JPH09500902A

JPH09500902A - 細胞内免疫感作

Info

Publication number: JPH09500902A
Application number: JP7505929A
Authority: JP
Inventors: デュアン，リンスン; ポメランツ，ロジャー
Original assignee: Thomas Jefferson University
Current assignee: Thomas Jefferson University
Priority date: 1993-07-30
Filing date: 1994-07-28
Publication date: 1997-01-28
Also published as: AU682206B2; WO1995003832A1; AU7551394A; CA2168349A1; EP0721350A1; EP0721350A4

Abstract

(57)【要約】遺伝子治療を行う方法が提供される。治療は、病気に関連する抗原に結合する抗体をコードする組換え遺伝子を使用することを含む。本発明は特に細胞内病原体に対する”免疫”を細胞に提供する点で有益である。新規なベクターおよび細胞系もまた提供される。

Description

【発明の詳細な説明】細胞内免疫感作発明の分野本発明は、遺伝子療法を用いて感染症を治療する免疫学的アプローチに関する。発明の背景医学および公衆衛生の発達は、多数の病原体によって引き起こされた重症の罹病率または死亡率を根絶しまたは有意に減少させた。しかしながら、感染症はなお多数の重大な健康問題の原因となっている。これらの疾患のいくつかのより問題のある原因物質は、ウイルス；突然変異耐性細菌株；血液脳関門のような関門などのために従来の治療薬の及ぶ範囲を越えて存在する原因物質；および容易に突然変異する菌株である。一つの重大な健康上の危険は、比較的新しい病原体であるヒト免疫欠損ウイルス（ＨＩＶ）に起因していた。このウイルスは、特に、それが、ＨＩＶ陰性の個体において通常は重大な健康上の危険を示さない種々の日和見性病原体による感染（例えば、肝炎および結核）への扉を開くという点で破壊的な作用を有していた。研究に何十億ドルも費やされたにもかかわらず、これまでのところ、ＨＩＶ感染に有効な治療は発見されていない。感染症の治療に対する一つの共通のアプローチは、宿主の免疫系を剌激して、病原体を認識し且つ破壊する用意ができた状態にあるようにするワクチンの使用である。ワクチンは、疾患状態を生じることはできないが病原体に対する免疫を生じることができる免疫原を含む。ワクチンは、ある種の病原体による感染に対する防護においては極めて成功であったが、他のものによる感染に対する防護には効果がなかった。もう一つのアプローチは、病原体を結合しうる宿主抗体に対して全身的に与えることを行う受動免疫感作である。このアプローチの有用性は、両方とも宿主による免疫応答を引き起こさないヒト化抗体および単鎖抗体の開発によって大きく増加された。前述の処置は、多数の疾患の最も活性な部位が、抗体の及ぶ範囲を越えた細胞中にあるという点で制限される。更に、合成抗体は比較的短命であり、その間にそれらは重大なタンパク質分解および他の分解を受けやすい。感染症を治療するための最新の実験的アプローチは、野生型ウイルスの複製を強く妨げることができる突然変異型のウイルスタンパク質を宿主の細胞内で発現させることである。培養された細胞中において、この計画は、単純疱疹ウイルス（ＨＳＶ）およびヒト免疫欠損ウイルス（ＨＩＶ）に対して獲得耐性を有する細胞系を生産するようにうまく実施された。この細胞内結合への別のアプローチがヒトウイルス感染に対して開発されており、（１）超優性の負の突然変異阻害剤；（２）特異的標的遺伝子リボザイム；（３）アンチセンスオリゴヌクレオチド；（４）ウイルス受容体および受容体類似物；（５）劇薬構築物；（６）ウイルス特異的阻害性分子；および（７）分子誘引物がある。これまで、これらの実験の受容体の大部分は完全に納得のいく結果を示さなかった。本発明は、この先行技術の限界を克服し、そして抗体の治療的可能性を大きく発展させる。発明の概要本発明は、細胞内免疫感作による疾患の治療を包含する。抗体遺伝子はベクター中の細胞に対して供給される。それらは、重要な疾患に関係した抗原に対して特異的である抗体または修飾抗体結合ドメインの細胞内発現を可能にすることによって宿主細胞を「免疫感作する」。これらの抗体は、抗原を結合することによって疾患の発症または進行を停止する、阻害するまたは遅延させる。本発明は、疾患の発症前後に免疫を与えることができるし、更にはその苛酷さを抑制する治療を与えることができる。本発明の一つの態様により、遺伝子療法を実施する改良された方法を提供する。その改良は、細胞内病原体と関連した細胞内抗原に対して選択的に特異的である抗体をコードしている組換え体遺伝子の使用を包含する。抗体の細胞内発現が望まれるので、本発明の組換え体遺伝子は、好ましくは、シグナル配列を含まないように製造される。更に、組換え体遺伝子は、核局在化配列などの局在化配列を与えることができるので、抗体を望ましい区分に集中させることができる。好ましい組換え体遺伝子は、細胞内ウイルス抗原に対して選択的に特異的であるおよび複製能が欠損している感染原因物質の一部分である単鎖抗体をコードしている。本発明の他の態様により、組換え体遺伝子は、１種類またはそれ以上の抗体からの１個または多数の結合ドメインをコードしている。一つの特に好ましい実施態様において、抗体遺伝子は、ＨＩＶ−１ｔａｔタンパク質の存在に応じた発現であるＨＴＬＶ−１ＬＴＲプロモーターなどの病原体プロモーターの制御下にあるので、そのプロモーターの調節作用を開始することができる病原体に細胞が更に感染するまで抗体の細胞内発現は起こらない。本発明のもう一つの態様により、細胞内病原体によって引き起こされた疾患を有する被験者を治療する方法を提供する。感染性ベクター中の組換え体遺伝子を被験者に投与し、該遺伝子は、病原体と関連した細胞内抗原に対して選択的に特異的である抗体をコードしている。本発明の更にもう一つの態様により、エクスビボ（ｅｘｖｉｖｏ）治療を提供する。細胞は被験者から単離されうるしまたは別の源に由来しうる。組換え体遺伝子を細胞中に導入して免疫感作細胞を生成し、該遺伝子は、細胞内病原体と関連した抗原に対して選択的に特異的である抗体をコードしている。次に、免疫感作細胞を被験者に導入する。本発明の更にもう一つの態様は、細胞内病原体と関連した抗原に対して選択的に特異的である抗体をコードしている組換え体遺伝子を細胞中に導入することによって細胞中での細胞内病原体の複製を阻害する方法を包含する。前述の方法のいずれにおいても、組換え体遺伝子は上記の通りでありうる。本発明は、更に、本発明の組換え体遺伝子を有するベクターおよびこのような遺伝子を形質導入されたまたはトランスフェクトされた細胞系を包含する。本発明のこれらのおよび他の態様を以下に更に詳細に記載する。図面の簡単な説明図１は、ベクターｐＴ７Ｈ３−１０である。図２は、ベクターｐ４ＺＡＢＶＫＲＩＤＯである。図３は、ベクターｐＳＣＣｒｉｂｏである。図４は、ゲルの写真である。図５は、ベクターｐＬＸＳＮＣＡＴである。図６は、ベクターｐＬＸ−ＧＡＬである。図７は、ベクターｐＥＴ１９ｖＨＬｃ８である。図８は、ベクターｐ９ＣＥＳＡＲである。図９は、可溶性ｐ２４の量に対するｓＦｖ抗ｒｅｖ生産の作用を示すグラフである。図１０は、シンシチウム生成に対するｓＦｖ抗ｒｅｖ生産の作用を示すグラフである。図１１は、種々の臨床的に単離されたＨＩＶ−１株に対する抗ｒｅｖｓＦｖ発現の作用を示すグラフである。図１２は、ヒト抗ｔａｔＦａｂ結合ドメインを示す棒グラフである。図１３は、ｔａｔのシステインが豊富なドメインに対するヒト抗ｔａｔＦａｂ結合およびそれに対する還元作用を示す棒グラフである。図１４は、ヒト抗ｒｅｖ結合ドメインを示す棒グラフである。発明の詳細な説明本発明は、細胞内病原体に対する抗体による細胞内免疫を提供する。組換え抗体遺伝子は細胞内に導入される。組換え抗体遺伝子は、病原体と関連した抗原に対して選択的に特異的である抗体をコードしている。抗体は細胞内で発現され、そして病原体結合抗原は細胞内に存在する。抗体は抗原に対して結合し且つ病原体の複製を妨げ、それによって「免疫」または治療を提供する。本発明は、予防的にまたは治療的に用いることができる。予防的に用いる場合、本発明は、細胞内病原体に感染する危険がある被験者に対して適用される。治療的に用いる場合、本発明は、細胞内病原体に感染したことが分かっているまたは疑われる被験者に対して適用される。本明細書中で用いられる被験者とは、動物を意味する。好ましい被験者は、哺乳動物、鳥および魚である。