JPH09328555A - オルガノポリシロキサン系共重合体およびこれを含有する樹脂組成物 - Google Patents
オルガノポリシロキサン系共重合体およびこれを含有する樹脂組成物Info
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- JPH09328555A JPH09328555A JP8168398A JP16839896A JPH09328555A JP H09328555 A JPH09328555 A JP H09328555A JP 8168398 A JP8168398 A JP 8168398A JP 16839896 A JP16839896 A JP 16839896A JP H09328555 A JPH09328555 A JP H09328555A
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- organopolysiloxane
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- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】樹脂に耐熱性、耐寒性、耐候性、耐薬品性、難
燃性、電気特性、撥水性、離型性、耐久性、耐加水分解
性、耐油性、すべり性、アンチブロック性、耐摩耗性、
低圧縮歪性等を付与する改質剤として有用なオルガノポ
リシロキサン系共重合体の提供。 【解決手段】１分子中にケイ素原子に直接結合した水素
原子を少なくとも１個有するオルガノポリシロキサン
と、１分子中にアルケニル基を少なくとも１個有する芳
香族ポリエステルエーテルまたはアルコール基をアルケ
ニル化した芳香族ポリエステルエーテルとの反応物から
なる、オルガノポリシロキサン系共重合体。該共重合体
を含有する樹脂組成物。
燃性、電気特性、撥水性、離型性、耐久性、耐加水分解
性、耐油性、すべり性、アンチブロック性、耐摩耗性、
低圧縮歪性等を付与する改質剤として有用なオルガノポ
リシロキサン系共重合体の提供。 【解決手段】１分子中にケイ素原子に直接結合した水素
原子を少なくとも１個有するオルガノポリシロキサン
と、１分子中にアルケニル基を少なくとも１個有する芳
香族ポリエステルエーテルまたはアルコール基をアルケ
ニル化した芳香族ポリエステルエーテルとの反応物から
なる、オルガノポリシロキサン系共重合体。該共重合体
を含有する樹脂組成物。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はオルガノポリシロキ
サン系共重合体およびこれを含有する樹脂組成物に関
し、さらに詳しくは、特定のオルガノポリシロキサン系
共重合体および該共重合体を含有するゴム、熱硬化性樹
脂、熱可塑性樹脂、エンジニアリングプラスチックなど
の樹脂組成物に関し、該組成物は電気・電子・光学材
料、建築・土木材料、塗料・コーティング、繊維、化粧
品、航空機・自動車部品の材料として利用される。
サン系共重合体およびこれを含有する樹脂組成物に関
し、さらに詳しくは、特定のオルガノポリシロキサン系
共重合体および該共重合体を含有するゴム、熱硬化性樹
脂、熱可塑性樹脂、エンジニアリングプラスチックなど
の樹脂組成物に関し、該組成物は電気・電子・光学材
料、建築・土木材料、塗料・コーティング、繊維、化粧
品、航空機・自動車部品の材料として利用される。
【０００２】
【従来の技術】オルガノポリシロキサンは、耐熱性、耐
寒性、耐候性、耐薬品性、難燃性、電気特性に優れ、撥
水性、消泡性、離型性などの特異な界面活性を示すた
め、産業上広く用いられている。これらの優れた特性を
既存の樹脂、繊維用樹脂または繊維処理剤、繊維強化樹
脂、塗料用樹脂または塗料、コーティング用樹脂または
コーティング剤、化粧品・トイレタリー製品などに付与
するため、オルガノポリシロキサンを直接配合したり、
樹脂に共重合させる試みが多くなされている。ポリウレ
タン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂などの熱硬
化性樹脂、熱可塑性樹脂、ゴム、エンジニアリングプラ
スチックなどの樹脂を対象とした場合、相溶性や反応性
が劣るため、オルガノポリシロキサンをアルキル基、ア
ラルキル基、ポリエーテル基、アミノ基、カルボキシル
基、エポキシ基などの有機基で変性させたものを用いる
場合が多い。しかしながら、上記有機基による変性によ
り、耐熱性、耐寒性、耐候性、耐加水分解性が低下した
り、着色する問題がある。また、これら樹脂との相溶性
が不十分であったり、有機基の耐熱性が劣るために成形
中に分解することにより、成形した樹脂から遊離した
り、成形不良を起こすなどの不具合があり、その使用が
限られていた。
寒性、耐候性、耐薬品性、難燃性、電気特性に優れ、撥
水性、消泡性、離型性などの特異な界面活性を示すた
め、産業上広く用いられている。これらの優れた特性を
既存の樹脂、繊維用樹脂または繊維処理剤、繊維強化樹
脂、塗料用樹脂または塗料、コーティング用樹脂または
コーティング剤、化粧品・トイレタリー製品などに付与
するため、オルガノポリシロキサンを直接配合したり、
樹脂に共重合させる試みが多くなされている。ポリウレ
タン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂などの熱硬
化性樹脂、熱可塑性樹脂、ゴム、エンジニアリングプラ
スチックなどの樹脂を対象とした場合、相溶性や反応性
が劣るため、オルガノポリシロキサンをアルキル基、ア
ラルキル基、ポリエーテル基、アミノ基、カルボキシル
基、エポキシ基などの有機基で変性させたものを用いる
場合が多い。しかしながら、上記有機基による変性によ
り、耐熱性、耐寒性、耐候性、耐加水分解性が低下した
り、着色する問題がある。また、これら樹脂との相溶性
が不十分であったり、有機基の耐熱性が劣るために成形
中に分解することにより、成形した樹脂から遊離した
り、成形不良を起こすなどの不具合があり、その使用が
限られていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記した従
来技術の欠点を解決することを目的とし、新規なオルガ
ノポリシロキサン系共重合体およびこれを含有する樹脂
組成物、特にゴム、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、エン
ジニアリングプラスチックなどの樹脂組成物の提供を課
題とする。
来技術の欠点を解決することを目的とし、新規なオルガ
ノポリシロキサン系共重合体およびこれを含有する樹脂
組成物、特にゴム、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、エン
ジニアリングプラスチックなどの樹脂組成物の提供を課
題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、１分子中にケ
イ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも１個有す
るオルガノポリシロキサンと、１分子中にアルケニル基
を少なくとも１個有する芳香族ポリエステルエーテルま
たはアルコール基をアルケニル化した芳香族ポリエステ
ルエーテルとの反応物からなる、オルガノポリシロキサ
ン系共重合体に関する。
イ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも１個有す
るオルガノポリシロキサンと、１分子中にアルケニル基
を少なくとも１個有する芳香族ポリエステルエーテルま
たはアルコール基をアルケニル化した芳香族ポリエステ
ルエーテルとの反応物からなる、オルガノポリシロキサ
ン系共重合体に関する。
【０００５】また、本発明は、次式：
【化３】 〔式中、Ｒは互いに独立して脂肪族不飽和を含まない１
価炭化水素基を表し、Ｘ1 は次式：
価炭化水素基を表し、Ｘ1 は次式：
【化４】 （式中、Ｒ1 は直接結合または炭素原子数１ないし２０
の２価炭化水素基を表し、Ｚは反応性を有する官能基を
表す）で表される反応性官能基を表し、Ｘ2 は上記Ｒま
たはＸ1 に対して定義したものと同じ意味を表し、ｍお
よびｎは２以上の整数であり、ａは２以上の整数であ
り、ｂは０または１以上の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよ
びｆは１以上の整数であり、ｇは０または１以上の整数
であり、Ｒ2は炭素原子数６ないし２０の２価芳香族炭
化水素基を表し、Ｙ1 は炭素−ケイ素結合を介して隣接
ケイ素原子に、そして酸素原子を介して芳香族ポリエス
テルエーテルブロックに結合している２価有機基を表
し、Ｙ2 は炭素−ケイ素結合を介して隣接ケイ素原子
に、そして酸素原子を介してポリエーテルブロックに結
合している２価有機基を表し、Ａは上記Ｘ1 基、水素原
子、水酸基または１価有機基を表し、各シロキサンブロ
ックの平均分子量は１５０〜１００００であり、各芳香
族ポリエステルエーテルブロックの平均分子量は１５０
〜１００００であり、シロキサンブロックは共重合体の
１０〜９５重量％を構成し、そしてブロック共重合体は
少なくとも約４５０の平均分子量を有する〕で表される
オルガノポリシロキサン系ブロック共重合体に関する。
の２価炭化水素基を表し、Ｚは反応性を有する官能基を
表す）で表される反応性官能基を表し、Ｘ2 は上記Ｒま
たはＸ1 に対して定義したものと同じ意味を表し、ｍお
よびｎは２以上の整数であり、ａは２以上の整数であ
り、ｂは０または１以上の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよ
びｆは１以上の整数であり、ｇは０または１以上の整数
であり、Ｒ2は炭素原子数６ないし２０の２価芳香族炭
化水素基を表し、Ｙ1 は炭素−ケイ素結合を介して隣接
ケイ素原子に、そして酸素原子を介して芳香族ポリエス
テルエーテルブロックに結合している２価有機基を表
し、Ｙ2 は炭素−ケイ素結合を介して隣接ケイ素原子
に、そして酸素原子を介してポリエーテルブロックに結
合している２価有機基を表し、Ａは上記Ｘ1 基、水素原
子、水酸基または１価有機基を表し、各シロキサンブロ
ックの平均分子量は１５０〜１００００であり、各芳香
族ポリエステルエーテルブロックの平均分子量は１５０
〜１００００であり、シロキサンブロックは共重合体の
１０〜９５重量％を構成し、そしてブロック共重合体は
少なくとも約４５０の平均分子量を有する〕で表される
オルガノポリシロキサン系ブロック共重合体に関する。
【０００６】本発明はまた、上記いずれかのオルガノポ
リシロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物に関す
る。
リシロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物に関す
る。
【０００７】上記式中、Ｒは互いに互いに独立して脂肪
族不飽和を含まない１価炭化水素基、例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ドデシ
ル基、フェニル基、フェネチル基などであり、特にメチ
ル基が好ましい。上記Ｘ1 基のＲ1 は直接結合または炭
素原子数１ないし２０の２価炭化水素基、例えば−ＣＨ
2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−
ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）4 −、−ＣＨ2
ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）6 −、−（ＣＨ
2 ）8 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 −、−（ＣＨ2 ）12
−、−（ＣＨ2 ）16−などであり、好ましくはプロピレ
ン基、ブチレン基またはイソブチレン基である。また、
Ｘ1 基のＺは反応性を有する官能基、例えばエポキシ
基、アミノ基、水酸基、カルボキシル基、アシル基、メ
ルカプト基、メタクリロ基、イソシアネート基、ウレイ
ド基、ビニル基、アミド基、イミド基、イミノ基、アル
デヒド基、ニトロ基、ニトリル基、オキシム基、アゾ
基、ヒドラゾン基、アルコキシ基、水素原子、アルコキ
シシリル基などである。Ｘ1 基の具体例としては、−
（ＣＨ2 ）3 ＯＨ、−（ＣＨ2 ）3 ＳＨ、−（ＣＨ2 ）
3 ＮＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 ＮＨ（ＣＨ2 ）2 ＮＨ2 、−
（ＣＨ2 ）7 ＣＯＯＨ、−（ＣＨ2 ）3 ＯＣＨ2 ＣＨ
（Ｏ）ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 ＯＣＯＣ（ＣＨ3 ）＝Ｃ
Ｈ2 、−（ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）3 、−（Ｃ
Ｈ2 ）2 Ｓｉ（ＯＣＨ2 ＣＨ3 ）3 などを挙げることが
できるが、これらに限定されるものではない。
族不飽和を含まない１価炭化水素基、例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ドデシ
ル基、フェニル基、フェネチル基などであり、特にメチ
ル基が好ましい。上記Ｘ1 基のＲ1 は直接結合または炭
素原子数１ないし２０の２価炭化水素基、例えば−ＣＨ
2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−
ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）4 −、−ＣＨ2
ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）6 −、−（ＣＨ
2 ）8 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 −、−（ＣＨ2 ）12
−、−（ＣＨ2 ）16−などであり、好ましくはプロピレ
ン基、ブチレン基またはイソブチレン基である。また、
Ｘ1 基のＺは反応性を有する官能基、例えばエポキシ
基、アミノ基、水酸基、カルボキシル基、アシル基、メ
ルカプト基、メタクリロ基、イソシアネート基、ウレイ
ド基、ビニル基、アミド基、イミド基、イミノ基、アル
デヒド基、ニトロ基、ニトリル基、オキシム基、アゾ
基、ヒドラゾン基、アルコキシ基、水素原子、アルコキ
シシリル基などである。Ｘ1 基の具体例としては、−
（ＣＨ2 ）3 ＯＨ、−（ＣＨ2 ）3 ＳＨ、−（ＣＨ2 ）
3 ＮＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 ＮＨ（ＣＨ2 ）2 ＮＨ2 、−
（ＣＨ2 ）7 ＣＯＯＨ、−（ＣＨ2 ）3 ＯＣＨ2 ＣＨ
（Ｏ）ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 ＯＣＯＣ（ＣＨ3 ）＝Ｃ
Ｈ2 、−（ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）3 、−（Ｃ
Ｈ2 ）2 Ｓｉ（ＯＣＨ2 ＣＨ3 ）3 などを挙げることが
できるが、これらに限定されるものではない。
【０００８】上記式中、Ａは上記Ｘ1 基、水素原子、水
酸基または１価有機基を表す。１価有機基としては、例
えば−ＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ3 、−ＣＨ（ＣＨ3 ）2 、−（ＣＨ2 ）3 ＣＨ3 、−
ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）2 、−（ＣＨ2 ）5 ＣＨ3 、−
（ＣＨ2 ）7 ＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ5 、−（Ｃ
Ｈ2）11ＣＨ3 、−（ＣＨ2 ）15ＣＨ3 、−ＣＨ＝ＣＨ
2 、−ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 、
−（ＣＨ2 ）2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝
ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）4 ＣＨ＝ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）6
ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 ＣＨ＝ＣＨ2 、
