JPH07118132A - 紫外線吸収性皮膚化粧料 - Google Patents
紫外線吸収性皮膚化粧料Info
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- JPH07118132A JPH07118132A JP5284017A JP28401793A JPH07118132A JP H07118132 A JPH07118132 A JP H07118132A JP 5284017 A JP5284017 A JP 5284017A JP 28401793 A JP28401793 A JP 28401793A JP H07118132 A JPH07118132 A JP H07118132A
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- extract
- rutaceae
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- skin cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ミカン科植物(Rutaceac Juss.)抽出物を含有
することを特徴とする皮膚化粧料。また、前記ミカン科
植物抽出物がキハダ属植物(Phellodendron Rupr.)及び
／又はゲッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)及び／又は
ミヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)の抽出物であるこ
とを特徴とする皮膚化粧料。また、前記抽出物が、該植
物をメタノール又はエタノールで抽出後、酢酸エチル又
はブタノールで再度抽出して得られた抽出物であること
を特徴とする皮膚化粧料。 【効果】 安全性、光安定性が高く、しかも優れた紫外
線吸収効果及び保湿効果を有する。
することを特徴とする皮膚化粧料。また、前記ミカン科
植物抽出物がキハダ属植物(Phellodendron Rupr.)及び
／又はゲッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)及び／又は
ミヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)の抽出物であるこ
とを特徴とする皮膚化粧料。また、前記抽出物が、該植
物をメタノール又はエタノールで抽出後、酢酸エチル又
はブタノールで再度抽出して得られた抽出物であること
を特徴とする皮膚化粧料。 【効果】 安全性、光安定性が高く、しかも優れた紫外
線吸収効果及び保湿効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は皮膚化粧料、特に紫外線
吸収効果を有する植物抽出物を含有する安全性の高い紫
外線吸収性皮膚化粧料に関するものである。
吸収効果を有する植物抽出物を含有する安全性の高い紫
外線吸収性皮膚化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】太陽光線に含まれる紫外線は、皮膚科学
的には４００ｎｍ〜３２０ｎｍの長波長紫外線（ＵＶ−
Ａ）、３２０ｎｍ〜２９０ｎｍ中波長紫外線（ＵＶ−
Ｂ）、２９０ｎｍ以下の短波長紫外線（ＵＶ−Ｃ）に分
類される。このうち、２９０ｎｍ以下の波長の紫外線
は、オゾン層によって吸収され、地表に到達しない。
的には４００ｎｍ〜３２０ｎｍの長波長紫外線（ＵＶ−
Ａ）、３２０ｎｍ〜２９０ｎｍ中波長紫外線（ＵＶ−
Ｂ）、２９０ｎｍ以下の短波長紫外線（ＵＶ−Ｃ）に分
類される。このうち、２９０ｎｍ以下の波長の紫外線
は、オゾン層によって吸収され、地表に到達しない。
【０００３】地表に届く紫外線は、人間の皮膚に様々な
影響を及ぼす。地上にまで達する紫外線の内で、ＵＶ−
Ｂは皮膚の紅班や水泡を形成し、メラニン形成も促進す
る。一方、ＵＶ−Ａは皮膚の褐色化を惹起し、皮膚の弾
力性の低下及びシワの発生を促進し急激な老化をもたら
す。また、紅班反応の開始を促進し、或いはある種の患
者に対してはこの反応を増強し、更に光毒性或いは光ア
レルギー反応の原因とさえなり得る。このような紫外線
の有害性から皮膚を保護するために、各種紫外線吸収剤
が開発されてきた。
影響を及ぼす。地上にまで達する紫外線の内で、ＵＶ−
Ｂは皮膚の紅班や水泡を形成し、メラニン形成も促進す
る。一方、ＵＶ−Ａは皮膚の褐色化を惹起し、皮膚の弾
力性の低下及びシワの発生を促進し急激な老化をもたら
す。また、紅班反応の開始を促進し、或いはある種の患
者に対してはこの反応を増強し、更に光毒性或いは光ア
レルギー反応の原因とさえなり得る。このような紫外線
の有害性から皮膚を保護するために、各種紫外線吸収剤
が開発されてきた。
【０００４】化学合成による多種多様な紫外線吸収剤と
しては、例えば、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ウロカニン酸、ｐ−アミノ安息香酸、２
−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエートなど
が挙げられ、これらは実際に化粧料に配合され、紫外線
の予防に用いられている。
しては、例えば、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ウロカニン酸、ｐ−アミノ安息香酸、２
−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエートなど
が挙げられ、これらは実際に化粧料に配合され、紫外線
の予防に用いられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
化学合成による紫外線吸収剤を配合した日焼け防止化粧
料は光感作性等の点で安全性に問題があり、配合量が制
限されるなど化粧品原料の中では最も問題のある薬剤で
ある。一方、天然物由来のものは一般に作用が温和で安
全性が高く、多量に配合することも可能であるが、紫外
線吸収剤としては吸収波長が２７０ｎｍ以下の短波長の
紫外線を吸収するものが多く、問題となるＵＶ−Ａ及び
／又はＵＶ−Ｂ領域の波長の紫外線を吸収するものは余
りなく、いまだ満足すべき効果を発揮するものは得られ
ていなかった。
化学合成による紫外線吸収剤を配合した日焼け防止化粧
料は光感作性等の点で安全性に問題があり、配合量が制
限されるなど化粧品原料の中では最も問題のある薬剤で
ある。一方、天然物由来のものは一般に作用が温和で安
全性が高く、多量に配合することも可能であるが、紫外
線吸収剤としては吸収波長が２７０ｎｍ以下の短波長の
紫外線を吸収するものが多く、問題となるＵＶ−Ａ及び
／又はＵＶ−Ｂ領域の波長の紫外線を吸収するものは余
りなく、いまだ満足すべき効果を発揮するものは得られ
ていなかった。
【０００６】本発明はこのような従来技術の課題に鑑み
なされたものであり、その目的は天然物より得られる安
全性が高い物質で、しかもＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ
領域に吸収を有する紫外線吸収剤およびこれを含有する
皮膚化粧料を提供することにある。
なされたものであり、その目的は天然物より得られる安
全性が高い物質で、しかもＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ
領域に吸収を有する紫外線吸収剤およびこれを含有する
皮膚化粧料を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意検討した結果、特定のミカン科植
物の抽出物に優れた紫外線吸収能が存在し、この抽出物
を配合することによって安全なサンケア製品が得られる
ことができることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。本発明の皮膚化粧料は、ミカン科植物(Rutaceae Ju
ss.)の抽出物を含有することを特徴とする。
を達成するために鋭意検討した結果、特定のミカン科植
物の抽出物に優れた紫外線吸収能が存在し、この抽出物
を配合することによって安全なサンケア製品が得られる
ことができることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。本発明の皮膚化粧料は、ミカン科植物(Rutaceae Ju
ss.)の抽出物を含有することを特徴とする。
【０００８】本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がキハダ属植物(Phellod
endron Rupr.)の抽出物であることを特徴とする。本発
明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科植物(Rutaceae Ju
ss.)の抽出物が、キハダ属植物(Phellodendron Rupr.)
に属するキハダ(Phellodendron amurense Rupr.)、シナ
キハダ（Phellodendron chinense C.K.Schneid）、タイ
ワンキハダ（Phellodendron wilsonii Hayata et Kaneh
ira）、タケシマキハダ（Phellodendron insulare Naka
i）、ビロードキハダ（Phellodendron molle Nakai）の
中から選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であること
を特徴とする。
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がキハダ属植物(Phellod
endron Rupr.)の抽出物であることを特徴とする。本発
明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科植物(Rutaceae Ju
ss.)の抽出物が、キハダ属植物(Phellodendron Rupr.)
