JPH0824341A

JPH0824341A - カテーテルチューブ

Info

Publication number: JPH0824341A
Application number: JP6181869A
Authority: JP
Inventors: Toshihiko Osada; 敏彦長田; Toshihisa Nakamura; 寿久中村
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1994-07-11
Filing date: 1994-07-11
Publication date: 1996-01-30
Anticipated expiration: 2020-03-30
Also published as: JP3632932B2

Abstract

(57)【要約】【構成】カテーテルチューブ１Ａは、可撓性を有するチ
ューブ本体２を有し、その内部には、長手方向のほぼ全
長に渡り４つのルーメン３１〜３４が形成されている。
ルーメン３１内には、光ファイバー束８が収納されてい
る。ルーメン３２は、流体を注入、吸引しまたは医療処
置、診断具を挿通するためのチャンネルとして用いられ
る。ルーメン３３、３４内には、それぞれ平板コイルよ
りなる剛性付与体６が収納され、それらの挿通孔６１内
には、ワイヤー４１、４２が挿通されている。ワイヤー
４１、４２の一方を基端側へ牽引することにより、チュ
ーブ本体２の先端部が湾曲する。ルーメン３１、３２の
外周には、それぞれ、それらを囲むように編組体よりな
る補強部材５が埋設されている。【効果】トルク伝達性、耐潰れ性に優れ、補強部材が全
体に存在することによる弊害を除去することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えば心臓、血管、消
化管、尿道管、腹腔、胆管、子宮等の身体腔内に挿入し
て用いられるカテーテルチューブに関する。

【０００２】

【従来の技術】身体腔内に挿入して用いられるカテーテ
ルチューブにおいて、カテーテルチューブの先端を目的
とする部位の方向へ向けたり、目的とする部位に位置さ
せたりするために、遠隔操作によりその先端部を湾曲さ
せる湾曲機構（首振り機構）を有するカテーテルチュー
ブが開発されている。特に、内視鏡を構成するカテーテ
ルチューブにおいては、観察部位の視野を選択するため
に、先端部の湾曲機構は、重要な機構の一つとなってい
る。

【０００３】従来、このような内視鏡としては、その先
端部に、複数の節輪を回動自在に順次連結した湾曲部を
設け、先端が該湾曲部に固定されたワイヤーを基端側の
操作部にて牽引操作することにより、前記湾曲部を湾曲
させる構造のものが用いられていたが、近年、内視鏡の
細径化を図るために、節輪を用いない構造の湾曲機構が
開発されている。

【０００４】その一例として、チューブの長手方向に沿
って複数のルーメンが形成されたマルチルーメンカテー
テルの湾曲部を除くルーメン内に、中心部に挿通孔を有
し、剛性を有する剛性部材を挿入、固定し、その挿通孔
内に湾曲部牽引用のワイヤーを設置した構造のカテーテ
ルチューブがある。この場合、前記剛性部材は、湾曲部
と非湾曲部の境界付近でマルチルーメンカテーテルに対
して固定されるが、その固定方法としては、チューブ外
周に熱収縮チューブを設置し、これを収縮させてチュー
ブ外周を締め付け、ルーメンの横断面形状を変形させ
て、ルーメンの内周面を剛性付与体の外周面に密着させ
る方法が採られている。

【０００５】一方、先端部湾曲機構を備えるカテーテル
チューブとしては、十分な可撓性（柔軟性）を有し、か
つ、その反面で、トルク伝達性、耐潰れ性にも優れてい
なければならない。トルク伝達性や耐潰れ性を向上させ
るためには、チューブ材料の選択だけでは限界があり、
よって、カテーテルチューブの内部や外周部に補強部材
を設置することが提案されているが、この補強部材の設
置により、次のような問題が生じる。

【０００６】すなわち、例えば網状の補強部材がカテー
テルチューブの外周面を覆うように設置された場合、全
てのルーメンが補強部材で囲まれることとなるため、前
記剛性部材を挿入するルーメンにおいては、熱収縮チュ
ーブでチューブ外周を締め付けてもルーメンの横断面形
状が十分に変形せず、該ルーメン内に設置した剛性部材
をカテーテルチューブに対し固定することができない
か、または固定できたとしても、その固定の強度が弱
く、離脱し易い。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、適度な柔軟
性を有し、トルク伝達性、耐潰れ性に優れるとともに、
補強部材が全体に存在することによる弊害を除去するこ
とができるカテーテルチューブを提供することを目的と
する。

【０００８】また、本発明は、補強部材を設けたカテー
テルチューブにおいて、ルーメン内に配置されるコイル
等の部材を容易に固定できるように、潰れ易いルーメン
またはルーメンの潰れ易い部分を設けることが可能なカ
テーテルチューブを提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（13）の本発明により達成される。

