JPH10109926A - カルボキシル基含有ポリシロキサンの使用及びそれを含有する化粧品調製物 - Google Patents

カルボキシル基含有ポリシロキサンの使用及びそれを含有する化粧品調製物

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JPH10109926A
JPH10109926A JP9259883A JP25988397A JPH10109926A JP H10109926 A JPH10109926 A JP H10109926A JP 9259883 A JP9259883 A JP 9259883A JP 25988397 A JP25988397 A JP 25988397A JP H10109926 A JPH10109926 A JP H10109926A
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hair
polysiloxane
carboxyl group
cosmetic preparation
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ヘッセル ペーター
Michael Dr Kneip
クナイプ ミヒャエル
Norbert Dr Greif
グライフ ノルベルト
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    • AHUMAN NECESSITIES
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 スキンケア効果及びヘアケア効果に関して先
行技術の材料を凌駕するポリシロキサンベースの化粧品
調製剤用のポリマーの開発 【解決手段】 カルボキシル基が0〜50モル%アミド
化されているカルボキシル基含有ポリシロキサンの化粧
品調製物中での使用

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、カルボキシル基含
有ポリシロキサンの、化粧品調製物、特にスキンケア剤
及びヘアケア剤中での使用に関する。
【0002】
【従来の技術】ドイツ連邦共和国特許出願公開(DE−
A)第3340708号明細書は、4級化されたポリシ
ロキサンポリマー及びこのポリマーを含有する化粧品、
例えばシャンプー及びリンスローション剤を記載してい
る。しかしながら、このポリマーのヘアケア特性は不十
分であり、特にヘアブリーチの後の著しく痛んだ髪のケ
アの際には不十分である。
【0003】欧州特許出願公開(EP−A)第3243
45号明細書は、カルボキシル基が中和された形で存在
するカルボキシル基含有ポリシロキサンを用いて皮革及
び毛皮を疎水化する方法が記載されている。
【0004】
【発明の解決しようとする課題】本発明の課題は、スキ
ンケア効果及びヘアケア効果に関して先行技術の材料を
凌駕するポリシロキサンベースの化粧品調製剤用のポリ
マーを開発することであった。
【0005】
【課題を解決するための手段】前記の課題は、カルボキ
シル基が0〜50モル%までアミド化されているカルボ
キシル基含有ポリシロキサンの化粧品調製剤中での使用
により解決される。
【0006】本発明により使用されるカルボキシル基含
有ポリシロキサンは当業者に自体公知である。ケイ素の
残りの原子価が脂肪族又は芳香族炭化水素基、特にメチ
ル、エチル、プロピル又はフェニルにより飽和されてお
り、かつ分子中にその製造に応じてこの炭化水素基を介
してカルボン酸又はカルボン酸無水物基を末端位に及び
/又は側鎖中に組み込んで含有するポリシロキサンが特
に適している。本発明により使用されるカルボキシル基
含有ポリシロキサンは、有利に分子当たり平均で2〜1
0個のカルボキシル基を含有する。
【0007】
【発明の実施の形態】特に有利なカルボキシル基含有ポ
リシロキサンは、末端にカルボン酸無水物基を有するジ
メチルポリシロキサン及びメチル−プロピル−ポリシロ
キサンである。末端にコハク酸無水物基を有するジメチ
ルポリシロキサン及びメチル−プロピル−ポリシロキサ
ンが特に有利である。
【0008】存在するカルボン酸基のアミド化もしくは
引き続く中和のため、又は存在する酸無水物基の加水分
解及び中和のために、このポリシロキサンは水溶液中又
はアルコール性溶液中で、pH値が7〜10、有利に7
〜8.5になるまで塩基又はアミンと反応させるのが有
利である。アミンと塩基、例えばアルカリ金属水酸化物
との混合物を使用することもできる。
【0009】しかしながら、カルボキシル基のアミド化
及び中和は、別々に実施することもできる。この場合、
まずカルボキシル基の一部を1種類のアミン又は多種の
アミン混合物を用いて相応するアミドにし、引き続き残
留する遊離カルボキシル基を、1種類の塩基、1種類の
アミン、多種のアミン混合物又は前記の成分の混合物を
用いて完全に又は部分的に中和する。
【0010】この反応は、溶剤なしでアミンを用いて直
接実施することもできる。
【0011】カルボン酸無水物基を有するポリシロキサ
ンを、アミン、アミノアルコール又はこれらの混合物の
存在で反応させ、無水物を開環しながらアミド化するの
が特に有利である。
【0012】アミド化反応において、カルボキシル基の
0〜50モル%はアミドに変換される。5〜50モル
%、特に20〜50モル%、特に有利に40〜50モル
%をアミドに変換するのが有利である。
【0013】残留する遊離カルボキシル基を塩基又はア
ミンで引き続き中和することで遊離カルボキシル基の0
〜100モル%が中和される。この場合、中和剤につい
てのアミンの割合は、少なくとも50モル%、有利に少
なくとも70モル%、特に有利に80〜100モル%の
遊離カルボキシル基がアミンで中和される程度の量であ
るのが好ましい。カルボキシル基含有ポリシロキサンの
中和は、前もってアミド化せずに行うこともできる。
【0014】アミンとして、全ての第1級、第2級又は
第3級アミン又はこれらの混合物を使用することができ
る。第1級又は第3級アミンが有利である、それという
のも第2級アミンはニトロソアミンを形成するという欠
点があるためである。しかしながら、この反応は、一般
に第2級アミンを用いても実施することができる。さら
に、アミノ基含有アルコール、例えばアルカノール基中
に2〜6個のC原子を有するモノアルカノールアミン、
ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミン、例
えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン又はト
リエタノールアミンが適している。
【0015】特に適したアミンはモルホリン、エタノー
ルアミン、2−アミノ−2−メチル−プロパノール−1
並びにこれらの混合物、特にエタノールアミン、2−ア
ミノ−2−メチル−プロパノール−1及びこれらと他の
アミン並びに塩基との混合物である。
【0016】アミンを用いたカルボキシル基のアミド化
及び/又は中和は通常20〜130℃、有利に40〜1
00℃で行われる。
【0017】本発明の対象は、このようなカルボキシル
基含有ポリシロキサンの化粧品調製物、特にスキンケア
剤及びヘアケア剤のための使用である。
【0018】カルボキシル基含有ポリシロキサンは、毛
染め、ヘアブリーチ及びパーマネントウェーブの際のコ
ンディショナーとして、増粘剤として並びに助剤として
特に有利に使用される。
【0019】このカルボキシル基含有ポリシロキサンは
エマルションの形で使用するのが特に有利である。この
エマルションは化粧品において常用の全ての作用物質及
び助剤を含有することができる。
【0020】通常、乳化する物質は、水、油、脂肪及び
場合により脂肪アルコール、脂肪酸、保存剤、ポリマ
ー、コンシステンシー付与剤及びゲル形成剤と一緒に使
用される。
【0021】作用物質として、光保護剤、漂白剤、毛染
剤、パーマネント剤、カチオン性界面活性剤、アニオン
性界面活性剤、保湿剤、尿素、ビタミン、パンテノー
ル、パンテノールエチルエーテル及び/又はビスアボロ
ールを含有することができる。
【0022】本発明のもう一つの対象は、オーラルケア
剤(Mundpflegemittel)中での及び足の爪並びに手の爪
のケアの際のカルボキシル基含有ポリシロキサンの使用
である。
【0023】本発明による使用のために、カルボキシル
基含有ポリシロキサンの他に、化粧品において通常使用
される全ての成分、特にイオン性及び非イオン性の界面
活性剤、発泡協力剤(Schaumsynergist)、発泡安定
剤、乳白剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、乳化剤、可塑
剤、保存剤、タンパク質誘導体、天然物質、着色剤、香
料及び他のポリマー又は助剤を使用することもできる。
【0024】
【実施例】
例1〜4 ポリマー1の製造:シリコーン油IM86(Wacker)1
67gに60℃でモルホリン30g及び油酸3gを添加
し、60℃で60分間撹拌した。反応生成物のIR−分
光分析は1780nmでの無水物バンドを示さなかっ
た。水約800mlを添加し、ウルトラテュラックス
(Ultraturrax)を用いて予備乳化し、次いで高圧乳化
装置を用いて150バールで乳化させた。
【0025】ポリマー2の製造:アミン成分としてエタ
ノールアミン シリコーン油IM86 211.2gに撹拌しながら<
70℃の温度でエタノールアミン24.4gを滴加し
た。引き続き上記の温度で2時間にわたり後撹拌した。
得られた反応混合物に油酸2.65gを添加し、エマル
ションの製造のために使用した。このため、この生成物
200gに水800mlを添加し、この混合物をウルト
ラテュラックスの使用下で予備乳化し、次いで高圧乳化
装置を用いて150バールで乳化させた。
【0026】ポリマー3の製造:アミン成分として2−
アミノ−2−メチル−プロパノール−1 この製造は、ポリマー2に記載されていると同様に、シ
リコーン油IM86209.2g、2−アミノ−2−メ
チル−プロパノール−1 36.3g及び油酸2.65
gを反応させることにより行った。
【0027】ポリマー4の製造:アミン成分としてモル
ホリン及び2−アミノ−2−メチル−プロパノール−1 シリコーン油IM86 182.1gに、撹拌しながら
<70℃の温度で15分内でモルホリン10.8gを添
加し、このバッチを60℃で30分間後撹拌した。この
反応混合物のIR−分光分析は、1780cm-1での無
水物バンドを示さなかった。得られた反応生成物に2−
アミノ−2−メチル−プロパノール−116gを添加
し、60℃で1.5時間撹拌した。油酸2.4g及び水
845gを添加した後、この生成物を前記したと同様に
エマルションの製造に使用した。
【0028】本発明による化合物の製造のための変法 本発明による化合物は、実施例に記載された方法とは異
なる方法によっても製造することができる。有利な変法
は、例えば、アミン成分を油酸と一緒に水溶液中に供給
し、<70℃の温度で無水物−官能化されたポリシロキ
サンを滴加する。次いで、反応の完了後のエマルション
の継続加工は、前記した方法と同様に行う。
【0029】例5 2種のエマルションの製造 両方のエマルション1及び2を製造し、それらのヘアケ
ア特性を測定した。
【0030】 エマルション1 g INCI−名称 相A: 1.00 シリコーン誘導体(作用物質) 1.50 Ceteareth-25 1.50 Ceteareth-6及びステアリルアルコール 6.00 セテアリールオクタノエート(Cetearyl Octanoate) 3.00 セテアリールアルコール(Cetearyl Alcohol) 相B: 2.00 プロピレングリコール 0.30 イミダゾリジニル尿素 0.10 ベンジルアルコール、メチルクロロイソチアゾリノン、 メチルイソチアゾリノン ad100.00g 水 エマルション2 g INCI−名称 相A: 1.50 Ceteareth-25 1.50 Ceteareth-6及びステアリルアルコール 6.00 セテアリールオクタノエート(Cetearyl Octanoate) 3.00 セテアリールアルコール(Cetearyl Alcohol) 相B: 1.00 シリコーン誘導体(作用物質) 2.00 プロピレングリコール 0.30 イミダゾリジニル尿素 0.10 ベンジルアルコール、メチルクロロイソチアゾリノン、 メチルイソチアゾリノン ad100.00g 水 相A及びBを別々に撹拌しながら80℃に加熱した。相
Aを撹拌下で相B中に添加し、冷却した。
【0031】pH値は製造の後にクエン酸で調節した。
【0032】試験:湿った状態での櫛通りの良さを専門
的に経験を積んだ理容師及び実験助手が髪束で主観的に
評価した。
【0033】 評点:1(優秀)、2(良好)及び3(悪い) 中部ヨーロッパ人の髪のブリーチした髪束(幅6cm、
長さ25cm)に関して2人の二重測定を行った。
【0034】櫛ですく際の力の減少率:引張圧縮試験装
置での湿った状態での櫛通りの良さの試験。櫛ですく際
の力の減少率を未処理の髪束と比較して測定した。15
回の個々の測定〜の平均値;上記と同様の髪。
【0035】静電気的帯電:前記の髪束を調湿室内で5
0%の相対湿度で乾燥した状態で10回櫛ですいた後に
専門的に経験を積んだ理容師及び実験助手が主観的に評
価した。
【0036】評点:1(なし)、2(弱)、3(強) 乾燥した髪の手触りを専門的に経験を積んだ理容師及び
実験助手が主観的に評価した。
【0037】 評点:1(極めて柔らか)、2(柔らか)、3(粗い) 表1:行った試験の結果:
【0038】
【表1】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A61K 7/11 A61K 7/11 7/13 7/13 (72)発明者 ノルベルト グライフ ドイツ連邦共和国 ボーベンハイム イム ヴォークタール 3

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 カルボキシル基が0〜50モル%アミド
    化されているカルボキシル基含有ポリシロキサンの化粧
    品調製物中での使用。
  2. 【請求項2】 ポリシロキサンのカルボキシル基のアミ
    ド化のためにアミンを使用する、請求項1記載の使用。
  3. 【請求項3】 ポリシロキサンのカルボキシル基のアミ
    ド化のために2−アミノ−2−メチル−プロパノール−
    1、エタノールアミン、モルホリン及び/又はトリエタ
    ノールアミンを使用する、請求項1記載の使用。
  4. 【請求項4】 アミド化されていない遊離カルボキシル
    基が完全に又は部分的に中和されている、請求項1記載
    の使用。
  5. 【請求項5】 カルボキシル基含有ポリシロキサンがジ
    メチルポリシロキサンである、請求項1記載の使用。
  6. 【請求項6】 スキンケア剤及びヘアケア剤としての、
    請求項1記載の使用。
  7. 【請求項7】 エマルションの形での、請求項1記載の
    使用。
  8. 【請求項8】 シャンプー中での、請求項6又は7記載
    の使用。
  9. 【請求項9】 ヘアセット剤中での、請求項6又は7記
    載の使用。
  10. 【請求項10】 毛染め、ヘアブリーチ又はパーマネン
    トウェーブの前、その間又はその後での、助剤として
    の、請求項6又は7記載の使用。
  11. 【請求項11】 オーラルケアのための、請求項1記載
    の使用。
  12. 【請求項12】 手の爪及び足の爪のケアのための、請
    求項1記載の使用。
  13. 【請求項13】 カルボキシル基が0〜50モル%アミ
    ド化されているカルボキシル基含有ポリシロキサンを含
    有する化粧品調製物。
JP9259883A 1996-09-27 1997-09-25 カルボキシル基含有ポリシロキサンの使用及びそれを含有する化粧品調製物 Withdrawn JPH10109926A (ja)

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