JPH08187039A - ｌ−メントールの収得方法 - Google Patents
ｌ−メントールの収得方法Info
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- JPH08187039A JPH08187039A JP166595A JP166595A JPH08187039A JP H08187039 A JPH08187039 A JP H08187039A JP 166595 A JP166595 A JP 166595A JP 166595 A JP166595 A JP 166595A JP H08187039 A JPH08187039 A JP H08187039A
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- JP
- Japan
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- menthol
- culturing
- plant
- medium
- soil
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 香料として広く使用されているｌ−メントー
ルを、シソ科植物から効率的に収得する方法を提供す
る。 【構成】 シソ科植物であるメンタアルベンシスのシュ
ートを培養することにより幼植物体を増殖させ、その幼
植物体を土壌に移植、栽培することにより、本来の種か
らの栽培と比較して短期間にｌ−メントール含量の高い
植物体を得ることができる効率的なｌ−メントールの収
得方法。
ルを、シソ科植物から効率的に収得する方法を提供す
る。 【構成】 シソ科植物であるメンタアルベンシスのシュ
ートを培養することにより幼植物体を増殖させ、その幼
植物体を土壌に移植、栽培することにより、本来の種か
らの栽培と比較して短期間にｌ−メントール含量の高い
植物体を得ることができる効率的なｌ−メントールの収
得方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ｌ−メントールの収得
方法に関する。ｌーメントールは香料として医薬品、歯
磨き、チューインガム、冷菓、飲料等の食品、更に煙草
等に利用されている。
方法に関する。ｌーメントールは香料として医薬品、歯
磨き、チューインガム、冷菓、飲料等の食品、更に煙草
等に利用されている。
【０００２】
【従来の技術】メントールには合成品と天然品がある
が、普通メントールといえば、はっか油から得られるｌ
−メントール（はっか脳）をさす。はっか油は、はっか
（Menthaarvensis）の全草から水蒸気蒸留や溶剤抽出等
により得られ、その収油率は約１．３〜１．６％（重
量、以下同じ）であり、又、はっか油中のｌ−メントー
ルの含有量は約６５〜８５％である。ｌ−メントール
は、はっか油を冷却し、結晶として分離精製して得られ
る。このｌ−メントールは重要な香気成分であり、食
品、医薬品、化粧品工業等において頻繁に使用されてい
る。ｌ−メントールは、合成により製造することが確立
されているが、天然の物を大量にかつ効率的にシソ科植
物から生産する方法は確立されていない。現在、天然の
植物体中から抽出して製造する場合、天然物を原料とし
ているため、その生産が天候に左右されること、収穫時
期が限定されていることが問題となっている。そのた
め、このｌ−メントール及びモノテルペン類を植物の組
織培養により生産する研究が行われた。
が、普通メントールといえば、はっか油から得られるｌ
−メントール（はっか脳）をさす。はっか油は、はっか
（Menthaarvensis）の全草から水蒸気蒸留や溶剤抽出等
により得られ、その収油率は約１．３〜１．６％（重
量、以下同じ）であり、又、はっか油中のｌ−メントー
ルの含有量は約６５〜８５％である。ｌ−メントール
は、はっか油を冷却し、結晶として分離精製して得られ
る。このｌ−メントールは重要な香気成分であり、食
品、医薬品、化粧品工業等において頻繁に使用されてい
る。ｌ−メントールは、合成により製造することが確立
されているが、天然の物を大量にかつ効率的にシソ科植
物から生産する方法は確立されていない。現在、天然の
植物体中から抽出して製造する場合、天然物を原料とし
