JPH09208444A - 透明液状組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】保湿化粧料、浴用化粧料、クレンジング料、マ
ッサージ料、パック化粧料、頭髪化粧料などや医薬品基
剤として使用することのできる、多量の油性成分を含有
し、のびが良く、且つ、外観が透明な液状組成物を開発
すること。 【解決手段】「脂肪酸とグリシドールから合成された、
モノエステル体含有率の高いポリグリセリンモノ脂肪酸
エステルの１種または２種以上、非イオン性界面活性剤
の１種または２種以上、分子内に2個以上の水酸基を有
する水溶性物質、油性成分及び水を含有する透明液状組
成物」

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、安全性の高いポリグリ
セリン高級脂肪酸エステルを含有する液状化粧料に関
し、さらに詳細には、保湿化粧料、浴用化粧料、クレン
ジング料、マッサージ料、パック化粧料、頭髪化粧料な
どや医薬品基剤として使用することのできる、多量の油
性成分を含有し、のびが良く、且つ、外観が透明な液状
組成物に関する。

【０００２】

【従来技術】液状化粧料は一般に、ある種の油性成分を
含有し、その可溶化剤若しくは乳化剤として、従来よリ
非イオン性界面活性剤が使用されている。非イオン性界
面活性剤は比較的安全性の高いことが知られているが、
近年、皮膚などに対する刺激の面から、より安全性を高
める目的で庶糖脂肪酸エステルと並んで、ポリグリセリ
ン高級脂肪酸エステルの使用が提案されている。

【０００３】しかしながら、ポリグリセリン高級脂肪酸
エステルは、ポリオキシエチレン鎖を有する非イオン性
界面活性剤と比べて可溶化力や乳化力が劣り、特に水を
基剤として多量の油性成分を可溶化することは難しく、
その組成物は粘着性に富むため使用感が重くなるという
欠点があった。

【０００４】また、油性成分を多量に配合した化粧料と
しては、化粧油やＷ/Ｏ型乳化物が挙げられるが、前者
はベタツキ感や閉左感が強く、後者は使用時ののびが悪
く、従って、液状化粧料が有するこれらの問題点の解消
が強く望まれていた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の日的は、水を
基剤として多量の油性成分を含有し、使用感に優れ、し
かも外観が透明で安全性が高い液状組成物を捉供するこ
とである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、特定のポリグ
リセリン高級脂肪酸エステル、特定の非イオン性界面活
性剤、分子内に2個以上の水酸基を有する水溶性物質、
油性成分及び水を紺み合わせ配合すれば、上記要求を満
たす液状組成物が得られることを見出し本発明を完成す
るに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、「脂肪酸とグリシド
ールから合成された、モノエステル体含有率の高いポリ
グリセリンモノ脂肪酸エステルの１種または２種以上、
非イオン性界面活性剤の１種または２種以上、分子内に
2個以上の水酸基を有する水溶性物質、油性成分及び水
を含有することを特微とする透明液状組成物」である。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の透明液状組成物に使用さ
れるモノエステル体含有率の高い、ポリグリセリンモノ
脂肪酸エステルとは、具体的には、メタノールを溶離液
とし、ＯＤＳカラムで分離し、紫外線吸収率測定装置を
使用する、高速液体クロマトグラフの分析方法に基づ
く、モノエステル体含有率がピーク面積比で７０％以上
である、ポリグリセリンモノ脂肪酸エステルであり、製
造方法としては、グリシドールと脂肪酸との反応で得ら
れるものである。

【０００９】従来、ポリグリセリン脂肪酸エステルの製
造方法としては、(1)ポリグリセリンと脂肪酸類とのエ
ステル化反応［ＪＡＯＣＳ（Journal of American OilC
hemists′ Society)第58巻、第 878頁（1981年）、特開
平6-41007号公報などを参照］、(2)ポリグリセリンと脂
肪酸エステル類とのエステル交換反応、(3)ポリグリセ
リンと油脂類とのエステル交換反応、(4)グリシドール
と脂肪酸モノグリ セライド類との付加重合反応［US Pa
tent 4,515,775を参照］、(5)グリシドールと脂肪酸類
との付加重合反応（特開昭51-65705号公報参照などが知
られている。 本発明における「脂肪酸とグリシドール
から合成された、モノエステル体含有率の高いポリグリ
セリンモノ脂肪酸エステル」というのは上記(5)の方法
で製造 されたものである。

