JPH08188521A - 天然紫外線吸収物質を含む化粧品 - Google Patents
天然紫外線吸収物質を含む化粧品Info
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- JPH08188521A JPH08188521A JP7255406A JP25540695A JPH08188521A JP H08188521 A JPH08188521 A JP H08188521A JP 7255406 A JP7255406 A JP 7255406A JP 25540695 A JP25540695 A JP 25540695A JP H08188521 A JPH08188521 A JP H08188521A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 この発明は、天然及び合成の紫外線吸収物質
を含む化粧品を目的としたものである。 【解決手段】 海藻又は陸生植物から抽出した天然紫外
線吸収物質と、その同量以下の合成紫外線吸収物質とを
化粧料に混入させたことを特徴とする天然紫外線吸収物
質を含む化粧品。緑藻類、褐藻類および紅藻類おりなる
海藻またはγ−オリザノール、カミツレおよび甘草の陸
生植物から抽出した一種又は複数種の天然紫外線吸収物
質と、該紫外線吸収物質の同量以下の合成紫外線吸収物
質を化粧料に混入させ、ＳＰＦ２以上としたことを特徴
とする天然紫外線吸収物質を含む化粧品。
を含む化粧品を目的としたものである。 【解決手段】 海藻又は陸生植物から抽出した天然紫外
線吸収物質と、その同量以下の合成紫外線吸収物質とを
化粧料に混入させたことを特徴とする天然紫外線吸収物
質を含む化粧品。緑藻類、褐藻類および紅藻類おりなる
海藻またはγ−オリザノール、カミツレおよび甘草の陸
生植物から抽出した一種又は複数種の天然紫外線吸収物
質と、該紫外線吸収物質の同量以下の合成紫外線吸収物
質を化粧料に混入させ、ＳＰＦ２以上としたことを特徴
とする天然紫外線吸収物質を含む化粧品。
Description
【０００１】
【発明の技術分野】この発明は海藻または陸生植物から
抽出した天然紫外線吸収物質を含む化粧品に関する。
抽出した天然紫外線吸収物質を含む化粧品に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその背景】従来紫外線は皮膚に多くの
影響を与えることが知られている。例えば急激な影響は
日焼けがあり、長期的には、しみ、しわ等の皮膚の老化
（光老化）や、皮膚癌と密接な関係があるといわれてい
る。
影響を与えることが知られている。例えば急激な影響は
日焼けがあり、長期的には、しみ、しわ等の皮膚の老化
（光老化）や、皮膚癌と密接な関係があるといわれてい
る。
【０００３】一般に日焼けには、サンバーンとサンタン
がある。サンバーンとは、主にＵＶＢ（２９０〜３２０
nm）といわれる中波紫外線によって発生する皮膚の赤い
炎症（一種のやけど状態、紅斑と言われる）で、数日後
サンバーンがサンタンに移行する。サンタンとは、紫外
線にあたる事によってメラニンが活性化し、皮膚が黒く
なる。サンタンは肌を黒くすることによって紫外線を遮
断しようとする生体防反応である。サンタンには、ＵＶ
Ａ（３２０〜４００nm）による一時黒化と、サンバーン
から移行する二次黒化がる。
がある。サンバーンとは、主にＵＶＢ（２９０〜３２０
nm）といわれる中波紫外線によって発生する皮膚の赤い
炎症（一種のやけど状態、紅斑と言われる）で、数日後
サンバーンがサンタンに移行する。サンタンとは、紫外
線にあたる事によってメラニンが活性化し、皮膚が黒く
なる。サンタンは肌を黒くすることによって紫外線を遮
断しようとする生体防反応である。サンタンには、ＵＶ
Ａ（３２０〜４００nm）による一時黒化と、サンバーン
から移行する二次黒化がる。
【０００４】従って紫外線による皮膚の老化は、メラニ
ンの沈着によるしみ、そばかすや真皮層の繊維組織が破
壊される事によるしわ、たるみ等があり、ＵＶＡとＵＶ
Ｂの両方が原因になっているとされている。一方皮膚癌
は、露出部、赤道に近い日光の強い地域、戸外で働く
人、肌の色が白い（紫外線を防衛するメラニンが少な
い）人に発生し易く、紫外線が皮膚癌の原因になること
は動物実験で実証されている。また紫外線が、ＤＮＡに