ているため、その生産が天候に左右されること、収穫時
期が限定されていることが問題となっている。そのた
め、このｌ−メントール及びモノテルペン類を植物の組
織培養により生産する研究が行われた。
【０００３】これまでに、メンタ属植物については、川
邊等によるメンタアルベンシスのカルスからの増殖と不
定根・不定芽からの幼植物体再生に関する報告（Plant
Tissue Culture,10(4),184-187(1993)）と植物ホルモン
（ベンジルアミノプリン）の濃度によるモノテルペン成
分の生産比率の違いに関する報告（Biosci.Biotech.Bio
chem.,57(4),657-658(1993)）が、また、メンタピペリ
ータ（M.piperita）の培養については、Kim と Lee の
培地の条件による生産物への影響の報告（J.Korean Agr
ic.Chem.Sci.,35(6),443-448(1992)）等がある。しか
し、ｌ−メントールの大量生産方法は見当たらない。
邊等によるメンタアルベンシスのカルスからの増殖と不
定根・不定芽からの幼植物体再生に関する報告（Plant
Tissue Culture,10(4),184-187(1993)）と植物ホルモン
（ベンジルアミノプリン）の濃度によるモノテルペン成
分の生産比率の違いに関する報告（Biosci.Biotech.Bio
chem.,57(4),657-658(1993)）が、また、メンタピペリ
ータ（M.piperita）の培養については、Kim と Lee の
培地の条件による生産物への影響の報告（J.Korean Agr
ic.Chem.Sci.,35(6),443-448(1992)）等がある。しか
し、ｌ−メントールの大量生産方法は見当たらない。
【０００４】
【本発明が解決しようとする課題】天然のｌ−メントー
ルを植物の栽培から生産する場合、天然物を原料として
いるため、その生産が天候に左右されること、収穫時期
が限定されることや雑草、害虫等の問題があった。ま
た、栽培では６ヶ月かかって収穫し、メントール含量が
約１２ｍｇ／ｇ（新鮮重量）しか採れていなかった。本
発明は、メンタアルベンシスのシュートを効率良く培養
して、土壌移植することにより短期間で簡易な方法によ
り，ｌ−メントールを安定に収得する方法を提供するこ
とを目的とする。
ルを植物の栽培から生産する場合、天然物を原料として
いるため、その生産が天候に左右されること、収穫時期
が限定されることや雑草、害虫等の問題があった。ま
た、栽培では６ヶ月かかって収穫し、メントール含量が
約１２ｍｇ／ｇ（新鮮重量）しか採れていなかった。本
発明は、メンタアルベンシスのシュートを効率良く培養
して、土壌移植することにより短期間で簡易な方法によ
り，ｌ−メントールを安定に収得する方法を提供するこ
とを目的とする。
【０００５】
【問題を解決するための手段】本発明は、メンタアルベ
ンシスからｌ−メントールを生産するために、シュート
の培養を行い、得られた幼植物体を土壌に移植すること
によりｌ−メントール含量の高いメンタアルベンシスが
得られ、効率的にｌ−メントールが生産されることを見
出し、本発明を完成するに至った。シュートの培養条件
及び培養方法を以下に示す。本発明で使用される培地
は、無機成分及び炭素源を必須成分とし、必要に応じて
ビタミン類、アミノ酸類を添加した培地である。該培地
の無機成分としては、具体的に硝酸カリウム、硝酸アン
モニウム、塩化カルシウム、リン酸２水素カリウム、リ
ン酸２水素ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸第１
鉄、硫酸第２鉄、硫酸マンガン、硫酸銅、モリブデン酸
ナトリウム、ヨウ化カリウム、硫酸亜鉛、ホウ酸、塩化
コバルト等の化合物を例示できる。
ンシスからｌ−メントールを生産するために、シュート
の培養を行い、得られた幼植物体を土壌に移植すること
によりｌ−メントール含量の高いメンタアルベンシスが
得られ、効率的にｌ−メントールが生産されることを見
出し、本発明を完成するに至った。シュートの培養条件
及び培養方法を以下に示す。本発明で使用される培地
は、無機成分及び炭素源を必須成分とし、必要に応じて
ビタミン類、アミノ酸類を添加した培地である。該培地
の無機成分としては、具体的に硝酸カリウム、硝酸アン
