JPH09222707A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 製造時の塗布液停滞性及び感光材料の生保存
性、発色性、色再現性に優れ、しかも処理変動性に優れ
たハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する。 【解決手段】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイ
エローカプラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感
性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−Ｉ〕で表され
る化合物の少なくとも一種を含有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料に関し、詳しくは製造時の塗布液停滞性及
び感光材料の生保存性、発色性、色再現性に優れ、しか
も処理変動性に優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料
に関する。

【０００２】

【従来の技術】直接鑑賞用に供されるハロゲン化銀写真
感光材料、例えばカラー印画紙等に於いては、色素画像
を形成する発色剤として、通常イエローカプラー、マゼ
ンタカプラー及びシアンカプラーの組み合わせが用いら
れる。これらのカプラーに対しては得られる色素画像に
おける色再現性、発色性及び画像保存性等の基本的性能
が要求されるが、特に近年、対象物の本来の色を忠実に
再現すべく色再現性向上に対する要望がユーザー側から
高まっている。

【０００３】イエローカプラーとしては、例えば米国特
許２，７７８，６５８号、同２，８７５，０５７号、同
２，９０８，５７３号、同３，２２７，１５５号、同
３，２２７，５５０号、同３，２５３，９２４号、同
３，２６５，５０６号、同３，２７７，１５５号、同
３，３４１，３３１号、同３，３６９，８９５号、同
３，３８４，６５７号、同３，４０８，１９４号、同
３，４１５，６５２号等に記載のものが知られている
が、カブリ、発色性及び色再現性を同時に満足するもの
はなかった。

【０００４】また近年、カラー撮影用及びプリント用感
光材料においてはそのプリント工程及び現像処理工程が
短縮迅速化されてきており、処理において安定であるこ
とがますます強く要求されるようになっている。

【０００５】特に連続処理時における処理液成分の濃度
変化に伴う写真性能変化は、迅速処理化で益々大きな問
題となっている。

【０００６】しかしながら、これを満足するハロゲン化
銀写真感光材料は未だ見出されてないのが実情である。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、製造
時の塗布液停滞性及び感光材料の生保存性、発色性、色
再現性に優れ、しかも処理変動性に優れたハロゲン化銀
カラー写真感光材料を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。

【０００９】（１）支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表され
るイエローカプラーの少なくとも一種を含有し、かつ該
青感性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−Ｉ〕で表
される化合物の少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１０】

【化８】

【００１１】〔式中、Ｒ_A、Ｒ_B及びＲ_Cはアルキル基を
表し、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gは各々水素原子、アルキル基又
はアルコキシル基を表す。〕

【００１２】

【化９】

【００１３】〔式中、Ｒ_A及びＲ_Cはアルキル基を表し、
Ｒ_Dはハロゲン原子を表し、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gは各々水素
原子、アルキル基又はアルコキシル基を表す。〕

【００１４】

【化１０】

【００１５】〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は各々アルキル
基、シクロアルキル基、アルケニル基またはアリール基
を表す。但しＲ₁、Ｒ₂及びＲ₃で表される基の炭素原子
数の合計は１２〜６０である。〕 （２）支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含む
写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤層に上記
一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイエローカ
プラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−II〕で表される化合物
の少なくとも一種を含有することを特徴とするハロゲン
化銀カラー写真感光材料。

【００１６】

【化１１】

【００１７】〔式中、Ｒ₄及びＲ₅は各々アルキル基、シ
クロアルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表
し、ｌは０〜４の整数を表し、ｌが２以上のとき、この
２以上のＲ₅は同じ基であっても異なる基であってもよ
く、またＲ₄及びＲ₅はお互いに結合して５員または６員
の環を形成してもよい。〕 （３）支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含む
写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤層に上記
一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイエローカ
プラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−III〕で表される化合
物の少なくとも一種を含有することを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料。

【００１８】

【化１２】

【００１９】〔式中、Ｒ₆は連結基を表す。Ｒ₇は炭素原
子数２０以下のアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基またはアルキニル基を表す。ｍは２以上５以下の
整数を表す。〕 （４）支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含む
写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤層に上記
一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイエローカ
プラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−IV〕で表される化合物
の少なくとも一種を含有することを特徴とするハロゲン
化銀カラー写真感光材料。

【００２０】

【化１３】

【００２１】〔式中、Ｒ₈は連結基を表す。Ｒ₉は炭素原
子数２０以下のアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基またはアルキニル基を表す。ｎは２以上５以下の
整数を表す。〕 （５）支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含む
写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤層に上記
一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイエローカ
プラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−Ｖ〕で表される化合物
の少なくとも一種を含有することを特徴とするハロゲン
化銀カラー写真感光材料。

【００２２】

【化１４】

【００２３】〔式中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は各々
水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシカルボニル基、芳香
族オキシカルボニル基またはカルバモイル基を表す。但
しＲ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃がすべて同時に水素原子で
あることはなく、その炭素原子数の合計は８〜６０であ
る。Ｒ₁₀とＲ₁₁、Ｒ₁₀とＲ₁₂またはＲ₁₂とＲ₁₃でそれぞ
れ５〜７員環を形成してもよい。〕 以下、本発明について詳述する。

【００２４】まず、一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕で表
されるイエローカプラーについて説明する。

【００２５】前記一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕におい
てＲ_A、Ｒ_B及びＲ_Cで表されるアルキル基としては、直
鎖或いは分岐のアルキル基、例えば、メチル基、エチル
基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基、ヘキ
サデシル基、２−オクチルノニル基等が挙げられる。

