JPH08218096A - 漂白洗剤組成物 - Google Patents
漂白洗剤組成物Info
- Publication number
- JPH08218096A JPH08218096A JP5318995A JP5318995A JPH08218096A JP H08218096 A JPH08218096 A JP H08218096A JP 5318995 A JP5318995 A JP 5318995A JP 5318995 A JP5318995 A JP 5318995A JP H08218096 A JPH08218096 A JP H08218096A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bleaching
- detergent composition
- carbon atoms
- fluorescent agent
- stilbene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 水中で過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤
化合物と、下記化１の一般式（Ｉ）または（II）で表わ
される炭素数１１〜１９のアルカノイルオキシベンゼン
スルホン酸、炭素数８〜１９のアルカノイルオキシベン
ゼンカルボン酸またはその塩からなる漂白活性化剤と、
ビフェニル系とスチルベン系とを重量比３／１〜１／１
０、合計含有量０．２〜１％で併用した蛍光剤とを配合
した漂白洗剤組成物。 【効果】 特定構造の漂白活性化剤と、一定比の２種類
の蛍光剤を配合することにより、４０℃以上の中温での
蛍光増白性に優れ、しかも保存中の粉体白度が改善され
た漂白洗剤組成物を実現できる。 【化１】 （Ｒ1 ：炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ2 ：炭素数７〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：水素または水溶性塩を形成する陽イオン）
化合物と、下記化１の一般式（Ｉ）または（II）で表わ
される炭素数１１〜１９のアルカノイルオキシベンゼン
スルホン酸、炭素数８〜１９のアルカノイルオキシベン
ゼンカルボン酸またはその塩からなる漂白活性化剤と、
ビフェニル系とスチルベン系とを重量比３／１〜１／１
０、合計含有量０．２〜１％で併用した蛍光剤とを配合
した漂白洗剤組成物。 【効果】 特定構造の漂白活性化剤と、一定比の２種類
の蛍光剤を配合することにより、４０℃以上の中温での
蛍光増白性に優れ、しかも保存中の粉体白度が改善され
た漂白洗剤組成物を実現できる。 【化１】 （Ｒ1 ：炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ2 ：炭素数７〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：水素または水溶性塩を形成する陽イオン）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ある特定構造の漂白活
性化剤と一定比の２つの蛍光剤を配合することにより、
４０℃以上の中温で蛍光増白性が優れ、しかも保存中の
粉体白度を改善した漂白洗剤組成物に関する。
性化剤と一定比の２つの蛍光剤を配合することにより、
４０℃以上の中温で蛍光増白性が優れ、しかも保存中の
粉体白度を改善した漂白洗剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、衣料用の漂白剤や漂白洗剤には、
過炭酸ソーダや過硼酸ソーダなどの酸素系漂白基剤が主
に利用されている。しかし、これらの基剤だけでは充分
な漂白性能が得られないことから、ＴＡＥＤ（テトラア
セチルエチレンジアミン）やＰＡＧ（ペンタアセチルグ
ルコース）やＯＯＢＳ（オクタノイルオキシベンゼンス
ルホン酸ナトリウム）などの有機過酸前駆体が併用され
るようになった。これらの有機過酸前駆体は過炭酸ソー
ダのような過酸化水素化合物と反応し漂白効果の高い有
機過酸を発生させ、衣類に付着した食物の染みや黄ばみ
などの汚れを効果的に落とすことができる。
過炭酸ソーダや過硼酸ソーダなどの酸素系漂白基剤が主
に利用されている。しかし、これらの基剤だけでは充分
な漂白性能が得られないことから、ＴＡＥＤ（テトラア
セチルエチレンジアミン）やＰＡＧ（ペンタアセチルグ
ルコース）やＯＯＢＳ（オクタノイルオキシベンゼンス
ルホン酸ナトリウム）などの有機過酸前駆体が併用され
るようになった。これらの有機過酸前駆体は過炭酸ソー
ダのような過酸化水素化合物と反応し漂白効果の高い有
機過酸を発生させ、衣類に付着した食物の染みや黄ばみ
などの汚れを効果的に落とすことができる。
【０００３】一方、衣料用の洗剤組成物に蛍光増白剤を
配合して洗い上がり感を改善することが知られており、
ビフェニル型のチノパールＣＢＳ−Ｘとスチルベン型の
ホワイテックスＳＡやホワイテックスＳＫＣ等とが一般
的に用いられている。ビフェニル型は、力価が高く蛍光
増白効果は高いが、中温以上では分解により効果が低下
する。一方、スチルベン型はその経済的優位性と４０℃
