JPH10114786A - 新規抗真菌化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】真菌類およびカリニ原虫の生育抑制に効果を示
し、とくにヒトの真菌感染症及びカリニ肺炎の予防およ
び治療に有効な新規抗真菌化合物類を提供する。 【解決手段】一般式： 【化１】 ［式中のＲは、水素原子またはＣＯ（ＣＨ₂ ）_n ＣＨ₃
を示し、ｎは２乃至４の整数を示す。］を有する化合物
等を提供した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規抗真菌化合物
類に属する。本発明の新規抗真菌化合物類は真菌類およ
びカリニ原虫（ニューモシスチス・カリニイ、Ｐｎｅｕ
ｍｏｃｙｓｔｉｓｃａｒｉｎｉｉ）の生育抑制に効果を
示し、とくにヒトの真菌感染症及びカリニ肺炎の予防お
よび治療に有効である。

【０００２】

【従来の技術】医療現場における抗菌性抗生物質の繁
用、白血病やエイズ（ＡＩＤＳ）感染などにより免疫力
の低下したいわゆるコンプロマイズドホストの増加、真
菌同定法の発達などにより、近年では深在性真菌症が増
加しているが、それに対し現在わが国で市販されている
抗深在性真菌剤はアンホテリシンＢ、フルシトシン、ミ
コナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾールの５剤
だけである。アンホテリシンＢは毒性と薬効の間の有効
濃度が狭いために安全性に問題があり、またフルシトシ
ンには効力が弱く耐性菌が出現しやすいなどの問題があ
る。また、残りのアゾール系薬剤は、カンジダ・アルビ
カンスに対しては有効であるが作用が静菌的であるこ
と、糸状菌には効力が弱いこと、最近耐性菌が出現しつ
つあることなどの問題がある。このように、臨床ではこ
れらの欠点を克服した新しい抗真菌剤が待ち望まれてい
る。

【０００３】こうしたなかで、真菌の主要な細胞壁構成
成分である１，３−ベータ−グルカンの合成を阻害する
薬剤は、その標的が真菌に特異的であること、殺菌的作
用も期待できること、などから安全で効果的な抗真菌薬
となる可能性があり、とくに期待がもたれている。この
種の薬剤としては、これまでにパプラカンジン類、アク
レアシン、エキノカンジン類、ニューモカンジン類など
が報告されている。

【０００４】パプラカンジン化合物は、微生物パピュラ
リア・スフェロスペルマ（Ｐａｐｕｌａｒｉａ ｓｐｈ
ａｅｒｏｓｐｅｒｍａ）とくにＮＲＲＬ８０８６株の培
養により得られ、Ａ，Ｂの２種の主要な抗真菌活性成分
のほかＣ，Ｄ，Ｅの副成分があることが特公昭５１−１
２８４９４号及びジャーナル・オブ・アンティビオティ
クス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ
３０巻，２８９頁（１９７７年），同３３巻，９６７
頁（１９８０年））に記載されている。その後も同じ生
産菌による類縁体やそれらの誘導体に関する報告があり
（特開昭５４−４４６５８、特開昭５７−１２３２０
０、特開平２−２１８６１１）、また、該化合物の類縁
体で抗真菌活性を有するものとしてＬ−６８７，７８１
（ジャーナル・オブ・アンティビオティクス Ｊ．Ａｎ
ｔｉｂｉｏｔ．，４４巻，４５頁（１９９１年），テト
ラヘドロン Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４７巻，７５６
３頁（１９９１年））、ＢＵ−４７９４Ｆ（ジャーナル
・オブ・アンティビオティクス Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏ
ｔ．４６巻，９５２頁（１９９３年））、Ｍｅｒ−ＷＦ
３０１０（ジャーナル・オブ・アンティビオティクス
Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．，４６巻，２４７頁，３５６頁
（１９９３年））、ＢＥ−２９６０２（ジャーナル・オ
ブ・アンティビオティクス Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．，
４９巻，１０３頁（１９９６年））、フサカンジン（ジ
ャーナル・オブ・アンティビオティクスＪ．Ａｎｔｉｂ
ｉｏｔ．４８巻，６０８頁（１９９５年），４８巻，６
１４頁（１９９５年））、ＢＥ−２９６０２（ジャーナ
ル・オブ・アンティビオティクスＪ．Ａｎｔｉｂｉｏ
ｔ．４９巻，１０３頁（１９９６年））、サリカンジン
（ジャーナル・オブ・アンティビオティクス Ｊ．Ａｎ
ｔｉｂｉｏｔ．４９巻，５９６頁（１９９６年））、フ
ラノカンジン（ジャーナル・オブ・アンティビオティク
ス Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．４９巻，５９９頁（１９９
６年））などが報告されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、糸状真
菌培養液より有用な抗真菌活性を有する新規化合物を採
取し、本発明を完成した。すなわち、本発明の目的は、
ヒトおよび動物の真菌感染症およびカリニ肺炎の治療剤
として有用な新規化合物群、該化合物群の製造法及び該
化合物群を生産する新規微生物を提供することにある。

【０００６】本発明の化合物群は、とくにカンジダ・ア
ルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）、カ
ンジダ・パラプシロシス（Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐ
ｓｉｌｏｓｉｓ）および他のカンジダ種のようなヒトお
よび動物に感染する真菌病原体に対して抗真菌活性を有
する。また、この物質は出芽酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍ
ｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、アスペルギルス・
フミガタス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔ
ｕｓ）、カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａ
ｌｂｉｃａｎｓ）などの真菌から調製した膜画分に存在
する１，３−β−グルカン合成酵素、およびそれら膜画
分より調製した可溶化酵素標品のグルカン合成活性を低
濃度で阻害する。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、（１）一般
式：

【０００８】

【化３】

【０００９】［式中のＲは、水素原子またはＣＯ（ＣＨ
₂ ）_n ＣＨ₃ を示し、ｎは２乃至４の整数を示す。］を
有する化合物、（２）（１）記載の一般式（Ｉ）を有す
る化合物において、Ｒが水素原子である化合物、（３）
（１）記載の一般式（Ｉ）を有する化合物において、Ｒ
がＣＯ（ＣＨ₂ ）₂ ＣＨ₃ である化合物、（４）（１）
記載の一般式（Ｉ）を有する化合物において、ＲがＣＯ
（ＣＨ₂ ）₃ ＣＨ₃ である化合物、（５）（１）記載の
一般式（Ｉ）を有する化合物において、ＲがＣＯ（ＣＨ
₂ ）₄ ＣＨ₃ である化合物、（６）一般式：

【００１０】

【化４】

【００１１】［式中のＲは、水素原子またはＣＯ（ＣＨ
₂ ）_n ＣＨ₃ を示し、ｎは２乃至４の整数を示す。］を
有する化合物、（７）（６）記載の一般式（II）を有す
る化合物において、Ｒが水素原子である化合物、（８）
（６）記載の一般式（II）を有する化合物において、Ｒ
がＣＯ（ＣＨ₂ ）₂ ＣＨ₃ である化合物、（９）（６）
記載の一般式（II）を有する化合物において、ＲがＣＯ
（ＣＨ₂ ）₃ ＣＨ₃ である化合物、（１０）（６）記載
の一般式（II）を有する化合物において、ＲがＣＯ（Ｃ
Ｈ₂）₄ ＣＨ₃ である化合物、（１１）ロフォデルミウ
ム属に属し、（１）乃至（１０）のいずれかに記載の化
合物の生産能を有する菌を培養し、その培養物より
（１）乃至（１０）のいずれかに記載の化合物を採取す
ることを特徴とする、（１）乃至（１０）のいずれかに
記載の化合物の製造法、（１２）ロフォデルミウム属に
属し、（１）乃至（１０）のいずれかに記載の化合物の
生産能を有する菌がロフォデルミウム・エスビーＳＡＮ
Ｋ １８４９６（ＦＥＲＭ ＢＰ−５６２０）である、
（１１）記載の製造法、（１３）ロフォデルミウム属に
属し、（１）乃至（１０）のいずれかに記載の化合物の
生産能を有することを特徴とする微生物、（１４）ロフ
ォデルミウム・エスビーＳＡＮＫ １８４９６（ＦＥＲ
Ｍ ＢＰ−５６２０）である（１３）記載の微生物、に
関する。

【００１２】本発明者らは、新規な生理活性物質を得べ
く自然界から多くの微生物を分離し、その生産物の生理
活性を調べていたところ、新たに分離したロフォデルミ
ウム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ）属に属するＳＡＮＫ
１８４９６株の培養物に強い抗真菌活性を有する物質
が生産されることを見いだした。そして、培養物から活
性物質を単離、精製しその理化学的性質を調べた結果、
後述の構造式を有する新規物質であることを確認し、こ
れらの化合物をＦ−１０７４８Ａ₁ 物質，Ｆ−１０７４
８Ａ₂ 物質，Ｆ−１０７４８Ｂ₁ 物質，Ｆ−１０７４８
Ｂ₂ 物質，Ｆ−１０７４８Ｃ₁ 物質，Ｆ−１０７４８Ｃ
₂ 物質，Ｆ−１０７４８Ｄ₁ 物質，Ｆ−１０７４８Ｄ₂
物質と命名した。

【００１３】以下にこれらの化合物の物理学的性状及び
構造式を記載する。

【００１４】物理化学的性状 １ Ｆ−１０７４８Ｃ₁ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：８２２ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₄₂Ｈ₆₂Ｏ₁₆ ４）紫外線吸収スペクトル：（メタノール中λｎｍ
（ｅ）） ２６３．１（２９２００），２２３．４ｓｈ（１３７０
０），２０３．９（４９４００） ５）赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤中νｃｍ^−１） 3387,3029,2961,2931,2874,1713,1640,1612,1464,1378,
1346,1305,1263,1149,1093,1073,1036,1007,979 ６）比旋光度：＋７．３°（ｃ１．４８５，メタノー
ル） ７）¹³Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：重メタノール溶媒中
で、テトラメチルシランを内部基準にして測定した時の
δ値（多重度）は次の通りである。

【００１５】175.4(s),169.3(s),161.8(s),154.8(s),14
6.2(d),145.6(s),142.8(d),137.7(d),131.7(d),130.0
(d),121.7(d),116.6(s),112.1(s),105.4(d),103.2(d),1
00.1(d),77.6(d),76.4(d),75.4(d),75.0(d),74.8(d),7
4.0(t),74.0(d),72.7(d),72.0(d),70.4(d),64.8(t),61.
6(t),40.0(d),39.5(d),39.5(t),35.0(t),34.1(t),34.1
(t),31.1(t),28.7(t),28.4(t),23.5(t),21.2(q),14.4
(q),14.3(q),12.3(q) ８）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：９．０分 以上に示した物理化学的データ、ＮＭＲスペクトルを含
めた化学的データからＦ−１０７４８Ｃ₁ 物質の構造式
は以下の式III と決定された。

