JPH0940563A - 褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物 - Google Patents
褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物Info
- Publication number
- JPH0940563A JPH0940563A JP21139395A JP21139395A JPH0940563A JP H0940563 A JPH0940563 A JP H0940563A JP 21139395 A JP21139395 A JP 21139395A JP 21139395 A JP21139395 A JP 21139395A JP H0940563 A JPH0940563 A JP H0940563A
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- JP
- Japan
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- water
- glycerin
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- skin ulcer
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Abstract
(57)【要約】
【課題】伸展性に優れ、異物感もなく使用感に優れた褥
瘡・皮膚潰瘍治療剤を提供すること。 【解決手段】製剤組成物全体に対する割合が、非還元糖
５５〜８９Ｗ／Ｗ％、ポビドンヨード０．７〜７Ｗ／Ｗ
％、水５〜１７Ｗ／Ｗ％、可溶化剤０．２〜４Ｗ／Ｗ
％、多糖類から選ばれる保形剤０．１〜４Ｗ／Ｗ％、グ
リセリン５〜２５Ｗ／Ｗ％及びその他添加剤０〜１８Ｗ
／Ｗ％からなる褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物。
瘡・皮膚潰瘍治療剤を提供すること。 【解決手段】製剤組成物全体に対する割合が、非還元糖
５５〜８９Ｗ／Ｗ％、ポビドンヨード０．７〜７Ｗ／Ｗ
％、水５〜１７Ｗ／Ｗ％、可溶化剤０．２〜４Ｗ／Ｗ
％、多糖類から選ばれる保形剤０．１〜４Ｗ／Ｗ％、グ
リセリン５〜２５Ｗ／Ｗ％及びその他添加剤０〜１８Ｗ
／Ｗ％からなる褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は褥瘡及び皮膚潰瘍な
どの治療に使用される伸展性に優れた外用医薬製剤に関
する。詳しくは白糖、ポビドンヨードを有効成分として
含有する褥瘡・皮膚潰瘍治療剤に関する。
どの治療に使用される伸展性に優れた外用医薬製剤に関
する。詳しくは白糖、ポビドンヨードを有効成分として
含有する褥瘡・皮膚潰瘍治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、糖類は静菌作用及び肉芽増殖
作用を有すことより創傷治療に用いることが、またポビ
ドンヨードは殺菌剤として知られている。また、イソジ
ンゲル（明治製菓株式会社製）などのポビドンヨード薬
剤にグラニュー糖を混合して種々の損傷皮膚に塗布した
ところ、優れた皮膚修復効果が得られたことが報告され
ている〔病院薬学、第１０巻３１５−３２２（１９８
４）〕。また、糖５０〜９０重量％、ポピドンヨード
０．５〜１０重量％、水１〜２０重量％及び製剤のｐＨ
を３．５〜６に調整する緩衝剤を含有する、更にこれら
に多糖類又はその誘導体から選ばれる保形剤０．１〜５
重量％を含有する損傷皮膚修復用製剤も報告されている
（特公平１−３２２１０）。
作用を有すことより創傷治療に用いることが、またポビ
ドンヨードは殺菌剤として知られている。また、イソジ
ンゲル（明治製菓株式会社製）などのポビドンヨード薬
剤にグラニュー糖を混合して種々の損傷皮膚に塗布した
ところ、優れた皮膚修復効果が得られたことが報告され
ている〔病院薬学、第１０巻３１５−３２２（１９８
４）〕。また、糖５０〜９０重量％、ポピドンヨード
０．５〜１０重量％、水１〜２０重量％及び製剤のｐＨ
を３．５〜６に調整する緩衝剤を含有する、更にこれら
に多糖類又はその誘導体から選ばれる保形剤０．１〜５
重量％を含有する損傷皮膚修復用製剤も報告されている
（特公平１−３２２１０）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前記の特許公
告公報に記載された製剤（例えはユーパスタ（興和株式
会社製））は、日常の治療に使用する際、ガーセ等への
伸展性が悪く、また、それを塗布された患者にとっては
接触患部に異物感を覚えるのが現状である。従って、治
