JPH08333218A - イノシトールホスフェート含有石油ゼリー - Google Patents
イノシトールホスフェート含有石油ゼリーInfo
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- JPH08333218A JPH08333218A JP8142865A JP14286596A JPH08333218A JP H08333218 A JPH08333218 A JP H08333218A JP 8142865 A JP8142865 A JP 8142865A JP 14286596 A JP14286596 A JP 14286596A JP H08333218 A JPH08333218 A JP H08333218A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 石油ゼリー内に均一に分散または可溶化され
たイノシトールホスフェートを有する化粧品用組成物を
提供する。 【解決手段】 (i)50〜98重量%の石油ゼリー、
(ii)0.001〜40重量%のイノシトールホスフ
ェート、および(iii)0.1〜30重量%の脂質系
からなる化粧品用組成物。
たイノシトールホスフェートを有する化粧品用組成物を
提供する。 【解決手段】 (i)50〜98重量%の石油ゼリー、
(ii)0.001〜40重量%のイノシトールホスフ
ェート、および(iii)0.1〜30重量%の脂質系
からなる化粧品用組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、主成分が石油ゼリ
ーでありかつイノシトールホスフェートが混入されてい
る化粧品用組成物に関する。
ーでありかつイノシトールホスフェートが混入されてい
る化粧品用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】石油ゼリーは、今日でも商用されている
最も古い皮膚処置用物質の一つである。100年以上の
間、チェセブルー・カンパニー社およびその継承者は、
その物質を商標ワセリン(Vaseline)(登録商
標)下で販売してきた。この製品の長命にはそれなりの
理由がある。その吸蔵性および治癒性により、この製品
が乾燥した損傷皮膚に対して特に効果があるからであ
る。
最も古い皮膚処置用物質の一つである。100年以上の
間、チェセブルー・カンパニー社およびその継承者は、
その物質を商標ワセリン(Vaseline)(登録商
標)下で販売してきた。この製品の長命にはそれなりの
理由がある。その吸蔵性および治癒性により、この製品
が乾燥した損傷皮膚に対して特に効果があるからであ
る。
【0003】イノシトールホスフェートは、比較的最近
発見された薬剤である。莫大な文献が、イノシトールホ
スフェートの化学的有用性を提唱している。かかる文献
のほとんどは、この物質の経口摂取を伴う医学的観点に
集中している。例えば、米国特許第5,051,411
号(シレン)では、鉛、水銀、ニッケルおよびクロムの
ような摂取された毒性金属のマイナス効果を低減してか
かる金属に基づく病気を防止または軽減するためにイノ
シトールホスフェートを利用している。開示された典型
的な病気は、免疫不全、高血圧および皮膚炎であった。
関連の開示が、組織の損傷を防止または軽減することに
向けられた米国特許第5,015,634号(シレン)
並びに関節炎のような炎症状態を処置することに向けら
れた米国特許第5,019,566号(シレン)に見ら
れる。米国特許第5,023,248号(シレン)は、
イノシトールトリホスフェートの投与により糖尿病また
はその合併症を処置する方法を記載している。
発見された薬剤である。莫大な文献が、イノシトールホ
スフェートの化学的有用性を提唱している。かかる文献
のほとんどは、この物質の経口摂取を伴う医学的観点に
集中している。例えば、米国特許第5,051,411
号(シレン)では、鉛、水銀、ニッケルおよびクロムの
ような摂取された毒性金属のマイナス効果を低減してか
かる金属に基づく病気を防止または軽減するためにイノ
シトールホスフェートを利用している。開示された典型
的な病気は、免疫不全、高血圧および皮膚炎であった。
関連の開示が、組織の損傷を防止または軽減することに
向けられた米国特許第5,015,634号(シレン)
並びに関節炎のような炎症状態を処置することに向けら
れた米国特許第5,019,566号(シレン)に見ら
れる。米国特許第5,023,248号(シレン)は、
イノシトールトリホスフェートの投与により糖尿病また
はその合併症を処置する方法を記載している。
【0004】米国特許第5,082,833号(シャム
スッディン)は、イノシトールホスフェートでの処置に
より細胞有糸分裂の速度を調節する方法を開示してい
る。対象となる病気は、白血病、エイズおよび菌または
原生動物による感染症である。
スッディン)は、イノシトールホスフェートでの処置に
より細胞有糸分裂の速度を調節する方法を開示してい
る。対象となる病気は、白血病、エイズおよび菌または
原生動物による感染症である。
【0005】米国特許第5,059,594号(サワイ
等)は、尿臭および体臭の除去、解毒、糖尿病および高
脂血症の処置、赤血球の屈撓性および記憶障害の改善、
並びに脂肪細胞の増殖の抑制に関する組成物におけるフ
ィチン酸および第2鉄イオンの使用を記載している。
等)は、尿臭および体臭の除去、解毒、糖尿病および高
脂血症の処置、赤血球の屈撓性および記憶障害の改善、
並びに脂肪細胞の増殖の抑制に関する組成物におけるフ
ィチン酸および第2鉄イオンの使用を記載している。
【0006】化粧品分野におけるフィチン酸のようなイ
ノシトールホスフェートの使用を示唆した文献もわずか
にある。例えば、米国特許第5,116,605号(ア
ルト)は、フィチン酸に種々の他の物質を混入して、男
性型禿頭症およびテストステロンにより誘発された座瘡
を緩和するための組成物にすることを記載している。米
国特許第5,268,176号(ズナイデン等)は、通
常クモ静脈として知られた皮膚科的状態である毛細血管
拡張症の局部的処置のためのフィチン酸の使用を記載し
ている。かなりの数の刊行物が歯用ケア製品としてのフ
ィチン酸の使用に関するものであり、それらの中で比較
的最近のものは米国特許第5,300,289号(ガー
リッチ等)である。
ノシトールホスフェートの使用を示唆した文献もわずか
にある。例えば、米国特許第5,116,605号(ア
ルト)は、フィチン酸に種々の他の物質を混入して、男
性型禿頭症およびテストステロンにより誘発された座瘡
を緩和するための組成物にすることを記載している。米
国特許第5,268,176号(ズナイデン等)は、通
常クモ静脈として知られた皮膚科的状態である毛細血管
拡張症の局部的処置のためのフィチン酸の使用を記載し
ている。かなりの数の刊行物が歯用ケア製品としてのフ
ィチン酸の使用に関するものであり、それらの中で比較
的最近のものは米国特許第5,300,289号(ガー
リッチ等)である。
【0007】前記のことからイノシトールホスフェート
は広範な医学的処置において有用であることが明らかで
あるけれども、それらの化粧的活性については依然研究
段階にある。
は広範な医学的処置において有用であることが明らかで
あるけれども、それらの化粧的活性については依然研究
段階にある。
【0008】石油ゼリーのようなビヒクル中のイノシト
ールホスフェートをデリバリーすることは、水性のクリ
ームおよびローションのビヒクルの場合に以前に知見さ
れたよりも更に高レベルで効果を発現する可能性がある
と認められる。残念なことに、イノシトールホスフェー
トは石油ゼリー中に易溶性でも易分散性でもない。これ
らの親水性物質の石油ゼリー中への分散を助成し得る系
が必要とされる。
ールホスフェートをデリバリーすることは、水性のクリ
ームおよびローションのビヒクルの場合に以前に知見さ
れたよりも更に高レベルで効果を発現する可能性がある
と認められる。残念なことに、イノシトールホスフェー
トは石油ゼリー中に易溶性でも易分散性でもない。これ
らの親水性物質の石油ゼリー中への分散を助成し得る系
が必要とされる。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、石油ゼリー内に均一に分散または可溶化されたイノ
シトールホスフェートを有する化粧品用組成物を提供す
ることである。
は、石油ゼリー内に均一に分散または可溶化されたイノ
シトールホスフェートを有する化粧品用組成物を提供す
ることである。
【0010】本発明の別の目的は、皮膚の治癒、モイス
チャライジング、コンディショニング、皮膚のくすみ防
止および他の改善された機能活性を有する化粧品用組成
物を提供することである。
チャライジング、コンディショニング、皮膚のくすみ防
止および他の改善された機能活性を有する化粧品用組成
物を提供することである。
【0011】本発明のこれらの目的および他の目的は、
次の要約および詳細な記載の考慮から一層容易に明らか
になろう。
次の要約および詳細な記載の考慮から一層容易に明らか
になろう。
【0012】
【課題を解決するための手段】本発明により提供される
化粧品用組成物は、(i)50〜98重量%の石油ゼリ
ー、(ii)0.001〜40重量%のイノシトールホ
スフェート、および(iii)0.1〜30重量%の脂
質系を含む。
化粧品用組成物は、(i)50〜98重量%の石油ゼリ
ー、(ii)0.001〜40重量%のイノシトールホ
スフェート、および(iii)0.1〜30重量%の脂
質系を含む。
【0013】
【発明の実施の形態】石油ゼリーが主成分でかつビヒク
ルである化粧品用組成物が、脂質系を配合することによ
りイノシトールホスフェートがその中に微細分散される
よう処方され得ることが見出された。脂質系として最も
好ましいものは、ホスファチド、C10〜C22脂肪酸、ス
テロールおよびそれらの混合物から成る群から選択され
る物質である。脂質系は、相分離を防ぎかつ当該化粧製
品を長期の安定状態に維持する。
ルである化粧品用組成物が、脂質系を配合することによ
りイノシトールホスフェートがその中に微細分散される
よう処方され得ることが見出された。脂質系として最も
好ましいものは、ホスファチド、C10〜C22脂肪酸、ス
テロールおよびそれらの混合物から成る群から選択され
る物質である。脂質系は、相分離を防ぎかつ当該化粧製
品を長期の安定状態に維持する。
【0014】従って、本発明の第1の必須成分は、石油
ゼリーである。この物質の量は、50重量%ないし98
重量%、好ましくは60重量%ないし95重量%、最適
には75重量%ないし90重量%の範囲にあり得る。
ゼリーである。この物質の量は、50重量%ないし98
重量%、好ましくは60重量%ないし95重量%、最適
には75重量%ないし90重量%の範囲にあり得る。
【0015】本発明の第2の必須成分は、イノシトール
ホスフェートである。イノシトールホスフェートは、モ
ノ−、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−またはヘキサ
ホスフェートのうちの一つまたはそれらの組合わせであ
り得る、イノシトールのホスフェート誘導体であると定
義される。イノシトールはまた、1,2,3,4,5,
6−ヘキサヒドロキシシクロヘキサンおよび1,2,
3,4,5,6−シクロヘキサンヘキソールとしても知
られている。最も好ましいものは、フィチン酸としても
知られているイノシトールヘキサホスフェートである。
これらのホスフェートについては、参照によりここに組
み込まれる米国特許第5,051,411号に記載され
ている。これらのホスフェートの量は、総組成物の0.
001〜40重量%、好ましくは0.1〜20重量%、
最適には0.5〜10重量%の範囲にあり得る。石油ゼ
リー対イノシトールホスフェートの相対重量比は、50
00:1ないし5:1、好ましくは500:1ないし1
0:1、最適には100:1ないし40:1の範囲にあ
り得る。
ホスフェートである。イノシトールホスフェートは、モ
ノ−、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−またはヘキサ
ホスフェートのうちの一つまたはそれらの組合わせであ
り得る、イノシトールのホスフェート誘導体であると定
義される。イノシトールはまた、1,2,3,4,5,
6−ヘキサヒドロキシシクロヘキサンおよび1,2,
3,4,5,6−シクロヘキサンヘキソールとしても知
られている。最も好ましいものは、フィチン酸としても
知られているイノシトールヘキサホスフェートである。
これらのホスフェートについては、参照によりここに組
み込まれる米国特許第5,051,411号に記載され
ている。これらのホスフェートの量は、総組成物の0.
001〜40重量%、好ましくは0.1〜20重量%、
最適には0.5〜10重量%の範囲にあり得る。石油ゼ
リー対イノシトールホスフェートの相対重量比は、50
00:1ないし5:1、好ましくは500:1ないし1
0:1、最適には100:1ないし40:1の範囲にあ
り得る。
【0016】脂質系がホスファチドを含有する場合、こ
のものはレシチンであることが最も好ましい。この物質
の量は、0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜8重
量%、最適には2〜5重量%の範囲にあり得る。
のものはレシチンであることが最も好ましい。この物質
の量は、0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜8重
量%、最適には2〜5重量%の範囲にあり得る。
【0017】追加的な脂質が、本発明の組成物中に含め
られ得る。特に効果があるものは、C10〜C22脂肪酸で
ある。適当な脂肪酸は、ラウリル、ミリスチル、セチ
ル、パルミチル、オレイル、ステアリン、イソステアリ
ンおよびベヘニルの酸を含む。この物質の量は、0.1
〜20重量%、好ましくは0.5〜10重量%、最適に
は1〜6重量%の範囲にあり得る。
られ得る。特に効果があるものは、C10〜C22脂肪酸で
ある。適当な脂肪酸は、ラウリル、ミリスチル、セチ
ル、パルミチル、オレイル、ステアリン、イソステアリ
ンおよびベヘニルの酸を含む。この物質の量は、0.1
〜20重量%、好ましくは0.5〜10重量%、最適に
は1〜6重量%の範囲にあり得る。
【0018】他の特に有効な脂質は、ステロールであ
る。例示的なステロールは、ダイズステロール、エルゴ
ステロール、スチグマステロール、コレステロール、シ
トステロールおよびそれらの組合わせから選択されるも
のである。この物質の量は、0.1〜20重量%、好ま
しくは0.5〜10重量%、最適には1〜5重量%の範
囲にあり得る。
る。例示的なステロールは、ダイズステロール、エルゴ
ステロール、スチグマステロール、コレステロール、シ
トステロールおよびそれらの組合わせから選択されるも
のである。この物質の量は、0.1〜20重量%、好ま
しくは0.5〜10重量%、最適には1〜5重量%の範
囲にあり得る。
【0019】本発明による組成物は無水であり得るけれ
ども、それらは通常水を0〜15重量%、好ましくは
0.8〜10重量%、最適には1〜8重量%、特に4〜
6重量%含有する。
ども、それらは通常水を0〜15重量%、好ましくは
0.8〜10重量%、最適には1〜8重量%、特に4〜
6重量%含有する。
【0020】上記した成分のほかに、本発明はまた、化
粧品用処方物において典型的に見られる他の成分を含み
得る。これらの成分の中には、エモリエント剤、保湿
剤、増粘剤、保存剤、芳香剤およびビタミン類がある。
粧品用処方物において典型的に見られる他の成分を含み
得る。これらの成分の中には、エモリエント剤、保湿
剤、増粘剤、保存剤、芳香剤およびビタミン類がある。
【0021】エモリエント剤は、C8 〜C30脂肪アルコ
ール、トリグリセリド油、シリコーン油および種々のエ
ステルのような物質から選択され得る。エモリエント剤
の量は、0.5〜20重量%、好ましくは1〜10重量
%、最適には2〜8重量%の範囲にあり得る。例示的な
エモリエント剤は、ステアリルアルコール、セチルアル
コール、イソプロピルパルミテート、イソプロピルミリ
ステート、ラノリン、ヒマワリ油、マツヨイグサ油、ダ
イズ油、ジメチコン、シクロメチコン、ジメチコンコポ
リオールおよびジメチルポリシロキサンである。
ール、トリグリセリド油、シリコーン油および種々のエ
ステルのような物質から選択され得る。エモリエント剤
の量は、0.5〜20重量%、好ましくは1〜10重量
%、最適には2〜8重量%の範囲にあり得る。例示的な
エモリエント剤は、ステアリルアルコール、セチルアル
コール、イソプロピルパルミテート、イソプロピルミリ
ステート、ラノリン、ヒマワリ油、マツヨイグサ油、ダ
イズ油、ジメチコン、シクロメチコン、ジメチコンコポ
リオールおよびジメチルポリシロキサンである。
【0022】増粘剤は、商標カーボポール(Carbo
pol)(登録商標)下で入手できる架橋ポリアクリレ
ートのような物質、ナトリウムカルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロースおよびメチルセルロースのようなセルロー
ス、並びにキサンタンガム、カラゲナンガムおよびペク
チンガムのような天然ガムから選択され得る。最も好ま
しいものは、架橋ポリアクリレート、特にビー・エフ・
グッドリッチ・カンパニー社から入手できるカーボポー
ル(Carbopol)934(登録商標)である。
pol)(登録商標)下で入手できる架橋ポリアクリレ
ートのような物質、ナトリウムカルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロースおよびメチルセルロースのようなセルロー
ス、並びにキサンタンガム、カラゲナンガムおよびペク
チンガムのような天然ガムから選択され得る。最も好ま
しいものは、架橋ポリアクリレート、特にビー・エフ・
グッドリッチ・カンパニー社から入手できるカーボポー
ル(Carbopol)934(登録商標)である。
【0023】粉末状増粘剤は、白亜、タルク、フラー
土、カオリン、デンプン、コロイドシリカ、スメクタイ
ト粘土、モンモリロナイト粘土および化学的に変性され
た珪酸マグネシウムアルミニウムのような物質であり得
る。
土、カオリン、デンプン、コロイドシリカ、スメクタイ
ト粘土、モンモリロナイト粘土および化学的に変性され
た珪酸マグネシウムアルミニウムのような物質であり得
る。
【0024】有用な保存剤の中には、メチルパラベン、
プロピルパラベン、EDTA塩、カリウムソルベート、
カリウムベンゾエートおよびDMDMヒダントインがあ
る。
プロピルパラベン、EDTA塩、カリウムソルベート、
カリウムベンゾエートおよびDMDMヒダントインがあ
る。
【0025】本発明の化粧品用組成物はまた、ビタミン
Aパルミテート、ビタミンEアセテート、ナイアシン、
ビタミンCおよびそれらの組合わせのようなビタミン成
分を含有し得る。
Aパルミテート、ビタミンEアセテート、ナイアシン、
ビタミンCおよびそれらの組合わせのようなビタミン成
分を含有し得る。
【0026】乳化剤もまた、0.1〜10重量%のレベ
ルにて本発明の目的にとって有用であり得る。これらの
乳化剤は、アルコキシ化C8 〜C30脂肪酸および脂肪ア
ルコールであり得る。かかる物質の例は、ポリオキシエ
チレン(4)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン
(8)モノステアレート、ポリオキシエチレン(10)
セチルエーテルおよびポリオキシエチレン(20)ステ
アリルエーテルである。特に好ましい乳化剤は、セチオ
ール(Cetiol)1414−E(登録商標)として
商業的に入手できるミレス−3−ミリステート(CTF
A名)である。
ルにて本発明の目的にとって有用であり得る。これらの
乳化剤は、アルコキシ化C8 〜C30脂肪酸および脂肪ア
ルコールであり得る。かかる物質の例は、ポリオキシエ
チレン(4)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン
(8)モノステアレート、ポリオキシエチレン(10)
セチルエーテルおよびポリオキシエチレン(20)ステ
アリルエーテルである。特に好ましい乳化剤は、セチオ
ール(Cetiol)1414−E(登録商標)として
商業的に入手できるミレス−3−ミリステート(CTF
A名)である。
【0027】
【実施例】次の実施例で、本発明の特定の具体的態様を
例示する。別段記載がなければ、ここにおいておよび請
求項において言及されている部、百分率および割合はす
べて、総組成物に対する重量による。
例示する。別段記載がなければ、ここにおいておよび請
求項において言及されている部、百分率および割合はす
べて、総組成物に対する重量による。
【0028】実施例1 石油ゼリー中のフィチン酸の相容性を評価するために、
一対の実験を行った。次の2種の処方物を製造した。
一対の実験を行った。次の2種の処方物を製造した。
【0029】
【表1】
【0030】処理操作 相Aを80℃に加熱し、強く混合した。混合を続行しな
がら、相Bを添加した。最終混合工程中、冷却が始まっ
た。このバッチが室温に達した時、混合を停止した。
がら、相Bを添加した。最終混合工程中、冷却が始まっ
た。このバッチが室温に達した時、混合を停止した。
【0031】
【表2】
【0032】処理操作 相Aを加熱し、充分に混合した。相Bを80℃に加熱
し、そして完全に溶融されるまで保持した。相Bが溶融
した時、相Cをゆっくり添加した。相Cが相B中に溶融
した時点で、この混合物中に相Dを添加しそして混合し
た。相B、CおよびDの生じた熱混合物を、相Aとゆっ
くり熱時混合した。混和を15分間続行し、そしてこの
混合物を次いで冷却した。このバッチが室温に達した
時、冷却を止めた。
し、そして完全に溶融されるまで保持した。相Bが溶融
した時、相Cをゆっくり添加した。相Cが相B中に溶融
した時点で、この混合物中に相Dを添加しそして混合し
た。相B、CおよびDの生じた熱混合物を、相Aとゆっ
くり熱時混合した。混和を15分間続行し、そしてこの
混合物を次いで冷却した。このバッチが室温に達した
時、冷却を止めた。
【0033】安定性試験 クリーム処方物AおよびBを一夜平衡させ、そして次い
で安定性試験に付した。これらの結果は、下記の表に記
録されている。
で安定性試験に付した。これらの結果は、下記の表に記
録されている。
【0034】
【表3】
【0035】
【表4】
【0036】上記の安定性の結果に基づくと、ダイズス
テロール、ステアリン酸およびレシチンの組合わせによ
り石油ゼリー中にフィチン酸が安定に分散し得ることが
認められる。
テロール、ステアリン酸およびレシチンの組合わせによ
り石油ゼリー中にフィチン酸が安定に分散し得ることが
認められる。
【0037】実施例2〜7 次の処方物は、本発明による典型的な組成物を例示す
る。
る。
【0038】
【表5】
【0039】上記の記載および実施例は、本発明の選り
抜きの具体的態様を例示する。このことにかんがみて、
種々の変更態様が当業者に示唆され、しかしてそれらの
すべてが本発明の精神および範囲内にある。
抜きの具体的態様を例示する。このことにかんがみて、
種々の変更態様が当業者に示唆され、しかしてそれらの
すべてが本発明の精神および範囲内にある。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 //(A61K 31/01 31:66) (72)発明者 アンソニー・ウイリアム・ジヨンソン アメリカ合衆国、コネチカツト・06430、 フエアフイールド、ブルツクベンド・ロー ド・50
Claims (7)
- 【請求項1】(i)50〜98重量%の石油ゼリー、
(ii)0.001〜40重量%のイノシトールホスフ
ェート、および(iii)0.1〜30重量%の脂質系
からなる化粧品用組成物。 - 【請求項2】 脂質系が0.1〜10重量%のホスファ
チドを含む、請求項1に記載の化粧品用組成物。 - 【請求項3】 脂質系が更に0.1〜20重量%のC10
〜C22脂肪酸を含む、請求項2に記載の化粧品用組成
物。 - 【請求項4】 脂質系が更に0.1〜20重量%のステ
ロールを含む、請求項3に記載の化粧品用組成物。 - 【請求項5】 更に0.8〜10重量%の水を含む、請
求項1に記載の化粧品用組成物。 - 【請求項6】 ホスファチドがレシチンである、請求項
2に記載の化粧品用組成物。 - 【請求項7】 皮膚の治癒、モイスチャライジング、コ
ンディショニング、皮膚のくすみ防止およびそれらの組
合わせから成る群から選択された機能活性を改善すべく
皮膚を処置するための薬剤を製造するための、該組成物
が5000:1ないし5:1の相対重量比にて石油ゼリ
ーおよびイノシトールホスフェートを含んでなる組成物
の使用。
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Family Applications (1)
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JP (1) | JPH08333218A (ja) |
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CN1827766B (zh) * | 2001-06-28 | 2010-08-25 | 徐荣祥 | 体外细胞的培养方法 |
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- 1996-05-07 EP EP96303179A patent/EP0747040A1/en not_active Withdrawn
- 1996-06-05 JP JP8142865A patent/JPH08333218A/ja active Pending
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