JPH0990655A - 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカ−トリッジ及び電子写真装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】実用的な高感度特性と繰り返し使用時の安定し
た電位特性を有する電子写真感光体を提供することであ
る。 【解決手段】導電性支持体上に感光層を有する電子写真
感光体において、該感光層が下記構造式のアゾ顔料を含
有することを特徴とする電子写真感光体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真感光体、
該電子写真感光体を有するプロセスカ−トリッジ及び電
子写真装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、電子写真感光体としては酸化亜
鉛、セレン、硫化カドミウム等の無機光導電性物質が広
く用いられていた。一方、有機光導電性物質からなる電
子写真感光体としては、ポリＮ−ビニルカルバゾ−ルに
代表される光導電性ポリマ−や２，５−ビス−（ｐ−ジ
エチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ−
ルのような低分子の光導電性物質を用いたもの、さらに
はこのような有機光導電性物質と各種染料や顔料を組み
合わせたもの等が知られている。有機光導電性物質を用
いた電子写真感光体は成膜性がよく、塗工によって生産
できるため、極めて生産性が高く安価な感光体を提供で
きる利点を有している。また、使用する染料や顔料の選
択により、感色性を自在にコントロ−ルできる等の利点
を有し、これまで幅広い検討がなされてきた。特に最近
では、有機光導電性染料や顔料を含有した電荷発生層と
前述の有機光導電性ポリマ−や低分子の有機光導電性物
質を含有した電荷輸送層を積層した機能分離型感光体の
開発により、従来の有機電子写真感光体の欠点とされて
いた感度や耐久性に著しい改善がなされてきた。

【０００３】アゾ顔料は優れた光導電性を有し、しかも
アゾ成分とカプラ−成分の組み合わせ方で様々な特性を
持った化合物が容易に得られることから、これまでに数
多くの化合物が提案されていおり、例えば特開昭４７−
３７５４３号公報、特開昭５３−１３２３４号公報、特
開昭５４−２２８３４号公報、特開昭５８−７０２３２
号公報、特開昭６０−１３１５３９、特開昭６２−２２
６７号公報、特開昭６２−１９２７４８号公報、特開昭
６３−２６２５６号公報、特開昭６３−１５８５６１号
公報、特開昭６３−２６４７６２号公報及び特開平１−
１８０５５４号公報等が挙げられる。

【０００４】しかしながら、従来のアゾ顔料を用いた写
真感光体は、感度や繰り返し使用時の電位安定性の面で
必ずしも十分なものとは言えず、実用化されているのは
極く僅かな材料のみである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、新規
な光導電性材料を提供すること、実用的な高感度特性と
繰り返し使用時の安定した電位特性を有する電子写真感
光体を提供すること、該電子写真感光体を有するプロセ
スカ−トリッジ及び電子写真装置を提供することであ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は導電性支持体上
に感光層を有する電子写真感光体において、該感光層に
下記一般式（１）で示される有機残基を有するアゾ顔料
を含有することを特徴とする電子写真感光体から構成さ
れる。 一般式（１）

【化５】 式中、Ｘ₁ はベンゼン環と縮合して、置換基を有しても
よい芳香族炭化水素環または置換基を有してもよい芳香
族複素環を形成するのに必要な残基、Ｒ₁ は置換基を有
してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキ
ル基、置換基を有してもよいアリ−ル基、置換基を有し
てもよい複素環基を示し、Ｒ₂ 、Ｒ₃ は同一または異な
って、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置
換基を有してもよいアラルキル基、置換基を有してもよ
いベンゾイル基、置換基を有してもよいアリ−ル基、置
換基を有してもよい複素環基、アルコキシカルボニル
基、アルキルカルボニル基ないしはＲ₂ 、Ｒ₃ の結合す
る窒素原子を環内に含む環状アミノ基を示し、Ｚは酸素
原子または硫黄原子を示す。

【０００７】一般式（１）で示される有機残基のさらに
具体的な例としては、下記式で示す有機残基が挙げられ
る。

【化６】

【化７】

【化８】

【化９】

【化１０】

【化１１】 上記式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 及びＺは、一般式（１）に
おけると同義、Ｒ₆ は一般式（１）におけるＸ₁ におけ
る置換基と同義である。

【０００８】一般式（１）で示される有機残基について
更に説明すると、式中、Ｘ₁ はベンゼン環と縮合して、
ナフタレン環、アントラセン環、カルバゾ−ル環、ベン
ゾカルバゾ−ル環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフトフ
ラン環、フルオレノン環等の置換基を有してもよい芳香
族炭化水素環または置換基を有してもよい芳香族複素環
を形成するのに必要な有機残基であり、置換基として
は、メチル、エチル等のアルキル基、メトキシ、エトキ
シ等のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、トリフルオロメチル
等のハロメチル基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられ
る。

【０００９】Ｒ₁ は置換基を有してもよい、メチル、エ
チル、プロピル、ブチル等のアルキル基、置換基を有し
てもよい、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル等の
アラルキル基、置換基を有してもよい、フェニル、ジフ
ェニル、ナフチル、アンスリル等のアリ−ル基、置換基
を有してもよい、ピリジル、チエニル、フリル、チアゾ
リル、カルバゾイル、ジベンゾフリル、ベンゾイミダゾ
リル、ベンゾチアゾリル等の複素環基であり、上記アル
キル基の有する置換基としてはフッ素原子、塩素原子、
臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基等が挙げられ、アラルキル基、アリ−ル基、複素
環基の有する置換基としてはメチル、エチル、プロピル
等のアルキル基、メトキシ、エトキシ等のアルコキシ
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等の
ハロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ等のア
ルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、ニトロ基、
シアノ基、トリフルオロメツル基等の基が挙げられる。

【００１０】Ｒ₂ 及びＲ₃ は水素原子、置換基を有して
もよい、メチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキ
ル基、置換基を有してもよい、ベンジル、フェネチル、
ナフチルメチル等のアラルキル基、置換基を有してもよ
いベンゾイル基、置換基を有してもよいフェニル、ジフ
ェニル、ナフチル、アンスリル等のアリ−ル基、置換基
を有してもよい、ピリジル、チエニル、フリル、チアゾ
リル、カルバゾイル、ジベンゾフリル、ベンゾイミダゾ
リル、ベンゾチアゾリル等の複素環基、メトキシカルボ
ニル、エトキシカルボニル等のアルコキシカルボニル
基、アセチル、エチルカルボニル等のアルキルカルボニ
ル基ないしは置換基を有してもよいＲ₂ とＲ₃ の結合す
る窒素原子を環内に含む環状アミノ基であり、上記アル
キル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニル
基の有する置換基としてはフッ素原子、塩素原子、臭素
原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ
基等が挙げられ、アラルキル基、ベンゾイル基、アリ−
ル基、複素環基の有する置換基としてはメチル、エチ
ル、プロピル等のアルキル基、メトキシ、エトキシ等の
アルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ
素原子等のハロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチルア
ミノ等のアルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、
ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメツル基等の基が挙
げられる。

【００１１】窒素原子を環内に含む環状アミノ基として
はピロリル、ピロリニル、ピロリジル、インドリル、ピ
ペリジニル、ピペラジニル、イソインドリル、カルバゾ
リル、ベンゾインドリル、イミダゾリル、ピラゾリル、
ピラゾニリル、オキサジニル、フェノキサジニル、ベン
ゾカルバゾリル等から誘導される環状アミノ基が挙げら
れ、置換基としてはメチル、エチル、プロピル等のアル
キル基、メトキシ、エトキシ等のアルコキシ基、フッ素
原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原
子、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。

【００１２】後述するように、水素結合能力による顔料
分子間の相互作用の点から、Ｒ₂ は水素原子が好まし
い。また、Ｒ₂ が水素原子である場合、Ｒ₁ は置換基を
有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラル
キル基ないしは置換基を有してもよいアリ−ル基が好ま
しく、中でも置換基を有してもよいアリ−ル基が好まし
く、特には置換基を有してもよいフェニル基であれば、
最高の感度及び耐久特性を得ることができる。

【００１３】一般式（１）で示される有機残基が結合す
る結合基を介して結合してもよい芳香族炭化水素環また
は芳香族複素環としてはベンゼン、ナフタレン、フルオ
レン、フェナンスレン、アンスラセン、ピレン等の炭化
水素系芳香環、フラン、チオフェン、ピリジン、インド
−ル、ベンゾチアゾ−ル、カルバゾ−ル、アクリドン、
ジベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾ−ル、ベンゾトリ
アゾ−ル、オキサジアゾ−ル、チアゾ−ル等の複素系芳
香環、更に上記芳香環を直接あるいは芳香族性基または
非芳香族性基で結合したもの、例えばトリフェニルアミ
ン、ジフェニルアミン、Ｎ−メチルジフェニルアミン、
ビフェニル、タ−フェニル、ビナフチル、フルオレノ
ン、フェナンスレンキノン、アンスラキノン、ベンズア
ントロン、ジフェニルオキサジアゾ−ル、フェニルベン
ゾオキサゾ−ル、ジフェニルメタン、ジフェニルスルホ
ン、ジフェニルエ−テル、ベンゾフェノン、スチルベ
ン、ジスチリルベンゼン、テトラフェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、テトラフェニルベンジジン等が挙げられ
る。

【００１４】一般式（１）で示される有機残基が結合す
る結合基を介して結合してもよい芳香族炭化水素環また
は芳香族複素環の有してもよい置換基としては、メチ
ル、エチル、プロピル等のアルキル基、メトキシ、エト
キシ等のアルコキシ基、ジメチルアミノ、ジエチルアミ
ノ等のジアルキルアミノ基、フッ素原子、塩素原子、臭
素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シア
ノ基、ハロメチル基及び一般式（５） −Ｎ＝Ｎ−Ｃｐ （式中、Ｃｐはフェノ−ル性ＯＨ基を有するカップラ−
残基を表わす）で示される置換アゾ基が挙げられる。

【００１５】次に、フェノ−ル性ＯＨ基を有するカップ
ラ−残基の例を挙げる。 一般式（６）

【化１２】 一般式（７）

【化１３】 一般式（８）

【化１４】 一般式（９）

【化１５】 一般式（１０）

【化１６】 一般式（１１）

【化１７】 一般式（１２）

【化１８】 一般式（１３）

【化１９】 一般式（１４）

【化２０】 一般式（１５）

【化２１】 一般式（１６）

【化２２】 一般式（１７）

【化２３】 一般式（１８）

【化２４】 一般式（１９）

【化２５】 一般式（２０）

【化２６】

【００１６】上記一般式中、Ｘ₃ はベンゼン環と縮合し
て、ナフタレン環、アントラセン環、カルバゾ−ル環、
ベンゾカルバゾ−ル環、ジベンゾフラン環、ベンゾナフ
トフラン環、フルオレノン環等の置換基を有してもよい
芳香族炭化水素環または置換基を有してもよい芳香族複
素環を形成するのに必要な有機残基を表わし、Ｘ₄ はベ
ンゼン環と縮合して、ナフタレン環、アントラセン環、
カルバゾ−ル環、ベンゾカルバゾ−ル環、ジベンゾフラ
ン環、ベンゾナフトフラン環、フルオレノン環等の置換
基を有してもよい芳香族炭化水素環または置換基を有し
てもよい芳香族複素環を形成するのに必要な有機残基を
表わす。

【００１７】Ｒ₇ 及びＲ₈ は同一または異なって、水素
原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有し
てもよいアラルキル基、置換基を有してもよいアリ−ル
基、置換基を有してもよい複素環基あるいはＲ₇ とＲ₈
の結合する窒素原子を環内に含む環状アミノ基を表わ
し、Ｒ₉ 及びＲ₁₀は同一または異なって、水素原子、置
換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよい
アラルキル基、置換基を有してもよいアリ−ル基あるい
は置換基を有してもよい複素環基を表わし、Ｒ₁₁は置換
基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいア
ラルキル基、置換基を有してもよいアリ−ル基あるいは
置換基を有してもよい複素環基を表わす。