に属するキハダ(Phellodendron amurense Rupr.)、シナ
キハダ（Phellodendron chinense C.K.Schneid）、タイ
ワンキハダ（Phellodendron wilsonii Hayata et Kaneh
ira）、タケシマキハダ（Phellodendron insulare Naka
i）、ビロードキハダ（Phellodendron molle Nakai）の
中から選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であること
を特徴とする。
【０００９】本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がキハダ属植物(Phellod
endron Rupr.)の樹皮から抽出された抽出物であること
を特徴とする。本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン
科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、キハダ属植物(Phe
llodendron Rupr.)をメタノール又はエタノールで抽出
し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を水に溶解し、ブ
タノールで再度抽出後、ブタノールを留去して得られた
抽出物であることを特徴とする。
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がキハダ属植物(Phellod
endron Rupr.)の樹皮から抽出された抽出物であること
を特徴とする。本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン
科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、キハダ属植物(Phe
llodendron Rupr.)をメタノール又はエタノールで抽出
し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を水に溶解し、ブ
タノールで再度抽出後、ブタノールを留去して得られた
抽出物であることを特徴とする。
【００１０】本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がゲッキツ属植物(Murra
ya Koen.ex L.)の抽出物であることを特徴とする。本発
明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科植物(Rutaceae Ju
ss.)の抽出物が、ゲッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)
に属するゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)、ナンヨ
ウサンショウ（Murraya koenigii Spreng.）、サンショ
ウミカン（Murraya coloxylon Ridl.）、アカミゲッキ
ツ（Murraya euchrestifolia Hayata）の中から選ばれ
た少なくとも１種以上の抽出物であることを特徴とす
る。
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がゲッキツ属植物(Murra
ya Koen.ex L.)の抽出物であることを特徴とする。本発
明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科植物(Rutaceae Ju
ss.)の抽出物が、ゲッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)
に属するゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)、ナンヨ
ウサンショウ（Murraya koenigii Spreng.）、サンショ
ウミカン（Murraya coloxylon Ridl.）、アカミゲッキ
ツ（Murraya euchrestifolia Hayata）の中から選ばれ
た少なくとも１種以上の抽出物であることを特徴とす
る。
【００１１】本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ゲッキツ属植物(Mur
raya Koen.ex L.)の葉及び／又は枝葉から抽出された抽
出物であることを特徴とする。本発明の皮膚化粧料は、
一つにはミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ゲ
ッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)をメタノール又はエ
タノールで抽出し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を
水に溶解し、酢酸エチル又はブタノールで再度抽出後、
酢酸エチル又はブタノールを留去して得られた抽出物で
あることを特徴とする。
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ゲッキツ属植物(Mur
raya Koen.ex L.)の葉及び／又は枝葉から抽出された抽
出物であることを特徴とする。本発明の皮膚化粧料は、
一つにはミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ゲ
ッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)をメタノール又はエ
タノールで抽出し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を
水に溶解し、酢酸エチル又はブタノールで再度抽出後、
酢酸エチル又はブタノールを留去して得られた抽出物で
あることを特徴とする。
【００１２】本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属植物
(Skimmia Thunb.)の抽出物であることを特徴とする。本
発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科植物(Rutaceae
Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属植物(Skimmia Thun
b.)に属するミヤマシキミ(Skimmia japonicaThunb.)、
リュウキュウミヤマシキミ（Skimmia lutchuensis Naka
i）、アリサンミヤマシキミ（Skimmia arisanensis Hay
ata）、ソナレミヤマシキミ（Skimmiadistincte-venulo
sa Hayata）、ツルシキミ（Skimmia repens Nakai）の
中から選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であること
を特徴とする。
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属植物
(Skimmia Thunb.)の抽出物であることを特徴とする。本
発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科植物(Rutaceae
Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属植物(Skimmia Thun
b.)に属するミヤマシキミ(Skimmia japonicaThunb.)、
リュウキュウミヤマシキミ（Skimmia lutchuensis Naka
i）、アリサンミヤマシキミ（Skimmia arisanensis Hay
ata）、ソナレミヤマシキミ（Skimmiadistincte-venulo
sa Hayata）、ツルシキミ（Skimmia repens Nakai）の
中から選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であること
を特徴とする。
【００１３】本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属植物
(Skimmia Thunb.)の全草から抽出された抽出物であるこ
とを特徴とする。本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカ
ン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属
植物(Skimmia Thunb.)をメタノール又はエタノールで抽
出し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を水に溶解し、
酢酸エチル又はブタノールで再度抽出後、酢酸エチル又
はブタノールを留去して得られた抽出物であることを特
徴とする。
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属植物
(Skimmia Thunb.)の全草から抽出された抽出物であるこ
とを特徴とする。本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカ
ン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミヤマシキミ属
植物(Skimmia Thunb.)をメタノール又はエタノールで抽
出し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を水に溶解し、
酢酸エチル又はブタノールで再度抽出後、酢酸エチル又
はブタノールを留去して得られた抽出物であることを特
徴とする。
【００１４】本発明の皮膚化粧料は、一つにはミカン科
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、キハダ属植物(Phell
odendron Rupr.)、ゲッキツ属植物(Murraya Koen.ex
L.)又はミヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)の中から
選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であることを特徴
とする。以下、本発明の構成について詳述する。
植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、キハダ属植物(Phell
odendron Rupr.)、ゲッキツ属植物(Murraya Koen.ex
L.)又はミヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)の中から
選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であることを特徴
とする。以下、本発明の構成について詳述する。
【００１５】本発明で用いるミカン科の植物としては、
次のようなものが挙げられる。キハダ属(Phellodendron
Rupr.)に属するキハダ(Phellodendron amurense Rup
r.)、シナキハダ（Phellodendron chinense C.K.Schnei
d）、タイワンキハダ（Phellodendron wilsonii Hayata
et Kanehira）、タケシマキハダ（Phellodendron insu
lare Nakai）、ビロードキハダ（Phellodendron molle
Nakai）等；ゲッキツ属(Murraya Koen.ex L.)に属する
ゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)、ナンヨウサンシ