【００２６】これらＲ_A、Ｒ_B及びＲ_Cで表されるアルキ
ル基は更に置換原子、置換基を有することができ、これ
ら置換原子、置換基としては、例えば、ハロゲン原子
（例えば塩素原子、弗素原子等）、アリール基（例えば
フェニル基、ｐ−ｔ−オクチルフェニル基等）、アルコ
キシル基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ基等）、ス
ルホニル基（例えばメタンスルホニル基等）、アシルア
ミノ基（例えばアセチル基、ベンゾイル基等）、アルコ
キシカルボニル基（例えば、ドデシルオキシカルボニル
基等）、ヒドロキシル基等が挙げられる。

【００２７】ここで、Ｒ_Aとしては、分岐アルキル基が
好ましく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。

【００２８】また、Ｒ_Bとしては、メチル基が特に好ま
しい。

【００２９】さらに、Ｒ_Cとしては、好ましくは無置換
のアルキル基であり、炭素数１０以上の直鎖または分岐
アルキル基が特に好ましい。

【００３０】一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕において、
Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gで表されるアルキル基としては、好ま
しくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐及び置換基を有する
アルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ｉ−プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、ベンジル基等
が挙げられ、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gで表されるアルコキシル
基としては、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。

【００３１】一般式〔II〕において、Ｒ_Dで表されるハ
ロゲン原子としては、例えば塩素原子、弗素原子、臭素
原子が挙げられ、塩素原子が特に好ましい。

【００３２】上記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表
されるイエローカプラーは何れかの置換基において結合
し、ビス体を形成しても良い。

【００３３】本発明に係る一般式〔Ｉ〕または一般式
〔II〕で表されるイエローカプラーは従来公知の方法に
より合成することができる。

【００３４】また、本発明に係る一般式〔Ｉ〕または一
般式〔II〕で表されるイエローカプラーは１種または２
種以上を組み合わせて用いることができ、また、別の種
類のイエローカプラーと併用することができる。

【００３５】また、本発明にかかるイエローカプラー
は、通常ハロゲン化銀１モル当たり約１×１０^-3モル〜
約１モル、好ましくは１×１０^-2モル〜８×１０^-1モル
の範囲で用いることができる。

【００３６】次に、本発明に用いられる一般式〔Ｉ〕ま
たは一般式〔II〕で表されるイエローカプラーの代表的
具体例を示すが本発明はこれらによって限定されるもの
ではない。

【００３７】

【化１５】

【００３８】

【化１６】

【００３９】

【化１７】

【００４０】

【化１８】

【００４１】次に、本発明の一般式〔Ｓ−Ｉ〕〜〔Ｓ−
Ｖ〕で表される化合物（高沸点有機溶媒）について詳細
に説明する。

【００４２】まず、前記一般式〔Ｓ−Ｉ〕で表される高
沸点有機溶媒について説明する。

【００４３】一般式〔Ｓ−Ｉ〕において、Ｒ₁、Ｒ₂及び
Ｒ₃はそれぞれアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基またはアリール基を表す。

【００４４】アルキル基としては、炭素原子数１〜３２
の直鎖または分岐のものが好ましく、これらのアルキル
基は置換基を有するものも含む。かかるアルキル基の例
としては、直鎖または分岐のブチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基、オクタデシル基等を挙げること
ができる。アルキル基の中で特に好ましいものは炭素原
子数４〜１８のものであり、さらに好ましくは炭素原子
数６〜１２のものである。

【００４５】シクロアルキル基としては、例えばシクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等が
挙げられる。これらのシクロアルキル基は、置換基を有
するものも含む。シクロアルキル基の中で特に好ましい
ものはシクロヘキシル基である。

【００４６】アルケニル基としては、例えばブテニル
基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オク
テニル基、デセニル基、ドデセニル基、オクタデセニル
基が挙げられる。これらのアルケニル基は置換基を有す
るものも含む。

【００４７】アリール基としては、例えばフェニル基、
ナフチル基等が挙げられ、これらは置換基を有するもの
も含む。アリール基の具体例としては、フェニル基、ｐ
−クレジル基、ｍ−クレジル基、ｏ−クレジル基、ｐ−
クロルフェニル基、ｐ−ｔ−ブチル−フェニル基等を挙
げることができる。

【００４８】以下に本発明の一般式〔Ｓ−Ｉ〕で表され
る高沸点有機溶媒の具体例を示す。

【００４９】

【化１９】

【００５０】本発明の一般式〔Ｓ−Ｉ〕で表される高沸
点有機溶媒は、例えば特公昭４８−３２７２７号、特開
昭５３−１３９２３号、同５４−１１９２３５号、同５
４−１１９９２１号、同５９−１１９９２２号、同５５
−２５０５７号、同５５−３６８６９号、同５６−８１
８３６号等に記載されたリン酸エステル系化合物を含
み、これらの公報に記載されている方法により合成する
ことができる。

【００５１】次に一般式〔Ｓ−II〕で表される高沸点有
機溶媒について説明する。

【００５２】Ｒ₄及びＲ₅で表されるアルキル基、シクロ
アルキル基は、炭素原子数１から２０までのアルキル
基、シクロアルキル基が好ましい。その具体例として
は、例えばメチル基、エチル基、ブチル基、ドデシル
基、アイコシル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｔ
−ペンチル基、ｉ−ブチル基、１，１−ジメチルブチル
基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、２−エチ
ルヘキシル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、
４−メチルシクロヘキシル基が挙げられる。

【００５３】また、Ｒ₄及びＲ₅で表されるアルコキシ基
は、炭素原子数１から２０までのアルコキシ基が好まし
い。その具体例としては、例えばメトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基、ドデシルオキシ基、アイコシルオキシ
基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｔ−ペンチル
オキシ基、ｉ−ブトキシ基、１，１−ジメチルブトキシ
基、２−エチルヘキシルオキシ基、シクロプロピルオキ
シ基、シクロヘキシルオキシ基が挙げられる。

【００５４】上記のアルキル基、シクロアルキル基及び
アルコキシ基は、更に置換基（例えば、塩素原子、ヒド
ロキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アシル
アミノ基）を有していてもよい。一般式〔Ｓ−II〕で表
される高沸点有機溶媒のうち、好ましいのは、下記一般
式〔Ｓ−II′〕でされる化合物である。

【００５５】

【化２０】

【００５６】式中、Ｒ₄は一般式〔Ｓ−II〕におけるＲ₄
と同義であり、Ｒ₅は水素原子または一般式〔Ｓ−II〕
におけるＲ₅と同義である。Ｒ₅′は一般式〔Ｓ−II〕に
おけるＲ₅と同義であり、ｌ′は１〜３の整数を表す。
Ｒ₅′は２個以上あるときは同じでも異なっていてもよ
く、また、Ｒ₅と同じでも異なっていてもよい。

【００５７】一般式〔Ｓ−II′〕において、より好まし
いのは、Ｒ₅が水素原子、アルキル基またはハロゲン原
子（例えば塩素原子、臭素原子）である場合である。

【００５８】Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₅′は、化合物の耐拡散
性、溶解性及び発色色素の極大吸収波長をシフトする効
果によって選択されるが、それらの炭素原子数の総和は
５０以下であり、３２以下であることが好ましい。

【００５９】以下本発明に用いられる一般式〔Ｓ−II〕
で表される高沸点有機溶媒の具体例を示すが、これらに
限定されるものではない。

【００６０】

【化２１】

【００６１】

【化２２】

【００６２】

【化２３】

【００６３】本発明の一般式〔Ｓ−II〕で表される高沸
点有機溶媒は、例えば米国特許２，８３５，５７９号、
特公昭５２−２７５３４号等に記載された方法によって
合成できる。

【００６４】次に一般式〔Ｓ−III〕で表される高沸点
有機溶媒について説明する。

【００６５】式中のＲ₆は連結基を表し、該連結基は、
ｍが２の場合二価、ｍが３の場合三価、ｍが４の場合四
価、ｍが５の場合五価である。

【００６６】該連結基は、直鎖、分岐または環状のもの
でもよく、また、これらは不飽和結合を有するものであ
ってもよい。

【００６７】該連結基は芳香族性を有しないものが好ま
しい。

【００６８】これらの連結基としては、例えば、アルキ
リデン基、シクロアルキリデン基、アルキレン基、シク
ロアルキレン基、アルケニレン基、シクロアルケニレン
基、アルカントリイル基、シクロアルカントリイル基、
アルケントリイル基、シクロアルケントリイル基、アル
カンテトライル基、シクロアルカンテトライル基、アル
ケンテトライル基、シクロアルケンテトライル基、アル
カンペンタイル基、シクロアルカンペンクイル基、アル
ケンペンタイル基、シクロアルケンペンタイル基が挙げ
られ、具体的には、例えば、メチレン、エチリデン、イ
ソプロピリデン、シクロヘキシリデン、エチレン、エチ
ルエチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレ
ン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレ
ン、オクタメチレン、ウンデカメチレン、２，２−ジメ
チルトリメチレン、１，２−シクロヘキシレン、１，４
−シクロヘキシレン基、３，４−エポキシシクロヘキサ
ン−１，２−イレン、３，８−トリシクロ［５．２．
１．０^2.6］デシレン、ビニレン、プロペニレン、４−
シクロヘキセン−１，２−イレン、２−ペンテニレン、
４−プロピル−２−オクテニレン、１，２，３−プロパ
ントリイル、１，２，４−ブタントリイル、２−ヒドロ
キシ−１，２，３−プロパントリイル、２−アセチルオ
キシ−１，２，３−プロパントリイル、１，５，８−オ
クタントリイル、１，２，３−プロペントリイル、２−
プロペン−１，２，４−トリイル、２，６−オクタジエ
ン−１，４，８−トリイル、１，２，３，４−ブタンテ
トライル、１，３−プロパンジイル−２−イリデン、
１，３，５，８−オクタンテトライル、１−ブテン−
１，２，３，４−テトライル、３−オクテン−１，３，
５，８−テトライル、１，２，３，４，５−ペンタンペ
ンタイル、１，２，３，５，６−ヘキサンペンタイル、
２−ペンテン−１，２，３，４，５−ペンタイル、３，
５−デカジエン−１，２，３，９，１０−ペンタイルが
挙げられる。

【００６９】ｍは２以上５以下の整数を表すが、好まし
くは２と３であり、より好ましくは２である。

【００７０】Ｒ₇は炭素原子数２０以下のアルキル基、
シクロアルキル基、アルケニル基またはアルキル基を表
すが、詳しくは、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、
ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキ
シル基、オクテニル基、２−エチルヘキシル基、デシル
基、ドデシル基、ヘキサデシル基、エイコサニル基等の
直鎖及び分岐鎖のアルキル基、またはシクロアルキル
基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−１ニル−
２−ブテニル基、１，２，５−オクタジエニル基等のア
ルケニル基、及び２−プロピニル基、２−ペンテン−４
−イニル基、オクタン−５−イニル基等のアルキニル基
を表すが、好ましくは、アルキル基である。

【００７１】これらのＲ₆及びＲ₇は更に置換基を有して
いても良く、好ましい置換基はアルコキシ基、アリール
オキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アシルオキシ
基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ア
シル基、アシルアミノ基、ハロゲン原子等であり、より
好ましくは、アルコキシ基（メトキシ、ブトキシ、ブト
キシエトキシ等）、エポキシ基、ヒドロキシ基、アシル
オキシ基（アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、シク
ロヘキサノイルオキシ等）、ハロゲン原子（フッ素原子
等）である。

【００７２】次に一般式〔Ｓ−III〕で表される高沸点
有機溶媒の具体例を示すが、これに限定されるものでは
ない。

【００７３】

【化２４】

【００７４】

【化２５】

【００７５】

【化２６】

【００７６】

【化２７】

【００７７】

【化２８】

【００７８】次に、本発明に用いられる一般式〔Ｓ−I
V〕で表される高沸点有機溶媒について詳しく説明す
る。

【００７９】式中のＲ₈は連結基を表し、該連結基は、
ｎが２の場合二価、ｎが３の場合三価、ｎが４の場合四
価、ｎが５の場合五価である。

【００８０】該連結基は、直鎖、分岐または環状のもの
でもよく、また、これらは不飽和結合を有するものであ
ってもよい。

【００８１】該連結基は芳香族性を有しないものが好ま
しい。

【００８２】これらの連結基としては、例えば、アルキ
リデン基、シクロアルキリデン基、アルキレン基、シク
ロアルキレン基、アルケニレン基、シクロアルケニレン
基、アルカントリイル基、シクロアルカントリイル基、
アルケントリイル基、シクロアルケントリイル基、アル
カンテトライル基、シクロアルカンテトライル基、アル
ケンテトライル基、シクロアルケンテトライル基、アル
カンペンタイル基、シクロアルカンペンタイル基、アル
ケンペンタイル基、シクロアルケンペンタイル基が挙げ
られ、具体的には、例えば、メチレン、エチリデン、イ
ソプロピリデン、シクロヘキシリデン、エチレン、エチ
ルエチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレ
ン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレ
ン、オクタメチレン、ウンデカメチレン、２，２−ジメ
チルトリメチレン、１，２−シクロヘキシレン、１，４
−シクロヘキシレン基、３，４−エポキシシクロヘキサ
ン−１，２−イレン、３，８−トリシクロ［５．２．
１．０^2.6］デシレン、ビニレン、プロペニレン、４−
シクロヘキセン−１，２−イレン、２−ペンテニレン、
４−プロピル−２−オクテニレン、１，２，３−プロパ
ントリイル、１，２，４−ブタントリイル、２−ヒドロ
キシ−１，２，３−プロパントリイル、２−アセチルオ
キシ−１，２，３−プロパントリイル、１，５，８−オ
クタントリイル、１，２，３−プロペントリイル、２−
プロペン−１，２，４−トリイル、２，６−オクタジエ
ン−１，４，８−トリイル、１，２，３，４−ブタンテ
トライル、１，３−プロパンジイル−２−イリデン、
１，３，５，８−オクタンテトライル、１−ブテン−
１，２，３，４−テトライル、３−オクテン−１，３，
５，８−テトライル、１，２，３，４，５−ペンタンペ
ンタイル、１，２，３，５，６−ヘキサンペンタイル、
２−ペンテン−１，２，３，４，５−ペンタイル、３，
５−デカジエン−１，２，３，９，１０−ペンタイルが
挙げられる。

【００８３】ｎは２以上５以下の整数を表すが、好まし
くは２と３であり、より好ましくは２である。

【００８４】Ｒ₉は炭素原子数２０以下のアルキル基、
シクロアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を
表すが、詳しくは、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル
基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロ
ヘキシル基、オクテニル基、２−エチルヘキシル基、デ
シル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、エイコサニル基
等の直鎖及び分岐鎖のアルキル基、またはシクロアルキ
ル基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−ノニル
−２−ブテニル基、２，５−オクタジエニル基等のアル
ケニル基及び２−プロピニル基、２−ペンテン−４−イ
ニル基、オクタン−５−イニル基等のアルキニル基を表
すが、好ましくは、アルキル基である。

【００８５】これらのＲ₈及びＲ₉は更に置換基を有して
いても良く、好ましい置換基はアルコキシ基、アリール
オキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アシルオキシ
基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ア
シル基、アシルアミノ基、ケトン基、ハロゲン原子等で
あり、より好ましくは、アルコキシ基（メトキシ、ブト
キシ、ブトキシエトキシ等）、エポキシ基、ヒドロキシ
基、アシルオキシ基（アセチルオキシ、プロピオニルオ
キシ、シクロヘキサノイルオキシ等）、ハロゲン原子
（フッ素原子等）である。

【００８６】次に一般式〔Ｓ−IV〕で表される高沸点有
機溶媒の具体例を示すが、これに限定されるものではな
い。

【００８７】

【化２９】

【００８８】

【化３０】

【００８９】

【化３１】

【００９０】

【化３２】

【００９１】次に、一般式〔Ｓ−Ｖ〕で表される高沸点
有機溶媒について説明する。

【００９２】一般式〔Ｓ−Ｖ〕において、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、
Ｒ₁₂及びＲ₁₃はそれぞれ水素原子、脂肪族基、脂肪族オ
キシカルボニル基（例えばドデシルオキシカルボニル
基、アリルオキシカルボニル基）、芳香族オキシカルボ
ニル基（例えばフェノキシカルボニル基）またはカルバ
モイル基（例えばテトラデシルカルバモイル基、フェニ
ル−メチルカルバモイル基）を表すが、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ
₁₂及びＲ₁₃の全てが同時に水素原子であることはなく、
その炭素原子数の合計は８〜６０である。これらの基は
置換基を有していてもよい。

【００９３】一般式〔Ｓ−Ｖ〕において、Ｒ₁₀とＲ₁₁と
で、Ｒ₁₂とＲ₁₃とで、またはＲ₁₀とＲ₁₂とで５ないし７
員環を形成していてもよい。

【００９４】一般式〔Ｓ−Ｖ〕において、Ｒ₁₀、と
Ｒ₁₁、でＲ₁₂及びＲ₁₃のうち少なくとも１個は水素原子
であることが好ましく、２個が水素原子であることが更
に好ましい。

【００９５】一般式〔Ｓ−Ｖ〕において、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、
Ｒ₁₂及びＲ₁₃のうち少なくとも１個はエステル基、アミ
ド基もしくはアリールまたはアルキルエーテル基で置換
されたアルキル基であることが好ましい。

【００９６】本発明に係る一般式〔Ｓ−Ｖ〕で表される
化合物は、米国特許４，２３９，８５１号、同４，５４
０，６５４号に記載される方法によって合成できる。

【００９７】以下に一般式〔Ｓ−Ｖ〕で表される高沸点
有機溶媒の具体例を示すが、これらに限定されるもので
はない。

【００９８】

【化３３】

【００９９】

【化３４】

【０１００】

【化３５】

【０１０１】本発明において高沸点有機溶媒とは、１気
圧での沸点が１６０℃以上の有機溶媒を意味する。

【０１０２】本発明において、一般式〔Ｓ−Ｉ〕〜〔Ｓ
−Ｖ〕で表される高沸点有機溶媒の使用量は、一般式
〔Ｉ〕または〔II〕で表されるシアンカプラーの種類及
び使用量に応じて変化し、特定することはできないが、
高沸点有機溶媒（重量）／シアンカプラー（重量）比が
０．０５〜２０であることが好ましい。

【０１０３】本発明のシアンカプラーと高沸点有機溶媒
をハロゲン化銀乳剤層に含有させる方法としては、種々
の方法が用いられるが、好ましくは本発明の高沸点有機
溶媒で本発明のシアンカプラーを溶解し分散することで
ある。

【０１０４】本発明の高沸点有機溶媒は、単独で用いて
もよいし、２種以上併用してもよい。

【０１０５】また、他の高沸点有機溶媒を併用してもよ
い。

【０１０６】また、上記溶解を助けるために、低沸点有
機溶媒、水と混和性の有機溶媒を使用することができ
る。

【０１０７】低沸点有機溶媒としては、酢酸エチル、酢
酸ブチル、シクロヘキサノン、イソブチルアルコール、
メチルエチルケトン、メチルセロソルブなどが挙げられ
る。

【０１０８】水と混和性の有機溶媒としては、メチルア
ルコール、エチルアルコール、アセトン、フェノキシエ
タノール、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド
などが挙げられる。

【０１０９】これらの低沸点有機溶媒や水と混和性の有
機溶媒は、水洗などの方法により、あるいは塗布乾燥等
により除去することができる。

【０１１０】また、以上述べた有機溶媒は二種以上を組
み合わせて用いることもできる。

【０１１１】親水性保護コロイド中に乳化分散して親油
性微粒子とするには、界面活性剤などの分散助剤を用い
て、撹拌器、ホモジナイザー、コロイドミル、フロージ
ェットミキサー、超音波装置などにより分散する。分散
と同時に低沸点有機溶媒を除去する工程を入れてもよ
い。

【０１１２】親水性保護コロイドとしてはゼラチン水溶
液が好ましく用いられる。

【０１１３】親油性微粒子の平均粒径としては０．０４
μｍから２μｍが好ましいが、より好ましくは０．０６
μｍから０．４μｍである。粒子径は英国コールター社
製コールターモデルＮ４等により測定できる。

【０１１４】また、前記分散物中にはハロゲン化銀結晶
表面に吸着させる必要のない化合物、例えば画像安定
剤、色カブリ防止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、油溶
性染料等を同時に分散することもできる。

【０１１５】上記において、カプラー、高沸点溶媒及び
低沸点溶媒または水と混和性の有機溶媒などの補助溶媒
の混合割合は、カプラー、高沸点溶媒が補助溶媒に溶解
して成る溶液が親水性コロイド中に容易に分散されるの
に適した粘度となるように選べば良い。この時の値とし
ては、使用されるカプラーの溶解度、重合体の種類や重
合度により異なり、一律に決められないが、高沸点溶媒
のカプラーに対する割合（重量比）は０．０５：２０〜
５：１、好ましくは１：１０〜２：１である。低沸点溶
媒の高沸点溶媒に対する割合（重量比）は１：１０〜１
０：１、好ましくは１：４〜５：１である。

【０１１６】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
の感光性ハロゲン化銀乳剤層にはハロゲン化銀乳剤が含
有される。

【０１１７】本発明のハロゲン化銀乳剤としては、塩化
銀、臭化銀、沃化銀あるいは混合ハロゲン化銀、例えば
塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀等を適用す
ることができる。これらのハロゲン化銀乳剤は通常の方
法によって製造されるものであり、アンモニア法、中性
法、酸性法、あるいはハロゲン変換法、関数添加法、均
一沈殿法などが適用できる。粒子の平均直径は問わない
が、０．０１μｍ〜５μｍが好ましい。別々に形成した
二種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

【０１１８】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
通常の方法を用いて化学増感をすることができる。化学
増感には、金錯塩を用いる金増感法、還元性物質を用い
る還元増感法、銀イオンと反応し得る硫黄を含む化合物
や所謂、活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、また、周期
表第VIII族に属する貴金属の塩を用いる増感法などを用
いることができる。

【０１１９】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
分光増感を行うことができる。その方法としては、モノ
メチンシアニン、ペンタメチンシアニン、メロシアニ
ン、カルボシアニン等のシアニン系色素類を単独もしく
は組み合わせて、またはそれらとスチリル染料もしくは
アミノスチルベン化合物等との組み合わせによって行う
ことができる。

【０１２０】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に
は、安定剤、カブリ防止剤、界面活性剤、消泡剤、帯電
防止剤、硬膜剤、膜物性改良剤、増白剤、汚染防止剤、
紫外線吸収剤、イラジエーション防止剤等の添加剤を含
有させることができる。これらの各種添加剤については
Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ １７６巻、
Ｎｏ．１７６４３（１９７８年）に記載されているもの
がすべて利用できる。

【０１２１】本発明のカラー写真感光材料の支持体は、
目的に応じて適宜選択することができる。例えば、セル
ロースアセテートフィルム、ポリエチレンテレフタレー
トフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネート
フィルム、またはこれらの積層物、紙、バライタ紙、α
−オレフィンポリマーで被覆された紙、合成紙、ガラ
ス、金属などがある。

【０１２２】上記カラー写真感光材料において、バイン
ダーまたは保護コロイドとしては、ゼラチンを用いるの
が有利であるが、それ以外の親水性コロイド、例えばゼ
ラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリ
マー、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、セルロース硫酸エステル類等のようなセル
ロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルアル
コール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミ
ド等の単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高
分子物質などを混合して用いることができる。

【０１２３】

【実施例】以下、実施例により本発明の詳細を具体的に
説明するが本発明の実施態様はこれらに限定されるもの
ではない。

【０１２４】実施例１ 紙支持体の片面にポリエチレンをラミネートし、もう一
方の面に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネー
トした支持体上に、以下に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し多層ハロゲン化
銀カラー写真感光材料の試料１〜２０を作製した。塗布
液は下記の如く調製した。

【０１２５】第１層塗布液 イエローカプラー（表３に記載）２６．７ｇ、色素画像
安定化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、色素画像安定化剤
（ＳＴ−２）６．６７ｇ、添加剤（ＨＱ−１）０．６７
ｇ、イラジエーション防止染料（ＡＩ−３）０．３４
ｇ、高沸点有機溶媒（表３に記載）６．６７ｇに酢酸エ
チル６０ｍｌを加え溶解し、この溶液を２０％界面活性
剤（ＳＵ−１）７ｍｌを含有する１０％ゼラチン水溶液
２２０ｍｌに超音波ホモジナイザーを用いて乳化分散さ
せてイエローカプラー分散液を作製した。この分散液を
下記条件にて作製した青感性ハロゲン化銀乳剤（銀８．
６８ｇ含有）と混合し第１層塗布液を調製した。

【０１２６】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に調製し、表１，表２に示す如く塗設した。

【０１２７】また硬膜剤として第２層及び第４層に（Ｈ
−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤と
しては界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加
し、表面張力を調製した。なおハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限り１ｍ²当りのグラム
数を示す。

【０１２８】

【表１】

【０１２９】

【表２】

【０１３０】

【化３６】

【０１３１】

【化３７】

【０１３２】

【化３８】

【０１３３】

【化３９】

【０１３４】

【化４０】

【０１３５】

【化４１】

【０１３６】

【化４２】

【０１３７】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）４
０℃に保温した２％ゼラチン水溶液１０００ｍｌ中に下
記（Ａ液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝６．５、ｐＨ＝３．
０に制御しつつ３０分かけて同時添加し、さらに下記
（Ｃ液）及び（Ｄ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝５．５
に制御しつつ１８０分かけて同時添加した。ｐＨの制御
は硫酸または水酸化ナトリウムの水溶液を用いて行なっ
た。ｐＡｇの制御は、下記組成の制御液を用いた。制御
液の組成は、塩化ナトリウムと硫化カリウムからなる混
合ハロゲン化物塩水溶液であり、塩化物イオンと臭化物
イオンの比は、９９．８：０．２とし、制御液の濃度
は、（Ａ液）、（Ｂ液）を混合する際には、０．１モル
／リットル、（Ｃ液）、（Ｄ液）を混合する際には１モ
ル／リットルとした。

【０１３８】 （Ａ液） 塩化ナトリウム ３．４２ｇ 臭化カリウム ０．０３ｇ 水を加えて ２００ｍｌ に仕上げた。

【０１３９】 （Ｂ液） 硝酸銀 １０ｇ 水を加えて ２００ｍｌ に仕上げた。

【０１４０】 （Ｃ液） 塩化ナトリウム １０２．７ｇ 臭化カリウム １．０ｇ 水を加えて ６００ｍｌ に仕上げた。

【０１４１】 （Ｄ液） 硝酸銀 ３００ｇ 水を加えて ６００ｍｌ に仕上げた。

【０１４２】添加終了後、花王アトラス社製デモールＮ
ａ５％水溶液と硫酸マグネシウムの２．０％水溶液を用
いて脱塩を行なった後、ゼラチン水溶液と混合して平均
粒径０．８５μｍ、変動係数（σ／Ｆ）＝０．０７、塩
化銀含有率の９９．５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ
−１を得た。

【０１４３】上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を
用い５０℃にて９０分化学熟成を行ない、青感性ハロゲ
ン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。

【０１４４】 チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ０．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−１ ４×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−２ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ （緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．４
３μｍ、変動係数（σ／Ｆ）＝０．０８、塩化銀含有率
９９．５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。

【０１４５】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて５
５℃で１２０分化学熟成を行ない、緑感性ハロゲン化銀
乳剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。

【０１４６】 チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 １．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＧＳ−１ ４×１０^-4モル／モル ＡｇＸ （赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．５
０μｍ、変動係数（σ／Ｆ）＝０．０８、塩化銀含有率
９９．５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。

【０１４７】ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用いて６
０℃で９０分化学熟成を行ない、赤感性ハロゲン化銀乳
剤（Ｅｍ−Ｒ）を得た。

【０１４８】 チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ２．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−１ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ

【０１４９】

【数１】

【０１５０】

【化４３】

【０１５１】このようにして得られた試料は下記の方法
により、評価を行った。

【０１５２】《相対感度の評価》各試料について青フィ
ルターを介し０．５秒でセンシトメトリー用の階調露光
を与えた後、以下の現像処理を行った。得られた試料を
光学濃度計（コニカ（株）製ＰＤＡ−６５型）を用いて
濃度測定し感度及び最高濃度（Ｄｍａｘ）を求めた。

【０１５３】《保存性の評価》各試料のそれぞれについ
て塗布後１日後を２５℃，６０％（相対湿度）の環境下
で３カ月間経時保存後、上記同様に露光、処理を行い両
者の感度を比較した。

【０１５４】感度比較は塗布後１日の試料の感度を１０
０とし３か月保存後の試料の感度を相対感度で表した。

【０１５５】《塗布液停滞性》青感性乳剤塗布液調製
後、液を４０℃に保温し、２時間目に塗布した試料と、
１０時間目に塗布した試料を作製し、青感光性層の感度
変化ΔＳを求めた。感度は赤色光によってウェッジ露光
した試料を、下記処理工程に従ってセンシトメトリーし
て求めた。

【０１５６】ΔＳ＝（Ｓ₁₀／Ｓ₂）×１００ Ｓ₁₀：調製後、１０時間目に塗布した試料の感度 Ｓ₂ ：調製後、２時間目に塗布した試料の感度 また、得られた試料について、前記と同様の露光を与え
た後、前記処理工程中の発色現像液の発色現像主薬であ
るＣＤ−３の量を３．５ｇ／ｌとした以外は同様の工程
により処理を行い、青感性感光層の最高濃度（Ｄｍａ
ｘ′）を測定した。

【０１５７】また、上記試料１〜２０について、以下の
方法によって色再現性を評価した。

【０１５８】まず、カラーネガフィルム（コニカカラー
ＬＶ−４００：コニカ株式会社製）とカメラ（コニカＦ
Ｔ−１ ＭＯＴＯＲ：コニカ株式会社製）を用いてマク
ベス社製カラーチェッカーを撮影した。続いて、カラー
ネガ現像処理（ＣＮＫ−４：コニカ株式会社製）を行な
い、得られたネガ像をコニカカラープリンターＣＬ−Ｐ
２０００（コニカ株式会社製）を用いて上記試料Ｎｏ．
１〜２０に８２ｍｍ×１１７ｍｍの大きさにプリント
し、前記と同様にして実技プリントを得た。プリントの
際のプリンター条件は、カラーチェッカー上の灰色がプ
リント上で灰色になるように各試料毎に設定を行なっ
た。

【０１５９】得られた実技プリントについて、色再現性
を目視により評価した。

【０１６０】結果を表３にまとめて示した。

【０１６１】処理条件は下記の通りである。

【０１６２】 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±０．３℃ ４５秒 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ４５秒 安 定 化 ３０〜３４℃ ９０秒 乾 燥 ６０〜８０℃ ６０秒 発色現像液 純水 ８００ｍｌ トリエタノールアミン １０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ５ｇ 臭化カリウム ０．０２ｇ 塩化カリウム ２ｇ 亜硫酸カリウム ０．３ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ カテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム塩 １．０ｇ ジエチレングリコール １０ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル −３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩（ＣＤ−３） ４．５ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体） １．０ｇ 炭酸カリウム ２７ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、ｐＨ＝１０．１０に調整する。

【０１６３】 漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 ６０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｍｌ 亜硫酸アンモニウム （４０％水溶液） ２７．５ｍｌ 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウムまたは氷酢酸でｐＨ＝５．７ に調整する。

【０１６４】 安定化液 ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．２ｇ １，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン ０．３ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ ｏ−フェニルフェノールナトリウム １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体）１．５ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸または水酸化カリウムでｐＨ＝７．０ に調整する。

【０１６５】

【表３】

【０１６６】表３から明らかなように、本発明外のイエ
ローカプラーと本発明外の高沸点有機溶媒（以下、ＨＢ
Ｓともいう）を使用した試料Ｎｏ．１は、塗布液停滞性
が不十分であり、感度、最高濃度、生保存性、処理変動
性、色再現性とも充分とは言い難い。また、本発明外の
イエローカプラーと本発明のＨＢＳを使用した試料Ｎ
ｏ．３は、最高濃度、色再現性に若干の改善が認められ
るが、塗布液停滞性、生保存性とも十分とは言い難い。

【０１６７】一方本発明のイエローカプラーと本発明外
のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．２は、発色性、生保存性
に若干の効果が認められるが、塗布液停滞性、色再現性
とも十分とは言い難い。

【０１６８】これに対し本発明の試料Ｎｏ．４〜試料Ｎ
ｏ．２０は、何れも感度、最高濃度が高く、生保存性が
良好であり、塗布液停滞性、処理変動性、色再現性につ
いても非常に良好である。

【０１６９】実施例２ 実施例１において、第１層のＨＢＳを表４に示す如く変
えた以外は前記実施例１と全く同様にして試料を作成
し、前記実施例１と同様な評価を行った。結果を併せて
表４に示す。

【０１７０】

【表４】

【０１７１】表４から明らかなように、本発明外のイエ
ローカプラーと本発明外のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．
１は、塗布液停滞性が不十分であり、感度、最高濃度、
生保存性、処理変動性、色再現性とも充分とは言い難
い。また、本発明外のイエローカプラーと本発明のＨＢ
Ｓを使用した試料Ｎｏ．２３は、最高濃度、色再現性に
若干の改善が認められるが、塗布液停滞性、生保存性と
も十分とは言い難い。

【０１７２】一方本発明のイエローカプラーと本発明外
のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．２は、発色性、生保存性
に若干の効果が認められるが、塗布液停滞性、色再現性
とも十分とは言い難い。

【０１７３】これに対し本発明の試料Ｎｏ．２４〜試料
Ｎｏ．４０は、何れも感度、最高濃度が高く、生保存性
が良好であり、塗布液停滞性、処理変動性、色再現性に
ついても非常に良好である。

【０１７４】実施例３ 実施例１において、第１層のＨＢＳを表５に示す如く変
えた以外は前記実施例１と全く同様にして試料を作成
し、前記実施例１と同様な評価を行った。結果を併せて
表５に示す。

【０１７５】

【表５】

【０１７６】表５から明らかなように、本発明外のイエ
ローカプラーと本発明外のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．
１は、塗布液停滞性が不十分であり、感度、最高濃度、
生保存性、処理変動性、色再現性とも充分とは言い難
い。また、本発明外のイエローカプラーと本発明のＨＢ
Ｓを使用した試料Ｎｏ．４３は、最高濃度、色再現性に
若干の改善が認められるが、塗布液停滞性、生保存性と
も十分とは言い難い。