以上の中温以上での安定性が高く洗浄効果が優れ蛍光増
白効果が高いため、配合比をできるだけ高くすることが
望まれている。しかし、スチルベン型は漂白活性化剤を
配合した漂白洗剤中に配合すると活性化剤の一部から発
生した有機過酸により分解されて保存中に洗剤の白度を
低下させ、外観損ねることが判明した。
配合して洗い上がり感を改善することが知られており、
ビフェニル型のチノパールＣＢＳ−Ｘとスチルベン型の
ホワイテックスＳＡやホワイテックスＳＫＣ等とが一般
的に用いられている。ビフェニル型は、力価が高く蛍光
増白効果は高いが、中温以上では分解により効果が低下
する。一方、スチルベン型はその経済的優位性と４０℃
以上の中温以上での安定性が高く洗浄効果が優れ蛍光増
白効果が高いため、配合比をできるだけ高くすることが
望まれている。しかし、スチルベン型は漂白活性化剤を
配合した漂白洗剤中に配合すると活性化剤の一部から発
生した有機過酸により分解されて保存中に洗剤の白度を
低下させ、外観損ねることが判明した。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ある特定の
構造の漂白活性化剤と一定比の２種類の蛍光剤を配合す
ることにより、４０℃以上の中温洗浄で蛍光増白性が優
れ、しかも保存中の洗剤白度を改善した漂白洗剤組成物
を提供するものである。
構造の漂白活性化剤と一定比の２種類の蛍光剤を配合す
ることにより、４０℃以上の中温洗浄で蛍光増白性が優
れ、しかも保存中の洗剤白度を改善した漂白洗剤組成物
を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の漂白洗剤組成物
は、以下の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分を含有し、
（Ｃ）成分のビフェニル型蛍光剤および／スチルベン型
蛍光剤の配合重量比が３／１〜１／１０の範囲にあり、
その合計配合量が０．２〜１重量％の範囲にあることを
特徴とする。 （Ａ）水中で、過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤化
合物。 （Ｂ）下記化２の一般式（Ｉ）または一般式（II）で表
わされる漂白活性化剤。
は、以下の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分を含有し、
（Ｃ）成分のビフェニル型蛍光剤および／スチルベン型
蛍光剤の配合重量比が３／１〜１／１０の範囲にあり、
その合計配合量が０．２〜１重量％の範囲にあることを
特徴とする。 （Ａ）水中で、過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤化
合物。 （Ｂ）下記化２の一般式（Ｉ）または一般式（II）で表
わされる漂白活性化剤。
【０００６】
【化２】 （Ｒ1 ：炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ2 ：炭素数７〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：水素または水溶性塩を形成する陽イオン） （Ｃ）ビフェニル型蛍光剤およびスチルベン型蛍光剤。
ル基 Ｒ2 ：炭素数７〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：水素または水溶性塩を形成する陽イオン） （Ｃ）ビフェニル型蛍光剤およびスチルベン型蛍光剤。
【０００７】
【発明の実施態様】（Ａ）成分の酸素系漂白基剤化合物
としては、水中で過酸化水素を発生させる化合物が用い
られ、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムが代表的で
ある。（Ａ）成分の酸素系漂白基剤化合物は、本発明の
漂白洗剤組成物中に１〜１５重量％配合することが好ま
しく、より好ましくは２〜１２重量％である。本発明の
（Ｂ）成分の漂白活性化剤としては、以下の化３の一般
式（Ｉ）または一般式（II）で表わされるものが用いら
れる。
としては、水中で過酸化水素を発生させる化合物が用い
られ、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムが代表的で
ある。（Ａ）成分の酸素系漂白基剤化合物は、本発明の
漂白洗剤組成物中に１〜１５重量％配合することが好ま
しく、より好ましくは２〜１２重量％である。本発明の
（Ｂ）成分の漂白活性化剤としては、以下の化３の一般
式（Ｉ）または一般式（II）で表わされるものが用いら
れる。
【０００８】
【化３】 （Ｒ1 ：炭素数１０〜１８、好ましくは１１〜１３、特
に好ましくは炭素数１１のアルキル基またはアルケニル
基 Ｒ2 ：炭素数７〜１８、好ましくは８〜１３、特に好ま
しくは９〜１１のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：水素または水溶性塩を形成する陽イオン）
に好ましくは炭素数１１のアルキル基またはアルケニル
基 Ｒ2 ：炭素数７〜１８、好ましくは８〜１３、特に好ま
しくは９〜１１のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：水素または水溶性塩を形成する陽イオン）
【０００９】ここで、Ｍは、一般式（Ｉ）または一般式
（II）の化合物に水溶性を付与する水素またはナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属、アルカノールアミン等
の置換もしくは無置換のアンモニウム塩などの水溶性塩
を形成する陽イオンを示す。一般式（Ｉ）または一般式
（II）において、Ｒ1 −ＣＯＯ−あるいはＲ2 −ＣＯＯ
−に対する−ＳＯ3 Ｍ，−ＣＯＯＭのベンゼン環のそれ
ぞれの結合位置は、オルト位、メタ位、パラ位のいずれ
でもよいが、好ましくはパラ位である。また、上記のＲ
1 あるいはＲ2 の炭素鎖長が短かすぎると、蛍光増白性
の付与効果が低下する。
（II）の化合物に水溶性を付与する水素またはナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属、アルカノールアミン等
の置換もしくは無置換のアンモニウム塩などの水溶性塩
を形成する陽イオンを示す。一般式（Ｉ）または一般式
（II）において、Ｒ1 −ＣＯＯ−あるいはＲ2 −ＣＯＯ
−に対する−ＳＯ3 Ｍ，−ＣＯＯＭのベンゼン環のそれ
ぞれの結合位置は、オルト位、メタ位、パラ位のいずれ
でもよいが、好ましくはパラ位である。また、上記のＲ
1 あるいはＲ2 の炭素鎖長が短かすぎると、蛍光増白性
の付与効果が低下する。
【００１０】本発明の（Ｂ）成分の漂白活性化剤は、ポ
リエチレングリコール、ノニオン界面活性剤などのバイ
ンダーを用いて造粒物として使用することができる。
（Ｂ）成分の漂白活性化剤は、本発明の漂白洗剤組成物
中に１〜１５重量％配合するのが好適であり、好ましく
は２〜１２重量％である。
リエチレングリコール、ノニオン界面活性剤などのバイ
ンダーを用いて造粒物として使用することができる。
（Ｂ）成分の漂白活性化剤は、本発明の漂白洗剤組成物
中に１〜１５重量％配合するのが好適であり、好ましく
は２〜１２重量％である。
【００１１】（Ｃ）成分蛍光剤としては、（Ｃ−１）ビ
フェニル型蛍光剤と（Ｃ−２）スチルベン型蛍光剤と
を、重量比が（Ｃ−１）／（Ｃ−２）＝３／１〜１／１
０、好ましくは２．５／１〜１／５となるように併用し
て配合する。この配合比率が３／１を超えると蛍光増白
性が付与されず、一方、１／１０未満となると粉体白度
が低下し、黄色味が強くなる。
フェニル型蛍光剤と（Ｃ−２）スチルベン型蛍光剤と
を、重量比が（Ｃ−１）／（Ｃ−２）＝３／１〜１／１
０、好ましくは２．５／１〜１／５となるように併用し
て配合する。この配合比率が３／１を超えると蛍光増白
性が付与されず、一方、１／１０未満となると粉体白度
が低下し、黄色味が強くなる。
【００１２】また、ビフェニル型蛍光剤とスチルベン型
蛍光剤とは、合計量で漂白性組成物中に０．２〜１重量
％、好ましくは０．３〜０．９重量％配合さる。この配
合量が０．２重量％未満では、蛍光増白性が付与され
ず、一方、１重量％を超えると粉体白度が低下する。ビ
フェニル型蛍光剤としては、以下の化４の構造式（ＩＩ
Ｉ）で示される４，４′−ビス（２−スルホスチリル）
ビフェニルジナトリウムが代表的であり、チノパールＣ
ＢＳ−Ｘ（チバ・ガイギー社製）として市販されてい
る。
蛍光剤とは、合計量で漂白性組成物中に０．２〜１重量
％、好ましくは０．３〜０．９重量％配合さる。この配
合量が０．２重量％未満では、蛍光増白性が付与され
ず、一方、１重量％を超えると粉体白度が低下する。ビ
フェニル型蛍光剤としては、以下の化４の構造式（ＩＩ
Ｉ）で示される４，４′−ビス（２−スルホスチリル）
ビフェニルジナトリウムが代表的であり、チノパールＣ
ＢＳ−Ｘ（チバ・ガイギー社製）として市販されてい
る。
【００１３】
【化４】
【００１４】スチルベン型蛍光剤としては以下の化５の
構造式（ＩＩ）で示される４，４′−ビス（４−アニリ
ノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イ
ルアミノ）スチルベン−２，２′−ジスルホン酸ジナト
リウムまたは化５の構造式（ＩＩＩ）で示される４，
４′−ビス（４−トルイジノ−６−モルホリノ−１，
３，５−トリアジン−２−イルアミノ）スチルベン−
２，２′−ジスルホン酸ジナトリウムが代表的である。
構造式（ＩＩ）で示される４，４′−ビス（４−アニリ
ノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イ
ルアミノ）スチルベン−２，２′−ジスルホン酸ジナト
リウムまたは化５の構造式（ＩＩＩ）で示される４，
４′−ビス（４−トルイジノ−６−モルホリノ−１，
３，５−トリアジン−２−イルアミノ）スチルベン−
２，２′−ジスルホン酸ジナトリウムが代表的である。
【００１５】
【化５】
【００１６】構造式（ＩＶ）の化合物はホワイテックス
ＳＡ（住友化学（株）製）、ホワイテックスＳＡｃｏｎ
ｃ（日本化薬（株）製）、構造式（Ｖ）の化合物はホワ
イテックスＳＫＣ（住友化学（株）製）として市販され
ている。
ＳＡ（住友化学（株）製）、ホワイテックスＳＡｃｏｎ
ｃ（日本化薬（株）製）、構造式（Ｖ）の化合物はホワ
イテックスＳＫＣ（住友化学（株）製）として市販され
ている。
【００１７】本発明の漂白洗剤組成物においては適宜の
任意成分を配合することができ、必要に応じてアニオン
