JPH09274321A - 感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 硬化部の強度を低下させることなく、硬化性
層の硬化部と未硬化部との区切りを明確にして、鮮明か
つ充分な強度を有する硬化画像を形成する。 【解決手段】 特定のフッ素系コポリマーまたは炭化水
素系コポリマーを剥離促進層または硬化性層に添加す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン化銀、還
元剤および重合性化合物または架橋性ポリマーを用い
て、支持体上に硬化画像を形成するための感光材料に関
する。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀、還元剤および重合性化合
物を含む感光材料を画像露光し、加熱によりハロゲン化
銀を現像して、これにより画像状に重合性化合物を重合
させてポリマー画像を形成する方法が、特公平３−１２
３０７号および同３−１２３０８号の各公報（米国特許
４６２９６７６号および欧州特許０１７４６３４号各明
細書）に記載されている。この方法においては、ハロゲ
ン化銀を還元した還元剤の酸化体ラジカル（還元剤の酸
化体の分解によって生じるラジカルであってもよい。以
下、単に酸化体ラジカルと呼ぶ。）によって重合が開始
される。

【０００３】上記の画像形成方法は、印刷版やカラープ
ルーフの製造に応用することができる。例えば、印刷版
の製造に適した画像形成方法が、特開昭６４−１７０４
７号公報（米国特許４９８５３３９号および欧州特許公
開番号０２９８５２２Ａ号各明細書）、特開平５−２４
９６６７号公報（米国特許５１２２４４３号および欧州
特許公開番号０４２６１９２Ａ号各明細書）および特開
平４−１９１８５６号公報に記載されている。また、カ
ラープルーフの製造に適した画像形成方法が特開平４−
３３８９５５号公報、特開平５−６００３号公報（米国
特許５３０４４５４号明細書）および特開平６−１４８
８９２号公報に記載されている。印刷版またはカラープ
ルーフの作成では、重合性化合物に加えて、または代え
て架橋性ポリマーを用いてもよい。また、そのような画
像形成に用いる感光材料は、ハロゲン化銀を含む感光性
層と重合性化合物を含む硬化性層が別々に設けられてい
る場合が多い。

【０００４】以上のような画像形成方法では、感光材料
の画像露光および熱現像により硬化性層に硬化部と未硬
化部とを形成する。この硬化部と未硬化部との物理的あ
るいは化学的な性質の違いを利用して最終的な画像を得
る。例えば、上記特開昭６４−１７０４７号、同４−１
９１８５６号および同５−２４９６６７号の各公報に記
載の方法では、未硬化部をアルカリ性の溶出液を用いて
除去し、硬化部からなる硬化画像を形成する。また、上
記特開平５−６００３号公報記載の方法では、硬化性層
の上に除去シートを密着させて、未硬化部を除去シート
に付着させて除去し、硬化部からなる硬化画像を形成す
る。さらに、上記特開平６−１４８８９２号公報記載の
方法では、硬化性層をその下に設けられている剥離層と
共に受像材料に転写して、転写された未硬化部にトナー
を付着させてトナー画像を受像材料上に形成する。

【０００５】さらに、特開平６−２４２６１８号公報に
は、支持体上に剥離促進層が設けられており、その上に
硬化性層および感光性層が設けられており、硬化性層が
重合性化合物または架橋性ポリマーを含み、感光性層が
ハロゲン化銀を含み、そして硬化性層または感光性層が
還元剤を含む感光材料を用いる画像形成方法が開示され
ている。この方法は、感光材料を画像露光する工程、感
光材料を加熱して硬化性層に硬化部と未硬化部とを形成
する工程、そして硬化性層の未硬化部を感光性層と共
に、支持体および剥離促進層から剥離して硬化部からな
る画像を形成する工程を有する。上記公報記載の方法に
よると、液体処理を全く行なうことなく感光材料上に硬
化画像を形成することができる。ただし、この方法で
は、硬化部と未硬化部との区切りが不充分で、未硬化部
のみを選択的に剥離することが難しかった。従って、得
られる硬化画像の画質に問題があった。具体的には、得
られた画像にギザつきや変形が観察された。特開平７−
２９５２２３号公報では、上記の硬化画像の画質の問題
を解決するため、硬化性層のバインダーと同量以上の着
色剤を硬化性層に添加することを提案している。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】特開平７−２９５２２
３号公報記載の発明に従い、多量の着色剤を硬化性層に
添加すると、硬化性層の硬化部と未硬化部との区切りが
明確になり、鮮明な硬化画像を形成することができる。
ところが、本発明者が研究を進めたところ、多量の着色
剤を硬化性層に添加すると、別の問題が発生することが
判明した。すなわち、多量の着色剤を含む硬化性層から
形成した硬化画像は、機械的強度が不充分である。硬化
画像を印刷版として使用する場合には、その機械的な強
度が特に重要である。従って、上記公報記載の方法に従
い形成した硬化画像は、印刷版として使用するために
は、耐刷性が不充分であった。本発明の目的は、硬化部
の強度を低下させることなく、硬化性層の硬化部と未硬
化部との区切りを明確にして、鮮明かつ充分な強度を有
する硬化画像を形成することができる感光材料を提供す
ることである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記の目的は、下記
（１）または（２）の感光材料により達成された。 （１）支持体上に剥離促進層、そして重合性化合物また
は架橋性ポリマーを含む硬化性層とハロゲン化銀を含む
感光性層とが設けられており、さらに還元剤を含み、画
像露光する工程、加熱して露光された部分または露光さ
れない部分に対応する硬化部と未硬化部とを硬化性層に
形成する工程、そして硬化性層の未硬化部を感光性層と
共に支持体および剥離促進層から剥がし取り、硬化部か
らなる残留画像を支持体上に形成する工程を有する画像
形成方法に用いる感光材料であって、剥離促進層または
硬化性層が、下記式（Ｉ）で表わされる繰り返し単位と
下記式（III)で表わされる繰り返し単位とを有するコポ
リマーを含むことを特徴とする感光材料。

【０００８】

【化３】

【０００９】式中、Ｒ¹ およびＲ² は、それぞれ水素原
子またはフッ素原子であり；Ｒ³ は水素原子、フッ素原
子、炭素原子数が１乃至４のアルキル基または炭素原子
数が１乃至４のフッ素置換アルキル基であり；Ｒ⁴ はフ
ッ素原子を少なくとも一個含む一価の基であり；Ｒ¹¹は
水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数が１乃至４の
アルキル基であり；そしてＲ¹²は親水性基を少なくとも
一個含む一価の基である。

【００１０】（２）支持体上に剥離促進層、そして重合
性化合物または架橋性ポリマーを含む硬化性層とハロゲ
ン化銀を含む感光性層とが設けられており、さらに還元
剤を含み、画像露光する工程、加熱して露光された部分
または露光されない部分に対応する硬化部と未硬化部と
を硬化性層に形成する工程、そして硬化性層の未硬化部
を感光性層と共に支持体および剥離促進層から剥がし取
り、硬化部からなる残留画像を支持体上に形成する工程
を有する画像形成方法に用いる感光材料であって、剥離
促進層または硬化性層が、下記式（II）で表わされる繰
り返し単位と下記式（III)で表わされる繰り返し単位と
を有するコポリマーを含むことを特徴とする感光材料。

【００１１】

【化４】

【００１２】式中、Ｒ⁵ は水素原子または炭素原子数が
１乃至４のアルキル基であり；そしてＲ⁶ は、炭素原子
数が７以上の飽和脂肪族炭化水素基、炭素原子数が７以
上の芳香族炭化水素基または飽和脂肪族炭化水素基と芳
香族炭化水素基とが結合してなる基を少なくとも一個含
む一価の基であり；Ｒ¹¹は水素原子、ハロゲン原子また
は炭素原子数が１乃至４のアルキル基であり；そしてＲ
¹²は親水性基を少なくとも一個含む一価の基である。

【００１３】

【発明の効果】本発明者の研究により、上記の特定のコ
ポリマーを剥離促進層または硬化性層に添加すると、硬
化性層の硬化部と未硬化部との区切りが明確になること
が判明した。コポリマーは、硬化性層の未硬化部と剥離
促進層との密着強度を選択的に（硬化部と剥離促進層と
の密着強度を低下させることなく）低下させる作用を有
している。その結果、本発明の感光材料を用いると、鮮
明な硬化画像を形成することができる。さらに、上記の
コポリマーは、硬化部の機械的強度を低下させることも
ない。従って、本発明に従い形成した硬化画像は、印刷
版として使用する場合でも、充分な耐刷性を有してい
る。

【００１４】なお、本発明と同様のコポリマーが特開平
１−２４８１５３号公報と特開平２−１８７７５５号公
報に開示されている。ただし、各公報記載の発明では、
コポリマーを剥離型拡散転写写真要素の剥離層に添加し
ている。この剥離層は、写真要素の受像シートと感光シ
ートとの間の受像シート側に設けられ、色素が拡散転写
後に、二枚のシートの剥離を容易にする機能を有する。
上記のコポリマーは、色素の拡散転写を阻害しない剥離
層の構成成分として提案されている。これと同様のコポ
リマーが、本発明のような硬化画像を形成する画像形成
方法において、硬化性層の硬化部と未硬化部との区切り
を明確にする作用を有していることは、全く予想外の効
果であった。

【００１５】

【発明の実施の形態】本発明の感光材料では、剥離促進
層または硬化性層に特定のコポリマーを添加する。第一
の態様の（フッ素系）コポリマーは、下記式（Ｉ）で表
わされる（フッ素含有）繰り返し単位と下記式（III)で
表わされる（親水性）繰り返し単位とを有する。

【００１６】

【化５】

【００１７】式（Ｉ）において、Ｒ¹ およびＲ² は、そ
れぞれ水素原子またはフッ素原子である。水素原子の方
が好ましい。式（Ｉ）において、Ｒ³ は水素原子、フッ
素原子、炭素原子数が１乃至４のアルキル基または炭素
原子数が１乃至４のフッ素置換アルキル基である。水素
原子、フッ素原子または炭素原子数が１乃至４のアルキ
ル基が好ましく、水素原子または炭素原子数が１乃至４
のアルキル基がさらに好ましく、水素原子またはメチル
が最も好ましい。式（Ｉ）において、Ｒ⁴ はフッ素原子
を少なくとも一個含む一価の基である。Ｒ⁴ は、フッ素
置換アルキル基またはフッ素置換アリール基（例、ペン
タフルオロフェニル）を含む一価の基であることが好ま
しい、フッ素置換アルキル基を含む一価の基であること
が好ましい。好ましいフッ素含有繰り返し単位を、下記
式（Ｉａ）および（Ｉｂ）で示す。

【００１８】

【化６】

【００１９】式（Ｉａ）および（Ｉｂ）において、Ｒ
¹ 、Ｒ² およびＲ³ は、式（Ｉ）と同様の定義を有す
る。式（Ｉａ）および（Ｉｂ）において、Ｌ¹ は単結合
であるか、あるいは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＮＲ⁴¹−（Ｒ
⁴¹は、水素原子、炭素原子数が１乃至４のアルキル基ま
たは炭素原子数が１乃至４のフッ素置換アルキル基であ
る）、−ＳＯ₂ −、アルキレン、フッ素置換アルキレ
ン、フェニレンおよびそれらの組み合わせから選ばれる
二価の連結基である。以下に、組み合わせにより形成さ
れる二価の連結基の例を挙げる。

【００２０】 Ｌ¹¹：−Ｏ−フッ素置換アルキレン−Ｏ− Ｌ¹²：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン− Ｌ¹³：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン− Ｌ¹⁴：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−ＮＲ⁴¹−ＳＯ₂ − Ｌ¹⁵：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−ＮＲ⁴¹−ＣＯ− Ｌ¹⁶：−ＣＯ−ＮＲ⁴¹−アルキレン− Ｌ¹⁷：−フェニレン−ＣＯ−Ｏ−アルキレン− Ｌ¹⁸：−フェニレン−アルキレン−Ｏ−ＣＯ−アルキレ
ン− Ｌ¹⁹：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−ＮＲ⁴¹−ＣＯ− Ｌ²⁰：−Ｏ−ＣＯ− Ｌ²¹：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−Ｏ−ＣＯ−アルキレン
− 二価の連結基としては、Ｌ¹²、Ｌ¹³、Ｌ¹⁶、Ｌ¹⁷および
Ｌ²¹が特に好ましい。

【００２１】上記アルキレンおよびフッ素置換アルキレ
ンの炭素原子数は、１乃至４であることが好ましい。ア
ルキレンおよびフッ素置換アルキレンは、分岐を有して
いてもよい。アルキレンはヒドロキシルを置換基として
有してもよい。フッ素置換アルキレンは、アルキレンに
含まれる水素原子の全てがフッ素原子に置換されている
ことが好ましい。式（Ｉａ）において、ｎは０から１０
までの整数であり、そして、ｍは１から２ｎ＋１までの
整数である。ｍは、２ｎ（ｎ＝０を除く）または２ｎ＋
１であることが特に好ましい。フッ素含有繰り返し単位
の例を以下に挙げる。

【００２２】

【化７】

【００２３】

【化８】

【００２４】

【化９】

【００２５】

【化１０】

【００２６】

【化１１】

【００２７】

【化１２】

【００２８】

【化１３】

【００２９】

【化１４】

【００３０】

【化１５】

【００３１】

【化１６】

【００３２】

【化１７】

【００３３】

【化１８】

【００３４】

【化１９】

【００３５】

【化２０】

【００３６】

【化２１】

【００３７】

【化２２】

【００３８】

【化２３】

【００３９】

【化２４】

【００４０】

【化２５】

【００４１】

【化２６】

【００４２】

【化２７】

【００４３】

【化２８】

【００４４】

【化２９】

【００４５】以上の式（Ｉ）で表わされるフッ素含有繰
り返し単位は、フッ素系コポリマー中に１乃至９０重量
％の割合で含まれていることが好ましく、１０乃至７０
重量％の割合で含まれていることがさらに好ましい。コ
ポリマーは、二種類以上のフッ素含有繰り返し単位を含
むことができる。前記式（III)において、Ｒ¹¹は水素原
子、ハロゲン原子または炭素原子数が１乃至４のアルキ
ル基である。水素原子または炭素原子数が１乃至４のア
ルキル基が好ましく、水素原子またはメチルが特に好ま
しい。式（III)において、Ｒ¹²は親水性基を少なくとも
一個含む一価の基である。この「親水性」の強さは、式
（III)で表わされる繰り返し単位のみからなるホモポリ
マーが水またはアルカリ水溶液に可溶となる程度である
ことが好ましい。具体的には、蒸留水または１モル／リ
ットルの水酸化ナトリウム水溶液に対し、そのホモポリ
マーが１０重量％以上の濃度で可溶であることが好まし
い。好ましい親水性繰り返し単位を、下記式（IIIa）で
示す。、

【００４６】

【化３０】

【００４７】式（IIIa）において、Ｒ¹¹は、式（III)と
同様の定義を有する。式（IIIa）において、Ｌ³ は単結
合であるか、あるいは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＮＲ⁴²−
（Ｒ⁴²は、水素原子または炭素原子数が１乃至４のアル
キル基である）、アルキレン、フェニレンおよびそれら
の組み合わせから選ばれる二価の連結基である。以下
に、組み合わせにより形成される二価の連結基の例を挙
げる。

【００４８】Ｌ³¹：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−Ｏ−ＣＯ
−アルキレン− Ｌ³²：−ＣＯ−ＮＲ⁴²−アルキレン− Ｌ³³：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン− 上記アルキレンの炭素原子数は、１乃至４であることが
好ましい。アルキレンは、分岐を有していてもよい。式
（IIIa）において、Ｒ⁴³は、カルボキシル、スルホ、カ
ルバモイルまたは親水性複素環（例、モルホリン環、ピ
ロリドン環）残基である。カルボキルおよびスルホは塩
の状態であってもよい。塩を構成する対イオンとして
は、アルカリ金属（例、カリウム、ナトリウム）が好ま
しい。カルバモイルはアルキル基により置換されていて
もよい。ただし、カルバモイルを置換するアルキル基の
総炭素原子数は、４以下であることが好ましい。親水性
繰り返し単位の例を以下に挙げる。

【００４９】

【化３１】

【００５０】

【化３２】

【００５１】

【化３３】

【００５２】

【化３４】

【００５３】

【化３５】

【００５４】

【化３６】

【００５５】

【化３７】

【００５６】

【化３８】

【００５７】

【化３９】

【００５８】

【化４０】

【００５９】

【化４１】

【００６０】

【化４２】

【００６１】

【化４３】

【００６２】

【化４４】

【００６３】

【化４５】

【００６４】

【化４６】

【００６５】

【化４７】

【００６６】

【化４８】

【００６７】

【化４９】

【００６８】

【化５０】

【００６９】以上の式（III)で表わされる親水性繰り返
し単位は、フッ素系コポリマー中に１０乃至９９重量％
の割合で含まれていることが好ましく、３０乃至９０重
量％の割合で含まれていることがさらに好ましい。コポ
リマーは、二種類以上の親水性繰り返し単位を含むこと
ができる。

【００７０】フッ素系コポリマーは、さらに他の繰り返
し単位を含んでもよい。他の繰り返し単位も、エチレン
性不飽和モノマーから誘導される。そのようなエチレン
性不飽和モノマーとしては、アクリル酸エステル、α−
アルキルアクリル酸エステル（例、メタクリル酸エステ
ル）、アクリルアミド、α−アルキルアクリルアミド
（例、メタクリルアミド）、ビニルエステル（例、酢酸
ビニル）、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ジ
エン類（例、ブタジエン、イソプレン）、芳香族ビニル
化合物（例、スチレン）、ビニリデンクロライド、ビニ
ルアルキルエーテル（例、ビニルエチルエーテル）、エ
チレン、プロピレン、１−ブテンやイソブテンが用いら
れる。アクリル酸エステルの例には、メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、
ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｉ
ｓｏ−ブチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアク
リレート、２−メトリキエチルアクリレート、２−エト
キシエチルアクリレート、２−ブトキシエチルアクリレ
ートおよび２−（２−メトキシ）エトキシエチルアクリ
レートが含まれる。メタクリル酸エステルの例には、メ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチ
ルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−メトキシエチ
ルメタクリレート、２−エトキシエチルメタクリレート
および２−ｎ−プロピルオキシエチルメタクリレートが
含まれる。アクリルアミドの例には、ｎ−ブチルアクリ
ルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミドおよびジアセトン
アクリルアミドが含まれる。

【００７１】コポリマー中の他の繰り返し単位の割合
は、６０重量％未満であることが好ましく、３０重量％
未満であることがさらに好ましい。以下にフッ素系コポ
リマーの例を示す。

【００７２】

【化５１】

【００７３】

【化５２】

【００７４】

【化５３】

【００７５】

【化５４】

【００７６】

【化５５】

【００７７】

【化５６】

【００７８】

【化５７】

【００７９】

【化５８】

【００８０】

【化５９】

【００８１】

【化６０】

【００８２】

【化６１】

【００８３】

【化６２】

【００８４】

【化６３】

【００８５】

【化６４】

【００８６】

【化６５】

【００８７】

【化６６】

【００８８】

【化６７】

【００８９】

【化６８】

【００９０】

【化６９】

【００９１】

【化７０】

【００９２】第二の態様の（炭化水素系）コポリマー
は、下記式（II）で表わされる（炭化水素含有）繰り返
し単位と下記式（III)で表わされる（親水性）繰り返し
単位とを有する。

【００９３】

【化７１】

【００９４】式（II）において、Ｒ⁵ は、水素原子また
は炭素原子数が１乃至４のアルキル基である。水素原子
またはメチルが特に好ましい。式（II）において、Ｒ⁶
は、炭素原子数が７以上の飽和脂肪族炭化水素基、炭素
原子数が７以上の芳香族炭化水素基または飽和脂肪族炭
化水素基と芳香族炭化水素基とが結合してなる基を少な
くとも一個含む一価の基である。飽和脂肪族炭化水素基
は、アルキル基およびアルキレン基を意味する。芳香族
炭化水素基は、アリール基およびアリーレン基を意味す
る。飽和脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基とが結合
してなる基は、アルキル置換アリール基、アラルキル基
およびアラルキレン基を意味する。アルキル基（アルキ
ル置換アリール基のアルキル部分を含む）とアルキレン
基（アラルキル基とアラルキレン基のアルキレン部分を
含む）は、分岐を有してもよい。これらの炭化水素基は
Ｒ⁶ の末端に位置すること、すなわちアルキル基、アリ
ール基、アリール置換アルキル基およびアラルキル基が
好ましい。アルキル基、アリール置換アルキル基および
アラルキル基がさらに好ましい。これらの炭化水素基の
炭素原子数は、１０以上であることが好ましい。好まし
い炭化水素含有繰り返し単位を、下記式（IIａ）および
（IIｂ）で示す。

【００９５】

【化７２】

【００９６】式（IIａ）および（IIｂ）において、Ｒ⁵
は、式（II）と同様の定義を有する。式（IIａ）および
（IIｂ）において、Ｌ⁴ は単結合であるか、あるいは−
Ｏ−、−ＣＯ−、−ＮＲ⁴⁴−（Ｒ⁴⁴は、水素原子、炭素
原子数が１乃至４のアルキル基または炭素原子数が１乃
至４のフッ素置換アルキル基である）、−ＳＯ₂ −、炭
素原子数が６以下のアルキレン基、フェニレンおよびそ
れらの組み合わせから選ばれる二価の連結基である。以
下に、組み合わせにより形成される二価の連結基の例を
挙げる。

【００９７】Ｌ⁴¹：−ＣＯ−Ｏ− Ｌ⁴²：−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−Ｏ−ＣＯ− Ｌ⁴³：−ＣＯ−ＮＲ⁴⁴− Ｌ⁴⁴：−Ｏ−ＣＯ− Ｌ⁴⁵：−フェニレン−ＣＯ−Ｏ− Ｌ⁴⁶：−フェニレン−ＣＯ−ＮＲ⁴⁴− Ｌ⁴⁷：−フェニレン−ＳＯ₂ −ＮＲ⁴⁴−

【００９８】上記アルキレンの炭素原子数は、１乃至４
であることが好ましい。アルキレンは、分岐を有してい
てもよい。式（Ｉａ）において、ｎは０から１０までの
整数であり、そして、ｍは１から２ｎ＋１までの整数で
ある。ｍは、２ｎ（ｎ＝０を除く）または２ｎ＋１であ
ることが特に好ましい。式（IIａ）において、Ｒ⁶¹は、
炭素原子数が７以上のアルキル基、アルキル置換アリー
ル基またはアラルキル基である。式（IIｂ）において、
Ｌ⁵ は、炭素原子数が７以上のアルキレン基またはアラ
ルキレン基である。式（IIｂ）において、Ｒ⁶²は、炭素
原子数が６以下のアルキル基である。炭化水素含有繰り
返し単位の例を以下に挙げる。

【００９９】

【化７３】

【０１００】

【化７４】

【０１０１】

【化７５】

【０１０２】

【化７６】

【０１０３】

【化７７】

【０１０４】

【化７８】

【０１０５】

【化７９】

【０１０６】

【化８０】

【０１０７】

【化８１】

【０１０８】

【化８２】

【０１０９】

【化８３】

【０１１０】

【化８４】

【０１１１】

【化８５】

【０１１２】

【化８６】

【０１１３】

【化８７】

【０１１４】

【化８８】

【０１１５】

【化８９】

【０１１６】

【化９０】

【０１１７】

【化９１】

【０１１８】

【化９２】

【０１１９】

【化９３】

【０１２０】

【化９４】

【０１２１】

【化９５】

【０１２２】

【化９６】

【０１２３】

【化９７】

【０１２４】以上の式（II）で表わされる炭化水素含有
繰り返し単位は、炭化水素系コポリマー中に１乃至９０
重量％の割合で含まれていることが好ましく、１０乃至
７０重量％の割合で含まれていることがさらに好まし
い。コポリマーは、二種類以上の炭化水素含有繰り返し
単位を含むことができる。前記式（III)で表わされる親
水性繰り返し単位は、フッ素系コポリマーで説明した親
水性繰り返し単位と同様である。親水性繰り返し単位
は、炭化水素系コポリマー中に１０乃至９９重量％の割
合で含まれていることが好ましく、３０乃至９０重量％
の割合で含まれていることがさらに好ましい。コポリマ
ーは、二種類以上の親水性繰り返し単位を含むことがで
きる。

【０１２５】炭化水素系コポリマーは、さらに他の繰り
返し単位を含んでもよい。他の繰り返し単位について
は、フッ素系コポリマーで説明した他の繰り返し単位と
同様である。コポリマー中の他の繰り返し単位の割合
は、６０重量％未満であることが好ましく、３０重量％
未満であることがさらに好ましい。以下に炭化水素系コ
ポリマーの例を示す。

【０１２６】

【化９８】

【０１２７】

【化９９】

【０１２８】

【化１００】

【０１２９】

【化１０１】

【０１３０】

【化１０２】

【０１３１】

【化１０３】

【０１３２】

【化１０４】

【０１３３】

【化１０５】

【０１３４】

【化１０６】

【０１３５】

【化１０７】

【０１３６】

【化１０８】

【０１３７】

【化１０９】

【０１３８】

【化１１０】

【０１３９】

【化１１１】

【０１４０】

【化１１２】

【０１４１】

【化１１３】

【０１４２】

【化１１４】

【０１４３】

【化１１５】

【０１４４】

【化１１６】

【０１４５】

【化１１７】

【０１４６】

【化１１８】

【０１４７】本発明に用いるフッ素系または炭化水素系
コポリマーは、一般的なラジカル重合法で合成すること
ができる。具体的な合成方法としては、溶液重合法、乳
化重合法および懸濁重合法が好ましく、溶液重合法が特
に好ましい。類似のコポリマーの合成例は、特開平１−
２４８１５３号および同２−１８７７５５号の各公報に
記載がある。コポリマーの分子量は、１０００乃至１０
０万であることが好ましく、３０００乃至３０万である
ことがさらに好ましい。

【０１４８】本発明の画像形成方法では、以上のフッ素
系または炭化水素系コポリマーを剥離促進層または硬化
性層に添加する。剥離促進層および硬化性層の双方に添
加することが好ましい。なお、以上のコポリマーは、剥
離促進層と硬化性層以外の層（例、感光性層、中間層）
には添加しない。二種類以上のコポリマーを併用しても
よい。コポリマーの使用量は、添加する剥離促進層また
は硬化性層の全量に対して、１乃至８０重量％の範囲で
あることが好ましく、３乃至３０重量％の範囲であるこ
とがさらに好ましい。

【０１４９】次に、図面を引用しながら、本発明を説明
する。図１は、本発明の感光材料の好ましい態様を示す
断面模式図である。図１に示されるように、支持体
（１）の上に、剥離促進層（２）、硬化性層（３）、中
間層（４）、感光性層（５）およびオーバーコート層
（６）が順次設けられている。剥離促進層（２）は、重
合性化合物（１１）、親水性ポリマー（１２）、本発明
のコポリマー（１３）を含む。硬化性層（３）は、重合
性化合物（１４）、架橋性ポリマー（１５）、顔料（１
６）および本発明のコポリマー（１７）を含む。中間層
（４）は、親水性ポリマー（１８）を含む。感光性層
（５）は、ハロゲン化銀（１９）、還元剤（２０）およ
び親水性ポリマー（２１）を含む。オーバーコート層
は、塩基プレカーサー（２２）および親水性ポリマー
（２３）を含む。

【０１５０】図２は、画像形成方法の画像露光の工程を
示す断面模式図である。図２に示されるように、感光材
料を画像露光（２４）すると、露光部のハロゲン化銀に
潜像（２５）に潜像が形成される。これに対して、未露
光部のハロゲン化銀（１９）には変化がない。図３は、
画像形成方法の熱現像の工程を示す断面模式図である。
図３に示されるように、感光材料を加熱（２６）する
と、次の３種類の反応が連続して進行する。 （ａ）オーバーコート層（６）に含まれる塩基プレカー
サーから塩基（２７）が放出される。塩基は、感光性層
（５）に移動して、感光性層の雰囲気を塩基性にする。 （ｂ）露光部の感光性層内で、還元剤の作用により潜像
が形成されたハロゲン化銀が現像され、その結果として
銀画像（２８）が形成される。それに伴い、還元剤の酸
化体ラジカル（２９）が形成される。酸化体ラジカル
は、中間層（４）を経て、硬化性層（３）や剥離促進層
（２）に移動する。 （ｃ）酸化体ラジカルの作用で、露光部の硬化性層に含
まれる重合性化合物が重合し、かつ架橋性ポリマーが架
橋して、硬化部（３０）が形成される。同時に、露光部
の剥離促進層に含まれる重合性化合物も重合する（３
１）。その結果として、露光部において、硬化性層と剥
離促進層が接着する。これに対して、未露光部の硬化性
層と剥離促進層には実質的な変化はない。

【０１５１】図４は、画像形成方法の剥離の工程を示す
断面模式図である。図４に示されるように、オーバーコ
ート層（６）、感光性層（５）および中間層（４）を、
支持体（１）および剥離促進層（２）から剥離すると、
硬化性層の未硬化部が中間層に付着し、硬化性層の硬化
部が剥離促進層に付着する。本発明のコポリマー（１
３）および（１７）は、硬化性層の未硬化部と剥離促進
層との接着力を低下させ、分離を促進する作用を有す
る。以下、画像形成方法の各工程、感光材料の層構成お
よび感光材料の各成分について順次説明する。

【０１５２】［画像露光工程］画像露光は、光センサー
であるハロゲン化銀（増感色素）の分光感度に応じた波
長の光を放出する光源を用いて行う。光源の例として
は、タングステンランプ、ハロゲンランプ、キセノンラ
ンプ、キセノンフラッシュランプ、水銀ランプ、カーボ
ンアークランプ等のランプ、各種のレーザー（例、半導
体レーザー、ヘリウムネオンレーザー、アルゴンイオン
レーザー、ヘリウムカドミウムレーザー、ＹＡＧレーザ
ー）、発光ダイオード、陰極線管などを挙げることがで
きる。露光波長は、可視光、近紫外光、近赤外光が一般
的であるが、Ｘ線、電子ビームを用いてもよい。露光量
は、一般に、０．０１乃至１００００ｅｒｇ／ｃｍ² 、
より好ましくは０．１乃至１０００ｅｒｇ／ｃｍ² の範
囲である。なお、支持体が透明である場合は、支持体の
裏側から支持体を通して露光することもできる。

【０１５３】［熱現像工程］熱現像は、感光材料を加熱
した物体（例えば、金属の板、ブロック、ローラー）に
密着する方法、加熱した液体に浸漬する方法や赤外線を
照射する方法によって行うことができる。加熱温度は、
好ましくは７０乃至２００℃、より好ましくは１００乃
至１５０℃の範囲である。加熱時間は１乃至２００秒、
より好ましくは５乃至６０秒の範囲である。還元剤また
はその酸化体の重合禁止作用を利用して硬化画像を形成
する場合は、重合開始剤から均一にラジカルを発生させ
る必要がある。熱重合開始剤を用いた場合は、熱現像時
の加熱でラジカルを発生させることができるので、加熱
は一回でよい。光重合開始剤を用いた場合は、ラジカル
を発生させるために、熱現像後に、全面露光する必要が
ある。この際の光は、光重合開始剤の吸収する波長を有
していなければならない。光源としては、前記の画像露
光に用いる光源として例示したものから、適宜、選択す
ることができる。露光量は１０³ 乃至１０⁷ ｅｒｇ／ｃ
ｍ² の範囲である。

【０１５４】［剥離工程］剥離工程では、硬化性層の未
硬化部を感光性層と共に、支持体および剥離促進層から
剥離して硬化部からなる画像を形成する。剥離工程は、
通常の方法により簡単に実施できる。

【０１５５】［感光材料の層構成］感光材料は、支持体
上に、剥離促進層、硬化性層および感光性層を有する。
層の配列順序は、支持体、剥離促進層、硬化性層そして
感光性層の順であるか、あるいは、支持体、剥離促進
層、感光性層そして硬化性層の順である。前者の方が好
ましい。感光材料には、オーバーコート層や中間層を設
けてもよい。最も好ましい感光材料の層配列は、図１で
説明した支持体、剥離促進層、硬化性層、中間層、感光
性層そしてオーバーコート層の順である。

【０１５６】［支持体］支持体の材料としては、紙、合
成紙、合成樹脂（例、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリスチレン）をラミネートした紙、プラスチックフイ
ルム（例、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネ
ート、ポリイミド、ナイロン、セルローストリアセテー
ト）、金属板（例、アルミニウム、アルミニウム合金、
亜鉛、鉄、銅）、これらの金属がラミネートあるいは蒸
着された紙やプラスチックフイルムを用いることができ
る。感光材料を平版印刷版の製造に用いる場合、好まし
い支持体の材料は、アルミニウム板、ポリエチレンテレ
フタレートフイルム、ポリカーボネートフイルム、紙お
よび合成紙である。また、ポリエチレンテレフタレート
フイルム上にアルミニウムシートがラミネートされた複
合シートも好ましい。特に、寸度安定性の優れた材料を
用いることが好ましい。プラスチックフイルムを用いる
場合、プラスチックは、高いガラス転移温度を有するこ
とが好ましい。アルミニウム支持体は、必要に応じて、
表面粗面化処理（砂目たて処理）、酸またはアルカリに
よる化学的なエッチング、表面親水化処理、陽極酸化処
理やアルカリ金属シリケート処理を実施してもよい。

【０１５７】［剥離促進層］剥離促進層は、親水性ポリ
マーおよび重合性化合物を含むことが好ましい。剥離促
進層の厚さは、０．０５乃至１０μｍであることが好ま
しい。

【０１５８】［硬化性層］硬化性層は重合性化合物また
は架橋性ポリマーを含む。硬化性層は、重合性化合物の
重合または架橋性ポリマーの架橋により硬化する。硬化
性層の厚さは、０．１乃至２０μｍであることが好まし
く、０．３乃至７μｍであることがさらに好ましい。

【０１５９】［中間層］各層の間に、中間層を設けるこ
とができる。特に感光性層と硬化性層の間に設けること
が好ましい。中間層は、親水性ポリマーを含むことが好
ましい。中間層の厚さは、０．０５乃至１０μｍである
ことが好ましい。

【０１６０】［感光性層］感光性層はハロゲン化銀を含
み、画像露光および熱現像によってラジカルを発生させ
る。発生したラジカルは拡散して硬化性層へ侵入し、硬
化性層を硬化させる。感光性層の厚さは、０．１乃至２
０μｍであることが好ましく、０．５乃至１０μｍであ
ることがさらに好ましい。

【０１６１】［オーバーコート層］オーバーコート層
は、感光材料を保護するとともに、空気中の酸素の侵入
を防いで硬化性層の硬化度を高める機能を有する。オー
バーコート層に画像形成を促進する成分（例、塩基性調
整剤、還元剤、熱現像促進剤）を添加して、保護機能に
加えて、画像形成を促進する機能を付加してもよい。ま
た、オーバーコート層にマット剤を添加してもよい。オ
ーバーコート層は、一般に親水性ポリマーを用いて形成
する。オーバーコート層の層の厚さは、０．３乃至２０
μｍであることが好ましく、０．５乃至１０μｍである
ことがさらに好ましい。

【０１６２】［ハロゲン化銀］ハロゲン化銀としては、
塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀、あるいは塩臭化銀、塩ヨウ
化銀、ヨウ臭化銀、塩ヨウ臭化銀のいずれの粒子も用い
ることができる。ハロゲン化銀粒子の形状は好ましくは
立方体または１４面体であるが、規則的な結晶形を有す
るものに限らず、変則的な結晶形を有するもの、あるい
は、それらの複合形でもよい。変則的な結晶形には、じ
ゃがいも状、球状、板状および平板状の結晶形が含まれ
る。平板状粒子では、一般に粒子径が粒子厚の５倍以上
の値になる。

【０１６３】ハロゲン化銀の粒子サイズについて特に制
限はない。０．０１μｍ以下の微粒子も利用可能であ
る。一方、１０μｍ程度の大粒子も利用できる。粒子サ
イズ分布に関しては、単分散粒子の方が多分散乳剤より
も好ましい。単分散乳剤については、米国特許３５７４
６２８号、同３６５５３９４号および英国特許１４１３
７４８号各明細書に記載がある。ハロゲン化銀粒子の結
晶構造は、均一でも、内部と外部とが異質なハロゲン組
成からなるものでもよい。層状構造を有していてもよ
い。また、エピタキシャル接合によって組成の異なるハ
ロゲン化銀が接合されていてもよい。さらに、ハロゲン
化銀以外の化合物と接合していてもよい。ハロゲン化銀
以外の化合物の例には、ロダン銀および酸化鉛が含まれ
る。

【０１６４】ハロゲン化銀粒子には、他の元素の塩が含
まれていても良い。他の元素の例としては、銅、タリウ
ム、鉛、ビスマス、カドミウム、亜鉛、カルコゲン
（例、硫黄、セレニウム、テルリウム）、金および第VI
II族貴金属（例、ロジウム、イリジム、鉄、白金、パラ
ジウム）を挙げることができる。これらの元素の塩は、
ハロゲン化銀の粒子形成時または粒子形成後に添加し
て、粒子内に含ませることができる。具体的な方法は、
米国特許１１９５４３２号、同１９５１９３３号、同２
４４８０６０号、同２６２８１６７号、同２９５０９７
２号、同３４８８７０９号、同３７３７３１３号、同３
７７２０３１号、同４２６９９２７号各明細書およびリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）誌、第１３４巻、
No．１３４５２（１９７５年６月）に記載がある。ハロ
ゲン化銀乳剤の調製時に、イリジウム化合物の水溶液を
乳剤に添加することで、イリジウムイオンをハロゲン化
銀粒子に導入することができる。水溶性イリジウム化合
物の例としては、ヘキサクロロイリジウム（III)酸塩お
よびヘキサクロロイリジウム（IV）酸塩を挙げることが
できる。同様に、ロジウム化合物の水溶液を乳剤に添加
することで、ロジウムイオンをハロゲン化銀粒子に導入
しても良い。水溶性ロジウム化合物の例としては、ロジ
ウムアンモニウムクロライド、ロジウムトリクロライド
およびロジウムクロライドを挙げることができる。

【０１６５】イリジウム化合物またはロジウム化合物
を、ハロゲン化銀粒子形成のためのハロゲン化物の水溶
液に溶解して用いてもよい。また、イリジウム化合物ま
たはロジウム化合物の水溶液を、粒子が形成される前に
添加しても、粒子が形成されている間に添加してもよ
い。さらに、粒子形成から化学増感処理までの間に添加
してもよい。粒子が形成されている間に添加することが
特に好ましい。イリジウムイオンまたはロジウムイオン
は、ハロゲン化銀１モル当たり１０^-8乃至１０^-3モル用
いることが好ましく、１０^-7乃至１０^-5モル用いること
がさらに好ましい。なお、ロジウム化合物とイリジウム
化合物を併用する場合、前者の使用は、後者の使用より
前段階であることが好ましい。ハロゲン組成、晶癖、粒
子サイズが異なった２種以上のハロゲン化銀粒子を組み
合わせて用いることもできる。ハロゲン化銀は乳剤とし
て用いることが好ましい。ハロゲン化銀乳剤は、リサー
チ・ディスクロージャー（ＲＤ）誌、No．１７６４３
（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“Ｉ．乳剤製造
（Emulsion preparation and types) ”、および同No．
１８７１６（１９７９年１１月）、６４８頁に記載され
た方法を用いて調製することができる。

【０１６６】ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成後に
化学増感を行なうが、化学増感を行なわなくてもよい。
比較的低いカブリ値のハロゲン化銀粒子を用いることが
好ましい。このような工程で使用される添加剤はリサー
チ・ディスクロージャー誌、No．１７６４３および同N
o．１８７１６に記載されている。化学増感剤について
は、No．１７６４３（２３頁）およびNo．１８７１６
（６４８頁右欄）に、それぞれ記載されている。また、
上記以外の公知の添加剤も上記の２つのリサーチ・ディ
スクロージャー誌に記載されている。例えば、感度上昇
剤については、No．１８７１６（６４８頁右欄）に、か
ぶり防止剤および安定剤については、No．１７６４３
（２４〜２５頁）およびNo．１８７１６（６４９頁右欄
〜）にそれぞれ記載されている。

【０１６７】ハロゲン化銀乳剤は、通常、分光増感を行
ってから使用する。感光材料に使用する増感色素は、写
真技術等において公知のハロゲン化銀の増感色素を用い
ることができる。増感色素の例としては、シアニン色
素、メロシアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポ
ーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素
およびヘミオキソノール色素を挙げることができる。増
感色素とともに、それ自身、分光増感作用を持たない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない化合物であって
強色増感を示す化合物（強色増感剤）を乳剤に添加して
もよい。

【０１６８】［有機金属塩］感光材料の感光性層には、
ハロゲン化銀とともに有機金属塩を添加することができ
る。このような有機金属塩としては、有機銀塩を用いる
ことが特に好ましい。有機銀塩を形成するのに使用され
る有機化合物としては、トリアゾール類、テトラゾール
類、イミダゾール類、インダゾール類、チアゾール類、
チアジアゾール類、アザインデン類、メルカプト基を置
換基として有する脂肪族、芳香族または複素環化合物を
挙げることができる。また、カルボン酸の銀塩やアセチ
レン銀も有機銀塩として用いることができる。有機銀塩
は２種以上を併用してもよい。有機銀塩は、ハロゲン化
銀１モルあたり、１０^-5乃至１０モル、好ましくは１０
^-4乃至１モル使用される。また、有機銀塩の代わりに、
それを構成する有機化合物を感光性層に加え、感光性層
中でハロゲン化銀と一部反応させて有機銀塩に変換して
もよい。

【０１６９】［還元剤］還元剤は、ハロゲン化銀を還元
する機能または重合性化合物の重合を促進（または抑
制）する機能を有する。上記機能を有する還元剤として
は、様々な種類の物質がある。上記還元剤には、ハイド
ロキノン類、カテコール類、ｐ−アミノフェノール類、
ｐ−フェニレンジアミン類、３−ピラゾリドン類、３−
アミノピラゾール類、４−アミノ−５−ピラゾロン類、
５−アミノウラシル類、４，５−ジヒドロキシ−６−ア
ミノピリミジン類、レダクトン類、アミノレダクトン
類、ｏ−またはｐ−スルホンアミドフェノール類、ｏ−
またはｐ−スルホンアミドナフトール類、２，４−ジス
ルホンアミドフェノール類、２，４−ジスルホンアミド
ナフトール類、ｏ−またはｐ−アシルアミノフェノール
類、２−スルホンアミドインダノン類、４−スルホンア
ミド−５−ピラゾロン類、３−スルホンアミドインドー
ル類、スルホンアミドピラゾロベンズイミダゾール類、
スルホンアミドピラゾロトリアゾール類、α−スルホン
アミドケトン類およびヒドラジン類が含まれる。

【０１７０】上記の還元剤は、特開昭６１−１８３６４
０号、同６１−１８８５３５号、同６１−２２８４４１
号、同６２−７０８３６号、同６２−８６３５４号、同
６２−８６３５５号、同６２−２０６５４０号、同６２
−２６４０４１号、同６２−１０９４３７号、同６３−
２５４４４２号、特開平１−２６７５３６号、同２−１
４１７５６号、同２−１４１７５７号、同２−２０７２
５４号、同２−２６２６６２号、同２−２６９３５２号
各公報に記載されている（現像薬またはヒドラジン誘導
体として記載のものを含む）。また、還元剤について
は、T.James 著“The Theory of the Photographic Pro
cess”第４版、２９１〜３３４頁（１９７７年）、リサ
ーチ・ディスクロージャー誌、Vol.１７０、第１７０２
９号、９〜１５頁、（１９７８年６月）、および同誌、
Vol.１７６、第１７６４３号、２２〜３１頁、（１９７
８年１２月）にも記載がある。また特開昭６２−２１０
４４６号公報記載の感光材料のように、還元剤に代えて
加熱条件下あるいは塩基との接触状態等において還元剤
を放出する還元剤プレカーサーを用いてもよい。

【０１７１】これらの還元剤のうち、酸と塩を形成する
塩基性を有するものは、適当な酸との塩の形で使用する
こともできる。これらの還元剤は、単独で用いてもよい
が、上記各公報にも記載されているように、二種以上の
還元剤を併用してもよい。二種以上の還元剤を併用する
場合における、還元剤の相互作用としては、第一に、い
わゆる超加生性によってハロゲン化銀（および／または
有機銀塩）の還元を促進すること、第二に、ハロゲン化
銀（および／または有機銀塩）の還元によって生成した
第一の還元剤の酸化体が共存する他の還元剤との酸化還
元反応を経由して重合性化合物の重合を引き起すこと
（または重合を抑制すること）が考えられる。ただし、
実際の使用時においては、上記のような反応は同時に起
り得るものであるため、いずれの作用であるかを特定す
ることは困難である。還元剤はハロゲン化銀１モル当た
り０．１乃至１０モルの範囲で使用することが好まし
く、０．２５乃至２．５モルの範囲で使用することがさ
らに好ましい。

【０１７２】上記還元剤の種類や量等を調整すること
で、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分あるいは潜像
が形成されない部分のいずれかの部分の重合性化合物を
選択的に重合させることができる。還元剤はハロゲン化
銀を現像し、自身は酸化されて酸化体になる。この還元
剤の酸化体が層内で分解してラジカルを生成する場合、
ハロゲン化銀の潜像が形成された部分において重合が起
こる。このような還元剤の例としては、ヒドラジン類を
挙げることができる。一方、酸化体がラジカルを発生せ
ず（または発生させにくく）、還元剤自身または酸化体
が重合抑制機能を有する場合、重合開始剤（ラジカル発
生剤）を還元剤とともに含ませておくことでハロゲン化
銀の潜像が形成されない部分（還元剤より、その酸化体
の方が重合抑制機能が強い場合）または潜像が形成され
た部分（還元剤の方が、その酸化体より重合抑制機能が
強い場合）に重合が起こる。上記のような機能を有する
還元剤の例としては、１−フェニル−３−ピラゾリドン
類およびハイドロキノン類を挙げることができる。この
場合、以下に述べるような熱重合開始剤または光重合開
始剤を感光材料中に添加しておく必要がある。

【０１７３】［重合開始剤］熱重合開始剤は、加熱時に
分解して重合性化合物または架橋性ポリマーに付加しう
るフリーラジカルを発生することができる化合物であ
る。熱重合開始剤については、高分子学会・高分子実験
学編集委員会編「付加重合・開環重合」（１９８３年、
共立出版）の６〜１８頁および特開昭６１−２４３４４
９号公報に記載がある。熱重合開始剤の例としては、ア
ゾ化合物（例、アゾビス（イソブチロニトリル）、１，
１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリル）
および過酸化物を挙げることができる。光重合開始剤
は、露光によって重合性化合物または架橋性ポリマーに
付加しうるフリーラジカルを発生することができる化合
物である。光重合開始剤については、Oster 他著「Chem
ical Review 」第６８巻（１９６８年）の１２５〜１５
１頁、Kosar 著「Light-Sensitive System」（John Wil
ey& Sons,１９６５年）の１５８〜１９３頁、特開昭６
１−７５３４２号公報および特開平２−２０７２５４号
公報に記載がある。光重合開始剤の例としては、カルボ
ニル化合物、含ハロゲン化合物、光還元性色素と還元剤
とのレドックスカップル類、有機硫黄化合物、過酸化
物、光半導体および金属化合物を挙げることができる。
重合開始剤は重合性化合物１ｇ当り、０．００１乃至
０．５ｇの範囲で用いることが好ましく、０．０１乃至
０．２ｇの範囲で用いることがさらに好ましい。

【０１７４】［重合性化合物］重合性化合物としては、
フリーラジカルによって付加重合しうる化合物、特にエ
チレン性不飽和基を有する化合物（モノマーまたはオリ
ゴマー）が用いられる。重合性化合物については、特開
平５−２４９６６７号公報に記載がある。エチレン性不
飽和基を有する化合物の例としては、アクリル酸および
その塩、アクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メ
タクリル酸およびその塩、メタクリル酸エステル類、メ
タクリルアミド類、無水マレイン酸、マレイン酸エステ
ル類、イタコン酸エステル類、スチレン類、ビニルエー
テル類、ビニルエステル類、Ｎ−ビニル複素環類、アリ
ルエーテル類、アリルエステル類およびそれらの誘導体
を挙げるとができる。アクリル酸エステル類もしくはメ
タクリル酸エステル類が好ましい。アクリル酸エステル
類の具体例としては、ペンタエリスリトールテトラアク
リレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ポリエス
テルアクリレートおよびポリウレタンアクリレートを挙
げることができる。重合性化合物は硬化性層中に、層の
全量に対して３乃至９０重量％の範囲で含まれているこ
とが好ましく、１５乃至６０重量％の範囲で含まれてい
ることがさらに好ましい。二種類以上の重合性化合物を
併用してもよい。

【０１７５】［硬化性層に含まれるポリマー］硬化性層
には、バインダーとしてポリマーを添加することが好ま
しい。ポリマーは架橋性を有していても、有していなく
てもよい。架橋性ポリマーとしては、エチレン性不飽和
基を分子の主鎖中または側鎖中に有するポリマーが好ま
しく用いられる。架橋性ポリマーは、コポリマーであっ
てもよい。分子の主鎖中にエチレン性不飽和基を有する
ポリマーの例としては、ポリ−１，４−ブタジエン、ポ
リ−１，４−イソプレン、天然および合成ゴムを挙げる
ことができる。分子の側鎖中にエチレン性不飽和基を有
するポリマーの例としては、ポリ−１，２−ブタジエン
およびポリ−１，２−イソプレンを挙げることができ
る。

【０１７６】さらに、アクリル酸またはメタクリル酸の
エステルまたはアミドのポリマーであって、それに特定
の残基（−ＣＯＯＲまたは−ＣＯＮＨＲのＲ基）が結合
しているものも、架橋性ポリマーとして利用できる。上
記特定の残基（Ｒ基）の例としては、-(CH₂)_n-CR²=CR³R
⁴ 、-(CH₂O)_n-CH₂CR²=CR³R⁴ 、-(CH₂CH₂O)_n-CH₂CR²=CR³
R⁴、-(CH₂)_n-NH-CO-O-CH₂CR²=CR³R⁴、-(CH₂)_n-O-CO-CR²
=CR³R⁴および-(CH₂CH₂−₂-X （R¹〜R⁴はそれぞれ、水素
原子、ハロゲン原子、炭素原子数が１〜２０のアルキル
基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基であ
り、R²とR³またはR⁴は互いに結合して環を形成してもよ
く、ｎは１〜１０の整数であり、そしてＸはジシクロペ
ンタジエニル残基である）を挙げることができる。エス
テル残基の具体例には、-CH₂CH=CH₂（特開昭６４−１７
０４７号公報記載のアリル（メタ）アクリレートのポリ
マーに相当）、-CH₂CH₂O-CH₂CH=CH₂、-CH₂C(CH₃)=CH₂、
-CH₂CH=CH-C₆H₅、-CH₂CH₂OCOCH=CH-C₆H₅、-CH₂CH₂-NHCO
O-CH₂CH=CH₂ および-CH₂CH₂O-X（Ｘはジシクロペンタジ
エニル残基）が含まれる。アミド残基の具体例には、-C
H₂CH=CH₂、-CH₂CH₂-1-Y （Ｙはシクロヘキセン残基）お
よび-CH₂CH₂-OCO-CH=CH₂が含まれる。

【０１７７】以上のような架橋性ポリマーは、その不飽
和結合基にフリーラジカル（重合開始ラジカルまたは重
合性化合物の重合過程の生長ラジカル）が付加し、ポリ
マー間で直接、または重合性化合物の重合連鎖を介して
付加重合して、ポリマー分子間に架橋が形成されて硬化
する。あるいは、ポリマー中の原子（例えば不飽和結合
基に隣接する炭素原子上の水素原子）がフリーラジカル
により引き抜かれてポリマーラジカルが生成し、それが
互いに結合することによって、ポリマー分子間に架橋が
形成されて硬化する。非架橋性ポリマー（架橋性のな
い、または架橋性の弱いポリマー）の例としては、ポリ
アクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリ
酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリエ
チレン、ポリビニルピリジン、ポリビニルイミダゾー
ル、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポ
リビニルピロリドン、塩素化ポリエチレン、塩素ポリプ
ロピレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、
ポリカーボネート、エチルセルロース、トリアセチルセ
ルロース、ジアセチルセルロースおよびセルロースアセ
テートブチレートを挙げることができる。これらのポリ
マーの繰り返し単位のうち共重合可能であるものは任意
に組み合わせて、コポリマーとして用いることができ
る。

【０１７８】具体的なバインダーの例としては、付加重
合型の合成ホモポリマーおよびコポリマー（例、種々の
ビニルモノマーのホモポリマーおよびコポリマー）、縮
重合型の合成ホモポリマーおよびコポリマー（例、ポリ
エステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステル−
ポリアミド）を挙げることができる。硬化性層のポリマ
ーの分子量は、１０００〜５０万の範囲であることが好
ましい。二種類以上のポリマーを併用してもよい。硬化
性層中のポリマーの含有量は、硬化性層全体の１０〜９
０重量％であることが好ましく、３０〜８０重量％であ
ることがさらに好ましい。

【０１７９】［親水性ポリマー］感光材料の感光性層や
オーバーコート層のような親水性層は、親水性ポリマー
をバインダーとして含む。親水性ポリマーとは、分子構
造内に親水性基または親水性結合を有する高分子化合物
である。親水性基の例としては、カルボキシル、アルコ
ール性水酸基、フェノール性水酸基、スルホ、スルホン
アミド基、スルホンイミドおよびアミドを挙げることが
できる。親水性結合の例としては、ウレタン結合、エー
テル結合およびアミド結合を挙げることができる。親水
性ポリマーとして、水溶性ポリマーまたは水膨潤性ポリ
マーを用いることが好ましい。水膨潤性ポリマーとは、
水に対して親和性を有するが、ポリマーの架橋構造のた
めに、水には完全には溶解しないものを言う。水溶性も
しくは水膨潤性のポリマーとしては、天然、合成または
半合成の高分子化合物が使用できる。親水性ポリマーに
ついては、特開平５−２４９６６７号公報に記載があ
る。ポリビニルアルコールが特に好ましい親水性ポリマ
ーである。ポリビニルアルコールは、種々のケン化度の
ものが使用できる。ただし、酸素の透過率を低下させる
ために、ケン化度を５０％以上とすることが好ましく、
８０％以上とすることがさらに好ましい。

【０１８０】共重合変性ポリビニルアルコールも使用で
きる。共重合変性は、酢酸ビニルと他のモノマーとの共
重合体をケン化して、変性ポリビニルアルコールを合成
する方法である。共重合するモノマーの例としては、エ
チレン、高級カルボン酸ビニル、高級アルキルビニルエ
ーテル、メチルメタクリレートおよびアクリルアミドを
挙げることができる。また、後変性したポリビニルアル
コールも使用できる。後変性とは、ポリビニルアルコー
ルの水酸基に対して反応性を有する化合物を用いて、ポ
リビニルアルコールの合成後に高分子反応によって変性
させる方法である。具体的には、ポリビニルアルコール
の水酸基を、エーテル化、エステル化あるいはアセター
ル化により修飾する。さらに、架橋化したポリビニルア
ルコールを使用することもできる。架橋剤としては、ア
ルデヒド、メチロール化合物、エポキシ化合物、ジイソ
シアネート、ジビニル化合物、ジカルボン酸類あるいは
無機系架橋剤（例、ホウ酸、チタン、銅）を使用するこ
とができる。親水性ポリマーの分子量は、３０００〜５
０万の範囲が好ましい。親水性ポリマーの使用量は、
０．０５乃至２０ｇ／ｍ² であることが好ましく、０．
１乃至１０ｇ／ｍ² であることがさらに好ましい。な
お、ハロゲン化銀を含む層において、ゼラチンと他の親
水性ポリマーを併用する場合は、ハロゲン化銀を含む層
のｐＨをゼラチンの等電点よりも１．２以下または１．
２以上の値に調整することが好ましい。

【０１８１】［熱現像促進剤］本発明に用いる感光材料
は、熱現像を促進し、熱現像処理をより短時間で行うた
めに、熱現像促進剤をいずれかの層に含有してもよい。
熱現像促進剤としては、感光材料のいずれかの層に用い
られるバインダーに対して室温もしくは加熱時に可塑化
作用を有する化合物や、可塑化作用はないが加熱によっ
て層内で溶融しうる化合物であればいずれも使用可能で
ある。感光材料のいずれかの層に用いられるバインダー
に対して室温もしくは加熱時に可塑化作用を有する化合
物としては、高分子化合物の可塑剤として知られている
公知の化合物がすべて使用可能である。このような可塑
剤としては、「プラスチック配合剤」大成社、P21-63；
「プラスチックス・アディティブズ第２版」（Plastics
Additives, 2nd Edition ）Hanser Publishers, Chap.
5 P251-296；「サーモプラスティク・アディティブズ」
（Thermoplastics Additives）Marcel Dekker Inc. Cha
p.9 P345-379；「プラスティク・アディティブズ・アン
・インダストリアル・ガイド」（Plastics Additives A
n Industrial Guide）Noyes Publications, Section-14
P333-485 ；「ザ・テクノロジー・オブ・ソルベンツ・
アンド・プラスティサイザーズ」（The Technology of
Solvents and Plasticizers ）John Wiley & Sons Inc.
Chap.15 P903-1027）；「インダストリアル・プラステ
ィサイザーズ」（Industrial Plasticizers, Pergamon
Press ）；「プラスティサイザー・テクノロジー第１
巻」（Plasticizer Technology Vol.1, Reinhold Publi
shing Corp. ）；「プラスティサイゼーション・アンド
・プラスティサイザー・プロセス」（Plusticization a
nd Plusticizer Process, American Chemistry）に記載
の可塑剤が使用できる。

【０１８２】好ましい熱現像促進剤としては、グリコー
ル類（例、ジエチレングリコール、ジポリプロピレング
リコール）、多価アルコール類（例、グリセリン、ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール）、糖類、ギ酸エステ
ル、尿素類（例、尿素、ジエチル尿素、エチレン尿素、
プロピレン尿素）、尿素樹脂、フェノール樹脂、アミド
化合物（例、アセトアミド、プロピオンアミド）、スル
ファミド類およびスルホンアミド類を挙げることができ
る。また、上記の熱現像促進剤を２種以上組み合わせて
使用することもできる。また、２つ以上の層に分割して
添加することもできる。熱現像促進剤の添加量は０．０
５乃至２ｇ／ｍ² であることが好ましく、０．１乃至１
ｇ／ｍ² であることがさらに好ましい。

【０１８３】［着色剤］ハレーションおよびイラジエー
ション防止、または硬化画像の着色を目的として、着色
剤を感光材料に添加することができる。着色剤として
は、硬化性層の硬化反応を著しく妨げたり、ハロゲン化
銀の感光性や現像性を著しく妨げたりしない限り、公知
の顔料や染料を使用することができる。着色剤をハレー
ション防止または画像の着色の目的で使用する場合は、
硬化性層に添加するのが好ましい。また、イラジエーシ
ョン防止の目的で使用する場合は、感光性層に添加する
のが好ましい。ハレーションおよびイラジエーション防
止のために着色剤を添加する場合は、ハロゲン化銀の感
光波長領域の光を吸収できるものが好ましい。着色剤と
しては、特開昭５−２４９６６７号公報、「カラーイン
デックス便覧」、「染料便覧（有機合成化学協会編、昭
和４５年）に記載の顔料または染料を用いることができ
る。ハロゲン化銀の感度への影響が少ないイラジエーシ
ョン防止用の染料は、特公昭４１−２０３８９号、同４
３−３５０４号、同４３−１３１６８号および特開平２
−３９０４２号各公報、および米国特許３６９７０３７
号、同３４２３２０７号、英国特許１０３０３９２号お
よび同１１００５４６号各明細書に記載がある。着色剤
の含有量は、０．０１乃至２ｇ／ｍ² の範囲が好まし
く、０．０５乃至１ｇ／ｍ² の範囲がさらに好ましい。

【０１８４】［かぶり防止剤、現像促進剤、安定剤］写
真特性を改良するために、かぶり防止剤、銀現像を促進
する銀現像促進剤、安定剤等の添加剤をいずれかの層に
含有させてもよい。それらの例としては、アゾール類や
アザインデン類（リサーチ・ディスクロージャー誌Ｎ
ｏ．１７６４３、２４〜２５ページ（１９７８年）記
載）、窒素を含むカルボン酸類およびリン酸類（特開昭
５９−１６８４４２号公報記載）、環状アミド（特開昭
６１−１５１８４１号公報記載）、チオエーテル（特開
昭６２−１５１８４２号公報記載）、ポリエチレングリ
コール誘導体（特開昭６２−１５１８４３号公報記
載）、チオール（特開昭６２−１５１８４４号公報記
載）、アセチレン化合物（特開昭６２−８７９５７号公
報記載）およびスルホンアミド（特開昭６２−１７８２
３２号公報記載）を挙げることができる。芳香族環（炭
素環または複素環）メルカプト化合物も、かぶり防止剤
または現像促進剤として好ましく用いられる。芳香族複
素環メルカプト化合物、特にメルカプトトリアゾール誘
導体が好ましい。メルカプト化合物は、メルカプト銀化
合物（銀塩）として感光材料に添加してもよい。これら
の化合物の使用量はハロゲン化銀１モル当り１０^-7モル
乃至１モルの範囲である。

【０１８５】［現像停止剤］本発明において、熱現像時
の処理温度および処理時間に対し、常に一定の画像を得
る目的で種々の現像停止剤を用いることができる。ここ
でいう現像停止剤とは、適正現像後、速やかに塩基を中
和または塩基と反応して層中の塩基濃度を下げ現像を停
止させる化合物または銀および銀塩と相互作用して現像
を抑制させる化合物である。具体的には、加熱により酸
を放出する酸プレカーサー、加熱により共存する塩基と
置換反応を起こす親電子化合物、または含窒素ヘテロ環
化合物、メルカプト化合物およびその前駆体等が挙げら
れる。熱現像停止剤については、特開昭６２−２５３１
５９号公報、特開平２−４２４４７号および同２−２６
２６６１号各公報に記載がある。

【０１８６】［界面活性剤］本発明においては、界面活
性剤をいずれかの層に添加することができる。界面活性
剤は、公知のものが使用できる。例としては、ノニオン
活性剤、アニオン活性剤、カチオン活性剤、フッ素活性
剤、特開平２−１９５３５６号公報に記載の界面活性剤
を挙げることができる。特に、ソルビタン類、ポリオキ
シエチレン類、含窒素界面活性剤が好ましい。

【０１８７】［マット剤］感光材料の表面または裏面の
粘着性を低下させ、感光材料を重ねたときの接着を防止
する目的で、感光材料のバック層または最上層にマット
剤を添加することができる。マット剤としては、親水性
ポリマー中に分散が可能な無機または有機の固体粒子が
用いられる。このような粒子は、通常の銀塩写真の技術
分野で公知である。マット剤の素材の例としては、酸化
物（例、二酸化珪素）、アルカリ土類金属塩、天然ポリ
マー（例、デンプン、セルロース）および合成ポリマー
を挙げることができる。マット剤の粒径は１〜５０μｍ
の範囲が好ましい。マット剤は、０．０１乃至１ｇ／ｍ
² の範囲で用いることが好ましく、０．１乃至０．７ｇ
／ｍ² の範囲で用いることがさらに好ましい。

【０１８８】［重合禁止剤］感光材料の保存中に重合性
化合物が重合するのを防止するために、重合禁止剤を硬
化性層に添加することができる。従来公知の重合禁止剤
が使用可能である。重合禁止剤の例には、ニトロソアミ
ン化合物、尿素化合物、チオ尿素化合物、チオアミド化
合物、フェノール誘導体およびアミン化合物が含まれ
る。

【０１８９】

【実施例】

［実施例１］ 感光材料の作成 「プラスチック支持体」ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）フイルムを支持体として用いた。

【０１９０】「剥離促進層の形成」下記の組成の液をホ
モジナイザーを用いて乳化分散した。分散液の粒子サイ
ズは０．３μｍ以下であった。この乳化分散液を上記支
持体の上に塗布、乾燥して、乾燥膜厚が０．７μｍの剥
離促進層を設けた。

【０１９１】 ──────────────────────────────────── 剥離促進層塗布液 ──────────────────────────────────── 第１表に示すコポリマー ２ｇ ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−４２０、クラレ（株）製、ケン化度：７９． ５％）の６重量％水溶液 ６０ｇ ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ７．２ｇ 下記の界面活性剤の５重量％水溶液 １２ｇ 水 １５ｇ ────────────────────────────────────

【０１９２】

【化１１９】

【０１９３】「硬化性層の形成」下記の塗布液を、上記
剥離促進層の上に塗布、乾燥して、乾燥膜厚が１．２μ
ｍの硬化性層を設けた。

【０１９４】 ──────────────────────────────────── 硬化性層塗布液 ──────────────────────────────────── 第１表に示すコポリマー ３ｇ ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ０．５ｇ アリルメタクリレート／メタクリル酸コポリマー（共重合比＝８３／１７）の ２０重量％プロピレングリコールモノメチルエーテル溶液 １０ｇ 下記の顔料分散液 ３５ｇ メチルエチルケトン ８９ｇ ────────────────────────────────────

【０１９５】 ──────────────────────────────────── 顔料分散液 ──────────────────────────────────── 顔料（カーボンブラック） 第１表に示す塗布量に調整 アリルメタクリレート／メタクリル酸コポリマー（共重合比＝８３／１７）の ２０重量％プロピレングリコールモノメチルエーテル溶液 ５４ｇ メチルエチルケトン １０８ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル １０５ｇ ────────────────────────────────────

【０１９６】「中間層の形成」下記の組成の液をホモジ
ナイザーを用いて乳化分散した。分散液の粒子サイズは
０．３μｍ以下であった。この乳化分散液を上記硬化性
層の上に塗布、乾燥して、乾燥膜厚が０．５μｍの中間
層を設けた。

【０１９７】 ──────────────────────────────────── 中間層塗布液 ──────────────────────────────────── ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−４２０、クラレ（株）製、ケン化度：７９． ５％）の６重量％水溶液 ６０ｇ 下記の界面活性剤の５重量％水溶液 １２ｇ 水 １５ｇ ────────────────────────────────────

【０１９８】「ハロゲン化銀乳剤の調製」水６０ｍｌ中
にゼラチン２４ｇと臭化カリウム１．０ｇとを加えて７
５℃に保温し、硝酸銀４０ｇとを含有する水溶液３００
ｍｌと、臭化カリウム２８ｇおよいびＩｒＣｌ₆ ０．０
６ｍｇとを含有する水溶液２６０ｍｌとを同時に１５分
間添加した。さらに、硝酸銀８０ｇを含有する水溶液６
００ｍｌと、臭化カリウム５６ｇを含有する水溶液５２
０ｍｌとを同時に２０分間添加した。この乳剤を沈降水
洗し、脱塩処理した後、チオ硫酸ナトリウム１．６ｍｇ
および塩化金酸２ｍｇを加え化学増感を行なった。さら
に、増感色素として、３，３’−ジスルホプロピルナフ
ト〔１，２−ｄ〕チアゾールナトリウム塩５００ｍｇを
加えた。次にゼラチンを加え、ｐＨ６．２、ｐＡｇ９．
３に調整して、ハロゲン化銀乳剤を得た。

【０１９９】「還元剤分散液の調製」下記の還元剤の粉
末１０ｇをダイノミル分散器を用いてポリビニルアルコ
ールの３重量％水溶液９０ｇ中に分散した。還元剤の粒
子サイズは約０．４μｍ以下であった。

【０２００】

【化１２０】

【０２０１】「感光性層の形成」下記の塗布液を調製
し、上記中間層の上に塗布、乾燥して、乾燥膜厚が１．
２μｍの感光性層を設けた。

【０２０２】 ──────────────────────────────────── 感光性層塗布液 ──────────────────────────────────── ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−４２０、クラレ（株）製、ケン化度：７９． ５％）の６重量％水溶液 ７０ｇ 上記の還元剤分散液 １２ｇ 下記の添加剤１の０．１重量％メタノール溶液 ４ｇ 下記の添加剤２の０．０３６重量％メタノール溶液 ２１．６ｇ 下記の添加剤３の０．１重量％メタノール溶液 ４．２ｇ 臭化カリウムの０．５重量％水溶液 １０ｇ 前記の界面活性剤の５重量％水溶液 ４ｇ 上記のハロゲン化銀乳剤 ４．２ｇ 水 １４７ｇ ────────────────────────────────────

【０２０３】

【化１２１】

【０２０４】

【化１２２】

【０２０５】

【化１２３】

【０２０６】「塩基プレカーサー分散液の調製」下記の
塩基プレカーサーの粉末２５０ｇをダイノミル分散器を
用いてポリビニルアルコールの３重量％水溶液７５０ｇ
中に分散した。塩基プレカーサーの粒子サイズは、約
０．４μｍ以下であった。

【０２０７】

【化１２４】

【０２０８】「オーバーコート層の形成」以下の塗布液
を調製し、上記感光性層の上に塗布、乾燥して、乾燥膜
厚が約３．７μｍのオーバーコート層を設けた。

【０２０９】 ──────────────────────────────────── オーバーコート層の塗布液 ──────────────────────────────────── ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−２０５、クラレ（株）製、ケン化度：８８％ ）の１０重量％水溶液 ２００ｇ 上記の塩基プレカーサー分散液 １０ｇ 水 １０ｇ ────────────────────────────────────

【０２１０】（画像形成）得られた感光材料を、オーバ
ーコート層側より４８８ｎｍのアルゴンレーザーを用い
て画像露光を行なった。この時の照射光量は１０ｅｒｇ
ｓ／ｃｍ² であった。感光材料の裏面に１３０℃に加熱
した熱板を押し当てて６０秒間加熱し、熱現像した。次
にオーバーコート層の側から剥離を行なった。オーバー
コート層のポリビニルアルコール膜と共に、感光性層、
中間層および硬化性層の未硬化部が剥離され、支持体上
には、硬化性層の硬化部からなる黒色画像が残った。

【０２１１】（画質の評価）上記のように得られた画像
を１００倍ルーペを用いて観察した。硬化性層の未硬化
部が画像（硬化部）に付着して残存していると、画像に
ギザつきや変形が見られる。ギザつきのひどいものは、
小点がつかなかったり大点がつぶれてしまう。これを以
下の４段階で評価した。 Ａ：ギザつきがほとんどなく、良好な画像である。 Ｂ：少しギザつきある。 Ｃ：画像のギザつきが悪い。 Ｄ：画像のギザつきが非常に悪い。

【０２１２】（耐刷性の評価）上記のように得られた画
像を印刷版として用いて、印刷を行なった。２０００枚
印刷後の印刷物を観察した。試料の画像強度の弱いもの
は、１０枚目の印刷物と比べて、小点がつかなかった
り、大点の濃度が低下してします。これを以下の４段階
で評価した。 Ａ：１０枚目の印刷物と同等の良好な画像である。 Ｂ：１０枚目の印刷物よりも若干劣る。 Ｃ：小点のつきが劣化したり、大点の濃度が低下し、１
０枚目の印刷物よりも明らかに劣る。 Ｄ：小点がほとんどつかず、大点の濃度も非常に低い。

【０２１３】以上の結果を下記第１表に示す。

【０２１４】

【表１】 第１表 ──────────────────────────────────── 試料 コポリマー 顔料塗布量 画質 耐刷性 番号 剥離促進層 硬化性層 （ｇ／ｍ² ） 評価 評価 ──────────────────────────────────── １０１ ＣＰ−ｘ ＣＰ−ｘ ０．２ Ｄ Ａ １０２ ＣＰ−ｙ ＣＰ−ｙ ０．４ Ｃ Ｂ １０３ ＣＰ−ｙ ＣＰ−ｙ ０．６ Ｂ Ｃ １０４ ＣＰ−ｘ ＣＰ−ｘ ０．８ Ａ Ｄ １０５ ＣＰ−３ ＣＰ−３ ０．２ Ａ Ａ １０６ ＣＰ−８ ＣＰ−８ ０．２ Ｂ Ａ １０７ ＣＰ−１５ ＣＰ−１５ ０．２ Ａ Ａ １０８ ＣＰ−１９ ＣＰ−１９ ０．２ Ａ Ａ １０９ ＣＰ−２２ ＣＰ−２２ ０．２ Ａ Ａ １１０ ＣＰ−２７ ＣＰ−２７ ０．２ Ａ Ａ １１１ ＣＰ−２９ ＣＰ−２９ ０．２ Ｂ Ａ １１２ ＣＰ−３４ ＣＰ−３４ ０．２ Ａ Ａ １１３ ＣＰ−３９ ＣＰ−３９ ０．２ Ａ Ａ ────────────────────────────────────

【０２１５】

【化１２５】

【０２１６】

【化１２６】

【０２１７】第１表に示される結果から明らかなよう
に、本発明に従うコポリマーを使用した試料（１０５〜
１１３）では、耐刷性を低下させることなく、画質が向
上している。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の方法に用いる感光材料の好ましい態様
を示す断面模式図である。

【図２】本発明の画像形成方法の画像露光の工程を示す
断面模式図である。

【図３】本発明の画像形成方法の熱現像の工程を示す断
面模式図である。

【図４】本発明の画像形成方法の剥離の工程を示す断面
模式図である。

【符号の説明】

１ 支持体 ２ 剥離促進層 ３ 硬化性層 ４ 中間層 ５ 感光性層 ６ オーバーコート層 １１、１４ 重合性化合物 １２、１８、２１、２３ 親水性ポリマー １３、１７ 本発明のコポリマー １５ 架橋性ポリマー １６ 顔料 １９ ハロゲン化銀 ２０ 還元剤 ２２ 塩基プレカーサー ２４ 光 ２５ ハロゲン化銀の潜像 ２６ 熱 ２７ 塩基 ２８ 銀画像 ２９ 還元剤の酸化体ラジカル ３０ 硬化性層の硬化部 ３１ 剥離促進層の露光部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｆ 7/11 ５０３ Ｇ０３Ｆ 7/11 ５０３ (72)発明者 荒井 勉 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に剥離促進層、そして重合性化
   合物または架橋性ポリマーを含む硬化性層とハロゲン化
   銀を含む感光性層とが設けられており、さらに還元剤を
   含み、画像露光する工程、加熱して露光された部分また
   は露光されない部分に対応する硬化部と未硬化部とを硬
   化性層に形成する工程、そして硬化性層の未硬化部を感
   光性層と共に支持体および剥離促進層から剥がし取り、
   硬化部からなる残留画像を支持体上に形成する工程を有
   する画像形成方法に用いる感光材料であって、 剥離促進層または硬化性層が、下記式（Ｉ）で表わされ
   る繰り返し単位と下記式（III)で表わされる繰り返し単
   位とを有するコポリマーを含むことを特徴とする感光材
   料。 【化１】 式中、Ｒ¹ およびＲ² は、それぞれ水素原子またはフッ
   素原子であり；Ｒ³ は水素原子、フッ素原子、炭素原子
   数が１乃至４のアルキル基または炭素原子数が１乃至４
   のフッ素置換アルキル基であり；Ｒ⁴ はフッ素原子を少
   なくとも一個含む一価の基であり；Ｒ¹¹は水素原子、ハ
   ロゲン原子または炭素原子数が１乃至４のアルキル基で
   あり；そしてＲ¹²は親水性基を少なくとも一個含む一価
   の基である。
2. 【請求項２】 支持体上に剥離促進層、そして重合性化
   合物または架橋性ポリマーを含む硬化性層とハロゲン化
   銀を含む感光性層とが設けられており、さらに還元剤を
   含み、画像露光する工程、加熱して露光された部分また
   は露光されない部分に対応する硬化部と未硬化部とを硬
   化性層に形成する工程、そして硬化性層の未硬化部を感
   光性層と共に支持体および剥離促進層から剥がし取り、
   硬化部からなる残留画像を支持体上に形成する工程を有
   する画像形成方法に用いる感光材料であって、 剥離促進層または硬化性層が、下記式（II）で表わされ
   る繰り返し単位と下記式（III)で表わされる繰り返し単
   位とを有するコポリマーを含むことを特徴とする感光材
   料。 【化２】 式中、Ｒ⁵ は水素原子または炭素原子数が１乃至４のア
   ルキル基であり；そしてＲ⁶ は、炭素原子数が７以上の
   飽和脂肪族炭化水素基、炭素原子数が７以上の芳香族炭
   化水素基または飽和脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素
   基とが結合してなる基を少なくとも一個含む一価の基で
   あり；Ｒ¹¹は水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数
   が１乃至４のアルキル基であり；そしてＲ¹²は親水性基
   を少なくとも一個含む一価の基である。