JPH10114639A - 義歯洗浄剤組成物 - Google Patents
義歯洗浄剤組成物Info
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- JPH10114639A JPH10114639A JP26694496A JP26694496A JPH10114639A JP H10114639 A JPH10114639 A JP H10114639A JP 26694496 A JP26694496 A JP 26694496A JP 26694496 A JP26694496 A JP 26694496A JP H10114639 A JPH10114639 A JP H10114639A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 洗浄性能が高く基材（義歯材料）に対する影
響が少ない義歯洗浄剤組成物の提供。 【解決手段】 漂白活性化剤（Ｉ） 0.1〜30重量％、過
炭酸ナトリウム30〜98重量％、アルカリ金属ケイ酸塩
0.1〜30重量％を含有する義歯洗浄剤組成物。 【化１】 〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル基、Lはリービ
ング基(II)又は(III) 【化２】
響が少ない義歯洗浄剤組成物の提供。 【解決手段】 漂白活性化剤（Ｉ） 0.1〜30重量％、過
炭酸ナトリウム30〜98重量％、アルカリ金属ケイ酸塩
0.1〜30重量％を含有する義歯洗浄剤組成物。 【化１】 〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル基、Lはリービ
ング基(II)又は(III) 【化２】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、義歯洗浄剤組成物
に関し、詳しくは、洗浄性能が高く、義歯材料に対する
影響の少ない義歯洗浄剤組成物に関するものである。
に関し、詳しくは、洗浄性能が高く、義歯材料に対する
影響の少ない義歯洗浄剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】義歯洗
浄剤の目的は、いうまでもなく義歯の、特にその着用時
に生じた表面のカスをできるかぎり急速に洗浄すること
にある。その理由は、単に義歯が汚れて悪臭を発生する
だけでなく、床下粘膜の炎症の原因になるなど、口腔内
の病気のいろいろの原因になるからである。
浄剤の目的は、いうまでもなく義歯の、特にその着用時
に生じた表面のカスをできるかぎり急速に洗浄すること
にある。その理由は、単に義歯が汚れて悪臭を発生する
だけでなく、床下粘膜の炎症の原因になるなど、口腔内
の病気のいろいろの原因になるからである。
【０００３】このため義歯洗浄剤としては、いろいろな
洗浄剤が市販されており、洗浄基剤としては過酸化物、
次亜塩素酸塩、酸、消毒薬、酵素など多種類のものが使
用されている。また特開昭59−205309号公報には発泡性
清浄剤組成物、特開昭63−86799 号公報には漂白活性剤
を含有する義歯清浄化および／または洗浄組成物が開示
されている。
洗浄剤が市販されており、洗浄基剤としては過酸化物、
次亜塩素酸塩、酸、消毒薬、酵素など多種類のものが使
用されている。また特開昭59−205309号公報には発泡性
清浄剤組成物、特開昭63−86799 号公報には漂白活性剤
を含有する義歯清浄化および／または洗浄組成物が開示
されている。
【０００４】しかしながら、十分な洗浄性能を有し、基
材（義歯材料）に対して影響が少ない義歯洗浄剤はいま
だ見出されていない。従って、本発明の目的は、洗浄性
能が高く基材（義歯材料）に対する影響が少ない義歯洗
浄剤組成物を提供することにある。
材（義歯材料）に対して影響が少ない義歯洗浄剤はいま
だ見出されていない。従って、本発明の目的は、洗浄性
能が高く基材（義歯材料）に対する影響が少ない義歯洗
浄剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の
結果、特定の構造を持つ漂白活性化剤と過炭酸ナトリウ
ムとアルカリ金属ケイ酸塩を併用することにより、上記
課題が解決できることを見出し本発明を完成するに到っ
た。
結果、特定の構造を持つ漂白活性化剤と過炭酸ナトリウ
ムとアルカリ金属ケイ酸塩を併用することにより、上記
課題が解決できることを見出し本発明を完成するに到っ
た。
【０００６】即ち、本発明は、 (a) 水中において過酸化水素と反応し有機過酸を発生す
る下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤 0.1〜30重
量％
る下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤 0.1〜30重
量％
【０００７】
【化４】
【０００８】〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル
基を示し、Lは下記式(II)又は(III)
基を示し、Lは下記式(II)又は(III)
【０００９】
【化５】
【００１０】で表されるリービング基を示す。〕 (b) 過炭酸ナトリウム 30〜98重量％ (c) アルカリ金属ケイ酸塩 0.1〜30重量％ を含有することを特徴とする義歯洗浄剤組成物を提供す
るものである。
るものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【００１２】本発明の必須成分である、(a) 成分は水中
において過酸化水素と反応し有機過酸を発生する前記一
般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤である。一般式
（Ｉ）において、R で示されるアルキル基は直鎖で、炭
素数６〜13のものである。炭素数が５以下、また、炭素
数が14以上のものは好ましい洗浄力が得られない。
において過酸化水素と反応し有機過酸を発生する前記一
般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤である。一般式
（Ｉ）において、R で示されるアルキル基は直鎖で、炭
素数６〜13のものである。炭素数が５以下、また、炭素
数が14以上のものは好ましい洗浄力が得られない。
【００１３】これらの漂白活性化剤の中で特に好ましい
ものは下記の式（VI）で表される化合物である。
ものは下記の式（VI）で表される化合物である。
【００１４】
【化６】
【００１５】本発明で用いられる(a)成分の漂白活性化
剤の配合量は組成物全量に対して0.1〜30重量％であ
り、好ましくは１〜15重量％、特に好ましくは２〜10重
量％である。(a) 成分の配合量が 0.1重量％未満では洗
浄効果が認められず、30重量％を超えてもそれ以上の効
果は得られず、経済的にも不利となる傾向にある。
剤の配合量は組成物全量に対して0.1〜30重量％であ
り、好ましくは１〜15重量％、特に好ましくは２〜10重
量％である。(a) 成分の配合量が 0.1重量％未満では洗
浄効果が認められず、30重量％を超えてもそれ以上の効
果は得られず、経済的にも不利となる傾向にある。
【００１６】本発明の組成物は(b) 成分として過炭酸ナ
トリウムを含有するが、組成物中の含有量は30〜98重量
％、好ましくは50〜90重量％である。この含有量が30重
量％未満では十分な洗浄性能を得ることができず、98重
量％より多く含有しても洗浄性能はそれほど向上しな
い。
トリウムを含有するが、組成物中の含有量は30〜98重量
％、好ましくは50〜90重量％である。この含有量が30重
量％未満では十分な洗浄性能を得ることができず、98重
量％より多く含有しても洗浄性能はそれほど向上しな
い。
【００１７】本発明の(c) 成分であるアルカリ金属ケイ
酸塩としては、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等の
非結晶性のアルカリ金属のケイ酸塩、および結晶性のア
ルカリ金属ケイ酸塩が挙げられるが、洗浄性能と配合物
の保存安定性の面から結晶性アルカリ金属ケイ酸塩がよ
り好ましい。
酸塩としては、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等の
非結晶性のアルカリ金属のケイ酸塩、および結晶性のア
ルカリ金属ケイ酸塩が挙げられるが、洗浄性能と配合物
の保存安定性の面から結晶性アルカリ金属ケイ酸塩がよ
り好ましい。
【００１８】さらに本発明で用いられる結晶性アルカリ
金属ケイ酸塩としては、洗浄性を向上させる点で、イオ
ン交換容量が少なくとも100mgCaCO3／ｇ以上、特に200m
gCaCO3／ｇ以上、更に特に270mgCaCO3／ｇ以上のものが
好ましい。
金属ケイ酸塩としては、洗浄性を向上させる点で、イオ
ン交換容量が少なくとも100mgCaCO3／ｇ以上、特に200m
gCaCO3／ｇ以上、更に特に270mgCaCO3／ｇ以上のものが
好ましい。
【００１９】この結晶性アルカリ金属ケイ酸塩のうち、
好ましいものとしては、次の及びの組成を有するも
のが例示される。
好ましいものとしては、次の及びの組成を有するも
のが例示される。
【００２０】 xM2O・ySiO2・zMemOn・wH2O （IV） （式中、 Mは周期律表のＩａ族元素、Meは周期律表のII
ａ、IIｂ、 IIIａ、IVａもしくはVIII族元素から選ばれ
る１種又は２種以上の元素を示し、 y/x＝ 0.5〜2.6 、
z/x＝0.01〜1.0 、 n/m＝ 0.5〜2.0 、 w＝０〜20であ
る。） M'2O・y'SiO2・wH2O （Ｖ） （式中、M'はアルカリ金属を示し、y'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20である。）まず、上記の組成の結晶性アルカ
リ金属ケイ酸塩について説明する。
ａ、IIｂ、 IIIａ、IVａもしくはVIII族元素から選ばれ
る１種又は２種以上の元素を示し、 y/x＝ 0.5〜2.6 、
z/x＝0.01〜1.0 、 n/m＝ 0.5〜2.0 、 w＝０〜20であ
る。） M'2O・y'SiO2・wH2O （Ｖ） （式中、M'はアルカリ金属を示し、y'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20である。）まず、上記の組成の結晶性アルカ
リ金属ケイ酸塩について説明する。
【００２１】一般式（IV）において、 Mは周期律表のＩ
ａ族元素から選ばれ、Ｉａ族元素としては、Na、K 等が
挙げられる。これらは、単独であるいは、例えばNa2Oと
K2Oとが混合して M2O成分を構成していてもよい。Meは
周期律表のIIａ、IIｂ、 IIIａ、IVａ又はVIII族元素か
ら選ばれ、例えばMg、Ca、Zn、Y 、Ti、Zr、Fe等が挙げ
られる。これらは特に限定されるものではないが、資源
及び安全上の点から、好ましくはMg、Caである。また、
これらは単独あるいは２種以上混合していてもよく、例
えばMgO、CaOなどが混合してMemOn成分を構成していて
もよい。
ａ族元素から選ばれ、Ｉａ族元素としては、Na、K 等が
挙げられる。これらは、単独であるいは、例えばNa2Oと
K2Oとが混合して M2O成分を構成していてもよい。Meは
周期律表のIIａ、IIｂ、 IIIａ、IVａ又はVIII族元素か
ら選ばれ、例えばMg、Ca、Zn、Y 、Ti、Zr、Fe等が挙げ
られる。これらは特に限定されるものではないが、資源
及び安全上の点から、好ましくはMg、Caである。また、
これらは単独あるいは２種以上混合していてもよく、例
えばMgO、CaOなどが混合してMemOn成分を構成していて
もよい。
【００２２】また、の組成の結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩においては、水和物であってもよく、この場合の水
和量は w＝０〜20の範囲である。また、一般式（IV）に
おいて、 y/xは 0.5〜2.6であり、好ましくは1.5〜2.2
である。 y/xが 0.5未満では耐水溶性が不十分であり、
ケーキング性、溶解性、洗浄剤組成物の粉末物性に著し
く悪影響を及ぼす。 y/xが 2.6を越えると、アルカリ能
が低くなりアルカリ剤として不十分である。 z/xは0.01
〜1.0 であり、好ましくは0.02〜0.9 である。 z/xが0.
01未満では耐水溶性が不十分であり、 1.0を越えると洗
浄効果が低くなる。x, y, z は前記の y/x及び z/xに示
されるような関係であれば、特に限定されるものではな
い。なお、前記のようにxM2Oが例えばx'Na2O・x"K2O と
なる場合は、 xはx'＋x"となる。このような関係は、zM
emOn成分が２種以上のものからなる場合における zにお
いても同様である。また、 n/m＝ 0.5〜2.0 は、当該元
素に配位する酸素イオン数を示し、実質的には0.5 、1.
0 、1.5 、2.0 の値から選ばれる。
酸塩においては、水和物であってもよく、この場合の水
和量は w＝０〜20の範囲である。また、一般式（IV）に
おいて、 y/xは 0.5〜2.6であり、好ましくは1.5〜2.2
である。 y/xが 0.5未満では耐水溶性が不十分であり、
ケーキング性、溶解性、洗浄剤組成物の粉末物性に著し
く悪影響を及ぼす。 y/xが 2.6を越えると、アルカリ能
が低くなりアルカリ剤として不十分である。 z/xは0.01
〜1.0 であり、好ましくは0.02〜0.9 である。 z/xが0.
01未満では耐水溶性が不十分であり、 1.0を越えると洗
浄効果が低くなる。x, y, z は前記の y/x及び z/xに示
されるような関係であれば、特に限定されるものではな
い。なお、前記のようにxM2Oが例えばx'Na2O・x"K2O と
なる場合は、 xはx'＋x"となる。このような関係は、zM
emOn成分が２種以上のものからなる場合における zにお
いても同様である。また、 n/m＝ 0.5〜2.0 は、当該元
素に配位する酸素イオン数を示し、実質的には0.5 、1.
0 、1.5 、2.0 の値から選ばれる。
【００２３】の組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
は、前記の一般式（IV）に示されるように M2O、SiO2、
MemOn の三成分よりなっている。従って、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩を製造するには、その原料として各
成分が必要になるが、本発明においては特に限定される
ことなく、公知の化合物が適宜用いられる。例えば、M2
O成分、MemOn成分としては、各々の当該元素の単独ある
いは複合の酸化物、水酸化物、塩類、当該元素含有鉱物
が用いられる。具体的には例えば、 M2O成分の原料とし
ては、NaOH、KOH 、Na2CO3、K2CO3 、Na2SO4等が、MemO
n成分の原料としては、CaCO3 、MgCO3 、Ca(OH)2 、Mg
(OH)2 、MgO 、ZrO2、ドロマイト等が挙げられる。SiO2
成分としては、ケイ石、カオリン、タルク、溶融シリ
カ、珪酸ソーダ等が用いられる。
は、前記の一般式（IV）に示されるように M2O、SiO2、
MemOn の三成分よりなっている。従って、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩を製造するには、その原料として各
成分が必要になるが、本発明においては特に限定される
ことなく、公知の化合物が適宜用いられる。例えば、M2
O成分、MemOn成分としては、各々の当該元素の単独ある
いは複合の酸化物、水酸化物、塩類、当該元素含有鉱物
が用いられる。具体的には例えば、 M2O成分の原料とし
ては、NaOH、KOH 、Na2CO3、K2CO3 、Na2SO4等が、MemO
n成分の原料としては、CaCO3 、MgCO3 、Ca(OH)2 、Mg
(OH)2 、MgO 、ZrO2、ドロマイト等が挙げられる。SiO2
成分としては、ケイ石、カオリン、タルク、溶融シリ
カ、珪酸ソーダ等が用いられる。
【００２４】の組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の
調製方法は、目的とする結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の
x, y, z の値となるように所定の量比で上記の原料成分
を混合し、通常 300〜1500℃、好ましくは 500〜1000
℃、更に好ましくは 600〜 900℃の範囲で焼成して結晶
化させる方法が例示される。この場合、加熱温度が 300
℃未満では結晶化が不十分で耐水溶性に劣り、1500℃を
越えると粗大粒子化しイオン交換能が低下する。加熱時
間は通常 0.1〜24時間である。このような焼成は通常、
電気炉、ガス炉等の加熱炉で行うことができる。の組
成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の粒度に関しては特に
限定されるものではないが、好ましくは0.01〜 100μｍ
の範囲にあるものである。
調製方法は、目的とする結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の
x, y, z の値となるように所定の量比で上記の原料成分
を混合し、通常 300〜1500℃、好ましくは 500〜1000
℃、更に好ましくは 600〜 900℃の範囲で焼成して結晶
化させる方法が例示される。この場合、加熱温度が 300
℃未満では結晶化が不十分で耐水溶性に劣り、1500℃を
越えると粗大粒子化しイオン交換能が低下する。加熱時
間は通常 0.1〜24時間である。このような焼成は通常、
電気炉、ガス炉等の加熱炉で行うことができる。の組
成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の粒度に関しては特に
限定されるものではないが、好ましくは0.01〜 100μｍ
の範囲にあるものである。
【００２５】次に、前記の組成の結晶性アルカリ金属
ケイ酸塩について説明する。このの組成の結晶性アル
カリ金属ケイ酸塩は前記一般式（Ｖ) で表されるもので
あるが、一般式（Ｖ) 中のM'はアルカリ金属を示し、N
a、K が好ましい。また、y'、w はy'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20であるが、y'＝ 1.7〜2.2 、 w＝０のものが好
ましく、イオン交換容量が 100〜400mgCaCO3／ｇのもの
が好ましく使用できる。
ケイ酸塩について説明する。このの組成の結晶性アル
カリ金属ケイ酸塩は前記一般式（Ｖ) で表されるもので
あるが、一般式（Ｖ) 中のM'はアルカリ金属を示し、N
a、K が好ましい。また、y'、w はy'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20であるが、y'＝ 1.7〜2.2 、 w＝０のものが好
ましく、イオン交換容量が 100〜400mgCaCO3／ｇのもの
が好ましく使用できる。
【００２６】このの組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸
塩は、特開昭６０−２２７８９５号公報にその製法が記
載されており、一般的には無定形のガラス状珪酸ソーダ
を200 〜1000℃で焼成して結晶性とすることによって得
られる。合成方法の詳細は、例えば、Phys. Chem. Glas
ses, ７, 127-138(1966) 、Z. Kristallogr., 129, 396
-404 (1969)等に記載されている。また、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩は、例えばヘキスト社より商品名
「Na-SKS-6」（δ-Na2Si2O5)として、粉末状、顆粒状の
ものが入手できる。本発明において、の組成の結晶性
アルカリ金属ケイ酸塩は、の組成のものと同様に、粒
度に関して特に限定されるものではないが、好ましくは
0.01〜１００μｍの範囲にあるものである。
塩は、特開昭６０−２２７８９５号公報にその製法が記
載されており、一般的には無定形のガラス状珪酸ソーダ
を200 〜1000℃で焼成して結晶性とすることによって得
られる。合成方法の詳細は、例えば、Phys. Chem. Glas
ses, ７, 127-138(1966) 、Z. Kristallogr., 129, 396
-404 (1969)等に記載されている。また、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩は、例えばヘキスト社より商品名
「Na-SKS-6」（δ-Na2Si2O5)として、粉末状、顆粒状の
ものが入手できる。本発明において、の組成の結晶性
アルカリ金属ケイ酸塩は、の組成のものと同様に、粒
度に関して特に限定されるものではないが、好ましくは
0.01〜１００μｍの範囲にあるものである。
【００２７】本発明において、前記及びの組成の結
晶性アルカリ金属ケイ酸塩は、それぞれ単独あるいは２
種以上を併用して用いられる。本発明で使用される(c)
成分のアルカリ金属ケイ酸塩の配合量は 0.1〜30重量
％、好ましくは１〜15重量％、特に好ましくは２〜10重
量％である。(c) 成分の配合量が 0.1重量％未満では、
対象面に対する損傷性が低減されず、30重量％より多く
配合しても効果に変わりがなく経済的に不利である。
晶性アルカリ金属ケイ酸塩は、それぞれ単独あるいは２
種以上を併用して用いられる。本発明で使用される(c)
成分のアルカリ金属ケイ酸塩の配合量は 0.1〜30重量
％、好ましくは１〜15重量％、特に好ましくは２〜10重
量％である。(c) 成分の配合量が 0.1重量％未満では、
対象面に対する損傷性が低減されず、30重量％より多く
配合しても効果に変わりがなく経済的に不利である。
【００２８】本発明の洗浄剤組成物には界面活性剤を併
用することができ、かかる界面活性剤としては、アルキ
ルグリコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー
（プルロニック）、脂肪酸モノグリセライド、及びアミ
ンオキサイド等の非イオン界面活性剤；石鹸、アルキル
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸ジエス
テル塩等の陰イオン界面活性剤；モノ又はジアルキルア
ミン及びそのポリオキシエチレン付加物、モノ又はジ長
鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性
剤；カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスル
ホベタイン等の両性界面活性剤等が挙げられる。これら
の中でも、洗浄力という点からアルキル硫酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩、石鹸等の陰イオン界面活性剤が特に優
れている。上記界面活性剤の配合量は、本発明の組成物
中、好ましくは0.01〜30重量％、さらに好ましくは 0.1
〜20重量％、特に好ましくは１〜５重量％である。
用することができ、かかる界面活性剤としては、アルキ
ルグリコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー
（プルロニック）、脂肪酸モノグリセライド、及びアミ
ンオキサイド等の非イオン界面活性剤；石鹸、アルキル
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸ジエス
テル塩等の陰イオン界面活性剤；モノ又はジアルキルア
ミン及びそのポリオキシエチレン付加物、モノ又はジ長
鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性
剤；カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスル
ホベタイン等の両性界面活性剤等が挙げられる。これら
の中でも、洗浄力という点からアルキル硫酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩、石鹸等の陰イオン界面活性剤が特に優
れている。上記界面活性剤の配合量は、本発明の組成物
中、好ましくは0.01〜30重量％、さらに好ましくは 0.1
〜20重量％、特に好ましくは１〜５重量％である。
【００２９】本発明の洗浄剤組成物は、さらにｐＨを調
整する緩衝剤を配合すれば、効果をより高めることがで
きる。本発明の組成物原液のｐＨは５〜13、好ましくは
９〜11が適当である。上記ｐＨが５未満であると、上記
成分(a) と上記成分(b) との反応性が低下するため、有
効成分である有機過酸の生成率が低下し、また、上記ｐ
Ｈが13を超えると、生成された有機過酸の安定性が低下
してしまう。
整する緩衝剤を配合すれば、効果をより高めることがで
きる。本発明の組成物原液のｐＨは５〜13、好ましくは
９〜11が適当である。上記ｐＨが５未満であると、上記
成分(a) と上記成分(b) との反応性が低下するため、有
効成分である有機過酸の生成率が低下し、また、上記ｐ
Ｈが13を超えると、生成された有機過酸の安定性が低下
してしまう。
【００３０】上記緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化ア
ンモニウム、あるいはモノ、ジ、トリエタノールアミン
等のアミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の
アルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等の炭酸塩等
を、本発明の組成物中0.01〜30重量％配合することがで
きる。
水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化ア
ンモニウム、あるいはモノ、ジ、トリエタノールアミン
等のアミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の
アルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等の炭酸塩等
を、本発明の組成物中0.01〜30重量％配合することがで
きる。
【００３１】また、本発明の組成物に、キレート剤を配
合するのが好ましい。一般に酸素系漂白洗浄剤は、微量
の金属によって自己分解することが知られており、上記
キレート剤を配合すると微量金属による漂白性能の低下
を防ぎ、保存安定性を向上させることができる。上記キ
レート剤としては、トリポリリン酸、ピロリン酸、オル
ソリン酸、ヘキサメタリン酸等のアルカリ金属塩、エチ
レンジアミン４酢酸、ヒドロキシイミノ２酢酸、ジヒド
ロキシエチルグリシン、ニトリロ３酢酸、ヒドロキシエ
チレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、及びこれらのアルカリ
金属塩、アミノトリメチレンホスホン酸、１−ヒドロキ
シエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレンジアミ
ンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミンペ
ンタ−メチレンホスホン酸、アミノトリメチレンホスホ
ン酸のＮ−オキサイド、及びこれらのアルカリ金属塩等
が挙げられる。上記キレート剤の配合量は、本発明の組
成物中、好ましくは0.0001〜10重量％、さらに好ましく
は 0.001〜３重量％である。
合するのが好ましい。一般に酸素系漂白洗浄剤は、微量
の金属によって自己分解することが知られており、上記
キレート剤を配合すると微量金属による漂白性能の低下
を防ぎ、保存安定性を向上させることができる。上記キ
レート剤としては、トリポリリン酸、ピロリン酸、オル
ソリン酸、ヘキサメタリン酸等のアルカリ金属塩、エチ
レンジアミン４酢酸、ヒドロキシイミノ２酢酸、ジヒド
ロキシエチルグリシン、ニトリロ３酢酸、ヒドロキシエ
チレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、及びこれらのアルカリ
金属塩、アミノトリメチレンホスホン酸、１−ヒドロキ
シエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレンジアミ
ンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミンペ
ンタ−メチレンホスホン酸、アミノトリメチレンホスホ
ン酸のＮ−オキサイド、及びこれらのアルカリ金属塩等
が挙げられる。上記キレート剤の配合量は、本発明の組
成物中、好ましくは0.0001〜10重量％、さらに好ましく
は 0.001〜３重量％である。
【００３２】その他必要により、本発明の組成物に、ｐ
−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸
ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリウム、尿素等の
可溶化剤、プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、セ
ルラーゼ等の酵素、ケーキング防止剤、過酸化物の安定
化剤、浸透剤、粘土等の懸濁化剤、研磨剤、顔料、染
料、香料等の任意成分を配合することができる。
−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸
ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリウム、尿素等の
可溶化剤、プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、セ
ルラーゼ等の酵素、ケーキング防止剤、過酸化物の安定
化剤、浸透剤、粘土等の懸濁化剤、研磨剤、顔料、染
料、香料等の任意成分を配合することができる。
【００３３】
【実施例】以下に本発明の洗浄剤組成物を構成する(a)
成分の合成例, (c) 成分の調製方法、及び本発明の洗浄
剤組成物の実施例及び比較例により、本発明をさらに詳
細に説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例
により何ら制限されるものではない。尚、例中の％は特
記しない限り重量基準である。
成分の合成例, (c) 成分の調製方法、及び本発明の洗浄
剤組成物の実施例及び比較例により、本発明をさらに詳
細に説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例
により何ら制限されるものではない。尚、例中の％は特
記しない限り重量基準である。
【００３４】漂白活性化剤の合成例 (1) 漂白活性化剤（ｉ）の合成方法 予め脱水を行った、ｐ−フェノールスルホン酸ナトリウ
ム 100ｇ(0.46mol)をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）
300ｇに分散させ、メカニカルスターラーで攪拌しなが
らラウリン酸クロライドを50℃、30分かけて滴下し、滴
下終了後３時間反応させた。その後、ＤＭＦを減圧下
(0.5〜１mmHg) 、 100℃で留去し、アセトン洗浄後、水
／アセトン（＝１／１mol)溶媒中にて再結晶を行って、
下記式（ｉ）で表される漂白活性化剤を得た。収率85％ (2) 漂白活性化剤(ii)の合成方法 上記漂白活性化剤（ｉ）の合成において、ｐ−フェノー
ルスルホン酸ナトリウムの代わりにｐ−フェノールカル
ボン酸ナトリウムの脱水物を使用した以外は同様にして
下記式(ii)で表される漂白活性化剤を得た。収率65％
ム 100ｇ(0.46mol)をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）
300ｇに分散させ、メカニカルスターラーで攪拌しなが
らラウリン酸クロライドを50℃、30分かけて滴下し、滴
下終了後３時間反応させた。その後、ＤＭＦを減圧下
(0.5〜１mmHg) 、 100℃で留去し、アセトン洗浄後、水
／アセトン（＝１／１mol)溶媒中にて再結晶を行って、
下記式（ｉ）で表される漂白活性化剤を得た。収率85％ (2) 漂白活性化剤(ii)の合成方法 上記漂白活性化剤（ｉ）の合成において、ｐ−フェノー
ルスルホン酸ナトリウムの代わりにｐ−フェノールカル
ボン酸ナトリウムの脱水物を使用した以外は同様にして
下記式(ii)で表される漂白活性化剤を得た。収率65％
【００３５】
【化７】
【００３６】結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の調製方法 本発明の範囲内における組成で、結晶性アルカリ金属ケ
イ酸塩の調製方法を示すが、調製方法については特にこ
れらに限定されるものではない。２号珪酸ソーダ（SiO2
／Na2O＝2.5) 1000 重量部に水酸化ナトリウム55.9重量
部及び水酸化カリウム 8.5重量部を加え、ホモミキサー
により攪拌を行い、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
を溶解した。ここに、微分散した無水炭酸カルシウム5.