界面活性剤、ノニオン界面活性剤、無機・有機ビルダ
ー、再汚染防止剤、酵素、着色剤、香料等が用いられ
る。これらは従来の衣料用等の粒状洗剤と同様に、互い
に造粒して、あるいはそのままの形で本発明の漂白洗剤
組成物中に粉体混合される。
任意成分を配合することができ、必要に応じてアニオン
界面活性剤、ノニオン界面活性剤、無機・有機ビルダ
ー、再汚染防止剤、酵素、着色剤、香料等が用いられ
る。これらは従来の衣料用等の粒状洗剤と同様に、互い
に造粒して、あるいはそのままの形で本発明の漂白洗剤
組成物中に粉体混合される。
【００１８】アニオン界面活性剤としては、直鎖または
分岐アルキル（平均炭素鎖長８〜１８）ベンゼンスルホ
ン酸塩、長鎖アルキル（平均炭素鎖長１０〜２０）スル
ホン酸塩、長鎖オレフィン（平均炭素鎖長１０〜２０）
スルホン酸塩、長鎖モノアルキル（平均炭素鎖長１０〜
２０）硫酸エステル塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、
ポリオキシエチレン長鎖アルキル（平均炭素鎖長１０〜
１６）エーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンア
ルキル（平均炭素鎖長６〜１２）フェニルエーテル硫酸
エステル塩、長鎖モノアルキル、ジアルキルまたはセス
キアルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンモノアルキ
ル、ジアルキルまたはセスキアルキルリン酸塩等が用い
られる。これらのアニオン界面活性剤は酸の状態で添加
た後に中和してもよく、ナトリウム、カリウムといった
アルカリ金属塩、アミン塩、アンモニウム塩等として添
加してもよい。アニオン界面活性剤の中でも、直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル塩、α−スルホ脂肪酸エステ
ル塩が好適に用いられる。
分岐アルキル（平均炭素鎖長８〜１８）ベンゼンスルホ
ン酸塩、長鎖アルキル（平均炭素鎖長１０〜２０）スル
ホン酸塩、長鎖オレフィン（平均炭素鎖長１０〜２０）
スルホン酸塩、長鎖モノアルキル（平均炭素鎖長１０〜
２０）硫酸エステル塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、
ポリオキシエチレン長鎖アルキル（平均炭素鎖長１０〜
１６）エーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンア
ルキル（平均炭素鎖長６〜１２）フェニルエーテル硫酸
エステル塩、長鎖モノアルキル、ジアルキルまたはセス
キアルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンモノアルキ
ル、ジアルキルまたはセスキアルキルリン酸塩等が用い
られる。これらのアニオン界面活性剤は酸の状態で添加
た後に中和してもよく、ナトリウム、カリウムといった
アルカリ金属塩、アミン塩、アンモニウム塩等として添
加してもよい。アニオン界面活性剤の中でも、直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル塩、α−スルホ脂肪酸エステ
ル塩が好適に用いられる。
【００１９】ノニオン界面活性剤としては、炭素数約８
〜２４の高級アルコ−ル、多価アルコ−ル、脂肪酸、脂
肪酸アミド、脂肪アミン、アルキルフェノールおよびｎ
−パラフィンやαーオレフィンを酸化して得られる合成
アルコールのアルキレンオキシド付加物が用いられる。
アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシドが用いられる。具体
的には、ＰＯＥ（ｐ＝１０）ラウリルエーテル、ＰＯＥ
（ｐ＝９）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキルエーテル、ＰＯＥ
（ｐ＝１５）ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝２
０）ノニルフェニルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝１１）ステ
アリルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝１０）グリセリルモノス
テアレート、ＰＯＥ（ｐ＝１０）イソステアリルエーテ
ル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）トリメチロールプロパン、ＰＯ
Ｅ（ｐ＝３０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（ｐ＝６０）硬化
ヒマシ油モノラウレート、ＰＯＥ（ｐ＝２０）ソルビタ
ンモノオレート、ＰＯＥ（ｐ＝３０）グリセリルトリイ
ソステアレート、ＰＯＥ（ｐ＝２０）グリセリルモノス
テアレート、ＰＯＥ（ｐ＝６）ステアリルアミン、ラウ
ロイルジエタノールアミド、ＰＯＥ（ｐ＝１０）ステア
リルアミド、ＰＯＥ（ｐ＝９）ＰＯＰ（ｐ＝５）Ｃ12〜
Ｃ14第２級アルキルエーテル等である。なお、ＰＯＥは
ポリオキシエチレン、ＰＯＰはポリオキシプロピレン、
ｐはアルキレンオキシドの平均付加モル数を示す。
〜２４の高級アルコ−ル、多価アルコ−ル、脂肪酸、脂
肪酸アミド、脂肪アミン、アルキルフェノールおよびｎ
−パラフィンやαーオレフィンを酸化して得られる合成
アルコールのアルキレンオキシド付加物が用いられる。
アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシドが用いられる。具体
的には、ＰＯＥ（ｐ＝１０）ラウリルエーテル、ＰＯＥ
（ｐ＝９）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキルエーテル、ＰＯＥ
（ｐ＝１５）ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝２
０）ノニルフェニルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝１１）ステ
アリルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝１０）グリセリルモノス
テアレート、ＰＯＥ（ｐ＝１０）イソステアリルエーテ
ル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）トリメチロールプロパン、ＰＯ
Ｅ（ｐ＝３０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（ｐ＝６０）硬化
ヒマシ油モノラウレート、ＰＯＥ（ｐ＝２０）ソルビタ
ンモノオレート、ＰＯＥ（ｐ＝３０）グリセリルトリイ
ソステアレート、ＰＯＥ（ｐ＝２０）グリセリルモノス
テアレート、ＰＯＥ（ｐ＝６）ステアリルアミン、ラウ
ロイルジエタノールアミド、ＰＯＥ（ｐ＝１０）ステア
リルアミド、ＰＯＥ（ｐ＝９）ＰＯＰ（ｐ＝５）Ｃ12〜
Ｃ14第２級アルキルエーテル等である。なお、ＰＯＥは
ポリオキシエチレン、ＰＯＰはポリオキシプロピレン、
ｐはアルキレンオキシドの平均付加モル数を示す。
【００２０】無機アルカリビルダーとしては、炭酸塩、
硫酸塩、ケイ酸塩等が挙げられる。他のキレートビルダ
ーとしては、トリポリリン酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、ニトリロ三酢酸
塩、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸塩に
代表される無機リン化合物、下記化６の一般式（ＶＩ）
〜（ＩＸ）で示される化合物に代表されるポリホスホン
酸類、フィチン酸に代表される有機リン酸塩、（メタ）
アクリル酸系高分子、ゼオライトなどが挙げられる。
硫酸塩、ケイ酸塩等が挙げられる。他のキレートビルダ
ーとしては、トリポリリン酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、ニトリロ三酢酸
塩、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸塩に
代表される無機リン化合物、下記化６の一般式（ＶＩ）
〜（ＩＸ）で示される化合物に代表されるポリホスホン
酸類、フィチン酸に代表される有機リン酸塩、（メタ）
アクリル酸系高分子、ゼオライトなどが挙げられる。
【００２１】
【化６】 Ｎ(ＣＨ2ＰＯ3Ｈ2)3 （VI） (Ｈ2Ｏ3ＰＣＨ2)2Ｎ(ＣＨ2)mＮ(ＣＨ2ＰＯ3Ｈ2)2 （VII) （式中、ｍ＝２〜６、ｎ＝１〜２を示す）
【００２２】再汚染防止剤としてはポリビニルアルコー
ル、カルボキシメチルセルロースなどがある。蛋白質分
解酵素（プロテアーゼ）としては、サビナーゼ６．０Ｔ
（ノボ・ノルディクス社）、アルカラーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼなどがあり、脂質分解酵素としてはアル
カリリパーゼなどがある。
ル、カルボキシメチルセルロースなどがある。蛋白質分
解酵素（プロテアーゼ）としては、サビナーゼ６．０Ｔ
（ノボ・ノルディクス社）、アルカラーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼなどがあり、脂質分解酵素としてはアル
カリリパーゼなどがある。
【００２３】
【発明の効果】本発明によれば、特定構造の漂白活性化
剤と、一定比の２種類の蛍光剤を配合することにより、
４０℃以上の中温での蛍光増白性に優れ、しかも保存中
の粉体白度が改善された漂白洗剤組成物を実現できる。
剤と、一定比の２種類の蛍光剤を配合することにより、
４０℃以上の中温での蛍光増白性に優れ、しかも保存中
の粉体白度が改善された漂白洗剤組成物を実現できる。
【００２４】
【実施例】各種組成の漂白洗剤組成物を調製して、以下
の方法により蛍光剤の安定性を評価した。 （１）蛍光増白性の評価方法 供試された漂白洗剤を用い、全自動洗濯機 松下（株）
製愛妻号を用い３ＤＨ水道水、浴量３０Ｌ、浴比１：３
０、漂白洗剤濃度０．０８３３％、温度４０℃という条
件下に、蛍光綿布＃６０（ホワイトスケール値１００、
１２×１２ｃｍ）を３枚入れ１２分間洗浄、２分間すす
ぎを２回した後、脱水し室温で１日乾燥した、その後、
標準光Ｄ６５下でホワイトスケール値を用いて評価し
た。
の方法により蛍光剤の安定性を評価した。 （１）蛍光増白性の評価方法 供試された漂白洗剤を用い、全自動洗濯機 松下（株）