【００１０】（１）可撓性を有するチューブ本体を有
し、該チューブ本体の長手方向に沿って、補強部材で囲
まれている少なくとも１つの第１のルーメンと、その外
周が補強部材で囲まれていない少なくとも１つの第２の
ルーメンとが形成されていることを特徴とするカテーテ
ルチューブ。

【００１１】（２）前記第１のルーメンは、前記チュ
ーブ本体の中心軸を介して対向するよう配置された一対
のルーメンである上記（１）に記載のカテーテルチュー
ブ。

【００１２】（３）前記第１のルーメンは、その外周
が補強部材で囲まれている上記（１）または（２）に記
載のカテーテルチューブ。

【００１３】（４）前記第１のルーメンは、前記チュ
ーブ本体の中心軸を介して対向する２以上のルーメンか
らなり、前記補強部材は、前記中心軸を含んでこれらの
ルーメンを囲むように設けられている上記（１）に記載
のカテーテルチューブ。

【００１４】（５）前記第２のルーメンは、前記チュ
ーブ本体の中心軸を介して対向するよう配置された一対
のルーメンである上記（１）ないし（４）のいずれかに
記載のカテーテルチューブ。

【００１５】（６）可撓性を有するチューブ本体を有
し、該チューブ本体の長手方向に沿って、複数のルーメ
ンと、それらを囲むように設置された補強部材とが形成
され、前記補強部材は、補強部材の途中部分においてチ
ューブ本体の長手方向に沿って一部欠損していることを
特徴とするカテーテルチューブ。

【００１６】（７）前記複数のルーメンは、前記チュ
ーブ本体の中心軸を介して対向するよう配置された一対
の第１のルーメンと、前記チューブ本体の中心軸を介し
て対向するよう配置された一対の第２のルーメンとを有
する上記（６）に記載のカテーテルチューブ。

【００１７】（８）前記第２のルーメン内に、前記チ
ューブ本体の先端部を湾曲させるためのワイヤーが収納
されている上記（１）ないし（５）、（７）のいずれか
に記載のカテーテルチューブ。

【００１８】（９）前記第２のルーメン内に、前記チ
ューブ本体の先端部を除いて配置された、長手方向に対
する抗収縮性を有する抗収縮部材が収納されている上記
（８）に記載のカテーテルチューブ。

【００１９】（10）前記抗収縮部材は、平板状の線材
を螺旋状に殆ど隙間なく巻回した平板コイルである上記
（９）に記載のカテーテルチューブ。

【００２０】（11）前記第１のルーメンおよび前記第
２のルーメンのうちの少なくとも１つのルーメンの内面
を低摩擦材料で構成した上記（１）ないし（５）、
（７）ないし（10）のいずれかに記載のカテーテルチュ
ーブ。

【００２１】（12）前記補強部材は、線状体を交差さ
せて網状に形成した編組体である上記（１）ないし（1
1）のいずれかに記載のカテーテルチューブ。

【００２２】（13）前記編組体は、前記チューブ本体
の先端面に露出しないように配設されている上記（12）
に記載のカテーテルチューブ。

【００２３】

【実施例】以下、本発明のカテーテルチューブを添付図
面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。

【００２４】図１は、本発明のカテーテルチューブを内
視鏡（ファイバースコープ）に適用した場合の第１の実
施例を示す全体側面図、図２は、図１に示すカテーテル
チューブの先端部の構成を示す斜視図、図３は、図２中
のIII −III 線断面図、図４は、図２中のIV−IV線断面
図、図５は、図４中のＶ−Ｖ線断面図、図６は、図４中
のVI−VI線断面図、図７は、図４中のVII −VII 線断面
図である。以下の説明において、図１〜図４中の右側を
「基端」、左側を「先端」という。

【００２５】図１〜図７に示すように、本発明のカテー
テルチューブ１Ａは、チューブ本体２を有する。このチ
ューブ本体２としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミ
ド、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンゴム、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体のような可撓性を有する高
分子材料で構成され、特に、後述する境界部２４での熱
変形を可能とするために、ポリ塩化ビニルのような熱可
塑性樹脂で構成されているのが好ましい。

【００２６】また、カテーテルチューブ１ＡをＸ線透視
下で確認できるようにするために、チューブ本体２にＸ
線造影性を付与しておくのが好ましく、その方法として
は、例えば、チューブ本体２の構成材料中に例えば硫酸
バリウム、酸化ビスマス、タングステン等のＸ線不透過
物質を配合する方法、このようなＸ線不透過物質による
マーカーを埋設または表面に付着する方法等が挙げられ
る。

【００２７】また、挿入する体腔に対する摺動性を向上
するために、チューブ本体２の外表面に、例えば親水性
ポリマーやフッ素系樹脂のような低摩擦材料をコーティ
ングしてもよい。

【００２８】チューブ本体２の先端部には、後述するワ
イヤー操作により湾曲する湾曲部２１が形成されてお
り、チューブの基端部２３には、湾曲部２１の湾曲操作
やその他の操作を行う操作具９が設置されている。チュ
ーブ本体２の湾曲部２１と基端部２３との間は、中間部
２２で構成され、中間部２２および基端部２３は、後述
するワイヤー牽引操作によっては湾曲しないような構造
となっている。

【００２９】チューブ本体２の内部には、その長手方向
のほぼ全長に渡り、４つのルーメン、すなわち、一対の
第１のルーメンと、一対の第２のルーメンとが形成され
ている。

【００３０】図２、図３および図５に示すように、第１
のルーメンであるルーメン３１および３２は、横断面に
おいて、それぞれチューブ本体２の中心軸を介して対向
するよう配置されており、両ルーメン３１、３２の先端
は、それぞれ、チューブ本体２の先端面に開放してい
る。

【００３１】ルーメン３１には、カテーテルチューブ１
Ａを挿入する身体腔内を観察する観察器具としての光フ
ァイバー束８が収納されている。この光ファイバー束８
は、例えば血管のような管状器官（以下、血管で代表す
る）の内壁へレーザー光を照射する等の医療処置にも使
用することができる。

【００３２】光ファイバー束８は、図５に示すように、
送光用ファイバー（ライトガイド）８１および受光用フ
ァイバー（イメージファイバー）８２で構成されてお
り、これらの光ファイバーを例えばエポキシ、アクリ
ル、シリコーンゴム等の樹脂で固めて束状としたもので
ある。

【００３３】また、光ファイバー束８の先端には、レン
ズ８３が装着され、この部分はルーメン３１の先端の開
口付近に位置している。なお、光ファイバー束８は、ル
ーメン３１に対し、固定的に設置されていても、摺動可
能に設置されていてもよい。

【００３４】操作具８の基端側（図１中右側）の図示し
ない光源より発せられた光は、送光用ファイバー８１内
を伝達し、その先端から観察部分へ照射され、その反射
光を受光用ファイバー８２の先端より取り込み、その映
像が該ファイバー８２内を伝達され、操作具９の基端側
の受像部（図示せず）へと導かれる。

【００３５】ルーメン３２は、チューブ本体２の先端へ
開放しており、その先端開口より血管内に流体を注入
し、あるいは、血管内から流体を吸引することができ
る。具体的には、この第３ルーメン４は、カテーテルチ
ューブ１Ａを挿入、留置した血管内へ薬液等を投与する
のに用いられ、あるいは、内視鏡により血管内を観察す
る場合に、視界の妨げとなる血液を押し出すための透明
液体（例えば、生理食塩水、ぶどう糖液）を噴射するフ
ラッシュ用チャンネルとしても用いられる。

【００３６】また、ルーメン３１、３２は、上記の他、
ガイドワイヤーや医療処置、診断具等の挿通用チャンネ
ルとして用いることもできる。医療処置、診断具として
は、例えば、鉗子類、細胞診ブラシ、注射針、高周波、
超音波、電気水圧衝撃波等を発するプローブ類（結石破
砕用）が挙げられる。

【００３７】以上のようなルーメン３１、３２の外周に
は、図３、図５、図６および図７に示すように、チュー
ブ本体２のほぼ全長に渡り、ルーメン３１、３２をそれ
ぞれ囲むように補強部材５が埋設されている。本実施例
における補強部材５は、線状体を交差させて網状に形成
した編組体で構成されている。この場合、線状体の構成
材料としては、例えば、ステンレス鋼、超弾性合金等の
金属材料や、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエステル、ポリイミド、ＡＢＳ樹脂等の樹脂材
料、カーボンファイバー等が挙げられる。この線状体と
しては、前記材料の単線や、同種または異種材料の繊維
束を用いることができる。

【００３８】このように、ルーメン３１、３２の外周に
補強部材５が設置され、補強されているので、チューブ
本体２が湾曲したとき、それに伴ってルーメン３１、３
２が閉塞または狭窄し難く、また、チューブ本体２が例
えばカテーテルチューブ挿入用のシースに設けられた逆
流防止弁等により締め付けられても、ルーメン３１、３
２が潰れることによる閉塞または狭窄が防止される。

【００３９】また、図３に示すように、補強部材５は、
線状体がチューブ本体２の先端面に露出しないように配
設されているため、カテーテルチューブ１Ａの血管への
挿入時等において、血管内壁等を傷付けることがなく、
安全である。なお、補強部材５は、ルーメン３１、３２
の外周をそれぞれ２重または３重以上に囲んでいてもよ
い。

【００４０】図４および図５に示すように、第２のルー
メンであるルーメン３３および３４は、横断面におい
て、それぞれチューブ本体２の中心軸を介して対向する
よう、かつルーメン３１、３２と直行する方向に配置さ
れており、両ルーメン３３、３４の先端は、それぞれ閉
塞している。

【００４１】図４、図６および図７に示すように、ルー
メン３３、３４内には、それぞれ、平板状の線材を螺旋
状に殆ど隙間なく巻回した平板コイルよりなる抗収縮部
材６が収納されている。この抗収縮部材６は、柔軟性を
有し、湾曲は可能であるが、その長手方向には実質的に
収縮しない抗収縮性を有しており、後述するワイヤー４
１、４２の牽引に伴うチューブ本体２の収縮を防止す
る。

【００４２】抗収縮部材６の先端部は、チューブ本体２
の湾曲部２１と中間部２２との境界部２４付近まで挿入
されており、この境界部２４において、固定されてい
る。すなわち、ルーメン３３、３４の外周部は、前記ル
ーメン３１、３２と異なり、補強部材５により囲まれて
おらず、よって、境界部２４の外周面を例えば熱収縮チ
ューブ（図示せず）で被覆した状態で加熱、加圧（締め
付け）すると、チューブ本体材料が溶融または軟化し、
ルーメン３３、３４の内腔が狭くなり、ルーメン３３、
３４のチューブ本体外周側の内壁面３３１、３４１が変
形して、各抗収縮部材６の外周面に押圧、密着し、それ
らの摩擦力により、各抗収縮部材６の先端部がルーメン
３３、３４に対し固定される。

【００４３】この場合、各抗収縮部材６のルーメン３
３、３４に対し固定される部分の外周面に、微小な凹凸
（図示せず）を設け、ルーメン３３、３４の内面との摩
擦力を増大させ、より強固な固定が得られるようにして
もよい。また、ルーメン３３、３４の内面と各抗収縮部
材６の外周面とを接着剤等で接着してもよい。

【００４４】各抗収縮部材６のルーメン３３、３４に対
する固定は、その他の箇所、例えば、チューブ本体２の
基端部２３においてもなされている。なお、固定箇所お
よび固定面積が多過ぎると、抗収縮部材６の柔軟性が損
なわれるため、抗収縮部材６は、先端と基端の２箇所程
度で固定されるのが好ましい。

【００４５】なお、本発明では、チューブ本体２を前記
熱収縮チューブと同様の材料で構成することもできる。
この場合には、境界部２４に別途熱収縮チューブを装着
せず、チューブ本体２が自ら熱収縮して各抗収縮部材６
の固定を行う。

【００４６】また、本発明では、熱収縮チューブを用い
た固定方法に限らず、例えば、境界部２４において、か
しめ部材によるかしめにより各抗収縮部材６を締め付け
固定してもよく、この場合にも、前記と同様の効果が得
られる。

【００４７】ルーメン３３、３４の各抗収縮部材６の中
心部には、それぞれ挿通孔６１が形成されており、これ
ら挿通孔６１内には、湾曲部２１を牽引して湾曲させる
ためのワイヤー４１、４２が挿通されている。ワイヤー
４１、４２は、それぞれの挿通孔６１の先端開口より露
出し、湾曲部２１におけるルーメン３３、３４内に挿通
され、ワイヤー４１、４２の先端は、チューブ本体２の
先端付近、すなわちルーメン３３、３４の閉塞部２５に
埋設、固定されている。この場合も、ワイヤー４１、４
２の先端は、前記補強部材５と同様、チューブ本体２の
先端面に露出しないように配設されており、前記と同様
の効果を有する。

【００４８】ワイヤー４１、４２の先端は、それぞれ、
チューブ本体２の中心軸から偏心した位置に固定されて
いるため、ワイヤー４１、４２のうちの一方を基端側へ
牽引すると、図１中の一点鎖線で示すように、湾曲部２
１は、その牽引したワイヤー側へ湾曲する。この場合、
境界部２４および基端部２３において抗収縮部材６がチ
ューブ本体２に対し固定されているため、ワイヤー４
１、４２の牽引による中間部２２の湾曲は、殆ど生じ
ず、抗収縮部材６が存在しない湾曲部２１のみが確実に
湾曲する。

【００４９】なお、ワイヤー４１、４２としては、頻回
の牽引操作により断線を生じることがない程度の強度お
よび耐久性を有し、また、伸びの少ないものが好まし
く、例えばステンレス鋼、超弾性合金等の金属線や、ポ
リアミド、ポリエチレン、ポリアリレート、ポリイミド
等の高張力樹脂繊維、カーボンファイバー等による単線
や繊維束が挙げられる。

【００５０】また、ワイヤー４１、４２の外径は、その
構成材料やチューブ本体２の横断面形状、寸法、構成材
料等の諸条件により異なるが、ワイヤー４１、４２を例
えばポリアリレートの繊維束で構成した場合、その外径
は、３０〜５００μm 程度、特に、５０〜３００μm 程
度とするのが好ましい。

【００５１】抗収縮部材６の構成材料としては、例え
ば、ステンレス、炭素鋼、銅または銅合金等の金属材料
や、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリ
塩化ビニル等の各種樹脂が挙げられる。

【００５２】また、抗収縮部材６の厚さは、その構成材
料やチューブ本体２の横断面形状、寸法、構成材料等の
諸条件により異なるが、例えば平板コイルに用いる線材
が長方形断面のステンレス材である場合、その厚さは、
２０μm 〜１mm程度、特に、５０〜３００μm 程度とす
るのが好ましい。

【００５３】なお、抗収縮部材６の平板コイルは、一層
一条巻きに限られるものではなく、複数層、複数条巻き
であってもよい。

【００５４】図１に示すように、カテーテルチューブ１
Ａの基端側に接続された操作具９は、操作具本体９１を
有し、該操作具本体９１の先端部に形成されたマニホー
ルド部９２よりチューブ本体２の基端部２３が挿入され
ている。また、操作具本体９１の基端側には、把持部９
３が形成されており、該把持部９３の基端部には、内視
鏡の光ファイバー束８を前記ルーメン３１へ挿入するた
めのコネクタ９４が装着されている。また、把持部９３
には、斜め方向に分岐した分岐部９５が形成され、該分
岐部９５の端部には、前記ルーメン３２へ例えば液体を
注入するコネクタ９６が装着されている。コネクタ９４
およびルーメン３１、コネクタ９６およびルーメン３２
は、操作具本体９１内で、それぞれ、図示しない管路に
より接続されている。

【００５５】操作具本体９１のマニホールド部９２と把
持部９３との間には、ワイヤー４１、４２を牽引操作す
る操作ダイヤル９７が回転可能に支持されている。この
操作ダイヤル９７の回転軸には、図示しない巻き取りリ
ールが固着され、操作ダイヤル９７と一体的に回転す
る。ワイヤー４１、４２の基端側は、それぞれ、ルーメ
ン３３、３４の基端から露出して操作具本体９１内を通
り、前記巻き取りリールに互いに反対方向に巻き付けら
れている。これにより、操作ダイヤル９７を例えば図１
中時計回りに回転すると、ワイヤー４２が牽引され、ワ
イヤー４１が弛緩して湾曲部２１が図１および図４中上
方へ湾曲し、操作ダイヤル９７を前記と逆方向に回転す
ると、ワイヤー４１が牽引され、ワイヤー４２が弛緩し
て湾曲部２１が図１および図４中下方へ湾曲する。

【００５６】図８は、本発明のカテーテルチューブの第
２の実施例を示す横断面図である。以下、同図に示すカ
テーテルチューブ１Ｂについて、前記カテーテルチュー
ブ１Ａと異なる点について説明する。

【００５７】カテーテルチューブ１Ｂにおいては、ルー
メン３１および３２の内面に、それぞれ、低摩擦材料で
構成された被覆層７１および７２が設けられ、これらの
被覆層７１、７２の外周を囲むように前述した補強部材
５が設けられている。このような構成とすることによ
り、光ファイバー束８をルーメン３１内で軸方向に摺動
させまたは回転させる場合や、前述した医療処置、診断
具をルーメン３１内に挿入する際に、摺動抵抗が減少
し、これらの操作をより円滑に行うことができる。

【００５８】被覆層７１、７２の構成材料としては、例
えば、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレンのよ
うなフッ素系樹脂等が挙げられる。また、被覆層７１、
７２の厚さは、特に限定されず、その構成材料やチュー
ブ本体２の外径、形状によっても異なるが、通常は、
０．１〜５００μm 程度、特に１０〜２００μm 程度と
するのが好ましい。

【００５９】なお、チューブ本体２自体が前述したよう
な低摩擦材料で構成されている場合には、被覆層７１、
７２の形成は不要である。

【００６０】図９は、本発明のカテーテルチューブの第
３の実施例を示す横断面図である。以下、同図に示すカ
テーテルチューブ１Ｃについて、前記カテーテルチュー
ブ１Ａと異なる点について説明する。

【００６１】カテーテルチューブ１Ｃは、補強部材５の
配置が前記と異なっている。すなわち、図９に示すよう
に、補強部材５は、ルーメン３１および３２と、チュー
ブ本体２の中心軸とを囲むように配設されている。この
ような構成によれば、補強部材５の存在により、チュー
ブ本体２の回転操作におけるトルク伝達性が向上する。

【００６２】なお、上記カテーテルチューブ１Ａ〜１Ｃ
において、第１のルーメンの一部に、補強部材５で囲ま
れていない部分があってもよく、また、第２のルーメン
の一部に、補強部材５で囲まれた部分があってもよい。

【００６３】図１０は、本発明のカテーテルチューブの
第４の実施例を示す部分斜視図、図１１は、図１０中の
XI−XI線断面図、図１２は、図１０中のXII −XII 線断
面図である。以下、これらの図に示すカテーテルチュー
ブ１Ｄについて、前記カテーテルチューブ１Ａと異なる
点について説明する。

【００６４】カテーテルチューブ１Ｄにおいては、可撓
性を有するチューブ本体２には、前記と同様の４つのル
ーメン３１〜３４が形成されており、それらの全てのル
ーメン３１〜３４を囲むように、すなわちチューブ本体
２の外周面付近に前記と同様の編組体よりなる補強部材
５が埋設されている。この場合、補強部材５は、チュー
ブ本体２のほぼ全長に渡って配設されているが、チュー
ブ本体２の先端付近および補強部材５の途中部分である
境界部２４においては、部分的に欠損している。

【００６５】補強部材５がチューブ本体２の先端付近に
おいて欠損していることにより、線状体がチューブ本体
２の先端面に露出せず、カテーテルチューブ１Ｄの血管
への挿入時等において、血管内壁等を傷付けることがな
く、安全である。

【００６６】また、図１２に示すように、補強部材５が
境界部２４において欠損していることにより、前述した
ように、境界部２４の外周面を例えば熱収縮チューブで
締め付けて、各抗収縮部材６をそれらが収納されたルー
メン３３、３４に対し確実に固定することができる。な
お、このような補強部材５の欠損部分において、ルーメ
ン３１の内壁を変形させて光ファイバー束８をルーメン
３１の内面に密着固定させることもできる。

【００６７】このようなカテーテルチューブ１Ｄでは、
補強部材５がチューブ本体２の中心軸を囲むように配設
されているため、チューブ本体２の回転操作におけるト
ルク伝達性がさらに向上する。

【００６８】本発明のカテーテルチューブにおいては、
第１のルーメンおよび第２のルーメンの数や配置は、図
示の構成のものに限定されず、例えば、図示のルーメン
３１〜３４に加え、他の１または２以上のルーメンが付
加されているものであってもよい。例えば、チューブ本
体２の先端部に、作動流体により拡張、収縮するバルー
ン（図示せず）を設けたバルーンカテーテルとした場
合、バルーン内へ作動流体を供給するためのルーメンを
付加することができる。この作動流体供給用のルーメン
は、閉塞を防止するために、補強部材５で囲まれている
のが好ましい。

【００６９】また、補強部材５としては、図示のごとき
編組体に限らず、例えば、線状体をコイル状に巻回した
もの、板状のもの等であってもよい。

【００７０】以下、本発明のカテーテルチューブを具体
的実施例に基づいてさらに詳細に説明する。

【００７１】（実施例１）図１〜図７に示す構造のカテ
ーテルチューブ１Ａを以下の方法で製作した。各ルーメ
ン３１〜３４となる内腔をそれぞれ有する４本のルーメ
ンチューブを芯金の外面上に形成し、そのうちの２本の
外周に編組体（補強部材５）を巻き付けた。

【００７２】次に、内腔に芯金が挿入された前記４本の
ルーメンチューブを所望の配置で束ね、さらに、これら
を各ルーメンチューブと同様の樹脂材料で横断面が円形
となるように固めた。

【００７３】次に、ルーメン３３、３４よりそれぞれ芯
金を抜き取り、それらのルーメンに平板コイル（抗収縮
部材６）を挿入し、さらに、各平板コイルの挿通孔内に
ワイヤー４１、４２を挿通した。

【００７４】ワイヤー４１、４２の先端をルーメン３
３、３４の先端部に位置させた状態で、チューブ本体先
端を加熱加工し、ルーメン３３、３４の先端を閉塞する
とともに、ワイヤー４１、４２の先端を固定した。

