JPH0940730A - フレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物および透過型スクリーン - Google Patents
フレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物および透過型スクリーンInfo
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- JPH0940730A JPH0940730A JP7212401A JP21240195A JPH0940730A JP H0940730 A JPH0940730 A JP H0940730A JP 7212401 A JP7212401 A JP 7212401A JP 21240195 A JP21240195 A JP 21240195A JP H0940730 A JPH0940730 A JP H0940730A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 芳香族エポキシアクリレート、ビスフェノー
ルＡエチレンオキサイド付加物をジオール成分とするポ
リエステルウレタンアクリレート、芳香族単官能アクリ
レート、特定範囲の溶解度パラメーターを有する可塑剤
および光重合開始剤を必須成分として含有するフレネル
レンズ用紫外線硬化性樹脂組成物；および基板上に前記
組成物を硬化させて作製したフレネルレンズを有する透
過型スクリーン。 【効果】 メチルメタクリレートを主成分とする基板と
の密着性に優れ、成形が容易であり、硬化後の樹脂は、
屈折率が高く、強靱であり、耐薬品性、耐熱性および耐
冷性が優れておりフレネルレンズ用材料として極めて有
用である。また、前記樹脂組成物を硬化させて作製した
フレネルレンズを有する透過型スクリーンは、取り扱い
性が良好であり、屈折率が高いため大型画面サイズのプ
ロジェクションテレビの薄型化、小型化が可能であり極
めて有用である。
ルＡエチレンオキサイド付加物をジオール成分とするポ
リエステルウレタンアクリレート、芳香族単官能アクリ
レート、特定範囲の溶解度パラメーターを有する可塑剤
および光重合開始剤を必須成分として含有するフレネル
レンズ用紫外線硬化性樹脂組成物；および基板上に前記
組成物を硬化させて作製したフレネルレンズを有する透
過型スクリーン。 【効果】 メチルメタクリレートを主成分とする基板と
の密着性に優れ、成形が容易であり、硬化後の樹脂は、
屈折率が高く、強靱であり、耐薬品性、耐熱性および耐
冷性が優れておりフレネルレンズ用材料として極めて有
用である。また、前記樹脂組成物を硬化させて作製した
フレネルレンズを有する透過型スクリーンは、取り扱い
性が良好であり、屈折率が高いため大型画面サイズのプ
ロジェクションテレビの薄型化、小型化が可能であり極
めて有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フレネルレンズなどの
光学部品の製造に適した紫外線硬化性樹脂組成物に関す
る。さらに詳しくは、メチルメタクリレート重合物また
はメチルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートと
の共重合物（以下、「メチルメタクリレート系（共）重
合物」という。）を主成分とする基板との密着性に優れ
た紫外線硬化性樹脂組成物および、該紫外線硬化性樹脂
組成物からなるフレネルレンズが設けられているフレネ
ルレンズシートを有する透過型スクリーンに関する。
光学部品の製造に適した紫外線硬化性樹脂組成物に関す
る。さらに詳しくは、メチルメタクリレート重合物また
はメチルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートと
の共重合物（以下、「メチルメタクリレート系（共）重
合物」という。）を主成分とする基板との密着性に優れ
た紫外線硬化性樹脂組成物および、該紫外線硬化性樹脂
組成物からなるフレネルレンズが設けられているフレネ
ルレンズシートを有する透過型スクリーンに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、フレネルレンズシートは、金型と
透明樹脂基板との間に紫外線硬化性樹脂組成物を流し込
み、紫外線を照射し、樹脂を硬化させる方法により製造
されている。最近、プロジェクションテレビの薄型化の
ニーズにともない、高屈折率の樹脂が要求されるように
なってきており、種々の提案がなされている（特開平５
−６５３１８号公報、特開平５−１５５９４４号公報、
特開平５−２４７１５６号公報、特開平５−２８７０３
７号公報等）。しかし、これら紫外線硬化性樹脂組成物
は、メチルメタクリレート系（共）重合物を主成分とす
る基板との密着性が悪く、密着性を上げるために基板側
にプライマーを使用する必要があった。プライマーを用
いずに基板との密着性を良くする方法としては、低分子
炭化水素ジオールのジ（メタ）アクリレートの使用（特
開平５−７８５０７号公報等）、エポキシ（メタ）アク
リレートの使用（特開平５−３１０８７１号公報等）な
どが提案されている。
透明樹脂基板との間に紫外線硬化性樹脂組成物を流し込
み、紫外線を照射し、樹脂を硬化させる方法により製造
されている。最近、プロジェクションテレビの薄型化の
ニーズにともない、高屈折率の樹脂が要求されるように
なってきており、種々の提案がなされている（特開平５
−６５３１８号公報、特開平５−１５５９４４号公報、
特開平５−２４７１５６号公報、特開平５−２８７０３
７号公報等）。しかし、これら紫外線硬化性樹脂組成物
は、メチルメタクリレート系（共）重合物を主成分とす
る基板との密着性が悪く、密着性を上げるために基板側
にプライマーを使用する必要があった。プライマーを用
いずに基板との密着性を良くする方法としては、低分子
炭化水素ジオールのジ（メタ）アクリレートの使用（特
開平５−７８５０７号公報等）、エポキシ（メタ）アク
リレートの使用（特開平５−３１０８７１号公報等）な
どが提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
組成物では、十分な基板との密着性を得ようとすると、
屈折率が低くなったり、樹脂がもろくなるため、レンズ
表面の耐傷性が劣る等問題があり、要求される密着性、
屈折率、耐傷性を兼ね備えたレンズを得ることができな
かった。
組成物では、十分な基板との密着性を得ようとすると、
屈折率が低くなったり、樹脂がもろくなるため、レンズ
表面の耐傷性が劣る等問題があり、要求される密着性、
屈折率、耐傷性を兼ね備えたレンズを得ることができな
かった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題点に鑑み、鋭意検討した結果、特定のモノマーと特
定のウレタン（メタ）アクリレートからなる樹脂が上記
性能を満足することを見いだし、本発明に到達した。す
なわち本発明は、メチルメタクリレート重合物またはメ
チルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共
重合物を主成分とする基板上にフレネルレンズを形成さ
せるための紫外線硬化性樹脂組成物において、下記
（Ａ）〜（Ｅ）を必須成分として含有することを特徴と
するフレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物； （Ａ）：水酸基および芳香環含有（メタ）アクリレート （Ｂ）：下記一般式（１）で示されるジオール（ｂ１）
とジカルボン酸（ｂ２）とからなるポリエステルポリオ
ール（Ｂ１）と、有機ジイソシアネート（Ｂ２）と、水
酸基含有（メタ）アクリレート（Ｂ３）との反応物であ
るウレタン（メタ）アクリレート
問題点に鑑み、鋭意検討した結果、特定のモノマーと特
定のウレタン（メタ）アクリレートからなる樹脂が上記
性能を満足することを見いだし、本発明に到達した。す
なわち本発明は、メチルメタクリレート重合物またはメ
チルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共
重合物を主成分とする基板上にフレネルレンズを形成さ
せるための紫外線硬化性樹脂組成物において、下記
（Ａ）〜（Ｅ）を必須成分として含有することを特徴と
するフレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物； （Ａ）：水酸基および芳香環含有（メタ）アクリレート （Ｂ）：下記一般式（１）で示されるジオール（ｂ１）
とジカルボン酸（ｂ２）とからなるポリエステルポリオ
ール（Ｂ１）と、有機ジイソシアネート（Ｂ２）と、水
酸基含有（メタ）アクリレート（Ｂ３）との反応物であ
るウレタン（メタ）アクリレート
【０００５】
【化２】
【０００６】［式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 はそれぞれ
水素原子またはメチル基を表し、ｍおよびｎは１〜１５
の整数、（ｍ＋ｎ）は２〜２０の整数を表す。］ （Ｃ）：溶解性パラメーターが１０．０〜１１．５であ
る可塑剤 （Ｄ）：芳香環含有単官能（メタ）アクリレート （Ｅ）：光重合開始剤 および、該組成物を硬化させた樹脂からなるフレネルレ
ンズが設けられているフレネルレンズシートを有するこ
とを特徴とする透過型スクリーンである。
水素原子またはメチル基を表し、ｍおよびｎは１〜１５
の整数、（ｍ＋ｎ）は２〜２０の整数を表す。］ （Ｃ）：溶解性パラメーターが１０．０〜１１．５であ
る可塑剤 （Ｄ）：芳香環含有単官能（メタ）アクリレート （Ｅ）：光重合開始剤 および、該組成物を硬化させた樹脂からなるフレネルレ
ンズが設けられているフレネルレンズシートを有するこ
とを特徴とする透過型スクリーンである。
【０００７】本発明において水酸基および芳香環含有
（メタ）アクリレート（Ａ）としては、２−ヒドロキシ
−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシ−３−（２’−、３’−および４’−メチル
フェノキシ）プロピル（メタ）アクリレート、フタル酸
［（メタ）アクリロイルオキシエチル−（メタ）アクロ
イルオキシ−２−ヒドロキシプロピル］エステル、ビス
フェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、
ビスフェノールＳなど）のグリシジルエーテルの（メ
タ）アクリレート付加物等が挙げられる。これらのうち
好ましいものは、粘度の低い２−ヒドロキシ−３−フェ
ノキシプロピル（メタ）アクリレートおよび２−ヒドロ
キシ−３−（２−’、３’−または４’−メチルフェノ
キシ）プロピル（メタ）アクリレートである。
（メタ）アクリレート（Ａ）としては、２−ヒドロキシ
−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシ−３−（２’−、３’−および４’−メチル
フェノキシ）プロピル（メタ）アクリレート、フタル酸
［（メタ）アクリロイルオキシエチル−（メタ）アクロ
イルオキシ−２−ヒドロキシプロピル］エステル、ビス
フェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、
ビスフェノールＳなど）のグリシジルエーテルの（メ
タ）アクリレート付加物等が挙げられる。これらのうち
好ましいものは、粘度の低い２−ヒドロキシ−３−フェ
ノキシプロピル（メタ）アクリレートおよび２−ヒドロ
キシ−３−（２−’、３’−または４’−メチルフェノ
キシ）プロピル（メタ）アクリレートである。
【０００８】本発明において、ウレタンアクリレート
（Ｂ）を構成する（ｂ１）は、前記一般式（１）で示さ
れる化合物である。該一般式（１）におけるｍおよびｎ
はそれぞれ通常１〜１５、好ましくは１〜７の整数であ
り、かつ（ｍ＋ｎ）は通常２〜２０、好ましくは２〜１
２の整数である。（ｍ＋ｎ）が２未満では組成物を硬化
して得られるレンズの耐傷性が悪くなり、２０を超える
と硬化物の屈折率が低くなる。
（Ｂ）を構成する（ｂ１）は、前記一般式（１）で示さ
れる化合物である。該一般式（１）におけるｍおよびｎ
はそれぞれ通常１〜１５、好ましくは１〜７の整数であ
り、かつ（ｍ＋ｎ）は通常２〜２０、好ましくは２〜１
２の整数である。（ｍ＋ｎ）が２未満では組成物を硬化
して得られるレンズの耐傷性が悪くなり、２０を超える
と硬化物の屈折率が低くなる。
【０００９】上記（ｂ１）は、ビスフェノール類にアル
キレンオキサイドを付加して得られる化合物である。ビ
スフェノール類としては、ビスフェノールＡ、ビスフェ
ノールＦ、ビスフェノールＡＤ等が挙げられる。アルキ
レンオキサイドとしては、エチレンオキサイド（以下Ｅ
Ｏと略記）、プロピレンオキサイド（以下ＰＯと略
記）、ＥＯとＰＯの併用（ランダム付加物およびブロッ
ク付加物）等が挙げられる。ビスフェノール類にアルキ
レンオキサイドを付加させる方法としては公知の方法、
例えばＥＯおよび／またはＰＯをアルカリ触媒の存在下
でビスフェノール類に付加させる方法が例示できる。
キレンオキサイドを付加して得られる化合物である。ビ
スフェノール類としては、ビスフェノールＡ、ビスフェ
ノールＦ、ビスフェノールＡＤ等が挙げられる。アルキ
レンオキサイドとしては、エチレンオキサイド（以下Ｅ
Ｏと略記）、プロピレンオキサイド（以下ＰＯと略
記）、ＥＯとＰＯの併用（ランダム付加物およびブロッ
ク付加物）等が挙げられる。ビスフェノール類にアルキ
レンオキサイドを付加させる方法としては公知の方法、
例えばＥＯおよび／またはＰＯをアルカリ触媒の存在下
でビスフェノール類に付加させる方法が例示できる。
【００１０】（Ｂ）を構成するジカルボン酸（ｂ２）と
しては、例えばマレイン酸、フマル酸、こはく酸、アジ
ピン酸およびこれらの酸無水物が挙げられる。これら
は、単独または２種以上を併用して使用できる。これら
のうち好ましいものは、マレイン酸、フマル酸および無
水マレイン酸である。
しては、例えばマレイン酸、フマル酸、こはく酸、アジ
ピン酸およびこれらの酸無水物が挙げられる。これら
は、単独または２種以上を併用して使用できる。これら
のうち好ましいものは、マレイン酸、フマル酸および無
水マレイン酸である。
【００１１】（Ｂ）を構成するポリエステルジオール
（Ｂ１）は、前記（ｂ１）、（ｂ２）および必要により
その他のジオールまたはその他のジカルボン酸を併用し
て公知の方法で反応させることにより得ることができ
る。併用するその他のジオールは、分子量が４００以下
であることが好ましい。分子量が４００を超えるジオー
ルを使用すると、屈折率を著しく低下させるので好まし
くない。該その他のジオールとしては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，４−
ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ポリエチ
レングリコール（重合度２〜９）、ポリプロピレングリ
コール（重合度２〜６）、ポリカプロラクトンジオール
（重合度２または３）等が挙げられる。これらのジオー
ルの使用量は、（ｂ１）に対して通常３０重量％以下、
好ましくは１０重量％以下である。また、その他のジカ
ルボン酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の芳香族系ジカルボン酸またはその酸無水物等が
挙げられる。これらの芳香族系ジカルボン酸の使用量
は、（ｂ２）に対して通常３０重量％以下、好ましくは
１０重量％以下である。これらの芳香族系ジカルボン酸
の量が（ｂ２）に対して３０重量％を超えると硬化物が
もろくなる。
（Ｂ１）は、前記（ｂ１）、（ｂ２）および必要により
その他のジオールまたはその他のジカルボン酸を併用し
て公知の方法で反応させることにより得ることができ
る。併用するその他のジオールは、分子量が４００以下
であることが好ましい。分子量が４００を超えるジオー
ルを使用すると、屈折率を著しく低下させるので好まし
くない。該その他のジオールとしては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，４−
ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ポリエチ
レングリコール（重合度２〜９）、ポリプロピレングリ
コール（重合度２〜６）、ポリカプロラクトンジオール
（重合度２または３）等が挙げられる。これらのジオー
ルの使用量は、（ｂ１）に対して通常３０重量％以下、
好ましくは１０重量％以下である。また、その他のジカ
ルボン酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の芳香族系ジカルボン酸またはその酸無水物等が
挙げられる。これらの芳香族系ジカルボン酸の使用量
は、（ｂ２）に対して通常３０重量％以下、好ましくは
１０重量％以下である。これらの芳香族系ジカルボン酸
の量が（ｂ２）に対して３０重量％を超えると硬化物が
もろくなる。
【００１２】（Ｂ１）を製造するときの（水酸基／カル
ボキシル基）の当量比は、通常２．０〜１．０５、好ま
しくは２．０〜１．５である。
ボキシル基）の当量比は、通常２．０〜１．０５、好ま
しくは２．０〜１．５である。
【００１３】（Ｂ）を構成する有機ジイソシアネート
（Ｂ２）としては、２，４−トリレンジイソシアネー
ト、２，６−トリレンジイソシアネート、キシリレンジ
イソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、イソフォロンジイソシアネート、ジシクロヘ
キシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソ
シアネート、これらの変性物（カーボジイミド、ウレト
ジオン、ビューレット、イソシアヌレート等の各変性
物）およびこれらの２種以上の混合物等が挙げられる。
これらのうち好ましいものは、２，４−トリレンジイソ
シアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、キシ
リレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネートおよびこれらの２種以上の混合物であ
る。
（Ｂ２）としては、２，４−トリレンジイソシアネー
ト、２，６−トリレンジイソシアネート、キシリレンジ
イソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、イソフォロンジイソシアネート、ジシクロヘ
キシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソ
シアネート、これらの変性物（カーボジイミド、ウレト
ジオン、ビューレット、イソシアヌレート等の各変性
物）およびこれらの２種以上の混合物等が挙げられる。
これらのうち好ましいものは、２，４−トリレンジイソ
シアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、キシ
リレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネートおよびこれらの２種以上の混合物であ
る。
【００１４】（Ｂ）を構成する水酸基含有（メタ）アク
リレート（Ｂ３）としては、２−ヒドロキシエチル（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）ア
クリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル（メタ）ア
クリレートおよび２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロ
ピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのう
ち好ましいものは、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレートおよび２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリ
レートである。
リレート（Ｂ３）としては、２−ヒドロキシエチル（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）ア
クリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル（メタ）ア
クリレートおよび２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロ
ピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのう
ち好ましいものは、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレートおよび２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリ
レートである。
【００１５】（Ｂ）の製法は特に限定されないが、例え
ば（ｂ１）と（ｂ２）を通常のエステル化反応に用いら
れる公知の方法でエステル化を行い（Ｂ１）としたの
ち、通常のウレタン化反応に用いられる公知の方法で
（Ｂ２）と反応させ、次に（Ｂ３）と反応させる方法が
例示できる。
ば（ｂ１）と（ｂ２）を通常のエステル化反応に用いら
れる公知の方法でエステル化を行い（Ｂ１）としたの
ち、通常のウレタン化反応に用いられる公知の方法で
（Ｂ２）と反応させ、次に（Ｂ３）と反応させる方法が
例示できる。
【００１６】（Ｂ）の数平均分子量は、通常２，０００
〜１０，０００、好ましくは、３，０００〜８，０００
である。数平均分子量が２，０００未満では十分な可撓
性が得られず、１０，０００を超えると樹脂組成物の粘
度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ機能を損なう
ので好ましくない。（Ｂ）の屈折率（２５℃）は、通常
１．５２以上、好ましくは１．５３以上である。
〜１０，０００、好ましくは、３，０００〜８，０００
である。数平均分子量が２，０００未満では十分な可撓
性が得られず、１０，０００を超えると樹脂組成物の粘
度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ機能を損なう
ので好ましくない。（Ｂ）の屈折率（２５℃）は、通常
１．５２以上、好ましくは１．５３以上である。
【００１７】可塑剤（Ｃ）は、溶解性パラメーター（以
下、ＳＰ値と略記）が通常１０．０〜１１．５、好まし
くは１０．５〜１１．２の可塑剤である。なお、本発明
で言うＳＰ値は、［ＰＯＬＹＭＥＲ ＥＮＧＩＮＥＥＲ
ＩＮＧ ＡＮＤ ＳＣＩＥＮＣＥ，１４（２），１４７
（１９７４）］に従って計算した値である。（Ｃ）のＳ
Ｐ値が上記範囲外では、密着性が低下する。
下、ＳＰ値と略記）が通常１０．０〜１１．５、好まし
くは１０．５〜１１．２の可塑剤である。なお、本発明
で言うＳＰ値は、［ＰＯＬＹＭＥＲ ＥＮＧＩＮＥＥＲ
ＩＮＧ ＡＮＤ ＳＣＩＥＮＣＥ，１４（２），１４７
（１９７４）］に従って計算した値である。（Ｃ）のＳ
Ｐ値が上記範囲外では、密着性が低下する。
【００１８】（Ｃ）の具体例としては、ジメチルフタレ
ート（ＳＰ値、１０．９０）、ジエチルフタレート（Ｓ
Ｐ値、１０．５４）、ジブチルフタレート（ＳＰ値、１
０．０７）、ブチルベンジルフタレート（ＳＰ値、１
０．７４）、ジシクロヘキシルフタレート（ＳＰ値、１
０．３９）、エチルフタリルエチルグリコレート（ＳＰ
値、１０．７５）、ブチルフタリルブチルグリコレート
（ＳＰ値、１０．１７）、トリフェニルフォスフェート
（ＳＰ値、１０．７３）、トリクレジルフォスフェート
（ＳＰ値、１０．４６）、ジフェニルクレジルフォスフ
ェート（ＳＰ値、１０．５４）、ポリエチレングリコー
ルジベンゾエート（エチレングリコールの重合度は、１
〜１２）（ＳＰ値、１１．１５〜１０．０２）、ポリプ
ロピレングリコールジベンゾエート（プロピレングリコ
ールの重合度１〜４）（ＳＰ値、１０．８９〜１０．０
４）等が挙げられる。これらのうち好ましいものは、屈
折率の高いジメチルフタレート、ブチルベンジルフタレ
ート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジルフォ
スフェートおよびジフェニルクレジルフォスフェートで
ある。
ート（ＳＰ値、１０．９０）、ジエチルフタレート（Ｓ
Ｐ値、１０．５４）、ジブチルフタレート（ＳＰ値、１
０．０７）、ブチルベンジルフタレート（ＳＰ値、１
０．７４）、ジシクロヘキシルフタレート（ＳＰ値、１
０．３９）、エチルフタリルエチルグリコレート（ＳＰ
値、１０．７５）、ブチルフタリルブチルグリコレート
（ＳＰ値、１０．１７）、トリフェニルフォスフェート
（ＳＰ値、１０．７３）、トリクレジルフォスフェート
（ＳＰ値、１０．４６）、ジフェニルクレジルフォスフ
ェート（ＳＰ値、１０．５４）、ポリエチレングリコー
ルジベンゾエート（エチレングリコールの重合度は、１
〜１２）（ＳＰ値、１１．１５〜１０．０２）、ポリプ
ロピレングリコールジベンゾエート（プロピレングリコ
ールの重合度１〜４）（ＳＰ値、１０．８９〜１０．０
４）等が挙げられる。これらのうち好ましいものは、屈
折率の高いジメチルフタレート、ブチルベンジルフタレ
ート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジルフォ
スフェートおよびジフェニルクレジルフォスフェートで
ある。
【００１９】本発明において、芳香環含有単官能（メ
タ）アクリレート（Ｄ）としては、フェニル（メタ）ア
クリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノー
ルのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／また
はＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレー
ト、ノニルフェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物
（ＥＯおよび／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の
（メタ）アクリレート、ドデシルフェノールのＥＯおよ
び／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付加
モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート等が挙げられ
る。これらのうち好ましいものは、フェノールのＥＯお
よび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付
加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート、ノニルフ
ェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび
／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリ
レートおよびこれらの混合物である。
タ）アクリレート（Ｄ）としては、フェニル（メタ）ア
クリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノー
ルのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／また
はＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレー
ト、ノニルフェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物
（ＥＯおよび／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の
（メタ）アクリレート、ドデシルフェノールのＥＯおよ
び／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付加
モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート等が挙げられ
る。これらのうち好ましいものは、フェノールのＥＯお
