JPH08169811A

JPH08169811A - 歯磨組成物

Info

Publication number: JPH08169811A
Application number: JP16326395A
Authority: JP
Inventors: Yasushi Katayama; 靖片山; Akitsugu Maeda; 晃嗣前田; Ryozo Nakai; 良三中井; Yoshiyuki Muroi; 愛行室井; Takao Okajima; 孝雄岡島
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-10-18
Filing date: 1995-06-29
Publication date: 1996-07-02
Anticipated expiration: 2017-10-07
Also published as: JP3331092B2

Abstract

(57)【要約】【構成】被膜形成物質の主成分として寒天を含み、平
均粒径が０．３〜３mmであるカプセル剤を含有する歯磨
組成物。【効果】使用時において容易に破壊され、また口腔内
において違和感・異物感を与えることが少ない。また、
製品外観も良い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ブラッシングによる破
壊性が容易なカプセル剤を含有し、使用感が良好でかつ
製品外観も良い歯磨組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、歯磨組成物に、各種薬効成
分、香味剤、色素等の有用成分を内包したカプセル剤を
配合したものが多数知られている。このような歯磨組成
物においては、カプセル剤の被膜形成物質として、ゼラ
チン、ワックス様物質、寒天を用いたもの等があるが、
主としてゼラチンが用いられている。

【０００３】被膜形成物質としてゼラチンを用いたもの
としては、付香材料をカプセル充填した歯磨剤（特開昭
４９−４５３号公報）、ゼラチンカプセル内に封入され
た練り歯磨（特開昭６１−１００５１６号公報）、水溶
性薬剤を芯剤とし、これを親油性物質（ワックス様物
質）で被覆し、更に親水性物質（ゼラチン）で被覆した
二重カプセル及びそれを含有する口腔用組成物（特開昭
６１−２２５１１５号公報）、口臭防止成分をゼラチン
等の水溶性フィルムに混合させた口腔粘膜付着型口臭防
止剤（特公平５−４１６０２号公報）を挙げることがで
きる。

【０００４】また、被膜形成物質としてワックス様物質
を用いたものとしては、粒状化した発泡剤又は消泡剤を
被覆剤（合成樹脂又はパラフィン等）でコーティングし
た歯磨（特公昭５８−２０９２８号公報）、水溶性薬効
剤固体粉末を芯形成用熱可塑性樹脂又は高融点ワックス
様物質で第１のコートをし、第１のコート層よりも低融
点の高融点ワックス様物質でコートした二重コート細粒
状カプセルを配合した歯磨（特公昭５０−２５０１１号
公報）、セラック、グリセリン脂肪酸エステル及び賦形
剤からなるコーティング物質で被覆した香料包接シクロ
デキストリン顆粒と、顆粒状歯磨ベースを混合してなる
香味の変化する顆粒状歯磨組成物（特公平５−５８４０
４号公報）、疎水性薬効成分とＣ_nＨ_2n+2で表される鎖
式飽和炭化水素とを、疎水性薬効成分／前記鎖式飽和炭
化水素≦２なる重量比で内包するマイクロカプセルを１
種以上配合した歯磨組成物（特開平１−２７５５２０号
公報）を挙げることができる。

【０００５】更に、被膜形成物質として寒天を使用でき
る可能性を示す文献としては、シリコーンオイルを芯物
質としたマイクロカプセルが配合された、ブラッシング
によりカプセル剤の被膜が破壊され、シリコーンの消泡
作用を発現させる歯磨組成物（特開昭５５−１００３０
９号公報）、カプセル膜中に少なくとも一部が埋没した
状態でこのカプセル膜を覆うがごとく不溶性塩が析出し
てなる不透明マイクロカプセル（特公昭６３−４８５８
０号公報）、コアが粒状形態のフレーバーであり、それ
をカプセル化するマトリックスが強力甘味料を含有する
親水性重合体の外側コーティングを含有する可食組成物
に、増強されたフレーバー及び甘味を付与するための自
動流動粒状デリバリーシステム（特開平４−２２２５５
８号公報）等を挙げることができる。

【０００６】歯磨組成物に配合するカプセル剤として
は、使用時においてカプセル剤の被膜が破壊され、内容
物が放出されることが要求される。しかし、上記の被膜
形成物質としてゼラチンを用いたカプセルの場合、使用
時において被膜は破壊され易いが、その反面、製造時に
おいても壊れ易く、内容物が漏出するという問題があ
る。一方、被膜形成物質としてワックス様物質を用いた
場合、製造時における外力には充分耐え得るが、その反
面、歯ブラシによるブラッシングではカプセル剤の被膜
が破壊されにくいという問題がある。