ョウ（Murraya koenigii Spreng.）、サンショウミカン
（Murraya coloxylon Ridl.）、アカミゲッキツ（Murra
ya euchrestifolia Hayata）等；ミヤマシキミ属(Skimm
ia Thunb.)に属するミヤマシキミ(Skimmia japonica Th
unb.)、リュウキュウミヤマシキミ（Skimmia lutchuens
is Nakai）、アリサンミヤマシキミ（Skimmia arisanen
sis Hayata）、ソナレミヤマシキミ（Skimmia distinct
e-venulosa Hayata）、ツルシキミ（Skimmia repens Na
kai）等。
次のようなものが挙げられる。キハダ属(Phellodendron
Rupr.)に属するキハダ(Phellodendron amurense Rup
r.)、シナキハダ（Phellodendron chinense C.K.Schnei
d）、タイワンキハダ（Phellodendron wilsonii Hayata
et Kanehira）、タケシマキハダ（Phellodendron insu
lare Nakai）、ビロードキハダ（Phellodendron molle
Nakai）等；ゲッキツ属(Murraya Koen.ex L.)に属する
ゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)、ナンヨウサンシ
ョウ（Murraya koenigii Spreng.）、サンショウミカン
（Murraya coloxylon Ridl.）、アカミゲッキツ（Murra
ya euchrestifolia Hayata）等；ミヤマシキミ属(Skimm
ia Thunb.)に属するミヤマシキミ(Skimmia japonica Th
unb.)、リュウキュウミヤマシキミ（Skimmia lutchuens
is Nakai）、アリサンミヤマシキミ（Skimmia arisanen
sis Hayata）、ソナレミヤマシキミ（Skimmia distinct
e-venulosa Hayata）、ツルシキミ（Skimmia repens Na
kai）等。
【００１６】本発明に係る抽出物は前記植物の花、樹
皮、果実、葉、根、種子、茎等の部位あるいは全草を用
いて抽出される。特に、キハダ属(Phellodendron Rup
r.)では樹皮を中心にして用いられ、ゲッキツ属(Murray
a Koen.ex L.)では葉及び／又は枝葉を中心にして用い
られる。また、ミヤマシキミ属(Skimmia Thunb.)では主
に全草が用いられる。
皮、果実、葉、根、種子、茎等の部位あるいは全草を用
いて抽出される。特に、キハダ属(Phellodendron Rup
r.)では樹皮を中心にして用いられ、ゲッキツ属(Murray
a Koen.ex L.)では葉及び／又は枝葉を中心にして用い
られる。また、ミヤマシキミ属(Skimmia Thunb.)では主
に全草が用いられる。
【００１７】本発明で用いる植物抽出物の抽出方法とし
ては、前記植物を溶媒、例えば、メタノール、エタノー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブ
タノール、イソブタノール等の低級アルコール或いは含
水低級アルコール、プロピレングリコール、１，３−ブ
チレングリコール等の多価アルコール或いは含水多価ア
ルコール、アセトン、酢酸エチルエステル等の各種有機
溶媒により抽出し、溶媒を留去することにより得ること
ができる。特に、メタノール又はエタノールは本発明で
用いる植物に対する浸潤性が良好で、抽出効率や収量の
点で好ましい。
ては、前記植物を溶媒、例えば、メタノール、エタノー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブ
タノール、イソブタノール等の低級アルコール或いは含
水低級アルコール、プロピレングリコール、１，３−ブ
チレングリコール等の多価アルコール或いは含水多価ア
ルコール、アセトン、酢酸エチルエステル等の各種有機
溶媒により抽出し、溶媒を留去することにより得ること
ができる。特に、メタノール又はエタノールは本発明で
用いる植物に対する浸潤性が良好で、抽出効率や収量の
点で好ましい。
【００１８】また、紫外線吸収剤に要求される性質とし
て、太陽光線下でも紫外線吸収能が低下しない、いわゆ
る光安定性を有することが重要である。光安定性に優れ
た紫外線吸収剤を配合した化粧料は紫外線吸収効果が安
定して発揮される。本発明者らは、前記メタノール又は
エタノールによる抽出物を水に再溶解し、酢酸エチル又
はブタノールで再抽出後、酢酸エチル又はブタノールを
留去して得られた抽出物が、メタノール又はエタノール
で抽出しただけの抽出物よりも光安定性において好まし
いことを見出した。例えば、キハダ属植物(Phellodendr
on Rupr.)ではブタノールで、また、ゲッキツ属植物(Mu
rraya Koen.ex L.)やミヤマシキミ属植物(Skimmia Thun
b.)では酢酸エチル又はブタノールで再抽出して得られ
た抽出物は、メタノール又はエタノールで抽出しただけ
の抽出物よりも光安定性に優れていた。
て、太陽光線下でも紫外線吸収能が低下しない、いわゆ
る光安定性を有することが重要である。光安定性に優れ
た紫外線吸収剤を配合した化粧料は紫外線吸収効果が安
定して発揮される。本発明者らは、前記メタノール又は
エタノールによる抽出物を水に再溶解し、酢酸エチル又
はブタノールで再抽出後、酢酸エチル又はブタノールを
留去して得られた抽出物が、メタノール又はエタノール
で抽出しただけの抽出物よりも光安定性において好まし
いことを見出した。例えば、キハダ属植物(Phellodendr
on Rupr.)ではブタノールで、また、ゲッキツ属植物(Mu
rraya Koen.ex L.)やミヤマシキミ属植物(Skimmia Thun
b.)では酢酸エチル又はブタノールで再抽出して得られ
た抽出物は、メタノール又はエタノールで抽出しただけ
の抽出物よりも光安定性に優れていた。
【００１９】尚、本発明に係る抽出物は保湿効果も有す
ることが判明し、これを配合した皮膚外用剤は紫外線吸
収効果に加えて保湿効果をも発揮するものであった。ま
た、本発明に係る抽出物はその色や匂いを除いてより使
用しやすくするために、活性炭やカラムクロマトグラフ
ィー等を用いて、本発明の効果を損わない程度に精製を
行っても良い。このような精製物もまた、本発明の皮膚
外用剤に用いることができる。
ることが判明し、これを配合した皮膚外用剤は紫外線吸
収効果に加えて保湿効果をも発揮するものであった。ま
た、本発明に係る抽出物はその色や匂いを除いてより使
用しやすくするために、活性炭やカラムクロマトグラフ
ィー等を用いて、本発明の効果を損わない程度に精製を
行っても良い。このような精製物もまた、本発明の皮膚
外用剤に用いることができる。
【００２０】本発明の紫外線吸収性皮膚化粧料全量にお
ける植物抽出物の配合量は、乾燥物として０．００５〜
３０重量％が好ましい。配合量が０．００５重量％未満
であると紫外線吸収効果が十分に発揮されず、また３０
重量％以上配合してもコストが高くなり現実的でない。
本発明の皮膚化粧料においては、ミカン科植物由来の抽
出物を少なくとも１種以上含有するものである。
ける植物抽出物の配合量は、乾燥物として０．００５〜
３０重量％が好ましい。配合量が０．００５重量％未満
であると紫外線吸収効果が十分に発揮されず、また３０
重量％以上配合してもコストが高くなり現実的でない。
本発明の皮膚化粧料においては、ミカン科植物由来の抽
出物を少なくとも１種以上含有するものである。
【００２１】また、本発明の紫外線吸収皮膚化粧料は前
記の必須成分に加え、必要に応じて本発明の効果を損わ
ない範囲内で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般に
用いられる各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合することが
できる。例えば、固体状或いは液状パラフィン、クリス
タルオイル、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ等
の炭化水素類、シリコン油類、オリーブ油、地ロウ、カ
ルナバロウ、ラノリンのような植物性もしくは動物性油
脂やロウ、更にステアリン酸、パルミチン酸、オレイン
酸、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリン
モノオレイン酸エステル、イソプロピルミリスチン酸プ
ロピル、イソプロピルステアリン酸エステルのような脂
肪酸又はそのエステル類、分岐脂肪酸の一価アルコール
又は多価アルコールのエステル類、エチルアルコール、
イソプロピルアルコール、セチルアルコール、パルミチ
ルアルコール等のアルコール類、グリコール、グリセリ
ン、ソルビトール等の多価アルコール類又はそのエステ
ル類、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤のような界面活性剤を挙げること
ができる。
記の必須成分に加え、必要に応じて本発明の効果を損わ
ない範囲内で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般に
用いられる各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合することが
できる。例えば、固体状或いは液状パラフィン、クリス
タルオイル、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ等
の炭化水素類、シリコン油類、オリーブ油、地ロウ、カ
ルナバロウ、ラノリンのような植物性もしくは動物性油
脂やロウ、更にステアリン酸、パルミチン酸、オレイン
酸、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリン
モノオレイン酸エステル、イソプロピルミリスチン酸プ
ロピル、イソプロピルステアリン酸エステルのような脂
肪酸又はそのエステル類、分岐脂肪酸の一価アルコール
又は多価アルコールのエステル類、エチルアルコール、
イソプロピルアルコール、セチルアルコール、パルミチ
ルアルコール等のアルコール類、グリコール、グリセリ
ン、ソルビトール等の多価アルコール類又はそのエステ
ル類、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤のような界面活性剤を挙げること
ができる。
【００２２】また、本発明には下記植物抽出物や薬剤も
適宜配合することができる。例えば、トウガラシ、ヨウ
テイ、アロエ、クコ、ヨモギ、カラシ、イネ、マンケイ
シ、マンネンロウ、コッサイホ、エニシダ、リンドウ、
タンジン、ヘチマ、キキョウ、マツ、クジン、ベニバ
ナ、メギ、ビンロウジ、ユーカリ、カゴソウ、モクロ
ウ、ゴシツ、サイコ、チャ、シンイ、ワサビ、ジョテイ
シ（ジョテイジツ）、オランダセンニチ、クチナシ、ウ
スバサイシン、ニンニク、ハッカ、ヨクイニン、キリン
ケツ、ヤシ、ゴボウ、カンゾウ、ホップ、キク、ラッキ
ョ、ニラ、ネギ、タマネギ、セネガ、アマチャヅル、マ
ンネンタケ、ジオウ、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルレチン酸、グリチルリチン、ゴマ、センキ
ュウ、カシュウ等が挙げられる。
適宜配合することができる。例えば、トウガラシ、ヨウ
テイ、アロエ、クコ、ヨモギ、カラシ、イネ、マンケイ
シ、マンネンロウ、コッサイホ、エニシダ、リンドウ、
タンジン、ヘチマ、キキョウ、マツ、クジン、ベニバ
ナ、メギ、ビンロウジ、ユーカリ、カゴソウ、モクロ
ウ、ゴシツ、サイコ、チャ、シンイ、ワサビ、ジョテイ
シ（ジョテイジツ）、オランダセンニチ、クチナシ、ウ
スバサイシン、ニンニク、ハッカ、ヨクイニン、キリン
ケツ、ヤシ、ゴボウ、カンゾウ、ホップ、キク、ラッキ
ョ、ニラ、ネギ、タマネギ、セネガ、アマチャヅル、マ
ンネンタケ、ジオウ、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルレチン酸、グリチルリチン、ゴマ、センキ
ュウ、カシュウ等が挙げられる。
【００２３】また、本発明の紫外線吸収皮膚化粧料の剤
型は任意であり、例えば液状、乳液状、クリーム状、ス
ティック状等の剤型をとることができる。
型は任意であり、例えば液状、乳液状、クリーム状、ス
ティック状等の剤型をとることができる。
【００２４】
【実施例】以下、本発明の好適な実施例を説明する。
尚、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
配合量は他に指定がない限り重量％で示す。抽出例１〜３ まず、キハダ(Phellodendron amurense Rupr.)の樹皮か
らの有効抽出画分の抽出法について説明する。
尚、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
配合量は他に指定がない限り重量％で示す。抽出例１〜３ まず、キハダ(Phellodendron amurense Rupr.)の樹皮か
らの有効抽出画分の抽出法について説明する。
【００２５】抽出例１ 原料 キハダ(Phellodendron amurense Rupr.)の樹皮粉砕品１
００ｇ 抽出 前記キハダの樹皮粉砕品１００ｇにメタノール５００ｍ
ｌを加え、温度３０℃、時間３時間、回転攪拌数１００
ｒｐｍで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素０．１ｋｇ／ｃｍ2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙Ｎｏ．２により濾過
を行った。 濃縮 前記で得られた濾液について、温度２５〜３０℃、減
圧度６０〜６５torrで減圧濃縮を行った。この結果、メ
タノール抽出物３．８５ｇが得られた。
００ｇ 抽出 前記キハダの樹皮粉砕品１００ｇにメタノール５００ｍ
ｌを加え、温度３０℃、時間３時間、回転攪拌数１００
ｒｐｍで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素０．１ｋｇ／ｃｍ2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙Ｎｏ．２により濾過
を行った。 濃縮 前記で得られた濾液について、温度２５〜３０℃、減
圧度６０〜６５torrで減圧濃縮を行った。この結果、メ
タノール抽出物３．８５ｇが得られた。
【００２６】抽出例２ 前記抽出例１のメタノール抽出物１００ｇを水５００ｍ
ｌに溶解し、酢酸エチル５００ｍｌで２回抽出した。抽
出液を集め、前記の様に加圧濾過後減圧濃縮を行った。
この結果、酢酸エチル抽出物３０．４ｇが得られた。抽出例３ 前記抽出例２において酢酸エチルのかわりにブタノール
を用いて同様に抽出を行った。この結果、ブタノール抽
出物４５．１ｇが得られた。
ｌに溶解し、酢酸エチル５００ｍｌで２回抽出した。抽
出液を集め、前記の様に加圧濾過後減圧濃縮を行った。
この結果、酢酸エチル抽出物３０．４ｇが得られた。抽出例３ 前記抽出例２において酢酸エチルのかわりにブタノール
を用いて同様に抽出を行った。この結果、ブタノール抽
出物４５．１ｇが得られた。
【００２７】抽出例４〜６ ゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)の葉よりの有効抽
出画分の抽出法について説明する。抽出例４ 原料 ゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)の葉粉砕品１００
ｇ 抽出 前記ゲッキツの葉粉砕品１００ｇにエタノール５００ｍ
ｌを加え、温度３０℃、時間３時間、回転攪拌数１００
ｒｐｍで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素０．１ｋｇ／ｃｍ2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙Ｎｏ．２により濾過
を行った。 濃縮 前記で得られた濾液について、温度２５〜３０℃、減
圧度６０〜６５torrで減圧濃縮を行った。この結果、エ
タノール抽出物３．００ｇが得られた。
出画分の抽出法について説明する。抽出例４ 原料 ゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)の葉粉砕品１００
ｇ 抽出 前記ゲッキツの葉粉砕品１００ｇにエタノール５００ｍ
ｌを加え、温度３０℃、時間３時間、回転攪拌数１００
ｒｐｍで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素０．１ｋｇ／ｃｍ2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙Ｎｏ．２により濾過
を行った。 濃縮 前記で得られた濾液について、温度２５〜３０℃、減
圧度６０〜６５torrで減圧濃縮を行った。この結果、エ
タノール抽出物３．００ｇが得られた。
【００２８】抽出例５ 前記抽出例４のエタノール抽出物１００ｇを水５００ｍ
ｌに溶解し、酢酸エチル５００ｍｌで２回抽出した。抽
出液を集め、前記の様に加圧濾過後減圧濃縮を行った。
この結果、酢酸エチル抽出物３２．７ｇが得られた。抽出例６ 前記抽出例５において酢酸エチルのかわりにブタノール
を用いて同様に抽出を行った。この結果、ブタノール抽
出物５２．５ｇが得られた。
ｌに溶解し、酢酸エチル５００ｍｌで２回抽出した。抽
出液を集め、前記の様に加圧濾過後減圧濃縮を行った。
この結果、酢酸エチル抽出物３２．７ｇが得られた。抽出例６ 前記抽出例５において酢酸エチルのかわりにブタノール
を用いて同様に抽出を行った。この結果、ブタノール抽
出物５２．５ｇが得られた。
【００２９】抽出例７〜９ ミヤマシキミ(Skimmia japonica Thunb.)の全草からの
有効抽出物画分の抽出法について説明する。抽出例７ 原料 ミヤマシキミ(Skimmia japonica Thunb.)の全草粉砕品
１００ｇ 抽出 前記ミヤマシキミの全草粉砕品１００ｇにメタノール５
００ｍｌを加え、温度３０℃、時間３時間、回転攪拌数
１００ｒｐｍで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素０．１ｋｇ／ｃｍ2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙Ｎｏ．２により濾過
を行った。 濃縮 前記で得られた抽出液について、温度２５〜３０℃、
減圧度６０〜６５torrで減圧濃縮を行った。この結果、
メタノール抽出物２．３０ｇが得られた。
有効抽出物画分の抽出法について説明する。抽出例７ 原料 ミヤマシキミ(Skimmia japonica Thunb.)の全草粉砕品
１００ｇ 抽出 前記ミヤマシキミの全草粉砕品１００ｇにメタノール５
００ｍｌを加え、温度３０℃、時間３時間、回転攪拌数
１００ｒｐｍで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素０．１ｋｇ／ｃｍ2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙Ｎｏ．２により濾過
を行った。 濃縮 前記で得られた抽出液について、温度２５〜３０℃、
減圧度６０〜６５torrで減圧濃縮を行った。この結果、
メタノール抽出物２．３０ｇが得られた。
【００３０】抽出例８ 前記抽出例７のメタノール抽出物１００ｇを水５００ｍ
ｌに溶解し、酢酸エチル５００ｍｌで２回抽出した。抽
出液を集め、前記の様に加圧濾過後減圧濃縮を行った。
この結果、酢酸エチル抽出物３１．３ｇが得られた。抽出例９ 前記抽出例８において酢酸エチルのかわりにブタノール
を用いて同様に抽出を行った。この結果、ブタノール抽
出物５３．６ｇが得られた。
ｌに溶解し、酢酸エチル５００ｍｌで２回抽出した。抽
出液を集め、前記の様に加圧濾過後減圧濃縮を行った。
この結果、酢酸エチル抽出物３１．３ｇが得られた。抽出例９ 前記抽出例８において酢酸エチルのかわりにブタノール
を用いて同様に抽出を行った。この結果、ブタノール抽
出物５３．６ｇが得られた。
【００３１】試験例１ 紫外線吸収スペクトルの測定 前記抽出例１〜９の抽出物を濃度１０ｐｐｍとなるよう
にエタノールに溶解し、紫外線吸収スペクトルを測定し
た。その結果を図１〜９に示す。これらから明らかなよ
うに、キハダ(Phellodendron amurense Rupr.)の酢酸エ
チル抽出物（抽出例２、図２参照）では紫外線吸収能が
低かったものの、本発明の抽出物は何れもＵＶ−Ａ及び
ＵＶ−Ｂ領域に紫外線吸収能を有していた。
にエタノールに溶解し、紫外線吸収スペクトルを測定し
た。その結果を図１〜９に示す。これらから明らかなよ
うに、キハダ(Phellodendron amurense Rupr.)の酢酸エ
チル抽出物（抽出例２、図２参照）では紫外線吸収能が
低かったものの、本発明の抽出物は何れもＵＶ−Ａ及び
ＵＶ−Ｂ領域に紫外線吸収能を有していた。
【００３２】試験例２ 光安定性試験 次に本発明者らは、本発明にかかる植物抽出物の光安定
性について検討した。すなわち、前記抽出例１〜９の抽
出物を濃度１０ｐｐｍとなるようにエタノールに溶解し
てガラス製サンプルビンに充填し、キセノンランプ光照
射を３０時間（夏場の約１０日に相当）行った。キセノ
ンランプ照射の前後に紫外線吸収スペクトルを測定し、
その紫外線吸収能を比較した。その結果、何れの抽出物
の紫外線吸収スペクトルにおいても吸光度が若干低下す
る程度で、基本的な波形は殆ど変化していなかった。
性について検討した。すなわち、前記抽出例１〜９の抽
出物を濃度１０ｐｐｍとなるようにエタノールに溶解し
てガラス製サンプルビンに充填し、キセノンランプ光照
射を３０時間（夏場の約１０日に相当）行った。キセノ
ンランプ照射の前後に紫外線吸収スペクトルを測定し、
その紫外線吸収能を比較した。その結果、何れの抽出物
の紫外線吸収スペクトルにおいても吸光度が若干低下す
る程度で、基本的な波形は殆ど変化していなかった。
【００３３】図１０及び図１１に、３１０ｎｍ（ＵＶ−
Ｂ）及び３６０ｎｍ（ＵＶ−Ａ）における吸光度の比較
データを示す。図１０はキハダ属(Phellodendron Rup
r.)のキハダ(Phellodendron amurense Rupr.)の抽出物
の光安定性試験の結果を示している。メタノール抽出物
（抽出例１）はキセノンランプ照射によってＵＶ−Ａ及
びＵＶ−Ｂ何れの紫外線吸収能もやや低下してしまう
が、メタノール抽出物をさらにブタノールで抽出して得
られたブタノール抽出物ではＵＶ−Ｂ吸収能は僅かに低
下するものの、ＵＶ−Ａ吸収能は全く低下せず、光安定
性が極めて優れていることが明らかとなった。尚、酢酸
エチル抽出物ではメタノール抽出物や、ブタノール抽出
物に比して紫外線吸収能が非常に低かった。
Ｂ）及び３６０ｎｍ（ＵＶ−Ａ）における吸光度の比較
データを示す。図１０はキハダ属(Phellodendron Rup
r.)のキハダ(Phellodendron amurense Rupr.)の抽出物
の光安定性試験の結果を示している。メタノール抽出物
（抽出例１）はキセノンランプ照射によってＵＶ−Ａ及
びＵＶ−Ｂ何れの紫外線吸収能もやや低下してしまう
が、メタノール抽出物をさらにブタノールで抽出して得
られたブタノール抽出物ではＵＶ−Ｂ吸収能は僅かに低
下するものの、ＵＶ−Ａ吸収能は全く低下せず、光安定
性が極めて優れていることが明らかとなった。尚、酢酸
エチル抽出物ではメタノール抽出物や、ブタノール抽出
物に比して紫外線吸収能が非常に低かった。
【００３４】また、図１１はゲッキツ属(Murraya Koen.
