JPH08245851A - 硬化性アクリル−及び／又はメタクリル酸エステル及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂、その製法及びそれからなる衛生用品及び建設産業−成型体 - Google Patents
硬化性アクリル−及び／又はメタクリル酸エステル及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂、その製法及びそれからなる衛生用品及び建設産業−成型体Info
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- JPH08245851A JPH08245851A JP8017753A JP1775396A JPH08245851A JP H08245851 A JPH08245851 A JP H08245851A JP 8017753 A JP8017753 A JP 8017753A JP 1775396 A JP1775396 A JP 1775396A JP H08245851 A JPH08245851 A JP H08245851A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 硬化性アクリル−及び／又はメタクリル酸エ
ステル及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂 【解決手段】 注型用樹脂組成物が、ジルコニウムアセ
チルアセトナト及び水を含有することを特徴とする、付
着助剤として有機珪素化合物及び金属酸エステルを含有
する硬化性アクリル−及び／又はメタクリル酸エステル
及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂。
ステル及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂 【解決手段】 注型用樹脂組成物が、ジルコニウムアセ
チルアセトナト及び水を含有することを特徴とする、付
着助剤として有機珪素化合物及び金属酸エステルを含有
する硬化性アクリル−及び／又はメタクリル酸エステル
及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、付着助剤として有
機珪素化合物及び金属酸エステルを含有する硬化性アク
リル−又はメタクリル酸エステル及び微粒無機填料をベ
ースとする注型用樹脂、その製法並びにその使用に関す
る。
機珪素化合物及び金属酸エステルを含有する硬化性アク
リル−又はメタクリル酸エステル及び微粒無機填料をベ
ースとする注型用樹脂、その製法並びにその使用に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】付着助剤として、１つ以上のエチレン系
不飽和基を有する有機珪素化合物を含有する硬化性アク
リル−及びメタクリル酸エステル及び微粒填料をベース
とする注型用樹脂（以下では、不飽和注型用樹脂とも称
する）は、ヨーロッパ特許第０１０７７６４号明細書中
に記載されている。製品−及び加工特性、例えば粘度、
分散度の改良のために、有機珪素化合物に、周期系の第
ＩＶ又はＶ副族の金属の金属酸エステル又は−キレート
を添加し、協同作用を生ぜしめる。この場合、制限的に
金属酸エステル及び−キレートの選択に関して、これら
は、作用するために、不飽和注型用樹脂系中に溶け、か
つ相溶性であるべきである。低い色数を有する金属酸エ
ステル／−キレートの要求と化学物質リスト、例えばＥ
ＩＮＥＣＳ中の記録とに合わせるためには、生成物選択
の際に、重大な欠点が生じる。チタンの金属キレート
は、しばしば色を有しているか、又は黄変する傾向が有
り、従って、無色の系の要求を満たさない。
不飽和基を有する有機珪素化合物を含有する硬化性アク
リル−及びメタクリル酸エステル及び微粒填料をベース
とする注型用樹脂（以下では、不飽和注型用樹脂とも称
する）は、ヨーロッパ特許第０１０７７６４号明細書中
に記載されている。製品−及び加工特性、例えば粘度、
分散度の改良のために、有機珪素化合物に、周期系の第
ＩＶ又はＶ副族の金属の金属酸エステル又は−キレート
を添加し、協同作用を生ぜしめる。この場合、制限的に
金属酸エステル及び−キレートの選択に関して、これら
は、作用するために、不飽和注型用樹脂系中に溶け、か
つ相溶性であるべきである。低い色数を有する金属酸エ
ステル／−キレートの要求と化学物質リスト、例えばＥ
ＩＮＥＣＳ中の記録とに合わせるためには、生成物選択
の際に、重大な欠点が生じる。チタンの金属キレート
は、しばしば色を有しているか、又は黄変する傾向が有
り、従って、無色の系の要求を満たさない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、有機珪素化合物と一緒になって、不飽和注型用樹脂
中で、生成物の色数を改善させる金属酸エステル又は−
キレート又はもう１つの添加剤を発見することであっ
た。
は、有機珪素化合物と一緒になって、不飽和注型用樹脂
中で、生成物の色数を改善させる金属酸エステル又は−
キレート又はもう１つの添加剤を発見することであっ
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】ジルコニウム酸エステル
及び−キレートは第１に、反応性、十分な無色性及び非
黄変性により好適であるようである。しかし、ジルコニ
ウムアセチルアセトナト（Ｚｒ−ＡＣＡ）そのものは、
使用アクリル−及びメタクリル酸エステル、例えばメタ
クリル酸メチル中に、この処理では所望の結果をもたら
さない程、僅かしか溶けない。
及び−キレートは第１に、反応性、十分な無色性及び非
黄変性により好適であるようである。しかし、ジルコニ
ウムアセチルアセトナト（Ｚｒ−ＡＣＡ）そのものは、
使用アクリル−及びメタクリル酸エステル、例えばメタ
クリル酸メチル中に、この処理では所望の結果をもたら
さない程、僅かしか溶けない。
【０００５】前記の課題は、特許請求の記載に相応する
本発明により解決される。
本発明により解決される。
【０００６】例えば、限られた量の水を、Ｚｒ−ＡＣＡ
−含有不飽和注型用樹脂に添加することにより、安定な
高作用性の付着助剤−及び分散剤系が得られる。Ｚｒ−
ＡＣＡ−含有注型用樹脂組成物のために、Ｚｒ−ＡＣＡ
の量に対して３０〜７５重量％の水、特に有利には、４
０〜６０重量％の水を使用するのが有利である。この系
は更に、殊に、これにより、粘度減少作用が、ほとんど
すぐに達成されることによる高い効用、例えば３−メタ
クリルオキシプロピルトリメトキシシラン及びジルコニ
ウムエステルをベースとする最適な商品を提示する。本
発明は、所定の量範囲の水添加にも関わらず、有機珪素
化合物が、安定なままであり、かつこの化合物の場合に
予期されるべき縮合も生じない故にも、意外である。更
に、本発明は、一般に、金属酸エステル／−キレート
は、シランの珪素官能基の反応に触媒作用を及ぼし、か
つ迅速な縮合を水の存在下でもたらすので意外である。
水の不足の場合には、ジルコニウムアセチルアセトナト
は不溶であり、かつ水の過剰の場合には、短時間の後
に、注型用樹脂中に含有される有機珪素化合物からの不
溶性及び非反応性ポリシロキサンの形成が起こる。
−含有不飽和注型用樹脂に添加することにより、安定な
高作用性の付着助剤−及び分散剤系が得られる。Ｚｒ−
ＡＣＡ−含有注型用樹脂組成物のために、Ｚｒ−ＡＣＡ
の量に対して３０〜７５重量％の水、特に有利には、４
０〜６０重量％の水を使用するのが有利である。この系
は更に、殊に、これにより、粘度減少作用が、ほとんど
すぐに達成されることによる高い効用、例えば３−メタ
クリルオキシプロピルトリメトキシシラン及びジルコニ
ウムエステルをベースとする最適な商品を提示する。本
発明は、所定の量範囲の水添加にも関わらず、有機珪素
化合物が、安定なままであり、かつこの化合物の場合に
予期されるべき縮合も生じない故にも、意外である。更
に、本発明は、一般に、金属酸エステル／−キレート
は、シランの珪素官能基の反応に触媒作用を及ぼし、か
つ迅速な縮合を水の存在下でもたらすので意外である。
水の不足の場合には、ジルコニウムアセチルアセトナト
は不溶であり、かつ水の過剰の場合には、短時間の後
に、注型用樹脂中に含有される有機珪素化合物からの不
溶性及び非反応性ポリシロキサンの形成が起こる。
【０００７】本発明の注型用樹脂組成物、即ちいわゆる
不飽和注型用樹脂は、一般にその成分として樹脂（アク
リル−及びメタクリル酸エステル）、微粒填料、少なく
とも一種の有機珪素化合物、Ｚｒ−ＡＣＡ及び水を含有
する；なお、その他の添加剤が、注型用樹脂組成物中に
含有されていてよい、例えば架橋剤、分散助剤、着色顔
料、着色剤、強化剤。
不飽和注型用樹脂は、一般にその成分として樹脂（アク
リル−及びメタクリル酸エステル）、微粒填料、少なく
とも一種の有機珪素化合物、Ｚｒ−ＡＣＡ及び水を含有
する；なお、その他の添加剤が、注型用樹脂組成物中に
含有されていてよい、例えば架橋剤、分散助剤、着色顔
料、着色剤、強化剤。
【０００８】有機珪素化合物及びＺｒ−ＡＣＡは、一般
に樹脂又は注型用樹脂に、添加剤として添加することが
できる。有機珪素化合物の量は、有利に微粒填料に対し
て０．２〜４重量％である。Ｚｒ−ＡＣＡの量は、有利
に、注型用樹脂組成物中の微粒填料に対して０．０５〜
１重量％である。有機珪素化合物とＺｒ−ＡＣＡとの重
量比は、１０：１〜１：１であってよい。
に樹脂又は注型用樹脂に、添加剤として添加することが
できる。有機珪素化合物の量は、有利に微粒填料に対し
て０．２〜４重量％である。Ｚｒ−ＡＣＡの量は、有利
に、注型用樹脂組成物中の微粒填料に対して０．０５〜
１重量％である。有機珪素化合物とＺｒ−ＡＣＡとの重
量比は、１０：１〜１：１であってよい。
【０００９】本発明の注型用樹脂組成物中に、Ｚｒ−Ａ
ＣＡに対して３０〜７５重量％の水重量分を使用するの
が好適である。この添加により、同時にシランが縮合す
ることなく、さもないと不溶のＺｒ−ＡＣＡが、樹脂又
は注型用樹脂中に、良好に溶ける。樹脂中の有機珪素化
合物、Ｚｒ−ＡＣＡ及び水からなる系は、一般に、少な
くとも３カ月は安定である。Ｚｒ−ＡＣＡと水との調合
は、例えば固体のＺｒ−ＡＣＡと水とを混合することに
より行い、その場合更に、水を、樹脂又は注型用樹脂中
のＺｒ−ＡＣＡの懸濁液に添加することにより、又は水
を樹脂にＺｒ−ＡＣＡの導入前に添加することにより固
体として良好に取り扱いうる生成物が得られる。使用Ｚ
ｒ−ＡＣＡに対して３０重量％を下回る水の量の場合に
は、Ｚｒ−ＡＣＡは、通常溶けないままである。使用Ｚ
ｒ−ＡＣＡに対して７５重量％を上回る水の量の場合に
は、約３〜４時間後に、樹脂、Ｚｒ−ＡＣＡ及び有機珪
素化合物からなる混合物の混濁が、非作用性のポリシロ
キサンの形成下で生ずる。
ＣＡに対して３０〜７５重量％の水重量分を使用するの
が好適である。この添加により、同時にシランが縮合す
ることなく、さもないと不溶のＺｒ−ＡＣＡが、樹脂又
は注型用樹脂中に、良好に溶ける。樹脂中の有機珪素化
合物、Ｚｒ−ＡＣＡ及び水からなる系は、一般に、少な
くとも３カ月は安定である。Ｚｒ−ＡＣＡと水との調合
は、例えば固体のＺｒ−ＡＣＡと水とを混合することに
より行い、その場合更に、水を、樹脂又は注型用樹脂中
のＺｒ−ＡＣＡの懸濁液に添加することにより、又は水
を樹脂にＺｒ−ＡＣＡの導入前に添加することにより固
体として良好に取り扱いうる生成物が得られる。使用Ｚ
ｒ−ＡＣＡに対して３０重量％を下回る水の量の場合に
は、Ｚｒ−ＡＣＡは、通常溶けないままである。使用Ｚ
ｒ−ＡＣＡに対して７５重量％を上回る水の量の場合に
は、約３〜４時間後に、樹脂、Ｚｒ−ＡＣＡ及び有機珪
素化合物からなる混合物の混濁が、非作用性のポリシロ
キサンの形成下で生ずる。
【００１０】有機珪素化合物、Ｚｒ−ＡＣＡ及び水から
なる本発明の組成物は、注型用樹脂組成物中で、変性さ
れていない注型用樹脂に比べて明らかに粘度を低下さ
せ、かつ物理的特性を改善する。
なる本発明の組成物は、注型用樹脂組成物中で、変性さ
れていない注型用樹脂に比べて明らかに粘度を低下さ
せ、かつ物理的特性を改善する。
【００１１】本発明の注型用樹脂組成物中に含有されて
いる有機珪素化合物は、その中に１つ以上のエチレン系
不飽和基を有する（これらは、ここでは、不飽和有機オ
ルガノシランとも称される）。その際、有利には、その
