JPH08208958A - 衝撃改良ポリカーボネート／ポリエステル組成物の低温乾燥 - Google Patents

衝撃改良ポリカーボネート／ポリエステル組成物の低温乾燥

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JPH08208958A
JPH08208958A JP7322401A JP32240195A JPH08208958A JP H08208958 A JPH08208958 A JP H08208958A JP 7322401 A JP7322401 A JP 7322401A JP 32240195 A JP32240195 A JP 32240195A JP H08208958 A JPH08208958 A JP H08208958A
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hydroxyphenyl
bis
acid
polycarbonate
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JP7322401A
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James P Mason
ジエイムズ・ピー・メイソン
William B Villee
ウイリアム・ビー・ビリー
Sivaram Krishnan
シバラム・クリシユナン
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Bayer Corp
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Bayer AG
Bayer Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は高い衝撃値を有する熱可塑性組成物
の開発を課題とする。 【解決手段】 ポリカーボネート、ポリエステル及び衝
撃改良剤並びにペンダントオキシラン基を含む添加剤量
のシロキサン化合物の樹脂配合物からなる熱可塑性成形
組成物が開示される。驚くべきことに、そして予期せず
に、シロキサン化合物を含まぬ対応する組成物と異な
り、本発明の組成物は成形前に低温で乾燥することがで
き、そしてまた高い衝撃値を保持することが見い出され
た。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】本発明は熱可塑性成形組成物並びに更に
詳細にはポリカーボネート及びポリエステル樹脂の衝撃
改良された配合物を含む組成物の処理に関する。
【０００２】
【発明の要約】
（ｉ）ポリカーボネート樹脂約１.０〜９９.０％、（i
i）熱可塑性ポリエステル約１.０〜９９.０％、（iii）
衝撃改良剤約１.０〜２５.０％及びペンダントオキシラ
ン基を含む添加剤量のシロキサン化合物からなる熱可塑
性成形組成物が開示される。驚くべきことに、そして予
期せぬことに、本発明の組成物は成形前に低温で乾燥す
ることができ、そしてまた高い衝撃値を保持することが
見い出された。シロキサンを含まぬ低温乾燥された対応
する組成物と異なり、本発明の組成物は衝撃に対する高
度の耐久性を保持する。
【０００３】
【発明の背景】ポリカーボネート及びポリエステルの衝
撃改良された配合物を含む熱可塑性組成物は公知であり
（例えば米国特許第４,６７７,１４８号参照）、そして
多くの代表的な生成物が長く市販されてきた。かかる組
成物は魅力ある物理的及び機械的特性のプロフィールに
特徴があり、そして主な用途として広く使用されること
が見い出された。これらの組成物の処理は成形前に通常
約１２０℃での乾燥工程を必要とする。乾燥工程は製造
操作に対して臨界的であり、そして乾燥の失敗は許容で
きない部品の成形を生じさせる。またかかる組成物の乾
燥温度の低下はこのことが酸化劣化の度合を低下させ、
そしてこのことが約２００゜Ｆ以上の温度での乾燥の際
にこれらの組成物に特徴的である粘着及びクランピング
（clumping）を減少させるために望ましいことである。
当然また、低温での乾燥には経済的な理由がある。
【０００４】本発明のシロキサンは本分野で公知であ
り、そして顔料化ポリカーボネート組成物に関連して従
来開示されている。本発明のシロキサンを含む溶融安定
性、顔料化ポリカーボネート組成物はＭiles Ｉnc．，
ピッツバーグ、ペンシルバニア出願の１９９４年６月２
２日付け、米国特許出願第０８／２６３,７０２号に開
示されている。
【０００５】
【発明の詳細な記述】本発明の熱可塑性成形組成物は
（ｉ）ポリカーボネート樹脂約１.０〜９９.０％、好ま
しくは３０.０〜８５.０％、（ii）熱可塑性ポリエステ
ル約１.０〜９９.０％、好ましくは１０.０〜６０.０
％、（iii）衝撃改良剤約１.０〜２５.０％、好ましく
は３.０〜１５.０％、及び添加剤量、好ましくは樹脂成
分１００部当り約０.０１〜５部（ｐｈｒ）、最も好ま
しくは０.０５〜２.０部のペンダントオキシラン基含有
シロキサン化合物からなる。本発明に関する樹脂成分の
重量は（ｉ）、（ii）及び（iii）の全重量である。
【０００６】（ｉ）ポリカーボネート 本発明の範囲内の芳香族（コ）ポリカーボネートは一般
に１０,０００〜２００,０００、好ましくは２０,００
０〜８０,０００の重量平均分子量を有し、そして３０
０℃でのＡＳＴＭ Ｄ-１２３８によるそのメルト・フ
ロー速度は約１〜約６５ｇ／１０分、好ましくは約２〜
１５ｇ／１０分である。これらのものは例えば公知の２
相界面法により、炭酸誘導体例えばホスゲン及びジヒド
ロキシ化合物から重縮合により製造し得る［ドイツ国特
許出願公開第２,０６３,０５０号；同第２,０６３,０５
２号；１,５７０,７０３号；同第２,２１１,９５６号；
同第２,２１１,９５７号及び同第２,２４８,８１７号；
フランス国特許第１,５６１,５１８号；及びＨ．シュネ
ル（Ｓchnell）、「ポリカーボネートの化学及び物理
（Ｃhemistry and Ｐhysics of Ｐolycarbonate
s）」、インターサイエンス（Ｉnterscience）出版、ニ
ューヨーク、１９６４参照、全て本明細書に参考として
併記］。
【０００７】これに関し、本発明のポリカーボネートの
製造に適するジヒドロキシ化合物は構造式（１）または
（２）に一致する。
【０００８】
【化３】
【０００９】式中、Ａは炭素原子１〜８個を有するアル
キレン基、炭素原子２〜８個を有するアルキリデン基、
炭素原子５〜１５個を有するシクロアルキレン基、炭素
原子５〜１５個を有するシクロアルキリデン基、カルボ
ニル基、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−もしくは−ＳＯ
2または式
【００１０】
【化４】
【００１１】に一致する基を表わし；ｅ及びｇは共に０
〜１の数を表わし；ＺはＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣ1〜4-
アルキルを表わし、そして数個のＺ基が１個のアリール
基中で置換される場合、これらのものは相互に同一もし
くは相異なることができ；ｄは０〜４の整数を表わし；
そしてｆは０〜３の整数を表わす。
【００１２】本発明の実施に有用であるジヒドロキシ化
合物にはハイドロキノン、レゾルシノール、ビス-（ヒ
ドロキシフエニル）-アルカン、ビス-（ヒドロキシフエ
ニル）-エーテル、ビス-（ヒドロキシフエニル）-ケト
ン、ビス-（ヒドロキシフエニル）-スルホキシド、ビス
-（ヒドロキシフエニル）-スルフィド、ビス-（ヒドロ
キシフエニル）-スルホン及びα,α-ビス-（ヒドロキシ
フエニル）-ジイソプロピルベンゼン、並びにその核ア
ルキル化合物がある。これらの及び更に適する芳香族ジ
ヒドロキシ化合物は例えば米国特許第３,０２８,３５６
号；同第２,９９９,８３５号；同第３,１４８,１７２
号；同第２,９９１,２７３号；同第３,２７１,３６７
号；及び同第２,９９９,８４６号に記載され、その全て
を参考として本明細書に併記する。
【００１３】更に適当なビスフエノールの例には２,２-
ビス-（４-ヒドロキシフエニル）-プロパン（ビスフエ
ノールＡ）、２,４-ビス-（４-ヒドロキシフエニル）-
２-メチル-ブタン、１,１-ビス-（４-ヒドロキシフエニ
ル）-シクロヘキサン、α,α′-ビス-（４-ヒドロキシ
フエニル）-ｐ-ジイソプロピルベンゼン、２,２-ビス-
（３-メチル-４-ヒドロキシフエニル）-プロパン、２,
２-ビス-（３-クロロ-４-ヒドロキシフエニル）-プロパ
ン、ビス-（３,５-ジメチル-４-ヒドロキシフエニル）-
メタン、２,２-ビス-（３,５-ジメチル-４-ヒドロキシ
フエニル）-プロパン、ビス-（３,５-ジメチル-４-ヒド
ロキシフエニル）-スルフィド、ビス-（３,５-ジメチル
-４-ヒドロキシフエニル）-スルホキシド、ビス-（３,
５-ジメチル-４-ヒドロキシフエニル）-スルホン、ジヒ
ドロキシベンゾフエノン、２,４-ビス-（３,５-ジメチ
ル-４-ヒドロキシフエニル）-シクロヘキサン、α,α′
-ビス-（３,５-ジメチル-４-ヒドロキシフエニル）-ｐ-
ジイソプロピルベンゼン及び４,４′-スルホニルジフエ
ノールがある。
【００１４】殊に好適な芳香族ビスフエノールの例には
２,２-ビス-（４-ヒドロキシフエニル）-プロパン、２,
２-ビス-（３,５-ジメチル-４-ヒドロキシフエニル）-
プロパン及び１,１-ビス-（４-ヒドロキシフエニル）-
シクロヘキサンがある。
【００１５】最も好適なジフエノールは２,２-ビス-
（４-ヒドロキシフエニル）-プロパン（ビスフエノール
Ａ）である。
【００１６】本発明のポリカーボネートは適当なビスフ
エノールの１つまたはそれ以上から誘導されるその構造
単位中に限定され得る。
【００１７】本発明の実施に適する樹脂には米国特許第
３,０３６,０３６号及び同第４,２１０,７４１号に記載
され、共に本明細書に参考として併記されるフエノール
フタレンベースのポリカーボネート、コポリカーボネー
ト及びターポリカーボネートが含まれる。
【００１８】また本発明のポリカーボネートはこのもの
の中に少量、例えば０.０５〜２.０モル％（ビスフエノ
ールを基準として）のポリヒドロキシル化合物を縮合さ
せることにより分枝させ得る。このタイプのポリカーボ
ネートは例えばドイツ国特許出願公開第１,５７０,５３
３号；同第２,１１６,９７４号及び同第２,１１３,３７
４号；英国特許第８８５,４４２号及び同第１,０７９,
８２１号並びに米国特許第３,５４４,５１４号に記載さ
れている。次のものはこの目的に使用し得るポリヒドロ
キシル化合物のある例である：フロログリシノール；
４,６-ジメチル-２,４,６-トリ-（４-ヒドロキシフエニ
ル）-ヘプタン；１,３,５-トリ-（４-ヒドロキシフエニ
ル）-ベンゼン；１,１,１-トリ-（４-ヒドロキシフエニ
ル）-エタン；トリ-（４-ヒドロキシフエニル）-フエニ
ルメタン；２,２-ビス-［４,４-（４,４′-ジヒドロキ
シジフエニル）］-シクロヘキシル-プロパン；２,４-ビ
ス-（４-ヒドロキシ-１-イソプロピリジン）-フエノー
ル；２,６-ビス-（２′-ジヒドロキシ-５′-メチルベン
ジル）-４-メチルフエノール；２,４-ジヒドロキシ安息
香酸；２-（４-ヒドロキシフエニル）-２-（２,４-ジヒ
ドロキシフエニル）-プロパン及び１,４-ビス-（４,
４′-ジヒドロキシトリフエニルメチル）-ベンゼン。他
の多官能性化合物のあるものには２,４-ジヒドロキシ安
息香酸、トリメシン酸、塩化シアヌル及び３,３-ビス-
（４-ヒドロキシフエニル）-２-オキソ-２,３-ジヒドロ
インドールがある。
【００１９】上記の重縮合法に加え、本発明のポリカー
ボネートの他の製造方法には均一相中の重縮合及びエス
テル転位がある。適当な方法は米国特許第３,０２８,３
６５号；同第２,９９９,８４６号；同第３,１５３,００
８号；及び同第２,９９１,２７３号に開示され、本明細
書に参考として併記される。
【００２０】ポリカーボネートの好適な製造方法は界面
重縮合法である。
【００２１】本明細書に参考として併記される米国特許
第３,９１２,６８８号に開示される如き本発明のポリカ
ーボネートを生成させる合成の他の方法を使用し得る。
【００２２】適当なポリカーボネート樹脂は例えばＭak
rolon ＦＣＲ，Ｍakrolon ２６００, Ｍakrolon ２
８００及びＭakrolon ３１００として市販され、その
全てがそのそれぞれの分子量に関して異なり、そしてそ
のＡＳＴＭ Ｄ-１２３８によるメルト・フロー・イン
デックス（ＭＦＲ）がそれぞれ約１６.５〜２４、１３
〜１６、７.５〜１３.０及び３.５〜６.５ｇ／１０分間
であることを特徴とするビスフエノールベースのホモポ
リカーボネート樹脂である。これらのものはＭiles Ｉ
nc．，ピッツバーグ、ペンシルバニアの製品である。
【００２３】本発明の実施に適するポリカーボネート樹
脂は公知であり；これらの樹脂の構造及び製造方法は例
えば米国特許第３,０３０,３３１号；同第３,１６９,１
２１号；同第３,３９５,１１９号；同第３,７２９,４４
７号；同第４,２５５,５５６号；同第４,２６０,７３１
号；同第４,３６９,３０３号及び同第４,７１４,７４６
号に開示され、その全てを本明細書に参考として併記す
る。
【００２４】（ii）（コ）ポリエステル 本発明に適する（コ）ポリエステルはＣ6〜20-芳香族、
Ｃ30〜20-脂肪族または脂環式ジカルボン酸の少なくと
も１つからの反復単位、及びＣ2〜20-脂肪族グリコール
の少なくとも１つからの反復単位からなる。
【００２５】ジカルボン酸の例にはマロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、
１,４-、１,５-及び２,６-デカヒドロナフタレンジカル
ボン酸、並びにジス-またはトランス-１,４-シクロヘキ
サンジカルボン酸が含まれる。有用な芳香族ジカルボン
酸の例にはテレフタル酸；イソフタル酸；４,４′-ビフ
エニルジカルボン酸；トランス３,３′-及びトランス
４,４′-スチルベンジカルボン酸、４,４′-ジベニルジ
カルボン酸；１,４-、１,５′-、２,３′-、２,６-及び
２,７-ナフタレン-ジカルボン酸がある。好適なジカル
ボン酸はテレフタル酸及びイソフタル酸またはその混合
物である。
【００２６】好適な（コ）ポリエステルのグリコールは
炭素原子２〜８個を含む。例にはエチレングリコール、
１,２-プロピレングリコール、１,３-プロパンジオー
ル、１,４-ブタンジオール、１,５-ペンタンジオール、
１,６-ヘキサンジオール、１,２-、１,３-及び１,４-シ
クロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、
並びに２,２,４,４-テトラメチル-１,３-シクロブタン
ジオールが含まれる。好適なジオールは１,４-シクロヘ
キサンジメタノール、エチレングリコール及びその混合
物である。
【００２７】好適な（コ）ポリエステルにはポリ（エチ
レンテレフタレート）またはポリ（１,４-シクロヘキサ
ンジメチレンテレフタレート）からの反復単位を有する
樹脂が含まれる。好適な（コ）ポリエステルはテレフタ
ル酸、イソフタル酸またはその混合物及び１,４-シクロ
ヘキサンジメタノールからの反復単位からなる。他の好
適な（コ）ポリエステルはテレフタル酸及び１,４-シク
ロヘキサンジメタノール、エチレングリコールまたはそ
の混合物からの反復単位からなる。
【００２８】（コ）ポリエステルの製造は本明細書に参
考として併記される米国特許第２,９０１,４６６号に記
載の方法のように本分野で十分公知である通常の方法に
従って行う。
【００２９】本発明の（コ）ポリエステルは一般に６０
重量％フエノール及び４０重量％テトラクロロエタンを
含む溶媒中にて２５℃で約０.４〜１.０ｄｌ／ｇ、好ま
しくは約０.６〜０.８ｄｌ／ｇの固有粘度を有する。
【００３０】（iii）衝撃改良剤 本発明に関する衝撃改良剤は熱プラスチック分野で十分
認識されている。適当な衝撃改良剤は次の文献に開示さ
れ、その関連する開示を本明細書に参考として併記す
る：米国特許第５,２７６,０６６号、同第５,１２４,４
０２号、同第５,０７５,３７５号及び同第５,２１９,９
３３号。適当な衝撃改良剤の中で、ＡＢＳ樹脂を含めた
ゴム改質化モノビニリデン芳香族共重合体、及びコア／
シエルグラフト共重合体を特記し得る。簡単には、適当
なＡＢＳ（アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン）樹
脂は約２０〜８０％、好ましくは４０〜８０％のブタジ
エン含有量を有し、その残りはグラフト化されたスチレ
ン及びアクリロニトリルである。
【００３１】一般に、ＡＢＳグラフト重合体の部分は化
学的に結合された２つまたはそれ以上の異なった組成の
高分子部分からなる。グラフト重合体は少なくとも１つ
の共役ジエン例えばブタジエンをこのものと重合する単
量体例えばスチレンと重合して骨格を与え、続いて少な
くとも１つ、好ましくは２つのグラフト化単量体を予備
重合した骨格の存在下で重合してグラフト重合体を完了
させることにより製造し得る。
【００３２】上記の骨格は好ましくは共役ジエン重合体
または共重合体例えばポリブタジエン、ブタジエン-ス
チレン、ブタジエン-アクリロニトリルなどである。
【００３３】使用し得るジエンの例にはブタジエン；イ
ソプレン；１,２-ヘプタジエン；メチル-１,３-ペンタ
ジエン；２,３-ジメチル-１,３-ブタジエン；１,３-ペ
ンタジエン；２-メチル-３-エチル-１,３-ブタジエン；
２-エチル-１,３-ペンタジエン；１,３-及び２,４-ヘキ
サジエン、クロロ-及びブロモ-置換されたブタジエン例
えばジクロロブタジエン、ブロモブタジエン、クロロプ
レン、ジブロモブタジエン、その混合物などがある。好
適な共役ジエンはブタジエンである。
【００３４】予備重合された骨格の存在下で重合される
第１の単量体または単量体のグループは好ましくはモノ
ビニル芳香族炭化水素である。使用し得るモノビニル芳
香族及び置換されたモノビニル芳香族化合物の例にはス
チレン及びアルキル-、シクロ-、アリール-、アルカリ
ール-、アルコキシ-、アラルキル-、アリールオキシを
含めた他のビニル置換された芳香族化合物、並びに他の
置換されたビニル芳香族化合物がある。かかる化合物の
例には３-メチルスチレン、３,５-ジエチルスチレン及
び４-ｎ-プロピルスチレン、α-メチルスチレン、α-メ
チルビニルトルエン、α-クロロスチレン、ビニルトル
エン、α-ブロモスチレン、クロロフエニルエチレン、
ジブロモフエニルエチレン、テトラクロロフエニルエチ
レン、１-ビニルナフタレン、２-ビニルナフタレン、そ
の混合物がある。本明細書に用いる好適なモノビニル芳
香族炭化水素はスチレン及び／またはα-メチルスチレ
ンである。
【００３５】重合された骨格の存在下で重合される第２
の単量体のグループはアクリロニトリル、置換されたア
クリロニトリル及び／またはアクリル酸エステルであ
る。例にはアクリロニトリル、置換されたアクリロニト
リルまたは上記式のアクリル酸エステルが含まれ、アク
リロニトリル、エタクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、α-クロロアクリロニトリル、β-クロロアクリロニ
トリル、α-ブロモアクリロニトリル及びβ-ブロモアク
リロニトリル、メタクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、プロピ
ルアクリレート、イソプロピルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート、その混合物などがある。本明細書に用
いる好適なアクリル酸単量体はアクリロニトリルであ
り、そして好適なアクリル酸エステルはエタクリレート
及びメチルメタクリレートである。
【００３６】グラフト組成物の製造において、１,３-ジ
タジエン重合体または共重合体に代表される共役ジオレ
フィン重合体または共重合体及び骨格の存在下で重合さ
れる単量体はスチレン及びアクリロニトリルに代表され
る。
【００３７】適当なＡＢＳ樹脂の製造は本明細書に参考
として併記される米国特許第３,８５２,３９３号に記載
される。
【００３８】適当なＡＢＳグラフト樹脂は本分野で公知
であり、そして商業的に容易に入手できる。
【００３９】本発明の実施に適するアクリレートグラフ
ト重合体には共に本明細書に参考として併記される米国
特許第３,８０８,１８０号及び同第４,０９６,２０２号
に記載されるアクリルゴム共重合（interpolymer）複合
体がある。簡単には、ここに記載される技術は多相化合
物の特殊な群の製造に対するものである。これらのもの
は約２５〜９５重量％の第１のエラストマー相及び約７
５〜５重量％の第２の、堅い熱可塑性相からなる。第１
の相は約７５〜９９.８重量％のＣ1〜Ｃ6アクリレート
から重合され、約１０℃以下のガラス転移温度を有する
アクリルゴムコアを生じさせ、このものを０.１〜５重
量％の交叉結合単量体と交叉結合させ、そしてこのもの
に０.１〜５重量％のグラフト結合単量体を加える。
【００４０】好適なアルキルアクリレートはブチルアク
リレートである。交叉結合単量体はその全てが実質的に
同じ反応の割合で重合する複数の追加の重合可能な反応
性基を有するエチレン性不飽和単量体である。適当な交
叉結合単量体にはポリオールのアクリル及びメタクリル
酸エステル例えばブタンジオールジアクリレート及びジ
メタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリ
レートなど；ジ-及びトリビニルベンゼン、ビニルアク
リレート及びメタクリレートなどが含まれる。好適な交
叉結合単量体はブタンジオールジアクリレートである。
グラフト結合単量体は少なくともその１つが反応性基の
他の少なくとも１つのものと実質的に異なった重合の割
合で重合する複数の追加の重合可能な反応性基を有する
エチレン性不飽和単量体である。グラフト結合単量体の
機能はエラストマー相中に、殊に重合の後の段階で、従
ってエラストマー粒子の表面またはその近くで残留程度
の不飽和を与えることである。好適なグラフト結合単量
体はアリルメタクリレート及びジアリルマレエートであ
る。最終段階の単量体はＴｇが少なくとも約２０℃であ
る限り、Ｃ1〜16アルキルメタクリレート、スチレン、
アクリロニトリル、アルキルアクリレート、アリルメタ
クリレート、ジアリルメタクリレートなどからなり得
る。好ましくは、最終段階の単量体システムは少なくと
も５０重量％のＣ1〜4アルキルメタクリレートである。
更に最終段階の重合体はポリカーボネートを劣化させる
傾向のある単位を含有しないことが好ましい。本発明の
好適な具体例において、アクリレートグラフト重合体は
Ｒohm ＆ Ｈaas Ｃorporation、フィラデルフィア、
ペンシルバニアからＰaraloid ＥＸＬ-２３３０なる商
標名で市販されるアクリルゴム共重合複合体である。こ
の改良剤はそのアクリルゴムコアがｎ-ブチルアクリレ
ートからなり、その交叉結合剤が１,３-ブタンジオール
ジアクリレートであり、そのグラフト結合剤がジアリル
マレエートであり、そして第２相単量体がメチルメタク
リレートであることを特徴とする。
【００４１】追加の適当なアクリレートグラフト共重合
体には本明細書に参考として併記される米国特許第４,
０２２,７４８号に記載されるものがある。更に追加の
好適な具体例はシロキサン及びポリｎ-ブチルアクリレ
ートコアとポリｎ-ブチルアクリレート-メチルメタクリ
レートシエルとをベースとするコア／シエルグラフト重
合体により表わされる。このグラフトは（ｉ）シクロシ
ロキサンと多官能性交叉結合剤とを乳化重合し、ポリジ
メチルシロキサンゴム（ＰＤＭＳ）を生成させ、このも
のを（ii）コア-シエル改良剤のコアである内部貫入（i
nterpenetrating）ネットワーク（ＩＰＮ）を生成させ
るポリｎ-ブチルアクリレートマトリックス中に配合
し、そして（iii）次にメチルメタクリレートをＩＰＮ
上にグラフト化させ、かくてシエルを生成させることに
より製造する。この具体例のより完全な記載は本明細書
に参考として併記される米国特許第４,８８８,３８８号
に含まれる。
【００４２】本発明のシロキサン化合物は構造式
【００４３】
【化５】
【００４４】式中、Ｒ1はＣ1〜4アルキルまたはＣ6〜14
アリールであり、Ｒ2は(ＣＨ2)mを表わし、ここにｍは
１〜４の整数であり、Ｒ3は(ＣＨ2)pであり、ここにｐ
は１〜４であり、そしてｎは約１〜１０,０００、好ま
しくは２〜３０、より好ましくは３〜２５である、に一
致する。
【００４５】本発明の最も好適な具体例において、安定
剤はＲ1がメチルであり、Ｒ2が(ＣＨ2)3を表わし、Ｒ3
がＣＨ2であり、そしてｎが約７〜１１であるものであ
る。
【００４６】本発明の組成物は更に耐燃剤、強化剤、フ
ィラー及び顔料並びにそのポリカーボネート／ポリエス
テル配合物における使用に対して本分野で公知であるも
のを含有し得る。
【００４７】更に本発明の具体例は成形製品の製造に関
する。従って、製造方法は （Ａ）（ｉ）ポリカーボネート樹脂約１.０〜９９.０
％、（ii）熱可塑性ポリエステル樹脂約１.０〜９９.０
％、及び（iii）衝撃改良剤約１.０〜２５.０％、並び
に式
【００４８】
【化６】
【００４９】式中、Ｒ1はＣ1〜4アルキルまたはＣ6〜14
アリールであり、Ｒ2は(ＣＨ2)mを表わし、ここにｍは
１〜４の整数であり、Ｒ3は(ＣＨ2)pであり、ここにｐ
は１〜４であり、そしてｎは約１〜１０,０００、好ま
しくは２〜３０、より好ましくは３〜２５である、に一
致するシロキサン化合物約０.０１〜５.０ｐｈｒを含む
樹脂配合物を押出により混和してペレットを製造し、 （Ｂ）該ペレットを２００゜Ｆを越えない温度で６時間
を越えない時間乾燥し、そして （Ｃ）ペレットを成形して製品を製造することからな
る。
【００５０】かくて成形された製品はその組成の全てに
関して同一であり、そしてこのものからシロキサン化合
物を除く以外は同様に処理した対応する製品より衝撃応
力に対して大きい耐久性を有することに特徴がある。
【００５１】本発明を次の実施例で更に説明するが、こ
のものは本発明を限定するためのものでなく、その際に
全ての部及び％は特記せぬ限り重量によるものである。
【００５２】
【実施例】本発明による組成物を製造し、そしてその特
性を測定した。下記の組成物の製造において、用いたポ
リカーボネートはビスフエノール-Ａをベースとするホ
モポリカーボネートであるＭakrolon ２８００樹脂で
あり、約９.０ｇ／１０分間（ＡＳＴＭ Ｄ-１２３８）
のＭＦＤのＭiles製の市販生成物であった。熱可塑性ポ
リエステルはＥastman Ｃhemical会社の市販生成物で
ある約０.７の固有粘度を有するＴenite １２２７０ポ
リエチレンテレフタレートであった。これらの組成物に
用いた衝撃改良剤は７５.０％のポリブタジエン及び２
５％のＳＡＮ（アクリロニトリルに対するスチレンの重
量比７２／２８）を含むことを特徴とするＡＢＳであっ
た。組成物に用いたシロキサン安定剤は式
【００５３】
【化７】
【００５４】に一致した。
【００５５】成分は通常ツイル・スクリュー押出機（Ｚ
ＳＫ３０）を用い、代表的な処理条件を用いて最初に混
和した。かくて製造した化合物を次の乾燥条件の１つに
付した：（ｉ）２５０゜Ｆ（１２１℃）で６時間；（i
i）１８０゜Ｆ（８２℃）で６時間及び（iii）乾燥な
し。次にこれらの試料の各々から射出成型［３オンス、
ニューベリー（Ｎewbury）］により試験棒を製造し、そ
して特性をＡＳＴＭ法により測定した。下の表は結果の
要約を含む。
【００５６】 実 施 例 １ ２ ３ 成分 ポリカーボネート、ｗ／％ 57.0 57.0 57.0 ポリエステル、ｗ／％ 37.0 37.0 37.0 衝撃改良剤、ｗ／％ 6.0 6.0 6.0 シロキサン、ｐｈｒ 0.0 0.1 0.2 乾燥条件(i) 衝撃値、ノッチングアイゾット、ft.lb/in 0.125″＠73゜Ｆ 18.9 18.3 18.6 0.250″＠73゜Ｆ 4.4 4.1 5.8 曲げ強さ、 kpsi 12.1 12.1 12.1 曲げモジュラス、kpsi 327.3 328.4 325.6 引張強さ＠降伏、kps 8.1 8.3 8.2 伸び＠降伏、％ 5.2 5.2 5.1 引張強さ＠破断、kpsi 8.2 8.2 8.6 伸び＠破断、％ 138 127 144 乾燥条件(ii) 衝撃値、ノッチングアイゾット、ft.lb/in 0.125″＠73゜Ｆ 5.2 18.4 17.9 0.250″＠73゜Ｆ 2.6 4.4 4.0 曲げ強さ、 kpsi 12.2 12.1 12.0 曲げモジュラス、kpsi 329.5 324.4 325.5 引張強さ＠降伏、kps 8.4 8.3 8.6 伸び＠降伏、％ 4.7 5.1 5.0 引張強さ＠破断、kpsi 6.7 8.6 8.2 伸び＠破断、％ 107 138 146 乾燥条件(iii) 衝撃値、ノッチングアイゾット、ft.lb/in 0.125″＠73゜Ｆ 0.6 1.6 2.8 データの分析により、高い乾燥温度で組成物に対するシ
ロキサンの添加は何ら利益のないことが示された。シロ
キサンを配合する有利な効果は低い温度乾燥の際にのみ
実現された。
【００５７】本発明を上記のように説明の目的で詳細に
記載したが、かかる詳細はその目的のためだけであり、
そして特許請求の範囲により限定される以外は本発明の
精神及び範囲から逸脱せずに本分野に精通せる者により
変法を行い得ることが理解されよう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 101/00 ＬＳＹ (72)発明者 シバラム・クリシユナン アメリカ合衆国ペンシルベニア州15241ピ ツツバーグ・リトルメドウロード1653

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ｉ）ポリカーボネート樹脂約１.０〜
    ９９.０％、 （ii）熱可塑性ポリエステル樹脂約１.０〜９９.０％、
    及び （iii）衝撃改良剤約１.０〜２５.０％、並びに式 【化１】 式中、Ｒ1はＣ1〜4アルキルまたはＣ6〜14アリールであ
    り、Ｒ2は(ＣＨ2)mを表わし、ここにｍは１〜４の整数
    であり、Ｒ3は(ＣＨ2)pであり、ここにｐは１〜４であ
    り、そしてｎは約１〜１０,０００である、に一致する
    シロキサン化合物約０.０１〜５.０ｐｈｒからなり、こ
    こに該％が全ての場合に組成物の重量に関するものであ
    る、熱可塑性成形組成物。
  2. 【請求項２】 ｎが２〜３０である、請求項１に記載の
    組成物。
  3. 【請求項３】 Ｒ1がメチルであり、Ｒ2が(ＣＨ2)3を表
    わし、Ｒ3がＣＨ2であり、そしてｎが約７〜１１であ
    る、請求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 更に衝撃改良剤、耐燃剤、強化剤、フィ
    ラー及び顔料よりなる群から選ばれる少なくとも１つの
    員を含む、請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 （Ａ）（ｉ）ポリカーボネート樹脂約
    １.０〜９９.０％、（ii）熱可塑性ポリエステル樹脂約
    １.０〜９９.０％、及び（iii）衝撃改良剤約１.０〜２
    ５.０％、並びに式 【化２】 式中、Ｒ1はＣ1〜4アルキルまたはＣ6〜14アリールであ
    り、Ｒ2は(ＣＨ2)mを表わし、ここにｍは１〜４の整数
    であり、Ｒ3は(ＣＨ2)pであり、ここにｐは１〜４であ
    り、そしてｎは約１〜１０,０００である、に一致する
    シロキサン化合物約０.０１〜５.０ｐｈｒを含む樹脂配
    合物を押出により混和してペレットを製造し、 （Ｂ）該ペレットを２００゜Ｆを越えない温度で６時間
    を越えない時間乾燥し、そして （Ｃ）ペレットを成形して製品を製造することからな
    る、成形製品の製造方法。
  6. 【請求項６】 該ｎが２〜３０である、請求項５に記載
    の方法。
  7. 【請求項７】 該Ｒ1がメチルであり、Ｒ2が(ＣＨ2)3を
    表わし、Ｒ3がＣＨ2であり、そしてｎが約７〜１１であ
    る、請求項５に記載の方法。
JP7322401A 1994-11-22 1995-11-17 衝撃改良ポリカーボネート／ポリエステル組成物の低温乾燥 Pending JPH08208958A (ja)

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