【００１８】Ｙ₁ は置換基を有してもよい２価の炭化水
素基あるいは複素環基を表わす。

【００１９】Ｙ₁ を含む

【化２７】 としては、表１に掲げる基等が挙げられる。

【表１】

【００２０】Ｙ₂ は置換基を有してもよい２価の芳香族
炭化水素環基を表わし、ｏ−フェニレン、ｏ−ナフチレ
ン、ペリナフチレン、１，２−アンスリレン、９，１０
−フェナンスレンなどの基が挙げられる。Ｙ₃ は置換基
を有してもよい２価の芳香族炭化水素環基あるいは窒素
原子を環内に含む２価の複素環基を表わし、２価の芳香
族炭化水素環基としてはｏ−フェニレン、ｏ−ナフチレ
ン、ペリナフチレン、１，２−アンスリレン、９，１０
−フェナンスレンなどの基が挙げられ、窒素原子を環内
に含む２価の複素環基としては３，４−ピラゾ−ルジイ
ル、２，３−ピリジンジイル、４，５−ピリジンジイ
ル、６，７−インダゾ−リジイル、５，６−ベンズイミ
ダゾ−ルジイル、６，７−キノリンジイル等の基が挙げ
られる。

【００２１】Ｂは酸素原子、硫黄原子、Ｎ−置換または
無置換のイミノ基を表わし、Ｎの置換基としては、置換
基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいア
ラルキル基または置換基を有してもよいアリ−ル基を表
わす。

【００２２】Ｚは酸素原子または硫黄原子を表わす。

【００２３】上記表現のアルキル基としてはメチル、エ
チル、プロピル、ブチル等の基、アリ−ル基としてはフ
ェニル、ジフェニル、ナフチル、アンスリル等の基、ア
ラルキル基としてはベンジル、フェネチル、ナフチルメ
チル等の基、複素環基としてはピリジル、チエニル、フ
リル、チアゾリル、カルバゾリル、ジベンゾフリル、ベ
ンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル等の基、窒素原子
を環内に含む環状アミノ基としてはピロ−ル、ピロリ
ン、ピロリジン、ピロリドン、インド−ル、インドリ
ン、カルバゾ−ル、ベンゾインド−ル、イミダゾ−ル、
ピラゾ−ル、ピラゾリン、オキサジン、フェノキサジン
等から誘導される基が挙げられる。

【００２４】置換基としては、メチル、エチル、プロピ
ル等のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等
のアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子等のハロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチル
アミノ等のジアルキルアミノ基、フェニルカルバモイル
基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル等のハロ
メチル基等が挙げられる。

【００２５】本発明において用いるアゾ顔料の代表例を
表２〜３０に掲げる。掲記するために、一般式（３）で
示されるアゾ顔料を基本型とした。基本型

【化２８】 一般式（１）で示される有機残基部分（−Ｎ＝Ｎ−を除
く部分）をＡとして表現し、上記基本型をｎの数によ
り、ｎ＝１の型、ｎ＝２の型、ｎ＝３の型及びｎ＝４の
型に分けて掲記する。

【００２６】

【表２】

【表３】

【表４】

【表５】

【表６】

【表７】

【表８】

【表９】

【表１０】

【表１１】

【表１２】

【表１３】

【表１４】

【表１５】

【表１６】

【表１７】

【表１８】

【表１９】

【表２０】

【表２１】

【表２２】

【表２３】

【表２４】

【表２５】

【表２６】

【表２７】

【表２８】

【表２９】

【表３０】

【００２７】本発明において用いるアゾ顔料は、一般式
（２１）

【化２９】 （式中、Ｘ₁ 、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 及びＺは一般式（１）
におけると同義）で示されるカップラ−成分とジアゾニ
ウム塩構造を有する化合物とをアルカリの存在下でカッ
プリングすることにより合成することができる。

【００２８】一般式（２１）で示されるカップラ−成分
は、一般式（２２）

【化３０】 （式中、Ｘ₁ は前記と同義）で示されるカルボン酸と一
般式（２３）

【化３１】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 及びＺは前記と同義）で示さ
れる尿素類とをベンゼン、トルエン、キシレン、クロロ
ベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン等から選ばれる芳香族
系溶剤中、三塩化リンの存在下、８０〜２００℃で加熱
縮合するか、または一般式（２４）

【化３２】 （式中、Ｘ₁ は前記と同義）で示される酸クロライドと
前記尿素類とを上記の芳香族系溶剤中で加熱して得られ
る化合物を酸やアルカリ性条件下で脱アセチル化するこ
とにより合成できる。

【００２９】このようにして得られたカップラ−成分を
用いて、下記一般式（２５）で示されるアミノ化合物一
般式（２５）

【化３３】 （式中、Ａｒ及びｎは一般式（３）におけると同義）を
常法によりジアゾ化し、アルカリ存在下で水系カップリ
ング反応させるか、または前記アミノ化合物のジアゾニ
ウム塩をホウフッ化塩あるいは塩化亜鉛複塩等の形で一
旦単離した後、適当な溶剤、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチル
スルホキシド等の有機溶剤中、酢酸ソ−ダ、ピリジン、
トリメチルアミン、トリエチルアミン等の塩基の存在下
で有機溶剤系カップリング反応することにより、本発明
において用いるアゾ顔料を合成することができる。

【００３０】また、本発明において用いるアゾ顔料は
（ｎ＝２、３、４の型）は、同一分子内に一般式（１）
で示される有機残基を１個含んでいればよく、一般式
（２６）

【化３４】 （式中、Ａｒは前記と同義、ｍは１、２または３の整
数、ｋは３、２または１の整数を表わす）で示されるア
ミノ化合物を常法によりジアゾ化し、ジアゾニウム塩を
前記一般式（２１）で示されるカップラ−成分とアルカ
リ存在下でカップリング後、例えば塩酸等鉱酸類により
加水分解し、構造が下記に相当する反応生成物を得、反
応生成物の構造

【化３５】 （式中、Ａｒ、Ｚ、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、ｍ及びｋは前記
と同義） この反応生成物を再度常法によりジアゾ化後、別のフェ
ノ−ル性ＯＨ基を有するカップラ−成分と逐次カップリ
ング反応させて合成してもよく、また、一方、常法によ
り得た一般式（２５）で示されるアミノ化合物野ジアゾ
ニウム塩を一般式（２１）で示されるカップラ−成分を
少なくとも１種含む混合カップラ−溶液中に添加し、ア
ルカリ存在下でカップリング反応させて合成してもよ
く、また、一般式（２１）で示されるカップラ−成分の
１種とアルカリ存在下で一次カップリング後、別種のカ
ップラ−成分のアルカリ存在溶液を順次添加し、カップ
リング反応を行わせる方法でも合成することができる。

【００３１】合成例１（顔料例（２）−１の合成） ３００ミリリットルビ−カ−に水１５０ミリリットル、
濃塩酸２０ミリリットル（０．２３モル）とｏジアニシ
ジン７．８ｇ（０．０３２モル）を入れて０℃まで冷却
し、亜硝酸ナトリウム４．６ｇ（０．０６７モル）を水
１０ミリリットルに溶かした液を液温５℃に保ちながら
１０分間で滴下した。１５分間撹拌した後カ−ボンろ過
し、この溶液の中にホウフッ化ナトリウム１０．５ｇ
（０．０９６モル）を水９０ミリリットルに溶解した液
を撹拌下に滴下し、析出したホウフッ化塩をろ過し、冷
水で洗浄した後アセトニトリルで洗浄し、室温で減圧乾
燥した。収量１２．５ｇ、収率８８％。

【００３２】次に、１リットルビ−カ−にＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド５００ミリリットルを入れ、 構造式

【化３６】 １８．９ｇ（０．０４２モル）を溶解し液温を５℃に冷
却した後、先に得たホウフッ化塩８．８ｇ（０．０２モ
ル）を溶解し、次いでトリエツルアミン５．１ｇ（０．
０５０モル）を５分間で滴下した。２時間撹拌した後、
析出した顔料をろ取し、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
で４回、水で３回洗浄した後、凍結乾燥した。収量２
０．３ｇ、収率８７％。

【００３３】本発明の電子写真感光体は、導電性支持体
上に一般式（１）で示される有機残基を有するアゾ顔料
を含有する感光層を有する。本発明の好ましい例とし
て、感光層を電荷発生層と電荷輸送層に機能分離した電
子写真感光体が挙げられる。

【００３４】電荷発生層は、前記特定のアゾ顔料を適当
な溶剤中でバインダ−樹脂と共に分散した塗布液を、導
電性支持体上に公知の方法によって塗布することによっ
て形成することができ、その膜厚は５μｍ以下、好まし
くは０．１〜１μｍの薄膜層とすることが望ましい。

【００３５】この際に用いられるバインダ−樹脂は、広
範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾ−ル、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレ
ン等の有機光導電性ポリマ−から選択できる。好ましく
はポリビニルブチラ−ル、ポリビニルベンザ−ル、ポリ
アリレ−ト（ビスフェノ−ルＡとフタル酸の縮重合体
等）、ポリカ−ボネ−ト、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミ
ド、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロ−ス系樹
脂、ポリウレタン、カゼイン、ポリビニルアルコ−ル、
ポリビニルピロリドン等が挙げられる。またバインダ−
樹脂の電荷発生層中における含有率は８０重量％以下、
好ましくは４０重量％以下である。

【００３６】また、使用する溶剤は前記の樹脂を溶解
し、後述の電荷輸送層や下引き層を溶解しないものから
選択することが好ましい。具体的には、メタノ−ル、エ
タノ−ル、イソプロパノ−ル等のアルコ−ル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ
クロルヘキサン等のケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、
ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、エチレングリコ−ルモノメチル
エ−テル等のエ−テル類、酢酸メチル、酢酸エチル等の
エステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハ
ロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシ
レン、クロロベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香族化
合物等を用いることができる。

【００３７】塗工は、浸漬コ−ティング法、スプレ−コ
−ティング法、スピンナ−コ−ティング法、ビ−ドコ−
ティング法、マイヤ−バ−コ−ティング法、ブレ−ドコ
−ティング法、ロ−ラ−コ−トコ−ティング法、カ−テ
ンコ−ティング法等のコ−ティング法を用いて行うこと
ができる。

【００３８】乾燥は、室温における指触乾燥後加熱乾燥
する方法が好ましい。加熱乾燥は３０〜２００℃で５分
間〜２時間の範囲で静止または送風下で行うことができ
る。

【００３９】電荷輸送層は、電荷発生層の上または下に
積層され、電界の存在下電荷発生層から電荷キャリアを
受け取り、これを輸送する機能を有している。

【００４０】電荷輸送物質は電子輸送物質と正孔輸送物
質があり、電子輸送物質としては、クロルアニル、ブロ
モアニル、テトラシアノエチレン、テトラシャノキノジ
メタン、２，４，７−トチニトロ−９−フルオレノン、
２，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン、
２，４，７−トリニトロ−９−ジシャノメチレンフルオ
レノン、２，４，５，７−テトラニトロキサントン、
２，４，８−トリニトロチオキサントン等の電子吸引性
物質やこれ等電子吸引性物質を高分子化したもの等が挙
げられる。

【００４１】正孔輸送物質としては、ピレン、Ｎ−エチ
ルカルバゾ−ル、Ｎ−イソプロピルカルバゾ−ル、Ｎ−
メチルＮ−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−
エチルカルバゾ−ル、Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−
３−メチリデン−１０−エチルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ
−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチ
ルフェノキサジン、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ド−Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ピロリジノベ
ンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラゾン等のヒ
ドラゾン系化合物、１−［ピリジル（２）］−３−（α
−メチル−ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−
ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−ジフェニル
−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−
５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−
フェニル−３−（αベンジル−ｐ−ジエチルアミノスチ
リル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリ
ン、スピロピラゾリン等のピラゾリン系化合物、４−ジ
エチルアミノ−β−ナフチルスチレン、４−ジフェニル
アミノ−４’−メトキシスチルベン等のスチリル系化合
物、２−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジエチ
ルアミノベンズオキサゾ−ル、２−（ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）−４−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
５−（２−クロロフェニル）オキサゾ−ル等のオキサゾ
−ル系化合物、２−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−
６−ジエチルアミノベンゾチアゾ−ル等のチアゾ−ル系
化合物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）フェニルメタン、２−（Ｎ，Ｎ−ｐ−ジトリル）ア
ミノ−９，９−ジメチルフルオレン等のトリアリ−ルメ
タン系化合物、１，１−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノ−２−メチルフェニル）ヘプタン、１，１，２，２
−テトラキス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）エタン等のポリアリ−ルアルカン類、トリ
フェニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ−ル、ポリ
ビニルピレン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルア
クリジン、ポリ−９−ビニルアントラセン、ピレン−ホ
ルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾ−ルホルムアルデ
ヒド樹脂等が挙げられる。これ等の有機電荷輸送物質の
他にセレン、セレン−テルル、アモルファスシリコン、
硫化カドミウム等の無機材料も用いることができる。ま
た、これ等の電荷輸送物質は１種で用いるかまたは２種
以上を組み合わせて用いることができる。

【００４２】電荷輸送物質が成膜性を有していないとき
には、適当なバインダ−を選択することによって被膜形
成できる。バインダ−として使用できる樹脂は、例えば
アクリル樹脂、ポリアリレ−ト、ポリエステル、ポリカ
−ボネ−ト、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレ
ンコポリマ−、アクリロニトリル−ブタジエンコポリマ
−、ポリビニルブチラ−ル、ポリビニルホルマ−ル、ポ
リサルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化
ゴム等の絶縁性樹脂あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
−ル、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の
有機光導電性ポリマ−等が挙げられる。

【００４３】電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる
限界があるので、必要以上に膜厚を厚くすることができ
ない。一般的には５〜３０μｍ、好ましくは１０〜２５
μｍである。塗工によって電荷輸送層を形成する際に
は、前述したような適当なコ−ティング法を用いること
ができる。

【００４４】電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からな
る感光層は、導電性支持体の上に設けられる。感光層が
形成される導電性支持体としては、例えばアルミニウ
ム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジ
ウム、モリブデン、クロム、チタン、ニッケル、インジ
ウム、金や白金等を用いることができ、その他には、ア
ルミヌム、アルミヌム合金、酸化インジウム、酸化ス
ズ、酸化ンジウム−酸化スズ合金等を真空蒸着法によっ
て被膜形成された層を有するプラスチック（例えばポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチ
レンテレフタレ−ト、アクリル樹脂、ポリフッ化エチレ
ン等）、導電性粒子（例えばアルミニウム粉末、酸化チ
タン、酸化スズ、酸化亜鉛、カ−ボンブラック、銀粒子
等）を適当なバインダ−樹脂と共にプラスチックまたは
前記導電性支持体の上に被覆した支持体、導電性粒子を
プラスチックや紙に含浸した支持体や導電性ポリマ−を
有するプラスチックを用いることができる。

【００４５】導電性支持体と感光層の中間にバリヤ−機
能と接着機能を持つ下引き層を設けることもできる。下
引き層の膜厚は０．１〜１０μｍ、好ましくは０．５〜
５μｍが適当である。下引き層はカゼイン、ポリビニル
アルコ−ル、ニトロセルロ−スンポリアミド（ナイロン
６、ナイロン６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、
アルコキシメチル化ナイロン等）、ポリウレタン、酸化
アルミニウム等によって形成することができる。

【００４６】本発明の別の具体例として、前記特定のア
ゾ顔料と電荷輸送物質を同一層に含有させた電子写真感
光体がある。また、この例において、前記電荷輸送物質
に代えてポリ−Ｎ−ビニルカリバゾ−ルとトリニトロフ
ルオレノンからなる電荷移動錯体化合物を用いることが
できる。この場合は、前記特定のアゾ顔料と電荷移動錯
体化合物をテトラヒドロフランに溶解したポリエステル
溶液中に分散した後、被膜形成させて作成できる。

【００４７】いずれの電子写真感光体においても、使用
される一般式（１）で示される有機残基を有するアゾ顔
料から選ばれる少なくとも１種類の顔料を含有し、その
結晶形は 非晶質であっても結晶質であってもよく、ま
た、必要に応じて光吸収の異なる顔料を組み合わせて使
用して感光体の感度を高めたり、パンクロマチックな感
光体を得る等の目的で前記一般式（１）で示される有機
残基を有するアゾ顔料を２種類以上組み合わせたり、あ
るいは公知の電荷発生物質と組み合わせて使用すること
も可能である。

【００４８】本発明の電子写真感光体は電子写真複写機
に利用するのみならず、デジタル用電子写真複写機、レ
−ザ−ビ−ムプリンタ−、ＣＲＴプリンタ−、ＬＥＤプ
リンタ−、液晶プリンタ−、レ−ザ−製版等の近赤外光
源を用いたデジタル記録システムの多数の電子写真応用
分野にも広く用いることができる。

【００４９】また、本発明は前記本発明の電子写真感光
体、及び帯電手段、現像手段及びクリ−ニング手段から
なる群より選ばれる少なくとも一つの手段を一体に支持
し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とす
るプロセスカ−トリッジから構成される。

【００５０】また、本発明は、前記本発明の電子写真感
光体、帯電手段、像露光手段、現像手段及び転写手段を
有することを特徴とする電子写真装置から構成される。

【００５１】図１に本発明の電子写真感光体を有するプ
ロセスカ−トリッジを有する電子写真装置の概略構成を
示す。図において、１はドラム状の本発明の電子写真感
光体であり、軸２を中心に矢印方向に所定の周速度で回
転駆動される。感光体１は回転過程において、一次帯電
手段３によりその周面に正または負の所定電位の均一帯
電を受け、次いで、スリット露光やレ−ザ−ビ−ム走査
露光等の像露光手段（不図示）からの画像露光光４を受
ける。こうして感光体１の周面に静電潜像が順次形成さ
れていく。

【００５２】形成された静電潜像は、次いで現像手段５
によりトナ−現像され、現像されたトナ−現像像は、不
図示の給紙部から感光体１と転写手段６との間に感光体
１の回転と同期取りされて給送された転写材７に、転写
手段６により順次転写されていく。像転写を受けた転写
材７は感光体面から分離されて像定着手段８へ導入され
て像定着を受けることにより複写物（コピ−）として装
置外へプリントアウトされる。像転写後の感光体１の表
面は、クリ−ニング手段９によって転写残りトナ−の除
去を受けて清浄面化され、更に前露光手段（不図示）か
らの前露光光１０により除電処理がされた後、繰り返し
画像形成に使用される。なお、一次帯電手段３が帯電ロ
−ラ−等を用いた接触帯電手段である場合は、前露光は
必ずしも必要ではない。

【００５３】本発明においては、上述の感光体１、一次
帯電手段３、現像手段５及びクリ−ニング手段９等の構
成要素のうち、複数のものをプロセスカ−トリッジとし
て一体に結合して構成し、このプロセスカ−トリッジを
複写機やレ−ザ−ビ−ムプリンタ−等の電子写真装置本
体に対して着脱可能に構成してもよい。例えば一次帯電
手段３、現像手段５及びクリ−ニング手段９の少なくと
も１つを感光体１と共に一体に支持してカ−トリッジ化
し、装置本体のレ−ル１２等の案内手段を用いて装置本
体に着脱可能なプロセスカ−トリッジ１１とすることが
できる。また、画像露光光４は、電子写真装置が複写機
やプリンタ−である場合には、原稿からの反射光や透過
光を用いる、あるいは、センサ−で原稿を読み取り、信
号化し、この信号に従って行われるレ−ザ−ビ−ムの走
査、ＬＥＤアレイの駆動及び液晶シャッタ−アレイの駆
動等により照射される光である。

【００５４】一方、ファクシミリのプリンタ−として使
用する場合には、画像露光光４は受信デ−タをプリント
するための露光光になる。図２はこの場合の１例をブロ
ック図で示したものである。コントロ−ラ−１４は画像
読取部１３とプリンタ−２２を制御する。コントロ−ラ
−１４の全体はＣＰＵ２０により制御されている。画像
読取部１３からの読取りデ−タは、送信回路１６を通し
て相手局に送信される。相手局から受けたデ−タは受信
回路１５を通してプリンタ−２２に送られる。画像メモ
リには所定の画像デ−タが記憶される。プリンタ−コン
トロ−ラ−２１はプリンタ−２２を制御している。１７
は電話である。回線１８から受信された画像（回線を介
して接続されたリモ−ト端末からの画像情報）は、受信
回路１５で復調された後、ＣＰＵ２０によって画像情報
を複号処理され順次画像メモリ１９に格納される。そし
て、少なくとも１頁の画像が画像メモリ１９に格納され
ると、その頁の画像記録を行う。ＣＰＵ２０は、画像メ
モリ１９から１頁の画像情報を読み出し、プリンタ−コ
ントロ−ラ−２１に複号化された１頁の画像情報を送出
する。プリンタ−コントロ−ラ−２１は、ＣＰＵ２０か
らの１頁の画像情報を受け取ると、その頁の画像情報記
録を行うべくプリンタ−２２を制御する。ＣＰＵ２０
は、プリンタ−２２による記録中に、次ぎの頁の受信を
行っている。このようにして、画像の受信と記録が行わ
れる。

【００５５】

【発明の実施の形態】本発明の電子写真感光体は例えば
次のようにして作成される。

【００５６】アルミ支持体上にメトキシメチル化ナイロ
ンとアルコ−ル可溶性ナイロンをメタノ−ルに溶解した
液をマイヤ−バ−で塗布し下引き層を形成し、次に、顔
料例（２）−１をシクロヘキサノンにブチラ−ル樹脂を
溶かした液に加え、サンドミルで分散し、電荷発生層用
塗料を調製し、下引き層上にマイヤ−バ−で塗布し、電
荷発生層を形成し、次いで、電荷輸送物質とポリカ−ボ
ネ−トをクロロベンゼンに溶かして電荷輸送層用塗料を
調製し、電荷発生層上にマイヤ−バ−で塗布し、電荷輸
送層を形成し、所期の電子写真感光体を製造する。

【００５７】また、上記電子写真感光体を例えば図１に
示すように一次帯電手段、現像手段、クリ−ニング手段
を一体に一体に支持したプロセスカ−トリッジを設ける
ことが出来る。

【００５８】また、図２に示すように本発明の電子写真
感光体を備えた電子写真装置として例えばプリンタ−を
ファクシミリにおけるプリンタ−として用いることがで
きる。

【００５９】

【実施例】

実施例１〜１８ アルミニウム支持体上にメトキシメチル化ナイロン（重
量平均分子量３２０００）５ｇとアルコ−ル可溶性共重
合ナイロン（重量平均分子量２９０００）１０ｇをメタ
ノ−ル９５ｇに溶解した液をマイヤ−バ−で塗布し、乾
燥後の膜厚が１μｍの下引き層を形成した。

【００６０】次に、顔料例（２）−２の顔料５ｇをシク
ロヘキサノン９５ｇにブチラ−ル樹脂（ブチラ−ル化度
６３モル％）２ｇを溶解した液に加え、サンドミルで２
０時間分散した。この分散液を下引き層の上に乾燥後の
膜厚が０．２μｍとなるようにマイヤ−バ−で塗布し、
電荷発生層を形成した。

【００６１】次に、下記構造式で示される化合物５ｇ

【化３８】 とポリメチルメタクリレ−ト（数平均分子量１００００
０）５ｇをクロロベンゼン３５ｇに溶解した液を電荷発
生層の上にマイヤ−バ−で塗布し、乾燥して、膜厚２１
μｍの電荷輸送層を形成し、実施例１の電子写真感光体
を作成した。

【００６２】顔料例（２）−１に代えて、他の顔料例の
顔料を用いた他は、実施例１と同様にして実施例２〜１
８に対応する電子写真感光体を作成した。

【００６３】作成した各電子写真感光体を川口電機製静
電複写紙試験装置（ＳＰ−４２８）を用いて−５ＫＶの
コロナ放電で負に帯電し、１秒間暗所放置した後ハロゲ
ンランプを用いて照度１０ルックスの光で露光し、帯電
特性を評価した。帯電特性としては表面電位Ｖ₀ と暗所
放置後の表面電位が１／２に減衰するに必要な露光量Ｅ
_1/2 を測定した。結果を表３１に示す。

【００６４】

【表３１】

【００６５】比較例１〜５ 実施例１で用いた顔料例（２）−１の顔料に代えて、下
記構造式を有する比較顔料例の顔料を用いた他は、実施
例１と全く同様にして比較例１〜５に対応する電子写真
感光体を作成し、同様に帯電特性を評価した。結果を表
３２に示す。 比較顔料１

【化３９】 比較顔料２

【化４０】 比較顔料３

【化４１】 比較顔料４

【化４２】 比較顔料５

【化４３】

【００６６】

【表３２】

【００６７】この結果から、本発明の電子写真感光体は
いずれも十分な帯電能と優れた感度を有していることが
知られる。

【００６８】実施例１９〜３０ 実施例１で作成した電子写真感光体を−６．５ｋＶのコ
ロナ帯電器、露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露
光光学系及びクリ−ナ−を備えた電子写真複写機のシリ
ンダ−に貼り付けた。

【００６９】初期の暗部電位Ｖ_D と明部電位Ｖ_L をそれ
ぞれ−７００Ｖ付近と−２００Ｖ付近に設定した後、５
千回繰り返し使用した際の暗部電位の変動量ΔＶ_D と明
部電位の変動量ΔＶ_L を測定した。結果を表２１に示
す。なお、電位の変動量における負符号は電位の絶対値
の低下を表わし、正符号は電位の絶対値の増加を表わ
す。

【００７０】実施例２、３、４、５、９、１０、１１、
１２、１５、１６及び１８で作成した電子写真感光体に
ついても同様に評価を行った。結果を表３３に示す。

【００７１】

【表３３】

【００７２】比較例６〜１０ 比較例１〜５で作成した電子写真感光体について、実施
例１９におけると同様の方法で繰り返し使用時の電位変
動量を測定した。結果を表３４に示す。

【表３４】

【００７３】実施例１９〜３０及び比較例６〜１０の結
果から、本発明の電子写真感光体は繰り返し使用時の電
位変動が少ないことが知られる。

【００７４】実施例３１ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレ−トフィルムのアル
ミ面上に、膜厚０．５μｍのポリビニルアルコ−ルの下
引き層を形成した。

【００７５】下引き層の上に、実施例１において用いた
と同じアゾ顔料の分散液をマイヤ−バ−で塗布、乾燥し
て、膜厚が０．２μｍの電荷発生層を形成した。

【００７６】次に、下記構造式で示される化合物５ｇ

【化４４】 とポリカ−ボネ−ト（重量平均分子量５５０００）５ｇ
をテトラヒドロフラン４０ｇに溶解した液を電荷発生層
の上に塗布乾燥して、膜厚１７μｍの電荷輸送層を形成
し、電子写真感光体を作成した。

【００７７】作成した電子写真感光体の帯電特性と耐久
特性を実施例１及び実施例１９と同じ方法によって測定
した。結果を示す。 Ｖ₀ ：−７００ Ｅ_1/2 ：２．１５ルックス・秒 ΔＶ_D ：０Ｖ ΔＶ_L ：＋５Ｖ

【００７８】実施例３２ アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレ−トフィルム
のアルミ面上に０．６μｍの膜厚を有するポリビニルア
ルコ−ルの下引き層を形成した。

【００７９】下引き層の上に実施例２において用いたと
同じアゾ顔料の分散液をマイヤ−バ−で塗布乾燥して、
膜厚０．１５μｍの電荷発生層を形成した。

【００８０】次に、下記構造式で示される化合物５ｇ

【化４５】 とポリカ−ボネ−ト（重量平均分子量５５０００）５ｇ
をテトラヒドロフラン４０ｇに溶解した液を電荷発生層
の上に塗布乾燥して、膜厚１７μｍの電荷輸送層を形成
し、電子写真感光体を作成した。

【００８１】作成した電子写真感光体の帯電特性と耐久
特性を実施例１及び実施例１９と同じ方法によって測定
した。結果を示す。 Ｖ₀ ：−６８５ Ｅ_1/2 ：１．２０ルックス・秒 ΔＶ_D ：０Ｖ ΔＶ_L ：＋５Ｖ

【００８２】実施例３３ 実施例１２で作成した電子写真感光体の電荷発生層と電
荷輸送層を逆の順番で塗布した他は、実施例１２と同様
にして写真感光体を作成し、実施例１と同じ方法で評価
した。ただし、帯電は正帯電とした。結果を示す。 Ｖ₀ ：＋７００Ｖ Ｅ_1/2 ：２．７２ルックス・秒

【００８３】実施例３４ 実施例１６におけると同様にして電荷発生層まで形成
し、その上に２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノ
ン５ｇとポリ−４，４’−ジオキシジフェニル−２，２
−プロパンカ−ボネ−ト（分子量３０００００）５ｇを
テトラヒドロフラン５０ｇに溶解した液をマイヤ−バ−
で塗布乾燥して、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成して
電子写真感光体を作成し、実施例１と同じ方法で帯電特
性を評価した。ただし、帯電は正帯電とした。結果を示
す。 Ｖ₀ ：＋７１０Ｖ Ｅ_1/2 ：２．７５ルックス・秒

【００８４】実施例３５ 顔料例（２）−５５の顔料０．５ｇをシクロヘキサノン
９．５ｇに加え、ペイントシェイカ−で５時間分散し
た。この分散液に実施例１で用いたと同じ電荷輸送物質
５ｇとポリカ−ボネ−ト５ｇをテトラヒドロフラン４０
ｇに溶解した液を加え、更に１時間振とうした。調製し
た溶液をアルミニウム基板上にマイヤ−バ−で塗布乾燥
して、膜厚１５μｍの感光層を形成して電子写真感光体
を作成し、実施例１と同じ方法で帯電特性を評価した。
ただし、帯電は正帯電とした。結果を示す。 Ｖ₀ ：＋６００Ｖ Ｅ_1/2 ：２．０７ルックス・秒

【００８５】

【発明の効果】本発明の電子写真感光体は、感光層に特
定の構造を有するアゾ顔料を含有せしめたことにより、
感光層内部における電荷キャリアの発生効率ないしは注
入効率のいずれか一方あるいは双方が改善され、感度や
繰り返し使用時の電位安定性に優れた特性が得られると
いう顕著な効果を奏する。また、プロセスカ−トリッジ
及び電子写真装置に装着して同様に優れた効果を奏す
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電子写真感光体を有するプロセスカ−
トリッジを有する電子写真装置の概略構成を示す図。

【図２】本発明の電子写真感光体を有するファクシミリ
のブロックの例を示す図。

【符号の説明】

１ 本発明の電子写真感光体 ２ 軸 ３ 一次帯電手段 ４ 画像露光光 ５ 現像手段 ６ 転写手段 ７ 転写材 ８ 像定着手段 ９ クリ−ニング手段 １０ 前露光光 １１ プロセスカ−トリッジ １２ レ−ル １３ 画像読取部 １４ コントロ−ラ− １５ 受信回路 １６ 送信回路 １７ 電話 １８ 回線 １９ 画像メモリ ２０ ＣＰＵ ２１ プリンタ−コントロ−ラ− ２２ プリンタ−

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体上に感光層を有する電子写
   真感光体において、感光層が下記一般式（１）で示され
   る有機残基を有するアゾ顔料を含有することを特徴とす
   る電子写真感光体。 一般式（１） 【化１】 式中、Ｘ₁ はベンゼン環と縮合して、置換基を有しても
   よい芳香族炭化水素環または置換基を有してもよい芳香
   族複素環を形成するのに必要な残基、Ｒ₁ は置換基を有
   してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキ
   ル基、置換基を有してもよいアリ−ル基、置換基を有し
   てもよい複素環基を示し、Ｒ₂ 、Ｒ₃ は同一または異な
   って、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置
   換基を有してもよいアラルキル基、置換基を有してもよ
   いベンゾイル基、置換基を有してもよいアリ−ル基、置
   換基を有してもよい複素環基、アルコキシカルボニル
   基、アルキルカルボニル基ないしはＲ₂ 、Ｒ₃ の結合す
   る窒素原子を環内に含む環状アミノ基を示し、Ｚは酸素
   原子または硫黄原子を示す。
2. 【請求項２】 一般式（１）で示される有機残基が下記
   一般式（２）で示されるものである請求項１記載の電子
   写真感光体。 一般式（２） 【化２】 式中、Ｘ₂ はベンゼン環と縮合して、置換基を有しても
   よい芳香族炭化水素環または置換基を有してもよい芳香
   族複素環を形成するのに必要な残基、Ｒ₄ は置換基を有
   してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキ
   ル基、置換基を有してもよいアリ−ル基、置換基を有し
   てもよい複素環基を示し、Ｒ₅ は水素原子、置換基を有
   してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキ
   ル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有
   してもよいアリ−ル基、置換基を有してもよい複素環
   基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニル基を
   示す。
3. 【請求項３】 一般式（２）において、Ｒ₄ が置換基を
   有してもよいアリ−ル基である請求項２記載の電子写真
   感光体。
4. 【請求項４】 一般式（２）において、Ｒ₄ が置換基を
   有してもよいフェニル基である請求項２記載の電子写真
   感光体。
5. 【請求項５】 請求項１記載のアゾ顔料が、一般式
   （１）で示される有機残基と結合を介して結合してもよ
   い置換基を有してもよい芳香族炭化水素環または置換基
   を有してもよい芳香族複素環と結合した構造を有する請
   求項１記載の電子写真感光体。
6. 【請求項６】 請求項１記載のアゾ顔料が下記一般式
   （３）で示されるアゾ顔料である請求項１記載の電子写
   真感光体。 一般式（３） 【化３】 式中、Ｘ₁ 、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 及びＺは、一般式（１）
   におけるＸ₁ 、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 及びＺと同義、Ａｒは
   結合基を介して結合してもよく置換基を有してもよい芳
   香族炭化水素環または芳香族複素環、ｎは１、２、３ま
   たは４の整数を示す。ただし、ｎ＝２、３、４の場合、
   同一ベンゼン環上に上記有機残基が複数個結合すること
   はない。
7. 【請求項７】 請求項６記載のアゾ顔料が下記一般式
   （４）で示されるアゾ顔料である請求項６記載の電子写
   真感光体。 一般式（４） 【化４】 式中、Ｘ₂ 、Ｒ₄ 及びＲ₅ は、一般式（２）におけるＸ
   ₂ 、Ｒ₄ 及びＲ₅ と同義、Ａｒ及びｎは、一般式（３）
   におけるＡｒ及びｎと同義である。
8. 【請求項８】 一般式（４）で示されるアゾ顔料におい
   て、Ｒ₄ が置換基を有してもよいアリ−ル基である請求
   項７記載の電子写真感光体。
9. 【請求項９】 一般式（４）で示されるアゾ顔料におい
   て、Ｒ₄ が置換基を有してもよいフェニル基である請求
   項７記載の電子写真感光体。
10. 【請求項１０】 請求項１記載の電子写真感光体、及び
    帯電手段、現像手段及びクリ−ニング手段からなる群よ
    り選ばれる少なくとも一つの手段を一体に支持し、電子
    写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセ
    スカ−トリッジ。
11. 【請求項１１】 請求項１記載の電子写真感光体、帯電
    手段、像露光手段、現像手段及び転写手段を有すること
    を特徴とする電子写真装置。