モニウム、塩化カルシウム、リン酸２水素カリウム、リ
ン酸２水素ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸第１
鉄、硫酸第２鉄、硫酸マンガン、硫酸銅、モリブデン酸
ナトリウム、ヨウ化カリウム、硫酸亜鉛、ホウ酸、塩化
コバルト等の化合物を例示できる。
【０００６】該培地の炭素源としては、ショ糖などの炭
水化物とその誘導体、脂肪酸などの有機酸およびエタノ
ールなどの１級アルコール等を例示できる。該培地のビ
タミン類は、チアミン（ビタミンＢ１）、ピリドキシン
（ビタミンＢ６）、ビオチン、アスコルビン酸（ビタミ
ンＣ）、ニコチン酸、イノシトール等が例示される。該
培地のアミノ酸類は、グリシン、アラニン、グルタミン
酸、システイン、フェニルアラニン及びリジン等が例示
できる。通常、培地の無機成分を約０．１μＭ〜１００
ｍＭ、炭素源を約１〜１０％、ビタミン類及びアミノ酸
類をそれぞれ約０．１〜５００ｍｇ／ｌ程度とすること
が出来る。
水化物とその誘導体、脂肪酸などの有機酸およびエタノ
ールなどの１級アルコール等を例示できる。該培地のビ
タミン類は、チアミン（ビタミンＢ１）、ピリドキシン
（ビタミンＢ６）、ビオチン、アスコルビン酸（ビタミ
ンＣ）、ニコチン酸、イノシトール等が例示される。該
培地のアミノ酸類は、グリシン、アラニン、グルタミン
酸、システイン、フェニルアラニン及びリジン等が例示
できる。通常、培地の無機成分を約０．１μＭ〜１００
ｍＭ、炭素源を約１〜１０％、ビタミン類及びアミノ酸
類をそれぞれ約０．１〜５００ｍｇ／ｌ程度とすること
が出来る。
【０００７】本発明のメンタアルベンシスのシュートの
培養に用いられる培地として具体的には、従来から知ら
れている植物の組織培養に用いられている培地（無機成
分、ビタミン類、アミノ酸類を含んでいる）、例えば、
ムラシゲ・スクッグ培地、ガンボルグ培地、ウッディプ
ラント培地等に前述した炭素源を添加し、更に必要に応
じて前述したビタミン類、アミノ酸類を添加して調製さ
れる培地を例示できるが、本発明では、この中でも特に
ムラシゲ−スクッグ培地（３％ショ糖）を用いて調製さ
れる培地が好ましい。
培養に用いられる培地として具体的には、従来から知ら
れている植物の組織培養に用いられている培地（無機成
分、ビタミン類、アミノ酸類を含んでいる）、例えば、
ムラシゲ・スクッグ培地、ガンボルグ培地、ウッディプ
ラント培地等に前述した炭素源を添加し、更に必要に応
じて前述したビタミン類、アミノ酸類を添加して調製さ
れる培地を例示できるが、本発明では、この中でも特に
ムラシゲ−スクッグ培地（３％ショ糖）を用いて調製さ
れる培地が好ましい。
【０００８】液体培養の方法としては、静置培養、振と
う培養、回転培養等が例示できるが、本発明では、振と
う培養が好ましい。固形培地に使用するゲル化剤は、各
種寒天、アガロース、ゲランガム、ジェルライト等が例
示できるが、本発明では、ジェルライトを用いるのが好
ましい。シュートの植え付け量は、広い範囲で変えるこ
とができる。通常、シュートを用いる場合、液体培養で
は、３０ｍｌの培地に対してシュートの長さ約１〜３ｃ
ｍ（約２０〜６０ｍｇ：新鮮重量）を１本、固形培養で
は、２０ｍｌの培地に対して（内径２．５ｃｍで高さ１
２〜１５ｃｍの培養用試験管）シュートの長さ約０．５
〜２ｃｍ（約１０〜４０ｍｇ：新鮮重量）を１本、植え
付けることが望ましい。培養温度は、約２２〜２７℃が
適している。光り照射時間は、一日の内１６時間照明が
適している。
う培養、回転培養等が例示できるが、本発明では、振と
う培養が好ましい。固形培地に使用するゲル化剤は、各
種寒天、アガロース、ゲランガム、ジェルライト等が例
示できるが、本発明では、ジェルライトを用いるのが好
ましい。シュートの植え付け量は、広い範囲で変えるこ
とができる。通常、シュートを用いる場合、液体培養で
は、３０ｍｌの培地に対してシュートの長さ約１〜３ｃ
ｍ（約２０〜６０ｍｇ：新鮮重量）を１本、固形培養で
は、２０ｍｌの培地に対して（内径２．５ｃｍで高さ１
２〜１５ｃｍの培養用試験管）シュートの長さ約０．５
〜２ｃｍ（約１０〜４０ｍｇ：新鮮重量）を１本、植え
付けることが望ましい。培養温度は、約２２〜２７℃が
適している。光り照射時間は、一日の内１６時間照明が
適している。
【０００９】シュートの培養方法を以下に示すが、ほん