【０００７】皮膜形成物質として寒天を用いた場合に
は、ゼラチン及びワックス様物質を用いた場合のような
問題点は改善できる。しかし、例えば上記した特開昭５
５−１００３０９号公報におけるマイクロカプセルは平
均粒径が５〜５０μ、特公昭６３−４８５８０号公報に
おける不透明マイクロカプセルは平均粒径が５〜１００
μと、非常に小さなもので、このようにカプセルの粒径
が小さい場合には、ブラッシングの際に歯ブラシの毛先
から逃げ易いため破壊されにくいという問題がある。そ
の場合には、破壊されずに残存するカプセルにより使用
感が低下するという問題も合わせて生じる。一方、カプ
セル剤をあまり大きくし過ぎると使用時における違和感
・異物感が大きくなり、使用感が低下する。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】上記のとおり、歯磨組
成物に配合するカプセル剤には、使用時における破壊容
易性とともに、その粒径も問題となる。したがって、本
発明は上記問題点を解決し、使用時における破壊容易性
が優れており、口腔内でその存在が認知でき、かつ違和
感又は異物感を与えることのない適度な粒径を有するカ
プセル剤を含有する歯磨組成物を提供することを目的と
する。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するため鋭意研究の結果、被膜形成物質の主成分と
して寒天を用いてカプセル剤を製造し、それを歯磨組成
物に配合する場合の適正な粒径範囲を見出し、本発明を
完成したものである。

【００１０】本発明は、被膜形成物質の主成分として寒
天を含み、平均粒径が０．３〜３mmであるカプセル剤を
含有することを特徴とする歯磨組成物を提供するもので
ある。

【００１１】以下、本発明を説明するが、本発明におい
て「カプセル剤」とは、薬効成分、色素及び香味剤等の
内容物が被膜により被覆されてなるものである。

【００１２】カプセル剤の被膜形成物質の主成分として
は寒天を用いるが、この寒天としては水に対する溶解度
の大きなものが好ましく、特に常圧下において９５℃の
水に対する溶解度が３以上、特に５以上のものが被膜の
形成操作が容易であるため好ましい。

【００１３】また、この寒天としては、ゼリー強度が５
００ｇ／cm²以上のものが、充分なゲル強度を有してお
り、歯磨組成物の製造時にカプセルが壊れることがない
ため好ましい。なお、このゼリー強度は、１．５％濃度
の寒天ゲルに上から荷重をかけ、１cm²当たり２０秒間
耐えられる時の荷重量で示されるものであり、一般に食
品用として用いられている糸寒天の場合は４００ｇ／cm
²程度、角寒天の場合は２８０ｇ／cm²程度である。

【００１４】本発明においては、使用感を向上させる目
的で、寒天とともに親水性高分子物質又は親油性高分子
物質を配合することができる。この親水性高分子物質と
しては、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、カラギーナ
ン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アラビ
アガム、グアーガム、キサンタンガム、カゼイン、ペク
チン、アルブミン、ポリビニルアルコール等を挙げるこ
とができ、親油性高分子物質としては、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ
アクリル酸、ポリメタクリル酸、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、エチレングリコールジステアレー
ト、ソルビタントリステアレート、セレシン、パラフィ
ンワックス、ポリオレフィンワックス、ミツロウ、カル
ナウバロウ等のワックス様高分子物質を挙げることがで
きる。これらは１種又は２種以上を適宜組み合わせて用
いることもできる。

【００１５】被膜形成物質として寒天に加えて親水性高
分子物質又は親油性高分子物質を配合する場合には、寒
天重量に対して親水性高分子物質又は親油性高分子物質
を１〜１００重量％配合することが好ましく、特に１〜
２０重量％配合することが、内容物の安定性及び口腔内
における放出性を損なわずに使用感を向上できるために
好ましい。

【００１６】カプセル剤の内容物としては、通常、歯磨
等の口腔用組成物に用いられる薬効成分、香味剤、色素
類等であれば特に制限されるものではなく、本発明にお
いては特にそれらのなかでも親油性であるものが好まし
い。この内容物は、歯磨組成物の形態及び製造方法等に
応じて、液状、粉末状、ゲル状等の所望の形態にするこ
とができる。

【００１７】薬効成分としては、虫歯予防剤、抗微生物
剤、ビタミン、酵素、抗炎症剤等を挙げることができ、
より具体的には、フッ化ナトリウム、フッ化錫、モノフ
ルオロリン酸ナトリウム、ビタミンＥ、ビタミンＣ、デ
キストラナーゼ、ムタナーゼ、塩化ナトリウム、グリチ
ルリチン酸塩、グリチルレチン酸、アズレン、ジヒドロ
コレステロール、クロルヘキシジン、エピジヒドロコレ
ステロール、イソプロピルメチルフェノール、トリクロ
ロカルバニリド、トリクロサン、ハロカルバン、ヒノキ
チオール、アラントイン、トラネキサム酸、プロポリ
ス、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩
化ベンザルコニウム、銅クロロフィリンナトリウム、塩
化リゾチーム等を挙げることができる。香味剤として
は、付香性アルデヒド、エステル、アルコール等を挙げ
ることができ、より具体的には、スペアミント油、ぺパ
ーミント油、チョウジ油、セージ油、ユーカリ油、ロー
レル油、シナモン油、ケイヒ油、レモンライム油、グレ
ープフルーツ油、メントール、カルボン、サリチル酸メ
チル、サリチル酸エチル、オイゲノール、カンファー、
ジンジャー、エチルアセテート、ジエチルケトン、ユー
カリプトール、ペッパー、ローズ、イソプロピルメチル
フェノール、マルトール、アネトール等を挙げることが
できる。色素類としては無機又は有機色素を挙げること
ができ、より具体的には、コバルトブルー、コバルトグ
リーン、黄色酸化鉄、酸化チタン、雲母、亜鉛末、アル
ミニウム粉末等の無機顔料、青色１号、赤色２号等のタ
ール系色素のようなレーキ顔料、銅クロロフィル、β−
カロチン、ヒノキチオール鉄錯塩等を挙げることができ
る。

【００１８】また、カプセル剤の内容物としては、賦形
剤として、更に油脂類、ロウ類、炭化水素類、高級脂肪
酸類、高級アルコール類、エステル類、精油類、シリコ
ーン油類等を配合することができる。

【００１９】油脂類としては、大豆油、ヌカ油、ホホバ
油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ
脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミンク
油、牛脂、豚脂等の天然油脂又はこれらの天然油脂を水
素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グリセリ
ド、２−エチルへキサン酸グリセリド、トリカプリル酸
グリセリド、トリカプリン酸グリセリド等の合成トリグ
リセリド等を挙げることができる。ロウ類としては、カ
ルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等を挙げる
ことができる。炭化水素類としては、流動パラフィン、
ワセリン、パラフィン、マイクロクリスタリンワック
ス、セレシン、スクワラン、プリスタン等を挙げること
ができる。高級脂肪酸類としては、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソス
テアリン酸等を挙げることができる。高級アルコール類
としては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンア
ルコール、コレステロール、２−ヘキシルデカノール等
を挙げることができる。エステル類としては、オクタン
酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸
イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸
イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸
ブチル、オレイン酸デシル等を挙げることができる。精
油類としては、ハッカ油、ジャスミン油、ショウノウ
油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、テレピン油、ケイ
ヒ油、ヘルガモット油、ミカン油、ショウブ油、パイン
油、ラベンダー油、ベイ油、グローブ油、ヒバ油、バラ
油、ユーカリ油、レモン油、ペパーミント油、ローズ
油、セージ油等を挙げることができる。シリコーン類と
しては、ジメチルポリシロキサン等を挙げることができ
る。

【００２０】カプセル剤の製造方法は特に制限されるも
のではなく、公知の製造方法、例えば、界面重合法、液
中硬化被覆法等の化学的方法、コアセルべート法等の物
理化学的方法、流動床法等の物理的方法を適用すること
ができるが、特に２重ノズル滴下法が好ましい。

【００２１】本発明で用いるカプセル剤は、平均粒径が
０．３〜３mmであり、特に０．５〜３mm、更に０．６〜
２mmであることが好ましい。この平均粒径が０．３mm未
満の場合、ブラッシングにより破壊されにくく、使用感
が低下し、外観も損なわれる。また、平均粒径が３mmを
超える場合、使用感の低下が著しく、外観も損なわれ
る。なお、このカプセル剤はその被膜形成物質が寒天で
あるため、カプセル調製後歯磨基剤を配合すると若干膨
潤するが、当該膨潤後の平均粒径が上記の範囲にあるこ
とが必要である。

