JPH09227230A - 高周波用誘電体磁器組成物 - Google Patents
高周波用誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPH09227230A JPH09227230A JP8041613A JP4161396A JPH09227230A JP H09227230 A JPH09227230 A JP H09227230A JP 8041613 A JP8041613 A JP 8041613A JP 4161396 A JP4161396 A JP 4161396A JP H09227230 A JPH09227230 A JP H09227230A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric
- value
- oxide
- dielectric porcelain
- frequency
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】高周波領域において高い誘電率および高いＱ値
をもった誘電体磁器組成物を得る。 【解決手段】金属元素として少なくともＢａ，Ｙ，Ｚ
ｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａを含有し、これらの金属元素のモル
比による組成式をａＢａＯ・ｂＹ2 Ｏ3 ・ｃＺｎＯ・ｄ
Ｎｂ2 Ｏ5 ・ｅＷＯ3 ・ｆＴａ2 Ｏ5 と表した時、前記
ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆが、０．４０≦ａ≦０．７０、
０＜ｂ≦０．３０、０＜ｃ≦０．３５、０≦ｄ≦０．３
０、０＜ｅ≦０．３５、０≦ｆ≦０．３０、０．２０≦
（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦１．６６、ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ＋ｅ＋ｆ＝１．００を満足する複合酸化物に対し、金
属元素としてＬｉ、またはＬｉ及びＢをそれぞれＬｉ2
ＣＯ3，Ｂ2 Ｏ3 換算で０．００１〜０．８重量％含有
する。
をもった誘電体磁器組成物を得る。 【解決手段】金属元素として少なくともＢａ，Ｙ，Ｚ
ｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａを含有し、これらの金属元素のモル
比による組成式をａＢａＯ・ｂＹ2 Ｏ3 ・ｃＺｎＯ・ｄ
Ｎｂ2 Ｏ5 ・ｅＷＯ3 ・ｆＴａ2 Ｏ5 と表した時、前記
ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆが、０．４０≦ａ≦０．７０、
０＜ｂ≦０．３０、０＜ｃ≦０．３５、０≦ｄ≦０．３
０、０＜ｅ≦０．３５、０≦ｆ≦０．３０、０．２０≦
（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦１．６６、ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ＋ｅ＋ｆ＝１．００を満足する複合酸化物に対し、金
属元素としてＬｉ、またはＬｉ及びＢをそれぞれＬｉ2
ＣＯ3，Ｂ2 Ｏ3 換算で０．００１〜０．８重量％含有
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、マイクロ波、ミリ
波等の高周波領域において高い誘電率及び高いＱ値を有
する新規な誘電体磁器組成物であって、例えば誘電体共
振器、誘電体基板、誘電体導波線路、誘電体アンテナ、
コンデンサ等に最適な誘電体磁器組成物に関する。
波等の高周波領域において高い誘電率及び高いＱ値を有
する新規な誘電体磁器組成物であって、例えば誘電体共
振器、誘電体基板、誘電体導波線路、誘電体アンテナ、
コンデンサ等に最適な誘電体磁器組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】マイクロ波やミリ波等の高周波領域にお
いて、誘電体磁器は誘電体共振器やＭＩＣ用誘電体基板
等に広く利用されている。
いて、誘電体磁器は誘電体共振器やＭＩＣ用誘電体基板
等に広く利用されている。
【０００３】従来より、この種の誘電体磁器としては、
例えばＭｇＴｉＯ3 −ＣａＴｉＯ3系材料がが知られて
いる。このような材料は、誘電率が２０程度、１ＧＨｚ
に換算したＱ値が２００００程度の特性を有している。
例えばＭｇＴｉＯ3 −ＣａＴｉＯ3系材料がが知られて
いる。このような材料は、誘電率が２０程度、１ＧＨｚ
に換算したＱ値が２００００程度の特性を有している。
【０００４】また、例えば特公昭５９−４８４８３号公
報に開示されるように、モル比による組成式をｘＢａＯ
・ｙＺｎＯ・ｚＮｂ2 Ｏ5 と表した時、０．５０≦ｘ≦
０．７５、０．１０≦ｙ≦０．３０、０．１０≦ｚ≦
０．３０を満足するものがある。このような誘電体磁器
では，誘電率が３０〜３６、１ＧＨｚに換算したＱ値が
３６０００〜３９０００という特性を有している。
報に開示されるように、モル比による組成式をｘＢａＯ
・ｙＺｎＯ・ｚＮｂ2 Ｏ5 と表した時、０．５０≦ｘ≦
０．７５、０．１０≦ｙ≦０．３０、０．１０≦ｚ≦
０．３０を満足するものがある。このような誘電体磁器
では，誘電率が３０〜３６、１ＧＨｚに換算したＱ値が
３６０００〜３９０００という特性を有している。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、近年で
は使用機器の多様化により使用周波数がより高くなり、
このような高周波領域での誘電特性、特に高Ｑ値が要求
されるようになっているが、前述したような従来の誘電
体材料では今だ実用的レベルの高Ｑ値が得られていない
のが現状であった。
は使用機器の多様化により使用周波数がより高くなり、
このような高周波領域での誘電特性、特に高Ｑ値が要求
されるようになっているが、前述したような従来の誘電
体材料では今だ実用的レベルの高Ｑ値が得られていない
のが現状であった。
【０００６】従って、本発明は高周波領域において高い
Ｑ値及び高い比誘電率を有する新規な誘電体磁器組成物
を提供することを目的とするものである。
Ｑ値及び高い比誘電率を有する新規な誘電体磁器組成物
を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の高周波用誘電体
磁器組成物は、金属元素として少なくともＢａ，Ｙ，Ｚ
ｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａを含有し、これらの金属元素のモル
比による組成式をａＢａＯ・ｂＹ2 Ｏ3 ・ｃＺｎＯ・ｄ
Ｎｂ2 Ｏ5 ・ｅＷＯ3 ・ｆＴａ2 Ｏ5 と表した時、前記
ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆが、 ０．４０≦ａ≦０．７０ ０ ＜ｂ≦０．３０ ０ ＜ｃ≦０．３５ ０ ≦ｄ≦０．３０ ０ ＜ｅ≦０．３５ ０ ≦ｆ≦０．３０ ０．２０≦（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦１．６６ ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＝１．００ を満足する複合酸化物に対し、金属元素としてＬｉ、ま
たはＬｉ及びＢをそれぞれＬｉ2 ＣＯ3 ，Ｂ2 Ｏ3 換算
で０．００１〜０．８重量％含有することを特徴とする
ものである。
磁器組成物は、金属元素として少なくともＢａ，Ｙ，Ｚ
ｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａを含有し、これらの金属元素のモル
比による組成式をａＢａＯ・ｂＹ2 Ｏ3 ・ｃＺｎＯ・ｄ
Ｎｂ2 Ｏ5 ・ｅＷＯ3 ・ｆＴａ2 Ｏ5 と表した時、前記
ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆが、 ０．４０≦ａ≦０．７０ ０ ＜ｂ≦０．３０ ０ ＜ｃ≦０．３５ ０ ≦ｄ≦０．３０ ０ ＜ｅ≦０．３５ ０ ≦ｆ≦０．３０ ０．２０≦（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦１．６６ ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＝１．００ を満足する複合酸化物に対し、金属元素としてＬｉ、ま
たはＬｉ及びＢをそれぞれＬｉ2 ＣＯ3 ，Ｂ2 Ｏ3 換算
で０．００１〜０．８重量％含有することを特徴とする
ものである。
【０００８】本発明の誘電体磁器組成物において、Ｂａ
Ｏのモル比を０．４０≦ａ≦０．７０に設定したのは、
ａが０．４０よりも小さい場合にはＱ値が低下したり、
焼結が困難になる傾向があり、０．７０よりも大きい場
合には焼結が困難となる傾向にあるからである。特に
０．４５≦ａ≦０．６５とすることが好ましい。
Ｏのモル比を０．４０≦ａ≦０．７０に設定したのは、
ａが０．４０よりも小さい場合にはＱ値が低下したり、
焼結が困難になる傾向があり、０．７０よりも大きい場
合には焼結が困難となる傾向にあるからである。特に
０．４５≦ａ≦０．６５とすることが好ましい。
【０００９】また、Ｙ2 Ｏ3 のモル比を０＜ｂ≦０．３
０としたのは、ｂが０．３０よりも大きい場合にはＱ値
が低下するからである。このＹ2 Ｏ3 は０．０３０≦ｂ
≦０．２０であることが望ましい。
０としたのは、ｂが０．３０よりも大きい場合にはＱ値
が低下するからである。このＹ2 Ｏ3 は０．０３０≦ｂ
≦０．２０であることが望ましい。
【００１０】ＺｎＯのモル比を０＜ｃ≦０．３５に設定
したのは、ｃが０．３５よりも大きい場合にはＱ値が低
下したり、焼結が困難になるからである。特に０．１０
≦ｃ≦０．３０とすることが好ましい。
したのは、ｃが０．３５よりも大きい場合にはＱ値が低
下したり、焼結が困難になるからである。特に０．１０
≦ｃ≦０．３０とすることが好ましい。
【００１１】Ｎｂ2 Ｏ5 のモル比を０≦ｄ≦０．３０と
したのは、ｄが０．３０よりも大きい場合にはＱ値が低
下し、焼結が困難となるからである。特に０．０１０≦
ｄ≦０．２５、さらには０．０３０≦ｄ≦０．２０とす
ることが好ましい。
したのは、ｄが０．３０よりも大きい場合にはＱ値が低
下し、焼結が困難となるからである。特に０．０１０≦
ｄ≦０．２５、さらには０．０３０≦ｄ≦０．２０とす
ることが好ましい。
【００１２】ＷＯ3 のモル比を０＜ｅ≦０．３５とした
のは、ｅが０．３５よりも大きい場合にはＱ値が低下
し、焼結不良となるからである。特に０．０１０≦ｅ≦
０．３０、さらには０．０３０≦ｅ≦０．２５とするこ
とが好ましい。
のは、ｅが０．３５よりも大きい場合にはＱ値が低下
し、焼結不良となるからである。特に０．０１０≦ｅ≦
０．３０、さらには０．０３０≦ｅ≦０．２５とするこ
とが好ましい。
【００１３】さらに、Ｔａ2 Ｏ5 のモル比を０≦ｆ≦
０．３０としたのは、ｆが０．３０よりも大きい場合に
はＱ値が低下するからである。特に０≦ｆ≦０．２５、
さらには０．０５≦ｆ≦０．２３とすることが好まし
い。
０．３０としたのは、ｆが０．３０よりも大きい場合に
はＱ値が低下するからである。特に０≦ｆ≦０．２５、
さらには０．０５≦ｆ≦０．２３とすることが好まし
い。
【００１４】また、０．２０≦（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋
ｆ）≦１．６６としたのは、この範囲外となるとＱ値が
低下したり、焼結不良となるからである。
ｆ）≦１．６６としたのは、この範囲外となるとＱ値が
低下したり、焼結不良となるからである。
【００１５】さらに、金属元素としてＬｉ、またはＬｉ
及びＢをそれぞれＬｉ2 ＣＯ3 ，Ｂ2 Ｏ3 換算で０．０
０１〜０．８重量％含有させたのは、０．００１重量％
未満であると焼結しにくく、０．８重量％より多いとＱ
値が低下するからである。特に０．０１〜０．６重量％
の範囲とすることが好ましい。なお、上記ＬｉやＢは焼
成過程で蒸発することがあるが、最終的な焼結体におけ
る含有量が上記範囲内となっていれば良い。
及びＢをそれぞれＬｉ2 ＣＯ3 ，Ｂ2 Ｏ3 換算で０．０
０１〜０．８重量％含有させたのは、０．００１重量％
未満であると焼結しにくく、０．８重量％より多いとＱ
値が低下するからである。特に０．０１〜０．６重量％
の範囲とすることが好ましい。なお、上記ＬｉやＢは焼
成過程で蒸発することがあるが、最終的な焼結体におけ
る含有量が上記範囲内となっていれば良い。
【００１６】したがって、本発明の高周波用誘電体磁器
組成物は、組成式をａＢａＯ・ｂＹ2 Ｏ3 ・ｃＺｎＯ・
ｄＮｂ2 Ｏ5 ・ｅＷＯ3 ・ｆＴａ2 Ｏ5 と表した時、前
記ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆが、 ０．４８ ≦ａ≦０．６２ ０．０３０≦ｂ≦０．２０ ０．０３０≦ｃ≦０．２５ ０．０３０≦ｄ≦０．２０ ０．０３０≦ｅ≦０．２５ ０．０５ ≦ｆ≦０．２３ ０．２０ ≦（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦１．６６ ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＝１．００ を満足し、金属元素としてＬｉ、またはＬｉ及びＢをそ
れぞれＬｉ2 ＣＯ3 ，Ｂ2 Ｏ3 換算で０．０１〜０．６
重量％含有することが望ましい。
組成物は、組成式をａＢａＯ・ｂＹ2 Ｏ3 ・ｃＺｎＯ・
ｄＮｂ2 Ｏ5 ・ｅＷＯ3 ・ｆＴａ2 Ｏ5 と表した時、前
記ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆが、 ０．４８ ≦ａ≦０．６２ ０．０３０≦ｂ≦０．２０ ０．０３０≦ｃ≦０．２５ ０．０３０≦ｄ≦０．２０ ０．０３０≦ｅ≦０．２５ ０．０５ ≦ｆ≦０．２３ ０．２０ ≦（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦１．６６ ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＝１．００ を満足し、金属元素としてＬｉ、またはＬｉ及びＢをそ
れぞれＬｉ2 ＣＯ3 ，Ｂ2 Ｏ3 換算で０．０１〜０．６
重量％含有することが望ましい。
【００１７】また、本発明の誘電体材料は、Ｂａ，Ｙ，
Ｚｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａを含有する複合酸化物であり、主
にペロブスカイト型結晶相からなるものであって、他に
ペロブスカイト型結晶相以外のものを含んでも良い。こ
のような結晶を有する材料は、それ自体焼結体等の多結
晶体或いは単結晶体のいずれかの形態でも良い。
Ｚｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａを含有する複合酸化物であり、主
にペロブスカイト型結晶相からなるものであって、他に
ペロブスカイト型結晶相以外のものを含んでも良い。こ
のような結晶を有する材料は、それ自体焼結体等の多結
晶体或いは単結晶体のいずれかの形態でも良い。
【００１８】本発明に基づき磁器を作製する方法として
は、例えばＢａ，Ｙ，Ｚｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａの酸化物あ
るいは焼成により酸化物を生成する炭酸塩、硝酸塩等の
金属塩を原料として用い、これらを前述した範囲になる
ように秤量した後、ボールミルで湿式粉砕し、脱水乾燥
する。このとき、上記成分の他にＭｇ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ａ
ｌ，Ｆｅ，Ｐｂ，Ｖ，Ｚｒ，Ｌａ，Ｓｂ，Ｃａ等の酸化
物等を全量に対して１０モル％以下添加しても良い。こ
の後、混合物を５００〜１５００℃で０．１〜１００時
間仮焼処理し、仮焼物及び前述の範囲となるＬｉ、また
はＬｉ及びＢの酸化物の少なくとも一種以上をボールミ
ルに入れ、溶媒及び有機バインダーとともに混合粉砕
し、造粒あるいは整粒する。
は、例えばＢａ，Ｙ，Ｚｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａの酸化物あ
るいは焼成により酸化物を生成する炭酸塩、硝酸塩等の
金属塩を原料として用い、これらを前述した範囲になる
ように秤量した後、ボールミルで湿式粉砕し、脱水乾燥
する。このとき、上記成分の他にＭｇ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ａ
ｌ，Ｆｅ，Ｐｂ，Ｖ，Ｚｒ，Ｌａ，Ｓｂ，Ｃａ等の酸化
物等を全量に対して１０モル％以下添加しても良い。こ
の後、混合物を５００〜１５００℃で０．１〜１００時
間仮焼処理し、仮焼物及び前述の範囲となるＬｉ、また
はＬｉ及びＢの酸化物の少なくとも一種以上をボールミ
ルに入れ、溶媒及び有機バインダーとともに混合粉砕
し、造粒あるいは整粒する。
【００１９】あるいは、Ｂａ，Ｙ，Ｎｂ，Ｔａの酸化物
あるいは焼成により酸化物を生成する炭酸塩、硝酸塩等
の金属塩を加えた原料粉末と、Ｂａ，Ｚｎ，Ｗの酸化物
あるいは焼成により酸化物を生成する炭酸塩、硝酸塩等
の金属塩、それぞれ別々に調合、粉砕、仮焼し、これら
の仮焼物及び前述の範囲となるＬｉ、またはＬｉ及びＢ
の酸化物の少なくとも一種以上をボールミルに共に入
れ、溶媒及び有機バインダーとともに混合粉砕し、造粒
あるいは整粒する。
あるいは焼成により酸化物を生成する炭酸塩、硝酸塩等
の金属塩を加えた原料粉末と、Ｂａ，Ｚｎ，Ｗの酸化物
あるいは焼成により酸化物を生成する炭酸塩、硝酸塩等
の金属塩、それぞれ別々に調合、粉砕、仮焼し、これら
の仮焼物及び前述の範囲となるＬｉ、またはＬｉ及びＢ
の酸化物の少なくとも一種以上をボールミルに共に入
れ、溶媒及び有機バインダーとともに混合粉砕し、造粒
あるいは整粒する。
【００２０】そして、例えば、所定の圧力で、プレス成
形して所定の形状に成形し、大気中において１１００〜
１７５０℃で０．１〜２００時間焼成することにより、
相対密度９０％以上の誘電体磁器を得ることができる。
なお、Ｌｉ、またはＬｉ及びＢの酸化物は、仮焼前及び
／又は仮焼後に添加すれば良い。
形して所定の形状に成形し、大気中において１１００〜
１７５０℃で０．１〜２００時間焼成することにより、
相対密度９０％以上の誘電体磁器を得ることができる。
なお、Ｌｉ、またはＬｉ及びＢの酸化物は、仮焼前及び
／又は仮焼後に添加すれば良い。
【００２１】
【実施例】実施例１ 原料として純度９９％以上のＢａＣＯ3 ，Ｙ2 Ｏ3 ，Ｚ
ｎＯ，Ｎｂ2 Ｏ5 ，ＷＯ3 及びＴａ2 Ｏ5 の粉末を用い
て、これらを表１に示す割合に秤量し、これをゴムで内
張りしたボールミルに水とともに入れ、直径１０ｍｍの
ＺｒＯ2 ボールを用いて湿式混合した。次いで、この混
合物を脱水、乾燥した後、１１００℃で２時間仮焼し、
当該仮焼物に純度９５％以上のＬｉ、またはＬｉおよび
Ｂの化合物を表１の含有量となるように添加し、ボール
ミルに水、有機バインダーと共に入れ、湿式粉砕した。
ｎＯ，Ｎｂ2 Ｏ5 ，ＷＯ3 及びＴａ2 Ｏ5 の粉末を用い
て、これらを表１に示す割合に秤量し、これをゴムで内
張りしたボールミルに水とともに入れ、直径１０ｍｍの
ＺｒＯ2 ボールを用いて湿式混合した。次いで、この混
合物を脱水、乾燥した後、１１００℃で２時間仮焼し、
当該仮焼物に純度９５％以上のＬｉ、またはＬｉおよび
Ｂの化合物を表１の含有量となるように添加し、ボール
ミルに水、有機バインダーと共に入れ、湿式粉砕した。
【００２２】その後、この粉砕物を乾燥した後、５０番
メッシュの網を通して造粒し、得られた粉末を１ｔｏｎ
／ｃｍ2 の圧力で２０ｍｍφ×１０ｍｍの寸法からなる
円板状に成形した。さらに、この円板を１３００〜１５
００℃×２時間の条件で焼成して磁器試料を得た。この
磁器試料を加工して１３ｍｍφ×７ｍｍの寸法からなる
円柱を得た。
メッシュの網を通して造粒し、得られた粉末を１ｔｏｎ
／ｃｍ2 の圧力で２０ｍｍφ×１０ｍｍの寸法からなる
円板状に成形した。さらに、この円板を１３００〜１５
００℃×２時間の条件で焼成して磁器試料を得た。この
磁器試料を加工して１３ｍｍφ×７ｍｍの寸法からなる
円柱を得た。
【００２３】かくして得られた磁器試料について、周波
数４〜７ＧＨｚにおける比誘電率（εr ）、Ｑ値を誘電
体共振器法で測定し、また２５℃から８５℃までの温度
範囲における共振周波数の温度変化を測定し、共振周波
数の温度係数（τf ）を計算した。Ｑ値はマイクロ波誘
電体において一般に成立するＱ値×測定周波数ｆ＝一定
の関係から１ＧＨｚでのＱ値に換算した。それらの結果
を表１に示した。
数４〜７ＧＨｚにおける比誘電率（εr ）、Ｑ値を誘電
体共振器法で測定し、また２５℃から８５℃までの温度
範囲における共振周波数の温度変化を測定し、共振周波
数の温度係数（τf ）を計算した。Ｑ値はマイクロ波誘
電体において一般に成立するＱ値×測定周波数ｆ＝一定
の関係から１ＧＨｚでのＱ値に換算した。それらの結果
を表１に示した。
【００２４】表１によれば、配合組成が本発明の範囲を
逸脱する試料Ｎｏ．２１〜３４は焼結不良となったり、
比誘電率やＱ値が測定不可であったり、Ｑ値が低かっ
た。
逸脱する試料Ｎｏ．２１〜３４は焼結不良となったり、
比誘電率やＱ値が測定不可であったり、Ｑ値が低かっ
た。
【００２５】これに対して、本発明の試料Ｎｏ．１〜２
０は、比誘電率２１〜３７、Ｑ値４２０００〜８６００
０が達成された。
０は、比誘電率２１〜３７、Ｑ値４２０００〜８６００
０が達成された。
【００２６】
【表１】
【００２７】また、本発明者等は、Ｂａ，Ｙ，Ｎｂ，Ｔ
ａの酸化物あるいは焼成により酸化物を生成する炭酸
塩、硝酸塩等の金属塩を加えた原料粉末と、Ｂａ，Ｚ
ｎ，Ｗの酸化物あるいは焼成により酸化物を生成する炭
酸塩、硝酸塩等の金属塩を、それぞれ別々に調合、粉
砕、仮焼し、これらの仮焼物及び表１に示した純度９５
％以上のＬｉ、またはＬｉ及びＢの化合物をボールミル
に共にいれ、溶媒および有機バインダーとともに混合粉
砕し、所定の形状に成形し、大気中において焼成した。
この場合でも、本発明の範囲内であれば優れた誘電特性
を有することを確認した。
ａの酸化物あるいは焼成により酸化物を生成する炭酸
塩、硝酸塩等の金属塩を加えた原料粉末と、Ｂａ，Ｚ
ｎ，Ｗの酸化物あるいは焼成により酸化物を生成する炭
酸塩、硝酸塩等の金属塩を、それぞれ別々に調合、粉
砕、仮焼し、これらの仮焼物及び表１に示した純度９５
％以上のＬｉ、またはＬｉ及びＢの化合物をボールミル
に共にいれ、溶媒および有機バインダーとともに混合粉
砕し、所定の形状に成形し、大気中において焼成した。
この場合でも、本発明の範囲内であれば優れた誘電特性
を有することを確認した。
【００２８】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明によれば、高
周波領域において高い誘電率および高いＱ値を得ること
ができる。それにより、マイクロ波やミリ波領域におい
て使用される共振器結用材料やＭＩＣ用誘電体基板材
料、誘電体導波線路、誘電体アンテナ、その他の各種電
子部品等に充分適用することができる。
周波領域において高い誘電率および高いＱ値を得ること
ができる。それにより、マイクロ波やミリ波領域におい
て使用される共振器結用材料やＭＩＣ用誘電体基板材
料、誘電体導波線路、誘電体アンテナ、その他の各種電
子部品等に充分適用することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】金属元素として少なくともＢａ，Ｙ，Ｚ
ｎ，Ｎｂ，Ｗ，Ｔａを含有し、これらの金属元素のモル
比による組成式をａＢａＯ・ｂＹ2 Ｏ3 ・ｃＺｎＯ・ｄ
Ｎｂ2 Ｏ5 ・ｅＷＯ3 ・ｆＴａ2 Ｏ5 と表した時、前記
ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆが、 ０．４０≦ａ≦０．７０ ０ ＜ｂ≦０．３０ ０ ＜ｃ≦０．３５ ０ ≦ｄ≦０．３０ ０ ＜ｅ≦０．３５ ０ ≦ｆ≦０．３０ ０．２０≦（ｂ＋ｃ）／（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦１．６６ ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＝１．００ を満足する複合酸化物に対し、金属元素としてＬｉ、ま
たはＬｉ及びＢをそれぞれＬｉ2 ＣＯ3 ，Ｂ2 Ｏ3 換算
で０．００１〜０．８重量％含有することを特徴とする
高周波用誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04161396A JP3330011B2 (ja) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | 高周波用誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04161396A JP3330011B2 (ja) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | 高周波用誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09227230A true JPH09227230A (ja) | 1997-09-02 |
| JP3330011B2 JP3330011B2 (ja) | 2002-09-30 |
Family
ID=12613199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04161396A Expired - Fee Related JP3330011B2 (ja) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | 高周波用誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3330011B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1277713A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-22 | NGK Spark Plug Company Limited | Dielectric ceramic material comprising Ba, Nb, Ta and at least one of Zn and Co and and least one of K, Na and Li |
-
1996
- 1996-02-28 JP JP04161396A patent/JP3330011B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1277713A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-22 | NGK Spark Plug Company Limited | Dielectric ceramic material comprising Ba, Nb, Ta and at least one of Zn and Co and and least one of K, Na and Li |
| US6995106B2 (en) | 2001-07-16 | 2006-02-07 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Dielectric ceramic material |
| KR100843012B1 (ko) * | 2001-07-16 | 2008-07-01 | 니혼도꾸슈도교 가부시키가이샤 | 유전체 자기 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3330011B2 (ja) | 2002-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2902923B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3363296B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| WO1996008019A1 (fr) | Composition de porcelaine dielectrique et fabrication | |
| JPH06338221A (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3330011B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| US5504044A (en) | Dielectric ceramic composition for high-frequency applications | |
| JP3359427B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3330024B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JPH10330165A (ja) | 高周波用誘電体磁器 | |
| JP3318396B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3006188B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3336190B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP2687288B2 (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法 | |
| JP2835253B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物および誘電体材料 | |
| JP2687287B2 (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法 | |
| JP3329980B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| JP2887244B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3340019B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP2842756B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3469986B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP2002187771A (ja) | 誘電体磁器およびこれを用いた誘電体共振器 | |
| JPH10101425A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3347613B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3340008B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP3411170B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |