JPH08217648A - 整髪剤組成物 - Google Patents
整髪剤組成物Info
- Publication number
- JPH08217648A JPH08217648A JP3068995A JP3068995A JPH08217648A JP H08217648 A JPH08217648 A JP H08217648A JP 3068995 A JP3068995 A JP 3068995A JP 3068995 A JP3068995 A JP 3068995A JP H08217648 A JPH08217648 A JP H08217648A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- component
- acid
- resin
- hair styling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）重量平均分子量５万以上、融点４０〜
１００℃の樹脂組成物、（Ｂ）毛髪固定用樹脂及び
（Ｃ）沸点が１００℃を超え、かつ６０℃で液状の水溶
性有機化合物を含有する整髪剤組成物。 【効果】 ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、し
かもぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる。
１００℃の樹脂組成物、（Ｂ）毛髪固定用樹脂及び
（Ｃ）沸点が１００℃を超え、かつ６０℃で液状の水溶
性有機化合物を含有する整髪剤組成物。 【効果】 ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、し
かもぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は整髪剤組成物に関し、更
に詳細には、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、
ぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる整髪剤組成
物に関する。
に詳細には、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、
ぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる整髪剤組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ヘアスタイルを整える際、湿っ
た髪や乾いた髪をくせづけるために、ヘアドライヤーで
ブローする事が行われている。この時、くせづけをし易
くしたり、セットの持続力を高めるため、皮膜形成樹脂
を配合したセットフォーム等が使用されている。
た髪や乾いた髪をくせづけるために、ヘアドライヤーで
ブローする事が行われている。この時、くせづけをし易
くしたり、セットの持続力を高めるため、皮膜形成樹脂
を配合したセットフォーム等が使用されている。
【０００３】しかしながら、従来の整髪剤に使用されて
いる皮膜形成樹脂は、毛髪が乾燥してしまうと樹脂が固
化し、それ以上手直しができなくなり、望み通りのセッ
トが難しく、また固化した皮膜形成樹脂を破壊すること
から、ヘアスタイルが持続し難く、白い粉ふき（フレー
キング）が発生し、それに伴うぱさつき感があった。
いる皮膜形成樹脂は、毛髪が乾燥してしまうと樹脂が固
化し、それ以上手直しができなくなり、望み通りのセッ
トが難しく、また固化した皮膜形成樹脂を破壊すること
から、ヘアスタイルが持続し難く、白い粉ふき（フレー
キング）が発生し、それに伴うぱさつき感があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、ぱさつき
や白い粉ふきを抑制する整髪剤組成物を提供することに
ある。
は、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、ぱさつき
や白い粉ふきを抑制する整髪剤組成物を提供することに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、特定範囲の重量平均
分子量と融点を有した樹脂、毛髪固定用樹脂及び特定性
状の水溶性有機化合物を組合わせれば、ヘアスタイルの
作り易さと保持力に優れ、ぱさつきや白い粉ふきを抑え
る整髪剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成
するに至った。
発明者らは鋭意検討を行った結果、特定範囲の重量平均
分子量と融点を有した樹脂、毛髪固定用樹脂及び特定性
状の水溶性有機化合物を組合わせれば、ヘアスタイルの
作り易さと保持力に優れ、ぱさつきや白い粉ふきを抑え
る整髪剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成
するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）重量平均分子量５万以上、融点４０〜１００℃の
樹脂、（Ｂ）毛髪固定用樹脂、（Ｃ）沸点が１００℃を
超え、かつ６０℃で液状の水溶性有機化合物、を含有す
る整髪剤組成物を提供するものである。
（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）重量平均分子量５万以上、融点４０〜１００℃の
樹脂、（Ｂ）毛髪固定用樹脂、（Ｃ）沸点が１００℃を
超え、かつ６０℃で液状の水溶性有機化合物、を含有す
る整髪剤組成物を提供するものである。
【０００７】本発明で用いられる成分（Ａ）としては、
重量平均分子量５万以上、融点４０〜１００℃の樹脂で
あれば特に制限されず、いかなる方法で製造されたもの
でもよく、例えば特公平６−２７０５３号公報に記載さ
れているように、活性水素基を２個有する有機化合物に
エチレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを付加
重合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価カル
ボン酸、その無水物若しくはその低級アルキルエステル
又はジイソシアネートとの反応で得られるものが挙げら
れる。
重量平均分子量５万以上、融点４０〜１００℃の樹脂で
あれば特に制限されず、いかなる方法で製造されたもの
でもよく、例えば特公平６−２７０５３号公報に記載さ
れているように、活性水素基を２個有する有機化合物に
エチレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを付加
重合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価カル
ボン酸、その無水物若しくはその低級アルキルエステル
又はジイソシアネートとの反応で得られるものが挙げら
れる。
【０００８】ここで用いられるポリアルキレンオキシド
化合物において、活性水素基を２個有する有機化合物と
しては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ポリテトラメチレングリコール、１，６−ヘキサ
ンジオール、アニリン等を用いることができる。
化合物において、活性水素基を２個有する有機化合物と
しては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ポリテトラメチレングリコール、１，６−ヘキサ
ンジオール、アニリン等を用いることができる。
【０００９】上記活性水素基を２個有する有機化合物に
付加重合せしめるエチレンオキシドを含有するアルキレ
ンオキシドとしては、エチレンオキシド単独又はエチレ
ンオキシドを含有するアルキレンオキシドである。エチ
レンオキシド以外のアルキレンオキシドとしては炭素数
３〜３０のものであり、例えばプロピレンオキシド、ブ
チレンオキシド、スチレンオキシド、α−オレフィンエ
ポキシド又はグリシジルエーテル類を用いることができ
る。
付加重合せしめるエチレンオキシドを含有するアルキレ
ンオキシドとしては、エチレンオキシド単独又はエチレ
ンオキシドを含有するアルキレンオキシドである。エチ
レンオキシド以外のアルキレンオキシドとしては炭素数
３〜３０のものであり、例えばプロピレンオキシド、ブ
