JPH09157122A

JPH09157122A - 植物の栽培促進剤およびそれを用いた植物の栽培促進方法

Info

Publication number: JPH09157122A
Application number: JP7317998A
Authority: JP
Inventors: Junichi Miki; 木淳一三; Hidenori Hara; 秀紀原
Original assignee: Japan Tobacco Inc
Current assignee: Japan Tobacco Inc
Priority date: 1995-12-06
Filing date: 1995-12-06
Publication date: 1997-06-17

Abstract

(57)【要約】【課題】植物の栽培促進剤およびそれを用いた植物の
栽培促進方法の提供。【解決手段】植物の種子もしくは根部またはその近傍
に存在させることで植物の発芽および／または生育を促
進する性質を有するフラボバクテリウム属に属する微生
物および／またはその培養物を含んでなる植物の栽培促
進剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の背景】発明の分野本発明は、微生物を利用した植物の栽培促進剤およびそ
れを用いた植物の栽培促進方法に関する。

【０００２】背景技術農作物を生産し、その商品価値を高めるには、収穫物の
品質、収量をある一定の水準に保つ必要がある。そのた
めには健全で揃いの良い苗を多量に作らねばならない。
しかし、作物の種類によっては、発芽率や初期生育が悪
く、苗の管理が容易でない場合が多い。

【０００３】ところで植物の根圏または根面には多種多
様の微生物が生息しており、これらの中には植物の生育
や病害の発生を促進あるいは抑制する作用を有するもの
が存在する。そこで、これらの根圏微生物の中から産業
上有用な微生物を分離し、これを農業生産性の向上のた
めに利用しようとする試みが従来から行われており、多
数の研究報告がある。

【０００４】例えば、糸状菌では、ある種の菌根菌（En
dogone fasciculata ）が土壌中の燐の利用効率を高
め、植物の必須元素である燐を植物に供給することによ
って植物の生育を促進することが知られている（Mycolo
gia (1965) vol.57,562-575 ）。しかしながら、菌根菌
は活物寄生菌であるため、その培養には植物体そのもの
が必要であり、工業的にこれを多量培養することが困難
である。そのため、未だ実用化されるには至っていな
い。

【０００５】また、細菌では、Pseudomonas （シュード
モナス）属に属する菌について検討した事例が最も多
い。Pseudomonas fluorescens を用い、温室トマトで
１３．３％増収となり果実の大きさも１１．１％増加
し、規格外品の生出率は減少するという報告（Soil Bio
logy Biochemistry 25(2).1993.269-272）がある。P.
pu tidaでは、冬コムギで１１％の増収事例（Soil Biolo
gy Biochemistry 24(11).1992.1137-1146 ）、ダイズの
組織培養でカルスのバイオマスが増加する事例（Soil B
iology Biochemistry 23(4).1991.331-334）、およびＶ
ＡＭ菌根菌との混合処理によりクローバーにおける根粒
着生率ならびに地上部乾物重が増加する事例（Soil Bio
logy Biochemistry 18(2).1986.185-190）が挙げられ
る。P. cepaci a では、冬コムギで６％増収の事例（So
il Biology Biochemistry 24(11).1992.1137-1146 ）が
挙げられる。P. aeruginosaでは、ホウレンソウ，トウ
モロコシにおいて１３−３２％の生育促進事例（Soil B
iology Biochemistry 24(8).1992.751-759）が挙げられ
る。

【０００６】シュードモナス属に属する微生物以外の微
生物については、Enterobacter cl oacae およびAgroba
cterium rhizogenesが植物の生育を促進することが知
られている（特開昭６３−１０２６６８号および特開昭
５９−１６１３０６号）。

【０００７】一方、Flavobacterium（フラボバクテリウ
ム）属に属する微生物については、アルギン酸分解能を
有するもの（特開昭５９−１４３５９７号）およびコラ
ゲナーゼを生産するもの（特開平４−２８７６８５号）
が知られている。しかしながら、本発明者らが知る限り
では、フラボバクテリウム属に属する微生物が植物の発
芽および／または生育を促進するとの報告はなされてい
ない。

【０００８】

【発明の概要】本発明者らは、今般、フラボバクテリウ
ム属に属する微生物が植物の発芽および／または生育を
促進する性質を有し、農作物等の栽培効率を向上させる
ことを見出した。本発明は、かかる知見に基づくもので
ある。従って、本発明は、植物の栽培促進剤およびそれ
を用いた植物の栽培促進方法の提供をその目的としてい
る。

【０００９】そして、本発明による植物の栽培促進剤
は、植物の種子もしくは根部またはその近傍に存在させ
ることで植物の発芽および／または生育を促進する性質
を有するフラボバクテリウム属に属する微生物および／
またはその培養物を含んでなるもの、である。また、本
発明による植物の栽培促進方法は、上記植物の栽培促進
剤を植物の種子もしくは根部またはその近傍に存在させ
る工程を含んでなるもの、である。

【００１０】

【発明の具体的説明】微生物本発明において「フラボバクテリウム属に属する微生
物」は、植物の種子もしくは根部またはその近傍に存在
させることで植物の発芽および／または生育を促進する
性質を有する。フラボバクテリウム属に属するこのよう
な性質を有する微生物は、試験すべき菌株を種子および
／または根部、および／またはその近傍に存在させ、植
物の発芽および／または生育を促進すると認められる菌
株を自然界または公知のフラボバクテリウム属に属する
微生物の中から選抜することによって、再現性良く入手
することができる。このような菌株の選抜方法として
は、例えば、実施例１に記載される方法およびこれと同
等と認められる方法が挙げられる。

【００１１】本発明において上記性質を有するフラボバ
クテリウム属に属する微生物としては、例えば、フラボ
バクテリウム・メニンゴセプティカム（Flavobacterium
me ningosepticum ）が挙げられ、より具体的には、後
記する実施例において説明されているフラボバクテリウ
ム・メニンゴセプティカム・Ｈ３６８１菌株（以下「Ｈ
３６８１菌株」という）およびフラボバクテリウム・メ
ニンゴセプティカム・Ｈ３７１２菌株（以下「Ｈ３７１
２菌株」という）が挙げられる。なお、上記２菌株は、
後述するように菌学的性質は同じであるが生育形態が異
なることから異菌株である。

【００１２】微生物の培養本発明において微生物の培養は、培地の種類および培養
条件を含めて合目的的で任意のものでありうる。例え
ば、肉エキス培地など一般的な培地の他、好ましくはＭ
５２３培地（Phytopathology（1970）vol.60,969−976
）、キングＢ培地（J. Lab. Clin. Med.（1954）vol.4
4,301−307 ）などが挙げられる。また、液体培地以外
に寒天入りの斜面培地および平板培地等の固体培地を用
いてもよい。そして、それら培養によって増殖させて、
所望の菌体量を得ることができる。

【００１３】培地の炭素源としては、本発明による菌株
が同化しうるあらゆるものが利用可能である。具体的に
はグルコース、ガラクトース、ラクトース、アラビノー
ス、マンノース、麦芽エキス澱粉加水分解物などの糖の
外に、該菌株が利用し得る各種の合成または天然炭素源
がある。窒素源としても同様に、ペプトン、肉エキス、
酵母エキスなどの有機窒素含有物をはじめ、該菌株が利
用し得る各種の合成又は天然物が利用可能である。

【００１４】微生物培養の常法に従って、食塩、リン酸
塩などの無機塩類、カルシウム、マグネシウム、鉄など
の金属の塩類、ビタミン、アミノ酸などの微量栄養源も
必要に応じて添加することができる。培養は、振盪培
養、静置培養、通気培養などの好気的条件下で行なうこ
とができる。培養温度は２０〜３０℃、好ましくは２５
〜２８℃、ｐＨは５〜８、好ましくは６〜７、培養期間
は１〜５日、好ましくは２〜３日が適当である。

【００１５】植物の栽培促進剤本発明による植物の栽培促進剤（以下単に「促進剤」と
いうことがある）は、上記微生物を水１ｍｌあたり１０
^６〜１０¹⁰個、好ましくは１０^７〜１０^９個、の割合で
含んでなるものである。あるいは、フラボバクテリウム
・メニンゴセプティカムの培養液の上清を原液〜１，０
００倍、好ましくは原液〜１００倍、に希釈してなるも
のであるか、または、培養液を遠心分離せずに原液〜１
０，０００倍、好ましくは原液〜１，０００倍、に希釈
してなるものである。微生物は単一の菌株であっても、
上記性質を有する複数の菌株であってもよい。本発明に
よる促進剤が微生物の培養物として適用される場合、菌
体を依然として含んだものとして適用されるのが好まし
い。

【００１６】本発明において、フラボバクテリウム・メ
ニンゴセプティカムの培養物とは、菌株の培養懸濁液、
生菌、培養ろ液、またはその発芽・成長促進に有効な成
分の抽出液をいうものとする。

【００１７】本発明による促進剤は、いわゆる担体を更
に含んでいてもよい。好ましい担体の例としては、所望
によりｐＨ緩衝液を加えた水溶性溶媒、スキムミルクな
どの保護剤とともに凍結乾燥後タルクなどの助剤を加え
た粉末剤、顆粒剤、ならびにバーミキュライトなどの多
孔質体等が挙げられる。本発明による促進剤は、液体、
粉末、錠剤、シート等のいずれの形態をも採ることがで
きる。

【００１８】本発明による促進剤は、他の有効成分と組
み合わされて、植物の発芽および／または生育を促進す
る作用を併せ持つ農薬組成物とされてもよい。この場合
の農薬組成物は、本発明による促進剤の範囲に含まれる
ことはいうまでもない。他の有効成分は特に限定される
ものではないが、例えば、殺虫剤、除草剤、殺菌剤等が
挙げられる。また、本発明による促進剤は、土壌改良
剤、堆肥、肥料等と組み合わせた組成物とされてもよ
い。

【００１９】本発明による促進剤が適用可能な植物とし
ては、農作物、特に野菜類が好適であり、例えば、ナス
科（タバコ、トマト等）、マメ科（ダイズ、アズキ
等）、ウリ科（スイカ、キュウリ等）、ジュウジバナ科
（ダイコン、キャベツ等）、およびアカザ科（ホウレン
ソウ等）の農作物等が挙げられる。

【００２０】本発明による促進剤の種子への導入は、例
えば播種の前日〜播種直前に、該促進剤を種子に直接接
触させることにより行うことができる。また、播種また
は仮植前（例えば、播種前日〜播種直前）の土壌に混入
するか、播種後（例えば、播種直後〜３日後）に土壌に
潅注することによっても行うことができる。種子に直接
接触させる場合には種子１個あたり上記促進剤０．１〜
１ｍｌを、播種前に土壌に混入する場合には種子１個あ
たり上記促進剤０．５〜１ｍｌを、播種後に土壌に潅注
する場合には種子１個あたり上記促進剤０．５〜１ｍｌ
を、それぞれ適用するのが好ましい。

【００２１】本発明による促進剤の根部への導入は、該
促進剤を土壌に散布または潅注したり、該促進剤中へ根
部を浸漬することによって容易に行うことができる。こ
の場合、苗１本あたり上記促進剤１〜２ｍｌを適用する
のが好ましい。また、該促進剤を混和した土壌に植物を
移植することによっても行うことができる。この場合土
壌１ｇあたり０．０２〜０．０４ｍｌとなるよう、移植
の前（例えば、移植前日〜移植直前）に上記促進剤を土
壌に混和することが好ましい。

【００２２】なお、本発明において「植物」とは、その
種類等が制限されず、例えば穀物，野菜，花き、果樹等
を含む全ての農作物およびこれらの収穫物が挙げられ
る。また、「植物」には苗も包含され、全ての有用植物
の苗が挙げられる。また、本発明において「種子」と
は、ジャガイモ等の塊根類にあってはその種芋等も包含
されるものとする。更にまた、「根部」とは、植物を栽
培した場合に土壌中あるいは水耕液中にあって水分や栄
養分の吸収を行う部分をいうものとする。

【００２３】本発明の別の態様によれば、本発明による
植物の栽培促進剤を植物の種子もしくは根部またはその
近傍に存在させる工程を含んでなる植物の栽培促進方法
が提供される。植物の種子もしくは根部またはその近傍
に存在させる場合の適用量および適用時期は、上記記載
に準じて行うことができる。

【００２４】

【実施例】本発明を以下の実施例によって詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例１植物の発芽および／または生育を促進する菌
株の選抜まず、健全なタバコ根部を堀取り、ハサミで根部を切り
離し、付着している土壌を振り落とした。約１ｃｍの長
さに切断した根を１０ｍｌの滅菌水中に入れ、ミキサー
で撹拌した。次いで、得られた懸濁液を１白金耳取り、
Ｍ５２３培地（シュークローズ１０．０ｇ，カゼイン
酵素分解物８．０ｇ，イーストエクストラクト４．
０ｇ，リン酸二カリウム２．０ｇ，硫酸マグネシウム
・７水和物０．３ｇ，蒸留水１，０００ｍｌ，寒天
１５．０ｇ：Phytopathology (1970)vol.60:969-976
）またはキングＢ培地（プロテオースペプトンNo3 ２
０ｇ，リン酸二カリウム１．５ｇ，硫酸マグネシウム
１．５ｇ，グリセリン１０ｍｌ，蒸留水１，００
０ｍｌ：J. Lab. Clin. Med (1954)vol.44:301-307）上
に画線した。２８℃で３日間培養した後、得られた単一
のコロニーを−８０℃のフリーザーで保存した。このよ
うにして、根面に良く定着すると考えられる細菌株約
２，０００株をタバコ根面または根圏から分離した。ま
た、分離にあたっては、コロニーの色が黄色〜オレンジ
色で、かつ不透明なコロニーを選択すればフラボバクテ
リウム・メニンゴセプティカムに属する細菌株である可
能性が高まる傾向にあった。

【００２５】次に、得られた約２，０００の細菌株から
植物の発芽および／または成育を促進する菌株の選抜を
行った。選抜試験には、３０ｃｍ×３０ｃｍの大きさで
３６穴のビニールポット（ミネロン化成工業株式会社
製、商品名：移植鉢）を使用した。１穴あたりの大きさ
は、４ｃｍ×４ｃｍ、深さ５ｃｍであった（以下、これ
を「ビニポット」という）。タバコ（品種名：ＢＹ４）
のコーティング種子を供試し、バーミキュライトを入れ
たビニポットに１穴あたり５粒づつ播種した。コーティ
ングは、特公昭４７−０３１１２２号または特開昭４８
−０１３１１０号に記載の方法に従って行った。細菌株
をキングＢ液体培地を用いて２８℃、１２０ｒｐｍで２
日間培養した後、培養液をコーティング種子に１個あた
り０．１ｍｌづつ落下して潅注することにより種子の近
傍に導入した。対照区には同量の水を処理した。その
後、２０℃に設定した温室内に置き、２週間後にタバコ
の生育について調査し、有用な菌株を選抜した。その選
択にあたり、有用か否かは次の２つの基準によった。対照区に比べて種子の発芽が均一して早く、発芽率が
高いこと。対照区に比べて発芽後の生育が均一して旺盛で、生育
異常株または枯死株がないこと。

【００２６】同様にしてキャベツ（品種名：照々丸）お
よびホウレンソウ（品種名：風太郎）のコーティング種
子をそれぞれ供試し、有用な菌株をさらに選抜した。選
抜基準はタバコの場合と同様の基準に従った。こうして
得られた有用菌株の中には、フラボバクテリウム・メニ
ンゴセプティカムに属する細菌株が多数認められた。菌
株の同定は、Bergey's Manual of Systematic Bacterio
logy volume 1 (1984)を参考にして行った。

【００２７】実施例２Ｈ３６８１菌株の同定実施例１に記載の方法に従って、福島県西白河郡泉崎村
のタバコ（品種名：みちのく１号）の根部からＭ５２３
培地によって一菌株を分離した。この菌株をＨ３６８１
菌株と命名した。Ｈ３６８１菌株の細菌学的性質は第１
表に示される通りであった。

【００２８】

【表１】

【００２９】また、Ｈ３６８１菌株の固形培地表面の集
落の形態は第２表に示される通りであった。

【００３０】

【表２】

【００３１】Ｈ３６８１菌株は、以上の性質より、Berg
ey's Manual of Systematic Bacteriology volume 1 (1
984)を参考にして同定したところフラボバクテリウム・
メニンゴセプティカムに属する細菌株と判断された。

【００３２】実施例３Ｈ３６８１菌株によるタバコの
生育促進Ｈ３６８１株をキングＢ液体培地を用いて２５℃、７２
時間で振とう培養（１２０ｒｐｍ）したのち、遠心（１
０，０００×ｇ，１５分）して集菌し、菌体と培養液上
清に分離した。菌体は滅菌水中に１０^９／ｍｌの濃度で
懸濁した。上清は原液を用いた。ビニポットに育苗用肥
土を詰め、これにタバコ（品種名：ＢＹ４号、６葉期
苗）を１本仮植した直後、上記の方法で得られた菌体水
懸濁液またはその培養液上清を苗１本あたり２ｍｌずつ
タバコの株元の周りに落下させて潅注した。無処理区に
は，蒸留水またはキングＢ液体培地を同様の方法で潅注
した。その後２２℃の温室に置き、土壌表面が乾かない
程度に潅水した。１区あたり苗１２本を供試した。２０
日後に１２本の苗全部をハサミで地際部から切断後合わ
せて計量し、その値を１２で割って地上部平均生重とし
た。根部平均生重は、残った地下部をていねいに堀取り
水洗し、ペーパータオルで余分な水分をとった後、１２
本合わせて計量して算出した。結果は第３表に示される
通りであった。

【００３３】

【表３】

【００３４】無処理区（水）ではタバコの生育がやや不
斉一で、生育が遅く、葉色も淡い傾向が見られた。一
方、菌体処理区では、いずれも生育が良好で葉色も濃
く、移植に適した大きさに達し、無処理区（水）と比較
した場合、地上部で９７％、地下部で５６％生重の増加
が認められた。また、培養液上清処理区についても無処
理区（キングＢ液体培地）と比較した場合、地上部で９
％、地下部で４％の生重が増加した。

【００３５】実施例４Ｈ３６８１によるキャベツの生
育促進ビニポットにバーミキュライトを詰め、これにキャベツ
種子（品種名：照々丸）を１０粒播種した直後、実施例
３と同様のＨ３６８１菌株の菌体水懸濁液または培養液
上清を種子１個あたり１ｍｌずつそれぞれ潅注した。無
処理区には、蒸留水またはキングＢ液体培地を同様の方
法で潅注した。その後２２℃の温室に置き、表面が乾か
ない程度に潅水した。１４日後に発芽した苗をすべて、
ていねいに堀取り水洗し、ペーパータオルで余分な水分
をとったのち、全部合わせて計量し、その値を発芽本数
で割って平均生重を算出した。なお、処理区間の発芽率
は、大差がなかった。結果は第４表に示されるとおりで
あった。

【００３６】

【表４】

【００３７】無処理区では、生育が不斉一で遅延も見ら
れたが、菌体処理区では植物体の生育が良好で葉色が濃
く、その生重量は無処理区（水）に比較して４６％増加
した。また、培養液上清処理区についても菌体処理区と
同様に良好な生育を示し、生重量は無処理区（キングＢ
液体培地）と比較して２５％増加した。

【００３８】実施例５Ｈ３７１２菌株の同定実施例１に記載の方法に従って、福島県西白河郡泉崎村
のタバコ（品種名：みちのく１号）の根部からＭ５２３
培地によって一菌株を分離した。この菌株をＨ３７１２
菌株と命名した。Ｈ３７１２菌株の細菌学的性質は第５
表に示されるとおりであった。

【００３９】

【表５】

【００４０】また、Ｈ３７１２菌株の固形培地表面の集
落の形態は第６表に示される通りであった。

【００４１】

【表６】

【００４２】Ｈ３７１２菌株は、以上の性質より、Berg
ey's Manual of Systematic Bacteriology volume 1 (1
984)を参考にして同定したところフラボバクテリウム・
メニンゴセプティカムに属する細菌株と判断された。

【００４３】実施例６Ｈ３７１２菌株によるタバコの
生育促進Ｈ３７１２株をキングＢ液体培地を用いて２５℃、７２
時間で振とう培養（１２０ｒｐｍ）したのち、遠心（１
０，０００×ｇ，１５分）して集菌し、菌体と培養液上
清に分離した。菌体は滅菌水中に１０^９／ｍｌの濃度で
懸濁した。上清は原液を用いた。ビニポットに育苗用肥
土を詰め、これにタバコ（品種名：ＢＹ４号、６葉期
苗）を仮植した直後、上記の方法で得られた菌体の水懸
濁液またはその培養液上清を苗１本あたり２ｍｌずつタ
バコの株元の周りに落下させて潅注した。無処理区に
は、蒸留水またはキングＢ液体培地を同様の方法で潅注
した。その後２２℃の温室に置き、土壌表面が乾かない
程度に潅水した。１区あたり苗１２本を供試した。２０
日後に１２本の苗全部をハサミで地際部から切断後合わ
せて計量し、その値を１２で割って地上部平均生重とし
た。根部平均生重は、残った地下部をていねいに堀取り
水洗し、ペーパータオルで余分な水分をとったのち、１
２本合わせて計量して算出した。結果は第７表に示され
るとおりであった。

【００４４】

【表７】

【００４５】無処理区（水）ではタバコの生育がやや不
斉一で、葉色も淡い傾向が見られた。一方、菌体処理区
では、生育が良好で葉色も濃く、移植に適した大きさに
達し、無処理区（水）と比較した場合、地上部で７１
％、地下部で５９％の生重の増加が認められた。また、
培養液上清処理区についても無処理区（キングＢ液体培
地）と比較した場合、地上部で７％、地下部で５％生重
が増加した。

【００４６】実施例７Ｈ３７１２菌株によるキャベツ
の生育促進ビニポットにバーミキュライトを詰め、これにキャベツ
種子（品種名：照々丸）を１０粒播種した直後、実施例
６と同様の方法で得られたＨ３７１２菌株の菌体水懸濁
液または培養液上清を種子１個あたり１ｍｌずつそれぞ
れ潅注した。無処理区には、蒸留水またはキングＢ液体
培地を同様の方法で潅注した。その後２２℃の温室に置
き、表面が乾かない程度に潅水した。１４日後に発芽し
た苗をすべて、ていねいに堀取り水洗し、ペーパータオ
ルで余分な水分をとったのち、全部合わせて計量し、そ
の値を発芽本数で割って平均生重を算出した。なお、処
理区間の発芽率には大差がなかった。結果は第８表に示
されるとおりであった。

【００４７】

【表８】

【００４８】無処理区では、生育が不斉一で遅延する傾
向を示した。一方、菌体処理区では生育が良好となり、
葉色が濃く、その生重量は無処理区（水）に比較して６
２％増加した。また、培養液上清処理区についても菌体
処理区と同様に良好な生育を示し、生重量は無処理区
（キングＢ液体培地）に比べて１９％増加した。

【００４９】実施例８Ｈ３７１２菌株によるホウレン
ソウの生育促進ビニポットにバーミキュライトを詰め、これにホウレン
ソウ種子（品種名：風太郎）を１０粒播種した直後、実
施例６と同様の方法で得たＨ３７１２菌株の菌体水懸濁
液を種子１個あたり１ｍｌずつ潅注した。無処理区に
は、蒸留水を同様の方法で潅注した。その後２２℃の温
室に置き、表面が乾かない程度に潅水し、１０日後、１
４日後に健全株数、生育異常株数、枯死株数、未発芽種
子数をそれぞれ調査した。結果は第９表に示される通り
であった。

【００５０】

【表９】

【００５１】無処理区では、発芽率は菌体懸濁液処理区
と大差がなかったが、生育異常株や枯死株が多く見ら
れ、健全株も生育が遅延し、不斉一であった。さらに、
発芽後の生育が異常となり、やがて枯死に至る場合も見
られた。一方、菌体懸濁液処理区では生育異常株や枯死
株はほとんど見られず、健全株の生育も旺盛であり、そ
の葉色も濃い傾向が見られた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】植物の種子もしくは根部またはその近傍に
存在させることで植物の発芽および／または生育を促進
する性質を有するフラボバクテリウム属に属する微生物
および／またはその培養物を含んでなる、植物の栽培促
進剤。
【請求項２】フラボバクテリウム属に属する微生物がフ
ラボバクテリウム・メニンゴセプティカム（Flavobacte
rium meningosepticum ）である、請求項１記載の植物
の栽培促進剤。
【請求項３】フラボバクテリウム属に属する微生物がフ
ラボバクテリウム・メニンゴセプティカムＨ３６８１菌
株である、請求項１記載の植物の栽培促進剤。
【請求項４】フラボバクテリウム属に属する微生物がフ
ラボバクテリウム・メニンゴセプティカムＨ３７１２菌
株である、請求項１記載の植物の栽培促進剤。
【請求項５】請求項１〜４のいずれか一項に記載の植物
の栽培促進剤を、植物の種子もしくは根部またはその近
傍に存在させる工程を含んでなる、植物の栽培促進方
法。