JPH0866181A - 新規な細菌ｙ−７３株 - Google Patents
新規な細菌ｙ−７３株Info
- Publication number
- JPH0866181A JPH0866181A JP23058294A JP23058294A JPH0866181A JP H0866181 A JPH0866181 A JP H0866181A JP 23058294 A JP23058294 A JP 23058294A JP 23058294 A JP23058294 A JP 23058294A JP H0866181 A JPH0866181 A JP H0866181A
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- JP
- Japan
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- strain
- cells
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- bacterium
- bacteria
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 菌体内に高濃度で多糖を蓄積する能力を有す
る新規な細菌を提供する。 【構成】 好気的な条件で糖類を速やかに吸収し、菌体
内に高濃度で多糖を蓄積する能力を有し且つ自己凝集性
を有する新規な細菌Ｙ−７３株を提供する。この細菌Ｙ
−７３株は、各種の糖類を含有する溶液よりこの糖類を
迅速且つ高濃度で分離できるだけでなく、このような多
糖を蓄積した菌体を回収することにより、これを菌体飼
料等に再利用することができる。
る新規な細菌を提供する。 【構成】 好気的な条件で糖類を速やかに吸収し、菌体
内に高濃度で多糖を蓄積する能力を有し且つ自己凝集性
を有する新規な細菌Ｙ−７３株を提供する。この細菌Ｙ
−７３株は、各種の糖類を含有する溶液よりこの糖類を
迅速且つ高濃度で分離できるだけでなく、このような多
糖を蓄積した菌体を回収することにより、これを菌体飼
料等に再利用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、好気的な条件で糖類を
速やかに吸収し、菌体内に高濃度で多糖を蓄積する能力
を有し且つ自己凝集性を有する新規なＹ−７３株に関す
る。
速やかに吸収し、菌体内に高濃度で多糖を蓄積する能力
を有し且つ自己凝集性を有する新規なＹ−７３株に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来より水処理に於ける活性汚泥法で
は、汚泥への排水の添加後、比較的早い時期に排水中の
糖質が汚泥に吸収され、汚泥に蓄積されることが知られ
ている。これは汚泥中に糖質に対して特異的に吸収、蓄
積する性質を有する微生物が存在すると考えられてい
る。従って、このような微生物を分離培養することによ
って、糖質を微生物中に蓄積させ、この蓄積された糖質
を微生物から分離することにより各種糖類の回収が可能
となり、あるいはこのような糖質を蓄積した微生物を飼
料等に利用することが可能となるが、未だ汚泥よりその
ような微生物は単離されていない。
は、汚泥への排水の添加後、比較的早い時期に排水中の
糖質が汚泥に吸収され、汚泥に蓄積されることが知られ
ている。これは汚泥中に糖質に対して特異的に吸収、蓄
積する性質を有する微生物が存在すると考えられてい
る。従って、このような微生物を分離培養することによ
って、糖質を微生物中に蓄積させ、この蓄積された糖質
を微生物から分離することにより各種糖類の回収が可能
となり、あるいはこのような糖質を蓄積した微生物を飼
料等に利用することが可能となるが、未だ汚泥よりその
ような微生物は単離されていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは、
排水処理等に於いて溶液中の糖質を分離、回収すること
を目的に、前述のような糖質の蓄積能が優れた微生物を
汚泥より単離すべく各種の汚泥についてスクリーニング
を行った結果、汚泥より新規な細菌であるＹ−７３株を
単離し得たものである。
排水処理等に於いて溶液中の糖質を分離、回収すること
を目的に、前述のような糖質の蓄積能が優れた微生物を
汚泥より単離すべく各種の汚泥についてスクリーニング
を行った結果、汚泥より新規な細菌であるＹ−７３株を
単離し得たものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は好気的な
条件で糖類を速やかに吸収し、菌体内に高濃度で多糖を
蓄積する能力を有し且つ自己凝集性を有する新規なＹ−
７３株に関する。
条件で糖類を速やかに吸収し、菌体内に高濃度で多糖を
蓄積する能力を有し且つ自己凝集性を有する新規なＹ−
７３株に関する。
【０００５】
【作用】以下本発明の新規なＹ−７３株について更に詳
記する。本発明の新規なＹ−７３株は、嫌気・好気法で
下水処理運転を行っている活性汚泥槽の汚泥( 茨城県つ
くば市Ａ下水処理場) を採取し、希釈平板法でコロニー
を単離する方法により分離したものである。また、この
時の分離用平板培地は、表１に示した培地液を使用し、
これを1.5 ％の寒天で固化させて用いた。
記する。本発明の新規なＹ−７３株は、嫌気・好気法で
下水処理運転を行っている活性汚泥槽の汚泥( 茨城県つ
くば市Ａ下水処理場) を採取し、希釈平板法でコロニー
を単離する方法により分離したものである。また、この
時の分離用平板培地は、表１に示した培地液を使用し、
これを1.5 ％の寒天で固化させて用いた。
【０００６】
【０００７】希釈平板法によるコロニーの単離法は、早
期に出現したコロニー形成能の速い微生物がコロニー形
成の遅い微生物のコロニー形成を阻害することが考えら
れるため、先ず早期に出現したコロニーを順次寒天ごと
除去しながら培養を行い、培養10日目以降に出現したコ
ロニーを単離する方法で行った。その結果、各種の糖質
を菌体重量以上に吸収し、多糖として菌体内に蓄積する
能力を有する新規な細菌の分離に成功した。また、この
新細菌である本菌株は、各種の糖質を多糖として高濃度
に菌体内に蓄積できるだけでなく、強い自己凝集性を有
するため、培養液から菌体を回収することが極めて容易
である。本菌株の菌学的性質は以下に示す通りである。
期に出現したコロニー形成能の速い微生物がコロニー形
成の遅い微生物のコロニー形成を阻害することが考えら
れるため、先ず早期に出現したコロニーを順次寒天ごと
除去しながら培養を行い、培養10日目以降に出現したコ
ロニーを単離する方法で行った。その結果、各種の糖質
を菌体重量以上に吸収し、多糖として菌体内に蓄積する
能力を有する新規な細菌の分離に成功した。また、この
新細菌である本菌株は、各種の糖質を多糖として高濃度
に菌体内に蓄積できるだけでなく、強い自己凝集性を有
するため、培養液から菌体を回収することが極めて容易
である。本菌株の菌学的性質は以下に示す通りである。
【０００８】
【０００９】
【００１０】
【００１１】以上、表２〜４の菌学的性質から、バージ
ェイズ マニュアル オブ システマティック バクテ
リオロジー，ボリューム２，１９８６(Bergey's Manual
ofSys tematic Bacteriology,Volume 2,1986) に徴し
て検討を行った。その結果、胞子形成能をもたないグラ
ム陽性球菌は１５属に分類されているが、この１５属の
内生育に対する酸素要求性を有するものは１０属であっ
た。更に、カタラーゼ活性がないものは、ストレプトコ
ッカス属、ロイコノストック属、ペヂオコッカス属、ア
エロコッカス属、ジェメラ属の５属であるが、近年細菌
の分類に於いて重要な指標となりつつあるＤＮＡのＧＣ
モル含量、細胞壁ジアミノ酸タイプ、キノンタイプに於
いて、本菌株はこれらの５属とは全く異なっていた。ま
た、最近に於いて新たな菌の分類指標として、16s-リボ
ソマールＲＮＡの塩基配列が注目されているが、欧州分
子生物学研究所作成の塩基配列データベース(DNASIS EM
BL) との比較に於いて、本菌株は他の細菌との相同性が
低いことが明らかであった。従って、本菌株は従来の細
菌の分類指標では分類される属が見当たらない新規な菌
株である。
ェイズ マニュアル オブ システマティック バクテ
リオロジー，ボリューム２，１９８６(Bergey's Manual
ofSys tematic Bacteriology,Volume 2,1986) に徴し
て検討を行った。その結果、胞子形成能をもたないグラ
ム陽性球菌は１５属に分類されているが、この１５属の
内生育に対する酸素要求性を有するものは１０属であっ
た。更に、カタラーゼ活性がないものは、ストレプトコ
ッカス属、ロイコノストック属、ペヂオコッカス属、ア
エロコッカス属、ジェメラ属の５属であるが、近年細菌
の分類に於いて重要な指標となりつつあるＤＮＡのＧＣ
モル含量、細胞壁ジアミノ酸タイプ、キノンタイプに於
いて、本菌株はこれらの５属とは全く異なっていた。ま
た、最近に於いて新たな菌の分類指標として、16s-リボ
ソマールＲＮＡの塩基配列が注目されているが、欧州分
子生物学研究所作成の塩基配列データベース(DNASIS EM
BL) との比較に於いて、本菌株は他の細菌との相同性が
低いことが明らかであった。従って、本菌株は従来の細
菌の分類指標では分類される属が見当たらない新規な菌
株である。
【００１２】本発明の新規な菌株は、これを細菌Ｙ−７
３株と命名し、工業技術院生命工学工業技術研究所に、
生命研菌寄託第1342号(FERM P-14449)の微生物寄託番号
で寄託されている。本発明の菌株は、好気的な条件で糖
類を速やかに吸収し、菌体内に高濃度で多糖を蓄積する
能力を有し且つ自己凝集性を有する菌株であり、この菌
株によって排水処理等に於いて溶液中の糖質を分離、回
収することが可能となる。
３株と命名し、工業技術院生命工学工業技術研究所に、
生命研菌寄託第1342号(FERM P-14449)の微生物寄託番号
で寄託されている。本発明の菌株は、好気的な条件で糖
類を速やかに吸収し、菌体内に高濃度で多糖を蓄積する
能力を有し且つ自己凝集性を有する菌株であり、この菌
株によって排水処理等に於いて溶液中の糖質を分離、回
収することが可能となる。
【００１３】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。尚、実施例に於いて、％は特に断らない限り全て重
量％を示す。 （実施例１）表１に示した液体培地を使用し、この液体
培地200ml に本発明の細菌Ｙ−７３株を植菌し、３日間
振とう培養を行った。培養後、遠心分離操作によって集
菌し、この菌体を蒸留水で洗浄した。100ml 容メスシリ
ンダーに上記洗浄菌体の0.1gを採り、これに蒸留水を加
えて菌体濃度を1.0g/Lに調整した。
る。尚、実施例に於いて、％は特に断らない限り全て重
量％を示す。 （実施例１）表１に示した液体培地を使用し、この液体
培地200ml に本発明の細菌Ｙ−７３株を植菌し、３日間
振とう培養を行った。培養後、遠心分離操作によって集
菌し、この菌体を蒸留水で洗浄した。100ml 容メスシリ
ンダーに上記洗浄菌体の0.1gを採り、これに蒸留水を加
えて菌体濃度を1.0g/Lに調整した。
【００１４】グルコース( 和光純薬工業（株）製, 試
薬)0.1g を0.2ml の水に溶解し、これをメスシリンダー
に加え、約0.5ml/min の流量で通気攪拌を行った。グル
コースの添加後、菌体内へのグルコースの蓄積量と培養
液中のグルコース濃度を所定時間毎に測定し、菌体への
グルコースの蓄積能を評価した。尚、測定方法は、先ず
所定時間毎に培養懸濁液の1ml を採り、遠心分離(12,00
0rpm) によって菌体と上澄液を分離した。次いで、菌体
は蒸留水で洗浄を行った後1ml の蒸留水に再び懸濁さ
せ、各々を下記のフェノール・硫酸法によってグルコー
ス量を定量した。グルコースの菌体への蓄積濃度及び培
養液中のグルコース濃度を図１に示した。
薬)0.1g を0.2ml の水に溶解し、これをメスシリンダー
に加え、約0.5ml/min の流量で通気攪拌を行った。グル
コースの添加後、菌体内へのグルコースの蓄積量と培養
液中のグルコース濃度を所定時間毎に測定し、菌体への
グルコースの蓄積能を評価した。尚、測定方法は、先ず
所定時間毎に培養懸濁液の1ml を採り、遠心分離(12,00
0rpm) によって菌体と上澄液を分離した。次いで、菌体
は蒸留水で洗浄を行った後1ml の蒸留水に再び懸濁さ
せ、各々を下記のフェノール・硫酸法によってグルコー
ス量を定量した。グルコースの菌体への蓄積濃度及び培
養液中のグルコース濃度を図１に示した。
【００１５】＜フェノール・硫酸法＞供試液または供試
菌体を５％フェノール水溶液1ml と混合し、これに濃硫
酸5mlを一気に加えよく混合した。この溶液を20分間静
置後、吸光光度計((株) 日立製作所製,U-3210 型) を使
用して吸収波長490nm での吸光度を測定し、予め作成し
ておいた検量線より供試液または供試菌体中のグルコー
ス濃度を求めた。
菌体を５％フェノール水溶液1ml と混合し、これに濃硫
酸5mlを一気に加えよく混合した。この溶液を20分間静
置後、吸光光度計((株) 日立製作所製,U-3210 型) を使
用して吸収波長490nm での吸光度を測定し、予め作成し
ておいた検量線より供試液または供試菌体中のグルコー
ス濃度を求めた。
【００１６】（実施例２）実施例１で使用した本発明の
細菌Ｙ−７３株の洗浄菌体を使用し、糖類としてソルビ
トールを使用して同様に菌体内への糖の蓄積能を評価し
た。100ml 容メスシリンダーに洗浄菌体の0.1gを採り、
これに蒸留水を加えて菌体濃度を1.0g/Lに調整した。
細菌Ｙ−７３株の洗浄菌体を使用し、糖類としてソルビ
トールを使用して同様に菌体内への糖の蓄積能を評価し
た。100ml 容メスシリンダーに洗浄菌体の0.1gを採り、
これに蒸留水を加えて菌体濃度を1.0g/Lに調整した。
【００１７】ソルビトール( 和光純薬工業（株）製, 試
薬)0.1g を0.2ml の水に溶解し、これをメスシリンダー
に加え、約0.5ml/min の流量で通気攪拌を行った。ソル
ビトールの添加後、菌体内へのソルビトールの取り込み
量と培養液中のソルビトール濃度を所定時間毎に測定
し、菌体へのソルビトールの蓄積能を評価した。測定方
法は、先ず培養懸濁液の1ml を採り、濾過によって菌体
と上澄液を分離した。次いで、菌体は1ml の蒸留水に再
び懸濁させた。各々の液を全有機炭素計（（株）島津製
作所製,TOC500 型) を使用して全有機炭素濃度を測定
し、測定結果よりソルビトール量を求めた。尚、菌体中
のソルビトール量の測定は、予めソルビトールを蓄積さ
せない状態での菌体の全有機炭素量を求めておき、蓄積
後との全有機炭素量の差を以て求めた。ソルビトールの
菌体への蓄積濃度及び培養液中のソルビトール濃度を図
２に示した。
薬)0.1g を0.2ml の水に溶解し、これをメスシリンダー
に加え、約0.5ml/min の流量で通気攪拌を行った。ソル
ビトールの添加後、菌体内へのソルビトールの取り込み
量と培養液中のソルビトール濃度を所定時間毎に測定
し、菌体へのソルビトールの蓄積能を評価した。測定方
法は、先ず培養懸濁液の1ml を採り、濾過によって菌体
と上澄液を分離した。次いで、菌体は1ml の蒸留水に再
び懸濁させた。各々の液を全有機炭素計（（株）島津製
作所製,TOC500 型) を使用して全有機炭素濃度を測定
し、測定結果よりソルビトール量を求めた。尚、菌体中
のソルビトール量の測定は、予めソルビトールを蓄積さ
せない状態での菌体の全有機炭素量を求めておき、蓄積
後との全有機炭素量の差を以て求めた。ソルビトールの
菌体への蓄積濃度及び培養液中のソルビトール濃度を図
２に示した。
【００１８】
【発明の効果】本発明の菌株の利用によって、各種の糖
類、糖アルコール類を含有する溶液より、これらを迅速
且つ高濃度で分離できるだけでなく、多糖を含有した菌
体を回収してこれを飼料等に再利用することができる。
また、本菌株は自己凝集性を有することから、菌体と培
養液との分離が容易であり、水処理での活性汚泥処理で
はその取扱いが容易であることから有益である。
類、糖アルコール類を含有する溶液より、これらを迅速
且つ高濃度で分離できるだけでなく、多糖を含有した菌
体を回収してこれを飼料等に再利用することができる。
また、本菌株は自己凝集性を有することから、菌体と培
養液との分離が容易であり、水処理での活性汚泥処理で
はその取扱いが容易であることから有益である。
【図１】本発明の新規な細菌Ｙ−７３株によるグルコー
スの菌体への蓄積結果を示すグラフである。
スの菌体への蓄積結果を示すグラフである。
【図２】本発明の新規な細菌Ｙ−７３株によるソルビト
ールの菌体への蓄積結果を示すグラフである。
ールの菌体への蓄積結果を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川原崎 守 茨城県つくば市東１丁目１番３ 工業技術 院生命工学工業技術研究所内 (72)発明者 吉見 幸彦 兵庫県加古川市別府町緑町２番地 多木化 学株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 好気的な条件で糖類を速やかに吸収し、
菌体内に高濃度で多糖を蓄積する能力を有し且つ自己凝
集性を有する新規な細菌Ｙ−７３株。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23058294A JP3404499B2 (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | 新規な細菌ｙ−７３株 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23058294A JP3404499B2 (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | 新規な細菌ｙ−７３株 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0866181A true JPH0866181A (ja) | 1996-03-12 |
| JP3404499B2 JP3404499B2 (ja) | 2003-05-06 |
Family
ID=16910004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23058294A Expired - Lifetime JP3404499B2 (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | 新規な細菌ｙ−７３株 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3404499B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08182493A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 新規な細菌ｙ−１０４株 |
-
1994
- 1994-08-30 JP JP23058294A patent/JP3404499B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08182493A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 新規な細菌ｙ−１０４株 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3404499B2 (ja) | 2003-05-06 |
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