最も好ましいのは、ヒト、霊長類、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、齧歯類動物、ニワトリおよびシチメンチョウである。「細胞内病原体」とは、その生活環の一部分の間だけ宿主細胞中に存在する疾患原因生物を意味する。このような病原体としては、ある種のウイルス、細菌、真菌および原生動物がある。例としては、制限されることなくＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２を含むヒト免疫欠損ウイルス；ヒトＴ細胞白血球ウイルス（制限されることなくＨＴＬＶ−ＩおよびＨＴＬＶ−ＩＩを含む）；制限されることなく単純ヘルペス１型（ＨＳＶ−１）および２型、帯状ヘルペスを含むヘルペスウイルス；サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）；エプスタイン・バールウイルス（ＥＢＶ）；乳頭腫ウイルス；肝炎（制限されることなくＡ型、Ｂ型、Ｃ型、Ｄ型およびＥ型肝炎を含む）；クロイツフェルト・ヤコブ（ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ−ｊａｃｏｂ）ウイルス；ネコ白血病ウイルス；インフルエンザウイルス；痘瘡；麻疹；流行性耳下腺炎ウイルス；制限されることなくヒト結核菌（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）およびらい菌（Ｍ．ｌｅｐｒａｅ）を含むマイコバクテリア；制限されることなくカンジダアルビカンス（ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ）およびカンジダトロピカリス（ｃａｎｄｉｄａｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）を含むカンジダ属（ｃａｎｄｉｄａ）、マイコプラスマ、トキソプラスマ・ゴンジイ（ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）；トリパノソーマ・クルジ（ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｃｒｕｚｉ）；リーシュマニア（ｌｅｉｓｈｍａｎｉ）属の生物；並びにプラスモディウム（ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ）属の生物がある。特定の結合特異性を有する抗体をコードしている組換え体遺伝子を、本発明の方法および生成物において用いる。本明細書中で用いられる組換え体遺伝子は、プロモーターに対して機能的に結合した単離されたタンパク質コーディング配列であり、それによって、該組換え体遺伝子が細胞中に導入された場合に該タンパク質を生産することができる。コーディング領域は、完全長の遺伝子産物若しくはそのサブフラグメント、または以下に更に詳細に記載される新規の突然変異若しくは融合配列をコードすることができる。タンパク質コーディング配列は標的細胞に対して内因性の配列であってよいが、好ましい実施態様により、それは、典型的には、標的細胞に対して内因性の配列ではない。それが内因性配列である場合、通常、それは細胞中で細胞内発現されないし、または発現されたとしても、生物学的に有意のレベルではない。コーディング配列を機能的に結合しているプロモーターは、通常はコーディング配列と結合しているものであってよいしまたはなくてよい。本発明の組換え体遺伝子を構築するのに有用なプロモーターは、構成的であってよいしまたは誘導性であってよい。構成的プロモーターは、細胞増殖の全ての条件下で発現される。典型的な構成的プロモーターとしては、以下の遺伝子、すなわち、ヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＨＰＲＴ）、アデノシンデアミナーゼ、ピルビン酸キナーゼ、β−アクチンプロモーターおよびその他のプロモーターがある。更に、多数のウイルスプロモーターは、真核生物細胞中で構成的に機能する。これらとしては、ＳＶ４０の初期および後期プロモーター；モロニー白血球ウイルスおよび他のレトロウイルスの長末端反復（ＬＴＲ）、並びに単純疱疹ウイルスのチミジンキナーゼプロモーターがある。他は当業者に知られている。誘導性プロモーターは、誘導物質存在下で発現される。例えば、メタロチオネインプロモーターは、ある種の金属イオン存在下において転写を促進する（または増加させる）ように誘導される。他の誘導性プロモーターは当業者に知られている。本発明の組換え体遺伝子は、合成によってまたは、好ましくは単離された核酸から製造される。核酸は、当業者に知られている標準的な技法によって他の細胞構成要素、すなわち、他の細胞性核酸またはタンパク質から精製分離された場合に「単離され」る。本発明の組換え体遺伝子は、配列順序決定情報若しくは公的に入手可能な細胞系に由来することができるしまたは抗体生産性細胞系若しくは種々の方法によって製造され単離された抗体生産性リンパ球に由来してよい。一つのこのような方法は、単クローン性抗体生産性ハイブリドーマの生成を行う。概して、被験動物を抗原によって免疫感作する。次に、免疫感作された動物からの抗体生産性細胞と骨髄腫などの不死化細胞系との間に融合細胞雑種を生成させる。或いは、抗体生産性ヒトリンパ球をエプスタイン・バールウイルス（ＥＢＶ）によって直接的に不死化することによって細胞系を生産することができる。本発明の組換え体遺伝子は、細胞内病原体と関連した細胞内抗原に対して選択的に特異的である抗体をコードしている。細胞内抗原に対して「選択的に特異的」である抗体はその抗原に対して結合するが、宿主細胞の天然の細胞内構成成分に対して感知できる程度まで結合することはない。本明細書中で用いられる抗体とは、可変部結合特異性を保持している抗体の、抗体全体、Ｆａｂ部分、キメラ抗体またはヒト化およびヒト抗体を含むそれらのフラグメントおよび単鎖抗体を含む任意部分を意味する。１種類またはそれ以上の抗体からの単一のまたは多数の結合ドメインを組合わせて、それぞれの抗体の結合ドメインの特異性を有するキメラ抗体を生成することができる。抗体は、抗原に対する結合によってそれらが病原体の複製を妨げるように選択されるべきである。抗原に対してまたは保存されている、調節に臨界的である若しくは複製に臨界的である要素に対して選択的に結合する抗体が好適である。例えば、ＨＩＶ−１に対しては、ＨＩＶ−１インテグラーゼ、Ｔａｔ、ＲｅｖおよびＲＴなどの重要な酵素または調節タンパク質に対して特異性を有するように抗体を選択することができる。単純疱疹ウイルス（ＨＳＶ）に対しては、ＨＳＶ− １ＩＥ遺伝子トランスアクティベーターＶＰ１６およびＩＣＰ４に対して特異性を有する抗体を用いることができる。Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）に対しては、ＨＢＶポリメラーゼに対して特異性を有する抗体を用いることができる。前述のものが、抗体を向けることができる抗原の単なる例にすぎないことは理解されるべきであり、当業者に周知のまたは容易に識別される他の適当な抗原は、目的の特定の病原体に応じて選択することができる。実際上、抗原は、病原体の一部分、抽出物または単離物を含む何等かの病原体が結合した源に由来することができる。組換え体抗原もまた本発明によって有用である。多数のこのような抗原は、市販元からまたはＡＴＣＣ、ロックビル、ＭＤなどの受託所から様々な形で入手可能である。抗原を選択するための一つの方法は、ＤＮアーゼショットガン切断である。この方法は、ウシ膵臓ＤＮＡＩが、ＭＮ⁺⁺存在下においてＤＮＡの二本鎖切断を引き起こすという知見に基づく。切断はランダムであり且つ酵素濃度、温度および／またはインキュベーション時間を変更することによって調節することができるので、この方法は、実際上は任意のインサート寸法範囲を有する典型的なライブラリーの作成の最初の工程において極めて有用である。小ランダム寸法特異的ＤＮＡは、融合タンパク質の発現のために、ｐＴＯＰＥ−Ｔベクター（ノバジェン（ｏｖａｇｅｎ）、マディソン、ＷＩ；本明細書中にそのまま援用される米国特許第４，９５２，４９６号明細書）などのベクター中に挿入することができる。これらの細菌発現ライブラリーは、特異的抗原のエピトープドメインをほぼ示している。この細菌発現系は、ヒト抗体エピトープスクリーニングに適している。融合パートナーは高レベルの発現を確実にしうるし且つタンパク質分解から標的配列を保護するのに役立ちうる。望ましいクローンは、コロニーリフトフィルター上での直接スクリーニングによって識別することができる。