JPH08503875A - イオン浸透療法用改良型電極 - Google Patents
イオン浸透療法用改良型電極Info
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Abstract
Description
少 量のイオン性成分は構わないが、界面活性剤はほぼ非イオン性であることが望ま しい。 現在好ましいPEOとTween 20の比はPEOが1に対してTweeen 20が 1.15である。100ppiの連続気泡ポリウレタン発泡体に添加するPEOと Tween 20の混合物は、網状エレメントの総乾燥重量の約32%に相当するこ とが望ましい。しかし、ここに開示および請求する発明の概念から外れることな く、PEOとTween 20の比、および網状エレメントの乾燥重量に対する最終 的割合には、大きな変動が起こりえる。 網状エレメントの調製時には、網状物のかなりの部分をPEOとTween 20 で被いつつ、小孔をブロックし水和速度を遅くする傾向のある被膜あるいは薄層 の形成を避けるのが望ましい。図5は図4と類似した顕微鏡写真であるが、PE O/Tween 20が十分加えられた網状物を示している。 例として網状エレメント、親水性ポリマー、界面活性剤の数種の組み合わせを 検討した。表1は検討結果である。 図1と2の網状エレメントの現在の好ましい寸法は約2.5×4.5cmであり 、これは大部分の代表的なイオン浸透療法に適している。網状エレメントの現時 点での好ましい厚さは約2.5mmで、この厚さでは迅速に水和が進む一方、理に かなった量の薬物溶液を保持し、伝導性エレメントと皮膚の間の適切な物理的バ リアとなり熱傷を避けることができる。しかしながら、従来のイオン浸透療法用 の電極デザインとは異なり、本発明に従う網状エレメントは広範囲の形状および 寸法で作製することができる。さらに、指関節、指、足指、肘のような平らでは ない表面の回りに置くために適した3次元パターンに簡単に切断、縫合、接着、 溶接することができる。乾燥時でも望みの形状に成形できるため、その取扱いや 製造は架橋ヒドロゲルシートの積み重ねのような今まで使われていた従来の材料 よりもはるかに簡単になる。これらの性質のため1990年11月2日出願の共 特許出願番号07/608,565、名称「指爪、足指爪等の感染の治療および 予防装置」(”Apparatus For Treating and Preventing Infection of a Fingernail,Toenail,and the Like”)中に描かれている特殊な電極デザイ ンを作製することが可能になる。上記共出願は参考文献としてここに全体が添付 されている。 図3でさらに分かりやすく描かれているように、伝導性エレメント22の本体 22aには延長部材22bが付いているという利点があり、この延長部材は電極 から伸長し、22c点におけるようにイオン浸透療法の電源(図には示されてい ない)からのリード線に接続するように配置されている。適切な伝導性エレメン トなら何でも使用可能であるが、現時点では銀を含む伝導性インクを柔軟なポリ マー材料に塗り、電極が当てられる表面が大きく変化しても伝導性エレメントが それに合わせて成形できるようにするのが望ましい。なるべくそのようなインク は図3で最も分かりやすく描かれているようなパターンに塗り、網状エレメント の表面を通過する電流密度を制御できるようにするのが良い。例えば図3ではイ ンクのパターンは、その表面に多数の円形の空間があるように描かれている。そ のような空間は均一な電流密度を確立するために役立つよう、電極の端付近では 小さく、中心付近では大きくなるように作製することができる(図には特に表示 していない)。電流密度の適切な分配を制御あるいは確立するために、他の空 間形あるいはパターンも採用することができることは理解されたい。 図1、2、3は網状エレメントおよび伝導性エレメントと共に接着性エレメン ト24を使用したところを示す。接着性エレメント24は柔軟なポリマーシート 26と接着性の層28によって形成されるのが好ましい。図1と2に示されてい る態様では、接着性エレメント24が網状エレメントの端を越えて十分重なって いるため、2つの機能を果す:(1)網状エレメントを伝導性エレメントに固定 する手段となる。これにより水和し外部電流源から伝導性エレメントに電流が与 えられた時、電流はほぼ均一に網状エレメントを通過して分配されることになる 。(2)電極が誤って移動したり外れたりしないように希望する患者の部位に電 極を固定する手段となる。図1と3に最も分かりやすく描かれているように、延 長部材22bと接続点22cが露出するように、接着性エレメント24の片側に 切れ込み24aを付けると有用である。 さらに網状エレメントを水和するための手段を提供すると有用である。図3は この機能を果す貯蔵所エレメント30を使用したところを示す。貯蔵所エレメン ト30は接着性エレメント24と同一の広がりを持つか僅かに大きくなっている のが好ましい。接着性エレメントは貯蔵所エレメント30に直接固定することが 可能で、後者は剥離ライナーの機能を果す。トレイ部材32は網状エレメントを 収容する凹部を形成するために付けられており、薬物溶液の水性溶液を収容する ために余分なスペースが設けられている。アクセスポート24bは接着性エレメ ント24を通って設けられており、水性溶液をトレイ部材32に導入するための ものである。水性溶液が網状エレメントの下側にむらなく広がるように、トレイ 部材の基底部に複数の隆起部34を付けることが可能である。 代表的使用法では、図1〜3の態様は使用時まで包装されており、使用時に投 与する薬物溶液をアクセスポート24bからトレイ部材32に導入することによ り網状エレメントの水和を開始する。通常約30秒の適切な時間を置いてから電 極を貯蔵所エレメント30から分離し薬物を投与する患者(あるいは動物)組織 の希望する部位に添付する。水和後は網状エレメントの溶液相の含水量は非常に 高くなり(通常約96%以上)、非常にべとべとしたものになりそれが置かれた 組織に合わせて成形できる。 通常「分散性」電極と呼ばれる第2の電極は付近の部位に固定され、両方の電 極を電源に接続する。その後通常の方法でイオン浸透療法を実施する。分散性電 極には通常Karaya ゲル電極が用いられるが、本発明の電極を分散性電極に使用 することもできる。 代替法として、製造過程でPEOおよびTween 20と共に網状エレメント全 体に薬物を分散させることも可能である。この場合、水和は薬物をさらに添加す ることなく水あるいは適切な電解質溶液を用いて行う。あるいは、1つの薬物を 網状部材に添加しておき、別の薬物を水和溶液に加えることによって、早く混合 し過ぎると交差反応する可能性のある薬物を混合することもできる。別の代替法 として、製造時に適切な薬物溶液で網状エレメントを水和しておき、水和状態で 網状エレメントと共に電極を包装することにより、ユーザーによる処理不要の即 使用可能な製品にすることもできる。この場合でも、アクセスポート24bのみ 削除すれば図3の態様は当てはまる。アクセスポート24bは不要で、削除しな ければ網状エレメントの乾燥を招くためである。使用法あるいは構造上の他の変 形体は本開示に照合すれば明らかになるだろう。PEOを網状物に添加する際に考慮すべき点 本発明装置の利点の1つが親水性ポリマーが網状エレメントの小孔から搾り出 されない点にあるという事実を考慮すると、まず第1にポリマーをどのように網 状物に添加するかという疑問が生じるだろう。実際、本発明の代表的な装置に伴 って使用される網状材料は小孔サイズが小さくかなりの厚みがあるため、網状物 に粘性の高い親水性ポリマーを添加する際にかなりの障害になる。手短に述べる と、解決法はポリマーが網状物中に浸入しその後溶媒の除去のために網状物を乾 燥するために十分流動性になるような適切な溶媒を使用するところにある。以下 の議論では常に有用な製品を得るために管理しなくてはならない主な問題を論じ ている。 本発明に従って電極を作製する際に、網状材料、親水性ポリマー、界面活性剤 の様々な性質が、適切な組み合わせとそれに用いる適切な製造方法の選択に重要 な影響を与え得る。 例えば、湿潤化の網状材料への影響と溶媒に対する耐性を考慮しなくてはなら ない。網状材料の中には、ポリマー溶液を網状物に接着させるために疎水性溶媒 あるいは界面活性剤混合物を使用する必要があるような疎水性の表面を持つもの もある。溶媒に露出すると溶解したり脆くなったりする材料もある。 湿潤化すると大部分の網状材料は少なくともある程度膨張するが、これは有益 なことである。膨張すると小孔が拡大し、そのため粘性の高いポリマー/界面活 性剤溶液が簡単に浸入できるようになるため、ポリマーと界面活性剤を網状材料 に入れ込む過程に役立つからである。しかし、膨張し過ぎるとポリマーと界面活 性剤の添加後網状エレメントを乾燥する際に、大きさの安定性の損失を招く恐れ がある。例えば、フェルト発泡体(熱および圧力で圧縮したもの)は過剰な膨張 を起こすと不可逆的に「脱フェルト」を起こす恐れがある。 ポリマー添加網状エレメントを製造する際には溶媒の使用が重要である、とい うのは、溶媒のために過剰に粘性の高いポリマーが速やかに小孔に浸入すること が可能になるからである。しかしながら、溶媒の使用によりポリマーおよび網状 材料の取扱いに問題を生じる可能性がある。 例えば、高分子量の非イオン性ポリマーを扱う際には、溶媒とポリマーを混合 するという単純な作業が困難になる場合がある。さらに、ポリマーの剪断を避け 浸潤時の凝集を予防するためには、混合時に注意が必要である。1つの有用な方 法は、ポリマーを非溶媒にあらかじめ分散しておき、これを混合可能な最終溶媒 に添加するというものである。別の方法は、低温での溶解度は非常に低いが高温 での溶解度が高い溶媒中に低温でポリマーを分散しておき、その後温度を上昇さ せて分散したポリマーを溶解するというものである。さらに別の方法は、市販の 計量ミキサーを使用し、適切な溶媒の計量した部分に少量のポリマーを重量によ り連続的に添加するというものである。 網状エレメントの網状物へのポリマー溶液の添加は、溶液が網状物表面を浸潤 化する能力とポリマー溶液の粘弾性の影響を直接受ける。溶媒と界面活性剤を適 切に選択することにより浸潤性と粘弾性を改善することができる。 引き続く乾燥過程で安定なポリマーを選択すると有利である。ポリマーは乾燥 するに連れ収縮する傾向があるため、これが乾燥した網状エレメントの大きさの 安定性に影響する恐れがある。ポリマーの種類、ポリマーの分子量、添加物、お よび量を注意深く選択することによりこの問題を大幅に抑制することができる。 前述の要因の中には選択した溶媒系の影響を受けるものがあるだろう。溶媒系 の選択は使用する混合方法に大きく依存する。これは溶媒は混合過程の適切な段 階でポリマーを溶解しなくてはならず、さらに効率良く添加するために貢献する 粘性を持つ必要があるからである。 同率のポリマーを持つ異なる溶媒を使用すると、粘性が劇的に異なる溶液が生 成する可能性がある。例えば、トリクロロエタン中の1.3%の凝固剤グレード のPolyox PEOの粘性は約500 cpsであるが、10%イソプロピルアルコー ル/水中の1.3%Polyoxの粘性は約5000 cpsである。結論 前述の議論より、本発明が従来のデザインから大きく改善されたものであるこ とは明らかである。これにより、乾燥電極が使用時に水和する場合には速やかで 均一な水和する能力を保持しながら、薬物を投与する組織の輪郭に合わせて成形 した電極の製造が可能になる。指や足指のような体の部分に適した特別な形状を 含め広範囲の形状や寸法を許す。高度の水和、成形可能性、およびべとべとした 性質のために、非常に効率が高くなり、電極によって誘導される皮膚の部位によ る電流の不均衡な分配を最小限に抑えられる。さらに、連続気泡発泡体や他の網 状材料の価格は比較的低廉で、取扱は簡単なため、本発明はかなり低いコストで 比較的簡単に製造できるイオン浸透療法用電極の製造を提供する。 本発明に従った電極の作製に関し現時点で考えられる最良の様式を開示したが 、本発明はその精神や本質的特性から逸脱することなく他の特定の形式で実施す ることも可能であることが認識されるだろう。記述された態様は、全ての点で説 明のみを意図するもので、限定するものではない。発明の範囲は前述の記述では なく添付の請求の範囲により示される。請求の範囲と同等の範囲と意味内での変 更は請求の範囲内と認められる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.イオン化薬物をイオン浸透により配送するために使用する電極であって、 電流源から送られた電流を受け取るための伝導性エレメント、 網状物構造とイオン化薬物溶液を収容するために前記網状物構造によって形成 された多数の小孔を含む網状エレメント、 前記網状エレメントの多数の網状物構造に、水和時に粘性が高くなる親水性ポ リマーを含ませたもの、および 網状エレメントを伝導性エレメントに確実に結び付けるための手段で、水和し 電流源から伝導性エレメントに電流が送られたときに網状エレメントを通って電 流がほぼ均一に分配されるようにするもの からなる電極。 2.網状エレメントの親水性ポリマーがほぼ乾燥しており薬物投与に使用する前 に水和させる必要のある、請求の範囲第1項に記載の電極。 3.さらに網状エレメントの再水和用の手段を有する、請求の範囲第2項に記載 の電極。 4.使用前に網状エレメントの水和に薬物溶液を使用する、請求の範囲第2項に 記載の電極。 5.イオン化した形の薬物が乾燥網状エレメントに分散される、請求の範囲第2 項に記載の電極。 6.網状エレメントの親水性ポリマーがイオン化薬物溶液によりほぼ水和され、 前記電極が使用前に水和される必要がない、請求の範囲第1項に記載の電極。 7.網状エレメントが連続気泡ポリウレタン発泡体である、請求の範囲第1項に 記載の電極。 8.網状エレメントの形がほぼ長方形である、請求の範囲第1項に記載の電極。 9.網状エレメントの厚さが約2.5mmである、請求の範囲第1項に記載の電極 。 10.網状エレメントの小孔サイズが長さ1インチ当り約60から約150の範 囲である、請求の範囲第1項に記載の電極。 11.網状エレメントの小孔サイズが長さ1インチ当り約100である、請求の 範囲第1項に記載の電極。 12.親水性ポリマーが高分子量のポリエチレンオキシドである、請求の範囲第 1項に記載の電極。 13.さらに網状エレメントの多数の網状物構造に添加された界面活性剤を含む 、請求の範囲第12項に記載の電極。 14.ポリエチレンオキシドが網状エレメントの乾燥重量の約10から20%の 範囲を構成し、界面活性剤が網状エレメントの乾燥重量の約10から25%の範 囲を構成している、請求の範囲第13項に記載の電極。 15.ポリエチレンオキシドが網状エレメントの乾燥重量の約15%を構成し、 界面活性剤が網状エレメントの乾燥重量の約17%を構成している、請求の範囲 第13項に記載の電極。 16.伝導性エレメントの表面全体で均一な電流密度を確立するために伝導性エ レメントが伝導性のパターンを有する、請求の範囲第1項に記載の電極。 17.イオン化薬物をイオン浸透により配送するために使用する電極であって、 電流源から送られた電流を受け取るための伝導性エレメント、 網状物構造とイオン浸透療法時にイオン化薬物溶液を収容するために前記網状 物構造によって形成された多数の小孔を含む網状エレメントで、前記網状エレメ ントが連続気泡ポリウレタンにより形成されその厚さが約2.5mmのもの、 前記網状エレメントの多数の網状物構造に、水和時に粘性が高くなる乾燥した 親水性ポリマーを含ませたもの、および 網状エレメントを伝導性エレメントに確実に結び付けるための手段で、水和し 電流源から伝導性エレメントに電流が送られたときに網状エレメントを通って電 流がほぼ均一に分配されるようにするもの からなる電極。 18.使用前に網状エレメントの水和のために薬物溶液が使用される、請求の範 囲第17項に記載の電極。 19.さらに網状エレメントの再水和用の手段を有する、請求の範囲第17項に 記載の電極。 20.網状エレメントの再水和用の手段が、網状エレメントと網状エレメントを 水和するための溶液を収容するための貯蔵所エレメントを有する、請求の範囲第 19項に記載の電極。 21.イオン化薬物が乾燥した網状エレメント中に分散される、請求の範囲第1 7項に記載の電極。 22.網状エレメントが連続気泡ポリウレタン発泡体である、請求の範囲第17 項に記載の電極。 23.網状エレメントの小孔サイズが長さ1インチ当り約60から約150の範 囲である、請求の範囲第17項に記載の電極。 24.網状エレメントの小孔サイズが長さ1インチ当り約100である、請求の 範囲第17項に記載の電極。 25.親水性ポリマーが高分子量のポリエチレンオキシドである、請求の範囲第 17項に記載の電極。 26.さらに網状エレメントの多数の網状物構造に添加された界面活性剤を含む 、請求の範囲第25項に記載の電極。 27.ポリエチレンオキシドが網状エレメントの乾燥重量の約10から20%の 範囲を構成し、界面活性剤が網状エレメントの乾燥重量の約10から25%の範 囲を構成している、請求の範囲第26項に記載の電極。 28.ポリエチレンオキシドが網状エレメントの乾燥重量の約15%を構成し、 界面活性剤が網状エレメントの乾燥重量の約17%を構成している、請求の範囲 第26項に記載の電極。 29.伝導性エレメントの表面全体で均一な電流密度を確立するために伝導性エ レメントが伝導性のパターンを有する、請求の範囲第17項に記載の電極。 30.イオン化薬物をイオン浸透により配送するために使用する電極であって、 電流源から送られた電流を受け取るための伝導性エレメント、 網状物構造とイオン浸透療法時にイオン化薬物溶液を収容するために前記網状 物構造によって形成された多数の小孔を含む網状エレメントで、前記網状エレメ ントが長さ1インチ当り約100の小孔を持つ連続気泡ポリウレタン発泡体によ り構成されるもの、 前記網状エレメントの多数の網状物構造に高分子量のポリエチレンオキシドと 界面活性剤を含ませたもの、および 網状エレメントを伝導性エレメントに確実に結び付けるための手段で、水和し 電流源から伝導性エレメントに電流が送られたときに網状エレメントを通って電 流がほぼ均一に分配されるようにするもの からなる電極。 31.ポリエチレンオキシドが網状エレメントの乾燥重量の約10から20%の 範囲を構成し、界面活性剤が網状エレメントの乾燥重量の約10から25%の範 囲を構成している、請求の範囲第30項に記載の電極。 32.ポリエチレンオキシドが網状エレメントの乾燥重量の約15%を構成し、 界面活性剤が網状エレメントの乾燥重量の約17%を構成している、請求の範囲 第30項に記載の電極。 33.さらに網状エレメントの再水和用の手段を有する、請求の範囲第30項に 記載の電極。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000069514A1 (fr) | 1999-05-13 | 2000-11-23 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Structure d'electrode pour dispositifs d'ionophorese et son procede de production |
WO2007020974A1 (ja) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Tti Ellebeau, Inc. | イオントフォレーシス装置 |
JP2021035602A (ja) * | 2020-11-19 | 2021-03-04 | 国立研究開発法人科学技術振興機構 | 生体用薄型電極部材、電子部品及びウェアラブルデバイス |
US11547338B2 (en) | 2016-05-27 | 2023-01-10 | Japan Science And Technology Agency | Electronic functional member, electronic component, and wearable device |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050159698A1 (en) * | 1993-09-30 | 2005-07-21 | Vyteris, Inc. | Iontophoretic drug delivery device and reservoir and method of making same |
US6377847B1 (en) * | 1993-09-30 | 2002-04-23 | Vyteris, Inc. | Iontophoretic drug delivery device and reservoir and method of making same |
EP0793517B1 (en) * | 1994-11-17 | 1999-09-08 | Alza Corporation | Device for enhancing electrotransport agent delivery |
US5788666A (en) * | 1995-06-15 | 1998-08-04 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
US5676648A (en) | 1996-05-08 | 1997-10-14 | The Aps Organization, Llp | Iontophoretic drug delivery apparatus and method for use |
US6385487B1 (en) | 1996-05-08 | 2002-05-07 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Methods for electrokinetic delivery of medicaments |
US5871461A (en) * | 1996-07-12 | 1999-02-16 | Empi, Inc. | Method of making an iontophoresis electrode |
WO1998002207A1 (en) * | 1996-07-12 | 1998-01-22 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
US5941843A (en) * | 1996-07-12 | 1999-08-24 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
US5857993A (en) * | 1996-07-12 | 1999-01-12 | Empi, Inc. | Process of making an iontophoresis electrode |
US5713846A (en) * | 1996-09-27 | 1998-02-03 | Becton Dickinson And Company | Iontophoretic drug delivery system, including method for activating same for attachment to patient |
US5738647A (en) * | 1996-09-27 | 1998-04-14 | Becton Dickinson And Company | User activated iontophoretic device and method for activating same |
US5792097A (en) * | 1996-09-27 | 1998-08-11 | Becton Dickinson And Company | Iontophoretic electrodes and surface active agents |
US6246904B1 (en) | 1996-12-17 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Electrotransport drug delivery reservoirs containing inert fillers |
US6650934B2 (en) | 1996-12-17 | 2003-11-18 | Alza Corp | Polymeric foam reservoirs for an electrotransport delivery device |
US6018679A (en) * | 1997-01-29 | 2000-01-25 | Novartis Finance Corp. | Iontophoretic transdermal delivery and control of adverse side-effects |
US5848966A (en) * | 1997-03-04 | 1998-12-15 | Graphic Controls Corporation | Medical device easily removed from skin and a method of removal therefrom |
US6119036A (en) | 1997-03-26 | 2000-09-12 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Iontophoretic transdermal delivery device |
US5846217A (en) * | 1997-07-29 | 1998-12-08 | Iomed, Inc. | Iontophoretic bioelectrode and method of using same |
US6775569B2 (en) * | 1997-11-05 | 2004-08-10 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Electroporation device for in vivo delivery of therapeutic agents |
USRE37796E1 (en) | 1997-12-16 | 2002-07-23 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Methods for iontophoretic delivery of antiviral agents |
US6148231A (en) * | 1998-09-15 | 2000-11-14 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Iontophoretic drug delivery electrodes and method |
US6792306B2 (en) | 2000-03-10 | 2004-09-14 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments and methods therefor |
US6477410B1 (en) | 2000-05-31 | 2002-11-05 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Electrokinetic delivery of medicaments |
US6553253B1 (en) | 1999-03-12 | 2003-04-22 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Method and system for electrokinetic delivery of a substance |
US6319240B1 (en) | 1999-05-25 | 2001-11-20 | Iomed, Inc. | Methods and apparatus for ocular iontophoresis |
US6587718B2 (en) | 1999-10-08 | 2003-07-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Iontophoretic delivery to heart tissue |
US6629968B1 (en) | 2000-06-30 | 2003-10-07 | Vyteris, Inc. | Shelf storage stable iontophoresis reservoir-electrode and iontophoretic system incorporating the reservoir-electrode |
US8788031B2 (en) * | 2001-09-21 | 2014-07-22 | Encore Medical Asset Corporation | Method and device for the iontophoretic delivery of a drug |
JP4121025B2 (ja) * | 2002-01-10 | 2008-07-16 | 共同印刷株式会社 | イオントフォレーシス用の電極装置 |
US20060009730A2 (en) * | 2002-07-29 | 2006-01-12 | Eemso, Inc. | Iontophoretic Transdermal Delivery of One or More Therapeutic Agents |
US9962538B2 (en) * | 2003-02-06 | 2018-05-08 | Axelgaard Manufacturing Company, Ltd. | Multi-electrode with lateral conductivity control |
US7320675B2 (en) | 2003-08-21 | 2008-01-22 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for modulating cellular metabolism during post-ischemia or heart failure |
US7840263B2 (en) | 2004-02-27 | 2010-11-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for device controlled gene expression |
US20050197618A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-08 | Iomed, Inc. | Improved buffer gel for iontophoresis electrodes |
US7764995B2 (en) * | 2004-06-07 | 2010-07-27 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus to modulate cellular regeneration post myocardial infarct |
US7729761B2 (en) | 2004-07-14 | 2010-06-01 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for controlled gene or protein delivery |
US7621906B2 (en) * | 2004-08-25 | 2009-11-24 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus to deliver drug and pacing therapy for treatment of cardiac disorders |
JP2008520331A (ja) * | 2004-11-18 | 2008-06-19 | トランスファーマ メディカル リミテッド | 薬剤の経皮的送達のためのマイクロチャネル形成とイオントフォレーシスの組合せ |
US8295922B2 (en) | 2005-08-08 | 2012-10-23 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
US8386030B2 (en) | 2005-08-08 | 2013-02-26 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
JP2007068969A (ja) * | 2005-08-08 | 2007-03-22 | Transcutaneous Technologies Inc | イオントフォレーシス装置 |
JPWO2007032446A1 (ja) | 2005-09-15 | 2009-03-19 | Tti・エルビュー株式会社 | ロッド型イオントフォレーシス装置 |
JP2009509659A (ja) * | 2005-09-30 | 2009-03-12 | Tti・エルビュー株式会社 | 生体界面への活性物質の送達のイオントフォレーシス装置及び方法 |
US7574256B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-08-11 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoretic device and method of delivery of active agents to biological interface |
US20070149916A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Alza Corporation | Dry matrices as drug reservoirs in electrotransport applications |
JP2009522011A (ja) | 2005-12-30 | 2009-06-11 | Tti・エルビュー株式会社 | 活性物質を生体界面に送達するイオントフォレーシスシステム、装置及び方法 |
KR20090027755A (ko) * | 2006-07-05 | 2009-03-17 | 티티아이 엘뷰 가부시키가이샤 | 자기-조립형 수지상 중합체를 함유하는 전달 장치 및 이의 사용 방법 |
US8062783B2 (en) | 2006-12-01 | 2011-11-22 | Tti Ellebeau, Inc. | Systems, devices, and methods for powering and/or controlling devices, for instance transdermal delivery devices |
US8197844B2 (en) | 2007-06-08 | 2012-06-12 | Activatek, Inc. | Active electrode for transdermal medicament administration |
US8862223B2 (en) | 2008-01-18 | 2014-10-14 | Activatek, Inc. | Active transdermal medicament patch and circuit board for same |
PL2401027T3 (pl) | 2009-02-26 | 2018-04-30 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Układ do interwencyjnego dostarczania leku |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4033334A (en) * | 1975-12-03 | 1977-07-05 | Nasa | Snap-in compressible biomedical electrode |
US4164226A (en) * | 1976-08-25 | 1979-08-14 | Robert Tapper | Iontophoretic burn-protection electrode structure |
US4327728A (en) * | 1978-10-24 | 1982-05-04 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Catamenial device with an absorbent layer having admixture of discrete superabsorbent and introfying particles |
US4383529A (en) * | 1980-11-03 | 1983-05-17 | Wescor, Inc. | Iontophoretic electrode device, method and gel insert |
US4416274A (en) * | 1981-02-23 | 1983-11-22 | Motion Control, Inc. | Ion mobility limiting iontophoretic bioelectrode |
JPS5810066A (ja) * | 1981-07-10 | 1983-01-20 | 株式会社アドバンス | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 |
US4419092A (en) * | 1981-11-06 | 1983-12-06 | Motion Control, Inc. | Iontophoretic electrode structure |
US4731926A (en) * | 1985-02-19 | 1988-03-22 | Drug Delivery Systems Inc. | Method of manufacturing disposable and/or replenishable transdermal drug applicators |
US4921475A (en) * | 1983-08-18 | 1990-05-01 | Drug Delivery Systems Inc. | Transdermal drug patch with microtubes |
US4747819A (en) * | 1984-10-29 | 1988-05-31 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic drug delivery |
US4702732A (en) * | 1984-12-24 | 1987-10-27 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation and transdermal delivery of pharmacologically active ligands |
US4708149A (en) * | 1985-06-14 | 1987-11-24 | Jens Axelgaard | Electrical stimulation electrode |
US4710191A (en) * | 1985-12-16 | 1987-12-01 | Jonergin, Inc. | Therapeutic device for the administration of medicaments |
US4722726A (en) * | 1986-02-12 | 1988-02-02 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Method and apparatus for iontophoretic drug delivery |
US4915685A (en) * | 1986-03-19 | 1990-04-10 | Petelenz Tomasz J | Methods and apparatus for iontophoresis application of medicaments at a controlled ph through ion exchange |
JPS63102768A (ja) * | 1986-10-20 | 1988-05-07 | 山之内製薬株式会社 | イオントフオレ−シス用の新規プラスタ−構造体 |
DE8712723U1 (ja) * | 1986-12-08 | 1987-12-17 | Hanfspinnerei Steen & Co Gmbh, 2000 Hamburg, De | |
US4731049A (en) * | 1987-01-30 | 1988-03-15 | Ionics, Incorporated | Cell for electrically controlled transdermal drug delivery |
US4878892A (en) * | 1987-02-10 | 1989-11-07 | Drug Delivery Systems Inc. | Electrolytic transdermal delivery of polypeptides |
US4989607A (en) * | 1989-03-30 | 1991-02-05 | Preston Keusch | Highly conductive non-stringy adhesive hydrophilic gels and medical electrode assemblies manufactured therefrom |
US5236412A (en) * | 1989-07-21 | 1993-08-17 | Iomed, Inc. | Rehydratable product and method of preparation thereof |
US5087242A (en) * | 1989-07-21 | 1992-02-11 | Iomed, Inc. | Hydratable bioelectrode |
US5088978A (en) * | 1990-01-26 | 1992-02-18 | Gensia Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus and method for iontophoretic transfer |
AU7242091A (en) * | 1990-01-26 | 1991-08-21 | Gensia Pharmaceuticals, Inc. | Iontophoretic transfer electrode and method |
JP3740549B2 (ja) * | 1990-03-30 | 2006-02-01 | アルザ・コーポレーション | イオン侵透療法による薬剤投与の装置と方法 |
US5084006A (en) * | 1990-03-30 | 1992-01-28 | Alza Corporation | Iontopheretic delivery device |
US5147297A (en) * | 1990-05-07 | 1992-09-15 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device |
US5087241A (en) * | 1990-07-24 | 1992-02-11 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode with reservoir and injection site |
ZA918528B (en) * | 1990-10-29 | 1992-08-26 | Alza Corp | Iontophoretic delivery device and method of hydrating same |
US5158537A (en) * | 1990-10-29 | 1992-10-27 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device and method of hydrating same |
US5156591A (en) * | 1990-12-13 | 1992-10-20 | S. I. Scientific Innovations Ltd. | Skin electrode construction and transdermal drug delivery device utilizing same |
US5203768A (en) * | 1991-07-24 | 1993-04-20 | Alza Corporation | Transdermal delivery device |
-
1993
- 1993-04-07 US US08/045,040 patent/US5374241A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-07 CA CA002159325A patent/CA2159325C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-07 KR KR1019950704344A patent/KR0170802B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-04-07 EP EP94913383A patent/EP0693953B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-07 DE DE69426197T patent/DE69426197T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-07 AU AU65565/94A patent/AU674232B2/en not_active Ceased
- 1994-04-07 JP JP6522495A patent/JP2901348B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-07 ES ES94913383T patent/ES2151926T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-07 WO PCT/US1994/003835 patent/WO1994022528A1/en active IP Right Grant
- 1994-11-03 US US08/333,844 patent/US5558632A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-09-21 NO NO953726A patent/NO953726L/no unknown
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000069514A1 (fr) | 1999-05-13 | 2000-11-23 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Structure d'electrode pour dispositifs d'ionophorese et son procede de production |
WO2007020974A1 (ja) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Tti Ellebeau, Inc. | イオントフォレーシス装置 |
US11547338B2 (en) | 2016-05-27 | 2023-01-10 | Japan Science And Technology Agency | Electronic functional member, electronic component, and wearable device |
JP2021035602A (ja) * | 2020-11-19 | 2021-03-04 | 国立研究開発法人科学技術振興機構 | 生体用薄型電極部材、電子部品及びウェアラブルデバイス |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU674232B2 (en) | 1996-12-12 |
US5374241A (en) | 1994-12-20 |
EP0693953A4 (en) | 1996-04-17 |
KR960701678A (ko) | 1996-03-28 |
CA2159325A1 (en) | 1994-10-13 |
CA2159325C (en) | 2001-03-06 |
EP0693953B1 (en) | 2000-10-25 |
NO953726D0 (no) | 1995-09-21 |
AU6556594A (en) | 1994-10-24 |
US5558632A (en) | 1996-09-24 |
JP2901348B2 (ja) | 1999-06-07 |
KR0170802B1 (ko) | 1999-03-20 |
EP0693953A1 (en) | 1996-01-31 |
DE69426197D1 (de) | 2000-11-30 |
ES2151926T3 (es) | 2001-01-16 |
WO1994022528A1 (en) | 1994-10-13 |
NO953726L (no) | 1995-09-21 |
DE69426197T2 (de) | 2001-05-17 |
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