療の現場においては、より容易にガーゼ等に伸展し、患
者の患部に異物感のない使い易い製剤が望まれている。
告公報に記載された製剤（例えはユーパスタ（興和株式
会社製））は、日常の治療に使用する際、ガーセ等への
伸展性が悪く、また、それを塗布された患者にとっては
接触患部に異物感を覚えるのが現状である。従って、治
療の現場においては、より容易にガーゼ等に伸展し、患
者の患部に異物感のない使い易い製剤が望まれている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意研究の結
果、ポビドンヨード、非還元糖、水、可溶化剤、保形
剤、グリセリン等を一定の割合で配合した製剤が、特に
グリセリンを高濃度に含むことにより伸展性に優れ、患
者の患部に異物感がなく、使用感に優れた褥瘡・皮膚潰
瘍治療製剤であることを見い出した。
果、ポビドンヨード、非還元糖、水、可溶化剤、保形
剤、グリセリン等を一定の割合で配合した製剤が、特に
グリセリンを高濃度に含むことにより伸展性に優れ、患
者の患部に異物感がなく、使用感に優れた褥瘡・皮膚潰
瘍治療製剤であることを見い出した。
【０００５】すなわち、本発明は製剤組成物全体に対し
て、組成物全体に対する割合が、非還元糖５５〜８９Ｗ
／Ｗ％，ポビドンヨード０．７〜７Ｗ／Ｗ％、水５〜１
７Ｗ／Ｗ％、可溶化剤０．２〜４Ｗ／Ｗ％、多糖類から
選ばれる保形剤の０．１〜４Ｗ／Ｗ％、グリセリン５〜
２５Ｗ／Ｗ％及びその他添加剤０〜１８Ｗ／Ｗ％からな
る褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物に関する。
て、組成物全体に対する割合が、非還元糖５５〜８９Ｗ
／Ｗ％，ポビドンヨード０．７〜７Ｗ／Ｗ％、水５〜１
７Ｗ／Ｗ％、可溶化剤０．２〜４Ｗ／Ｗ％、多糖類から
選ばれる保形剤の０．１〜４Ｗ／Ｗ％、グリセリン５〜
２５Ｗ／Ｗ％及びその他添加剤０〜１８Ｗ／Ｗ％からな
る褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において非還元糖とは、白
糖、精製白糖、シュクロース、グルコース、デキストロ
ース等の糖類を示すが、その中で日本薬局方記載の白
糖、精製白糖が好ましく、更には精製白糖が特に好まし
い。非還元糖の製剤組成物全体への配合割合は約５５〜
約８９Ｗ／Ｗ％、好ましくは約６０〜約７８重量％程度
である。本発明におけるポビドンヨードとは日本薬局方
外医薬品成分規格に記載されたものであり、ポビドンヨ
ードの製剤組成物全体に対する割合は約０．７〜約７Ｗ
／Ｗ％、好ましくは約２〜約５Ｗ／Ｗ％程度である。
糖、精製白糖、シュクロース、グルコース、デキストロ
ース等の糖類を示すが、その中で日本薬局方記載の白
糖、精製白糖が好ましく、更には精製白糖が特に好まし
い。非還元糖の製剤組成物全体への配合割合は約５５〜
約８９Ｗ／Ｗ％、好ましくは約６０〜約７８重量％程度
である。本発明におけるポビドンヨードとは日本薬局方
外医薬品成分規格に記載されたものであり、ポビドンヨ
ードの製剤組成物全体に対する割合は約０．７〜約７Ｗ
／Ｗ％、好ましくは約２〜約５Ｗ／Ｗ％程度である。
【０００７】本発明で使用する水は一般に製剤に使用す
る精製水でよいが、更に糖類及びポビドンヨードの安定
の為にｐＨ３．５〜６程度の緩衝液を用いてもよい。緩
衝液としては０．０５〜０．５Ｍ程度の乳酸緩衝液、ク
エン酸緩衝液、リン酸緩衝液等が挙げられる。これら水
として使用する割合は製剤組成物全体に対し約５〜約１
７Ｗ／Ｗ％、好ましくは約７〜約１５Ｗ／Ｗ％程度であ
る。
る精製水でよいが、更に糖類及びポビドンヨードの安定
の為にｐＨ３．５〜６程度の緩衝液を用いてもよい。緩
衝液としては０．０５〜０．５Ｍ程度の乳酸緩衝液、ク
エン酸緩衝液、リン酸緩衝液等が挙げられる。これら水
として使用する割合は製剤組成物全体に対し約５〜約１
７Ｗ／Ｗ％、好ましくは約７〜約１５Ｗ／Ｗ％程度であ
る。
【０００８】本発明で可溶化剤とはポビドンヨードの可
溶化剤でありヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム等のヨ
ウ化アルカリ金属が挙げられる。ポビドンヨードと可溶
化剤の割合比はポビドンヨード１重量部に対し０．１〜
０．５重量部程度が好ましい。製剤組成物全体に対する
可溶化剤の割合は、約０．２〜約４Ｗ／Ｗ％、好ましく
は約０．４〜約２Ｗ／Ｗ％程度である。
溶化剤でありヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム等のヨ
ウ化アルカリ金属が挙げられる。ポビドンヨードと可溶
化剤の割合比はポビドンヨード１重量部に対し０．１〜
０．５重量部程度が好ましい。製剤組成物全体に対する