−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ3 、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）15ＣＨ2 ＣＨ＝
ＣＨ2 、−（ＣＨ2）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3 （Ｃ3 Ｈ6
Ｏ）3 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ3 、−（ＣＨ2 ）3Ｏ（Ｃ2 Ｈ
4 Ｏ）18（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）5 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−（Ｃ
Ｈ2 ）4 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）8 （ＣＨ2 ）3 ＣＨ3 、−
（ＣＨ2 ）4 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）10（ＣＨ2 ）2 ＣＨ＝Ｃ
Ｈ2 、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）
16ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ
2 Ｈ4 Ｏ）3 （Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）3 Ｈ、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ3 、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4
Ｏ）7 Ｈ、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ〔ＣＯ（ＣＨ2 ）5 Ｏ〕5
Ｈ、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〔Ｃ（Ｏ）Ｃ4 Ｈ
8 ＣＯＯ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〕10ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−
（ＣＨ2 ）3 Ｏ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〔Ｃ（Ｏ）Ｃ6 Ｈ4 ＣＯ
Ｏ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〕5 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−（Ｃ
Ｈ2 ）3 Ｏ（ＣＨ2 ）6 Ｏ〔Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ2 ）
6Ｏ〕5 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 などを挙げることができる
が、これらに限定されるものではない。
酸基または１価有機基を表す。１価有機基としては、例
えば−ＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ3 、−ＣＨ（ＣＨ3 ）2 、−（ＣＨ2 ）3 ＣＨ3 、−
ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）2 、−（ＣＨ2 ）5 ＣＨ3 、−
（ＣＨ2 ）7 ＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ5 、−（Ｃ
Ｈ2）11ＣＨ3 、−（ＣＨ2 ）15ＣＨ3 、−ＣＨ＝ＣＨ
2 、−ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 、
−（ＣＨ2 ）2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝
ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）4 ＣＨ＝ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）6
ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 ＣＨ＝ＣＨ2 、
−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ3 、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）15ＣＨ2 ＣＨ＝
ＣＨ2 、−（ＣＨ2）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3 （Ｃ3 Ｈ6
Ｏ）3 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ3 、−（ＣＨ2 ）3Ｏ（Ｃ2 Ｈ
4 Ｏ）18（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）5 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−（Ｃ
Ｈ2 ）4 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）8 （ＣＨ2 ）3 ＣＨ3 、−
（ＣＨ2 ）4 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）10（ＣＨ2 ）2 ＣＨ＝Ｃ
Ｈ2 、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）
16ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ
2 Ｈ4 Ｏ）3 （Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）3 Ｈ、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ3 、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4
Ｏ）7 Ｈ、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ〔ＣＯ（ＣＨ2 ）5 Ｏ〕5
Ｈ、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〔Ｃ（Ｏ）Ｃ4 Ｈ
8 ＣＯＯ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〕10ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−
（ＣＨ2 ）3 Ｏ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〔Ｃ（Ｏ）Ｃ6 Ｈ4 ＣＯ
Ｏ（ＣＨ2 ）2 Ｏ〕5 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−（Ｃ
Ｈ2 ）3 Ｏ（ＣＨ2 ）6 Ｏ〔Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ2 ）
6Ｏ〕5 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 などを挙げることができる
が、これらに限定されるものではない。
【０００９】上記式中、Ｙ1 およびＹ2 は２価有機基、
例えば−ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ2 ＣＨ2
ＣＨ2 −、−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）4
−、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）6
−、−（ＣＨ2 ）8 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 −、−