チレンオキシド、スチレンオキシド、α−オレフィンエ
ポキシド又はグリシジルエーテル類を用いることができ
る。
【００１０】ここで炭素数３〜３０のアルキレンオキシ
ドの含有量は任意であるが、エチレンオキシドの含有量
が全アルキレンオキシドに対して７０〜１００％とする
のが好ましい。
ドの含有量は任意であるが、エチレンオキシドの含有量
が全アルキレンオキシドに対して７０〜１００％とする
のが好ましい。
【００１１】アルキレンオキシドの付加重合は公知の方
法に従って行うことができ、また、エチレンオキシドと
他のアルキレンオキシドの付加方法は混合によるもの、
ブロックで重合するものなど適宜選択できる。
法に従って行うことができ、また、エチレンオキシドと
他のアルキレンオキシドの付加方法は混合によるもの、
ブロックで重合するものなど適宜選択できる。
【００１２】得られるポリアルキレンオキシド化合物の
重量平均分子量は１００以上、特に２０００以上が好ま
しい。
重量平均分子量は１００以上、特に２０００以上が好ま
しい。
【００１３】次にこのポリアルキレンオキシド化合物と
多価カルボン酸、その無水物若しくはその低級アルキル
エステル又はジイソシアネートを反応させる。
多価カルボン酸、その無水物若しくはその低級アルキル
エステル又はジイソシアネートを反応させる。
【００１４】多価カルボン酸としては、フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、セバシン酸、ダイマー酸、ピ
ロメリット酸等が挙げられる。多価カルボン酸の無水物
としては上記に挙げたカルボン酸の各々の無水物を用い
ることができる。
フタル酸、テレフタル酸、セバシン酸、ダイマー酸、ピ
ロメリット酸等が挙げられる。多価カルボン酸の無水物
としては上記に挙げたカルボン酸の各々の無水物を用い
ることができる。
【００１５】低級アルキルエステルとしては一価又は多
価のメチルエステル若しくはエチルエステル等を用いる
ことができ、例えばジメチルテレフタレート、ジメチル
フタレート、ジメチルイソフタレート、ジエチルセバケ
ート、ピロメリット酸テトラメチル等を用いることがで
きる。
価のメチルエステル若しくはエチルエステル等を用いる
ことができ、例えばジメチルテレフタレート、ジメチル
フタレート、ジメチルイソフタレート、ジエチルセバケ
ート、ピロメリット酸テトラメチル等を用いることがで
きる。
【００１６】ポリアルキレンオキシド化合物と多価カル
ボン酸、その無水物又はその低級アルキルエステルとの
重合反応における原料割合は、重合反応物の重量平均分
子量が５万以上となるような割合であればいかなる割合
でもよい。重合反応は、１２０〜２５０℃、１０-4〜１
０Torrで行うことが好ましい。
ボン酸、その無水物又はその低級アルキルエステルとの
重合反応における原料割合は、重合反応物の重量平均分
子量が５万以上となるような割合であればいかなる割合
でもよい。重合反応は、１２０〜２５０℃、１０-4〜１
０Torrで行うことが好ましい。
【００１７】また、ジイソシアネートとしては、トリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４′
−メチレン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネート）
等を用いることができる。
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４′
−メチレン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネート）
等を用いることができる。
【００１８】ポリアルキレンオキシド化合物とジイソシ
アネートとのウレタン化反応条件は特に制限されない
が、例えばＮＣＯ／ＯＨ当量比０．５〜１．５の範囲で
混合し、８０〜１５０℃、１〜５時間行うことが好まし
い。
アネートとのウレタン化反応条件は特に制限されない
が、例えばＮＣＯ／ＯＨ当量比０．５〜１．５の範囲で
混合し、８０〜１５０℃、１〜５時間行うことが好まし
い。
【００１９】本発明における成分（Ａ）としては、ポリ
エチレングリコールとジメチルテレフタレートとのポリ
エステル化反応物、ポリエチレングリコールの無水ピロ
メリット酸による縮合物、ポリブチレングリコールのエ
チレンオキシド付加物にテレフタル酸を結合剤としてポ
リエステル化したもの及びビスフェノールＡ、エチレン
オキシド、プロピレンオキシドのブロック付加重合体と
ヘキサメチレンジイソシアネートとのウレタン化物を用
いることが特に好ましい。
エチレングリコールとジメチルテレフタレートとのポリ
エステル化反応物、ポリエチレングリコールの無水ピロ
メリット酸による縮合物、ポリブチレングリコールのエ
チレンオキシド付加物にテレフタル酸を結合剤としてポ
リエステル化したもの及びビスフェノールＡ、エチレン
オキシド、プロピレンオキシドのブロック付加重合体と
ヘキサメチレンジイソシアネートとのウレタン化物を用
いることが特に好ましい。
【００２０】成分（Ａ）の反応生成物は、重量平均分子
量が５万以上、好ましくは１０万〜３０万である。５万
未満では、皮膜強度が弱く、セット性に劣る。また、融
点は４０〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃である。
４０℃未満では、べたつき感が残り、１００℃を超えて
もドライヤーによる使用温度範囲を超えるため無意味で
ある。
量が５万以上、好ましくは１０万〜３０万である。５万
未満では、皮膜強度が弱く、セット性に劣る。また、融
点は４０〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃である。
４０℃未満では、べたつき感が残り、１００℃を超えて
もドライヤーによる使用温度範囲を超えるため無意味で
ある。
【００２１】成分（Ａ）の樹脂は、１種又は２種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜２０
％配合するのが好ましく、特に０．３〜１０％、更に
０．５〜５％配合すると、良好な熱応答性と感触が得ら
れるので好ましい。
組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜２０
％配合するのが好ましく、特に０．３〜１０％、更に
０．５〜５％配合すると、良好な熱応答性と感触が得ら
れるので好ましい。
【００２２】本発明で用いられる（Ｂ）成分の毛髪固定
用樹脂としては、毛髪に付着して皮膜を形成し得るもの
であれば特に制限されず、両性ポリマー、アニオンポリ
マー、カチオンポリマー、ノニオンポリマー、天然高分
子又はその誘導体、水溶性合成高分子のいずれでも良
く、更に水分散性ポリエステル樹脂を使用することもで
きる。
用樹脂としては、毛髪に付着して皮膜を形成し得るもの
であれば特に制限されず、両性ポリマー、アニオンポリ
マー、カチオンポリマー、ノニオンポリマー、天然高分
子又はその誘導体、水溶性合成高分子のいずれでも良
く、更に水分散性ポリエステル樹脂を使用することもで
きる。
【００２３】具体的には、両性ポリマーとしては、例え
ばユカフォーマーＡＭ−７５、ＡＭ７５Ｓ／ＳＭ（以
上、三菱化学社製）等のジアルキルアミノエチルメタク
リレート／メタクリル酸アルキルエステル共重合体のモ
ノクロル酢酸両性化物；アンフォマー２８−４９１０、
ＬＶ−７１（以上、ナショナル・スターチ社製）等のア
クリル酸ヒドロキシプロピル／メタクリル酸ブチルアミ
ノエチル／アクリル酸オクチルアミド共重合体などが挙
げられ、特にユカフォーマーＡＭ−７５、アンフォマー
ＬＶ−７１が好ましい。
ばユカフォーマーＡＭ−７５、ＡＭ７５Ｓ／ＳＭ（以
上、三菱化学社製）等のジアルキルアミノエチルメタク
リレート／メタクリル酸アルキルエステル共重合体のモ
ノクロル酢酸両性化物；アンフォマー２８−４９１０、
ＬＶ−７１（以上、ナショナル・スターチ社製）等のア
クリル酸ヒドロキシプロピル／メタクリル酸ブチルアミ
ノエチル／アクリル酸オクチルアミド共重合体などが挙
げられ、特にユカフォーマーＡＭ−７５、アンフォマー
ＬＶ−７１が好ましい。
【００２４】アニオンポリマーとしては、例えばガント
レッツＥＳ−２２５、ＥＳ−４２５、ＳＰ−２１５（以
上、ＩＳＰ社製）等のメチルビニルエーテル／無水マレ
イン酸アルキルハーフエステル共重合体；レジン２８−
１３１０（ナショナル・スターチ社製）、ルビセットＣ
Ａ（ＢＡＳＦ社製）等の酢酸ビニル／クロトン酸共重合
体；レジン２８−２９３０（ナショナル・スターチ社
製）等の酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル
共重合体；ルビセットＣＡＰ（ＢＡＳＦ社製）等の酢酸
ビニル／クロトン酸／プロピオン酸ビニル共重合体；Ａ
ＤＶＡＮＴＡＧＥＣＰ（ＩＳＰ社製）等の酢酸ビニル／
マレイン酸モノブチルエステル／イソボロニルアクリレ
ート共重合体；プラスサイズＬ５３Ｐ（互応化学社
製）、ダイヤホールド（三菱化学社製）等の（メタ）ア
クリル酸／（メタ）アクリル酸エステル共重合体；ウル
トラホールド８、ウルトラホールド・ストロング（以
上、ＢＡＳＦ社製）、アンフォマーＶ−４２（ナショナ
ル・スターチ社製）等のアクリル酸／アクリル酸アルキ
ルエステル／アルキルアクリルアミド共重合体；ルビフ
レックスＶＢＭ３５（ＢＡＳＦ社製）等のポリビニルピ
ロリドン／アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体
などが挙げられ、特にウルトラホールド・ストロング、
プラスサイズＬ５３Ｐが好ましい。
レッツＥＳ−２２５、ＥＳ−４２５、ＳＰ−２１５（以
上、ＩＳＰ社製）等のメチルビニルエーテル／無水マレ
イン酸アルキルハーフエステル共重合体；レジン２８−
１３１０（ナショナル・スターチ社製）、ルビセットＣ
Ａ（ＢＡＳＦ社製）等の酢酸ビニル／クロトン酸共重合
体；レジン２８−２９３０（ナショナル・スターチ社
製）等の酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル
共重合体；ルビセットＣＡＰ（ＢＡＳＦ社製）等の酢酸
ビニル／クロトン酸／プロピオン酸ビニル共重合体；Ａ
ＤＶＡＮＴＡＧＥＣＰ（ＩＳＰ社製）等の酢酸ビニル／
マレイン酸モノブチルエステル／イソボロニルアクリレ
ート共重合体；プラスサイズＬ５３Ｐ（互応化学社
製）、ダイヤホールド（三菱化学社製）等の（メタ）ア
クリル酸／（メタ）アクリル酸エステル共重合体；ウル
トラホールド８、ウルトラホールド・ストロング（以
上、ＢＡＳＦ社製）、アンフォマーＶ−４２（ナショナ
ル・スターチ社製）等のアクリル酸／アクリル酸アルキ
ルエステル／アルキルアクリルアミド共重合体；ルビフ
レックスＶＢＭ３５（ＢＡＳＦ社製）等のポリビニルピ
ロリドン／アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体
などが挙げられ、特にウルトラホールド・ストロング、
プラスサイズＬ５３Ｐが好ましい。
【００２５】カチオンポリマーとしては、例えばルビカ
ットＦＣ３７０、ＦＣ５５０、ＦＣ９０５、ＨＭ５５
２、ＭｏｎｏＣＰ（以上、ＢＡＳＦ社製）等のビニルイ
ミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合
体；セルカットＨ−１００（粘度１０００cps ）、Ｌ−
２００（粘度１００cps ）（以上、ナショナル・スター
チ社製）等のヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジ
アリルアンモニウムクロリド；ガフカット７３４、７５
５Ｎ、７５５（以上、ＩＳＰ社製）等のビニルピロリド
ン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合
体；コポリマー８４５、９３７、９５８（以上、ＩＳＰ
社製）等のポリビニルピロリドン／アルキルアミノアク
リレート共重合体；コポリマーＶＣ−７１３（ＩＳＰ社
製）等のポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリ
レート／ビニルカプロラクタム共重合体；ガフカット
ＨＳ−１００（ＩＳＰ社製）等のビニルピロリドン／メ
タクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共
重合体；特開平２−１８０９１１号公報に記載の水溶性
高分子化合物等のアルキルアクリルアミド／アクリレー
ト／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチ
レングリコールメタクリレート共重合体などが挙げら
れ、特にアルキルアクリルアミド／アクリレート／アル
キルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリ
コールメタクリレート共重合体が好ましい。
ットＦＣ３７０、ＦＣ５５０、ＦＣ９０５、ＨＭ５５
２、ＭｏｎｏＣＰ（以上、ＢＡＳＦ社製）等のビニルイ
ミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合
体；セルカットＨ−１００（粘度１０００cps ）、Ｌ−
２００（粘度１００cps ）（以上、ナショナル・スター
チ社製）等のヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジ
アリルアンモニウムクロリド；ガフカット７３４、７５
５Ｎ、７５５（以上、ＩＳＰ社製）等のビニルピロリド
ン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合
体；コポリマー８４５、９３７、９５８（以上、ＩＳＰ
社製）等のポリビニルピロリドン／アルキルアミノアク
リレート共重合体；コポリマーＶＣ−７１３（ＩＳＰ社
製）等のポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリ
レート／ビニルカプロラクタム共重合体；ガフカット
ＨＳ−１００（ＩＳＰ社製）等のビニルピロリドン／メ
タクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共
重合体；特開平２−１８０９１１号公報に記載の水溶性
高分子化合物等のアルキルアクリルアミド／アクリレー
ト／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチ
レングリコールメタクリレート共重合体などが挙げら
れ、特にアルキルアクリルアミド／アクリレート／アル
キルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリ
コールメタクリレート共重合体が好ましい。
【００２６】ノニオンポリマーとしては、例えばルビス
コールＫ１２、１７、３０、６０、８０、９０（以上、
ＢＡＳＦ社製）、ＰＶＰ Ｋ１５、３０、６０、９０
（以上、ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリドン；ルビ
スコールＶＡ２８Ｅ、３７Ｅ、５５Ｅ、６４Ｅ、７３Ｅ
（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−７３５、
Ｅ−６３５、Ｅ−５３５、Ｅ−３３５、Ｓ−６３０、Ｗ
−７３５（以上、ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリド
ン／酢酸ビニル共重合体；ルビスコールＶＡＰ３４３
（ＢＡＳＦ社製）等のポリビニルピロリドン／酢酸ビニ
ル／プロピオン酸ビニル三元共重合体；Ｄｏｗｌｅｘ
（ダウ・ケミカル社製）等の酢酸ビニル／Ｎ−ビニル−
５−メチル−２−オキサゾリン共重合体などが挙げら
れ、特にルビスコールＶＡ５５Ｅ、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−
５３５が好ましい。
コールＫ１２、１７、３０、６０、８０、９０（以上、
ＢＡＳＦ社製）、ＰＶＰ Ｋ１５、３０、６０、９０
（以上、ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリドン；ルビ
スコールＶＡ２８Ｅ、３７Ｅ、５５Ｅ、６４Ｅ、７３Ｅ
（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−７３５、
Ｅ−６３５、Ｅ−５３５、Ｅ−３３５、Ｓ−６３０、Ｗ
−７３５（以上、ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリド
ン／酢酸ビニル共重合体；ルビスコールＶＡＰ３４３
（ＢＡＳＦ社製）等のポリビニルピロリドン／酢酸ビニ
ル／プロピオン酸ビニル三元共重合体；Ｄｏｗｌｅｘ
（ダウ・ケミカル社製）等の酢酸ビニル／Ｎ−ビニル−
５−メチル−２−オキサゾリン共重合体などが挙げら
れ、特にルビスコールＶＡ５５Ｅ、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−
５３５が好ましい。
【００２７】天然高分子又はその誘導体としては、例え
ばグアーガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、
キサンタンガム、プルラン、カラギーナン等の天然多糖
類；キトサン塩、カルボキシメチルキチン、ヒドロキシ
プロピルキトサン等のキチン誘導体；カルボキシメチル
デンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデン
プン系高分子化合物、メチルセルロース、ニトロセルロ
ース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫
酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、結晶セル
ロース、セルロース末等のセルロース系高分子化合物；
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等のアルギン酸系高分子化合物などが挙げら
れ、特にカラギーナン、ヒドロキシプロピルキトサンが
好ましい。なお、これらの天然高分子又はその誘導体の
うち、酸基を有するものについては、感触等の点から、
酸基の一部又は全部を中和して用いることが好ましい。
中和に使用するアルカリとしては、特に制約はなく、高
分子化合物中の酸基をナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属塩；アンモニウム塩、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２
−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，
３−プロパンジオール、アミノメルカプトプロパンジオ
ール、トリイソプロパノールアミン、グリシン、ヒスチ
ジン、アルギニン等の有機塩基塩とすることができる。
これらのうち、特に２−アミノ−２−メチルプロパノー
ル、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオー
ルの塩が好ましい。また、塩基性をもった高分子化合物
についても同様に塩基性基の一部又は全部を中和して用
いることが好ましい。中和に使用する酸としては、特に
制約はないが、無機酸としては、例えば塩酸、硫酸、リ
ン酸等が好ましく、有機酸としては、例えば酢酸、乳
酸、グリコール酸、ジメチロールプロピオン酸、酒石
酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸、ピロリドンカル
ボン酸等が好ましい。
ばグアーガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、
キサンタンガム、プルラン、カラギーナン等の天然多糖
類；キトサン塩、カルボキシメチルキチン、ヒドロキシ
プロピルキトサン等のキチン誘導体；カルボキシメチル
デンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデン
プン系高分子化合物、メチルセルロース、ニトロセルロ
ース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫
酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、結晶セル
ロース、セルロース末等のセルロース系高分子化合物；
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等のアルギン酸系高分子化合物などが挙げら
れ、特にカラギーナン、ヒドロキシプロピルキトサンが
好ましい。なお、これらの天然高分子又はその誘導体の
うち、酸基を有するものについては、感触等の点から、
酸基の一部又は全部を中和して用いることが好ましい。
中和に使用するアルカリとしては、特に制約はなく、高
分子化合物中の酸基をナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属塩；アンモニウム塩、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２
−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，
３−プロパンジオール、アミノメルカプトプロパンジオ
ール、トリイソプロパノールアミン、グリシン、ヒスチ
ジン、アルギニン等の有機塩基塩とすることができる。
これらのうち、特に２−アミノ−２−メチルプロパノー
ル、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオー
ルの塩が好ましい。また、塩基性をもった高分子化合物
についても同様に塩基性基の一部又は全部を中和して用
いることが好ましい。中和に使用する酸としては、特に
制約はないが、無機酸としては、例えば塩酸、硫酸、リ
ン酸等が好ましく、有機酸としては、例えば酢酸、乳
酸、グリコール酸、ジメチロールプロピオン酸、酒石
酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸、ピロリドンカル
ボン酸等が好ましい。
【００２８】また、（Ｂ）成分として水分散性ポリエス
テル樹脂を用いることができ、かかる水分散性ポリエス
テル樹脂としては、水不溶性で水に分散可能なものであ
れば特に制限されず、特に好ましくは水に分散するのに
充分な量の−ＳＯ3Ｍ基（Ｍは水素原子又は金属イオン
を示す）を有するポリエステルが挙げられる。なお、−
ＳＯ3Ｍ基を有するポリエステルとしては、ジカルボン
酸の１種以上、ジオールの１種以上及び芳香核上に官能
基以外に少なくとも１以上のスルホン酸基を有する二官
能モノマーの１種以上を縮合させて得られ、特にジエチ
レングリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフ
タル酸及びスルホイソフタル酸を縮合させて得られたも
のが好ましく、このようなポリエステルとして、Ｅａｓ
ｔｍａｎ ＡＱ ３８Ｓ、５５Ｓ（イーストマン・ケミ
カルプロダクツ社製）等の市販品を使用することができ
る。
テル樹脂を用いることができ、かかる水分散性ポリエス
テル樹脂としては、水不溶性で水に分散可能なものであ
れば特に制限されず、特に好ましくは水に分散するのに
充分な量の−ＳＯ3Ｍ基（Ｍは水素原子又は金属イオン
を示す）を有するポリエステルが挙げられる。なお、−
ＳＯ3Ｍ基を有するポリエステルとしては、ジカルボン
酸の１種以上、ジオールの１種以上及び芳香核上に官能
基以外に少なくとも１以上のスルホン酸基を有する二官
能モノマーの１種以上を縮合させて得られ、特にジエチ
レングリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフ
タル酸及びスルホイソフタル酸を縮合させて得られたも
のが好ましく、このようなポリエステルとして、Ｅａｓ
ｔｍａｎ ＡＱ ３８Ｓ、５５Ｓ（イーストマン・ケミ
カルプロダクツ社製）等の市販品を使用することができ
る。
【００２９】これらの毛髪固定用樹脂は、１種又は２種
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に固形分
として０．１〜２０％、特に０．３〜８％配合すること
が好ましい。
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に固形分
として０．１〜２０％、特に０．３〜８％配合すること
が好ましい。
【００３０】本発明で用いられる成分（Ｃ）としては、
沸点が１００℃を超え、かつ６０℃で液状の水溶性有機
化合物であれば特に制限されず、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、グリセリン、ポリグリセリン（ジグリ
セリン、トリグリセリン、テトラグリセリン等）等の多
価アルコール；ソルビタンモノラウレートなどのソルビ
トール／ソルビタン脂肪酸エステル、ジグリセロールモ
ノエチルエーテル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、
モノミリスチン酸ヘキサグリセリルなどの多価アルコー
ル誘導体；モノ−、ジ−及びトリエチレングリコールモ
ノ（ジ−）メチルエーテル、モノ−、ジ−及びトリエチ
レングリコールモノ（ジ）エチルエーテル、モノ−、ジ
−及びトリプロピレングリコールモノ（ジ）メチルエー
テル、モノ−、ジ−及びトリプロピレングリコールモノ
（ジ）エチルエーテル、モノ−、ジ−及びトリプロピレ
ングリコールモノｎプロピルエーテル等のアルキレング
リコール誘導体；ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ
１０００、ＰＥＧ４０００等の分子量５０００未満のポ
リエチレングリコール；ポリオキシエチレン（以下、Ｐ
ＯＥという）ラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテ
ル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテ
ルなどの高級アルコール付加物、ＰＯＥオクチルフェニ
ルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテルなどのアル
キルフェノール付加物、ＰＯＥモノラウレート、ＰＯＥ
モノステアレート、ＰＯＥモノオレート、ＰＯＥジステ
アレート、ＰＯＥ−ｓｅｃ−トリデシルエーテルなどの
脂肪酸エステル付加物、ＰＯＥソルビタンモノラウレー
ト、ＰＯＥソルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビ
タンモノオレート、ＰＯＥソルビタンジステアレート、
ＰＯＥソルビタントリステアレート、テトラオレイン酸
ＰＯＥソルビットなどの多価アルコール脂肪酸エステル
エチレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコール
エチレンオキサイド付加物等のポリエチレングリコール
誘導体；Ｎ−メチルピロリドン；アクリル酸ヒドロキシ
エチル・アクリル酸メトキシエチル共重合体等を用いる
ことができる。
沸点が１００℃を超え、かつ６０℃で液状の水溶性有機
化合物であれば特に制限されず、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、グリセリン、ポリグリセリン（ジグリ
セリン、トリグリセリン、テトラグリセリン等）等の多
価アルコール；ソルビタンモノラウレートなどのソルビ
トール／ソルビタン脂肪酸エステル、ジグリセロールモ
ノエチルエーテル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、
モノミリスチン酸ヘキサグリセリルなどの多価アルコー
ル誘導体；モノ−、ジ−及びトリエチレングリコールモ
ノ（ジ−）メチルエーテル、モノ−、ジ−及びトリエチ
レングリコールモノ（ジ）エチルエーテル、モノ−、ジ
−及びトリプロピレングリコールモノ（ジ）メチルエー
テル、モノ−、ジ−及びトリプロピレングリコールモノ
（ジ）エチルエーテル、モノ−、ジ−及びトリプロピレ
ングリコールモノｎプロピルエーテル等のアルキレング
リコール誘導体；ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ
１０００、ＰＥＧ４０００等の分子量５０００未満のポ
リエチレングリコール；ポリオキシエチレン（以下、Ｐ
ＯＥという）ラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテ
ル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテ
ルなどの高級アルコール付加物、ＰＯＥオクチルフェニ
ルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテルなどのアル
キルフェノール付加物、ＰＯＥモノラウレート、ＰＯＥ
モノステアレート、ＰＯＥモノオレート、ＰＯＥジステ
アレート、ＰＯＥ−ｓｅｃ−トリデシルエーテルなどの
脂肪酸エステル付加物、ＰＯＥソルビタンモノラウレー
ト、ＰＯＥソルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビ
タンモノオレート、ＰＯＥソルビタンジステアレート、
ＰＯＥソルビタントリステアレート、テトラオレイン酸
ＰＯＥソルビットなどの多価アルコール脂肪酸エステル
エチレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコール
エチレンオキサイド付加物等のポリエチレングリコール
誘導体；Ｎ−メチルピロリドン；アクリル酸ヒドロキシ
エチル・アクリル酸メトキシエチル共重合体等を用いる
ことができる。
【００３１】本発明で用いられる（Ｃ）成分は、前記
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の相溶性を一層高め、このため
ドライヤーを用いて毛髪をブローする時、整髪剤組成物
に適度な粘着性と流動性を与え、更に、毛髪へのなじみ
を高め思い通りのヘアースタイルにすることができる。
従って、かかる（Ｃ）成分は、沸点が１００℃を超え、
特に１３０℃を超えることが好ましく、沸点が１００℃
未満あるいは、６０℃で液状でないものでは前記効果が
得られない。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の相溶性を一層高め、このため
ドライヤーを用いて毛髪をブローする時、整髪剤組成物
に適度な粘着性と流動性を与え、更に、毛髪へのなじみ
を高め思い通りのヘアースタイルにすることができる。
従って、かかる（Ｃ）成分は、沸点が１００℃を超え、
特に１３０℃を超えることが好ましく、沸点が１００℃
未満あるいは、６０℃で液状でないものでは前記効果が
得られない。
【００３２】（Ｃ）成分は、１種又は２種以上を組合わ
せて用いることができ、全組成中に０．０５〜３０％、
特に０．３〜１０％配合することが適度な粘着性を持た
せ髪へのなじみを向上させる。
せて用いることができ、全組成中に０．０５〜３０％、
特に０．３〜１０％配合することが適度な粘着性を持た
せ髪へのなじみを向上させる。
【００３３】本発明の整髪剤組成物には、前記成分のほ
か、界面活性剤を配合することができ、アニオン性、ノ
ニオン性、両性又はカチオン性のいずれの界面活性剤も
使用することができる。これらのうち、特にノニオン性
界面活性剤が好ましく、具体的には、例えばポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオキシプロピレンセチルエーテル等の
ポリオキシアルキレン付加アルキルエーテル類が挙げら
れる。これらの界面活性剤を配合する場合には、全組成
中に０．０１〜５％配合するのが好ましい。
か、界面活性剤を配合することができ、アニオン性、ノ
ニオン性、両性又はカチオン性のいずれの界面活性剤も
使用することができる。これらのうち、特にノニオン性
界面活性剤が好ましく、具体的には、例えばポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオキシプロピレンセチルエーテル等の
ポリオキシアルキレン付加アルキルエーテル類が挙げら
れる。これらの界面活性剤を配合する場合には、全組成
中に０．０１〜５％配合するのが好ましい。
【００３４】また、本発明の整髪剤組成物には、化粧品
原料として一般に使用される成分、例えばスクワラン、
流動パラフィンのような炭素数８〜４０の直鎖又は分岐
鎖状の炭化水素油、ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、ア
ボガド油、オリーブ油等のグリセライド類；ミツロウ、
鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウ等のロウ類；セチルア
ルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、エ
タノール等のアルコール類；ミリスチン酸イソプロピ
ル、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、乳
酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オ
レイン酸オレイル、２−エチルヘキサン酸ヘキサデシ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル類；ジ
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シ
リコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル等のシ
リコーン誘導体；カルボキシビニルポリマー等の増粘
剤；メチルパラベン、エチルパラベン等のパラベン類；
その他香料、色素、酸化防止剤、紫外線吸収剤、植物抽
出エキス等を、本発明の効果を損わない範囲で適宜配合
することができる。
原料として一般に使用される成分、例えばスクワラン、
流動パラフィンのような炭素数８〜４０の直鎖又は分岐
鎖状の炭化水素油、ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、ア
ボガド油、オリーブ油等のグリセライド類；ミツロウ、
鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウ等のロウ類；セチルア
ルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、エ
タノール等のアルコール類；ミリスチン酸イソプロピ
ル、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、乳
酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オ
レイン酸オレイル、２−エチルヘキサン酸ヘキサデシ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル類；ジ
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シ
リコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル等のシ
リコーン誘導体；カルボキシビニルポリマー等の増粘
剤；メチルパラベン、エチルパラベン等のパラベン類；
その他香料、色素、酸化防止剤、紫外線吸収剤、植物抽
出エキス等を、本発明の効果を損わない範囲で適宜配合
することができる。
【００３５】本発明の整髪剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができる。また、エアゾール、非エア
ゾールのいずれの形態にもすることができ、ヘアフォー
ム、ヘアジェル、ヘアスプレー、セットローション、ヘ
アクリーム、ポンプミスト等の剤型とすることができ
る。
って製造することができる。また、エアゾール、非エア
ゾールのいずれの形態にもすることができ、ヘアフォー
ム、ヘアジェル、ヘアスプレー、セットローション、ヘ
アクリーム、ポンプミスト等の剤型とすることができ
る。
【００３６】なお、本発明の整髪剤組成物をエアゾール
とする場合には、噴射剤とともに耐圧密閉容器に封入す
ればよいが、ここで用いられる噴射剤としては、通常用
いられる液化ガス、圧縮ガス等であればよく、具体的に
はジメチルエーテル、液化石油ガス、窒素ガス、炭酸ガ
ス等が挙げられる。フォーム状製品とする場合には、こ
れらの噴射剤のうち、液化石油ガス、ジメチルエーテル
が好ましく、これらを全組成中に３〜３０％、特に５〜
２０％配合するのが好ましい。
とする場合には、噴射剤とともに耐圧密閉容器に封入す
ればよいが、ここで用いられる噴射剤としては、通常用
いられる液化ガス、圧縮ガス等であればよく、具体的に
はジメチルエーテル、液化石油ガス、窒素ガス、炭酸ガ
ス等が挙げられる。フォーム状製品とする場合には、こ
れらの噴射剤のうち、液化石油ガス、ジメチルエーテル
が好ましく、これらを全組成中に３〜３０％、特に５〜
２０％配合するのが好ましい。
【００３７】スプレー状製品とする場合において、ジメ
チルエーテル、液化石油ガス等の液化ガスを用いる場合
には、これらを全組成中に１０〜７０％、特に２０〜６
０％配合するのが好ましく、窒素ガス、炭酸ガス等の圧
縮ガスを用いる場合には、これらを全組成中に０．０１
〜５％、特に０．１〜３％配合するのが好ましい。
チルエーテル、液化石油ガス等の液化ガスを用いる場合
には、これらを全組成中に１０〜７０％、特に２０〜６
０％配合するのが好ましく、窒素ガス、炭酸ガス等の圧
縮ガスを用いる場合には、これらを全組成中に０．０１
〜５％、特に０．１〜３％配合するのが好ましい。
【００３８】
【発明の効果】本発明の整髪剤組成物は、スタイルの作
り易さとスタイルの保持力に優れ、しかもぱさつきや白
い粉ふきを抑えることができる。
り易さとスタイルの保持力に優れ、しかもぱさつきや白
い粉ふきを抑えることができる。
【００３９】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４０】実施例１、２、３ 表１に示す組成の整髪剤組成物（ポンプ式ヘアスプレー
剤）を常法により製造した。得られた整髪剤について、
ヘアスタイルの作り易さ、ヘアスタイルの保持力、ぱさ
つきのなさ及びフレーキングの発生を評価した。結果を
表１に示す。
剤）を常法により製造した。得られた整髪剤について、
ヘアスタイルの作り易さ、ヘアスタイルの保持力、ぱさ
つきのなさ及びフレーキングの発生を評価した。結果を
表１に示す。
【００４１】〔評価方法〕専門女性パネル１０名により
以下の方法で官能評価を行った。毛髪を付けた人頭モデ
ル（ウィッグ）を標準シャンプーで洗髪したのち、タオ
ルで水気をとる。恒温、恒湿度（２０℃，６５％ＲＨ）
下、評価サンプルと表１に記載の対照品を、ウィッグの
左右に各々噴射し、ブロー整髪する。この時のヘアスタ
イルの作り易さ、整髪後のぱさつきのなさ、フレーキン
グの発生を評価した。また、上記処理のウィッグを高湿
度（２０℃，９８％ＲＨ）下に静置し、ヘアスタイルの
保持力を評価した。評価は対照品で処理した場合を比較
基準とした。
以下の方法で官能評価を行った。毛髪を付けた人頭モデ
ル（ウィッグ）を標準シャンプーで洗髪したのち、タオ
ルで水気をとる。恒温、恒湿度（２０℃，６５％ＲＨ）
下、評価サンプルと表１に記載の対照品を、ウィッグの
左右に各々噴射し、ブロー整髪する。この時のヘアスタ
イルの作り易さ、整髪後のぱさつきのなさ、フレーキン
グの発生を評価した。また、上記処理のウィッグを高湿
度（２０℃，９８％ＲＨ）下に静置し、ヘアスタイルの
保持力を評価した。評価は対照品で処理した場合を比較
基準とした。
【００４２】（ヘアスタイルの作り易さ） ○：対照に比べ作り易いとした者が７名以上。 △：対照に比べ作り易いとした者が４〜６名。 ×：対照に比べ作り易いとした者が０〜３名。
【００４３】（ぱさつきのなさ） ○：対照に比べぱさつきがないとした者が７名以上。 △：対照に比べぱさつきがないとした者が４〜６名。 ×：対照に比べぱさつきがないとした者が０〜３名。
【００４４】（フレーキングの発生） ○：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が７
名以上。 △：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が４
〜６名。 ×：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が０
〜３名。
名以上。 △：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が４
〜６名。 ×：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が０
〜３名。
【００４５】（スタイルの保持力） ○：対照に比べスタイル保持力があるとした者が７名以
上。 △：対照に比べスタイル保持力があるとした者が４〜６
名。 ×：対照に比べスタイル保持力があるとした者が０〜３
名。
上。 △：対照に比べスタイル保持力があるとした者が４〜６
名。 ×：対照に比べスタイル保持力があるとした者が０〜３
名。
【００４６】
【表１】
【００４７】実施例４ 以下に示す組成のポンプ式ヘアスプレー剤を常法により
製造した。
製造した。
【表２】 （成分） （％） 高分子量化合物*4（分子量１２万，融点５６℃） １．５ アルキルアクリルアミド／アクリレート／ メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール共重合体*5 １．５ プロピレングリコール ０．５ ポリエーテル変性シリコーン*6 １．０ エタノール １５．０ 乳酸 ０．２ 精製水 バランス １００．０ *4：パオゲンPP-15（第一工業製薬社製） *5：特開平２−１８０９１１号公報実施例１記載のもの *6：KF-353A（信越化学工業社製）
【００４８】実施例５ 以下に示す組成のヘアフォーム剤を常法により製造し
た。
た。
【表３】 （成分） （％） 高分子量化合物*7（分子量３０万〜５０万，融点６６℃） １．０ （メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸エステル共重合体*8 １．０ グリセリン １．０ プロピレングリコールｎプロピルエーテル ５．０ ポリオキシエチレンラウリルエーテル(23E.O.) ０．５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．１ エタノール ５．０ 精製水 バランス 噴射剤（ＬＰＧ ４．０kg／cm2 ，２０℃） １０．０ １００．０ *7：アルコックスE-30（明成化学工業社製） *8：プラスサイズL-53P（互応化学社製）
【００４９】実施例６ 以下に示す組成のヘアフォーム剤を常法により製造し
た。
た。
【表４】 （成分） （％） 高分子量化合物*9（分子量１２万，融点５６℃） ５．０ アクリル酸／アクリル酸アルキルエステル／ アルキルアミド共重合体*10 ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(80E.O.) ０．７ ポリエチレングリコール４０００ １．０ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ０．５ ポリエーテル変性シリコーン*11 ０．２ 高重合シリコーン・軽質流動イソパラフィン混合物*12 ０．３ 香料 ０．１ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．２４ エタノール １５．０ 精製水 バランス １００．０ *9：パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *10：ウルトラホールド・ストロング（BASF社製） *11：SH3772C（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製） *12：BY25-320（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）
【００５０】実施例７ 以下に示す組成のヘアスプレー剤を常法により製造し
た。
た。
【表５】 （成分） （％） 高分子量化合物*13 （分子量１２万，融点５６℃） １．０ ジアルキルアミノエチルメタクリレート／メタクリル酸 アルキルエステル共重合体のモノクロル酢酸両性化合物*14 １．０ モノラウリン酸ヘキサグリセリル ３．０ ソルビトール １．０ ジメチルポリシロキサンエマルジョン*15 ０．５ エタノール ５．０ 精製水 バランス 噴射剤（窒素） ０．５ １００．０ *13：パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *14：ユカフォーマーAM-75（三菱化学社製） *15：KF9716（信越化学工業社製）
【００５１】実施例８ 以下に示す組成のヘアスプレー剤を常法により製造し
た。
た。
【表６】 （成分） （％） 高分子量化合物*16（分子量１２万，融点５６℃） １．０ ジアルキルアミノエチルメタクリレート／メタクリル酸 アルキルエステル共重合体のモノクロル酢酸両性化合物*17 ３．０ プロピレングリコール ３．０ 香料 ０．１ エタノール １５．０ 精製水 バランス 噴射剤（ＤＭＥ） ４０．０ １００．０ *16：パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *17：ユカフォーマーAM-75（三菱化学社製）
【００５２】実施例９ 以下に示す組成のヘアローション剤を常法により製造し
た。
た。
【表７】 （成分） （％） 高分子量化合物*18（分子量１００万〜１２０万，融点６６℃） １．５ ヒドロキシプロピルキトサン ０．５ プロピレングリコールモノエチルエーテル ０．５ ポリオキシエチレンラウリルエーテル ０．１ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．２ 香料 ０．１ エタノール ５．０ 精製水 バランス １００．０ *18：アルコックスE-60（明成化学工業社製）
【００５３】実施例４〜９で得られた組成物について、
実施例１と同様な評価を行ったところ、いずれの組成物
も、ヘアスタイルの作り易さ、保持力、ぱさつきのなさ
及びフレーキングの発生で「○」の評価であった。
実施例１と同様な評価を行ったところ、いずれの組成物
も、ヘアスタイルの作り易さ、保持力、ぱさつきのなさ
及びフレーキングの発生で「○」の評価であった。
Claims (5)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）重量平均分子量５万以上、融点４０〜１００℃の
樹脂、（Ｂ）毛髪固定用樹脂、（Ｃ）沸点が１００℃を
超え、かつ６０℃で液状の水溶性有機化合物、を含有す
ることを特徴とする整髪剤組成物。 - 【請求項２】 成分（Ａ）が活性水素を２個有する有機
化合物にエチレンオキシドを含有するアルキレンオキシ
ドを付加重合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と
多価カルボン酸、その無水物若しくはその低級アルキル
エステル又はジイソシアネートとの反応生成物である請
求項１記載の整髪剤組成物。 - 【請求項３】 成分（Ｂ）が両性ポリマー、アニオンポ
リマー、カチオンポリマー、ノニオンポリマー、天然高
分子又はその誘導体及び水分散性ポリエステル樹脂から
なる群より選ばれる１種以上である請求項１又は２記載
の整髪剤組成物。 - 【請求項４】 成分（Ｃ）が多価アルコール又はその誘
導体、アルキレングリコール誘導体、分子量５０００未
満のポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール
誘導体、Ｎ−メチルピロリドン及びアクリル酸ヒドロキ
シエチル・アクリル酸メトキシエチル共重合体からなる
群より選ばれる１種以上である請求項１〜３のいずれか
１項記載の整髪剤組成物。 - 【請求項５】 全組成中に、成分（Ａ）を０．１〜２０
％、成分（Ｂ）を０．１〜２０％、成分（Ｃ）を０．０
５〜３０％配合してなる請求項１〜４のいずれか１項に
記載の整髪剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03068995A JP3484254B2 (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 整髪剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03068995A JP3484254B2 (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 整髪剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08217648A true JPH08217648A (ja) | 1996-08-27 |
| JP3484254B2 JP3484254B2 (ja) | 2004-01-06 |
Family
ID=12310657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03068995A Expired - Fee Related JP3484254B2 (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 整髪剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3484254B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000309512A (ja) * | 1999-04-28 | 2000-11-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 化粧料 |
| US7571043B2 (en) | 2004-03-25 | 2009-08-04 | Mitsubishi Fuso Truck And Bus Corporation | Roll-over suppressing control apparatus and method for a vehicle |
| WO2011081138A1 (ja) * | 2009-12-28 | 2011-07-07 | 花王株式会社 | 水性化粧料 |
| WO2011122151A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | 株式会社資生堂 | 固形状または粉末状整髪用組成物 |
| JP2012006915A (ja) * | 2010-05-21 | 2012-01-12 | Kao Corp | ノンエアゾールフォーマー容器入り整髪剤 |
| JP2015098463A (ja) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 株式会社ダイゾー | 発泡性塗布用組成物 |
| JP2020132526A (ja) * | 2019-02-13 | 2020-08-31 | Ａｍａｚｉｎｇ Ｊ Ｗｏｒｌｄ株式会社 | 毛髪落下防止剤、及び毛髪落下防止方法 |
-
1995
- 1995-02-20 JP JP03068995A patent/JP3484254B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000309512A (ja) * | 1999-04-28 | 2000-11-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 化粧料 |
| US7571043B2 (en) | 2004-03-25 | 2009-08-04 | Mitsubishi Fuso Truck And Bus Corporation | Roll-over suppressing control apparatus and method for a vehicle |
| WO2011081138A1 (ja) * | 2009-12-28 | 2011-07-07 | 花王株式会社 | 水性化粧料 |
| JP2011136951A (ja) * | 2009-12-28 | 2011-07-14 | Kao Corp | 水性化粧料 |
| WO2011122151A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | 株式会社資生堂 | 固形状または粉末状整髪用組成物 |
| JP2011213618A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Shiseido Co Ltd | 固形状または粉末状整髪用組成物 |
| JP2012006915A (ja) * | 2010-05-21 | 2012-01-12 | Kao Corp | ノンエアゾールフォーマー容器入り整髪剤 |
| JP2015098463A (ja) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 株式会社ダイゾー | 発泡性塗布用組成物 |
| JP2020132526A (ja) * | 2019-02-13 | 2020-08-31 | Ａｍａｚｉｎｇ Ｊ Ｗｏｒｌｄ株式会社 | 毛髪落下防止剤、及び毛髪落下防止方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3484254B2 (ja) | 2004-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3636724B2 (ja) | ヒドロアルコール性液体ビヒクル中にスルホポリエステルを含む透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤 | |
| AU652303B2 (en) | Hair treatment composition | |
| US4764363A (en) | Hair styling mousse | |
| JP5535832B2 (ja) | 整髪用化粧料 | |
| WO2007071308A1 (en) | Hair treatment composition comprising a pressure sensitive adhesive | |
| JP3484254B2 (ja) | 整髪剤組成物 | |
| US6998114B2 (en) | Hair grooming formulations and methods for the use thereof | |
| JPH03261713A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPH08301734A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| US6007794A (en) | Clear aerosol hair spray formulations containing a sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle | |
| JP3518116B2 (ja) | エアゾール組成物 | |
| JPH0477414A (ja) | 水性整髪剤組成物 | |
| JPH11171738A (ja) | ヘアスプレイ組成物 | |
| JPH08301733A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| JPH101425A (ja) | 噴霧型整髪剤 | |
| JP2000191463A (ja) | ヘアスプレイ組成物 | |
| JP2003246712A (ja) | 霧状毛髪化粧料 | |
| JPH03261712A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPH08291034A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| JPH08217646A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| JPH08291032A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| JP3480717B2 (ja) | 整髪用化粧料 | |
| JPH08283128A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| JP2000191469A (ja) | ヘアスプレイ組成物 | |
| JP2000191464A (ja) | ヘアスプレイ組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 4 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071017 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081017 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091017 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101017 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111017 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121017 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |