JPH08176426A - 永久帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂６０〜９
８重量部、（ｂ）ブロックコポリアミド樹脂２〜４０重
量部、（ｄ）衝撃改良剤０〜３０重量部および（ｅ）分
子中に少なくとも２個以上のオキサゾリン環を有する有
機化合物の有効量を含有してなる。 【効果】 本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、熱
安定性、耐熱性および帯電防止性の持続性が良好であ
り、さらにウェルド強度の低下が改良された組成物であ
り、永久帯電防止材料として多くの用途に使用が可能で
ある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、永久帯電防止性ポリカ
ーボネート樹脂組成物に関するものである。本発明は、
耐熱性、耐衝撃性を有し、さらに大幅に改善されたウェ
ルド強度を有する樹脂組成物に関するものであり、特に
永久帯電防止性を有するので、帯電防止性の耐久性を要
求される、電気電子機器あるいは精密機械分野への利用
が可能である。

【０００２】

【従来の技術】一般に、合成高分子材料は、電気抵抗値
が高く、摩擦あるいは剥離等により容易に帯電し、ごみ
や埃を吸着し外観を損ねる。さらに、電気電子分野で
は、それらに起因するトラブルがしばしば発生し、永久
的な帯電防止性に優れた新たな材料が要求されている。

【０００３】従来から、合成樹脂製品の帯電防止性を付
与する手段として、さまざまな検討が試みられ、一般的
には界面活性剤系の帯電防止剤を成形品に塗布したり、
あるいは樹脂材料に帯電防止剤を練り込むことにより帯
電防止性を付与する方法が知られている。

【０００４】しかしながら、このような手段では、長期
間の使用により表面層の帯電防止剤が除かれ帯電防止性
が失われる欠点があった。さらに、摩擦摩耗等によって
も、帯電防止性が失われる欠点があった。

【０００５】なかでも、永久帯電防止性を有するポリカ
ーボネート樹脂組成物としては、例えば特開昭６２−６
２３２５２は、ポリエーテルエステル単位が９５〜１０
重量％であるポリエーテルエステルアミドとポリカーボ
ネート樹脂とからなる樹脂組成物を提案している。ま
た、特開平１−１６３２５２は、ポリエーテルエステル
単位が９０〜１０重量％であるポリエーテルエステルア
ミド、ポリカーボネート樹脂および芳香族ビニル単量
体、（メタ）アクリル酸エステル単量体、シアン化ビニ
ル単量体およびビスマレイミド系単量体から選ばれたビ
ニル系単量体の重合およびゴム質重合体から成る樹脂組
成物を提案している。本発明者も、検討を行い永久帯電
防止性を有する組成物の特許出願を行った。すなわち、
特願平６−１５２８８では、ポリカーボネート樹脂、ポ
リエステル樹脂およびブロックコポリアミド樹脂に、ス
ピロ環を有する化合物を添加してなる熱安定性の改良さ
れた永久帯電防止性樹脂組成物を提案した。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの永久
帯電防止性樹脂組成物では、いずれも、帯電防止性はあ
る程度改良されるものの、ブロックコポリアミド樹脂に
起因するウェルド部分の強度の低下が大きく、未だ十分
とは言えない。本発明はこれらの事情に鑑み、帯電防止
性が大幅に改善された、特に長期間の使用においても優
れた制電性を維持し、ウェルド強度を大幅に改善したポ
リカーボネート樹脂組成物を提供するものである。

【０００７】

【課題を解決する手段】本発明者らは、先の課題を鑑
み、試験研究を重ねた結果、従前の帯電防止性組成物に
対して、特定の構造を有する化合物を添加することによ
り、帯電防止性を維持し、ブロックコポリアミド樹脂の
添加によるウェルド強度の低下を著しく抑制できること
を見いだした。

【０００８】即ち、本発明は（ａ）芳香族ポリカーボネ
ート樹脂６０〜９８重量部、（ｂ）ブロックコポリアミ
ド樹脂２〜４０重量部、（ｄ）衝撃改良剤０〜３０重量
部および（ｅ）分子中に少なくとも２個以上のオキサゾ
リン環を有する有機化合物の有効量を含有してなる組成
物あるいは、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂５０〜
９５重量部、（ｂ）ブロックコポリアミド樹脂を２〜４
０重量部、（ｃ）芳香族ポリエステル樹脂２〜５０重量
部、（ｄ）衝撃改良剤０〜３０重量部および（ｅ）分子
中に少なくとも２個以上のオキサゾリン環を有する有機
化合物の有効量を含有してなる組成物に関するものであ
る。

【０００９】本発明は、特定の構造を有する化合物を添
加することにより、帯電防止性を維持し、他の離型剤あ
るいは摺動性改良剤を添加しても目的の制電性を損なわ
ず、しかもウェルド強度の低下を大幅に改良したもので
ある。

【００１０】以下本発明を具体的に説明する。本発明組
成物の一成分である、芳香族ポリカーボネート樹脂とし
ては、芳香族ジヒドロオキシ化合物から誘導されたポリ
炭酸エステルであれば特に制限はない。すなわち、単一
の芳香族ジヒドロキシ化合物から誘導された単一重合
体、２種以上の芳香族ジヒドロキシ化合物から誘導され
た共重合体、さらには、分子中に３個以上のヒドロキシ
基を有する芳香族ポリヒドロキシ化合物を少量含む芳香
族ジヒドロキシ化合物から誘導された分岐化共重合体ま
たは芳香族モノヒドロキシ化合物を少量含む芳香族ヒド
ロキシ化合物から誘導される末端修飾重合体のいずれで
も使用することができる。もちろん、これらの重合体又
は共重合体２種以上の混合物を芳香族ポリカーボネート
樹脂として使用してもよい。なお、これら諸種の重合体
は、通常、芳香族ジヒドロキシ化合物またはこれと少量
の芳香族ポリヒドロキシ化合物などを、ホスゲンまたは
炭酸のジエステルと反応させることによって得られる
が、芳香族ポリカーボネート樹脂としては、重合体の製
造方法によっても制限されない。

【００１１】芳香族ジヒドロキシ化合物としては、例え
ば２，２ービス（４ーヒドロキシフェニル）プロパン
（ビスフェノールＡともいう。）、テトラメチルビスフ
ェノールＡ、テトラブロムビスフェノールＡ、ビス（４
ーヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼ
ン、ハイドロキノン、レゾルシノール、４，４ージヒド
ロキシジフェニルなどを使用することができる。通常
は、ビス（４ーヒドロキシフェニル）アルカン系ジヒド
ロキシ化合物が選択され、特に、ビスフェノールＡまた
はビスフェノールＡと他の芳香族ジヒドロキシ化合物と
の組み合わせが好ましい。

【００１２】また、分岐化共重合体を得るのに用いられ
る、芳香族ポリヒドロキシ化合物の具体例としては、フ
ロログルシノール、４，６−ジメチル−２，４，６−ト
リ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、４，６−
ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニ
ル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリ
（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−３、１，３，５
−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，１，
１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）エタンなどが挙げ
られる。その前駆体化合物である、３，３−ビス（４−
ヒドロキシアリール）オキシインドール（イサチンビス
フェノールともいう）、５−クロルイサチン、５，７−
ジクロルイサチン、５−ブロムイサチンなどを用いるこ
ともできる。これら芳香族ポリヒドロキシ化合物または
その前駆体化合物の使用量は、前記ジヒドロキシ化合物
の一部、例えば０．１〜２モル％をポリヒドロキシ化合
物で置換する量が選ばれる。

【００１３】更に、末端修飾、すなわち、分子量調節す
るのに適したヒドロキシ化合物としては、ｍ−位または
ｐ−位が置換されたフェノール類が一般的であり、具体
的には、ｍ−メチルフェノール、ｐ−メチルフェノー
ル、ｍ−プロピルフェノール、ｐ−プロピルフェノー
ル、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−長鎖アルキ
ル置換フェノールなどのアルキル置換体、ｐ−ブロムフ
ェノールなどのハロゲン置換体が好ましい。

【００１４】本発明においては、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂の分子量は、２５℃におけるメチレンクロライド
溶液粘度より換算した粘度平均分子量で１６０００〜３
５０００、好ましくは１７５００〜３００００の範囲の
ものが用いられる。