23重量部及び硝酸マグネシウム６水塩0.13重量部を加
え、ホモミキサーを用いて混合した。混合物をニッケル
製るつぼに適量採り、 700℃の温度で、空気中１時間焼
成し、急冷後得られた焼成体を粉砕して、本発明におけ
る結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａを得た。これと同様に
して、表１に示す組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
Ｂ，Ｃ，Ｄを得た。
イ酸塩の調製方法を示すが、調製方法については特にこ
れらに限定されるものではない。２号珪酸ソーダ（SiO2
／Na2O＝2.5) 1000 重量部に水酸化ナトリウム55.9重量
部及び水酸化カリウム 8.5重量部を加え、ホモミキサー
により攪拌を行い、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
を溶解した。ここに、微分散した無水炭酸カルシウム5.
23重量部及び硝酸マグネシウム６水塩0.13重量部を加
え、ホモミキサーを用いて混合した。混合物をニッケル
製るつぼに適量採り、 700℃の温度で、空気中１時間焼
成し、急冷後得られた焼成体を粉砕して、本発明におけ
る結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａを得た。これと同様に
して、表１に示す組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
Ｂ，Ｃ，Ｄを得た。
【００３７】得られた結晶性アルカリ金属ケイ酸塩のイ
オン交換容量を下記の方法で測定した。その結果も表１
に示す。 ＜イオン交換容量の測定方法＞試料 0.1ｇを精秤し、塩
化カルシウム溶液（濃度はCaCO3 として１％）50ml中に
加えて、25℃で60分攪拌した後、５種Ｃ番の濾紙を用い
て濾過を行う。その濾液10mlをとって濾液中のCa量をＥ
ＤＴＡ滴定により測定し、その値より試料のカルシウム
イオン交換容量を求めた。
オン交換容量を下記の方法で測定した。その結果も表１
に示す。 ＜イオン交換容量の測定方法＞試料 0.1ｇを精秤し、塩
化カルシウム溶液（濃度はCaCO3 として１％）50ml中に
加えて、25℃で60分攪拌した後、５種Ｃ番の濾紙を用い
て濾過を行う。その濾液10mlをとって濾液中のCa量をＥ
ＤＴＡ滴定により測定し、その値より試料のカルシウム
イオン交換容量を求めた。
【００３８】
【表１】
【００３９】注）結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａ〜Ｃは
一般式 (IV) で表される組成、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩Ｄは一般式（Ｖ）で表される組成を有するものであ
る。
一般式 (IV) で表される組成、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩Ｄは一般式（Ｖ）で表される組成を有するものであ
る。
【００４０】実施例１〜７、比較例１〜５ 表２及び表３に示す組成からなる粉末状の義歯洗浄剤組
成物を調製し、下記の洗浄力試験により洗浄力を評価
し、また下記の腐食テストによりクラスプに対する腐食
性を評価した。結果を表２及び表３に示す。
成物を調製し、下記の洗浄力試験により洗浄力を評価
し、また下記の腐食テストによりクラスプに対する腐食
性を評価した。結果を表２及び表３に示す。
【００４１】＜洗浄力試験＞ (1) 汚れテストピース 紅茶、コーヒーのしみを付けた義歯用レジンをテストピ
ースとした。 (2) 洗浄及び評価方法 20℃の水道水１リットルに表２及び表３に示した組成の
粉末状洗浄剤0.4 ｇを溶解した洗浄液１リットルをビー
カーに入れ、テストピースを15分間浸漬する。浸漬後、
よく水ですすぎ、汚れの落ち具合を目視により下記基準
で評価した。
ースとした。 (2) 洗浄及び評価方法 20℃の水道水１リットルに表２及び表３に示した組成の
粉末状洗浄剤0.4 ｇを溶解した洗浄液１リットルをビー
カーに入れ、テストピースを15分間浸漬する。浸漬後、
よく水ですすぎ、汚れの落ち具合を目視により下記基準
で評価した。
【００４２】評価基準 ４：完全に汚れが落ちきっている ３：ほぼ汚れが落ちきっている ２：部分的に汚れが落ちている １：ほとんど汚れが落ちていない ０：全く汚れが落ちていない ＜クラスプに対する腐食テスト＞20℃の水道水１リット
ルに表２及び表３に示した組成の粉末状洗浄剤0.5 ｇを
溶解して試料溶液とし、この試料溶液50mlと５cm×２cm
のクラスプを、100ml のフタ付きガラスビンに入れ、フ
タをして40℃、２日間放置してクラスプの腐食状態を下
記基準で肉眼観察した。
ルに表２及び表３に示した組成の粉末状洗浄剤0.5 ｇを
溶解して試料溶液とし、この試料溶液50mlと５cm×２cm
のクラスプを、100ml のフタ付きガラスビンに入れ、フ
タをして40℃、２日間放置してクラスプの腐食状態を下
記基準で肉眼観察した。
【００４３】評価基準 ○ 腐食が認められない × 腐食が生じている
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】注） *1 ＡＳ；アルキル（C12 〜C14)硫酸ソーダ（花王
（株）製）