（ＣＨ2 ）12−、−（ＣＨ2 ）16−、−（ＣＨ2 ）3Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）
3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）3 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 −、−（ＣＨ2 ）4 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）8 （ＣＨ2 ）
3 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3 （Ｃ3
Ｈ6 Ｏ）3 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 （ＣＨ2 ）3 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
〔ＣＯ（ＣＨ2）5 Ｏ〕5 （ＣＨ2 ）3 −などを挙げる
ことができるが、隣接ケイ素原子との結合部分が−Ｓｉ
−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −の構造となっているも
のが、本発明のオルガノポリシロキサン系共重合体の重
合度が上がるため特に好ましい。
例えば−ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ2 ＣＨ2
ＣＨ2 −、−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）4
−、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）6
−、−（ＣＨ2 ）8 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 −、−
（ＣＨ2 ）12−、−（ＣＨ2 ）16−、−（ＣＨ2 ）3Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）
3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）3 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 −、−（ＣＨ2 ）4 Ｏ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）8 （ＣＨ2 ）
3 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3 （Ｃ3
Ｈ6 Ｏ）3 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 （ＣＨ2 ）3 −、−（ＣＨ2 ）3 Ｏ
〔ＣＯ（ＣＨ2）5 Ｏ〕5 （ＣＨ2 ）3 −などを挙げる
ことができるが、隣接ケイ素原子との結合部分が−Ｓｉ
−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −の構造となっているも
のが、本発明のオルガノポリシロキサン系共重合体の重
合度が上がるため特に好ましい。
【００１０】本発明のオルガノポリシロキサン系共重合
体は、組み合わせられる樹脂によって、その反応基を選
択することが好ましく、また、樹脂によっては反応基を
持たないものが好ましい場合もある。
体は、組み合わせられる樹脂によって、その反応基を選
択することが好ましく、また、樹脂によっては反応基を
持たないものが好ましい場合もある。
【００１１】本発明のオルガノポリシロキサン系共重合
体の具体例としては、例えば以下の式（１）ないし（１
１）で表されるものを挙げることができるが、もちろん
これらに限定されるものではない。
体の具体例としては、例えば以下の式（１）ないし（１
１）で表されるものを挙げることができるが、もちろん
これらに限定されるものではない。
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【００１２】本発明のオルガノポリシロキサン系共重合
体は、それ自体公知である従来の合成方法の組合せによ
り製造することができる。例えば、上記式（２）で表さ
れる化合物の場合、次式：
体は、それ自体公知である従来の合成方法の組合せによ
り製造することができる。例えば、上記式（２）で表さ
れる化合物の場合、次式：
【化１６】 で表されるメチルハイドロジェンポリシロキサンに次
式：
式：
【化１７】 で表される両末端メタリル変性ポリエステルエーテルを
白金系触媒の存在下で付加反応させることにより製造で
きる。同様に、上記式（６）で表される化合物の場合、
次式：
白金系触媒の存在下で付加反応させることにより製造で
きる。同様に、上記式（６）で表される化合物の場合、
次式：
【化１８】 で表されるメチルハイドロジェンポリシロキサンに次
式：
式：
【化１９】 で表される両末端メタリル変性ポリエステルエーテルの
過剰量を白金系触媒の存在下で付加反応させて次式：
過剰量を白金系触媒の存在下で付加反応させて次式：
【化２０】 で表されるシリコーン系ブロック共重合体を得、引続
き、平衡反応触媒存在下に次式：
き、平衡反応触媒存在下に次式：
【化２１】 で表されるアミノ変性ポリシロキサンを再平衡反応させ
ることにより製造される。
ることにより製造される。
【００１３】また、別の合成方法としては、例えば上記
式（４）で表される化合物の場合、次式：
式（４）で表される化合物の場合、次式：
【化２２】 で表されるメチルハイドロジェンポリシロキサンに次
式：
式：
【化２３】 で表される両末端メタリル変性ポリエステルエーテルを
白金系触媒の存在下で付加反応させて次式：
白金系触媒の存在下で付加反応させて次式：
【化２４】 で表されるシリコーン系ブロック共重合体を得、引続
き、酸触媒存在下に次式：
き、酸触媒存在下に次式：
【化２５】 で表されるメチルハイドロジェンポリシロキサンを再平
衡反応させることにより次式：
衡反応させることにより次式：
【化２６】 で表されるメチルハイドロジェンポリシロキサン−ポリ
エステルエーテルブロック共重合体が得られ、さらにア
リルグリシジルエーテルを白金系触媒の存在下で付加反
応させることにより製造される。
エステルエーテルブロック共重合体が得られ、さらにア
リルグリシジルエーテルを白金系触媒の存在下で付加反
応させることにより製造される。
【００１４】また、上記式（６）で表される化合物の場
合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキサン−ポ
リエステルエーテルブロック共重合体に塩化アリルを白
金系触媒の存在下で付加反応させ、次いで得られる生成
物をエチレンジアミンと反応させることによっても製造
される。
合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキサン−ポ
リエステルエーテルブロック共重合体に塩化アリルを白
金系触媒の存在下で付加反応させ、次いで得られる生成
物をエチレンジアミンと反応させることによっても製造
される。
【００１５】同様に、上記式（５）で表される化合物の
場合、対応する両末端メチルハイドロジェンポリシロキ
サン−ポリエステルエーテル−ポリグリコールブロック
共重合体に次式：
場合、対応する両末端メチルハイドロジェンポリシロキ
サン−ポリエステルエーテル−ポリグリコールブロック
共重合体に次式：
【化２７】 で表されるビニル末端ポリラクトンを白金系触媒の存在
下で付加反応させることにより製造される。
下で付加反応させることにより製造される。
【００１６】さらに、上記式（７）で表される化合物の
場合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキサン−
ポリエステルエーテルブロック共重合体にビニルトリメ
トキシシランを白金系触媒の存在下で付加反応させるこ
とにより製造される。
場合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキサン−
ポリエステルエーテルブロック共重合体にビニルトリメ
トキシシランを白金系触媒の存在下で付加反応させるこ
とにより製造される。
【００１７】上記したような本発明のオルガノポリシロ
キサン系共重合体の製造例は説明のためだけのものであ
り、本発明はこれらに限定されるものではないことはも
