JPH08208380A - 単結晶炭化珪素の製造方法 - Google Patents
単結晶炭化珪素の製造方法Info
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- JPH08208380A JPH08208380A JP1006895A JP1006895A JPH08208380A JP H08208380 A JPH08208380 A JP H08208380A JP 1006895 A JP1006895 A JP 1006895A JP 1006895 A JP1006895 A JP 1006895A JP H08208380 A JPH08208380 A JP H08208380A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 この発明は、欠陥の少ない良質な単結晶炭化
珪素を成長させる方法を提供する。 【構成】 種結晶を用いた昇華再結晶法により炭化珪素
単結晶を成長させる際に、雰囲気ガスとしてアルゴン等
の不活性ガス中に１ｐｐｍ〜９０％の水素ガスを含有さ
せたものを用いる。
珪素を成長させる方法を提供する。 【構成】 種結晶を用いた昇華再結晶法により炭化珪素
単結晶を成長させる際に、雰囲気ガスとしてアルゴン等
の不活性ガス中に１ｐｐｍ〜９０％の水素ガスを含有さ
せたものを用いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、炭化珪素単結晶の製造
方法に関するものである。詳しく述べると、本発明は、
青色発光ダイオードや電子デバイスなどの基板ウェハと
なる良質で大型の単結晶インゴットの成長方法に関する
ものである。
方法に関するものである。詳しく述べると、本発明は、
青色発光ダイオードや電子デバイスなどの基板ウェハと
なる良質で大型の単結晶インゴットの成長方法に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】炭化珪素（ＳｉＣ）は、耐熱性および機
械的強度に優れ、放射線に強いなどの物理的、化学的性
質から耐環境性半導体材料として注目されている。特
に、６Ｈ型の炭化珪素単結晶は室温で約３ｅＶの禁制帯
幅を持ち、青色発光ダイオード材料として用いられてい
る。しかしながら、大面積を有する高品質の炭化珪素単
結晶を、工業的規模で安定に供給し得る結晶成長技術
は、いまだ確立されていない。それゆえ、炭化珪素は、
上述のような多くの利点および可能性を有する半導体材
料にもかかわらず、その実用化が阻まれていた。
械的強度に優れ、放射線に強いなどの物理的、化学的性
質から耐環境性半導体材料として注目されている。特
に、６Ｈ型の炭化珪素単結晶は室温で約３ｅＶの禁制帯
幅を持ち、青色発光ダイオード材料として用いられてい
る。しかしながら、大面積を有する高品質の炭化珪素単
結晶を、工業的規模で安定に供給し得る結晶成長技術
は、いまだ確立されていない。それゆえ、炭化珪素は、
上述のような多くの利点および可能性を有する半導体材
料にもかかわらず、その実用化が阻まれていた。
【０００３】従来、研究室程度の規模では、例えば、昇
華再結晶法（レーリー法）で炭化珪素単結晶を成長さ
せ、半導体素子の作製が可能なサイズの炭化珪素単結晶
を得ていた。しかしながら、この方法では、得られた単
結晶の面積が小さく、その寸法および形状を高精度に制
御することは困難である。また、炭化珪素が有する結晶
多形および不純物キャリア濃度の制御も容易ではない。
また、化学気相成長法（ＣＶＤ法）を用いて珪素（Ｓ
ｉ）などの異種基板上にヘテロエピタキシャル成長させ
ることにより立方晶の炭化珪素単結晶を成長させること
も行われている。この方法では、大面積の単結晶は得ら
れるが、基板との格子不整合が約２０％もあることなど
により多くの欠陥を含む（〜１０7 ｃｍ-2）炭化珪素単
結晶しか成長させることができず、高品質の炭化珪素単
結晶を得ることは容易でない。これらの問題点を解決す
るために、種結晶を用いて昇華再結晶を行う改良型のレ
ーリー法が提案されている（ユーエム タイロヴ(Yu.M.