【００２２】また、カプセル剤は１個当たりの破壊強度
が０．１〜２０ｇであることが好ましく、特に１〜２０
ｇ、更に１〜１０ｇであることが、歯磨組成物の製造時
及び保存時においては内容物の漏出を防止し、使用時に
おいては容易に破壊され内容物を放出できるため好まし
い。なお、この破壊強度は、歯磨組成物から取り出した
カプセル剤１個に対し上方より荷重をかけ続け、カプセ
ル剤（被膜）が破壊された時の荷重量で示されるもので
ある。本発明における破壊強度は、圧縮試験機ＫＥＳ−
Ｆ３（加藤鉄工所社製）において速度を５０秒／mmにし
て測定した。

【００２３】更に、カプセル剤における寒天の被膜率が
１〜３０重量％であることが好ましく、特に１〜１５重
量％、更に５〜１５重量％であることが、使用時におい
て適度な破壊性を付与し、内容物を容易に放出できるの
で好ましい。なお、被膜率は、カプセル剤全重量に対す
る寒天の重量百分率で示されるものである。

【００２４】本発明の歯磨組成物中におけるカプセル剤
の配合量は、０．１〜１０重量％が好ましく、特に０．
５〜５重量％であることが、薬効成分等の効果を適度に
発現でき、使用感も良好で外観も美しいため好ましい。

【００２５】本発明の歯磨組成物には、上記成分以外に
も一般に歯磨等の口腔用製剤に用いられる口腔用ベヒク
ル、例えば、研磨剤、粘結剤、界面活性剤、湿潤剤、香
料、甘味料、防腐剤、水等を配合することができる。

【００２６】これらのうち研磨剤としては、第二リン酸
カルシウム、第三リン酸カルシウム、不溶性メタリン酸
ナトリウム、シリカ、水酸化アルミニウム、リン酸マグ
ネシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、ゼ
オライト、複合アルミノケイ酸塩、炭酸マグネシウム、
ベンガラ、硫酸カルシウム等を挙げることができる。ま
た、粘結剤としては、カルボキシメチルセルロースナト
リウム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチル
セルロース、増粘性シリカ、モンモリロナイト、カラギ
ーナン、アルギン酸ナトリウム、グアーガム、キサンタ
ンガム、ペクチン等を挙げることができる。更に、界面
活性剤としては、一般に歯磨組成物に用いられているも
のであれば特に制限されず、アシルグルタミン酸ナトリ
ウムやアシルサルコシン酸ナトリウム等のアシルアミノ
酸塩類、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エス
テル塩類等のイオン性界面活性剤、ショ糖脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン・
ポリオキシプロピレンブロック共重合体等の非イオン性
界面活性剤等を挙げることができる。

【００２７】これらの口腔ベヒクルの配合量は、例え
ば、研磨剤は１〜７５重量％、粘結剤は５重量％以下、
特に０．１〜５重量％、更に０．５〜５重量％配合する
のが好ましく、界面活性剤は１〜４０重量％、湿潤剤及
び水は合計では１０〜８５重量％を配合することができ
る。

【００２８】本発明の歯磨組成物は、練り歯磨、粉歯
磨、液状歯磨等の所望の形態にすることができるが、カ
プセル剤の被膜を形成する寒天が透明（配合する色素に
より有色又は無色透明）であることを利用して、カプセ
ル剤を除く歯磨組成物自体も透明とすることにより、カ
プセル剤の透明感とそれを含む組成物全体の透明感との
相乗作用によって、一層美観を高めることができる。こ
のように歯磨組成物を透明にする場合には、その透明度
が３mm以上、特に５mm以上であることが好ましい。な
お、この透明度の測定方法は、実施例に記載の方法によ
る。

【００２９】

【発明の効果】本発明の歯磨組成物は、被膜形成物質と
しての寒天を主成分として含み、平均粒径が０．３〜３
mmであるカプセル剤を含有している。このため、使用時
においてはカプセル剤がブラッシングにより容易に破壊
され、薬効成分等の内容物を口腔内局所に放出・浸透さ
せることができる。また、カプセル剤がこのように破壊
され易いことと適度な粒径であるため、使用時における
口腔内での違和感・異物感が小さく、使用感が優れてい
る。更に、カプセル剤がその存在を目視で確認すること
ができる程度の大きさであるので、使用者に安心感及び
薬効等の発現による期待感を与えことができ、その一方
で、使用をためらわせるような異物感（不快感）を与え
ることもない。また、本発明の歯磨組成物は、製造時及
び保存時においては内容物が漏出することが非常に少な
く、成分安定性が高い。

【００３０】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。

【００３１】製造例１下記処方及び製法でカプセル剤を製造した。なお、寒天
は、商品名ＵＰ−３７（溶解度１０，ゼリー強度７００
ｇ／cm²；伊那食品工業社製）を用いた。

【００３２】（カプセル剤処方）被膜液処方：寒天５重量％精製水９５重量％内容物液処方：トリ（カプリル酸・カプリル酸）グリセリン^*1 ４０重量％ β−グリチルレチン酸５０重量％エタノール１０重量％ *1：ココナードＭＴ，花王（株）製，カプリル酸とカプリン酸の混合物のトリグリセリド

【００３３】（カプセル剤製法）２重ノズル滴下法によ
りカプセル剤を製造した。ただし、内容物液のノズル径
は０．８mm、被膜液のノズル径は１．０mmであり、被膜
タンク及び被膜ラインの温度は７５℃に、冷却液の温度
は２５℃に設定した。

【００３４】このようにして得られたカプセル剤は、平
均粒径は１mm、被膜率は１０．２重量％であった。な
お、粒径はノギスにより測定し、被膜率は１個のカプセ
ルの全重量を測定し、次にそのカプセルを破壊し、被膜
部分のみの重量を測定して求めた。値はいずれも２０個
の平均値である。後記の製造例においても同様に測定し
た。また、このカプセル剤の一つを破壊して、内部のβ
−グリチルレチン酸を０．００２５Ｍリン酸酸性メタノ
ール水溶液（７５v/v ％）で抽出し、その量を高速液体
クロマトグラフィー（日立製作所製；Ｌ−６０００）を
用いて定量したところ、４４．９重量％であった。

【００３５】製造例２下記処方及び製造例１と同様の製法でカプセル剤を製造
した。

【００３６】（カプセル剤処方）被膜液処方：寒天（製造例１と同じもの）１０重量％精製水９０重量％内容物液処方：トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン４０重量％ β−グリチルレチン酸５０重量％エタノール１０重量％

【００３７】このようにして得られたカプセル剤は、平
均粒径は１mm、被膜率は３６．２％であった。また、こ
のカプセル剤の一つを破壊して内部のβ−グリチルレチ
ン酸量を製造例１と同様にして定量したところ、３１．
９重量％であった。

【００３８】製造例３製造例１と同様の処方で、製造例１の製法に準じてカプ
セル剤を製造した。ただし、内容物液のノズル径は０．
２５mm、被膜液のノズル径は０．３５mmとした。このよ
うにして得られたカプセル剤は、平均粒径は０．３５m
m、被膜率は１０．８％であった。また、このカプセル
剤についてβ−グリチルレチン酸量を製造例１と同様に
して定量したところ、４４．６重量％であった。

【００３９】比較製造例１製造例３で製造したカプセルのうち、粒径０．３mm未満
のものをふるいにより選別した。このようにして得られ
たカプセル剤は、平均粒径は０．２４mm、被膜率は製造
例３と同様に１０．８％であった。また、このカプセル
剤についてβ−グリチルレチン酸量を製造例１と同様に
定量したところ、４３．６重量％であった。

【００４０】比較製造例２製造例１と同様の処方で、製造例１の製法に準じてカプ
セル剤を製造した。ただし、内容物液のノズル径は２．
８０mm、被膜液のノズル径は３．５０mmとした。このよ
うにして得られたカプセル剤は、平均粒径は３．５０m
m、被膜率は９．８％であった。また、このカプセル剤
についてβ−グリチルレチン酸量を製造例１と同様にし
て定量したところ、４５．１重量％であった。

【００４１】実施例１〜４及び比較例１、２表１に示す組成（重量％表示）の歯磨剤を常法により製
造した。これらの歯磨剤について、表１に示す各項目の
試験を下記方法により行った。なお、粒径の測定値が上
記製造例と異なるのは、寒天が水を吸収して膨潤したた
めである。結果を表１に示す。