ちろんである。
キサン系共重合体の製造例は説明のためだけのものであ
り、本発明はこれらに限定されるものではないことはも
ちろんである。
【００１８】
【発明の実施の形態】本発明のオルガノポリシロキサン
系共重合体はその構造中のポリシロキサン部分とポリエ
ステルエーテル部分の結合部分は加水分解を受けにくい
構造であるため、雨、露、霧、海水および外気中の湿気
などの水分による分解、劣化などが起こりにくく、長期
間その性能を維持することが可能となっている。
系共重合体はその構造中のポリシロキサン部分とポリエ
ステルエーテル部分の結合部分は加水分解を受けにくい
構造であるため、雨、露、霧、海水および外気中の湿気
などの水分による分解、劣化などが起こりにくく、長期
間その性能を維持することが可能となっている。
【００１９】本発明のオルガノポリシロキサン系共重合
体は、例えばゴム、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、エン
ジニアリングプラスチックなどの樹脂の改質剤として利
用することができるほか、紙・パルプの改質剤、繊維の
表面改質剤などとして利用することができ、紙おむつ、
ナプキン、トイレットペーパー、ティッシュペーパーな
どの紙・パルプ製品に耐久性および耐候性のあるすべり
性や風合いを付与し、繊維の表面改質剤としては、その
素材として羊毛、絹、麻、木綿、アスベストのような天
然繊維、レーヨン、キュプラ、アセテートなどの再生繊
維、ポリエステル、ポリエステルエーテル、ポリアクリ
ロニトリル、ビニロン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの有機合成
繊維、ガラス繊維、カーボン繊維などの無機合成繊維の
いかなる繊維であってもよく、また、織物、編物、不織
布、樹脂加工布などのいかなる形態のものであっても、
その繊維の表面を処理することができ、該繊維に耐久性
および耐候性のあるすべり性や風合いを付与することが
できる。このため、工業用または家庭用の繊維処理剤お
よび工業用または家庭用洗剤に配合することができる。
また、皮膚用、毛髪用および浴用などの化粧品・トイレ
タリー製品に利用することができ、肌や毛髪にボリュウ
ム感、すべすべ感を与えることを可能にする。さらに、
本発明の樹脂組成物には無機フィラーやガラスなどの無
機材料に配合することにより、耐候性や耐久性などを付
与することができる。
体は、例えばゴム、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、エン
ジニアリングプラスチックなどの樹脂の改質剤として利
用することができるほか、紙・パルプの改質剤、繊維の
表面改質剤などとして利用することができ、紙おむつ、
ナプキン、トイレットペーパー、ティッシュペーパーな
どの紙・パルプ製品に耐久性および耐候性のあるすべり
性や風合いを付与し、繊維の表面改質剤としては、その
素材として羊毛、絹、麻、木綿、アスベストのような天
然繊維、レーヨン、キュプラ、アセテートなどの再生繊
維、ポリエステル、ポリエステルエーテル、ポリアクリ
ロニトリル、ビニロン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの有機合成
繊維、ガラス繊維、カーボン繊維などの無機合成繊維の
いかなる繊維であってもよく、また、織物、編物、不織
布、樹脂加工布などのいかなる形態のものであっても、
その繊維の表面を処理することができ、該繊維に耐久性
および耐候性のあるすべり性や風合いを付与することが
できる。このため、工業用または家庭用の繊維処理剤お
よび工業用または家庭用洗剤に配合することができる。
また、皮膚用、毛髪用および浴用などの化粧品・トイレ
タリー製品に利用することができ、肌や毛髪にボリュウ
ム感、すべすべ感を与えることを可能にする。さらに、
本発明の樹脂組成物には無機フィラーやガラスなどの無
機材料に配合することにより、耐候性や耐久性などを付
与することができる。
【００２０】本発明において用いられる樹脂は、天然ゴ
ムやスチレン−ブタジエン共重合ゴム、ブタジエンゴ
ム、イソブチレン−イソプレン共重合ゴム、クロロプレ
ンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、イ
ソプレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエン共重合ゴ
ム、エチレン−プロピレン共重合ゴムなどの合成ゴム、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４−メチルペン
テン−１、アイオノマー、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリスチレン、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、メタ
クリル樹脂、ポリビニルアルコール、セルロース系プラ
スチックなどの熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、フェノール樹脂、ユリア・メラミン樹
脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂などの熱硬化性
樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアセター
ル、ポリカーボネート、変性ポリフェニレンエーテル、
ポリエステル樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、フッ
素樹脂、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン、ポ
リアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスル
ホン、ポリエーテルケトン、液晶ポリエステル、ポリア
ミドイミド、ポリアリルエーテルニトリル、ポリベンゾ
イミダゾールなどのエンジニアリングプラスチックおよ
び熱可塑性エラストマーなどの樹脂である。
ムやスチレン−ブタジエン共重合ゴム、ブタジエンゴ
ム、イソブチレン−イソプレン共重合ゴム、クロロプレ
ンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、イ
ソプレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエン共重合ゴ
ム、エチレン−プロピレン共重合ゴムなどの合成ゴム、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４−メチルペン
テン−１、アイオノマー、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリスチレン、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、メタ
クリル樹脂、ポリビニルアルコール、セルロース系プラ
スチックなどの熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、フェノール樹脂、ユリア・メラミン樹
脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂などの熱硬化性
樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアセター
ル、ポリカーボネート、変性ポリフェニレンエーテル、
ポリエステル樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、フッ
素樹脂、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン、ポ
リアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスル
ホン、ポリエーテルケトン、液晶ポリエステル、ポリア
ミドイミド、ポリアリルエーテルニトリル、ポリベンゾ
イミダゾールなどのエンジニアリングプラスチックおよ
び熱可塑性エラストマーなどの樹脂である。
【００２１】また、これらの樹脂は、不飽和ポリエステ
ル樹脂、メタクリル樹脂をはじめとする上記の樹脂をガ
ラス繊維などによって強度の向上などを図った繊維強化
樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル
樹脂、ポリアミド樹脂をはじめとする一般的に繊維用に
用いられる繊維用樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン
樹脂をはじめとする一般的にコーティング用に用いられ
るコーティング用樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、フッ素樹脂、シリコーン系樹脂、エポキシ樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂などの一般的に塗料用に用いられ
る塗料用樹脂などとして使用される。
ル樹脂、メタクリル樹脂をはじめとする上記の樹脂をガ
ラス繊維などによって強度の向上などを図った繊維強化
樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル
樹脂、ポリアミド樹脂をはじめとする一般的に繊維用に
用いられる繊維用樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン
樹脂をはじめとする一般的にコーティング用に用いられ
るコーティング用樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、フッ素樹脂、シリコーン系樹脂、エポキシ樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂などの一般的に塗料用に用いられ
る塗料用樹脂などとして使用される。
【００２２】アクリル樹脂としては、アクリル系モノマ
ーと他の共重合可能なモノマーとを溶液重合、乳化重合
または分散重合によってラジカル共重合することにより
得られるものが用いられる。ポリエステル樹脂として
は、ポリオールと多塩基酸との重縮合反応によって合成
されたものが用いられる。フッ素樹脂としては、ポリフ
ッ化ビニリデン樹脂やフルオロオレフィンとビニルエー
テルとの交互共重合体が例示できる。シリコーン系樹脂
としては、コロイダルシリカとアルコキシシランなどの
縮合反応物、シリコーンレジンなどが用いられ得る。
ーと他の共重合可能なモノマーとを溶液重合、乳化重合
または分散重合によってラジカル共重合することにより
得られるものが用いられる。ポリエステル樹脂として
は、ポリオールと多塩基酸との重縮合反応によって合成
されたものが用いられる。フッ素樹脂としては、ポリフ
ッ化ビニリデン樹脂やフルオロオレフィンとビニルエー
テルとの交互共重合体が例示できる。シリコーン系樹脂
としては、コロイダルシリカとアルコキシシランなどの
縮合反応物、シリコーンレジンなどが用いられ得る。
【００２３】本発明のオルガノポリシロキサン系共重合
体を含有する樹脂には、その他の添加剤として顔料、硬
化触媒、架橋剤、溶剤、その他の充填剤を加えてよい。
顔料としては、無機顔料（酸化チタン，酸化鉄，黄鉛，
酸化カドミウム，カーボンブラック，炭酸カルシウム，
カオリン，タルク，ケイ酸アルミニウム，アルミ燐片な
ど）、有機顔料（アゾ系，アゾレーキ系，フタロシアニ
ン系，キナクリドン系，イソインドリノン系の有機顔料
など）、防錆顔料（クロム酸ストロンチウム，塩基性ケ
イ酸鉛など）が挙げられるが、これらに限定されるもの
ではない。硬化触媒としては、樹脂の硬化を促進する触
媒であり、アクリル樹脂の場合のラジカル重合触媒やポ
リエステル樹脂の場合のジブチルスズオキサイドなどの
スズ系化合物、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベン
ゼンスルホン酸などのスルホン酸系化合物などが挙げら
れる。架橋剤としては、塗料用樹脂が有する官能基と反
応し得る化合物が用いられる。
体を含有する樹脂には、その他の添加剤として顔料、硬
化触媒、架橋剤、溶剤、その他の充填剤を加えてよい。
顔料としては、無機顔料（酸化チタン，酸化鉄，黄鉛，
酸化カドミウム，カーボンブラック，炭酸カルシウム，
カオリン，タルク，ケイ酸アルミニウム，アルミ燐片な
ど）、有機顔料（アゾ系，アゾレーキ系，フタロシアニ
ン系，キナクリドン系，イソインドリノン系の有機顔料
など）、防錆顔料（クロム酸ストロンチウム，塩基性ケ
イ酸鉛など）が挙げられるが、これらに限定されるもの
ではない。硬化触媒としては、樹脂の硬化を促進する触
媒であり、アクリル樹脂の場合のラジカル重合触媒やポ
リエステル樹脂の場合のジブチルスズオキサイドなどの
スズ系化合物、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベン
ゼンスルホン酸などのスルホン酸系化合物などが挙げら
れる。架橋剤としては、塗料用樹脂が有する官能基と反
応し得る化合物が用いられる。
【００２４】本発明のオルガノポリシロキサン系共重合
体を含有する樹脂組成物の製造方法は特に限定されず、
共重合を目的として、または目的としないで樹脂の重合
段階で混合したり、樹脂の重合後に、例えば各配合剤お
よび必要に応じ添加剤を加え、均一分散混合して行って
もよい。
体を含有する樹脂組成物の製造方法は特に限定されず、
共重合を目的として、または目的としないで樹脂の重合
段階で混合したり、樹脂の重合後に、例えば各配合剤お
よび必要に応じ添加剤を加え、均一分散混合して行って
もよい。
【００２５】従って、本発明のオルガノポリシロキサン
系共重合体は、樹脂改質剤の他、紙・パルプの改質剤、
繊維の表面改質剤、化粧品・トイレタリー製品添加剤な
どとして好適に使用される。中でも、本発明のオルガノ
ポリシロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物は、耐
熱性、耐寒性、耐候性、耐薬品性、難燃性、電気特性、
撥水性、離型性、耐久性、耐加水分解性、耐油性、すべ
り性、アンチブロック性、耐摩耗性、低圧縮歪性などが
改質される。
系共重合体は、樹脂改質剤の他、紙・パルプの改質剤、
繊維の表面改質剤、化粧品・トイレタリー製品添加剤な
どとして好適に使用される。中でも、本発明のオルガノ
ポリシロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物は、耐
熱性、耐寒性、耐候性、耐薬品性、難燃性、電気特性、
撥水性、離型性、耐久性、耐加水分解性、耐油性、すべ
り性、アンチブロック性、耐摩耗性、低圧縮歪性などが
改質される。
【００２６】
【実施例】次に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。 実施例１ 機械的攪拌機、凝縮器、温度計および窒素送入口を備え
た１０００ｍｌの３つ口フラスコ中に、次式：
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。 実施例１ 機械的攪拌機、凝縮器、温度計および窒素送入口を備え
た１０００ｍｌの３つ口フラスコ中に、次式：
【化２８】 で表されるジメタリルポリエステルエーテル１３０ｇ、
トルエン３５０ｇ、クロル白金酸として白金２０ｐｐｍ
を入れた。この混合物に、温度を８０〜１００℃に維持
するような速度で次式：
トルエン３５０ｇ、クロル白金酸として白金２０ｐｐｍ
を入れた。この混合物に、温度を８０〜１００℃に維持
するような速度で次式：
【化２９】 で表されるジヒドロポリジメチルシロキサン５３．６ｇ
を徐々に添加した。この反応の終了はＳｉＨに対するＡ
ｇＮＯ3 試験が負になることで判定した。次いで反応混
合物をＮａＨＣＯ3 で中和し、濾過し、回転式蒸発装置
により５０℃／１ｍｍＨｇで溶媒を除去した後、次式：
を徐々に添加した。この反応の終了はＳｉＨに対するＡ
ｇＮＯ3 試験が負になることで判定した。次いで反応混
合物をＮａＨＣＯ3 で中和し、濾過し、回転式蒸発装置
により５０℃／１ｍｍＨｇで溶媒を除去した後、次式：
【化３０】 で表される分子量８２００のオルガノポリシロキサン系
共重合体（Ａ）１７４ｇを得た。
共重合体（Ａ）１７４ｇを得た。
【００２７】実施例２ 実施例１と同様にして、次式：
【化３１】 で表されるジメタリルポリエステルエーテル７３ｇと、
次式：
次式：
【化３２】 で表されるジヒドロポリジメチルシロキサン１５６．９
ｇと、トルエン３３０ｇ、白金系付加触媒を白金として
２０ｐｐｍを用い、分子量６２０００のオルガノポリシ
ロキサン系共重合体２１８．４ｇを得た後、さらにトル
