JPH0950887A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子Info
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- JPH0950887A JPH0950887A JP7219743A JP21974395A JPH0950887A JP H0950887 A JPH0950887 A JP H0950887A JP 7219743 A JP7219743 A JP 7219743A JP 21974395 A JP21974395 A JP 21974395A JP H0950887 A JPH0950887 A JP H0950887A
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Classifications
-
- Y02B20/181—
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 緑色に発光する有機発光層が簡単に真空蒸着
によって形成することができ、有機ＥＬ素子の生産性が
向上すると共に、有機発光層の形成時にキャリア輸送層
に使用した有機材料が劣化するということもなく、簡単
に適当な緑色発光が得られる有機ＥＬ素子を提供する。 【解決手段】 有機エレクトロルミネッセンス素子にお
けるホール注入電極２と電子注入電極５との間に、少な
くとも２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾー
ル誘導体を含有する有機発光層４を設けるようにした。
によって形成することができ、有機ＥＬ素子の生産性が
向上すると共に、有機発光層の形成時にキャリア輸送層
に使用した有機材料が劣化するということもなく、簡単
に適当な緑色発光が得られる有機ＥＬ素子を提供する。 【解決手段】 有機エレクトロルミネッセンス素子にお
けるホール注入電極２と電子注入電極５との間に、少な
くとも２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾー
ル誘導体を含有する有機発光層４を設けるようにした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、ホール注入電極
と電子注入電極との間に、少なくとも有機発光材料を含
有する有機発光層が設けられてなる有機エレクトロルミ
ネッセンス素子に係り、特に、簡単に緑色の発光が得ら
れる有機エレクトロルミネッセンス素子に関するもので
ある。
と電子注入電極との間に、少なくとも有機発光材料を含
有する有機発光層が設けられてなる有機エレクトロルミ
ネッセンス素子に係り、特に、簡単に緑色の発光が得ら
れる有機エレクトロルミネッセンス素子に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】近年、平面発光素子の一つとして、エレ
クトロルミネッセンス素子（以下、ＥＬ素子と略す。）
が注目されている。
クトロルミネッセンス素子（以下、ＥＬ素子と略す。）
が注目されている。
【０００３】そして、このＥＬ素子は、使用する材料に
よって無機ＥＬ素子と有機ＥＬ素子とに大別され、無機
ＥＬ素子は、一般に発光部に高電界を作用させ、電子を
この高電界中で加速して発光中心に衝突させ、これによ
り発光中心を励起させて発光させるようになっている一
方、有機ＥＬ素子は、電子注入電極とホール注入電極と
からそれぞれ電子とホールとを発光部内に注入し、この
ように注入された電子とホールとを発光中心で再結合さ
せて、有機分子を励起状態にし、この有機分子が励起状
態から基底状態に戻るときに蛍光を発光するようになっ
ている。
よって無機ＥＬ素子と有機ＥＬ素子とに大別され、無機
ＥＬ素子は、一般に発光部に高電界を作用させ、電子を
この高電界中で加速して発光中心に衝突させ、これによ
り発光中心を励起させて発光させるようになっている一
方、有機ＥＬ素子は、電子注入電極とホール注入電極と
からそれぞれ電子とホールとを発光部内に注入し、この
ように注入された電子とホールとを発光中心で再結合さ
せて、有機分子を励起状態にし、この有機分子が励起状
態から基底状態に戻るときに蛍光を発光するようになっ
ている。
【０００４】ここで、上記の無機ＥＬ素子の場合、高電
界を作用させるために、その駆動電圧として１００〜２
００Ｖと高い電圧を必要とするのに対し、有機ＥＬ素子
においては、５〜２０Ｖ程度の低い電圧で駆動できると
いう利点があり、近年、このような有機ＥＬ素子につい
て様々な研究が行なわれるようになった。