オルガノ官能基が、ＣＣ−二重結合を有するジ−及びト
リアルコキシシランが該当する。この基は、一般に炭素
原子を介して珪素原子と結合し、その際、この炭素原子
は、例えばビニルトリアルコキシシラン中のように、隣
の炭素原子と二重結合により既に結合していてよい。し
かし、二重結合は、例えばアリルトリアルコキシシラン
又は３−メタクリルオキシプロピルトリアルコキシシラ
ン中のように、１つ以上の炭素原子を介して珪素原子か
ら分かたれていてもよい。相応するジアルコキシシラン
も使用することができる。不飽和オルガノシランのアル
コキシ基は、その炭素鎖が、場合によりエーテル酸素原
子により中断されていてよい１〜４個のＣ−原子を有す
るのが有利である。
いる有機珪素化合物は、その中に１つ以上のエチレン系
不飽和基を有する（これらは、ここでは、不飽和有機オ
ルガノシランとも称される）。その際、有利には、その
オルガノ官能基が、ＣＣ−二重結合を有するジ−及びト
リアルコキシシランが該当する。この基は、一般に炭素
原子を介して珪素原子と結合し、その際、この炭素原子
は、例えばビニルトリアルコキシシラン中のように、隣
の炭素原子と二重結合により既に結合していてよい。し
かし、二重結合は、例えばアリルトリアルコキシシラン
又は３−メタクリルオキシプロピルトリアルコキシシラ
ン中のように、１つ以上の炭素原子を介して珪素原子か
ら分かたれていてもよい。相応するジアルコキシシラン
も使用することができる。不飽和オルガノシランのアル
コキシ基は、その炭素鎖が、場合によりエーテル酸素原
子により中断されていてよい１〜４個のＣ−原子を有す
るのが有利である。
【００１２】このような不飽和オルガノシランの例は：
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラ
ン、ビニルトリス（メトキシエトキシシラン）、ビニル
メチルジメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピ
ルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピル
トリエトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメ
チルジメトキシシラン又は３−アクリルオキシプロピル
トリメトキシシランである。
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラ
ン、ビニルトリス（メトキシエトキシシラン）、ビニル
メチルジメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピ
ルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピル
トリエトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメ
チルジメトキシシラン又は３−アクリルオキシプロピル
トリメトキシシランである。
【００１３】本発明の注型用樹脂組成物の樹脂成分は、
一般に硬化性アクリル樹脂であり、その際、アクリル樹
脂とは、場合によりα−位でメチル−又はエチル置換さ
れているアクリル酸エステルの液状ポリマーである。そ
の際、エステル成分は、１〜１８個の炭素原子を有する
脂肪族又は芳香族アルコールに由来してよく、かつ場合
により酸素原子により中断されていてよい。これらの液
状ポリマーは、場合により、溶けた又は分散したもう１
つの同一の基からなる固体の架橋されていないポリマー
を含有してもよい。注型材のための成分として使用する
ことができるこのような樹脂又は樹脂混合物は自体公知
であり、同様にその硬化も公知である。例は、メタクリ
ル酸メチル樹脂である。
一般に硬化性アクリル樹脂であり、その際、アクリル樹
脂とは、場合によりα−位でメチル−又はエチル置換さ
れているアクリル酸エステルの液状ポリマーである。そ
の際、エステル成分は、１〜１８個の炭素原子を有する
脂肪族又は芳香族アルコールに由来してよく、かつ場合
により酸素原子により中断されていてよい。これらの液
状ポリマーは、場合により、溶けた又は分散したもう１
つの同一の基からなる固体の架橋されていないポリマー
を含有してもよい。注型材のための成分として使用する
ことができるこのような樹脂又は樹脂混合物は自体公知
であり、同様にその硬化も公知である。例は、メタクリ
ル酸メチル樹脂である。
【００１４】該注型用樹脂は、さらに微粒子の形の填料
を含有し、粒度は最大１００μｍであるのが好適であ
る。有利な粒度範囲は、＞０〜６０μｍ、有利に＞０〜
４０μｍ、特に有利に＞０〜１０μｍである；本発明の
注型用樹脂組成物は、＞０〜１０μｍの粒度範囲の填料
の場合に、特に良好な作用性を示す。
を含有し、粒度は最大１００μｍであるのが好適であ
る。有利な粒度範囲は、＞０〜６０μｍ、有利に＞０〜
４０μｍ、特に有利に＞０〜１０μｍである；本発明の
注型用樹脂組成物は、＞０〜１０μｍの粒度範囲の填料
の場合に、特に良好な作用性を示す。
【００１５】填料は、天然又は合成起源でよい。これ
は、使用目的に合った硬度を有するべきである。天然起
源の填料は、例えば鉱物、例えば酸化アルミニウム、珪
酸塩の種々の変態の二酸化珪素、アルミノ珪酸塩、炭酸
塩、カーバイド、酸化物である。これらの物質は、自体
公知の加工工程により変性されていてよい。このような
填料の例として：石英粉末、カオリン、雲母、タルク、
アルミナ、白亜、石灰石、ドロマイト、石膏、硫酸バリ
ウムを挙げることができ、合成により製造された填料の
例は、ガラス粉末、スラッグ灰、微粒合成酸化珪素であ
る。本発明の注型用樹脂組成物は、一般に微粒填料２０
重量％〜８０重量％を含有してよい。完成注型用樹脂中
の填料の割合は、５０〜７０重量％であるのが有利であ
る。填料は、本発明の注型用樹脂組成物中で均一に分布
し、かつ主として凝集物不含で存在する。
は、使用目的に合った硬度を有するべきである。天然起
源の填料は、例えば鉱物、例えば酸化アルミニウム、珪
酸塩の種々の変態の二酸化珪素、アルミノ珪酸塩、炭酸
塩、カーバイド、酸化物である。これらの物質は、自体
公知の加工工程により変性されていてよい。このような
填料の例として：石英粉末、カオリン、雲母、タルク、
アルミナ、白亜、石灰石、ドロマイト、石膏、硫酸バリ
ウムを挙げることができ、合成により製造された填料の
例は、ガラス粉末、スラッグ灰、微粒合成酸化珪素であ
る。本発明の注型用樹脂組成物は、一般に微粒填料２０
重量％〜８０重量％を含有してよい。完成注型用樹脂中
の填料の割合は、５０〜７０重量％であるのが有利であ
る。填料は、本発明の注型用樹脂組成物中で均一に分布
し、かつ主として凝集物不含で存在する。
【００１６】前記の填料に付加的に、なお、本発明の注
型用樹脂は、微粒子性条件を満たす必要のない繊維状の
強化剤又は填料を含有することができる。繊維状物質に
は、例えばガラスファイバー又はスラッグファイバー
を、填料には、あらかじめ処理されている砂が挙げられ
る。
型用樹脂は、微粒子性条件を満たす必要のない繊維状の
強化剤又は填料を含有することができる。繊維状物質に
は、例えばガラスファイバー又はスラッグファイバー
を、填料には、あらかじめ処理されている砂が挙げられ
る。
【００１７】所望の場合には、本発明の注型用樹脂は、
顔料及び／又は着色剤で着色することができる。この例
は、酸化鉄、二酸化チタン、永久白、亜鉛白、ウルトラ
マリンブルー、カーボンブラックである。
顔料及び／又は着色剤で着色することができる。この例
は、酸化鉄、二酸化チタン、永久白、亜鉛白、ウルトラ
マリンブルー、カーボンブラックである。
【００１８】本発明の液状樹脂の製造を、例えばドイツ
特許公開（ＤＥ−ＯＳ）第２４４９６５６号明細書中に
記載されているような自体公知の方法で行う。一般に、
まずＺｒ−ＡＣＡ及び水を、液状の不飽和樹脂、即ちア
クリル−及び／又はメタクリル酸メチル含有マトリック
スに撹拌下に、かつ好適には引き続き、その他の添加剤
及び／又は填料を分散させる。その際、特に、注型用樹
脂を、熱作用により硬化させるべき場合には、予め挿入
する樹脂は既に、有利に充分に均質に分布した硬化触媒
を含有してよい。一般に、硬化触媒及び場合による促進
剤を原料の硬化の直前に初めて混合し、次いで所望の注
型物を製造するのが有利である。
特許公開（ＤＥ−ＯＳ）第２４４９６５６号明細書中に
記載されているような自体公知の方法で行う。一般に、
まずＺｒ−ＡＣＡ及び水を、液状の不飽和樹脂、即ちア
クリル−及び／又はメタクリル酸メチル含有マトリック
スに撹拌下に、かつ好適には引き続き、その他の添加剤
及び／又は填料を分散させる。その際、特に、注型用樹
脂を、熱作用により硬化させるべき場合には、予め挿入
する樹脂は既に、有利に充分に均質に分布した硬化触媒
を含有してよい。一般に、硬化触媒及び場合による促進
剤を原料の硬化の直前に初めて混合し、次いで所望の注
型物を製造するのが有利である。
【００１９】本発明の注型用樹脂は、例えば衛生用品の
分野で、例えば洗面器、シャワー用蛇口、流し台又は便
器又は例えば建設産業用成型体、例えば機械土台、機械
床又は貯蔵容器のために使用される。
分野で、例えば洗面器、シャワー用蛇口、流し台又は便
器又は例えば建設産業用成型体、例えば機械土台、機械
床又は貯蔵容器のために使用される。
【００２０】
【実施例】本発明を、次の例で詳述する。
【００２１】例１ 好適な水の量の選択 メタクリル酸メチル４０ｇに、記載の量のジルコニウム
アセチルアセトナト（Ｚｒ−ＡＣＡ、Huels AG）及び３
−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＤＹ
ＮＡＳＹＬＡＮ ＭＥＭＯ、Huels AG）を、撹拌下に、
室温で添加する。この分散液に、水を添加し、かつ貯蔵
した。
アセチルアセトナト（Ｚｒ−ＡＣＡ、Huels AG）及び３
−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（ＤＹ
ＮＡＳＹＬＡＮ ＭＥＭＯ、Huels AG）を、撹拌下に、
室温で添加する。この分散液に、水を添加し、かつ貯蔵
した。
【００２２】
【表１】
【００２３】例２ 粘度影響 モノマー中のメタクリル酸メチルホモポリマーの溶液
［（Ｐｌｅｘｉｔ ＭＶ５１／メタクリル酸メチル
（３：１）−Roehm GmbH］７５ｇに、填料に対して１．
５重量％の添加−作用剤を添加する。次いで、石英粉末
（粒度範囲０〜４０μｍ）７５ｇを、カゴ型撹拌機(Koe
rbchenruehrer)を用いて、１２００Ｕｐｍで、約１０分
間かけて分散させ、かつ２０℃での貯蔵の後に、粘度を
ブルックフィールド粘度計（スピンドル５）を用いて、
１０Ｕｐｍの剪断速度で測定した。
［（Ｐｌｅｘｉｔ ＭＶ５１／メタクリル酸メチル
（３：１）−Roehm GmbH］７５ｇに、填料に対して１．
５重量％の添加−作用剤を添加する。次いで、石英粉末
（粒度範囲０〜４０μｍ）７５ｇを、カゴ型撹拌機(Koe
rbchenruehrer)を用いて、１２００Ｕｐｍで、約１０分
間かけて分散させ、かつ２０℃での貯蔵の後に、粘度を
ブルックフィールド粘度計（スピンドル５）を用いて、
１０Ｕｐｍの剪断速度で測定した。
【００２４】
【表２】
【００２５】例３ 定着改善 モノマー中のメタクリル酸メチルホモポリマーの溶液
［（Ｐｌｅｘｉｔ ＭＶ５１／メタクリル酸メチル
（３：１）−Roehm GmbH］１７５ｇに、填料に対して
１．５重量％の添加−作用剤を添加する。次いで、石英
粉末（粒度範囲０〜４０μｍ）１７５ｇ及び引き続き、
着色のためにウルトラマリンブルー１．８ｇを、カゴ型
撹拌機を用いて、１２００Ｕｐｍで、約１０分間かけて
分散させる。２０℃での２時間の貯蔵の後に、粘度を例
２と同様に測定する。全部で５時間の保持時間の後に、
過酸化物１．７５ｇ及び２５％促進剤１．４ｇを撹拌導
入する。次いで、寸法２００×２００×４ｍｍの板を注
型し、これを３０分かけて、室温で硬化させる。引き続
き、なお８０℃で１４時間の後硬化を行う。
［（Ｐｌｅｘｉｔ ＭＶ５１／メタクリル酸メチル
（３：１）−Roehm GmbH］１７５ｇに、填料に対して
１．５重量％の添加−作用剤を添加する。次いで、石英
粉末（粒度範囲０〜４０μｍ）１７５ｇ及び引き続き、
着色のためにウルトラマリンブルー１．８ｇを、カゴ型
撹拌機を用いて、１２００Ｕｐｍで、約１０分間かけて
分散させる。２０℃での２時間の貯蔵の後に、粘度を例
２と同様に測定する。全部で５時間の保持時間の後に、
過酸化物１．７５ｇ及び２５％促進剤１．４ｇを撹拌導
入する。次いで、寸法２００×２００×４ｍｍの板を注
型し、これを３０分かけて、室温で硬化させる。引き続
き、なお８０℃で１４時間の後硬化を行う。
【００２６】
【表３】
Claims (9)
- 【請求項１】 注型用樹脂組成物が、ジルコニウムアセ
チルアセトナト及び水を含有することを特徴とする、付
着助剤として有機珪素化合物及び金属酸エステルを含有
する、硬化性アクリル−及び／又はメタクリル酸エステ
ル及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂。 - 【請求項２】 注型用樹脂組成物中に、微粒填料分に対
して０．２〜０．４重量％の有機珪素化合物が含有され
ている、請求項１に記載の注型用樹脂。 - 【請求項３】 注型用樹脂組成物中に、微粒填料分に対
して０．０５〜１重量％のジルコニウムアセチルアセト
ナトが含有されている、請求項１又は２に記載の注型用
樹脂。 - 【請求項４】 注型用樹脂組成物中で、有機珪素化合物
とジルコニウムアセチルアセトナトとの重量比が、１
０：１〜１：１である、請求項１から３のいずれかに記
載の注型用樹脂。 - 【請求項５】 注型用樹脂組成物のために、ジルコニウ
ムアセチルアセトナトの量に対して３０〜７５重量％の
水を使用する、請求項１から４のいずれかに記載の注型
用樹脂。 - 【請求項６】 注型用樹脂組成物中に、微粒填料２０〜
８０重量％が含有されている、請求項１から５のいずれ
かに記載の注型用樹脂。 - 【請求項７】 アクリル−及び／又はメタクリル酸メチ
ル−含有マトリックスと、ジルコニウムアセチルアセト
ナト並びに水とを混合し、続いて、更なる添加剤及び／
又は填料を導入分散させる、請求項１から６のいずれか
に記載の注型用樹脂の製法。 - 【請求項８】 請求項１から６のいずれかに記載の注型
用樹脂並びに請求項７の記載により製造される注型用樹
脂からなる、衛生用品。 - 【請求項９】 請求項１から６のいずれかに記載の注型
用樹脂並びに請求項７の記載により製造される注型用樹
脂からなる、建設産業における成型体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19503713.8 | 1995-02-04 | ||
| DE19503713A DE19503713A1 (de) | 1995-02-04 | 1995-02-04 | Gießharze auf Basis von olefinisch ungesättigten Silanen und Metallsäureestern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08245851A true JPH08245851A (ja) | 1996-09-24 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8017753A Pending JPH08245851A (ja) | 1995-02-04 | 1996-02-02 | 硬化性アクリル−及び／又はメタクリル酸エステル及び微粒無機填料をベースとする注型用樹脂、その製法及びそれからなる衛生用品及び建設産業−成型体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5670570A (ja) |
| EP (1) | EP0729979B1 (ja) |
| JP (1) | JPH08245851A (ja) |
| DE (2) | DE19503713A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003527259A (ja) * | 1999-11-24 | 2003-09-16 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 注型樹脂の使用ならびにスクリーンおよびガラス板からなるサンドイッチ型構造体を製造するための熱硬化性端縁シールの使用 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102016105525A1 (de) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Blanco Gmbh + Co Kg | Aushärtbare Gießmasse für die Herstellung von Kunststoffformteilen und deren Verwendung |
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|---|---|---|---|---|
| US3647729A (en) * | 1967-04-10 | 1972-03-07 | Kyowa Gas Chem Ind Co Ltd | Infrared-absorbent methyl methacrylate resin composition and shaped articles thereof |
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| CA1186436A (en) * | 1981-09-30 | 1985-04-30 | Michael J. Michno, Jr. | Curable molding compositions containing a poly(acrylate) |
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| US5385973A (en) * | 1987-12-17 | 1995-01-31 | Vedril S.P.A. | Process for preparing flowable, stable and hardenable suspensions, and thus-obtained compositions |
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-
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- 1995-12-23 EP EP95120506A patent/EP0729979B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-23 DE DE59505299T patent/DE59505299D1/de not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-01-22 US US08/589,369 patent/US5670570A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-02 JP JP8017753A patent/JPH08245851A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003527259A (ja) * | 1999-11-24 | 2003-09-16 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 注型樹脂の使用ならびにスクリーンおよびガラス板からなるサンドイッチ型構造体を製造するための熱硬化性端縁シールの使用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0729979A3 (de) | 1997-04-09 |
| DE59505299D1 (de) | 1999-04-15 |
| US5670570A (en) | 1997-09-23 |
| EP0729979B1 (de) | 1999-03-10 |
| DE19503713A1 (de) | 1996-08-08 |
| EP0729979A2 (de) | 1996-09-04 |
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