Tairov)およびブイエフ ツベコフ(V.F. Tsvetkov) 、
ジェー クリスタル グロース(J. Crystal Growth) 、
５２巻（１９８１年）、ページ１４６〜１５０）。この
方法を用いれば、結晶多形および形状を制御しながら、
炭化珪素単結晶を成長させることができる。
華再結晶法（レーリー法）で炭化珪素単結晶を成長さ
せ、半導体素子の作製が可能なサイズの炭化珪素単結晶
を得ていた。しかしながら、この方法では、得られた単
結晶の面積が小さく、その寸法および形状を高精度に制
御することは困難である。また、炭化珪素が有する結晶
多形および不純物キャリア濃度の制御も容易ではない。
また、化学気相成長法（ＣＶＤ法）を用いて珪素（Ｓ
ｉ）などの異種基板上にヘテロエピタキシャル成長させ
ることにより立方晶の炭化珪素単結晶を成長させること
も行われている。この方法では、大面積の単結晶は得ら
れるが、基板との格子不整合が約２０％もあることなど
により多くの欠陥を含む（〜１０7 ｃｍ-2）炭化珪素単
結晶しか成長させることができず、高品質の炭化珪素単
結晶を得ることは容易でない。これらの問題点を解決す
るために、種結晶を用いて昇華再結晶を行う改良型のレ
ーリー法が提案されている（ユーエム タイロヴ(Yu.M.
Tairov)およびブイエフ ツベコフ(V.F. Tsvetkov) 、
ジェー クリスタル グロース(J. Crystal Growth) 、
５２巻（１９８１年）、ページ１４６〜１５０）。この
方法を用いれば、結晶多形および形状を制御しながら、
炭化珪素単結晶を成長させることができる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記従来方法で炭化珪
素単結晶を成長した場合、マイクロパイプ欠陥と呼ばれ
る結晶を成長方向に貫通する直径数ミクロンのピンホー
ルが１０2 〜１０3 ｃｍ-2程度成長結晶に含まれてい
た。ピージー ノイデック(P.G. Neudeck)ら、アイイー
イーイー エレクトロン デバイス レターズ(IEEE El
ectron Device Letters)、１５巻（１９９４年）、ペー
ジ６３〜６５に記載されているように、これらの欠陥は
素子を作製した際に、漏れ電流等を引き起こし、その低
減は炭化珪素単結晶のデバイス応用における最重要課題
とされている。また、炭素過剰により発生する単結晶中
の黒いインクルージョンも著しくウェハの品質を低下さ
せるものである。
素単結晶を成長した場合、マイクロパイプ欠陥と呼ばれ
る結晶を成長方向に貫通する直径数ミクロンのピンホー
ルが１０2 〜１０3 ｃｍ-2程度成長結晶に含まれてい
た。ピージー ノイデック(P.G. Neudeck)ら、アイイー
イーイー エレクトロン デバイス レターズ(IEEE El
ectron Device Letters)、１５巻（１９９４年）、ペー
ジ６３〜６５に記載されているように、これらの欠陥は
素子を作製した際に、漏れ電流等を引き起こし、その低
減は炭化珪素単結晶のデバイス応用における最重要課題
とされている。また、炭素過剰により発生する単結晶中
の黒いインクルージョンも著しくウェハの品質を低下さ
せるものである。
【０００５】通常、種結晶を用いた昇華再結晶法では原
料の温度、原料と種結晶との間の温度勾配、Ａｒ等の不
活性雰囲気ガスの圧力等を制御して、六方晶系（６Ｈ
型、４Ｈ型）および菱面体晶系（１５Ｒ型、２１Ｒ型）
の炭化珪素単結晶が成長されている。この際、Ｓｉ、Ｓ
ｉ2 Ｃ、ＳｉＣ2 といった分子種が原料から発生し、炭
化珪素単結晶の成長に関与していることが調べられてい
る（ジェー ドロワート(J. Drowart)ら、ジェー フィ
ジカル ケミストリー(J. Physical Chemistry)、２９
巻（１９５８年）、ページ１０１５〜１０２１）。しか