製愛妻号を用い３ＤＨ水道水、浴量３０Ｌ、浴比１：３
０、漂白洗剤濃度０．０８３３％、温度４０℃という条
件下に、蛍光綿布＃６０（ホワイトスケール値１００、
１２×１２ｃｍ）を３枚入れ１２分間洗浄、２分間すす
ぎを２回した後、脱水し室温で１日乾燥した、その後、
標準光Ｄ６５下でホワイトスケール値を用いて評価し
た。
【００２５】（２）粉体白度の評価方法 上で用いた漂白洗剤粒子を２４〜３２メッシュの一定粒
度にふるい分けし、日本電色（株）社製Σ９０を用いｂ
値を測定し評価した。 ｂ値と目視評価の関係 目視評価 はっきり白い 白い やや黄色い はっきり黄色い ｂ値 ＜６ ６〜８ ８〜１０ ＞１０ （３）使用した漂白活性化剤 配合した漂白活性化剤Ａ〜Ｒの構造を下記の化７の一般
式（Ｘ）と表１で示した。
度にふるい分けし、日本電色（株）社製Σ９０を用いｂ
値を測定し評価した。 ｂ値と目視評価の関係 目視評価 はっきり白い 白い やや黄色い はっきり黄色い ｂ値 ＜６ ６〜８ ８〜１０ ＞１０ （３）使用した漂白活性化剤 配合した漂白活性化剤Ａ〜Ｒの構造を下記の化７の一般
式（Ｘ）と表１で示した。
【００２６】
【化７】
【００２７】
【表１】 表１：漂白活性化剤の構造 活性化剤Ｎｏ． Ｒ Ｘ Ａ Ｃ11Ｈ23 ＳＯ3Ｎａ Ｂ Ｃ13Ｈ27 ＳＯ3Ｎａ Ｃ Ｃ15Ｈ31 ＳＯ3Ｎａ Ｄ Ｃ17Ｈ35 ＳＯ3Ｎａ Ｅ Ｃ 7Ｈ15 ＣＯＯＮａ Ｆ Ｃ 9Ｈ19 ＣＯＯＮａ Ｇ Ｃ11Ｈ23 ＣＯＯＮａ Ｈ Ｃ13Ｈ27 ＣＯＯＮａ Ｉ Ｃ15Ｈ31 ＣＯＯＮａ Ｊ Ｃ 7Ｈ15 ＣＯＯＨ Ｋ Ｃ 9Ｈ19 ＣＯＯＨ Ｌ Ｃ 7Ｈ15 ＳＯ3Ｎａ Ｍ Ｃ 5Ｈ11 ＣＯＯＮａ Ｎ テトラアセチルエチレンジアミン
【００２８】（４）漂白洗剤組成物の調製および評価 表２に示した組成の嵩密度洗剤組成物を調製した。ここ
で、過炭酸ナトリウム、漂白活性化剤、アルカリプロテ
アーゼは残部の成分を造粒した洗剤基剤に対して粉体混
合した。
で、過炭酸ナトリウム、漂白活性化剤、アルカリプロテ
アーゼは残部の成分を造粒した洗剤基剤に対して粉体混
合した。
【００２９】漂白活性化剤の構造は、表１中に示した。
使用漂白活性化剤の種類および併用割合を表３に示した
ように変化させて各実施例および比較例の高嵩密度漂白
洗剤組成物を製造し、その性能を評価して結果を表３に
示した。なお、蛍光増白剤の活性は紫外部での吸光度で
示され、チノパールＣＢＳ−Ｘはその構造上ホワイテッ
クスＳＡの約２倍、また、ホワイテックスＳＫＣの約４
倍の活性を示す。そこで、ＣＢＳ／ＳＡの配合量は、測
定波長３５０ｎｍでの吸光度がＣＢＳに換算して洗剤中
に一律０．３重量％になるように調整した。
使用漂白活性化剤の種類および併用割合を表３に示した
ように変化させて各実施例および比較例の高嵩密度漂白
洗剤組成物を製造し、その性能を評価して結果を表３に
示した。なお、蛍光増白剤の活性は紫外部での吸光度で
示され、チノパールＣＢＳ−Ｘはその構造上ホワイテッ
クスＳＡの約２倍、また、ホワイテックスＳＫＣの約４
倍の活性を示す。そこで、ＣＢＳ／ＳＡの配合量は、測
定波長３５０ｎｍでの吸光度がＣＢＳに換算して洗剤中
に一律０．３重量％になるように調整した。
【００３０】
【表２】表２：高嵩密度漂白洗剤組成物(嵩導度：0.8g/cc) 組成（重量％） 洗剤ａ 洗剤ｂ 洗剤ｃ 洗剤ｄ 洗剤ｅ ＬＡＳ−Ｋ 25 15 − − − ＡＳ−Ｎａ 10 − 5 − − ＡＯＳ−Ｋ − 5 − 2 5 α−ＳＦ−Ｎａ（Ｉ） − 10 − 5 5 α−ＳＦ−Ｎａ（II） − − − − 5 α−ＳＦ−Ｎａ（III） − − − 5 − 石けん 5 5 5 10 10 ノニオン界面活性剤 5 5 20 5 5 ゼオライト（４Ａ型） 25 25 25 25 25 炭酸カリウム − 5 − 5 5 珪酸ナトリウム 10 5 5 − − 硫酸ナトリウム 2 2 2 − − アルカリプロテアーゼ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 カルボキシメチルセルロース 2 2 2 2 2 過炭酸ナトリウム 5 5 5 5 5 漂白活性化剤 2 2 2 2 2 蛍光剤 ＊1 ＊1 ＊1 ＊1 ＊1 水 分 6 6 6 6 6 炭酸ナトリウム 残部 残部 残部 残部 残部 ＊１）配合量は、表３に記載 漂白活性化剤：内容は表３中に記載 ＬＡＳ−Ｋ：直鎖アルキル（Ｃ10〜Ｃ14)ベンゼンスルホン酸カリウム ＡＳ−Ｎａ：Ｃ12〜Ｃ15のアルキル硫酸ナトリウム ＡＯＳーＫ：Ｃ14〜Ｃ18のαーオレフィンスルホン酸カリウム α−ＳＦ−Ｎａ（Ｉ）：Ｃ14〜Ｃ16飽和脂肪酸メチルエステルのスルホン酸ナ トリウム α−ＳＦ−Ｎａ（ＩＩ）：Ｃ12〜Ｃ14飽和脂肪酸メチルエステルのスルホン酸 ナトリウム α−ＳＦ−Ｎａ（ＩＩＩ）：Ｃ16〜Ｃ18飽和脂肪酸メチルエステルのスルホン 酸ナトリウム 石けん：Ｃ14〜Ｃ18の飽和脂肪酸ナトリウム ノニオン界面活性剤：アルキル（Ｃ13）エーテルエトキシレート（エチレンオ キシド平均付加モル数＝６）
【００３１】
【表３】 表３：評価結果 活性化 CBS-X/SA* 1 評 価 結 果 試料No. 使用洗剤 剤No. (重量％) 蛍光漂白性 粉体白度b値 実施例 1 ａ Ａ 0.25/0.1 150 5.0 実施例 2 ｂ Ｂ 0.2/0.2 160 6.0 実施例 3 ｃ Ｃ 0.15/0.3 165 7.0 実施例 4 ａ Ｄ 0.1/0.4 165 7.5 実施例 5 ｂ Ｅ 0.05/0.5 170 8.0 実施例 6 ｃ Ｆ 0.2/0.2 160 6.5 実施例 7 ａ Ｇ 0.2/0.2 160 6.5 実施例 8 ｂ Ｈ 0.2/0.2 160 6.0 実施例 9 ｃ Ｉ 0.2/0.2 160 6.0 実施例10 ａ Ｊ 0.2/0.2 160 6.0 実施例11 ｄ Ａ 0.2/0.3*1 160 6.0 実施例12 ｅ Ｋ 0.2/0.4*1 160 6.0 比較例 1 ａ Ｌ 0.2/0.2 105 6.0 比較例 2 ａ Ｍ 0.2/0.2 105 6.0 比較例 3 ａ Ｎ 0.2/0.2 105 7.5 比較例 4 ａ Ａ 0.3/0 115 5.0 比較例 5 ａ Ａ 0.1/1.1 170 11 比較例 6 ａ Ａ 蛍光剤なし 100 12 ＣＢＳ−Ｘ：チノパールＣＢＳ−Ｘ 蛍光増白剤（チバ
・ガイギー社製），化学名：４，４′−ビス（２−スル
ホスチリル）ビフェニルジナトリウム。 ＳＡ：ホワイテックスＳＡ 蛍光増白剤（住友化学
（株）製），化学名：４，４′−ビス（４−アニリノ−
６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イルア
ミノ）スチルベン−２，２′−ジスルホン酸ジナトリウ
ム。 ＳＫＣ：ホワイテックスＳＫＣ 蛍光増白剤（住友化学
（株）製）４，４′−ビス（４−トルイジノ−６−モル
ホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ス
チルベン−２，２′−ジスルホン酸ジナトリウム ＊１）但し、実施例１０は、ＳＡを配合せず、ＳＡに代
えてＳＡとＳＫＣの０．１／０．２（重量％）混合品を
用いた。また、実施例１１はＳＡを配合せず、ＳＡに代
えて、ＳＫＣを用いた。
・ガイギー社製），化学名：４，４′−ビス（２−スル
ホスチリル）ビフェニルジナトリウム。 ＳＡ：ホワイテックスＳＡ 蛍光増白剤（住友化学
（株）製），化学名：４，４′−ビス（４−アニリノ−
６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イルア
ミノ）スチルベン−２，２′−ジスルホン酸ジナトリウ
ム。 ＳＫＣ：ホワイテックスＳＫＣ 蛍光増白剤（住友化学
（株）製）４，４′−ビス（４−トルイジノ−６−モル
ホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）ス
チルベン−２，２′−ジスルホン酸ジナトリウム ＊１）但し、実施例１０は、ＳＡを配合せず、ＳＡに代
えてＳＡとＳＫＣの０．１／０．２（重量％）混合品を
用いた。また、実施例１１はＳＡを配合せず、ＳＡに代
えて、ＳＫＣを用いた。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成８年１月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】（２）粉体白度の評価方法 上で用いた漂白洗剤粒子を５０ｇをＰＳ Ｎｏ．１１の
ガラスビンに入れ、４５℃−８５％ＲＨと２５℃−６５
％ＲＨのリサイクル試験を２週間行なった後、２４〜３
２メッシュの一定粒度にふるい分けし、日本電色（株）
社製Σ９０を用いｂ値を測定し評価した。 ｂ値と目視評価の関係 目視評価 はっきり白い 白い やや黄色い はっきり黄色い ｂ値 ＜６ ６〜８ ８〜１０ ＞１０ （３）使用した漂白活性化剤 配合した漂白活性化剤Ａ〜Ｒの構造を下記の化７の一般
式（Ｘ）と表１で示した。
ガラスビンに入れ、４５℃−８５％ＲＨと２５℃−６５
％ＲＨのリサイクル試験を２週間行なった後、２４〜３
２メッシュの一定粒度にふるい分けし、日本電色（株）
社製Σ９０を用いｂ値を測定し評価した。 ｂ値と目視評価の関係 目視評価 はっきり白い 白い やや黄色い はっきり黄色い ｂ値 ＜６ ６〜８ ８〜１０ ＞１０ （３）使用した漂白活性化剤 配合した漂白活性化剤Ａ〜Ｒの構造を下記の化７の一般
式（Ｘ）と表１で示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 3:42 3:39）
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）水中で、過酸化水素を発生する酸
素系漂白基剤化合物と、 （Ｂ）下記化１の一般式（Ｉ）または一般式（II）で表
わされる漂白活性化剤と、 【化１】 （Ｒ1 ：炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニ
ル基 Ｒ2 ：炭素数７〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：水素または水溶性塩を形成する陽イオン） （Ｃ）ビフェニル型蛍光剤とスチルベン型蛍光剤 とを含有し、ビフェニル型蛍光剤とスチルベン型蛍光剤
との重量配合比が３／１〜１／１０であり、これらの合
計含有量が０．２〜１重量％であることを特徴とする漂
白洗剤組成物。 - 【請求項２】 ビフェニル型蛍光剤が４，４′−ビス
（２−スルホスチリル）ビフェニルジナトリウムである
請求項１に記載の漂白洗剤組成物。 - 【請求項３】 スチルベン型蛍光剤が、４，４′−ビス
（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリア
ジン−２−イルアミノ）スチルベン−２，２′−ジスル
ホン酸ジナトリウムまたは４，４′−ビス（４−トルイ
ジノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−
イルアミノ）スチルベン−２，２′−ジスルホン酸ジナ
トリウムである請求項１または２に記載の漂白洗剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5318995A JPH08218096A (ja) | 1995-02-17 | 1995-02-17 | 漂白洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5318995A JPH08218096A (ja) | 1995-02-17 | 1995-02-17 | 漂白洗剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08218096A true JPH08218096A (ja) | 1996-08-27 |
Family
ID=12935937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5318995A Pending JPH08218096A (ja) | 1995-02-17 | 1995-02-17 | 漂白洗剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08218096A (ja) |
-
1995
- 1995-02-17 JP JP5318995A patent/JPH08218096A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3741911A (en) | Phosphate-free detergent composition | |
| FI71764C (fi) | Katalytkomposition foer persyreblekmedel som skall anvaendas i en blekmedelssammansaettning foer tvaettinraettningar, blekmedelkomposition innehaollande katalytkomposition och foerfarande foer framstaellning av kompositionen. | |
| JP2002235096A (ja) | 過酸素化合物用触媒としての環状糖ケトンの使用方法 | |
| MXPA05004773A (es) | Composicion de detergente de lavanderia. | |
| JPH0639593B2 (ja) | アルキルベンゼンスルホネ−トおよびアルコ−ルエトキシサルフエ−ト表面活性剤系を含有する洗剤組成物 | |
| CN1471572A (zh) | 被涂敷的粒状n-烷基铵乙腈盐及其作为漂白活化剂的用途 | |
| US20040058843A1 (en) | Detergent compositions | |
| JPH08218096A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JP3911036B2 (ja) | 漂白活性化剤造粒物および漂白性組成物 | |
| JPH08157881A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JP3634457B2 (ja) | 漂白性組成物 | |
| JPH08157877A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JPH1135978A (ja) | 漂白剤含有洗剤組成物 | |
| JP3167299B2 (ja) | 漂白洗浄剤組成物 | |
| JP4141826B2 (ja) | 漂白洗浄剤組成物 | |
| JPH07316591A (ja) | 漂白性組成物 | |
| JP4108199B2 (ja) | 粒状洗剤組成物の製造方法 | |
| JPH09176688A (ja) | 漂白性組成物 | |
| JPH08157879A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JPH09227896A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JP2017039862A (ja) | 粉末洗濯前処理剤組成物 | |
| JPH09202896A (ja) | 高嵩密度漂白洗剤組成物 | |
| JP3382338B2 (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| JPH07197098A (ja) | 漂白剤組成物および漂白洗剤組成物 | |
| JPH10204489A (ja) | 洗浄剤組成物 |