可溶化剤の割合は、約０．２〜約４Ｗ／Ｗ％、好ましく
は約０．４〜約２Ｗ／Ｗ％程度である。
【０００９】また、本発明で多糖類から選ばれる保形剤
とは例えば、プルラン、デキストリン、アラビアゴム等
を示し、本願ではプルランが好ましい。保形剤の製剤組
成物への割合は約０．１〜約４Ｗ／Ｗ％程度、好ましく
は約０．２〜約３Ｗ／Ｗ％程度を配合するのが好まし
い。
とは例えば、プルラン、デキストリン、アラビアゴム等
を示し、本願ではプルランが好ましい。保形剤の製剤組
成物への割合は約０．１〜約４Ｗ／Ｗ％程度、好ましく
は約０．２〜約３Ｗ／Ｗ％程度を配合するのが好まし
い。
【００１０】更に、本発明でグリセリンとしては日本薬
局方記載のグリセリン、濃グリセリン等が挙げられ、グ
リセリンの製剤組成物全体への割合は約５〜約２５Ｗ／
Ｗ％、好ましくは約７〜約２０Ｗ／Ｗ％程度を配合する
のが望ましい。本発明組成物では、グリセリンを高濃度
に含むことにより製剤の展延性が著しく改善する役割を
果たす。単に水を増量しても展延性、使用し易さは増す
が、褥瘡の患者は水を患部に含むため、治療の際に製剤
組成物への水分吸収が悪くなり、水を大量に含む製剤は
治療効果上マイナスとなる。
局方記載のグリセリン、濃グリセリン等が挙げられ、グ
リセリンの製剤組成物全体への割合は約５〜約２５Ｗ／
Ｗ％、好ましくは約７〜約２０Ｗ／Ｗ％程度を配合する
のが望ましい。本発明組成物では、グリセリンを高濃度
に含むことにより製剤の展延性が著しく改善する役割を
果たす。単に水を増量しても展延性、使用し易さは増す
が、褥瘡の患者は水を患部に含むため、治療の際に製剤
組成物への水分吸収が悪くなり、水を大量に含む製剤は
治療効果上マイナスとなる。
【００１１】更に、本発明では以上の必須成分のほか
に、その他添加剤として通常使用されている賦形剤を添
加することができる。具体的には例えば、ポリエチレン
グリコール４００、１５００、４０００、６０００等の
ポリエチレングリコール及びプロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール等のグリコール類、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリコール等が挙げられる。本願において
は、好ましくはポリエチレングリコール、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレングリコールが特に好まし
い。これら、その他添加剤は適宜１種以上を選択し混合
して用いても良い。その他添加剤の製剤組成物全体に対
する割合は無添加でも良く０〜約１８Ｗ／Ｗ％程度、好
ましくは約５．４〜１５Ｗ／Ｗ％添加することが好まし
い。
に、その他添加剤として通常使用されている賦形剤を添
加することができる。具体的には例えば、ポリエチレン
グリコール４００、１５００、４０００、６０００等の
ポリエチレングリコール及びプロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール等のグリコール類、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリコール等が挙げられる。本願において
は、好ましくはポリエチレングリコール、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレングリコールが特に好まし
い。これら、その他添加剤は適宜１種以上を選択し混合
して用いても良い。その他添加剤の製剤組成物全体に対
する割合は無添加でも良く０〜約１８Ｗ／Ｗ％程度、好
ましくは約５．４〜１５Ｗ／Ｗ％添加することが好まし
い。
【００１２】本発明の褥瘡・皮膚潰瘍治療剤全体に対す
る各成分の好適な割合を下記に示す。Ｗ／Ｗ％を単に％
と略す。 非還元糖；約５５％以上、好ましくは約６０％以上で上
限が約８９％好ましくは約７８％ ポビドンヨード；約０．７％以上、好ましくは約２％以
上で上限が約７％好ましくは約６％ 水 ；約５％以上、好ましくは約７％以上で上限が
約１７％好ましくは約１５％
る各成分の好適な割合を下記に示す。Ｗ／Ｗ％を単に％
と略す。 非還元糖；約５５％以上、好ましくは約６０％以上で上
限が約８９％好ましくは約７８％ ポビドンヨード；約０．７％以上、好ましくは約２％以
上で上限が約７％好ましくは約６％ 水 ；約５％以上、好ましくは約７％以上で上限が
約１７％好ましくは約１５％
【００１３】可溶化剤；約０．２％以上、好ましくは約
０．４％以上で上限が約４％好ましくは約２％ 保形剤 ；約０．１％以上、好ましくは約０．２％以上
で上限が４％、好ましくは約３％ グリセリン；約５％以上、好ましくは約７％以上で上限
が約２５％、好ましくは約２０％ その他添加剤；無添加でもよいが好ましくは約５．４％
以上上限が約１８％好ましくは約１５％程度
０．４％以上で上限が約４％好ましくは約２％ 保形剤 ；約０．１％以上、好ましくは約０．２％以上
で上限が４％、好ましくは約３％ グリセリン；約５％以上、好ましくは約７％以上で上限
が約２５％、好ましくは約２０％ その他添加剤；無添加でもよいが好ましくは約５．４％
以上上限が約１８％好ましくは約１５％程度
【００１４】本発明での好ましい製剤は以下の通りであ
る。製剤組成物全体に対して、精製白糖６０〜７８Ｗ／
Ｗ％、ポビドンヨード２〜６Ｗ／Ｗ％、水７〜１５Ｗ／
Ｗ％、ヨウ化カリウム０．４〜２Ｗ／Ｗ％、プルラン
０．２〜３Ｗ／Ｗ％、グリセリン７〜２０Ｗ／Ｗ％及び
その他添加剤としてポリエチレングリコール及びポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコール５．４〜
１５Ｗ／Ｗ％からなる組成物。
る。製剤組成物全体に対して、精製白糖６０〜７８Ｗ／
Ｗ％、ポビドンヨード２〜６Ｗ／Ｗ％、水７〜１５Ｗ／
Ｗ％、ヨウ化カリウム０．４〜２Ｗ／Ｗ％、プルラン
０．２〜３Ｗ／Ｗ％、グリセリン７〜２０Ｗ／Ｗ％及び
その他添加剤としてポリエチレングリコール及びポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコール５．４〜
１５Ｗ／Ｗ％からなる組成物。
【００１５】本発明での製剤の製造法は特に制限されな
いが、例えば水（緩衝液）にポヒドンヨード及び可溶化
剤を加え溶解し、これに糖を加えて混和し、更にこれに
別途調製した保形剤、グリセリン及びその他添加剤の混
合物を徐々に加えて練合して均一の製剤とする。
いが、例えば水（緩衝液）にポヒドンヨード及び可溶化
剤を加え溶解し、これに糖を加えて混和し、更にこれに
別途調製した保形剤、グリセリン及びその他添加剤の混
合物を徐々に加えて練合して均一の製剤とする。
【００１６】
【作用】次に、本発明の褥瘡・皮膚潰瘍治療剤を臨床に
用いた試験例について示す。 試験例 寝たきりの高齢入院患者（女性、８５才）の仙骨部にで
きた褥瘡（３ｃｍ×４ｃｍ）に実施例１の製剤を綿包ガ
ーゼ（１０ｃｍ×１０ｃｍ）にヘラを用いて２〜３ｍｍ
の厚さに伸ばし、褥瘡面に合わせて接着した。これを１
日毎に３０日間繰り返した。
用いた試験例について示す。 試験例 寝たきりの高齢入院患者（女性、８５才）の仙骨部にで
きた褥瘡（３ｃｍ×４ｃｍ）に実施例１の製剤を綿包ガ
ーゼ（１０ｃｍ×１０ｃｍ）にヘラを用いて２〜３ｍｍ
の厚さに伸ばし、褥瘡面に合わせて接着した。これを１
日毎に３０日間繰り返した。
【００１７】本発明の実施剤１の製剤は軟かく固まりが
少ないので、製剤をヘラで採取するのだ容易であり、ガ
ーゼへの伸展性も優れており、固まりが少ないので患部
への異物感がなく、日常使用に適したものであった。こ
れら使用感は、従来品例えばユーパスタ（商標；興和
製）は製剤が固くヘラで採取し難い、ガーゼへの伸展性
が悪く、患部への異物感があるのに比較し、本剤は非常
な改善が得られた。また、実施例１の製剤による治療効
果は褥瘡面積の縮小と表皮形成が認められ、本剤の治療
上の有効性が確認された。
少ないので、製剤をヘラで採取するのだ容易であり、ガ
ーゼへの伸展性も優れており、固まりが少ないので患部
への異物感がなく、日常使用に適したものであった。こ
れら使用感は、従来品例えばユーパスタ（商標；興和
製）は製剤が固くヘラで採取し難い、ガーゼへの伸展性
が悪く、患部への異物感があるのに比較し、本剤は非常
な改善が得られた。また、実施例１の製剤による治療効
果は褥瘡面積の縮小と表皮形成が認められ、本剤の治療
上の有効性が確認された。
【００１８】次に本発明の実施例を挙げ具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものでない。
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものでない。
実施例１ 以下の組成比成分を前記の製剤の製造法に準じて混合
し、更に練合して均一の組成物を調製する。 ポビドンヨード ２．７（重量部） ０．１Ｍ乳酸−乳酸ナトリウム（ｐＨ５．５） １０．０ ヨウ化カリウム ０．８ 精製白糖 ６４．３ プルラン ０．６ １Ｎ−水酸化ナトリウム １．１ ポリエチレングリコール４００ ８．２ ポリエチレングリコール６０００ １．８ ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール ０．９ グリセリン ９．６
し、更に練合して均一の組成物を調製する。 ポビドンヨード ２．７（重量部） ０．１Ｍ乳酸−乳酸ナトリウム（ｐＨ５．５） １０．０ ヨウ化カリウム ０．８ 精製白糖 ６４．３ プルラン ０．６ １Ｎ−水酸化ナトリウム １．１ ポリエチレングリコール４００ ８．２ ポリエチレングリコール６０００ １．８ ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール ０．９ グリセリン ９．６
【００１９】
【発明の効果】本発明の褥瘡・皮膚潰瘍治療剤は、伸展
性に優れ患者の患部にも異物感がなく使用感に優れたも
のであることが確認された。
性に優れ患者の患部にも異物感がなく使用感に優れたも
のであることが確認された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/36 Ａ６１Ｋ 47/36 Ｎ
Claims (6)
- 【請求項１】製剤組成物全体に対する割合が、非還元糖
５５〜８９Ｗ／Ｗ％、ポビドンヨード０．７〜７Ｗ／Ｗ
％、水５〜１７Ｗ／Ｗ％、可溶化剤０．２〜４Ｗ／Ｗ
％、多糖類から選ばれる保形剤０．１〜４Ｗ／Ｗ％、グ
リセリン５〜２５Ｗ／Ｗ％及びその他添加剤０〜１８Ｗ
／Ｗ％からなる褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物。 - 【請求項２】非還元糖が白糖である請求項１の組成物。
- 【請求項３】可溶化剤がヨウ化カリウムまたはヨウ化ナ
トリウムである請求項１の組成物。 - 【請求項４】多糖類から選ばれる保形剤がプルランであ
る請求項１の組成物。 - 【請求項５】その他添加剤がポリエチレングリコール、
又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコー
ルの１種以上より選択される請求項１の組成物 - 【請求項６】組成物全体に対する割合が白糖６０〜７８
Ｗ／Ｗ％、ポビドンヨード２〜６Ｗ／Ｗ％、水７〜１５
Ｗ／Ｗ％、ヨウ化カリウム０．４〜２Ｗ／Ｗ％、プルラ
ン０．２〜３Ｗ／Ｗ％、グリセリン７〜２０Ｗ／Ｗ％及
びその他添加剤として、ポリエチレングリコール及びポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール
５．４〜１５Ｗ／Ｗ％からなる組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21139395A JPH0940563A (ja) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | 褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21139395A JPH0940563A (ja) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | 褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0940563A true JPH0940563A (ja) | 1997-02-10 |
Family
ID=16605231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21139395A Pending JPH0940563A (ja) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | 褥瘡・皮膚潰瘍治療組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0940563A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999034809A1 (fr) * | 1998-01-06 | 1999-07-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparations solides a base d'iodophore et procede de fabrication correspondant |
| EP1117299A1 (en) * | 1998-09-30 | 2001-07-25 | West Agro, Inc. | Stable glycerin iodine concentrate compositions |
| JP2002226381A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-14 | Mikasa Seiyaku Co Ltd | 創傷治療用製剤 |
| WO2004011032A1 (ja) * | 2002-07-26 | 2004-02-05 | Mikasa Seiyaku Co., Ltd. | 外用剤 |
| FR2900795A1 (fr) * | 2006-05-15 | 2007-11-16 | Solutio Lab | Formulation detergente et desinfectante sous forme solide divisee contenant a titre de principe actif une association pvp iodee/iodure de potassium |
| JP2010100533A (ja) * | 2008-10-21 | 2010-05-06 | Agurisu:Kk | 電子線滅菌用消毒液及び消毒液収容キット |
| CN102885852A (zh) * | 2012-10-23 | 2013-01-23 | 武汉迪奥药业有限公司 | 一种聚维酮碘膏剂及其制备方法 |
| CN104906127A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-09-16 | 哈尔滨乐泰药业有限公司 | 一种有效碘含量稳定性增强的聚维酮碘复方制剂及其制备方法 |
| CN112043657A (zh) * | 2020-09-23 | 2020-12-08 | 江苏远恒药业有限公司 | 一种高保湿滋养面膜及其制备方法 |
-
1995
- 1995-07-28 JP JP21139395A patent/JPH0940563A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999034809A1 (fr) * | 1998-01-06 | 1999-07-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparations solides a base d'iodophore et procede de fabrication correspondant |
| EP1117299A1 (en) * | 1998-09-30 | 2001-07-25 | West Agro, Inc. | Stable glycerin iodine concentrate compositions |
| EP1117299A4 (en) * | 1998-09-30 | 2002-06-05 | West Agro Inc | STABLE GLYCERINE-IODINE CONCENTRATE COMPOSITIONS |
| JP2002226381A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-14 | Mikasa Seiyaku Co Ltd | 創傷治療用製剤 |
| WO2004011032A1 (ja) * | 2002-07-26 | 2004-02-05 | Mikasa Seiyaku Co., Ltd. | 外用剤 |
| FR2900795A1 (fr) * | 2006-05-15 | 2007-11-16 | Solutio Lab | Formulation detergente et desinfectante sous forme solide divisee contenant a titre de principe actif une association pvp iodee/iodure de potassium |
| JP2010100533A (ja) * | 2008-10-21 | 2010-05-06 | Agurisu:Kk | 電子線滅菌用消毒液及び消毒液収容キット |
| CN102885852A (zh) * | 2012-10-23 | 2013-01-23 | 武汉迪奥药业有限公司 | 一种聚维酮碘膏剂及其制备方法 |
| CN104906127A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-09-16 | 哈尔滨乐泰药业有限公司 | 一种有效碘含量稳定性增强的聚维酮碘复方制剂及其制备方法 |
| CN104906127B (zh) * | 2015-06-03 | 2017-11-14 | 哈尔滨快好药业有限公司 | 一种有效碘含量稳定性增强的聚维酮碘复方制剂及其制备方法 |
| CN112043657A (zh) * | 2020-09-23 | 2020-12-08 | 江苏远恒药业有限公司 | 一种高保湿滋养面膜及其制备方法 |
| CN112043657B (zh) * | 2020-09-23 | 2021-03-30 | 江苏远恒药业有限公司 | 一种高保湿滋养面膜及其制备方法 |
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