試薬および具体的なプロトコルはキットで入手可能であり、ノバジェンによって販売されたコロニー・ファインダー（ＣｏｌｏｎｙＦｉｎｄｅｒ）^TMイムノスクリーニングキットがある。細胞内発現が望まれるので、本発明の組換え体遺伝子は、好ましくは、シグナル配列を含まないように製造される。「シグナル配列を含まない」とは、通常は抗体を分泌区分に対して向けるシグナル配列の欠失、突然変異または修飾を意味する。例えば、分泌のためのシグナル配列の疎水性アミノ酸コアを、特定部位の突然変異誘発によって疎水性残基に置換することができる。ビオッカ（Ｂｉｏｃｃａ），Ｓ．ら、「哺乳動物細胞中での細胞内抗体の発現および標的集中（ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄＴａｒｇｅｔｉｎｇｏｆＩｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓｉｎＭａｍｍａｌｉａｎＣｅｌｌｓ）」，ＥｕｒｏｐｅａｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（ＥＭＢＯ）Ｊｏｕｒｎａｌ１：１０１（１９９０）を参照されたい。更に、抗体を望ましい領域に集中させることができる。例えば、ＳＶ４０ウイルスのラージＴ抗原の核局在化配列ＰＫＫＫＲＫＶを用いて抗体を核に集中させることができる。同上。好ましい組換え体遺伝子は、単鎖ＦＶ抗体（ｓＦｖ）をコードしている。ｓＦｖ抗体は、本明細書中にそのまま援用される１９９０年８月７日発行のジェネクス・コーポレーション（ＧｅｎｅｘＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の米国特許第４，９４６，７７８号明細書に記載されている。ｓＦｖ抗体は、軽および重可変ドメイン（ｖＬおよびｖＨ）をリンカーペプチドと結合することによって、ある抗体の完全な抗原結合Ｆｖドメインを単一ポリペプチド中に包含する。ハプテン、タンパク質、受容体および腫瘍抗原に対して特異性を有するｓＦｖ抗体は、それらが由来した単クローン性抗体のものと同等の結合親和性を有することが分かった。ｓＦｖ抗体は、それらの小さい寸法およびそれらの報告された免疫原性の欠損のために好適である。本発明の組換え体遺伝子は、好ましくは、シグナル配列を含まないし且つ所望の適当な標的配列をコードする。ｓＦｖ抗体をコードする組換え体遺伝子は、当業者に周知の方法によって製造される。例えば、米国特許第４，９４６，７７８号明細書を参照されたい。簡単にいうと、目的の抗原に対して単クローン性抗体を作るハイブリドーマまたは不死化Ｂ細胞を生産する。次に、重鎖および軽鎖ｃＤＮＡを単離し、そして例えば、前述の不死化細胞からＤＮＡライブラリーを作成し且つこれらのライブラリーを重鎖および軽鎖クローンのプローブによってスクリーニングすることにより単離する。次に、重鎖および軽鎖クローンを研究して、可変ドメインの配列を決定する。重鎖および軽鎖の可変ドメインはリンカーによって結合されている。適当なリンカーを設計するためには、最初に可変ドメインの大きさを規定することが好ましい。カバト（Ｋａｂａｔ）らは、λ軽鎖に対して残基１〜残基１０７まで、κ 軽鎖に対して残基１０８まで、そして重鎖に対して１１３まで伸長する可変ドメインを規定した。（カバト，Ｅ．Ａ．、「免疫学的に興味深いタンパク質の配列順序決定（ＳｅｑｕｅｎｃｉｎｇｏｆＰｒｏｔｅｉｎｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃＩｎｔｅｒｅｓｔ）」、米国保健行政省（Ｕ．Ｓ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅａｌｔｈａｎｄＨｕｍａｎＳｅｒｖｉｃｅｓ）、米国政府印刷局（Ｕ．Ｓ．ＧｏｖｅｒｎｍｅｎｔＰｒｉｎｔｉｎｇＯｆｆｉｃｅ）、１９８７年）米国特許第４，７０４，６９２号明細書（本明細書中に援用された）に記載の５９リンカーを用いてドメインを結合することができる。このリンカーは、可変ドメインの末端をタンパク質データバンク（ＤＡＴＡＢａｎｋ）で見出される可能な構造フラグメント全部と対合させる計算機プログラムを用いて設計された。適当なリンカーの設計が当業者の知識の範囲内であることは理解されるべきである。（例えば、米国特許第４，９４６，７７８号明細書；Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＡＣｏｍｐａｎｉｏｎｔｏＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ２巻，２号，１９９１年４月，９７〜１０５頁を参照されたい）。ｓＦｖ抗体は、Ｎ末端ドメインとしてのｖＬの後にリンカーおよびｖＨのどちらも結合することによって構築することができる。ｖＨ−リンカー−ｖＬｓＦｖ抗体を構築するのに好ましいリンカーは、規則通りの二次構造について何等かの傾向を示すことなく、ｖＨのＣ末端とｖＬのＮ末端との間に３．５ｎｍギャップを架橋するように設計された（ｇｌｙ−ｇｌｙ−ｇｌｙ−ｓｅｒ）３リンカーであるヒューストン（Ｈｕｓｔｏｎ）らによって設計された単一リンカーである（ヒューストン，Ｊ．Ｓ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８５５８７９〜５８８３頁，１９８８年）。このリンカー設計の僅かな修飾は、ｓＦｖ抗体のインビボ性能にほとんど影響を与えないと考えられる。次に、ｓＦｖ遺伝子は、Ｔａｔ核転移シグナルなどの識別シグナルをコードするように工学処理することができる。このシグナルに対して特異的な抗体が存在するので、抗イディオタイプ抗体は、ｓＦｖ発現および細胞内位置を決定する免疫染色に必要ではないだろう。ｓＦｖ組換え体遺伝子は、細胞中への有効な導入および引き続きのＧ４１８またはｇｐｔ選択などによる選択をさせるカセット中にいれることができる。選択後、ＤＮＡ−ＰＣＲ、ＲＴ−ＰＣＲおよび放射線免疫沈降、並びに免疫染色を用いて、細胞のＤＮＡ、ＲＮＡおよびタンパク質発現について評価することができる。本発明の組換え体遺伝子は、ベクターを用いて細胞中に導入される。いずれのデリバリーベクターもほとんど用いることができるが、選択されるベクターは、治療される特定の疾患、特定の治療形態、処置された細胞が複製性細胞であるかどうか、および当業者に知られている他の因子に依る。遺伝物質は、例えば、トランスフェクションまたは形質導入によって細胞中に導入することができる。トランスフェクションとは、加えられたＤＮＡの組込みによる、細胞による新規の遺伝物質の獲得を意味する。トランスフェクションは、物理的または化学的方法によって生じうる。多数のトランスフェクション技術が当業者に知られており、リン酸カルシウムＤＮＡ共沈降；ＤＥＡＥ−デキストランＤＮＡトランスフェクション；エレクトロポレーションおよび陽イオンリポソーム媒介トランスフェクションがある。形質導入とは、ＤＮＡまたはＲＮＡウイルスを用いて細胞中に核酸を伝達する方法を意味する。細胞の処置はインビボであってよいしまたはエクスビボであってよい。エクスビボ処置には、細胞を動物（好ましくは、ヒト）から単離し、本発明の組換え体遺伝子を有するベクターによって形質転換（すなわち、インビトロでの形質導入またはトランスフェクト）した後、受容体に投与する。動物から細胞を取出す手順は当業者に周知である。細胞の他に、組織または器官全体若しくは一部分を取出し、エクスビボ処置した後、患者に戻すことができる。例えば、細胞、組織または器官を、本発明の組換え体遺伝子を所望の細胞中に導入するための条件下で培養し、入浴させ、灌流する等してよい。好ましい処置はエクスビボであり、そしてエクスビボ処置に好ましい細胞は幹細胞である。インビボ処置には、動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトの細胞を、本発明の組換え体遺伝子を有するベクターによってインビボで形質転換する。インビボ処置は、静脈内などによるベクターによる全身的処置、灌流などによるベクターによる局部内処置、ベクターによる局所処置等を行うことができる。インビボ治療を実施する場合、好ましいベクターは、非本質的なまたは進呈されうる遺伝子が目的の遺伝子に置き換えられた細胞変性していない真核性ウイルスに基づく。このような細胞変性していないウイルスとしてはレトロウイルスがあり、その生活環は、ゲノムウイルスＲＮＡのＤＮＡへの逆転写と、引き続きの宿主細胞ＤＮＡへのプロウイルス組込みを伴う。最近、レトロウイルスはヒト遺伝子療法試験用に認可された。最も有用であるのは、複製能を欠損している（すなわち、所望のタンパク質の合成を支配することはできるが感染性粒子を製造することができない）レトロウイルスである。