JPH08182680A - 超音波診断装置 - Google Patents

超音波診断装置

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JPH08182680A
JPH08182680A JP6327934A JP32793494A JPH08182680A JP H08182680 A JPH08182680 A JP H08182680A JP 6327934 A JP6327934 A JP 6327934A JP 32793494 A JP32793494 A JP 32793494A JP H08182680 A JPH08182680 A JP H08182680A
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wave component
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ultrasonic diagnostic
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喜隆 嶺
Hiroyuki Tsujino
弘行 辻野
Makoto Hirama
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Abstract

(57)【要約】 【目的】周囲からの組織エコーの影響が大きい部位(心
筋、臓器実質など)でも、静脈注入によるコントラスト
エコー法を容易に実施して、造影剤輝度増強像を的確に
得る。 【構成】超音波および電気量の信号を互いに双方向に変
換可能なプローブ(10)と、基本波成分に対する非基
本波成分のレベルを減少させて実質的にその基本波成分
の励振周波数から成る電気量の駆動パルス信号を前記プ
ローブに与える送信手段(20〜23)と、前記プロー
ブ(10)から出力される電気量のエコー信号を受信し
て該エコー信号から前記基本波成分および非基本波成分
に関する画像データを生成する受信処理手段と、その画
像データを表示する表示手段(35,36)と、を備え
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、超音波造影剤を被検
体内に注入し、この造影剤の超音波に対する強い散乱特
性によりエコーが増強される性質を利用してコントラス
ト像を得るようにした超音波診断装置に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、超音波造影剤を用いたコントラス
トエコー法が心筋画像の解析分野で注目されている。
【0003】このコントラストエコー法の一つとして、
超音波造影剤を動脈から注入する動脈注入による心筋コ
ントラストエコー法が研究されており、心筋分布像(pe
rfu-sion)による心筋内血流の灌流域の評価に利用され
ている。この心筋コントラストエコー法は大動脈に留置
されたカテーテルより超音波造影剤(例えば、用手的あ
るいはソニケータにより気泡の生成された5%ヒトアル
ブミン)を注入するものである。造影剤により心筋内血
流の灌流域は、Bモード上の輝度増強領域として表示さ
れる。同様に、血流の灌流域の評価あるいは腫瘍の支配
血管系を評価するために、腹部領域でも動脈注入による
コントラストエコー法が研究されている。これらのコン
トラストエコー法を実施する診断装置は、一般検査用の
超音波診断装置あるいはさらにワークステーションが用
いられる。これにより、目視によりBモード像の輝度増
強を評価したりあるいはメモリに記憶された画像データ
をワークステーション上で適当な処理後、輝度レベルの
変化を定量評価するようになっている。
【0004】また、近年、超音波造影剤を静脈から注入
して左心系の評価が可能な超音波造影剤が開発され、こ
れを用いた超音波コントラストエコー法が試みられてい
る。
【0005】この超音波造影剤としては、塩野義製薬株
式会社により輸入販売されている、『5%人血清アルブ
ミンを超音波処理するときに生成するアルブミン膜の中
に、空気を封じ込めた平均粒子径約4μmの空気小球
体』(販売名:アルブネックス注5ml)がある。
【0006】この静脈注入によるコントラストエコー法
は、現在、試験,研究段階であり、今後、頭部・心腔・
腹部などの診断で、その有用性に期待が高まっている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】上述した従来のコント
ラストエコー法のうち、動脈注入によるコントラストエ
コー法は、カテーテルを大動脈に留置させる必要がある
ため、それを施行できる施設(手術室)が比較的大きい
病院に限られること、また侵襲性が伴う診断のため患者
の負担も大きいことなどの理由に因って、一般の臨床に
は今後も容易には普及し難いと想定されている。
【0008】一方、静脈注入よるコントラストエコー法
では、侵襲性は著しく小さく、患者の負担は小さくて済
むものの、造影剤を肺を通って心筋やその他の目的部位
に到達することになるため、動脈注入によるコントラス
トエコー法に比べて、造影剤濃度が薄くなり、輝度増強
の程度が下がる。このため、心筋、腹部の末梢部位な
ど、その周囲からの組織エコーの影響が大きい部位で
は、造影剤による輝度増強を観測することは極めて困難
であり、心筋分布像による心筋内血流の灌流域の評価に
は適用できないという現状にある。
【0009】本発明は、このような従来の超音波造影剤
を用いたコントラストエコー法の現状に鑑みてなされた
もので、周囲からの組織エコーの影響が大きい部位(心
筋、臓器実質など)でも、静脈注入によるコントラスト
エコー法を実施して、造影剤による輝度増強の像を的確
に得ることができる超音波診断装置を提供することを目
的とする。
【0010】特に、心筋分布像による心筋内血流の灌流
域の評価を静脈注入によるコントラストエコー法により
可能にした超音波診断装置を提供することを、別の目的
とする。
【0011】さらに、超音波診断装置では心壁の運動評
価が可能であるので、心壁の運動情報と心筋血流の灌流
情報を同時に収集・評価可能な超音波診断装置を提供す
ることを、別の目的とする。
【0012】また、狭心症の診断に使われるストレスエ
コー法において、それぞれの負荷状態での心壁の運動情
報と心筋血流の灌流情報を同時に収集・評価可能な超音
波診断装置を提供することを、別の目的とする。
【0013】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明に係る超音波診断装置は次のように構成され
る。
【0014】請求項1記載の発明は、超音波および電気
量の信号を互いに双方向に変換可能なプローブと、基本
波成分に対する非基本波成分のレベルを減少させて実質
的にその基本波成分の励振周波数から成る電気量の駆動
パルス信号を前記プローブに与える送信手段と、前記プ
ローブから出力される電気量のエコー信号を受信して該
エコー信号から前記基本波成分および非基本波成分に関
する画像データを生成する受信処理手段と、その画像デ
ータを表示する表示手段と、を備えたことを要部とす
る。
【0015】特に、前記基本波成分は1つの基本波周波
数から成り、前記非基本波成分はその基本波成分の高調
波成分,分調波成分、および超調波成分の内の少なくと
も1成分から成る。前記非基本波成分は、前記基本波成
分の二次高調波成分が好適である。
【0016】特に、前記送信手段は、前記非基本波成分
を意図的に抑圧する抑圧手段を備える。この抑圧手段
は、例えば、送信時にのみ共振状態となり前記駆動パル
ス信号の基本波成分のみを通過させる送信共振回路であ
り、この送信共振回路を前記送信手段の一部を成すパル
サ回路と前記プローブとの間に介挿した構成が好適であ
る。
【0017】また、前記基本波成分は複数の異なる基本
周波数から成り、前記非基本波成分は、それらの基本波
周波数間または基本周波数の高調波成分の和もしくは差
の周波数成分のうちの少なくとも一成分から成る構成が
好適である。例えば前記複数の異なる基本周波数の数は
2つであり、前記非基本波成分は前記高調波成分の差で
ある。
【0018】さらに、前記超音波診断装置は被検体に静
脈から超音波造影剤を注入して超音波エコー像を得る超
音波コントラストエコー法を適用する装置であって、こ
の超音波造影剤の注入タイミングを知らせる告知手段
と、前記超音波造影剤の注入後に得られた少なくとも前
記非基本波成分の画像データに当該超音波造影剤の注入
後の経過時間データを重畳する重畳手段とをさらに備え
る。
【0019】さらに、前記超音波診断装置は、被検体に
静脈から超音波造影剤を注入して超音波エコー像を得る
超音波コントラストエコー法を適用する装置であって、
心筋や血管壁などの組織のエコーレベル増強領域と心腔
や血管などの組織外の領域とを区別する領域区別手段
と、前記組織のエコーレベル増強領域のみを選択的に表
示する領域表示手段とをさらに備える。
【0020】特に、前記受信処理手段は、前記エコー信
号から前記非基本波成分を抽出する抽出手段と、その非
基本波成分に基づいて当該非基本波成分を発生させる反
射エコー源の運動速度の二次元分布データを演算する速
度演算手段とを備えるとともに、前記表示手段は、前記
運動速度の二次元分布データを表示する速度表示手段を
備える。
【0021】特に、前記受信処理手段は、前記エコー信
号から前記基本波成分および非基本波成分を抽出する第
1,第2の抽出手段と、前記基本波成分に基づいて組織
の形態情報の画像データを得る第1の演算手段と、前記
基本波成分に基づいて組織の運動情報の画像データを得
る第2の演算手段と、前記非基本波成分に基づいて当該
非基本波成分を発生させる組織内の血流情報の画像デー
タを得る第3の演算手段と、前記組織の形態情報,組織
の運動情報、および組織内の血流情報の少なくとも1つ
の画像データを前記表示手段に出力する画像データ出力
手段とを備える。
【0022】さらにまた、前記受信処理手段は、前記エ
コー信号から前記非基本波成分を抽出する抽出手段と、
その非基本波成分を抽出する抽出手段と、その非基本波
成分に基づいて画像データを生成する生成手段と、一定
期間にわたる複数フレーム分の前記非基本波成分の画像
データを記憶する記憶手段と、この複数フレーム分の画
像データに基づいて組織(心筋など)の同一部位の輝度
変化曲線のデータを演算する時系列データ演算手段と、
その輝度変化曲線のデータから当該曲線の特徴量を演算
する特徴量演算手段とを備えるとともに、前記表示手段
は、前記輝度変化曲線を前記特徴量と共に表示する手段
を備える。
【0023】
【作用】送信手段からプローブに与えられる駆動パルス
信号は、その非基本波成分(2次高調波成分など)のレ
ベルが実質的に且つ意図的に減少され、その殆どが基本
波成分のみとなって、プローブに与えられる。この非基
本波成分の意図的な抑圧は、送信時にのみ共振して基本
波成分のみを通過させる送信共振回路によって、好適に
実施される。
【0024】このため、超音波造影剤を静脈から注入す
る超音波コントラストエコー法を実施したとき、超音波
造影剤の非線形の超音波ビーム散乱はそのままエコー信
号の非基本波成分に反映する。すなわち、被検体に入射
させる超音波ビームは実質的に基本波成分のみであるか
ら、エコー信号に含まれる非基本波成分は造影剤の非線
形散乱に依存したものとなる。したがって、非基本波成
分を画像化することにより、造影剤の流れを把握するこ
とができる。このように、予め基本波成分のみに加工し
た超音波ビーム信号を入射させるようにしたので、組織
エコーの影響が大きい部位に対しても、静脈注入のコン
トラストエコー法を適用して、例えば心筋分布像による
心筋内血流の灌流域の評価を好適に行なうことができ
る。
【0025】特に、心筋内診断には有効で心壁の運動情
報も同時に収集したり、ストレスエコー法と組合せて実
施することで心筋血流との関係において、心臓の機能評
価を総合的に行なえる。
【0026】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明
する。
【0027】(第1実施例)第1実施例を図1〜図3に
基づいて説明する。この第1実施例に係る超音波診断装
置は超音波造影剤に含まれる気泡の非線形散乱により生
成される2次高調波成分を効率良く検出し、その分布像
を2次元表示するコントラストエコー法を実施するもの
である。
【0028】図1に示す如く、この超音波診断装置は、
被検体との間で超音波信号の送受信を行なう超音波プロ
ーブ10と、この超音波プローブ10を駆動するととも
に、超音波プローブ10の受信信号を処理する装置本体
11からなる。
【0029】超音波プローブ(以下「プローブ」とい
う)10は、複数の振動子が走査方向に配列されたフェ
ーズド・アレイ・タイプに構成されている。各振動子の
受信特性は同一に形成され、振動子を駆動する基本波成
分と生体で発生する2次高調波成分を検出可能な、十分
に広い信号通過帯域を有している。
【0030】装置本体11はプローブ10を駆動する送
信系、プローブ10からの信号を受信処理する受信・処
理系、および処理された画像を表示する表示系の各回路
を有している。この他に、操作パネルなどの入力系やE
CGなどの生体信号の検出系などがあるが、図面では割
愛している。
【0031】送信系は、クロック発生回路20、送信遅
延回路21、パルサ回路22および送信共振回路23を
備えている。クロック発生回路20は超音波信号の送信
タイミングや送信周波数を決めるクロック信号を発生す
る回路であり、送信遅延回路21は送信時に遅延を掛け
て送信フォーカスを実施する回路である。パルサ回路2
2は各振動子に対応した個別経路(以下、「チャンネ
ル」という)の数分のパルサを内蔵し、遅延が掛けられ
た送信タイミングで駆動パルスを発生し、プローブ10
の各振動子に供給するようになっている。
【0032】また、送信共振回路23は本発明の特徴の
1つに対応する回路であり、生体内の超音波造影剤によ
り発生するエコー信号の2次高調波成分を効率良く検出
するために装備されている。すなわち、送信時にパルサ
が完全なサイン波駆動でない限り、必ず発生する高調波
成分を除去する機能を有する。この送信共振回路23は
具体的には図2に示すように、ダイオード逆並列回路よ
り成るリミッタ24と、プローブやケーブルなどの容量
性インピーダンスと共振し、基本波付近にのみ通過帯域
をもつコイル部25とを有する。リミッタ24は印加さ
れる信号値があるレベル以上でオン状態になるため、こ
の送信共振回路23は信号レベルが高い送信時にのみ共
振状態になり、受信時には非共振状態のままである。リ
ミッタ24及びコイル部25の直列回路は実際にはチャ
ンネル毎に装備されている。
【0033】さらに、受信・処理系は、プローブ10の
出力側に、プリアンプ回路30、受信遅延・加算回路3
1、バンドパスフィルタ(BPF)32a,32bおよ
びレシーバ回路33を例えばこの順に備えている。プリ
アンプ回路30は受信エコーの電力を受信チャンネル毎
に増幅し、受信遅延・加算回路31に送る。受信遅延・
加算回路31は、受信チャンネル毎の遅延部とこれらの
遅延結果を加算する加算部とを有し、受信エコー信号に
対する受信フォーカスを実施する。この受信遅延・加算
回路31の出力側には、上記基本波用および非線形波用
のバンドパスフィルタ32a,32bが並列接続されて
いる。基本波用バンドパスフィルタ32aの通過帯域は
エコー信号の基本波成分に合致し、一方、非線形波用の
バンドパスフィルタ32bのそれはエコー信号の2次高
調波成分に合致している。さらに、レシーバ回路33は
基本波成分および2次高調波成分毎に、包絡線検波、ロ
グ圧縮などの処理を行なってBモード像の画像信号を得
る受信処理回路である。
【0034】さらにまた、この受信・処理系はDSC
(デジタルスキャンコンバータ)35と、モニタ36と
を有する。DSC35は、A/D変換器、マルチプレク
サ、フレームメモリ、書込み/読出し回路、D/A変換
器などを含み、指令された表示態様に対応した1フレー
ムの画像信号を形成するとともに、その画像信号を標準
TV方式で読出し可能になっている。このDSC35か
ら読み出された画像信号はモニタ36に出力され、表示
される。
【0035】続いて、第1実施例の作用効果を説明す
る。
【0036】送信時には、送信遅延回路21によって送
信フォーカスを掛けられた状態で、各チャンネル毎にパ
ルサ回路22から送信共振回路23を介して駆動電圧信
号がプローブ10の各振動子に供給される。このとき、
送信共振回路23のリミッタ24は駆動電圧信号が所定
レベルより高いためキックオンされ、共振部24が共振
する。この共振によって、駆動電圧信号の基本波成分の
みがこの送信共振回路23を通過してプローブ10の各
振動子に供給される。
【0037】パルサ回路22の完全なサイン波駆動は実
際上困難で、通常、その発生した駆動電圧信号に高調波
成分を含んでいるが、上記の送信共振回路23により、
そのような高調波成分は意図的に遮断され、基本波成分
のみの駆動電圧信号によって各振動子が励振される。
【0038】このようにしてプローブ10の各振動子が
励振されると、プローブ10から被検体の心筋などの診
断部位に向けて送信フォーカスが掛けられた超音波ビー
ム信号が送出される。この超音波ビーム信号は、診断部
位の各組織および注入されている超音波造影剤(例え
ば、前述した「アルブネックス注5ml」:販売名)によ
り反射および散乱された超音波エコー信号となる。特
に、超音波造影剤は微小な気泡にて構成されており、気
泡による強い散乱特性によりエコー信号が増強される。
この散乱には非線形特性があり、その非線形特性の散乱
によって高調波成分も発生する。この結果、超音波エコ
ー信号には造影剤(気泡)以外の生体組織からエコー成
分(基本波成分)と造影剤からのエコー成分(基本波成
分およびその高調波成分)が含まれている。
【0039】この超音波エコー信号は、プローブ10の
振動子の各々で受信され、対応する電気信号に変換され
る。この電気量のエコー信号のパワーは微弱であるか
ら、送信共振回路23の各リミッタ24をキックオンさ
せることはなく、送信共振回路23は非共振状態のまま
である。この結果、基本波成分および高調波成分を含む
エコー信号は送信共振回路23には何ら関与されずプリ
アンプ回路30に到達し電力増幅された後、受信遅延・
加算回路30で各チャンネル毎に受信遅延され、加算さ
れる。これにより、受信フォーカスが掛けられる。この
受信エコー信号は基本波用BPF32aおよび非線形波
用BPF32bに並行して送られる。基本波用BPF3
2aでは、エコー信号のうちの基本波成分Sfが抽出さ
れ、後段のレシーバ回路33に送られるとともに、非線
形波用BPF32aではエコー信号のうちの2次高調波
成分S2fのみが抽出され、同様にレシーバ33に送られ
る。
【0040】レシーバ回路33に送られた基本波成分S
fのエコー信号は包絡線検波や対数圧縮などの処理を受
けて、基本波成分のBモード像(振幅の輝度変調画像)
の画像データが生成される。一方、レシーバ回路33に
送られた2次高調波成分S2fのエコー信号も同様の処理
を受けて、2次高調波成分のBモード像の画像データが
生成される。
【0041】これらの基本波成分および2次高調波成分
の各Bモード像の画像データは、その後、DSC35に
おいて、指令された表示態様の画像データに変換され
る。基本波成分によるBモード像IMf(以下、単に
「基本波像」という)と2次高調波成分によるBモード
像IM2f(以下、単に「2次高調波像」という)の表示
態様としては様々なものがあり、コントラストエコー法
施行時に例えば基本波像IMf上に2次高調波像IM2f
を重畳表示する表示態様の指令がなされる。これに応じ
てDSC35も両画像データを合成して、モニタ36に
供給するから、モニタ36には図3に示す如く、基本波
像IMfに2次高調波像IM2fが重畳された画像「IM
f+2f」が表示され、生体組織の形態とその中での超音波
造影剤の分布を観察することができる。
【0042】このように、本実施例では、送信共振回路
23により基本波成分以外の高調波成分を意図的に(積
極的に)カットして基本波成分のみの状態で超音波ビー
ムを送信しているため、エコー信号に含まれる2次高調
波成分は、その殆どが超音波造影剤の非線形の散乱特性
に起因したもののみとなる。つまり、送信された基本波
成分の超音波信号に対して、造影剤の散乱に因る2次高
調波成分のみを選択的に信号処理して画像化できるか
ら、生体減衰や送受信系の帯域を考慮すると、優れた2
次高調波成分の利用になる。
【0043】なお、前記実施例では、抽出する非線形波
成分として2次高調波成分の場合を例示したが、本発明
は必ずしもそれに限定されない。例えばその他の非線形
波成分として、N次高調波成分(N×f:fは基本周波
数、Nは正の整数)、N次低調波成分(f/N:fは基
本周波数、Nは正の整数)、さらには超調波(M×f/
N:fは基本周波数、M,Nは1以外の正の整数)を採
用し、それらの周波数成分を前述と同様に非線形波用B
PFで選択的に抽出してもよい。また、複数の高調波成
分を同時に対象とするために、それを信号抽出/処理系
をその複数毎、個別に装備したり、1系統に複数の非線
形波成分を分離せずに通すという構成としてもよい。
【0044】また、上記実施例では基本波成分と非線形
波成分の信号処理をそれぞれ別々の系統で行なうように
構成しているが、プリアンプ回路で受信後、デジタル化
し、その後の信号処理系は1系統のみを設け、基本波成
分と非線形波成分の信号処理を時分割で行なうようにし
てもよい。また、メモリを設け、所望の成分について信
号処理することもできる。
【0045】さらに、上記実施例では、基本波成分と非
線形波成分を抽出する2つのBPFを受信遅延・加算回
路の後段に挿入させるとしたが、それらのBPFをその
他にも例えば、プリアンプの後段などの位置に設けても
よい。但し、上記実施例のように、BPFを受信遅延・
加算回路の出力側に設けた方が、フィルタ数が少なくて
済むので、装置大形化や製造コストの上昇を回避するた
めには有利である。
【0046】さらに、この超音波診断装置に係るプロー
ブは、電子式アレイプローブのみに限定されず、機械走
査式プローブであってもよい。
【0047】さらにまた、上記第1実施例に係る超音波
診断装置に対して種々の変形例が可能である。
【0048】まず図4に、送信共振回路23の変形例を
示す。この送信共振回路23はリミッタ24と送受信ラ
インとの間にオン・オフの電子スイッチSWを挿入し、
造影剤の非線形散乱成分を対象とする診断モードのとき
は電子スイッチSW=オンにし、前記第1実施例と同様
の送信時の共振状態を得るとともに、線形散乱成分(基
本波成分)を対象とする通常の診断モードのときは、電
子スイッチSW=オフに切り換え、送信/受信時共に非
共振状態を得るようにしたものである。この電子スイッ
チSWのオン、オフは、例えば図示しないコントローラ
からの制御信号に付勢して切り換えられる。このように
構成し機能させることで、通常モードでは送信共振回路
23を回路から切り離すことができ、機能の充実を図る
ことができる。
【0049】さらにまた、上記第1実施例ではRF(高
周波)信号のままビームフォーミング(整相加算)を行
なう構成になっているが、信号帯域を中間周波数にシフ
トした後、ビームフォーミングを行なう受信系も可能
で、その変形例を図5および図6に示す。図5に示す受
信系は、プリアンプ回路30と受信遅延・加算回路31
の間に、参照信号発生器40から参照周波数frの参照
信号が供給されるミキサ回路41と、中間周波数にシフ
トした信号より基本波成分および非線形成分を抽出する
BPF32a,32bとで構成されている。また図6に
示す変形例に係る受信系は図5のものと同等の機能のほ
か、参照信号発生器40はその参照信号の参照周波数
frを、基本波用fr=fr(1)と非線形波用fr=
fr(2)とに変更可能になっている。これにより、ミ
キサ回路41に与える参照信号の周波数を基本波成分検
出時と非線形波成分検出時とで変えることができ、1系
統の受信回路で両成分の検出を行なえるようにしたもの
である。この参照周波数frの変更は、同一チャンネル
に対して時分割で行なってもよいし、受信チャンネル群
を基本波成分検出用と非線形波成分検出用にグループ分
けしたチャンネル毎に行なうようにしてもよい。
【0050】さらにまた、上記第1実施例では送信パル
サ回路22で発生する高調波成分を低減させる構成にな
っていたが、これに対応する変形例を図7および図8に
示す。図7に係る変形例では第1実施例のパルサ回路2
2に代えて、サイン波駆動可能なsin波駆動パルサ回
路43を備えている。このパルサ回路43は具体的に
は、例えば2次高調波成分を低減させる場合、デューテ
ィ比50%の矩形波駆動できるパルサやA級動作可能な
パルサをチャンネル分備えた回路構成で実現される。こ
れにより、前述したような送信共振回路を用いずとも、
高調波成分を低減させることができ、装置の簡素化、小
形化に寄与する。
【0051】一方、図8に示す変形例に係る超音波診断
装置は、パルサ回路22およびプローブ10間の送信回
路に、送信時における基本波成分以外の高調波成分、分
調波成分などを除去する送信系フィルタ回路44を挿入
し、送信共振回路を外したものである。これによって
も、送信共振回路を装備した場合に比べて回路がある程
度大きくなるものの、送信時の高調波姓分を所望レベル
まで低減できる。
【0052】(第2実施例)次に、第2実施例を図9に
基づいて説明する。なお、この第2実施例以降の実施例
において、前述した第1実施例と同一または同等の構成
要素には同一符号を用いてその説明を省略または簡素化
する。
【0053】図9に示す超音波診断装置は複数の振動子
10・・・10(nは正の偶数)を配列させたフェ
ーズド・アレイ・タイプのプローブ10を備え、振動子
101・・・10の各々には、扱う信号の基本波成分の
周波数帯域とその2次高調波成分の周波数帯域の両方に
十分な送・受信感度を持たせている。このプローブ10
の振動子群は、基本波成分の送受信用の振動子グループ
Aと2次高調波成分の受信用の振動子グループBとに、
その機能上、分けられている。この分け方の一例とし
て、図示の如く、奇数番目の振動子を振動子グループA
に、偶数番目の振動子を振動子グループBに各々割り当
てている。
【0054】振動子グループAの振動子10、1
、・・・、10n−1には、第1実施例と同様に形
成され機能する送信共振回路23が接続されている。こ
の送信共振回路23は、クロック発生回路20、送信遅
延回路21、及びパルサ回路22と共に送信系を成す。
【0055】さらに、送信共振回路23には、パルサ回
路22と並列に、基本波成分用の受信・処理系を成すプ
リアンプ回路30a、受信遅延・加算回路31a、基本
波用BPF32a、及びレシーバ33回路が接続されて
いる。一方、振動子グループBの振動子10、1
、・・・10には、非線形波成分用の受信・処理
系を成すプリアンプ30b、受信遅延・加算回路31
b、非線形波成分用BPF32b、及びレシーバ回路3
3が接続されている。このレシーバ回路33の出力側
は、表示系を成すDSC35及びモニタ36に接続され
ている。
【0056】この第2実施例の作用効果を説明する。送
信系の各回路により振動子グループAの振動子10
10、・・・10n−1が励振され、超音波ビーム信
号が被検体内に送波される。このとき、パルサ回路22
の各パルサが完全なサイン波駆動ではないことに因り高
調波成分を含む振動信号を出力する場合でも、その高調
波成分が送信共振回路23によって的確に除去され、殆
が基本波成分から成る駆動信号がチャンネル毎に振動子
グループAの各振動子に供給されるから、被検体内に送
波される超音波ビーム信号はその殆が基本波成分から成
る。この超音波ビーム信号は被検体内の組織や超音波造
影剤により反射・散乱され、第1実施例の場合と同様に
プローブ10の全振動子により受信され、対応する電気
量のエコー信号に変換される。
【0057】この内、振動子グループAの振動子1
、10、・・・10n−1から出力された、基本
波成分及び2次高調波成分を含むエコー信号は、非共振
状態の送信共振回路23を通り、一方のプリアンプ回路
30aの奇数チャンネル毎のプリアンプで増幅される。
この増幅されたエコー信号は、受信遅延・加算回路31
aでチャンネル毎に受信遅延された後、加算されること
で、受信フォーカスが掛けられる。この遅延・加算され
たエコー信号は基本波成分用のBPF32aにより基本
波成分Sのみが抽出され、レシーバ回路33に送られ
る。
【0058】これに対し、振動子グループBの振動子1
、10、・・・10から出力された、基本波成
分及び2次高調波成分を含むエコー信号は、もう一方の
プリアンプ回路30bで増幅された後、もう一方の受信
遅延・加算回路31bで同様に受信フォーカスが掛けら
れる。このエコー信号はさらに非線形波成分用のバンド
パスフィルタ32bに送られ、2次高調波成分S2f
抽出され、この成分S2fもレシーバ回路33に出力さ
れる。
【0059】レシーバ回路33に送られた基本波成分S
のエコー信号及び2次高調波成分S2fのエコー信号
は、各々、包絡線検波や対数圧縮の処理に付され、Bモ
ード像の画像信号に変換され、DSC35に送られる。
このため、モニタ36により、第1実施例の場合と同様
に、所望の表示態様に係る基本波像IM及び2次高調
波像IM2fの画像(例えば、それらの重量像)が表示
される。
【0060】したがって、この第2実施例によっても第
1実施例の場合と同等の効果が得られるほか、とくにプ
ローブ10の振動子群を、送受信用の振動子グループA
と受信専用の振動子グループBとに分けたことから送信
共振回路等に送信時のみONする回路構成を必要としな
い。したがって、直列共振等の機構を簡単に実現できる
という利点がある。なお、この「送信時のみONする回
路構成」の例は後述する図31で説明する。
【0061】なお、基本波成分抽出及び2次高調波成分
抽出のためのバンドパスフィルタ32a、32bは、上
述した挿入位置に限定されるものではなく、プリアンプ
回路30a、30bの出力段など、他の位置であっても
よい。また、前述した図8の場合と同様に、送信共振回
路23に代えて、送信共振フィルタ回路(図8の符号4
4参照)を設け、このフィルタ回路23を受信時にも動
作状態とさせておくようにしてもよい。
【0062】さらに、この第2実施例に係る一変形例を
図10及び図11に示す。図10に示す超音波診断装置
のフェーズド・アイレ・タイプのプローブ10は、第2
実施例(図9)と同一に振動子グループA及びBに分け
られている。そして、振動子グループAの振動子1
、10、・・・10n−1の各々は、基本波成分
fのみに応答するように、その周波数帯域が設定されて
いる(図11(a)参照)。振動子グループBの振動子
10、10、・・・10の各々は、2次高調波成
分「2・f」のみに応答するように、その周波数帯域が
設定されている(図11(b)参照)。これらの周波数
帯域は、例えば、振動子の共振周波数をグループ毎に変
えることで設定される。
【0063】このようにプローブ10を形成すること
で、振動子グループAを介して基本波成分のみの超音波
信号の送受が行われ、この振動子グループAに接続され
たプリアンプ回路30a及び受信遅延・加算回路31a
から直接、基本波成分Sのみのエコー信号が得られ
る。同様に振動子グループBを介して超音波造影剤の非
線形の散乱によって生じた非線形波成分の内の2次高調
波成分S2fのみのエコー信号が受信され、この振動子
グループBに接続されたプリアンプ回路30b及び受信
遅延・加算回路31bから直接、2次高調波成分S2f
のエコー信号が得られる。従って、第2実施例で用いた
送信共振回路23及び受信時のバンドパスフィルタ32
a、32bを設ける必要が無く、回路構成が簡単にな
り、これによっても第2実施例のものと同等の作用効果
が得られる。また、バンドパスフィルタも設置した場合
は、よりS/N比の高い2次高調波の検出ができる。
【0064】さらに、上記図10記載の変形例には種々
の回路構成が付加されている。
【0065】その第1は、非基本波成分の信号強度は基
本波成分のそれよりも小さいことを考慮したものであ
る。基本波成分系および非基本波成分系の各プリアンプ
回路30a,30bはそのプリアンプゲインが可変にな
っており、そのゲイン設定のための信号がゲイン設定器
30Sから供給されるようになっている、ゲイン設定器
30Sは、基本波成分系のプリアンプ回路30aよりも
非基本波成分系のプリアンプ回路30bのゲインを高く
設定する。これにより、基本波成分および非基本波成分
の信号強度を同一またはほぼ同一に調整することがで
き、両者間のS/N比のアンバランスを解消できる。
【0066】第2は、超音波ビーム信号が被検体内に入
射したとき、被検体内での深さに応じて超音波信号の減
衰が変わることへの配慮である。具体的には駆動電圧制
御回路22Sがパルサ回路22に接続されている。この
駆動電圧制御回路22Sは、図示しないコントローラか
ら送信フォーカス位置情報を入力し、その送信フォーカ
ス位置が被検体表面から深くなるに連れてパルサ回路2
2の駆動電圧を例えば多段階でステップ状に上げる。
【0067】これにより、フォーカス位置が深くなって
も送信音圧はほぼ一定に保たれるので、深さ位置に拘ら
ず、同等の血流状態であればほぼ同一の輝度の組織画像
が得られる。
【0068】第3は、画像(断層)内の位置に拠る各種
条件の不均一性を受信処理側で対処するようにしたもの
である。これを行なうため、受信処理系のDSC35に
はデータテーブル35Sが接続されている。このデータ
テーブル35Sには、断層内の送信音圧,超音波ビーム
幅,スキャンモード,対象組織の特異性など、画像内の
位置によって変わる各種条件についての「位置−補正係
数」の対応データが予め格納されている。そこで、DS
C35は、非基本波成分に基づく画像を生成するとき、
データテーブル35Sを参照して対応する補正係数を断
層内の位置毎に読み出し、非基本波成分のエコーレベル
を読み出した補正係数で補正しながら画像データを生成
する。この結果、断層面内の位置によって画質が変わっ
てしまうという事態を的確に回避できる。
【0069】すなわち、この第2,第3の回路構成に係
る制御または補正によって、超音波造影剤の静脈注入に
よる超音波コントラストエコー法適用時に、断層像内で
造影剤の分布が均一ならば、同一輝度または同一色彩の
画像が得られる。
【0070】なお、上記データテーブル35Sを使った
補正は、必ずしもDSC35で行なう回路構成に限定さ
れない。例えば、読み出した補正係数でプリアンプ回路
30bのゲインをチャンネル毎に調整してもよいし、レ
シーバ回路33のゲインを変えるよにしてもよい。
【0071】さらに、上記データテーブル35Sによる
受信処理側の補正と前述した駆動電圧制御回路22Sに
よる送信音圧の補正とを併用してもよい。
【0072】一方、上記第2実施例及びその変形例に対
して、第1実施例で述べたと同一の様々な変形が可能で
ある(例えば図4〜図8参照)。また、非線形波成分と
して2次高調波成分を例示したが、その他の高調波成
分、又は低調波成分、超調波成分を対象として画像化す
るようにしてもよい。
【0073】(第3実施例)続いて第3実施例を図12
に基づき説明する。同図に示す超音波診断装置は前述し
た図9(第2実施例)と同一に形成したプローブ10を
備えている。つまり、プローブ10の各振動子は基本波
帯域と2次高調波帯域の両方に十分な感度を有し、振動
子グループA及びBに機能上、分けられるとともに、本
実施例では振動子グループAが送信用に、振動子グルー
プBが受信用に割り当てられている。
【0074】振動子グループAの振動子10、1
、・・・10n−1には図示のごとく、クロック発
生回路20、送信遅延回路21、パルサ回路22、及び
送信共振回路23がこの順に直列に接続されている。一
方、振動子グループBの振動子10、10、・・・
10はプリアンプ回路30を介して受信遅延・加算回
路31に接続されると共に、この回路31の出力側は基
本波用及び非線形波用のバンドパスフィルタ32a、3
2bを並列に介してレシーバ回路33、DSC35、及
びモニタ36へと至る。
【0075】続いて、この第3実施例の作用効果を説明
する。振動子グループAの各振動子は、パルサ回路22
からの奇数チャンネル毎の駆動信号を送信共振回路23
を通過させることで、高調波成分が殆ど除去されて基本
波成分を主体とした駆動信号により励振される。この結
果、被検体内には殆が基本波のみから成る超音波ビーム
信号が送波される。
【0076】これに対し、被検体内で反射・散乱された
超音波信号に対応して、基本波成分及び2次高調波成分
を含むエコー信号が振動子グループBの各振動子から出
力される。このエコー信号はプリアンプ回路30で増幅
され、受信遅延・加算回路31で受信フォーカス処理さ
れた後、両方のBPF32a、32bに供給される。こ
の結果、一方の基本波用のBPF32aにより基本波成
分Sが抽出され、もう一方の非線形波用のBPF32
bにより2次高調波成分S2fが抽出される。この両方
の成分はレシーバ回路33にて前述と同様に信号処理さ
れて、各々のBモード像用の画像信号に変換される。こ
の基本波用及び2次高調波用の画像信号に基づいてモニ
タ36にBモードの基本波像及び2次高調波像が表示さ
れる。
【0077】この結果、前述した各実施例と同等の効果
が得られるとともに、図9の構成(第2実施例)に比べ
てプリアンプ回路及び受信遅延・加算回路の組を1組に
減らすことができる。
【0078】この第3実施例の一変形例を図13、14
に示す。図13に示す超音波診断装置はフェーズド・ア
レイ・タイプのプローブ10を備え、このプローブ10
の振動子群は第3実施例と同様に振動子グループA及び
Bに、機能上、分けられている。この内、振動子厚を変
えること等の手法を用いて、振動子グループAの振動子
10、10、・・・10n−1は基本波成分fのみ
に応答するように(図14(a)参照)、周波数帯域が
設定されているのに対し、振動子グループBの振動子1
、10、・・・10は基本波成分f及び2次高
調波成分「2・f」に応答するように(図14(b)又
は(c)参照)、その周波数帯域が設定されている。そ
して、振動子グループAの各振動子には図示の如く、ク
ロック発生回路20、送信遅延回路21、パルサ回路2
2が接続され、振動子グループBの各振動子の出力側に
はプリアンプ回路30、受信遅延・加算回路31、基本
波用及び非線形波用のBPF32a及び32b、レシー
バ回路33、DSC35、及びモニタ36が設けられて
いる。これによって、第3実施例(図12)と同等の作
用効果を得ることができるとともに、図12のものに比
べて、送信共振回路23が不要になる。
【0079】なお、上記第3実施例及びその変形例に対
しても、第1実施例におけるのと同様な変形がさらに可
能である(例えば図4〜図8参照)。また、非線形波成
分として2次高調波成分を例示したが、その他の高調波
成分、又は低調波成分、超調波成分を画像化の対象とし
てもよい。
【0080】(第4実施例)第4実施例を図15を参照
して説明する。同図に示す超音波診断装置は前述した図
9(第2実施例)と同一に形成したプローブ10を備え
ている。つまり、プローブ10の各振動子は基本波帯域
と2次高調波帯域の両方に十分な感度を有し、振動子グ
ループA及びBに機能上、分けられるとともに、本実施
例では振動子グループAが送受信用に、振動子グループ
A及びBが受信用に割り当てられている。
【0081】振動子グループAの振動子10、1
、・・・10n−1には図示の如く、クロック発生
回路20、送信遅延回路21、パルサ回路22、及び送
信共振回路23がこの順に直列に接続されている。一
方、振動子グループBの振動子と、送信共振回路23及
びパルサ回路22間の振動子グループAとに相当する各
チャンネルはプリアンプ回路30のプリアンプを個別に
介して受信遅延・加算回路31の遅延部に個別に接続さ
れると共に、この回路31の出力側は基本波用及び非線
形波用のバンドパスフィルタ32a、32bを並列に介
してレシーバ回路33、DSC35、及びモニタ36へ
と至る。
【0082】続いて、この第4実施例の作用効果を説明
する。振動子グループAの各振動子は、パルサ回路22
からのチャンネル毎の駆動信号を送信共振回路23を通
過させることで、高調波成分が殆ど除去され基本波成分
を主体とした駆動信号により励振される。この結果、被
検体内には殆どが基本波のみから成る超音波ビーム信号
が送波される。
【0083】これに対し、被検体内で反射・散乱された
超音波信号に対応して、基本波成分及び2次高調波成分
を含むエコー信号が振動子グループA及びBの各振動子
から出力される。このエコー信号は両グループA及びB
共にプリアンプ回路30で増幅され、受信遅延・加算回
路31で受信フォーカス処理された後、両方のBPF3
2a、32bに供給される。この結果、一方の基本波用
のBPF32aにより基本波成分Sが抽出され、もう
一方の非線形波用のBPF32bにより2次高調波成分
2fが抽出される。この両方の成分はレシーバ回路3
3にて前述と同様に信号処理されて、各々のBモード像
用の画像信号に変換される。この基本波用及び2次高調
波用の画像信号に基づいてモニタ36にBモードの基本
波像IM及び2次高調波像IM2fが表示される。
【0084】この結果、前述した各実施例と同等の効果
が得られるとともに、図12、13の構成(第3実施例
及びその変形例)に比べて受信対象の振動子数が多い
(振動子グループA及びB共に受信に関与するから2
倍)から、より高レベルのエコー信号が得られ、S/N
比の点で有利となる。
【0085】(第5実施例)第5実施例を図16、17
を参照して説明する。この第5実施例は、超音波造影剤
を用いたコントラストエコー法を実施するに際しての、
造影剤注入の作業性向上及び注入後の画像認識の利便性
向上を図ったものである。
【0086】図16に示す超音波診断装置は、第1実施
例(図1参照)で説明したと同一のプローブ10及び装
置本体11を有する一方で、オペレータが操作する入力
器50、予め格納してある手順(図17参照)に従って
処理を行うマネージャ51、並びにこのマネージャ51
の指令を受けて動作するイメージメモリ回路52及びス
ピーカ53を有する。この内、入力器50はキーボー
ド、トラックボール、マウス、及び音声入力器の内の一
つまたは複数から成り、この入力器50を使ってコント
ラストエコー法施行のスケジュール(例えば、造影剤注
入時刻など)のデータがマネージャ51に入力される。
この入力器50としては、その他に、フロッピーディス
ク、ハードディスク、光磁気ディスク、CDーROM、
DAT(ダットテープ)、MT(マグネティックテー
プ)などの記憶媒体を使うようにすることもできる。ま
た、イメージメモリ回路52はDSC35で変換され
た、例えば基本波像と2次高調波像との重畳像の画像デ
ータを逐次格納する。DSC35は、画像データを表示
用に変換するとともに、マネージャ51から指示された
文字データを合成してモニタ36に出力する。
【0087】さらに、マネージャ51は専用のCPUお
よび内部メモリ入出力インターフェイスなどのコンピュ
ータ構成を有し、図17(A)の処理を行う。
【0088】すなわち、最初に、コントラストエコー法
試行の条件(画質条件,TDC(Time-Density-Curve)
の測定条件(ROI,測定時間間隔),ECG同期条件
など)およびコントラストエコー法試行のスケジュール
(造影剤注入(予定)時刻,他の薬剤を併用する場合は
その量やタイミングのデータ)を各々、フロッピーディ
スクなどから入力する(ステップ60)。
【0089】次いで、計時を開始するとともに、モニタ
36の画面に計時時間の表示を開始させる(ステップ6
1)。これが済むと造影剤の注入前に、必要なデータの
収集を開始する(ステップ62)。このデータとして
は、造影剤注入前の画像および輝度データ,所望のタイ
ミングおよび時間間隔での画像データ,所望のタイミン
グおよび時間間隔でのROIの輝度データなどである。
また、これらのデータをMOやワークステーションへ転
送する。
【0090】そして、予定していた注入時刻に達する
と、スピーカ53を介して音声で造影剤注入タイミング
を指示させる(ステップ63)。
【0091】この後、注入後のデータを前述と同様に収
集しながら(ステップ64)、所定の時刻になると他の
薬剤の注入を音声などにより指示し(ステップ65)、
薬剤注入後のデータを収集する(ステップ66)。そし
て、予め定めたスケジュールの終了時刻に達すると、画
像データの収集,ROIの輝度データの収集,MOやワ
ークステーションへのデータ転送,および計時を終了さ
せる(ステップ67)。
【0092】なお、マネージャ51に実行させる処理は
図17(B)で示すように構成することもできる。これ
は造影剤注入のタイミングをオペレータが音声で指示で
きるようにしたものである。同図(A)と同一の処理に
ついては同一のステップNo.を付す。
【0093】最初に図17(A)のステップ60と同様
にデータを入力するが(ステップ60a)、このデータ
の中に「造影剤注入(予定)時刻」は含まれていない。
このステップでのデータ入力が済むと、注入前のデータ
(注入前の画像,ROIの輝度データ)を収集開始させ
るとともに、MOやワークステーションへのデータ転送
を開始させる(ステップ60b)。
【0094】次いで、オペレータが任意の適宜な時刻で
入力器50のマイクから造影剤の注入(タイミング)を
指令する(ステップ60c)。これに伴って、計時も開
始される。
【0095】そして、この造影剤注入後に、所望のタイ
ミングおよび時間間隔で画像を収集開始させるととも
に、所望のタイミングおよび時間間隔でROIの輝度デ
ータを収集開始させる。
【0096】この後、図17(A)と同様に処理する
(ステップ65〜67)。
【0097】以上のように構成し機能させることで、超
音波造影剤を用いたコントラストエコー法を実施する場
合、オペレータやドクタが造影剤の注入タイミングを的
確に知覚することができるとともに、その注入タイミン
グに同期し、その後の経過時間を含んだ画像データを自
動的に得ることができ、後々の画像処理や画像読影が容
易になる。
【0098】なお、この第5実施例において、ECGデ
ータを取り込んで、造影剤注入後の所望の時刻における
所望の心時相の画像を自動で収集するように制御しても
良い。また、マネージャは必ずしも専用CPUを搭載す
る構成に限定されることなく、この診断装置に固有のC
PUを兼用するようにしてもよい。
【0099】さらに、本実施例の変形例として、図16
に示す如く、制御回路54および演算回路55を付加し
た構成の装置がある。制御回路54はECG信号を入力
して、このECG信号に同期してデータ収集を行なうべ
く、収集タイミングを指令する同期信号を送信系および
受信・処理例に出力する。その一方で制御回路54は、
オペレータなどから出される信号を入力し、画像処理開
始の指令信号を演算回路55に出力する。演算回路55
は指令信号を受けると、ECG同期によってイメージメ
モリ回路52に記憶された複数フレームの断層像データ
について、各画像間でのサブトラクションや最大値ホー
ルドの演算を画像間の画素同士で行ない、画像間の変化
を示す画像がDSC35を介してモニタ36に表示され
る。これにより、例えば二次高調波像の画像間の変化の
様子を視覚的に容易に把握することができる。
【0100】なお、サブトラクションを演算する場合
は、造影剤を注入する前の参照画像IMref(図20
参照)に対して引き算をすることが特に望ましい。
【0101】さらに、図16の構成に係る超音波診断装
置を超音波ストレスエコー法と併用することができる。
すなわち、超音波造影剤を静脈注入することによる超音
波コントラストエコー法を、薬物負荷の前後に実施する
のである。このためには、制御回路54は薬物負荷の前
後における同一時相および断面の非基本波成分S2fに係
る断層像データをイメージメモリ回路52に記憶させ
る。そして、演算回路55に負荷前後における画像間の
画素同士のサブトラクションなど所望の演算を行なわ
せ、その演算結果の画像をDSC35を介してモニタ3
6に表示させる。これにより、負荷の前後で血行が無く
なる心筋部位を明瞭に観察できる。
【0102】(第6実施例)第6実施例を図16(第5
実施例と兼用)及び図18〜20に基づいて説明する。
この第6実施例は心筋にコントラストエコー法を適用す
る場合であって、とくに心筋分布像を得る場合に好適な
超音波診断装置に関する。詳しくは、心筋分布像を得る
場合、心腔内の造影剤による輝度増強が心筋のそれより
も著しく大きいことから、心筋の造影剤による輝度増強
の同定が妨げられる可能性があり、そのような事態に至
ると、心筋の分布像の輝度が正確に識別できない恐れが
ある。
【0103】このような事態に至るのを防ぐために、こ
の実施例の超音波診断装置は図16に示す構成を備える
一方で、マネージャ51に図18に示す処理を、またD
SC35に図19に示す処理を実行させるようにしてい
る。
【0104】図18を説明すると、心筋の分布像をコン
トラストエコー法で表示させる場合、マネージャ51は
まず造影剤を注入する時刻t0 前の適宜なタイミングt
0-1において(図20参照)、図示しない装置のコント
ローラなどに心筋のBモードの参照画像の撮影を指示す
る(ステップ70、71)。この撮影によって参照画像
IMrefが図20に示す如く得られ、この画像IM
refがモニタ36に表示されるとともに、その画像デ
ータがイメージメモリ回路52のイメージメモリに記憶
される。
【0105】次いで、参照画像IMrefを使って心腔
領域を手動又は自動で同定する(ステップ72)。手動
の場合は、オペレータがモニタ36に表示された参照画
像IMref上の心腔領域の輪郭を入力器50を操作し
てトレースすることで同定される。自動の場合は、例え
ばBモード像(参照画像IMref)の輝度レベルを所
望のしきい値で弁別することで同定できる。この結果、
心腔領域HSPが例えば図20のように決まる(心腔領
域像IMHSP参照)。
【0106】そこで、この心腔領域像IMHSPからマ
スク像を作成し、そのデータをイメージメモリ回路52
に記憶させる(ステップ73)。
【0107】さらに、図19の処理はDSC35によっ
て造影剤注入時刻t以降、フレーム毎に実施される。
まず、1フレームの画像データ(例えば、基本波像と2
次高調波像との重畳画像のデータ)が生成されると、ピ
クセル毎に、マスク像(心腔領域像IMHSP)の対応
するピクセルの画素値を参照する(ステップ75)。こ
のマスク像の対応ピクセルの画素値=零のときは表示ピ
クセルであると認識し、何もせずに次のピクセルのチェ
ックに移行する(ステップ76、78)。しかし、マス
ク像の対応ピクセルの画素値≠零のときは、そのピクセ
ルが非表示ピクセルであると認識し、その画素データを
零にする(ステップ77)。
【0108】この結果、造影剤の注入後は、その後の時
間経過に伴って造影剤の広がり及びその強度(輝度)が
変化し、心腔HSPがマスクされた心筋Hの画像(例
えば、図20のIM〜IM参照)が刻々形成され表
示されることになる。したがって、心筋分布像を得る場
合、心腔領域は表示されず、心筋領域の輝度変化のみが
リアルタイムに表示され、心筋の造影剤による輝度増強
が的確に行える。
【0109】なお、図20の輝度曲線は、造影剤による
輝度増強を分かり易く示すために、心筋の一部分の平均
輝度値の変化の様子を全体像の代表値として示してい
る。
【0110】(第7実施例)第7実施例を図21を参照
して説明する。この第7実施例も第6実施例と同様に、
心筋にコントラストエコー法を施行する場合、心腔内の
造影剤による輝度増強が心筋のそれより著しく強いこと
に伴う表示への影響を改善しようとするもので、第6実
施例のときと同様に、心腔領域を非表示領域にし、心筋
領域の輝度変化のみを表示する。第6実施例と相違する
のは、心腔領域を同定する手法にあり、基本波成分と非
線形波成分とのレベル差あるいはレベル比に着目してい
る。
【0111】この実施例に係る超音波診断装置は図21
に示すように、第1実施例に係る図1と同一の構成を含
むとともに、レシーバ回路33とDSC35の間に、心
腔域同定回路80及び心腔域表示制御回路81を設けて
いる。
【0112】ここで、レシーバ回路33から得られる基
本波成分SのエコーレベルをP1、非線形波成分S
NLのエコーレベルをP2とする。静脈注入によるコン
トラストエコー法の場合、心腔領域では基本波成分及び
非線形波成分の発生は共に心腔内の造影剤に起因するの
に対し、心筋領域では基本波成分は主に心筋組織に起因
して発生し、非線形波成分は心筋内の造影剤に起因して
発生する。この状態が起こるとき、
【外1】 となることが考えられるから、適当なしきい値Kを導入
し、
【数1】(P1/P2)<K となるピクセル領域を心腔領域(又は非心筋領域)と定
義することができる。
【0113】そこで、前記心腔域同定回路80は、ピク
セル毎に、レシーバ回路33の出力信号のレベルP1、
P2を比較して、「P1/P2」がしきい値Kよりも小
さい領域を心腔領域のピクセルとして自動的に同定す
る。この同定結果(すなわち、“(P1/P2)<K”
か否か)に基づいて心腔域表示制御回路81はDSC3
5に画像データの各ピクセルの表示/非表示情報を送
る。DSC35は、その表示/非表示情報に応じてフレ
ーム画像データの各ピクセルをマスク(非表示)する。
この結果、第6実施例の場合と同様に、心腔領域を表示
しない心筋分布像が得られ、心筋の造影剤による輝度増
強の変化を容易に且つ精度良く画像上で同定できる。
【0114】なお、上記心腔域同定回路80で用いられ
る論理式は上述したものに限定されることなく、診断対
象の状態に応じて変更できる。当然にしきい値Kも適宜
選択するようにしてよい。
【0115】なおまた、上記第6及び第7実施例では診
断対象を心筋とする場合について説明したが、これ以外
にも、例えば大血管系であってもよく、その血管壁と血
管内部との間の同様の表示/非表示制御に適用してもよ
い。
【0116】(第8実施例)第8実施例を図22及び図
23を参照して説明する。この実施例は、異なる周波数
の複数の超音波ビームを同時に生体内に送信し、これに
基づくコントラストエコー法を実施する超音波診断装置
に関する。すなわち、異なる周波数(基本波成分f
、f・・・)の複数の超音波ビームを同時に生体
内に送信する送信系と、生体内にて生成される、それら
の基本周波数間並びにそれらの基本周波数の高調波成分
間の和の周波数成分(f+f、f+f、……、
Nf+Mf、……;M、Nは整数)及び差の周波数
成分(f−f、f−f、・・・、Nf−Mf
、・・・;M、Nは整数)の内の少なくとも1成分以
上を含む周波数帯域のエコー信号を受信し信号処理でき
る受信・処理系と、基本波成分及び非基本波成分のコン
トラスト像を表示できる表示系とを備えたものであり、
生体内の造影剤の非線形散乱に拠る送信周波数成分の和
又は差周波数を検出し、これに基づいて生体内に超音波
造影剤の分布を映像化するものである。
【0117】これの具体例を示す図22の超音波診断装
置は、2周波数成分(f、f)の同時駆動を行い、
その差周波数成分(f−f)を映像化しようとする
ものである。
【0118】この超音波診断装置に備えたプローブ10
は前述と同様に振動子グループA及びBに機能上振り分
けられ、この内、振動子グループAの振動子群を第1基
本波成分fの送信用に、また振動子グループBの振動
子群を第2基本波成分fの送信用に各々当てている。
プローブ10の全振動子は、基本波帯域(f、f
とその差周波数帯域(f−f)の両方に十分な送受
信感度を持たせている。
【0119】送信系としては図示の如く、クロック発生
回路20及び送信フォーカス用の送信遅延回路21が設
けられ、この送信遅延回路21の出力側に、第1のパル
サ回路22a及び第1の送信共振回路23aの直列回路
と第2のパルサ回路22b及び第2の送信共振回路23
bの直列回路とが併設されている。この内、第1のパル
サ回路22aの各パルサは第1基本波成分fを中心周
波数にもつ駆動パルスを発生し、第2のパルサ回路22
bの各パルサは第2基本波成分fを中心周波数にもつ
駆動パルスを発生する。そして、第1の送信共振回路2
3aは第1基本波成分fを中心周波数とする設定帯域
に共振可能で、振動子グループAの各振動子に接続され
ている。第2の送信共振回路23bは第2基本波成分f
を中心周波数とする設定帯域に共振可能で、振動子グ
ループBの各振動子に接続されている。これらの送信共
振回路23a、23bは、各々、前述したと同様に機能
するので、パルサが完全なSin波駆動ではなくて駆動
パルスの高調波成分が含まれていたとしても、それらの
高調波成分は除去され、第1、第2基本波成分f、f
からなる駆動パルスが各々、振動子グループA、Bに
供給される。
【0120】上記第1,第2の送信共振回路23a、2
3bのパルサ側端は、全チャンネル分のプリアンプを搭
載したプリアンプ回路30を介して受信遅延・加算回路
31に接続されている。この回路31の出力端は、第1
基本波成分fを抽出する基本波用BPF32aと差周
波数成分「f−f」を抽出する差周波用のBPF3
2bとを並列に介して、レシーバ回路33に接続されて
いる。このレシーバ回路33の出力側にはDSC35、
モニタ36が順次設けられている。
【0121】このため、プローブ10により受信された
基本波成分(f、f)および差周波数成分「f
」を含むエコー信号は、非共振状態の送信共振回路
23a、23bを経てプリアンプ回路30に送られる。
このプリアンプ回路30でチャンネル毎に増幅されたエ
コー信号は、受信遅延・加算回路31で受信フォーカス
が掛けられる。この受信処理がなされたエコー信号の中
から、基本波用BPF32aにより一方の基本波成分f
のエコー信号Sf1が抽出され、差周波数用BPF3
2bにより差周波数成分「f−f」のエコー信号S
f1−f2が抽出され、各々がレシーバ回路33に送ら
れ、包絡線検波や対数圧縮の処理に付される。この結
果、一方の基本波成分f及び差周波数成分「f−f
」のエコー信号Sf1、Sf1−f2に基づくBモー
ド像の画像データが個別につくられ、これらがDSC3
5を介してモニタ36に送られて分割像或いは重畳像と
して表示される。
【0122】したがって、本実施例によっても第1〜第
4実施例と同等の効果が得られるほか、差周波数成分に
基づくBモード像を映像化するため、2次高調波は、送
信時に発生し易いが、差周波数成分が発生することはな
い。したがって、2次高調波を利用するよりS/N比良
く検出できる可能性があるという特別の利点もある。
【0123】なお、この第8実施例では超音波ビームの
同時駆動数を「2周波」としたが、「3周波」以上であ
ってもよい。また、基本波像を形成する基本波成分とし
ては上述していないもう一方の第2基本波成分fを用
いるようにしてもよい。さらに、基本波像とペアを成
す、造影剤の散乱に基づく画像は和周波数成分を使って
生成するようにしてもよい。さらに、この実施例におい
て、第1実施例同様に送受信系に対して種々の変形が可
能である。
【0124】さらに、複数の周波数の超音波ビームを同
時に送信する構成に対しては、複数の周波数成分が線形
加算された時間波形を送信できる送信器、シンセサイザ
ー等を備えることもできる。
【0125】(第9実施例)第9実施例を図24に基づ
いて説明する。この実施例に係る超音波診断装置も第8
実施例と同様に、生体内で発生した、送信ビーム信号の
周波数成分間の和または差の周波数成分を検出・表示す
ることにより、生体内の造影剤の分布の映像化を目的に
している。
【0126】この超音波診断装置に用いるプローブ10
は複合型プローブであって、フェーズド・アレイ・プロ
ーブ10aとシングルプローブ10bとを備えている。
フェーズド・アレイ・プローブ10aは、2つの基本波
成分f、fの内の一方fの送受信及びそれらの差
周波数成分「f−f」の受信を担っており、「f
−f」〜fの周波数帯域に十分な超音波送受信感度
を有している(図23(a)または(b)参照)。これ
に対し、シングルプローブ10bはもう一方の基本波成
分fの送信専用であり、その基本波成分fの帯域に
十分な送信感度を持たせている。
【0127】また、第8実施例と同様に、送信系には第
1、第2のパルサ回路22a、22bが設けられ、第1
基本波成分fの駆動パルスを出力する第1のパルサ回
路22aがフェーズド・アレイ・プローブ10aにチャ
ンネル毎に接続されるとともに、第2基本波成分f
駆動パルスを出力する第2のパルサ回路22bがシング
ルプローブ10bに接続されている。また、フェーズド
・アレイ・プローブ10aには受信・処理系のプリアン
プ回路30が接続され、これ以降は、第8実施例と同一
に信号処理される。フェーズド・アレイ・プローブ10
aとシングルプローブ10bから個々に放射される2つ
の超音波ビーム信号は、所望の診断部位の位置で交差す
るようにビーム方向、位置が設定されるとともに、その
