JPH10110063A - 免震積層体用ゴム組成物 - Google Patents
免震積層体用ゴム組成物Info
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- JPH10110063A JPH10110063A JP21093697A JP21093697A JPH10110063A JP H10110063 A JPH10110063 A JP H10110063A JP 21093697 A JP21093697 A JP 21093697A JP 21093697 A JP21093697 A JP 21093697A JP H10110063 A JPH10110063 A JP H10110063A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
体用ゴム組成物の提供。 【解決手段】 この免震積層体用ゴム組成物は、天然ゴ
ム、ポリスチレンとビニル−ポリイソプレンのガラス転
移温度が−15℃以上のブロック共重合体、石油樹脂、
および微粒子カーボンブラックからなる。
Description
効率良く吸収することが出来、且つ長期耐久性にすぐれ
たゴム組成物に関する。
ち、防振、除震、免震装置などが急速に普及しつつあ
る。そして、この装置においては、減衰性能を有するゴ
ム組成物が使用されている。従来、ゴム材料に高減衰特
性を持たせるために、すなわち、高減衰特性を持ったゴ
ム組成物を得るためには、カーボンブラックや石油樹脂
を多量に配合している。
合では減衰性能は向上するが(高ヒステリシスロス)、
精練加工性が劣るとともに、免震装置のせん断破壊特性
が低下する欠点がある。一方、石油樹脂の多量配合で
も、減衰特性は向上するが、クリープ特性が低下し、長
期耐久性に劣るという欠点があった。
エネルギー吸収性及び長期耐久性に優れた免震積層体用
ゴム組成物を提供することである。
ム組成物は、天然ゴムを主成分とするゴム100重量部
に対し、ポリスチレンとビニル−ポリイソプレンのガラ
ス転移温度が−15℃以上のブロック共重合体5〜30
重量部、石油樹脂15〜60重量部、および微粒子カー
ボンブラック50〜90重量部を含んでなることを特徴
とする。
ンとビニル−ポリイソプレンのガラス転移温度が−15
℃以上のブロック共重合体、石油樹脂、および微粒子カ
ーボンブラックを組み合わせて用いるため、振動エネル
ギー吸収性及び長期耐久性を向上させることが可能とな
る。
断面説明図である。図1において、免震積層体1はゴム
組成物2が鋼板等の剛性を有する硬質板3を介して複数
層積層した構造となっている。本発明では、図1におけ
るゴム組成物2として、天然ゴム(NR)、ポリスチレ
ンとビニル−ポリイソプレンのガラス転移温度が−15
℃以上のブロック共重合体、石油樹脂、および微粒子カ
ーボンブラックからなるゴム組成物を用いるのである。
るいずれのものを用いてもよい。NRの他に、イソプレ
ンゴム(IR)、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム
(SBR)、ブタジエンゴム(BR)等のゴムを配合し
てもよい。ポリスチレンとビニル−ポリイソプレンのガ
ラス転移温度が−15℃以上のブロック共重合体は、例
えば、クラレ(株)製の“ハイブラー”として市販され
ている。なお、ガラス転移温度(Tg)は、DSC(示
差走差熱量計)で測定した値である。
後、蒸留によって分画されて得られるインデン、α−メ
チルスチレンなどの重合成分を含むC9 〜C10 留分を
カチオン重合させて得られる樹脂であり、FTR(三井
石油化学工業(株))、ハイレジン(東邦化学工業
(株))、クマロン樹脂(新日鐡化学社製)などとして
市販されているものである。
は窒素比表面積が通常60〜150m2 /g、特には80
〜150 m2 /gであり、DBP吸油量が通常60〜16
0cm 3 / 100g、特には90〜160cm3 / 100g
のものが好ましい。このようなものはASTMで示され
るHAF、ISAF、SAFタイプのカーボンブラック
として市販されており、使用することができる。
0重量部に対し、ポリスチレンとビニル−ポリイソプレ
ンのガラス転移温度が−15℃以上のブロック共重合体
5〜30重量部、石油樹脂15〜60重量部、および微
粒子カーボンブラック50〜90重量部を配合する。ポ
リスチレンとビニル−ポリイソプレンのガラス転移温度
が−15℃以上のブロック共重合体が5重量部未満では
得られるゴム組成物の減衰性が不足し、30重量部超で
は低温特性が悪化する。石油樹脂が15重量部未満では
振動エネルギーの吸収能が不足し、60重量超ではクリ
ープ大となる。微粒子カーボンブラックが50重量部未
満では吸収能に劣り、90重量部超では本発明のゴム組
成物の製造の際に加工性が低下し製造上好ましくなく、
又強度も低下する。
は、未加硫ゴムの加硫の目的でN−シクロヘキシル−2
−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、N−t−ブチル
−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドなどの加硫促
進剤および亜鉛華、ステアリン酸などの加硫助剤が未加
硫ゴムに適切量配合される。本発明のゴム組成物を免震
積層体に適用した場合の一例を図1に示したが、本発明
のゴム組成物2と例えば一般構造用鋼板、冷間圧延鋼板
などからなる硬質板3とが交互に積層されて免震積層体
が構成される。この積層体を製造するには、成形・加硫
して、シート状のゴム組成物を得た後、接着剤により硬
質板と接着してもよいし、またあらかじめ未加硫のゴム
配合物をシート状に成形し、硬質板と積層した後に加熱
して加硫・接着を同時に行って製造することもできる。
の支承や、ビルの基礎支承の用途に用いることができ
る。
を作製した(実施例1〜3、比較例1〜2)。これらの
ゴム組成物につき、下記により引張強度(TB )、破断
伸び(EB )、JIS A 硬度(Hs)を評価した。また、ゴム