【００１５】本発明組成物の他の一成分である、ブロッ
クコポリアミド樹脂は、ポリアミドブロックとポリエー
テルエステルブロックを有し、ポリアミドブロックとポ
リエーテルエステルブロックとは、エステル結合（−Ｃ
ＯＯ−）またはアミド結合（−ＣＯＮＨ−）によって連
結される。

【００１６】しかして、本発明において、ポリアミドブ
ロックを構成する繰り返し単位は、ａ）炭素原子数６以
上のアミノカルボン酸またはそのラクタムの場合と、
ｂ）炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩の
場合がある。もちろん、両者が混在する場合もある。具
体的な繰り返し単位としては、ａ）の場合、６−アミノ
カプロン酸、７−アミノエナント酸、８−アミノカプリ
ル酸、９−アミノペルゴン酸、１０−アミノカプリン
酸、１１−アミノウンデカン酸、１２−アミノドデカン
酸などのω−アミノカルボン酸あるいはカプロラクタ
ム、エナントラクタム、カプリルラクタム、ラウロラク
タムなどのω−ラクタムが挙げられる。また、ｂ）の場
合は、ヘキサメチレンジアミン−アジピン酸塩、ヘキサ
メチレンジアミン−セバシン酸塩、ヘキサメチレンジア
ミン−イソフタル酸塩などのジアミン−ジカルボン酸の
塩が挙げられる。実用的には、特にカプロラクタム、１
２−アミノドデカン酸、ヘキサメチレンジアミン−アジ
ピン酸塩が好ましく用いられる。

【００１７】また、ポリエーテルエステルブロックを構
成する繰り返し単位は、数平均分子量２００〜６０００
のポリ（アルキレンオキシド）グリコールのポリエーテ
ルセグメントおよび炭素数４〜２０のジカルボン酸から
なる。ポリエーテルエステルブロックにおける、ポリエ
ーテルセグメントとジカルボン酸のモル比は、通常１：
１である。

【００１８】しかして、ポリ（アルキレンオキシド）グ
リコールとしては、ポリエチレングリコール、ポリ
（１，２−プロピレンオキシド）グリコール、ポリ
（１，３−プロピレンオキシド）グリコール、ポリ（テ
トラメチレンオキシド）グリコール、ポリ（ヘキサメチ
レンオキシド）グリコール、エチレンオキシドとプロピ
レンオキシドのブロックまたはランダム共重合体、エチ
レンオキシドとテトラヒドロフランのブロックまたはラ
ンダム共重合体などが挙げられる。これらの中でも、制
電性が優れる点で、特にポリエチレングリコールが好ま
しく用いられる。

【００１９】さらに、炭素原子数４〜２０のジカルボン
酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、
ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，
７−ジカルボン酸、ジフェニル−４，４−ジカルボン
酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、３−スルホイソ
フタル酸ナトリウムのごとき芳香族ジカルボン酸、１，
４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２−シクロヘキ
サンジカルボン酸、ジシクロヘキシル−４，４−ジカル
ボン酸のごとき脂環族ジカルボン酸、コハク酸、シュウ
酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジ酸（デカンジ
カルボン酸）のごとき脂肪族ジカルボン酸などが挙げら
れる。中でも、特にテレフタル酸、イソフタル酸、１，
４−シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシ
ン酸およびドデカンジ酸が、重合性、色調および物性の
点から好ましく用いられる。

【００２０】また、ブロックコポリアミド樹脂の組成
は、ポリエーテルエステルブロック単位が、ブロックコ
ポリアミド樹脂中、９５〜１０重量％の範囲内にあるの
が好ましい。ポリエーテルエステルブロック単位が、９
５重量％を超える場合は、成形品表層部にブロックコポ
リアミド樹脂を遍在させ得るが、表面硬度が低く傷つき
易く、機械的強度も低い。一方、１０重量％未満では、
得られる樹脂の帯電防止性が不十分である。帯電防止効
果を満足させるに必要な量のブロックコポリアミド樹脂
を添加すると、耐熱性、機械的強度が著しく低下する。

【００２１】このブロックコポリアミド樹脂は、製造方
法によっては制限されない。すなわち、ブロックコポリ
アミドの重合方法としては、例えば（Ａ）（ａ）アミノ
カルボン酸またはラクタムと（ｃ）ジカルボン酸を反応
させて両末端がカルボン酸基のポリアミドプレポリマー
を作り、これに（ｂ）ポリ（アルキレンオキシド）グリ
コールを真空下に反応させる方法、（Ｂ）（ａ）（ｂ）
（ｃ）の化合物を反応槽に仕込み、水の存在下または非
存在下に高温で加圧反応させることにより、カルボン酸
末端のポリアミドプレポリマーを生成させ、その後常圧
または減圧下に重合を進める方法、（Ｃ）前記（ａ）
（ｂ）（ｃ）の化合物を同時に反応槽に仕込み溶融混合
した後、高真空下で一挙に重合を進める方法等の公知の
方法を用いることができる。

【００２２】本発明組成物において使用することが好ま
しい他の一成分である、芳香族ポリエステル樹脂として
は、エンジニアリングプラスチックとして知られてい
る、芳香族ジカルボン酸とグリコールを構成単位とする
ポリエステルまたはこれを主成分とするものが用いられ
る。これら芳香族ポリエステル樹脂を併用することによ
って、帯電防止剤であるブロックコポリアミド樹脂の分
散性が改良され、その結果、剥離などの外観不良や帯電
防止性が改良されるだけでなく、ウエルド強度の低下も
抑制されるからである。通常、テレフタル酸、イソフタ
ル酸またはそのエステル形成性誘導体とグリコールとの
重縮合反応により得られる重合体および共重合体より選
ばれる。なかでも、テレフタル酸またはそのジアルキル
エステルと脂肪族グリコールとの重縮合反応によって得
られる、ポリアルキレンテレフタレート、例えばポリエ
チレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリブチレンテレフ
タレート（ＰＢＴ）、またはこれを主体とした共重合体
が好ましく用いられる。

【００２３】グリコールとしては、例えばエチレングリ
コール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコ
ール、ヘキサメチレングリコール等が用いられる。これ
ら脂肪族グリコール類は、少量であれば他のジオールや
多価アルコールと併用することができる。具体的には、
例えばシクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタ
ノール、キシレングリコール、２、２ービス（４ーヒド
ロキシフェニル）プロパン、グリセリン、ペンタエリス
リトール等と併用することができる。また、これら他の
ジオールまたは多価アルコールの使用量は、脂肪族グリ
コール１００重量部に対して４０重量部以下であること
が望ましい。

【００２４】また、芳香族ジカルボン酸としては、例え
ばテレフタル酸またはそのジアルキルエステルであるジ
メチルテレフタレートなどが用いられる。これらと共
に、少量であれば他のジカルボン酸や多価カルボン酸を
併用することができる。具体的には、例えばフタル酸、
イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジ
カルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸
やそれらのジアルキルエステル等を併用することができ
る。また、これら他のカルボン酸またはそのエステルの
使用量は、テレフタル酸またはそのジアルキルエステル
１００重量部に対して４０重量部以下であることが好ま
しい。

【００２５】本発明においては、芳香族ポリエステル樹
脂の数平均分子量は、２０００〜６００００の範囲のも
のが使用され、さらに２５０００〜５２０００の範囲の
ものが好適である。

【００２６】本発明組成物の他の一成分である、分子中
に少なくとも２個以上のオキサゾリン環を有する有機化
合物は、オキサゾリン環が脂肪族あるいは芳香族基に結
合した化合物であり、次の化１の式で示される。

【００２７】

【化１】

【００２８】（式中のＲは、脂肪族、脂環族、芳香族ま
たは異節環の炭化水素基を示し、Ｘ¹、Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｘ
⁴ は、水素または炭素数１〜６の低級アルキル基を示
し、 nは、２以上の整数を示す。）

【００２９】このオキサゾリン環を有する有機化合物
は、本発明組成物のマトリックスとなる芳香族ポリカー
ボネート樹脂や芳香族ポリエステル樹脂と帯電防止剤で
あるブロックコポリアミド樹脂との界面の接着性を改良
するものであり、いずれの樹脂とも反応性を有する活性
点が２個以上あることが必要であり、それゆえ、分子中
のオキサゾリン環の数は２個以上を必要とする。また、
これを結合する炭化水素基Ｒは、分子量が大きくなりす
ぎると、活性点が相対的に減少し、ウエルド強度改良の
効果が低下することになるので、炭化水素基Ｒの分子量
は、通常５００以下、好ましくは３００以下がよい。