ex L.)のゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)の抽出物
の光安定性試験の結果を示している。エタノール抽出物
（抽出例４）はキセノンランプ照射によってＵＶ−Ａ及
びＵＶ−Ｂ何れの紫外線吸収能も著しく低下してしまう
のに対し、エタノール抽出物をさらに酢酸エチル又はブ
タノールで抽出した酢酸エチル抽出物（抽出例５）又は
ブタノール抽出物（抽出例６）では吸収能の低下が抑制
され、エタノール抽出物に比して光安定性が優れてい
た。尚、ミヤマシキミ属(Skimmia Thunb.)のミヤマシキ
ミ(Skimmia japonica Thunb.)の抽出物についても、前
記ゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)の場合と同様の
結果が得られた。
ex L.)のゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)の抽出物
の光安定性試験の結果を示している。エタノール抽出物
（抽出例４）はキセノンランプ照射によってＵＶ−Ａ及
びＵＶ−Ｂ何れの紫外線吸収能も著しく低下してしまう
のに対し、エタノール抽出物をさらに酢酸エチル又はブ
タノールで抽出した酢酸エチル抽出物（抽出例５）又は
ブタノール抽出物（抽出例６）では吸収能の低下が抑制
され、エタノール抽出物に比して光安定性が優れてい
た。尚、ミヤマシキミ属(Skimmia Thunb.)のミヤマシキ
ミ(Skimmia japonica Thunb.)の抽出物についても、前
記ゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)の場合と同様の
結果が得られた。
【００３５】以上のことから、本発明にかかる抽出物は
優れた光安定性を有しており、特に、キハダ属植物(Phe
llodendron Rupr.)ではブタノールで、また、ゲッキツ
属(Murraya Koen.ex L.)又はミヤマシキミ属(Skimmia T
hunb.)では酢酸エチル又はブタノールで再抽出して得ら
れた抽出物が、メタノール又はエタノールで抽出しただ
けの抽出物よりも光安定性において優れていることが理
解される。
優れた光安定性を有しており、特に、キハダ属植物(Phe
llodendron Rupr.)ではブタノールで、また、ゲッキツ
属(Murraya Koen.ex L.)又はミヤマシキミ属(Skimmia T
hunb.)では酢酸エチル又はブタノールで再抽出して得ら
れた抽出物が、メタノール又はエタノールで抽出しただ
けの抽出物よりも光安定性において優れていることが理
解される。
【００３６】試験例３ 保湿性試験 サンプルとしてキハダ(Phellodendron amurense Rupr.)
のブタノール抽出物（抽出例３）及びゲッキツ(Murraya
paniculata Jack.)の酢酸エチル抽出物（抽出例５）を
用いて保湿性試験を行った。方法は、ガラスセルの上に
サンプル又はイオン交換水（コントロール）をそれぞれ
１０μｌづつのせて、２５℃の恒温槽に８分間放置し
た。恒温槽に放置する前後にガラスセルを秤量し、水分
蒸発量を求め、水分蒸発速度係数Ｋを計算した。イオン
交換水（コントロール）の水分蒸発係数の逆数１／ＫH2
Oを１として、各サンプルの相対値を計算し、これを保
湿効果の値として評価した。結果を図１２に示す。図１
２から明らかなように、本発明の抽出物は保湿性を有す
る抽出物であった。
のブタノール抽出物（抽出例３）及びゲッキツ(Murraya
paniculata Jack.)の酢酸エチル抽出物（抽出例５）を
用いて保湿性試験を行った。方法は、ガラスセルの上に
サンプル又はイオン交換水（コントロール）をそれぞれ
１０μｌづつのせて、２５℃の恒温槽に８分間放置し
た。恒温槽に放置する前後にガラスセルを秤量し、水分
蒸発量を求め、水分蒸発速度係数Ｋを計算した。イオン
交換水（コントロール）の水分蒸発係数の逆数１／ＫH2
Oを１として、各サンプルの相対値を計算し、これを保
湿効果の値として評価した。結果を図１２に示す。図１
２から明らかなように、本発明の抽出物は保湿性を有す
る抽出物であった。
【００３７】以下に本発明に係るミカン科植物抽出物を
配合した皮膚化粧料の配合例を示す。配合例１ クリー
ム Ａ．油相 ステアリン酸 １０．０％ ステアリルアルコール ４．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ８．０ ビタミンＥアセテート ０．５ 香料 ０．４ エチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ プロピルパラベン ０．１ Ｂ．水相 キハダ樹皮抽出物（抽出例３） ０．０３ １，３−ブチレングリコール １０．０ プロピレングリコール ８．０ グリセリン ２．０ 水酸化カリウム ０．４ 精製水 残 余
配合した皮膚化粧料の配合例を示す。配合例１ クリー
ム Ａ．油相 ステアリン酸 １０．０％ ステアリルアルコール ４．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ８．０ ビタミンＥアセテート ０．５ 香料 ０．４ エチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ プロピルパラベン ０．１ Ｂ．水相 キハダ樹皮抽出物（抽出例３） ０．０３ １，３−ブチレングリコール １０．０ プロピレングリコール ８．０ グリセリン ２．０ 水酸化カリウム ０．４ 精製水 残 余
【００３８】〈製法〉キハダ樹皮抽出物を１，３−ブチ
レングリコールに予め溶解したものを用いて、更に各成
分を溶解し、水相Ｂを製造する。そして、油相Ａと水相
Ｂをそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解する。Ａ相をＢ
相に加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用
いて冷却してクリームを得た。また、本配合例に係るク
リームを７５％エタノールにキハダ抽出物濃度が０．０
０３％濃度溶液となるように希釈し、石英セルに入れ、
分光光度計により２００〜７００ｎｍの波長の吸光度を
測定した結果、抽出例３の紫外線吸収スペクトル（図
３）と同様に３００〜３６０ｎｍ付近の波長領域におい
て高い吸収能を有し、日焼け防止等に効果があることが
示唆された。また本配合例のクリームは保湿性にも優れ
ていた。
レングリコールに予め溶解したものを用いて、更に各成
分を溶解し、水相Ｂを製造する。そして、油相Ａと水相
Ｂをそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解する。Ａ相をＢ
相に加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用
いて冷却してクリームを得た。また、本配合例に係るク
リームを７５％エタノールにキハダ抽出物濃度が０．０
０３％濃度溶液となるように希釈し、石英セルに入れ、
分光光度計により２００〜７００ｎｍの波長の吸光度を
測定した結果、抽出例３の紫外線吸収スペクトル（図
３）と同様に３００〜３６０ｎｍ付近の波長領域におい
て高い吸収能を有し、日焼け防止等に効果があることが
示唆された。また本配合例のクリームは保湿性にも優れ
ていた。
【００３９】以下の皮膚化粧料は何れも配合例１と同
様、安全性が高く、紫外線吸収効果を有する皮膚化粧料
であった。また、保湿性においても優れた皮膚化粧料で
あった。配合例２ クリーム Ａ．セタノール ４．０％ ワセリン ７．０ イソプロピルミリステート ８．０ スクワラン １２．０ ジメチルポリシロキサン ３．０ グリセリンモノステアリル酸エステル ２．２ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート ２．８ グリチルレチン酸ステアレート ０．０２ エチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ Ｂ．水相 シナキハダ樹皮抽出物 ０．１ １，３−ブチレングリコール ７．０ フェノキシエタノール ０．２ Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ３．０ アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 １．０ 精製水 残 余
様、安全性が高く、紫外線吸収効果を有する皮膚化粧料
であった。また、保湿性においても優れた皮膚化粧料で
あった。配合例２ クリーム Ａ．セタノール ４．０％ ワセリン ７．０ イソプロピルミリステート ８．０ スクワラン １２．０ ジメチルポリシロキサン ３．０ グリセリンモノステアリル酸エステル ２．２ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート ２．８ グリチルレチン酸ステアレート ０．０２ エチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ Ｂ．水相 シナキハダ樹皮抽出物 ０．１ １，３−ブチレングリコール ７．０ フェノキシエタノール ０．２ Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ３．０ アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 １．０ 精製水 残 余
【００４０】〈製法〉シナキハダ樹皮抽出物を１，３−
ブチレングリコールに予め溶解した後、配合例１に準じ
てクリームを得た。
ブチレングリコールに予め溶解した後、配合例１に準じ
てクリームを得た。
【００４１】配合例３ 乳液 Ａ．油相 スクワラン ５．０％ オレイルオレート ３．０ ワセリン ２．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル １．２ ２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート ３．０ 香料 ０．１２ Ｂ．水相 タイワンキハダ樹皮抽出物 ０．２ ジプロピングリコール ５．０ エタノール ３．０ カルボキシルビニルポリマー ０．１７ ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ 水酸化カリウム ０．０８ メチルパラベン ０．１５ ヘキサメタンリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残 余
