JPH08231576A - アルキルポリグリコシド溶液から脂肪アルコールを蒸留分離する方法 - Google Patents
アルキルポリグリコシド溶液から脂肪アルコールを蒸留分離する方法Info
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- JPH08231576A JPH08231576A JP7314379A JP31437995A JPH08231576A JP H08231576 A JPH08231576 A JP H08231576A JP 7314379 A JP7314379 A JP 7314379A JP 31437995 A JP31437995 A JP 31437995A JP H08231576 A JPH08231576 A JP H08231576A
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- falling film
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- alkylpolyglycoside
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 熱負荷およびそれに伴う暗色への変色を最小
限にする、アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶
液を蒸留により後処理する方法の提供 【解決手段】 この方法において、１つ以上の流下膜型
蒸発器および１つの後続の短路蒸発器を使用する。
限にする、アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶
液を蒸留により後処理する方法の提供 【解決手段】 この方法において、１つ以上の流下膜型
蒸発器および１つの後続の短路蒸発器を使用する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、炭素原子数８〜３０、
特に８〜１８の鎖長の脂肪アルコールをアルキルポリグ
リコシドの脂肪アルコール溶液から蒸留分離する方法に
関する。この場合、蒸留は複数段階で行い、その際に１
つ以上の流下膜型蒸発器を１つの後続の短路蒸発器と組
合せる。
特に８〜１８の鎖長の脂肪アルコールをアルキルポリグ
リコシドの脂肪アルコール溶液から蒸留分離する方法に
関する。この場合、蒸留は複数段階で行い、その際に１
つ以上の流下膜型蒸発器を１つの後続の短路蒸発器と組
合せる。
【０００２】
【従来技術】アルキルポリグリコシドは無毒であり且つ
易分解性の表面活性物質であり、全部または一部が再生
育性植物から製造されそして洗剤および洗浄剤としてお
よび乳化剤および分散剤として使用される。アルキルポ
リグリコシドはグリコシド化およびグリコシド交換によ
って一段階または二段階で製造できる。このものは８〜
３０、特に８〜１８個の炭素原子を有するアルキル基を
持ち、ただし炭素原子数１２〜１６のアルキル基が存在
しているのが有利である。平均重合度は、１．０５〜
１．５、好ましくは１．２〜１．５、特に好ましくは
１．２〜１．４である。使用可能な炭水化物は単糖類、
例えばペントースおよびヘキソース、二糖類、例えばサ
ッカロースおよびマルトース、および多糖類、例えば澱
粉である。一段階製法は中でもドイツ特許出願公開第
４，１０１，２５２号明細書に説明されている。
易分解性の表面活性物質であり、全部または一部が再生
育性植物から製造されそして洗剤および洗浄剤としてお
よび乳化剤および分散剤として使用される。アルキルポ
リグリコシドはグリコシド化およびグリコシド交換によ
って一段階または二段階で製造できる。このものは８〜
３０、特に８〜１８個の炭素原子を有するアルキル基を
持ち、ただし炭素原子数１２〜１６のアルキル基が存在
しているのが有利である。平均重合度は、１．０５〜
１．５、好ましくは１．２〜１．５、特に好ましくは
１．２〜１．４である。使用可能な炭水化物は単糖類、
例えばペントースおよびヘキソース、二糖類、例えばサ
ッカロースおよびマルトース、および多糖類、例えば澱
粉である。一段階製法は中でもドイツ特許出願公開第
４，１０１，２５２号明細書に説明されている。
【０００３】二段階法は例えばヨーロッパ特許出願公開
第０，３０６，６５２号明細書に開示されており、それ
によると最初にｎ−ブタノールでグリコシド化すること
によってｎ−ブチルグリコシドが製造され、次いで長鎖
アルコールでグリコシド交換することによって所望の長
鎖アルキルポリグリコシドが製造される。炭水化物と脂
肪アルコールとの間の反応は一般に大過剰のアルコール
を用いて実施される。このアルコール過剰分がアルキル
ポリグリコシドの用途特性に害を及ぼすので、反応の終
了後にアルコールを除かなければならない。
第０，３０６，６５２号明細書に開示されており、それ
によると最初にｎ−ブタノールでグリコシド化すること
によってｎ−ブチルグリコシドが製造され、次いで長鎖
アルコールでグリコシド交換することによって所望の長
鎖アルキルポリグリコシドが製造される。炭水化物と脂
肪アルコールとの間の反応は一般に大過剰のアルコール
を用いて実施される。このアルコール過剰分がアルキル
ポリグリコシドの用途特性に害を及ぼすので、反応の終
了後にアルコールを除かなければならない。
【０００４】アルキルポリグリコシドあるいは未反応の
炭水化物残留物は１５０℃以上の温度で分解して暗色に
変色するので、アルコールの蒸留分離を減圧下に実施し
なければならない。ドイツ特許第４，１２９，５８７号
明細書には、３０〜１８，０００のレイノルズ数に調製
しながら薄膜式蒸発器によって脂肪アルコールを分離す
る方法が開示されている。
炭水化物残留物は１５０℃以上の温度で分解して暗色に
変色するので、アルコールの蒸留分離を減圧下に実施し
なければならない。ドイツ特許第４，１２９，５８７号
明細書には、３０〜１８，０００のレイノルズ数に調製
しながら薄膜式蒸発器によって脂肪アルコールを分離す
る方法が開示されている。
【０００５】ヨーロッパ特許第０９２，８７６号明細書
でも、脂肪アルコールを、アルキルポリグリコシドの脂
肪アルコール溶液から同様に薄膜式蒸発器によって留去
している。この場合にはレイノルズ数は＞２００００で
あるそうである。ドイツ特許第３，９３２，１７３号明
細書には、未反応アルコールを二段階で分離する方法が
記載されており、この方法では第一段階で流下膜型蒸発
器が使用されそして第二段階で薄膜式蒸発器が使用され
ている。上述の全ての方法は、達成可能な最大の減圧が
制限されており（約１ｍｂａｒ）、それ故に熱に敏感な
アルキルポリグリコシドのために高い溜液温度を薄膜式
蒸発器において調整しなければならないという欠点を有
している。このことが、別の後処理段階で除かなければ
ならない不所望の生成物変色をもたらす。
でも、脂肪アルコールを、アルキルポリグリコシドの脂
肪アルコール溶液から同様に薄膜式蒸発器によって留去
している。この場合にはレイノルズ数は＞２００００で
あるそうである。ドイツ特許第３，９３２，１７３号明
細書には、未反応アルコールを二段階で分離する方法が
記載されており、この方法では第一段階で流下膜型蒸発
器が使用されそして第二段階で薄膜式蒸発器が使用され
ている。上述の全ての方法は、達成可能な最大の減圧が
制限されており（約１ｍｂａｒ）、それ故に熱に敏感な
アルキルポリグリコシドのために高い溜液温度を薄膜式
蒸発器において調整しなければならないという欠点を有
している。このことが、別の後処理段階で除かなければ
ならない不所望の生成物変色をもたらす。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、熱負荷およびそれに伴う暗色への変色を最小限にす
る、アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶液を蒸
留により後処理する方法を見出すことであった。
は、熱負荷およびそれに伴う暗色への変色を最小限にす
る、アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶液を蒸
留により後処理する方法を見出すことであった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この課題の解決手段は、
１つ以上の流下膜型蒸発器を１つの後続の短路蒸発器と
組み合わせた方法にある。従って本発明の対象は、アル
キルポリグリコシドの脂肪アルコール溶液から脂肪アル
コールを蒸留分離する方法において、１つ以上の流下膜
型蒸発器および１つの後続の短路蒸発器を使用すること
を特徴とする、上記方法に関する。
１つ以上の流下膜型蒸発器を１つの後続の短路蒸発器と
組み合わせた方法にある。従って本発明の対象は、アル
キルポリグリコシドの脂肪アルコール溶液から脂肪アル
コールを蒸留分離する方法において、１つ以上の流下膜
型蒸発器および１つの後続の短路蒸発器を使用すること
を特徴とする、上記方法に関する。
【０００８】流下膜型乾燥器は１２０〜１６０℃、好ま
しくは１３０〜１５０℃の加熱手段温度、２〜２０ｍｂ
ａｒ、好ましくは３〜１０ｍｂａｒの運転圧および１０
０〜１４０℃、好ましくは１１０〜１３０℃の溜液温度
で運転する。流下膜型蒸発器の数は好ましくは１または
２である。１つの後続の短路式蒸発器の場合には、１６
０〜２００℃の加熱中心温度、０．１〜１ｍｂａｒの運
転圧および１４０〜１８０℃の溜液温度である。短路式
蒸発器中で達成できる良好な減圧によって、溜液温度─
──およびこれに伴う生成物への熱負荷──は、残留脂
肪アルコール含有量の増加を考慮する必要なしに、明ら
かに低減できる。
しくは１３０〜１５０℃の加熱手段温度、２〜２０ｍｂ
ａｒ、好ましくは３〜１０ｍｂａｒの運転圧および１０
０〜１４０℃、好ましくは１１０〜１３０℃の溜液温度
で運転する。流下膜型蒸発器の数は好ましくは１または
２である。１つの後続の短路式蒸発器の場合には、１６
０〜２００℃の加熱中心温度、０．１〜１ｍｂａｒの運
転圧および１４０〜１８０℃の溜液温度である。短路式
蒸発器中で達成できる良好な減圧によって、溜液温度─
──およびこれに伴う生成物への熱負荷──は、残留脂
肪アルコール含有量の増加を考慮する必要なしに、明ら
かに低減できる。
【０００９】この様にして明らかに淡い色の生成物を得
ることができる。
ることができる。
Claims (9)
- 【請求項１】 アルキルポリグリコシドの脂肪アルコー
ル溶液から脂肪アルコールを蒸留分離する方法におい
て、１つ以上の流下膜型蒸発器および１つの後続の短路
蒸発器を使用することを特徴とする、上記方法。 - 【請求項２】 ２つの流下膜型蒸発器および１つの後続
の短路蒸発器を使用する請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 １つの流下膜型蒸発器および１つの後続
の短路蒸発器を使用する請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】 流下膜型蒸発器を１２０〜１６０℃、好
ましくは１３０〜１５０℃の加熱手段温度で運転する請
求項１に記載の方法。 - 【請求項５】 流下膜型蒸発器を２〜２０ｍｂａｒ、好
ましくは３〜１０ｍｂａｒの運転圧で運転する請求項１
に記載の方法。 - 【請求項６】 流下膜型蒸発器を１００〜１４０℃の溜
液温度で運転する請求項１に記載の方法。 - 【請求項７】 流下膜型蒸発器を１１０〜１３０℃の溜
液温度で運転する請求項１に記載の方法。 - 【請求項８】 炭素原子数８〜３０の脂肪アルコールを
分離する請求項１〜７のいずれか一つに記載の方法。 - 【請求項９】 炭素原子数８〜１８の脂肪アルコールを
分離する請求項１〜７のいずれか一つに記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4443087:6 | 1994-12-03 | ||
| DE4443087A DE4443087A1 (de) | 1994-12-03 | 1994-12-03 | Verfahren zum destillativen Abtrennen von Fettalkoholen aus Alkylpolyglycosid-Lösungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08231576A true JPH08231576A (ja) | 1996-09-10 |
Family
ID=6534846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7314379A Withdrawn JPH08231576A (ja) | 1994-12-03 | 1995-12-01 | アルキルポリグリコシド溶液から脂肪アルコールを蒸留分離する方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0714906A1 (ja) |
| JP (1) | JPH08231576A (ja) |
| KR (1) | KR960022554A (ja) |
| CN (1) | CN1131156A (ja) |
| CA (1) | CA2164277A1 (ja) |
| DE (1) | DE4443087A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100797972B1 (ko) * | 2002-01-24 | 2008-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | 알킬폴리글리코시드의 제조방법 및 제조용 반응기 |
| CN109879722A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-06-14 | 肥城金塔机械有限公司 | 基于mvr的低浓度乙醇回收装置和方法 |
| US20230294012A1 (en) * | 2021-02-19 | 2023-09-21 | Anhui Jinhe Industrial Co., Ltd. | Production apparatus and production method of sucrose-6-ester |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4393203B2 (en) | 1982-04-26 | 1997-07-01 | Procter & Gamble | Process of preparing alkylpolysaccharides |
| DE3729844A1 (de) | 1987-09-05 | 1989-03-23 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von alkyloligoglycosiden |
| DE3833780A1 (de) * | 1988-10-05 | 1990-04-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur direkten herstellung von alkylglykosiden |
| DE3932173C2 (de) | 1989-09-27 | 1997-05-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zum destillativen Abtrennen von Alkoholen |
| DE4129587A1 (de) * | 1991-09-06 | 1993-03-11 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur destillativen abtrennung von fettalkoholen aus fettalkoholischen alkylpolyglycosid-loesungen |
-
1994
- 1994-12-03 DE DE4443087A patent/DE4443087A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-10-11 EP EP95116018A patent/EP0714906A1/de not_active Withdrawn
- 1995-11-30 CN CN95120995A patent/CN1131156A/zh active Pending
- 1995-12-01 CA CA002164277A patent/CA2164277A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-01 JP JP7314379A patent/JPH08231576A/ja not_active Withdrawn
- 1995-12-02 KR KR1019950046136A patent/KR960022554A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2164277A1 (en) | 1996-06-04 |
| EP0714906A1 (de) | 1996-06-05 |
| KR960022554A (ko) | 1996-07-18 |
| CN1131156A (zh) | 1996-09-18 |
| DE4443087A1 (de) | 1996-06-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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