JPH082829B2 - ジヒドロキシアセトンの製造法 - Google Patents
ジヒドロキシアセトンの製造法Info
- Publication number
- JPH082829B2 JPH082829B2 JP2573988A JP2573988A JPH082829B2 JP H082829 B2 JPH082829 B2 JP H082829B2 JP 2573988 A JP2573988 A JP 2573988A JP 2573988 A JP2573988 A JP 2573988A JP H082829 B2 JPH082829 B2 JP H082829B2
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- Japan
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- dihydroxyacetone
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- concentration
- concentrated
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は医薬品等の原料として有用なジヒドロキシア
セトンの製造法に関する物である。
セトンの製造法に関する物である。
（従来の技術） 従来より、ジヒドロキシアセトンは種々の方法により
製造されている。例えば、微生物発酵法によって製造さ
れたジヒドロキシアセトン含有発酵液は、菌体を除去し
た後、陽イオン交換樹脂・陰イオン交換樹脂を順次接触
させ、しかる後減圧濃縮して得られたジヒドロキシアセ
トン濃縮液に溶媒を加え晶析することによりジヒドロキ
シアセトンを得ている。
製造されている。例えば、微生物発酵法によって製造さ
れたジヒドロキシアセトン含有発酵液は、菌体を除去し
た後、陽イオン交換樹脂・陰イオン交換樹脂を順次接触
させ、しかる後減圧濃縮して得られたジヒドロキシアセ
トン濃縮液に溶媒を加え晶析することによりジヒドロキ
シアセトンを得ている。
（発明が解決しようとする課題） この微生物発酵法では、発酵液中のジヒドロキシアセ
トン濃度はたかだか20wt％であり、このような低濃度の
ジヒドロキシアセトン水溶液を晶析するのに適当な濃度
まで濃縮するにはかなりの時間を要する。
トン濃度はたかだか20wt％であり、このような低濃度の
ジヒドロキシアセトン水溶液を晶析するのに適当な濃度
まで濃縮するにはかなりの時間を要する。
又、晶析液から結晶を濾過・分離する際の結晶の濾過
性が極端に低下する場合がある。そのため、晶析液から
の結晶の分離に遠心分離機を使用する場合には、より高
性能を遠心分離機を必要としたり、濾過性が悪いために
得られる結晶の品質に問題が生じたり、濾過に長時間を
要した。
性が極端に低下する場合がある。そのため、晶析液から
の結晶の分離に遠心分離機を使用する場合には、より高
性能を遠心分離機を必要としたり、濾過性が悪いために
得られる結晶の品質に問題が生じたり、濾過に長時間を
要した。
本発明はこのような問題点を解決するために晶析液の
濾過性を改良することを目的とするものである。
濾過性を改良することを目的とするものである。
（課題を解決するための手段） 本発明者等は前述の濾過性について鋭意検討した結
果、以外にも、濃縮後、晶析を開始するまでの時間が、
晶析液の濾過性に大きな影響を与えていることを見いだ
し本発明に至った。
果、以外にも、濃縮後、晶析を開始するまでの時間が、
晶析液の濾過性に大きな影響を与えていることを見いだ
し本発明に至った。
即ち、本発明はジヒドロキシアセトン水溶液を濃縮
し、濃縮液に溶媒を加えて晶析を行う際に、濃縮液中の
水分が20wt％以下となってから、濃縮を終了し溶媒を添
加して晶析を開始するまでの時間が50時間を越えないよ
うにする事を特徴とするジヒドロキシアセトンの製造法
である。
し、濃縮液に溶媒を加えて晶析を行う際に、濃縮液中の
水分が20wt％以下となってから、濃縮を終了し溶媒を添
加して晶析を開始するまでの時間が50時間を越えないよ
うにする事を特徴とするジヒドロキシアセトンの製造法
である。
上記時間が50時間を超えると加速度的に晶析液の濾過
性が低下し好しくない。
性が低下し好しくない。
ジヒドロキシアセトン水溶液は合成法により得られた
ものでも発酵法により得られたものでもよい。
ものでも発酵法により得られたものでもよい。
発酵法により得られる該水溶液のジヒドロキシアセト
ン濃度はたかだか20wt％であり、通常はこれを約90％程
度以上にまで脱水濃縮する。
ン濃度はたかだか20wt％であり、通常はこれを約90％程
度以上にまで脱水濃縮する。
濃縮後、溶媒を加えて通常の方法により晶析を行う
が、溶媒としては、イソプロパノール等の低級アルコー
ル、アセトン等が使用できる。
が、溶媒としては、イソプロパノール等の低級アルコー
ル、アセトン等が使用できる。
用いる溶媒量は、ジヒドロキシアセトン１重量部に対
し0.3−2.0重量部用いるのが好ましい。溶媒の使用量が
少な過ぎると操作上結晶の取り出しが困難となり、ま
た、多過ぎると収率が悪くなる。
し0.3−2.0重量部用いるのが好ましい。溶媒の使用量が
少な過ぎると操作上結晶の取り出しが困難となり、ま
た、多過ぎると収率が悪くなる。
晶析を行なう温度は特に限定しないが、好ましくは０
−30℃である。
−30℃である。
実施例１ 微生物発酵法によってジヒドロキシアセトンを製造
し、菌体除去した発酵液を陽イオン交換樹脂（IR−120
B）、陰イオン交換樹脂（IRA−68）、活性炭処理して粗
ジヒドロキシアセトン水溶液を得た。
し、菌体除去した発酵液を陽イオン交換樹脂（IR−120
B）、陰イオン交換樹脂（IRA−68）、活性炭処理して粗
ジヒドロキシアセトン水溶液を得た。
この粗ジヒドロキシアセトン水溶液を、50℃の水浴中
で撹拌しながら水分20wt％まで約４時間かけて減圧濃縮
し、引き続き水分10wt％まで50時間かけて濃縮した。
で撹拌しながら水分20wt％まで約４時間かけて減圧濃縮
し、引き続き水分10wt％まで50時間かけて濃縮した。
こうして得られたジヒドロキシアセトン濃縮液200gに
対しただちにイソプロパノールを160g加えて20℃にて32
時間撹拌しながら晶析した。晶析液を30cm2の濾過面積
を有する濾過装置で吸引濾過したところ、約10分間で濾
過した。
対しただちにイソプロパノールを160g加えて20℃にて32
時間撹拌しながら晶析した。晶析液を30cm2の濾過面積
を有する濾過装置で吸引濾過したところ、約10分間で濾
過した。
比較例１ 実施例１と同じ方法で粗ジヒドロキシアセトン水溶液
を得た。
を得た。
この粗ジヒドロキシアセトン水溶液を、50℃の水浴中
で撹拌しながら水分20wt％まで約４時間かけて減圧濃縮
し、引き続き水分10wt％まで70時間かけて濃縮した。
で撹拌しながら水分20wt％まで約４時間かけて減圧濃縮
し、引き続き水分10wt％まで70時間かけて濃縮した。
こうして得られたジヒドロキシアセトン濃縮液200gに
対しただちにイソプロパノールを160g加えて20℃にて32
時間撹拌しながら晶析した。晶析液を30cm2の濾過面積
を有する濾過装置で吸引濾過したところ、約50分間で濾
過した。
対しただちにイソプロパノールを160g加えて20℃にて32
時間撹拌しながら晶析した。晶析液を30cm2の濾過面積
を有する濾過装置で吸引濾過したところ、約50分間で濾
過した。
実施例１および比較例１と同様の方法により、水分20
wt％から10wt％への濃縮時間を変化させた結果を次に示
す。
wt％から10wt％への濃縮時間を変化させた結果を次に示
す。
（発明の効果） 本発明の方法により、濃縮時間をコントロールするだ
けで濾過性の優れた晶析液が得られ、効率的にジヒドロ
キシアセトンを製造することが可能になった。
けで濾過性の優れた晶析液が得られ、効率的にジヒドロ
キシアセトンを製造することが可能になった。
Claims (1)
- 【請求項１】ジヒドロキシアセトン水溶液を濃縮し、濃
縮液に溶媒を加えて晶析を行う際に、濃縮液中の水分が
20wt％以下となってから、濃縮を終了し溶媒を添加して
晶析を開始するまでの時間が50時間を越えないようにす
る事を特徴とするジヒドロキシアセトンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2573988A JPH082829B2 (ja) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | ジヒドロキシアセトンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2573988A JPH082829B2 (ja) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | ジヒドロキシアセトンの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01203348A JPH01203348A (ja) | 1989-08-16 |
| JPH082829B2 true JPH082829B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=12174190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2573988A Expired - Fee Related JPH082829B2 (ja) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | ジヒドロキシアセトンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH082829B2 (ja) |
-
1988
- 1988-02-08 JP JP2573988A patent/JPH082829B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01203348A (ja) | 1989-08-16 |
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Legal Events
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