【００４２】〈製法〉タイワンキハダ樹皮抽出物を予め
ジプロピレングリコールに溶解した後、配合例１に準じ
て乳液を得た。
ジプロピレングリコールに溶解した後、配合例１に準じ
て乳液を得た。
【００４３】配合例４ クリーム Ａ．油相 ベヘニルアルコール ０．５％ １２-ヒト゛ロキシステアリン酸 コレスタノールエステル ２．０ スクワラン ７．０ ホホバオイル ５．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ２．５ ポリオキシエタレン（２０） ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０ エチルパラベン ０．２ ブチルパラベン ０．１ 香料 ０．１ Ｂ．水相 １，３−ブチレングリコール ６．０ キハダ樹皮抽出物（抽出例１） ０．０５ グリセリン ３．５ 亜鉛崋 １．５ カオリン ０．５ ベントナイト ０．３ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０３ 精製水 残 余
【００４４】〈製法〉キハダ樹皮抽出物を１，３−ブチ
レングリコールに溶解した後、配合例１に準じた製法で
粉末入りクリームを得た。
レングリコールに溶解した後、配合例１に準じた製法で
粉末入りクリームを得た。
【００４５】配合例５ エッセンス Ａ．油相 ステアリン酸 ３．０％ セタノール １．０ ラノリン誘導体 ３．０ 流動パラフィン ５．０ ２−エチルヘキシルステアレート ３．０ ＰＯＥセチルアルコールエーテル ２．０ モノステアリン酸グリセリン ２．０ 防腐剤 適 量 香料 適 量 Ｂ．水相 １，３−ブチレングリコール ６．０ トリエタノールアミン １０．０ キハダ樹皮抽出物（抽出例１） １０．０ 精製水 残 余
【００４６】〈製法〉１，３−ブチレングリコールにキ
ハダ樹皮抽出物を溶解し、これをトリエタノールアミン
とともに精製水に溶解し、水相Ｂを製造する。ステアリ
ン酸、セタノール、ラノリン誘導体、流動パラフィン、
２−エチルヘキシルステアレート、モノステアリン酸グ
リセリンを７０〜８０℃にて加熱溶解後、ＰＯＥセチル
アルコールエーテル、防腐剤、香料を順次溶解し、温度
を７０℃にし、油相Ａを製造する。前述の水相Ｂに攪拌
しながら油相Ａを添加し、乳化を行う。ホモミキサーで
乳化粒子を均一に調製後、脱気、冷却を行い、エッセン
スを得た。
ハダ樹皮抽出物を溶解し、これをトリエタノールアミン
とともに精製水に溶解し、水相Ｂを製造する。ステアリ
ン酸、セタノール、ラノリン誘導体、流動パラフィン、
２−エチルヘキシルステアレート、モノステアリン酸グ
リセリンを７０〜８０℃にて加熱溶解後、ＰＯＥセチル
アルコールエーテル、防腐剤、香料を順次溶解し、温度
を７０℃にし、油相Ａを製造する。前述の水相Ｂに攪拌
しながら油相Ａを添加し、乳化を行う。ホモミキサーで
乳化粒子を均一に調製後、脱気、冷却を行い、エッセン
スを得た。
【００４７】配合例６ エッセンス Ａ．エタノール相 ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０％ オレイルアルコール ０．５ ビタミンＥアセテート ０．２ 香料 適 量 エタノール １０．０ ＰＯＥソルビタンジラウレート モノステアリン酸エステル １．０ 防腐剤 適 量 退色防止剤 適 量 Ｂ．水相 キハダ樹皮抽出物（抽出例３） ０．０５ ジプロピレングリコール ５．０ ポリエチレングリコール４００ ５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ アルギン酸ナトリウム ０．３ ＰＯＥソルビタンジラウレート モノステアリン酸エステル １．０ プラセンタエキス ０．２ 精製水 残 余 Ｃ．水酸化ナトリウム相 水酸化ナトリウム ０．１５ 精製水 ２０．０
【００４８】〈製法〉精製水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解した後、ジプロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール４００、キハダ樹皮抽出物を順次溶解し、
水相Ｂを得る。エタノールにＰＯＥソルビタンジラウレ
ートモノステアリン酸エステル、ソルビタンモノオレイ
ン酸エステル、オレイルアルコール、ビタミンＥアセテ
ート、香料、防腐剤、退色防止剤を順次溶解し、エタノ
ール相Ａを得、該エタノール相Ａを水相Ｂに添加し乳化
する。精製水の一部に水酸化ナトリウムを溶解し、水酸
化ナトリウム相Ｃを添加して攪拌、脱気、濾過する。
ーを溶解した後、ジプロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール４００、キハダ樹皮抽出物を順次溶解し、
水相Ｂを得る。エタノールにＰＯＥソルビタンジラウレ
ートモノステアリン酸エステル、ソルビタンモノオレイ
ン酸エステル、オレイルアルコール、ビタミンＥアセテ
ート、香料、防腐剤、退色防止剤を順次溶解し、エタノ
ール相Ａを得、該エタノール相Ａを水相Ｂに添加し乳化
する。精製水の一部に水酸化ナトリウムを溶解し、水酸
化ナトリウム相Ｃを添加して攪拌、脱気、濾過する。
【００４９】配合例７ 水中油型ファンデーション Ａ．粉体 タルク ３．０％ 二酸化チタン ５．０ ベンガラ ０．５ 黄酸化鉄 １．４ 黒酸化鉄 ０．１ Ｂ．水相 ベントナイト ０．５ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ０．９ トリエタノールアミン １．０ プロピレングリコール １０．０ キハダ樹皮抽出物（抽出例３） ０．１ 精製水 ５６．４ Ｃ．油相 ステアリン酸 ２．２ イソヘキサデシルアルコール ７．０ モノステアリン酸グリセリン ２．０ 液状ラノリン ２．０ 流動パラフィン ８．０ 防腐剤 適 量 香料 適 量
【００５０】〈製法〉予めキハダ樹皮抽出物を一部プロ
ピレングリコールに溶解し、また水相の増粘剤であるベ
ントナイト残部プロピレングリコールに分散する。これ
らを精製水に加え、７０℃でホモミキサー処理した後、
残りの水相成分を添加し十分に攪拌する。これに十分混
合粉砕された粉体部を攪拌しながら添加し、７０℃でホ
モミキサー処理する。次に７０℃〜８０℃で加熱溶解さ
れた油相を徐々に添加し７０℃でホモミキサー処理す
る。これを攪拌しながら冷却し、４５℃で香料を加え、
室温まで冷却する。最後に脱気し容器に充填する。
ピレングリコールに溶解し、また水相の増粘剤であるベ
ントナイト残部プロピレングリコールに分散する。これ
らを精製水に加え、７０℃でホモミキサー処理した後、
残りの水相成分を添加し十分に攪拌する。これに十分混
合粉砕された粉体部を攪拌しながら添加し、７０℃でホ
モミキサー処理する。次に７０℃〜８０℃で加熱溶解さ
れた油相を徐々に添加し７０℃でホモミキサー処理す
る。これを攪拌しながら冷却し、４５℃で香料を加え、
室温まで冷却する。最後に脱気し容器に充填する。
【００５１】配合例８ Ｗ／Ｏ型ファンデーション（クリームタイプ） Ａ．粉体 セリサイト ５．３６％ カオリン ４．０ 二酸化チタン ９．３２ ベンガラ ０．３６ 黄酸化鉄 ０．８ 黒酸化鉄 ０．１６ Ｂ．油相 流動パラフィン ５．０ デカメチルシクロペンタシロキサン １２．０ ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ４．０ 精製水 ５１．９ Ｃ．水相 分散剤 ０．１ １，３−ブチレングリコール ５．０ ナンヨウサンショウ葉抽出物 ０．０８ 精製水 ５１．９ 防腐剤 適 量 Ｄ．その他 安定化剤 ２．０ 香料 適 量
【００５２】〈製法〉ナンヨウサンショウ葉抽出物を予
め１，３−ブチレングリコールに溶解し、更に水相を７
０℃で加熱攪拌後、十分混合粉砕された粉体部を添加し
７０℃でホモミキサー処理する。これに一部の精製水に
溶解した安定化剤を加え攪拌する。更に７０℃に加熱し
た油相を加え、７０℃でホモミキサー処理する。これを
攪拌しながら冷却し４５℃で香料を加え、室温まで冷却
する。最後に脱気し容器に充填する。
め１，３−ブチレングリコールに溶解し、更に水相を７
０℃で加熱攪拌後、十分混合粉砕された粉体部を添加し
７０℃でホモミキサー処理する。これに一部の精製水に
溶解した安定化剤を加え攪拌する。更に７０℃に加熱し
た油相を加え、７０℃でホモミキサー処理する。これを
攪拌しながら冷却し４５℃で香料を加え、室温まで冷却
する。最後に脱気し容器に充填する。
【００５３】配合例９ Ｗ／Ｏ型クリームタイプサンスクリーン化粧料 Ａ．水相 精製水 ５４．９５％ １，３−ブチレングリコール ７．０ 二酸化チタン ５．０ エデト酸二ナトリウム ０．０５ エタノール ２．０ ゲッキツ葉抽出物（抽出例６） ０．５ Ｂ．油相 オキシベンゾン ２．０ パラメトキシケイ皮酸オクチル ５．０ スクワラン １０．０ ワセリン ５．０ ステアリルアルコール ３．０ ステアリン酸 ３．０ グリセリルモノステアレート ３．０ ポリアクリル酸エチル １．０ 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量
【００５４】〈製法〉ゲッキツ葉抽出物をエタノールに
予め溶解し、更に油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加
熱し溶解させる。水相部は二酸化チタンの分散を十分に
行い、油相部を加え、ホモジナイザーを用いて乳化す
る。乳化物を熱交換機を用い冷却する。
予め溶解し、更に油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加
熱し溶解させる。水相部は二酸化チタンの分散を十分に
行い、油相部を加え、ホモジナイザーを用いて乳化す
る。乳化物を熱交換機を用い冷却する。
【００５５】配合例１０ Ｏ／Ｗ型乳液タイプサンスクリーン化粧料 Ａ．水相 精製水 ６８．３ ジプロピレングリコール ６．０ エタノール ３．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．３ ゲッキツ葉抽出物（抽出例４） ０．００５ Ｂ．油相 パラメトキシケイ皮酸オクチル ６．０ ジパラメトキシケイ皮酸グリセリルオクチル ２．０ 4-tert-ブチル4′-メトキシベンゾイルメタン ２．０ オキシベンゾン ３．０ オレイルオレート ５．０ ジメチルポリシロキサン ３．０ ワセリン ０．５ セチルアルコール １．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ＰＯＥ（２９）オレイルアルコールエーテル １．２ 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量
【００５６】〈製法〉ゲッキツ葉抽出物を予めエタノー
ルに溶解し、更に他の水相成分と合わせて７０℃に加熱
し、水相を調製する。そして、油相部を７０℃に加熱溶
解させる。水相部に油相部を加え、ホモジナイザーを用
い乳化する。乳化物を熱交換機を用い冷却する。
ルに溶解し、更に他の水相成分と合わせて７０℃に加熱
し、水相を調製する。そして、油相部を７０℃に加熱溶
解させる。水相部に油相部を加え、ホモジナイザーを用
い乳化する。乳化物を熱交換機を用い冷却する。
【００５７】配合例１１ Ｗ／Ｏ型クリームタイプサンスクリーン化粧料 Ａ．水相 精製水 ３６．５％ １，３−ブチレングリコール ６．０ ゲッキツ葉抽出物（抽出例５） １．０ Ｂ．油相 パラメトキシケイ皮酸オクチル ５．０ オキシベンゾン ３．０ 4-tert-ブチル4′-メトキジベンゾイルメタン １．０ 疎水化処理二酸化チタン ３．０ スクワラン ４０．０ ジイソステアリン酸グリセリン ３．０ 有機変性モンモリロナイト １．５ 防腐剤 適 量 香料 適 量
【００５８】〈製法〉予めエタノールにゲッキツ葉抽出
物を溶解し、更に油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加
熱溶解させる。油相部は二酸化チタンの分散を十分に行
い、ホモジナイザー処理を行いながら水相部を添加す
る。乳化物を熱交換機を用い冷却する。
物を溶解し、更に油相部と水相部をそれぞれ７０℃に加
熱溶解させる。油相部は二酸化チタンの分散を十分に行
い、ホモジナイザー処理を行いながら水相部を添加す
る。乳化物を熱交換機を用い冷却する。
【００５９】配合例１２ ローション Ａ．アルコール相 エチルアルコール ２０．０％ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ３．０ パラメトキシケイ皮酸オクチル １．０ 香料 適 量 Ｂ．水相 精製水 ４０．０ ジプロピレングリコール ５．０ １，３−ブチレングリコール １０．０ ポリエチレングリコール４００ １０．０ ミヤマシキミ全草抽出物（抽出例９） ５．０ トリエタノールアミン ５．０
【００６０】〈製法〉エチルアルコールにポリオキシエ
チレン（６０）硬化ヒマシ油、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル及び香料を溶解する（アルコール相）。一方、
１，３−ブチレングリコールにミヤマシキミ全草抽出物
を予め溶解し、更に精製水とその他の多価アルコールを
添加し、十分に溶解させる（水相）。水相にアルコール
相を添加し、充分に攪拌する。
チレン（６０）硬化ヒマシ油、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル及び香料を溶解する（アルコール相）。一方、
１，３−ブチレングリコールにミヤマシキミ全草抽出物
を予め溶解し、更に精製水とその他の多価アルコールを
添加し、十分に溶解させる（水相）。水相にアルコール
相を添加し、充分に攪拌する。
【００６１】配合例１３ Ｏ／Ｗ型乳液タイプサンスクリーン化粧料 Ａ．油相 流動パラフィン ３．０％ ミリスチン酸イソプロピル ２．０ オレイルオレエート ４．０ ワセリン ２．０ ステアリルアルコール １．０ ステアリン酸 ２．０ グリセリルモノステアレート ２．０ ビタミンＥアセテート 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量 Ｂ．水相 精製水 ７７．８ １，３−ブチレングリコール ６．０ カルボキシビニルポリマー ０．２ トリエタノールアミン サンショウミカン葉抽出物 ０．１
【００６２】〈製法〉サンショウミカン葉抽出物を１，
３−ブチレングリコールに予め溶解し、更に油相部と水
相部をそれぞれ７０℃に加熱溶解させる。水相に油相を
加え、ホモジナイザーを用い乳化する。乳化物を熱交換
機を用い冷却する。
３−ブチレングリコールに予め溶解し、更に油相部と水
相部をそれぞれ７０℃に加熱溶解させる。水相に油相を
加え、ホモジナイザーを用い乳化する。乳化物を熱交換
機を用い冷却する。
【００６３】配合例１４ クリーム Ａ．油相 ステアリン酸 １０．０％ ステアリルアルコール ４．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ８．０ ビタミンＥアセテート ０．５ 香料 ０．４ エチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ プロピルパアラベン ０．１ Ｂ．水相 キハダ樹皮抽出物（抽出例３） ０．１ ゲッキツ葉抽出物（抽出例４） ０．２ ミヤマシキミ全草抽出物（抽出例７） ０．１ １，３−ブチレングリコール １０．０ プロピレングリコール ８．０ グリセリン ２．０ 水酸化カリウム ０．４ 精製水 残 余
【００６４】〈製法〉キハダ樹皮抽出物、ゲッキツ葉抽
出物、ミヤマシキミ全草抽出物を１，３−ブチレングリ
コールに予め溶解したものを用いて、更に各成分を溶解
し、水相Ｂを製造する。油相Ａと水相Ｂをそれぞれ７０
℃に加熱して完全溶解し、Ａ相をＢ相に加えて、乳化機
で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて冷却し、クリー
ムを得る。
出物、ミヤマシキミ全草抽出物を１，３−ブチレングリ
コールに予め溶解したものを用いて、更に各成分を溶解
し、水相Ｂを製造する。油相Ａと水相Ｂをそれぞれ７０
℃に加熱して完全溶解し、Ａ相をＢ相に加えて、乳化機
で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて冷却し、クリー
ムを得る。
【００６５】
【発明の効果】以上説明したように本発明に係る皮膚化
粧料はミカン科植物の抽出物を配合することにより、安
全性、光安定性が高く、しかも優れた紫外線吸収効果及
び保湿性を有する皮膚化粧料である。
粧料はミカン科植物の抽出物を配合することにより、安
全性、光安定性が高く、しかも優れた紫外線吸収効果及
び保湿性を有する皮膚化粧料である。
【図１】本発明の一実施例に係るキハダ(Phellodendron
amurense Rupr.)樹皮のメタノール抽出物（抽出例１）
の紫外線吸収スペクトル図である。
amurense Rupr.)樹皮のメタノール抽出物（抽出例１）
の紫外線吸収スペクトル図である。
【図２】本発明の一実施例に係るキハダ(Phellodendron
amurense Rupr.)樹皮の酢酸エチル抽出物（抽出例２）
の紫外線吸収スペクトル図である。
amurense Rupr.)樹皮の酢酸エチル抽出物（抽出例２）
の紫外線吸収スペクトル図である。
【図３】本発明の一実施例に係るキハダ(Phellodendron
amurense Rupr.)樹皮のブタノール抽出物（抽出例３）
の紫外線吸収スペクトル図である。
amurense Rupr.)樹皮のブタノール抽出物（抽出例３）
の紫外線吸収スペクトル図である。
【図４】本発明の一実施例に係るゲッキツ(Murraya pan
iculata Jack.)葉のエタノール抽出物（抽出例４）の紫
外線吸収スペクトル図である。
iculata Jack.)葉のエタノール抽出物（抽出例４）の紫
外線吸収スペクトル図である。
【図５】本発明の一実施例に係るゲッキツ(Murraya pan
iculata Jack.)葉の酢酸エチル抽出物（抽出例５）の紫
外線吸収スペクトル図である。
iculata Jack.)葉の酢酸エチル抽出物（抽出例５）の紫
外線吸収スペクトル図である。
【図６】本発明の一実施例に係るゲッキツ(Murraya pan
iculata Jack.)葉のブタノール抽出物（抽出例６）の紫
外線吸収スペクトル図である。
iculata Jack.)葉のブタノール抽出物（抽出例６）の紫
外線吸収スペクトル図である。
【図７】本発明の一実施例に係るミヤマシキミ(Skimmia
japonica Thunb.)全草のメタノール抽出物（抽出例
７）の紫外線吸収スペクトル図である。
japonica Thunb.)全草のメタノール抽出物（抽出例
７）の紫外線吸収スペクトル図である。
【図８】本発明の一実施例に係るミヤマシキミ(Skimmia
japonica Thunb.)全草の酢酸エチル抽出物（抽出例
８）の紫外線吸収スペクトル図である。
japonica Thunb.)全草の酢酸エチル抽出物（抽出例
８）の紫外線吸収スペクトル図である。
【図９】本発明の一実施例に係るミヤマシキミ(Skimmia
japonica Thunb.)全草のブタノール抽出物（抽出例
９）の紫外線吸収スペクトル図である。
japonica Thunb.)全草のブタノール抽出物（抽出例
９）の紫外線吸収スペクトル図である。
【図１０】本発明の一実施例に係るキハダ(Phellodendr
on amurense Rupr.)樹皮の抽出物（抽出例１〜３）のキ
セノンランプ照射前後における吸光度の変化を示す図で
ある。
on amurense Rupr.)樹皮の抽出物（抽出例１〜３）のキ
セノンランプ照射前後における吸光度の変化を示す図で
ある。
【図１１】本発明の一実施例に係るゲッキツ(Murraya p
aniculata Jack.)葉の抽出物（抽出例４〜６）のキセノ
ンランプ照射前後における吸光度の変化を示す図であ
る。
aniculata Jack.)葉の抽出物（抽出例４〜６）のキセノ
ンランプ照射前後における吸光度の変化を示す図であ
る。
【図１２】本発明の一実施例に係るキハダ(Phellodendr
on amurense Rupr.)樹皮のブタノール抽出物（抽出例
３）及びゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)葉の酢酸
エチル抽出物（抽出例５）の保湿効果を表す図である。
on amurense Rupr.)樹皮のブタノール抽出物（抽出例
３）及びゲッキツ(Murraya paniculata Jack.)葉の酢酸
エチル抽出物（抽出例５）の保湿効果を表す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 建三 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 中村 哲治 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 西 豊行 京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14番 地 日本新薬株式会社内
Claims (14)
- 【請求項１】 ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物
を含有することを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項２】 請求項１記載の皮膚化粧料において、ミ
カン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がキハダ属植物(P
hellodendron Rupr.)の抽出物であることを特徴とする
皮膚化粧料。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の皮膚化粧料におい
て、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、キハダ
属植物(Phellodendron Rupr.)に属するキハダ(Phellode
ndron amurense Rupr.)、シナキハダ（Phellodendron c
hinense C.K.Schneid）、タイワンキハダ（Phellodendr
on wilsonii Hayata et Kanehira）、タケシマキハダ
（Phellodendron insulare Nakai）、ビロードキハダ
（Phellodendron molle Nakai）の中から選ばれた少な
くとも１種以上の抽出物であることを特徴とする皮膚化
粧料。 - 【請求項４】 請求項１〜３記載の皮膚化粧料におい
て、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がキハダ属
植物(Phellodendron Rupr.)の樹皮から抽出された抽出
物であることを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項５】 請求項１〜４記載の皮膚化粧料におい
て、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、キハダ
属植物(Phellodendron Rupr.)をメタノール又はエタノ
ールで抽出し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を水に
溶解し、ブタノールで再度抽出後、ブタノールを留去し
て得られた抽出物であることを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項６】 請求項１記載の皮膚化粧料において、ミ
カン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がゲッキツ属植物
(Murraya Koen.ex L.)の抽出物であることを特徴とする
皮膚化粧料。 - 【請求項７】 請求項１又は６記載の皮膚化粧料におい
て、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ゲッキ
ツ属植物(Murraya Koen.ex L.)に属するゲッキツ(Murra
ya paniculata Jack.)、ナンヨウサンショウ（Murraya
koenigii Spreng.）、サンショウミカン（Murraya colo
xylon Ridl.）、アカミゲッキツ（Murraya euchrestifo
lia Hayata）の中から選ばれた少なくとも１種以上の抽
出物であることを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項８】 請求項１、６又は７記載の皮膚化粧料に
おいて、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ゲ
ッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)の葉及び／又は枝葉
から抽出された抽出物であることを特徴とする皮膚化粧
料。 - 【請求項９】 請求項１又は６〜８記載の皮膚化粧料に
おいて、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ゲ
ッキツ属植物(Murraya Koen.ex L.)をメタノール又はエ
タノールで抽出し、該抽出液から溶媒を留去後、残渣を
水に溶解し、酢酸エチル又はブタノールで再度抽出後、
酢酸エチル又はブタノールを留去して得られた抽出物で
あることを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項１０】 請求項１記載の皮膚化粧料において、
ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミヤマシキ
ミ属植物(Skimmia Thunb.)の抽出物であることを特徴と
する皮膚化粧料。 - 【請求項１１】 請求項１又は１０記載の皮膚化粧料に
おいて、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物が、ミ
ヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)に属するミヤマシキ
ミ(Skimmia japonica Thunb.)、リュウキュウミヤマシ
キミ（Skimmialutchuensis Nakai）、アリサンミヤマシ
キミ（Skimmia arisanensis Hayata）、ソナレミヤマシ
キミ（Skimmia distincte-venulosa Hayata）、ツルシ
キミ（Skimmia repens Nakai）の中から選ばれた少なく
とも１種以上の抽出物であることを特徴とする皮膚化粧
料。 - 【請求項１２】 請求項１、１０又は１１記載の皮膚化
粧料において、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物
が、ミヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)の全草から抽
出された抽出物であることを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項１３】 請求項１又は１０〜１２記載の皮膚化
粧料において、ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物
が、ミヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)をメタノール
又はエタノールで抽出し、該抽出液から溶媒を留去後、
残渣を水に溶解し、酢酸エチル又はブタノールで再度抽
出後、酢酸エチル又はブタノールを留去して得られた抽
出物であることを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項１４】 請求項１記載の皮膚化粧料において、
ミカン科植物(Rutaceae Juss.)の抽出物がキハダ属植物
(Phellodendron Rupr.)、ゲッキツ属植物(Murraya Koe
n.ex L.)又はミヤマシキミ属植物(Skimmia Thunb.)の中
から選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であることを
特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5284017A JPH07118132A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 紫外線吸収性皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5284017A JPH07118132A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 紫外線吸収性皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07118132A true JPH07118132A (ja) | 1995-05-09 |
Family
ID=17673225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5284017A Withdrawn JPH07118132A (ja) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | 紫外線吸収性皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07118132A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09255517A (ja) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
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| US7501136B2 (en) | 2003-09-30 | 2009-03-10 | Kao Corporation | Deodorant composition |
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-
1993
- 1993-10-18 JP JP5284017A patent/JPH07118132A/ja not_active Withdrawn
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