【００７５】各平板コイルの先端部を境界部２４に一致
させた状態で、境界部２４に熱収縮チューブを巻き付
け、２００℃の熱風で熱収縮させて、ルーメン３３、３
４を図６に示すように変形させ、各平板コイルをルーメ
ン３３、３４に対し固定した。

【００７６】次に、ルーメン３１、３２よりそれぞれ芯
金を抜き取り、ルーメン３１内に光ファイバー束８を挿
入して、本発明のカテーテルチューブを得た。

【００７７】最後に、カテーテルチューブの基端部に図
１に示す構成の操作具９を装着して、内視鏡を構成し
た。このようにして得られた内視鏡用カテーテルチュー
ブの諸条件は、次の通りである。

【００７８】＜チューブ本体＞構成材料：軟質ポリ塩化ビニル（タングステンフィラー
含有）外径：２．５mm 全長：約５０cm ルーメン数：４本操作ワイヤーおよび平板コイル収納用ルーメン：２本
（内径０．５mm）光ファイバー束収納用ルーメン：１本（内径１．０mm）医療処置、診断具収納用ルーメン：１本（内径１．０m
m）

【００７９】＜平板コイル＞構成材料：ステンレス鋼構造：一条一層密着巻き外径：約０．５mm 内径：約０．２５mm

【００８０】＜ワイヤー＞構成材料：ポリアリレート製撚り糸本数：２外径：約０．２mm

【００８１】＜編組体＞素線構成材料：ステンレス鋼素線数：各１６本（右巻き８本、左巻き８本）素線径：０．０５mm

【００８２】＜光ファイバー束＞構成：イメージファイバー（直径約３μm の石英ファイ
バー約２０００本）ライトガイド（直径約５０μm の石英ファイバー２５
本）外径：約０．９mm

【００８３】（実施例２）図８に示す構造のカテーテル
チューブ１Ｂを以下の方法で製作した。ルーメン３１、
３２となる内腔を有するルーメンチューブ２本と、ルー
メン３３、３４となる内腔を有するルーメンチューブ２
本を用意した。前者の２本は、２層構造のチューブであ
り、内層は、ポリテトラフルオロエチレンで構成されて
いる。

【００８４】ルーメン３１、３２となる内腔を有するル
ーメンチューブ２本の外周に、それぞれ、編組体（補強
部材５）を巻き付けた。以下、前記実施例１と同様にし
て、本発明のカテーテルチューブを製造し、最後に、カ
テーテルチューブの基端部に図１に示す構成の操作具９
を装着して、内視鏡を構成した。

【００８５】このようにして得られた内視鏡用カテーテ
ルチューブの諸条件は、実施例１と同様である。

【００８６】（実施例３）図９に示す構造のカテーテル
チューブ１Ｃを以下の方法で製作した。ルーメン３１、
３２となる内腔を有するルーメンチューブ２本と、ルー
メン３３、３４となる内腔を有するルーメンチューブ２
本を用意した。

【００８７】次に、ルーメン３１、３２となる内腔を有
するルーメンチューブ２本を束ね、その外周に編組体
（補強部材５）を巻き付けた。

【００８８】このルーメン３１、３２の束と他の２本の
ルーメンチューブとを所望の配置で束ね、さらに、これ
らを各ルーメンチューブと同様の樹脂材料で横断面が円
形となるように固めた。

【００８９】以下、前記実施例１と同様にして、本発明
のカテーテルチューブを製造し、最後に、カテーテルチ
ューブの基端部に図１に示す構成の操作具９を装着し
て、内視鏡を構成した。このようにして得られた内視鏡
用カテーテルチューブの諸条件は、実施例１と同様であ
る。

【００９０】（実施例４）図１０〜図１２に示す構造の
カテーテルチューブ１Ｄを以下の方法で製作した。芯金
の外面上に形成され、各ルーメン３１〜３４となる内腔
をそれぞれ有する４本のルーメンチューブを用意し、こ
れらを所望の配置で束ねた。

【００９１】次に、各ルーメンチューブの束の回りに、
編組体（補強部材５）を巻き付け、さらに、各ルーメン
チューブと同様の樹脂材料をコーティングして編組体を
固定した。続いて、境界部２４となる部分の編組体およ
びコーティングされた樹脂材料を切り取った。

【００９２】次に、各ルーメンチューブを同様の樹脂材
料で横断面が円形となるように被覆、固定した。以下、
前記実施例１と同様にして、本発明のカテーテルチュー
ブを製造し、最後に、カテーテルチューブの基端部に図
１に示す構成の操作具９を装着して、内視鏡を構成し
た。