しながら、各分子種の割合は、坩堝として黒鉛を用いて
いるために、炭素原子と珪素原子が同数存在する化学量
論比的な炭化珪素単結晶を成長する条件から、大きく炭
素過剰の条件になってしまっている。炭素過剰の条件で
成長が行われた場合、黒色のインクルージョン等の炭素
に関する異常物が単結晶に取り込まれ、さらにこれらが
原因となってマイクロパイプ等の欠陥が発生する。
料の温度、原料と種結晶との間の温度勾配、Ａｒ等の不
活性雰囲気ガスの圧力等を制御して、六方晶系（６Ｈ
型、４Ｈ型）および菱面体晶系（１５Ｒ型、２１Ｒ型）
の炭化珪素単結晶が成長されている。この際、Ｓｉ、Ｓ
ｉ2 Ｃ、ＳｉＣ2 といった分子種が原料から発生し、炭
化珪素単結晶の成長に関与していることが調べられてい
る（ジェー ドロワート(J. Drowart)ら、ジェー フィ
ジカル ケミストリー(J. Physical Chemistry)、２９
巻（１９５８年）、ページ１０１５〜１０２１）。しか
しながら、各分子種の割合は、坩堝として黒鉛を用いて
いるために、炭素原子と珪素原子が同数存在する化学量
論比的な炭化珪素単結晶を成長する条件から、大きく炭
素過剰の条件になってしまっている。炭素過剰の条件で
成長が行われた場合、黒色のインクルージョン等の炭素
に関する異常物が単結晶に取り込まれ、さらにこれらが
原因となってマイクロパイプ等の欠陥が発生する。
【０００６】したがって、本発明は、上記事情に鑑みて
なされたものであり、欠陥の少ない良質の単結晶を、再
現性良く製造し得る炭化珪素単結晶の製造方法を提供す
ることを目的とするものである。
なされたものであり、欠陥の少ない良質の単結晶を、再
現性良く製造し得る炭化珪素単結晶の製造方法を提供す
ることを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の単結晶炭化珪素
の製造方法は、炭化珪素からなる原材料を加熱昇華さ
せ、炭化珪素単結晶からなる種結晶上に供給し、この種
結晶上に炭化珪素単結晶を成長する方法において、雰囲
気ガスとしてアルゴン等の不活性ガス中に１ｐｐｍ〜９
０％の水素ガスを含有させたものを用いる。
の製造方法は、炭化珪素からなる原材料を加熱昇華さ
せ、炭化珪素単結晶からなる種結晶上に供給し、この種
結晶上に炭化珪素単結晶を成長する方法において、雰囲
気ガスとしてアルゴン等の不活性ガス中に１ｐｐｍ〜９
０％の水素ガスを含有させたものを用いる。
【０００８】すなわち、上記諸目的は、種結晶を用いた
昇華再結晶法によって炭化珪素単結晶を成長させる工程
を包含する炭化珪素単結晶の製造方法であって、成長雰
囲気ガスとしてアルゴン等の不活性ガス中に１ｐｐｍ〜
９０％の水素ガスを含有させたものを用いることを特徴
とする炭化珪素単結晶の製造方法によって達成される。
昇華再結晶法によって炭化珪素単結晶を成長させる工程
を包含する炭化珪素単結晶の製造方法であって、成長雰
囲気ガスとしてアルゴン等の不活性ガス中に１ｐｐｍ〜
９０％の水素ガスを含有させたものを用いることを特徴
とする炭化珪素単結晶の製造方法によって達成される。
【０００９】
【作用】本発明の製造方法では、成長に寄与する分子種
の拡散を制御するＡｒ等の不活性雰囲気ガス中に水素ガ
スを混合させることにより、従来の製造方法で問題とな
っていた炭素過剰の成長条件を緩和し、黒色のインクル
ージョン等の炭素に関する異常物、さらにこれらが原因
となって発生するマイクロパイプ等の欠陥を抑制し、良
質の炭化珪素単結晶を、再現性良く製造できる。雰囲気
ガス中の水素ガスは、成長表面で熱分解し、表面に水素
原子を供給する。成長表面に供給された水素原子は過剰
炭素を選択的にエッチングし、表面における珪素と炭素
の供給比を理想的な化学量論比炭化珪素単結晶の作製条
件に近付ける。
の拡散を制御するＡｒ等の不活性雰囲気ガス中に水素ガ
スを混合させることにより、従来の製造方法で問題とな
