JPH0975984A - 生物学的窒素除去装置 - Google Patents
生物学的窒素除去装置Info
- Publication number
- JPH0975984A JPH0975984A JP23286295A JP23286295A JPH0975984A JP H0975984 A JPH0975984 A JP H0975984A JP 23286295 A JP23286295 A JP 23286295A JP 23286295 A JP23286295 A JP 23286295A JP H0975984 A JPH0975984 A JP H0975984A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bacterium
- bacteria
- carrier
- reaction part
- nitrification
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
の大幅なコンパクト化を実現することができる生物学的
窒素除去装置を提供する。 【解決手段】流入部に流入したアンモニア性窒素含有液
は、AH菌が優先繁殖した担体を含有する硝化槽10に
おいて好気性雰囲気で接触することにより最終酸化物で
ある硝酸よりも中間酸化物である亜硝酸の比率が多くな
る硝化処理が行われる。更に、亜硝酸の比率が多い硝化
液を脱窒菌を含有する脱窒槽12において反応させるこ
とにより、亜硝酸を脱窒処理する種類の亜硝酸菌が優先
繁殖するので、亜硝酸の還元が行われて窒素ガスになり
除去される。従って、硝酸から脱窒する場合に比べて反
応量が減少し、処理時間を短縮できる。
Description
置に係り、特に高濃度のアンモニア性窒素廃水を固定化
微生物を用いて硝化・脱窒して廃水中の窒素を除去する
生物学的窒素除去装置に関する。
放流先の公共用水域の溶存酸素の低下や、閉鎖性水域に
おける富栄養化の原因物質の一つとなることから、廃水
中のアンモニア性窒素を除去することが必要である。廃
水中のアンモニア性窒素を生物学的に除去する方法とし
ては、通常、活性汚泥循環変法を用いた処理方法が行わ
れ、硝化菌によるアンモニアから硝酸への硝化反応及び
脱窒菌による硝酸から窒素への脱窒反応を利用したもの
である。この方法は、嫌気性状態の脱窒槽と好気性状態
の硝化槽の2つの槽から成り、脱窒槽では脱窒菌により
廃水中の有機物の分解と脱窒処理が行われ、硝化槽では
硝化菌により廃水中のアンモニア性窒素が硝化処理され
て硝酸になる。そして、硝化槽で硝化処理された硝化液
が脱窒槽に循環されることにより廃水中の窒素成分は窒
素ガスとして大気に放出されて除去される。この活性汚
泥循環変法は、硝化効率を上げるために硝化菌の固定化
が検討されており、固定化硝化菌を硝化槽に投入したプ
ロセスが実用化されている。更には、固定化脱窒菌を脱
窒槽に投入したプロセスも検討されている。
は、主にアンモニア性窒素濃度(NH 4 −N)が20〜
60mg/l程度のアンモニア性窒素濃度が低レベルな
下水であり、この程度のアンモニア性窒素濃度では硝化
反応がスムーズに進行し、放流水中のアンモニア性窒素
濃度が放流基準以下の数mg/l以下になる。しかし、
高濃度のアンモニア性窒素廃水(400mg/l〜50
00mg/l程度)が多量に発生する例えば現像所、無
機合成工場、発電所等の場合には、廃水原水のアンモニ
ア性窒素濃度を高くとも200mg/l以下になるまで
希釈してから生物学的な処理を行っている。この結果、
処理すべき廃水量が著しく増加してしまい、大規模な生
物学的窒素除去装置を必要とするが、広い敷地面積を確
保しにくい都市部で大規模な装置の設置は難しいという
問題がある。
を生物処理する方法として、本出願の発明者等は以前、
包括固定化微生物を用いた多段処理により高速処理する
方法を開発した。この方法は、固定化微生物担体が投入
されている3槽の硝化槽(曝気槽)に廃水を直列に流す
もので、例えば、運転条件を廃水原水(1槽目に流入す
る廃水のアンモニア性窒素濃度)のアンモニア性窒素濃
度250mg/l、処理水量480m3 /日、滞留時間
7時間で行った場合、3槽目での処理水の水質を37.
5mg/lまで低減できた。また、1槽目の担体の硝化
速度が123mg−N/h・l−担体と極めて高い値が
得られたことから装置のコンパクト化を達成するものと
して大いに注目された。この硝化速度は、曝気槽の必要
容量の決定のために、また窒素除去率を左右する重要な
因子であり、高ければ高いほど装置のコンパクト化を図
ることができる。
置のコンパクト化が要望されており、特に高濃度のアン
モニア性窒素廃水を処理する生物学的窒素除去装置のコ
ンパクト化を図ることができるならその有用性は極めて
大きい。従来、生物学的窒素除去装置のコンパクト化を
図るための試みとしては、硝化工程・脱窒工程におい
て液中に浮遊している菌体を担体上に結合したり、担体
内に包括固定化することにより菌体密度を上げ、これに
より単位容積当たりの硝化並びに脱窒量を増大させる。
硝化工程を多段化することにより硝化速度を高める等
のことが行われている。
度を上げたり多段処理しても廃水原水中のアンモニア性
窒素濃度が数千mg/lと極めて高い廃水を処理する場
合には、依然として希釈倍率を大きくしなくてはなら
ず、装置のコンパクト化を図るためにはまだ不充分であ
る。
おいてアンモニア性窒素を亜硝酸の中間酸化物を経て硝
酸にまで酸化し、次いで脱窒工程において硝酸を窒素ガ
スに還元するものであるという考えが一般的である。し
かしながら、硝化反応で中間酸化物である亜硝酸の段階
で脱窒工程に移行させる亜硝酸型の硝化反応を行うこと
ができるなら、それだけ反応量が減り処理時間を短縮で
きることとなり、装置のコンパクト化に大きく寄与する
ことができるばかりでなく、反応速度の上昇も期待でき
る。
たもので、亜硝酸型の硝化を行うことによりアンモニア
性窒素廃水から窒素を除去する装置の大幅なコンパクト
化を実現することができる生物学的窒素除去装置を提供
することを目的とする。
る為に、アンモニア性窒素含有液の流入部と、硝化菌で
あるAH菌を優先繁殖したAH菌固定化担体を含有し、
前記流入部から流入したアンモニア性窒素含有液と前記
AH菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触させるAH菌
反応部と、脱窒菌を含有し、前記AH菌反応部からの流
出液と前記脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる脱窒菌
反応部と、から成ることを特徴とする。本発明は更に、
硝化菌であるAH菌とAL菌とを混成繁殖したAH菌・
AL菌固定化担体を含有し、前記脱窒菌反応部から流出
した流出液と前記AH菌・AL菌固定化担体とを好気性
雰囲気で接触させるAH菌・AL菌反応部を設けたこと
を特徴とする。本発明は更に、脱窒菌を含有し、前記A
H菌・AL菌反応部からの流出液と前記脱窒菌とを嫌気
性雰囲気で接触させる第2の脱窒菌反応部を設けたこと
を特徴とする。本発明は更に、硝化菌であるAL菌を優
先繁殖したAL菌固定化担体を含有し、前記第2の脱窒
菌反応部から流出した流出液と前記AL菌固定化担体と
を好気性雰囲気で接触させるAL菌反応部を設けたこと
を特徴とする。
ニア性窒素含有液の流入部と、硝化菌であるAH菌とA
L菌とを混成繁殖したAH菌・AL菌固定化担体を含有
し、前記流入部から流入したアンモニア性窒素含有液と
前記AH菌・AL菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触
させるAH菌・AL菌反応部と、脱窒菌を含有し、前記
AH菌・AL菌反応部からの流出液と前記脱窒菌とを嫌
気性雰囲気で接触させる脱窒菌反応部と、から成ること
を特徴とする。本発明は更に、硝化菌であるAL菌を優
先繁殖したAL菌固定化担体を含有し、前記脱窒菌反応
部から流出した流出液と前記AL菌固定化担体とを好気
性雰囲気で接触させるAL菌反応部を設けたことを特徴
とする。
ニア性窒素を亜硝酸にまで酸化する菌であり、これらの
AH菌やAL菌が優先繁殖する条件下では、アンモニア
性窒素が酸化されて生成される全酸化窒素物(亜硝酸と
硝酸の合計)の中の亜硝酸の比率が高いこと、更には亜
硝酸の含有量の高い液を脱窒処理すると、亜硝酸を脱窒
処理する種類の脱窒菌である亜硝酸還元菌が優先繁殖す
るということを見い出し、この知見に基づいて成された
ものである。
性窒素含有液は、AH菌が優先繁殖した担体を含有する
反応部において好気性雰囲気で接触することにより最終
酸化物である硝酸よりも中間酸化物である亜硝酸の比率
が多くなる硝化処理が行われる。更に、亜硝酸の比率が
多い硝化液を脱窒菌を含有する反応部において反応させ
ることにより、亜硝酸を脱窒処理する種類の脱窒菌が優
先繁殖するので、亜硝酸の還元が行われて窒素ガスにな
り除去される。
る廃水処理装置の好ましい実施の形態について詳説す
る。本発明は、硝化菌の種類には後述するAH菌とAL
菌とが生存するという知見に基づいてなされたものであ
り、本発明の廃水処理装置を説明するまえに本発明を理
解する上で必要なAH菌とAL菌について先ず説明す
る。
速化を図る目的で、硝化菌を担持した担体を3基の槽に
投入し、アンモニア性窒素廃水を3基の槽に直列に流す
3段処理を行った際に123mg−N/h・l−担体と
いう高い消化速度が得られた。そこでこの原因を探るた
めに、担体に含有する硝化菌を分離し、菌の特性につい
て検討した。その結果、硝化菌と総称されるものの中に
は、大別すると、高濃度のアンモニア性窒素雰囲気の条
件下で高活性を発揮する硝化菌(AH菌)と、低濃度の
アンモニア性窒素雰囲気の条件下で高活性を発揮する硝
化菌(AL菌)とが生存することを見いだした。これら
のAH菌とAL菌はともにアンモニア性窒素を中間酸化
物である亜硝酸にまで酸化する菌である。
化菌を特定するために、濃度5000mg/lの高濃度
な硫酸アンモニア溶液中で8週間培養して検出される硝
化菌をAH菌とし、濃度100mg/lの低濃度な硫酸
アンモニア溶液中で8週間培養して検出される硝化菌を
AL菌とした。このように特定されたAH菌とAL菌の
特性を調べる為に、アンモニア性窒素濃度を変えて培養
した時の担体の硝化速度と担体中に生存する細菌濃度を
詳細に測定したところ図1及び図2に示す関係が得られ
た。
菌の菌数と硝化速度を示し、図2はアンモニア性窒素濃
度に対するAL菌の菌数と硝化速度を示す。消化速度と
は、曝気槽の必要容量を決定するために、また窒素除去
率を左右する重要な因子であり、消化速度が高ければ高
いほど装置のコンパクト化を図ることができる。図1か
ら分かるように、AH菌は、アンモニア性窒素濃度が2
00mg/l以下では菌数は少なく硝化速度も遅い。し
かし、400mg/l以上では菌数が2桁以上に増え、
