JPH0841311A - 紫外線に対して安定化されたポリアミド組成物 - Google Patents
紫外線に対して安定化されたポリアミド組成物Info
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- JPH0841311A JPH0841311A JP6324195A JP6324195A JPH0841311A JP H0841311 A JPH0841311 A JP H0841311A JP 6324195 A JP6324195 A JP 6324195A JP 6324195 A JP6324195 A JP 6324195A JP H0841311 A JPH0841311 A JP H0841311A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】
【目的】紫外線に対して予想外に改善された耐性を示す
新規重合体組成物。 【構成】立体障害アミン光安定剤及び紫外線吸収剤をポ
リアミド及びポリフェニレンエーテル基質組成物を含有
してなる重合体マトリックス中に配合することによって
紫外線に対して予想外のすぐれた耐性を示す重合体組成
物を製造する。
新規重合体組成物。 【構成】立体障害アミン光安定剤及び紫外線吸収剤をポ
リアミド及びポリフェニレンエーテル基質組成物を含有
してなる重合体マトリックス中に配合することによって
紫外線に対して予想外のすぐれた耐性を示す重合体組成
物を製造する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規重合体組成物に関す
る。特に本発明の重合体組成物は立体障害アミン光安定
剤ならびに紫外線吸収剤を含有してなり、そしてこれら
の組成物は紫外線に対して予想外に改善された耐性を示
すものである。
る。特に本発明の重合体組成物は立体障害アミン光安定
剤ならびに紫外線吸収剤を含有してなり、そしてこれら
の組成物は紫外線に対して予想外に改善された耐性を示
すものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）を含
有するポリエーテル及び／又は重合体配合物はエンジニ
アリング熱可塑性樹脂のきわめて重要な一群を構成す
る。ポリフェニレンエーテルの樹脂は化学的、物理的及
び電気的性質の独特の組み合わせを有することを特徴と
する。たとえば、これらは多くの溶剤に対して耐性であ
りそして一般に高い衝撃強さを示す。この性質の独特の
組み合わせの結果として、ポリフェニレンエーテルの樹
脂は広範囲の商業的用途に対して適当である。
有するポリエーテル及び／又は重合体配合物はエンジニ
アリング熱可塑性樹脂のきわめて重要な一群を構成す
る。ポリフェニレンエーテルの樹脂は化学的、物理的及
び電気的性質の独特の組み合わせを有することを特徴と
する。たとえば、これらは多くの溶剤に対して耐性であ
りそして一般に高い衝撃強さを示す。この性質の独特の
組み合わせの結果として、ポリフェニレンエーテルの樹
脂は広範囲の商業的用途に対して適当である。
【０００３】従来、それらに特有の加水分解安定性、寸
法安定性及び誘電特性を保持しながらより高い加熱撓み
温度をもつ重合体配合物を製造するために種々の研究が
行われてきた。特に、ポリアミド配合物のような不混和
性配合物については、たとえばこれらは自動車産業にお
いて高温に暴露される部材中に慣用的に使用されるので
改善された加熱撓み性能をもつ配合物が要求される。
法安定性及び誘電特性を保持しながらより高い加熱撓み
温度をもつ重合体配合物を製造するために種々の研究が
行われてきた。特に、ポリアミド配合物のような不混和
性配合物については、たとえばこれらは自動車産業にお
いて高温に暴露される部材中に慣用的に使用されるので
改善された加熱撓み性能をもつ配合物が要求される。
【０００４】熱可塑性樹脂及び配合物は上述した有利な
性質をもつが、これらは多くの他の有機重合体状物質と
同様に、紫外線による光分解を受けやすい。この光分解
は典型的には重合体／配合物表面の黄色化及び浸食を包
含する望ましくない性質をもたらす。したがって、光分
解に対して耐性である熱可塑性樹脂及びそれらから製造
される配合物の製造に対する関心が増大しつつある。か
ゝる製造には重合体／配合物の表面を被覆剤で処理する
方法が慣用的に使用され、そのために被覆剤は典型的に
はシアノアクリレート、ベンゾフェノン及びベンゾトリ
アゾール誘導体のような紫外線吸収剤を含有する。
性質をもつが、これらは多くの他の有機重合体状物質と
同様に、紫外線による光分解を受けやすい。この光分解
は典型的には重合体／配合物表面の黄色化及び浸食を包
含する望ましくない性質をもたらす。したがって、光分
解に対して耐性である熱可塑性樹脂及びそれらから製造
される配合物の製造に対する関心が増大しつつある。か
ゝる製造には重合体／配合物の表面を被覆剤で処理する
方法が慣用的に使用され、そのために被覆剤は典型的に
はシアノアクリレート、ベンゾフェノン及びベンゾトリ
アゾール誘導体のような紫外線吸収剤を含有する。
【０００５】しかしながら、これらの紫外線吸収剤は、
それら自体しばしば、紫外線に暴露されると分解するこ
とが認められている。このことは、保護のためにこれら
の紫外線吸収剤を初めから使用する重合体／配合物の望
ましい性質の劣化を必然的にもたらす。したがって、本
発明は紫外線に対して予想外に改善された耐性を示す新
規ポリアミド組成物を意図するものであり、かゝる新規
重合体組成物は立体障害（ヒンダード）アミン光安定剤
及び紫外線吸収剤を含有してなるものである。
それら自体しばしば、紫外線に暴露されると分解するこ
とが認められている。このことは、保護のためにこれら
の紫外線吸収剤を初めから使用する重合体／配合物の望
ましい性質の劣化を必然的にもたらす。したがって、本
発明は紫外線に対して予想外に改善された耐性を示す新
規ポリアミド組成物を意図するものであり、かゝる新規
重合体組成物は立体障害（ヒンダード）アミン光安定剤
及び紫外線吸収剤を含有してなるものである。
【０００６】耐候性組成物の製造については種々の研究
が発表されている。本出願人自身の米国特許第５，２１
４，０８５号明細書には、環式立体障害アミノエーテル
分子部分の存在を特徴とする立体障害アミン化合物をポ
リカーボネート支持体用のトップコートとして使用し得
る被覆用組成物中に配合することが開示されている。さ
らに、本出願人自身の米国特許第４，６３６，４０８号
明細書には、ポリフェニレンエーテル樹脂を立体障害ア
ミンとベンゾフェノンのような輻射線吸収剤とを含有し
てなる安定化用組成物で含浸することが開示されてい
る。
が発表されている。本出願人自身の米国特許第５，２１
４，０８５号明細書には、環式立体障害アミノエーテル
分子部分の存在を特徴とする立体障害アミン化合物をポ
リカーボネート支持体用のトップコートとして使用し得
る被覆用組成物中に配合することが開示されている。さ
らに、本出願人自身の米国特許第４，６３６，４０８号
明細書には、ポリフェニレンエーテル樹脂を立体障害ア
ミンとベンゾフェノンのような輻射線吸収剤とを含有し
てなる安定化用組成物で含浸することが開示されてい
る。
【０００７】本発明は上述した方法とは技術的に明確に
区別され得るものであり、それは特に本発明が立体障害
アミン光安定剤及び／又は紫外線吸収剤を含有する新規
重合体組成物を意図するものであり、しかもそれらが紫
外線に対して予想外に改善された耐性を示すことによ
る。
区別され得るものであり、それは特に本発明が立体障害
アミン光安定剤及び／又は紫外線吸収剤を含有する新規
重合体組成物を意図するものであり、しかもそれらが紫
外線に対して予想外に改善された耐性を示すことによ
る。
【０００８】
【発明の概要】本発明は紫外線に対して予想外に改善さ
れた耐性を示す新規重合体組成物を意図するものであ
り、該重合体組成物は、つぎの成分： （ａ）ポリアミド及びポリフェニレンエーテル基質組成
物を含有してなる配合物；並びに （ｂ）立体障害アミン；及び （ｃ）ビス−アルキレンアミノシアノアクリレートエス
テル；からなる群から選んだ少なくとも一方；を含有し
てなる。
れた耐性を示す新規重合体組成物を意図するものであ
り、該重合体組成物は、つぎの成分： （ａ）ポリアミド及びポリフェニレンエーテル基質組成
物を含有してなる配合物；並びに （ｂ）立体障害アミン；及び （ｃ）ビス−アルキレンアミノシアノアクリレートエス
テル；からなる群から選んだ少なくとも一方；を含有し
てなる。
【０００９】したがって、本発明の重合体組成物はポリ
アミド及びポリフェニレンエーテル基質組成物を含んで
なる配合物及び（１）立体障害アミン；（２）ビス−ア
ルキレンアミノシアノアクリレートエステル；又は
（３）立体障害アミン及びビス−アルキレンアミノシア
ノアクリレートエステルを含有する。
アミド及びポリフェニレンエーテル基質組成物を含んで
なる配合物及び（１）立体障害アミン；（２）ビス−ア
ルキレンアミノシアノアクリレートエステル；又は
（３）立体障害アミン及びビス−アルキレンアミノシア
ノアクリレートエステルを含有する。
【００１０】
【発明の詳細な開示】本発明において使用し得る適当な
立体障害アミン光安定剤（立体障害ピペリジルエステ
ル）は式：
立体障害アミン光安定剤（立体障害ピペリジルエステ
ル）は式：
【００１１】
【化３】
【００１２】（式中、Ｒ1 はＣ4-12アルキル基であり、
各Ｒ2 は独立的にＣ1-5 第１級アルキル基でありそして
Ｒ3 はＣ4-12アルキレン基である）をもつものである。
かゝる立体障害アミン光安定剤はさらに環式立体障害ア
ミノエーテル誘導体として特徴付けることもできる。式
（Ｉ）において、Ｒ1 は好ましくはｎ−ブチル、ｎ−ペ
ンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル及びｎ−デシルの
ような第１級アルキル基である。Ｒ2 はＣ1-4 第１級ア
ルキル基（すなわちメチル、エチル、ｎ−プロピル又は
ｎ−ブチル基）、好ましくはメチル基であり；そしてＲ
3 はＣ4- 12アルキレン基、たとえばヘキサメチレン、オ
クタメチレン又はデカメチレン基、好ましくはオクタメ
チレン基である。Ｒ1 がｎ−オクチル基であり、各Ｒ2
がメチル基でありそしてＲ3 がオクタメチレン基である
場合、式（Ｉ）によって表される化合物はＩＵＰＡＣの
命名法で“ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケートの名称
をもち、商業的に入手可能である。
各Ｒ2 は独立的にＣ1-5 第１級アルキル基でありそして
Ｒ3 はＣ4-12アルキレン基である）をもつものである。
かゝる立体障害アミン光安定剤はさらに環式立体障害ア
ミノエーテル誘導体として特徴付けることもできる。式
（Ｉ）において、Ｒ1 は好ましくはｎ−ブチル、ｎ−ペ
ンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル及びｎ−デシルの
ような第１級アルキル基である。Ｒ2 はＣ1-4 第１級ア
ルキル基（すなわちメチル、エチル、ｎ−プロピル又は
ｎ−ブチル基）、好ましくはメチル基であり；そしてＲ
3 はＣ4- 12アルキレン基、たとえばヘキサメチレン、オ
クタメチレン又はデカメチレン基、好ましくはオクタメ
チレン基である。Ｒ1 がｎ−オクチル基であり、各Ｒ2
がメチル基でありそしてＲ3 がオクタメチレン基である
場合、式（Ｉ）によって表される化合物はＩＵＰＡＣの
命名法で“ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケートの名称
をもち、商業的に入手可能である。
【００１３】本発明で使用される立体障害アミンは典型
的には紫外線又は可視光線領域の輻射線を吸収しないも
のであるので、これらは一般には輻射線吸収性化合物で
あるとは考えられない。これらの化合物の精確な作用機
構は未知であるが、エネルギー消去及び酸化防止（ペル
オキシド分解及びアルキル基末端停止）機構が関係する
と考えられる。
的には紫外線又は可視光線領域の輻射線を吸収しないも
のであるので、これらは一般には輻射線吸収性化合物で
あるとは考えられない。これらの化合物の精確な作用機
構は未知であるが、エネルギー消去及び酸化防止（ペル
オキシド分解及びアルキル基末端停止）機構が関係する
と考えられる。
【００１４】本発明において紫外線吸収剤として使用さ
れるビス−アルキレンアミノシアノアクリレートエステ
ルは商業的に入手可能であり、それらは式：
れるビス−アルキレンアミノシアノアクリレートエステ
ルは商業的に入手可能であり、それらは式：
【００１５】
【化４】
【００１６】（式中、Ａは単環又は多環アルカン、好ま
しくはシクロヘキサンでありそして各Ａ1 は独立的に置
換又は非置換芳香族基、好ましくはフェニル基でありそ
して各Ｒは独立的にＣ1-5 アルキル基、好ましくは水素
でありそして各Ｒ1 は独立的にプロピレン又はブチレン
基、好ましくはメチレン基である）によって表し得る。
本発明において立体障害アミンが使用される場合、これ
らは典型的には重合体組成物の合計重量の約５．０重量
％未満を構成するが、好ましくは重合体組成物の合計重
量の約０．０１ないし約３．０重量％を構成する。さら
に、ビス−アルキレンアミノシアノアクリレートエステ
ルが使用される場合には、これらもまた、重合体組成物
の合計重量の約５．０重量％未満を構成するが、好まし
くは重合体組成物の合計重量の約０．０１ないし約３．
０重量％を構成する。
しくはシクロヘキサンでありそして各Ａ1 は独立的に置
換又は非置換芳香族基、好ましくはフェニル基でありそ
して各Ｒは独立的にＣ1-5 アルキル基、好ましくは水素
でありそして各Ｒ1 は独立的にプロピレン又はブチレン
基、好ましくはメチレン基である）によって表し得る。
本発明において立体障害アミンが使用される場合、これ
らは典型的には重合体組成物の合計重量の約５．０重量
％未満を構成するが、好ましくは重合体組成物の合計重
量の約０．０１ないし約３．０重量％を構成する。さら
に、ビス−アルキレンアミノシアノアクリレートエステ
ルが使用される場合には、これらもまた、重合体組成物
の合計重量の約５．０重量％未満を構成するが、好まし
くは重合体組成物の合計重量の約０．０１ないし約３．
０重量％を構成する。
【００１７】本発明の重合体組成物はポリアミド及びポ
リフェニレンエーテル基質組成物を含んでなることが好
ましいが、重合体組成物中にポリ（メチルメタクリレー
ト）を包含するアクリル重合体、アクリロニトリル−ス
チレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−ブタジ
エン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリス
チレンとポリフェニレンエーテルとの配合物、ブチレー
ト、ポリエチレン、ポリカーボネート及びポリエステル
を含有することも本発明の範囲内である。
リフェニレンエーテル基質組成物を含んでなることが好
ましいが、重合体組成物中にポリ（メチルメタクリレー
ト）を包含するアクリル重合体、アクリロニトリル−ス
チレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−ブタジ
エン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリス
チレンとポリフェニレンエーテルとの配合物、ブチレー
ト、ポリエチレン、ポリカーボネート及びポリエステル
を含有することも本発明の範囲内である。
【００１８】本発明のポリフェニレンエーテルは典型的
には２，６−キシレノール又は２，３，６−トリメチル
フェノールのような少なくとも一種のモノヒドロキシ芳
香族化合物の酸化的カップリングによって製造される。
かゝるカップリング反応には一般に触媒系が使用され；
これらの触媒系は典型的には銅、マンガン又はコバルト
化合物のような少なくとも一種の重金属化合物を、通常
は種々の他の物質との組み合わせで含有する。
には２，６−キシレノール又は２，３，６−トリメチル
フェノールのような少なくとも一種のモノヒドロキシ芳
香族化合物の酸化的カップリングによって製造される。
かゝるカップリング反応には一般に触媒系が使用され；
これらの触媒系は典型的には銅、マンガン又はコバルト
化合物のような少なくとも一種の重金属化合物を、通常
は種々の他の物質との組み合わせで含有する。
【００１９】さらに、本発明の実施に使用するに適する
ポリフェニレンエーテルは前駆体である対応するフェノ
ール又はそれらの誘導体を使用する任意の種々の方法に
よって製造し得る。これらの製造の例はこゝに参考文献
として引用する米国特許第３，３０６，８７４号、同第
３，３０６，８７５号、同第３，２５７，３５７号、同
第３，２５７，３５８号、同第３，３３７，５０１号及
び同第３，７８７，３６１号明細書に開示されている。
ポリフェニレンエーテルは前駆体である対応するフェノ
ール又はそれらの誘導体を使用する任意の種々の方法に
よって製造し得る。これらの製造の例はこゝに参考文献
として引用する米国特許第３，３０６，８７４号、同第
３，３０６，８７５号、同第３，２５７，３５７号、同
第３，２５７，３５８号、同第３，３３７，５０１号及
び同第３，７８７，３６１号明細書に開示されている。
【００２０】別の有用なポリフェニレンエーテルは少な
くとも１個のアミノアルキル含有末端基をもつ分子を含
んでなるものである。このアミノアルキル基は典型的に
はヒドロキシル基に対してオルト位に位置する。かゝる
末端基を含有する生成物は酸化的カップリング反応混合
物の成分の一つとしてジ−ｎ−ブチルアミン又はジメチ
ルアミンのような適切な第１級又は第２級モノアミンを
配合することによって取得し得る。また、４−ヒドロキ
シビフェニル末端基もしばしば存在し、これらの基は、
典型的には、特に銅−ハライド−第２級又は第３級アミ
ン系を使用する場合に、副生物としてジフェノキノンが
存在する反応混合物から得られるものである。ある割合
の重合体分子は前記のアミノアルキル−含有及び４−ヒ
ドロキシビフェニル末端基の少なくとも一方を含有し得
る。
くとも１個のアミノアルキル含有末端基をもつ分子を含
んでなるものである。このアミノアルキル基は典型的に
はヒドロキシル基に対してオルト位に位置する。かゝる
末端基を含有する生成物は酸化的カップリング反応混合
物の成分の一つとしてジ−ｎ−ブチルアミン又はジメチ
ルアミンのような適切な第１級又は第２級モノアミンを
配合することによって取得し得る。また、４−ヒドロキ
シビフェニル末端基もしばしば存在し、これらの基は、
典型的には、特に銅−ハライド−第２級又は第３級アミ
ン系を使用する場合に、副生物としてジフェノキノンが
存在する反応混合物から得られるものである。ある割合
の重合体分子は前記のアミノアルキル−含有及び４−ヒ
ドロキシビフェニル末端基の少なくとも一方を含有し得
る。
【００２１】本発明の不混和性重合体配合物はまた前述
したポリフェニレンエーテルとともにポリアミドを含有
する。かゝるポリアミドはたとえばアミノ基とカルボン
酸基との間に少なくとも２個の炭素原子をもつモノアミ
ン−モノカルボン酸又はそのラクタムを重合させること
によって；又は２個のアミノ基の間に少なくとも２個の
炭素原子を含むジアミンとジカルボン酸とを実質的に等
モル割合で重合させることによって；又は前記定義した
ごときモノアミノカルボン酸又はそのラクタムを実質的
に等モル割合のジアミン及びジカルボン酸とともに重合
させることによって得られる。ジカルボン酸はその官能
性誘導体の形、たとえばエステル又は酸塩化物、である
こともできる。
したポリフェニレンエーテルとともにポリアミドを含有
する。かゝるポリアミドはたとえばアミノ基とカルボン
酸基との間に少なくとも２個の炭素原子をもつモノアミ
ン−モノカルボン酸又はそのラクタムを重合させること
によって；又は２個のアミノ基の間に少なくとも２個の
炭素原子を含むジアミンとジカルボン酸とを実質的に等
モル割合で重合させることによって；又は前記定義した
ごときモノアミノカルボン酸又はそのラクタムを実質的
に等モル割合のジアミン及びジカルボン酸とともに重合
させることによって得られる。ジカルボン酸はその官能
性誘導体の形、たとえばエステル又は酸塩化物、である
こともできる。
【００２２】用語（ジアミンの及びジカルボン酸の）
“実質的に等モル“割合とは、厳密な意味での等モル割
合及び得られるポリアミドの粘度を安定化させるための
慣用の技術に伴って生じる厳密な等モル割合から僅かに
逸脱した割合の両者を包含する意味で使用される。ポリ
アミドの製造に有用な前述したモノアミノモノカルボン
酸又はそれらのラクタムの例はアミノ基とカルボン酸基
との間に２−１６個の炭素原子を含むかゝる化合物、そ
してラクタムの場合には該炭素原子が−ＣＯ−ＮＨ−基
とともに環を形成しているものを包含する。アミノカル
ボン酸及びラクタムの特定の例としては、アミノカプロ
ン酸、ブチロラクタム、ピバロラクタム、カプロラクタ
ム、カプリルラクタム、エナントラクタム、ウンデカノ
ラクタム、ドデカノラクタム及び３−及び４−アミノ安
息香酸を挙げることができる。
“実質的に等モル“割合とは、厳密な意味での等モル割
合及び得られるポリアミドの粘度を安定化させるための
慣用の技術に伴って生じる厳密な等モル割合から僅かに
逸脱した割合の両者を包含する意味で使用される。ポリ
アミドの製造に有用な前述したモノアミノモノカルボン
酸又はそれらのラクタムの例はアミノ基とカルボン酸基
との間に２−１６個の炭素原子を含むかゝる化合物、そ
してラクタムの場合には該炭素原子が−ＣＯ−ＮＨ−基
とともに環を形成しているものを包含する。アミノカル
ボン酸及びラクタムの特定の例としては、アミノカプロ
ン酸、ブチロラクタム、ピバロラクタム、カプロラクタ
ム、カプリルラクタム、エナントラクタム、ウンデカノ
ラクタム、ドデカノラクタム及び３−及び４−アミノ安
息香酸を挙げることができる。
【００２３】ポリアミドの製造に使用するに適するジア
ミンは直鎖及び分枝鎖のアルキル、アリール及びアルキ
ル−アリールジアミンを包含する。かゝるジアミンはた
とえば一般式： Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）n ＮＨ2 （III) （式中、ｎは２−１６の整数である）によって表される
もの、たとえばトリメチレンジアミン、テトラメチレン
ジアミン、ペンタメチレンジアミン、オクタメチレンジ
アミン及び特にヘキサメチレンジアミン、ならびにトリ
メチルヘキサメチレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミ
ン、ｍ−キシリレンジアミン、等を包含する。
ミンは直鎖及び分枝鎖のアルキル、アリール及びアルキ
ル−アリールジアミンを包含する。かゝるジアミンはた
とえば一般式： Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）n ＮＨ2 （III) （式中、ｎは２−１６の整数である）によって表される
もの、たとえばトリメチレンジアミン、テトラメチレン
ジアミン、ペンタメチレンジアミン、オクタメチレンジ
アミン及び特にヘキサメチレンジアミン、ならびにトリ
メチルヘキサメチレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミ
ン、ｍ−キシリレンジアミン、等を包含する。
【００２４】ジカルボン酸は芳香族ジカルボン酸、たと
えばイソフタル酸及びテレフタル酸であることができ
る。好ましいジカルボン酸は式： ＨＯＯＣ−Ｙ−ＣＯＯＨ （IV） （式中、Ｙは少なくとも２個の炭素原子を含む二価脂肪
族基を表す）をもつものである。かゝる酸の例はセバシ
ン酸、オクタデカンジ酸、スベリン酸、グルタル酸、ピ
メリン酸及びアジピン酸である。
えばイソフタル酸及びテレフタル酸であることができ
る。好ましいジカルボン酸は式： ＨＯＯＣ−Ｙ−ＣＯＯＨ （IV） （式中、Ｙは少なくとも２個の炭素原子を含む二価脂肪
族基を表す）をもつものである。かゝる酸の例はセバシ
ン酸、オクタデカンジ酸、スベリン酸、グルタル酸、ピ
メリン酸及びアジピン酸である。
【００２５】本発明の不混和性重合体配合物に有用なポ
リアミド（ナイロン）の典型的な例はポリアミド４／
６、６、６／６、１１、１２、６／３、６／４、６／１
０及び６／１２、ならびにテレフタル酸及び／又はイソ
フタル酸及びトリメチルヘキサメチレンジアミンから得
られるポリアミド、アジピン酸及びｍ−キシリレンジア
ミンから得られるポリアミド、アジピン酸、アゼライン
酸及び２，２−ビス−（ｐ−アミノシクロヘキシル）プ
ロパンから得られるポリアミド、テレフタル酸及び／又
はイソフタル酸及び／又はアジピン酸とヘキサメチレン
ジアミンとの組み合わせから得られる半結晶質ポリアミ
ド、テレフタル酸及び／又はイソフタル酸とヘキサメチ
レンジアミン及び２−メチルペンタメチレンジアミンと
から得られる半結晶質ポリアミド、及びテレフタル酸と
４，４′−ジアミノ−ジシクロヘキシルメタンとから得
られるポリアミドを包含する。上記したポリアミド又は
予備重合体のそれぞれの二種又はそれ以上の混合物及び
／又は共重合体も本発明の範囲内である。好ましいポリ
アミドはポリアミド６、６／６、６／１０及び４／６で
あり、ポリアミド６／６がもっとも好ましい。
リアミド（ナイロン）の典型的な例はポリアミド４／
６、６、６／６、１１、１２、６／３、６／４、６／１
０及び６／１２、ならびにテレフタル酸及び／又はイソ
フタル酸及びトリメチルヘキサメチレンジアミンから得
られるポリアミド、アジピン酸及びｍ−キシリレンジア
ミンから得られるポリアミド、アジピン酸、アゼライン
酸及び２，２−ビス−（ｐ−アミノシクロヘキシル）プ
ロパンから得られるポリアミド、テレフタル酸及び／又
はイソフタル酸及び／又はアジピン酸とヘキサメチレン
ジアミンとの組み合わせから得られる半結晶質ポリアミ
ド、テレフタル酸及び／又はイソフタル酸とヘキサメチ
レンジアミン及び２−メチルペンタメチレンジアミンと
から得られる半結晶質ポリアミド、及びテレフタル酸と
４，４′−ジアミノ−ジシクロヘキシルメタンとから得
られるポリアミドを包含する。上記したポリアミド又は
予備重合体のそれぞれの二種又はそれ以上の混合物及び
／又は共重合体も本発明の範囲内である。好ましいポリ
アミドはポリアミド６、６／６、６／１０及び４／６で
あり、ポリアミド６／６がもっとも好ましい。
【００２６】本明細書において、用語“ポリアミド”の
使用は強化ポリアミド又は超強靱性ポリアミドを包含す
ることを意図するものであることも理解すべきである。
超強靱性ポリアミド又はより普通には超強靱性ナイロン
として知られているこれらの強化ポリアミドは、たとえ
ばデュポン社から商品名“ザイテル（Ｚｙｔｅｌ）”Ｓ
Ｔとして商業的に入手可能であり、あるいはこゝに参考
文献として引用するＥｐｓｔｅｉｎの米国特許第４，１
７４，３５８号；Ｎｏｖａｋの米国特許第４，４７４，
９２７号；Ｒｏｕｒａの米国特許第４，３４６，１９４
号；及びＪｏｆｆｒｉｏｎの米国特許第４，２５１，６
４４号明細書を包含する多数の米国特許明細書の教示に
従って製造し得る。これらの超強靱性ナイロンは一種又
はそれ以上のポリアミドを一種又はそれ以上の重合体状
又は共重合体状エラストマー型強化剤と配合することに
よって製造される。適当な強化剤は上記の米国特許明細
書ならびにこゝに参考文献として引用するＣａｙｗｏｏ
ｄ，Ｊｒ．の米国特許第３，８８４，８８２号及びＳｗ
ｉｇｅｒの米国特許第４，１４７，７４０号及び“Ｊ．
Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙ．Ｓｃｉ．，Ｖｏｌ．２７，ｐｐ．
４２５−４３７（１９８２）に掲載のＧａｌｌｕｃｃｉ
らの報文“Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄＲｅａｃｔ
ｉｏｎｓ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ−Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏ
ｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ”に開示されている。典型的に
は、これらのエラストマー状重合体及び共重合体は直鎖
状又は分枝鎖状であることができ、さらにコア−シェル
型グラフト共重合体を包含するグラフト重合体及び共重
合体であることができそしてそれらは内部に共重合によ
ってあるいは予め形成された重合体上にグラフトするこ
とによってポリアミドマトリックスと相互作用し得る又
はそれに結合し得る官能基及び／又は活性基又は高極性
基をもつ単量体を導入させ、それによってポリアミド重
合体の靱性を高めたことを特徴とするものである。
使用は強化ポリアミド又は超強靱性ポリアミドを包含す
ることを意図するものであることも理解すべきである。
超強靱性ポリアミド又はより普通には超強靱性ナイロン
として知られているこれらの強化ポリアミドは、たとえ
ばデュポン社から商品名“ザイテル（Ｚｙｔｅｌ）”Ｓ
Ｔとして商業的に入手可能であり、あるいはこゝに参考
文献として引用するＥｐｓｔｅｉｎの米国特許第４，１
７４，３５８号；Ｎｏｖａｋの米国特許第４，４７４，
９２７号；Ｒｏｕｒａの米国特許第４，３４６，１９４
号；及びＪｏｆｆｒｉｏｎの米国特許第４，２５１，６
４４号明細書を包含する多数の米国特許明細書の教示に
従って製造し得る。これらの超強靱性ナイロンは一種又
はそれ以上のポリアミドを一種又はそれ以上の重合体状
又は共重合体状エラストマー型強化剤と配合することに
よって製造される。適当な強化剤は上記の米国特許明細
書ならびにこゝに参考文献として引用するＣａｙｗｏｏ
ｄ，Ｊｒ．の米国特許第３，８８４，８８２号及びＳｗ
ｉｇｅｒの米国特許第４，１４７，７４０号及び“Ｊ．
Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙ．Ｓｃｉ．，Ｖｏｌ．２７，ｐｐ．
４２５−４３７（１９８２）に掲載のＧａｌｌｕｃｃｉ
らの報文“Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄＲｅａｃｔ
ｉｏｎｓ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ−Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏ
ｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ”に開示されている。典型的に
は、これらのエラストマー状重合体及び共重合体は直鎖
状又は分枝鎖状であることができ、さらにコア−シェル
型グラフト共重合体を包含するグラフト重合体及び共重
合体であることができそしてそれらは内部に共重合によ
ってあるいは予め形成された重合体上にグラフトするこ
とによってポリアミドマトリックスと相互作用し得る又
はそれに結合し得る官能基及び／又は活性基又は高極性
基をもつ単量体を導入させ、それによってポリアミド重
合体の靱性を高めたことを特徴とするものである。
【００２７】重合体配合物中に相溶化剤を使用すること
も本発明の範囲内である。かゝる相溶化剤はたとえば芳
香族及び脂肪族化合物、脂環式化合物のテトラカルボン
酸、ジ無水物誘導体及びハロゲン置換無水フタル酸から
なる群から選んだ化合物を包含する。配合物の相溶化に
ついてのより詳細な説明はこゝに参考文献として引用す
る米国特許第４，８２６，９３３号明細書に示されてい
る。
も本発明の範囲内である。かゝる相溶化剤はたとえば芳
香族及び脂肪族化合物、脂環式化合物のテトラカルボン
酸、ジ無水物誘導体及びハロゲン置換無水フタル酸から
なる群から選んだ化合物を包含する。配合物の相溶化に
ついてのより詳細な説明はこゝに参考文献として引用す
る米国特許第４，８２６，９３３号明細書に示されてい
る。
【００２８】ポリフェニレンエーテル対ポリアミドの配
合比は前者約５ないし約９９．５重量％、好ましくは約
３０ないし約７０重量％対後者約０．５ないし約９５重
量％、好ましくは約７０ないし約３０重量％である。本
発明の配合物組成物の製造法は特に限定されず、慣用の
方法を満足に使用し得る。しかしながら、一般に、溶融
配合法が望ましい。溶融配合法に必要な時間及び温度は
特に制限されず、そしてこれらの条件は物質の組成に応
じて適当に決定し得る。温度はポリフェニレンエーテル
対ポリアミドの配合比によってある程度変動するが、そ
れは一般に２７０−３５０℃の範囲内である。混合には
長い時間及び／又は高い剪断速度が望ましいが、樹脂組
成物の劣化も進行する。したがって、時間はこれらの点
も考慮に入れて決定する必要がある。
合比は前者約５ないし約９９．５重量％、好ましくは約
３０ないし約７０重量％対後者約０．５ないし約９５重
量％、好ましくは約７０ないし約３０重量％である。本
発明の配合物組成物の製造法は特に限定されず、慣用の
方法を満足に使用し得る。しかしながら、一般に、溶融
配合法が望ましい。溶融配合法に必要な時間及び温度は
特に制限されず、そしてこれらの条件は物質の組成に応
じて適当に決定し得る。温度はポリフェニレンエーテル
対ポリアミドの配合比によってある程度変動するが、そ
れは一般に２７０−３５０℃の範囲内である。混合には
長い時間及び／又は高い剪断速度が望ましいが、樹脂組
成物の劣化も進行する。したがって、時間はこれらの点
も考慮に入れて決定する必要がある。
【００２９】任意の溶融配合法を、それが溶融した粘稠
物質を処理し得る限りにおいて使用し得る。この方法は
回分式又は連続式のいずれにも適用し得る。特に、押出
機、バンバリーミキサー、ローラー、ニーダー、等を使
用し得る。配合工程中にポリフェニレンエーテル及びポ
リアミドのいずれか一方又は両者と相溶性であるエラス
トマー状耐衝撃性改良剤を含有せしめることも本発明の
範囲内である。
物質を処理し得る限りにおいて使用し得る。この方法は
回分式又は連続式のいずれにも適用し得る。特に、押出
機、バンバリーミキサー、ローラー、ニーダー、等を使
用し得る。配合工程中にポリフェニレンエーテル及びポ
リアミドのいずれか一方又は両者と相溶性であるエラス
トマー状耐衝撃性改良剤を含有せしめることも本発明の
範囲内である。
【００３０】ポリフェニレンエーテル−ポリアミド組成
物用の耐衝撃性改良剤は当該技術において周知である。
これらは典型的にはオレフィン、ビニル芳香族単量体、
アクリル酸及びアルキルアクリル酸及びそれらのエステ
ル誘導体ならびに共役ジエンからなる群から選んだ一種
又はそれ以上の単量体から誘導される。特に好ましい耐
衝撃性改良剤は室温で弾性を示す天然及び合成重合体状
物質を包含するゴム状高分子量物質である。これらは単
独重合体及びランダム、ブロック、ラジアルブロック、
グラフト及びコア−シェル型共重合体を包含する共重合
体の両者ならびにそれらの組み合わせを包含する。
物用の耐衝撃性改良剤は当該技術において周知である。
これらは典型的にはオレフィン、ビニル芳香族単量体、
アクリル酸及びアルキルアクリル酸及びそれらのエステ
ル誘導体ならびに共役ジエンからなる群から選んだ一種
又はそれ以上の単量体から誘導される。特に好ましい耐
衝撃性改良剤は室温で弾性を示す天然及び合成重合体状
物質を包含するゴム状高分子量物質である。これらは単
独重合体及びランダム、ブロック、ラジアルブロック、
グラフト及びコア−シェル型共重合体を包含する共重合
体の両者ならびにそれらの組み合わせを包含する。
【００３１】耐衝撃性改良剤の特に有用な一群はアルケ
ニル芳香族化合物及びジエン化合物のＡＢ（ジブロッ
ク）及びＡＢＡ（トリブロック）共重合体及びコア−シ
ェル型グラフト共重合体、特にスチレン及びブタジエン
又はイソプレンブロックを含んでなるかゝる共重合体を
含有するものである。共役ジエンブロックは部分的に又
は完全に水素添加されていてもよく、その場合これらの
ブロックはエチレン−プロピレンブロック等として表す
ことができそしてオレフィンブロック共重合体と同様の
性質をもつ。この型のトリブロック共重合体の例はポリ
スチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン（ＳＢＳ）、
水素添加ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン
（ＳＥＢＳ）、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリス
チレン（ＳＩＳ）、ポリ（α−メチルスチレン）−ポリ
ブタジエン−ポリ（α−メチルスチレン）及びポリ（α
−メチルスチレン）−ポリイソプレン−ポリ（α−メチ
ルスチレン）である。特に好ましいトリブロック共重合
体はシェル社から登録商標“キャリフレックス（ＣＡＲ
ＩＦＬＥＸ）”、登録商標“クレイトン（ＫＲＡＴＯ
Ｎ）”Ｄ及び登録商標“クレイトン”Ｇとして商業的に
入手し得る。
ニル芳香族化合物及びジエン化合物のＡＢ（ジブロッ
ク）及びＡＢＡ（トリブロック）共重合体及びコア−シ
ェル型グラフト共重合体、特にスチレン及びブタジエン
又はイソプレンブロックを含んでなるかゝる共重合体を
含有するものである。共役ジエンブロックは部分的に又
は完全に水素添加されていてもよく、その場合これらの
ブロックはエチレン−プロピレンブロック等として表す
ことができそしてオレフィンブロック共重合体と同様の
性質をもつ。この型のトリブロック共重合体の例はポリ
スチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン（ＳＢＳ）、
水素添加ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン
（ＳＥＢＳ）、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリス
チレン（ＳＩＳ）、ポリ（α−メチルスチレン）−ポリ
ブタジエン−ポリ（α−メチルスチレン）及びポリ（α
−メチルスチレン）−ポリイソプレン−ポリ（α−メチ
ルスチレン）である。特に好ましいトリブロック共重合
体はシェル社から登録商標“キャリフレックス（ＣＡＲ
ＩＦＬＥＸ）”、登録商標“クレイトン（ＫＲＡＴＯ
Ｎ）”Ｄ及び登録商標“クレイトン”Ｇとして商業的に
入手し得る。
【００３２】金属イオンで完全に又は部分的に中和され
得るイオノマー樹脂、及びコア−シェル型グラフト共重
合体もまた耐衝撃性改良剤として適当である。一般に、
後者は主として共役ジエン又は架橋アクリレートゴム状
コアとコア上に重合されたモノアルケニル芳香族及び／
又はアクリル系単量体の単独又はそれと他のビニル単量
体との組み合わせから誘導される１個又はそれ以上のシ
ェルをもつものである。使用した樹脂の相互貫入網目構
造がコアとシェルの界面を特徴付けている構造の共重合
体、たとえばゼネラル・エレクトリック社から入手し得
るかつ米国特許第３，９４４，６３１号明細書に記載さ
れている共重合体が包含される。
得るイオノマー樹脂、及びコア−シェル型グラフト共重
合体もまた耐衝撃性改良剤として適当である。一般に、
後者は主として共役ジエン又は架橋アクリレートゴム状
コアとコア上に重合されたモノアルケニル芳香族及び／
又はアクリル系単量体の単独又はそれと他のビニル単量
体との組み合わせから誘導される１個又はそれ以上のシ
ェルをもつものである。使用した樹脂の相互貫入網目構
造がコアとシェルの界面を特徴付けている構造の共重合
体、たとえばゼネラル・エレクトリック社から入手し得
るかつ米国特許第３，９４４，６３１号明細書に記載さ
れている共重合体が包含される。
【００３３】その他の耐衝撃性改良剤は極性基又は活性
官能基をもつ単位を含む上記した型のもの、ならびにチ
オコール（Ｔｈｉｏｋｏｌ）ゴム、ポリスルフィドゴ
ム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（たとえばポ
リプロピレンオキシド）、エピクロルヒドリンゴム、エ
チレン−プロピレンゴム、熱可塑性ポリエステルエラス
トマー及び熱可塑性エーテル−エステルエラストマーの
ような種々の重合体を包含する。
官能基をもつ単位を含む上記した型のもの、ならびにチ
オコール（Ｔｈｉｏｋｏｌ）ゴム、ポリスルフィドゴ
ム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（たとえばポ
リプロピレンオキシド）、エピクロルヒドリンゴム、エ
チレン−プロピレンゴム、熱可塑性ポリエステルエラス
トマー及び熱可塑性エーテル−エステルエラストマーの
ような種々の重合体を包含する。
【００３４】本発明の組成物はまた充填剤、難燃化剤、
顔料、染料、安定剤、帯電防止剤、結晶化助剤、離型剤
等のような慣用の成分、ならびに前記以外の樹脂質成分
も含有し得る。上記に加えて、本発明の不混和性ポリア
ミド配合物はさらに、たとえば官能化ポリフェニレンエ
ーテル、ポリカルボン酸、エステル基、エポキシ基、無
水物基、ゴム又は該不混和性配合物の性質を改善するた
めに使用される任意の他の慣用的な分子部分を含み得
る。
顔料、染料、安定剤、帯電防止剤、結晶化助剤、離型剤
等のような慣用の成分、ならびに前記以外の樹脂質成分
も含有し得る。上記に加えて、本発明の不混和性ポリア
ミド配合物はさらに、たとえば官能化ポリフェニレンエ
ーテル、ポリカルボン酸、エステル基、エポキシ基、無
水物基、ゴム又は該不混和性配合物の性質を改善するた
めに使用される任意の他の慣用的な分子部分を含み得
る。
【００３５】
【実施例の記載】つぎに本発明の紫外線安定化重合体組
成物の製造を例証しかつ当業者にそれをより容易に実施
せしめ得るための実施例を示す。生成物の分子構造は1
Ｈ（プロトン）及び13Ｃ核磁気共鳴スペクトル分析によ
って確認し得る。実施例 ４５ｇのポリフェニレンエーテル、４５ｇのナイロン６
／６、１０ｇのメタクリレート−ブタジエン−スチレン
（ＭＢＳ耐衝撃性改良剤）、０．３ｇのオクタデシル−
３−（３，５−ジ−第３級ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート、３ｇの二酸化チタン、１ｇのビ
ス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジニル）セバケート及び１ｇのビス−メ
チレンアミノシアノアクリレートエステルをタンブル混
合しそして２９０℃で押出し処理することによって紫外
線に対して安定化された重合体組成物の顆粒を製造し
た。これらの顆粒をついで３００℃まで加熱しそして成
形して４インチ×８インチ×１／８インチの安定化され
た重合体組成物の板を形成した。
成物の製造を例証しかつ当業者にそれをより容易に実施
せしめ得るための実施例を示す。生成物の分子構造は1
Ｈ（プロトン）及び13Ｃ核磁気共鳴スペクトル分析によ
って確認し得る。実施例 ４５ｇのポリフェニレンエーテル、４５ｇのナイロン６
／６、１０ｇのメタクリレート−ブタジエン−スチレン
（ＭＢＳ耐衝撃性改良剤）、０．３ｇのオクタデシル−
３−（３，５−ジ−第３級ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート、３ｇの二酸化チタン、１ｇのビ
ス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジニル）セバケート及び１ｇのビス−メ
チレンアミノシアノアクリレートエステルをタンブル混
合しそして２９０℃で押出し処理することによって紫外
線に対して安定化された重合体組成物の顆粒を製造し
た。これらの顆粒をついで３００℃まで加熱しそして成
形して４インチ×８インチ×１／８インチの安定化され
た重合体組成物の板を形成した。
【００３６】本発明の組成物の新規なかつ予想外のすぐ
れた性質を実証するためのデータを次表にまとめて示
す。これらの新規かつ予想外の結果はこれらの組成物中
に使用した立体障害アミン及び紫外線吸収剤の相乗効果
の結果である。 表 試料A 立体障害 紫外線 下記時間後の全変色B ＹＩE 番号 アミン 吸収剤 100時間 300時間 500時間 100 時間 300時間 500時間 １ 不使用 不使用 7.0 7.0 6.0 52 51 49 ２ 使用 不使用 3.0 2.8 2.2 45 43 42 ３ 使用 使用 1.6 1.7 1.9 43 42 38 ４C 使用 使用 4.2 4.3 3.0 47 47 44 ５D 使用 使用 3.9 5.9 3.9 46 50 44 注：A すべての試料は上記実施例に述べた試料と同様の方法
で製造した。
れた性質を実証するためのデータを次表にまとめて示
す。これらの新規かつ予想外の結果はこれらの組成物中
に使用した立体障害アミン及び紫外線吸収剤の相乗効果
の結果である。 表 試料A 立体障害 紫外線 下記時間後の全変色B ＹＩE 番号 アミン 吸収剤 100時間 300時間 500時間 100 時間 300時間 500時間 １ 不使用 不使用 7.0 7.0 6.0 52 51 49 ２ 使用 不使用 3.0 2.8 2.2 45 43 42 ３ 使用 使用 1.6 1.7 1.9 43 42 38 ４C 使用 使用 4.2 4.3 3.0 47 47 44 ５D 使用 使用 3.9 5.9 3.9 46 50 44 注：A すべての試料は上記実施例に述べた試料と同様の方法
で製造した。
【００３７】B 全変色はＣＩＥ ＬＡＢ試験（ＤＩＮ６
１７４）に基づくもので、ゼノテスト（Ｘｅｎｏｔｅｓ
ｔ）４５０装置中で８０℃で重合体組成物の板を紫外線
に１００、３００及び５００時間暴露した後に測定し
た。C この試料に使用した紫外線吸収剤はエチル−２−シア
ノ−３，３−ジフェニルアクリレートであった。
１７４）に基づくもので、ゼノテスト（Ｘｅｎｏｔｅｓ
ｔ）４５０装置中で８０℃で重合体組成物の板を紫外線
に１００、３００及び５００時間暴露した後に測定し
た。C この試料に使用した紫外線吸収剤はエチル−２−シア
ノ−３，３−ジフェニルアクリレートであった。
【００３８】D この試料に使用した紫外線吸収剤は２−
ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフ
ェノンのメタクリレートエステルであった。E ゼノテスト４５０装置に８０℃で暴露して１００、３
００及び５００時間後に測定した黄色度指数は本発明の
組成物について改善された紫外線安定性を示す。
ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフ
ェノンのメタクリレートエステルであった。E ゼノテスト４５０装置に８０℃で暴露して１００、３
００及び５００時間後に測定した黄色度指数は本発明の
組成物について改善された紫外線安定性を示す。
Claims (12)
- 【請求項１】 つぎの成分： （ａ）ポリアミド及びポリフェニレンエーテル基質組成
物を含有してなる配合物；並びに （ｂ）立体障害アミン；及び （ｃ）ビス−アルキレンアミノシアノアクリレートエス
テル；からなる群から選んだ少なくとも一方；を含有し
てなる重合体組成物。 - 【請求項２】 立体障害アミンが式： 【化１】 （式中、Ｒ1 はＣ4-12アルキル基であり、各Ｒ2 は独立
的にＣ1-5 第１級アルキル基でありそしてＲ3 はＣ4-12
アルキレン基である）をもつものである請求項１記載の
重合体組成物。 - 【請求項３】 立体障害アミンがビス（１−オクチルオ
キシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）セバケートである請求項２記載の重合体組成物。 - 【請求項４】 ビス−アルキレンアミノシアノアクリレ
ートエステルが式： 【化２】 （式中、Ａは単環又は多環アルカンでありそして各Ａ1
は独立的に置換又は非置換芳香族基でありそして各Ｒは
独立的にＣ1-5 アルキル基でありそして各Ｒ1 は独立的
にプロピレン又はブチレン基である）をもつものである
請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項５】 ＡがシクロヘキサンでありそしてＡ1 が
フェニル基でありそしてＲが水素でありそしてＲ1 がメ
チレン基である請求項４記載の重合体組成物。 - 【請求項６】 ポリフェニレンエーテル基質組成物及び
ポリアミドが前者約５ないし約９９．５重量％及び後者
約０．５ないし約９５重量％の比率で存在する請求項１
記載の重合体組成物。 - 【請求項７】 ポリフェニレンエーテル基質組成物及び
ポリアミドが前者約３０ないし約７０重量％及び後者約
７０ないし約３０重量％の比率で存在する請求項１記載
の重合体組成物。 - 【請求項８】 ポリアミドがポリアミド−６／６である
請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項９】 立体障害アミンが重合体組成物の合計重
量の約５重量％未満を構成する請求項１記載の重合体組
成物。 - 【請求項１０】 立体障害アミンが重合体組成物の合計
重量の約０．０１ないし約３．０重量％を構成する請求
項９記載の重合体組成物。 - 【請求項１１】 ビス−アルキレンアミノシアノアクリ
レートエステルが重合体組成物の合計重量の約５重量％
未満を構成する請求項１記載の重合体組成物。 - 【請求項１２】 ビス−アルキレンアミノシアノアクリ
レートエステルが重合体組成物の合計重量の約０．０１
ないし約３．０重量％を構成する請求項１１記載の重合
体組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US21915894A | 1994-03-29 | 1994-03-29 | |
| US219158 | 1994-03-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0841311A true JPH0841311A (ja) | 1996-02-13 |
Family
ID=22818120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6324195A Withdrawn JPH0841311A (ja) | 1994-03-29 | 1995-03-23 | 紫外線に対して安定化されたポリアミド組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0675160A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0841311A (ja) |
| CN (1) | CN1111662A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020048783A (ko) * | 2000-12-18 | 2002-06-24 | 조 정 래 | 내열, 내광성이 우수한 폴리아미드 6 섬유의 제조방법 |
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