【００３０】このオキサゾリン環を有する有機化合物
は、通常、多価カルボン酸またはその塩化物等の酸誘導
体と２−アミノアルコールとの縮合によって得られる。
具体的には、多価カルボン酸の種類により種々の縮合物
があるが、ジカルボン酸系の縮合物としては、イソフタ
ル酸から誘導される１，３−ビス（２−オキサゾリン−
２−イル）ベンゼン、１，３−ビス（４，４−ジメチル
−２−オキサゾリン−２−イル）ベンゼン；テレフタル
酸、フタル酸から誘導される１，４−または１，２−同
族体類；ナフタリンジカルボン酸類、例えばナフタリン
−１，４−ジカルボン酸から誘導される１，４−ビス
（２−オキサゾリン−２−イル）ナフタリン、１，４−
ビス（４，４−ジメチル−２−オキサゾリン−２−イ
ル）ナフタリン；琥珀酸から誘導される１，２−ビス
（２−オキサゾリン−２−イル）エタン、１，２−ビス
（４，４−ジメチル−２−オキサゾリン−２−イル）エ
タン；グルタル酸から誘導される１，３−ビス（２−オ
キサゾリン−２−イル）プロパン、１，３−ビス（４，
４−ジメチル−２−オキサゾリン−２−イル）プロパ
ン；アジピン酸から誘導される１，４−ビス（２−オキ
サゾリン−２−イル）ブタン、１，４−ビス（４，４−
ジメチル−２−オキサゾリン−２−イル）ブタン；シク
ロヘキサン−１，４−ジカルボン酸から誘導される１，
４−ビス（２−オキサゾリン−２−イル）シクロヘキサ
ン、１，４−ビス（４，４−ジメチル−２−オキサゾリ
ン−２−イル）シクロヘキサン；ピリジン−２，６−ジ
カルボン酸から誘導される２，６−ビス（２−オキサゾ
リン−２−イル）ピリジン、２，６−ビス（４，４−ジ
メチル−２−オキサゾリン−２−イル）ピリジンなどが
挙げられれる。トリカルボン酸系の縮合物としては、ト
リメリット酸から誘導される１，２，４−トリス（２−
オキサゾリン−２−イル）ベンゼン等が挙げられる。

【００３１】本発明組成物において使用することが好ま
しい他の一成分である、衝撃改良剤としては、例えば、
アクリル酸エステル系コアーシェルグラフト共重合体、
スチレン系コアーシェルグラフト共重合体、ＭＢＳ樹
脂、ＭＡＢＳ樹脂、ポリエステル系エラストマー、ＳＢ
Ｒ、ＳＥＢＳ、ポリウレタン系エラストマー等が例示さ
れる。これらの内、ポリカーボネート樹脂等のマトリッ
クスとの相溶性、耐熱性等から、アクリル酸エステル系
コアーシェルグラフト共重合体が特に好適に用いられ
る。

【００３２】本発明の樹脂組成物において、前記各成分
の組成比率は、芳香族ポリエステル樹脂の有無によって
若干異なる。すなわち、芳香族ポリエステル樹脂を含ま
ない場合は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂６０〜
９８重量部、好ましくは７０〜９５重量部、（ｂ）ブロ
ックコポリアミド樹脂２〜４０重量部、好ましくは５〜
１５重量部、（ｄ）衝撃改良剤０〜３０重量部、好まし
くは１〜１０重量部、（ｅ）分子中に少なくとも２個以
上のオキサゾリン環を有する有機化合物０．０２〜５重
量部、好ましくは０．０５〜２重量部の比率であり、芳
香族ポリエステル樹脂を含む場合は、（ａ）芳香族ポリ
カーボネート樹脂５０〜９５重量部、好ましくは７０〜
９０重量部、（ｂ）ブロックコポリアミド樹脂２〜４０
重量部、好ましくは５〜１５重量部、（ｃ）芳香族ポリ
エステル樹脂２〜５０重量部、好ましくは５〜３０重量
部、（ｄ）衝撃改良剤０〜３０部、好ましくは１〜１０
重量部、（ｅ）分子中に少なくとも２個以上のオキサゾ
リン環を有する有機化合物０．０２〜５重量部、好まし
くは０．０５〜２重量部の比率である。

【００３３】本発明の樹脂組成物において、（ａ）芳香
族ポリカーボネート樹脂は、少ないと耐熱性が劣り、多
いと帯電防止性が不足するので好ましくない。（ｂ）ブ
ロックコポリアミド樹脂は、少ないと帯電防止性が不足
し、多いと樹脂組成物が柔軟になりすぎ、機械的強度が
劣るので好ましくない。（ｃ）芳香族ポリエステル樹脂
は、少ないと剥離現象の改良など前述の諸特性改良の効
果が不十分であり、多いと耐熱性の低下が大きくなるの
で好ましくない。（ｄ）衝撃改良剤は、少ないと耐衝撃
性が低下し、多いと弾性率の低下が大きくなるので好ま
しくない。（ｅ）分子中に少なくとも２個以上のオキサ
ゾリン環を有する有機化合物は、０．０２重量部未満で
はウェルド強度の改良効果が不十分であり、５重量部以
上ではポリカーボネート樹脂、ブロックコポリアミド樹
脂あるいはポリエステル樹脂の分解を促進するので好ま
しくない。

【００３４】本発明の樹脂組成物の製造方法について
は、特に制限は無い。例えば、（ａ）芳香族ポリカーボ
ネート樹脂、（ｂ）ブロックコポリアミド樹脂と（ｅ）
分子中に少なくとも２個以上のオキサゾリン環を有する
有機化合物を、必要に応じて、（ｃ）芳香族ポリエステ
ル樹脂及び（ｄ）衝撃改良剤も併せて、これらを一括溶
融混練する方法、また、（ａ）と（ｂ）と（ｅ）あるい
は（ａ）と（ｃ）と（ｅ）をあらかじめ溶融混練し、そ
の後（ｃ）あるいは（ｂ）と（ｄ）を加えて溶融混練す
る方法等、任意の方法を選択することができる。

【００３５】本発明の樹脂組成物は、上記の各成分のほ
かに、紫外線吸収剤等の各種安定剤や顔料、染料、滑
剤、難燃剤、離型剤、摺動性改良剤等の添加剤、あるい
は必要に応じてガラス繊維、ガラスフレーク、炭素繊維
等の強化材あるいはチタン酸カリウム、ホウ酸アルミニ
ウム等のウィスカーを添加することができる。さらに、
本発明の樹脂組成物は、離型剤あるいは摺動性改良剤等
の表面特性の改良剤を併用しても、目的とする帯電防止
効果の低下をきたさない。

【００３６】

【実施例】以下に、実施例等により本発明を具体的に説
明する。なお、物性評価は、実施例または比較例の樹脂
組成物ペレットを、１２０℃で５時間乾燥した後、射出
成形機によりシリンダー温度２６０℃で、指定の試験片
を成形し、以下の手順により行った。

【００３７】１）帯電防止性 帯電防止性については、ａ）表面固有抵抗値およびｂ）
帯電半減期を測定した。 ａ）表面固有抵抗：ウルトラ・ハイ・レジスタンス・メ
ータ（アドバンテスト社製）を使用し、ＡＳＴＭ Ｄ−
２５７に従い、試験片を、温度２３℃、湿度５０％の条
件で、７日間放置して状態調節後、表面固有抵抗値を測
定した。値が小さい方が、帯電防止性が良好であると評
価できる。 ｂ）帯電半減期：スタティックオネストメータを使用
し、試験片を、印荷電圧７ＫＶ、印荷時間３０秒の条件
で帯電させ、その帯電量を測定し、さらに印加電圧を切
って、帯電量の減衰状態を測定した。半減期とは、印荷
電圧を切った後、帯電量（相対値）が半減するまでの時
間を表したもので、値が小さい方が、帯電防止性が良好
であると評価できる。

【００３８】２）ウェルド強度 ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に従い、ダンベル状の試験片につ
いて、引張強さを測定した。試験片のうち、ウェルド部
の有るものと無いものの引張強さを比較して、保持率を
算出した。この値が大きい方が、良好であると評価でき
る。

【００３９】３）アイゾット ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に従い、ノッチ付き試験片につい
て、衝撃強度を測定した。

【００４０】以下の実施例において、使用される用語お
よび略号は、下記の意味を有する。 （用語又は略号） （意 味） Ｅ−２０００ 三菱ガス化学株式会社製、商品名ユーピロンＥ−２０ ００。粘度平均分子量２８，０００のポリ−４、４’ −イソプロピリデン・ジフェニルカルボナート。 ＰＡＳ−４０Ｔ 東レ株式会社製、商品名ＰＡＳ−４０Ｔ。重量平均分 子量１００，０００のポリエーテルブロックコポリア ミド。６ナイロンとポリエチレングリコール・ジエス テルとのブロック共重合体。 ＭＸ−１０７４ エルフ・アトケム社製、商品名ペバックスＭＸ−１０ ７４。重量平均分子量７０，０００のポリエーテルブ ロックコポリアミド。１２ナイロンとポリエチレング リコール・ジエステルとのブロック共重合体。 ＰＥＰ−３６ 旭電化株式会社製含燐化合物、商品名アデカスタブＰ ＥＰ−３６。下記の化学式で示される。

【化２】 化合物Ａ １，３−フェニレン−ビス−２−オキサゾリン。 ＰＡ−２００ 三菱レイヨン株式会社製、商品名ダイヤペットＰＡ− ２００Ｄ。数平均分子量５１，０００のポリエチレン テレフタレート。 ＭＧ−１０１１ 武田薬品工業株式会社製衝撃改良剤、商品名スタフィ ロイドＭＧ−１０１１。アクリル酸エステル系コアシ ェルグラフト共重合体。

【００４１】

【実施例１】 （ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂 Ｅ−２０００ ９０重量部 （ｂ）ブロックコポリアミド樹脂 ＰＡＳ−４０Ｔ １０重量部 （ｆ）ホスファイト系抗酸化剤 ＰＥＰ−３６ ０．０５重量部 （ｅ）オキサゾリン環を有する化合物Ａ ０．０５重量部 上記の各成分を、タンブラーで２０分間ブレンドした
後、二軸押出機を用い、シリンダー温度２６０℃で押し
出し、ペレットを得た。その組成および物性評価結果
を、表１に示した。

【００４２】

【実施例２】実施例１において、化合物Ａの量を２重量
部に変えた外は、実施例１と同様の方法でペレットを得
た。その組成および物性評価結果も、表１に示した。

【００４３】

【実施例３】実施例１において、Ｅ−２０００の量を７
５重量部に変え、さらに次の成分を加えた外は、実施例
１と同様の方法でペレットを得た。 （ｃ）ポリエチレンテレフタレート ＰＡ−２００ １５重量部 その組成および物性評価結果も、表１に示した。

【００４４】

【実施例４】実施例１において、Ｅ−２０００の量を７
０重量部に変え、さらに次の成分を加えた外は、実施例
１と同様の方法でペレットを得た。 （ｃ）ポリエチレンテレフタレート ＰＡ−２００ １５重量部 （ｄ）衝撃改良剤 ＭＧ−１０１１ ５重量部 その組成および物性評価結果も、表１に示した。

【００４５】

【実施例５】実施例１において、Ｅ−２０００の量を７
０重量部に変え、ブロックコポリアミド樹脂を６ナイロ
ン系のＰＡＳ−４０Ｔから１２ナイロン系のＭＸ−１０
７４に変え、さらに次の成分を加えた外は、実施例１と
同様の方法でペレットを得た。 （ｃ）ポリエチレンテレフタレート ＰＡ−２００ １５重量部 （ｄ）衝撃改良剤 ＭＧ−１０１１ ５重量部 その組成および物性評価結果も、表１に示した。

【００４６】

【表１】

【００４７】

【比較例１】実施例１において、化合物Ａを添加しない
外は、実施例１と同様の方法でペレットを得た。その組
成および物性評価結果を、表２に示した。実施例１と比
較すると、ウェルド強度の低下の大きいことがわかる。

【００４８】

【比較例２】実施例３において、化合物Ａを添加しない
外は、実施例３と同様の方法でペレットを得た。その組
成および物性評価結果を、表２に示した。実施例３と比
較すると、ウェルド強度の低下の大きいことがわかる。

【００４９】

【比較例３】実施例４において、化合物Ａを添加しない
外は、実施例４と同様の方法でペレットを得た。その組
成および物性評価結果を、表２に示した。実施例４と比
較すると、ウェルド強度の低下の大きいことがわかる。

【００５０】

【比較例４】実施例５において、化合物Ａを添加しない
外は、実施例５と同様の方法でペレットを得た。その組
成および物性評価結果を、表２に示した。実施例５と比
較すると、ウェルド強度の低下の大きいことがわかる。

【００５１】

【表２】

【００５２】

【発明の効果】以上の結果からも明らかなように、本発
明のポリカーボネート樹脂組成物は、熱安定性、耐熱性
および帯電防止性の持続性が良好であり、さらにウェル
ド強度の低下が改良された組成物であり、永久帯電防止
材料として多くの用途に使用が可能である。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂６０〜
   ９８重量部、（ｂ）ブロックコポリアミド樹脂２〜４０
   重量部、（ｄ）衝撃改良剤０〜３０重量部および（ｅ）
   分子中に少なくとも２個以上のオキサゾリン環を有する
   有機化合物の有効量を含有してなる永久帯電防止性ポリ
   カーボネート樹脂組成物。
2. 【請求項２】（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂５０〜
   ９５重量部、（ｂ）ブロックコポリアミド樹脂２〜４０
   重量部、（ｃ）芳香族ポリエステル樹脂２〜５０重量
   部、（ｄ）衝撃改良剤０〜３０重量部および（ｅ）分子
   中に少なくとも２個以上のオキサゾリン環を有する有機
   化合物の有効量を含有してなる永久帯電防止性ポリカー
   ボネート樹脂組成物。
3. 【請求項３】下記化１の式で示される、前記分子中に少
   なくとも２個以上のオキサゾリン環を有する有機化合物
   ０．０２〜５重量部を含有する請求項１〜２記載の樹脂
   組成物。 【化１】 （式中のＲは脂肪族、脂環族、芳香族または異節環の炭
   化水素基を示し、Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴ は水素または
   炭素数１〜６の低級アルキル基を示し、 nは２以上の整
   数を示す。）
4. 【請求項４】前記ブロックコポリアミド樹脂が、ポリア
   ミドブロックおよびポリエーテルエステルブロックを有
   するものである請求項１〜３記載の樹脂組成物。
5. 【請求項５】前記ポリアミドブロックが、炭素原子数６
   以上のアミノカルボン酸もしくはそのラクタムおよび／
   または炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩
   を構成単位とするものであり、かつ、前記ポリエーテル
   エステルブロックが、数平均分子量２００〜６０００の
   ポリ（アルキレンオキシド）グリコールおよび炭素数４
   〜２０のジカルボン酸を構成単位とするものである請求
   項４記載の樹脂組成物。
6. 【請求項６】前記芳香族ポリカーボネート樹脂が、２，
   ２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンから誘導
   されたポリカーボネート樹脂または２，２−ビス（４−
   ヒドロキシフェニル）プロパンと他の芳香族ジヒドロキ
   シ化合物とから誘導されたポリカーボネート共重合体で
   ある請求項１〜５記載の樹脂組成物。
7. 【請求項７】前記芳香族ポリエステル樹脂が、テレフタ
   ル酸、イソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体と
   グリコール類との重縮合反応により得られる重合体およ
   び共重合体より選ばれたものである請求項１〜６記載の
   樹脂組成物。
8. 【請求項８】前記衝撃改良剤が、アクリル酸エステル系
   コアーシェルグラフト共重合体、スチレン系コアーシェ
   ルグラフト共重合体、ＭＢＳ樹脂、ＭＡＢＳ樹脂、ポリ
   エステル系エラストマー、ＳＢＲ、ＳＥＢＳおよびポリ
   ウレタン系エラストマーより選ばれたものである請求項
   １〜７記載の樹脂組成物。