このような遺伝学的に変更されたレトロウイルス発現ベクターは、概して、インビボでの遺伝子の効率の高い形質導入に有用である。複製能欠損レトロウイルスの生産のための標準的なプロトコル（プラスミド中への外因性遺伝物質の組込み、プラスミドによるパッケージング細胞系のトランスフェクション、パッケージング細胞系による組換え体レトロウイルスの生産、組織培養培地からのウイルス粒子の採集およびウイルス粒子による標的細胞の感染の工程を含む）は、クリーグラー（Ｋｒｉｅｇｌｅｒ），Ｍ．、「ＧｅｎｅＴｒａｎｓｆｅｒａｎｄＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，ａＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ」，Ｗ．Ｈ．フリーマン・カンパニー（ＦｒｅｅｍａｎＣｏ．），ニューヨーク（１９９０）およびマレー（Ｍｕｒｒｙ），Ｅ．Ｊ．監修、「ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ」，７巻，ヒューマナ・プレス・インコーポレーテッド（ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．），クリフトン，ニュージャージー（１９９１）で与えられている。ある種の用途に最も好ましいウイルスは、二本鎖ＤＮＡウイルスであるアデノ関連ウイルスである。アデノ関連ウイルスは、複製能欠損であるように工学処理することができるし且つ広範囲の細胞種類および種に感染することができる。更に、それは、熱および脂質溶剤安定性；造血系細胞を含む種々の細胞系統における高い形質導入頻度；並びに重感染阻害の不存在などの利点を有し、したがって多数の連続した形質導入が可能である。最近の報告は、アデノ関連ウイルスが染色体外様式でも機能しうることを示している。野生型アデノ関連ウイルス寸法のの５０％〜１１０％である組換え体ゲノムは、容易にパッケージングすることができる。例えば、ｄ１３−９４のようなウイルスは、長さ４．７ｋｂの挿入に適合しうる。修飾ｓＦｖの長さは約１〜１．５ｋｂであり、したがって、アデノ関連ウイルスは理想的なデリバリーシステムでありうる。一つの好ましい実施態様において、抗ＨＩＶ−１ｓＦｖ（ｐＡＶｓＦｖ−Ｉｎｔｅｇ）は、アデノ関連ウイルス（ＡＴＣＣ，ロックビル，ＭＤからのｐＡＶ１）の感染性分子クローンから内因性コーディング配列全部（塩基１９０〜４０３４）を除去することによって構築することができる。ＳＶ４０初期プロモーターの制御下のＲＳＶ長末端反復（ＬＴＲ）で作動されたｓＦｖおよびＮｅｏ遺伝子を挿入する。更に、本発明によって形質転換動物を生産することができる。「形質転換動物」は、人工的に細胞中に挿入されたＤＮＡを含む細胞を有する動物であり、そのＤＮＡは、該細胞から発生する動物のゲノムの一部分になる。好ましい形質転換動物は、霊長類、マウス、ラット、ウシ、ブタ、ウマ、ヤギ、ヒツジ、イヌおよびネコである。本発明に関係した形質転換動物の生産には種々の方法が利用可能である。ＤＮＡは、雄および雌前核の融合前の受精卵の前核に注入するかまたは細胞分裂の開始後の胚細胞（例えば、二細胞胚の核）の核に注入することができる（ブリンスター（Ｂｒｉｎｓｔｅｒ）ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８２：４４３８〜４４４２（１９８５））。細胞内で発現された抗体をコードする本発明のヌクレオチド配列を有するように修飾されたウイルス、特に、レトロウイルスを胚に感染させることができる。胚の内部細胞塊に由来し且つ培養中で安定化された多能性幹細胞は、本発明のヌクレオチド配列を包含するように培養中で操作することができる。形質転換動物は、養母に植え込まれ且つ分娩予定日に達した胚盤胞中への植え込みによってこのような細胞から生産することができる。形質転換実験に適した動物は、標準的な販売元、例えば、チャールズ・リバー（ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒ）（ウィルミントン，ＭＡ）、タコニク（Ｔａｃｏｎｉｃ）（ジャーマンタウン，ＮＹ）、ハーラン・スプラグー・ドーリー（ＨａｒｌａｎＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ）（インディアナポリス，ＩＮ）等から入手することができる。齧歯類動物胚の操作法および接合子の前核中へのＤＮＡのミクロインジェクション法は、当業者に周知である（ホーガン（Ｈｏｇａｎ）ら、上記）。魚、両生類卵および鳥類のマイクロインジェクション法は、フーデバイン（Ｈｏｕｄｅｂｉｎｅ）およびシュルート（Ｃｈｏｕｒｒｏｕｔ）、Ｅｘｐｅｒｉｅｎｔｉａ４７：８９７〜９０５（１９９１）に詳述されている。動物の組織中への他のＤＮＡ導入法は、米国特許第４，９４５，０５０号明細書（サンドフォード（Ｓａｎｄｆｏｒｄ）ら、１９９０年７月３０日）に記載されている。単なる例示として、形質転換マウスを製造するには、雌マウスの過排卵を誘発させる。雌と雄を一緒にし、交尾した雌をＣＯ₂窒息または頸部脱臼によって屠殺し、そして切取った卵管から胚を回収する。周辺の丘細胞を除去する。次に、前核胚を洗浄し且つ注入する時まで貯蔵する。ランダム周期の成体雌マウスを、精管切除された雄とつがいにする。受容体雌を供与体雌と同時に交尾させる。次に、胚を外科的に移植する。形質転換ラットを生じる方法は、マウスの場合と同様である。ハマー（Ｈａｍｍｅｒ）ら、Ｃｅｌｌ６３：１０９９〜１１１２（１９９０）を参照されたい。胚幹（ＥＳ）細胞の培養法並びにエレクトロポレーション、リン酸カルシウム／ＤＮＡ沈降および直接注入などの方法を用いてＥＳ細胞中にＤＮＡを導入することによる形質転換動物の引き続きの生産法もまた当業者に周知である。例えば、ＴｅｒａｔｏｃａｒｃｉｎｏｍａｓａｎｄＥｍｂｒｙｏｎｉｃＳｔｅｍＣｅｌｌｓ，ＡＰｒａｃｔｉｃａｌＡｐｐｒｏａｃｈ，Ｅ．Ｊ．ロバートソン（Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ）監修，ＩＲＬプレス（１９８７）を参照されたい。ランダム遺伝子組込みを行う場合、本発明の１種類または複数の配列を有するクローンを、耐性をコードしている遺伝子によって共トランスフェクトする。或いは、ネオマイシン耐性をコードしている遺伝子を、本発明の１種類または複数の配列に対して物理的に結合する。望ましいクローンのトランスフェクションおよび単離は、当業者に周知のいくつかの方法のいずれか一つによって行われる（Ｅ．Ｊ．ロバートソン、上記）。ＥＳ細胞中に導入されたＤＮＡ分子は、相同的組換えのプロセスによって染色体中に更に組込むことができる。カペッチ（Ｃａｐｅｃｃｉ）、Ｓｃｉｅｎｃｅ２４４：１２８８〜１２９２（１９８９）。組換え事象（すなわち、ネオ耐性の正の選択および二重正−負選択（すなわち、ネオ耐性およびガンシクロビア耐性）の方法並びに引き続きのＰＣＲによる所望のクローンの識別法は、本明細書中にそのまま援用されるカペッチら上記およびジョイナー（Ｊｏｙｎｅｒ）ら、Ｎａｔｕｒｅ３３８：１５３〜１５６（１９８９）によって記載された。その操作の最終段階は、標的ＥＳ細胞を胚盤胞中に注入することおよびその胚盤胞を偽妊娠状態の雌中に移植することである。得られたキメラ動物を繁殖させ、そしてその子孫をサザンブロッティングによって分析して、トランスジーンを有する個体を識別する。非齧歯類哺乳動物および他の動物の生産法は他で論及された。フーデバインおよびシュルート、上記；パーセル（Ｐｕｒｓｅｌ）ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ２４４：１２８１〜１２８８（１９８９）；並びにシムス（Ｓｉｍｍｓ）ら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ６：１７９〜１８３（１９８９）を参照されたい。以下の実施例は例示であり、本発明を制限するためのものではない。実施例実施例１：ＲＮＡの単離、ｃＤＮＡ合成及びＶｈ及びＶｌの増幅ＲＮＡを５×１０⁷のハイブリドーマ細胞から調製した。トータルＲＮＡを１７ｂｐのポリ−Ｔを用いた第一鎖ｃＤＮＡ合成に用いた。１７ｂｐポリ−ＴをＨｖまたはｖＬの一方の３’プライマーと混合し、４２℃において１時間、１００μｇのＲＮＡ及び１００ユニットのＡＭＶ逆転写酵素を含む５０μｌの反応混合溶液中で標準バッファー系を用いて反応させた。ｖＬ及びｖＨの増幅のために、５μｌのｃＤＮＡを、ｖＬ−５’またはｖＨ−５’プライマー（Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｉｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩから入手）の一方を１μＭ含む２つの別々のチューブ中での製造元の指示（ＧｅｎｅＡｍｐ．Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ／Ｃｅｔｕｓ）通りの試薬を用いた３５サイクルのＰＣＲに使用した。各ＰＣＲのサイクルは９４℃１分間の変性反応、５０℃９０秒間のアニーリング反応、及び７２℃２分間の複製反応から構成され、そして最後に１０分間の延長反応を行った。増幅されたｖＬ及びｖＨフラグメントを１.５％の低温融解アガロースとＰｒｏｍｅｇａＰＣＲｍａｇｉｃｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｋｉｔ（Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いて精製した。Ｔａｑポリメラーゼにより増幅されたＰＣＲ産物は直接、修飾したｐＴ７Ｂｌｕｅ（Ｒ）ベクター（Ｎｏｖａｇｅｎ）、であるｐＴ７Ｈ３−１０、これは５’ 端に余分のＴを含む、図１、に組み込んだ。Ｎｏｖａｂｌｕｅ大腸菌株（Ｎｏｖａｇｅｎ）にトランスフォーメーションした後、組換え体をＸ−ｇａｌプレート上で選別した。各ｃＤＮＡにつき、４０コロニーをピックアップし、プラスミドの小規模調製を行い、さらに酵素での切断によりインサートの大きさを確認した。ＤＮＡ配列決定のためにさらにプラスミドを調製した。３７３ＡＡＢＩ自動ＤＮＡシークエンサー（ＡＢＩ，ＦｏｓｔｅｒＣｉｔｙ，ＣＡ）により全てのプラスミドの塩基配列を決定した。最終的に、ＵＳＢＳｅｑｕｅｎａｓｅＫｉｔ（ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）を用いてプラスミドを確認した。前述のものをＨＩＶ−１_(IIIV)ｒｅｖに対するモノクローナル抗体を生産するマウスハイブリドーマとした。ｖＬ鎖については最初のインサートＤＮＡ配列は内因性のＫ鎖の変異体であることがコンピューターによる類似性検索により確認された。ｓｐ０／２ミエローマ細胞は内因性のＫ鎖を発現しているので、このＫ鎖の混入を組み換えプラスミドから除くために、内因性Ｋ鎖に特異的な相補性決定領域（ＣＤＲ）配をＫ鎖のＰＣＲ組み換えプラスミド検索に用いる。５％以下のプラスミドのみがこのＫ鎖を含まないものであり、これらのプラスミドの塩基配列を決定した。塩基配列を確認するため、各ｃＤＮＡフラグメントにつき、少なくとも３つの異なるコロニーを塩基配列の決定に用いた。塩基配列を確認するための各親ハイブリドーマについてのＲＴ−ＰＣＲを繰り返すために、これらのｃＤＮＡ塩基配列由来の特異的プライマー標的ＣＤＲを設計する。異常な内因性Ｋ鎖を排除するための特別なプロトコールにより、多数の異なるＩｇＫ遺伝子を速く得ることが可能になる。内因性のＡＢＶＫ鎖を排除するために２つの方法が開発されている。第一の方法はリボザイムＲＮＡ系を用い、ＡＢＫＶＲＮＡを直接切断することによりＡＢＫＶＲＮＡのバックグラウンドを排除する方法である。これによりＡＢＫＶＲＮＡＲＴ−ＰＣＲのバックグラウンドは低下し、クローニングのための特異的なＩｇ軽鎖ＲＮＡのシグナルが増強される。具体的には；６２ｂｐのＡＢＫＶリボザイムＤＮＡフラグメントをＰＣＲにより合成し、ｐＧＥＭ４ＺベクターのＨｉｎｄＩＩＩ−ＢａｍＨＩサイトに組み込んで、プラスミドｐ４ＺＡＢＶＫＲＩＢＯ（図２）を作製した。プラスミドをＢａｍＨＩによる切断によって線状化した後、特異的ＡＢＫＶリボザイムをＴ７ＲＮＡポリメラーゼにより以下の様にして試験管内合成することができる：２μｇの線状化プラスミドを３分間７５℃で加熱し、氷上で冷却する。以下の試薬を加える：４μｌ５×転写バッファー１μｌＲＮａｓｅ阻害剤（４０ｕ／μｌ）２μｌ１００ｍＭジチオトレイトール（ＤＴＴ）４μｌ２５０μＭＮＴＰ１μｌＲＮＡポリメラーゼＤＥＰＣ−Ｈ₂Ｏを最終体積が２０μｌになるように加える。３７℃で１時間インキュベートする。転写反応の後、反応溶液を３７℃で３９分間、１μｌのＲＱ１ＤＮａｓｅ（５ｕ／μｌ）で処理する。これにつづいて、フェノール／クロロフォルム抽出及びエタノール沈殿を行う。特異的リボザイムＲＮＡはジエチルピロカーボネイト（ＤＥＰＣ）処理水に溶かし、−７０℃で保存できる。ハイブリドーマから抽出され、５μｌのＤＥＰＣ水に溶けているトータル、あるいはポリＡＲＮＡを４μｌのＡＢＫＶリボザイムＲＮＡと混合する。この混合溶液を７５℃で５分間加熱し、氷上で急速に冷却し、そして４×ＲＴバッファー（２００ｍＭトリス塩酸ｐＨ８.３、２００ｍＭＫＣｌ、４０ｍＭＭｇＣｌ₂、２ｍＭスペルミジン、４０ｍＭＤＴＴ）に溶かす。そして、３７℃ で３０−６０分間インキュベートする。５μｌの反応溶液をＩｇ軽鎖のための標準的ＲＴ−ＰＣＲに用いることができる。内因性ＡＢＶＫ鎖を排除するための第２の方法は以下の様である：ＲＮＡを長時間、あるいは多段階の操作工程で扱うことは、ＲＮＡの劇的な分解を引き起こし、ＲＴ−ＰＣＲの効率に影響を与えがちである。上記のＡＢＶＫリボザイムの系を更に改良する為に、我々はこの６２ｂｐのＡＢＶＫリボザイムフラグメントを、パッケージング細胞系列のＰＡ３１７にトランスフェクトした場合、感染能力はあるが、増幅能をもたないウイルス（図３）を生産する、新しいプラスミドｐＳＣＣｒｉｂｏに組み込んだ。ウイルスを含む上清はＡＢＶＫリボザイムをハイブリドーマ細胞系列に高効率で導入するのに利用できる。一般的に、１０ｍｌの無細胞ウイルス上清（１０⁶−１０⁷ｃｐｕ／ｍｌ）を８ μｇ／ｍｌのポリブレンを含む総体積２０ｍｌ中の５−８×１０⁶ハイブリドーマ細胞への３７℃のＣＯ₂インキュベーター中、２４時間での感染に用いる。細胞を無血清培地で２回洗い、１０％ＦＣＳ及び５００μｇ／ｍｌのＧ４１８を含む新しい培地を加える。このセレクションを１週間行う。そして、ＣＡＴ−ＡＢＶＫリボザイムＲＮＡは高発現しているため（ＣＡＴＲＮＡは細胞中でとても安定である）、ＲＮＡをハイブリドーマ細胞から直接抽出することができる。ＣＡＴ−ＡＢＶＫリボザイムは内因性のＡＢＶＫＲＮＡを特異的に標的とすることができ、切断する。このことがＡＢＶＫＲＮＡバックグラウンドを劇的に減少させ、ＲＴ−ＰＣＲのための抗原特異的なハイブリドーマＩｇ軽鎖を増強する（図４のゲル参照）。ｖＬフラグメントを得るための更に別の方法は、商業的に入手可能な繊維状ファージベクターのシステムを用いることである。ベクターシステムは遊離Ｆａｂフラグメント及びバクテリオファージの表面にｖＨＣ_HI−ＰＩＩＩ融合蛋白質を介して提示されているＦａｂを同時に生産できる。ｓｕｐｏ（非抑圧）大腸菌株に発現させた場合、遊離Ｆａｂが生産される。ｖＨ及びｖＬは周辺腔（periplas mic space）に蓄積されるため、抗体Ｆａｂフラグメントは培養液中に高濃度で分泌され得る。実施例２：Ｆａｂの大腸菌バクテリオファージ発現系バクテリオファージ発現はＢａｒａｂａｓａｎｄＬｅｒｎｅｒ，Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＡｃｏｍｐａｎｉｏｎｔｏＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ２：１１９−１２４（１９９１）に記載されているように行う。簡単には、ＦｄをコードするＲＴ−ＰＣＲＤＮＡをファージベクターに組み込み、宿主細菌にトランスフォームする。同じハイブリドーマ由来のＲＴ−ＰＣＲ軽鎖ＤＮＡフラグメントをｐＣｏｍｂ３ベクターに組み込む。細菌へのトランスフォーメーションの後、ファージミドを調製するために、組み合わせライブラリーを処理する。目的の抗原に対するＦａｂの固層選択（パンニング）は以下のように行う：マイクロタイターウェルを９．５μｇの精製した大腸菌組み換え抗原（ＨＩＶ−１ −ＲＴ、ＴａｔあるいはＲｅｖのようなもの）により、４℃で一晩コートする。ウェルをウシ血清アルブミン（ＰＢＳ中の３％ＢＳＡ）により、１時間、３７℃ でブロックし、ファージライブラリー（一般に、ウェル当たり＞１０¹¹ のコロニー形成ファージ）と共にインキュベートし、洗い、溶出する。選択したファージを次に大腸菌、ＸＬ−ＩＢｌｕｅ細胞に感染させ、ヘルパーファージＶＣＳＭ１３（両方ともＳｔｒａｔａｇｅｎｅ，ＬａＪｏｌｌａ，ＣＡ）を共感染することにより、新たなファージストックを調製するのに用いた。同じ抗原に対して再パンニングを行う場合（最大更に４サイクル）にはこの工程を３回または４回繰り返す。ファージミドを含む抗原に対する最終のパンニングにより得たＸＬ−ＩＢｌｕｅ細胞の培養液を２つに分け、片半分をＣＳＭ１３ヘルパーファージによりパッケージし、もう半分をファージミドＤＮＡの調製に用いる。ファージミドＤＮＡを制限酵素で切断し、ファージキャップ蛋白質をコードする遺伝子ＩＩＩを切り出し、Ｆａｂを可溶なかたちで発現させる。再結合したＤＮＡをＸＬ−ＩＢｌｕｅ細胞に再トランスフォーメーションし、０.１μｇの抗原でコートし、クローンの上清をかけ、次にアルカリフォスファターゼを結合した抗ヒトＦ(ab)₂ ヤギ抗体をかけ、次にアルカリフォスファターゼの基質をかけたマイクロタイタープレートを用いたＥＬＩＳＡにより、Ｆａｂの生産を検索した上清をクローン化する。次に陽性クローンについて、多くの異なる抗原（ウイルスの、あるいはヒトの）に対する特異性をＥＬＩＳＡ及び各クローンから調製したファージミドＤＮＡによりテストする。上述の方法は、ＨＩＶ−Ｌ、呼吸シンシチアルウイルス（ＲＳＶ）、ＣＭＶ，ＨＳＶＩ及びＩＩウイルス（Ｂｕｒｔｏｎｅｔａｌ．，ＰＮＡＳ８８：１０１３４（１９９１）；Ｂａｒｂａｓｅｔａｌ．，ＰＮＡＳ８９：１０１６４（１９９２）；Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎｅｔａｌ．，ＰＮＡＳ９０：１９９３）に対するヒトのウイルス中和Ｆａｂの生産に応用されている。実施例３：ＣＡＴを用いたレトロウイルスの構築およびＣＡＴの試験管内発現抗ウイルスｓＦｖが様々な水準で、様々なタイプの細胞において機能し得る事を示す為に、Ｕ１及びＡＣＨ２細胞をＬＸＳＮ発現のテストに選んだ。Ｕ９３７由来ＨＩＶ−１感染クローンであるＵ１細胞株が、ウイルスの潜伏のモデルとして用いられており、また単核細胞特異的サイトカインのＨＩＶ−１発現誘導に対する効果が、このモデル系により研究されている。ＡＣＨ２は感染Ｔリンパ細胞株由来であり、Ｕ１細胞が２コピーのプロウイルスを持つのに対し、プロウイルスの組み込みを１コピーのみ持っている。両細胞株はとても低レベルのＨＩＶ− １ｐ２４の発現をしており、ＨＩＶ−１の潜伏状態として機能している。ＰＭＡやＴＮＦ−αのような異なる剌激により、これらの２種の細胞のＨＩＶ−１Ｐ２４の発現は４８時間以内に１０００倍以上増加し、感染可能なウイルスを産出する。これらの細胞株はＴリンパ球及びマクロファージ型の細胞だけでなく、ＨＩＶ−１感染細胞のほとんどを代表する、有用な細胞株モデル系を提供する。７３４ｂｐのＣＡＴフラグメントをｐＬＸＳＮベクター（ＭｕＬＶレトロベクター）に組み込んだ。このｐＬＸＡＮＣＡＴプラスミド（図５）をパッケージング細胞株であるＰＡ３１７にトランスフェクトし、Ｇ４１８（１ｍｇ／ｍｌ）中で選択を行った。１×１０⁶のＰＡ３１７細胞はトランスフェクションの前日に、１０ｍｌのダルベッコ修飾培地（ＤＭＥＭ）＋１０％子牛血清（ＦＣＳ）を含む１００ｍｍのディッシュにまいた。トランスフェクションの３時間前に、１０ｍｌの培地を１０ｍｌの、新鮮な、前もって暖めておいた培地に取り替えた。２０μｇのｐＬＸＡＮＣＡＴプラスミドをＰＡ３１７細胞にトランスフェクトした。更に４８時間の後、ウイルスを含む培養液を収集し、０．４５μｍフィルターに通し、無細胞ウイルスを調製した。ウイルスの感染効率（ｃｆｕ／ｍｌ）を決定した後、培地を３×１０⁶のＵ１あるいはＡＣＨ２細胞に、感染効率を増加させるための８μｇ／ｍｌのポリブレンと共に混合し、１２−１６時間インキュベートした。次に細胞を無血清培地で二度洗い、更に培養するため、１０％ＦＣＳを含む１０ｍｌのＲＰＭＩ１６４０に再懸濁した。このテストから、我々はトランスフェクションの４８時間後に非特異的なＨＩＶの転写の活性化を伴わない（すなわち、ｐ２４の量を高感染の前と同じ量に維持している）ＣＡＴ活性を検出できる。実際の感染効率をテストするため３．２ｋｂの大腸菌のベータガラクトシダーゼを同じベクター、ｐＬＸＳＮに組み込み、ｐＬＸ−ＧＡＬ（ｐＬＸＮＬａｃＺ −１３）プラスミド（図６）を構築した。ｂ−ガラクトシダーゼを含むウイルスを生産するためには上述のものと同じプロトコール（Ｕ１及びＡＣＨ２細胞へのトランスフェクションのための）を用いた。Ｕ１あるいはＡＣＨ２細胞への形質導入の後、プラスミドを含む細胞はベーターガラクトシダーゼを発現しているために、青くなるように細胞をＸ−ｇａｌ基質で染めた。顕微鏡下で青くなった細胞を数えることにより、Ｕ１及びＡＣＨ２の効率を測定できる（通常一回の感染あたり７０％の以上の細胞）。ＣＡＴ発現ウイルスでの形質導入後の長期間における発現量をテストする為、Ｕ１及びＡＣＨ２細胞株をＧ４１８選択中で６カ月以上維持した。データはＡＣＨ２細胞ではＣＡＴ活性は長期にわたり、同じ発現レベルを維持されていることを示している。Ｕ１細胞では、ＣＡＴの発現は殆どの場合、２週間だけ維持され、その後完全に無くなった。更なるテストにより、ＰＭＡ剌激の後、ＣＡＴ活性は同じレベルに維持されるが、ＨＩＶ−１発現は親株と同様に起こることが示されている。これらのデータはこのＤＮＡの計画的導入モデルシステムはｓＦｖの計画的導入に利用できる事を示している。実施例４：抗−Ｒｅｖ活性を有するｓＦｖを用いたプラスミドベクターの構築及びＨｅｌａ−Ｔ４ｓでの発現単鎖ｓＦｖ抗−Ｒｅｖ抗体を、ＨＩＶ−１_IIIB）ｒｅｖに対するマウスモノクローナル抗体（”親抗体”）のＨ鎖（ｖＨ）及びＬ鎖（ｖＬ）の可変ドメインから成るように構築した。ｖＨ及びｖＬ領域の構築のプロトコールは以下の様である：抗−ｒｅｖｖＨ及びｖＬｃＤＮＡの塩基配列を決定した後、ＣＤＲ領域をコンピューターにより報告されているＩｇ蛋白質の配列と比較した。次に完全長の配列を設計した。まず、２つの合成オリゴヌクレオチドをＡｐａＩ−ＢｇｌＩＩサイトを持つ連結ＤＮＡフラグメントをつくるために用いた。ＤＮＡ塩基配列を決定するために、これを次にｐＴ７／Ｂｌｕｅ（Ｒ）ベクターに組み込んだ。ｖＨ及びｖＬを次に適切な制限酵素サイトを両端にもつ２組の新たなオリゴヌクレオチドにより再増幅し、ｐＴ７／Ｂｌｕｅ（Ｒ）に組み込んだ。ＤＮＡ塩基配列を決定した後、完全長ｓＦｖフラグメントを造るために、ｖＨ及びｖＬＤＮＡ配列をつなぐため、連結ＤＮＡ、Ｎ−ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ−Ｃ（配列番号：２）をＡｐａＩ及びBｇｌＩＩサイトに挿入した。ＮｄｅＩ−ＢａｍＨＩで切断した後、完全長のｓＦｖＤＮＡ塩基配列を大腸菌発現ベクター、ｐＥＴ１９ｂに組み込み、プラスミドｐＥＴ１９ｂＨＬｃ８（図７）を構築した。大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）にトランスフォーメーションすることにより、ｓＦｖ蛋白質を発現させることができた。Ａ１０ヒスチジン（ＨＩＳ）アミノ酸領域はｓＦｖ蛋白質の終端に位置していた。Ｈｉｓ−Ｔａｇ配列はＮｉ²⁺親和性クロマトグラフィーによる精製を可能にするように、Ｈｉｓ結合金属キレート単体に固定化した２価の陽イオン（Ｎｉ²⁺）に結合する。抗ｒｅｖｓＦｖのＤＮＡ塩基配列は以下のように決定された（配列番号：１）：Ｒｅｖはヒト免疫不全性ウイルスの重要な調節蛋白質の１つである。それは１９ｋＤの主に核に存在するリン酸化蛋白質であり、Ｒｅｖ反応エレメント（ＲＲＥ）に結合することにより働き、核輸送、ＲＲＥを含むウイルス性ｍＲＮＡの安定化及び利用を促進する。大腸菌内で生産させた抗ｒｅｖｓＦｖの結合親和性を、ビオチンを結合した組換えｒｅｖを利用したＥＬＩＳＡ（酵素結合検定法）により決定した。結合親和性はおよそ１０^-7であり、これは現在の抗体の親和性と同等のものである。結合効率を以下のように決定した：精製大腸菌由来抗ｒｅｖｓＦｖをリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で２００ μｇ／ｍｌに希釈した。ＥＬＩＺＡプレートのウェルを、ウェル当たり２００μ ｌのこの溶液で一晩、４℃でコートした。同じ濃度のＢＳＡ／ＰＢＳをコントロールウェルをコートするのに用いた。ウェルをＰＢＳで一度洗い、２００μｌ／ウェルの１０％ＢＳＡ／ＰＢＳを加えることによりブロックした。３７℃で１時間ブロックした後、ウェルを０．５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳで３回洗った。１００μｌのビオチン結合Ｒｅｖ希釈液（５０μｇ／ｍｌを１６ｎｇ／ｍｌまで５倍ずつ連続希釈した）をウェルに加え、プレートを３７℃２時間インキュベートした。ウェルを０．５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳで３回洗った。１００μｌのホースラデイッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）標識アビジンをウェルに加え、３７℃で１５分間インキュベートした。上述の様に、洗いを３回繰り返した。１００μｌの発色基質溶液を各ウェルに加えた。室温で、３０分間インキュベートした後、反応を１００μｌの４Ｍ硫酸を加えることで停止した。光学濃度を４９５ｍｍで測定した。本来のＲｅｖ蛋白質の計算を以下の様に行った：Ｒｅｖ．ＭＷ＝１３０１９．８５５（１１７アミノ酸）大腸菌由来Ｒｅｖは余分な１２ａａのリーデイング配列を持っている（配列番号：３）リーデイング配列：ＭＲＡＫＬＬＧＩＶＬＴＴ＝１４８５．４大腸菌由来Ｒｅｖの実際の分子量は＝１４５０５．２５従って、１４５０５μｇ／ｍｌ＝１μＭ／ｍｌ＝１０^-6ＭＥＬＩＺＡのデータはＲｅｖのＨＬｃ８蛋白質への結合はｍｌ当たり２μｇから４μｇであることを示している。従って、結合親和性は約７.２５×１０^-6Ｍである。ｓＦｖ−抗−ｒｅｖ生産の、可溶性ｐ２４の発現レベルへの効果は図８のグラフに示されている。総合すると、シンシチウム形成及びｐ２４生産の結果は、ｓＦＶ抗ｒｅｖの発現がＨＩＶの発現をＨｅｌａ−Ｔ４コントロールと比較しておよそ８０％に減少させることを示す。このことはｓＦｖ抗体を細胞内に発現させ、ＨＩＶを阻害することができることを示す。次にｓＦＶをプラスミドベクター（ｐＲＥＰ₄，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ）に組み込むことにより、ｓＦｖを哺乳類の細胞に発現させることができる。ｓＦｖ遺伝子をベクター上のＸｈｏＩＢａｍＨＩサイトに組み込んだ。これはＲＳＶ−ＬＴＲプロモーター下で発現される。ＨＩＶ−Ｔａｔの核輸送シグナルＤＮＡをＰＣＲによりクローニングした。ＨＩＶＴａｔｃＤＮＡを２つのオリゴプライマーにより増幅した。そしてｐＴ７Ｂｌｕｅ（Ｒ）ベクターに組み込み、塩基配列を決定した。シグナルのアミノ酸配列は：Ｎ−ＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲＡＨＱＮ−Ｃ（配列番号：４）。対応するＤＮＡ塩基配列は：５’ＧＧＣＡＧＧＡＡＧＡＡＧＣＧＧＡＧＡＣＡＧＣＧＡＣＧＡＡＧＡＧＣＴＣＡＴＣＡＧＡＡＣＡＧＴＣＡＧＡＣＴ３’（配列番号：５）。これをｐＥＴＨＣＬ８のＳａｃＩ−ＢｇｌＩＩサイトに組み込んだ。次にＸｈｏＩＢａｍＨＩフラグメントをｐＰ９ｐＲＥＰ９（Ｎｅｏ耐性）ベクターに組み込み、ｐ９ＣＥＳＡＲプラスミドを構築した（図８）。ＣＤ４を発現しているＨｅｌａ細胞（Ｈｅｌａ−Ｔ４’）に、ｔｋ由来のネオマイシン耐性遺伝子をマーカーとして持つｐＲＥＰ₄−ｓＦｖコンストラクトをトランスフェクションした。トランスフェクション後、Ｈｅｌａ−Ｔ４’をネオマイシン（Ｇ４１８）と共にインキュベートし、ｓＦｖ発現細胞集団を濃縮した。ｓＦｖ発現細胞及び、非トランスフェクト−Ｈｅｌａ−Ｔ４’（コントロールとして）を高力価のＨＩＶ−１_(HXB2)を感染させ、激しく洗い、１０日間インキュベートして、ｓＦｖ抗−ｒｅｖ生産のＨＩＶ感染に対する効果を決定した。この効果は（ａ）シンシチウム形成及び（ｂ）可溶化ｐ２４抗原の量により測定した。ｓＦｖ抗−ｒｅｖ生産のシンシチウム対する効果は図１０のグラフに示されている。ＨＩＶ−１ゲノムの変異が高頻度であるため、治療は臨床的に単離された、異なる株に対して効果的である事が重要である。図１１はｓＦｖは特異的に高度に保存されたＲｅｖドメインに結合することを示す。ｓＦｖを発現しているＨｅＬａＴ４細胞はテストした全ての臨床的に単離されたＨＩＶ−１株に対して耐性である。本発明は明らかに、他の病原体によって引き起こされる病気並びに、例えば腫瘍のようにタンパク質の高発現に伴う病気に応用することができる。実施例５：ヒトリンパ球ＲＮＡ調製無症候のＨＩＶ−１陽性ドナーから５ミリリットルの骨髄をアスピレーションによって取り出した。直ちに７１μｌの２−メルカプトエタノールを含む１０ｍｌの３Ｍグアニジンイソチオシアネートを加え、ＲＮＡを標準的な方法により調整した。実施例６：ファージミドライブラリー構築本明細書に全体が参考文献として取り入れられている、Ｂｕｒｔｏｎ，ｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．，８８，１０１３４−１０１３７（１９９１）の記載に従い、トータルＲＮＡ（一般的に１０μｇ）を逆転写し、γ１（Ｆｄ領域）及びｋ鎖をＰＣＲにより増幅した。結果として得られたγ１重鎖ＤＮＡを過剰の制限酵素ＸｈｏＩ及びＳｐｅＩにより切断し、一般に約３５０ｎｇを２μｇのＸｈｏＩ／ＳｐｅＩにより線状化したｐＣｏｍｂ３ベクター（アガロースゲル電気泳動により単離した）に、１０ユニットのリガーゼ（ＢＲＬ）を含む全容量１５０μｌ中において、１６℃で一晩結合させた。結合反応に続き、２μｌの２％（ｗｔ／ｖｏｌ）グリコーゲン、１５μｌの３Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．２）、及び３３０μｌのエタノールを加え、− ２０℃で２時間、ＤＮＡを沈降させた。ＤＮＡを４℃、１５分の遠心より沈殿させた。ＤＮＡ沈殿を冷７０％エタノールで洗い、真空中で乾燥させた。沈殿を１０μｌの水に再懸濁し、エレクトロポーレーションにより３００μｌの大腸菌ＸＬ１−Ｂｌｕｅにトランスフォームした。トランスフォーメーションの後、３ｍｌのＳＯＣ培地（２０ｍＭグルコースｐＨ７.０、２％バクトトリプトン、０.５％酵母エキストラクト、０.０５％ＮａＣｌ、２.５ｍＭＫＣｌ）を加え、培養液を３７℃で１時間２２０ｒｐｍで震とうし、その後、カルベニシリン（２０ μｇ／ｍｌ）及びテトラサイクリン（１０μｇ／ｍｌ）を含む１０ｍｌのＳＢ（スーパーブロース；１リットル当たり、３０ｇのトリプトン、２０ｇの酵母エキストラクト、及び１０ｇのモップスを含むｐＨ７.０）を加えた。この時点で、標本（２０、１及び０．１μｌ）を取り出し、プレートにまき、ライブラリーの大きさを決定した。一般的にライブラリーは約１０⁷の大きさであった。培養液を更に３７℃において１時間３００ｒｐｍで培養した。この培養液をカルベニシリン（５０μｇ／ｍｌ）及びテトラサイクリン（１０μｇ／ｍｌ）を含む１００ｍｌのＳＢに加えて一晩培養した。重鎖ライブラリーを含むファージミドＤＮＡをこの一晩培養液から調製した。この結合反応の組み込み頻度を決定するために、ライブラリーの力価測定に使用したプレートから１０コロニーを拾い、培養した。ＤＮＡを調製し、ＸｈｏＩ及びＳｐｅＩで切断した。軽鎖のクローニングの為に、ファージミドＤＮＡ（ｐｃｏｍｂ３）（１０μｇ）を上述のように、ただし、制限酵素ＳａｃＩ及びＸｂａＩを用いて消化した。得られた線状化ベクターをフォスファターゼ処理し、アガロースゲル電気泳動により精製した。長さ４.７キロベースの希望のフラグメントをゲルから切り出した。このベクターと調製した軽鎖ＰＣＲＤＮＡの結合反応は上述の重鎖の場合と同様に行った。トランスフォーメーションの後、３ｍｌのＳＯＣ培地を加え、培養液を３７℃で１時間２２０ｒｐｍで震とうした。そして、カルベニシリン（２０μｇ／ｍｌ）及びテトラサイクリン（１０μｇ／ｍｌ）を含む１０ｍｌのＳＢを加え、（上述の重鎖クローニングの場合と同様に、力価測定のために標本を取り出した）更に１時間３００ｒｐｍで培養した。この培養液をカルベニシリン（５０μｇ／ｍｌ）及びテトラサイクリン（１０μｇ／ｍｌ）を含む１００ｍｌのＳＢに加えて１時間培養した。ヘルパーファージＶＣＳ−Ｍ１３（１０¹²プラーク形成ユニット）を加え、培養液を更に２時間震とうした。この後、カナマイシン（７０μｇ／ｍｌ）を加えて、培養液を３７℃で一晩インキュベートした。上清を４℃において遠心（ＪＡ−１０ローター中、４０００ｒｐｍで１５分間）によりきれいにした。４％（ｗｔ／ｖｏｌ）ポリエチレングリコール８０００及び３％（ｗｔ／ｖｏｌ）ＮａＣｌを加えることによりファージを沈降させて、氷上で３０分間インキュベートし、遠心した。ファージ沈殿を２ｍｌのリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ：５０ｍＭリン酸、ｐＨ７.２／１５０ｍＭＮａＣｌ）に再懸濁し、３分間遠心して、残骸を遠心した。上清を新しいチューブに移し、−２０ ℃で保存した。実施例７：コロニー形成ユニットの力価測定ビリオンにパッケージされたファージミドは雄の大腸菌に感染し、選択培地上にコロニーを形成できる。ファージ（パッケージされたファージミド）をＳＢで希釈し（希釈：１０^-3、１０^-6、及び１０^-8）、１μｌをテトラサイクリン（１０μｇ／ｍｌ）を含むＳＢ中で生育した５０μｌの新鮮な大腸菌ＸＬ１−Ｂｌｕｅ培養（ＯＤ₆₀₀＝１）への感染に用いた。ファージ及び細胞を室温で１５分間インキュベートし、直接ＬＢ／アンピシリンプレートにまいた。