【００４２】（１）粒径、被膜率及び破壊強度測定法上記した方法により、２０個のカプセル剤について測定
し、その平均値で表示した。

【００４３】（２）透明度図１及び図２に基づいて試験方法を説明する。まず、底
部に図１に示すようなマークを付したメスシリンダー１
０の中に歯磨剤を入れた。次に、メスシリンダー１０の
内部に、底部を無色透明で平らなガラス板で塞いだガラ
ス管１４を沈めていきながらガラス管１４の上方開口部
から目視で観察し、前記マークの二重線がはっきりと識
別できる厚さａ（mm）を透明度とした（以上、図２参
照）。なお、試験時には、光源としてスリガラスを介し
て４０Ｗ×２本の蛍光灯を用いた。

【００４４】（３）β−グリチルレチン酸の放出量（破
壊容易性）まず、図３に示すように、エポキシ樹脂製の台座（歯
茎）上に直径７mm、長さ８０mmのガラス管（歯）を接着
・固定し、歯のモデルを作製した。次に、各歯磨剤１ｇ
を歯ブラシに精密に量り取り、歯のモデル上でスクラビ
ング法を用いて一定荷重（ブラシ部面積当り３００ｇ）
でブラッシング（１秒間に３〜４ストローク）した。１
分間又は３分間ブラッシングしたのち、放出されたβ−
グリチルレチン酸量を製造例１と同様にして測定した。
放出量は、カプセル配合時のβ−グリチルレチン酸量に
対するこの測定量の割合（重量％表示）により表示し
た。

【００４５】（４）官能評価各実施例及び比較例の歯磨剤を２０〜４０歳までの男女
３０名（各１５名）に実際に使用してもらい、その場合
の使用感（口腔内におけるカプセル剤の違和感・異物
感）及び歯磨剤の外観を下記基準で官能評価した。評価
は各人のスコアを集計し、各歯磨剤ごとの平均値で行っ
た。（使用感）１＝違和感・異物感を感じない。２＝違和感・異物感をほとんど感じない。３＝違和感・異物感をやや感じる。４＝違和感・異物感を感じる。５＝違和感・異物感を強く感じる。（外観）１＝好ましい。２＝やや好ましい。３＝どちらともいえない。４＝あまり好ましくない。５＝好ましくない。

【００４６】

【表１】

【００４７】表１の結果から明らかなとおり、カプセル
剤の平均粒径が０．３mmよりも小さい場合（比較例１）
は、ブラッシングによっては破壊されにくいため、内容
物の放出量が少なかった。更に、破壊されずに残存した
カプセル剤が口腔内における違和感・異物感を増加させ
た。また、カプセル剤の平均粒径が３mmよりも大きい場
合（比較例２）は、ブラッシングにより破壊され易いた
め、内容物の放出量は多かった。しかし、すべてのカプ
セル剤が破壊されるまでの違和感・異物感により、更に
破壊後においても残存する多量の寒天による違和感・異
物感により使用感が低下したほか、製品外観も損なわれ
ていた。これらの結果から、平均粒径が０．３〜３mmの
範囲外の場合には、いずれも製品としては不良であるこ
とが確認された。なお、被膜率が３０重量％を超える場
合（実施例２）はやや破壊されにくくなり、実施例１及
び３と比べると内容物の放出量が少なかった。また、透
明度が３mm以上の場合（実施例３）は、使用者に特に好
ましい感じを与えることが分かった。

【図面の簡単な説明】

【図１】透明度の測定方法の説明図である。

【図２】透明度の測定方法の説明図である。

【図３】内容物の放出量を測定するための試験方法の説
明図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者岡島孝雄栃木県芳賀郡市貝町市塙4594

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】被膜形成物質の主成分として寒天を含
み、平均粒径が０．３〜３mmであるカプセル剤を含有す
ることを特徴とする歯磨組成物。
【請求項２】カプセル剤の平均粒径が０．５〜３mmで
ある請求項１記載の歯磨組成物。
【請求項３】寒天のゼリー強度が５００ｇ／cm²以上
である請求項１記載の歯磨組成物。
【請求項４】カプセル剤における寒天の被膜率が１〜
３０重量％である請求項１記載の歯磨組成物。
【請求項５】カプセル剤の破壊強度が０．１〜２０ｇ
／個である請求項１記載の歯磨組成物。
【請求項６】カプセル剤が、２重ノズル滴下法で製造
されたものである請求項１記載の歯磨組成物。
【請求項７】歯磨組成物の透明度が３mm以上である請
求項１記載の歯磨組成物。