【００１６】

【化５】

【００１７】２ Ｆ−１０７４８Ｃ₂ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：８２４ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₄₂Ｈ₆₄Ｏ₁₆ ４）紫外線吸収スペクトル：（メタノール中λｎｍ
（ｅ）） 263(21300),205(32900) ５）赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤中νｃｍ^-1） 3374,2961,2930,2874,1714,1641,1622,1459,1375,1338,
1306,1265,1147,1078,1035,971 ６）比旋光度：＋４．８６°（ｃ０．３５，メタノー
ル） ７）¹³Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：重メタノール溶媒中
で、テトラメチルシランを内部基準にして測定した時の
δ値（多重度）は次の通りである。

【００１８】175.4(s),169.2(s),159.5(s),158.8(s),14
6.4(d),143.3(s),142.9(d),137.7(d),131.6(d),130.0
(d),121.6(d),114.6(s),109.5(d),105.4(d),104.6(d),8
1.6(d),79.1(d),78.8(d),77.4(d),75.4(d),74.8(d),74.
0(d),72.7(d),72.1(d),70.3(d),64.7(t),63.9(t),61.2
(t),40.0(d),39.5(d),39.5(t),35.0(t),34.1(t),34.1
(t),31.1(t),28.7(t),28.4(t),23.5(t),21.2(q),14.4
(q),14.3(q),12.3(q) ８）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：９．６分 以上に示した物理化学的データ、ＮＭＲスペクトルを含
めた化学的データからＦ−１０７４８Ｃ₂ 物質の構造式
は以下の式IVと決定された。

【００１９】

【化６】

【００２０】３ Ｆ−１０７４８Ｄ₁ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：８３６ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₄₃Ｈ₆₄Ｏ₁₆ ４）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：１２．７分 以上に示した物理化学的データから、Ｆ−１０７４８Ｄ
₁ 物質の構造式は、以下の式Ｖと決定された。

【００２１】

【化７】

【００２２】４ Ｆ−１０７４８Ｄ₂ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：８３８ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₄₃Ｈ₆₆Ｏ₁₆ ４）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：１３．７分 以上に示した物理化学的データから、Ｆ−１０７４８Ｄ
₂ 物質の構造式は、以下の式VIと決定された。

【００２３】

【化８】

【００２４】５ Ｆ−１０７４８Ｂ₁ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：８０８ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₄₁Ｈ₆₀Ｏ₁₆ ４）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：６．９分 以上に示した物理化学的データから、Ｆ−１０７４８Ｂ
₁ 物質の構造式は、以下の式VII と決定された。

【００２５】

【化９】

【００２６】６ Ｆ−１０７４８Ｂ₂ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：８１０ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₄₁Ｈ₆₂Ｏ₁₆ ４）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：７．２分 以上に示した物理化学的データから、Ｆ−１０７４８Ｂ
₂ 物質の構造式は、以下の式VIIIと決定された。

【００２７】

【化１０】

【００２８】７ Ｆ−１０７４８Ａ₁ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：７３８ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₃₇Ｈ₅₄Ｏ₁₅ ４）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：３．５分 以上に示した物理化学的データから、Ｆ−１０７４８Ａ
₁ 物質の構造式は、以下の式IXと決定された。

【００２９】

【化１１】

【００３０】８ Ｆ−１０７４８Ａ₂ 物質 １）物質の性状：中性脂溶性白色粉末 ２）分子量（ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法）：７４０ ３）分子式（高分解能ＦＡＢ−ＭＡＳＳ法により決
定）：Ｃ₃₇Ｈ₅₆Ｏ₁₅ ４）高速液体クロマトグラフィー カラム：シンメトリーＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流速：１．０ｍｌ／分 検出：ＵＶ２１０ｎｍ 保持時間：３．６分 以上に示した物理化学的データから、Ｆ−１０７４８Ａ
₂ 物質の構造式は、以下の式Ｘと決定された。

【００３１】

【化１２】

【００３２】本発明のＦ−１０７４８化合物群が溶剤和
物（例えば水和物）を形成する場合は、これらもすべて
含むものである。例えば、本発明のＦ−１０７４８化合
物群が、大気中に放置されたり、または再結晶すること
により、水分を吸収し、吸着水が付着したり、水和物を
形成する場合がある。本発明にはこのような溶剤和物も
含まれる。

【００３３】さらに、生体内に代謝されて本発明のＦ−
１０７４８化合物群に変換される化合物、いわゆるプロ
ドラッグもすべて本発明に含まれる。

【００３４】

【発明の実施の形態】生産菌 （１）乃至（１０）に記載した本発明の化合物群は、ロ
フォデルミウム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ）属に属す
る該化合物群の生産菌である糸状菌を好適な培地で培養
し、該培養物から採取することにより得ることができ
る。該化合物群の好適な生産菌である、ロフォデルミウ
ム・エスピー（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍｓｐ．）ＳＡ
ＮＫ １８４９６株（以下、単に「ＳＡＮＫ １８４９
６株」という。）は、ロフォデルミウム（Ｌｏｐｈｏｄ
ｅｒｍｉｕｍ）属に属する糸状菌であり、以下のような
性質を有する。