【０１７７】一方本発明のイエローカプラーと本発明外
のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．２は、発色性、生保存性
に若干の効果が認められるが、塗布液停滞性、色再現性
とも十分とは言い難い。

【０１７８】これに対し本発明の試料Ｎｏ．４４〜試料
Ｎｏ．６０は、何れも感度、最高濃度が高く、生保存性
が良好であり、塗布液停滞性、処理変動性、色再現性に
ついても非常に良好である。

【０１７９】実施例４ 実施例１において、第１層のＨＢＳを表６に示す如く変
えた以外は前記実施例１と全く同様にして試料を作成
し、前記実施例１と同様な評価を行った。結果を併せて
表６に示す。

【０１８０】

【表６】

【０１８１】表６から明らかなように、本発明外のイエ
ローカプラーと本発明外のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．
１は、塗布液停滞性が不十分であり、感度、最高濃度、
生保存性、処理変動性、色再現性とも充分とは言い難
い。また、本発明外のイエローカプラーと本発明のＨＢ
Ｓを使用した試料Ｎｏ．６３は、最高濃度、色再現性に
若干の改善が認められるが、塗布液停滞性、生保存性と
も十分とは言い難い。

【０１８２】一方本発明のイエローカプラーと本発明外
のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．２は、発色性、生保存性
に若干の効果が認められるが、塗布液停滞性、色再現性
とも十分とは言い難い。

【０１８３】これに対し本発明の試料Ｎｏ．６４〜試料
Ｎｏ．８０は、何れも感度、最高濃度が高く、生保存性
が良好であり、塗布液停滞性、処理変動性、色再現性に
ついても非常に良好である。

【０１８４】実施例５ 実施例１において、第１層のＨＢＳを表７に示す如く変
えた以外は前記実施例１と全く同様にして試料を作成
し、前記実施例１と同様な評価を行った。結果を併せて
表７に示す。

【０１８５】

【表７】

【０１８６】表７から明らかなように、本発明外のイエ
ローカプラーと本発明外のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．
１は、塗布液停滞性が不十分であり、感度、最高濃度、
生保存性、処理変動性、色再現性とも充分とは言い難
い。また、本発明外のイエローカプラーと本発明のＨＢ
Ｓを使用した試料Ｎｏ．８３は、最高濃度、色再現性に
若干の改善が認められるが、塗布液停滞性、生保存性と
も十分とは言い難い。

【０１８７】一方本発明のイエローカプラーと本発明外
のＨＢＳを使用した試料Ｎｏ．２は、発色性、生保存性
に若干の効果が認められるが、塗布液停滞性、色再現性
とも十分とは言い難い。

【０１８８】これに対し本発明の試料Ｎｏ．８４〜試料
Ｎｏ．１００は、何れも感度、最高濃度が高く、生保存
性が良好であり、塗布液停滞性、処理変動性、色再現性
についても非常に良好である。

【０１８９】

【発明の効果】本発明により、製造時の塗布液停滞性及
び感光材料の生保存性、発色性、色再現性に優れ、しか
も処理変動性に優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料
を提供することができた。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
   緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
   層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
   層に下記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイ
   エローカプラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感
   性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−Ｉ〕で表され
   る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】 〔式中、Ｒ_A、Ｒ_B及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｒ_E、Ｒ
   _F及びＲ_Gは各々水素原子、アルキル基又はアルコキシル
   基を表す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ_A及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｒ_Dはハロゲ
   ン原子を表し、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gは各々水素原子、アル
   キル基又はアルコキシル基を表す。〕 【化３】 〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は各々アルキル基、シクロア
   ルキル基、アルケニル基またはアリール基を表す。但し
   Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃で表される基の炭素原子数の合計は１
   ２〜６０である。〕
2. 【請求項２】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
   緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
   層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
   層に上記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイ
   エローカプラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感
   性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−II〕で表され
   る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化４】 〔式中、Ｒ₄及びＲ₅は各々アルキル基、シクロアルキル
   基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表し、ｌは０〜
   ４の整数を表し、ｌが２以上のとき、この２以上のＲ₅
   は同じ基であっても異なる基であってもよく、またＲ₄
   及びＲ₅はお互いに結合して５員または６員の環を形成
   してもよい。〕
3. 【請求項３】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
   緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
   層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
   層に上記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイ
   エローカプラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感
   性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−III〕で表さ
   れる化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とす
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化５】 〔式中、Ｒ₆は連結基を表す。Ｒ₇は炭素原子数２０以下
   のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基または
   アルキニル基を表す。ｍは２以上５以下の整数を表
   す。〕
4. 【請求項４】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
   緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
   層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
   層に上記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイ
   エローカプラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感
   性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−IV〕で表され
   る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化６】 〔式中、Ｒ₈は連結基を表す。Ｒ₉は炭素原子数２０以下
   のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基または
   アルキニル基を表す。ｎは２以上５以下の整数を表
   す。〕
5. 【請求項５】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
   緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
   層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
   層に上記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表されるイ
   エローカプラーの少なくとも一種を含有し、かつ該青感
   性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ−Ｖ〕で表され
   る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化７】 〔式中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は各々水素原子、脂
   肪族基、脂肪族オキシカルボニル基、芳香族オキシカル
   ボニル基またはカルバモイル基を表す。但しＲ₁₀、
   Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃がすべて同時に水素原子であること
   はなく、その炭素原子数の合計は８〜６０である。Ｒ₁₀
   とＲ₁₁、Ｒ₁₀とＲ₁₂またはＲ₁₂とＲ₁₃でそれぞれ５〜７
   員環を形成してもよい。〕