エン３５０ｇ、次式：
ｇと、トルエン３３０ｇ、白金系付加触媒を白金として
２０ｐｐｍを用い、分子量６２０００のオルガノポリシ
ロキサン系共重合体２１８．４ｇを得た後、さらにトル
エン３５０ｇ、次式：
【化３３】 で表される環状エポキシ変性ポリシロキサン２７．２
ｇ、ＴＭＡＨ（テトラメチルアンモニウムハイドロキサ
イド）５００ｐｐｍをフラスコ中に入れた。この混合物
を、温度８０〜１００℃に維持して７時間反応させた
後、１４０〜１５０℃／１ｍｍＨｇでＴＭＡＨを分解除
去するとともに溶媒を除去して、次式：
ｇ、ＴＭＡＨ（テトラメチルアンモニウムハイドロキサ
イド）５００ｐｐｍをフラスコ中に入れた。この混合物
を、温度８０〜１００℃に維持して７時間反応させた
後、１４０〜１５０℃／１ｍｍＨｇでＴＭＡＨを分解除
去するとともに溶媒を除去して、次式：
【化３４】 で表される分子量６６０００のオルガノポリシロキサン
系共重合体（Ｂ）２３３ｇを得た。
系共重合体（Ｂ）２３３ｇを得た。
【００２８】実施例３ 実施例１と同様にして、次式：
【化３５】 で表されるジメタリルポリエステルエーテル１２．３ｇ
と、次式：
と、次式：
【化３６】 で表されるジメタリルポリエーテル７０．７ｇと、次
式：
式：
【化３７】 で表されるジヒドロポリジメチルシロキサン１００ｇ
と、トルエン３５０ｇ、白金系付加触媒を白金として２
０ｐｐｍを用いて反応を行い、引続き、次式：
と、トルエン３５０ｇ、白金系付加触媒を白金として２
０ｐｐｍを用いて反応を行い、引続き、次式：
【化３８】 で表されるビニル化ポリカプロラクトン５．９ｇを添加
して、次式：
して、次式：
【化３９】 で表される分子量４３０００のオルガノポリシロキサン
系共重合体（Ｃ）１７９ｇを得た。
系共重合体（Ｃ）１７９ｇを得た。
【００２９】実施例４ 機械的攪拌機、凝縮器、温度計および窒素送入口を備え
た１０００ｍｌの３つ口フラスコ中に、次式：
た１０００ｍｌの３つ口フラスコ中に、次式：
【化４０】 で表されるジメタリルポリエステルエーテル７０．３
ｇ、トルエン３５０ｇ、クロル白金酸として白金２０ｐ
ｐｍを入れた。この混合物に、温度を８０〜１００℃に
維持するような速度で次式：
ｇ、トルエン３５０ｇ、クロル白金酸として白金２０ｐ
ｐｍを入れた。この混合物に、温度を８０〜１００℃に
維持するような速度で次式：
【化４１】 で表されるジヒドロポリジメチルシロキサン１３０ｇを
徐々に添加した。この反応の終了はＳｉＨに対するＡｇ
ＮＯ3 試験が負になることで判定した。次いで反応混合
物をＮａＨＣＯ3 で中和し、濾過し、回転式蒸発装置に
より５０℃／１ｍｍＨｇで溶媒を除去した後、次式：
徐々に添加した。この反応の終了はＳｉＨに対するＡｇ
ＮＯ3 試験が負になることで判定した。次いで反応混合
物をＮａＨＣＯ3 で中和し、濾過し、回転式蒸発装置に
より５０℃／１ｍｍＨｇで溶媒を除去した後、次式：
【化４２】 で表される分子量１２１０００のオルガノポリシロキサ
ン系共重合体（Ｄ）１９５．５ｇを得た。
ン系共重合体（Ｄ）１９５．５ｇを得た。
【００３０】次に、同じ装置中に、このオルガノポリシ
ロキサン系共重合体（Ｄ）１９５．５ｇ、トルエン３５
０ｇ、次式：
ロキサン系共重合体（Ｄ）１９５．５ｇ、トルエン３５
０ｇ、次式：
【化４３】 で表される環状アミノ変性ポリシロキサン７．７５ｇ、
ＴＭＡＨ５００ｐｐｍを用い、実施例２と同様な操作を
行い、次式：
ＴＭＡＨ５００ｐｐｍを用い、実施例２と同様な操作を
行い、次式：
【化４４】 で表される分子量１２６０００のオルガノポリシロキサ
ン系共重合体（Ｅ）１９３ｇを得た。
ン系共重合体（Ｅ）１９３ｇを得た。
【００３１】実施例５ 実施例１と同様にして、次式：
【化４５】 で表されるジメタリルポリエステルエーテル１０２ｇ
と、次式：
と、次式：
【化４６】 で表されるジヒドロポリジメチルシロキサン１４４．６
ｇと、トルエン３５０ｇ、白金系付加触媒を白金として
２０ｐｐｍを用い、引続き、次式：
ｇと、トルエン３５０ｇ、白金系付加触媒を白金として
２０ｐｐｍを用い、引続き、次式：
【化４７】 で表される環状ヒドロメチルポリシロキサン１１．５
ｇ、硫酸５００ｐｐｍをフラスコ中に入れた。この混合
物を、室温にて４時間反応させた後、ＮａＨＣＯ3で中
和し、濾過した後、クロル白金酸として白金２０ｐｐｍ
を入れた。この混合物に、温度を８０〜１００℃に維持
するような速度でビニルトリメトキシシラン３１ｇを徐
々に添加した。この反応の終了はＳｉＨに対するＡｇＮ
Ｏ3 試験が負になることで判定した。次いで反応混合物
をＮａＨＣＯ3 で中和し、濾過し、回転式蒸発装置によ
り５０℃／１ｍｍＨｇで溶媒を除去した後、次式：
ｇ、硫酸５００ｐｐｍをフラスコ中に入れた。この混合
物を、室温にて４時間反応させた後、ＮａＨＣＯ3で中
和し、濾過した後、クロル白金酸として白金２０ｐｐｍ
を入れた。この混合物に、温度を８０〜１００℃に維持
するような速度でビニルトリメトキシシラン３１ｇを徐
々に添加した。この反応の終了はＳｉＨに対するＡｇＮ
Ｏ3 試験が負になることで判定した。次いで反応混合物
をＮａＨＣＯ3 で中和し、濾過し、回転式蒸発装置によ
り５０℃／１ｍｍＨｇで溶媒を除去した後、次式：
【化４８】 で表される分子量３８０００のオルガノポリシロキサン
系共重合体（Ｆ）２４８ｇを得た。
系共重合体（Ｆ）２４８ｇを得た。
【００３２】実施例６〜１１，比較例１〜４ ポリオール（ポリカプロラクトンジオール，分子量２０
００）、ＭＤＩ、１，４−ブタンジオールをＮＣＯ／Ｏ
Ｈ（当量比）が１．０５、１，４−ブタンジオール／ポ
リオール（モル比）が２．０になるような割合で配合し
た混合物１００重量部に、実施例１〜５で得られたオル
ガノポリシロキサン系共重合体をそれぞれ１０重量部添
加し、８０℃で１時間混合してプレポリマーを得た。ま
た、比較例１〜４として、共重合体未添加のもの、およ
び次式（Ｇ），（Ｈ）または（Ｉ）：
００）、ＭＤＩ、１，４−ブタンジオールをＮＣＯ／Ｏ
Ｈ（当量比）が１．０５、１，４−ブタンジオール／ポ
リオール（モル比）が２．０になるような割合で配合し
た混合物１００重量部に、実施例１〜５で得られたオル
ガノポリシロキサン系共重合体をそれぞれ１０重量部添
加し、８０℃で１時間混合してプレポリマーを得た。ま
た、比較例１〜４として、共重合体未添加のもの、およ
び次式（Ｇ），（Ｈ）または（Ｉ）：
【化４９】
【化５０】
【化５１】 で表されるオルガノポリシロキサン系共重合体を添加し
たものも準備した。これらを注型し、８０℃で１．５時
間、１２０℃で２０時間硬化させ、室温で１週間熟成さ
せた後、ＪＩＳ Ｋ−７３１１に準じて物性を測定し
た。また、同じ試料を用いて耐油性、耐熱性、耐水性を
測定した。試験結果を表１にまとめて示す。
たものも準備した。これらを注型し、８０℃で１．５時
間、１２０℃で２０時間硬化させ、室温で１週間熟成さ
せた後、ＪＩＳ Ｋ−７３１１に準じて物性を測定し
た。また、同じ試料を用いて耐油性、耐熱性、耐水性を
測定した。試験結果を表１にまとめて示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】表１の結果から、本発明のオルガノポリシ
ロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物は樹脂の物性
の低下なしに、圧縮永久歪、耐摩耗性が向上し、耐油
性、耐熱性、耐水性が改質されていることが明らかであ
る。
ロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物は樹脂の物性
の低下なしに、圧縮永久歪、耐摩耗性が向上し、耐油
性、耐熱性、耐水性が改質されていることが明らかであ
る。
【００３５】実施例１２〜１７，比較例５〜８ 機械的攪拌機、凝縮器、温度計および窒素送入口を備え
た２０００ｍｌの３つ口フラスコ中に、トルエン（溶
媒）２５０ｇ、ジ第三ブチル過酸化物（ラジカル触媒）
５ｇを入れ、窒素雰囲気下１２０℃に加熱し、ビニルモ
ノマーの混合液（スチレン２００ｇ，メタクリル酸メチ
ル５０ｇ，アクリル酸ブチル１２２ｇ，メタクリル酸３
ｇ，メタクリル酸ヒドロキシエチル１２５ｇ）およびＡ
ＩＢＮ（ラジカル開始剤）３ｇを滴下ロートより一定速
度で攪拌下に４時間滴下した。さらに、実施例１〜５で
得られたオルガノポリシロキサン系共重合体をそれぞれ
１０重量部添加し、ラジカル触媒であるＡＩＢＮ２ｇを
添加し、攪拌下に１２０℃で４時間熟成反応を行い、不
揮発分５０％の透明な樹脂溶液を得た。また、比較例５
〜８として、共重合体未添加のもの、および上記式
（Ｇ），（Ｈ）または（Ｉ）で表されるオルガノポリシ
ロキサン系共重合体を添加したものも準備した。これら
の試料について無黄変型ポリイソシアネートを配合し、
硬化塗膜を調製し、物性評価を行った。試験結果を表２
にまとめて示す。
た２０００ｍｌの３つ口フラスコ中に、トルエン（溶
媒）２５０ｇ、ジ第三ブチル過酸化物（ラジカル触媒）
５ｇを入れ、窒素雰囲気下１２０℃に加熱し、ビニルモ
ノマーの混合液（スチレン２００ｇ，メタクリル酸メチ
ル５０ｇ，アクリル酸ブチル１２２ｇ，メタクリル酸３
ｇ，メタクリル酸ヒドロキシエチル１２５ｇ）およびＡ
ＩＢＮ（ラジカル開始剤）３ｇを滴下ロートより一定速
度で攪拌下に４時間滴下した。さらに、実施例１〜５で
得られたオルガノポリシロキサン系共重合体をそれぞれ
１０重量部添加し、ラジカル触媒であるＡＩＢＮ２ｇを
添加し、攪拌下に１２０℃で４時間熟成反応を行い、不
揮発分５０％の透明な樹脂溶液を得た。また、比較例５
〜８として、共重合体未添加のもの、および上記式
（Ｇ），（Ｈ）または（Ｉ）で表されるオルガノポリシ
ロキサン系共重合体を添加したものも準備した。これら
の試料について無黄変型ポリイソシアネートを配合し、
硬化塗膜を調製し、物性評価を行った。試験結果を表２
にまとめて示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】表２の結果から、本発明のオルガノポリシ
ロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物は耐溶剤性、
耐汚染性、耐化学薬品性、耐寒性、耐湿性が改質されて
いることが明らかである。
ロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物は耐溶剤性、
耐汚染性、耐化学薬品性、耐寒性、耐湿性が改質されて
いることが明らかである。
【００３８】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明のオ
ルガノポリシロキサン系共重合体は、樹脂に配合された
際に、従来の有機基変性オルガノポリシロキサンのよう
な耐熱性、耐寒性、耐候性、耐水性、耐加水分解性の低
下や着色などの問題を起こすことなく、耐油性、耐熱
性、耐水性などにおける十分な改質作用を示すものであ
るため、樹脂改質剤の他、紙・パルプの改質剤、繊維の
表面改質剤、化粧品・トイレタリー製品添加剤などとし
て好適に使用される。また、本発明のオルガノポリシロ
キサン系共重合体を含有する樹脂組成物は、耐熱性、耐
寒性、耐候性、耐薬品性、難燃性、電気特性、撥水性、
離型性、耐久性、耐加水分解性、耐油性、すべり性、ア
ンチブロック性、耐摩耗性、低圧縮歪性などが改質さ
れ、産業上非常に有用である。
ルガノポリシロキサン系共重合体は、樹脂に配合された
際に、従来の有機基変性オルガノポリシロキサンのよう
な耐熱性、耐寒性、耐候性、耐水性、耐加水分解性の低
下や着色などの問題を起こすことなく、耐油性、耐熱
性、耐水性などにおける十分な改質作用を示すものであ
るため、樹脂改質剤の他、紙・パルプの改質剤、繊維の
表面改質剤、化粧品・トイレタリー製品添加剤などとし
て好適に使用される。また、本発明のオルガノポリシロ
キサン系共重合体を含有する樹脂組成物は、耐熱性、耐
寒性、耐候性、耐薬品性、難燃性、電気特性、撥水性、
離型性、耐久性、耐加水分解性、耐油性、すべり性、ア
ンチブロック性、耐摩耗性、低圧縮歪性などが改質さ
れ、産業上非常に有用である。
Claims (3)
- 【請求項１】 １分子中にケイ素原子に直接結合した水
素原子を少なくとも１個有するオルガノポリシロキサン
と、１分子中にアルケニル基を少なくとも１個有する芳
香族ポリエステルエーテルまたはアルコール基をアルケ
ニル化した芳香族ポリエステルエーテルとの反応物から
なる、オルガノポリシロキサン系共重合体。 - 【請求項２】 次式： 【化１】 〔式中、Ｒは互いに独立して脂肪族不飽和を含まない１
価炭化水素基を表し、Ｘ1 は次式： 【化２】 （式中、Ｒ1 は直接結合または炭素原子数１ないし２０
の２価炭化水素基を表し、Ｚは反応性を有する官能基を
表す）で表される反応性官能基を表し、Ｘ2 は上記Ｒま
たはＸ1 に対して定義したものと同じ意味を表し、ｍお
よびｎは２以上の整数であり、ａは２以上の整数であ
り、ｂは０または１以上の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよ
びｆは１以上の整数であり、ｇは０または１以上の整数
であり、Ｒ2は炭素原子数６ないし２０の２価芳香族炭
化水素基を表し、Ｙ1 は炭素−ケイ素結合を介して隣接
ケイ素原子に、そして酸素原子を介して芳香族ポリエス
テルエーテルブロックに結合している２価有機基を表
し、Ｙ2 は炭素−ケイ素結合を介して隣接ケイ素原子
に、そして酸素原子を介してポリエーテルブロックに結
合している２価有機基を表し、Ａは上記Ｘ1 基、水素原
子、水酸基または１価有機基を表し、各シロキサンブロ
ックの平均分子量は１５０〜１００００であり、各芳香
族ポリエステルエーテルブロックの平均分子量は１５０
〜１００００であり、シロキサンブロックは共重合体の
１０〜９５重量％を構成し、そしてブロック共重合体は
少なくとも約４５０の平均分子量を有する〕で表される
オルガノポリシロキサン系ブロック共重合体。 - 【請求項３】 請求項１または２に記載のオルガノポリ
シロキサン系共重合体を含有する樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8168398A JPH09328555A (ja) | 1996-06-07 | 1996-06-07 | オルガノポリシロキサン系共重合体およびこれを含有する樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8168398A JPH09328555A (ja) | 1996-06-07 | 1996-06-07 | オルガノポリシロキサン系共重合体およびこれを含有する樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09328555A true JPH09328555A (ja) | 1997-12-22 |
Family
ID=15867385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8168398A Pending JPH09328555A (ja) | 1996-06-07 | 1996-06-07 | オルガノポリシロキサン系共重合体およびこれを含有する樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09328555A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020533428A (ja) * | 2017-08-16 | 2020-11-19 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | ポリシロキサン−ポリエステルブロックコポリマー、その製造方法、及びその使用 |
-
1996
- 1996-06-07 JP JP8168398A patent/JPH09328555A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020533428A (ja) * | 2017-08-16 | 2020-11-19 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | ポリシロキサン−ポリエステルブロックコポリマー、その製造方法、及びその使用 |
| US11566109B2 (en) | 2017-08-16 | 2023-01-31 | Dow Silicones Corporation | Polysiloxane-polyester block copolymer, method for producing the same, and use thereof |
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