と鉄板を交互に積層した図1の免震積層体(サイズ13
5mm×135mm×74mm)を作製し、等価減衰定数(h
eq)およびクリープ性(橋の設計供用年数に相当するク
リープ量)をそれぞれ評価した。ここで、等価減衰定数
(heq)は振動エネルギー吸収性能を表わす。この結果
を表2に示す。
によって測定した。数値の大きい方が強度が大きく、
破断しにくい。破断伸び(EB 、%) :JIS K 6301 によって測定し
た。
により、0.5 Hz 、175 %歪時の条件にて求めた。橋梁
の免震装置として用いられる高減衰ゴム支承は、設計で
期待する橋の減衰定数が得られるような地震時エネルギ
ー吸収能力を有する必要がある。免震設計の基本となる
「道路橋の免震設計法マニュアル(建設省(財)土木研
究センター)」では、橋の減衰定数に基づく設計水平震
度の補正係数は下記の表1のとおりとなっており、橋と
して地震時の震動を8割程度にすること(地震時のエネ
ルギーを2割ほど吸収すること)が望まれている。
ずみの増加に伴って減少する傾向にあるため、保有水平
耐力法レベルで期待できる橋の減衰定数は0.12〜0.15が
妥当であり、これを満足する対象ひずみレベルでの高減
衰ゴム支承の等価減衰定数は0.13程度以上となる。
支圧応力度(60kgf/cm2 )に相当する鉛直荷重を10
00時間作用させた場合に免震装置に生じる鉛直変位を
もとに、式(1)から橋の設計供用年数に相当するクリ
ープを求める。 δCR=atb (1) ここに、 δCR:免震装置のクリープ変形量(mm) t :橋の設計供用年数(時間) a,b :クリープ定数で、式(2)および式(3)より算
出する。
m) δ1000:1000時間後に生じる免震装置の鉛直変位
(mm) 式(1)で算出した橋の設計供用年数に相当するクリー
プ量は、ゴム総厚の5%以下でなければならない。
物(実施例1〜3)は、比較例のゴム組成物に比して振
動エネルギー吸収性、長期耐久性に優れていることが判
る。
用ゴム組成物は、天然ゴムを主成分とするゴム100重
量部に対し、ポリスチレンとビニル−ポリイソプレンの
ガラス転移温度が−15℃以上のブロック共重合体5〜
30重量部、石油樹脂15〜60重量部、および微粒子
カーボンブラック50〜90重量部を含んでなるため、
振動エネルギー吸収性、長期耐久性に優れるものであ
る。
Claims (2)
- 【請求項1】 天然ゴムを主成分とするゴム100重量
部に対し、ポリスチレンとビニル−ポリイソプレンのガ
ラス転移温度が−15℃以上のブロック共重合体5〜3
0重量部、石油樹脂15〜60重量部、および微粒子カ
ーボンブラック50〜90重量部を含んでなる免震積層
体用ゴム組成物。 - 【請求項2】 前記微粒子カーボンブラックが窒素比表
面積60〜150m 2 /g、DBP吸油量60〜160c
m3 /100gを有する請求項1記載の免震積層体用ゴ
ム組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21093697A JP3845500B2 (ja) | 1996-08-13 | 1997-08-05 | 免震積層体用ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8-213654 | 1996-08-13 | ||
JP21365496 | 1996-08-13 | ||
JP21093697A JP3845500B2 (ja) | 1996-08-13 | 1997-08-05 | 免震積層体用ゴム組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10110063A true JPH10110063A (ja) | 1998-04-28 |
JP3845500B2 JP3845500B2 (ja) | 2006-11-15 |
Family
ID=26518344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21093697A Expired - Fee Related JP3845500B2 (ja) | 1996-08-13 | 1997-08-05 | 免震積層体用ゴム組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3845500B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6180711B1 (en) * | 1997-01-22 | 2001-01-30 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Rubber composition for seismic isolation laminates |
JP2016074850A (ja) * | 2014-10-08 | 2016-05-12 | 株式会社クラレ | 免震構造体用ゴム組成物、及びこれを用いた免震構造体 |
-
1997
- 1997-08-05 JP JP21093697A patent/JP3845500B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6180711B1 (en) * | 1997-01-22 | 2001-01-30 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Rubber composition for seismic isolation laminates |
JP2016074850A (ja) * | 2014-10-08 | 2016-05-12 | 株式会社クラレ | 免震構造体用ゴム組成物、及びこれを用いた免震構造体 |
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---|---|
JP3845500B2 (ja) | 2006-11-15 |
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