の一例であり上記の培養条件を満たしていれば培養可能
である。培養は、ホルモン無添加のムラシゲ・スクーグ
の固形培地（３％ショ糖添加、ｐＨ５．６〜５．８（１
ＮＫＯＨで調整）、０．２％ジェルライト添加）を調製
し、植物組織培養用試験管（内径２５〜３０ｍｍ、長さ
１２０〜１５０ｍｍ）に約２０ｍｌ分注する。この培地
をオートクレーブ（１２０℃、１５分）殺菌して無菌培
地を調製し、メンタアルベンシスの無菌植物体の頂芽及
び側芽（約２ｃｍ）を１本ずつ植え付け、２５℃、一日
の内１６時間照明下（４０００ｌｘ）の条件で５〜８週
間培養する。培養で得られた幼植物体が草丈約１０ｃｍ
になると再び頂芽及び側芽（約２ｃｍ）に切り分け（約
１本の頂芽と約４本の側芽が得られる）、上記培地に１
本ずつ植え付け、２５℃、一日の内１６時間照明下（４
０００ｌｘ）の条件で５〜８週間培養すると約５本の幼
植物体が得られる。これをもう一度同様に繰り返し培養
することにより、約２５本の幼植物体が得られることが
でき、容易に増殖可能となる。
の一例であり上記の培養条件を満たしていれば培養可能
である。培養は、ホルモン無添加のムラシゲ・スクーグ
の固形培地（３％ショ糖添加、ｐＨ５．６〜５．８（１
ＮＫＯＨで調整）、０．２％ジェルライト添加）を調製
し、植物組織培養用試験管（内径２５〜３０ｍｍ、長さ
１２０〜１５０ｍｍ）に約２０ｍｌ分注する。この培地
をオートクレーブ（１２０℃、１５分）殺菌して無菌培
地を調製し、メンタアルベンシスの無菌植物体の頂芽及
び側芽（約２ｃｍ）を１本ずつ植え付け、２５℃、一日
の内１６時間照明下（４０００ｌｘ）の条件で５〜８週
間培養する。培養で得られた幼植物体が草丈約１０ｃｍ
になると再び頂芽及び側芽（約２ｃｍ）に切り分け（約
１本の頂芽と約４本の側芽が得られる）、上記培地に１
本ずつ植え付け、２５℃、一日の内１６時間照明下（４
０００ｌｘ）の条件で５〜８週間培養すると約５本の幼
植物体が得られる。これをもう一度同様に繰り返し培養
することにより、約２５本の幼植物体が得られることが
でき、容易に増殖可能となる。
【００１０】土壌移植、土壌栽培方法を以下に示す。材
料として、固形培地または液体培地において２〜４週間
培養して得られた幼植物体を使用することが出来るが、
本発明では、約３週間培養して得られた幼植物体を移植
することが望ましい。さらに、幼植物体は、草丈３〜１
０ｃｍの広い範囲で移植できるが、本発明では、４〜６
ｃｍを移植することが望ましい。使用する土壌は、市販
の合成土や赤玉土と川砂及び腐葉土等の混合土が例示で
きるが、本発明では、赤玉土（細粒）と川砂と腐葉土の
体積比が５：１：１の土壌を使用することが好ましい。
栽培温度は、約２２〜２７℃が適している。光り照射時
間は、一日の内１６時間照明が適している。栽培期間
は、８〜１０週間が適している。
料として、固形培地または液体培地において２〜４週間
培養して得られた幼植物体を使用することが出来るが、
本発明では、約３週間培養して得られた幼植物体を移植
することが望ましい。さらに、幼植物体は、草丈３〜１
０ｃｍの広い範囲で移植できるが、本発明では、４〜６
ｃｍを移植することが望ましい。使用する土壌は、市販
の合成土や赤玉土と川砂及び腐葉土等の混合土が例示で
きるが、本発明では、赤玉土（細粒）と川砂と腐葉土の
体積比が５：１：１の土壌を使用することが好ましい。
栽培温度は、約２２〜２７℃が適している。光り照射時
間は、一日の内１６時間照明が適している。栽培期間
は、８〜１０週間が適している。
【００１１】ｌ−メントールの収得は、幼植物体が生育
したところで、これらの全草を回収して水蒸気蒸留やジ
エチルエーテル等の有機溶媒を用いて、はっか取卸油を
抽出する。得られたはっか取卸油を冷却することによ
り、ｌーメントールを結晶として濾過法により分離す
る。その分離したｌ−メントールをはっか白油を溶媒と
して再結晶を行い精製する。実施例により本発明を説明
する。
したところで、これらの全草を回収して水蒸気蒸留やジ
エチルエーテル等の有機溶媒を用いて、はっか取卸油を
抽出する。得られたはっか取卸油を冷却することによ
り、ｌーメントールを結晶として濾過法により分離す
る。その分離したｌ−メントールをはっか白油を溶媒と
して再結晶を行い精製する。実施例により本発明を説明
する。
【００１２】
