JPH08508975A - 眼科薬送達ビヒクルとしてのサブミクロン乳剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 第一の成分である油約０．５から５０％、第二の成分である乳化剤約０．１から１０％、非イオン界面活性剤約０．０５から５％および水分を含み、平均液滴サイズがサブミクロンの範囲、つまり約０．５μｍ未満であり、好ましくは約０．１から０．３μｍである水中油形サブミクロン乳剤の眼科薬送達ビヒクル。また、抗緑内障薬、ベータアドレナリン作動性遮断薬あるいはその他の自立神経系薬物、局所麻酔薬、ステロイド、非ステロイド系抗炎症薬、抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬あるいはこれらの組み合わせなどの薬物と上述のビヒクルを含有する局所投与用製剤組成物。このようなビヒクルあるいは組成物の、投与の際の剌激を緩和し、薬物の生物学的利用能を向上させる、患者の目への投与方法。

Description

【発明の詳細な説明】 ”眼科薬送達ビヒクルとしてのサブミクロン乳剤” 発明の分野 本発明は、薬物送達の分野、特に、様々な薬物の新しい組成物を非剌激性のサ ブミクロン乳剤にいれて、患者にこれらの薬物を点眼投与することに関する。 発明の背景 目に対して薬物を局所的に使用することに関する基本的な問題は、ヒトの目は 、非常に繊細な器官であり、異物により刺激や痛みを受けるということである。 これにより、まばたきや反射性流涙が起こるが、これは、目の表面から刺激物を 取り除こうとする生理学的反応である。刺激は、多くの眼科薬におけるコンプラ イアンスの低さの主因である。局所投与される点眼薬の生物学的利用能は一般的 に非常に低いので、治療効果を得るためには、このような眼科用組成物に比較的 高い濃度の薬物を含める必要があるため、この現象は、悪化される。したがって 、薬物の刺激作用を減少させることにより、眼薬の生物学的利用能、コンプライ アンス、および薬物の有効性を高めることが可能になることは、間違いない。 現在、服科薬のビヒクル（ｖｅｈｉｃｌｅ）として最も一 般的なのは、水溶液である。しかし、このようなビヒクルには、急速な排液や涙 液代謝により、点眼された薬物の生物学的利用能が、一般に非常に低いという重 大な欠点がある。フィッツジェラルド（Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄ）ら著、（１９８ ７年）薬学薬理学ジャーナル（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．）３９： ４８７−４９０を参照されたい。点眼液の代表的な使用量は、約５０−１００μ ｌであり、これは、通常の涙液量である約７−１０μｌをはるかに越えるもので ある。したがって、投与量のうち、眼瞼裂からあふれて除かれなかった分は、す ぐに排出される。さらに、涙液分泌や、通常の状態で、ヒトでは１分間に約１６ ％行なわれる生理学的涙液交換は、点眼液を投与することで増加し、溢れたり、 排出されたりせずに残った薬物を、急速に希釈することになる。ゆえに、溶液組 成物を介して目に投与された薬物の、それを吸収する目の表面（つまり、角膜お よび強膜）への接触時間は、約２分にも満たない。 水系ビヒクルのもう一つの欠点は、眼科治療に用いられる可能性のある多くの 薬物が疎水性であり、このような水系ビヒクルによって、これらの薬物を目に送 達することはできないということである。このような疎水性薬物は、様々な有機 溶媒と共に目に投与される可能性があろうが、このような溶媒の使用は、通常、 刺激性あるいは炎症性反応の原因となる。ハーミア（Ｈａｒｍｉａ）ら著、（１ ９８７年）ファルマケウティカ・アクタ・ヘルベティア（Ｐｈａｒｍ．Ａｃｔａ Ｈｅｌｖ．）６２：３２２−３３２を参照されたい。 目での残留時間が長くなるような様々な送達ビヒクルの開発が試みられてきた 。この目的を達成するための最も直接的なアプローチは、ビヒクルの粘着性を高 めることである。したがって、ヒドロゲルあるいは軟膏のような、様々な粘着性 のあるビヒクルが試みられてきており、そのうちのいくつかは、疎水性薬物を目 に送達することができる。さらに、リポソーム、ミセル溶液およびナノ粒子など のような、多くの非在来型キャリアを眼薬のビヒクルとして使用する試みも行な われてきた。このような送達システムの使用は、目での薬物の残留時間の延長と 、それによる眼薬の生物学的利用能の向上とについては、限定的な成功をおさめ るかも知れないが、このようなキャリアは、多くの有害な副作用をももたらす。 上述のハーミア著の文章、サエットン（Ｓａｅｔｔｏｎｅ）ら著（１９８８年） 薬学ジャーナル（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．）４３：６７−７０およびマイスナー（Ｍｅ ｉｓｎｅｒ）ら著（１９８９年）国際薬学ジャーナル（Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ ．）５５：１０５−１１３を参照されたい。 欧州特許第３９１、３６９号、エリス（Ｅｌｌｉｓ）ら著（１９８７年）眼科 薬理学ジャーナル（Ｊ．Ｏｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍｃｏｌ．）３：１２１−１２ ８、およびシェル（Ｓｈｅｌｌ）ら著（１９８４年）眼科学概説（Ｓｕｒｖ．Ｏ ｐｈｔｈａｌｍｏｌ．）２９：１７７−１７８などのような文献にあるように、 目への薬物送達用ビヒクルとして、エ マルションも提案されてきた。にもかかわらず、眼科薬の送達のためのエマルシ ョンシステムの実現は、主として二つの問題から不可能であった。第一に、繊細 な目の組織の敏感さにより、眼科薬の組成は、患者にとって安全なだけではなく 、苦痛のないものでなくてはならない。第二に、エマルションは、通常不混和性 流体の準安定性分散であり、これらの不安定さの問題が、克服されなければなら ない。 エマルションは、水への油の分散系（Ｏ／Ｗ）であり、マクロエマルションか ミクロエマルションのどちらかに限定されることができる。マクロエマルション は、０．５から１００μｍの油滴サイズの濁った濃密な組成物であり、通常は、 熱力学的に不安定である。これに対し、ミクロエマルションは、液滴サイズが０ ．００５から０．５μｍである半透明から透明の組成物であり、熱力学的には安 定しており、一般に自己乳化性である。例えば、フライバーグ（Ｆｒｉｂｅｒｇ ）ら著（１９８７年）「ミクロエマルションの構造と力（Ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓ ｉｏｎｓ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｄｙｎａｍｉｃｓ）」（シーアールシ ープレス社（ＣＲＣＰｒｅｓｓ Ｉｎｃ．）、ボカラトン（Ｂｏｃａ Ｒａｔｏ ｎ）、フロリダ）の１５４ページを参照されたい。また、ミクロエマルションを 作るのに必要な、油に対する界面活性剤の割合は、通常、マクロエマルションを 作る際に比べ、非常に高い。 眼科用に特に開発されたエマルションは、ミクロエマルシ ョンの使用、あるいは、安定させるポリマーの旧来のエマルションへの追加を通 して、内在する不安定性の問題を解決しようとしてきた。いくつかの例において 、特定の薬物で、ミクロエマルションの形成に成功した。このアプローチの例に は、欧州特許ＥＰ４８０、６９０号に開示されたテポクサリン（ｔｅｐｏｘａｌ ｉｎ）、あるいは欧州特許ＥＰ２５３、４７２号に開示されたフルルビプロフェ ン（ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）の眼科用乳剤が含まれる。 エマルションの不安定性の問題を解決する別のアプローチは、欧州特許ＥＰ０ ２８、１１０号で開示されている眼科用高圧滅菌可能乳剤で例示されるように、 軽い架橋重合体（ｌｉｇｈｔｌｙ ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ）を用いている。 さらに、眼科用製剤へのエマルションの使用は、目に対し強い剌激性の界面活 性剤がエマルションに含まれていることにより、かなり限定されてきた。例えば 、欧州特許ＥＰ３９１、３６９号のエマルション製剤の使用は、これらのエマル ションに用いられるイオン界面活性剤の刺激作用によって、かなり限定される。 よって、現在まで、商業的に成功した水中油形エマルションの形の眼科用組成物 はない。 本発明は、目に対する刺激性を十分に減少させたサブミクロン乳剤を提供する ために、いずれの先行技術の示唆に頼らずに、剪断力と均一化によるエネルギー の入力で旧来のエマルションをサブミクロン乳剤に変換することにより、エマル ションの不安定性の問題を解決するものである。また、目の刺激は、このような エマルションに非剌激性非イオン界面活性剤を使用することで、さらに減少され る。したがって、薬物が、これらのサブミクロン乳剤と共に含まれる場合、本発 明は、現在この分野で得ることができるものより優れた眼科用組成物を提供する ものである。本発明によれば、目の刺激、特に薬物による刺激、を減少させる効 果的な手段が、初めて提供され、長いこと望まれてきたものが、やっと満たされ る。 発明の概要 本発明は、第一の成分である油約０．５から５０％と、第二の成分である乳化 剤約０．１から１０％と、非イオン界面活性剤０．０５から５％と、水分とを含 み、平均的液滴サイズがサブミクロンの範囲、つまり約０．５μｍ未満、好まし くは、約０．１から０．３μｍの間である水中油形サブミクロン乳剤の眼科薬送 達ビヒクルを提供する。 第一の成分は、中級鎖トリグリセリド油、植物油、鉱物油あるいはこれらの混 合物であってよく、通常、約１から２０％の量で存在する。粘着性組成物あるい はクリームであれば、油を、約３０から５０％の量で存在させてもよい。 乳化剤は、好ましくは、レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエ タノールアミンあるいはこれらの混合物などの、リン脂質化合物あるいはリン脂 質の混合物であり、０． ２から１％の量で存在するのが好ましい。 界面活性剤は、エトキシ化されたアルコールあるいはエステル化合物などの、 １以上の水酸基を有する有機化合物の非イオン性アルキレンオキシド縮合物であ ることが好ましく、約０．２から１％の量で存在することが好ましい。 このビヒクルは、有効量の眼科用薬剤を含む局所投与用眼科用組成物を調製す るのに用いることができる。これらの組成物においては、薬物を、ベータアドレ ナリン作動性効果遮断薬あるいはその他の自立神経系作用薬のような抗緑内障薬 、局所麻酔薬、ステロイド、非ステロイド系抗炎症薬、抗生物質、抗真菌薬、抗 ウイルス薬、もしくはこれらの組み合わせなどとすることができる。さらに、薬 物は、ピロカルピンやチモロールのような親水性または両親媒性であっても、あ るいは、インドメタシン、ベータクソロールやアダプロロールのような疎水性で あってもよい。薬物の量は、使用される具体的な薬物に依存するが、約０．０５ から５重量％の量で存在するのが一般的である。必要に応じて、これらの組成物 には、保存剤、酸化防止剤、あるいは、浸透圧調整剤のような浸透剤が含まれて いてもよい。 本発明は、上述の水中油形サブミクロン乳剤の目への局所投与を含む、目への 刺激を減少させる方法も提供するものである。本発明のこの態様の特色は、薬物 によって引き起こされる刺激を減らすために、上記で限定されたサブミクロン乳 剤の目への局所投与と、有効量の薬物とを組み合わせること にある。これにより、刺激を生じることなく投与される薬物の量を増やすことが 可能になる。 図面の簡単な説明 発明の詳細な説明において、添付の図面が参照される。 図１は、ウサギの眼圧（”ＩＯＰ”：ｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒ ｐｒｅｓｓｕ ｒｅ）の基準線と非イオン界面活性剤チロクサポール（ＴＹＬＯＸＡＰＯＬ）を 含むエマルションに含有されたピロカルピンを投与後のＩＯＰを示す。 図２は、図１によるピロカルピン乳剤を投与されたウサギの目の反対側の目の ＩＯＰの結果を示す。 図３は、２％のピロカルピン乳剤組成物の処理を受けた被験者の目の縮瞳を、 ピロカルピンを含有しない同乳剤と比較して示す。 図４は、図３による２％のピロカルピン乳剤組成物の処理を受けた被験者の目 の反対側の目の縮瞳を、ピロカルピンを含有しない同乳剤と比較して示す。 図５は、２％のピロカルピン含有乳剤の投与後の被験者の処理された目と、比 較としてピロカルピンを含有しない同乳剤の投与を受けた反対側の目との、両方 のＩＯＰ対基準線を示す。 図６は、２％のピロカルピン含有乳剤の投与後の被験者の、処理された目と、 比較としてピロカルピンを含有しない乳剤 の投与を受けた反対側の目との両方の基準線を標準としたＩＯＰの変化の対比を 示す。 発明の詳細な説明 本発明は、眼科用の一般的な薬物送達ビヒクルとして効果的な乳剤という目的 をを初めて達成した。本発明は、サブミクロンサイズの液滴あるいはコロイド状 の粒子を有し、非イオンの界面活性剤を用いた水中油形のエマルションである安 定した製剤を提供するものである。 本発明の組成物の成分は、目に対して生理学的適合性のある、つまり、それ自 体が目に刺激を与えないものであるのが好ましい。このような成分を思慮深く最 適化することで、一般的に使用される眼科薬の刺激を軽減する一方で、その薬物 の生物学的利用能を向上させることが可能になる。同時に、薬物を含有するエマ ルションの不安定さという固有の問題は、油相の液滴サイズをサブミクロンの範 囲にすることで解決された。 ここで、”サブミクロン”という用語は、約０．０５から０．５μｍ、好まし くは、約０．１から０．３μｍのサイズを意味する。このような液滴サイズのサ ブミクロンエマルションは、液滴サイズが約０．５μｍより大きいマクロエマル ションより小さいが、実用目的では液滴サイズ約０．１μｍ未満である旧来のミ クロエマルションよりは通常大きい。 これらのサブミクロンエマルションは、例えば、０．４５μｍおよび／または ０．２２μｍのフィルタによる濾過によって容易に滅菌することができ、長期間 の保存において、より安定であり、オートクレーブ内での滅菌に耐えうる。 水中油形乳剤は、水系溶媒中の液滴あるいはコロイド状粒子の分散系であり、 コロイド粒子は、乳化剤や界面活性剤の界面膜によって囲まれた油核を有する。 本発明をわかりやすくするために、以下の用語を用いる： ”水相”一液滴あるいはコロイド粒子が分散している水溶液を指す； ”油相”一液滴あるいはコロイド粒子の油核を指す；および ”両親媒性相”一液滴あるいはコロイド状粒子の油性相を囲む乳化剤と界面活 性剤との界面膜を指す。 これらのコロイド状粒子は、まだ解明されていない生理学的メカニズムによっ て、目に対する鎮静効果がある。この鎮静効果によって、特定の薬物濃度を有す る本発明の局所的眼科組成物は、同じ薬物濃度の先行技術の組成物よりも刺激が 少なくなる。これは、驚くべきことに、親水性の薬物に関しても、疎水性の薬物 に関しても言えることである。鎮静および刺激緩和効果は、薬物が親水性、つま り水溶性である場合にも起こるという驚くべき事実は、刺激緩和が、薬物をコロ イド粒子に封じ込めることによってだけではなく、なにか別のメカニズムによっ て起こされるということを示している。 本発明は、ベータアドレナリン作動性効果遮断薬あるいはその他の自立神経系 作用薬のような種々の抗緑内障薬、局所麻酔薬、ステロイド、非ステロイド系抗 炎症薬、抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、もしくはこれらの組み合わせなど の薬物により引き起こされる剌激を緩和させるのに有用である。ここで使われて いる”有効量”という用語は、目に対する薬効を働かせるのに効果的な薬物の量 を示す。 刺激を引き起こすとして知られている典型的な薬物の多くを本発明に基づいて テストし、上述のコロイド粒子と共に投与された場合、すべてのケースにおいて 、薬物によって引き起こされる刺激は、かなり緩和された。これらの薬物には、 水溶性薬物であるチモロールやピロカルピンが含まれる。ピロカルピン、３−エ チルジヒドロ−４−［（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）メチル］ −２（３Ｈ）−フラノン、は、緑内障の治療に用いられる、水溶性で、油にもわ ずかに溶ける薬物である。また、インドメタシン、ベータクソロールおよびアダ プロロール（アダプロロールは、米国特許第４、２８９、０８０号に開示された 実験用ソフトベータ遮断薬である）などの水に溶けない薬物も使用可能である。 刺激が緩和されることにより、本発明の組成物は、先行技術による組成物より高 い濃度の薬物を含有することができる。 油相は油を含み、この油は、植物油、鉱物油、中級鎖トリグリセリド（ＭＣＴ ：ｍｅｄｉｕｍ ｃｈａｉｎ ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ）油、つまり炭素数８ −１２の炭化水素鎖 を有するトリグリセリド油、あるいはこれらの油のうち２あるいは３の組み合わ せとすることができる。ＭＣＴ油は、植物油の一成分と考えることもできるが、 本発明の乳剤で用いるのに好ましい油として特有の有用性を持つために、ここで は別個に識別される。なお、ＭＣＴ油は、市販されている。このようなＭＣＴ油 の例としては、ＴＣＲ（約９５％の脂肪酸鎖が８あるいは１０の炭素を有するト リグリセリドの混合物に対するフランス、ソシエテ・アンデュストリエル・デ・ ゾレアジノ（Ｓｏｃｉｅｔｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｌｌｅｄｅｓ Ｏｌｅａｇｉ ｎｅａｕｘ）の商標名）やミグリオール（ＭＩＧＬＹＯＬ）８１２（グリセリン とカプリル酸およびカプリン酸の混合トリエステルに対するスエーデン、ダイナ マイトノーベル（Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ）社の商標名）がある。植物油の 例としては、大豆油、綿実油、オリーブ油、ごま油およびひまし油が含まれる。 鉱物油は、天然の炭化水素あるいは合成の等価物であってよい。オレイン酸やリ ノール酸のような油性脂肪酸と、オレイルアルコールのような脂肪アルコールと モノオレイン酸ソルビタンやモノ−、ジ−、トリ−パルミチン酸スクロースのよ うな脂肪エステルとは、上述の油ほど好ましくはないが、油成分として使用して もよい。 両親媒性相は、乳化剤と界面活性剤とを含む。好ましい乳化剤として好ましい のは、リン脂質化合物あるいはリン脂質の混合物である。適切な成分には、レシ チン；約７０％のホ スファチジルコリンと、１２％のホスファチジルエタノールアミンと約１５％の それ以外のリン脂質との混合物であるエピキュロン（ＥＰＩＣＵＲＯＮ）１２０ （ルーカスメイヤー（Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ）社、ドイツ）；約６０％のホス ファチジルコリンと、１８％のホスファチジルエタノールアミンと、１２％のそ れ以外のリン脂質とを含む混合物であるオヴォチン（ＯＶＯＴＨＩＮ）１６０（ ルーカスメイヤー社、ドイツ）；精製リン脂質混合物；約８０％のホスファチジ ルコリンと、８％のホスファチジルエタノールアミンと、３．６％の非極性脂質 と、約２％のスフィンゴミエリン（ｓｐｈｉｎｇｏｍｙｅｌｉｎ）とを含むリン 脂質混合物であるリポイド（ＬＩＰＯＩＤ）Ｅ−７５またはリポイドＥ−８０（ リポイド社、ドイツ）が含まれる。精製卵黄リン脂質、大豆油リン脂質あるいは その他の精製リン脂質混合物は、この成分として有用である。ここに挙げられた のは、代表的なものであり、これらに限定されるものではなく、当業者に周知の その他のリン脂質材料を使用することができる。 選ばれる界面活性剤は、非イオン性でなくてはならず、当業者は、目に対する 刺激が最小限の（好ましくは全く刺激のない）特定の界面活性剤を機械的に選択 するためのテストを行なうことができる。一般的に、界面活性剤は、１以上の水 酸基を持つ有機化合物の非イオン性アルキレンオキシド縮合物である。例えば、 エトキシル化および／またはプロポキシル化されたアルコールまたはエステル化 合物あるいはこれら の混合物は、一般的に入手可能であり、当業者に周知である。適切な界面活性剤 としては、これらに限定されるわけではないが、チロクサポール（ＴＹＬＯＸＡ ＰＯＬ）；ポロクサマー（ＰＯＬＯＸＡＭＥＲ）４０７０；ポロクサマー１８８ ；ポリオキシル（ＰＯＬＹＯＸＹＬ）４０ステアレート；ポリソルベート（ＰＯ ＬＹＳＯＲＢＡＴＥ）８０、およびポリソルベート２０のほかに、トウィーン（ ＴＷＥＥＮ）（アイシーアイアメリカン（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｎ）社、ウィ ルミントン、デラウエア、アメリカ）という商標名で販売されている様々な化合 物やプルロニック（ＰＬＵＲＯＮＩＣ）Ｆ−６８（ポリオキシエチレンとポリオ キシプロピレンとのコポリマーに対するＢＡＳＦ社、ルードヴィッヒシャフェン 、ドイツの商標名）が含まれる。ヒトに対する使用について米国食品医薬品庁か ら認可されているので、チロクサポールとトウィーンの界面活性剤が好ましい。 水分は、エマルションの連続相になり、等張でｐＨの調節された製剤を調製で きる、水、生理食塩水あるいはその他の適当な水溶液であってよい。 また、本発明の組成物は、保存剤、浸透剤あるいは浸透圧調整剤および酸化防 止剤などのような従来の添加剤をさらに含んでいてもよい。典型的な保存剤とし ては、チメロサール（Ｔｈｉｍｅｒｏｓａｌ）、クロルブタノールおよびメチル 、エチル、プロピルあるいはブチルパラベンがある。典型的な浸透圧調整剤とし ては、グリセロールとマニトールがあり、 グリセロールが好ましい。油相酸化防止剤として好ましいのは、α−トコフェロ ールあるいはコハク酸α−トコフェロールである。水相は、エチレンジアミン四 酢酸などのポリアミンカルボン酸、あるいはその製剤的に受容可能な塩である酸 化防止剤を含んでいてもよい。 必要であれば、本発明の組成物は、目の眼圧を低くする効果のある添加物を含 んでいてもよい。このような薬物としては、例えば、β−アドレナリン作動性効 果遮断薬、大麻類、コリンエステラーゼ阻害薬、交感神経興奮薬あるいは炭酸脱 水酵素阻害薬がある。 以下の記載において、組成物全体の１００単位体積あたりのその成分の重量に より濃度を示す％によって、濃度が示される。表示される濃度は、すべて、それ 自体が示すものとしてそれぞれ理解されるもので、累積されるものではない。し かし、当業者は、例えば、通常、油の濃度が高ければ乳化剤と界面活性剤との濃 度も高くする必要があるといった、成分の濃度間にはある種の従属関係があると いうことを知っているに違いない。 本発明の眼科用組成物に用いられる乳剤は、約０．５から５０％の油、約０． １から１０％の乳化剤および約０．０５から５％の界面活性剤からなる。一般に 、非水性相の濃度、つまり、油性相と両親媒性相の濃度の合計が増加すると、組 成物の粘度が上がる。非粘着性の組成物を得るためには、非水性相の濃度は、通 常約２５％を越えてはならない。 成分の好ましい濃度は、以下のようになる： 約１から２０％、最も好ましくは、流体になる組成物については約１から１０ ％、あるいはクリームまたは軟膏として有用な粘着性組成物については約３０か ら５０％の油； 約０．２から５％の乳化剤、特に０．２から１％であることが好ましい；およ び 約０．２から５％の界面活性剤、特に０．２から１％であることが好ましい。 薬物は、組成物の重量の約０．０５から５％、好ましくは、約０．１から２． ５％の量で存在する。薬物が、親水性であるか疎水性であるかによって、それが 、物理的に油相および水系成分のいずれに存在するかが決まる。また、これらの 組成物のｐＨは、薬物の安定に適した範囲にあるべきであるが、目に対する適合 性のために、できるだけ中性に近いべきである。 本発明は、ここで開示されている水中油形エマルションのコロイド状粒子が、 目に対して鎮静および剌激緩和効果を持つという驚くべき発見に基づくものでも ある。したがって、目に対して刺激を生じる薬物をこのようなコロイド状粒子と 共に投与する場合、引き起こされるであろう刺激は、かなり緩和される。本発明 の組成物の鎮静効果は、すでに刺激を受けた目に、薬物の入っていない乳剤を投 与した場合にも起こるものである。したがって、本発明のサブミクロン乳剤は、 多数の製剤による薬物刺激を緩和するのに有用である。 実施例 以下の実施例を参照し、本発明を説明する。これらの実施例に限定されるもの ではない。実施例においては、以下の成分が用いられる： ＭＣＴ油：ＴＣＲ−ソシエテ・アンデュストリエル・デ・ゾレアジノ、サンロ ーラン（Ｓｔ．Ｌａｕｒｅｎｔ）、ブランギー（Ｂｌａｎｇｙ）、フランス。 リポイドＥ−７５あるいはＥ−８０：リポイド社、ルードヴィッヒシャフェン 、ドイツ。 α−トコフェロール、コハク酸α−トコフェロールおよびグリセロール：シグ マ社、セントルイス、ミズーリ州、アメリカ、米国薬局方の記載準拠。 ピロカルピン基剤：メルク社、ダルムシュタット、ドイツ、米国薬局方および 英国薬局方準拠。 ＥＤＴＡ：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム二水和物）。 実施例１ 以下の材料から、ブランクの水中油形エマルション（薬物なし）が調製された ： ＭＣＴ（中級鎖トリグリセリド）油 ４．２５％ リポイドＥ−７５ ０．７５％ チロクサポール（非イオン界面活性剤） １．０％ α−トコフェロール（油相酸化防止剤） ０．０２％ ＥＤＴＡ（水相酸化防止剤） ０．１％ 保存剤（抗菌性） クロルブタノール ０．２％ チメロサール ０．０１％ グリセロール（浸透剤） ２．２５％ 蒸留水 全量が１００．００％になる量 エマルションは、以下のように調製された： 水相と油相は、別々に調製された。水相は、水、チロクサポール、クロルブタ ノール、チメロサールおよびグリセロールからなり；油相は、ＭＣＴ油、レシチ ンおよびα−トコフェロールからなる。水相のｐＨは、ｐＨ６．８に調整され、 二つの相は、濾過された（ＴＥおよびＢＡ型、シュライヒャー・ウント・シュー ル（Ｓｃｈｌｅｉｃｈｅｒ ＆ Ｓｃｈｕｌｌ）社、ダッセル（Ｄａｓｓｅｌ） 、ドイツ、孔径０．２２μｍ）。次に、二つの相を、５０℃以上に別々に加熱し た後混合し、粗エマルションにするために、マグネチックスターラで撹拌した。 混合物は、さらに８０−８５℃に加熱された。粗エマルションは、さらに、高剪 断ミキサ、ポリトロン（ＰＯＬＹＴＲＯＮ）（キネマティックス（Ｋｉｎｅｍａ ｔｉｃｓ）社、スイス）で３分間混合され、その後、４０℃未満に急冷された。 冷却後、エマルションは、２段階ホモジナイザ（ＡＰＶモンティンガウリン社、 ドイツ）を用いて８０００ｐｓｉで均質化され、再度、保存温度（つまり室温） に冷却された。ｐＨを６．８−７に調整した後、エマルションは、メンブランフ ィルタ（ＴＥ、シュライヒャー・ウント・シュール社、孔径０．４５μｍ）を通 して濾過され、窒素雰囲気で密封されたプラスチック壜に移された。その後、１ ２１℃の蒸気オートクレーブか、または孔径０．４５μｍのフィルタに続き孔径 ０．２２μｍのフィルタを通す二段階メンブラン濾過（つまり、シュライヒャー ・ウント・シュール社製ＴＥフィルタ）で、エマルションを滅菌処理した。最終 製剤は、浸透圧２９８ｍＯｓｍｏｌ／ｌ)初期ｐＨ６．４７であった。 実施例２−５ ピロカルピン組成物 この組成物は、１．７％のピロカルピン塩基（Ｐｉｌｏ−ＨＣ１として２％） を追加すること以外は、上述の実施例１の組成物と同じ成分である。調製の課程 において、水性相にピロカルピンが追加され、溶液は、薬物の熱に対する感受性 により５０℃で混合された。得られた組成物の初期ｐＨは５であり、浸透圧は２ ７８ｍＯｓｍｏｌ／ｌであった。 さらに、それぞれ、１．５％のチロクサポール、１％のトウィーン−８０およ び１％のトウィーン−２０を含有することを除き、上述と同様にしてピロカルピ ン組成物３種を追加調製した。 実施例６−８ マレイン酸アダプロロール組成物 この組成物は、以下の成分を有する： マレイン酸アダプロロール ０．４％ ＭＣＴ油 ４．２５％ リポイドＥ−８０ ０．７５％ トウィーン−８０ １．０％ α−トコフェロール ０．０２％ ＥＤＴＡ ０．１％ グリセロール ２．２％ 蒸留水 全量が１００．００％になる量 組成物は、油相の調製の際にアダプロロールが追加されること以外は、上記の 実施例１と同様に調製された。得られた組成物の初期ｐＨは６．５であり、浸透 圧は３３８ｍＯｓｍｏｌ／ｌであった。 さらに、それぞれ、１のチロクサポールおよび１％のトウィーン−２０を含有 することを除き、上述と同様にしてアダプロロール組成物２種を追加調製した。 実施例９ ベータクソロール組成物 この組成物は、以下の成分を有する： ＭＣＴ油 ４．２５％ リポイドＥ−８０ ０．７５％ トウィーン−８０ ０．５％ コハク酸α−トコフェロール ０．０２％ ベータクソロール ０．５％ グリセロール ２．２％ 蒸留水 全量が１００．００％になる量 調製方法は、上記実施例６−８のアダプロロール組成物の場合と同様である。 実施例１０−１１ インドメタシン組成物 この組成物は以下の成分を有する： インドメタシン ０．４％ ＭＣＴ油 １７％ リポイドＥ−８０ ３％ トウィーン−８０ １％ コハク酸α−トコフェロール ０．０２％ メチルパラベン ０．１％ プロピルパラベン ０．０２％ グリセロール ２．２５％ ＥＤＴＡ ０．１％ 蒸留水 全量が１００．００％になる量 第二の組成物（実施例１１）は、インドメタシンの量が０．２％になること以 外は、実施例１０と同様に調製した。調製方法は、上記実施例６のアダプロロー ル組成物の場合と同様 であった。これらの組成物の初期ｐＨは約５であった。 実施例１２−１３ 眼科刺激テスト 様々な眼科用調製物に対する動物の目の急性刺激反応および長期刺激反応が、 以下のようにテストされた： 実施例１２ 急性刺激反応テスト モルモットのまばたきテストを用いて、急性刺激反応を測定した。このテスト において、２５μｌのテスト溶液投与後０．５分毎に５分間、まばたきの回数を 計測した。それぞれの目に対し、まず、通常の生理食塩水（０．９％ＮａＣｌ） でテストした後、テスト処方の薬物を、各テスト毎に少なくとも３０分の間隔を おいてテストした。各動物の両目のまばたきの回数を平均し、単一の数値として 入力した。このようにして得られたデータから、二つのパラメータが計算された 。 最大まばたき比（ＭＢＲ：Ｍａｘｉｍａｌ Ｂｌｉｎｋｉｎｇ Ｒａｔｉｏ） ：薬物投与後、０．５分毎に計測された中で最も高い数値を、生理食塩水投与後 、０．５分毎に計測された中で最も高い数値で割った値。 ＭＢＲは、薬物に対する測定された最大の反応を示し、ヒト被験者における焼 けるようなあるいは刺すような刺激感に 等しいと考えられる。 まばたき指数（ＢＩ：Ｂｌｉｎｋｉｎｇ Ｉｎｄｅｘ）：薬物投与後、測定時 間いっぱいの５分間のまばたきの回数を、生理食塩水投与後、５分間のまばたき の回数で割った値。 ＢＩには、最大反応と、その時間を織り込んでおり、薬物による刺激を示すも のと考えられる。結果を表１に示す。 実施例１３ 長期剌激反応テスト これらの効果は、スリットランプ生体顕微鏡検査法を用いたドレイズテスト（ ドレイズ（Ｄｒａｉｓｅ）（１９４４）、 薬理学実験療法論ジャーナル（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．） ８３：３７７−３９０を参照）によってＮＺＷウサギで測定された。眼球表面で の刺激反応、つまり結膜紅斑（０−３スケール）、分泌（０−３スケール）、お よび角膜フルオレセイン染色（０−４スケール）が、標準スケールを用いた局所 処理の後で、評価された。一日４滴の投与で、５日間の効果が検討された。刺激 の評価は、２、６、９、１３および１８滴の投与の後に行なわれた。各カテゴリ ー（つまり結膜、角膜など）で得られた数値は、最大数値を１０として刺激指標 を一つにするためにまとめられた。得られた結果を表２に示す。 これらの結果から、本発明のミクロエマルションの処方で投与された薬物は、 その薬物がピロカルピンやチモロールのような親水性のものであっても、ベータ クソロールやアダプロロールのような疎水性のものであっても、通常の処方で投 与された場合よりもずっと剌激が少ないことがはっきりとわかる。驚くべきこと に、薬物を含まない製剤においても刺激緩和効果が観察された。 実施例１４−１５ 生物学的利用能の向上 本発明に基づいて処方された組成物と水系眼科用薬物処方の生物学的利用能が 、二つのシステムで比較された。 実施例１４ ピロカルピンの縮瞳活性 １０匹のウサギについて、異なるピロカルピン処方剤を１滴５０μｌ投与した 後、３０分間隔に瞳孔径の変化を測定した。 瞳孔径の最大収縮（ｍａｘ．ＲＰＤ：Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ Ｐｕｐｉｌ Ｄｉａｍｅｔｅｒ）とＲＰＤ／時間曲線の曲線下面積（ＡＵＣ：Ａｒｅａ Ｕ ｎｄｅｒ ｔｈｅ Ｃｕｒｖｅ）が、縮瞳活性を測定するために用いられた。結 果を、表３に示す。 本発明の実施例２のピロカルピン組成物は、市販されているピロカルピン処方 剤と比較して、著しく高い（Ｐ＜０．０５）縮瞳活性を示した。 実施例１５ インドメタシンの目への透過性 インドメタシンは、合成の非ステロイド抗炎症薬である。アルカリ溶液には溶 けるが、特に、水に不溶であり、これらの条件下で不安定である。眼科用にイン ドメタシンを使用することへの関心は、長年揺れ動いてきた。現在は、白内障の 手術に用いられる１％懸濁液（インドプティック（ＩＮＤＯＰＴＩＣ）、メルク 社、シャープアンドドーム（Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ）社）として入手可能 である。 アルビノのウサギにおいて、ａ）インドプティック（１％懸濁液）；ｂ）０． ２％インドメタシン（実施例１１）；およびｃ）０．４％インドメタシン（実施 例１０）の１滴（５ ０μｌ）の目への局所投与後、インドメタシンの眼前水系体液薬物レベル（Ｃａ ）が測定された。結果を表４に示す。 インドプティック溶液を投与した目の眼前水系体液インドメタシンレベルは、 ０．２％インドメタシン（実施例１１）を投与された目の二倍にいたるまで高い ものであった。これらの投与の結果における差異は、十分に顕著なものではなく 、二つの処方剤におけるインドメタシンの濃度（０．２％対１％）の差異である ５倍よりも小さいものであった。０．４％のインドメタシン（実施例１０）の投 与は、１時間の測定において、１％インドプティック溶液よりも、高いＣａレベ ルを示した。 ０．２％インドメタシン（実施例１１）の曲線下面積は、１％インドプティッ ク溶液の方が濃度が高いのにもかかわらず、１％インドプティック溶液の２．２ 倍大きいものであった。０．４％インドメタシン（実施例１０）を一日４回、一 滴ずつ、５日間投与した後の最大刺激は、インドプティック の場合よりも、著しく低かった（それぞれ、０．４±０．１対１．１±０．２、 ｐ＜０．０５）。したがって、本発明の組成物については、非常に剌激が緩和さ れると同時に、高い生物学的利用能が得られる。 実施例１６−１７ 本発明の組成物の物理的および化学的安定性を、様々な活性薬物と、界面活性 剤のタイプおよび濃度と、保存剤や酸化防止剤のようなその他の添加物とを含む 処方剤の範囲でテストした。 実施例１６ 実施例２のピロカルピン組成物が、６か月間、４つの異なる温度：４℃、２８ ℃、３７℃および４５℃で測定された。温度が高い場合でも、薬物の量に変化は 見られなかった。４５℃で６か月というのは、室温で２−３年間に等しい。液滴 サイズは、製造時には１０２±３１ｎｍであったが、４５℃で３か月経過後に測 定された液滴サイズは、１２２±３０ｎｍであった。色の変化、クリーム化およ び油の分離を評価するため、視覚による観察も行なったが、これらはすべて容認 範囲にあった。リポゾームテクノロジー、第二版（１９９２年）グレゴリアディ ス（Ｇｒｅｇｏｒｉａｄｉｓ）編、シーアールエス（ＣＲＳ）プレス社、ボカラ トン、フロリダ州、５０１−５２７ページに記載されているテトラバルビツル酸 法によって、リン脂質の酸化は、０．３％未満であると測定 された。 実施例１７ 実施例６−８のアダプロロール組成物に対して、４５℃で２か月経過後に、加 速安定測定を行なった。各組成物について、２か月後の薬物量は、表示内容量の ９６％に低下した。液滴サイズについては、顕著な変化はなく、１２０±３８を 維持していた。実施例７の組成物においては、ｐＨが、６から、これらの条件下 では納得できる値であるｐＨ５．４に低下した。視覚によるエマルション性の観 察結果は、容認範囲内であり、わずかにリン脂質の酸化が認められた。 実施例１８ 組成物を一回投与した後の使用反応は、体重約３．０−３．５ｋｇのアルビノ ウサギの雄の成体で測定された。一般的な組成物（約ｐＨ５の水系緩衝液中に塩 酸ピロカルピンを含む）として、あるいは実施例２のチロクソポール（ＴＩＬＯ ＸＯＰＯＬ）乳剤とともに投与された場合のピロカルピンの効果を比較するため に、２つのウサギ群を用いた。組成物は、各動物の目の健康状態を観察し、ＩＯ Ｐ基準線を確認するための三日間のＩＯＰ基準線測定の後、ウサギの右目に投与 された。 目の眼圧は、浮動チップセンサつきのラングム（Ｌａｎｇｕｍ）気動眼圧計を 用いて測定された。センサ圧は、サンボ ーン（Ｓａｎｂｏｒｎ）レコーダで測定された。眼圧計は、与圧されたシラステ ィック膜に対して、毎日標準化された。ＩＯＰ測定のために、殺菌処理された生 理食塩水で三倍に希釈された局所麻酔薬塩酸ベノキシメート（フィッシャー研究 所（Ｆｉｓｈｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）、イスラエル）が、それぞれの 目に点滴された。 この調査では、ピロカルピンの投与の前日、特定の時間：８：００、９：００ 、１１：００、１３：００、１５：００、１８：００にＩＯＰ基準線を測定した 。テスト製剤は、右目に投与され、左目には、なにも処理をしなかった。ＩＯＰ は、処理された目と反対側の目とについて、投与された当日および翌日、ＩＯＰ 基準曲線が測定されたのと同じ時間に測定された。 図１に見られるように、実施例２のチロクサポール乳剤を一回投与することで 、ＩＯＰレベルが低下し、それは、テスト期間中ずっと持続した。この乳剤の投 与によって得られたＩＯＰ低下の最大変化量は、約１６％で、投与後２４および ３４時間後であった。 反対側の目の結果は、図２に示されており、そこからわかるように、統計上右 目ほど著しいものではないが（ｐ＞０．０５）、いくらかのＩＯＰの低下が見ら れる。投与後３１および３４時間後に見られた最大低下効果は、１．９ｍｍＨｇ （約１０％の低下）を越えるものではなかった。 実施例１９ 実施例２の２％ピロカルピン乳剤の臨床効果が、検討された。２０名の若い健 康体のボランティアに対し、２％ピロカルピンミクロ乳剤あるいはミクロ乳剤の みを含有する偽薬のどちらかを、右目に一回局所投与した。各ケースで測定され たパラメータは、ＩＯＰと瞳孔径の減少（縮瞳）であった。 薬物の投与後１時間でのみ測定が行なわれたが、薬物処理をした目で縮瞳が観 察された。図３に示された結果から、偽薬を投与した目や反対側の目に比べ、ピ ロカルピンの効果が、めざましいことがわかる。図３からわかるように、薬物投 与の前の瞳孔直径約３．５ｍｍ（標準誤差（ＳＥ：ｓｔａｎｄａｒｄ ｅｒｒｏ ｒ ｏｆ ｍｅａｎ）＝０．２、ｎ＝３８）は、１時間以内に約１．３ｍｍ（Ｓ Ｅ＝０．１、ｎ＝１０）に減少した。約１２時間後に、瞳孔直径は通常の大きさ に戻った。このデータは、図４において、ＩＯＰの変化対時間として示される。 眼圧は、（２０名のボランティアの）４０の目すべてについて、１時間後に測 定された。図５および６からわかるように、薬物投与前に１２．１ｍｍＨｇ（Ｓ Ｅ＝０．４、ｎ＝２０）であったＩＯＰは、投与１時問後に８．２（ＳＥ＝０． ６、ｎ＝１０）、６時間後には７．４（ＳＥ＝０．５、ｎ＝１０）に減少した。 ＩＯＰは、１２時間までは、約８．３ｍｍＨｇ（ＳＥ＝０．６）に維持された。 約２４時間後には、ＩＯＰは通常レベルに戻った。 図５および６からさらにわかるように、ＩＯＰは、処理されていない（左の） 目でも、全身反応の結果のように低下した。対照標準として、実施例１の乳剤を 同様の方法で投与したが、顕著なＩＯＰの変化は見られなかった。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９４年９月１９日 【補正内容】 これらの結果から、本発明のサブミクロン乳剤の処方で投与された薬物は、そ の薬物がピロカルピンやチモロールのような親水性のものであっても、ベータク ソロールやアダプロロールのような疎水性のものであっても、通常の処方で投与 された場合よりもずっと刺激が少ないことがはっきりとわかる。驚くべきことに 、薬物を含まない製剤においても剌激緩和効果が観察された。 実施例１４−１５ 生物学的利用能の向上 本発明に基づいて処方された組成物と水系眼科用薬物処方の生物学的利用能が 、二つのシステムで比較された。 実施例１４ ピロカルピンの縮瞳活性 １０匹のウサギについて、異なるピロカルピン処方剤を１滴５０ｐｌ投与した 後、３０分間隔に瞳孔径の変化を測定した。 瞳孔径の最大収縮（ｍａｘ．ＲＰＤ：Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ Ｐｕｐｉｌ Ｄｉａｍｅｔｅｒ）とＲＰＤ／時間曲線の曲線下面積（ＡＵＣ：Ａｒｅａ Ｕ ｎｄｅｒ ｔｈｅ Ｃｕｒｖｅ）が、縮瞳活性を測定するために用いられた。結 果を、表３に示す。 請求の範囲 １．本質的に、第一の成分である油約０．５から５０％、第二の成分である乳化 剤約０．１から１０％、非イオン界面活性剤約０．０５から５％および水分から なり、平均液滴サイズが０．０５から０．５μｍの範囲である水中油形サブミク ロン乳剤の眼科薬送達ビヒクル。 ２．上記平均液滴サイズが約０．１から０．３μｍである請求項１に記載のビヒ クル。 ３．上記第一の成分が、中級鎖トリグリセリド油、植物油、鉱物油あるいはこれ らの混合物である請求項１に記載のビヒクル。 ４．上記第一の成分が約１から２０％の量で存在する請求項３に記載のビヒクル 。 ５．上記第一の成分が約３０から５０％の量で存在し、粘着性組成物を形成する 請求項３に記載のビヒクル。 ６．上記乳化剤がリン脂質化合物あるいはリン脂質の混合物である請求項１に記 載のビヒクル。 ７．上記リン脂質がレシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノー ルアミンあるいはこれらの混合物である請求項６に記載のビヒクル。 ８．上記乳化剤が約０．２から５％の量で存在する請求項７に記載のビヒクル。 ９．上記界面活性剤が１以上の水酸基を含有する有機化合物の非イオン性アルキ レンオキシド縮合物である請求項１に記載のビヒクル。 １０．上記界面活性剤がエトキシアルコールあるいはエステル化合物である請求 項９に記載のビヒクル。 １１．上記非イオン界面活性剤が約０．２から５％の量で存在する請求項１０に 記載のビヒクル。 １２．上記第一の成分が約１から２０％の量で存在し、上記第二の成分および該 非イオン界面活性剤が、それぞれ約０．２から１％の量で存在し、油に対する界 面活性剤の重量比が約１：１から約１：１００である、請求項１に記載のビヒク ル。 １３．有効量の眼科用薬物と、本質的に第一の成分である油約０．５から５０％ 、第二の成分である乳化剤約０．１から１０％、非イオン界面活性剤約０．０５ から５％および水分からなり、平均液滴サイズが０．０５から０．５μｍの範囲 である眼科薬送達ビヒクルとを含む局所投与用眼科用組成物。 １４．上記薬物が、抗緑内障薬、ベータアドレナリン作動性効果遮断薬またはそ の他の自立神経系薬物、局所麻酔薬、ステロイド、非ステロイド系抗炎症薬、抗 生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬あるいはこれらの組み合わせである請求項１３ に記載の組成物。 １５．上記薬物が親水性あるいは両親媒性である請求項１３に記載の組成物。 １６．上記薬物がピロカルピンあるいはチモロールである請求項１４に記載の組 成物。 １７．上記薬物が疎水性である請求項１３に記載の組成物。 １８．上記薬物がインドメタシン、ベータクソロールあるいはアダプロロールで ある請求項１７に記載の組成物。 １９．上記薬物が約０．０５から５重量％の量で存在する請求項１３に記載の組 成物。 ２０．保存剤、酸化防止剤あるいは浸透剤をさらに含む請求項１３に記載の組成 物。 ２１．有効量の追加の薬物を含む請求項１３に記載の組成物。 ２２．上記追加の薬物がβ−アドレナリン遮断薬、大麻類、コリンエステラーゼ 阻害薬、交感神経興奮剤あるいは炭酸脱水酵素阻害薬である請求項２１に記載の 組成物。 ２３．請求項１６に記載の組成物であって、上記眼科用薬物が、第一の眼科用薬 物と、患者の目に投与する際に眼圧を低下させる第二の薬物との組み合わせを有 効量含有する組成物。 ２４．薬物の投与により引き起こされる目に対する刺激を緩和させる方法であっ て、上記薬物を、請求項１に記載の眼科薬送達ビヒクルとともに投与することか らなる方法。 ２５．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項２４に記載の方法。 ２６．刺激を受けた目に対し、請求項１に記載の眼科薬送達ビヒクルを有効量投 与することを含む目の剌激を緩和させる方法。 ２７．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項２６に記載の方法。 ２８．目に対する治療効果を有する薬物の局所投与用眼科用組成物を投与する方 法であって、請求項１３に記載の該局所 投与用眼科用組成物を製剤し、患者の目に、この組成物を有効量投与することを 含む方法。 ２９．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項２８に記載の方法。 ３０．刺激を引き起こすことなく、薬物を増量して目に投与する方法であって、 請求項１に記載の眼科薬送達ビヒクルとともに前記増量した前記薬物を投与する ことを含む方法。 ３１．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３０に記載の方法。 ３２．刺激を引き起こすことなく、薬物を増量して目に投与する方法であって、 請求項１３に記載の組成物の中に前記増量した前記薬物を目に投与することを含 む方法。 ３３．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３２に記載の方法。 ３４．眼科用薬物の生物学的利用能を向上させる方法であって、請求項１３に記 載の組成物にいれて、前記薬物を目に投与することを含む方法。 ３５．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３４に記載の方法。 ３６．眼科用薬物の生物学的利用能を向上させる方法であって、請求項１に記載 の眼科薬送達ビヒクルとともに前記薬物を目に投与することを含む方法。 ３７．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３６に記載の方法。 ３８．上記薬物がピロカルピンあるいはチモロールである請求項２９に記載の方 法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＳＮ，ＴＤ， ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＨ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，Ｌ Ｋ，ＬＵ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＵＡ (72)発明者 バーイラン、アミール イスラエル国、ニーヴ モンソン、タマル ストリート 14 (72)発明者 ヴェレッド、ミカ イスラエル国、レホヴォット、ウェイズマ ン ストリート 11

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．第一の成分である油約０．５から５０％と、第二の成分である乳化剤約０． １から１０％と、非イオン界面活性剤約０．０５から５％と、水分とを含み、平 均液滴サイズが０．０５から０．５μｍの範囲である水中油形サブミクロン乳剤 の眼科薬送達ビヒクル。 ２．上記平均液滴サイズが約０．１から０．３μｍである請求項１に記載のビヒ クル。 ３．上記第一の成分が、中級鎖トリグリセリド油、植物油、鉱物油あるいはこれ らの混合物である請求項１に記載のビヒクル。 ４．上記第一の成分が約１から２０％の量で存在する請求項３に記載のビヒクル 。 ５．上記第一の成分が約３０から５０％の量で存在し、粘着性組成物を形成する 請求項３に記載のビヒクル。 ６．上記乳化剤がリン脂質化合物あるいはリン脂質の混合物である請求項１に記 載のビヒクル。 ７．上記リン脂質がレシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノー ルアミンあるいはこれらの混合物である請求項６に記載のビヒクル。 ８．上記乳化剤が約０．２から５％の量で存在する請求項７に記載のビヒクル。 ９．上記界面活性剤が１以上の水酸基を含有する有機化合物の非イオン性アルキ レンオキシド縮合物である請求項１に記載のビヒクル。 １０．上記界面活性剤がエトキシアルコールあるいはエステル化合物である請求 項９に記載のビヒクル。 １１．上記非イオン界面活性剤が約０．２から５％の量で存在する請求項１０に 記載のビヒクル。 １２．上記第一の成分が約１から２０％の量で存在し、上記第二の成分および上 記非イオン界面活性剤が、それぞれ約０．２から１％の量で存在する請求項１に 記載のビヒクル。 １３．有効量の眼科用薬物と請求項１の眼科薬送達ビヒクルとを含む局所投与用 眼科用組成物。 １４．上記薬物が、抗緑内障薬、ベータアドレナリン作動性効果遮断薬またはそ の他の自立神経系薬物、局所麻酔薬、ステロイド、非ステロイド系抗炎症薬、抗 生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬あるいはこれらの組み合わせである請求項１３ に記載の組成物。 １５．上記薬物が親水性あるいは両親媒性である請求項１３に記載の組成物。 １６．上記薬物がピロカルピンあるいはチモロールである請求項１４に記載の組 成物。 １７．上記薬物が疎水性である請求項１３に記載の組成物。 １８．上記薬物がインドメタシン、ベータクソロールあるいはアダプロロールで ある請求項１７に記載の組成物。 １９．上記薬物が約０．０５から５重量％の量で存在する請求項１３に記載の組 成物。 ２０．保存剤、酸化防止剤あるいは浸透剤をさらに含む請求項１３に記載の組成 物。 ２１．有効量の追加の薬物を含む請求項１３に記載の組成物。 ２２．上記追加の薬物がβ−アドレナリン遮断薬、大麻類、コリンエステラーゼ 阻害薬、交感神経興奮剤あるいは炭酸脱水酵素阻害薬である請求項２１に記載の 組成物。 ２３．患者の目に投与する際に眼圧を低下させる追加の薬物を有効量さらに含有 する請求項１６に記載の組成物。 ２４．薬物の投与により引き起こされる目に対する剌激を緩和させる方法であっ て、上記薬物を、請求項１に記載の眼科薬送達ビヒクルとともに投与することか らなる方法。 ２５．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項２４に記載の方法。 ２６．刺激を受けた目に対し、請求項１に記載の眼科薬送達ビヒクルを有効量投 与することを含む目の剌激を緩和させる方法。 ２７．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項２６に記載の方法。 ２８．目に対する治療効果を有する薬物の局所投与用服科用組成物を投与する方 法であって、請求項１３に記載の該局所 投与用眼科用組成物を製剤し、患者の目に、この組成物を有効量投与することを 含む方法。 ２９．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項２８に記載の方法。 ３０．刺激を引き起こすことなく、薬物を増量して目に投与する方法であって、 請求項１に記載の眼科薬送達ビヒクルとともに前記増量した前記薬物を投与する ことを含む方法。 ３１．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３０に記載の方法。 ３２．刺激を引き起こすことなく、薬物を増量して目に投与する方法であって、 請求項１３に記載の組成物の中に前記増量した前記薬物を目に投与することを含 む方法。 ３３．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３２に記載の方法。 ３４．眼科用薬物の生物学的利用能を向上させる方法であって、請求項１３に記 載の組成物にいれて、前記薬物を目に投与することを含む方法。 ３５．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３４に記載の方法。 ３６．眼科用薬物の生物学的利用能を向上させる方法であって、請求項１に記載 の眼科薬送達ビヒクルとともに前記薬物を目に投与することを含む方法。 ３７．液滴の平均直径が約０．１から０．３μｍである乳剤を選ぶことをさらに 含む請求項３６に記載の方法。