（株）製）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/18 Ｃ１１Ｄ 7/18 7/26 7/26 7/34 7/34 7/54 7/54
Claims (5)
- 【請求項１】(a) 水中において過酸化水素と反応し有機
過酸を発生する下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化
剤 0.1〜30重量％ 【化１】 〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル基を示し、Lは
下記式(II)又は(III) 【化２】 で表されるリービング基を示す。〕 (b) 過炭酸ナトリウム 30〜98重量％ (c) アルカリ金属ケイ酸塩 0.1〜30重量％ を含有することを特徴とする義歯洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 (c)成分が、結晶性アルカリ金属ケイ酸
塩で、少なくとも100mgCaCO3/g 以上のイオン交換容量
を有するものもしくはその水和物であることを特徴とす
る請求項１記載の義歯洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 (c) 成分が、下記一般式（IV）で表され
る組成を有する結晶性アルカリ金属ケイ酸塩である請求
項１又は２記載の義歯洗浄剤組成物。 xM2O・ySiO2・zMemOn・wH2O （IV） （式中、 Mは周期律表のＩａ族元素、Meは周期律表のII
ａ、IIｂ、 IIIａ、IVａもしくはVIII族元素から選ばれ
る１種又は２種以上の元素を示し、 y/x＝ 0.5〜2.6 、
z/x＝0.01〜1.0 、 n/m＝ 0.5〜2.0 、 w＝０〜20であ
る。） - 【請求項４】 (c) 成分が、下記一般式（Ｖ）で表され
る組成を有する結晶性アルカリ金属ケイ酸塩である請求
項１又は２記載の義歯洗浄剤組成物。 M'2O・y'SiO2・wH2O （Ｖ） （式中、M'はアルカリ金属を示し、y'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20である。） - 【請求項５】 (a) 成分の漂白活性化剤が下記式 (VI)
で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜４
のいずれか一項に記載の義歯洗浄剤組成物。 【化３】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26694496A JP3332752B2 (ja) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | 義歯洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26694496A JP3332752B2 (ja) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | 義歯洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10114639A true JPH10114639A (ja) | 1998-05-06 |
| JP3332752B2 JP3332752B2 (ja) | 2002-10-07 |
Family
ID=17437862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26694496A Expired - Fee Related JP3332752B2 (ja) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | 義歯洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3332752B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007169224A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Sun Medical Co Ltd | 歯面前処理材組成物 |
| WO2008117598A1 (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 歯牙漂白材および歯牙漂白方法 |
-
1996
- 1996-10-08 JP JP26694496A patent/JP3332752B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007169224A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Sun Medical Co Ltd | 歯面前処理材組成物 |
| WO2008117598A1 (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 歯牙漂白材および歯牙漂白方法 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP3332752B2 (ja) | 2002-10-07 |
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