JPH0854362A - 石炭の自然発火予知方法 - Google Patents
石炭の自然発火予知方法Info
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- JPH0854362A JPH0854362A JP18934494A JP18934494A JPH0854362A JP H0854362 A JPH0854362 A JP H0854362A JP 18934494 A JP18934494 A JP 18934494A JP 18934494 A JP18934494 A JP 18934494A JP H0854362 A JPH0854362 A JP H0854362A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 貯蔵炭の種類に関係なく、自然発火を精度高
く予知しうる方法を提供する。 【構成】 石炭貯蔵施設に貯蔵される石炭３に炭酸アン
モニウム一水塩等の物質を混入する。貯蔵石炭３が酸化
して石炭層内部の温度が上昇し約６０℃を越えると、混
入されていた炭酸アンモニウム一水塩が分解しアンモニ
アガスを発生する。この発生アンモニアは換気ダクト７
によって吸引される気流と共にガスサンプリングライン
８を通ってガス分析装置９で分析される。これによって
貯蔵石炭３内部の蓄熱温度を知ることができる。
く予知しうる方法を提供する。 【構成】 石炭貯蔵施設に貯蔵される石炭３に炭酸アン
モニウム一水塩等の物質を混入する。貯蔵石炭３が酸化
して石炭層内部の温度が上昇し約６０℃を越えると、混
入されていた炭酸アンモニウム一水塩が分解しアンモニ
アガスを発生する。この発生アンモニアは換気ダクト７
によって吸引される気流と共にガスサンプリングライン
８を通ってガス分析装置９で分析される。これによって
貯蔵石炭３内部の蓄熱温度を知ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、石炭貯蔵施設等におい
て石炭の自然発火を予知する方法に関する。
て石炭の自然発火を予知する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、石炭貯蔵施設における石炭の自然
発火を予知する手段としては、次のような方法が用いら
れてきた。一つは赤外線温度計を用いて貯蔵石炭を上部
から監視する方法である。しかしながら、この方法は石
炭の表面温度を検出するものであり、主として石炭層内
部における蓄熱現象によってもたらされる自然発火の予
知には、充分な指標を与えることができなかった。
発火を予知する手段としては、次のような方法が用いら
れてきた。一つは赤外線温度計を用いて貯蔵石炭を上部
から監視する方法である。しかしながら、この方法は石
炭の表面温度を検出するものであり、主として石炭層内
部における蓄熱現象によってもたらされる自然発火の予
知には、充分な指標を与えることができなかった。
【０００３】もう一つは石炭自身から発生するガスを検
出する方法である。このときの対象ガスとしては一酸化
炭素（ＣＯ），二酸化炭素（ＣＯ2)，メタン（ＣＨ4)，
エタン（Ｃ2 Ｈ6)，プロパン（Ｃ3 Ｈ8)，エチレン（Ｃ
2 Ｈ4)，プロピレン（Ｃ3 Ｈ 6)等が用いられる。
出する方法である。このときの対象ガスとしては一酸化
炭素（ＣＯ），二酸化炭素（ＣＯ2)，メタン（ＣＨ4)，
エタン（Ｃ2 Ｈ6)，プロパン（Ｃ3 Ｈ8)，エチレン（Ｃ
2 Ｈ4)，プロピレン（Ｃ3 Ｈ 6)等が用いられる。
【０００４】しかしながら、これらの発生ガスの特性は
石炭の種類、すなわち石炭の粒度、表面積、石炭化度、
化学成分等によって異なり、あらかじめ炭種毎に発生ガ
ス特性を充分把握しておく必要があった。
石炭の種類、すなわち石炭の粒度、表面積、石炭化度、
化学成分等によって異なり、あらかじめ炭種毎に発生ガ
ス特性を充分把握しておく必要があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】以上のように赤外線温
度計による温度監視では、自然発火の原因となる石炭層
内部の蓄熱状況を検知できないため、補助的な手段でし
かありえなかった。また石炭からの発生ガスを検知する
方法では、炭種毎の発生ガス特性を事前に把握しておく
必要があり、通常数炭種が混在する石炭貯蔵施設におい
ては予知評価が困難であった。
度計による温度監視では、自然発火の原因となる石炭層
内部の蓄熱状況を検知できないため、補助的な手段でし
かありえなかった。また石炭からの発生ガスを検知する
方法では、炭種毎の発生ガス特性を事前に把握しておく
必要があり、通常数炭種が混在する石炭貯蔵施設におい
ては予知評価が困難であった。
【０００６】本発明は貯蔵炭の種類に関係なく、自然発
火を精度高く予知しうる方法を提供することを課題とし
ている。
火を精度高く予知しうる方法を提供することを課題とし
ている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】以上の状況に鑑み、本発
明においては、貯蔵する石炭にあらかじめ３０〜１００
℃で分解する物質を所定量混入し、石炭の内部蓄熱によ
る温度上昇に伴って発生する該混入物質の熱分解生成物
を検出することによって、石炭の自然発火を予知できる
ようにするものである。
明においては、貯蔵する石炭にあらかじめ３０〜１００
℃で分解する物質を所定量混入し、石炭の内部蓄熱によ
る温度上昇に伴って発生する該混入物質の熱分解生成物
を検出することによって、石炭の自然発火を予知できる
ようにするものである。
【０００８】本発明による予知方法において石炭に混入
する物質としては、例えば炭酸アンモニウム一水塩を用
いて発生するアンモニアガスを検出する。その他、本発
明により石炭に混入する物質の例としてはカルバミン酸
アンモニウム（ＮＨ4 ＣＯ2 ＮＨ2 ，分解温度；５９
℃）やチオ硫酸カルシウム六水和物（ＣａＳ2 Ｏ3 ・６
Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０℃），亜ジチオン酸ナトリウム
二水和物（Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ4 ・２Ｈ2 Ｏ，分解温度；５２
℃），亜硫酸アンモニウム一水和物（（ＮＨ4)2 ＳＯ3
・Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０〜７０℃）等がある。
する物質としては、例えば炭酸アンモニウム一水塩を用
いて発生するアンモニアガスを検出する。その他、本発
明により石炭に混入する物質の例としてはカルバミン酸
アンモニウム（ＮＨ4 ＣＯ2 ＮＨ2 ，分解温度；５９
℃）やチオ硫酸カルシウム六水和物（ＣａＳ2 Ｏ3 ・６
Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０℃），亜ジチオン酸ナトリウム
二水和物（Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ4 ・２Ｈ2 Ｏ，分解温度；５２
℃），亜硫酸アンモニウム一水和物（（ＮＨ4)2 ＳＯ3
・Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０〜７０℃）等がある。
【０００９】また、これらの化合物の他、所定温度以下
で分解又は溶融する高分子材料等の物質中に検出すべき
ガスを閉じ込めたものを貯蔵石炭に混入する形態として
もよい。
で分解又は溶融する高分子材料等の物質中に検出すべき
ガスを閉じ込めたものを貯蔵石炭に混入する形態として
もよい。
【００１０】
【作用】本発明では前記した手段を採用するため、石炭
中に混入する物質の熱的特性を充分把握していれば、数
種の石炭を混在させて貯蔵する石炭貯蔵施設において
も、混入物質の熱分解生成物を検知することにより、正
確な自然発火予知を実現できる。
中に混入する物質の熱的特性を充分把握していれば、数
種の石炭を混在させて貯蔵する石炭貯蔵施設において
も、混入物質の熱分解生成物を検知することにより、正
確な自然発火予知を実現できる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明による予知方法の実施の態様に
ついて具体的に説明する。本発明の手法を説明するため
の石炭への混入物質として、ここでは炭酸アンモニウム
一水塩〔（ＮＨ4)2 ＣＯ3 ・Ｈ2 Ｏ〕を用いた。炭酸ア
ンモニウム一水塩の熱分解曲線を図１に示す。これは炭
酸アンモニウム一水塩約２０mgを空気１０ml/min流通
下、１℃/minで加熱していき、その重量減少率（％）を
測定したものである。
ついて具体的に説明する。本発明の手法を説明するため
の石炭への混入物質として、ここでは炭酸アンモニウム
一水塩〔（ＮＨ4)2 ＣＯ3 ・Ｈ2 Ｏ〕を用いた。炭酸ア
ンモニウム一水塩の熱分解曲線を図１に示す。これは炭
酸アンモニウム一水塩約２０mgを空気１０ml/min流通
下、１℃/minで加熱していき、その重量減少率（％）を
測定したものである。
【００１２】これによると、炭酸アンモニウム一水塩は
約６０℃から分解し始め、約９５℃で完全に分解が完了
する。このことは６０〜９５℃の間でその熱分解生成物
であるアンモニアガス（ＮＨ3)を発生することを意味す
る。
約６０℃から分解し始め、約９５℃で完全に分解が完了
する。このことは６０〜９５℃の間でその熱分解生成物
であるアンモニアガス（ＮＨ3)を発生することを意味す
る。
【００１３】次に、本発明の一実施の態様を図２を用い
て説明する。図２中、１は石炭貯蔵施設下の地面、２は
石炭貯蔵施設の壁、３は貯蔵石炭、４は石炭の払出し機
構（スクレッパー等）、５は石炭の投入機構（ベルトコ
ンベア等）、６は投入石炭、７は換気ダクト、８はガス
サンプリングライン、９はガス分析装置である。
て説明する。図２中、１は石炭貯蔵施設下の地面、２は
石炭貯蔵施設の壁、３は貯蔵石炭、４は石炭の払出し機
構（スクレッパー等）、５は石炭の投入機構（ベルトコ
ンベア等）、６は投入石炭、７は換気ダクト、８はガス
サンプリングライン、９はガス分析装置である。
【００１４】このような構成において貯蔵施設に石炭を
投入する際、石炭に所定量の炭酸アンモニウム一水塩を
混入しておく。これにより、貯蔵石炭が酸化により蓄熱
し石炭層内部の温度が上昇し、約６０℃を越えると混入
された炭酸アンモニウム一水塩が分解してアンモニアガ
ス（ＮＨ3)を発生する。
投入する際、石炭に所定量の炭酸アンモニウム一水塩を
混入しておく。これにより、貯蔵石炭が酸化により蓄熱
し石炭層内部の温度が上昇し、約６０℃を越えると混入
された炭酸アンモニウム一水塩が分解してアンモニアガ
ス（ＮＨ3)を発生する。
【００１５】この発生したアンモニアガスは換気ダクト
７のファンによって吸引される気流に乗って換気ダクト
７に達する。このため、換気ダクト７にガスサンプリン
グライン８を設け、換気ダクト７を通過するガス中のア
ンモニアガスをガスクロマトグラフ等のガス分析装置９
で分析することにより、石炭の内部蓄熱温度を間接的に
知ることができる。
７のファンによって吸引される気流に乗って換気ダクト
７に達する。このため、換気ダクト７にガスサンプリン
グライン８を設け、換気ダクト７を通過するガス中のア
ンモニアガスをガスクロマトグラフ等のガス分析装置９
で分析することにより、石炭の内部蓄熱温度を間接的に
知ることができる。
【００１６】このように本例ではアンモニアガスが検知
された場合、局部的ではあっても約６０℃を越える石炭
層が存在することであり、必然的に次に生じる発火の危
険性を示すものである。石炭の発火温度は炭種によって
異なるが、一般的には１００℃以上であるため、本例の
ように１００℃以下で熱分解して発生するガスを検出す
ることにより自然発火を予知できる。
された場合、局部的ではあっても約６０℃を越える石炭
層が存在することであり、必然的に次に生じる発火の危
険性を示すものである。石炭の発火温度は炭種によって
異なるが、一般的には１００℃以上であるため、本例の
ように１００℃以下で熱分解して発生するガスを検出す
ることにより自然発火を予知できる。
【００１７】本例では炭酸アンモニウム一水塩を用いて
説明したが、前述の通り１００℃以下で熱分解して石炭
からの発生ガスと異なるガスを発生するものであれば、
選択的な指標物質となり得るので、本説明によって本発
明の範囲が限定されるものではない。
説明したが、前述の通り１００℃以下で熱分解して石炭
からの発生ガスと異なるガスを発生するものであれば、
選択的な指標物質となり得るので、本説明によって本発
明の範囲が限定されるものではない。
【００１８】すなわち、本発明の方法において貯蔵石炭
に混入する物質の例としては前記したように、カルバミ
ン酸アンモニウム（ＮＨ4 ＣＯ2 ＮＨ2 ，分解温度；５
９℃）やチオ硫酸カルシウム六水和物（ＣａＳ2 Ｏ3 ・
６Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０℃），亜ジチオン酸ナトリウ
ム二水和物（Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ4 ・２Ｈ2 Ｏ，分解温度；５
２℃），亜硫酸アンモニウム一水和物（（ＮＨ4)2 ＳＯ
3 ・Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０〜７０℃）等がある。
に混入する物質の例としては前記したように、カルバミ
ン酸アンモニウム（ＮＨ4 ＣＯ2 ＮＨ2 ，分解温度；５
９℃）やチオ硫酸カルシウム六水和物（ＣａＳ2 Ｏ3 ・
６Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０℃），亜ジチオン酸ナトリウ
ム二水和物（Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ4 ・２Ｈ2 Ｏ，分解温度；５
２℃），亜硫酸アンモニウム一水和物（（ＮＨ4)2 ＳＯ
3 ・Ｈ2 Ｏ，分解温度；６０〜７０℃）等がある。
【００１９】このうちカルバミン酸アンモニウムについ
ては、炭酸アンモニウム一水和物の際と同様、その分解
によって発生するアンモニアガスをガスクロマトグラフ
等のガス分析装置によって分析し、自然発火予知の指標
とする。
ては、炭酸アンモニウム一水和物の際と同様、その分解
によって発生するアンモニアガスをガスクロマトグラフ
等のガス分析装置によって分析し、自然発火予知の指標
とする。
【００２０】またチオ硫酸カルシウム六水和物や亜ジチ
オン酸ナトリウム二水和物においては、それらの分解に
よって発生する二酸化イオウガス（ＳＯ2)を例えば赤外
線吸収方式のＳＯ2 分析計によって分析し、指標とす
る。
オン酸ナトリウム二水和物においては、それらの分解に
よって発生する二酸化イオウガス（ＳＯ2)を例えば赤外
線吸収方式のＳＯ2 分析計によって分析し、指標とす
る。
【００２１】更に亜硫酸アンモニウム一水和物について
は、その分解によって発生するアンモニアガスに着目す
る場合はガスクロマト分析装置により、また発生する二
酸化イオウガスに着目する場合はＳＯ2 分析計により測
定し、自然発火予知の指標とする。
は、その分解によって発生するアンモニアガスに着目す
る場合はガスクロマト分析装置により、また発生する二
酸化イオウガスに着目する場合はＳＯ2 分析計により測
定し、自然発火予知の指標とする。
【００２２】これらを検知手段として使用する場合は、
炭酸アンモニウム一水塩の例で述べた通りであり、石炭
貯蔵施設等に取り付けられた換気ダクトにガスサンプリ
ングラインを設け、発生したアンモニアガスや二酸化イ
オウガスを所定のガス分析装置で測定することにより、
貯蔵施設における石炭内部の蓄熱温度を間接的に評価す
る。
炭酸アンモニウム一水塩の例で述べた通りであり、石炭
貯蔵施設等に取り付けられた換気ダクトにガスサンプリ
ングラインを設け、発生したアンモニアガスや二酸化イ
オウガスを所定のガス分析装置で測定することにより、
貯蔵施設における石炭内部の蓄熱温度を間接的に評価す
る。
【００２３】また指標物質の形態としては、前述したよ
うに直接貯蔵石炭に混入してもよいが、ＮＨ3 ガス等を
１００℃以下で分解又は溶融する物質中に閉じ込めて混
入すること等も考えられる。
うに直接貯蔵石炭に混入してもよいが、ＮＨ3 ガス等を
１００℃以下で分解又は溶融する物質中に閉じ込めて混
入すること等も考えられる。
【００２４】これは例えば１００℃以下に転移温度を有
する高分子材料（例えばポリスチレン，ポリ塩化ビニ
ル，ポリビニルアルコール，ポリ酢酸ビニル等）を用い
て、指標ガスとなるアンモニアガス等をその中に内包さ
せ、貯炭層が蓄熱して昇温し該高分子材料が破壊するこ
とによって内部の指標ガス（アンモニアガス等）が放出
されるようにするものである。
する高分子材料（例えばポリスチレン，ポリ塩化ビニ
ル，ポリビニルアルコール，ポリ酢酸ビニル等）を用い
て、指標ガスとなるアンモニアガス等をその中に内包さ
せ、貯炭層が蓄熱して昇温し該高分子材料が破壊するこ
とによって内部の指標ガス（アンモニアガス等）が放出
されるようにするものである。
【００２５】この場合、指標ガスの放出は該高分子材料
の熱による破壊温度に左右される。このため、指標ガス
としては前述のアンモニアガスや二酸化イオウガスに限
定されることなく、ヘリウムやアルゴン等の不活性ガス
等が利用できるため、環境上も好ましいものとなる。な
お、ヘリウムやアルゴン等の不活性ガスを用いた場合の
ガス検出手段としては、四重極形の質量分析計等が利用
できる。
の熱による破壊温度に左右される。このため、指標ガス
としては前述のアンモニアガスや二酸化イオウガスに限
定されることなく、ヘリウムやアルゴン等の不活性ガス
等が利用できるため、環境上も好ましいものとなる。な
お、ヘリウムやアルゴン等の不活性ガスを用いた場合の
ガス検出手段としては、四重極形の質量分析計等が利用
できる。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、貯蔵炭の種類に関係な
く、貯蔵石炭に混入した物質が発生するガスによって自
然発火の予知を精度よく行う方法が提供され、自然発火
に伴う火災等の災害を未然に防ぐことが可能となる。
く、貯蔵石炭に混入した物質が発生するガスによって自
然発火の予知を精度よく行う方法が提供され、自然発火
に伴う火災等の災害を未然に防ぐことが可能となる。
【図１】本発明の発火予知方法で用いる物質の例として
の炭酸アンモニウム一水塩の熱分解曲線を示すグラフ。
の炭酸アンモニウム一水塩の熱分解曲線を示すグラフ。
【図２】本発明の一実施態様を説明するための石炭貯蔵
施設と検知手段を組合せた状態を示す機器配置図。
施設と検知手段を組合せた状態を示す機器配置図。
１ 貯蔵施設設置場所の地面 ２ 貯蔵施設の壁 ３ 貯蔵石炭 ４ 石炭払出し機構 ５ 石炭投入機構 ６ 投入中の石炭 ７ 換気ダクト（ファン） ８ ガスサンプリングライン ９ ガス分析装置
Claims (1)
- 【請求項１】 石炭貯蔵施設に貯蔵する石炭に３０〜１
００℃で分解してガスを発生する物質を混入し、石炭の
酸化、蓄熱によって該物質が分解する際に発生する前記
ガスを検出し、石炭の自然発火を事前に検知することを
特徴とする石炭の自然発火予知方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18934494A JP3212451B2 (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 石炭の自然発火予知方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18934494A JP3212451B2 (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 石炭の自然発火予知方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0854362A true JPH0854362A (ja) | 1996-02-27 |
| JP3212451B2 JP3212451B2 (ja) | 2001-09-25 |
Family
ID=16239767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18934494A Expired - Fee Related JP3212451B2 (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 石炭の自然発火予知方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3212451B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011515654A (ja) * | 2008-02-06 | 2011-05-19 | イドロ−ケベック | 油を含有する電気的装置における過熱点の温度を測定するための方法及び装置 |
| CN102175719A (zh) * | 2011-01-10 | 2011-09-07 | 王利兵 | Ccd可视化自燃点测定仪 |
| CN105021652A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-11-04 | 中山大学 | 一种易燃固体自热实验模拟装置 |
| CN105510383A (zh) * | 2016-01-10 | 2016-04-20 | 西安科技大学 | 煤最短自然发火期与自然发火特性参数测试装置及方法 |
| WO2018054046A1 (zh) * | 2016-09-22 | 2018-03-29 | 安徽理工大学 | 一种煤自然发火标志气体试验装置及其试验方法 |
| CN108254407A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-06 | 国网吉林省电力有限公司电力科学研究院 | 一种煤堆自燃倾向判断系统及其使用方法 |
| WO2020037861A1 (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-27 | 中国矿业大学 | 一种煤实验最短自然发火期的测量方法 |
| CN113009082A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-06-22 | 山西绿巨人环境科技有限公司 | 一种通过pH值判定平地连续堆放未覆土矸石山蓄热的方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070166472A1 (en) * | 2004-02-18 | 2007-07-19 | Kawamura Institute Of Chemical Research | Organic-inorganic hybrid nanofiber, organic-inorganic hybrid structure, and method for producing the same |
| WO2006003829A1 (ja) | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | 水性塗料組成物 |
| EP1941992A1 (en) | 2005-10-05 | 2008-07-09 | Nippon Sheet Glass Company Limited | Article having organic-inorganic composite film formed therein |
| ES2614555T3 (es) | 2005-12-13 | 2017-05-31 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Composición híbrida orgánica-inorgánica acuosa |
| CN102313760B (zh) * | 2011-07-12 | 2014-09-24 | 黄翰文 | 一种综合评价与鉴定煤炭自燃危险性的绝热自燃三角形法 |
| CN103454307B (zh) * | 2013-09-05 | 2015-08-26 | 中国矿业大学(北京) | 全阶段煤自燃实验系统 |
-
1994
- 1994-08-11 JP JP18934494A patent/JP3212451B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011515654A (ja) * | 2008-02-06 | 2011-05-19 | イドロ−ケベック | 油を含有する電気的装置における過熱点の温度を測定するための方法及び装置 |
| CN102175719A (zh) * | 2011-01-10 | 2011-09-07 | 王利兵 | Ccd可视化自燃点测定仪 |
| CN105021652A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-11-04 | 中山大学 | 一种易燃固体自热实验模拟装置 |
| CN105510383A (zh) * | 2016-01-10 | 2016-04-20 | 西安科技大学 | 煤最短自然发火期与自然发火特性参数测试装置及方法 |
| CN105510383B (zh) * | 2016-01-10 | 2017-03-15 | 西安科技大学 | 煤最短自然发火期与自然发火特性参数测试装置及方法 |
| WO2018054046A1 (zh) * | 2016-09-22 | 2018-03-29 | 安徽理工大学 | 一种煤自然发火标志气体试验装置及其试验方法 |
| CN108254407A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-06 | 国网吉林省电力有限公司电力科学研究院 | 一种煤堆自燃倾向判断系统及其使用方法 |
| WO2020037861A1 (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-27 | 中国矿业大学 | 一种煤实验最短自然发火期的测量方法 |
| CN113009082A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-06-22 | 山西绿巨人环境科技有限公司 | 一种通过pH值判定平地连续堆放未覆土矸石山蓄热的方法 |
| CN113009082B (zh) * | 2021-03-03 | 2022-11-18 | 山西绿巨人环境科技有限公司 | 一种通过pH值判定平地连续堆放未覆土矸石山蓄热的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3212451B2 (ja) | 2001-09-25 |
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