っていた炭素過剰の成長条件を緩和し、黒色のインクル
ージョン等の炭素に関する異常物、さらにこれらが原因
となって発生するマイクロパイプ等の欠陥を抑制し、良
質の炭化珪素単結晶を、再現性良く製造できる。雰囲気
ガス中の水素ガスは、成長表面で熱分解し、表面に水素
原子を供給する。成長表面に供給された水素原子は過剰
炭素を選択的にエッチングし、表面における珪素と炭素
の供給比を理想的な化学量論比炭化珪素単結晶の作製条
件に近付ける。
【００１０】
【実施例】以下に、本発明の実施例を述べる。
【００１１】図１は、本発明の製造装置であり、種結晶
を用いた改良型レーリー法によって単結晶炭化珪素を成
長させる装置の一例である。まず、この単結晶成長装置
について簡単に説明する。結晶成長は、種結晶として用
いた炭化珪素単結晶基板１の上に、原料である炭化珪素
粉末２を昇華再結晶させることにより行われる。種結晶
の炭化珪素単結晶基板１は、黒鉛製坩堝３の蓋４の内面
に取り付けられる。原料の炭化珪素粉末２は、黒鉛製坩
堝３の内部に充填されている。このような黒鉛製坩堝３
は、二重石英管５の内部に、黒鉛の支持棒６により設置
される。黒鉛製坩堝３の周囲には、熱シールドのための
黒鉛製フェルト７が設置されている。二重石英管５は、
真空排気装置により高真空排気（１０-5Ｔｏｒｒ以下）
でき、かつ内部雰囲気をＡｒと水素ガスの混合ガスによ
り圧力制御することができる。また、二重石英管５の外
周には、ワークコイル８が設置されており、高周波電流
を流すことにより黒鉛製坩堝３を加熱し、原料および種
結晶を所望の温度に加熱することができる。坩堝温度の
計測は、坩堝上部および下部を覆うフェルトの中央部に
直径２〜４ｍｍの光路を設け坩堝上部および下部からの
光を取り出し、二色温度計を用いて行う。坩堝下部の温
度を原料温度、坩堝上部の温度を種温度とする。
を用いた改良型レーリー法によって単結晶炭化珪素を成
長させる装置の一例である。まず、この単結晶成長装置
について簡単に説明する。結晶成長は、種結晶として用
いた炭化珪素単結晶基板１の上に、原料である炭化珪素
粉末２を昇華再結晶させることにより行われる。種結晶
の炭化珪素単結晶基板１は、黒鉛製坩堝３の蓋４の内面
に取り付けられる。原料の炭化珪素粉末２は、黒鉛製坩
堝３の内部に充填されている。このような黒鉛製坩堝３
は、二重石英管５の内部に、黒鉛の支持棒６により設置
される。黒鉛製坩堝３の周囲には、熱シールドのための
黒鉛製フェルト７が設置されている。二重石英管５は、
真空排気装置により高真空排気（１０-5Ｔｏｒｒ以下）
でき、かつ内部雰囲気をＡｒと水素ガスの混合ガスによ
り圧力制御することができる。また、二重石英管５の外
周には、ワークコイル８が設置されており、高周波電流
を流すことにより黒鉛製坩堝３を加熱し、原料および種
結晶を所望の温度に加熱することができる。坩堝温度の
計測は、坩堝上部および下部を覆うフェルトの中央部に
直径２〜４ｍｍの光路を設け坩堝上部および下部からの
光を取り出し、二色温度計を用いて行う。坩堝下部の温
度を原料温度、坩堝上部の温度を種温度とする。
【００１２】次に、この結晶成長装置を用いた炭化珪素
単結晶の製造について実施例を説明する。まず、種結晶
として、成長面方位が＜０００１＞方向である六方晶系
の炭化珪素からなる基板１を用意した。そして、この基
板１を黒鉛製坩堝３の蓋４の内面に取り付けた。また、
黒鉛製坩堝３の内部には、原料２を充填した。次いで、
原料を充填した黒鉛製坩堝３を、種結晶を取り付けた蓋
４で閉じ、黒鉛製フェルト７で被覆した後、黒鉛製支持
棒６の上に乗せ、二重石英管５の内部に設置した。そし
て、石英管の内部を真空排気した後、ワークコイルに電
流を流し原料温度を摂氏２０００度まで上げた。その
後、雰囲気ガスとしてＡｒガスに水素を１％含んだ混合
ガスを流入させ、石英管内圧力を約６００Ｔｏｒｒに保
ちながら、原料温度を目標温度である摂氏２４００度ま
で上昇させた。成長圧力である１０Ｔｏｒｒには約３０
分かけて減圧し、その後約２０時間成長を続けた。この
際の成長速度は約１ｍｍ毎時であった。成長中のＡｒガ
ス中の水素ガス濃度は、１ｐｐｍ〜９０％の範囲に設定
する必要がある。これより低濃度では、水素ガスによる
過剰炭素のエッチング効果が期待できず、またこれより
高濃度では、成長に寄与する分子種のＡｒガスによる拡
散制御が実現できない。
単結晶の製造について実施例を説明する。まず、種結晶
として、成長面方位が＜０００１＞方向である六方晶系
の炭化珪素からなる基板１を用意した。そして、この基
板１を黒鉛製坩堝３の蓋４の内面に取り付けた。また、
黒鉛製坩堝３の内部には、原料２を充填した。次いで、
原料を充填した黒鉛製坩堝３を、種結晶を取り付けた蓋
４で閉じ、黒鉛製フェルト７で被覆した後、黒鉛製支持
棒６の上に乗せ、二重石英管５の内部に設置した。そし
て、石英管の内部を真空排気した後、ワークコイルに電
流を流し原料温度を摂氏２０００度まで上げた。その
後、雰囲気ガスとしてＡｒガスに水素を１％含んだ混合
ガスを流入させ、石英管内圧力を約６００Ｔｏｒｒに保
ちながら、原料温度を目標温度である摂氏２４００度ま
で上昇させた。成長圧力である１０Ｔｏｒｒには約３０
分かけて減圧し、その後約２０時間成長を続けた。この
際の成長速度は約１ｍｍ毎時であった。成長中のＡｒガ
ス中の水素ガス濃度は、１ｐｐｍ〜９０％の範囲に設定
する必要がある。これより低濃度では、水素ガスによる
過剰炭素のエッチング効果が期待できず、またこれより
高濃度では、成長に寄与する分子種のＡｒガスによる拡
散制御が実現できない。
【００１３】こうして得られた炭化珪素単結晶をＸ線回
析およびラマン散乱により分析したところ、六方晶系の
炭化珪素単結晶が成長したことを確認できた。成長した
結晶は種結晶上より成長最表面まで均一で、また炭素に
関する異常物も非常に少なく、高品質の炭化珪素単結晶
であった。また、マイクロパイプ欠陥を評価する目的
で、成長した単結晶インゴットを切断、研磨することに
より｛０００１｝面ウェハとした。その後、摂氏約５３
０度の溶融ＫＯＨでウェハ表面をエッチングし、顕微鏡
によりマイクロパイプ欠陥に対応する大型の正六角形エ
ッチピットの数を調べたところ、Ａｒのみを雰囲気ガス
として用いた場合に比べ、マイクロパイプ欠陥が半減し
ていることがわかった。
析およびラマン散乱により分析したところ、六方晶系の
炭化珪素単結晶が成長したことを確認できた。成長した
結晶は種結晶上より成長最表面まで均一で、また炭素に
関する異常物も非常に少なく、高品質の炭化珪素単結晶
であった。また、マイクロパイプ欠陥を評価する目的
で、成長した単結晶インゴットを切断、研磨することに
より｛０００１｝面ウェハとした。その後、摂氏約５３
０度の溶融ＫＯＨでウェハ表面をエッチングし、顕微鏡
によりマイクロパイプ欠陥に対応する大型の正六角形エ
ッチピットの数を調べたところ、Ａｒのみを雰囲気ガス
として用いた場合に比べ、マイクロパイプ欠陥が半減し
ていることがわかった。
【００１４】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
種結晶を用いた改良型レーリー法により、黒色のインク
ルージョン等の炭素に関する異常物、さらにこれらが原
因となって発生するマイクロパイプが少ない良質の炭化
珪素単結晶を再現性、および均質性良く成長させること
ができる。このような炭化珪素単結晶を成長用基板とし
て用い、気相エピタキシャル成長法により、この基板上
に炭化珪素単結晶薄膜を成長させれば、光学的特性の優
れた青色発光素子、電気的特性に優れた高耐圧・耐環境
性電子デバイスを製作することができる。
種結晶を用いた改良型レーリー法により、黒色のインク
ルージョン等の炭素に関する異常物、さらにこれらが原
因となって発生するマイクロパイプが少ない良質の炭化
珪素単結晶を再現性、および均質性良く成長させること
ができる。このような炭化珪素単結晶を成長用基板とし
て用い、気相エピタキシャル成長法により、この基板上
に炭化珪素単結晶薄膜を成長させれば、光学的特性の優
れた青色発光素子、電気的特性に優れた高耐圧・耐環境
性電子デバイスを製作することができる。
【図１】 本発明の製造方法に用いられる単結晶成長装
置の一例を示す構成図である。
置の一例を示す構成図である。
１…炭化珪素単結晶基板（種結晶）、 ２…炭化珪素
粉末原料、３…黒鉛製坩堝、 ４
…黒鉛製坩堝蓋、５…二重石英管、
６…支持棒、７…黒鉛製フェルト、
８…ワークコイル、９…Ａｒガス配管、１０…Ａｒ
ガス用マスフローコントローラ、１１…水素ガス配管、
１２…水素ガス用マスフローコントローラ、１３…真空
排気装置。
粉末原料、３…黒鉛製坩堝、 ４
…黒鉛製坩堝蓋、５…二重石英管、
６…支持棒、７…黒鉛製フェルト、
８…ワークコイル、９…Ａｒガス配管、１０…Ａｒ
ガス用マスフローコントローラ、１１…水素ガス配管、
１２…水素ガス用マスフローコントローラ、１３…真空
排気装置。
Claims (1)
- 【請求項１】 種結晶を用いた昇華再結晶法によって炭
化珪素単結晶を成長させる工程を包含する炭化珪素単結
晶の製造方法であって、成長雰囲気ガスとして不活性ガ
ス中に１ｐｐｍ〜９０％の水素ガスを含有させたものを
用いることを特徴とする炭化珪素単結晶の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1006895A JPH08208380A (ja) | 1995-01-25 | 1995-01-25 | 単結晶炭化珪素の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1006895A JPH08208380A (ja) | 1995-01-25 | 1995-01-25 | 単結晶炭化珪素の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208380A true JPH08208380A (ja) | 1996-08-13 |
Family
ID=11740071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1006895A Withdrawn JPH08208380A (ja) | 1995-01-25 | 1995-01-25 | 単結晶炭化珪素の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08208380A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR100775983B1 (ko) * | 2005-09-29 | 2007-11-15 | 네오세미테크 주식회사 | 반절연 탄화규소 단결정 성장방법 |
| JP2008504203A (ja) * | 2004-06-25 | 2008-02-14 | クリー インコーポレイテッド | １００ミリメートル高純度半絶縁単結晶炭化珪素ウエハ |
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-
1995
- 1995-01-25 JP JP1006895A patent/JPH08208380A/ja not_active Withdrawn
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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