JPH08335618A - 半導体試料のキャリアのライフタイム測定方法及びその装置 - Google Patents

半導体試料のキャリアのライフタイム測定方法及びその装置

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JPH08335618A
JPH08335618A JP7139036A JP13903695A JPH08335618A JP H08335618 A JPH08335618 A JP H08335618A JP 7139036 A JP7139036 A JP 7139036A JP 13903695 A JP13903695 A JP 13903695A JP H08335618 A JPH08335618 A JP H08335618A
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Shingo Suminoe
伸吾 住江
Yutaka Kawada
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Hidehisa Hashizume
英久 橋爪
Futoshi Oshima
太 尾嶋
Yuji Hirao
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 半導体試料中のキャリアのライフタイムを表
面再結合の影響を受けることなく,高精度に測定し得る
半導体試料のキャリアのライフタイム測定方法及びその
装置。 【構成】 本方法及び装置は,予め半導体試料の表面
を,電解質を含む溶液を用いてパッシベーション状態に
しておき(S1),該パッシベーション状態にされた半
導体試料の表面にマイクロ波を照射しつつ励起光を照射
し(S2,S3),該半導体試料からのマイクロ波の透
過波又は反射波を検出し(S4),該マイクロ波の透過
波又は反射波の変化に基づいて上記半導体試料中に誘起
されたキャリアのライフタイムを測定する(S5)に際
し,上記パッシベーション状態にされた半導体試料の表
面に,上記励起光とは別の定常的で且つ所定の光強度を
有するバイアス光を照射する(S3′)ように構成され
ている。上記構成により,半導体試料中のキャリアのラ
イフタイムを高精度に測定できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,半導体試料のキャリア
のライフタイム測定方法及びその装置に係り,特に半導
体の製造工程中等に起こる不純物汚染を検出するために
用いられる半導体試料のキャリアのライフタイム測定方
法及びその装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】半導体試料中に注入された電子・正孔
(以下キャリアという)が,消滅するまでのライフタイ
ムを測定する方法として,従来より光導電減衰法が幅広
く用いられている。この光導電減衰法では,半導体試料
にマイクロ波を照射しておき,同時にレーザ光をパルス
状に照射する。この照射されるレーザ光のフォトン・エ
ネルギを試料中のバンドギャップ以上にしておくと,試
料中にキャリアが発生する。発生したキャリアは,半導
体中の欠陥や不純物等がバンドギャップ中に形成される
エネルギ準位の位置を介して再結合し,その数が徐々に
減っていく。このとき,マイクロ波の反射波または透過
波の強度がキャリアの量に伴って変化する。従って,マ
イクロ波の反射波又は透過波の強度を測定し,その強度
が最大の位置からある一定の強度になるまでの時間をキ
ャリアが半導体試料中に存在できる時間,すなわちライ
フタイムとして求める。この測定方法で求められるライ
フタイムは,通常次のような式により表すことができ
る。
【0003】
【数1】 ここで,τT は測定によって求まるライフタイム,τb
は半導体試料基板中のライフタイム,τS は半導体試料
表面のライフタイムである。通常,半導体試料基板にお
いて,その表面には内部よりも多くの欠陥が存在する。
また,表面に付着する不純物によって多くの欠陥が生
じ,従って表面で多くのキャリアが短い時間中に再結合
するいわゆる表面再結合が支配的となる。そのため,測
定されるライフタイムτT は,ほとんど半導体試料表面
のライフタイムτS によるものになる。そして本来求め
ようとする半導体試料基板中のライフタイムτb を測定
することが困難となる。そこで,上記表面再結合を抑制
する簡便な方法として,例えばヨウ素を有機溶液に溶か
したものに試料を浸した状態でライフタイム測定を行う