よび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付
加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート、ノニルフ
ェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび
／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリ
レートおよびこれらの混合物である。
【００２０】本発明において、（Ａ）および（Ｃ）はメ
チルメタクリレート系（共）重合物を主成分とする基板
への密着性を良くするための成分であり、（Ｂ）は高屈
折率および可撓性を実現するための成分であり、（Ｄ）
は高屈折率を維持したまま粘度を低くする成分である。
さらに（Ｃ）はレンズの耐傷性を良くする成分である。
チルメタクリレート系（共）重合物を主成分とする基板
への密着性を良くするための成分であり、（Ｂ）は高屈
折率および可撓性を実現するための成分であり、（Ｄ）
は高屈折率を維持したまま粘度を低くする成分である。
さらに（Ｃ）はレンズの耐傷性を良くする成分である。
【００２１】本発明において、（Ａ）：（Ｂ）：
（Ｃ）：（Ｄ）の重量比は、通常（２０〜７０）：（１
０〜６０）：（１〜２０）：（５〜３０）、好ましくは
（３０〜６０）：（２０〜４０）：（３〜１５）：（１
０〜２５）である。（Ａ）の比率が２０未満では、基板
への密着性が悪く、７０を超えると粘度が低くなり成形
時に泡を巻き込みレンズ機能を損なうことになり好まし
くない。（Ｂ）の比率が１０未満では、硬化物に可撓性
が発現されず、耐傷性が悪くなり、６０を超えると樹脂
組成物の粘度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ機
能を損なう。また、（Ｃ）の比率が１未満では基板への
密着性が悪く、２０を超えると硬化物の硬度が低くくな
り、レンズの形状の保持が困難になる。（Ｄ）の比率が
５未満では粘度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ
機能を損ない、３０を超えると基板への密着性が悪くな
る。
（Ｃ）：（Ｄ）の重量比は、通常（２０〜７０）：（１
０〜６０）：（１〜２０）：（５〜３０）、好ましくは
（３０〜６０）：（２０〜４０）：（３〜１５）：（１
０〜２５）である。（Ａ）の比率が２０未満では、基板
への密着性が悪く、７０を超えると粘度が低くなり成形
時に泡を巻き込みレンズ機能を損なうことになり好まし
くない。（Ｂ）の比率が１０未満では、硬化物に可撓性
が発現されず、耐傷性が悪くなり、６０を超えると樹脂
組成物の粘度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ機
能を損なう。また、（Ｃ）の比率が１未満では基板への
密着性が悪く、２０を超えると硬化物の硬度が低くくな
り、レンズの形状の保持が困難になる。（Ｄ）の比率が
５未満では粘度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ
機能を損ない、３０を超えると基板への密着性が悪くな
る。
【００２２】本発明において（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）お
よび（Ｄ）と共に必要により他の（メタ）アクリレート
モノマーを併用することができる。併用する場合の該他
の（メタ）アクリレートの配合量は、（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）および（Ｄ）の合計重量に対し通常３０重量％以
下、好ましくは２０重量％以下である。
よび（Ｄ）と共に必要により他の（メタ）アクリレート
モノマーを併用することができる。併用する場合の該他
の（メタ）アクリレートの配合量は、（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）および（Ｄ）の合計重量に対し通常３０重量％以
下、好ましくは２０重量％以下である。
【００２３】上記他の（メタ）アクリレートモノマーの
具体例としては、テトラヒドロフルフリル（メタ）アク
リレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エト
キシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メ
タ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、
イソボルニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル
（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、１，２−および、１，３−プロピレンジ
アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノ
ールＦ、ビスフェノールＳなど）およびこれらのアルキ
レンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタ
エリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、アルキレ
ンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）
アクリレート、アルキレンオキサイド変性ペンタエリス
リトールテトラ（メタ）アクリレート、アルキレンオキ
サイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アク
リレート等が挙げられる。
具体例としては、テトラヒドロフルフリル（メタ）アク
リレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エト
キシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メ
タ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、
イソボルニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル
（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、１，２−および、１，３−プロピレンジ
アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノ
ールＦ、ビスフェノールＳなど）およびこれらのアルキ
レンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタ
エリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、アルキレ
ンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）
アクリレート、アルキレンオキサイド変性ペンタエリス
リトールテトラ（メタ）アクリレート、アルキレンオキ
サイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アク
リレート等が挙げられる。
【００２４】本発明において用いる光重合開始剤（Ｅ）
としては、例えばベンゾインアルキルエーテル、ベンジ
ルジメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフ
ェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェ
ニルプロパン−１−オン、ベンゾフェノン、メチルベン
ゾイルフォーメート、イソプロピルチオキサントンおよ
びこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
としては、例えばベンゾインアルキルエーテル、ベンジ
ルジメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフ
ェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェ
ニルプロパン−１−オン、ベンゾフェノン、メチルベン
ゾイルフォーメート、イソプロピルチオキサントンおよ
びこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００２５】（Ｅ）の使用量は、樹脂組成物の合計重量
に基づいて通常０．１〜１０重量％、好ましくは０．５
〜６重量％である。
に基づいて通常０．１〜１０重量％、好ましくは０．５
〜６重量％である。
【００２６】また、本発明の組成物には、必要により熱
重合禁止剤、消泡剤、レベリング剤、カップリング剤、
帯電防止剤、紫外線吸収剤などの公知の添加剤を添加す
ることができる。
重合禁止剤、消泡剤、レベリング剤、カップリング剤、
帯電防止剤、紫外線吸収剤などの公知の添加剤を添加す
ることができる。
【００２７】本発明の組成物の粘度は、塗工時の温度に
おいて、通常５００〜５，０００ｃｐｓである。塗工時
における粘度がこの範囲外では、成形物に泡が残りレン
ズ機能を損なうことになる。
おいて、通常５００〜５，０００ｃｐｓである。塗工時
における粘度がこの範囲外では、成形物に泡が残りレン
ズ機能を損なうことになる。
【００２８】また、本発明の組成物の硬化後の屈折率
（２５℃）は、通常１．５４以上、好ましくは１．５５
以上である。このように本発明の組成物は硬化物の屈折
率を１．５４、好ましくは１．５５とすることができる
ので、フレネルレンズシートを作製した場合には十分な
短焦点化が可能となる。
（２５℃）は、通常１．５４以上、好ましくは１．５５
以上である。このように本発明の組成物は硬化物の屈折
率を１．５４、好ましくは１．５５とすることができる
ので、フレネルレンズシートを作製した場合には十分な
短焦点化が可能となる。
【００２９】本発明の組成物は、紫外線を照射すること
により硬化させることができる。紫外線照射装置は特に
限定されないが、例えば高圧水銀灯、メタルハライドラ
ンプ等が挙げられる。
により硬化させることができる。紫外線照射装置は特に
限定されないが、例えば高圧水銀灯、メタルハライドラ
ンプ等が挙げられる。
【００３０】図１は、本発明の透過型スクリーンの一例
を示す断面図である。図１に示すように本発明の透過型
スクリーンは、基板６の出光面に上記のフレネルレンズ
用紫外線硬化性樹脂組成物を硬化させて得られたフレネ
ルレンズ５を有するフレネルレンズシート２と、入光面
と出光面の両方にレンチキュラーレンズが配置され、入
光面のレンチキュラーレンズにより投射光が集光される
ことによって出光面に形成される非集光部（非出光部）
に光吸収層４を有するレンチキュラーレンズシート３と
が、フレネルレンズシート２のフレネルレンズ５と、レ
ンチキュラーレンズシート３の入光面側のレンチキュラ
ーレンズを対向するようにして組み合わせて配置されて
いる。ここでフレネルレンズシート２は、基板６上にプ
ライマー層等の密着性付与成分層を設けず、直接フレネ
ルレンズ５を上記樹脂組成物により形成している。本発
明の透過型スクリーン１は、上記紫外線硬化性樹脂組成
物を硬化させて得られたフレネルレンズ５が設けられた
フレネルレンズシート２を有していることが特徴であ
り、図１に示すレンチキュラーレンズシート３と組み合
わせる以外にも、目的に応じて、他のスクリーン用レン
ズシートと任意に組み合わせて構成することができる。
を示す断面図である。図１に示すように本発明の透過型
スクリーンは、基板６の出光面に上記のフレネルレンズ
用紫外線硬化性樹脂組成物を硬化させて得られたフレネ
ルレンズ５を有するフレネルレンズシート２と、入光面
と出光面の両方にレンチキュラーレンズが配置され、入
光面のレンチキュラーレンズにより投射光が集光される
ことによって出光面に形成される非集光部（非出光部）
に光吸収層４を有するレンチキュラーレンズシート３と
が、フレネルレンズシート２のフレネルレンズ５と、レ
ンチキュラーレンズシート３の入光面側のレンチキュラ
ーレンズを対向するようにして組み合わせて配置されて
いる。ここでフレネルレンズシート２は、基板６上にプ
ライマー層等の密着性付与成分層を設けず、直接フレネ
ルレンズ５を上記樹脂組成物により形成している。本発
明の透過型スクリーン１は、上記紫外線硬化性樹脂組成
物を硬化させて得られたフレネルレンズ５が設けられた
フレネルレンズシート２を有していることが特徴であ
り、図１に示すレンチキュラーレンズシート３と組み合
わせる以外にも、目的に応じて、他のスクリーン用レン
ズシートと任意に組み合わせて構成することができる。
【００３１】なお、上記フレネルレンズシートを構成す
るメチルメタクリレート系（共）重合物を主成分とする
基板６は、メチルメタクリレートの単独重合物またはメ
チルメタクリレートと他のアルキル（メタ）アクリレー
ト（アルキルの炭素数１〜１８）との共重合物を主成分
とするものである。該基板中のメチルメタクリレート成
分の含有量は通常７０重量％以上、好ましくは８０重量
％以上である。メチルメタクリレート成分の含有量が７
０重量％未満では、本発明の組成物の硬化物との密着性
が悪くなり好ましくない。
るメチルメタクリレート系（共）重合物を主成分とする
基板６は、メチルメタクリレートの単独重合物またはメ
チルメタクリレートと他のアルキル（メタ）アクリレー
ト（アルキルの炭素数１〜１８）との共重合物を主成分
とするものである。該基板中のメチルメタクリレート成
分の含有量は通常７０重量％以上、好ましくは８０重量
％以上である。メチルメタクリレート成分の含有量が７
０重量％未満では、本発明の組成物の硬化物との密着性
が悪くなり好ましくない。
【００３２】また、上記メチルメタクリレート系（共）
重合物を主成分とする基板６としては、上記重合物を射
出成形、押し出し成形、注型成形など公知の方法で厚さ
０．５〜５ｍｍの板状にしたものが用いられる。
重合物を主成分とする基板６としては、上記重合物を射
出成形、押し出し成形、注型成形など公知の方法で厚さ
０．５〜５ｍｍの板状にしたものが用いられる。
【００３３】本発明においてフレネルレンズシート２を
製造するには、本発明の組成物を、フレネルレンズ用成
形型に塗工し、基板６を上記塗工した樹脂の上から空気
が入らないように加圧積層し、紫外線を照射して紫外線
硬化性樹脂を硬化させた後にシートを金型から剥離して
行う。
製造するには、本発明の組成物を、フレネルレンズ用成
形型に塗工し、基板６を上記塗工した樹脂の上から空気
が入らないように加圧積層し、紫外線を照射して紫外線
硬化性樹脂を硬化させた後にシートを金型から剥離して
行う。
【００３４】
【実施例】以下に実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実
施例中の「部」は重量部を示す。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実
施例中の「部」は重量部を示す。
【００３５】合成例１および２ 表１に示す（ｂ１）、（ｂ２）、（Ｂ２）、（Ｂ３）お
よびその配合比（重量比）に従って下記合成法にて本発
明のウレタンアクリレート（Ｕ−１およびＵ−２）を得
た。ウレタンアクリレートの屈折率（２５℃）をアッベ
屈折率計（アタゴ社製）を用い測定した。結果を表１に
示す。
よびその配合比（重量比）に従って下記合成法にて本発
明のウレタンアクリレート（Ｕ−１およびＵ−２）を得
た。ウレタンアクリレートの屈折率（２５℃）をアッベ
屈折率計（アタゴ社製）を用い測定した。結果を表１に
示す。
【００３６】（合成法）攪拌機、冷却管および温度計を
備えた四つ口フラスコに、規定量の（ｂ１）と規定量の
（ｂ２）およびジブチルチンオキサイド０．０２５部を
取り、１０ｍｍＨｇ、２００℃の条件で８時間、脱水エ
ステル化反応を行った。得られたポリエステル（Ｂ１）
に（Ｂ２）を規定量加え８０〜９０℃で２時間反応さ
せ、その後（Ｂ３）を規定量加え、８０〜９０℃で３時
間反応させてウレタンアクリレートを得た。
備えた四つ口フラスコに、規定量の（ｂ１）と規定量の
（ｂ２）およびジブチルチンオキサイド０．０２５部を
取り、１０ｍｍＨｇ、２００℃の条件で８時間、脱水エ
ステル化反応を行った。得られたポリエステル（Ｂ１）
に（Ｂ２）を規定量加え８０〜９０℃で２時間反応さ
せ、その後（Ｂ３）を規定量加え、８０〜９０℃で３時
間反応させてウレタンアクリレートを得た。
【００３７】比較合成例１ 表１に示す（ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）およびその配
合比（重量比）に従って下記比較合成法にて比較のウレ
タンアクリレート（Ｕ−３）を得た。得られたウレタン
アクリレートの屈折率を表１に示す。
合比（重量比）に従って下記比較合成法にて比較のウレ
タンアクリレート（Ｕ−３）を得た。得られたウレタン
アクリレートの屈折率を表１に示す。
【００３８】（比較合成法）合成法１と同様の反応器に
規定量の（ｂ１）と（Ｂ２）を取り、８０〜９０℃で２
時間反応させ、その後規定量の（Ｂ３）を加え、８０〜
９０℃で３時間反応させウレタンアクリレートを得た。
規定量の（ｂ１）と（Ｂ２）を取り、８０〜９０℃で２
時間反応させ、その後規定量の（Ｂ３）を加え、８０〜
９０℃で３時間反応させウレタンアクリレートを得た。
【００３９】
【表１】 表中のＥＯはエチレンオキサイドを、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。
【００４０】実施例１〜５ 表２に示す配合比（重量比）に従って配合し、本発明の
樹脂組成物（実施例１〜５）を得た。それぞれの３５℃
での粘度をＢＬ型粘度計（東京計器社製）にて測定し
た。また、５０μの膜を調整し、紫外線を１０００ｍＪ
／ｃｍ2 照射し硬化物を得た後、２５℃での屈折率を測
定した。それぞれの３５℃での粘度と硬化物の屈折率を
表３に示す。
樹脂組成物（実施例１〜５）を得た。それぞれの３５℃
での粘度をＢＬ型粘度計（東京計器社製）にて測定し
た。また、５０μの膜を調整し、紫外線を１０００ｍＪ
／ｃｍ2 照射し硬化物を得た後、２５℃での屈折率を測
定した。それぞれの３５℃での粘度と硬化物の屈折率を
表３に示す。
【００４１】比較例１〜３ 表２に示す配合比（重量比）に従って配合し比較の樹脂
組成物（比較例１〜３）を得た。それぞれの３５℃での
粘度と硬化物の屈折率を表３に示す。
組成物（比較例１〜３）を得た。それぞれの３５℃での
粘度と硬化物の屈折率を表３に示す。
【００４２】試験例 実施例１〜５および比較例１〜３の樹脂組成物を下記試
験法に従いフレネルレンズを作製し、基板との密着性、
金型からの離型性および耐傷性の試験を行った。結果を
表３に示す。
験法に従いフレネルレンズを作製し、基板との密着性、
金型からの離型性および耐傷性の試験を行った。結果を
表３に示す。
【００４３】（試験法）表２に示した紫外線硬化性樹脂
組成物を３５℃に温度調節し、予めクロムメッキを施し
たフレネルレンズの金型（５０ｃｍ×５０ｃｍ）にディ
スペンサーを用いて５０〜１５０μｍに塗工し、メチル
メタクリレート系共重合物からなる厚さ２ｍｍの基板
（住友化学製：スミペックスＨＴ）を、上記金型に充填
した樹脂の上から空気が入らないように加圧積層し、高
圧水銀灯を用いて紫外線を１，０００ｍＪ／ｃｍ2 照射
して紫外線硬化性樹脂を硬化させた後に、金型を剥離し
フレネルレンズシートを得た。離型時の離型性および得
られたフレネルレンズの性能を次の方法で評価した。 離型性：フレネルレンズ作製時の金型からの離型の難
易度 評価基準 ○；金型からの離型が容易である。 ×；金型から離型が困難で離型時に変形する。 泡かみ：フレネルレンズ中の気泡の有無 評価基準 ○；気泡がない ×；気泡がある 密着性：硬化した紫外線硬化性樹脂組成物と基板との
密着性 ナイフで１ｍｍ幅に碁盤目（１０×１０）を入れ、セロ
ハンテープを貼り付け９０度剥離。この時基板からの硬
化した樹脂の剥離を観察した。 評価基準 ○；剥離しない ×；剥離する 耐傷性：フレネルレンズの傷のつき易さ 評価基準 ○；爪で引っかいたとき跡が残らない ×；爪で引っかいたとき跡が残る
組成物を３５℃に温度調節し、予めクロムメッキを施し
たフレネルレンズの金型（５０ｃｍ×５０ｃｍ）にディ
スペンサーを用いて５０〜１５０μｍに塗工し、メチル
メタクリレート系共重合物からなる厚さ２ｍｍの基板
（住友化学製：スミペックスＨＴ）を、上記金型に充填
した樹脂の上から空気が入らないように加圧積層し、高
圧水銀灯を用いて紫外線を１，０００ｍＪ／ｃｍ2 照射
して紫外線硬化性樹脂を硬化させた後に、金型を剥離し
フレネルレンズシートを得た。離型時の離型性および得
られたフレネルレンズの性能を次の方法で評価した。 離型性：フレネルレンズ作製時の金型からの離型の難
易度 評価基準 ○；金型からの離型が容易である。 ×；金型から離型が困難で離型時に変形する。 泡かみ：フレネルレンズ中の気泡の有無 評価基準 ○；気泡がない ×；気泡がある 密着性：硬化した紫外線硬化性樹脂組成物と基板との
密着性 ナイフで１ｍｍ幅に碁盤目（１０×１０）を入れ、セロ
ハンテープを貼り付け９０度剥離。この時基板からの硬
化した樹脂の剥離を観察した。 評価基準 ○；剥離しない ×；剥離する 耐傷性：フレネルレンズの傷のつき易さ 評価基準 ○；爪で引っかいたとき跡が残らない ×；爪で引っかいたとき跡が残る
【００４４】
【表２】 アロニックスM5700 ：2-ヒト゛ロキシ-3-フェノキシフ゜ロヒ゜ルアクリレート 、東亜合成社製アロニックス M101 ：フェノキシシ゛エチレンク゛リコールアクリレート 、東亜合成社製アロニックス M111 ：ノニルフェノキシエチレンク゛リコールアクリレート 、東亜合成社製 NKエステルA-400 ：ホ゜リエチレンク゛リコールシ゛アクリレート、新中村化学社製ヒ゛スコート 195 ：1,4-フ゛タンシ゛オールシ゛アクリレート、大阪有機化学社製タ゛ロキュアー 1173 ：2-ヒト゛ロキシ-2-メチル-1-フェニルフ゜ロハ゜ン-1-オン 、チハ゛カ゛イキ゛ー社製
【００４５】
【表３】
【００４６】
【発明の効果】本発明のフレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物は、下記の効果を有する。 （１）メチルメタクリレート重合物、または、メチルメ
タクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重合物
を主成分とする基板との密着性に優れる。 （２）フレネルレンズなどの光学部品の成形が容易であ
る。 （３）硬化後の樹脂は、屈折率が１．５４以上と高く、
耐薬品性、強靱性、耐熱性および耐冷性が優れている。 上記効果を奏することから本発明の組成物はとくにフレ
ネルレンズ用材料として極めて有用である。本発明の透
過型スクリーンは、上記フレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物を硬化させて得たフレネルレンズシートを有
するため、表面の耐傷性に優れたフレネルレンズ面を有
し、透過型スクリーンの輸送中やアセンブリ時に他のレ
ンズシートと接触しても傷付くことがなく、フレネルレ
ンズシートとレンチキュラーレンズシートとの間にシリ
コンオイル等を塗布する等の表面処理を施す必要がな
い。また、本発明の透過型スクリーンは、屈折率が１．
５４以上と高いため、短焦点のフレネルレンズを形成し
て透過型スクリーンと投射光源間の距離を短くできるた
め、特に大型画面サイズのプロジェクションテレビの薄
型化、小型化が可能である。
樹脂組成物は、下記の効果を有する。 （１）メチルメタクリレート重合物、または、メチルメ
タクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重合物
を主成分とする基板との密着性に優れる。 （２）フレネルレンズなどの光学部品の成形が容易であ
る。 （３）硬化後の樹脂は、屈折率が１．５４以上と高く、
耐薬品性、強靱性、耐熱性および耐冷性が優れている。 上記効果を奏することから本発明の組成物はとくにフレ
ネルレンズ用材料として極めて有用である。本発明の透
過型スクリーンは、上記フレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物を硬化させて得たフレネルレンズシートを有
するため、表面の耐傷性に優れたフレネルレンズ面を有
し、透過型スクリーンの輸送中やアセンブリ時に他のレ
ンズシートと接触しても傷付くことがなく、フレネルレ
ンズシートとレンチキュラーレンズシートとの間にシリ
コンオイル等を塗布する等の表面処理を施す必要がな
い。また、本発明の透過型スクリーンは、屈折率が１．
５４以上と高いため、短焦点のフレネルレンズを形成し
て透過型スクリーンと投射光源間の距離を短くできるた
め、特に大型画面サイズのプロジェクションテレビの薄
型化、小型化が可能である。
【図１】本発明の透過型スクリーンの一例を示す断面図
である。
である。
１ 透過型スクリーン ２ フレネルレンズシート ３ レンチキュラーレンズ ５ フレネルレンズ ６ 基板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山下 勉 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内 (72)発明者 大久保 道晴 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】 メチルメタクリレート重合物またはメチ
ルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重
合物を主成分とする基板上にフレネルレンズを形成させ
るための紫外線硬化性樹脂組成物において、下記（Ａ）
〜（Ｅ）を必須成分として含有することを特徴とするフ
レネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物。 （Ａ）：水酸基および芳香環含有（メタ）アクリレート （Ｂ）：下記一般式（１）で示されるジオール（ｂ１）
とジカルボン酸（ｂ２）とからなるポリエステルポリオ
ール（Ｂ１）と、有機ジイソシアネート（Ｂ２）と、水
酸基含有（メタ）アクリレート（Ｂ３）との反応物であ
るウレタン（メタ）アクリレート 【化１】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 はそれぞれ水素原子また
はメチル基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ１〜１５の整
数、（ｍ＋ｎ）は２〜２０の整数を表す。］ （Ｃ）：溶解性パラメーターが１０．０〜１１．５であ
る可塑剤 （Ｄ）：芳香環含有単官能（メタ）アクリレート （Ｅ）：光重合開始剤 - 【請求項２】 （Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）：（Ｄ）の重量
比が、（２０〜７０）：（１０〜６０）：（１〜２
０）：（５〜３０）である請求項１記載の樹脂組成物。 - 【請求項３】 （ｂ２）が、マレイン酸、フマル酸、こ
はく酸、アジピン酸およびこれらの酸無水物からなる群
から選ばれる少なくとも１種のジカルボン酸である請求
項１または２記載の樹脂組成物。 - 【請求項４】 メチルメタクリレート重合物またはメチ
ルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重
合物を主成分とする基板上に請求項１〜３のいずれか記
載の組成物を硬化させた樹脂からなるフレネルレンズが
設けられているフレネルレンズシートを有することを特
徴とする透過型スクリーン。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21240195A JP3617700B2 (ja) | 1995-07-29 | 1995-07-29 | フレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物および透過型スクリーン |
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1995
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