JPH08503943A

JPH08503943A - エアゾールヘアスプレー配合物

Info

Publication number: JPH08503943A
Application number: JP6513190A
Authority: JP
Inventors: リンマイヤース，ゲイリー; ジェイコブヒラー，ジョン; リンミンガ，ロビン; ウィネガードブス，スーザン; ヒューシングルトン，アンディ
Original assignee: Eastman Chemical Co
Current assignee: Eastman Chemical Co
Priority date: 1992-11-30
Filing date: 1993-11-15
Publication date: 1996-04-30
Also published as: DE69323557D1; KR950703927A; WO1994012148A1; EP0670710B1; MX9306955A; CA2149425A1; CA2149425C; EP0670710A1; US5266303A; ATE176755T1; DE69323557T2

Abstract

(57)【要約】本発明は、（１）36℃〜40℃のガラス転移温度を有するスルホネート含有水分散性又は水散逸性線状ポリエステル及び（２）水溶性ポリビニルラクタムポリマーをベースとするエアゾールヘアスプレー配合物に関する。更に、この配合物には液体ビヒクルとしての水及び噴射剤が含まれている。このようなエアゾールヘアスプレー配合物に噴射剤以外のどのような揮発性有機化合物も含まれておらず、この配合物は更に短い乾燥時間及び優れた性能特性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】エアゾールヘアスプレー配合物発明の分野本発明は、（１）36℃〜40℃のガラス転移温度を有するスルホネート含有水分散性又は水散逸性線状ポリエステル及び（２）水溶性ポリビニルラクタムポリマーをベースとするエアゾールヘアスプレー配合物に関する。更に、この配合物には液体ビヒクルとしての水及び噴射剤が含まれている。このようなエアゾールヘアスプレー配合物には噴射剤以外のどのような揮発性有機化合物も含まれておらず、この配合物は更に短い乾燥時間及び優れた性能特性を示す。発明の背景ヘアスプレー配合物は典型的に水／アルコール混合物中の揮発保留剤であるポリマーの溶液からなっている。ヘアスプレー配合物に典型的に用いられるこのポリマー物質は水又は水／アルコール混合物に可溶性であり、Ｎ−ビニルピロリジノン又はＮ−ビニルピロリジノン並びに酢酸ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステウ及び／又はスチレン化合物のような１種又はそれ以上の他のビニルモノマーから誘導される。毛に適用し乾燥させたとき、このポリマー物質は人毛塊（human hair body）、稠度、硬い感じ（firmtexture）を与え、一般に毛を所望の形に保持する。このようなヘアスプレー配合物中にはポリマー溶液の急速な乾燥を容易にするために、顕著な量のアルコールのような揮発性有機化合物が存在している。環境問題は、揮発性有機化合物を非常に僅かしか、好ましくは全く含有しないヘアスプレー配合物の開発を促進し続けている。ヘアスプレーの揮発性有機化合物を排除する試みは、特に水レベルが配合物の55重量％を越えるとき、受容できる乾燥時間を有する配合物を製造することに失敗している。米国特許第4,300,580号には、水／アルコール混合物中に水分散性又は水散逸性線状スルホポリエステル揮発保留剤を含有するヘアスプレー配合物が記載されている。このような配合物は速乾性であり、良好な毛保特性を有するが、毛から除去することが非常に困難であるという欠点を有している。例えば、ねばねばした又はべとべとした感触を有しない毛を得るために、水分散性線状ポリエステル揮発保留剤を完全に除去するために長引かせた洗浄が必要である。揮発保留剤の除去問題を克服するための努力に於いて、米国特許第4,300,580号には、ある種の水溶性ポリマーを水分散性線状ポリエステルを含有する配合物に添加することが教示されている。ポリ（エチレングリコール）のようなポリ（アルキレングリコール）を使用することが開示されている。しかしながら、ポリ（アルキレングリコール）と水分散性線状ポリエステルとを組合せて含む、このような配合物を毛に適用し、乾燥させるとき、揮発保留剤は毛のもつれを起こす。このようなもつれは毛の梳き、ブラッシング及びスタイリングを妨げる。米国特許第4,300,58 0号の第４欄第36〜38行に於いて、ヘアスプレー配合物の適用の「非エアゾール」法が推奨されていることに注目することが重要である。米国特許第4,150,216号には、分枝スルホポリエステルを含有するグルーミング（grooming）配合物が開示されている。しかしながら、600〜5,000の特定された分子量範囲を維持する際に困難さに遭遇する。縮合温度及び／又は時間に於ける僅かな変動は、所望の値を越えた分子量を有し、劣ったフィルム形成特性を有する分枝ポリマーになる。即ち、このポリマーを硬くて脆く、ヘアスプレー配合物に必要なように容易に水分散性又は溶解性ではない。本発明者等は意外にも、揮発保留剤が２種のポリマー物質、即ち（１）36℃〜 40℃のTgを有するスルホン酸塩含有水分散性線状ポリエステル及び（２）水溶性ポリビニルラクタムポリマーの組合せであるエアゾールヘアスプレー配合物が、上記範囲外のTgを有するスルホポリエステルを含有するエアゾールヘアスプレーを越えた改良された性質を示すことを見出した。本発明のエアゾールヘアスプレー配合物は粘着性、もつれ及び除去の困難性のような上記の欠点を有していない。更に、このエアゾールヘアスプレー配合物には噴射剤以外のどのような揮発性有機化合物も含有されていない。発明の要約従って、上記の望ましい特徴の１個又はそれ以上に於ける改良を有するエアゾールヘアスプレー配合物を提供することが本発明の一つの目的である。従って、べとべとせず、毛を一定長さの時間所望の形に保持するために必要な速い乾燥速度、受容できる塊、稠度及び硬い感じを有するエアゾールヘアスプレー配合物を提供することが、本発明のもう一つの目的である。本発明のもう一つの目的は、優れた貯蔵安定性を有し、エアゾール容器の出口部でふさがないか又は泡を作らないエアゾールヘアスプレー配合物を提供することである。これらの及びその他の目的は、ここに、（１）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で1〜10重量％の、（ａ）芳香族ジカルボン酸、飽和脂肪族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸及びこれらの組合せからなる群から選択されるジカルボン酸、（ｂ）ジオール及び（ｃ）官能基がヒドロキシ、カルボキシ又はアミノである芳香核に結合した少なくとも１個のスルホネート基を含有する二官能性スルホモノマー、但し、二官能性スルホモノマーは、100モル％のジカルボン酸及び100モル％のジオール基準で4〜25モル％の量で存在する、からの繰り返し単位から本質的になる、36℃〜40℃のガラス転移温度を有するスルホポリエステル；（２）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で１〜７重量％の、少なくとも50モル％の式：（式中、ｎは３又は４である）のＮ−ビニルラクタムの残基を含有する水溶性ポリビニルラクタムポリマー；（３）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で46〜94重量％の、本質的に水からなる液体ビヒクル；並びに（４）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で3〜40重量％の、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びこれらの混合物からなる群から選択される噴射剤からなるエアゾールヘアスプレー組成物によって達成される。発明の説明本発明に於いて使用する用語「毛」には、処理した又は処理しない人毛、動物毛及び一定長さの時間毛を所望の形に保持するために必要な稠度及び硬い感じを必要とする繊維の全ての種類が含まれる。スルホポリエステル、即ち成分（１）は、３６℃〜４０℃の限定範囲内のガラス転移温度を有し、これにはジカルボン酸、ジオール及び二官能性スルホモノマーからの繰り返し単位が含まれる。本発明で有用なジカルボン酸には、好ましくは炭素数8〜14のの芳香族ジカルボン酸、好ましくは炭素数4〜12の飽和脂肪族ジカルボン酸及び好ましくは炭素数8〜12の脂環式ジカルボン酸が含まれる。ジカルボン酸の具体例は、テレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサン二酢酸、ジフェニル−４，４′−ジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等である。このポリエステルは２種又はそれ以上の上記ジカルボン酸から製造することができる。これらの酸の対応する酸無水物、エステル及び酸クロリドが用語「ジカルボン酸」に含まれることが理解されるべきである。ポリエステルのジオール成分には、好ましくは炭素数6〜20の脂環式ジオール又は好ましくは炭素数3〜20の脂肪族ジオールが含まれる。このようなジオールの例は、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、プロパン−１，３−ジオール、ブタン −１，４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、３−メチルペンタンジオールー（２，４）、２−メチルペンタンジオール− （１，４）、２，２，４−トリメチルペンタンジオール−（１，３）、２−エチルヘキサンジオール−（１，３）、２，２−ジエチルプロパンジオール−（１，３）、ヘキサンジオール−（１，３）、１，４−ジ（ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、２，４−ジヒドロキシ−１，１，３，３−テトラメチルシクロブタン、２，２−ビス（３−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン及び２，２−ビス（４−ヒドロキシプロポキシフェニル）プロパン及び２，２−ビス（４−ヒドロキシプロポキシフェニル）プロパンである。このポリエステルは２種又はそれ以上の上記ジオールから製造することができる。このポリエステルの二官能性スルホモノマー成分は、スルホネート基（−ＳＯ₃ ^- ）を含有するジカルボン酸若しくはそのエステル、スルホネート基を含有するジオール又はスルホネート基を含有するヒドロキシ酸であってよい。スルホネート基のカチオンはNa⁺、Li⁺、NH₄ ⁺及び置換アンモニウムであってよい。用語「置換アンモニウム」は炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシルアルキル基で置換されたアンモニウムを指す。二官能性スルホモノマーには、官能基がヒドロキシ、カルボキシ又はアミノである芳香核に結合した少なくとも１個のスルホネート基が含まれる。有利な二官能性スルホモノマー成分は、スルホネート基がベンゼン、ナフタレン、ジフェニル、オキシジフェニル、スルホニルジフェニル又はメチレンジフェニル核のような芳香族酸核に結合しているものである。スルホフタル酸、スルホテレフタル酸、スルホイソフタル酸、４−スルホナフタレン−２，７−ジカルボン酸及びこれらのエステルを使用することによって好ましい結果が得られる。コノスルホモノマーは100モル％ジカルボン酸及び100モル％ジオール基準で4〜25モル％、好ましくは10〜12モル％の量で存在する。特に好ましい態様に於いて、水分散性スルホ含有線状ポリエステルは、（ａ）イソフタル酸（又はエステル）及び５−ソジオ−スルホイソフタル酸からなるジカルボン酸の混合物、（ｂ）ジエチレングリコール又は少なくとも75モル％のジエチレングリコールからなり残りのジオールがエチレングリコール若しくは１，４−シクロヘキサンジメタノールであるジオールの混合物からなるジオール成分から誘導される。スルホポリエステル、即ち成分（１）は、エアゾールヘアスプレー配合物の成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で1〜10重量％の量で存在する。成分（２）は、少なくとも50モル％の式：のＮ−ビニルラクタムモノマーの残基を含有する水溶性ビニルポリマー又はコポリマーである。上記の式に於いて、ｎは３又は４である。好ましくはｎは３に等しく、この場合Ｎ−ビニルラクタムモノマーはＮ−ビニルピロリジノンである。水溶性ポリマーを製造するためにＮ−ビニルラクタムと共重合させることができる他のビニル化合物の例には、構造式：（式中、Ｒ¹はアルキル、例えば、炭素数10以下の直鎖−及び分枝鎖アルキルであり、Ｒ²は水素又はメチルであり、Ｒ³はアルキル、例えば、炭素数10以下の直鎖−及び分枝鎖アルキル並びにヒドロキシにより又はアルキルアミノ及びジアルキルアミノを含むアミノにより置換されたアルキルであり、そしてＲ⁴水素又は炭素数４以下のアルキルである）を有するビニルエステル及びビニル芳香族化合物が含まれる。水溶性ポリマー、即ち成分（２）は公知の方法に従って製造することができ、その場合Ｎ−ビニルラクタムを任意に上記したもののような１種又はそれ以上の他のビニルモノマーの存在下で重合させる。BASF社により商標LUVISKOL VAで供給されるＮ−ビニルピロリジノン／酢酸ビニルコポリマーは、本発明のエアゾールヘアスプレー組成物に使用することができる水溶性ポリマーの典型である。好ましい水溶性ポリマーは、1000〜100,000の範囲内の重量平均分子量を有するＮ−ビニル−２−ピロリジノンのホモポリマー並びにＮ −ビニル−２−ピロリジノンと50モル％以下の酢酸ビニルとのコポリマーからなる。水溶性ポリビニルラクタムポリマー、即ち成分（２）は、エアゾールヘアスプレー配合物の成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で１〜７重量％の量で存在する。エアゾールヘアスプレー配合物の成分（３）は液体ビヒクルである。この配合物の液体ビヒクルは水又は水／アルコール混合物であってよい。生水には一般にスルホポリエステル、即ち成分（１）を沈殿させるイオンが含有されているので、蒸留水又は脱イオン水が好ましい水源である。このアルコールは炭素数２〜４のものでなくてはならない。特定のアルコールにはエタノール、イソプロパノール及びｔ−ブタノールが含まれる。好ましい水／アルコール混合物には55〜65重量％の水及び35〜45重量％のアルコールが含まれる。好ましいアルコールはエタノールである。この液体ビヒクルは、エアゾールヘアスプレー配合物の成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で46〜94重量％の量で存在する。成分（４）はＣ₁〜Ｃ₄脂肪族炭化水素及びジメチルエーテルからなる群から選択される噴射剤である。この脂肪族炭化水素は分枝鎖又は直鎖であってよく、これにはメタン、エタン、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン又はこれらの混合物が含まれる。好ましい脂肪族炭化水素噴射剤は、83％のイソブタン及び17％のプロパンを含む混合物である。この噴射剤は、エアゾールヘアスプレー配合物の成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で3〜40重量％の量で存在する。Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族炭化水素を噴射剤として使用する場合に、一般的に3〜10重量％、好ましくは４〜７重量％を使用する。ジメチルエーテルを噴射剤として使用する場合に、一般的に30〜40重量％、好ましくは30〜35重量％を使用する。保存剤、芳香剤、消泡剤、ヘアコンディショナー、可塑剤等のような他の従来の添加剤を、全配合物の5.0重量％以下の所望の量で添加することができる。本明細書に記載したフィルム形成性配合物が毛のグルーミング用エアゾールヘアスプレーとして特に有用であるが、変性した又は変性しない配合物を他の種類のパーソナルケア製品で使用することが可能である。 36℃〜40℃のTgを有するスルホ含有水分散性ポリエステルと水溶性ビニルポリマーとの組合せが、他のガラス転移温度での単一成分系又は二成分系の何れをも越えた、特に洗浄性／リンス性、粘着性、耐湿性及びフィルム弾性に於けるエアゾールヘアスプレー配合物改良を与えることは、先行技術を基にして予期されない。本明細書に示す結果について用いた材料及び試験方法は下記の通りである。デュポン社から入手できるDYMEL A（商標）（CTFA採用名：ジメチルエーテル）はジメチルエーテルであり、噴射剤として用いられる。 BASF社から入手できるLUVISKOL VA 73W PVP/VA（CTFA採用名：PVP／VAコポリマー）は、70モル％のＮ−ビニル−２−ピロリジノン及び30モル％の酢酸ビニルの水溶性ビニルコポリマー（50％固体）であり、揮発保留剤として用いられる。 Lonza，Inc．から入手できるGLYDANT（商標）（CTFA採用名：DMDMヒダントイン）は、１−（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルヒダントインであり、抗菌剤として用いられる。インヘレント粘度（I.V.）はフェノール60重量％及びテトラクロロエタン40重量％からなる溶媒100mL当たりポリマー0.50gを用いて23℃で測定した。房の調製には天然の褐色ヨーロッパ人バージンヘアが含まれた。2gの毛の根端を２インチ×２インチ（5.1cm×5.1cm）のプラスチックタブにくっつけた。この房をタブから下に垂れた毛の長さが６インチ（15.2cm）になるように切断した。本発明の例示であることが意図される下記の例を考慮して、本発明を更に示す。例中の全ての部及びパーセントは他に示さない限り重量基準である。例Ｉ水分散性スルホポリエステルの製造粉砕ガラスヘッド、攪拌軸、窒素入口及びサイドアームを取り付けた500mL丸底フラスコに、イソフタル酸74.0g、５−ソジオスルホイソフタル酸16.0g、ジエチレングリコール106.0g、チタン50ppmを与えるに十分量のチタンイソプロポキシド及び酢酸ナトリウム四水和物0.45gを入れた。このフラスコを200℃のベルモント浴（Belmont bath）中に窒素を流しながら２時間浸漬いた。浴の温度を280 ℃に上昇させ、フラスコを0.5〜0.1mmHgの減圧下で１時間加熱した。フラスコを室温に冷却させ、フラスコからコポリエステルを取り出した。このコポリエステルは0.45のI.V.及び示差走査熱量計（DSC）を用いて測定したとき30℃のガラス転移温度を有していた。このコポリエステルを押し出し、ペレット化した。例II エアゾールヘアスプレー配合物の製造例Ｉで製造したコポリエステル7.14gを蒸留水52.15g中に、85℃の温度に達するまで加熱し攪拌することによって分散させた。40 ℃に冷却した後、加熱の失われた全ての水を元に戻し、70モル％のＮ−ビニル− ２−ピロリジノン及び30モル％の酢酸ビニルを含む水溶性ビニルコポリマー（50 ％固体）5.71gを40℃で添加した。この混合物を攪拌し、濾過して全ての残留物質を除去した。pHを5.5±0.5に調節し、次いでエタノール35.0gを添加した。この組成物61.88gに、イソブタン83％及びプロパン17％を含有する混合物15.4 gを添加した。この配合物をエアゾールヘアスプレーの形で毛房に適用した。試験結果を表Ｉに要約する。例III 水分散性スルホポリエステルの製造粉砕ガラスヘッド、攪拌軸、窒素入口及びサイドアームを取り付けた500mL丸底フラスコに、イソフタル酸74.0g、５−ソジオスルホイソフタル酸16.0g、ジエチレングリコール83.0g、１，４−シクロヘキサンジメタノール16.0g、チタン50 ppmを与えるのに十分量のチタンイソプロポキシド及び酢酸ナトリウム四水和物0 .45gを入れた。このフラスコを200℃のベルモント浴中に窒素を流しながら１時間浸漬した。浴の温度を230℃に１時間上昇させた。浴の温度を280℃に上昇させ、フラスコを0.5〜0.1mmHgの減圧下で45分間加熱した。フラスコを室温に冷却させ、フラスコからコポリエステルを取り出した。このコポリエステルは0.36のI. V.及び示差走査熱量計（DSC）を用いて測定したとき38℃のガラス転移温度を有していた。このコポリエステルを押し出し、ペレット化した。例IV エアゾールヘアスプレー配合物の製造例IIIで製造したコポリエステル17.8gを蒸留水217.9g中に、80〜85℃で15分間加熱し攪拌することによって分散させた。この混合物を40℃に冷却した。蒸留水を添加することによって、加熱の間に失われた水を元に戻した。70モル％のＮ−ビニル−２−ピロリジノン及び30モル％の酢酸ビニルからなる水溶性ビニルコポリマー（50％固体）14.3gを添加し、この混合物を攪拌し、濾過して残留物質を除去した。pHを5.5±0.5に調節し、１−（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルヒダントイン0.2重量％を添加した。40℃でオーブン中で１週間エージングした後、この配合物の良好な貯蔵安定性が観察された。上記のヘアスプレー配合物70.0gに、ジメチルエーテル30.0gを添加した。全ての水性エアゾール配合物は良好な透明性及び貯蔵安定性を示した。この配合物をエアゾールヘアスプレーの形で毛房に適用した。試験結果を表Ｉに要約する。例Ｖエアゾールヘアスプレー配合物の製造例IIIで製造したコポリエステル7.14gを蒸留水52.15g中に、85℃の温度に達するまで加熱し攪拌することによって分散させた。40℃に冷却した後、加熱の失われた全ての水を元に戻し、70モル％のＮ−ビニル−２−ピロリジノン及び30モル％の酢酸ビニルを含む水溶性ビニルコポリマー（50％固体）5.71gを40℃で添加した。この混合物を攪拌し、濾過して全ての残留物質を除去した。pHを5.5±0.5 に調節し、次いでエタノール35.0gを添加した。この組成物61.88gに、イソブタン83％及びプロパン17％を含有する混合物15.4 gを添加した。この配合物をエアゾールヘアスプレーの形で毛房に適用した。試験結果を表Ｉに要約する。例VI 水分散性スルホポリエステルの製造粉砕ガラスヘッド、攪拌軸、窒素入口及びサイドアームを取り付けた500mL丸底フラスコに、イソフタル酸136.0g、５−ソジオスルホイソフタル酸53.0g、ジエチレングリコール155.0g、１，４−シクロヘキサンジメタノール78.0g、チタン50ppmを与えるに十分量のチタンイソプロポキシド及び酢酸ナトリウム四水和物1.48gを入れた。このフラスコを200℃のベルモント浴中に窒素を流しながら１時間浸漬した。浴の温度を230℃に１時間上昇させた。浴の温度を280℃に上昇させ、フラスコを0.5〜0.1mmHgの減圧下で45分間加熱した。フラスコを室温に冷却させ、フラスコからコポリエステルを取り出した。このコポリエステルは0.33のI.V.及び示差走査熱量計（DSC）を用いて測定したとき55℃のガラス転移温度を有していた。このコポリエステルを押し出し、ペレット化した。例VII エアゾールヘアスプレー配合物の製造例VIで製造したコポリエステル17.85gを蒸留水217.9g中に、80〜85℃で15分間加熱し攪拌することによって分散させた。この混合物を40℃に冷却した。蒸留水を添加することによって、加熱の間に失われた水を元に戻した。70モル％のＮ− ビニル−２−ピロリジノン及び30モル％の酢酸ビニルからなる水溶性ビニルコポリマー（50％固体）14.3gを添加し、この混合物を攪拌し、濾過して残留物質を除去した。pHを5.5±0.5に調節し、１−（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルヒダントイン0.2重量％を添加した。40℃でオーブン中で１週間エージングした後、この配合物の良好な貯蔵安定性が観察された。上記のヘアスプレー配合物70.0gに、ジメチルエーテル30.0gを添加した。スルホポリエステルが沈殿した。ジメチルエーテルをエタンで置き換え、スルホポリエステルが沈殿した。即ち、55℃のTgを有するスルホポリエステルは、エアゾールヘアスプレー配合物で必要である噴射剤の何れとも相溶性ではなかった。例VIII エアゾールヘアスプレー配合物中の線状スルホポリエステルのガラス転移温度の効果を評価するために、房を例II及びＶのエアゾールヘアスプレー配合物で処理した。例IIのエアゾールヘアスプレー配合物には30℃のTgを有するスルホポリエステルが含有されており、他方例Ｖのエアゾールヘアスプレー配合物には38℃ のTgを有するスルホポリエステルが含有されており、ガラス転移温度以外は配合物は本質的に同一であった。処理当たり一つの房を用いた。房を、夫々の房を完全に覆うために十分な時間である10秒間ずつ、夫々のエアゾールヘアスプレーでスプレーした。個々の房を加熱下に乾燥し、他方主観的感触試験を湿った房について行った。主観的評価は10人のネルにより行った。この評価は1〜10のスケールで房を等級付けした。低い値は、触れたとき一層ねばねば又はべとべとした毛を示す。各エアゾールヘアスプレーについての各評価者によるこれらの結果の平均を表Ｉに要約する。表Ｉの結果は、38℃のTgを有するスルホポリエステルを含有するエアゾールヘアスプレー配合物が、30℃のTgを有するスルホポリエステルを含有するエアゾールヘアスプレー配合物よりもねばねばさ又はべとべとさが少ないという点で著しく優れていることを証明したことを明らかに示している。1〜10のスケールに於ける3.5及び8.3の平均値は、異なったエアゾールヘアスプレー配合物で処理した毛に対するねばねばした又はべとべとした感触に於ける顕著な偏差を示している。更に、38℃のTgを有するスルホポリエステルを含有するヘアスプレー配合物は、良好なリンス性／洗浄性及び耐湿性を有していた。上記の詳細な記載に照らして多くの変形が当業者に示唆されるであろう。全てのそのような自明の変形は付属させた請求の範囲の意図する範囲内である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ミンガ，ロビンリンアメリカ合衆国，テネシー 37617，ブロウントビル，オークストリート 193 (72)発明者ドブス，スーザンウィネガーアメリカ合衆国，テネシー 37660，キングスポート，ハイリッジロード 304 (72)発明者シングルトン，アンディヒューアメリカ合衆国，テネシー 37660，キングスポート，イーストリーコート 453, アパートメント４

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）芳香族ジカルボン酸、飽和脂肪族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸及びこれらの組合せからなる群から選択されたジカルボン酸、（ｂ）ジオール及び（ｃ）官能基がヒドロキシ、カルボキシ又はアミノである芳香核に結合した少なくとも１個のスルホネート酸塩基を含有する二官能性スルホモノマー、（但し、二官能性スルホモノマーは、100モル％のジカルボン酸及び100モル％のジオール基準で4〜25モル％の量で存在する）からの繰り返し単位から本質的になる、36℃〜40℃のガラス転移温度を有するスルホポリエステル：（２）少なくとも50モル％の式：（式中、ｎは３又は４である）のＮ−ビニルラクタムの残基を含有する水溶性ポリビニルラクタムポリマー；（３）本質的に水からなる液体ビヒクル；並びに（４）Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びこれらの混合物からなる群から選択される噴射剤からなるエアゾールヘアスプレー配合物。２．（１）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で1〜10重量％の、（ａ）芳香族ジカルボン酸、飽和脂肪ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸及びこれらの組合せからなる群から選択されるジカルボン酸、（ｂ）ジオール並びに（ｃ）官能基がヒドロキシ、カルボキシ又はアミノである芳香核に結合した少なくとも１個のスルホネート基を含有する二官能性スルホモノマー、但し、二官能性スルホモノマーは、100モル％のジカルボン酸及び100モル％のジオール基準で4〜25モル％の量で存在する、からの繰り返し単位から本質的になる、36℃〜40℃のガラス転移温度を有するスルホポリエステル；（２）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で１〜７重量％の、少なくとも50モル％の式：（式中、ｎは３又は４である）のＮ−ビニルラクタムの残基を含有する水溶性ポリビニルラクタムポリマー；（３）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で46〜94重量％の、本質的に水からなる液体ビヒクル；並びに（４）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で3〜40重量％の、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びこれらの混合物からなる群から選択される噴射剤からなるエアゾールヘアスプレー配合物。３．（１）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で３〜７重量％の、（ａ）芳香族ジカルボン酸、飽和脂肪族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸及びこれらの組合せからなる群から選択されるジカルボン酸、（ｂ）ジオール並びに（ｃ）官能基がヒドロキシ、カルボキシ又はアミノである芳香核に結合した少なくとも１個のスルホネート基を含有する二官能性スルホモノマー、但し、二官能性スルホモノマーは、100モル％のジカルボン酸及び100モル％のジオール基準で4〜25モル％の量で存在する、からの繰り返し単位から本質的になる、36℃〜40℃のガラス転移温度を有するスルホポリエステル；（２）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で１〜４重量％の、少なくとも50モル％の式：（式中、ｎは３又は４である）のＮ−ビニルラクタムの残基を含有する水溶性ポリビニルラクタムポリマー；（３）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で55〜70重量％の、本質的に蒸留水又は脱イオン水からなる液体ビヒクル；及び（４）成分（１），（２），（３）及び（４）の重量基準で30〜40重量％のジメチルエーテル噴射剤からなるエアゾールヘアスプレー配合物。４．ジカルボン酸成分が、テレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサン二酢酸及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。５．ジカルボン酸成分がイソフタル酸である請求の範囲第４項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。６．ジオール成分がエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。７．ジオール成分がジエチレングリコール及び１，４−シクロヘキサンジメタノールの混合物である請求の範囲第６項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。８．二官能性スルホモノマー成分が、スルホフタル酸、スルホテルフタル酸、スルホイソフタル酸、４−スルホナフタレン−２，７ジカルボン酸及びこれらのエステルからなる群から選択される、請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。９．二官能性スルホモノマー成分が５−ソジオスルホイソフタル酸である請求の範囲第８項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。 10．スルホポリエステル、即ち成分（１）がイソフタル酸、ジエチレングリコール及び１，４−シクロヘキサンジメタノール並びに５−ソジオスルホイソフタル酸からの繰り返し単位を有する請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。 11．水溶性ポリビニルラクタムポリマー、即ち成分（２）に、50モル％以下の（式中、Ｒ¹はアルキルであり、Ｒ²は水素又はメチルであり、Ｒ³ルキルアミノにより置換されたアルキルであり、そしてＲ⁴は水素又はアルキルである）からなる群から選択されるビニルエステル及びビニル芳香族化合物の残基が含まれる、請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。 12．水／アルコール混合物のアルコール成分が、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。 13．液体ビヒクルが更に35〜45重量％のアルコールを含む請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。 14．噴射剤、即ち成分（４）が、メタン、エタン、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン及びこれらの組合せからなる群から選択されるＣ₁〜Ｃ₄脂肪族炭化水素である、請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。 15．噴射剤、即ち成分（４）が、イソブタン83重量％及びプロパン17重量％を含む混合物である請求の範囲第14項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。 16．保存剤、芳香剤、消泡剤、ヘアコンディショナー及び可塑性からなる群から選択される添加剤を更に含む請求の範囲第１項記載のエアゾールヘアスプレー配合物。