JPH08509489A

JPH08509489A - 香料組成物

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Publication number: JPH08509489A
Application number: JP6524054A
Authority: JP
Inventors: ビーハン、ジョン・マーチン; クレメンツ、クリストファー・フランシス; マーチン、ジョン・ロバート; ペリング、キース・ダグラス
Original assignee: QUEST INTERNATIONAL BESLOTEN VENNOOTSHAP
Current assignee: QUEST INTERNATIONAL BESLOTEN VENNOOTSHAP
Priority date: 1993-04-30
Filing date: 1994-04-29
Publication date: 1996-10-08
Anticipated expiration: 2013-08-27
Also published as: DE69428788T2; EP0695166B1; DE69428788D1; AU6578394A; JP2791610B2; EP0695166A1; CA2161322A1; GB9308953D0; ZA942960B; ES2166373T3; BR9406622A; IN181058B; WO1994024999A3; WO1994024999A2

Abstract

(57)【要約】香料組成物が特定のケトン、サリチル酸エステル及びアルコール／酢酸エステル／プロピオン酸エステルを含む。そのような香料組成物の使用により、ヒトの体臭の発現を防ぐ。特定の物質の組み合わせが、強力な容認できない匂いを有するこの成分の包有を防ぐことを可能にする。その香料組成物は、洗浄後、織物の濯ぎ又は回転式乾燥中に用いられる特に織物状態調節生成物における種々の生成物において用いられ得る。

Description

【発明の詳細な説明】香料組成物本発明は、香料組成物すなわち、芳香物質の組成物、脱臭効果を与える、そのような香料組成物の使用及び、そのような香料組成物を含有する織物状態調節組成物に関する。欧州特許第3172号、米国特許第4304679号、米国特許第4322308号、米国特許第 4278658号、米国特許第4134838号、米国特許第4288341号、米国特許第4289641号及び米国特許第4663068号のすべてに、脱臭作用（すなわち、ヒトの体臭の発現を防ぐ）を示す香料組成物が記載されている。米国特許第4134838号には、そのような香料組成物は、濯ぎ又は乾燥の間に織物を柔軟にするために用いられる織物状態調節生成物に含まれ得ることが教示されている。それらの文献に開示されている香料組成物での困難なことは、その組成物がしばしば香料製造業者にとってブレンドするのが難しい強力な香りをその組成物に与え、洗剤組成物、織物状態調節剤又はパーソナルケア製品のような、ある他の製品に芳香を与えるために用いた場合にその組成物の有用性を限定してしまう成分を含有することである。そのことが、脱臭効力と芳香としての認容性との間の妥協に対する必要性を生じた。本願発明者らは、ある特定の部類の組み合わせからの物質の使用により脱臭香料が製造され得ることを見出だした。この部類の組み合わせからの物質の使用は、良好な脱臭能力と広範に認められる芳香を得ることを可能にする。本願出願人の係属している出願である、1993年６月９日に欧州出願公開第5455 56号として公開された欧州出願には、香料組成物の少なくとも0.2重量％の、一般式、Ｒ¹ＯＲ²（式中、基Ｒ¹及びＲ²は、エーテルの酸素原子よってのみ結合されており、エーテルが150乃至200の分子量を有するような脂肪族基又は芳香族基である）で表わされる、１つ以上のエーテルを常に含有する、特定の部類の物質から製造された脱臭香料が記載されている。一方、本発明の香料組成物は、そのようなエステルを、任意に存在し得るが、必須成分として必要ではない。本発明は、広範に、組成物の少なくとも30重量％が、下記、香料組成物の少なくとも７重量％、好ましくは少なくとも10重量％そして一般的には、50重量％以下の、一般式、（式中、Ｒ³は、この芳香族ケトンの分子量が170乃至300であるような芳香族基である）で表わされる１つ以上の芳香族メチルケトン；香料組成物の少なくとも５重量％であり、一般的に70重量％以下の、一般式、Ｒ⁴ＯＨで表わされるアルコール、一般式、ＣＨ₃ＣＯ₂Ｒ⁵で表わされる酢酸エステル及び一般式、Ｃ₂Ｈ₅ＣＯ₂Ｒ⁵で表わされるプロピオン酸エステル（式中、Ｒ⁴は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、アルコール：Ｒ⁴ＯＨの分子量が130乃至180になるような脂肪族基であり、Ｒ⁵は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、酢酸エステル又はプロピオン酸エステルの分子量が、180乃至210の範囲であるような脂肪族基である）から選ばれる１つ以上の成分；香料組成物の少なくとも３重量％であり、一般的に60重量％以下の、一般式、（式中、Ｒ⁶は、任意に１つ以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、リチル酸エステルの分子量が190乃至230の範囲であるような脂肪族基である）で表わされるサリチル酸エステルから選ばれる１つ以上の成分の物質の部類からの物質により構成される（すべての％割合は、総香料組成物の重量による）。香料組成物は、少なくとも４％の、１つ以上の、式、Ｒ⁴ＯＨで表わされる上記のアルコール及び少なくとも５％の１つ以上の、式、ＣＨ₃ＣＯ₂Ｒ⁵又はＣ₂Ｈ₅ ＣＯ₂Ｒ⁵の上記のエステルを含有することが好ましい。上記のように、本発明の香料組成物は、少なくとも0.05％の１つ以上の、式、Ｒ¹ＯＲ²（式中、Ｒ¹及びＲ²は、エーテルの酸素原子によってのみ結合されており、エーテルが150乃至200の分子量を有するような脂肪族基又は芳香族基である）で表わされるエーテルを含有する。本発明は、そのようなエーテルの含量が組成物の0.19重量％以下である香料組成物を包含し、又、少なくとも0.2％のそのようなエーテルを含有する組成物を包含するが、前記エーテル、ケトン、アルコール、酢酸エステル、プロピオン酸エステル及びサリチル酸エステルの総含量は香料組成物の30乃至49.9重量％である香料組成物であることが評価されなくてはならない。１つの面において、本発明は、濯ぎ又は乾燥の間の織物の処理に用いられる、上記の香料組成物とともに織物柔軟剤を含む織物状態調節生成物を提供する。他の面において本発明は、脱臭剤としての上記の香料組成物の使用を提供する。前に言及した香料物質の部類を以降で順番に検討する。芳香族メチルケトン上記の式、におけるＲ³は、約18以下の炭素原子を含み、通常少なくとも９の炭素原子を含む。適するケトンの例としては、 α-又はβ-メチルナフチルケトン； 4-t-ブチル-3,5-ジニトロ-2,6-ジメチルアセトフェノンの慣用名であるジェコウケトン；「トナリド（TONALID）」の商標名で入手できる1,1,2,4,4,7-ヘキサメチル-6- アセチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン；「ファントリド（PHANTOLIDE）」の商標名で入手できる5-アセチル-1,1,2,3,3,6 -ヘキサメチルインダン；「セレストリド（CELESTOLIDE）の商標名で入手できる、4-アセチル-6-t-ブチル -1,1-ジメチルインダン；「トラセオリド（TRASEOLIDE）」の商標名で入手できる、6-アセチル-1-イソプロピル-2,3,3-5-テトラメチルインダン；「ベルサリド（VERSALIDE）」の商標名で入手できる1,1,4,4-テトラメチル-6-アセチル-7-エチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンがある。１つより多く存在する場合、各ケトンの量は、香料組成物の少なくとも１重量％又は２重量％であるのが望ましい。それらのケトンの総量は、香料組成物の35 重量％までになりあるいは50重量％をも超え得る。しかし、あるいは、その量は、香料組成物の24重量％、20重量％又は18重量％を超えず、７乃至15重量％にある。アルコール上記の式、Ｒ⁴ＯＨにおける基、Ｒ⁴は脂肪族であるが芳香族置換基を有することができる。オレフィン性不飽和が１つの二重結合まで存在し得るが、全く存在しなくてもよい。従って、脂肪族基は、任意に芳香族置換基を有する、アルキル、アルケニル、シクロアルキル及びシクロアルケニルである。記載した130乃至180の分子量範囲は、基、Ｒ⁴において11以下の炭素原子を可能にする。通常、少なくとも８である。適するアルコールの例としては、シンナミックアルコール、シトロネロール、デカノール、ジヒドロミルセノール、ジメチルヘプタノール、ジメチルオクタノール、ジメチルベンジルカルビノール、イソノナノール、イソボルネオール、4-イソプロピルシクロヘキサノール、4-イソプロピルシクロヘキシルメタノール、イソプレゴール、メントール、ミルテノール、ノナノール、オクタノール、ｐ-メンタン-7-オール、2-t-ブチルシクロヘキサノール、4-t-ブチルシクロヘキサノール、「フェノキサノール（PHENOXANOL）」の商標名で入手できる3-メチル-5-フェニルペンタノール、2- フェニルプロパノール、3-フェニルプロパノール、「ロサルバ（ROSALVA）」の商標名で入手できる9-デセン-1-オール、α-テルピネオール、β-テルピネオール、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、3,5,5-トリメチルシクロヘキサノール、ウンデカノール、10-ウンデセン-1-オールがある。個々のアルコールの量は、香料組成物の少なくとも１重量％又は少なくとも２重量％であるのが好ましい。アルコールの総量は、香料組成物の好ましくは少なくとも４重量％、より好ましくは少なくとも５重量％であるが一般的に、50重量％を超えない。７重量％乃至30重量％、特に７重量％乃至20重量％が好ましい。エステルエステルは、酢酸エステル及びプロピオン酸エステルである。上記の基、Ｒ⁴ のように、上記のＣＨ₃ＣＯ₂Ｒ⁵及びＣ₂Ｈ₅ＣＯ₂Ｒ⁵における基、Ｒ⁵は、芳香族置換基を有し得る脂肪族基であり、もし存在しても１つより多いオレフィン性二重結合を有しない。分子量範囲は、Ｒ⁵が９以下の炭素原子を有するプロピオン酸エステルを可能にし、Ｒ⁵が10以下の炭素原子を有することを可能にする。適するエステルの例としては、「フロロシクレン（FLOROCYCLENE）」の商標名で入手できる3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-4,7-メタノ-1(3)H-インデン-6-イルプロパノエート；「フォレストーン（FORESTONE）」の商標名で入手できる3-アセトキシメチル-4, 7,7トリメチルビシクロ［4.1.0-］-ヘプト-2-エン；「ジャスマシクレン（JASMACYCLENE）」の商標名で入手できる3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-4,7-メタノ-1(3)H-インデン-6-イルアセテート；酢酸ボルニル；プロピオン酸シンナミル；酢酸シトロネリル；酢酸デシル；酢酸ジヒドロテルピニル；酢酸ジメチルベンジルカルビニル；「イノニルアセテート（Inonyl acetate）」として入手できる3,5,5-トリメチルヘキシルアセテート；酢酸イソボルニル；酢酸イソプレゴール；酢酸メンチル；酢酸ミルテニル、プロピオン酸メルテニル；酢酸ノニル；酢酸テルピニル；プロピオン酸テルピニル； 2-t-ブチルシクロヘキシルアセテート；4-t-ブチルシクロヘキシルアセテート；テトラヒドロゲラニルアセテート；テトラヒドロリナリルアセテート；10-ウンデセニルアセテートがある。個々のエステルの量は、好ましくは、少なくとも１％又は少なくとも２％である。エステルの総量は、香料組成物の40重量％までの範囲又はそれより多くであり得る。５％乃至30％が好ましい。その量は、少なくとも10重量％であり得る。サリチル酸エステル上記の式、において、基、Ｒ⁶は、上記の基、Ｒ⁴及びＲ⁵のように、芳香族置換基を有し得て、オレフィン性不飽和がないか又は多くて１つの二重結合を有する脂肪族である。分子量に関する要件により、７以下の炭素原子の基Ｒ⁶が可能になる。適するサリチル酸エステルの例としては、サリチル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、シス-3-ヘキセニルサリチレート、シクロヘキシルサリチチレート、サリチル酸ヘキシル、イソアミルサリチレート、イソブチルサリチレートがある。サリチル酸エステルは、組成物の50又は60重量％以下のような多量が用いられ得る。少なくとも５重量％が好ましく、特に５重量％乃至20重量％である。前記ケトン及びサリチル酸エステルの総量は、香料組成物の35重量％以下である。エーテルエーテルは、上記の式、Ｒ¹ＯＲ²における基、Ｒ¹及びＲ²はそれ自体、環を作り得ているが、エーテル酸素原子が環の部分でないという点において非環状である。それらの基の各々は、脂肪族基又は芳香族基、例えば、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、アリール置換脂肪族又はアルキル置換芳香族基であり得る。好ましくは、１つより多くのオレフィン性二重結合は有しない。分子量は、すべて、約13以下又は14以下の炭素原子を有するエーテルに相当する。通常、少なくとも９つの炭素原子を有するが、存在する側鎖にもよる。この部類におけるエーテルの例には、「アンテル（ANTHER）」の商標名で入手できるフェニルエチルイソアミルエーテル；フェニルエチル-n-ブチルエーテル；ベンジルイソアミルエーテル；より適格にはメチル-4-プロピルフェニルエーテルとして知られている4-プロピルアニソールであるジヒドロアネトール；ジフェニルオキシド；「エクイノール（EQUINOL）」の商標名で入手できるｐ-t-ブチルフェニルメチルエーテル；「ネロリン（NEROLIN）」の商標名でも知られているエチルナフチルエーテル；「ヤラ（YARA）」の商標名で入手できる、メタルナフチルエーテルがある。上記のエーテルの最後の５つは、フェニル、ナフチル又は置換されたフェニル又はナフチルである、少なくとも１つの芳香族基を有する。それらのエーテルの多くは、かなり少量で用いられるときに有効である。一般的に、１つより多いエーテルが存在するとは、各エーテルは、香料組成物の少なくとも0.1重量％の量で存在する。一般的には、それらのエーテルの総量は、香料組成物の20重量％を超えず、混合された脂肪族芳香族エーテルが存在するときは10％を超えない。メチルナフチルエーテル及び／又はエチルナフチルエーテルでは６％を超えない量が好ましい。この部類におけるすべてのエーテルの総量は６％をあまり超えない。物質は１つより多い上記の部類に入ることができる構造を有し得る。そうである場合、その物質は、単一の部類だけに入らなくてはならない。しかし、好ましくは、物質の部類への指定は、エーテル、エステル、アルコール又はケトンの同時に１つより多い物質は、その優先順序で、エステル、アルコール、ケトン又はエーテルとしてまず分類され、次に、物質がその部類への要件を満たす場合に適する部類に指定され、他のものは、すべての部類から除外されるるように行われる。この好ましい試みの効果は、アルコールの部類には、エステルであるどの物質を含まないことである（酢酸エステル、プロピオン酸エステル又はある他のエステルであるかにかかわらず）。ケトンの部類には、エステルである又はヒドロキシル基を有する物質を含まない。エーテルの部類には、エステルであるか又は、ヒドロキシル又はケト基を有する物質も含まない。この基準の例として、エーテル及びアルコールの両方である物質であり、もしその物質がアルコール、Ｒ⁴ＯＨの部類の上記定義を満たすなら、アルコールとして扱われ、もしそうでない場合は、全く除かれる。同様に、式、ＣＨ₃ＣＯ₂Ｒ⁵ 又はＣ₂Ｈ₅ＣＯ₂Ｒ⁵でないエステルは、いずれの部類にも入らない。実際的なこととして、入手できるサリチル酸エステルは、他の官能基を有しない。しかし、エーテル、ケトン、酢酸エステル及びプロピオン酸エステルの部類は、サリチル酸エステルである物質を含まない。他の物質本発明の香料組成物は、上記の部類にはいる物質に加え、その他の物質も含む。それらは、すべて構造的に関連しない特定した物質の６番目の部類内に入る、香料組成物の少なくとも２重量％を含む。この他の部類のものは、（1）式、Ｒ⁷ＣＨＯ（式中、Ｒ⁷は、Ｒ⁴及びＲ⁵のように脂肪族又はアリール脂肪族である）で表わされる、180乃至220の分子量を有するアルデヒド。特に考えられるものは、ヘキシルシンナミックアルデヒド及び、「リリアル（LILIAL）」の商標名で入手できる2-メチル-3-（ｐ-t-ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、（2）ガラクソリド（GALAXOLIDE）」の商標名で入手できる、1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチルシクロペンタ-2-ベンゾピランである。エーテル、アルコール、酢酸エステル及びプロピオン酸エステルが、アルデヒド基を有する物質を含まない場合にその部類であり得る。以前の文献において例示されたいくつかの組成物には天然の精油が含まれる。そのような油の多くは実質量のテルペン及びテルペンアルデヒドを含有する。それらの天然油は、強力な香りを与える傾向を有し、好ましくは、組成物の25重量％より多い量では用いられず、10重量％より多い量では良好ではない。上記の香料組成物は一般的に、それらをヒトの皮膚に用いられる製品例えば、脇の下の脱臭剤又は石鹸又はその他の身体洗浄生成物又は、衣類織物の洗濯に用いられる製品に混合されて用いられる。製品における香料の濃度は一般的に、0.01乃至10重量％の範囲であり、多くの場合では、５重量％より多くはなく、３重量％よりも多くはない。織物の洗濯組成物は、典型的には２重量％乃至50重量％の洗浄活性剤及び５重量％乃至80重量％の洗浄力増強剤を含む。多くの織物洗濯剤に用いられる香料の好ましい量は、0.1重量％乃至1.5重量％である。身体洗浄のための棒状の又は他の洗浄剤組成物は、一般的に、少なくとも５重量％の石鹸又は非石鹸洗浄活性剤を含む。棒状形態の製品は、20重量％乃至95重量％の石鹸又は非石鹸洗浄活性剤を含み得る。液状の製品は、一般的に５重量％乃至50重量％の洗浄活性剤を含む。タルク及びわきの下用の製品のような、パーソナルケア用製品は、美容製品として容認されるビヒクル又は担体香料における香料組成物を含有する。体を洗浄するための石鹸及び／又は非石鹸洗浄剤棒状物において用いられる香料の量は、その棒状物の好ましくは0.2乃至２重量％特に、0.4乃至１重量％である。体の脱臭剤において用いられる量は、脱臭剤製品の好ましくは0.1乃至３重量％、特に0.4乃至１重量％である。高い割合の香料を有する製品も考えられるがそれでも製品の小割合、例えば25重量％以下である。上記の香料組成物は特に、織物の濯ぎ中又は乾燥中に用いられる織物状態調節製品に混合され、織物の柔軟性を増大することを意図するものである。織物状態調節製品は、織物の濯ぎ及び／又は乾燥中に用いられ、織物に又は使用者の織物の知覚に利点を与える。そのような製品により与えられる主な利点は、柔軟性、芳香及び帯電防止性である。本発明は、特に、柔軟性を与える製品に関する。本発明の香料は、次に芳香を与える。織物柔軟性付与製品は、織物に、より柔軟な感触を与えるために機能する、少なくとも１つの柔軟剤を含有する。しばしばそのような柔軟剤は又、帯電防止性の利点を与える。通常、そのような柔軟剤は、カチオン性、非イオン性、両性又は双生イオン物質である。多くの織物柔軟性付与製品は、濯ぎ水に添加されるように企図された組成物の形態をとる。織物柔軟剤は水に低溶解性の物質であり、織物に沈着する。典型的には、20℃における酸性水中の溶解度は、10ｇ／ｌ未満であり、好ましくは１ｇ／ｌである。濯ぎ水に添加される場合、そのような物質は分散相を形成し、水中で濯がれる織物に沈着することができる。他のタイプの織物柔軟性付与製品は、回転式乾燥機に入れる含浸シーツ又は多孔性におい袋（porous sachet）のような物品である。織物柔軟剤は、乾燥機における温度で融解するように調整されている。そして、乾燥機中で織物柔軟剤がその物品から織物に移る。そのような製品では、織物柔軟剤は、濯ぎ水に添加される組成物において用いられるものと類似であり得る。多くの商業的に重要な織物柔軟剤は、第四窒素及び、６乃至30の炭素原子の少なくとも１つの炭素鎖、例えば、少なくとも６つの脂肪族炭素原子を有する、アルキル、アルケニル又はアリール置換アルキル又はアルケニル基を有する有機化合物である。その他の織物柔軟剤は、ソルビタンのエステル及び多価アルコールのエステル、鉱油、ポリエチレングリコールのようなポリオール及びクレイも又含む、相当する第三アミン及びイミダゾリン、Ｃ₈乃至Ｃ₃₀アルキル、アルケニル又はアシル基を有する他の脂肪族アルコール、エステル、アミン又はカルボン酸である。それらの物質のいくつかは単独でなくて他のものと合わせて用いられる。織物柔軟剤に対する添加剤として用いられる他の種類の物質は疎水性として改質されたセルロースエーテルである。織物柔軟剤のいくつかの特定のものは、（1）式（Ｉ）、（式中、各Ｑ₁は、15乃至22の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｑ₂は１乃至４の炭素原子を有する飽和アルキル又はヒドロキシアルキル基であり、Ｑ₃はＱ₁又はＱ₂に対して定義されたものであるか又はフェニルであり、Ｘ^-はハライド、硫酸メチル及び硫酸エチル基から好ましくは選ばれる、アニオンである）で表わされる非環式第四アンモニウム化合物である。織物柔軟剤の記載中、ヒドロカルビル基という表現は、-ＯＨ、-Ｏ-、ＣＯＮＨ、-ＣＯＯ-等のような官能基により任意に置換された又は中断されているアルキル基又はアルケニル基をいう。それらの第四柔軟剤の代表例としては、ジタロージメチルアンモニウムクロリド；ジタロージメチルアンモニウムメチルスルフェート；ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド；ジ（水素化タロー）ジメチルアンモニウムメチルスルフェート又はクロリド；ジ（ココナツ）ジメチルアンモニウムクロリドジヘキサデシルジエチルアンモニウムクロリド；ジベヘニルジメチルクロリドが含まれる。ジタロージメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化タロー）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ココナツ）ジメチルアンモニウムクロリド及びジ（ココナツ）ジメチルアンモニウムメトスルフェートが好ましい。この種類において市販されている物質の例は、アーコード（ARQUAD）２Ｃ、アーコード２ＨＴ、アーコード２Ｔ［すべてアクゾ・ケミー（Akzo Chemis）から］、プラパジェン（PRAPAGEN）ＷＫ、プラパジェンＷＫＴ、ドジジェン（DODIGE N）1828（すべてヘキストから）、クウェルトン（QUERTON）４ＢＧ、クウェルトン442すべてケノ・ガード（Keno Gard）から］、アンモニックス（AMMONYX）ＫＰ、アンモニックスＳＫＤ［すべてミルマスター-オニックス（Mill Master-Ony x）から］、シンプロラム（SYNPROLAM）ＦＳ（ＩＣＩから）である。（2）アルコキシル化ポリアミン一般式（II）、［式中、Ｑ₄は、10乃至30の炭素原子を有するヒドロカルビル基である。Ｑ₅基は、同じか又は異なり、各々は、水素、（-Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_pＨ、（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_qＨ、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_p´（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_q´Ｈ、１乃至３の炭素原子を有するアルキル基又は基（ＣＨ２）_n´Ｎ（Ｑ₅）₂であり、ｎおよびｎ´は各々２乃至６の整数であり、ｍは１乃至５の整数であり、ｐ及びｑ及び（ｐ´＋ｑ´）は（ｐ＋ｑ＋ｐ´ ＋ｑ´）が25を超えないような数であり、Ｘ^-はアニオンである］で表されるアルコキシル化ポリアミンはEP406 Ａ１（プロクター）に開示されている。本発明における使用に適するアルコキシル化ポリアミンには、N-タローイル，ドNN´N´-トリス（2-ヒドロキシエチル）-1,3-プロパンジアミンジヒドロクロリ；N-コシル-N,N,N´,N´-ペンタメチル-1,3-プロパンジアンモニウムジクロリド又はジメトスルフェート；N-ステアリル-N,N´,N´-トリス（2-ヒドロキシエチル）N,N1´-ジメチル-1,3-プロパンジアンモニウムジメチルスルフェート；N- パルミチル-N,N´,N´-トリス（3-ヒドロキシプロピル）-1,3-プロパンジアンモニウムジヒドロブロミド；N-タローイル-N-（3-アミノプロピル）-1,3-プロパンジアミントリヒドロクロリドが含まれる。３．ジアミド第四アンモニウム塩一般式（III）、（Ｑ₆は、１乃至３の炭素原子を有する二価のアルキレン基であり、Ｑ₁、Ｑ₂ 、Ｑ₅及びＸ^-は前に定義した通りである）のジアミド第四塩も織物柔軟剤として有用であることが知られている。適する物質の例は、メチルビス（タローアミドエチル）（2-ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルスルフェート及びメチルビス（水素化タローアミドエチル）（2-ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルスルフェートである。それらの物質は、Sherex Chem Coからバリソフト（VARISOFT）222及びバリソフト110という商標名でそれぞれそして、アコソフト（ACCOSOFT）という商標名でステパン（Step an）から入手できる。４．エステル第四アンモニウム塩本明細書中に組み込まれるＥＰ345842 A2（プロクター）、EP239910（プロクター）及び米国特許第4137180号［レバー（Lever）］において開示されているものを含む幾つかのエステル基含有第四アンモニウム塩は、柔軟性付与物質として特に有用であることが知られている。それらの物質は、一般式（IV）及び（Ｖ）、により表わされる。式（IV）中、Ｑ₇は、１乃至４の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｑ₈は（ＣＨ₂）_n−Ｚ−Ｑ₁₀（式中、ｎは１乃至４の整数又は-Ｑ₁₀である。Ｑ₉ は１乃至４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基であり、又はＱ₈に対して定義したものである。Ｑ₁₀は、12乃至22の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｙは-ＣＨ（ＯＨ）-ＣＨ₂-又は先に定義したＱ₆である。Ｚは-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-Ｏ、-Ｃ（Ｏ）-Ｏ又は-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-であり、Ｘ^-はアニオンである。式（Ｖ）において、Ｑ₂、Ｑ₁₀、Ｚ及びＸ^-は先に定義した意味を有する。式（IV）に基づく適する物質の例は、N,N-ジ（タローイル-オキシエチル）- N,N-ジメチルアンモニウムクロリド；N,N-ジ（2-タローイルオキシ-2-オキソ-エチル）-N,N-ジメチルアンモニウムクロリド；N,N-ジ（2-タローイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）-N,N-ジメチルアンモニウムクロリド；N-（2-タローイルオキシ-2-エチル）-N-（2-タローイルオキソ-2-オキシエチル）-N,N-ジメチルアンモニウムクロリド；N,N,N-トリ（タローイル−オキシエチル）-N-メチルアンモニウムクロリド：N-（2-タローイルオキシ-2-オキシエチル）-N-タローイル-N,N-ジメチル）アンモニウムクロリドである。タローイル（tallowyl）は、ココイル、パルモイル、ラウリル、オレイル、ステアリル及びロパルミチル基により置換され得る。式（Ｖ）の物質の例は、1,2-ジタローイルオキシ-3-トリメチルアンモニオプロパンクロリドである。市販されている物質の例は、ステパンテックス（STEPANTEX）ＶＲＨ90［ステパン（STEPAN）より］、アキポクワット（AKYPOQUAT）［ケム−Ｙ（Chem-Y）より］の商標名でそして2,3-ジヒドロキシプロパントリメチルアンモニウムクロリドのモノ及びジタローエステルの混合物として（ヘキストより）入手できる。５．第四イミダゾリニウム塩他の種類のカチオン性柔軟剤物質は、一般式（VI）、［式中、Ｑ₁₁は、６乃至24の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｇは -Ｎ（Ｈ）-又は-Ｏ-又はＮＯ₂であり、ｎは、１乃至４の整数であり、Ｑ₇は先に定義した通りである］のイミダゾリニム塩である。好ましいイミダゾリニウム塩には、1-メチル-1-（タローイルアミド）エチル- 2-タローイル-4,5-ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェート及び1-メチル-1- （パルミトイルアミド）エチル-2-オクタデシル-4,5-ジヒドロイミダゾリニウムクロリドである。他の有用なイミダゾリニウム物質は、2-ヘプタデシル-1-メチル-1（2-ステアリルアミド）エチルイミダゾリニウムクロリド及び2-ラウリル-1 -ヒドロキシエチルイミダゾリニウムクロリド及び2-ラウリル-1-ヒドロキシエチル-1-オレイルイミダゾリニウムクロリドである。又、適するものは、本明細書に参考として組み込まれる米国特許第4127489号のイミダゾリニウム織物柔軟性付与成分である。代表的な市販されている物質は、バリソフト（VARISOFT）475 ［シェレックス（Sherex）より］及びレウォクワット（REWOQUAT）Ｗ7500［レウォ（Rewo）より］である。６．第一、第二及び第三アミン一般式（VII）、（式中、Ｑ₁₁は、６乃至24の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｑ₁₂ は、水素原子又は１乃至22の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｑ₁₃ は水素又はＱ₇である）の第一、第二及び第三アミンが柔軟剤として有用である。好ましくは、本発明の織物状態調節組成物に用いられるためには、アミンは塩酸、オルト燐酸又はクニン酸又はその他の類似の酸によりプロトン化されている。７．アルコキシル化アミン一般式（VIII）、［式中、Ｑ₁₄は（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨであり、Ｑ₁₅は（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_yＨであり、Ｑ₁₆ は、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_zＨであり、ｘ＋ｙは２乃至15の範囲であり、ｘ＋ｙ＋ｚは３乃至15の範囲であり、ｍは０、１又は２であり、Ｑ₁は先に定義した通りである］のアルコキシ化アミンも、本発明の成分として有用である。それらの物質の例は、２乃至30のエチレンオキシド単位を有するモノタロージポリエトキシアミン、タロー-N,N',N'-トリス（2-ヒドロキシエチル）-1,3-プロピレンジアミン又はＣ_IC乃至Ｃ₁₈のアルキル-N-ビス（2-ヒドロキシエチル）アミンである。市販されている物質の例は、アクゾ（Akzo）からのエソミーン（ET HOMEEN）及びエソデュオミーン（ETHODUOMEEN）の商標名で入手できる。８．環状アミンその他の有用な物質は、式（IX）、［式中、基Ｑ₁₇は個々に８乃至30の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ａは酸素（-Ｏ-）又は窒素（-Ｎ＝）であり、好ましくは窒素であり、Ｂは、先に定義したＱ₆又は基、-Ｑ₁₈-Ｔ-Ｃ（Ｏ）-（式中、Ｑ₁₈は、Ｑ₆又は（-Ｃ₂Ｈ₄ Ｏ-）_mであり、ｍは１乃至８の整数であり、Ｔは酸素又はＮＱ₁₃である］により表わされるジアルキル環状アミンである。例示的物質は、12-ステアリルオキシエチル2-ステアリルイミダゾリン、1-ステアリルオキシルエチル-2-パルミチルイミダゾリン、1-ステアリルオキシエチルミリスチルイミダゾリン、1-パルミチルオキシエチル-2-パルミチルイミダゾリン、1-パルミチルオキシエチル-2-ミリスチルイミダゾリン、1-ステアリルオキシエチル-2-タローイミダゾリン、1-ミリスチルオキシエチル-2-タローイミダゾリン、1-パルミチルオキシエチル-2-タローイミダゾリン、1-ココナツオキシエチル-2-ココナツイミダゾリン、1-タローオキシエチル-2-タローイミダゾリン及びそれらの混合物である。又、有用なものは、アルカジン（ALKAZINE）［アルカリル（Alkaril）より］として市販されているステアリルヒドロキシエチルイミダゾリン、1-タローアミドエチル-2-タローイミダゾリン及びメチル-1-タローアミドエチル-2タローイミダゾリンである。又、その他の種類の適する織物柔軟性付与物質は、脂肪酸と、ヒドロキシルアルキルジアミン、アルキレンジアミン及びドアルキレントリアミン及びそれらの混合物から選ばれるポリアミンとの反応から生成される縮合生成物である。適する物質は、欧州特許出願公開第199382号（プロクター）に開示されている。それらの中で好ましいものは、一般式（Ｘ）、［式中、Ｗは、水素及び基-Ｃ（Ｏ）-Ｑ₁から選ばれ、その他の記号は先に定義した通りである］の分子の混合物及び部分的プロトン化（protonation）により得られる相当する塩である。この種類の市販されている物質は、サンド・プロダクツからセラニン（Ceranine）ＨＣ39、ＨＣＡ及びＨＣＰＡとして入手できる。９．双生イオン性織物柔軟剤柔軟性付与系の他の有用な成分には、ＥＰ332270 A2（ユニレバー）に開示されているもののような双生イオン性第四アンモニウム化合物が含まれ、その開示を参考として本明細書に組み込む。その種類における代表的な物質は、一般式（ＸＩ）及び（ＸII）、［式中、基Ｑ₁₉は、Ｑ₇、Ｑ₁₁及びＱ₁₄から個々に選ばれ、Ｑ₂₀は、１乃至３の炭素原子を有する二価のアルキレン基であり、-Ｏ-、−ＣＯＮＨ、-Ｃ（Ｏ）Ｏ-等で中断され得て、Ｚ^-はアニオン性水溶性基（例えば、カルボキシ、スルフェート、スルホ又はホスホニウム）である］により表わされる。市販されている物質の例は、エンピジェン（EMPIGEN）ＣＤ及びＢＳ系［アルブライト・ウィルソン（Albright Wilson）による］、レウォテリック（REWOTER IC）ＡＭ系［レウォ（Rewo）による］及びテゴベタイン（Tegobetain）Ｆ、Ｈ、Ｌ及びＮ系［ゴールドシュミット（GOLDSCHMIDT）による］である。 10．非イオン性成分濯ぎ水における製品の分散を改良し、柔軟剤ブレンドの織物柔軟性付与特性を増大する手段として、非イオン性物質をカチオン性、両性又は双生イオン性柔軟性付与物質とブレンドすることはよく知られている。適する非イオン性添加剤には、ラノリン及びラノリン誘導体、10乃至18の炭素原子を有する脂肪酸、８乃至24の炭素原子を有する脂肪酸と、１乃至３の炭素原子を有する一価アルコールとのエステル、スクロース、ソルビタンのような、２乃至８の炭素原子を有する多価アルコールとアルキル化脂肪酸とのエステル、アルコール及び、分子当り平均７以下のアルキレンオキシド基を有するラノリンである。適する物質は、欧州特許出願公開第88520号（ユニレバー）、欧州特許出願公開第122141号（ユニレバー）、英国特許出願公開第2157728号（ユニレバー）、英国特許出願公開第8410321号（ユニレバー）、欧州特許出願公開第159918 号（ユニレバー）、欧州特許出願公開第159922号（ユニレバー）及び欧州特許出願公開第79746号（プロクター）に開示されている。織物柔軟性付与組成物は、一般的に、アニオン性洗剤活性剤、漂白剤及び洗浄力増強剤を含有しない。もし含む場合、アニオン性洗剤活性剤、漂白剤及び洗浄力増強剤の量はすべて、織物柔軟剤の量より少なくともないことが望ましい。濯ぎ水に添加されるための織物柔軟性付与組成物は、例えば、固体、粉末又は錠剤の形態でよく、濯ぎ水に分散する。より通常には、濯ぎ水への添加のための織物柔軟性付与組成物は、液体の形態であり、水中の水性分散体である。そのような織物柔軟性付与組成物は、１重量％乃至40重量％の織物柔軟剤を含有するが、非常に濃縮された生成物中に40重量％から80重量％まで又は90重量％までのより高い量を含有し得る。その組成物は、通常、組成物の残量を与える水も含有する。液体の織物柔軟性付与組成物は、水を含む成分を、攪拌して単に混合し、水溶性成分を分散させることにより製造できる。回転式乾燥機において織物柔軟剤を放出する固体の織物状態調節物質は、単一種の使用法又は複数種の使用法に企図され得る。１つのそのような物品は、何回かの乾燥サイクルの間に織物柔軟性及び脱臭性を付与するように織物柔軟剤及び香料を含有する組成物を放出できるように包封するスポンジ物質を含む。その複数種使用物品は、中空スポンジにその組成物を充填することにより作られる。使用において、その組成物は融解し、スポンジの孔から柔軟化織物に浸出する。そのような充填されたスポンジは、従来の乾燥機内で数載量の織物を処理するのに用いられ得て、使用後に乾燥機内に残り得て、置き忘れられたり又は無くしたりすることがないという利点を有する。他の物品には、そのような組成物を放出できるように包封し、混合物の硬化プラグで密封した布又は紙の袋が含まれる。乾燥機の作用及び熱により、その袋が開かれ、その組成物を放出し、柔軟作用及び脱臭香料機能の分布を達成する。非常に好ましい物品は、織られたシート又は不織布支持体に、放出できるように含浸する柔軟剤及び脱臭香料を含有する組成物を含む。そのような物品を回転式乾燥機に入れられると、熱と回転作用により、織物柔軟性付与組成物はその支持体から出され、織物に移される。回転乾燥機において使用する固体製品は一般的に、織物柔軟剤をその製品の40 重量％乃至95重量％の量含有する。織物柔軟付与製品中に加えられる香料の量は、0.01重量％乃至10重量％の範囲である。 40重量％未満の織物柔軟剤を含有する織物状態調節液では、香料の量は好ましくは0.1重量％乃至３重量％、より好ましくは0.1重量％乃至１重量％、特に0.1 重量％乃至0.3重量％である。非常に濃縮された織物状態調節液における香料の量は、10重量％以下の広い範囲、好ましくは２重量％乃至８重量％、より好ましくは３重量％乃至６重量％である。回転式乾燥機内で使用される製品中の香料の量は、好ましくは製品の２重量％乃至４重量％である。脱臭剤又は、本発明による香料組成物を添加したその他の組成物の脱臭効果は、最初に記載した先行文献において特定されたオウダー・リダクション・バリュー（Odour Reduction Value）又はマルオウダー・リダクション・バリュー（Mal odour Reductopm Value）試験により試験することにより評価できる。それらは、「ザ・プロシーディングス・オブ・ザ・サイエンティフィック・セクション・オブ・ザ・トイレット・グッズ・アソシエーション（The proceedings of the S cientific Section of the Toilet Goods Association）、No.48、1967年12月、 31乃至37頁」において、「エバリュエーション・オブ・デオドラント・トイレット・グッズ・バーズ（Evaluation of Deodorant Toilet Bars）」という題で公開されたホワイトハウス及びカーターにより考案された試験に基づいている。織物状態調節組成物に対しての適する試験法は、米国特許第4663068号に記載された試験法に基づくマルオウダー・リダクション・バリュー（Malodour Reductopm Value）試験である。これは、もとのホワイトハウス及びカーター試験から誘導される。その方法は、下記の通りである。マルオウダー・リダクション・バリュー試験は、（i）20cm×20cm又はそれより大きい面積を有する綿シャツ織物片を選択する工程、（ii）芳香を発しない洗浄粉末（この粉末の組成は臨界的ではないが下記：重量％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 9 Ｃ_13-15アルコール７ＥＯ 4 トリポリ燐酸ナトリウム 33 アルカリ性ケイ酸ナトリウム 6 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1 ケイ酸マグネシウム 1 エチレンジアミン四酢酸 0.2 硫酸ナトリウム 25 水 10.8 の通りであり得る。洗浄液における適する濃度は10.5ｇ／ｌである）を用いて、選ばれた織物片を前載ドラム式洗濯機で洗浄する工程、（iii）洗浄した織物片のいくつかを水のみで濯ぎそして乾燥させ、対照物を提供する工程、（iv）さらに織物片を、 6.25％のジ（硬化タロー）ジメチルアンモニウムクロリド 0.05％の保存剤 0.4％の試験される香料 100％までの残量の水から成る織物柔軟性付与組成物を添加した水を用いて濯ぎ（前記組成物は、241の濯ぎ水に対して90mlの織物柔軟性付与組成物の割合、すなわち、濯ぎ水１ｌ当り3.75ml で濯ぎ水に添加される）、その後に織物片を乾燥する工程、（v）統計的計画により織物の試験片及び対照片を清潔なポリエステルシャツの脇の下領域に縫い込む工程、（vi）挿入物を有するそのシャツを20乃至55才の白色人種の男性40人のパネル調査対象者に着用させる（その人達は、通常強力ではないが補助的な体の悪臭を発する人及び、他と比べて１つの脇の下により強い体の悪臭を発しない人から選ばれる）工程、（vii）５時間後に、織物挿入物の体の悪臭を評価し、３人の女性の評価者が０乃至５のクラス（０は臭いなし、５は非常に強い悪臭を表わし、各々の場合における匂いの強さは、表：による、異なる濃度におけるイソバレリアン酸の溶液によって作られた標準の匂いと比較して関連付けられる）で悪臭の臭覚強さに評点をつける工程及び（viii）試験織物片及び対照の織物片についての平均点を計算し、対照片の平均点から試験片の平均点を引き、試験下の香料組成物についてマルオウダー・リダクション・バリューを出す工程を含む。実施例１乃至３本発明による香料組成物を製造し、上記のマルオウダー・リダクション・バリューの試験を用いて織物柔軟性付与組成物における脱臭作用について試験した。その香料組成物は、下記の表に記載されている。物質が先に記載された部類の１つに入る場合、それは「ケトン」、「アルコール」、「酢酸エステル」、「プロピオン酸エステル」又は「サリチル酸エステル」と示される。「エーテル」の任意の部類における物質はそのように示される。式、Ｒ⁷ＣＨＯのアルデヒド及びガラクソリド（galaxolide）の他の任意の部類は「aldh／glax」の略により示される。本実施例では、いくつかの商標名又は慣用名により示される物質を用いる。それらのいくつかは、より完全には上記に特定されている。他のものは、である。実施例１実施例２実施例３マルオウダー・リダクション・バリュー試験において得られた結果を下記の表に記載する。匂い特性の比較実施例１乃至３による香料および米国特許第4134838号に例示された香料組成物の１つをそれらの芳香の特徴について評価する。この評価を、芳香特性例えば、花のような（floral）、香辛料様（spicy）等を認識し区別できるように訓練された30人の審査員団により行われた。各審査員は、各々の香りにおける種々の特徴の強さを、関連する特徴を有する標準物質に関連付けて評価することを要求された。審査員の点数を均一な等級をつけ次に個々の香料に対する各特徴について平均した。その等級を平均して、０（特徴がないことを示す）から２（米国特許第4134838号からの組成物における「鋭い」ものであった最も強い個々の特徴を示す）まで得点されるように取り決めた。この評価において、標準物質における個々の特徴の強さはおよそ５であった。評価された香りの特徴には、それ自体において必ずしも不快ではないが強力で特有の匂いであるいくつかが含まれていた。その結果、香料組成物においてあまりに大きな程度に知覚できる場合は、その香料組成物は、過度に特徴的及び／又は消費者にとって魅力がないか又はその企図された用途に適していないものであるとした。評価され、一般的に、織物柔軟性付与製品の香料として魅力的であると考えられるいくつかが、種々の香りの特徴を含んでいた。各々の香料における個々の特徴に対する審査の点数を下記の表に示す。その表における「混合された花のような」という特徴は、個々の花の種類［カーネーション、ヒアシンス、ジャスミン、ライラック、ドイツスズラン、水仙（ narcissus）、バラ及びスミレ］の香りである８つの個々の特徴についての総点数である。上記の表からわかるように、本発明を例示する香料組成物は、魅力的であり、織物柔軟剤用の香料に適する特徴についてかなり高い点数を有し、「消毒薬のような」、「カンキツ類の」、「鋭い」、「香辛料様の」のような他の特徴については低い点数を有する。一方、先行文献の組成物Ｃ１においては「鋭い」及び「カンキツ類の」の特徴は非常に強かった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ // Ｄ０６Ｍ 13/46 7633−3ＢＤ０６Ｍ 13/46 7633−3Ｂ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者クレメンツ、クリストファー・フランシス英国、シーティー20・２エルビー、ケント、フォークストーン、ブーバリ・ロード・ウエスト 102 (72)発明者マーチン、ジョン・ロバート英国、エル43・０アールエイ、マーシーサイド、バーケンヘッド、プレントン、プレントン・ホール・ロード 16 (72)発明者ペリング、キース・ダグラス英国、ティーエヌ24・８エイチエス、ケント、アシュフォード、モールバーン・ロード 14

Claims

【特許請求の範囲】１．香料組成物の少なくとも７重量％の、一般式、（式中、Ｒ³は、この芳香族ケトンの分子量が170乃至300であるような芳香族基である）で表わされる１つ以上の芳香族メチルケトン；香料組成物の少なくとも５重量％の、一般式、Ｒ⁴ＯＨで表わされるアルコール、一般式、ＣＨ₃ＣＯ₂Ｒ⁵で表わされる酢酸エステル及び一般式、Ｃ₂Ｈ₅ＣＯ₂Ｒ⁵で表わされるプロピオン酸エステル（式中、Ｒ⁴は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、アルコールの分子量が130乃至180になるような脂肪族基であり、Ｒ⁵は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、酢酸エステル又はプロピオン酸エステルの分子量が180乃至210の範囲である脂肪族基である）から選ばれる１つ以上の成分；香料組成物の少なくとも３重量％の、一般式、（式中、Ｒ⁶は、任意に１つ以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、サリチル酸エステルの分子量が190乃至230の範囲であるような脂肪族基である）で表わされる、１つ以上のサリチル酸エステルの部類からの物質により、組成物の少なくとも30重量％が構成されている香料組成物の脱臭剤としての使用。２．香料組成物中に存在する物質には、少なくとも４重量％の前記アルコールＲ⁴ＯＨ及び少なくとも５重量％の１つ以上の酢酸エステル又はプロピオン酸エステルが含まれる、請求項１に記載の使用。３．香料組成物が、少なくとも0.05重量％の、式、Ｒ¹ＯＲ² （式中、Ｒ¹及びＲ²は、エーテルの酸素原子よってのみ結合されており、エーテルが150乃至200の分子量を有するような脂肪族基又は芳香族基である）で表わされる１つ以上のエーテルも含む、請求項１又は請求項２に記載の使用。４．香料組成物中に存在する物質には、少なくとも２重量％の、式、Ｒ⁷ＣＨＯ（式中、Ｒ⁷は、任意に１つ以上のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有する、そのアルデヒドの分子量が180乃至220であるような脂肪族基である）で表わされるアルデヒドか又は 1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチルシクロペンタ-2-ベンゾピランである１つ以上の化合物が含まれる、請求項１乃至３のいずれか１請求項に記載の使用。５．香料組成物が、少なくとも４重量％の、エステルでもあるアルコールを含まない前記アルコール及び少なくとも７重量％の、エステル又はアルコールである、ケトンを含まない前記ケトンを含有する、請求項１乃至４のいずれか１請求項に記載の使用。６．特定量の前記ケトン、アルコール、酢酸エステル又はプロピオン酸エステル、及びサリチル酸エステルは、アルデヒドでない物質により供給される、請求項５に記載の使用。７．（i）織物柔軟剤及び（ii）香料組成物の少なくとも30重量％が、香料組成物の少なくとも７重量％の、一般式、（式中、Ｒ³は、この芳香族ケトンの分子量が170乃至300であるような芳香族基である）で表わされる１つ以上の芳香族メチルケトン；香料組成物の少なくとも５重量％の、一般式、Ｒ⁴ＯＨで表わされるアルコール、一般式、ＣＨ₃ＣＯ₂Ｒ₅で表わされる酢酸エステル及び一般式、Ｃ₂Ｈ₅ＣＯ₂Ｒ⁵で表わされるプロピオン酸エステル（式中、Ｒ⁴は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、アルコールの分子量が130乃至180になるような脂肪族基であり、Ｒ⁵は、任意に１つ以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、酢酸エステル又はプロピオン酸エステルの分子量が180乃至210の範囲である脂肪族基である）から選ばれる１つ以上の成分；香料組成物の少なくとも３重量％の、一般式、（式中、Ｒ⁶は、任意に１つ以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、サリチル酸エステルの分子量が190乃至230の範囲であるような脂肪族基である）で表わされる、１つ以上のサリチル酸エステルの部類からの物質により構成される香料組成物を含む、織物状態調節生成物。８．香料組成物中に存在する物質には、少なくとも４重量％の前記アルコールＲ⁴ ＯＨ及び少なくとも５重量％の１つ以上の酢酸エステル又はプロピオン酸エステルが含まれる、請求項７に記載の織物状態調節生成物。９．香料組成物が、少なぐとも0.05重量％の、式、Ｒ¹ＯＲ² （式中、Ｒ¹及びＲ²は、エーテルの酸素原子よってのみ結合されており、エーテルが150乃至200の分子量を有するような脂肪族基又は芳香族基である）で表わされる１つ以上のエーテルも含む、請求項７又は請求項８に記載の織物状態調節生成物。 10．香料組成物中に存在する物質には、少なくとも２重量％の、式、Ｒ⁷ＣＨＯ（式中、Ｒ⁷は、任意に１つ以上のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族置換基を有し、そのアルデヒドの分子量が180乃至220であるような脂肪族基である）で表わされるアルデヒドか又は 1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチルシクロペンタ-2-ベンゾピランである１つ以上の化合物が含まれる、請求項７乃至９のいずれか１請求項に記載の織物状態調節生成物。 11．香料組成物が、少なくとも４重量％の、エステルでもあるアルコールを含まない前記アルコール及び少なくとも７重量％の、エステル又はアルコールであるケトンを含まない前記ケトンを含有する、請求項７乃至10のいずれか１請求項に記載の織物状態調節生成物。 12．特定量の前記ケトン、アルコール、酢酸エステル又はプロピオン酸エステル、及びサリチル酸エステルは、アルデヒドでない物質により供給される、種請求項11に記載の織物状態調節生成物。 13．香料組成物が、香料組成物の７重量％乃至50重量％の、アルコールでもあるケトンを含まない１つ以上の前記ケトン、香料組成物の４重量％乃至50重量％の、エステルでもあるアルコールを含まない１つ以上の前記アルコール、香料組成物の４重量％乃至40重量％の、酢酸エステル及びプロピオン酸エステルから成る群から選ばれるエステル、香料組成物の３重量％乃至60重量％の１つ以上のサリチル酸エステル及び香料組成物の0.1重量％乃至20重量％の、一般式、Ｒ¹ＯＲ²で表わされる１つ以上のエーテルを含む、請求項７乃至12のいずれか１請求項に記載の織物状態調節生成物。 14．織物柔軟剤が、６乃至30の炭素原子の少なくとも１つの炭素鎖を有する有機の第四窒素化合物を含む、請求項１に記載の織物状態調節生成物。 15．織物を洗濯し、その後に、請求項７乃至14のいずれか１請求項に記載の組成物を含む濯ぎ水性液中でその織物を濯ぐことを含む、織物に香り付けする方法。