【００３５】ＳＡＮＫ １８４９６株は、１９９０年５
月に茨城県筑波山において採集されたアカマツ針葉に発
生していた盤菌類子実体から、胞子を分離したものであ
る。本菌の子のう盤は、マツ針葉表皮下部に形成され、
成熟すると中央部で縦に一直線の條線が生じて開裂す
る。子のう盤は楕円形で、大きさ０．５〜１×０．５ｍ
ｍである。ストロマは黒色で、縦断面では子実層の周辺
全域に発達し、その厚みは開口部の縁でやや増す。乾燥
時の子実層は橙黄色を呈する。

【００３６】殻皮は炭質で黒褐色の厚壁多角状細胞から
なる。子のうは円筒状棍棒形で、８胞子を含み、大きさ
は約１６０×１２μｍである。その先端は円錐形を呈
し、壁はやや厚く、メルツァー液により呈色しない。子
のう胞子は糸状の単細胞であり、子嚢中では並列する
か、あるいは先端部でからまって生じ、その大きさ１２
０×２μｍである。付属物または鞘は観察されない。側
糸は糸状で、先端部で不規則に湾曲するか、強くコイル
状に巻き、メルツァー液により褐色に呈色する。

【００３７】ＳＡＮＫ １８４９６のＰＤＡ培地平板上
での２３℃１週間目のコロニーは、直径３５ｍｍに達す
る。菌糸の一部は埋没し、一部は表在する。気菌糸は白
色で、非常にわずかにしか発達しない。コロニー表面は
平坦で、湿気を帯び、表面・裏面とも培養初期はほぼ白
色を呈するが、培養を継続すると後に灰橙色となる。

【００３８】ＷＳＨ培地平板上のコロニーは、薄い白色
からほとんど無色を呈する。菌糸は表在または埋没して
疎に広がる。分生子形成構造はいずれの培地でも観察さ
れない。

【００３９】ここで使用した各培地の組成を以下に記
す。

【００４０】ＰＤＡ培地 ３９ｇのニッスイＰＤＡ粉（日水製薬（株）製）を１リ
ットルの蒸留水に溶解した（ｐＨ無修正）。

【００４１】ＷＳＨ培地 １０ｇのオートミール、１ｇの硫酸マグネシウム水和
物、１ｇのリン酸二水素カリウム、１ｇの硝酸ナトリウ
ム、２０ｇの寒天を１リットルの水に溶解した（ｐＨ無
修正）。

【００４２】本菌は、マツ針葉に埋没した子嚢盤を形成
し成熟すると縦に開裂すること、ヨード反応陰性の子嚢
をもつことなどから考えてロフォデルミウム属菌と同定
される。Ｍｉｎｔｅｒ（１９８１）によれば本菌の菌学
的性状はロフォデルミウム・バクリフェルム（Ｌ．ｂａ
ｃｕｌｉｆｅｒｕｍ）によく類似している。しかし、本
菌の標本では、子嚢や子嚢胞子についての形態的情報が
不十分なため、種レベルの同定はできない。よって、本
菌株をロフォデルミウム・エスピー（Ｌｏｐｈｏｄｅｒ
ｍｉｕｍ ｓｐ．）ＳＡＮＫ １８４９６株と同定し
た。

【００４３】本発明のＳＡＮＫ １８４９６株は、平成
８年（１９９６年）８月９日に工業技術院生命工学工業
技術研究所に国際寄託され、受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−
５６２０が付された。

【００４４】培養法及び精製法 本発明の（１）乃至（１０）記載の化合物は、ＳＡＮＫ
１８４９６株等のロフォデルミウム属に属する該化合
物群の生産菌を、資化性炭素および窒素源を含んだ液体
培地中において好ましくは好気条件下にて培養すること
によって得ることが出来る。この液体培地は無機塩類や
消泡剤を含んでもよい。

【００４５】該液体培地中の好ましい炭素源としては、
グルコース、澱粉、デキストリン、グリセリンその他の
炭水化物を使用し得る。また、その他の炭素源として、
果糖、麦芽糖、乳糖、庶糖、マンニトール等も使用し得
る。さらにオート麦粉、ライ麦粉、トウモロコシデンプ
ン、ジャガイモ、トウモロコシ粉、大豆粉、マルトエキ
ス等の複合栄養源も炭素源として使用することができ
る。これらの炭素源は通常培地中の０．５ないし５重量
パーセントの範囲で、単独にまたは組み合わせて用いる
ことができる。

【００４６】好ましい窒素源としては、グルタミン、シ
スチン、アラニン、グリシン、プロリン、スレオニンそ
の他のアミノ酸、フスマ、落花生粉、カゼイン加水分解
物、魚粉、マルトエキス、大豆粉、大豆カゼイン、カザ
ミノ酸、ファーマメディア、綿実粉、小麦胚芽、肉エキ
ス、ペプトン、コーンスチープリカー、自己消化イース
ト、乾燥酵母、酵母エキス等の複合源を使用し得る。ま
た、アンモニウム塩（例えば硫酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニウム、塩化アンモニウム、燐酸アンモニウム等）
等の無機窒素源を用いることも出来る。これらの窒素源
は通常培地中の０．１ないし１０重量パーセントの範囲
で、単独にまたは組み合わせて用いることができる。

【００４７】一般に、炭素および窒素源は組み合わせて
用いられるが純品である必要はなく、微量の生育因子、
ビタミン及び無機塩を含む、より純度の低いものも使用
され得る。

【００４８】また、ナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、アンモニウム、カルシウム、フォスフェート、サル
フェート、クロライド、カーボネート等のイオン化し得
る塩類を培地中に加えてもよい。

【００４９】さらに、菌が資化しうる硫黄化合物を培地
に添加すると目的物の生成量が増大することがあり、こ
の場合にはこのような硫黄化合物が好適に使用される。
このような硫黄化合物として、例えば、硫酸亜鉛、硫酸
銅、硫酸第一鉄、硫酸アンモニウムのような硫酸塩、チ
オ硫酸アンモニウムのようなチオ硫酸塩、亜硫酸アンモ
ニウムのような亜硫酸塩等の無機硫黄化合物、シスチ
ン、システィン、Ｌ−チアゾリジン−４−カルボン酸の
ような含硫アミノ酸、ヒポタウリン、グルタチオンのよ
うな含硫ペプチド等の有機硫黄化合物等が挙げられる。

【００５０】さらに、ビタミンＢ１、ビオチンのような
ビタミン類、サイアミンのような菌体増殖促進物質等を
必要に応じて培地に添加することができる。

【００５１】また、硫酸第一鉄、硫酸銅のような重金属
類、マンガン、鉄、モリブデン、亜鉛、その他の微量金
属が含まれてもよい。

【００５２】必要に応じ、シリコンオイル、ポリアルキ
レングリコールエーテル、植物油、動物油、界面活性剤
のような消泡剤を培地に添加しても良い。液体培養に際
してはこのような消泡剤が好適であり、特に、栄養培地
がかなり泡立つ場合にさらに好適に使用される。

【００５３】（１）〜（１０）記載の本発明の化合物群
の好ましい製造方法は、ＳＡＮＫ１８４９６株等のロフ
ォデルミウム属に属する、該化合物群の生産菌の胞子ま
たは菌糸体を前述の液体培地に接種した後に好気条件下
において培養し、その培養物から該化合物群を採取する
ことからなる。

【００５４】一般に醗酵工程は、予め保存しておいた傾
斜寒天を種菌培地に接種し、その後に、ロフォデルミウ
ム属に属する、本発明の化合物群の生産菌の種菌となる
微生物を生育する工程（以下、この工程を「種菌培養」
という。）より開始される。種菌培地としては前述の液
体培地を使用することができる。傾斜寒天を接種後、フ
ラスコを振とうしながら１５ないし３０℃、好ましくは
２５ないし２８℃の温度範囲でインキュベートする。振
とう速度は４００ｒｐｍまでの範囲、好ましくは１９０
ないし２２０ｒｐｍである。種フラスコは、２ないし１
０日、好ましくは３ないし５日間インキュベートする。
種菌培養は必要に応じて複数回行い、徐々に培養スケー
ルを拡大することも可能である。この場合、２回目以降
の種菌培養の培養時間を短縮することも可能である。

【００５５】生育が十分になったら、培養液を本発明の
化合物群の製造用培地（以下、単に「製造用培地」とい
う。）に接種するのに用いる。製造用培地としては、上
記の液体培地を使用することができ、培養条件に応じ
て、種菌培地と同じ培地または若干異なる培地が用いら
れる。この製造用培地中で本発明の化合物群の生産菌を
培養し、本発明の各化合物を得ることができる。

【００５６】培養方法としては、特に制限はなく、微生
物一般に用いられる培養法であれば用いることができ
る。一般に、撹拌培養法、振盪培養法、通気培養法を使
用することができるが、いずれも好気的条件下で行うこ
とが好ましい。工業的培養には、通気撹拌培養法が適し
ている。

【００５７】接種後醗酵生産培地を３ないし２０日間、
好ましくは４ないし６日間振とうするか、または振とう
せずにインキュベートする。醗酵は２０ないし３０℃の
温度範囲で行うが、好気的に行うのが好ましい。振とう
する場合には、振とう速度は４００ｒｐｍまでの範囲、
好ましくは１９０ないし２２０ｒｐｍである。

【００５８】培養温度は、２２ないし２８℃、好ましく
は２３ないし２６℃の範囲で行う。本発明の化合物群を
生産するのに適した製造用培地のｐＨは３．５ないし
８．５、好ましくは４．５ないし７．０の範囲内であ
る。

【００５９】製造用培地中で本発明の化合物群の生産菌
を培養した後に、それぞれの化合物を単離、精製する。
その場合、各画分の１，３−β−グルカン合成酵素阻害
活性を測定することによりその生産量を測定することが
出来る。

【００６０】１，３−β−グルカン合成酵素阻害活性
は、アンチマイクロバイアル・エージェンツ・アンド・
ケモセラピー（Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎ
ｔｓａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ）３８巻、９３
７頁、１９９４年に記載の法に従い、アスペルギルス・
フミガタス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔ
ｕｓ）より１，３−β−グルカン合成酵素（１，３−β
−ｇｌｕｃａｎ ｓｙｎｔｈａｓｅ）を可溶化し、これ
を酵素標品として用いることにより、その可溶化酵素標
品に対する阻害活性を測定することができる。

【００６１】培養終了後の生成物はｐＨ３ないし９、好
適には５ないし７の間に調整し、好ましくは水と混合で
きる溶媒として、菌糸体をろ過する。その後に、本発明
の各化合物を以下に記載する方法を用いて水性濾液から
単離することができる。

【００６２】すなわち： （ａ）好ましくは水性ろ液のｐＨを中性に調整した後、
メチルエチルケトン、酢酸エチル、ジクロロメタン、酢
酸ブチル、ブタノール等の水に混和しない溶媒中へ、液
相−液相抽出する。

【００６３】（ｂ）例えば、アンバーライトＸＡＤ−１
１（ローム・アンド・ハース社製）、ダイヤイオンＨＰ
−２０（三菱化成社製）等の樹脂上へ水性濾液を供与
し、固相−液相抽出し、９０／１０メタノール・水また
は９０／１０アセトン・水等の有機溶媒により溶離す
る。

【００６４】上記２つの方法は、単独または組み合わせ
て用いることができ、また、必要に応じて繰り返し用い
ることもできる。

【００６５】次に、これらの方法を用いて得られた画分
を減圧下に乾燥して未精製活性画分を得ることができ
る。その後、該未精製活性画分は吸着および分配クロマ
トグラフィー等のいくつかの分離工程に供与される。各
分離工程において、１，３−β−グルカン合成酵素阻害
活性測定及び／又はＨＰＬＣ分析等の結果にもとづいて
活性画分を回収することができる。

【００６６】クロマトグラフィーによる分離は、非イオ
ン性吸着剤等を用いる、本技術分野で慣用されているカ
ラムクロマトグラフィーにより行うことができる。例え
ば、シリカゲルを吸着剤として使用する場合、溶離液と
してはメタノール、クロロホルム、酢酸、水等を単独ま
たは組み合わせて用いることができる。逆相クロマトグ
ラフィーを行う場合、吸着剤としては、Ｃ８またはＣ１
８固定相シリカゲルが好適に用いられる。逆相クロマト
グラフィーに好ましい溶離液としては、水、メタノール
およびアセトニトリルの混合液が用いられる。

【００６７】本発明の化合物群またはその薬理学的に許
容される塩は種々の形態で投与される。その投与形態と
しては、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロ
ップ剤等による経口投与、または注射剤（静脈内、筋肉
内、皮下）、点滴剤、坐剤等による非経口投与を挙げる
ことができる。これらの各種製剤は、常法に従って主薬
に賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味矯臭剤、溶解
補助剤、懸濁剤、コーティング剤などの医薬の製剤技術
分野において通常使用し得る既知の補助剤を用いて製剤
化することができる。

【００６８】錠剤の形態に成形するに際しては、担体と
してこの分野で従来公知のものを広く使用でき、例えば
乳糖、白糖、塩化ナトリウム、グルコース、尿素、澱
粉、炭酸カルシウム、カオリン、結晶セルロース、ケイ
酸等の賦形剤：水、エタノール、プロパノール、単シロ
ップ、グルコース液、澱粉液、ゼラチン溶液、カルボキ
シメチルセルロース、セラック、メチルセルロース、リ
ン酸カリウム、ポリビニルピロリドン等の結合剤；乾燥
澱粉、アルギン酸ナトリウム、寒天末、ラミナラン末、
炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、ステアリン酸モノグリセリド、澱粉、乳糖等の崩
壊剤；白糖、ステアリン、カカオバター、水素添加油等
の崩壊抑制剤；第四級アンモニウム塩基、ラウリル硫酸
ナトリウム等の吸収促進剤；グリセリン、澱粉等の保湿
剤；澱粉、乳糖、カオリン、ベントナイト、コロイド状
ケイ酸等の吸着剤；精製タルク、ステアリン酸塩、硼酸
末、ポリエチレングリコール等の潤沢剤等が例示でき
る。さらに錠剤は必要に応じ通常の剤皮を施した錠剤、
例えば糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶被錠、フィルムコ
ーティング錠あるいは二重錠、多層錠とすることができ
る。

【００６９】丸剤の形態に成形するに際しては、担体と
してこの分野で従来公知のものを広く使用でき、例えば
グルコース、乳糖、カカオバター、澱粉、硬化植物油、
カオリン、タルク等の賦形剤；アラビアゴム末、トラガ
ント末、ゼラチン、エタノール等の結合剤、ラミナラン
寒天等の崩壊剤等が例示できる。

【００７０】坐剤の形態に成形するに際しては、担体と
してこの分野で従来公知のものを広く使用でき、例えば
ポリエチレングリコール、カカオバター、高級アルコー
ル、高級アルコールのエステル類、ゼラチン、半合成グ
リセリド等を挙げることができる。

【００７１】注射剤として調製される場合には、液剤お
よび懸濁剤は殺菌され、かつ血液と等張であるのが好ま
しく、これら液剤、乳剤および懸濁剤の形態に成形する
に際しては、希釈剤としてこの分野で慣用されているも
のをすべて使用でき、例えば水、エタノール、プロピレ
ングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコール、
ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル類等を挙げることがで
きる。なお、この場合、等張性の溶液を調製するのに十
分な量の食塩、グルコース、あるいはグリセリンを医薬
製剤中に含有せしめてもよく、また通常の溶解補助剤、
緩衝剤、無痛化剤等を添加してもよい。

【００７２】さらに必要に応じて着色剤、保存剤、香
料、風味剤、甘味剤等や他の医薬品を含有せしめてもよ
い。

【００７３】上記医薬製剤中に含まれる有効成分化合物
の量は、特に限定されず広範囲に適宜選択されるが、通
常全組成物中１−７０重量％、好ましくは１−３０重量
％含まれる量とするのが適当である。

【００７４】上記医薬製剤の投与方法は特に限定はな
く、各種製剤形態、患者の年齢、性別その他の条件、疾
患の程度等に応じて決定される。例えば錠剤、丸剤、液
剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤およびカプセル剤の場合には
経口投与される。また注射剤の場合には単独であるいは
グルコース、アミノ酸等の通常の補液と混合して静脈内
投与され、さらには必要に応じて単独で筋肉内、皮内、
皮下もしくは腹腔内投与される。坐剤の場合には直腸内
投与される。