担体当たりの硝化速度も300mg−N/h・l−担体
以上と低濃度時の3倍以上高くなった。
ニア性窒素濃度が200mg/l以下で菌数が多く、1
00mg/l付近に硝化速度のピークがある。そして、
100mg/l以下の領域では、アンモニアの拡散速度
が律速になり見掛けの硝化速度が低下している。また、
100mg/l以上の領域で硝化速度が低下するが、こ
の原因はアンモニアによる菌体の被毒が起こっているこ
とが推測される。
濃度が150〜400mg/lの範囲で培養したときに
はAH菌とAL菌の混相繁殖が認められ、硝化速度もこ
の間で300〜450mg−N/h・l−担体という高
い値になり、2種類の菌の混在による相乗効果が認めら
れた。また、菌体の培養・維持条件には、担体当たりの
アンモニア性窒素負荷条件が大切であることから、アン
モニア性窒素濃度を一定に維持した条件下でアンモニア
性窒素負荷条件を変えてAH菌とAL菌の特性を亜硝酸
を最終酸化物である硝酸に酸化する硝化菌である亜硝酸
酸化菌との共存下で調べた。図4は、アンモニア性窒素
濃度を200mg/lに維持しながら担体当たりのアン
モニア性窒素負荷を100〜600mg−N/h・l−
担体の間で変化させた時の菌体数及び硝化反応の反応生
成物である全酸化窒素物(亜硝酸と硝酸の合計)のうち
の亜硝酸の比率を示す。図5は、アンモニア性窒素濃度
を500mg/lに維持しながら担体当たりのアンモニ
ア性窒素負荷を100〜600mg−N/h・l−担体
の間で変化させた時の菌体数及び全酸化窒素物のうちの
亜硝酸の比率を示す。
濃度を200mg/lで培養したときは、AH菌とAL
菌と亜硝酸酸化菌との混合生物相になった。菌体数は、
担体当たりのアンモニア性窒素負荷が300mg−N/
h・l−担体以下では菌体数が107 と低かったが、担
体当たりのアンモニア性窒素負荷を大きくしていくと菌
体数の顕著な増加が認められ、担体当たりのアンモニア
性窒素負荷を400mg−N/h・l−担体以上にする
と、菌体数は少なくとも108 個以上に、500mg−
N/h・l−担体以上にすると109 以上に維持できる
ことが分かった。一方、全酸化窒素物の中の亜硝酸の比
率は、担体当たりのアンモニア性窒素負荷を大きくして
いくと菌体数の顕著な増加に並行して大きくなり、担体
当たりのアンモニア性窒素負荷を500mg−N/h・
l−担体以上にすると亜硝酸の比率は略100%になる
ことが分かった。
性窒素濃度を500mg/lで培養したときは、AH菌
のみの単一生物相になった。そして、菌体数及び全酸化
窒素物の中の亜硝酸の比率ともに担体当たりのアンモニ
ア性窒素負荷を大きくしていくと菌体数の顕著な増加及
び亜硝酸の比率が顕著に増加し図4の場合と同様の結果
となった。
菌と亜硝酸酸化菌の混合生物相或いはAH菌と亜硝酸酸
化菌の混合生物相に係わらず、担体当たりのアンモニア
性窒素負荷を大きくすることによりAH菌とAL菌が優
先繁殖して菌体密度が大きくなり、その結果として担体
当たりの硝化速度を増加させることが分かった。また、
担体当たりのアンモニア性窒素負荷を大きくすることに
より、アンモニア性窒素を亜硝酸まで酸化させる硝化菌
であるAH菌とAL菌が優先繁殖してAH菌とAL菌が
硝化反応を支配するため、亜硝酸型の硝化反応が優先す
ることが分かった。
当たりのアンモニア性窒素負荷を大きくすることによ
り、菌体の栄養源であるアンモニア性窒素を担体の内部
にまで充分に供給できるので菌数の増加、担体当たりの
硝化速度の増加、更には亜硝酸型の硝化反応の優先につ
ながるものと考えられる。以上の検討結果からAH菌と
AL菌の特性について次のことが言える。
される菌の中には、大別すると、高濃度のアンモニア性
窒素雰囲気の条件下で高活性を発揮するAH菌と、低濃
度のアンモニア性窒素雰囲気の条件下で高活性を発揮す
るAL菌とがあり、これらの菌はアンモニア性窒素を亜
硝酸に酸化する硝化菌である。 AH菌は、アンモニア性窒素濃度が400mg/l以
上の領域で優先繁殖し、菌数の顕著な増殖が見られ、硝
化速度も顕著に高くなると同時に、亜硝酸酸化菌の存在
下でも亜硝酸型の反応を行う。しかし、アンモニア性窒
素濃度が低濃度の領域では硝化能力がほとんどなくな
る。
mg/l以下の領域で優先繁殖し、菌数の顕著な増殖が
見られ、硝化速度は100mg/l付近にピークがある
放物線を示す。 アンモニア性窒素濃度が150〜400mg/lの領
域ではAH菌とAL菌が混相繁殖し、硝化速度は2種類
の菌の混在による相乗効果(図3参照)が生じると同時
に、亜硝酸酸化菌の存在下でも亜硝酸型の反応を行う。
物相或いはAH菌と亜硝酸酸化菌の混合生物相に係わら
ず、担体当たりのアンモニア性窒素負荷を大きくするこ
とによりAH菌とAL菌が優先繁殖して菌体密度が大き
くなり、その結果として担体当たりの硝化速度を増加さ
せると同時に、アンモニア性窒素を亜硝酸まで酸化させ
る菌であるAH菌とAL菌が優先繁殖してAH菌とAL
菌が硝化反応を支配するため、亜硝酸型の硝化反応が優
先する。
アンモニア性窒素濃度が400mg/l以上のアンモニ
ア含有液と、硝化菌であるAH菌が優先繁殖した固定化
担体を好気性雰囲気で接触させることにより、高濃度の
アンモニア性廃水を高濃度のままで処理することがで
き、且つアンモニア性窒素の中間酸化物である亜硝酸を
生成する亜硝酸型の硝化反応を行うことができる。亜硝
酸型の硝化反応を行うことにより脱窒工程で必要な有機
物添加量を、従来の硝酸型の硝化反応を行う場合に比べ
て少なくすることができる。この場合、前記AH菌が優
先繁殖した固定化担体の担体当たりのアンモニア性窒素
負荷が500mg−N/h・l−担体以上、好ましくは
600mg−N/h・l−担体以上になるようにするこ
とにより、硝化速度が一層高くなり更なる高速処理を行
うことができると同時に、亜硝酸型の硝化反応が支配的
になるようにできる。
0〜400mg/l以上のアンモニア含有液と、硝化菌
であるAH菌とAL菌とが混相繁殖した固定化担体を好
気性雰囲気で接触させることにより、中濃度から低濃度
にかけてのアンモニア性廃水の高速処理を行うことがで
き、且つアンモニア性窒素の中間酸化物である亜硝酸を
生成する亜硝酸型の硝化反応を行うことができる。そし
て、亜硝酸型の硝化反応を行うことにより脱窒工程で必
要な有機物添加量を、従来の硝酸型の硝化反応を行う場
合に比べて少なくすることができる。この場合も、前記
AH菌とAL菌が混相して固定化した固定化担体の担体
当たりのアンモニア性窒素負荷が500mg−N/h・
l−担体以上、好ましくは600mg−N/h・l−担
体以上になるようにすることにより、硝化速度が一層高
くなり更なる高速処理を行うことができると同時に、亜
硝酸型の硝化反応が支配的になるようにできる。
適するAH菌の特性と、中濃度のアンモニア性窒素廃水
に適したAH菌とAL菌が混相繁殖したAH菌+AL菌
の特性とを上手に利用することにより、現像所、無機合
成工場、発電所等の高濃度アンモニア性窒素廃水から下
水等の低濃度のアンモニア性窒素廃水まで、効率良く且
つ高速処理することができると同時に、亜硝酸型の硝化
反応を行うことができるので、生物学的窒素除去装置を
大幅にコンパクト化することができる。
た本発明の生物学的窒素除去装置の構成の一例である。
図6は、硝化槽と脱窒槽から構成され、廃水原水を硝化
槽→脱窒槽に直列に流す場合で、硝化槽に投入される固
定化担体は、廃水原水のアンモニア性窒素濃度が高濃度
の場合はAH菌が優先繁殖した固定化担体が投入され、
アンモニア性窒素濃度が中濃度から低濃度の場合はAH
菌とAL菌とが混相繁殖した固定化担体が投入される。
また、脱窒槽には脱窒菌を含有する浮遊型の活性汚泥或
いは脱窒菌の固定化担体が投入されると共に、硝化槽か
ら脱窒槽に送水する硝化液には脱窒菌の栄養源であるメ
タノール等の炭素源が添加される。脱窒槽に炭素源を添
加する理由は、廃水原水を硝化槽→脱窒槽に直列に流す
場合、廃水原水中に含まれる有機物(脱窒菌の栄養源と
なる)も酸化されて減少するので、硝化液に栄養源を添
加する必要があるためである。しかし、経済性の観点か
ら添加量をできるかぎり減らすことが望まれる。栄養源
としてメタノール等の炭素源を添加する代わりに、廃水
原水から脱窒槽へのバイパスラインを設けて、廃水原水
の一部を脱窒槽に供給するようにしてもよい。
第2硝化槽を設け、第2硝化槽からの消化液は脱窒槽に
循環する場合の構成である。この構成では、硝化槽に投
入される固定化担体は、廃水原水のアンモニア性窒素濃
度が高濃度の場合は第1硝化槽にAH菌が優先繁殖した
固定化担体を投入し、第2硝化槽にはAH菌とAL菌と
が混相繁殖した固定化担体を投入する。また、アンモニ
ア性窒素濃度が中濃度から低濃度の場合は第1硝化槽に
AH菌とAL菌とが混相繁殖した固定化担体を投入し、
第2硝化槽にはAL菌が優先繁殖した固定化担体を投入
する。
更に第2脱窒槽を設け、第2硝化槽からの硝化液を第1
脱窒槽に循環せず、第2脱窒槽の前段で脱窒菌の栄養源
を添加する場合である。図9は、図8の構成の第2脱窒
槽の後段に更に第3硝化槽を設け、第3硝化槽からの消
化液は第2脱窒槽に循環する場合の構成である。この構
成では、硝化槽に投入される固定化担体は、廃水原水の
アンモニア性窒素濃度が高濃度の場合は第1硝化槽にA
H菌が優先繁殖した固定化担体を投入し、第2硝化槽に
はAH菌とAL菌とが混相繁殖した固定化担体を投入
し、第3硝化槽にはAL菌が優先繁殖した固定化担体を
投入する。
に更に第3脱窒槽を設け、第3硝化槽からの硝化液を第
2脱窒槽に循環せず、第3脱窒槽の前段で脱窒菌の栄養
源を添加する場合である。図11は、図8の変形でAH
菌とAH菌+AL菌の2槽の硝化槽を直列に設けた後段
に1槽の脱窒槽を設けた場合である。
置によれば、高濃度で高活性を発揮する亜硝酸型の硝化
菌であるAH菌と、低濃度で高活性を発揮する亜硝酸型
の硝化菌であるAL菌の特性を利用することにより、硝
化工程においてはアンモニア性窒素濃度に応じて最大の
硝化速度が得られる運転を行うことができ且つアンモニ
ア性窒素の中間酸化物である亜硝酸を生成する亜硝酸型
の硝化反応を行うことができる。一方、脱窒工程におい
ては、亜硝酸の比率が多い硝化液を脱窒することから、
亜硝酸を脱窒処理する種類の脱窒菌である亜硝酸還元菌
が優先繁殖するので、亜硝酸を還元して窒素ガスにする
脱窒反応を効率的に行うことができる。
は、廃水原水のアンモニア性窒素濃度に応じて高速の硝
化処理を行うことができ、且つ中間酸化物である亜硝酸
の段階で脱窒を行うことにより脱窒処理時間が短縮され
るので、装置を大幅にコンパクト化することができる。
発明の実施例を説明する。 (実施例1)実施例1は高濃度のアンモニア性窒素廃水
を図6に示した生物学的窒素除去装置を用いて、硝化→
脱窒の順に処理した例である。
汚泥を使用した。固定化は、活性汚泥が2重量%、ポリ
エチレングリコールプレポリマーが15重量%、N,
N,N′,N′−テトラメチルエチレンジアミンが0.
5重量%、及び過硫酸カリウム0.25重量%を水中で
混合し、ゲル化させることにより行った。得られたゲル
は3mm角のペレットに切断して使用した。
体」という)を4リットルの硝化槽に投入し、PEG担
体の充填率を10%とした。この条件下でアンモニア性
窒素濃度が2000mg/lを含有する無機廃水を硝化
槽の滞留時間20時間、1日の負荷が2.4Kg−N/
m3 ・日(担体あたりの負荷換算で1000mg−N/
h・l−担体)で処理した。また、10リットルの脱窒
槽の滞留時間を20時間とし、脱窒槽で添加した栄養源
の炭素量と原水窒素量の比率(C/N)が0.5になる
ようにし、連続運転2か月後の結果を表1に示した。
尚、脱窒槽には充填材としてスポンジを40%充填した
が、他の充填材でも固定化担体や浮遊菌でもよい。添加
した栄養源としてメタノールを使用した。
た場合を表1のNo.2に示した。表1のNo.3は、結合型
のPVA担体を使用し、No.1及びNo.2と同様の処理条
件で運転した結果である。PVA担体は3mmφの球形
で、表面に活性汚泥を結合させたものである。表1のN
o.4は、結合型のスポンジ担体を使用し、先と同様の処
理条件で運転した結果である。スポンジ担体は5mmの
立方体で、表面に活性汚泥を結合させたものである。こ
れらNo.1〜No.4における担体当たりのアンモニア性窒
素濃度負荷は600mg−N/h・l−担体以上になる
ようにした。
の活性汚泥を用いて運転し、活性汚泥4000mg/l
保持条件で行った。上記No.1〜No.4の結果及び比較例
の結果を表1に示す表1の結果から、比較例の浮遊型活
性汚泥の場合は2か月処理したが処理水のアンモニア性
窒素濃度は1965mg/lでほとんど処理できなかっ
た。
〜No.4では硝化速度が215mg−N/h・l−担体
以上であり、特にPEG包括固定化担体(充填率10
%)の場合には560mg−N/h・l−担体以上とな
り、極めて高い硝化速度を得られ、且つ処理水中の全酸
化窒素物のうち硝酸態窒素は10mg/l以下であり、亜
硝酸型の硝化反応が支配的であることが推測された。
亜硝酸型の硝化反応が支配的であった理由としては、担
体あたりのアンモニア性窒素負荷を600mg−N/h
・l−担体以上で行ったことにより、アンモニア性窒素
濃度が高濃度で高活性を発揮する亜硝酸型のAH菌が高
密度に繁殖したためと考えられる。実際にNo.1〜No.4
の担体中の菌数を測定したところ、いずれの担体もAH
菌が109 〜1010cell/cm3 −担体と高濃度で
あった。また、No.1〜No.4で硝化速度が異なるのは担
体の種類や充填率が異なる為と考えられる。
を図10に示した生物学的窒素除去装置を用いて、硝化
→脱窒→硝化→脱窒→硝化→脱窒の順に多段処理した例
である。
同様に固定化した担体を作製し、この担体を第1硝化
槽、第2硝化槽及び第3硝化槽に投入した。また、第1
脱窒槽、第2脱窒槽及び第3脱窒槽の脱窒菌は実施例1
と同様である。運転条件は、廃水原水のアンモニア性窒
素濃度が500mg/l、硝化槽及び脱窒槽ともに、1槽
目4リットル・2槽目4リットル・3槽目4リットルの
合計12リットル、滞留時間が1槽目4時間・2槽目4
時間・3槽目4時間の合計12時間で行った。脱窒槽で
添加した栄養源の炭素量の合計と原水窒素量の比率(C
/N)が0.9になるようにし、連続2か月間連続運転
した。
理で滞留時間12時間)で行った。多段処理での各硝化
槽での条件と試験結果を表2に示す。 表2の結果から、実施例2の場合も実施例1と同様に第
1硝化槽での担体あたりのアンモニア性窒素負荷を60
0mg−N/h・l−担体以上としたことで、硝化速度
が375mg−N/h・l−担体と高い硝化速度が得ら
れ、高速処理が可能である。また、第1硝化槽での処理
水中に含有する全酸化窒素物のうちNO 3-Nが10mg/
l以下、NO2-Nが280mg/lとなり、亜硝酸型の硝
化反応が支配的であることが立証された。第2硝化槽及
び第3硝化槽においても、第1硝化槽ほどではないにし
ろ亜硝酸型の硝化反応が支配的であった。また、図示し
なかったが、第3脱窒槽からの最終処理水は、NH4-N
が3mg/l以下、NO3-Nが10mg/l以下、NO2-N
が3mg/l以下となり、脱窒槽において亜硝酸を効率良
く窒素ガスに還元することが分かった。このことから、
脱窒槽において亜硝酸の比率が多い硝化液を脱窒するこ
とで亜硝酸を還元する脱窒菌である亜硝酸還元菌が優先
して繁殖していることが推測された。
40〜280mg/lとなり、殆ど処理できなかった。ま
た、多段処理の変形として図11に示した生物学的窒素
除去装置を用いて、硝化→硝化→脱窒の順に多段処理し
た例を試験した。運転条件は、硝化槽2段処理+脱窒槽
1段処理で構成される点と、各硝化槽にはアルカリ添加
を行う点が異なるだけで、その他の運転条件は同様であ
る。硝化槽にはアルカリ添加を行った理由は、硝化反応
により生成される硝酸や亜硝酸により硝化槽の液が酸性
側になり、微生物の反応に好ましくないためである。そ
の結果、処理水のNH4-Nが10mg/l以下となった。
しかし、硝化槽からの硝化液に含有されるNO3-Nが多
くなる傾向が見られた。この為、最終処理水のNO3-N
を10mg/l以下とするために、脱窒槽での栄養源の炭
素量の合計と原水窒素量の比率(C/N)を2.0と多
く必要とした。 (実施例3)実施例3は高濃度のアンモニア性窒素廃水
を図8に示した生物学的窒素除去装置を用いて、硝化→
脱窒→硝化→脱窒の順に多段処理した例である。実施例
3でも、活性汚泥2%で実施例1と同様に固定化した担
体を作製し、この担体を第1硝化槽及び第2硝化槽に投
入した。また、第1脱窒槽及び第2脱窒槽の脱窒菌は実
施例1と同様である。運転条件は、廃水原水のアンモニ
ア性窒素濃度が500mg/l、硝化槽及び脱窒槽とも
に、1槽目4リットル・2槽目9.5リットルの合計1
3.5リットル、滞留時間が1槽目4時間・2槽目9.
5時間の合計13.5時間で行った。脱窒槽で添加した
栄養源の炭素量の合計と原水窒素量の比率(C/N)が
1.25になるようにし、連続2か月間連続運転した。
と試験結果を表3に示す。 この結果、実施例3の多段処理の場合も第1硝化槽での
担体あたりのアンモニア性窒素負荷を600mg−N/
h・l−担体以上としたことで高速処理が可能であり、
且つ第1硝化槽の硝化反応は亜硝酸型が支配的であっ
た。しかし、第2硝化槽では亜硝酸の比率が小さくなり
栄養源の添加量を多く必要とした。 (実施例4)実施例4は中濃度のアンモニア性窒素廃水
を図8に示した生物学的窒素除去装置を用いて、硝化→
脱窒→硝化→脱窒の順で多段処理した例である。実施例
4でも、活性汚泥2%で実施例1と同様に固定化した担
体を作製し、この担体を第1硝化槽及び第2硝化槽に投
入した。また、第1脱窒槽及び第2脱窒槽の脱窒菌は実
施例1と同様である。運転条件は、廃水原水のアンモニ
ア性窒素濃度が200mg/l、硝化槽は1槽目が4リッ
トル・2槽目が7リットルの合計11リットル、滞留時
間は1槽目が3時間・2槽目7時間の合計10時間で行
った。脱窒槽で添加した栄養源の炭素量の合計と原水窒
素量の比率(C/N)が1.0になるようにし、連続2
か月間連続運転した。試験結果を表4に示す。
あたりのアンモニア性窒素負荷を600mg−N/h・
l−担体以上としたことで高い硝化速度が得られ、高速
処理が可能であり、且つ第1硝化槽の硝化反応は亜硝酸
型が支配的であった。しかし、第2硝化槽では亜硝酸の
比率が小さくなり栄養源の添加量を多くする必要があっ
た。また、第1硝化槽での処理水のNO4-Nが125mg
/lになり担体中にAH菌とAL菌とが混相繁殖し、A
H菌とAL菌の菌体数は109 台で略同等であった。中
濃度のアンモニア性窒素廃水の処理では、第1硝化槽に
AH菌とAL菌とが同等で保持されるのが望ましい。
窒素除去装置によれば、アンモニア性窒素濃度が高濃度
で高活性を発揮する亜硝酸型の硝化菌であるAH菌と、
アンモニア性窒素濃度が低濃度で高活性を発揮する亜硝
酸型の硝化菌であるAL菌の特性を利用することによ
り、硝化工程においてはアンモニア性窒素濃度に応じて
最大の硝化速度が得られる運転を行うことができ且つア
ンモニア性窒素の中間酸化物である亜硝酸を生成する亜
硝酸型の硝化反応を行うことができる。一方、脱窒工程
においては、亜硝酸の比率が多い硝化液を脱窒すること
から、亜硝酸を脱窒処理する種類の脱窒菌である亜硝酸
還元菌が優先繁殖するので、亜硝酸を還元して窒素ガス
にする脱窒反応を効率的に行うことができる。
置は、廃水原水のアンモニア性窒素濃度に応じて高速の
硝化処理を行うことができ、且つ中間酸化物である亜硝
酸の段階で脱窒を行うことにより脱窒処理時間が短縮さ
れるので、装置を大幅にコンパクト化することができ
る。従って、広い敷地面積を確保しにくい都市部で生物
学的窒素除去装置として極めて有用性がある。
度及び菌数の関係図
度及び菌数の関係図
の硝化速度の関係図
しながら担体当たりのアンモニア性窒素負荷を100〜
600mg−N/h・l−担体の間で変化させた時の菌
体数及び硝化反応の反応生成物である全酸化窒素物のう
ちの亜硝酸の比率を示す関係図
しながら担体当たりのアンモニア性窒素負荷を100〜
600mg−N/h・l−担体の間で変化させた時の菌
体数及び全酸化窒素物のうちの亜硝酸の比率を示す関係
図
ら成る構成図
硝化から成る構成図
硝化・脱窒から成る構成図
硝化・脱窒・硝化から成る構成図
・硝化・脱窒・硝化・脱窒から成る構成図
・脱窒から成る構成図
Claims (6)
- 【請求項1】アンモニア性窒素含有液の流入部と、 硝化菌であるAH菌を優先繁殖したAH菌固定化担体を
含有し、前記流入部から流入したアンモニア性窒素含有
液と前記AH菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触させ
るAH菌反応部と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌反応部からの流出液と前記
脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる脱窒菌反応部と、
から成ることを特徴とする生物学的窒素除去装置。 - 【請求項2】アンモニア性窒素含有液の流入部と、 硝化菌であるAH菌を優先繁殖したAH菌固定化担体を
含有し、前記流入部から流入したアンモニア性窒素含有
液と前記AH菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触させ
るAH菌反応部と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌反応部からの流出液と前記
脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる脱窒菌反応部と、 硝化菌であるAH菌とAL菌とを混相繁殖したAH菌・
AL菌固定化担体を含有し、前記脱窒菌反応部から流出
した流出液と前記AH菌・AL菌固定化担体とを好気性
雰囲気で接触させるAH菌・AL菌反応部と、から成る
ことを特徴とする生物学的窒素除去装置。 - 【請求項3】アンモニア性窒素含有液の流入部と、 硝化菌であるAH菌を優先繁殖したAH菌固定化担体を
含有し、前記流入部から流入したアンモニア性窒素含有
液と前記AH菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触させ
るAH菌反応部と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌反応部からの流出液と前記
脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる第1の脱窒菌反応
部と、 硝化菌であるAH菌とAL菌とを混相繁殖したAH菌・
AL菌固定化担体を含有し、前記第1の脱窒菌反応部か
ら流出した流出液と前記AH菌・AL菌固定化担体とを
好気性雰囲気で接触させるAH菌・AL菌反応部と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌・AL菌反応部からの流出
液と前記脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる第2の脱
窒菌反応部と、から成ることを特徴とする生物学的窒素
除去装置。 - 【請求項4】アンモニア性窒素含有液の流入部と、 硝化菌であるAH菌を優先繁殖したAH菌固定化担体を
含有し、前記流入部から流入したアンモニア性窒素含有
液と前記AH菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触させ
るAH菌反応部と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌反応部からの流出液と前記
脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる第1の脱窒菌反応
部と、 硝化菌であるAH菌とAL菌とを混相繁殖したAH菌・
AL菌固定化担体を含有し、前記第1の脱窒菌反応部か
ら流出した流出液と前記AH菌・AL菌固定化担体とを
好気性雰囲気で接触させるAH菌・AL菌反応部と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌・AL菌反応部からの流出
液と前記脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる第2の脱
窒菌反応部と、 硝化菌であるAL菌を優先繁殖したAL菌固定化担体を
含有し、前記第2の脱窒菌反応部から流出した流出液と
前記AL菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触させるA
L菌反応部と、から成ることを特徴とする生物学的窒素
除去装置。 - 【請求項5】アンモニア性窒素含有液の流入部と、 硝化菌であるAH菌とAL菌とを混成繁殖したAH菌・
AL菌固定化担体を含有し、前記流入部から流入したア
ンモニア性窒素含有液と前記AH菌・AL菌固定化担体
とを好気性雰囲気で接触させるAH菌・AL菌反応部
と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌・AL菌反応部からの流出
液と前記脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる脱窒菌反
応部と、から成ることを特徴とするアンモニア性窒素の
生物学的酸化装置。 - 【請求項6】アンモニア性窒素含有液の流入部と、 硝化菌であるAH菌とAL菌とを混成繁殖したAH菌・
AL菌固定化担体を含有し、前記流入部から流入したア
ンモニア性窒素含有液と前記AH菌・AL菌固定化担体
とを好気性雰囲気で接触させるAH菌・AL菌反応部
と、 脱窒菌を含有し、前記AH菌・AL菌反応部からの流出
液と前記脱窒菌とを嫌気性雰囲気で接触させる脱窒菌反
応部と、 硝化菌であるAL菌を優先繁殖したAL菌固定化担体を
含有し、前記脱窒菌反応部から流出した流出液と前記A
L菌固定化担体とを好気性雰囲気で接触させるAL菌反
応部と、から成ることを特徴とするアンモニア性窒素の
生物学的酸化装置。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23286295A JP3252888B2 (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 生物学的窒素除去装置 |
US08/682,019 US5876603A (en) | 1995-08-10 | 1996-07-16 | Method of biologically removing nitrogen and system therefor |
EP19960111529 EP0761607B1 (en) | 1995-08-10 | 1996-07-17 | Method of biologically removing nitrogen and system therefor |
DE69616216T DE69616216T2 (de) | 1995-08-10 | 1996-07-17 | Verfahren und Anlage für die biologische Entfernung von Stickstoff |
CA 2181481 CA2181481C (en) | 1995-08-10 | 1996-07-17 | Method of biologically removing nitrogen and system therefor |
US09/046,618 US5849180A (en) | 1995-08-10 | 1998-03-24 | Method of biologically removing nitrogen and system therefor |
US09/161,458 US5997736A (en) | 1995-08-10 | 1998-09-28 | Method of biologically removing nitrogen and system therefor |
US09/205,107 US6033569A (en) | 1995-08-10 | 1998-12-03 | Method of biologically removing nitrogen and system therefor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23286295A JP3252888B2 (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 生物学的窒素除去装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0975984A true JPH0975984A (ja) | 1997-03-25 |
JP3252888B2 JP3252888B2 (ja) | 2002-02-04 |
Family
ID=16945994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23286295A Expired - Lifetime JP3252888B2 (ja) | 1995-08-10 | 1995-09-11 | 生物学的窒素除去装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3252888B2 (ja) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002136991A (ja) * | 2000-11-07 | 2002-05-14 | Taisei Corp | 脱窒素処理方法 |
JP2004050127A (ja) * | 2002-07-23 | 2004-02-19 | Kawanabe Kogyo Kk | 高濃度有機性排水の浄化処理装置 |
JP2004506028A (ja) * | 2000-08-11 | 2004-02-26 | ホイットロック,デイビッド アール. | 一酸化窒素及び一酸化窒素前駆体の生産性を高めるアンモニア酸化細菌を含有する化合物並びにそれを利用する方法 |
JP2005131451A (ja) * | 2003-10-28 | 2005-05-26 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | アンモニア性窒素含有排水の硝化方法 |
JP2005131452A (ja) * | 2003-10-28 | 2005-05-26 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | アンモニア性窒素含有排水の硝化方法 |
JP2006246847A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
JP2006289346A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-26 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
US7192765B2 (en) | 2002-01-25 | 2007-03-20 | Hitachi Plant Engineering & Construction Co., Ltd. | Method for producing a nitrification carrier and for removing nitrogen |
JP2010214244A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 廃水処理方法及び廃水処理装置 |
WO2014017429A1 (ja) * | 2012-07-26 | 2014-01-30 | 学校法人 東洋大学 | アンモニア性窒素含有水の低温処理方法および装置 |
JP2016107219A (ja) * | 2014-12-08 | 2016-06-20 | 株式会社日立製作所 | 窒素処理方法及び窒素処理装置 |
US9738870B2 (en) | 2014-04-15 | 2017-08-22 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of acne |
US11225640B2 (en) | 2014-04-15 | 2022-01-18 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of psoriasis |
CN114751517A (zh) * | 2022-03-23 | 2022-07-15 | 北京工业大学 | 基于包埋生物填料的稀土矿山废水脱氮的装置与方法 |
-
1995
- 1995-09-11 JP JP23286295A patent/JP3252888B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8388989B2 (en) | 2000-08-11 | 2013-03-05 | Nitrocell Biosciences Llc | Articles of clothing treated with ammonia oxidizing bacteria to produce nitric oxide |
JP2004506028A (ja) * | 2000-08-11 | 2004-02-26 | ホイットロック,デイビッド アール. | 一酸化窒素及び一酸化窒素前駆体の生産性を高めるアンモニア酸化細菌を含有する化合物並びにそれを利用する方法 |
JP2002136991A (ja) * | 2000-11-07 | 2002-05-14 | Taisei Corp | 脱窒素処理方法 |
US7192765B2 (en) | 2002-01-25 | 2007-03-20 | Hitachi Plant Engineering & Construction Co., Ltd. | Method for producing a nitrification carrier and for removing nitrogen |
US7655455B2 (en) | 2002-01-25 | 2010-02-02 | Hitachi Plant Technologies, Ltd. | Method of producing a nitrification carrier containing ammonia-oxidizing bacteria for removing nitrogen |
US7704733B2 (en) | 2002-01-25 | 2010-04-27 | Hitachi Plant Technologies, Ltd. | Nitrogen removing apparatus comprising nitrification carrier containing ammonia-oxidizing bacteria |
JP2004050127A (ja) * | 2002-07-23 | 2004-02-19 | Kawanabe Kogyo Kk | 高濃度有機性排水の浄化処理装置 |
JP2005131451A (ja) * | 2003-10-28 | 2005-05-26 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | アンモニア性窒素含有排水の硝化方法 |
JP2005131452A (ja) * | 2003-10-28 | 2005-05-26 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | アンモニア性窒素含有排水の硝化方法 |
JP2006246847A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
JP4626884B2 (ja) * | 2005-03-14 | 2011-02-09 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
JP2006289346A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-26 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
JP2010214244A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 廃水処理方法及び廃水処理装置 |
WO2014017429A1 (ja) * | 2012-07-26 | 2014-01-30 | 学校法人 東洋大学 | アンモニア性窒素含有水の低温処理方法および装置 |
JPWO2014017429A1 (ja) * | 2012-07-26 | 2016-07-11 | 学校法人 東洋大学 | アンモニア性窒素含有水の低温処理方法および装置 |
US9738870B2 (en) | 2014-04-15 | 2017-08-22 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of acne |
US10017731B2 (en) | 2014-04-15 | 2018-07-10 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of eczema |
US11225640B2 (en) | 2014-04-15 | 2022-01-18 | Aobiome Llc | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of psoriasis |
US12091652B2 (en) | 2014-04-15 | 2024-09-17 | Aobiome Llc | Ammonia-oxidizing Nitrosomonas eutropha strain D23 |
JP2016107219A (ja) * | 2014-12-08 | 2016-06-20 | 株式会社日立製作所 | 窒素処理方法及び窒素処理装置 |
CN114751517A (zh) * | 2022-03-23 | 2022-07-15 | 北京工业大学 | 基于包埋生物填料的稀土矿山废水脱氮的装置与方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3252888B2 (ja) | 2002-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7655455B2 (en) | Method of producing a nitrification carrier containing ammonia-oxidizing bacteria for removing nitrogen | |
US5182021A (en) | Biological process for enhanced removal of ammonia, nitrite, nitrate, and phosphate from wastewater | |
JP3821011B2 (ja) | 排水の処理方法及び処理装置 | |
JP3252888B2 (ja) | 生物学的窒素除去装置 | |
CN112456643A (zh) | 城市污水处理厂主流与侧流区生物膜循环交替实现部分厌氧氨氧化深度脱氮除磷系统与方法 | |
JP4600817B2 (ja) | アンモニア含有水の処理方法 | |
JPH05507027A (ja) | 水溶液から窒素を除去する方法 | |
JP4915036B2 (ja) | 脱窒方法及び脱窒装置 | |
Garrido et al. | Nitrous oxide production by nitrifying biofilms in a biofilm airlift suspension reactor | |
US10384965B2 (en) | Sewage treatment system using granule | |
JP3656426B2 (ja) | アンモニア性窒素の生物学的処理方法 | |
JP3252887B2 (ja) | アンモニア性窒素の生物学的酸化方法及び装置 | |
JP3303665B2 (ja) | 硝化・脱窒方法及び装置 | |
JP2004305816A (ja) | 硝化方法及び装置並びに廃水処理装置 | |
JP3374386B2 (ja) | 廃水の窒素除去方法及び装置 | |
JP4600816B2 (ja) | アンモニア含有水の処理方法 | |
JPH10180291A (ja) | 廃水の硝化・脱窒方法 | |
JP3345874B2 (ja) | 包括固定化担体及びアンモニア含有廃水の処理装置 | |
JP3345873B2 (ja) | アンモニア含有廃水の処理装置 | |
JP3125628B2 (ja) | 廃水処理方法 | |
JP4600818B2 (ja) | アンモニア含有水の処理方法 | |
JPH0947787A (ja) | 廃水処理装置 | |
JPH06182377A (ja) | 下水の処理方法 | |
CN220951396U (zh) | 控制包埋颗粒短程硝化反硝化的装置 | |
CN1076325C (zh) | 一种生活及化工综合污水处理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071122 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081122 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081122 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091122 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101122 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101122 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111122 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111122 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121122 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131122 Year of fee payment: 12 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |