JPH08503175A - 直接熱像形成材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、支持体上に（ｉ）実質的に非感光性の有機銀塩を含む感熱層、（ii）結合剤中に分散した艶消剤を含有する保護層及び（iii）感熱層及び／又は感熱層を担持する支持体の同じ側上の別の層中に存在する還元剤を含有する記録材料を提供する。本発明は更にそれを用いて像を製造する方法を提供する。得られた像は医学診断に使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】 直接熱像形成材料 １．発明の分野 本発明は直接熱像形成に使用するのに好適な記録材料に関する。更に詳細には 、本発明は実質的に非感光性の有機銀塩及び還元剤の間の熱誘起された反応に基 づいた記録材料に関する。 ２．発明の背景 サーモグラフィにおいては、二つの解決方法が知られている： １．化学的方法又は物理的方法により色又は光学濃度を変化する物質を含有す る記録材料の像に従った加熱による可視像パターンの直接熱形成。 ２．像に従って加熱された供与体材料から受容体材料上に着色種の転写によっ て可視像パターンを形成する熱染料転写印刷。 熱染料印刷は、通常電子情報信号によって制御されたパターンで熱を付与する ことにより、混入された染料の染色された部分を接触する受容体材料上にそこか ら転写する染料層を設けた染料供与体材料を使用する記録方法である。 熱転写法によって作られる透明画の光学濃度は、かなり低く、市販の材料の殆 どにおいて（印刷透明画のために特別に設計された供与体材料の使用にも拘らず ）、わずかに１〜１．２（Macbeth Quantalog Densitometer Type ＴＤ１０２で 測定したとき）に達するにすぎない。しかしながら多くの用途分野において、か なり高い透過濃度が求 められている。例えば医学診断分野においては少なくとも２．５の最高透過濃度 が望まれている。 高光学濃度は、実質的に非感光性有機銀塩及び還元剤を含有する感熱層を支持 体上に含む記録材料を用いると得ることができる。かかる材料は、金属銀の形成 をもたらす実質的に非感光性の有機銀塩及び還元剤の間に反応を生ぜしめる熱ヘ ッドを用いて像に従って加熱されることができる。良好な熱感度を得るため、加 熱は熱ヘッドを感熱層と接触させることによって行われる。濃度レベルは記録材 料に適用される熱の量を変化させることによって制御することができる。これは 一般に熱ヘッドによって発生する熱パルスの数を制御することによって達成され る。かくしてグレースケールを有する像が得られる。 その高濃度のため、像は原則的に医学診断像として使用するのに好適である。 しかしながら下記の問題に遭遇している。濃度の不均一性が印刷された像の数と 共に生じ、感熱層の損傷が生ずる。これらの問題は保護層を使用することによっ て克服できる。これは像が或る用途には好適であることができるよう実質的な改 良をもたらすが、この像は医学診断における像の使用を禁上する掻傷を示す。 ３．発明の概要 本発明の目的は、支持体上に、（ｉ）実質的に非感光性の有機銀塩を含む感熱 層及び（ii）感熱層を担持する支持体の同じ側での別の層又は感熱層中に存在す る還元剤を含む記録材料の直接熱像形成によって得られる像の品質を改良するこ とにある。 本発明の別の目的は以下の説明から明らかになるであろう。 本発明によれば、支持体上に（ｉ）実質的に非感光性の有機銀塩を含む感熱層 、（ii）結合剤中に分散した艶消剤を含有する保護層、及び（iii）感熱層又は 感熱層を担持する支持体の同じ側での別の層中に存在する還元剤を含む記録材料 を提供する。 本発明によれば、前述した如き記録材料を熱ヘッドによって像に従って加熱す ることを含む像を形成する方法を提供し、前記熱ヘッドは前記記録材料の保護層 と接触させる。 ４．発明の詳述 保護層中での艶消剤の使用により、擦傷の発生を減少させることができ、或る 場合には擦傷は完全に避けられる。本発明との関連において使用するのに好適な 艶消剤には、保護層から突出する粒子であり、それらは有機又は無機であること ができる。それらは擦傷を避けるため充分な大きさであるべきであるが、他方で 艶消剤が存在する場所で、これらの場所での熱伝導率の減少により生じうるピン ホールのためそれらの大きさに制限がある。好ましくは艶消剤は、保護層の厚さ の０．７〜１．５倍の平均直径を有する。又本発明との関連において使用する艶 消剤は、本発明による加熱方法において含まれる温度に耐えることのできること が好ましい。一般にそれらは実質的な変形を示すことなく４００℃までの温度に 耐えることができるべきである。艶消剤は球形であるのが好ましく、結合剤の０ ．１〜５ ０重量％の量で使用するのが好ましく、０．２５〜３０重量％の量で使用するの が更に好ましい。 使用できる艶消剤の例には、シリコーン樹脂粒子、シリケート、アルミナ、ポ リメチルメタクリレート粒子、ポリアクリレート粒子等がある。 少し摩耗特性を有する好ましいシリケート粒子には、例えばクレー、チャイナ クレー、タルク（ケイ酸マグネシウム）、マイカ、シリカ、ケイ酸カルシウム、 ケイ酸アルミニウム、及びケイ酸アルミニウムマグネシウムがある。これらの粒 子は、それらの少なくとも一部を突出する保護層の厚さに対する適切な大きさ及 び前述した量を選択することによって保護層中に混入する。 本発明により有利に使用できるタルク粒子の例には例えば下記のものがある： タルク１：４．５μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさのも の１．２９容量％を有するMicro Ace Type Ｐ３（Nippon Talc，Interorgana Ch emiehandelから市場で入手できる）。 タルク２：３．８８μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの１．７２容量％を有するMistron Ultramix（Cyprus Mineralsから市場で人 手できる）。 タルク３：４．３３μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの２．４３容量％を有するMicro-talc I．T．Extra（Norwegian Talc Minera lsより市場で入手できる）。 タルク４：５．２８μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの９．２２容量％を有するCyprubond（結合剤に対する接着を改良するため表 面処理されている）（Cyprus Mineralsから市場で入手できる）。 タルク５：３．１５μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの１．２６容量％を有するＭＰ１０−５２（Pfizer Mineralsから市場で人手 できる）。 タルク６：２．６０μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの０．９７容量％を有するＭＰ１２−５０（Pfizer Mineralsから市場で人手 できる）。 タルク７：４．３２μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの３．７６容量％を有するMicro-talc A．T．Extra（Norwegian Talc Minera lsから市場で入手できる）。 タルク８：５．１６μｍの容積平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの６．７７容量％を有するSteller ６００（Norwegian Cyprus Mineralsから 市場で入手できる）。 本発明により使用できる他のシリケート粒子の例には例えば下記のものがある ： シリケート１：４μｍの平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさのもの０ ．０６容量％を有するシリカ粒子である Syloid ３７８（Graceから市場で入 手できる）。 シリケート２：４．４２μｍの平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの１．４５容量％を有するマイカ粒子であるIriodin １１１（Merckから市場 で入手できる ）。 シリケート３：５．５７μｍの平均粒度を有し、１０μｍより大なる大きさの もの１６．５８容量％を有するケイ酸マグネシウム−アルミニウムであるChlori te（Cyprus Mineralsから市場で入手できる）。 本発明との関連において保護層に使用するための結合剤は好ましくは重合体の ものであり、中でも疎水性及び親水性重合体から選択できる。後者は本発明との 関連において好ましい、何故なら、印刷中に熱ヘッド上に粉塵を形成するのが判 ったからである。保護層は硬化しても良い。硬化はＵＶ硬化又は電子ビーム硬化 によって行うことができる、又は硬化は硬化剤と結合剤の間の化学反応を用いて 行うこともできる。活性水素を有する結合剤を硬化するため使用できる好適な硬 化剤には例えばポリイソシアネート、アルデヒド及び加水分解したテトラアルキ ルオルソシリケートがある。 本発明との関連において使用できる結合剤の例には、例えばスチレン及びアク リロニトリルの共重合体、スチレン、アクリロニトリル及びブタジエンの共重合 体、ニトロセルロース、部分的に加水分解されていてもよい塩化ビニル及び酢酸 ビニルの共重合体、ポリエステル及びポリカーボネート特に下記式によるものが ある： 式中Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキ ル基、置換Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル基、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキル基、置換Ｃ₅〜Ｃ₆シク ロアルキル基、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリール基、置換Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリール基、Ｃ₇〜Ｃ₁₂ア ラルキル基又は置換Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル基を表し、 Ｘは場合によってＣ₁〜Ｃ₆アルキル基で置換された５〜８員脂環式環、５もし くは６員シクロアルキル基又は縮合５もしくは６員シクロアルキル基を完結する のに必要な原子を表す。 本発明との関連において使用するのに好適な親水性結合剤には、ポリビニルア ルコール、好ましくは２０重量％以上加水分解したポリビニルアセテート、ポリ ビニルピロリドン、ゼラチン等を含む。保護層に使用するための親水性結合剤は 少なくとも２００００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有するのが好ましく、少な くとも３００００ｇ／ｍｏｌを有するのが更に好ましい。本発明との関連におい て最も好ましい実施態様によれば、テトラアルキルオルソシリケートで硬化した 加水分解したポリビニルアセテートを含有する保護層を使用する。 本発明によれば、保護層に滑剤を加えることも好ましく、又は保護層の上に滑 剤を適用することも好ましい。滑剤を用いることによって、熱ヘッドの下での記 録材料の輸送問題は避けることができ、同じく像変形を避けることができる。滑 剤は保護層中の結合剤の０．１〜１０重量％の量で使用するのが好ましい。本発 明との関連において使用す るのに好適な滑剤には例えばシリコーンオイル、ポリシロキサン−ポリエーテル 共重合体、合成油、飽和炭化水素、グリコール、脂肪酸及びその塩又はエステル 例えばステアリン酸、ステアリン酸の亜鉛塩、ステアリン酸のメチルエステル等 がある。 本発明との関連において特別の実施態様によれば、滑剤は保護層の結合剤と共 に硬化できる。例えば、活性水素を有する結合剤及び活性水素を有するポリシロ キサンは、例えばポリイソシアネート又はテトラアルキルオルソシリケートによ って硬化でき、滑剤を含有する硬化した保護層を生成できる。 本発明との関連において保護層の厚さは１μｍ〜１０μｍが好ましく、１．５ μｍ〜７μｍが更に好ましい。 本発明に従って使用するのに特に好適な実質的に非感光性の有機銀塩には、脂 肪族炭素鎖が好ましくは少なくとも１２個のＣ原子を有する脂肪酸として知られ ている脂肪族カルボン酸の銀塩であり、例えばラウリン酸銀、パルミチン酸銀、 ステアリン酸銀、ヒドロキシステアリン酸銀、オレイン酸銀及びベヘン酸銀、及 び同様にＵＳ−Ｐ４５０４５７５に記載されたドデシルスルホン酸銀及び公開さ れたヨーロッパ特許出願２２７１４１に記載されたジ−（２−エチルヘキシル） −スルホコハク酸銀がある。チオエーテル基を有する有用な変性された脂肪族カ ルボン酸は例えばＧＢ−Ｐ１１１１４９２に記載されており、他の有機銀塩はＧ Ｂ−Ｐ１４３９４７８に記載されており、例えば安息香酸銀及び銀フタラジノン がある、これらは熱的に現像し うる銀像を作るために同様に使用できる。更にＵＳ−Ｐ４２６０６７７に記載さ れた実質的に非感光性の無機又は有機銀塩錯体及び銀イミダゾレートが挙げられ る。 感熱層のための結合剤として、熱可塑性水不溶性樹脂を使用する、この場合各 成分は均質に分散させることができ、又はそれらの固溶体を形成できるものであ る。そのために全ての種類の天然、変性天然又は合成樹脂を使用できる、例えば エチルセルロース、セルロースエステル、カルボキシメチルセルロースの如きセ ルロース誘導体、澱粉エーテル、α，β−エチレン性不飽和化合物から誘導され た重合体、例えばポリビニルクロライド、後塩素化ポリビニルクロライド、ビニ ルクロライドとビニリデンクロライドの共重合体、ビニルクロライドとビニルア セテートの共重合体、ポリビニルアセテート、特に加水分解したポリビニルアセ テート、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、例えばポリビニルブチ ラール、アクリロニトリルとアクリルアミドの共重合体、ポリアクリル酸エステ ル、ポリメタクリル酸エステル、及びポリエチレン又はそれらの混合物が使用で きる。特に好適な環境問題上興味ある（ハロゲン不含）結合剤はポリビニルブチ ラールである。幾らかのビニルアルコール単位を含有するポリビニルブチラール はMonsanto（ＵＳＡの）の商品名ＢＵＴＶＡＲＢ７９で市販されている。 結合剤対有機銀塩重量比は０．２〜６の範囲にあるのが好ましく、像形成層の 厚さは５〜１６μｍの範囲にあるのが好ましい。 結合剤を形成する前述した重合体又はそれらの混合物は、還元剤の浸透を改良 し、これによって高温でのレドックス反応の反応速度を改良するワックス又は熱 溶媒（heat solvent）（これはサーマルソルベント又はサーモソルベントとも称 される）と組合せて使用するとよい。 本発明において熱溶媒なる語によって、５０℃未満の温度で固体状態であり、 その温度より上に加熱したときそれらが混入されている層の結合剤に対する可塑 剤となり、そしてレドックス反応成分の少なくとも一つ、例えば有機銀塩に対す る還元剤に対して溶媒としても作用できる非加水分解性有機材料を意味する。そ の目的に有用なのはＵＳ−Ｐ３３４７６７５に記載された１５００〜２００００ の範囲の平均分子量を有するポリエチレングリコールである。更にＵＳ−Ｐ３６ ６７９５９に記載されている熱溶媒であるエチレンカーボネート、メチルスルホ ンアミド及び尿素の如き化合物、及びResearch Disclosure１９７６年１２月（i tem１５０２７）２６〜２８頁に熱溶媒として記載されている１，０−デカンジ オール、メチルアニゼート、及びテトラヒドロ−チオフエン−１，１−ジオキサ イドの如き化合物が挙げられる。熱溶媒の更に他の例はＵＳ−Ｐ３４３８７７６ 及びＵＳ−Ｐ４７４０４４６、及び公開されたＥＰ−Ａ０１１９６１５及びＥＰ −ＡＯ１２２５１２及びＤＥ−Ａ３３３９８１０に記載されている。 実質的に非感光性の有機銀塩の還元のための好適な有機還元剤には、Ｏ，Ｎ又 はＣに結合した少なくとも一つの活性水素原子を含有する化合物があり、例えば 芳香族ジ及び トリヒドロキシ化合物の場合、例えばハイドロキノン及び置換ハイドロキノン、 カテコール、ピロガロール、没食子酸、及び没食子酸塩、アミノフェノール、Ｍ ＥＴＯＬ（商品名）、ｐ−フェニレンジアミン、アルコキシナフトール、例えば ＵＳ−Ｐ３０９４４１７に記載されている４−メトキシ−１−ナフトール、ピラ ゾリジン−３−オン系還元剤、例えばＰＨＥＮＩＤＯＮＥ（商品名）、ピラゾリ ン−５−オン、インダンジオン−１，３誘導体、ヒドロキシテトロン酸、ヒドロ キシテトロンイミド、レダクトン、及びアスコルビン酸がある。有機銀塩の熱的 に活性化された還元のための代表例は例えばＵＳ−Ｐ３０７４８０９、ＵＳ−Ｐ ３０８０２５４、ＵＳ−Ｐ３０９４４１７、ＵＳ−Ｐ３８８７３７８、及びＵＳ −Ｐ４０８２９０１に記載されている。 実質的に非感光性の銀塩の熱的に活性化された還元に使用するため特に好適な 有機還元剤には、下記一般式（Ｉ）に相当するポリヒドロキシ−スピロ−ビス− インダン化合物及びカテコールの場合における如くその構造上ベンゼン核上のオ ルソ位に二つの遊離ヒドロキシ基（−ＯＨ）を含有する有機化合物がある、下記 一般式（Ｉ）の化合物は本発明による記録材料で使用するのに好ましい： 式中Ｒは水素又はアルキル基、例えばメチル基又はエチル基を表し、Ｒ⁵及び Ｒ⁶の各々は同じか又は異なり、アルキル基、好ましくはメチル基又はシクロア ルキル基、例えばシクロヘキシル基を表し、Ｒ⁷及びＲ⁸の各々は同じか又は異な り、アルキル基、好ましくはメチル基又はシクロアルキル基例えばシクロヘキシ ル基を表し、Ｚ¹及びＺ²の各々は同じか又は異なり、少なくとも二つのヒドロキ シル基でオルソ又はパラ位で置換され、場合によっては更に少なくとも一つの炭 化水素基、例えばアルキル基又はアリール基で置換された芳香族環又は環系、例 えばベンゼン環を閉環するのに必要な原子を表す。 特に有用なのは、写真タンニング剤としてＵＳ−Ｐ３４４００４９に記載され ているポリヒドロキシ−スピロ−ビス−インダンであり、特に３，３，３′，３ ′−テトラメチル−５，６，５′，６′−テトラヒドロキシ−１，１′−スピロ −ビス−インダン（インダンＩと称する）及び３，３，３′，３′−テトラメチ ル−４，６，７，４′，６′，７′−ヘキサヒドロ−１，１′−スピロ−ビス− インダン（インダンIIと称する）である。インダンはヒドロイ ンダンの名でも知られている。 好ましくは還元剤は感熱層に加えるが、還元剤の全部又は一部を感熱層と同じ 支持体の側での一つ以上の他の層に加えることもできる。例えば還元剤の全部又 は一部を保護表面層に加えることができる。 記録材料は、好ましくは有機銀塩を含有する感熱層中に前述した主還元剤に加 えて劣った還元力を有する補助還元剤を含有できる。そのためには好ましくは立 体的ヒンダードフェノールを使用する。 立体的ヒンダードフェノールは例えばＵＳ−Ｐ４００１０２６に記載されてい る如く、室温でのかぶり形成及び早期還元反応なしに前記有機銀塩と混合した形 で使用できるかかる補助還元剤の例である。 高光学濃度部分で形成される銀での中性黒色像色調及び低濃度部分での中性グ レーを得るため、還元しうる銀塩及び還元剤は、熱写真又は光熱写真から知られ ているいわゆる調色剤と組合せて有利に使用される。 好適な調色剤には、ＵＳ−Ｐ４０８２９０１に記載された一般式の範囲内のフ タラジノン及びフタルイミドがある。更にＵＳ−Ｐ３０７４８０９、ＵＳ−Ｐ３ ４４６６４８及びＵＳ−Ｐ３８４４７９７に記載された調色剤を挙げられる。特 に有用な調色剤にはベンゾキサジンジオン又はナフトキサジンジオン系の複素環 式トナー化合物がある。 本発明によれば、前述した記録材料を用い、熱ヘッドの下で記録材料を動かす ことにより記録材料を像に従って加熱して像を得ることができる、前記熱ヘッド は保護層に接 触する。記録材料は、熱ヘッドによって与えられる熱パルスの数を変えることに より４００℃までの温度で加熱できる。熱パルスの数を変えることによって、対 応する像ピクセルの濃度がそれに応じて変えられる。 本発明を下記実施例によってここに示す、しかしながら本発明をこれらに限定 するものではない。部及び％は他に特記せぬ限り重量による。 実施例 １ 記録材料の製造： 厚さ１００μｍを有する下塗りしたポリエチレンテレフタレート支持体を、乾 燥後下記成分を含む感熱層をその上に得るようにドクターブレード被覆した： ベヘン酸銀 4.42g/m² ポリビニルブチラール 4.42g/m² 後述する還元剤Ｓ 0.84g/m² ３，４−ジヒドロ−２，４−ジオキソ− １，３，２Ｈ−ベンズオキサジン 0.34g/m² シリコーンオイル 0.02g/m² 還元剤Ｓは１，１′−スピロビ（１Ｈ−インデン）−５，５′，６，６′−テ トロール−２，２′，３，３′−テトラヒドロ−３，３，３′，３′−テトラメ チルである。 感熱層に下記組成を有する保護層を被覆した： ポリカーボネート（下記参照） ６ｇ／ｍ² 艶消剤 （表１参照） Tegoglide４１０^* ０．３ｇ／ｍ² （*）Tegoglide４１０（商品名）はポリシロキサン−ポ リエーテル系の滑剤である。 使用したポリカーボネートの構造は下記の通りである： 式中ｘ＝５５ｍｏｌｆ％，ｙ＝４５ｍｏｌ％である。 表 １ 艶 消 剤 試料No． 種 類 直径（μｍ） 量（ｇ／ｍ²） １ − − − ２ Tospearl 145 ４．５ ０．１８ ３ ＰＭＭＡ ６ ０．０６ ＰＭＭＡはスチレン、メチルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、マ レイン酸ナトリウム塩及び２−トリメトキシシリルエチルメタクリレートの共重 合体である。 Tospearl １４５（商品名）はシリコーン樹脂粒子である。 前述した如く作った記録材料は、３．２の濃度を得るように熱プリンターでの 熱ヘッドを用い像に従って加熱した。それぞれの場合における得られた最低濃度 は０．０５未満であった。次に得られた像を擦傷について目視評価し、０〜５の 数を付して擦傷の量を示す。数０は擦傷が見出されなかったことを示し、一方数 ５は像の烈しい擦傷を示す。得られた結果を表２に示す。 表 ２ 試料No． 擦 傷 １ ５ ２ １ ３ ３ 上記表から、像上の擦傷の数は、保護層に艶消剤を加えることによって有効に 減少させることができることを知ることができる。 実施例 ２ 実施例１の記録材料に同様にして記録材料を作った、しかしながら保護層は下 記組成を有する層で置換したことが異なる： ポリビニルアルコール ３．５ｇ／ｍ² チャイナクレー（艶消剤） １．５ｇ／ｍ² 使用したポリビニルアルコールはWackerから入手したＰＯＬＹＶＩＯＬ Ｗ４ ８／２０であった。 かくして得られた記録材料を実施例１の如く印刷し、評価した。数１が擦傷の 量を示すために査定された。更に熱ヘッドの汚れが生じなかったことが判った。 実施例 ３ 実施例２に記載した如くして記録材料を作った、但し保護層の上に、１８ｍｇ ／ｍ²の量でTegoglide ４１０（滑剤）の薄層を適用したことが異なる。実際上 擦傷が見出されないことを示す数０〜１で査定できた。更に熱ヘッドの汚れが生 じなかったことが判った。 実施例 ４ ７％のポリビニルアルコール（WackerからのＰＯＬＹＶＩＯＬ Ｗ４８／２０ ）及び３％のチャイナクレーを含有する水中の溶液２部を、１４％のテトラメチ ルオルソシリケートを含有する水性溶液の１部と混合した。混合物は水酸化ナト リウムを用いてｐＨ４にした。 得られた溶液を、実施例１に記載した感熱層を含有するポリエチレンテレフタ レート支持体に５０μｍのBravieナイフで被覆した。得られた記録材料を乾燥し 、６０℃で１時間加熱して保護層を硬化させた。 次に記録材料を実施例１に記載した如く印刷し、評価した。像上の擦傷は見出 されなかった。更に熱ヘッドの汚れも生じなかったことが判った。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 7267−2Ｈ １１１ (31)優先権主張番号 ９３２００６５３．９ (32)優先日 1993年３月８日 (33)優先権主張国 欧州特許機構（ＥＰ） (31)優先権主張番号 ９３２００６５２．１ (32)優先日 1993年３月８日 (33)優先権主張国 欧州特許機構（ＥＰ） (31)優先権主張番号 ９３２０２５９９．２ (32)優先日 1993年９月７日 (33)優先権主張国 欧州特許機構（ＥＰ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ，ＵＳ (72)発明者 ユイタンデール， カルロ アルフォン ベルギー， ベ―2640 モートゼール， セプテス トラート 27， ディエ 3800 アグファ―ゲヴェルト ナームロゼ ベ ンノートチャップ内 (72)発明者 ジャンサン， ギー デニ アンナ ベルギー， ベ―2640 モートゼール， セプテス トラート 27， ディエ 3800 アグファ―ゲヴェルト ナームロゼ ベ ンノートチャップ内 (72)発明者 シュエルヴェジャン， ロナル ベルギー， ベ―2640 モートゼール， セプテス トラート 27， ディエ 3800 アグファ―ゲヴェルト ナームロゼ ベ ンノートチャップ内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １. 支持体上に、（ｉ）実質的に非感光性の有機銀塩を含む感熱層、（ii） 結合剤中に分散させた艶消剤を含有する保護層及び（iii）感熱層及び／又は感 熱層を担持する支持体の同じ側上の別の層中に存在する還元剤を含むことを特徴 とする記録材料。 ２. 前記結合剤がポリカーボネートである請求の範囲第１項記載の記録材料 。 ３. 前記保護層が更に滑剤を含有し、滑剤が前記保護層の上に存在する請求 の範囲第１項又は第２項記載の記録材料。 ４. 前記結合剤が親水性である請求の範囲第１項記載の記録材料。 ５. 前記結合剤がポリビニルアルコール又はポリビニルアセテートである請 求の範囲第４項記載の記録材料。 ６. 前記保護層が硬化されている請求の範囲第１項〜第５項の何れか１項記 載の記録材料。 ７. 前記艶消剤の平均直径が、保護層の厚さの０．７〜１．５倍である請求 の範囲第１項〜第６項の何れか１項記載の記録材料。 ８. 記録材料の保護層に接触する熱ヘッドにより請求の範囲第１項〜第７項 の何れか１項記載の記録材料を像に従って加熱することを特徴とする像の製造方 法。 ９. 医学診断における請求の範囲第８項記載の方法の用途。