界を作用させるために、その駆動電圧として１００〜２
００Ｖと高い電圧を必要とするのに対し、有機ＥＬ素子
においては、５〜２０Ｖ程度の低い電圧で駆動できると
いう利点があり、近年、このような有機ＥＬ素子につい
て様々な研究が行なわれるようになった。
【０００５】そして、上記の有機ＥＬ素子における素子
構造として、ホール注入電極と電子注入電極との間にホ
ール輸送層と発光層と電子輸送層とを積層させたＤＨ構
造と称される三層構造のものや、ホール注入電極と電子
注入電極との間にホール輸送層と電子輸送性に富む発光
層とが積層されたＳＨ−Ａ構造と称される二層構造のも
のや、ホール注入電極と電子注入電極との間にホール輸
送性に富む発光層と電子輸送層とが積層されたＳＨ−Ｂ
構造と称される二層構造のものが開発されている。
構造として、ホール注入電極と電子注入電極との間にホ
ール輸送層と発光層と電子輸送層とを積層させたＤＨ構
造と称される三層構造のものや、ホール注入電極と電子
注入電極との間にホール輸送層と電子輸送性に富む発光
層とが積層されたＳＨ−Ａ構造と称される二層構造のも
のや、ホール注入電極と電子注入電極との間にホール輸
送性に富む発光層と電子輸送層とが積層されたＳＨ−Ｂ
構造と称される二層構造のものが開発されている。
【０００６】また、このような有機ＥＬ素子において
は、発光層に使用する有機発光材料を適当に選択するこ
とによって様々な色彩に発光する発光素子が得られ、近
年においては、マルチカラーやフルカラーの表示装置と
して利用するために、発光層に使用する有機発光材料に
ついて検討されている。
は、発光層に使用する有機発光材料を適当に選択するこ
とによって様々な色彩に発光する発光素子が得られ、近
年においては、マルチカラーやフルカラーの表示装置と
して利用するために、発光層に使用する有機発光材料に
ついて検討されている。
【０００７】そして、このように有機ＥＬ素子をマルチ
カラーやフルカラーの表示装置として利用するにあた
り、色の三原色の一つである緑色の発光が得られる有機
発光材料について従来より種々の開発が行なわれてお
り、このような有機発光材料としては、一般にトリス
（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム（以下、Ａｌ
ｑ3と略す。）等が広く利用されていた。
カラーやフルカラーの表示装置として利用するにあた
り、色の三原色の一つである緑色の発光が得られる有機
発光材料について従来より種々の開発が行なわれてお
り、このような有機発光材料としては、一般にトリス
（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム（以下、Ａｌ
ｑ3と略す。）等が広く利用されていた。
【０００８】また、上記のような有機発光材料を用いて
有機発光層を形成する場合、一般に抵抗加熱を行ない真
空蒸着により上記の有機発光材料の蒸着膜を形成するよ
うにしていた。
有機発光層を形成する場合、一般に抵抗加熱を行ない真
空蒸着により上記の有機発光材料の蒸着膜を形成するよ
うにしていた。
【０００９】ここで、上記のように緑色の発光が得られ
る有機発光材料として一般に利用されているＡｌｑ3 の
場合、その融点が４１２℃で昇華性が悪く、上記のよう
に真空蒸着させるにあたっては、抵抗加熱によって３０
０℃程度まで加熱させる必要があり、有機発光層の形成
に多くのエネルギーが必要になり、コストが高く付いて
生産性が悪く、また成膜時における温度を高くするた
め、これによりキャリア輸送層に使用した有機材料が劣
化する等の問題もあった。
る有機発光材料として一般に利用されているＡｌｑ3 の
場合、その融点が４１２℃で昇華性が悪く、上記のよう
に真空蒸着させるにあたっては、抵抗加熱によって３０
０℃程度まで加熱させる必要があり、有機発光層の形成
に多くのエネルギーが必要になり、コストが高く付いて
生産性が悪く、また成膜時における温度を高くするた
め、これによりキャリア輸送層に使用した有機材料が劣
化する等の問題もあった。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】この発明は、有機ＥＬ
素子における上記のような問題を解決することを課題と
するものであり、高い温度まで加熱しなくても緑色に発
光する有機発光層が簡単に真空蒸着によって形成するこ
とができ、有機ＥＬ素子の生産性が向上すると共に、有
機発光層の形成時にキャリア輸送層に使用した有機材料
が劣化するということもなく、簡単に適当な緑色発光が
得られる有機ＥＬ素子を提供することを課題とするもの
である。
素子における上記のような問題を解決することを課題と
するものであり、高い温度まで加熱しなくても緑色に発
光する有機発光層が簡単に真空蒸着によって形成するこ
とができ、有機ＥＬ素子の生産性が向上すると共に、有
機発光層の形成時にキャリア輸送層に使用した有機材料
が劣化するということもなく、簡単に適当な緑色発光が
得られる有機ＥＬ素子を提供することを課題とするもの
である。
【００１１】
【課題を解決するための手段】この発明における有機エ
レクトロルミネッセンス素子においては、上記のような
課題を解決するため、ホール注入電極と電子注入電極と
の間に、少なくとも２−（２−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾチアゾール誘導体を含有する有機発光層を設けるよ
うにしたのである。
レクトロルミネッセンス素子においては、上記のような
課題を解決するため、ホール注入電極と電子注入電極と
の間に、少なくとも２−（２−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾチアゾール誘導体を含有する有機発光層を設けるよ
うにしたのである。
【００１２】ここで、この発明の有機ＥＬ素子におい
て、有機発光層に含有させる２−（２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾチアゾール誘導体としては、下記の化１に
示した２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾー
ル（ＢＴＺ）の他に、このＢＴＺのベンゼン環に置換基
が結合したものや、このベンゼン環と結合して多環芳香
族化合物を形成したものを用いることができる。
て、有機発光層に含有させる２−（２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾチアゾール誘導体としては、下記の化１に
示した２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾー
ル（ＢＴＺ）の他に、このＢＴＺのベンゼン環に置換基
が結合したものや、このベンゼン環と結合して多環芳香
族化合物を形成したものを用いることができる。
【００１３】
【化１】
【００１４】また、この発明の有機ＥＬ素子において
は、有機発光層を形成するにあたり、有機発光層を２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾール誘導体で
形成する他、この２−（２−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾチアゾール誘導体を有機発光層におけるドーパントと
して用いることも可能である。
は、有機発光層を形成するにあたり、有機発光層を２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾール誘導体で
形成する他、この２−（２−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾチアゾール誘導体を有機発光層におけるドーパントと
して用いることも可能である。
【００１５】また、この発明の有機ＥＬ素子において
は、そのホール注入電極として、金やＩＴＯ（インジウ
ム−スズ酸化物）等の仕事関数の大きな材料を用いるよ
うにする一方、電子注入電極としては、マグネシウム等
の仕事関数の小さな電極材料を用いるようにし、ＥＬ光
を取り出すために、少なくとも一方の電極を透明にする
必要があり、一般にはホール注入電極に透明で仕事関数
の大きいＩＴＯを用いるようにする。
は、そのホール注入電極として、金やＩＴＯ（インジウ
ム−スズ酸化物）等の仕事関数の大きな材料を用いるよ
うにする一方、電子注入電極としては、マグネシウム等
の仕事関数の小さな電極材料を用いるようにし、ＥＬ光
を取り出すために、少なくとも一方の電極を透明にする
必要があり、一般にはホール注入電極に透明で仕事関数
の大きいＩＴＯを用いるようにする。
【００１６】また、この発明における有機ＥＬ素子の素
子構造は、前記のＤＨ構造，ＳＨ−Ａ構造，ＳＨ−Ｂ構
造の何れの構造のものであっても良く、さらに上記の有
機発光層の他に、他の色彩の発光を行なう有機発光層を
設け、マルチカラーやフルカラーの発光を行なうように
することも可能である。
子構造は、前記のＤＨ構造，ＳＨ−Ａ構造，ＳＨ−Ｂ構
造の何れの構造のものであっても良く、さらに上記の有
機発光層の他に、他の色彩の発光を行なう有機発光層を
設け、マルチカラーやフルカラーの発光を行なうように
することも可能である。
【００１７】
【作用】この発明における有機ＥＬ素子においては、上
記のようにその有機発光層に２−（２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾチアゾール誘導体を用いるため、前記のよ
うに抵抗加熱を行ない真空蒸着により有機発光層を形成
する場合において、この２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾチアゾール誘導体の融点が一般に前記のＡｌ
ｑ3 に比べて低く、例えば、２−（２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾチアゾールにおいては、その融点が１２９
℃と低くて昇華性がＡｌｑ3 に比べて高くなっており、
有機発光層を形成する際における加熱温度が１００℃程
度でよく、有機発光層の形成に要するエネルギーが少な
くて済み、製造コストが安くなると共に、その生産性も
向上し、さらに有機発光層を形成する際の加熱によって
キャリア輸送層等に使用した他の有機材料が劣化すると
いうことも少なくなる。
記のようにその有機発光層に２−（２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾチアゾール誘導体を用いるため、前記のよ
うに抵抗加熱を行ない真空蒸着により有機発光層を形成
する場合において、この２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾチアゾール誘導体の融点が一般に前記のＡｌ
ｑ3 に比べて低く、例えば、２−（２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾチアゾールにおいては、その融点が１２９
℃と低くて昇華性がＡｌｑ3 に比べて高くなっており、
有機発光層を形成する際における加熱温度が１００℃程
度でよく、有機発光層の形成に要するエネルギーが少な
くて済み、製造コストが安くなると共に、その生産性も
向上し、さらに有機発光層を形成する際の加熱によって
キャリア輸送層等に使用した他の有機材料が劣化すると
いうことも少なくなる。
【００１８】
【実施例】以下、この発明の実施例に係る有機ＥＬ素子
を添付図面に基づいて具体的に説明する。
を添付図面に基づいて具体的に説明する。
【００１９】（実施例１）この実施例１における有機Ｅ
Ｌ素子は、図１に示すように、ガラス基板１上に、イン
ジウム−スズ酸化物（以下、ＩＴＯという。）で構成さ
れて膜厚が１０００Åになった透明なホール注入電極２
と、下記の化２に示すＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’
−ビス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル
−４，４’−ジアミン（以下、ＴＰＤという。）で構成
されて膜厚が５００Åになったホール輸送層３と、前記
の化１に示した２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
チアゾール（ＢＴＺ）で構成されて膜厚が５００Åにな
った有機発光層４と、マグネシウム・インジウム合金で
構成されて膜厚が２０００Åになった電子注入電極５と
が順々に形成されたＳＨ−Ａ構造になっている。そし
て、上記のホール注入電極２と電子注入電極５とにそれ
ぞれリード線を接続して、ホール注入電極２に＋、電子
注入電極６に−のバイアス電圧を印加させるようになっ
ている。
Ｌ素子は、図１に示すように、ガラス基板１上に、イン
ジウム−スズ酸化物（以下、ＩＴＯという。）で構成さ
れて膜厚が１０００Åになった透明なホール注入電極２
と、下記の化２に示すＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’
−ビス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル
−４，４’−ジアミン（以下、ＴＰＤという。）で構成
されて膜厚が５００Åになったホール輸送層３と、前記
の化１に示した２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
チアゾール（ＢＴＺ）で構成されて膜厚が５００Åにな
った有機発光層４と、マグネシウム・インジウム合金で
構成されて膜厚が２０００Åになった電子注入電極５と
が順々に形成されたＳＨ−Ａ構造になっている。そし
て、上記のホール注入電極２と電子注入電極５とにそれ
ぞれリード線を接続して、ホール注入電極２に＋、電子
