JPH09175992A

JPH09175992A - カプセル含有錠剤型浴用剤

Info

Publication number: JPH09175992A
Application number: JP33871895A
Authority: JP
Inventors: Norikazu Iwase; 範和岩瀬; Takayo Sudou; 恭代須藤; Hirotaka Sato; 広隆佐藤; Hidenori Yorozu; 秀憲萬
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1995-12-26
Filing date: 1995-12-26
Publication date: 1997-07-08

Abstract

(57)【要約】【解決手段】錠剤の表面に設けた凹部内にカプセル化
物を定着させた錠剤型の浴用剤。【効果】液状成分のしみ出しがなく、溶解時の匂い立
ちがマイルドである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、カプセル内成分の
しみ出しがなく、かつカプセル内に匂い成分を配合した
ものは溶解時の匂い立ちがマイルドであるカプセル含有
錠剤型浴用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】液状の成分を錠剤型浴用剤に配合する方
法としては、液状成分をデキストリン等の吸油剤に吸着
させ錠剤中に均一に分散させる方法、又は吸油剤に液状
成分を吸収させ顆粒又は錠剤とし、これを核として炭酸
塩及び酸を含有する発泡成分中に配合して打錠する方法
があった（特開昭６１−２７７６１１号公報）。しかし
ながら、これらの方法では、打錠時の圧力により、液状
成分がしみ出してしまうという問題があった。また、香
料や匂いのある液状成分を配合した場合、浴水での溶解
時、発泡と共に液状成分がただちに放出され、匂い立ち
がきついという問題もあった。更に、液状成分を大量に
配合した場合、配合粉体の物性が低下し、これにより打
錠性が低下し生産性を低下させるという欠点もあった。

【０００３】これに対し、しみ出しの問題と匂い立ちの
きつさを防止すべく液状有効成分を封入したカプセル化
物を核として発泡成分中に配合して打錠する方法が提案
された（特開平７−６９８６４号公報）。

【０００４】しかしながらこの方法では、打錠時の圧力
に耐えるためカプセルを硬くする必要がある。すなわち
カプセルの皮膜率を高めたり、ゼリー強度の高いゼラチ
ンを皮膜基剤として使用しカプセルの硬度を高めなけれ
ばならないため、カプセルの溶解時間が長くなるという
問題があった。また、カプセルを核として錠剤の内部に
配合するため外観上は通常の錠剤とは全く変わらず、カ
プセルを配合したことを視覚的に判断することはできな
かった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、カプセル内成分のしみ出しがなく、カプセルの溶解
性が良好で匂い立ちがマイルドであるカプセル含有錠剤
型浴用剤を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、カプセル化物を、錠剤の
表面にあらかじめ設けておいた凹部内に定着させた浴用
剤が、カプセルからの液状成分のしみ出しがなく、浴湯
中に投入後、直ちに錠剤からカプセルが遊離し、錠剤と
別々に溶解するため匂い成分の急速な揮散がなく匂い立
ちがマイルドとなり、更にカプセルの溶解性も良好であ
ることを見出し本発明を完成した。

【０００７】すなわち本発明は、錠剤の表面に設けた凹
部内にカプセル化物を定着させたことを特徴とする錠剤
型浴用剤を提供するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の浴用剤のカプセル化物中
の成分としては、特に限定されないが、液状成分、特に
香料成分、生薬抽出物、血行促進剤等が好ましい。具体
的には、香料成分としては、例えばハッカ油、ジャスミ
ン油、樟脳油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、ミカン
油、オレンジ油、ユズ油、ラベンダー油、ベン油、クロ
ーブ油、ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイ
ム油、ペパーミント油、セージ油、ベルガモット油、菖
蒲油、パイン油、メントール、dl−メントール、ｌ−メ
ントール、シネオール、オイゲノール、シトラール、シ
トロネロール、シトロネラール、ボルネオール、リナロ
ール、ゲラニオール、フェニルエチルアルコール、ベン
ジルアセテート、カンファー、チモール、スピラントー
ル、ピネン等が挙げられる。

【０００９】生薬抽出物としては、例えばセンキュウ、
トウヒ、トウキ、ショウキョウ、ガイヨウ、チンピ、カ
ミツレ、モモ葉などの生薬からの抽出物が挙げられる。
これらの生薬抽出物は、水；エタノール、イソプロパノ
ールなどの低級アルコール；大豆油、オリーブ油などの
植物油；ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル油；
多価アルコールなどの溶剤又はこれらの２種以上の混合
溶剤で抽出する方法などにより得られる。

【００１０】血行促進剤としては、トコフェロール、酢
酸トコフェロールなどのビタミンＥ誘導体や、ニコチン
酸メチル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸トコフェロ
ールなどのニコチン酸誘導体、ブチルフタリド、ペンチ
ルフタリド、オクチルフタリドなどのフタリド誘導体な
どが挙げられる。

【００１１】その他、油脂類、ロウ類、炭化水素類、高
級脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、精油類、
シリコーン類、界面活性剤などを含有させてもよい。

【００１２】また、カプセル化物の皮膜を形成させるの
に用いる皮膜形成用液体は、皮膜形成体を溶融液とした
ものか、あるいは皮膜形成体を含有する溶液である。こ
の皮膜形成体は例えば冷却等の物理的手段又は架橋反応
等の化学的手段により硬化又はゲル化する物質であれ
ば、特に限定されるものではないが、本発明においては
浴用剤の成分として配合して用いることから、水との親
和性の高い天然、半合成又は合成の親水性高分子体が好
ましく用いられる。

【００１３】このような親水性高分子体としては、例え
ばにかわ、ゼラチン、コラーゲンタンパク、カゼイン、
アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ファーセレラ
ン、タマリンドガム、ペクチン、アラビアガム、グアー
ガム、キサンタンガム、トラガントガム、ローカストビ
ーンガム、寒天、澱粉等の天然親水性高分子；カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸
フタル酸セルロース、アルギン酸プロピレングリコール
エステル、酸化澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱
粉、カチオン澱粉等の半合成親水性高分子；及びポリア
クリル酸ソーダ、ポリエチレンイミン、ポリビニルアル
コール、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピロリド
ン等の合成親水性高分子等が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。これらの親水性高分子体は、単
独で又は２種以上を混合して用いられる。

【００１４】このとき、上記の親水性高分子とともに水
溶性多価アルコール及びその誘導体の１種又は２種以上
を添加しても良い。水溶性多価アルコール及びその誘導
体を添加する場合は、皮膜形成体に対して通常５〜１０
０重量％（以下、単に％で示す）、好ましくは１０〜８
０％添加する。添加される水溶性多価アルコール及びそ
の誘導体としては、例えばグリセリン、ソルビット、エ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール、酸化エチレ
ン−酸化プロピレン共重合体、オリゴサッカライド、グ
リセリド類等が例示されるが、特にこれらに限定される
ものではない。

【００１５】また、皮膜形成体に色素類を添加して有色
カプセルとすることもでき、かくすると錠剤の外観をよ
くし、入浴をより豊かな感覚で楽しむことができる。

【００１６】本発明に用いるカプセル化物は、一般的な
スプレードライング法、液中硬化皮膜法、コアセルベー
ション法、液中乾燥法等により得ることができるが、本
発明においては、多重ノズル、特に２重ノズル又は３重
ノズルを有する装置を用いたシームレスカプセル化法に
よることが好ましい。

【００１７】すなわち、カプセルの内容液成分の中に界
面活性剤を含む場合は、順次増大する直径を有する３重
ノズルを有する装置を用い、界面活性剤を含まない場合
は２重ノズルを有する装置を用いることが好ましい。３
重ノズルを有する装置では、最外ノズルから皮膜形成用
液体を、最内ノズルから、内容液成分中の界面活性剤を
含有する水性分散体を、中間液からは、内容液成分中の
油性成分を冷却液中に連続的に吐出させて、３層液滴を
形成させ、次いで該３層液滴の皮膜形成用液体を硬化又
はゲル化させた後、乾燥し皮膜及び内容液中の水分を除
去することによりシームレスカプセル化物を得る。２重
ノズルを有する装置では、外側ノズルから皮膜形成用液
体を、内側ノズルから液状有効成分の液体を冷却液中に
連続的に吐出させて、２層液滴を形成させ、次いで該２
層液滴の皮膜形成用液体を硬化又はゲル化させた後、乾
燥させることによりシームレスカプセル化物を得る。

【００１８】カプセル化物は直径が０．５〜５mm、皮膜
率（＝皮膜重量／カプセル化物重量）が５〜６０％、特
に１０〜３０％、皮膜厚さが０．０２〜１mm、特に０．
０５〜０．３mmの範囲のものが好ましい。また、液状有
効成分の配合量は目的により適宜決定されるが、一般的
に全浴用剤中０．０１〜２０％、特に０．１〜１０％と
なるよう配合することが好ましい。

【００１９】本発明の浴用剤は、発泡型とすることが好
ましく、発泡成分としては炭酸塩等及び酸が挙げられ
る。

【００２０】炭酸塩等としては、例えば、炭酸水素ナト
リウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム、炭酸マグネシウムなどが挙げられ、これらは
単独又は２種以上を組み合せて使用される。

【００２１】酸としては、有機酸として、例えばフマル
酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、ア
ジピン酸、ピロリドンカルボン酸などとこれらの酸性塩
が、無機酸又は無機塩として、ホウ酸、燐酸二水素ナト
リウム、亜硫酸ナトリウムなどが挙げられる。これら炭
酸塩等及び酸は、それぞれ浴用剤全体の１０〜８０％、
特に３０〜６０％となるよう配合することが好ましい。

【００２２】本発明の浴用剤には、通常浴用剤に使用さ
れている公知の下記記載の浴用剤用原料を配合すること
ができるが、配合できる浴用剤用原料は下記に例示され
るものに限定されるものではない。（ア）無機化合物及び無機塩類塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、硫
化カリウム、硫化ナトリウム、酸化カルシウム、酸化マ
グネシウム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カル
シウム、亜硫化鉄、メタケイ酸、無水ケイ酸、中性白
土、チオ硫酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタ
リン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素カル
シウム、臭化カリウム、消石灰、次亜硫酸ナトリウム、
チオ硫酸カルシウム、水酸化ナトリウム、雲母末、ホウ
酸、ホウ砂等。

【００２３】（イ）精油、香料等前記した香料成分が例示されるが、これらを錠剤部分に
多量に配合すると本発明の効果を損なうことがあるの
で、これらの成分はカプセル化物中に含有せしめること
が好ましい。

【００２４】（ウ）色素類青色１号、青色２号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、
緑色４号、緑色２０４号、黄色２０２号の（１）等の厚
生省令により定められたタール色素別表Ｉ及びIIの色
素、クロロフィル、リボフラビン、クロシン、アントラ
キノン、コチニール、カンタキサンチン、紅花等の食品
添加物として認められている天然色素等を用いることが
できる。これらの色素は、カプセル化物の皮膜形成体に
用いてもよい。

【００２５】（エ）微粉体一般に化粧用粉体と称されるもので、アクリル樹脂、ス
チレン樹脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、ナイロン、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ＰＥ
Ｔ、ポリテトラフルオロエタン等の高分子、この高分子
化合物のコポリマー、ケイ酸カルシウム、天然ケイ酸ア
ルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、ゼオライト、酸
化チタン、タルク、カオリン、マイカ、ベントナイト
等。

【００２６】（オ）水溶性高分子ＰＥＧ、ＣＭＣ、ＰＶＰ、ゼラチン、寒天、アラビアガ
ム、グアーガム等。

【００２７】（カ）その他湯の花、イオウ、カゼイン、サリチル酸ナトリウム、い
り糠、デキストリン、脱脂粉乳、尿素、アミノ酸類、界
面活性剤、糖類等を配合することができる。

【００２８】更に、本発明の浴用剤組成物は、上記した
もの以外にも、必要に応じて殺菌防止剤（例えば安息香
酸エステル、ソルビン酸等）、金属封鎖剤（例えばＥＤ
ＴＡ、ＮＴＡ等）、蛋白分解酵素などその他の配合剤を
配合できる。本発明の浴用剤の錠剤部分は、例えば中央
部に凸部を有する上杵等を用いてプレス成型すれば製造
することができる。ここで錠剤表面上の凹部は複数存在
してもよいし、その形状も制限されず円、四角、三日月
状等とすることができる。

【００２９】本発明の浴用剤は、錠剤の表面に設けられ
た凹部内にカプセル化物を定着させたものである。この
定着は、カプセル皮膜と錠剤凹部との間に、３０℃で固
体、好ましくは３５℃で固体であり浴湯中で溶解又は融
解する物質を介在せしめて行うのが好ましい。また、こ
の定着用物質は浴湯の温度が通常３８〜４２℃であるの
で、この範囲では確実に浴湯中に溶解又は融解するもの
であることが必要で、特に溶解する物質が好ましい。こ
こで浴湯中に溶解する物質の溶解温度の下限はなく、こ
の温度範囲以下でもよい。一方浴湯中で融解する物質の
場合は、融解温度が低すぎると、安定にカプセルを定着
できず、高すぎると浴湯で融解しないため、その融解温
度が３０℃を超えて４２℃までのもの、好ましくは３５
〜４２℃の範囲のものを選択する必要がある。

【００３０】このような定着用物質としては、融解する
ものとして高級アルコールが挙げられる。一方溶解する
ものとしては水溶性高分子及び／又は界面活性剤が挙げ
られる。より好ましい水溶性高分子としては、ポリエチ
レングリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース系の水
溶性高分子が挙げられる。また、界面活性剤としては非
イオン界面活性剤が好ましく、例えばポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレングリコール、ポリエチレングリ
コールモノ脂肪酸エステル（好ましくはポリエチレング
リコールモノステアリン酸エステル）、脂肪酸ジエタノ
ールアミド（好ましくはラウリン酸ジエタノールアミ
ド）等が挙げられる。これらの成分は１種又は２種以上
を組み合せて用いることができる。

【００３１】定着の方法としては、例えば次の２つの方
法が挙げられる。

【００３２】第一の方法は、錠剤の表面に設けた凹部に
カプセルを充填したところに熱で溶融した定着用物質を
添加後冷却して固める方法である。この場合に用いる定
着用物質としては、水溶性でありかつ３０℃で固体であ
るものが好適に使用できる。一般的には融点が３０〜７
０℃、特に４０〜５０℃の物質を使用することが好まし
い。融点があまり高い物質を使用すると浴水中での溶解
性が悪くなり、また融点があまり低い物質を使用すると
カプセルが錠剤から剥離しやすくなる。この方法で用い
られる定着用物質としてはポリエチレングリコールや非
イオン界面活性剤が好ましい。

【００３３】第二の方法は、錠剤の表面に設けた凹部に
カプセルを充填したところに有機溶剤に溶解した定着用
物質を添加後溶剤を除去し固める方法である。この方法
で用いられる水溶性高分子としては水とエタノール等の
有機溶剤の両者に溶解するものであれば特に限定され
ず、このような水溶性高分子としては、例えば、ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース等のセルロース系の水溶性高分子が挙げられ
る。

【００３４】なお、定着の方法は、水溶性フィルムで、
カプセルが入った凹部をふさぐ様に貼りつけたり、カプ
セル皮膜に粘着性を付与して接着する方法等、上記以外
の方法で行ってもよい。

【００３５】

【発明の効果】本発明の浴用剤は、カプセル内成分のし
み出しがなく、浴湯に投入した後、直ちに錠剤からカプ
セル化物が遊離し、錠剤部分と別々に溶解するために匂
い成分の揮散が急激に起こらず匂い立ちがマイルドであ
り、更にカプセル化物の溶解性も良好である。またカプ
セルに着色することにより、入浴をより豊かな感覚で楽
しむことができる。

【００３６】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００３７】製造例１カプセル化物の製造：順次増大する直径を有する３重ノ
ズル（最内ノズル径０．２mm、中間ノズル径０．２８m
m、最外ノズル０．３５mm）を有する装置を用いて、テ
トラオレイン酸ＰＯＥ（６０）ソルビット（ＰＯＥはポ
リオキシエチレンを示す。以下同じ。）１２．５６％、
ＰＯＥ（６）ステアリルエーテル３．１４％、オクチル
フタリド８．３２％を混合し、そこに水７５．９８％を
投入して得られた水性分散体を、最内ノズルより４０ml
／分で、オクチルフタリド６３．９２％、香料３６．０
８％を混合した油性成分を中間ノズルより、２６．５２
ml／分で、また最外ノズルよりゼラチン２８．５％、サ
ッカロース２８．５％、濃グリセリン３．７９％、水３
９．２％、緑色３号０．００３％の７０℃に保った水溶
液を１４．２７ml／分で、１０℃に冷却したトリ（カプ
リル酸、カプリン酸）グリセリンに吐出させ多層液滴を
生成させ、３５Hzの、振動を与えることによりカプセル
液滴を生成した。

【００３８】本カプセル液滴を、１２℃、８０％エタノ
ール水溶液中で３０分間脱水後、タンブラーを有する乾
燥機で３５℃、２０％ＲＨで１６時間乾燥後、更に３５
℃２０％ＲＨにて２４時間乾燥することにより、カプセ
ル化物を得た。

【００３９】本製造により得られたカプセル化物の内容
液組成はオクチルフタリド５５％、香料２５％、テトラ
オレイン酸ＰＯＥ（６０）ソルビット１６％、ＰＯＥ
（６）ステアリルエーテル４％となった。また皮膜組成
はゼラチン４６．８７５％、サッカロース４６．８７５
％、濃グリセリン６．２４５％、緑色３号０．００５％
となり、皮膜率は２０％であった。カプセル化物の粒子
径をマイクロメータで測定したところ、平均粒子径は、
３．３mmであった。

【００４０】製造例２錠剤の製造：錠剤の成分として、炭酸水素ナトリウム２
５％、炭酸ナトリウム２４％、フマル酸４０．２５％、
ポリエチレングリコール（平均分子量６０００）３．５
％、ブドウ糖５％、デキストリン１％、色素微量、香料
微量をあらかじめ混合しておいた（錠剤ベース）。

【００４１】本錠剤成分４８．６ｇをとり、その一辺が
４８．５mmの略正方形の金型に充填し、中央部に凸部を
有する上杵を用いて、ゲージ圧２００kg／cm²でプレス
成形し、４８．６ｇの本発明品たる錠剤を得た。

【００４２】本錠剤は、その平面形状が一辺４８．５mm
の略正方形でその厚さが１６．４mm、表面の中央に設け
られた凹部開口縁部の径が２５mm、その深さ方向の中央
部の径が１５mm、その深さが１２mm、かつその内壁が凸
曲面状の略逆円錐台形状のものであった。

【００４３】製造例３カプセル化物の製造順次増大する３重ノズル（最内ノズル径０．２mm，中間
ノズル径０．２８mm，最外ノズル０．３５mm）を有する
装置を用いて、ショ糖脂肪酸エステル１．５７％、香料
０．８３２％、及び水９７．５９８％を混合して得られ
た水性分散体を最内ノズルより４０ml／分で、香料を中
間ノズルより２６．５２ml／分で、また最外ノズルより
低分子量（平均分子量５万，粘度１９mps）のゼラチン
２８．５％、サッカロース２８．５％、濃グリセリン
３．７９％、水３９．２％、赤色１０６号０．００３％
の７０℃に保った水溶液を１４．２７mlで１０℃に冷却
したトリ（カプリル酸，カプリン酸）グリセリンに吐出
させ多層液滴を生成させ、３５Hzの振動を与えることに
よりカプセル液滴を生成した。本カプセル液滴を１２
℃、８０％エタノール水溶液中で３０分間脱水後タンブ
ラーを有する乾燥機で１５℃、２０％ＲＨで１６時間乾
燥後、更に３５℃、２０％ＲＨにて２４時間乾燥するこ
とにより、カプセル化物を得た。本製造により得られた
カプセル化物の内溶液組成は香料９８％、ショ糖脂肪酸
エステル２％となった。また皮膜組成は低分子ゼラチン
４６．８７５％、サッカロース４６．８７５％、濃グリ
セリン６．２４５％、赤色１０６号０．００５％となり
皮膜率は２０％であった。カプセルの粒子径をマイクロ
メーターで測定したところ、平均粒子径は３．３mmであ
った。

【００４４】製造例４錠剤の製造製造例２と同一の錠剤成分（錠剤ベース）を４９．６５
ｇとりその一辺が４８．５mmの略正方形の金型に充填
し、中央部に凸型を有する上杵を用いて、ゲージ圧２０
０kg／cm²でプレス成形し、４９．６５ｇの本発明品た
る錠剤を得た。本錠剤は、その平面形状が一辺４８．５
mmの略正方形でその厚さが１６．５mm、表面の中央に設
けられた凹部開口縁部の径が２５mm、その深さ方向の中
央部の径が５mm、その深さが８．５mm、かつその内壁が
凸曲面状の略逆円錐台形状のものであった。

【００４５】実施例１〜６カプセルの錠剤への定着：実施例１製造例１のカプセル化物１．０４ｇ（内容液０．８３
ｇ）をとり製造例２の錠剤の凹部に充填したところに、
６０℃にて融解したポリオキシエチレン（ＰＯＥ）（１
６０）ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）（３０）グリコ
ール０．３６ｇを添加後、２５℃、４５％ＲＨ下にて２
時間放冷することにより、カプセルを定着した錠剤（５
０ｇ）を得た。

【００４６】実施例２製造例１のカプセル化物１．０４ｇ（内容液０．８３
ｇ）をとり製造例２の錠剤の凹部に充填したところに６
０℃にて融解したラウリン酸ジエタノールアミド０．３
６ｇを添加後、２５℃、４５％ＲＨ下にて２時間放冷す
ることによりカプセルを定着した錠剤（５０ｇ）を得
た。

【００４７】実施例３製造例１のカプセル化物１．０４ｇ（内容液０．８３
ｇ）をとり製造例２の錠剤の凹部に充填したところに、
ヒドロキシプロピルセルロース（３６％）をエタノール
（６４％）に溶解した液１ｇを添加後、２５℃、４５％
ＲＨ下にて１６時間放置し、エタノールを除去すること
によりカプセルを定着した錠剤（５０ｇ）を得た。

【００４８】実施例４製造例３のカプセル化物０．２５ｇ（内溶液０．２ｇ）
をとり製造例４の錠剤の凹部に充填したところに、６０
℃にて融解したポリエチレングリコール１５００を０．
１ｇ添加後、２５℃、４５％ＲＨ下にて２時間放冷する
ことによりカプセルを定着した錠剤（５０ｇ）を得た。

【００４９】実施例５製造例３のカプセル化物０．２５ｇ（内溶液０．２ｇ）
をとり製造例４の錠剤の凹部に充填したところに、６０
％にて融解したＰＯＥ（４０）モノステアリン酸エステ
ル０．１ｇを添加後、２５℃４５％ＲＨ下にて２時間放
冷することによりカプセルを定着した錠剤（５０ｇ）を
得た。

【００５０】実施例６製造例３のカプセル化物０．２５ｇ（内溶液０．２ｇ）
をとり製造例４の錠剤の凹部に充填したところに、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース（２０％）をエタノー
ル（８０％）に溶解した液０．５ｇを添加後、２５℃４
５％ＲＨ下にて１６時間放置しエタノールを除去するこ
とによりカプセルを定着した錠剤（５０ｇ）を得た。

【００５１】比較例１製造例１のカプセルの内容液と同組成（オクチルフタリ
ド５５％、香料２５％、テトラオレイン酸ＰＯＥ（６
０）ソルビット１６％、ＰＯＥ（６）ステアリルエーテ
ル４％）の油性成分０．８３ｇを、１．６６ｇのデキス
トリンに吸油させ粉末化した。この粉末化物を、前述の
錠剤ベース４７．５１ｇと混合し、一辺４８．５mmの略
正方形型の金型に充填し、ゲージ圧２００kg／cm²にて
プレス形成することにより、５０ｇの錠剤を得た。

【００５２】比較例２製造例１のカプセル化物１．０４ｇ（内容液０．８３
ｇ）と製造例２の錠剤ベース４８．９６ｇと混合し、一
辺４８．５mmの略正方形型の金型に充填し、ゲージ圧２
００kg／cm²にてプレス成形することにより５０ｇの錠
剤を得た。

【００５３】比較例３製造例２の錠剤ベース２５ｇをとり一辺４８．５mmの略
正方形型の金型に充填し、予圧をかけた後、製造例１の
カプセル化物１．０４ｇをのせ、更に同じ錠剤ベース２
３．９６ｇ添加し、ゲージ圧２００kg／cm²にてプレス
成形し、５０ｇの錠剤を得た。

【００５４】比較例４製造例３のカプセル化物の内容組成と同組成（香料９８
％，ショ糖脂肪酸エステル２％）の油性成分０．２ｇを
０．４ｇのデキストリンに吸油し粉末化した。この粉末
化物を、前述の錠剤ベース４９．４ｇと混合し、一辺４
８．５mmの略正方形の金型に充填し、ゲージ圧２００kg
／cm²でプレス成形することにより５０ｇの錠剤を得
た。

【００５５】比較例５製造例３のカプセル化物０．２５ｇ（内溶液０．２ｇ）
をとり前述の錠剤ベース４９．７５ｇと混合し、一辺４
８．５mmの略正方形の金型に充填し、ゲージ圧２００kg
／cm²でプレス成形することにより５０ｇの錠剤を得
た。

【００５６】比較例６前述の錠剤ベース２５ｇをとり一辺４８．５mmの略正方
形の金型に充填し、予圧をかけた後、製造例３のカプセ
ル化物０．２５ｇ（内溶液０．２ｇ）をのせ、更に同じ
錠剤ベース２４．７５ｇを添加し、ゲージ圧２００kg／
cm²でプレス成形することにより５０ｇの錠剤を得た。

【００５７】試験例１実施例１〜６、及び比較例１〜６について浴槽において
４０℃、１５０ｌの浴湯に溶解し、匂い、しみ出し、
カプセルのわれについて下記評価基準により評価した。
結果を表１及び表２に示す。

【００５８】

【表１】

【００５９】

【表２】

【００６０】＜評価基準＞・溶解中の匂い立ち ○：匂い立ちがマイルド △：匂い立ちがややきつい ×：匂い立ちがきつい

【００６１】・しみ出し ○：しみ出しなし △：しみ出しややあり ×：しみ出し著しくあり

【００６２】・カプセルのわれ ○：なし △：ややあり ×：著しくあり

【００６３】表１及び２から実施例の浴用剤はいずれも
錠剤の発泡溶解時の匂い立ちがマイルドであり、かつ、
カプセルのわれ、しみ出し等もないことがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者萬秀憲栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】錠剤の表面に設けた凹部内にカプセル化
物を定着させたことを特徴とする錠剤型浴用剤。
【請求項２】錠剤が発泡性錠剤である請求項１記載の
浴用剤。
【請求項３】カプセル化物の定着が、カプセル皮膜と
錠剤凹部との間に３０℃で固体であり浴湯中で溶解又は
融解する物質を介在せしめることにより行なわれるもの
である請求項１又は２記載の浴用剤。
【請求項４】３０℃で固体であり浴湯中で溶解する物
質が、水溶性高分子及び／又は界面活性剤である請求項
３記載の浴用剤。
【請求項５】水溶性高分子及び／又は界面活性剤が、
有機溶剤及び水のいずれにも溶解する物質である請求項
４記載の浴用剤。