【００１０】グリシドールと脂肪酸との付加重合反応で
用いられる脂肪酸としては、炭素数６ないし２２の脂肪
酸が用いられ、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよく、
また直鎖状脂肪酸でも側鎖をもつ脂肪酸でも、さらに
は、ヒドロキシル基置換脂肪酸でもよい。これらの脂肪
酸としては、たとえばカプロン酸、カプリル酸、２一エ
チルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデ
カン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン
酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リ
ノール酸、ベヘン酸、エルカ酸、リシノール酸、ヒドロ
キシステアリン酸などがある。脂肪酸とグリシドールの
反応は酸性触媒の存在下で反応させることが好ましい。
使用し得る酸性触媒としては、リン酸類またはリン酸の
エステル類であり、具体的には、リン酸、無水リン酸、
ポリリン酸、オルトリン酸、メタリン酸、ピロリン酸、
三リン酸、四リン酸などのリン酸類または、メチルアシ
ッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、イソ
プロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフ
ェート、２エチルヘキシルアシッドホスフェート等の酸
性リン酸エステル類などを用いることができる。

【００１１】なお、これらの酸性リン酸エステルはモノ
エステル体、ジエステル体、及びそれらの混合物のいず
れも使用することができる。

【００１２】上記これらを１種単独で使用してもよく、
また２種以上を混合して使用してもよい。触媒の添加量
は脂肪酸に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１〜５重量％である。０．０１量％未満では反応速
度が小さく、１０重量％を越えると、効果の向上は期待
できず、使用する触媒によっては、触媒が開始剤となる
グリシドールの付加重合体が多く生成し、好ましくな
い。

【００１３】反応方法は、反応容器中に脂肪酸をとり、
これに前記の触煤を添加し、グリシドールを少量ずつ添
加しながら反応を行う。反応温度は５０〜１８０℃、好
ましくは７０〜１６０℃であり、より好ましくは１２０
〜１４０℃。５０℃未満では反応速度が小さく、また１
８０℃を越えると着色が激しくなり２３０℃以上ではグ
リシドールが分解して副反応を起こし好ましくない。

【００１４】この場合、反応温度の上昇を防止するため
に、グリシドールと反応しない低沸点化合物を添加して
もよい。また反応は窒素ガス雰囲気下で行うのが望まし
く、必要に応じて加圧してもよい。以上の反応により脂
肪酸にグリシドールが付加重合してより高重合度のポリ
グリセリンモノ脂肪酸エステルが生成する。

【００１５】生成物は、モノエステル体含有率の高い、
ポリグリセリンモノ脂肪酸エステルである。

【００１６】上記の方法で製造されたポリグリセリンモ
ノ脂肪酸エステルは製造条件によっては、グリシド−ル
に由来すると考えられるオキシラン酸素を500〜2000ppm
含有していることがある。

【００１７】したがって、上記方法で得られた生成物に
水を添加し、加熱した後脱水する方法によりオキシラン
酸素濃度の検出量が少ない高純度ポリグリセリン脂肪酸
エステルに精製するのが好ましい。。

【００１８】添加する水の量は、最初の工程で得られた
ポリグリセリン脂肪酸エステル液に対して０．１〜２０
重量％の範囲で選ぶのが好ましい。水の量が０．１重量
％未満であると、未反応グリシドールを十分に低減する
ことができず、２０重量％を越えるときは、後処理操作
が繁雑になり、いずれも好ましくない。添加する水の量
の特に好ましい範囲は、１〜１０重量％である。

【００１９】また、この精製工程でポリグリセリン脂肪
酸エステル液に水を添加した後、加熱することにより、
未反応グリシドールをグリセリンに変換させることがで
きる。この際の加熱温度は、６０〜２００℃の範囲で選
ぶのが好ましい。加熱温度が６０℃未満であると、未反
応グリシドールまたは副反応の生成物と予想されるオキ
シラン基含有化合物由来の残存するオキシラン基濃度を
十分に低減することができず、２００℃を越えると目的
生成物であるポリグリセリン脂肪酸エステルが着色する
ので、いずれも好ましくない。

【００２０】上記温度範囲で特に好ましくは、８０〜１
６０℃の範囲である。加熱時間は、温度にもよるが、
０．５〜１５時間、特に好ましくは１〜７時間の範囲で
ある。脱水は、蒸留、共沸蒸留、減圧蒸留などによるこ
とができる。蒸留する際の加熱温度は、１００〜２００
℃の範囲で選ぶのが好ましい。加熱温度が１００℃未満
であると、製品のポリグリセリン脂肪酸エステルに含ま
れる水を除去するのに十分でなく、前記のごとく、２０
０℃を越えると生成物の高純度ポリグリセリン脂肪酸エ
ステルが着色するので、いずれも好ましくない。上記温
度範囲で特に好ましいのは、１１０〜１６０℃の範囲で
ある。脱水時間は、温度、減圧度にもよるが、１〜１０
時間の範囲で選ばれる。中でも好ましいのは、１〜６時
間の範囲である。

【００２１】このようにして精製されたポリグリセリン
脂肪酸エステルは、A.O.C.S.試験法Cd.9-57で規定され
た滴定法によるオキシラン酸素濃度が100ppm未満の高純
度ポリグリセリン脂肪酸エステルである。

【００２２】一方、本発明の透明液状組成物に使用され
る非イオン性界面活性剤の例としては、ソルビタン脂肪
酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンアルキル工ーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニル工ーテル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エ
ステル、などが挙げられる。

【００２３】上記ポリグリセリン高級脂肪酸エステル及
び非イオン性界面活性剤は、各々少なくとも1種を組み
合わせて使用し、それらの配合量の合計は組成物全量に
対し5〜40重量％が適当であり、さらに好ましくはl5〜3
0重量％（以下、％と示す）である。両者の合計が5％よ
り少ない場合や40％を越える場合は、外観が透明になら
ないかあるいはゲル状を呈するので好ましくない。

【００２４】また、これらポリグリセリン高級脂肪酸エ
ステルと非イオン性界面活性剤を組み合わせたもののHL
Bは8〜13の範囲が好ましく、さらに好ましくは、9〜11
の範囲である。組み合わせたもののHLBが8より小さい場
合や13より高い場合は、組成物の外観が透明にならず乳
濁してしまい、またゲル状を呈することもあり、好まし
くない。

【００２５】本発明の透明液状組戒物に使用される分子
内に2個以上の水酸基を有する水溶性物質の例として
ば、プロピレングリコール、1，3-ブタンジオール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポ
リグリセリン、トリメチロールプロパン、エリスリトー
ル、ベンタエリスリトール、イソプレングリコール、ソ
ルビタン、グルコース、ソルビトール、マルチトール、
サツカロース、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、
ジエチレングリコール、ポリエチレンクリコールなどが
挙げられ、中でも1，3-ブタンジオール、プロピレング
リコール、ジプロピレングリコールが好ましい。これら
は１種または2種以上を組み合わせて使用してもよく、
その配合量は組成物全量に対し2〜40％が好ましく、さ
らに好ましくは4〜25％である。

【００２６】本発明の透明液状組成物に使用される油性
成分は植物性油脂、鉱物油、エステル油など広範にわた
り、また該透明液状組成物の用途に応じて適宜選択する
ことができる。例えば、牛脂、スクワラン、オリーブ
油、ホホバ油、マカデミアナツツ油、流動パラフイン、
トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、トリ（2ー
エチルヘキサン酸）グリセリル、イソプロピルミリステ
ート、バチルモノイソステアレート、ビタミンEアセテ
ート、ピリドキシンジオクタノ工ート、ミンクオイル、
ミリスチン酸ミリステート、オレイン酸オクチルドデカ
ノール、ラノリン、ラノリン脂肪酸誘導体、メチルポリ
シロキサン、イソステアリルコレステリルエステルなど
が挙げられ、これらはl種または2種以上を組み合わせて
使用することができ、これらの配合量は組成物全量に対
して3〜70％が適当であり、さらに好ましくは10〜60％
である。

【００２７】本発明の透明液状紺成物中における水の配
合量は、0．5〜80％が適当であり、さらに好ましくは2
〜60％である。水の配合量が0．5％より少ない場合や80
％を越えると白濁してしまう場合がある。

【００２８】本発明の透明液状組成物の用途は広範にわ
たり、例えば保湿化粧料、浴用化粧料、クレンジング
料、マツサージ料、パツク化粧料、頭髪化粧料、医薬品
基剤などとして使用することができる。本発明の透明液
状組成物は、常法に従って各成分を混合することにより
製造することができる。特に好ましい製法例としては、
ポリグリセリン高級脂肪酸エステル、非イオン性界面活
性剤及び分子内に2個以上の水酸基を有する水溶性物質
を均一に混合し、これに油性成分を添加し分散させる。
次いで水を徐々に加えて透明液状組成物を得る方法が挙
げられる。

【００２９】なお、この方法は加温することなしに、室
温において適用できるものであるが、一部の成分若しく
は添加物に固体状のものがあるときは、適宜加熱溶解す
ればよい。

【００３０】本発明の透明液状組成物には、上記の各必
須成分の他に、必要に応じて種々の任意成分を加えるこ
ともできる。これらの任意成分の例としては、化粧料、
医薬品などに一般に使用される薬剤、防腐剤、色剤、香
料、保湿剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、スクラブ剤な
どの顆粒、エタノール、組成物に粘調性を付与し、感触
を改良する水溶性または油溶性の高分子化合物、主とし
て毛髪にコンデイショニング効果を与えるカチオン性物
質などが挙げられる。

【００３１】以下、本発明を実施例及び比較例によりさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。

【００３２】なお、下記に示す配合量の単位は重量％で
ある。

【００３３】［参考例１］窒素導入管、撹拌機、冷却
管、温度調節器、滴下シリンダーを備えた１リットルの
４ツ口フラスコにラウリン酸０．５ｍｏｌ（１００．１
６ｇ）とリン酸（８５％品）０．０６２２ｇを加え、１
４０℃に加熱した。次いで、反応温度を１４０℃に保ち
ながらグリシドール３．０ｍｏｌ（２２２．２４ｇ）を
５時間かけて滴下し、さらに温度を保ち、２６時間反応
を続けた。冷却後反応物を取り出し、ヘキサグリセリン
モノラウリン酸エステルを約３００ｇ得た。得られたポ
リグリセリンモノラウリン酸エステルを下記の高速液体
クロマトグラフィー（以下ＨＰＬＣと略す。）の分析条
件で分析したところ、モノ置換率は８７．７％であっ
た。

【００３４】＜ＨＰＬＣの分析条件＞ カラム：Wakosil 5C18*2、 展開溶媒：MeOH、 流速：0.75ml/min.、 カラムオーブン温度：40℃、 検出方法：紫外線吸収法（λ＝２１０ｎｍ）、 試料濃度：10%、 注入量：5μl ［参考例２］グリシドールを４．０ｍｏｌ（２９６．３
２ｇ）使用した以外は参考例１と同様な操作を行い、冷
却後反応物を取り出し、オクタグリセリンモノラウリン
酸エステルを約４００ｇ得た。得られたポリグリセリン
モノラウリン酸エステルをＨＰＬＣで評価した分析した
ところ、モノ置換率は８４．５％であった。

【００３５】［参考例３］グリシドール５．０ｍｏｌ
（３７０．４０ｇ）使用した以外は参考例１と同様な操
作を行い、冷却後反応物を取り出し、デカグリセリンモ
ノラウリン酸エステルを約４７０ｇ得た。得られたポリ
グリセリンモノラウリン酸エステルをＨＰＬＣで分析し
たところ、モノ置換率は７７．２％であった。

【００３６】［比較参考例１/脂肪酸とポリグリセリン
との反応の場合］窒素導入管、撹拌機、冷却管、温度調
節器、滴下シリンダーを備えた１リットルの４ツ口フラ
スコにポリグリセリン［ダイセル化学工業（株）製ＰＧ
Ｌ０６；ヘキサグリセリン、水酸基価９６０］１７５．
３ｇ（０．５ｍｏｌ）を取り、８０℃に加熱し、反応温
度を８０℃に保ちながらラウリン酸０．５ｍｏｌ（１０
０．１６ｇ）を加え溶解させた。次いで、炭酸ナトリウ
ム０．７５ｇと亜硫酸水素ナトリウム０．２５ｇを加
え、２１０℃でエステル化反応を行った。

【００３７】２時間の反応で、酸価が０．８９となり、
１００℃に冷却後反応生成物を取り出した。得られたポ
リグリセリンモノラウリン酸エステルをＨＰＬＣで分析
したところ、モノ置換率は５５．１％であった。

【００３８】［比較参考例２、３/市販品ポリグリセリ
ン脂肪酸エステルの評価結果］ポリグリセリンと脂肪酸
の反応より製造される市販品ポリグリセリン脂肪酸エス
テルとして、ＳＹグリスター（阪本薬品工業製）の２品
番（ＭＬー５００、ＭＬー７５０）を選択した。これら
のポリグリセリンモノラウリン酸エステルをＨＰＬＣで
分析したところ、ＭＬー５００、ＭＬー７５０のモノ置
換率はそれぞれ５２．０％、４４．３％であった。

【００３９】また、それぞれを比較参考例２、３とす
る。

【００４０】［成分名の略号］ Ａ１：参考例１で得たポリグリセリン脂肪酸エステル Ａ２：参考例２で得たポリグリセリン脂肪酸エステル Ａ３：参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル Ａ４：比較参考例１で得たポリグリセリン脂肪酸エステ
ル Ａ５：比較参考例２で得たポリグリセリン脂肪酸エステ
ル Ａ６：比較参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステ
ル Ａ７：ショ糖ラウリン酸エステル ［実施例１〜３および比較例１〜４］下記表１に示す組
成で、成分（１）〜（３）を均一に混合し、これに
（４）及び（５）を分散させ、精製水を徐々に加えて透
明液状化粧料を調製した。得られた液状化粧料の外観、
のび及び安定性について評価し、その結果を下記表１に
示す。なお、成分（l）〜（５）ば次の化合物である。

【００４１】 成分（１）：上記成分名の略号で示すＡ１〜Ａ７の成分 成分（２）：ＰＯＥオレイル工ーテル 成分（３）：１、３ーブタンジオール 成分（４）：スクワラン 成分（５）：トリ（カプリル・カプリン）グリセリン 表１ 実施例 比較例 １ ２ ３ １ ２ ３ ４ 成分（１） Ａ１ 15.0 Ａ２ 15.0 Ａ３ 15.0 Ａ４ 15.0 Ａ５ 15.0 Ａ６ 15.0 Ａ６ 15.0 成分（２） 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 成分（３） 19.0 19.0 19.0 19.0 19.0 19.0 19.0 成分（４） 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 成分（５） 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 精製水 29.0 29.0 29.0 29.0 29.0 29.0 29.0 ＨＬＢ 10.0 10.5 11.0 10.0 10.5 10.0 10.5 外観 透明 透明 透明 半透明 透明 透明 半透明 液状 液状 液状 液状 クリーム状 液状 液状 のび 良好 良好 良好 良好 不良 良好 良好 ４０℃保存１ヶ月後の外観 透明 透明 透明 半透明 半透明 半透明 半透明 液状 液状 液状 液状 クリーム状 液状 液状 ［実施例４/ボデイローションの調製］下記に示す組成
で、成分（1）〜（3）、（7）および（8）を均一に混合
し、これに（4）〜（6）を分散させ、（9）を徐々に加
えた。このようにして調製されたボデイローションは透
明で液状であった。これを適量のお湯に分散させて全身
にかけると、使用後、肌がしっとりとして滑らかになっ
た。

【００４２】 成分 配合量（重量％） （１）参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル 7.4 （２）ＰＯＥ（３）オレイルエーテル（HLB〓6．5） 8.1 （３）l，3-ブタンジオール 19.0 （４）トリ（カプリル・カプリン）グリセリン 5.5 （５）スクワラン 11.0 （６）ホホバ油 1.8 （７）香料 0.5 （８）防腐剤 0.4 （９）精製水 46.3 ＨＬＢ：１０．５ ［実施例５/バスローションの調製］下記に示す組成
で、成分（1）〜（3）、（7）および（8）を均一に混合
し、これに（4）〜（6）を分散させ、（l0）を徐々に加
え、最後に（9）を混合した。

【００４３】このようにして調製されたバスローション
は透明で液状であった。これはお湯に速やかに分散して
均一に白濁した。

【００４４】 成分 配合量（重量％） （１）参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル 7.6 （２）ジグリセリンモノオレート（ＨＬＢ6.5） 12.0 （３）1，3-ブタンジオール 13.0 （４）トリ（カプリル・カプリン）グリセリン 11.5 （５）スクワラン 11.0 （６）アボガド油 0.4 （７）香料 0.5 （８）防腐剤 0.3 （９）染料 適量 （10）精製水 43.7 ＨＬＢ：１０．５ ［実施例７/クレンジングローションの調製］下記に示
す組成で、成分（1）〜（3）、（7）および（8）を均一
に混合これに（4）〜（6）を分散させ、（9）を徐々に
加えこのようにして調製されたクレンジングローション
は透明で液状であり、のび、広がりが良好で、肌に対す
る感触が柔らかい。クレンジングの後、水などでの洗い
落としが極めて良好であり、使用後はさっぱりするもの
であった。

【００４５】 成分 配合量（重量％） （１）参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル 11.2 （２）ソルビタンモノイソステアレート（ＨＬＢ5.0） 12.6 （３）1，3-ブタンジオール 17.5 （４）トリ（２ーエチルヘキサン酸）グリセリル 16.0 （５）スクワラン 14.0 （６）マカデミアナッツ油 0.5 （７）香料 0.3 （８）防腐剤 0.4 （９）精製水 27.5 ＨＬＢ：１０．０ ［実施例８/マッサージローションの調製］下記に示す
組成で、成分（1）〜（3）、（7）及び（8）を均一に混
合し、これに（4）〜（6）を分散させ、（9）を徐々に
加えた。このようにして調製されたマツサージローショ
ンは透明で液状であり、のびがよく滑らかな感触で、マ
ッサージしやすい。マッサージの後、水などでの洗い流
しが良好で、みずみずしい肌になるものであった。

【００４６】 成分 配合量（重量％） （１）参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル 12.0 （２）ＰＯＥ（３）オレイル工ーテル（HLB〓6．5） 9.6 （３）1，3-ブタンジオール 19.0 （４）流動パラフィン 15.0 （５）スクワラン 10.0 （６）ホホバ油 2.0 （７）香料 0.3 （８）防腐剤 0.3 （９）精製水 31.8 ＨＬＢ：１０．７ ［実施例９/エモリエントパックの調製］下記の組成
で、成分（1）〜（3）、（8）及び（9）を均一に混合
し、これに（4）〜（6）を分散させ、（11）を徐々に加
え、最後に（7）、（l0）を均一に溶解するまで混合し
た。このようにして得たエモリエントパツクは透明で液
状であった。この適量を顔面に塗布し、適宜時問経過
後、洗い流した。

【００４７】このエモリエントパツクはのびが良好で均
一に塗布しやすく、使用後の肌はしっとり滑らかになる
ものであった。

【００４８】 成分 配合量（重量％） （１）参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル 8.9 （２）ジグリセリンモノオレート（ＨＬＢ6.5 ） 14.0 （３）1，3-ブタンジオール 22.0 （４）トリ（２ーエチルヘキサン酸）グリセリル 13.0 （５）スクワラン 12.0 （６）ホホバ油 2.5 （７）アロエエキス 1.0 （８）香料 0.3 （９）防腐剤 0.3 （10）ポリビニルピロリドン 0.3 （11）精製水 25.7 ＨＬＢ：１０．５ ［実施例10/ヘアトリートメントの調製］下記の組成
で、成分（1）〜（4）、（9）および（l0）を均一に混
合し、これに成分（5）〜（8）を分散させ、（12）を徐
々に加え、最後に（11）を混合した。このようにして得
たヘアトリートメントは透明で液状であった。濡らした
毛髪にこれを直接なじませるか、または適量をお湯など
に分散させて毛髪に適用し、適宜時間経過後、ぬるま湯
などですすぐことができる。使用後の毛髪はしっとりし
た感触で毛髪がぱさつかないものであった。

【００４９】 成分 配合量（重量％） （１）参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル 4.6 （２）ジグリセリンモノオレート（ＨＬＢ6.5） 16.2 （３）塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 1.8 （４）1，3-ブタンジオール 18.0 （５）オクチルドデカノール 7.0 （６）スクワラン 16.0 （７）ホホバ油 2.3 （８）シリコン油 0.3 （９）香料 0.3 （10）防腐剤 0.3 （11）染料 適量 （12）精製水 33.3 ＨＬＢ：８．８ ［実施例11/医薬品基剤の調製］下記の組成で、成分
（1）〜（3）及び（7）を均一に混合し、これに（4）〜
（6）を分故させ、（8）を徐々に加えた。このようにし
て得た医薬品基荊は透明で液状であり、のび、広がりに
優れたものであった。

【００５０】 成分 配合量（重量％） （１）参考例３で得たポリグリセリン脂肪酸エステル 8.3 （２）ジグリセリンモノオレート（ＨＬＢ6.5） 11.4 （３）1，3-ブタンジオール 13.0 （４）トリ（カプリル・カプリン）グリセリン 7.0 （５）スクワラン 15.0 （６）オリーブ油 1.0 （７）防腐剤 0.2 （８）精製水 44.1 ＨＬＢ：１０．１

【００５１】

【発明の効果】本発明の透明液状組成物は、透明で、流
動性に優れた液である。この液は、直接若しくは適当に
希釈して使用するもので、直接使用する場合はのびや広
がりが良く、一方、水又は温湯に希釈して使用する場合
は、希釈時に直ちに溶解若しくは分散し、半透明若しく
は白濁した液となる。そして、この液状組成物は従来の
液状組成物の欠点とされていた、ベタツキ感、閉塞感、
重い感触がなく、油性成分が多量に配合された保湿性に
優れたものである。

【００５２】さらに、この液は保存安定性に優れてお
リ、保湿化粧料、浴用化粧料、クレンジング料、マツサ
ージ料、パツク化粧料、頭髪化粧料、医薬品基剤などと
して有用である。（以下余白）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/50 7/50

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】脂肪酸とグリシドールから合成された、モ
   ノエステル体含有率の高いポリグリセリンモノ脂肪酸エ
   ステルの１種または２種以上、非イオン性界面活性剤の
   １種または２種以上、分子内に2個以上の水酸基を有す
   る水溶性物質、油性成分及び水を含有することを特微と
   する透明液状組成物。
2. 【請求項２】脂肪酸とグリシドールから合成された、モ
   ノエステル体含有率の高いポリグリセリンモノ脂肪酸エ
   ステルと非イオン性界面活性剤を組み合わせたもののHL
   Bが８〜１３である請求項１記載の透明液状組成物。