注入電極６に−のバイアス電圧を印加させるようになっ
ている。
【００２０】
【化２】
【００２１】ここで、この実施例の有機ＥＬ素子を製造
する方法を具体的に説明すると、先ず、ＩＴＯで構成さ
れたホール注入電極２が表面に形成されたガラス基板１
を中性洗剤により洗浄した後、これをアセトン中で２０
分間、エタノール中で２０分間それぞれ超音波洗浄し、
さらに上記のガラス基板１を沸騰したエタノール中に約
１分間入れて取り出した後、このガラス基板１をすぐに
送風乾燥させた。
する方法を具体的に説明すると、先ず、ＩＴＯで構成さ
れたホール注入電極２が表面に形成されたガラス基板１
を中性洗剤により洗浄した後、これをアセトン中で２０
分間、エタノール中で２０分間それぞれ超音波洗浄し、
さらに上記のガラス基板１を沸騰したエタノール中に約
１分間入れて取り出した後、このガラス基板１をすぐに
送風乾燥させた。
【００２２】次いで、このガラス基板１上に形成された
上記のホール注入電極２上に前記のＴＰＤを真空蒸着さ
せてホール輸送層３を形成した後、このホール輸送層３
上に前記のＢＴＺを真空蒸着させて発光層４を形成し、
さらにこの発光層４上にマグネシウム・インジウム合金
を真空蒸着させて電子注入電極５を形成した。なお、こ
れらの真空蒸着は、何れも真空度１×１０-6Ｔｏｒｒ
で、基板温度制御なしの条件で行なった。
上記のホール注入電極２上に前記のＴＰＤを真空蒸着さ
せてホール輸送層３を形成した後、このホール輸送層３
上に前記のＢＴＺを真空蒸着させて発光層４を形成し、
さらにこの発光層４上にマグネシウム・インジウム合金
を真空蒸着させて電子注入電極５を形成した。なお、こ
れらの真空蒸着は、何れも真空度１×１０-6Ｔｏｒｒ
で、基板温度制御なしの条件で行なった。
【００２３】そして、この実施例１の有機ＥＬ素子にお
けるホール注入電極２を＋、電子注入電極６を−にバイ
アスして電圧を印加すると、１１Ｖの電圧で最高輝度が
１００ｃｄ／ｍ2 の緑色発光が得られた。
けるホール注入電極２を＋、電子注入電極６を−にバイ
アスして電圧を印加すると、１１Ｖの電圧で最高輝度が
１００ｃｄ／ｍ2 の緑色発光が得られた。
【００２４】（実施例２）この実施例における有機ＥＬ
素子においては、上記の実施例１における有機発光層４
だけを変更させるようにした。
素子においては、上記の実施例１における有機発光層４
だけを変更させるようにした。
【００２５】ここで、この実施例２の有機ＥＬ素子にお
いては、有機発光層４におけるホスト材料に下記の化３
に示すビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナ
ト）ベリリウム（以下、ＢｅＢｑ2 という。）を使用す
る一方、ドーパントとして前記の化１に示したＢＴＺを
使用し、共蒸着法によって上記のＢｅＢｑ2 中にＢＴＺ
が５重量％含有されて膜厚が５００Åになった有機発光
層４を設けるようにし、それ以外については、上記実施
例１と同様にして有機ＥＬ素子を得た。
いては、有機発光層４におけるホスト材料に下記の化３
に示すビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナ
ト）ベリリウム（以下、ＢｅＢｑ2 という。）を使用す
る一方、ドーパントとして前記の化１に示したＢＴＺを
使用し、共蒸着法によって上記のＢｅＢｑ2 中にＢＴＺ
が５重量％含有されて膜厚が５００Åになった有機発光
層４を設けるようにし、それ以外については、上記実施
例１と同様にして有機ＥＬ素子を得た。
【００２６】
【化３】
【００２７】そして、この実施例２の有機ＥＬ素子にお
けるホール注入電極２を＋、電子注入電極６を−にバイ
アスして電圧を印加すると、１２Ｖの電圧で最高輝度が
２０００ｃｄ／ｍ2 の緑色発光が得られた。
けるホール注入電極２を＋、電子注入電極６を−にバイ
アスして電圧を印加すると、１２Ｖの電圧で最高輝度が
２０００ｃｄ／ｍ2 の緑色発光が得られた。
【００２８】なお、上記実施例１，２の各有機ＥＬ素子
においては、素子構造がＳＨ−Ａ構造になった有機ＥＬ
素子の例を示しただけであるが、この発明における有機
ＥＬ素子はＳＨ−Ａ構造のものに限られず、前記のＤＨ
構造やＳＨ−Ｂ構造のものであっても同様の効果が得ら
れる。
においては、素子構造がＳＨ−Ａ構造になった有機ＥＬ
素子の例を示しただけであるが、この発明における有機
ＥＬ素子はＳＨ−Ａ構造のものに限られず、前記のＤＨ
構造やＳＨ−Ｂ構造のものであっても同様の効果が得ら
れる。
【００２９】
【発明の効果】以上詳述したように、この発明における
有機ＥＬ素子においては、その有機発光層に２−（２−
ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾール誘導体を用いる
ようにしたため、前記のようにＡｌｑ3 に比べて有機発
光層の形成に要するエネルギーが少なくて済み、適当な
緑色発光が得られる有機ＥＬ素子の製造コストが安くな
ると共に、その生産性も向上した。
有機ＥＬ素子においては、その有機発光層に２−（２−
ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾール誘導体を用いる
ようにしたため、前記のようにＡｌｑ3 に比べて有機発
光層の形成に要するエネルギーが少なくて済み、適当な
緑色発光が得られる有機ＥＬ素子の製造コストが安くな
ると共に、その生産性も向上した。
【００３０】さらに、この発明における有機ＥＬ素子に
おいては、有機発光層を形成する際の加熱によってキャ
リア輸送層等に使用した他の有機材料が劣化するという
ことも少なくなり、安定した緑色発光が得られるように
なった。
おいては、有機発光層を形成する際の加熱によってキャ
リア輸送層等に使用した他の有機材料が劣化するという
ことも少なくなり、安定した緑色発光が得られるように
なった。
【図１】この発明の実施例における有機ＥＬ素子の概略
説明図である。
説明図である。
１ ガラス基板 ２ ホール注入電極 ３ ホール輸送層 ４ 有機発光層 ５ 電子注入電極
Claims (1)
- 【請求項１】 ホール注入電極と電子注入電極との間
に、少なくとも２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
チアゾール誘導体を含有する有機発光層が設けられてい
ることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素
子。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21974395A JP3573836B2 (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US08/638,734 US5779937A (en) | 1995-05-16 | 1996-04-29 | Organic electroluminescent device |
| EP03006651A EP1323808B1 (en) | 1995-05-16 | 1996-05-02 | Organic Electroluminescent Device |
| DE69630415T DE69630415T2 (de) | 1995-05-16 | 1996-05-02 | Organische elektrolumineszente Vorrichtung |
| DE69636630T DE69636630T2 (de) | 1995-05-16 | 1996-05-02 | Organische elektrolumineszente Vorrichtung |
| EP96106920A EP0743809B1 (en) | 1995-05-16 | 1996-05-02 | Organic electroluminescent device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21974395A JP3573836B2 (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0950887A true JPH0950887A (ja) | 1997-02-18 |
| JP3573836B2 JP3573836B2 (ja) | 2004-10-06 |
Family
ID=16740299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21974395A Expired - Lifetime JP3573836B2 (ja) | 1995-05-16 | 1995-08-04 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3573836B2 (ja) |
-
1995
- 1995-08-04 JP JP21974395A patent/JP3573836B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3573836B2 (ja) | 2004-10-06 |
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