実施例８：抗原結合体の選択のための統合ライブラリーのパンニングマイクロタイタープレート（Ｃｏｓｔａｒ３６９０）のを４℃において一晩、２５μｌの組換え生産したｒｅｖまたはｔａｔ蛋白質（０．１Ｍ重炭酸バッファー中、４０μｇ／ｍｌ、ｐＨ８．６）でコートした。ウェルを水で２回洗い、ＰＢＳ中、１％（ｗｔ／ｖｏｌ）ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）でウェルを完全に浸すことによりコートし、プレートを３７℃で１時間インキュベートした。ブロッキング溶液を取り除き、５０μｌのファージライブラリー（一般に１０¹¹ コロニー形成ユニット）を各ウェルに加え、プレートを３７℃で２時間インキュベートした。ファージを取り除き、プレートを水で１回洗った。各ウェルを１０回、５０ｍＭトリス塩酸、ｐＨ７．５／１５０ｍＭＮａＣｌ／０．５％Ｔｗｅｅｎ２０で１０回、１時間以上室温で洗った。プレートを１回、滅菌水で洗い、５０μｌの溶出バッファー（０.１ＭＨＣｌ、固体のグリシンによりｐＨ２.２に合わせ、０.１％ＢＳＡを含んでいる）を各ウェルに加え、室温で１０分間インキュベートすることにより、接着したファージを溶出した。溶出バッファーをピペットで数回出し入れし、取り除き、使用した溶出バッファー５０μｌ当たり３μｌの２Ｍトリス塩で中和した。溶出したファージを２ｍｌの新たに調製した大腸菌ＸＬ１−Ｂｌｕｅ細胞（ＯＤ₆₀₀＝１）に室温において１５分間感染させ、その後カルベニシリン（２０μｇ／ｍｌ）及びテトラサイクリン（１０μｇ／ｍｌ）を含むＳＢを１０ｍｌ加えた。プレートから溶出したファージの数を決定する為に、プレートにまくための標本（２０、１、及び０．１μｌ）を取り出した。培養液を３７℃で１時間震とうし、次にカルベニシリン（５０μｇ／ｍｌ）及びテトラサイクリン（１０μｇ／ｍｌ）を含む１００ｍｌのＳＢに加えて一時間培養した。ヘルパーファージＶＣＳ−Ｍ１３（１０¹²プラーク形成ユニット）を加え、培養液をさらに２時間、３７℃で震とうした。次にカナマイシン（７０μｇ／ｍｌ）を加え、培養液を３７℃で一晩インキュベートした。ファージの調製及び更なるパンニングを４回上述の通りに繰り返した。実施例９：可溶性Ｆａｂフラグメントの調製陽性クローンのファージミドＤＮＡを単離し、ＳｐｅＩ及びＮｈｅＩで切断した。これらの酵素による切断は互換性のある付着末端を生成する。遺伝子ＩＩＩ（キャップ蛋白質）部位を欠く４.７ｋｂのＤＮＡフラグメントをゲル（０．６％アガロース）により精製し、自己結合させた。大腸菌ＸＬ１−Ｂｌｕｅへのトランスフォーメーションにより、遺伝子ＩＩＩ（キャップ蛋白質）を欠く組換えフラグメントを単離した。クローンが遺伝子ＩＩＩを欠いていることを、ＸｈｏＩ／ＸｂａＩ切断で１.６ｋｂのフラグメントが生成することにより調べた。クローンを１５ｍｌのカルベニシリン（５０μｇ／ｍｌ）及び２０ｍＭのＭｇＣｌ₂を含むＳＢ中で、３７℃において）ＯＤ₆₀₀が０.２になるまで培養した。イソプロピル β−チオガラクトピラノシド（１ｍＭ）を加え、培養液を３７ ℃で一晩インキュベートした。細胞をＪＡ−１０ローター（ＢｅｃｋｍａｎＪ２−２１）を用い、４℃において４０００ｒｐｍ、１５分間の遠心により沈殿させた。細胞を３ｍｌの０．２ｍＭのフッ化フェニルメチルスルフォニルを含むＰＢＳに再懸濁し、氷上でのソニケーション（２−４分間、５０％ｄｕｔｙ）により細胞を溶解した。残骸をＪＡ−２０ローターを用い、４℃において１５分間、１４,０００ｒｐｍの遠心により沈殿させた。上清を直接ＥＬＩＳＡ解析に用い、−２０℃で保存した。実施例１０：ヒト抗−ｒｅｖ及び抗−ｔａｔＦａｂ上清のＥＬＩＳＡ解析ＥＬＩＳＡウェルをｒｅｖ及びｔａｔ蛋白質で上述の通りにコートし、水で５回洗い、１００μｌの１％ＢＳＡ／ＰＢＳにより３７℃で１時間コートし、それから２５μｌのＦａｂ上清と３７℃において１時間インキュベートした。水で１０回洗った後、２５μｌの１：１０００希釈したアルカリフォスファターゼ結合ヤギ抗ヒトＩｇＧＦ(ab)₂（Ｐｒｉｅｒｃｅ）を加え、３７℃において１時間インキュベートした。水で１０回洗った後、５０μｌのｐ−ニトロフェニルリン酸基質を加え、発色を４０５ｎｍでモニターした。陽性クローンは１０分後、Ａ₄₀₅ 値＞１（殆どの場合＞１．５）を与えるが、一方陰性クローンは０．１−０．２の値を与える。ＨＩＶ−１ｒｅｖに対する３種のＦａｂ生産クローンを単離し、ＨＩＶ−ｔａｔに対する４種のＦａｂ生産クローンを単離した。結果を表１に示す。実施例１１：配列の決定核酸配列の決定は二重鎖ＤＮＡについて、Ｓｅｑｕｅｎｃｅ１．０（ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ）を用いて行った。アミノ酸配列を決定し、以下の表２に示す。実施例１２：エピトープマッピングＥＬＩＺＡ解析をそれぞれ表３及び４に示す、定義したｔａｔ及びｒｅｖペプチドを用いて上述の通りに行った。抗−ｔａｔＦａｂは図１３に示す、システインに富んだｔａｔの機能ドメインに結合する。図１４に示すように、抗体を還元すると、Ｆａｂの機能ドメインへの結合は減少する。抗−ｒｅｖＦｄ及びＦａｂの結合を図１５に示す。抗−ｒｅｖＦｄｒｅｖ９は塩基性欠く局在ドメインに隣接する配列に、直ちに結合する。抗−ｒｅｖｒｅｖ１６及びｒｅｖ２０は同一であり、活性ドメインに隣接する領域に結合することが明らかになった。

Claims

【特許請求の範囲】１．哺乳動物の細胞に組み換え遺伝子を導入する、遺伝子治療を行う方法であって、病気と関連する細胞内抗原に対して選択的に特異的な抗体をコードする組換え遺伝子を使用する点が改良されている方法。２．前記組換え遺伝子が、前記抗体についての分泌配列を含まない、請求項１に記載の方法。３．前記組換え遺伝子が一本鎖抗体をコードする、請求項１に記載の方法。４．前記組換え遺伝子が単一の結合領域をコードする、請求項１に記載の方法。５．前記組換え遺伝子が複数の結合領域をコードする、請求項１に記載の方法。６．前記組換え遺伝子が細胞内移行シグナルを含む、請求項１に記載の方法。７．前記組換え遺伝子が、細胞内ウイルス抗原に対して選択的に特異的な抗体をコードする、請求項１に記載の方法。８．前記組換え遺伝子が、ヒト免疫不全ウイルスに関連する細胞内抗原に対して選択的に特異的な抗体をコードする、請求項１に記載の方法。９．前記組換え遺伝子が、複製能が欠損している感染性薬剤の一部である、請求項１に記載の方法。１０．対象に感染性ベクターの中の組換え遺伝子を投与する、前記遺伝子は細胞内病原体と関連した細胞内抗原に選択的に特異的な抗体をコードするものである、ことからなる病気の進行を防止または停止させるための方法。１１．前記抗体についての分泌配列を含まない遺伝子を投与することによって、さらに特徴付けられる、請求項１０に記載の方法。１２．前記抗体がウイルス抗原に対して選択的に特異的である、請求項１０に記載の方法。１３．前記組換え遺伝子が細胞内移行シグナルを含む、請求項１０に記載の方法。１４．前記感染性ベクターが複製能を欠失している、請求項１０に記載の方法。１５．前記抗体が一本鎖抗体である、請求項１０に記載の方法。１６．前記抗体が、ヒト免疫不全ウイルス抗原に選択的に特異的な一本鎖抗体である、請求項１０に記載の方法。１７．前記抗体が、単一の結合領域からなる抗体である、請求項１０に記載の方法。１８．前記抗体が、複数の結合領域からなる抗体である、請求項１０に記載の方法。１９．細胞内病原体が原因となる、対象中の病気の進行を防止または停止させる方法であって、病原体に関連する抗原に選択的に特異的な抗体をコードする組換え遺伝子をｅｘｖｉｖｏで細胞に導入して細胞を免疫化し、そして対象に免疫化細胞を導入することからなる方法。２０．前記細胞が、免疫化細胞の形成前に対象から単離される、請求項１９に記載の方法。２１．細胞内の細胞内病原体の複製を抑制する方法であって、病原体に関連する抗原に選択的に特異的な抗体をコードする組換え遺伝子が細胞内に導入されるように誘引することからなる方法。２２．前記組換え遺伝子が感染性薬剤の一部であって、当該組換え遺伝子が細胞を感染性薬剤と接触させることによって細胞内に導入される、請求項２１に記載の方法。２３．前記組換え遺伝子が前記抗体についての分泌配列を含まない、請求項２１に記載の方法。２４．前記組換え遺伝子が一本鎖抗体をコードする、請求項２１に記載の方法。２５．前記組換え遺伝子が単一の結合領域からなる抗体をコードする、請求項２１に記載の方法。２６．前記組換え遺伝子が複数の結合領域からなる抗体をコードする、請求項２１に記載の方法。２７．前記感染性薬剤が複製能を欠失している、請求項２２に記載の方法。２８．前記組換え遺伝子が細胞内移行シグナルを含む、請求項２１に記載の方法。２９．前記病原体がヒト免疫不全性ウイルスである、請求項２１に記載の方法。