JPH0827373A

JPH0827373A - ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物

Info

Publication number: JPH0827373A
Application number: JP18301394A
Authority: JP
Inventors: Tomohide Fujiguchi; 智英藤口; Akifumi Oshima; 章文大島; Kazunari Inoue; 一成井上; Masataka Morioka; 正隆森岡
Original assignee: GE Plastics Japan Ltd
Current assignee: SABIC Innovative Plastics Japan KK
Priority date: 1994-07-13
Filing date: 1994-07-13
Publication date: 1996-01-30

Abstract

(57)【要約】【目的】溶融安定性及び難燃性が改善されたリン酸エ
ステル系難燃剤を含むＰＰＥ系樹脂組成物を提供するこ
とを目的とする。【構成】（Ａ）ポリフェニレンエーテル系樹脂又はこ
れとポリスチレン系樹脂とを組み合わせた樹脂１００重
量部、（Ｂ）リン酸エステル系難燃剤３〜３０重量部、
及び（Ｃ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン０．
０１〜５重量部、を含むことを特徴とするポリフェニレ
ンエーテル系樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリフェニレンエーテ
ル（以下、ＰＰＥと称する場合がある）系樹脂組成物に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ＰＰＥ系樹脂は、優れた加水分解安定
性、寸法安定性、靭性、耐熱性及び誘電特性を有し、広
範囲に使用されている熱可塑性エンジニアリングプラス
チック樹脂である。ＰＰＥ系樹脂に遮蔽性を持たせた
り、電気特性の改良又は着色のため、酸化チタンやカ−
ボンブラック等の種々の着色剤の配合が行われている。
また、ＰＰＥ系樹脂に難燃性を持たせるため、ＴＰＰ
（トリフェニルホスフェート）或いはＲＤＰ（レゾルシ
ノールジホスフェート）等のリン酸エステルを配合する
ことが行われている。しかしながら、ＰＰＥ系樹脂にリ
ン酸エステル系難燃剤を配合すると、溶融安定性の低下
が見られることが知られている。また、上記の着色剤を
配合すると、溶融安定性の低下は更に顕著であることが
知られている。これは、恐らく着色剤に由来する活性成
分が樹脂や難燃剤の分解を促進しているためであると考
えられる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、リン酸エス
テル系難燃剤を含むＰＰＥ系樹脂組成物において、溶融
安定性更には難燃性が改善されたＰＰＥ系樹脂組成物を
提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）ポリフ
ェニレンエーテル系樹脂又はこれとポリスチレン系樹脂
とを組み合わせた樹脂１００重量部に対して、（Ｂ）リ
ン酸エステル系難燃剤３〜３０重量部、及び（Ｃ）オル
ガノハイドロジェンポリシロキサン０．０１〜５重量
部、を含むことを特徴とするポリフェニレンエーテル系
樹脂組成物である。

【０００５】本発明の成分（Ａ）におけるＰＰＥ系樹脂
としては公知のものが使用できる。ＰＰＥ系樹脂として
は、例えば一般式（化２）、

【０００６】

【化２】（式中、Ｒ₉〜Ｒ₁₂は、それぞれ独立して、水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基及びハロゲン
原子とフェニル環との間に少なくとも２個の炭素原子を
有するハロアルキル基又はハロアルコキシ基で第３級α
−炭素を含まないものから選ばれた一価置換基を表し、
ｍは重合度を表す整数である）で示される重合体の総称
であり、上記一般式で示される重合体の一種単独であっ
ても、二種以上が組み合わされた共重合体であってもよ
い。好ましい具体例では、Ｒ₉及びＲ₁₀が炭素原子数１
〜４のアルキル基であり、Ｒ₁₁及びＲ₁₂が水素原子若し
くは炭素原子数１〜４のアルキル基である。例えば、ポ
リ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン）エ
ーテル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェ
ニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−プロピル−
１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジプロ
ピル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−エチ
ル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エーテル等が
挙げられる。ＰＰＥ共重合体としては、上記ポリフェニ
レンエーテル繰り返し単位中にアルキル三置換フェノー
ル例えば２，３，６−トリメチルフェノールを一部含有
する共重合体を挙げることができる。またこれらのＰＰ
Ｅに、スチレン系化合物がグラフトした共重合体であっ
てもよい。スチレン系化合物グラフト化ポリフェニレン
エーテルとしては、上記ＰＰＥにスチレン系化合物とし
て、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトル
エン、クロロスチレンなどをグラフト重合して得られる
共重合体である。

【０００７】本発明の成分（Ａ）におけるスチレン系樹
脂としては公知のものが使用できる。スチレン系樹脂と
しては、例えば一般式（化３）、

【０００８】

【化３】（式中、Ｒ₁₃は水素原子又は炭素原子数１〜４のアルキ
ル基であり、Ｚはハロゲン原子又は炭素原子数１〜４の
アルキル基である置換基を表し、ａは０〜５の整数であ
る）で示される芳香族ビニル化合物から誘導された繰り
返し構造単位を、その重合体中に少なくとも２５重量％
以上有するものでなければならない。かかるスチレン系
重合体としては、スチレン若しくはその誘導体（例え
ば、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、α−メ
チル−ｐ−メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモス
チレン等）の単独重合体及び、例えばポリブタジエン、
ポリイソプレン、ブチルゴム、ＥＰＤＭ、エチレン−プ
ロピレン共重合体、天然ゴムのようなエラストマー物質
を混合或いはこれらで変性したスチレン系共重合体、更
にはスチレン含有共重合体、例えばスチレン−アクリロ
ニトリル共重合体（ＳＡＮ）、スチレン−ブタジエン共
重合体、スチレン−アクリロニトリル−ブタジエン共重
合体（ＡＢＳ）を挙げることができる。本発明のための
好ましいスチレン系樹脂としては、ホモポリスチレン及
びゴム強化ポリスチレン（ＨＩＰＳ）である。

【０００９】成分（Ａ）におけるＰＰＥ系樹脂及びスチ
レン系樹脂の比率は、ＰＰＥ系樹脂１０〜１００重量部
に対してスチレン系樹脂９０〜０重量部、好ましくはＰ
ＰＥ系樹脂１０〜９０重量部に対してスチレン系樹脂９
０〜１０重量部、更に好ましくはＰＰＥ系樹脂２０〜８
０重量部に対してスチレン系樹脂８０〜２０重量部であ
る。

【００１０】本発明の成分（Ｂ）としては、次式（化
４）、

【００１１】

【化４】（式中、Ｒ₁₄〜Ｒ₁₇は、それぞれ独立して、水素原子又
は有機基を表すが、Ｒ₁₄＝Ｒ₁₅＝Ｒ₁₆＝Ｒ₁₇＝Ｈの場合
を除く。Ｘは２価以上の有機基を表し、ｐは０又は１で
あり、ｑは１以上の整数、例えば３０以下の整数、ｒは
０以上の整数を表す）で示されるリン酸エステル系化合
物が挙げられる。しかし、これらに限定されるものでは
ない。

【００１２】上記式において、有機基とは例えば、置換
されていてもいなくてもよいアルキル基、シクロアルキ
ル基、アリール基等が挙げられる。また、置換されてい
る場合は、置換基としては例えばアルキル基、アルコキ
シ基、アルキルチオ基、ハロゲン、アリール基、アリー
ルオキシ基、アリールチオ基、ハロゲン化アリール基等
が挙げられ、またこれらの置換基を組み合わせた基（例
えばアリールアルコキシアルキル基等）又はこれらの置
換基を酸素原子、イオウ原子、窒素原子等により結合し
て組み合わせた基（例えば、アリールスルホニルアリー
ル基等）を置換基として用いてもよい。また、２価以上
の有機基とは上記した有機基から、炭素原子に結合して
いる水素原子の１個以上を除いてできる２価以上の基を
意味する。例えばアルキレン基、及び好ましくは（置
換）フェニレン基、多核フェノール類例えばビスフェノ
ール類から誘導されるものが挙げられ、２以上の遊離原
子価の相対位置は任意である。特に好ましいものとし
て、ヒドロキノン、レゾルシノール、ジフェニロールメ
タン、ジフェニロールジメチルメタン、ジヒドロキシジ
フェニル、ｐ，ｐ’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、ジヒドロキシナフタレン等が挙げられる。

【００１３】具体的なリン酸エステル系化合物の例とし
ては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェー
ト、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェー
ト、トリブトキシエチルホスフェート、トリフェニルホ
スフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルフェ
ニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、
ジイソプロピルフェニルホスフェート、トリス（クロロ
エチル）ホスフェート、トリス（ジクロロプロピル）ホ
スフェート、トリス（クロロプロピル）ホスフェート、
ビス（２，３−ジブロモプロピル）−２，３−ジクロロ
プロピルホスフェート、トリス（２，３−ジブロモプロ
ピル）ホスフェート、ビス（クロロプロピル）モノオク
チルホスフェート、ビスフェノ−ルＡテトラフェニルジ
ホスフェ−ト、ビスフェノ−ルＡテトラクレジルジフォ
スフェ−ト、ビスフェノ−ルＡテトラキシリルジホスフ
ェ−ト、ヒドロキノンテトラフェニルジフォスフェ−
ト、ヒドロキノンテトラクレジルジフォスフェ−ト、ヒ
ドロキノンテトラキシリルジフォスフェ−ト、Ｒ₁₄〜Ｒ
₁₇がアルコキシ例えばメトキシ、エトキシ及びプロポキ
シ、又は好ましくは（置換）フェノキシ例えばフェノキ
シ、メチル（置換）フェノキシであるところのビスフェ
ノールＡビスホスフェート、ヒドロキノンビスホスフェ
ート、レゾルシンビスホスフェート、トリオキシベンゼ
ントリホスフェート等が挙げられ、好ましくはトリフェ
ニルホスフェート及び各種ビスホスフェートである。

【００１４】上記成分（Ｂ）は、成分（Ａ）１００重量
部に対して、上限は３０重量部、好ましくは２０重量
部、下限は３重量部、好ましくは５重量部添加する。成
分（Ｂ）の量が上記範囲より少ないと、難燃性が十分に
発揮されず、上記範囲より多いと耐熱性が損なわれる。

【００１５】本発明の成分（Ｃ）としては、下記一般式
（化５）、

【００１６】

【化５】（式中、Ｒ₁〜Ｒ₃はそれぞれ独立して、水素原子、芳
香族基、脂肪族基又は脂環式基であり、Ｒ₄〜Ｒ₈は、
それぞれ独立して芳香族基、脂肪族基又は脂環式基であ
り、ｎは０以上の重合度を表す整数であり、但しＲ₁，
Ｒ₂及びｎ個のＲ₃のうち少なくとも一つは水素原子で
ある）で示される、一種又は二種以上のオルガノハイド
ロジェンポリシロキサンである。

【００１７】Ｒ₁〜Ｒ₈の具体例としては、芳香族基の
場合には、フェニル基、キシリル基、トリル基等のアリ
ール基；クロロフェニル基等のハロゲン化アリール基；
フェニルエチル基、ベンジル基等のアラルキル基が挙げ
られ、脂肪族基の場合には、メチル、エチル、プロピル
基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル
基等のアルケニル基；シアノエチル基、シアノブチル基
等のシアノアルキル基；クロロブチル基等のハロアルキ
ル基等が挙げられ、脂環式基の場合にはシクロヘキシル
基等が挙げられる。ｎ個のＲ₃は同じであっても或いは
異なってもよく、Ｒ₁〜Ｒ₃は同じであっても或いは異
なってもよく、またＲ₄〜Ｒ₈は同じであっても或いは
異なってもよい。

【００１８】好ましい態様としては、上記式（化５）に
おいて、Ｒ₁〜Ｒ₃がそれぞれ独立して、水素原子、ア
ルキル基又はアリール基であり、Ｒ₄〜Ｒ₈がそれぞれ
独立してアルキル基又はアリール基であり、ｎは０以上
の重合度を表す整数である（但し、Ｒ₁，Ｒ₂及びｎ個
のＲ₃のうち少なくとも一つは水素原子である）ところ
の上記オルガノハイドロジェンポリシロキサンである。
また他の好ましい態様としては、上記式（化５）におい
て、Ｒ₁〜Ｒ₃がそれぞれ独立して水素原子、メチル基
又はフェニル基であり、Ｒ₄〜Ｒ₈がそれぞれ独立して
メチル基又はフェニル基であり、ｎは０以上の重合度を
表す整数である（但し、Ｒ₁，Ｒ₂及びｎ個のＲ₃のう
ち少なくとも一つは水素原子である）ところの上記オル
ガノハイドロジェンポリシロキサンである。また他の好
ましい態様としては、上記式（化５）において、ｎ個の
Ｒ₃の少なくとも一つが水素原子であり、他のＲがメチ
ル基又はフェニル基であり、ｎは０以上の重合度を表す
整数であるところの上記オルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンである。また他の好ましい態様としては、上記
式（化５）において、Ｒ₁及びＲ₂が水素原子であり、
他のＲがメチル基又はフェニル基であり、ｎは０以上の
重合度を表す整数であるところの上記オルガノハイドロ
ジェンポリシロキサンである。

【００１９】上記式（化５）で示されるオルガノハイド
ロジェンポリシロキサンの一部に、他の反応性の官能
基、例えばエポキシ基、アミノ基、カルボン酸基、カル
ボン酸エステル基、メルカプト基、水酸基等を付加した
もの、或いは上記式（化５）で示されるオルガノハイド
ロジェンポリシロキサンをポリオレフィン系樹脂などと
混練して得られる混練物も、成分（Ｃ）として使用でき
る。このような混練物は、例えば特開平３−２１６１１
号公報、特開平３−２１６１２号公報、特開平３−２１
６１３号公報などに開示がある。

【００２０】本発明の成分（Ｃ）は、上記式（化５）で
表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンの一種
のみからなってもよく、又二種以上からなってもよい。
上記成分（Ｃ）は、成分（Ａ）１００重量部に対して、
上限は５重量部、好ましくは１．０重量部、下限は０．
０１重量部、好ましくは０．３重量部添加する。成分
（Ｃ）の量が上記範囲より少ないと、本発明の効果が十
分に発揮されず、上記範囲より多いと流動性が悪く加工
性が低下する。

【００２１】本発明の樹脂組成物は、上記成分の他に、
成分（Ｄ）として着色剤を含むことができる。着色剤と
しては特に限定されず慣用の全ての着色剤を挙げること
ができる。着色剤は、顔料であっても、染料であっても
よく、また組み合わせてもよい。着色剤は、例えば、無
機系と有機系の着色剤、油溶性染料等を挙げることがで
きるが、どれを使用してもよく、また組み合わせてもよ
い。

【００２２】無機系着色剤としては、二酸化チタン、ベ
ンガラなどの酸化物、アルミナホワイトなどの水酸化
物、硫化亜鉛などの硫化物、セレン化物、紺青などのフ
ェロシアン化物、ジンククロメ−ト、モリブテンレッド
などのクロム酸塩、硫化バリウムなどの硫酸塩、炭酸カ
ルシウムなどの炭酸塩、群青などの硅酸塩、マンガンバ
イオレットなどのリン酸塩、カ−ボンブラックなどの炭
素、ブロンズ粉やアルミニウム粉などの金属粉着色剤な
どを挙げることができる。有機系着色剤としては、ナフ
ト−ルグリ−ンＢなどのニトロソ系、ナフト−ルイエロ
−Ｓなどのニトロ系、リソ−ルレッド、ボルド−１０
Ｂ、ナフト−ルレッド、クロモフタ−ルイエロ−などの
アゾ系、フタロシアニンブル−やファストスカイブル−
などのフタロシアニン系、インダントロンブル−、キナ
クソドンバイオレット、ジオクサジンバイオレットなど
の縮合多環系、インダスレンブル−、ペリノンオレン
ジ、ペリンレッドなどのスレン系着色剤などを挙げるこ
とができる。油溶性染料としては、オレオゾ−ルレッド
ＢＢ、スミプラストオレンジＨＲＰ、スミプラストバイ
オレットＲＲ、スミプラストイエロ−ＨＬＲなどを挙げ
ることができる。

【００２３】本発明の樹脂組成物はこれらの一種又は二
種以上を含むことができる。また、着色剤としては、ド
ライカラ−、マスタ−バッチ、カラ−ドペレット、ペ−
ストカラ−等いかなる形態のものも使用可能である。

【００２４】本発明の樹脂組成物には、上記成分の他
に、その物性を損なわない限りにおいて、その目的に応
じて樹脂の混練時、成形時に、慣用の他の添加剤、例え
ば補強剤（炭素繊維など）、充填剤、耐熱剤、耐候剤、
滑剤、離型剤、結晶核剤、可塑剤、流動性改良剤、帯電
防止剤、エラストマー、安定剤等を添加することができ
る。

【００２５】上記充填剤としては、特に限定されず、慣
用の全ての充填剤を挙げることができる。具体的には、
マイカ、カ−ボンブラック、シリカ、チタン酸カリウム
ウィスカー、酸化チタンウィスカー、酸化亜鉛ウィスカ
ー等のウィスカー、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト
などの繊維類、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、グラス
フレーク、グラスビーズ、ミルドグラス、タルク、クレ
ー、ウォラストナイト等が挙げられる。

【００２６】上記エラストマーは、室温で、弾性体であ
る天然および合成の重合体材料を含む。その具体例とし
ては、天然ゴム、ブタジエン重合体、スチレン‐イソプ
レン共重合体、ブタジエン‐スチレン共重合体（ランダ
ム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体など
すべて含まれる）、イソプレン重合体、クロロブタジエ
ン重合体、ブタジエン‐アクリロニトリル共重合体、イ
ソブチレン重合体、イソブチレン‐ブタジエン共重合
体、イソブチレン‐イソプレン共重合体、アクリル酸エ
ステル重合体、エチレン‐プロピレン共重合体、エチレ
ン‐プロピレン‐ジエン共重合体、チオコ―ルゴム、多
硫化ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエ―テルゴム（たと
えば、ポリプロピレンオキシドなど）、エピクロロヒド
リンゴムなどが挙げられる。

【００２７】これらのゴム状物質は、いかなる重合法
（たとえば乳化重合、溶液重合）、いかなる触媒（たと
えば過酸化物、トリアルキルアルミニウム、ハロゲン化
リチウム、ニッケル系触媒）で作られたものでもよい。
さらに、各種の架橋度を有するもの、各種の割合のミク
ロ構造を有するもの（例えばシス構造、トランス構造、
ビニル基など）あるいは、各種の平均ゴム粒径を有する
ものも使用される。また、共重合体は、ランダム共重合
体、ブロック共重合体、グラフト共重合体など、各種の
共重合体はいずれも使用することができる。さらには、
これらのゴム状物質をつくるに際し、他のオレフィン
類、ジエン類、芳香族ビニル化合物、アクリル酸、アク
リル酸エステル、メタアクリル酸エステルなどの単量体
との共重合も可能である。それらの共重合の方法は、ラ
ンダム共重合、ブロック共重合、グラフト共重合など、
いずれの手段も可能である。これらの単量体の具体例と
しては、例えば、エチレン、プロピレン、スチレン、ク
ロロスチレン、α‐メチルスチレン、ブタジエン、イソ
ブチレン、クロロブタジエン、ブテン、イソブチレン、
アクリル酸メチル、アクリル酸、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチル、メタアクリル酸メチル、アクリロニト
リルなどが挙げられる。さらに、部分変性したゴム状物
質を用いることもでき、たとえば、ヒドロキシまたはカ
ルボキシ‐末端変性ポリブタジエン、部分水添スチレン
‐ブタジエンブロック共重合体、部分水添スチレン‐イ
ソプレンブロック共重合体などが挙げられる。

【００２８】上記安定剤としては、特に限定されず、慣
用の全ての安定剤が挙げられる。上記安定剤は、熱安定
剤、酸化防止剤、光安定剤、更には、重合禁止剤等を含
む。

【００２９】本発明の樹脂組成物を製造するための方法
に特に制限はなく、通常の方法が満足に使用できる。し
かしながら一般に溶融混練法が望ましい。少量の溶剤の
使用も可能であるが、一般に必要ない。装置としては特
に押出機、バンバリーミキサー、ローラー、ニーダー等
を例として挙げることができ、これらを回分的又は連続
的に運転する。成分の混合順は特に制限されない。

【００３０】本発明のオルガノハイドロジェンポリシロ
キサンを配合したＰＰＥ系樹脂組成物が、溶融安定性及
び難燃性の改善を示した理由としては、（ａ）顔料の表
面上の活性点をオルガノハイドロジェンポリシロキサン
が覆い、難燃剤との相互作用を抑制した、（ｂ）オルガ
ノハイドロジェンポリシロキサンが難燃剤の分解を抑
え、難燃剤から誘導されるであろう活性種を減少した、
等が考えられる。

【００３１】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
する。なお、以下の実施例及び比較例では、次の化合物
を使用した。（Ａ）ＰＰＥ系樹脂ＰＰＥ：固有粘度（クロロホルム中、２５℃で測定）
０．４６ｄｌ／ｇのポリ（２，６−ジメチル−１，４−
フェニレン）エーテル、日本ジーイープラスチックス社
製スチレン系樹脂ＰＳ：ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、商標
ＨＴ−６４４、三菱化成株式会社製（Ｂ）リン酸エステル系難燃剤ＦＲ：レゾルシノールジホスフェート、商標ＣＲ７３
３Ｓ、大八化学工業株式会社製（Ｃ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンＴＳＦ：メチルハイドロジェンポリシロキサン、商標
ＴＳＦ４８４、東芝シリコーン株式会社製、２５℃にお
ける粘度２５ｃＳｔその他の添加剤ＴｉＯ₂：酸化チタン、商標Ｒ−ＴＣ３０，タイオキ
サイド株式会社製ＣＢ：カ−ボンブラック＃４５、三菱化成株式会社製ＥＥＡ：エチレン・アクリル酸エチル共重合体実施例１〜３及び比較例１〜３下記表１に示す割合（重量比）の成分を、二軸押出機を
用いて設定温度２８０℃で溶融混練し、ペレットを作成
した。このペレットを用いて以下の２つの条件にて成形
した。条件１：設定温度３２０℃、金型温度８０℃の条件にて
射出成形した。条件２：設定温度３２０℃で３０分間成
形機内で滞留させた後、金型温度８０℃の条件にて射出
成形した。

【００３２】得られた成形品について以下の試験を行っ
た。結果を下記表２及び表３に示す。（１）アイゾット衝撃強度ＡＳＴＭＤ２５６に従って、１／８インチノッチ付ア
イゾット衝撃強度を測定した。（２）引張り強度及び引張り伸びＡＳＴＭＤ６３８に従って測定した。ＡＳＴＭ１号
ダンベルを用いた。（３）熱撓み温度ＡＳＴＭＤ６４６に従って測定した。１／４インチの
厚みの試験片を用いた。（４）メルトインデックス（ＭＩ）ＡＳＴＭＤ１２３８に従って、３００℃で５ｋｇ荷重
にて測定した。（５）燃焼性（ＵＬ−９４／Ｖ０、Ｖ１、Ｖ２試験）アンダーライターズラボラトリーズインコーポレーショ
ンのブレチン９４”材料分類のための燃焼試験”（ＵＬ
−９４）に示される試験方法に従って測定した。厚み
１．６ｍｍの３又は５個の試験片を用いて試験した。１
個の試験片について、１０秒の接炎の後に燃焼時間（消
化までの時間）を測定するという操作を２回繰り返し
た。難燃性をＶ−０、Ｖ−１、Ｖ−２及びＨＢに分類し
た。（６）溶融安定性（メルトインデックスの上昇度）ペレットのメルトインデックス（ＭＩ）に対しての成形
条件２で成形した試験片のＭＩの上昇を、以下の式（成形品のＭＩ−ペレットのＭＩ）／（ペレットのＭ
Ｉ）により算出し、率で示した。この値が低いほど溶融安定
性が優れている。（７）難燃剤の保持率成形条件２で成形した５０ｍｍ×５０ｍｍ×３ｍｍの試
験片中に残存する難燃剤の量を、成形前のペレット中に
含まれる難燃剤量を１００として表した。難燃剤の定量
分析は、以下の通りにして行った。試料（樹脂）２５０
ｍｇを約３ｍｌのクロロホルムに溶解する。次に、メタ
ノ−ルを少量ずつ加え、ポリマ−を析出させ、濾過して
除く。濾液を２５ｍｌに調製し、その一定量を液体クロ
マトグラフィ−にかけて分析した。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】

【表３】上記の結果から本発明の樹脂組成物においては、溶融安
定性が大幅に改善され、また本発明の樹脂組成物は、難
燃剤の保持率が高く、優れた難燃性を有していることが
示された。更に、耐衝撃性の改善も見られた。

【００３６】

【発明の効果】本発明のＰＰＥ系樹脂組成物は、優れた
溶融安定性及び難燃性を有し、耐衝撃性等の機械的物性
の向上が見られる。よって、種々の用途において、非常
に有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 25:04 83:05） (72)発明者森岡正隆栃木県真岡市鬼怒ケ丘２−２日本ジーイープラスチックス株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）ポリフェニレンエーテル系樹脂又
はこれとポリスチレン系樹脂とを組み合わせた樹脂１０
０重量部、（Ｂ）リン酸エステル系難燃剤３〜３０重量
部、及び（Ｃ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン
０．０１〜５重量部、を含むことを特徴とするポリフェ
ニレンエーテル系樹脂組成物。
【請求項２】成分（Ｃ）が、下記一般式（化１）、【化１】（式中、Ｒ₁〜Ｒ₃はそれぞれ独立して、水素原子、芳
香族基、脂肪族基又は脂環式基であり、Ｒ₄〜Ｒ₈は、
それぞれ独立して芳香族基、脂肪族基又は脂環式基であ
り、ｎは０以上の重合度を表す整数である、但しＲ₁，
Ｒ₂及びｎ個のＲ₃のうち少なくとも一つは水素原子で
ある）で示される、オルガノハイドロジェンポリシロキ
サンの一種又は二種以上から成る請求項１記載の樹脂組
成物。
【請求項３】上記式（化１）のＲ₁〜Ｒ₃が水素原
子、アルキル基又はアリール基であり、Ｒ₄〜Ｒ₈がア
ルキル基又はアリール基である請求項２記載の樹脂組成
物。
【請求項４】上記式（化１）のＲ₁〜Ｒ₃が水素原
子、メチル基又はフェニル基であり、Ｒ₄〜Ｒ₈がメチ
ル基又はフェニル基である請求項２記載の樹脂組成物。
【請求項５】さらに着色剤を含む請求項１〜４のいず
れか一つに記載の組成物。