いわゆるケミカル・パッシベーションが考案された(I
nsitu bulk lifetime measu
rement on silicon with a
chemically passivatedsurf
ace,T.S.Horalyi,etc.Appli
ed Surface Science 63(199
3)306−311 North−Holland 及
び特公平5−505881号公報参照)。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】上記したような従来の
半導体試料のキャリアのライフタイム測定方法では,表
面再結合を抑制し,半導体試料基板中のライフタイムτ
b を求めるために,ケミカル・パッシベーションを行
う。しかし,従来方法では,十分に表面再結合が抑制さ
れず,発生したキャリアの多くはなお表面で再結合す
る。そのため,測定中に光を照射すると,半導体試料表
面中の状態が変化し,測定されるライフタイム値が変化
する。本発明は,上記事情に鑑みてなされたものであ
り,その主たる目的とするところは,試料表面のライフ
タイム値の影響をほとんど受けることなく,本来求めよ
うとする試料基板中のライフタイム値を精度よく測定す
ることができる半導体試料のキャリアのライフタイム測
定方法及びその装置を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明は,予め半導体試料の表面を,電解質を含む溶
液を用いてパッシベーション状態にしておき,該パッシ
ベーション状態にされた半導体試料の表面にマイクロ波
を照射しつつ励起光を照射し,該半導体試料からのマイ
クロ波の透過波又は反射波を検出し,該マイクロ波の透
過波又は反射波の変化に基づいて上記半導体試料中の誘
起されたキャリアのライフタイムを測定する半導体試料
のキャリアのライフタイム測定方法において,上記パッ
シベーション状態にされた半導体試料の表面に,上記励
起光とは別の定常的でかつ所定の光強度を有するバイア
ス光を照射してなることを特徴とする半導体試料のキャ
リアのライフタイム測定方法として構成されている。さ
らには,上記バイアス光の所定の光強度が,上記電解質
を含む溶液の種類と濃度とに応じて設定される半導体試
料のキャリアのライフタイム測定方法である。さらに
は,上記電解質を含む溶液中に上記半導体試料を浸漬す
ることにより該半導体試料の表面をパッシベーション状
態にする半導体試料のキャリアのライフタイム測定方法
である。さらには,上記電解質を含む溶液が,ヨウ素の
エタノールによる溶解液である半導体試料のキャリアの
ライフタイム測定方法である。
【0006】また,予め半導体試料の表面を,電解質を
含む溶液によりパッシベーション状態にしておく試料表
面処理手段と,該パッシベーション状態にされた半導体
試料の表面にマイクロ波を照射するマイクロ波照射手段
と,該マイクロ波を照射された半導体試料の表面に励起
光を照射する励起光照射手段と,該半導体試料からのマ
イクロ波の透過波又は反射波を検出するマイクロ波検出
手段と,該マイクロ波の透過波又は反射波の変化に基づ
いて上記半導体試料中に誘起されたキャリアのライフタ
イムを測定するライフタイム測定手段とを具備した半導
体試料のキャリアのライフタイム測定装置において,上
記パッシベーション状態にされた半導体試料の表面に,
上記励起光とは別の定常的でかつ所定の光強度を有する
バイアス光を照射するバイアス光照射手段を具備してな
ることを特徴とする半導体試料のキャリアのライフタイ
ム測定装置である。さらには,上記バイアス光照射手段
が,上記バイアス光の所定の光強度を上記電解質を含む
溶液の種類と濃度とに応じて設定する光強度設定手段を
含む半導体試料のキャリアのライフタイム測定装置であ
る。さらには,上記試料表面処理手段が,上記電解質を
含む溶液中に上記半導体試料を浸漬するための浸漬槽を
含み,該浸漬により上記半導体試料の表面をパッシベー
ション状態にする半導体試料のキャリアのライフタイム
測定装置である。
【0007】
【作用】本発明によれば,予め半導体試料の表面が電解
質を含む溶解液を用いてパッシベーション状態にされ
る。該パッシベーション状態にされた半導体試料の表面
にマイクロ波が照射されつつ励起光が照射される。該半
導体試料のからのマイクロ波の透過波又は反射波が検出
される。該マイクロ波の透過波又は反射波の変化に基づ
いて上記半導体試料中に誘起されたキャリアのライフタ
イムが測定される。この際に,上記パッシベーション状
態にされた半導体試料の表面に,上記励起光とは別の定
常的でかつ所定の光強度を有するバイアス光が照射され
る。このように予め半導体試料の表面をパッシベーショ
ン状態にしておくことにより,表面再結合をある程度抑
制しておいた上で,上記バイアス光を照射すれば,溶液
中のイオン物質の量が増加し,試料の表面電位が大きく
変化するため,上記表面再結合がさらに抑制される。そ
の結果,半導体試料中のキャリアのライフタイムを,表
面再結合の影響を受けることなく高精度に測定すること
ができる。
【0008】
【実施例】以下添付図面を参照して,本発明を具体化し
た実施例につき説明し,本発明の理解に供する。尚,以
下の実施例は本発明を具体化した一例であって,本発明
の技術的範囲を限定する性格のものではない。ここに,
図1は本発明の一実施例に係る半導体試料のキャリアの
ライフタイム測定方法の概略構成を示すフロー図,図2
は上記実施例方法を適用可能な第1の装置A1 の概略構
成を示す模式図,図3は光照射によってライフタイムが
増加する現象示す説明図,図4は上記実施例方法を適用
可能な第2の装置A2 の概略構成を示す模式図,図5は
上記実施例方法を適用可能な第3の装置A3 の概略構成
を示す模式図,図6は上記実施例方法を適用可能な第4
の装置A4 の概略構成を示す模式図である。
【0009】図1に示すごとく,本実施例に係る半導体
試料のキャリアのライフタイム測定方法は,予め半導体
試料の表面を電解質を含む溶液を用いてパッシベーショ
ン状態にしておき(S1),該パッシベーション状態に
された半導体試料の表面にマイクロ波を照射しつつ励起
光を照射し(S2,S3),該半導体試料からのマイク
ロ波の透過波又は反射波を検出し(S4),該マイクロ
波の透過波又は反射波の変化に基づいて上記半導体試料
中に誘起されたキャリアのライフタイムを測定する(S
5)ように構成されている点で従来例と同様である。し
かし,本実施例では,上記パッシベーション状態にされ
た半導体試料の表面に,上記励起光とは別の定常的でか
つ所定の光強度を有するバイアス光を照射する(S
3′)点で従来例と異なる。さらに,上記バイアス光の
所定の光強度が,上記電解質を含む溶液の種類と濃度と
に応じて設定されることとしてもよい。さらに,上記電
解質を含む溶液中に上記半導体試料を浸漬することによ
り,該半導体試料の表面をパッシベーション状態にする
こととしてもよい。さらに,上記電解質を含む溶液が,
ヨウ素のエタノールによる溶解液であることとしてもよ
い。これらの点でも従来例と異なる。
【0010】上記実施例方法は,例えば図2に示すよう
な第1の装置A1 によって具現化される。即ち,上記実
施例方法のステップS1は,同装置A1 の溶液3及び溶
液セル4(浸漬槽に相当)よりなる試料表面処理手段に
より,ステップS2は,マイクロ波発生器5,導波管
6,サーキュレータ7及びアンテナ8よりなるマイクロ
波照射手段により,ステップS3は,レーザ光源9より
なる励起光照射手段により,ステップS4は,マイクロ
波検出器10よりなるマイクロ波検出手段により,ステ
ップS5は,演算器11及び表示器12よりなるライフ
タイム測定手段によりそれぞれ実行される。そして,ス
テップS3′は,ハロゲン光源13よりなるバイアス光
照射手段により実行される。以下,本第1の装置A1
動作を通じて,上記実施例方法をステップS1,S2,
…順にさらに詳述する。
【0011】図1,図2において,測定される半導体試
料1は予め溶液セル4中にヨウ素をエタノールで溶解し
た溶液3と共に封入されてその表面が従来例と同様にパ
ッシベーション状態にされている(S1)。そして,こ
のパッシベーション状態にされた半導体試料1は,ステ
ージ2によりライフタイム測定位置まで移動される。こ
こで,ガンダイオードなどのマイクロ波発生器5によっ
て発生させたマイクロ波が,導波管6及びサーキュレー
タ7を通り,マイクロ波照射及び検出用のアンテナ8を
介して上記パッシベーション状態にされた半導体試料1
の表面に照射される(S2)。また,半導体試料1には
レーザ光源9からのレーザ光(励起光に相当)の照射に
よってキャリアが注入される(S3)。半導体試料1か
らのマイクロ波の反射波は,再びアンテナ8及びサーキ
ュレータ7を通った後,マイクロ波検出器10によって
検出される(S4)。このとき検出されたマイクロ波の
反射強度の時間変化が演算器11により演算される。そ
して,この演算結果からライフタイムが求められ,表示
部12に表示される(S5)。ここまでは従来例と同様
である。この際,本実施例ではパッシベーション状態に
された半導体試料1に,さらにハロゲンランプ13から
のバイアス光が照射される(S3′)。
【0012】このとき得られた測定結果の一例を図3に
示す。ここでは,半導体試料1に,照射強度の異なるバ
イアス光を照射し,それぞれライフタイムを測定した。
その測定結果より,バイアス光を照射すれば,ライフタ
イムは大きく増加することがわかる。これは,上記バイ
アス光の照射により,溶液3中のイオン物質の量が増加
し,試料の表面電位が大きく変化する結果,半導体試料
表面での再結合が大きく抑制されるためである。これに
より本来求めようとする半導体試料基板中のライフタイ
ムτb が測定できるようになった。また,図3より試料
を浸す電解液の濃度によって,ライフタイムが飽和する
バイアス光の光強度が異なることもわかる。このことは
電解液の種類が異なる場合も同様である。そこで,使用
する電解質の種類と濃度とによってライフタイムが飽和
する光強度の例えばテーブルを予め求めておく。そし
て,このテーブルを用いて最適な強度のバイアス光を試
料に照射することにより表面再結合のほとんど無い,本
来求めようとする半導体試料基板中のライフタイムτb
を精度よく求めることができる。
【0013】上記実施例方法は図4に示すような第2の
装置A2 によっても具現化することができる。図4にお
いて,測定される半導体試料1は,ステージ2によりラ
イフタイム測定位置まで移動される。測定位置で半導体
試料1には,レーザ光源9によってキャリアが注入さ
れ,マイクロ波照射及び検出用アンテナ8からはマイク
ロ波が照射され,ライフタイムが測定される。ここまで
は,上記第1の装置A1 と同様である。しかし本第2の
装置A2 では,ハロゲンランプ13からのバイアス光は
レンズ14,光ファイバ15及び光導入孔16を介し
て,測定位置で半導体試料1に照射される。この場合に
は,ヨウ素を溶解した溶液3と共に溶液セル4中に封入
された半導体試料1に直接バイアス光を照射することが
できるため,効率よく表面再結合を抑制できる。上記実
施例方法は図5に示すような第3の装置A3 によっても
具現化できる。
【0014】本第3の装置A3 では,ハロゲンランプ1
3からの光はハーフミラー16により半導体試料1に照
射される。この場合にも,半導体試料1に直接バイアス
光を照射することができ,効率よく表面再結合を抑制で
きる。上記実施例方法は,図6に示すような第4の装置
4 によっても具現化できる。本第4の装置A4 では,
マイクロ波の透過波を検出することにより,ライフタイ
ム測定を行うようになっている。この場合も上記第1の
装置と同様,試料の表面再結合を抑制できる。以上のよ
うに,半導体試料1を測定する際に電解質を含む溶液3
中に浸しながら測定すると,溶液3中のイオン物質が試
料1の表面電位を変化させ,表面再結合を抑制する。そ
こで,半導体試料1にレーザ光を照射してライフタイム
を測定すると同時に,レーザ光以外のバイアス光を照射
すれば,溶液3中のイオン物質の量がさらに増加する。
これにより,試料1の表面電位はさらに大きく変化し,
表面再結合抑制効果がさらに増加する。そこで,電解質
を含む溶液3の種類・濃度に応じて最適な強度の光を照
射することにより,表面再結合を最大限抑制することが
できる。
【0015】その結果,測定されるライフタイムの値
は,試料表面のライフタイム値の影響をほとんど受け
ず,本来求めようとする試料基板中のライフタイム値を
示すことになる。よって,半導体試料中のキャリアのラ
イフタイムを表面再結合の影響を受けることなく高精度
に測定することができる。尚,上記各実施例装置A1
4 では,いずれも半導体試料1はヨウ素をエタノール
で溶解した溶液3と共に,溶液セル4中に封入したが,
試料表面上に溶液を塗布する状態でライフタイムを測定
してもよい。その場合も,同様に表面再結合を抑制し
て,ライフタイムを高精度に測定できる。
【0016】
【発明の効果】本発明に係る半導体試料のキャリアのラ
イフタイム測定方法及びその装置は,上記したように構
成されているため,半導体試料のキャリアのライフタイ
ムを,表面再結合の影響を受けることなく高精度に測定
することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の一実施例に係る半導体試料のキャリ
アのライフタイム測定方法の概略構成を示すフロー図。
【図2】 上記実施例方法を適用可能な第1の装置A1
の概略構成を示す模式図。
【図3】 光照射によってライフタイムが増加する現象
示す説明図。
【図4】 上記実施例方法を適用可能な第2の装置A2
の概略構成を示す模式図。
【図5】 上記実施例方法を適用可能な第3の装置A3
の概略構成を示す模式図。
【図6】 上記実施例方法を適用可能な第4の装置A4
の概略構成を示す模式図。
【符号の説明】
S1…試料表面処理工程 S2…マイクロ波照射工程 S3′…バイアス光照射工程 S3…励起光照射工程 S4…マイクロ波検出工程 S5…ライフタイム測定工程
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 住江 伸吾 兵庫県神戸市西区高塚台1丁目5番5号 株式会社神戸製鋼所神戸総合技術研究所内 (72)発明者 川田 豊 兵庫県神戸市西区高塚台1丁目5番5号 株式会社神戸製鋼所神戸総合技術研究所内 (72)発明者 橋爪 英久 兵庫県神戸市西区高塚台1丁目5番5号神 戸製鋼5号館 ジェネシス・テクノロジー 株式会社内 (72)発明者 尾嶋 太 兵庫県神戸市西区高塚台1丁目5番5号神 戸製鋼5号館 ジェネシス・テクノロジー 株式会社内 (72)発明者 平尾 祐司 兵庫県神戸市西区高塚台1丁目5番5号神 戸製鋼5号館 ジェネシス・テクノロジー 株式会社内

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 予め半導体試料の表面を,電解質を含む
    溶液を用いてパッシベーション状態にしておき,該パッ
    シベーション状態にされた半導体試料の表面にマイクロ
    波を照射しつつ励起光を照射し,該半導体試料からのマ
    イクロ波の透過波又は反射波を検出し,該マイクロ波の
    透過波又は反射波の変化に基づいて上記半導体試料中の
    誘起されたキャリアのライフタイムを測定する半導体試
    料のキャリアのライフタイム測定方法において,上記パ
    ッシベーション状態にされた半導体試料の表面に,上記
    励起光とは別の定常的でかつ所定の光強度を有するバイ
    アス光を照射してなることを特徴とする半導体試料のキ
    ャリアのライフタイム測定方法。
  2. 【請求項2】 上記バイアス光の所定の光強度が,上記
    電解質を含む溶液の種類と濃度とに応じて設定される請
    求項1記載の半導体試料のキャリアのライフタイム測定
    方法。
  3. 【請求項3】 上記電解質を含む溶液中に上記半導体試
    料を浸漬することにより該半導体試料の表面をパッシベ
    ーション状態にする請求項1又は2記載の半導体試料の
    キャリアのライフタイム測定方法。
  4. 【請求項4】 上記電解質を含む溶液が,ヨウ素のエタ
    ノールによる溶解液である請求項1〜3のいずれかに記
    載の半導体試料のキャリアのライフタイム測定方法。
  5. 【請求項5】 予め半導体試料の表面を,電解質を含む
    溶液によりパッシベーション状態にしておく試料表面処
    理手段と,該パッシベーション状態にされた半導体試料
    の表面にマイクロ波を照射するマイクロ波照射手段と,
    該マイクロ波を照射された半導体試料の表面に励起光を
    照射する励起光照射手段と,該半導体試料からのマイク
    ロ波の透過波又は反射波を検出するマイクロ波検出手段
    と,該マイクロ波の透過波又は反射波の変化に基づいて
    上記半導体試料中に誘起されたキャリアのライフタイム
    を測定するライフタイム測定手段とを具備した半導体試
    料のキャリアのライフタイム測定装置において,上記パ
    ッシベーション状態にされた半導体試料の表面に,上記
    励起光とは別の定常的でかつ所定の光強度を有するバイ
    アス光を照射するバイアス光照射手段を具備してなるこ
    とを特徴とする半導体試料のキャリアのライフタイム測
    定装置。
  6. 【請求項6】 上記バイアス光照射手段が,上記バイア
    ス光の所定の光強度を上記電解質を含む溶液の種類と濃
    度とに応じて設定する光強度設定手段を含む請求項5記
    載の半導体試料のキャリアのライフタイム測定装置。
  7. 【請求項7】 上記試料表面処理手段が,上記電解質を
    含む溶液中に上記半導体試料を浸漬するための浸漬槽を
    含み,該浸漬により上記半導体試料の表面をパッシベー
    ション状態にする請求項5又は6記載の半導体試料のキ
    ャリアのライフタイム測定装置。
JP13903695A 1995-06-06 1995-06-06 半導体試料のキャリアのライフタイム測定方法及びその装置 Expired - Lifetime JP3670051B2 (ja)

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