【００７５】その使用量は症状、年齢、体重、投与方法
および剤形等によって異なるが、通常は成人に対して１
日あたり、上限として２０００ｍｇ（好ましくは１００
０ｍｇ）であり、下限として０．１ｍｇ（好ましくは１
ｍｇ、さらに好ましくは１０ｍｇ）を症状に応じて１回
または数回に分けて投与することができる。

【００７６】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されない。

【００７７】実施例１ ロフォデルミウム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ）属に属
する糸状菌ＳＡＮＫ１８４９６株をポテトデキストロー
ス傾斜寒天（ＰＤＡ）上で２６℃で７日間以上生育さ
せ、得られた胞子を、グリセロール５％、馬鈴薯５％、
麦芽エキス０．５％、酵母エキス０．５％からなるＧＰ
ＭＹ培地１００ｍｌを５００ｍｌ容エルレンマイヤーフ
ラスコに入れ滅菌したものに接種し、２１０ｒｐｍの回
転振とう培養機上で７日間２３℃で培養し、種培養液と
した。つづいて、３０リットル容ジャーファーメンター
に上記のＧＰＭＹ培地１５リットルを入れて滅菌し、こ
れに前述の種培養液を３重量％接種して２６℃に保温し
て、２００ｒｐｍで撹拌し、毎分７．５リットルの通気
量で７２時間通気撹拌培養した。

【００７８】培養液３１リットルにアセトン３１リット
ルを加え、得られたアセトン抽出液を濾過し塩酸でｐＨ
３とした。次いで３０リットルの酢酸エチルで２回抽出
した。酢酸エチル層を併せ、６０リットルの溶媒層を飽
和食塩水３０リットルで２回洗浄したのち無水硫酸ナト
リウムを適量添加して乾燥した。得られた抽出液を回転
式エバポレータにより減圧下で濃縮して油状物３１．７
ｇを得た。油状物をアセトニトリル、メタノール、酢酸
エチルに溶解し、溶解液にコスモシール（コスモシール
１４０Ｃ１８０ＰＮ ナカライテスク社製）を６０ｇ添
加し、活性画分を吸着させた。このものを乾固し、別途
アセトニトリル：水（２０：８０）で平衡化した３リッ
トルのコスモシール・カラムに供与した。アセトニトリ
ル：水の混合溶媒を用いてステップワイズに溶出した。
この際、アセトニトリル：水（２０：８０）を６．５リ
ットル、アセトニトリル：水（４０：６０）を６．６リ
ットル、アセトニトリル：水（５５０：５０）を８００
ｍｌ、アセトニトリル：水（６０：４０）を１２リット
ル使用し、活性画分を得た。

【００７９】得られた７．５リットルの溶出液を回転式
エバポレーターにより４リットルまで濃縮した後、該４
リットルの濃縮液を酢酸エチルで抽出し、酢酸エチル層
に無水硫酸ナトリウムを適量添加して乾燥した。得られ
た抽出液７．５リットルを回転式エバポレータで減圧下
で濃縮して固形物１．３ｇを得た。固形物をメタノール
に溶解し、コスモシール１４０Ｃ１８０ＰＮを添加して
乾固したものを別途アセトニトリル：水（２０：８０）
で平衡化した４００ｍｌのコスモシールカラムに供与し
た。次に、アセトニトリル：水の混合溶媒を用いてステ
ップワイズに溶出した。この際、アセトニトリル：水
（２０：８０）を６００ｍｌ、アセトニトリル：水（４
０：６０）を１．２リットル、アセトニトリル：水（５
０：５０）を１リットル、アセトニトリル：水（６０：
４０）を８００ｍｌ、アセトニトリル：水（８０：２
０）を８００ｍｌ使用し、４種の活性画分を得た。

【００８０】溶出した４種の活性画分を濃縮乾固した
後、それぞれ以下に示した条件で分取用逆相高分離能液
体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）に付した。

【００８１】カラム：ＰＥＧＡＳＩＬ ＯＤＳ ２０ｍ
ｍ×２５０ｍｍ（センシュー科学（株）製） 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流 速：１０ｍｌ／分 検 出：ＵＶ２６０ナノメーター ４種の活性画分をそれぞれ精製し、それぞれの画分につ
いて以下の分析条件でＨＰＬＣを行った。

【００８２】カラム：シンメトリー ＯＤＳ ４．６ｍ
ｍ×１５０ｍｍ ウォーターズ社製 移動相：アセトニトリル：メタノール：水（５４：１
０：３６） 流 速：１．０ｍｌ／分 検 出：ＵＶ２１０ナノメーター このＨＰＬＣにより、保持時間１２．７分のＦ−１０７
４８Ｄ₁ 、１３．７分のＦ−１０７４８Ｄ₂ 、９．０分
のＦ−１０７４８Ｃ₁ 、９．６分のＦ−１０７４８Ｃ
₂ 、６．９分のＦ−１０７４８Ｂ₁ 、７．２分のＦ−１
０７４８Ｂ₂ 、３．５分のＦ−１０７４８Ａ₁ 、３．６
分のＦ−１０７４８Ａ₂ の８種の活性画分を得た。

【００８３】各画分を濃縮乾固して純粋なＦ−１０７４
８Ｄ₁ を３５ｍｇ、Ｆ−１０７４８Ｄ₂ を７ｍｇ、Ｆ−
１０７４８Ｃ₁ を２１０ｍｇ、Ｆ−１０７４８Ｃ₂ を２
０ｍｇ、Ｆ−１０７４８Ｂ₁ を４８ｍｇ、Ｆ−１０７４
８Ｂ₂ を６ｍｇ、Ｆ−１０７４８Ａ₁ を４ｍｇ、Ｆ−１
０７４８Ａ₂ を１１ｍｇそれぞれ得た。

【００８４】試験例１ 実施例１で得られた６種の化合物について、日本医真菌
学会の最少生育阻害濃度（ＭＩＣ）測定法（医真菌学会
誌、第３６巻、第１号、６２頁、１９９５年）に従って
ＲＰＭＩ１６４０培地（大日本製薬）に緩衝液として
０．６１５ＭのＭＯＰＳ（３−［Ｎ−モルフォリノ］プ
ロパンスルホン酸）を加えたものを培地とし、代表的な
病原性酵母状真菌に対する生育阻害活性を測定した。各
化合物の各種真菌に対する最少生育阻害濃度（ＭＩＣ）
は表１に示すとおりである。

【００８５】

【表１】

【００８６】表１から明らかな通り、本発明の化合物群
は、真菌病原体に対して優れた抗真菌活性を示した。

【００８７】試験例２ アスペルギルス・フミガタス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）より、文献記載の方法（アンチ
マイクロバイアル・エージェンツ・アンド・ケモセラピ
ー（Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎ
ｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ）３８巻、９３７頁、１
９９４年）に従い、１，３−β−グルカン合成酵素
（１，３−β−ｇｌｕｃａｎ ｓｙｎｔｈａｓｅ）を可
溶化し、実施例１で得られた６種の化合物について、そ
の可溶化酵素標品に対する阻害活性を測定した。各抗真
菌活性成分の可溶化酵素に対する５０％阻害濃度（ＩＣ
₅₀）はつぎの表２の通りである。

【００８８】

【表２】

【００８９】表２から明らかな通り、本発明の化合物群
は、真菌病原体由来の１，３−β−グルカン合成酵素に
対し、優れた阻害活性を示した。

【００９０】

【発明の効果】本発明のＦ−１０７４８化合物群、ヒト
に感染する真菌病原体に対する優れた抗真菌活性を有
し、マウスに対する毒性も低く、感染防御活性があるこ
とから、ヒトまたは動物の真菌感染症及びカリニ肺炎の
予防または治療剤として有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/71 ＡＤＺ Ａ６１Ｋ 31/71 ＡＤＺ ＡＥＢ ＡＥＢ (Ｃ１２Ｐ 19/44 Ｃ１２Ｒ 1:01）

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式： 【化１】 ［式中のＲは、水素原子またはＣＯ（ＣＨ₂ ）_n ＣＨ₃
   を示し、ｎは２乃至４の整数を示す。］を有する化合
   物。
2. 【請求項２】 請求項１記載の一般式（Ｉ）を有する化
   合物において、Ｒが水素原子である化合物。
3. 【請求項３】 請求項１記載の一般式（Ｉ）を有する化
   合物において、ＲがＣＯ（ＣＨ₂ ）₂ ＣＨ₃ である化合
   物。
4. 【請求項４】 請求項１記載の一般式（Ｉ）を有する化
   合物において、ＲがＣＯ（ＣＨ₂ ）₃ ＣＨ₃ である化合
   物。
5. 【請求項５】 請求項１記載の一般式（Ｉ）を有する化
   合物において、ＲがＣＯ（ＣＨ₂ ）₄ ＣＨ₃ である化合
   物。
6. 【請求項６】 一般式： 【化２】 ［式中のＲは、水素原子またはＣＯ（ＣＨ₂ ）_n ＣＨ₃
   を示し、ｎは２乃至４の整数を示す。］を有する化合
   物。
7. 【請求項７】 請求項６記載の一般式（II）を有する化
   合物において、Ｒが水素原子である化合物。
8. 【請求項８】 請求項６記載の一般式（II）を有する化
   合物において、ＲがＣＯ（ＣＨ₂ ）₂ ＣＨ₃ である化合
   物。
9. 【請求項９】 請求項６記載の一般式（II）を有する化
   合物において、ＲがＣＯ（ＣＨ₂ ）₃ ＣＨ₃ である化合
   物。
10. 【請求項１０】 請求項６記載の一般式（II）を有する
    化合物において、ＲがＣＯ（ＣＨ₂ ）₄ ＣＨ₃ である化
    合物。
11. 【請求項１１】 ロフォデルミウム属に属し、請求項１
    乃至１０のいずれかに記載の化合物の生産能を有する菌
    を培養し、その培養物より請求項１乃至１０のいずれか
    に記載の化合物を採取することを特徴とする、請求項１
    乃至１０のいずれかに記載の化合物の製造法。
12. 【請求項１２】 ロフォデルミウム属に属し、請求項１
    乃至１０のいずれかに記載の化合物の生産能を有する菌
    がロフォデルミウム・エスピーＳＡＮＫ １８４９６
    （ＦＥＲＭ ＢＰ−５６２０）である、請求項１１記載
    の製造法。
13. 【請求項１３】 ロフォデルミウム属に属し、請求項１
    乃至１０のいずれかに記載の化合物の生産能を有するこ
    とを特徴とする微生物。
14. 【請求項１４】 ロフォデルミウム・エスピーＳＡＮＫ
    １８４９６（ＦＥＲＭ ＢＰ−５６２０）である請求
    項１３記載の微生物。