損傷を与えることおよび免疫力を低下させることが原因
ともいわれている。
ンの沈着によるしみ、そばかすや真皮層の繊維組織が破
壊される事によるしわ、たるみ等があり、ＵＶＡとＵＶ
Ｂの両方が原因になっているとされている。一方皮膚癌
は、露出部、赤道に近い日光の強い地域、戸外で働く
人、肌の色が白い（紫外線を防衛するメラニンが少な
い）人に発生し易く、紫外線が皮膚癌の原因になること
は動物実験で実証されている。また紫外線が、ＤＮＡに
損傷を与えることおよび免疫力を低下させることが原因
ともいわれている。
【０００５】近年、オゾン層の破壊により、今までは地
表に届くことの無かった、紫外線の中で最も有害性の高
いＵＶＣ（２００〜２９０nm）が地上にも届くようにな
り、問題となっている。ＵＶＢが地表に届く量も多くな
ってきている。
表に届くことの無かった、紫外線の中で最も有害性の高
いＵＶＣ（２００〜２９０nm）が地上にも届くようにな
り、問題となっている。ＵＶＢが地表に届く量も多くな
ってきている。
【０００６】前記のように紫外線が肌に与える影響は種
々あり、その紫外線を防衛する必要性は十分にある。現
にスキンケア化粧品が出回っているが、これらの紫外線
防衛能は合成品により与えられている。
々あり、その紫外線を防衛する必要性は十分にある。現
にスキンケア化粧品が出回っているが、これらの紫外線
防衛能は合成品により与えられている。
【０００７】
【発明により解決すべき課題】前記従来の紫外線防衛化
粧品には、合成品よりなる紫外線吸収物質が添加されて
いるので、酸化され易く、変質して皮膚に悪影響を及ぼ
すおそれがあった。
粧品には、合成品よりなる紫外線吸収物質が添加されて
いるので、酸化され易く、変質して皮膚に悪影響を及ぼ
すおそれがあった。
【０００８】然して酸化防止の為に添加される酸化防止
剤も化学品である為に、これも皮膚に悪影響を及ぼすな
どの問題点があった。
剤も化学品である為に、これも皮膚に悪影響を及ぼすな
どの問題点があった。
【０００９】
【課題を解決するための手段】然るにこの発明は、海藻
類または陸生植物の抽出物よりなる紫外線吸収物質と合
成紫外線吸収物質を化粧料へ混入するので、当該抽出物
が酸化防止機能を有するのみならず、紫外線吸収防衛能
もあるので、前記従来の問題点を解決したのである。
類または陸生植物の抽出物よりなる紫外線吸収物質と合
成紫外線吸収物質を化粧料へ混入するので、当該抽出物
が酸化防止機能を有するのみならず、紫外線吸収防衛能
もあるので、前記従来の問題点を解決したのである。
【００１０】この発明の紫外線吸収物質は、試料を適当
な溶媒により抽出することにより得られる。
な溶媒により抽出することにより得られる。
【００１１】尚、抽出溶媒としては、水、アルコール
類、アセトン等水に可溶な有機溶媒の他、ベンゼン、ト
ルエン等の芳香族炭化水素やクロロホルム、四塩化炭素
等の脂肪族炭化水素のハロゲン化化合物などが挙げられ
る。また、エーテル、エステル、ケトン等が使用され
る。
類、アセトン等水に可溶な有機溶媒の他、ベンゼン、ト
ルエン等の芳香族炭化水素やクロロホルム、四塩化炭素
等の脂肪族炭化水素のハロゲン化化合物などが挙げられ
る。また、エーテル、エステル、ケトン等が使用され
る。
【００１２】この発明による化粧品は、クリーム、ロー
ション、オイル、ファンデーション（日焼け、日焼け止
め両方）また、ヘアケア用として利用される。
ション、オイル、ファンデーション（日焼け、日焼け止
め両方）また、ヘアケア用として利用される。
【００１３】即ちこの発明は海藻又は陸生植物から抽出
した天然紫外線吸収物質と、その同量以下の合成紫外線
吸収物質とを化粧料に混入させたことを特徴とする天然
紫外線吸収物質を含む化粧品である。また他の発明は緑
藻類、褐藻類および紅藻類よりなる海藻またはγ−オリ
ザノール、カミツレおよび甘草の陸生植物から抽出した
一種又は複数種の天然紫外線吸収物質と、該紫外線吸収
物質の同量以下の合成紫外線吸収物質を化粧料に混入さ
せ、ＳＰＦ２以上としたことを特徴とする天然紫外線吸
収物質を含む化粧品である。
した天然紫外線吸収物質と、その同量以下の合成紫外線
吸収物質とを化粧料に混入させたことを特徴とする天然
紫外線吸収物質を含む化粧品である。また他の発明は緑
藻類、褐藻類および紅藻類よりなる海藻またはγ−オリ
ザノール、カミツレおよび甘草の陸生植物から抽出した
一種又は複数種の天然紫外線吸収物質と、該紫外線吸収
物質の同量以下の合成紫外線吸収物質を化粧料に混入さ
せ、ＳＰＦ２以上としたことを特徴とする天然紫外線吸
収物質を含む化粧品である。
【００１４】前記における海藻としては緑藻類（例えば
ミル、アオサ、アオノリ）、褐藻類（例えばエゾイシ
ゲ、コンブ、ワカメ、ヒジキ、ホンダワラ、イソモク）
および紅藻類（例えばアサクサのり、テングサ、アカハ
ギンナンソウ、ベンモズク、ウシケノリ）がある。
ミル、アオサ、アオノリ）、褐藻類（例えばエゾイシ
ゲ、コンブ、ワカメ、ヒジキ、ホンダワラ、イソモク）
および紅藻類（例えばアサクサのり、テングサ、アカハ
ギンナンソウ、ベンモズク、ウシケノリ）がある。
【００１５】また陸生植物としては、γ−オリザノー
ル、カミツレ、甘草などがある。
ル、カミツレ、甘草などがある。
【００１６】前記におけるＳＰＦ値とは、炎症の原因と
なる中波長領域（ＵＶＢ）をカットする能力を示し、数
字が大きい程強力にＵＶＢをカットすることになる。ま
た、数字は、化粧品を使用して炎症が起きる時間を素肌
の場合と比べた倍率であるから、素肌の時２０分間で炎
症が起きた場合、化粧品を使用して４０分までのびれ
ば、ＳＰＦ２ということになる。
なる中波長領域（ＵＶＢ）をカットする能力を示し、数
字が大きい程強力にＵＶＢをカットすることになる。ま
た、数字は、化粧品を使用して炎症が起きる時間を素肌
の場合と比べた倍率であるから、素肌の時２０分間で炎
症が起きた場合、化粧品を使用して４０分までのびれ
ば、ＳＰＦ２ということになる。
【００１７】天然紫外線吸収物質に対する、合成紫外線
吸収物質の量は同量以下が好ましい。合成紫外線吸収物
質が同量以上になると、合成品の問題点が強く出るから
である。従って同量以下であって効果の表われる程度
（例えば全量の３０％〜５０％重量）が好ましい。
吸収物質の量は同量以下が好ましい。合成紫外線吸収物
質が同量以上になると、合成品の問題点が強く出るから
である。従って同量以下であって効果の表われる程度
（例えば全量の３０％〜５０％重量）が好ましい。
【００１８】
【実験例１】乾燥エゾイシゲ１kgに５０％エタノール１
０ｌを加え１４日間抽出を行う。得られた抽出液は、減
圧濃縮し濃縮液２００g を得る。濃縮液をエタノールで
０．０２％に希釈し紫外吸収を調べた。
０ｌを加え１４日間抽出を行う。得られた抽出液は、減
圧濃縮し濃縮液２００g を得る。濃縮液をエタノールで
０．０２％に希釈し紫外吸収を調べた。
【００１９】２３０nm付近に吸収極大を示す物質が確認
された。濃縮液０．０２％が、パラジメチルアミノ安息
香酸−２−エチルヘキシルの０．０２％希釈液に相当す
る吸収が確認された（図１）。
された。濃縮液０．０２％が、パラジメチルアミノ安息
香酸−２−エチルヘキシルの０．０２％希釈液に相当す
る吸収が確認された（図１）。
【００２０】即ち、使用する場合は、（例えば合成紫外
線吸収物質パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘ
キシル）と等量以上使用すればよいことになる。
線吸収物質パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘ
キシル）と等量以上使用すればよいことになる。
【００２１】
【実験例２】乾燥アカハギンナンソウ１kgに５０％エタ
ノール１０ｌを加え１４日間抽出を行う。得られた抽出
液は、減圧濃縮し、濃縮液２００g を得る。濃縮液をエ
タノールで０．０２％に希釈し、紫外吸収を調べた。
ノール１０ｌを加え１４日間抽出を行う。得られた抽出
液は、減圧濃縮し、濃縮液２００g を得る。濃縮液をエ
タノールで０．０２％に希釈し、紫外吸収を調べた。
【００２２】２３０nm付近に吸収極大を示す物質と、３
１０〜３３０nm付近に吸収極大を示す物質が確認され
た。濃縮液０．０２％が、パラジメチルアミノ安息香酸
−２−エチルヘキシルの０．０２％希釈液に相当する吸
収が確認された（図２）。
１０〜３３０nm付近に吸収極大を示す物質が確認され
た。濃縮液０．０２％が、パラジメチルアミノ安息香酸
−２−エチルヘキシルの０．０２％希釈液に相当する吸
収が確認された（図２）。
【００２３】即ち、使用する場合は、パラジメチルアミ
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルと等量混合して使用す
ればよいことになる。
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルと等量混合して使用す
ればよいことになる。
【００２４】
【実験例３】米糠油１kgから分離精製したγ−オリザノ
ール（白色結晶粉体）をエタノールで０．０３％に希釈
し、紫外吸収を調べた。
ール（白色結晶粉体）をエタノールで０．０３％に希釈
し、紫外吸収を調べた。
【００２５】２９０nmと３３０nm付近に主な吸収極大を
示すが、広い範囲において吸収を示す物質が確認され
た。γ−オリザノール０．０３％希釈液が、パラジメチ
ルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルの０．０２％希
釈液に相当する吸収が確認された（図３）。
示すが、広い範囲において吸収を示す物質が確認され
た。γ−オリザノール０．０３％希釈液が、パラジメチ
ルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルの０．０２％希
釈液に相当する吸収が確認された（図３）。
【００２６】即ち、使用する場合は、合成紫外線吸収物
質（例えばパラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘ
キシル）と同量以上を混合使用すればよいことになる。
質（例えばパラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘ
キシル）と同量以上を混合使用すればよいことになる。
【００２７】
【実験例４】甘草の乾燥根１kgにエタノール１０ｌを加
え、還流下で５時間抽出を行う。抽出液を減圧濃縮し、
乾燥粉砕後、粉末３０g を得る。精製された甘草抽出物
をエタノールで０．０６％に希釈し、紫外吸収を調べ
た。
え、還流下で５時間抽出を行う。抽出液を減圧濃縮し、
乾燥粉砕後、粉末３０g を得る。精製された甘草抽出物
をエタノールで０．０６％に希釈し、紫外吸収を調べ
た。
【００２８】３８０nm付近に主な吸収極大を示すが、広
い範囲において吸収を示す物質が確認された。甘草抽出
物０．０６％希釈液が、パラジメチルアミノ安息香酸−
２−エチルヘキシルの０．０２％希釈液に相当する吸収
が確認された（図４）。
い範囲において吸収を示す物質が確認された。甘草抽出
物０．０６％希釈液が、パラジメチルアミノ安息香酸−
２−エチルヘキシルの０．０２％希釈液に相当する吸収
が確認された（図４）。
【００２９】即ち、使用する場合は、パラジメチルアミ
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルの３倍量使用すればよ
いことになる。
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルの３倍量使用すればよ
いことになる。
【００３０】
【実験例５】前記実験例１より得たエゾイシゲ抽出液と
実験例３より得たγ−オリザノールを２：３の比で混合
し、それをエタノールで０．０４％に希釈し、紫外吸収
を調べた。
実験例３より得たγ−オリザノールを２：３の比で混合
し、それをエタノールで０．０４％に希釈し、紫外吸収
を調べた。
【００３１】２００〜３４０nmの広い範囲において吸収
を示す物質が確認された。この混合物０．０４％希釈液
が、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル
の０．０２％希釈液に相当する吸収が確認された（図
５）。
を示す物質が確認された。この混合物０．０４％希釈液
が、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル
の０．０２％希釈液に相当する吸収が確認された（図
５）。
【００３２】即ち、使用する場合は、例えばパラジメチ
ルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルと同量以上混合
物を使用すればよいことになる。
ルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルと同量以上混合
物を使用すればよいことになる。
【００３３】更に本混合物は、紫外線吸収力以外に消炎
等の薬理効果や酸化防止力を備えた有用性の高い物質で
ある。
等の薬理効果や酸化防止力を備えた有用性の高い物質で
ある。
【００３４】
【実験例６】前記実験例４より得た甘草エキスとパラジ
メチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルを３：１の
比で混合し、それをエタノールで０．０４％に希釈し、
紫外吸収を調べた。
メチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルを３：１の
比で混合し、それをエタノールで０．０４％に希釈し、
紫外吸収を調べた。
【００３５】２００〜３８０nmの広い範囲において吸収
を示す物質が確認された。この混合物０．０４％希釈液
が、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル
の０．０２％希釈液に相当する吸収が確認された（図
６）。
を示す物質が確認された。この混合物０．０４％希釈液
が、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル
の０．０２％希釈液に相当する吸収が確認された（図
６）。
【００３６】即ち、使用する場合は、パラジメチルアミ
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルの２倍量使用すればよ
いことになる。
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルの２倍量使用すればよ
いことになる。
【００３７】更に合成紫外線吸収剤は、酸化されやすく
安全性に対して問題が有るが、甘草抽出液を用いること
により、合成品の使用量を抑えることができ、消炎効果
により皮膚の炎症を鎮める。
安全性に対して問題が有るが、甘草抽出液を用いること
により、合成品の使用量を抑えることができ、消炎効果
により皮膚の炎症を鎮める。
【００３８】
【実験例７】前記実例２より得たアカハギンナンソウ抽
出液とパラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシ
ルを１：１の比で混合し、それをエタノールで０．０２
％に希釈し、紫外吸収を調べた。
出液とパラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシ
ルを１：１の比で混合し、それをエタノールで０．０２
％に希釈し、紫外吸収を調べた。
【００３９】２００〜３４０nmの広い範囲において吸収
を示す物質が確認された。この混合物０．０２％希釈液
が、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル
の０．０２％希釈液に相当する吸収が確認された（図
７）。
を示す物質が確認された。この混合物０．０２％希釈液
が、パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル
の０．０２％希釈液に相当する吸収が確認された（図
７）。
【００４０】即ち、使用する場合は、パラジメチルアミ
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルと同量以上の混合物を
使用すればよいことになる。
ノ安息香酸−２−エチルヘキシルと同量以上の混合物を
使用すればよいことになる。
【００４１】更に合成紫外線吸収剤は酸化し易いが、海
藻を加えることにより紫外線吸収力が増強される。ま
た、その酸化防止効果により酸化されにくい物質が得ら
れる。
藻を加えることにより紫外線吸収力が増強される。ま
た、その酸化防止効果により酸化されにくい物質が得ら
れる。
【００４２】
【実施例１】一般処方のスキンクリームに、実験例２記
載のアカハギンナンソウ抽出液を５％（重量、以下同
じ）を配合すると、ＳＰＦ６に相当する日焼け止めスキ
ンクリームができる。
載のアカハギンナンソウ抽出液を５％（重量、以下同
じ）を配合すると、ＳＰＦ６に相当する日焼け止めスキ
ンクリームができる。
【００４３】パラジメチルアミノ安息香酸−２−エチル
ヘキシルの同量と混合して化粧品に配合する場合の目安
は、混合物２％を配合するとＳＰＦ２程度であり、３％
を配合するとＳＰＦ４（日焼け用化粧品）程度であり、
５％を配合するとＳＰＦ６（日焼け止め化粧品）程度で
ある。
ヘキシルの同量と混合して化粧品に配合する場合の目安
は、混合物２％を配合するとＳＰＦ２程度であり、３％
を配合するとＳＰＦ４（日焼け用化粧品）程度であり、
５％を配合するとＳＰＦ６（日焼け止め化粧品）程度で
ある。
【００４４】
【実施例２】一般処方のローションに、実験例４記載の
甘草抽出物と、その同量の合成紫外線吸収物質とを合計
６％配合すると、ＳＰＦ３に相当する日焼け用ローショ
ンができる。
甘草抽出物と、その同量の合成紫外線吸収物質とを合計
６％配合すると、ＳＰＦ３に相当する日焼け用ローショ
ンができる。
【００４５】
【実施例３】一般処方のスキンオイルに、実験例３記載
のγ−オリザノールと合成紫外線吸収物質との同量混合
物とを含み３％配合すると、ＳＰＦ３に相当する日焼け
用オイルができる。
のγ−オリザノールと合成紫外線吸収物質との同量混合
物とを含み３％配合すると、ＳＰＦ３に相当する日焼け
用オイルができる。
【００４６】
【実施例４】一般処方のクリームに、実施例３記載の混
合物５％を配合すると、ＳＰＦ６に相当する日焼け止め
クリームができる。
合物５％を配合すると、ＳＰＦ６に相当する日焼け止め
クリームができる。
【００４７】
【発明の効果】この発明によれば、天然抽出物を使用し
たので、合成紫外線吸収物質を使用した場合の問題点が
なくなった。また天然抽出物に含まれる紫外線吸収物質
は、酸化防止能があり比較的安定であり、各々吸収能に
特性があるので（或範囲に吸収能の極大部がある）、吸
収波長範囲を考慮し適宜複合使用することにより、全波
長に平均的効果を奏する化粧品又は選択的波長に特性を
有する化粧品を得ることができる。また合成紫外線吸収
物質と併用したので、合成紫外線吸収物質の使用量が抑
えられ、合成酸化防止剤の添加が不必要となると共に、
吸収能を助長することができる効果がある。更に合成紫
外線吸収物質の単独使用に比し、皮膚に対しての安全性
が高くなり、合成紫外線吸収物質による炎症刺激を防止
できるなどの諸効果がある。
たので、合成紫外線吸収物質を使用した場合の問題点が
なくなった。また天然抽出物に含まれる紫外線吸収物質
は、酸化防止能があり比較的安定であり、各々吸収能に
特性があるので（或範囲に吸収能の極大部がある）、吸
収波長範囲を考慮し適宜複合使用することにより、全波
長に平均的効果を奏する化粧品又は選択的波長に特性を
有する化粧品を得ることができる。また合成紫外線吸収
物質と併用したので、合成紫外線吸収物質の使用量が抑
えられ、合成酸化防止剤の添加が不必要となると共に、
吸収能を助長することができる効果がある。更に合成紫
外線吸収物質の単独使用に比し、皮膚に対しての安全性
が高くなり、合成紫外線吸収物質による炎症刺激を防止
できるなどの諸効果がある。
【図１】この発明の実験例１のエゾイシゲの吸光度のグ
ラフ（０．０２％溶液）。
ラフ（０．０２％溶液）。
【図２】同じく実験例２のアカハギンナンソウの吸光度
のグラフ（０．０２％溶液）。
のグラフ（０．０２％溶液）。
【図３】同じく実験例３のγ−オリザノールの吸光度の
グラフ（０．０３％溶液）。
グラフ（０．０３％溶液）。
【図４】同じく実験例４の甘草の吸光度のグラフ（０．
０６％溶液）。
０６％溶液）。
【図５】同じく実施例１の混合物の吸光度のグラフ
（０．０４％溶液）。
（０．０４％溶液）。
【図６】同じく実施例２の混合物の吸収光度のグラフ
（０．０４％溶液）。
（０．０４％溶液）。
【図７】同じく実施例３の混合物の吸光度のグラフ
（０．０２％溶液）。
（０．０２％溶液）。
【図８】従来知られているパラジメチルアミノ安息香酸
２−エチルヘキシルの吸光度のグラフ（０．０２％溶
液）。
２−エチルヘキシルの吸光度のグラフ（０．０２％溶
液）。
Claims (2)
- 【請求項１】 海藻又は陸生植物から抽出した天然紫外
線吸収物質と、その同量以下の合成紫外線吸収物質とを
化粧料に混入させたことを特徴とする天然紫外線吸収物
質を含む化粧品。 - 【請求項２】 緑藻類、褐藻類および紅藻類よりなる海
藻またはγ−オリザノール、カミツレおよび甘草の陸生
植物から抽出した一種又は複数種の天然紫外線吸収物質
と、該紫外線吸収物質の同量以下の合成紫外線吸収物質
を化粧料に混入させ、ＳＰＦ２以上としたことを特徴と
する天然紫外線吸収物質を含む化粧品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7255406A JPH08188521A (ja) | 1995-10-02 | 1995-10-02 | 天然紫外線吸収物質を含む化粧品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7255406A JPH08188521A (ja) | 1995-10-02 | 1995-10-02 | 天然紫外線吸収物質を含む化粧品 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5078670A Division JP2700601B2 (ja) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | 天然紫外線吸収剤およびこれを含む化粧品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08188521A true JPH08188521A (ja) | 1996-07-23 |
Family
ID=17278329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7255406A Pending JPH08188521A (ja) | 1995-10-02 | 1995-10-02 | 天然紫外線吸収物質を含む化粧品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08188521A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5742621A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Zenyaku Kogyo Kk | Composition for oryzanol external pharmaceutical |
| JPS6013709A (ja) * | 1983-07-01 | 1985-01-24 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 新規な化粧品添加物 |
| JPS6357439A (ja) * | 1986-08-25 | 1988-03-12 | Hitachi Ltd | 給排紙機構 |
| JPH01157909A (ja) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | Maruzen Kasei Co Ltd | 紫外線吸収剤 |
| JPH02225453A (ja) * | 1988-12-28 | 1990-09-07 | Ici Americas Inc | 紫外線吸収性化合物及びその用法 |
-
1995
- 1995-10-02 JP JP7255406A patent/JPH08188521A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5742621A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Zenyaku Kogyo Kk | Composition for oryzanol external pharmaceutical |
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| JPS6357439A (ja) * | 1986-08-25 | 1988-03-12 | Hitachi Ltd | 給排紙機構 |
| JPH01157909A (ja) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | Maruzen Kasei Co Ltd | 紫外線吸収剤 |
| JPH02225453A (ja) * | 1988-12-28 | 1990-09-07 | Ici Americas Inc | 紫外線吸収性化合物及びその用法 |
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