JPH0968529A - 免疫反応用緩衝液 - Google Patents
免疫反応用緩衝液Info
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- JPH0968529A JPH0968529A JP24852395A JP24852395A JPH0968529A JP H0968529 A JPH0968529 A JP H0968529A JP 24852395 A JP24852395 A JP 24852395A JP 24852395 A JP24852395 A JP 24852395A JP H0968529 A JPH0968529 A JP H0968529A
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- JP
- Japan
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- surfactant
- foaming agent
- immune reaction
- antifoaming agent
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Abstract
(57)【要約】
【課題】バブリング攪拌による泡が発生せず、泡による
コンタミの影響を受けず、正確な測定値が得られるヘテ
ロジーニアス酵素免疫測定法。 【解決手段】ヘテロジーニアス酵素免疫測定法に用いる
免疫反応用緩衝液に消泡剤と界面活性剤を含有させる。
コンタミの影響を受けず、正確な測定値が得られるヘテ
ロジーニアス酵素免疫測定法。 【解決手段】ヘテロジーニアス酵素免疫測定法に用いる
免疫反応用緩衝液に消泡剤と界面活性剤を含有させる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ヘテロジーニアス
酵素免疫測定法に用いる免疫反応緩衝液に発生する泡の
抑泡に関する。
酵素免疫測定法に用いる免疫反応緩衝液に発生する泡の
抑泡に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、生物体液中の物質を測定するため
に免疫測定法が知られている。免疫測定法の極めて重要
な方法の一つはヘテロジーニアス免疫測定法である。ヘ
テロジーニアス免疫測定法としては、放射線免疫測定
法、酵素免疫測定法、蛍光免疫測定法、化学発光免疫測
定法が知られている。この中でも酵素免疫測定法は長期
の保存安定性が優れており、測定法が簡便かつ汎用性が
あり、高感度であることから、近年急速に普及してい
る。ヘテロジーニアス酵素免疫法では、文献[たとえ
ば、酵素免疫測定法第2版(石川栄治ら編集、医学書
院)1982年]記載のサンドウィッチ法や競合法などが広
く用いられている。これらの方法では、抗体又は抗原が
結合した不溶性固体と被検体液や酵素標識物質を反応さ
せる際、免疫反応用緩衝液を用いる。ヘテロジーニアス
酵素免疫測定法に用いる免疫反応緩衝液の組成は、リン
酸緩衝液などにウシ血清アルブミンや抗体などの蛋白
質、塩化ナトリウムなどの無機塩を含有させたものが知
られている。これらの組成物に加え、免疫反応に用いる
酵素標識物質や被検体液中の共存物質などの非特異的な
吸着を防止するための方法として界面活性剤を免疫反応
緩衝液に共存させる方法が特開昭58−092338号
公報に記載されている。
に免疫測定法が知られている。免疫測定法の極めて重要
な方法の一つはヘテロジーニアス免疫測定法である。ヘ
テロジーニアス免疫測定法としては、放射線免疫測定
法、酵素免疫測定法、蛍光免疫測定法、化学発光免疫測
定法が知られている。この中でも酵素免疫測定法は長期
の保存安定性が優れており、測定法が簡便かつ汎用性が
あり、高感度であることから、近年急速に普及してい
る。ヘテロジーニアス酵素免疫法では、文献[たとえ
ば、酵素免疫測定法第2版(石川栄治ら編集、医学書
院)1982年]記載のサンドウィッチ法や競合法などが広
く用いられている。これらの方法では、抗体又は抗原が
結合した不溶性固体と被検体液や酵素標識物質を反応さ
せる際、免疫反応用緩衝液を用いる。ヘテロジーニアス
酵素免疫測定法に用いる免疫反応緩衝液の組成は、リン
酸緩衝液などにウシ血清アルブミンや抗体などの蛋白
質、塩化ナトリウムなどの無機塩を含有させたものが知
られている。これらの組成物に加え、免疫反応に用いる
酵素標識物質や被検体液中の共存物質などの非特異的な
吸着を防止するための方法として界面活性剤を免疫反応
緩衝液に共存させる方法が特開昭58−092338号
公報に記載されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、界面活
性剤を共存させた免疫反応用緩衝液を用いたヘテロジー
ニアス酵素免疫測定法で免疫反応を行う際、反応の効率
を高めるために振とうやバブリングといった撹拌操作を
行うと泡が発生し、発生した泡や泡が破泡する時に発生
する飛沫が反応容器に付着して取り除き難くコンタミを
引き起こすため、正確な測定値が得られないという問題
が生じる。
性剤を共存させた免疫反応用緩衝液を用いたヘテロジー
ニアス酵素免疫測定法で免疫反応を行う際、反応の効率
を高めるために振とうやバブリングといった撹拌操作を
行うと泡が発生し、発生した泡や泡が破泡する時に発生
する飛沫が反応容器に付着して取り除き難くコンタミを
引き起こすため、正確な測定値が得られないという問題
が生じる。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
を解決すべく鋭意検討した結果、ヘテロジーニアス酵素
免疫測定法用の免疫反応緩衝液に消泡剤を共存させるこ
とにより、より精度の優れた酵素免疫測定が可能となる
ことを見いだし、本発明に到達した。
を解決すべく鋭意検討した結果、ヘテロジーニアス酵素
免疫測定法用の免疫反応緩衝液に消泡剤を共存させるこ
とにより、より精度の優れた酵素免疫測定が可能となる
ことを見いだし、本発明に到達した。
【0005】即ち本発明は、消泡剤と界面活性剤を共存
させることを特徴とするヘテロジーニアス酵素免疫測定
法用の免疫反応用緩衝液である。
させることを特徴とするヘテロジーニアス酵素免疫測定
法用の免疫反応用緩衝液である。
【0006】本発明において消泡剤としては、文献[新
・界面活性剤入門(三洋化成工業株式会社発行)P.183-
188(1981)]記載の使用する免疫測定用緩衝液に不溶性
ないし難溶性のシリコーン系消泡剤や有機極性化合物系
消泡剤を用いることができる。これらのうち好ましいも
のは、ジメチルポリシロキザンを主成分とするエマルジ
ョン型シリコーン系消泡剤である。共存させる消泡剤の
濃度は、通常0.001〜0.1w/v % 、好ましく
は0.01〜0.05w/v%である。
・界面活性剤入門(三洋化成工業株式会社発行)P.183-
188(1981)]記載の使用する免疫測定用緩衝液に不溶性
ないし難溶性のシリコーン系消泡剤や有機極性化合物系
消泡剤を用いることができる。これらのうち好ましいも
のは、ジメチルポリシロキザンを主成分とするエマルジ
ョン型シリコーン系消泡剤である。共存させる消泡剤の
濃度は、通常0.001〜0.1w/v % 、好ましく
は0.01〜0.05w/v%である。
【0007】界面活性剤としては、特開昭58−092
338号公報に記載されている水溶性の非イオン界面活
性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤を用い
ることができる。これらのうち好ましいものは、HLB
が12以上のポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪族エステルであり、使用する免疫測定用緩衝液
に10w/v%以上溶解するものである。共存させる界
面活性剤の濃度は、通常0.01〜5.0w/v % 、
好ましくは0.1〜1.0w/v%である。
338号公報に記載されている水溶性の非イオン界面活
性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤を用い
ることができる。これらのうち好ましいものは、HLB
が12以上のポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪族エステルであり、使用する免疫測定用緩衝液
に10w/v%以上溶解するものである。共存させる界
面活性剤の濃度は、通常0.01〜5.0w/v % 、
好ましくは0.1〜1.0w/v%である。
【0008】ヘテロジーニアス酵素免疫測定法として
は、文献[たとえば、酵素免疫測定法第2版(石川栄治
ら編集、医学書院)1982年]記載のサンドウィッチ法、
競合法や特開平6−130063記載の測定法を用いる
ことができる。サンドウィッチ法は、被検体液中の測定
の対象となる抗原性物質に 不溶性固体と結合しており、且つこの抗原性物質を認
識する抗体 酵素により標識されており、且つこの抗原性物質を認
識する抗体 を結合させて得た免疫複合体中の酵素の活性を測定する
ことにより抗原性物質の量を測定する方法である。競合
法は、被検体液中の測定の対象となる抗原性物質に 不溶性固体と結合しており且つこの抗原性物質を認識
する抗体 酵素により標識されている抗原性物質 を結合させて得た免疫複合体中の酵素の活性を測定する
ことにより抗原性物質の量を測定する方法、又は、 不溶性固体と結合した抗原性物質 酵素により標識されており且つこの抗原性物質を認識
識する抗体 を結合させて得た免疫複合体中の酵素の活性を測定する
ことにより抗原性物質の量を測定する方法である。
は、文献[たとえば、酵素免疫測定法第2版(石川栄治
ら編集、医学書院)1982年]記載のサンドウィッチ法、
競合法や特開平6−130063記載の測定法を用いる
ことができる。サンドウィッチ法は、被検体液中の測定
の対象となる抗原性物質に 不溶性固体と結合しており、且つこの抗原性物質を認
識する抗体 酵素により標識されており、且つこの抗原性物質を認
識する抗体 を結合させて得た免疫複合体中の酵素の活性を測定する
ことにより抗原性物質の量を測定する方法である。競合
法は、被検体液中の測定の対象となる抗原性物質に 不溶性固体と結合しており且つこの抗原性物質を認識
する抗体 酵素により標識されている抗原性物質 を結合させて得た免疫複合体中の酵素の活性を測定する
ことにより抗原性物質の量を測定する方法、又は、 不溶性固体と結合した抗原性物質 酵素により標識されており且つこの抗原性物質を認識
識する抗体 を結合させて得た免疫複合体中の酵素の活性を測定する
ことにより抗原性物質の量を測定する方法である。
【0009】ヘテロジーニアス酵素免疫測定法で対象と
なる抗原性物質としては、特開平2−205774号公
報記載の被測定抗原性物質があげられる。これらのう
ち、特に高感度の測定系が要求されるホルモン、腫瘍関
連抗原及びウイルスの測定に本発明の方法は好適であ
る。ヘテロジーニアス酵素免疫測定法に用いる抗体とし
ては、測定の対象となる抗原性物質を認識するモノクロ
ーナル抗体あるいはポリクローナル抗体のいずれも用い
ることができる。
なる抗原性物質としては、特開平2−205774号公
報記載の被測定抗原性物質があげられる。これらのう
ち、特に高感度の測定系が要求されるホルモン、腫瘍関
連抗原及びウイルスの測定に本発明の方法は好適であ
る。ヘテロジーニアス酵素免疫測定法に用いる抗体とし
ては、測定の対象となる抗原性物質を認識するモノクロ
ーナル抗体あるいはポリクローナル抗体のいずれも用い
ることができる。
【0010】不溶性固体としては、特開平2−2057
74号公報記載の不溶性固体があげられる。これらのう
ち好ましいものは、簡便且つ安定して抗体が結合でき、
更に、取扱いが容易なガラス(ガラスビーズ、ガラス試
験管など)、及びプラスチック(プラスチックチュー
ブ、プラスチックトレイなど)である。
74号公報記載の不溶性固体があげられる。これらのう
ち好ましいものは、簡便且つ安定して抗体が結合でき、
更に、取扱いが容易なガラス(ガラスビーズ、ガラス試
験管など)、及びプラスチック(プラスチックチュー
ブ、プラスチックトレイなど)である。
【0011】不溶性固体上に抗体を結合させる方法は、
特開平2−205774号公報記載の方法と同様でよ
い。即ち、ガラスとモノクローナル抗体を化学的に結合
させる方法(たとえば、米国特許第4280992号明
細書及び同第3652761号明細書)、及びプラスチ
ックに抗体を物理吸着させる方法(たとえば、イー・エ
ングバール、ジェー・ジョンソン、ピー・パールマン;
バイオキム.バイオフィス.アクタ(E.Engvall,J.Jons-
son,P.Parlmann;Biochim.Biopys.Acta),Vol.251(1971)4
27〜434)がある。
特開平2−205774号公報記載の方法と同様でよ
い。即ち、ガラスとモノクローナル抗体を化学的に結合
させる方法(たとえば、米国特許第4280992号明
細書及び同第3652761号明細書)、及びプラスチ
ックに抗体を物理吸着させる方法(たとえば、イー・エ
ングバール、ジェー・ジョンソン、ピー・パールマン;
バイオキム.バイオフィス.アクタ(E.Engvall,J.Jons-
son,P.Parlmann;Biochim.Biopys.Acta),Vol.251(1971)4
27〜434)がある。
【0012】抗体に標識する酵素としては、ペルオキシ
ダーゼ、アルカリフォスファターゼ、β−ガラクトシダ
ーゼなどをあげられる。このうち好ましいものは、抗体
標識が容易で、且つ高い感度が得られるペルオキシダー
ゼである。
ダーゼ、アルカリフォスファターゼ、β−ガラクトシダ
ーゼなどをあげられる。このうち好ましいものは、抗体
標識が容易で、且つ高い感度が得られるペルオキシダー
ゼである。
【0013】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例1 消泡剤を含有する免疫反応緩衝液を用いたCA19−9
酵素免疫測定試薬(サンドウィッチ法)の同時再現性試
験をおこなった。 (1)CA19−9酵素免疫測定試薬の製造 a)抗CA19−9モノクローナル抗体の製造 抗CA19−9モノクローナル抗体は、文献[ヒラリー
・コプロスキー、ゼノン・ステプルスキー、ケネット・
ミッチェル、ミーンハード・ヘリン;ソマチック セル
ジェネッティックス(Hilary Koprowski,Zenon Stepl
ewski,KennethMitchell,Meenhard Helyn ;Somatic Cell
Genetics)Vol.5,pp.957-972(1979)]に記載の方法に
準じ次の通り製造した。SW1116細胞(大日本製薬
社から入手可能)1x106個をBALB/cマウスの静脈
内に投与し免疫した。1ヶ月後に再びSW1116細胞
1x106 個を投与し3日後に脾臓を摘出して脾細胞を採
取した。RPMI1640培地にて洗浄した後、脾細胞
全量を2x107個のマウスミエローマ細胞(P3−NS1
/1−Ag4.1)と混ぜ、37℃の42.5%ポリエ
チレングリコール1540および7.5%ジメチルスル
フォキシドを含むRPMI1640培地1ml中で1分
間融合させた。1分後にその細胞懸濁物をRPMI16
40培地5mlで徐々に希釈した。それらの細胞を遠心
分離し、洗浄した後、HAT培地(ヒポキサンチン、ア
ミノプテリン、チミジン、10%牛胎児血清を含むRP
MI1640培地)を20mlになるように加えて、9
6ウェル マイクロプレートに0.2mlずつ分注して
2週間培養した後、増殖したウェル中の培養上清の抗体
活性を測定した。次に、活性の認められたウェルの細胞
を限界希釈法を使用して繰り返してクローン化し、Ig
Gクラスの抗CA19−9モノクローナル抗体を産生す
る細胞を得た。この細胞を無血清培養液中で培養し、培
養上清液を採取した。この培養液中のモノクローナル抗
体をアフィ・ゲル・プロテインA MAPSキット(バ
イオラッド社)を用いて精製単離し、以下の検討に用い
た。
が、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例1 消泡剤を含有する免疫反応緩衝液を用いたCA19−9
酵素免疫測定試薬(サンドウィッチ法)の同時再現性試
験をおこなった。 (1)CA19−9酵素免疫測定試薬の製造 a)抗CA19−9モノクローナル抗体の製造 抗CA19−9モノクローナル抗体は、文献[ヒラリー
・コプロスキー、ゼノン・ステプルスキー、ケネット・
ミッチェル、ミーンハード・ヘリン;ソマチック セル
ジェネッティックス(Hilary Koprowski,Zenon Stepl
ewski,KennethMitchell,Meenhard Helyn ;Somatic Cell
Genetics)Vol.5,pp.957-972(1979)]に記載の方法に
準じ次の通り製造した。SW1116細胞(大日本製薬
社から入手可能)1x106個をBALB/cマウスの静脈
内に投与し免疫した。1ヶ月後に再びSW1116細胞
1x106 個を投与し3日後に脾臓を摘出して脾細胞を採
取した。RPMI1640培地にて洗浄した後、脾細胞
全量を2x107個のマウスミエローマ細胞(P3−NS1
/1−Ag4.1)と混ぜ、37℃の42.5%ポリエ
チレングリコール1540および7.5%ジメチルスル
フォキシドを含むRPMI1640培地1ml中で1分
間融合させた。1分後にその細胞懸濁物をRPMI16
40培地5mlで徐々に希釈した。それらの細胞を遠心
分離し、洗浄した後、HAT培地(ヒポキサンチン、ア
ミノプテリン、チミジン、10%牛胎児血清を含むRP
MI1640培地)を20mlになるように加えて、9
6ウェル マイクロプレートに0.2mlずつ分注して
2週間培養した後、増殖したウェル中の培養上清の抗体
活性を測定した。次に、活性の認められたウェルの細胞
を限界希釈法を使用して繰り返してクローン化し、Ig
Gクラスの抗CA19−9モノクローナル抗体を産生す
る細胞を得た。この細胞を無血清培養液中で培養し、培
養上清液を採取した。この培養液中のモノクローナル抗
体をアフィ・ゲル・プロテインA MAPSキット(バ
イオラッド社)を用いて精製単離し、以下の検討に用い
た。
【0014】b)抗CA19−9モノクローナル抗体結
合ガラスビーズの作製 米国特許第652761号明細書の方法に従い、ガラスビーズ
の表面に抗CA19−9モノクローナル抗体をコーティ
ングした。 c)ペルオキシダーゼ標識抗CA19−9モノクローナ
ル抗体の作製 抗CA19−9モノクローナル抗体を文献[エス・ヨシ
タケ、エム・イマガワ、イー・イシカワ、エトール;ジ
ェイ.バイオケム(S.YOSHITAKE,M.IMAGAWA,E.ISHIKAWA,
et.al.;J.Biochem.),Vol.92(1982) 1413-1424]に記載
の方法にてペルオキシダーゼと結合し、ペルオキシダー
ゼ標識抗CA19−9モノクローナル抗体を得た。この
試薬は通常免疫反応用緩衝液で10〜5000倍に希釈
して使用した。 d)CA19−9標準溶液の調製 SW1116細胞を10%牛胎児血清含有RPMI16
40培地で培養し、培養上清液を採取した。培養上清液
中のCA19−9濃度をグラオザイムCA19−9(三
洋化成工業株式会社)を用いて測定し、濃度が30、6
0、120、240U/mlなるように1%牛血清アル
ブミン含有緩衝液で希釈し標準溶液とした。
合ガラスビーズの作製 米国特許第652761号明細書の方法に従い、ガラスビーズ
の表面に抗CA19−9モノクローナル抗体をコーティ
ングした。 c)ペルオキシダーゼ標識抗CA19−9モノクローナ
ル抗体の作製 抗CA19−9モノクローナル抗体を文献[エス・ヨシ
タケ、エム・イマガワ、イー・イシカワ、エトール;ジ
ェイ.バイオケム(S.YOSHITAKE,M.IMAGAWA,E.ISHIKAWA,
et.al.;J.Biochem.),Vol.92(1982) 1413-1424]に記載
の方法にてペルオキシダーゼと結合し、ペルオキシダー
ゼ標識抗CA19−9モノクローナル抗体を得た。この
試薬は通常免疫反応用緩衝液で10〜5000倍に希釈
して使用した。 d)CA19−9標準溶液の調製 SW1116細胞を10%牛胎児血清含有RPMI16
40培地で培養し、培養上清液を採取した。培養上清液
中のCA19−9濃度をグラオザイムCA19−9(三
洋化成工業株式会社)を用いて測定し、濃度が30、6
0、120、240U/mlなるように1%牛血清アル
ブミン含有緩衝液で希釈し標準溶液とした。
【0015】(2)免疫反応用緩衝液の作製 1W/V%牛血清アルブミン、0.1W/V%ノニポー
ル100(三洋化成工業株式会社)含有0.02Mリン
酸緩衝液(pH7.2)にエマルジョン型シリコーン消
泡剤 アンチホームAFエマルジョン(ダウコーニング
社)を0.005W/V%、0.01W/V%、0.0
5W/V%、0.1W/V%の濃度になるように添加し
た免疫反応用緩衝液および消泡剤無添加の免疫反応用緩
衝液をそれぞれ作製した。 (3)同時再現性試験 標準溶液又は被検試料50μl、免疫反応用緩衝液45
0μlを入れた試験管に抗CA19−9モノクローナル
抗体結合ガラスビーズを1個入れエアーバブリングしな
がらインキュベーション(37℃、15分間)したの
ち、生理食塩水にてビーズを洗浄した。次に、ペルオキ
シダーゼ標識抗CA19−9モノクローナル抗体含有免
疫反応用緩衝液500μl中にビーズを移し、エアーバ
ブリングしながらインキュベーション(37℃、15分
間)した。再度、生理食塩水にてビーズを洗浄したの
ち、ビーズを基質溶液(過酸化水素含有オルトーフェニ
レンジアミン溶液)500μl中に移し、エアーバブリ
ングしながらインキュベーション(37℃、15分間)
したのち、1.5規定硫酸水溶液3mlを加えて反応を
停止した。この液の492nmの吸光度を測定し、ビー
ズに結合した酵素の酵素活性を測定した。CA19−9
標準溶液0、30、60、120、240U/mlの吸
光度から検量線を得た。被検試料を20回測定し検量線
から濃度を読み取り、平均値と変動係数を算出した。そ
れぞれの免疫反応用緩衝液を用いた時の結果を表1に示
した。
ル100(三洋化成工業株式会社)含有0.02Mリン
酸緩衝液(pH7.2)にエマルジョン型シリコーン消
泡剤 アンチホームAFエマルジョン(ダウコーニング
社)を0.005W/V%、0.01W/V%、0.0
5W/V%、0.1W/V%の濃度になるように添加し
た免疫反応用緩衝液および消泡剤無添加の免疫反応用緩
衝液をそれぞれ作製した。 (3)同時再現性試験 標準溶液又は被検試料50μl、免疫反応用緩衝液45
0μlを入れた試験管に抗CA19−9モノクローナル
抗体結合ガラスビーズを1個入れエアーバブリングしな
がらインキュベーション(37℃、15分間)したの
ち、生理食塩水にてビーズを洗浄した。次に、ペルオキ
シダーゼ標識抗CA19−9モノクローナル抗体含有免
疫反応用緩衝液500μl中にビーズを移し、エアーバ
ブリングしながらインキュベーション(37℃、15分
間)した。再度、生理食塩水にてビーズを洗浄したの
ち、ビーズを基質溶液(過酸化水素含有オルトーフェニ
レンジアミン溶液)500μl中に移し、エアーバブリ
ングしながらインキュベーション(37℃、15分間)
したのち、1.5規定硫酸水溶液3mlを加えて反応を
停止した。この液の492nmの吸光度を測定し、ビー
ズに結合した酵素の酵素活性を測定した。CA19−9
標準溶液0、30、60、120、240U/mlの吸
光度から検量線を得た。被検試料を20回測定し検量線
から濃度を読み取り、平均値と変動係数を算出した。そ
れぞれの免疫反応用緩衝液を用いた時の結果を表1に示
した。
【0016】
【表1】
【0017】実施例2 消泡剤を含有する免疫反応緩衝液を用いたβ2-マイクロ
グロブリンの酵素免疫測定試薬(競合法)の同時再現性
試験をおこなった。 (1)β2-マイクログロブリン酵素免疫測定試薬の製造 a)抗β2-マイクログロブリン抗体結合ガラスビーズの
作製 米国特許第652761号明細書の方法に従い、ガラスビーズ
の表面に抗β2-マイクログロブリンポリクローナル抗体
(ダコ社)をコーティングした。 b)ペルオキシダーゼ標識β2-マイクログロブリンの作
製 β2-マイクログロブリンに文献[ナカネ・ピー・ケイ、
カワオイ・エイ;ジェイ.ヒストケム.サイトケム(NAK
ANE,P.K.,KAWAOI,A.;J.Histochem.Cytochem.),Vol.22(1
974) 1084]記載の方法にてペルオキシダーゼを結合
し、ペルオキシダーゼ標識β2-マイクログロブリンを得
た。この試薬は通常免疫反応用緩衝液で10〜5000
倍に希釈して使用した。 c)β2-マイクログロブリン標準溶液の調製 ヒトβ2-マイクログロブリン(ゼルコ社)を1W/V%
牛血清アルブミン含有0.02Mリン酸緩衝液(pH
7.2)で、濃度が1、2、4、8mg/Lとなるよう
に希釈した。
グロブリンの酵素免疫測定試薬(競合法)の同時再現性
試験をおこなった。 (1)β2-マイクログロブリン酵素免疫測定試薬の製造 a)抗β2-マイクログロブリン抗体結合ガラスビーズの
作製 米国特許第652761号明細書の方法に従い、ガラスビーズ
の表面に抗β2-マイクログロブリンポリクローナル抗体
(ダコ社)をコーティングした。 b)ペルオキシダーゼ標識β2-マイクログロブリンの作
製 β2-マイクログロブリンに文献[ナカネ・ピー・ケイ、
カワオイ・エイ;ジェイ.ヒストケム.サイトケム(NAK
ANE,P.K.,KAWAOI,A.;J.Histochem.Cytochem.),Vol.22(1
974) 1084]記載の方法にてペルオキシダーゼを結合
し、ペルオキシダーゼ標識β2-マイクログロブリンを得
た。この試薬は通常免疫反応用緩衝液で10〜5000
倍に希釈して使用した。 c)β2-マイクログロブリン標準溶液の調製 ヒトβ2-マイクログロブリン(ゼルコ社)を1W/V%
牛血清アルブミン含有0.02Mリン酸緩衝液(pH
7.2)で、濃度が1、2、4、8mg/Lとなるよう
に希釈した。
【0018】(2)免疫反応用緩衝液の作製 1W/V%牛血清アルブミン、0.5W/V%オクタポ
ール100(三洋化成工業株式会社)含有0.02Mリ
ン酸緩衝液(pH7.2)にエマルジョン型シリコーン
消泡剤 アンチホームDB−110Nエマルジョン(ダ
ウコーニング社)を0.005W/V%、0.01W/
V%、0.05W/V%、0.1W/V%の濃度になる
ように添加した免疫反応用緩衝液および消泡剤無添加の
免疫反応用緩衝液をそれぞれ作製した。 (3)同時再現性試験 標準溶液又は被検試料50μl、ペルオキシダーゼ標識
β2-マイクログロブリン含有免疫反応用緩衝液450μ
lを入れた試験管に抗β2-マイクログロブリン抗体結合
ガラスビーズを1個入れエアーバブリングしながらイン
キュベーション(37℃、15分間)した。生理食塩水
にてビーズを洗浄したのち、ビーズを基質溶液(過酸化
水素含有オルトーフェニレンジアミン溶液)500μl
中に移し、エアーバブリングしながらインキュベーショ
ン(37℃、15分間)したのち、1.5規定硫酸水溶
液3mlを加えて反応を停止した。この液の492nm
の吸光度を測定し、ビーズに結合した酵素の酵素活性を
測定した。β2-マイクログロブリン標準溶液0、1、
2、4、8mg/Lの吸光度から検量線を得た。被検試
料を20回測定し検量線から濃度を読み取り、平均値と
変動係数を算出した。それぞれの免疫反応用緩衝液を用
いた時の結果を表2に示した。
ール100(三洋化成工業株式会社)含有0.02Mリ
ン酸緩衝液(pH7.2)にエマルジョン型シリコーン
消泡剤 アンチホームDB−110Nエマルジョン(ダ
ウコーニング社)を0.005W/V%、0.01W/
V%、0.05W/V%、0.1W/V%の濃度になる
ように添加した免疫反応用緩衝液および消泡剤無添加の
免疫反応用緩衝液をそれぞれ作製した。 (3)同時再現性試験 標準溶液又は被検試料50μl、ペルオキシダーゼ標識
β2-マイクログロブリン含有免疫反応用緩衝液450μ
lを入れた試験管に抗β2-マイクログロブリン抗体結合
ガラスビーズを1個入れエアーバブリングしながらイン
キュベーション(37℃、15分間)した。生理食塩水
にてビーズを洗浄したのち、ビーズを基質溶液(過酸化
水素含有オルトーフェニレンジアミン溶液)500μl
中に移し、エアーバブリングしながらインキュベーショ
ン(37℃、15分間)したのち、1.5規定硫酸水溶
液3mlを加えて反応を停止した。この液の492nm
の吸光度を測定し、ビーズに結合した酵素の酵素活性を
測定した。β2-マイクログロブリン標準溶液0、1、
2、4、8mg/Lの吸光度から検量線を得た。被検試
料を20回測定し検量線から濃度を読み取り、平均値と
変動係数を算出した。それぞれの免疫反応用緩衝液を用
いた時の結果を表2に示した。
【0019】
【表2】
【0020】
【発明の効果】本発明の免疫反応用緩衝液は、免疫反応
時にバブリングや振とう攪拌を行った場合でも泡がほと
んど発生しない優れたものである。すなわち、消泡剤を
添加しない従来の免疫反応用緩衝液では、バブリングや
振とう攪拌により激しく泡が発生するため、泡や泡が破
泡した時の飛沫が測定に使用している試験管などの容器
に付着しコンタミするため正確な測定値が得られないと
いう問題があったが、本発明の免疫反応用緩衝液を用い
ると、バラツキの少ない正確な測定値を得ることができ
る。以上の点から、本発明は、すべてヘテロジーニアス
酵素免疫測定法に応用でき、特に高感度の測定系が要求
されるホルモン、腫瘍関連抗原及びウイルスの測定に有
用である。
時にバブリングや振とう攪拌を行った場合でも泡がほと
んど発生しない優れたものである。すなわち、消泡剤を
添加しない従来の免疫反応用緩衝液では、バブリングや
振とう攪拌により激しく泡が発生するため、泡や泡が破
泡した時の飛沫が測定に使用している試験管などの容器
に付着しコンタミするため正確な測定値が得られないと
いう問題があったが、本発明の免疫反応用緩衝液を用い
ると、バラツキの少ない正確な測定値を得ることができ
る。以上の点から、本発明は、すべてヘテロジーニアス
酵素免疫測定法に応用でき、特に高感度の測定系が要求
されるホルモン、腫瘍関連抗原及びウイルスの測定に有
用である。
Claims (5)
- 【請求項1】 消泡剤と界面活性剤を共存させることを
特徴とするヘテロジーニアス酵素免疫測定法用の免疫反
応用緩衝液。 - 【請求項2】 消泡剤がシリコーン系消泡剤である請求
項1記載の免疫反応用緩衝液。 - 【請求項3】 消泡剤がエマルジョン型シリコーン系消
泡剤である請求項1記載の免疫反応緩衝液。 - 【請求項4】 界面活性剤がポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪族エステルからなる群より選ば
れる界面活性剤である請求項1〜3記載の免疫反応緩衝
液。 - 【請求項5】 消泡剤の濃度が0.001〜0.1w/
v%であり、界面活性剤の濃度が0.01〜5.0w/
v%である請求項1〜4記載の免疫反応用緩衝液。
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---|---|---|---|
JP7248523A JP3071678B2 (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 免疫反応用緩衝液 |
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JPH0968529A true JPH0968529A (ja) | 1997-03-11 |
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---|---|---|---|
JP7248523A Expired - Fee Related JP3071678B2 (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 免疫反応用緩衝液 |
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---|---|
JP (1) | JP3071678B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19742775B4 (de) * | 1997-09-27 | 2005-03-17 | Wolfhard Zittwitz | Einschlußmittel |
WO2010021399A1 (ja) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | デンカ生研株式会社 | シスタチンc吸着抑制剤 |
WO2011065573A1 (ja) | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 積水メディカル株式会社 | ホモジーニアス測定法および測定試薬 |
WO2011125912A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 積水メディカル株式会社 | 測定系外成分による干渉を低減させる方法 |
CN116027019A (zh) * | 2022-12-23 | 2023-04-28 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 一种用于化学发光免疫分析的添加剂及其用途 |
-
1995
- 1995-08-31 JP JP7248523A patent/JP3071678B2/ja not_active Expired - Fee Related
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DE19742775B4 (de) * | 1997-09-27 | 2005-03-17 | Wolfhard Zittwitz | Einschlußmittel |
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CN102187221A (zh) * | 2008-08-22 | 2011-09-14 | 电化生研株式会社 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂c吸附抑制剂 |
US9046517B2 (en) | 2008-08-22 | 2015-06-02 | Denka Seiken Co., Ltd. | Cystatin C adsorption inhibitor |
WO2011065573A1 (ja) | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 積水メディカル株式会社 | ホモジーニアス測定法および測定試薬 |
CN102687014A (zh) * | 2009-11-30 | 2012-09-19 | 积水医疗株式会社 | 均相测量方法和测量试剂 |
JP5806939B2 (ja) * | 2009-11-30 | 2015-11-10 | 積水メディカル株式会社 | ホモジーニアス測定法および測定試薬 |
WO2011125912A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 積水メディカル株式会社 | 測定系外成分による干渉を低減させる方法 |
JP5823377B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2015-11-25 | 積水メディカル株式会社 | 測定系外成分による干渉を低減させる方法 |
US10267789B2 (en) | 2010-03-31 | 2019-04-23 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Method of reducing interference from component outside of measurement system |
CN116027019A (zh) * | 2022-12-23 | 2023-04-28 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 一种用于化学发光免疫分析的添加剂及其用途 |
CN116027019B (zh) * | 2022-12-23 | 2023-10-03 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 一种用于化学发光免疫分析的添加剂及其用途 |
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