【００９３】このようにして得られた内視鏡用カテーテ
ルチューブの諸条件は、実施例１と同様である。

【００９４】上記実施例１〜４の各カテーテルチューブ
について、操作具９の操作ダイヤル９７を回転操作し
て、湾曲部２１を湾曲させたところ、いずれも良好に湾
曲操作がなされ、ルーメンの潰れによる閉塞、狭窄も生
じなかった。

【００９５】次に、上記実施例１〜４の各カテーテルチ
ューブについて、境界部２４における平板コイルの固定
強度を調べた。その測定方法は、カテーテルチューブを
中間部２１の任意の位置で切断し、平板コイルのみを先
端方向に押し込み、その押込力を測定することにより行
った。

【００９６】測定の結果、実施例１〜４の各カテーテル
チューブは、いずれも、３．０kgf以上の押込力が得ら
れ、境界部２４において平板コイルが強固に固定されて
いることが確認された。

【００９７】次に、上記実施例１〜４の各カテーテルチ
ューブについて、回転操作におけるトルク伝達性を調べ
た。その測定方法は、カテーテルチューブを直線状に伸
ばした状態で、その基端側を回転させ、先端部に発生す
る回転力をトルクゲージにて測定することにより行っ
た。

【００９８】測定の結果、実施例３および４のカテーテ
ルチューブは、特に優れたトルク伝達性を有していた。

【００９９】以上、本発明のカテーテルチューブを図示
の各実施例について説明したが、本発明は、これらに限
定されるものではない。また、本発明のカテーテルチュ
ーブの用途も、前述した内視鏡用に限らず、例えば、ア
ブレーションカテーテル等に適用することもできる。

【０１００】

【発明の効果】以上述べたように、本発明のカテーテル
チューブによれば、補強部材の設置により、優れたトル
ク伝達性およびルーメンの耐潰れ性を確保しつつ、ルー
メン内に挿入された平板コイルのような部材をチューブ
外周面より締め付けて強固に固定することができる。

【０１０１】特に、補強部材が、チューブ本体の中心軸
を含んで所定のルーメンを囲むように設けられている場
合には、トルク伝達性がさらに向上する。

【０１０２】また、ルーメンの内面を低摩擦材料で構成
した場合には、そのルーメン内に挿入される光ファイバ
ー束や医療処置、診断具等の摺動抵抗が減少し、これら
の挿入操作や移動、回転等をより円滑に行うことができ
る。

【０１０３】また、補強部材を編組体とした場合には、
軽量でかつ高い補強効果が得られ、カテーテルチューブ
の細径化にとって有利である。この場合、編組体がチュ
ーブ本体の先端面に露出しないように配設されていれ
ば、カテーテルチューブの身体腔内への挿入時等に際
し、身体腔の内壁等を傷付けることがなく安全である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のカテーテルチューブの第１の実施例を
示す全体側面図である。

【図２】図１に示すカテーテルチューブの先端部の構成
を示す斜視図である。

【図３】図２中のIII −III 線断面図である。

【図４】図２中のIV−IV線断面図である。

【図５】図４中のＶ−Ｖ線断面図である。

【図６】図４中のVI−VI線断面図である。

【図７】図４中のVII −VII 線断面図である。

【図８】本発明のカテーテルチューブの第２の実施例を
示す横断面図である。

【図９】本発明のカテーテルチューブの第３の実施例を
示す横断面図である。

【図１０】本発明のカテーテルチューブの第４の実施例
を示す部分斜視図である。

【図１１】図１０中のXI−XI線断面図である。

【図１２】図１０中のXII −XII 線断面図である。

【符号の説明】

１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄカテーテルチューブ２チューブ本体２１湾曲部２２中間部２３基端部２４境界部２５閉塞部３１〜３４ルーメン３３１、３４１内壁面４１、４２ワイヤー５補強部材６抗収縮部材６１挿通孔７１、７２被覆層８光ファイバー束８１送光用ファイバー８２受光用ファイバー８３レンズ９操作具９１操作具本体９２マニホールド部９３把持部９４コネクタ９５分岐部９６コネクタ９７操作ダイヤル

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】可撓性を有するチューブ本体を有し、該
チューブ本体の長手方向に沿って、補強部材で囲まれて
いる少なくとも１つの第１のルーメンと、その外周が補
強部材で囲まれていない少なくとも１つの第２のルーメ
ンとが形成されていることを特徴とするカテーテルチュ
ーブ。
【請求項２】可撓性を有するチューブ本体を有し、該
チューブ本体の長手方向に沿って、複数のルーメンと、
それらを囲むように設置された補強部材とが形成され、前記補強部材は、補強部材の途中部分においてチューブ
本体の長手方向に沿って一部欠損していることを特徴と
するカテーテルチューブ。