【実施例】無菌植物体を得るためにメンタアルベンシス
の頂芽部を７５％エタノールに３０秒浸し、ついで滅菌
した蒸留水で洗浄後、２％次亜塩素酸ナトリウム水溶液
に１０分間浸し、滅菌蒸留水で３回洗浄した後、頂芽の
先端約５ｍｍを切断し、ホルモン無添加のムラシゲ・ス
クーグ（以下ＭＳ培地という）の固形培地（含３％ショ
糖、０．２％ジェルライト）に置床し、２５℃、一日の
内１６時間照明下の条件で約８週間培養する。得られた
無菌植物体（５本）を頂芽及び側芽（１ｃｍ長）に切り
分け、ホルモン無添加のＭＳ培地（含３％ショ糖、０．
２％ジェルライト）で２５℃、一日の内１６時間照明下
の条件で７週間培養して増殖（３０本）する。
の頂芽部を７５％エタノールに３０秒浸し、ついで滅菌
した蒸留水で洗浄後、２％次亜塩素酸ナトリウム水溶液
に１０分間浸し、滅菌蒸留水で３回洗浄した後、頂芽の
先端約５ｍｍを切断し、ホルモン無添加のムラシゲ・ス
クーグ（以下ＭＳ培地という）の固形培地（含３％ショ
糖、０．２％ジェルライト）に置床し、２５℃、一日の
内１６時間照明下の条件で約８週間培養する。得られた
無菌植物体（５本）を頂芽及び側芽（１ｃｍ長）に切り
分け、ホルモン無添加のＭＳ培地（含３％ショ糖、０．
２％ジェルライト）で２５℃、一日の内１６時間照明下
の条件で７週間培養して増殖（３０本）する。
【００１３】得られた無菌植物体の頂芽約１ｃｍ（３０
本）をホルモン無添加のＭＳ固形培地（含３％ショ糖、
０．２％ジェルライト）に移植し、一日の内１６時間照
明下（４０００ｌｘ）、２５℃で、３週間静置培養し
た。３週間培養して得られた幼植物体（３０本）を体積
比が赤玉土：川砂：腐葉土＝５：１：１の鉢に移植し、
一日の内１６時間照明下（４０００ｌｘ）、２５℃で栽
培し、２、５、８週間後（それぞれ１０本）でのメンタ
アルベンシスの茎葉の新鮮重量とｌ−メントールの含量
を測定し、平均値を求めた。その結果及び通常の栽培を
行った場合の比較を表１に示した（ｌ−メントールの分
析は、茎葉をジエチルエーテルで抽出し、ＧＣ−ＭＳを
用いて定量（内部標準：ethyl heptanoate）した）。
本）をホルモン無添加のＭＳ固形培地（含３％ショ糖、
０．２％ジェルライト）に移植し、一日の内１６時間照
明下（４０００ｌｘ）、２５℃で、３週間静置培養し
た。３週間培養して得られた幼植物体（３０本）を体積
比が赤玉土：川砂：腐葉土＝５：１：１の鉢に移植し、
一日の内１６時間照明下（４０００ｌｘ）、２５℃で栽
培し、２、５、８週間後（それぞれ１０本）でのメンタ
アルベンシスの茎葉の新鮮重量とｌ−メントールの含量
を測定し、平均値を求めた。その結果及び通常の栽培を
行った場合の比較を表１に示した（ｌ−メントールの分
析は、茎葉をジエチルエーテルで抽出し、ＧＣ−ＭＳを
用いて定量（内部標準：ethyl heptanoate）した）。
【００１４】生育に関して、土壌移植後２、５週間では
新鮮重量は、それぞれ０．２２、０．２９ｇであり、８
週目では、１．００ｇとなった。ｌ−メントール生産に
関しては、土壌移植後２、５、８週間でそれぞれ２．８
５、６．８８、１３．９７ｍｇ／ｇ（新鮮重量）と著し
く増加した。また、培養から土壌移植した場合と種から
の栽培を比較すると、前者では、１１週間で約１４ｍｇ
／ｇ（新鮮重量）得られるが、後者では、２４週間で約
１２ｍｇ／ｇ（新鮮重量）となり、培養から土壌に移植
した方が栽培より約２培早くｌーメントール含量の高い
植物体が得られた。
新鮮重量は、それぞれ０．２２、０．２９ｇであり、８
週目では、１．００ｇとなった。ｌ−メントール生産に
関しては、土壌移植後２、５、８週間でそれぞれ２．８
５、６．８８、１３．９７ｍｇ／ｇ（新鮮重量）と著し
く増加した。また、培養から土壌移植した場合と種から
の栽培を比較すると、前者では、１１週間で約１４ｍｇ
／ｇ（新鮮重量）得られるが、後者では、２４週間で約
１２ｍｇ／ｇ（新鮮重量）となり、培養から土壌に移植
した方が栽培より約２培早くｌーメントール含量の高い
植物体が得られた。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【発明の効果】本発明によれば、メンタアルベンシスが
生産する重要な香気成分のｌ−メントールを、本植物の
シュートを培養することによって得られた幼植物体を土
壌に移植し、栽培することにより、効率的に簡易な方法
により生産することができる。つまり、栽培においてメ
ントールを生産する場合、種から始めると種植え時期が
限定されると共に、収穫するまでに約６ヶ月時間が必要
となり効率的に生産することが困難となる。更に、天候
や病気、雑草、害虫等の問題も考えなければならない
が、本発明によれば、メンタアルベンシスを３週間培養
後土壌に移植して約８週間で効率的にメントールを生産
でき、天候や雑草の問題が解消できる。また、培養にお
いては、一本の植物体から無限に増殖が可能であり、植
え付ける時期に限定されることはないので、必要に応じ
てメントールを生産することも可能になる。さらに、栽
培におけるメントールの含量は、約６〜１２ｍｇ／ｇで
あり、それと比較して培養から栽培に移した場合に短期
間で約１４ｍｇ／ｇ生産され効率的である。
生産する重要な香気成分のｌ−メントールを、本植物の
シュートを培養することによって得られた幼植物体を土
壌に移植し、栽培することにより、効率的に簡易な方法
により生産することができる。つまり、栽培においてメ
ントールを生産する場合、種から始めると種植え時期が
限定されると共に、収穫するまでに約６ヶ月時間が必要
となり効率的に生産することが困難となる。更に、天候
や病気、雑草、害虫等の問題も考えなければならない
が、本発明によれば、メンタアルベンシスを３週間培養
後土壌に移植して約８週間で効率的にメントールを生産
でき、天候や雑草の問題が解消できる。また、培養にお
いては、一本の植物体から無限に増殖が可能であり、植
え付ける時期に限定されることはないので、必要に応じ
てメントールを生産することも可能になる。さらに、栽
培におけるメントールの含量は、約６〜１２ｍｇ／ｇで
あり、それと比較して培養から栽培に移した場合に短期
間で約１４ｍｇ／ｇ生産され効率的である。
Claims (1)
- 【請求項１】 シソ科植物であるメンタアルベンシス
（Mentha arvensis）のシュートを培養する工程と、前
記培養により増殖した幼植物体を土壌に移植、栽培する
工程を含むｌ−メントールの収得方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP166595A JPH08187039A (ja) | 1995-01-10 | 1995-01-10 | ｌ−メントールの収得方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP166595A JPH08187039A (ja) | 1995-01-10 | 1995-01-10 | ｌ−メントールの収得方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08187039A true JPH08187039A (ja) | 1996-07-23 |
Family
ID=11507825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP166595A Pending JPH08187039A (ja) | 1995-01-10 | 1995-01-10 | ｌ−メントールの収得方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08187039A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100468237B1 (ko) * | 2000-06-01 | 2005-01-25 | 김재조 | 멘톨의 제조방법 |
| JP2018048098A (ja) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | 小林製薬株式会社 | 口腔用又は外用組成物 |
-
1995
- 1995-01-10 JP JP166595A patent/JPH08187039A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100468237B1 (ko) * | 2000-06-01 | 2005-01-25 | 김재조 | 멘톨의 제조방법 |
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