交差領域を示す画像がモニタ36に表示されるようにな
っている。
【0128】この結果、上記交差領域、すなわち診断部
位に受信フォーカスされるように受信遅延・加算回路3
1により遅延加算処理することで、第8実施例と同様
に、第1基本波成分f及び差周波数成分「f
」のエコー信号に基づくBモード像が得られる。こ
の実施例では、2つの基本波成分f、fの内、第2
基本波成分fをシングルプローブ10bで送信するの
で、フェーズド・アレイ・プローブは従来用いられてい
るプローブを流用して構成できるという独特の効果があ
る。
【0129】なお、上記シングルプローブはビーム方向
を機械的に偏向可能な構成であってもよい。また、送信
共振回路を第1のパルサ回路及びシングルプローブ間と
第2のパルサ回路及びフェーズド・アレイ・プローブ間
とに各々介挿させる構成も可能である。
【0130】(第10実施例)本発明の第10実施例を
図25を参照して説明する。
【0131】この第10実施例は受信可能な非線形波成
分(高周波,分調波,超音波または和/差周波数)を発
する反射エコー源の移動速度の演算および表示に関す
る。
【0132】同図に示す超音波診断装置は、第1実施
例、すなわち図1と同一の構成に加えて、速度演算部9
0を受信・処理系に備えている。具体的には、2次高調
波成分を抽出する非線形波用BPF32bの出力側が速
度演算部90を介してDSC35に至るとともに、基本
波用BPF32aの出力側がレシーバ回路33を介して
DSC35に至る。速度演算部90は、従来周知のドプ
ラ法または相互相関法などの手法を用いて2次元の運動
速度データを演算するようになっている。
【0133】このため、受信遅延・加算回路31により
受信フォーカスが掛けられた基本波成分および非基本波
成分を含むエコー信号は、基本波用BPF32aから基
本波成分のみのエコー信号Sfとしてレシーバ回路33
に送られる。このため、レシーバ回路33から、組織の
形態情報としてのBモード像(基本波像)データがDS
C35に供給される。これに対して、非基本波用BPF
32bからは、全エコー信号の内の2次高調波成分から
成るエコー信号S2fが抽出されて速度演算部90に送ら
れる。速度演算部90は例えば特開平6−114059
号に示す如く構成されており、特に、対象部位の先験的
に知られている速度範囲に対応する周波数帯域のみのド
プラ信号を抽出するフィルタを備えている。この速度演
算部90により、このエコー信号S2fに基づいて、2次
高調波成分を発生させるエコー反射源、例えばコントラ
ストエコー法施行時の超音波造影剤(すなわち静脈血
流)を含む2次元分布の運動速度データが演算される。
この運動速度データはDSC35を介して、前述のBモ
ード像データと共にモニタ36に送られ、例えばBモー
ド像を背景とした速度分布像が表示される。これによ
り、組織内(例えば心筋内)の血流速度が評価できると
いう利点がある。
【0134】なお、スキャン面のBモード像上に設定し
た関心領域のエコー源の運動速度を同時に演算させ、そ
の時間変化を表示させるようにしてもよい。
【0135】(第11実施例)本発明の第11実施例を
図26を参照して説明する。この実施例に係る超音波診
断装置は、超音波造影剤によるコントラストエコー法適
用時に、基本波成分のエコーレベルに基づく心筋のよう
な組織の形態情報と、非基本波成分のエコーレベルに基
づく組織内血流情報とに加え、基本波成分のエコーレベ
ルに基づいて組織(例えば心筋)の運動速度を演算でき
るようにし、それら三者、すなわち「組織形態情報」,
「組織内血流情報」,及び「組織運動速度」を同時に表
示できるようにしたものである。
【0136】これを具体的に説明すると、この超音波診
断装置は図1(第1実施例)と同等の構成に加えて、ク
ラッタ除去フィルタ91,血流用速度演算部92,及び
組織用速度演算部93を図示の如く備えている。すなわ
ち、基本波用BPF32aの出力端とDSC35の間
に、一方のレシーバ回路32a、不要なクラッタ成分を
除するクラッタ除去フィルタ91及び血流の運動速度を
演算する血流用速度演算部92の直列構成、ならびに心
筋などの組織の運動速度を演算する組織用速度演算部9
3が並設されている。
【0137】非基本波用BPF32bは、もう一方のレ
シーバ回路32bを介してDSC35に至る。
【0138】この内、組織用速度演算部93としては例
えば特開平5−84246号で開示された構成のものが
知られている。すなわち、受信フォーカスが掛けられた
エコー信号を位相検波部でドプラ周波数について位相検
波し、この位相検波信号からフィルタ部のLPFにより
血流や心臓の弁などに因るドプラ信号を除去し、このフ
ィルタリングされたエコー信号を使って、周波数解析部
により、自己相関法やFFT法の手法に基づいて組織の
ドプラ偏移周波数の2次元分布のデータを算出するよう
にしたものである。したがって、この血流用組織演算部
92では、上記ドプラ偏向移周波数の2次元分布データ
を使って組織の運動速度の最大値や平均値が求められ
る。なお、上記周波数解析部の解析手法としては、相互
相関法であってもよい。
【0139】このために、受信遅延・加算回路31によ
り受信フォーカスを掛けられた、基本波成分及び非基本
波成分を含むエコー信号の中から、基本波用BPF32
aで基本波成分Sが抽出され且つ非基本波用BPF3
2bで2次高周波成分S2fが抽出される。この内、基本
波成分Sのエコー信号は、レシーバ回路32aにより
Bモード像の画像データに生成される一方で、クラッタ
除去フィルタ91及び血流用速度演算部92により血流
の速度分布像(例えばカラードプラ(CFM)像)の画
像データに生成され、且つ、組織用速度演算部93によ
り組織(例えば心筋)の運動速度分布像の画像データに
生成される。一方、2次高調波成分S2fのエコー信号
は、もう一方のレシーバ回路33bにより2次高調波成
分のBモード像の画像データに生成される。これら4通
りの画像データはDSC35に各々送られた後、その時
点で指令されている表示態様のフレーム画像データに変
換され(各画像データの取捨選択及び合成を含む)、モ
ニタ36で表示される。
【0140】この表示例を、静脈注入による超音波造影
剤に係るコントラストエコー法を心臓に適用した場合に
ついて図27で説明する。同図に示すように、受信・処
理系の基本波系のレシーバ回路33aを通過したエコー
信号が心臓のBモード像IMfの画像データを成し、こ
れにより心筋の形態情報や心筋の動きの視覚情報を提供
する。また、受信・処理系の2次高調波系を通過したエ
コー信号が心筋内血流の分布像(perfusion )IM2f
画像データを提供する。表示の一態様として、DSC3
5にて、両者IMf及びIM2fの画像データを重畳する
ことで、複合画像IMf+2fがモニタ36に表示され、こ
の心筋内の血流灌流領域RB (画像IMf+2f中の黒塗り
の部分)がリアルタイムに可視化される。
【0141】また上記基本波系の組織用速度演算部93
を通過したエコー信号が心筋の運動速度の2次元分布像
の画像データを成す。そこで、この運動速度の2次元分
布像(図示せず)をそのまま表示させるようにしてもよ
いし、また例えばDSC35にてピクセル毎に速度V>
Vt(Vt:与えられた閾値)か否かを判定し、この判
定条件に合致した、閾値Vt以上の運動速度の2次元分
布像IMvの画像データが形成される。この2次元分布
像IMvを表示させることにより、心筋の壁運動異常領
域Rw(画像IMv中の白抜きの部分)が可視化され
る。さらに別の表示態様として、上述の如く閾値処理さ
れた心筋運動速度の2次元分布像IMvと心筋Bモード
像IM及び心筋内血流分布像IM2fとの三者をDSC
35にて重畳演算する(壁運動異常領域Rwと血流灌流
領域RB との論理積を演算する)。これにより、モニタ
36には、複合画像IMf+2f+vが表示され、心筋Bモー
ド像を背景にして、心筋壁の運動は止まっている(詳細
には、壁運動速度がある閾値以下)が、血流は灌流して
いるという、診断上興味深い領域RW+B がリアルタイム
に可視化される。
【0142】このように、本実施例によれば、例えば心
筋を形態・運動・血液灌流の各観点から個別にリアルタ
イムに診断できる一方で、それらを総合的にリアルタイ
ムに診断でき、いわゆる心筋のバイアビリティ評価が可
能になる。これにより、従来に無い有用な情報を提供す
ることができる。
【0143】(第12実施例)本発明の第12実施例を
図28〜図30に基づいて説明する。この実施例の超音
波診断装置は超音波造影剤に係る非基本波成分による画
像データを一定時間間隔で収集し、この収集データから
輝度変化曲線(TDC:Time Density Curve)を演算す
るとともに、この変化曲線の特徴量(パラメータ)を演
算するようにしたものである。
【0144】図28に示すこの実施例の超音波診断装置
は、前述した図1(第1実施例)の構成に加えて、上述
の一定時間間隔の画像データ収集を行うために、ECG
(心電計)95,ECG用アンプ96,及びトリガ信号
発生器97を備えている。ECG95は被検者の各心時
相の心電図情報(ECG信号)をECG用アンプ96を
介してトリガ信号発生器97に送ってくる。このトリガ
信号発生器97は、ECG信号の内の例えばR波の立上
りに応答したトリガパルスを生成してクロック発生回路
20の送受タイミング決定部及びDSC35に送る。こ
のため、クロック発生回路20の送受タイミング決定部
は、トリガパルス到来からの一定時間のカウントによっ
て、ECG信号の各周期における最適なデータ収集タイ
ングTnを決め、このタイミングTnに合致した送受信
タイミングを含む一連の送受信を送信系及び受信・処理
系に行なわせる。このデータ収集タイミングTnは、例
えば図29(a)に示す如く左心室拡張末期(例えばR
波から一定時間後)に設定される。したがって、このよ
うにECG同期されたデータ収集タイミングTnの到来
毎に画像データが収集されることになる。
【0145】さらに、この超音波診断装置はその受信・
処理系の一部として、DSC35に接続されたイメージ
メモリ回路98,輝度変化曲線演算部99,及びパラメ
ータ演算部100を備えている。イメージメモリ回路9
8はDSC35に送られてきた非基本波成分としての2
次高調波成分の画像データをデータ収集タイミングTn
毎に逐一記憶する。輝度変化曲線演算部99はCPU機
能を有し、イメージメモリ回路98に記憶した画像デー
タの内、心筋の一部に設定されたROI(このROIは
事前に、又は画像収集後に設置される)の位置に対応し
た画像データを読み出して輝度変化曲線TDCのデータ
を演算する。
【0146】これにより、各心周期におけるECG同期
されたデータ収集タイミングTn毎に(図29(a)参
照)、例えば左室短軸像(同図(b)参照)の画像デー
タが収集され、これらの画像データがイメージメモリ回
路98に格納される。そこで、輝度変化曲線演算部99
により全画像データ収集後に、各画像データのROI位
置相当のデータが読み込まれ、ROI内データを平均す
るなどの演算を行なって、造影剤注入時刻t0 からの経
過時間tに対する輝度の変化データ(図29(c)参
照)が演算される。なお、この演算は画像データ収集中
に一定タイミング毎に行なうことも可能で、これにより
イメージメモリ回路98のメモリ容量を減らすことがで
きる。
【0147】さらに輝度変化曲線演算部99とDSC3
5の間にはパラメータ演算部100を設けている。この
パラメータ演算部100はCPU機能を有し、図30の
処理を順次行なうようになっている。すなわち、輝度変
化曲線演算部99における輝度変化曲線のデータ演算が
完了したか否かを判断し(図30ステップ100a)、
完了した場合、その曲線データのフィッティング処理を
行なう(同図ステップ100b)。このフィッティング
処理は、得られた輝度変化曲線のデータに対して適当な
関数(ガンマ関数,ガウス関数,指数関数など)でフィ
ッティングするもので、これによりノイズや測定誤差の
影響を低減させ、本質的な輝度変化が抽出される。な
お、このフィッティング処理は輝度変化曲線演算部99
で行なう構成にすることもできるし、必要ある場合のみ
行なうようにすることもできる。
【0148】パラメータ演算部100ではさらに、フィ
ッティング処理した輝度変化曲線データを使って、輝度
変化曲線の特徴量を表わす各種のパラメータ、例えば最
大輝度レベルLMAX ,最大輝度時刻tMAX ,輝度半減レ
ベルLHF,輝度半減時刻tHF輝度半減時間(=最大輝度
時刻tMAX −輝度半減時刻tHF),最大輝度到達時間
(注入時刻t0 −最大輝度時刻tMAX ),コントラスト
持続時間(閾値以上の輝度レベルの持続時間)などが演
算される(同図ステップ100c参照)。
【0149】このように演算されたパラメータのデータ
は、輝度変化曲線のデータと共にDSC35に送られ
(同図ステップ100d参照)、例えば基本波像IM
及び2次高調波像IM2fの重畳画像IMf+2fとの分割表
示の態様にて、モニタ36に表示される。
【0150】これにより、前述した第1実施例と同等な
利点のほか、超音波造影剤を用いたコントラストエコー
法の実施時に、造影剤、すなわち組織内血流分布像のみ
の輝度変化及びその特徴量を心周期に影響されない状態
で自動的に把握することができ、診断上有益な情報を得
ることができる。
【0151】なお、この実施例で設定するROI数は複
数であってもよい。また画像の収集タイミングはECG
同期タイミングに限らず、単に定時間間隔やフレーム毎
のタイミングであってもよい。さらに収集した画像デー
タの記憶手段も自己の装置内のイメージメモリ回路に限
定されず、装置に接続されたMO(光磁気ディスク)や
ワークステーションであってもよい。
【0152】なお、上記第12実施例において、周知の
如く、輝度変化曲線は組織の同一部位を対象とした場合
でないとその意味をなさない可能性が大きい。このた
め、輝度変化曲線のデータは通常、(1)動かない組織
(腹部臓器など)、(2)ECG同期された心筋像、な
どを対象としている。しかし、これでも組織がわずかに
動く場合、フレーム毎にROIの位置を微調整する手段
を付加するようにしてもよい。ROIの微調整は、簡便
的には、マウス等でROIの位置を微調整するマニュア
ル微調機構で行うようにしてもよい。
【0153】さらに、上述した第12実施例の処理を拡
大して、収集された各画像の全ピクセルまたは全ての複
数ピクセルの組に対して同様の演算を、輝度変化曲線演
算部及びパラメータ演算部に実行させるように構成し、
これにより例えば最大輝度レベルなどのパラメータを2
次元表示させることもできる。この結果、最大輝度レベ
ルの2次元分布を一目で観察できるようになり、診断上
有益な手立となる。
【0154】なお、本発明によれば非基本波成分を意図
的、積極的に抑圧する抑圧手段としては、基本波成分の
みを通す送信系フィルタを用いることもできる。
【0155】また本発明における抑圧手段としてフィル
タや直列共振による送信共振回路を用いる場合、図31
(a),(b)のような配置構成を採ることもできる。
すなわち同図(a)では、プローブ10とパルサ回路2
2及びプリアンプ回路30との間にフィルタ110を挿
入するとともに、送信時にこのフィルタ110のみを作
動させ、且つ受信時にこのフィルタ110を回路から切
り離して受信用のバイパス路を形成する切換スイッチ1
11を設けたものである。また同図(b)では、同じく
プローブ10とパルサ回路22及びプリアンプ回路30
との間に送信共振回路としての直列共振用インダクタン
ス112を挿入し、このインダクタンス112と並列に
送信時オフ、受信時オンとする切換スイッチ113を設
けたものである。これらの回路構成によっても前述のも
のと同等の作用効果が得られる。
【0156】
【発明の効果】本発明の超音波診断装置は、超音波およ
び電気量の信号を互いに双方向に変換可能なプローブ
と、基本波成分に対する非基本波成分のレベルを減少さ
せて実質的にその基本波成分の励振周波数から成る電気
量の駆動パルス信号を前記プローブに与える送信手段
と、前記プローブから出力される電気量のエコー信号を
受信して該エコー信号から前記基本波成分および非基本
波成分に関する画像データを生成する受信処理手段と、
その画像データを表示する表示手段と、を備えたことを
要部とするので、周囲からの組織エコーの影響が大きい
部位(心筋、臓器実質など)でも、静脈注入によるコン
トラストエコー法を実施して、造影剤による輝度増強の
像を的確に得ることができる。
【0157】特に、心筋分布像による心筋内血流の灌流
域の評価を静脈注入によるコントラストエコー法により
可能にする。
【0158】さらに、心壁の運動情報と心筋血流の灌流
情報を同時に収集・評価できるとともに、狭心症の診断
に使われるストレスエコー法において、それぞれの負荷
状態での心壁の運動情報と心筋血流の灌流情報を同時に
収集・評価できるなど、より総合的な診断が可能にな
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1実施例に係る超音波診断装置のブ
ロック図。
【図2】送信共振回路の一例を示す回路図。
【図3】第1実施例で得られる画像の例を示す図。
【図4】送信共振回路の他の例を示す回路図。
【図5】第1実施例の変形例に係る超音波診断装置の部
分ブロック図。
【図6】第1実施例の別の変形例に係る超音波診断装置
の部分ブロック図。
【図7】第1実施例のさらに別の変形例に係る超音波診
断装置のブロック図。
【図8】第1実施例のさらに別の変形例に係る超音波診
断装置のブロック図。
【図9】本発明の第2実施例に係る超音波診断装置のブ
ロック図。
【図10】本発明の第2実施例の変形例に係る超音波診
断装置のブロック図。
【図11】(a),(b)は各々、振動子の周波数特性
を示す図。
【図12】本発明の第3実施例に係る超音波診断装置の
ブロック図。
【図13】本発明の第3実施例の変形例に係る超音波診
断装置のブロック図。
【図14】(a)〜(c)は各々、振動子の周波数特性
を示す図。
【図15】本発明の第4実施例に係る超音波診断装置の
ブロック図。
【図16】本発明の第5および第6実施例に係る超音波
診断装置のブロック図。
【図17】(a),(b)は各々、マネージャの処理例
を示す概略フローチャート。
【図18】本発明の第6実施例に係る超音波診断装置の
マネージャの処理例を示す概略フローチャート。
【図19】本発明の第6実施例に係る超音波診断装置の
DSCの処理例を示す概略フローチャート。
【図20】造影剤の注入に伴う輝度変化曲線と心筋の2
次高調波像の変化を示す説明図。
【図21】本発明の第7実施例に係る超音波診断装置の
ブロック図。
【図22】本発明の第8実施例に係る超音波診断装置の
ブロック図。
【図23】(a),(b)は振動子の周波数特性を示す
図。
【図24】本発明の第9実施例に係る超音波診断装置の
ブロック図。
【図25】本発明の第10実施例に係る超音波診断装置
のブロック図。
【図26】本発明の第11実施例に係る超音波診断装置
のブロック図。
【図27】第11実施例における各種画像の組合せ例を
示す図。
【図28】本発明の第12実施例に係る超音波診断装置
のブロック図。
【図29】ECG信号,画像収集タイミング,および輝
度変化曲線(TDC)の関係を説明する図。
【図30】輝度変化曲線の特徴量のパラメータを演算す
るためのフローチャートの概略図。
【図31】(a),(b)は抑圧手段及びその配置の変
形例を示す図。
【符号の説明】
10,10a,10b プローブ 11 装置本体 20 クロック発生回路(送信手段) 21 送信遅延回路(送信手段) 22,22a,22b パルサ回路(送信手段) 23,23a,23b 送信共振回路(送信手段/抑圧
手段) 30,30a,30b プリアンプ回路(受信手段) 31,31a,31b 受信遅延・加算回路(受信手
段) 32a,32b BPF(受信手段) 33,33a,33b レシーバ回路(受信手段) 35 DSC(表示手段) 36 モニタ(表示手段) 50 入力器 51 マネージャ 52 イメージメモリ回路 53 スピーカ 54 制御回路 55 演算回路 80 心腔同定回路 81 心腔表示制御回路 90 速度演算部 93 組織用速度演算部 95 ECG 96 ECG用アンプ 97 トリガ信号発生器 98 イメージメモリ回路 99 輝度変化曲線演算部 100 パラメータ演算部

Claims (49)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 超音波および電気量の信号を互いに双方
    向に変換可能なプローブと、基本波成分に対する非基本
    波成分のレベルを減少させて実質的にその基本波成分の
    励振周波数から成る電気量の駆動パルス信号を前記プロ
    ーブに与える送信手段と、前記プローブから出力される
    電気量のエコー信号を受信して該エコー信号から前記基
    本波成分および非基本波成分に関する画像データを生成
    する受信処理手段と、その画像データを表示する表示手
    段と、を備えたことを特徴とする超音波診断装置。
  2. 【請求項2】 前記基本波成分は1つの基本波周波数か
    ら成り、前記非基本波成分はその基本波成分の高調波成
    分,分調波成分、および超調波成分の内の少なくとも1
    成分から成る請求項1記載の超音波診断装置。
  3. 【請求項3】 前記非基本波成分は、前記基本波成分の
    二次高調波成分である請求項2記載の超音波診断装置。
  4. 【請求項4】 前記送信手段は、前記非基本波成分を意
    図的に抑圧する抑圧手段を備えた請求項1記載の超音波
    診断装置。
  5. 【請求項5】 前記抑圧手段は、前記駆動パルス信号の
    基本波成分のみを通過させる送信系フィルタ、前記非基
    本波成分をカットする送信系ノッチフィルタ、または送
    信時にのみ共振状態となり前記駆動パルス信号の基本波
    成分のみを通過させる送信共振回路を有する請求項4記
    載の超音波診断装置。
  6. 【請求項6】 前記プローブは複数の振動子を配列した
    フェーズド・アレイ・タイプのプローブである請求項5
    記載の超音波診断装置。
  7. 【請求項7】 前記プローブの全振動子は前記基本波成
    分および非基本波成分の両方に送受信感度を有し、前記
    抑圧手段は前記全振動子に接続されるとともに、前記受
    信処理手段は、前記エコー信号を受信するプリアンプ回
    路と、このプリアンプ回路に接続された受信遅延・加算
    回路と、この受信遅延・加算回路に接続されかつ前記基
    本波成分を抽出する第1のフィルタおよび前記非基本波
    成分を抽出する第2のフィルタとを備える請求項6記載
    の超音波診断装置。
  8. 【請求項8】 前記抑圧手段は前記送信手段の一部を成
    すパルサ回路と前記プローブとの間に介挿されるととも
    に、少なくとも受信時に前記送信系フィルタ、送信系ノ
    ッチフィルタ、または送信共振回路をバイパスする受信
    経路を形成する切換回路を備え、前記受信処理手段は前
    記抑圧手段とパルサ回路との間に接続されたプリアンプ
    回路を有する請求項6記載の超音波診断装置。
  9. 【請求項9】 前記プローブは複数の振動子を配列した
    フェーズド・アレイ・タイプのプローブであり、この複
    数の振動子はその送受信に関する役割として2つの振動
    子グループに分けられている請求項5記載の超音波診断
    装置。
  10. 【請求項10】 前記プローブの全振動子は前記基本波
    成分および非基本波成分の両方に送受信感度を有し、前
    記抑圧手段は前記一方の振動子グループの振動子に接続
    されるとともに、 前記受信処理手段は、前記一方の振動子グループの振動
    子からのエコー信号を受信する第1のプリアンプ回路
    と、この第1のプリアンプ回路に接続された第1の受信
    遅延回路と、この第1の受信遅延回路に接続されかつ前
    記基本波成分を抽出する第1のフィルタと、前記他方の
    振動子グループの振動子からのエコー信号を受信する第
    2のプリアンプ回路と、この第2のプリアンプ回路に接
    続された第2の受信遅延回路と、この第2の受信遅延回
    路に接続されかつ前記非基本波成分を抽出する第2のフ
    ィルタとを備える請求項9記載の超音波診断装置。
  11. 【請求項11】 前記プローブの全振動子は前記基本波
    成分および非基本波成分の両方に送受信感度を有し、前
    記抑圧手段は前記一方の振動子グループの振動子に接続
    されるとともに、前記受信処理手段は、前記他方の振動
    子グループの振動子に接続されたプリアンプ回路、この
    プリアンプ回路に接続された受信遅延・加算回路と、こ
    の受信遅延・加算回路に接続されかつ前記基本波成分を
    抽出する第1のフィルタおよび前記非基本波成分を抽出
    する第2のフィルタとを備える請求項9記載の超音波診
    断装置。
  12. 【請求項12】 前記プローブの全振動子は前記基本波
    成分および非基本波成分の両方に送受信感度を有し、前
    記抑圧手段は前記一方の振動子グループの振動子に接続
    されるとともに、 前記受信処理手段は、前記一方の振動子グループおよび
    前記他方の振動子グループの振動子からのエコー信号を
    チャンネル毎に受信するプリアンプ回路と、このプリア
    ンプ回路に接続された受信遅延加算回路と、この受信遅
    延加算回路に接続されかつ前記基本波成分を抽出する第
    1のフィルタおよび前記非基本波成分を抽出する第2の
    フィルタとを備える請求項9記載の超音波診断装置。
  13. 【請求項13】 前記受信処理手段は、前記第1および
    第2のフィルタにより抽出された基本波成分および非基
    本波成分を個別にBモード像の画像データに加工するレ
    シーバ回路と、前記基本波成分の画像データと前記非基
    本波成分の画像データとを重畳してモニタ表示用の前記
    画像データを生成するコンバータとを備える請求項7,
    10,11または12記載の超音波診断装置。
  14. 【請求項14】 前記送信手段は、前記抑圧手段を兼ね
    る送信用のパルサ回路を備え、このパルサ回路はデュー
    ティ比50%の前記駆動パルス信号を発生する回路構成
    を含む請求項5記載の超音波診断装置。
  15. 【請求項15】 前記送信手段は、前記抑圧手段を兼ね
    る送信用のパルサ回路を備え、このパルサ回路はA級動
    作で前記駆動パルス信号を発生する回路構成を含む請求
    項5記載の超音波診断装置。
  16. 【請求項16】 前記一方の振動子グループの振動子は
    前記基本波成分のみに対して感度を有し、この振動子に
    前記送信手段が接続された請求項9記載の超音波診断装
    置。
  17. 【請求項17】 前記他方の振動子グループの振動子は
    前記基本波成分および非基本波成分の両方に感度を有す
    るとともに、 前記受信処理手段は、前記他方の振動子グループの振動
    子に接続されたプリアンプ回路と、このプリアンプ回路
    に接続された受信遅延加算回路と、この受信遅延加算回
    路に接続されかつ前記基本波成分を抽出する第1のフィ
    ルタおよび前記非基本波成分を抽出する第2のフィルタ
    とを備える請求項16記載の超音波診断装置。
  18. 【請求項18】 前記他方の振動グループの振動子は前
    記非基本波成分のみに感度を有するとともに、 前記受信処理手段は、前記一方の振動子グループの振動
    子に接続された第1のプリアンプ回路と、この第1のプ
    リアンプ回路に接続された第1の受信遅延加算回路と、
    前記他方の振動子グループの振動子に接続された第2の
    プリアンプ回路と、この第2のプリアンプ回路に接続さ
    れた第2の受信遅延加算回路とを備える請求項9記載の
    超音波診断装置。
  19. 【請求項19】 前記基本波成分は複数の異なる基本周
    波数から成り、前記非基本波成分は、それらの基本波周
    波数間または基本周波数の高調波成分の和もしくは差の
    周波数成分のうちの少なくとも一成分から成る請求項1
    記載の超音波診断装置。
  20. 【請求項20】 前記複数の異なる基本周波数の数は2
    つであり、前記非基本波成分は前記高調波成分の差ある
    いは和である請求項19記載の超音波診断装置。
  21. 【請求項21】 前記送信手段は、前記非基本波成分を
    意図的に抑圧する抑圧手段を備えた請求項20記載の超
    音波診断装置。
  22. 【請求項22】 前記抑圧手段は、前記駆動パルス信号
    の2つの基本波成分のみを通過させる送信系フィルタ、
    前記非基本波成分をカットする送信系ノッチフィルタ、
    または送信時にのみ共振状態となり前記駆動パルス信号
    の2つの基本波成分のみを通過させる送信共振回路を有
    する請求項21記載の超音波診断装置。
  23. 【請求項23】 前記プローブは、前記基本波成分およ
    び非基本波成分の両方に感度を有する複数の振動子を配
    列したフェーズド・アレイ・タイプのプローブであり、
    かつこの複数の振動子はその送受信に関する役割として
    2つの振動子グループに分けられている請求項22記載
    の超音波診断装置。
  24. 【請求項24】 前記2つの振動子グループの各々に対
    応して前記抑圧手段が設けられている請求項23記載の
    超音波診断装置。
  25. 【請求項25】 前記受信処理手段は、前記一方及び他
    方の振動子グループの各振動子からのエコー信号を受信
    するプリアンプ回路と、このプリアンプ回路に接続され
    た受信遅延加算回路と、この受信遅延加算回路に接続さ
    れかつ前記基本波成分および非基本波成分を各々抽出す
    る第1,第2のフィルタを備える請求項24記載の超音
    波診断装置。
  26. 【請求項26】 前記送信手段は、前記2つの基本波成
    分の各々を含む駆動パルス信号を個別に出力する2つの
    パルサ回路を備えるとともに、 前記プローブは、前記2つのパルサ回路に各別に接続さ
    れる第1,第2のプローブから成る請求項20記載の超
    音波診断装置。
  27. 【請求項27】 前記超音波診断装置は被検体に静脈か
    ら超音波造影剤を注入して超音波エコー像を得る超音波
    コントラストエコー法を適用する装置であって、この超
    音波造影剤の注入タイミングを知らせる告知手段と、前
    記超音波造影剤の注入後に得られた少なくとも前記非基
    本波成分の画像データに当該超音波造影剤の注入後の経
    過時間データを重畳する重畳手段とをさらに備える請求
    項1記載の超音波診断装置。
  28. 【請求項28】 前記超音波診断装置は、被検体に静脈
    から超音波造影剤を注入して超音波エコー像を得る超音
    波コントラストエコー法を適用する装置であって、 心筋や血管壁などの組織のエコーレベル増強領域と心腔
    や血管などの組織外の領域とを区別する領域区別手段
    と、前記組織のエコーレベル増強領域のみを選択的に表
    示する領域表示手段とをさらに備える請求項1記載の超
    音波診断装置。
  29. 【請求項29】 前記領域区別手段は、前記超音波造影
    剤注入前の超音波コントラストエコー法により得られた
    前記画像データに基づいて前記組織の断層を表わす画像
    を作成する手段と、前記参照画像に基づいて前記組織外
    の領域を同定し当該領域のマスク像を作成する手段と、
    前記超音波造影剤注入後の超音波コントラストエコー法
    により得られた前記画像データを前記マスク像のデータ
    でマスクする手段とを備える請求項28記載の超音波診
    断装置。
  30. 【請求項30】 前記領域区別手段は、前記基本波成分
    と非基本波成分のレベルの比または差を用いて前記組織
    外の領域を同定する手段と、この同定された組織外の領
    域に応じて前記画像データをマスクする手段とを備える
    請求項28記載の超音波診断装置。
  31. 【請求項31】 前記受信処理手段は、前記エコー信号
    から前記非基本波成分を抽出する抽出手段と、その非基
    本波成分に基づいて当該非基本波成分を発生させる反射
    エコー源の運動速度の二次元分布データを演算する速度
    演算手段とを備えるとともに、 前記表示手段は、前記運動速度の二次元分布データを表
    示する速度表示手段を備える請求項2または26記載の
    超音波診断装置。
  32. 【請求項32】 前記速度演算手段は、ドプラ法に基づ
    いて運動速度を演算する手段である請求項31記載の超
    音波診断装置。
  33. 【請求項33】 前記速度演算手段は、対象部位の先験
    的に知られている速度範囲に対応する周波数帯域のみの
    ドプラ信号を抽出するフィルタを備える請求項32記載
    の超音波診断装置。
  34. 【請求項34】 前記速度演算手段は、相互相関法に基
    づいて運動速度を演算する手段である請求項31記載の
    超音波診断装置。
  35. 【請求項35】 前記受信処理手段は、前記エコー信号
    から前記基本波成分および非基本波成分を抽出する第
    1,第2の抽出手段と、前記基本波成分に基づいて組織
    の形態情報の画像データを得る第1の演算手段と、前記
    基本波成分に基づいて組織の運動情報の画像データを得
    る第2の演算手段と、前記非基本波成分に基づいて当該
    非基本波成分を発生させる組織内の血流情報の画像デー
    タを得る第3の演算手段と、前記組織の形態情報,組織
    の運動情報、および組織内の血流情報の少なくとも1つ
    の画像データを前記表示手段に出力する画像データ出力
    手段とを備える請求項2または26記載の超音波診断装
    置。
  36. 【請求項36】 前記画像データ出力手段は、前記組織
    の形態情報,組織の運動情報、および組織内の血流情報
    の各画像データを、所望の表示モードに応じて重畳する
    手段である請求項35記載の超音波診断装置。
  37. 【請求項37】 前記画像データ出力手段は、前記組織
    の運動情報を所定のしきい値で弁別し、弁別した運動情
    報を前記重畳に使う手段を有する請求項36記載の超音
    波診断装置。
  38. 【請求項38】 前記受信処理手段は、前記エコー信号
    から前記非基本波成分を抽出する抽出手段と、その非基
    本波成分を抽出する抽出手段と、その非基本波成分に基
    づいて画像データを生成する生成手段と、一定期間にわ
    たる複数フレーム分の前記非基本波成分の画像データを
    記憶する記憶手段と、この複数フレーム分の画像データ
    に基づいて組織の同一部位の輝度変化曲線のデータを演
    算する時系列データ演算手段と、その輝度変化曲線のデ
    ータから当該曲線の特徴量を演算する特徴量演算手段と
    を備えるとともに、 前記表示手段は、前記輝度変化曲線を前記特徴量と共に
    表示する手段を備える請求項1記載の超音波診断装置。
  39. 【請求項39】 前記記憶手段による前記複数フレーム
    分の画像データの記憶タイミングを心電図情報に基づい
    て一定心時相毎に指令するタイミング指令手段をさらに
    備えた請求項38記載の超音波診断装置。
  40. 【請求項40】 前記時系列データ演算手段は、演算さ
    れた輝度変化曲線のデータを既知の関数でフィッティン
    グ処理する手段を含む請求項39記載の超音波診断装
    置。
  41. 【請求項41】 前記特徴量演算手段は、前記フィッテ
    ィング処理された輝度変化曲線の最大輝度レベルに関わ
    る物理量を少なくとも含む特徴量を演算する手段である
    請求項40記載の超音波診断装置。
  42. 【請求項42】 前記送信手段および受信処理手段にE
    CG同期により前記エコー信号の収集を行わせる同期手
    段を更に備えるとともに、 前記受信処理手段は、そのECG同期により収集したエ
    コー信号の複数フレームの断層像データに対してフレー
    ム間の輝度変化を抽出するための演算を施して前記画像
    データを生成する演算手段を有する請求項1記載の超音
    波診断装置。
  43. 【請求項43】 被検体の時間経過とともに変化する生
    体信号をモニタするモニタ手段と、その生体信号に基づ
    いて超音波画像の最適な時相を検出する時相検出手段
    と、この時相検出手段が検出した時相にて前記送信手段
    および受信処理手段に超音波画像を収集させる収集制御
    手段とを更に備えるとともに、 前記受信処理手段は、前記検出時相毎に収集した前記エ
    コー信号の断層像データを記憶する記憶手段と、この記
    憶手段に記憶された時系列の断層像データ群を用いて輝
    度変化曲線の画像データを生成する生成手段とを有する
    請求項1記載の超音波診断装置。
  44. 【請求項44】 前記生成手段は、前記断層像上に設定
    されたROIの位置に相当する前記基本波成分または非
    基本波成分のエコーレベル信号を用いる手段である請求
    項43記載の超音波診断装置。
  45. 【請求項45】 前記受信処理手段は、被検体への薬物
    負荷の前後における超音波コントラストエコー法による
    前記非基本波成分の断層像データを各々記憶する記憶手
    段と、この断層像間での輝度変化を抽出するための演算
    を行なって前記画像データを生成する演算手段とを備え
    た請求項1記載の超音波診断装置。
  46. 【請求項46】 前記受信処理手段は、前記第1および
    第2のプリアンプ回路のゲインを個別に設定可能なゲイ
    ン制御手段を備える請求項10または18記載の超音波
    診断装置。
  47. 【請求項47】 前記送信手段および受信処理手段の少
    なくとも一方は、断層面内のスキャン位置に応じて前記
    エコー信号の送受信または前記画像データの生成に関わ
    る条件を調整する調整手段を備える請求項1記載の超音
    波診断装置。
  48. 【請求項48】 前記調整手段は前記送信手段に設けら
    れており、かつ前記スキャン位置の深さに応じて前記駆
    動パルス信号の駆動電圧を制御する手段である請求項4
    7記載の超音波診断装置。
  49. 【請求項49】 前記調整手段は、前記受信処理手段に
    設けられており、かつ前記スキャン位置に依存する収集
    条件の不均一性に関する補正データを予め記憶している
    記憶手段と、その補正データに基づいて前記非基本波成
    分の信号レベルを補正する補正手段とを備える請求項4
    7記載の超音波診断装置。
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Cited By (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10118065A (ja) * 1996-10-25 1998-05-12 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2001178720A (ja) * 1999-11-26 2001-07-03 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 連続データ獲得を用いた超音波フロー・イメージングにおける運動の可視化のための方法および装置
JP2001269341A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Ge Yokogawa Medical Systems Ltd 超音波画像生成方法、超音波画像生成装置および超音波診断装置
JP2001327492A (ja) * 2000-05-24 2001-11-27 Hitachi Medical Corp 超音波診断装置
WO2002051317A1 (en) * 2000-12-26 2002-07-04 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnosis apparatus and method of controlling ultrasonic diagnosis apparatus
JP2002301068A (ja) * 2001-04-09 2002-10-15 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2002301078A (ja) * 2001-04-06 2002-10-15 Hitachi Medical Corp 超音波装置
JP2003164452A (ja) * 2001-12-04 2003-06-10 Toshiba Corp 超音波診断装置、超音波信号解析装置、及び超音波映像化方法
JP2003180687A (ja) * 2001-10-20 2003-07-02 Novasonics Inc 並列多重モード・多重バンド超音波映像化
JP2004024876A (ja) * 2002-06-20 2004-01-29 Acuson Corp 医用診断イメージングシステム上のイメージの利得を適応的に制御するための方法
JP2004333497A (ja) * 2003-04-30 2004-11-25 General Electric Co <Ge> 超音波検査方法
JP2005125081A (ja) * 2003-09-30 2005-05-19 Fuji Photo Film Co Ltd 超音波診断装置
JP2005296254A (ja) * 2004-04-09 2005-10-27 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2005312587A (ja) * 2004-04-28 2005-11-10 Aloka Co Ltd 超音波診断装置
JP2006500099A (ja) * 2002-09-19 2006-01-05 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 画像データ情報の表示
JP2006102030A (ja) * 2004-10-04 2006-04-20 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波イメージング装置
JP2006138726A (ja) * 2004-11-11 2006-06-01 Olympus Corp 超音波非破壊検査装置
JP2006247116A (ja) * 2005-03-10 2006-09-21 Micro-Star Internatl Co Ltd 経頭蓋超音波結像方法及びシステム
JP2006288544A (ja) * 2005-04-07 2006-10-26 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2008512167A (ja) * 2004-09-13 2008-04-24 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 超音波を使用して体液の流動性を測定および/又は検出する方法および装置
JP2008514263A (ja) * 2004-09-28 2008-05-08 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 超音波により外部的に測定された体液の流れ挙動に関する情報を提示する方法及び装置
JP2008535600A (ja) * 2005-04-14 2008-09-04 ブラッコ・リサーチ・ソシエテ・アノニム 動的灌流画像法に基づく灌流診断法およびそのシステム
CN100421627C (zh) * 2004-04-20 2008-10-01 株式会社东芝 超声波成像装置和超声波成像方法
JP2009006168A (ja) * 1997-11-28 2009-01-15 Hitachi Medical Corp 超音波診断装置
JP2009119134A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波撮像装置
EP1624318A3 (en) * 1997-07-15 2009-06-24 Acuson Corporation Ultrasonic harmonic imaging system and method
US7603182B2 (en) 2001-11-22 2009-10-13 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonograph, work flow edition system, and ultrasonograph control method
JP2009233408A (ja) * 2009-07-21 2009-10-15 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2010014554A (ja) * 2008-07-03 2010-01-21 Toyota Motor Corp 溶接溶け込み深さ評価方法
JP2010017456A (ja) * 2008-07-14 2010-01-28 Konica Minolta Medical & Graphic Inc 超音波診断装置
JP2010082425A (ja) * 2008-09-03 2010-04-15 Fujifilm Corp 超音波診断装置
JP2010221060A (ja) * 2002-07-29 2010-10-07 Wake Forest Univ 壁運動及び心臓の血流のmriイメージング並びに心臓診断用のシステムを用いる心臓診断
JP2010279408A (ja) * 2009-06-02 2010-12-16 Toshiba Medical Systems Corp 超音波診断装置
JP2011005312A (ja) * 2010-10-12 2011-01-13 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2011019993A (ja) * 2010-11-04 2011-02-03 Toshiba Corp 超音波診断装置、超音波画像処理装置、及び超音波信号処理プログラム
JP4812048B2 (ja) * 2000-05-09 2011-11-09 株式会社日立メディコ 超音波診断装置
JP2012005511A (ja) * 2010-06-22 2012-01-12 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波診断装置及びその制御プログラム
US8499636B2 (en) 2003-04-28 2013-08-06 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnostic apparatus and image processing apparatus
US8932225B2 (en) 2006-01-26 2015-01-13 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic diagnostic method
JP2015519183A (ja) * 2012-06-13 2015-07-09 セノ メディカル インストルメンツ,インク. 光音響データのパラメータマップを生成するための方法およびシステム
JP2016077510A (ja) * 2014-10-16 2016-05-16 キヤノン株式会社 探触子及び情報取得装置
JP2016129580A (ja) * 2015-01-14 2016-07-21 コニカミノルタ株式会社 超音波画像診断装置
JP2017520334A (ja) * 2014-07-08 2017-07-27 ヒールセリオン カンパニー リミテッド 携帯用超音波診断装置、及びそれにおける電力効率改善方法
US9797997B2 (en) 2004-05-31 2017-10-24 Toshiba Medical Systems Corporation Ultrasonic diagnostic system and system and method for ultrasonic imaging
JP2019080879A (ja) * 2017-11-01 2019-05-30 コニカミノルタ株式会社 超音波診断装置及び共振情報取得方法

Cited By (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10118065A (ja) * 1996-10-25 1998-05-12 Toshiba Corp 超音波診断装置
EP1624318A3 (en) * 1997-07-15 2009-06-24 Acuson Corporation Ultrasonic harmonic imaging system and method
JP2009006168A (ja) * 1997-11-28 2009-01-15 Hitachi Medical Corp 超音波診断装置
JP2001178720A (ja) * 1999-11-26 2001-07-03 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 連続データ獲得を用いた超音波フロー・イメージングにおける運動の可視化のための方法および装置
JP2001269341A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Ge Yokogawa Medical Systems Ltd 超音波画像生成方法、超音波画像生成装置および超音波診断装置
JP4511679B2 (ja) * 2000-03-24 2010-07-28 Geヘルスケア・ジャパン株式会社 超音波画像生成方法、超音波画像生成装置および超音波診断装置
JP4812048B2 (ja) * 2000-05-09 2011-11-09 株式会社日立メディコ 超音波診断装置
JP2001327492A (ja) * 2000-05-24 2001-11-27 Hitachi Medical Corp 超音波診断装置
WO2002051317A1 (en) * 2000-12-26 2002-07-04 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnosis apparatus and method of controlling ultrasonic diagnosis apparatus
KR100790083B1 (ko) * 2000-12-26 2007-12-31 가부시끼가이샤 도시바 초음파진단장치와 초음파진단장치 제어방법
US6991606B2 (en) 2000-12-26 2006-01-31 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnosis apparatus and control method of ultrasonic diagnosis apparatus
JP2002301078A (ja) * 2001-04-06 2002-10-15 Hitachi Medical Corp 超音波装置
JP2002301068A (ja) * 2001-04-09 2002-10-15 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP4723747B2 (ja) * 2001-04-09 2011-07-13 株式会社東芝 超音波診断装置
JP2003180687A (ja) * 2001-10-20 2003-07-02 Novasonics Inc 並列多重モード・多重バンド超音波映像化
US7603182B2 (en) 2001-11-22 2009-10-13 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonograph, work flow edition system, and ultrasonograph control method
JP2003164452A (ja) * 2001-12-04 2003-06-10 Toshiba Corp 超音波診断装置、超音波信号解析装置、及び超音波映像化方法
JP2009240829A (ja) * 2002-06-20 2009-10-22 Acuson Corp 医用診断イメージングシステム上のイメージの利得を適応的に制御するための方法
JP2004024876A (ja) * 2002-06-20 2004-01-29 Acuson Corp 医用診断イメージングシステム上のイメージの利得を適応的に制御するための方法
JP2010221060A (ja) * 2002-07-29 2010-10-07 Wake Forest Univ 壁運動及び心臓の血流のmriイメージング並びに心臓診断用のシステムを用いる心臓診断
JP2006500099A (ja) * 2002-09-19 2006-01-05 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 画像データ情報の表示
US8499636B2 (en) 2003-04-28 2013-08-06 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnostic apparatus and image processing apparatus
JP2004333497A (ja) * 2003-04-30 2004-11-25 General Electric Co <Ge> 超音波検査方法
JP4713112B2 (ja) * 2003-09-30 2011-06-29 富士フイルム株式会社 超音波診断装置
JP2005125081A (ja) * 2003-09-30 2005-05-19 Fuji Photo Film Co Ltd 超音波診断装置
JP2005296254A (ja) * 2004-04-09 2005-10-27 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP4612325B2 (ja) * 2004-04-09 2011-01-12 株式会社東芝 超音波診断装置
CN100421627C (zh) * 2004-04-20 2008-10-01 株式会社东芝 超声波成像装置和超声波成像方法
US8926516B2 (en) 2004-04-20 2015-01-06 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasound imaging apparatus and method of ultrasound imaging
JP2005312587A (ja) * 2004-04-28 2005-11-10 Aloka Co Ltd 超音波診断装置
US9797997B2 (en) 2004-05-31 2017-10-24 Toshiba Medical Systems Corporation Ultrasonic diagnostic system and system and method for ultrasonic imaging
JP2008512167A (ja) * 2004-09-13 2008-04-24 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 超音波を使用して体液の流動性を測定および/又は検出する方法および装置
JP2008514263A (ja) * 2004-09-28 2008-05-08 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 超音波により外部的に測定された体液の流れ挙動に関する情報を提示する方法及び装置
JP2006102030A (ja) * 2004-10-04 2006-04-20 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波イメージング装置
JP4542406B2 (ja) * 2004-10-04 2010-09-15 ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー 超音波イメージング装置
JP2006138726A (ja) * 2004-11-11 2006-06-01 Olympus Corp 超音波非破壊検査装置
JP2006247116A (ja) * 2005-03-10 2006-09-21 Micro-Star Internatl Co Ltd 経頭蓋超音波結像方法及びシステム
JP2006288544A (ja) * 2005-04-07 2006-10-26 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2008535600A (ja) * 2005-04-14 2008-09-04 ブラッコ・リサーチ・ソシエテ・アノニム 動的灌流画像法に基づく灌流診断法およびそのシステム
US8932225B2 (en) 2006-01-26 2015-01-13 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic diagnostic method
JP2009119134A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波撮像装置
JP2010014554A (ja) * 2008-07-03 2010-01-21 Toyota Motor Corp 溶接溶け込み深さ評価方法
JP2010017456A (ja) * 2008-07-14 2010-01-28 Konica Minolta Medical & Graphic Inc 超音波診断装置
JP2010082425A (ja) * 2008-09-03 2010-04-15 Fujifilm Corp 超音波診断装置
JP2010279408A (ja) * 2009-06-02 2010-12-16 Toshiba Medical Systems Corp 超音波診断装置
JP2009233408A (ja) * 2009-07-21 2009-10-15 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2012005511A (ja) * 2010-06-22 2012-01-12 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 超音波診断装置及びその制御プログラム
JP2011005312A (ja) * 2010-10-12 2011-01-13 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP4745455B2 (ja) * 2010-11-04 2011-08-10 株式会社東芝 超音波診断装置、超音波画像処理装置、及び超音波信号処理プログラム
JP2011019993A (ja) * 2010-11-04 2011-02-03 Toshiba Corp 超音波診断装置、超音波画像処理装置、及び超音波信号処理プログラム
JP2015519183A (ja) * 2012-06-13 2015-07-09 セノ メディカル インストルメンツ,インク. 光音響データのパラメータマップを生成するための方法およびシステム
JP2017520334A (ja) * 2014-07-08 2017-07-27 ヒールセリオン カンパニー リミテッド 携帯用超音波診断装置、及びそれにおける電力効率改善方法
JP2016077510A (ja) * 2014-10-16 2016-05-16 キヤノン株式会社 探触子及び情報取得装置
JP2016129580A (ja) * 2015-01-14 2016-07-21 コニカミノルタ株式会社 超音波画像診断装置
JP2019080879A (ja) * 2017-11-01 2019-05-30 コニカミノルタ株式会社 超音波診断装置及び共振情報取得方法

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