JPH08165457A - 架橋性感圧接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 分子内に不飽和二重結合を有し、芳香族系カ
ルボン酸由来成分が全カルボン酸由来成分の２０モル％
以上よりなり、且つ分子量３０００から４００００を有
するものポリエステル系樹脂（Ａ成分）と、下式（Ｉ） 【化１】 〔式（Ｉ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｘ
は分子量５００以上を有するポリマー系化合物の１価の
残基を示す〕で示され、且つ酸価が２０ＫＯＨｍｇ／ｇ
以下であるマクロモノマー（Ｂ成分）とを含有する架橋
性感圧接着剤組成物。 【効果】 優れたタック性、接着性、耐熱性、耐久性を
有し、これらの特性をバランスよく発現する感圧接着剤
を提供できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、架橋性感圧接着剤組成
物に関し、詳しくは、優れたタック性、接着性、耐熱
性、耐久性を有し、且つこれらの特性をバランスよく発
現する架橋性感圧接着剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、感圧接着剤組成物は、主として、
天然ゴム、合成ゴムなどのゴム類に粘着性付与剤を配合
したものや、低ガラス転移点温度を有するアクリル酸ア
ルキルエステル重合物が用いられてきた。これら感圧接
着剤組成物は、紙、布、プラスチックフィルム等の片面
または両面に塗工され、感圧性接着テープや各種感圧性
接着ラベル等として用いられるなど、その指圧程度の圧
力で接着性を発揮する特性を生かし、さまざまな分野で
利用され、その用途はますます広がっている。

【０００３】最近ではポリウレタンやポリエステル樹脂
を利用する新しい感圧接着剤組成物が提案されている。
特にポリエステルは、優れた接着力、耐熱性、耐候性な
どを有するため、感圧接着剤組成物の主成分として用い
ることが提案されている。例えば、ポリエステル系ジオ
ールをイソシアネート化合物で硬化させる方法（特開昭
５１−１７９１９号公報参照）、ポリエステル樹脂に粘
着性付与剤を配合させる方法（特開昭５１−１１７７３
０号公報参照）、特定のポリエステルを塗工後、放射線
により架橋させる方法（特開昭６２−１１７２３号公
報、特開昭６２−１１７８５号公報参照）等の方法が知
られている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の方法によっても、感圧接着剤としてのタック性、接着
性、耐熱性、耐久性などの特性をバランス良く発現する
には至らず、特に耐久性に劣るものであった。本発明の
目的は、上記のような従来技術の課題を解決し、タック
性、接着性、耐熱性、耐久性、さらには再剥離性に優れ
た架橋性感圧接着剤組成物を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記目的は、以下に示す
架橋性感圧接着剤組成物によって達成できる。すなわ
ち、本発明は、下記の通りである。 （１）分子内に不飽和二重結合を有し、芳香族系カルボ
ン酸由来成分が全カルボン酸由来成分の２０モル％以上
よりなり、且つ分子量３０００から４００００を有する
ものポリエステル系樹脂（Ａ成分）と、下式（Ｉ）

【０００６】

【化２】

【０００７】〔式（Ｉ）中、Ｒは水素原子またはメチル
基を示し、Ｘは分子量５００以上を有するポリマー系化
合物の１価の残基を示す〕

【０００８】で示され、且つ酸価が２０ＫＯＨｍｇ／ｇ
以下であるマクロモノマー（Ｂ成分）とを含有する架橋
性感圧接着剤組成物。 （２）Ａ成分１００重量部に対して、Ｂ成分が１０〜３
００重量部配合されたものである請求項１記載の架橋性
感圧接着剤組成物。

【０００９】Ａ成分のポリエステル系樹脂に関して、芳
香族系カルボン酸由来の由来成分が全カルボン酸由来成
分の２０モル％以上である。芳香族系カルボン酸由来の
由来成分が２０モル％未満の場合には、凝集力の低下が
起こり好ましくない。

【００１０】Ａ成分のポリエステル系樹脂の分子量は、
分子量３０００から４００００、好ましくは５０００〜
４００００、より好ましくは１００００〜３００００で
あり、３０００未満では、架橋時に形成される架橋構造
の密度が高くなりすぎて、接着剤として十分なタック性
が得られ難く、一方、４００００を越えると、架橋反応
の進行が遅くなり凝集力の低下を起こすなどの製造上の
問題が生じる。

【００１１】Ａ成分のポリエステル系樹脂は、分子内に
不飽和二重結合を有する。当該不飽和二重結合は、ラジ
カル反応性のものであればよく、その数は、通常、平均
で１．２〜５０個、好ましくは１．５〜３０個、より好
ましくは２〜２０個である。

【００１２】Ａ成分のポリエステル系樹脂としては、通
常ポリエステルの末端に不飽和二重結合を導入したもの
が使用される。

【００１３】かかるポリエステル系樹脂は、例えば後述
のポリエステルに不飽和二重結合が導入されたものであ
り、具体的には不飽和二重結合を１分子あたり１個以上
有するウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、
ポリオールアクリレートなどが挙げられる。

【００１４】ポリエステルへの不飽和二重結合の導入
は、公知の方法でなされる。例えば末端ヒドロキシル
基のポリエステルを、多価イソシアネート化合物を介し
て、１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基と１個以
上の水酸基とを有する化合物と反応させる方法、末端
ヒドロキシル基のポリエステルを、１個以上の（メタ）
アクリロイルオキシ基と１個以上のイソシアネート基を
有する化合物と反応させる方法、末端ヒドロキシル基
のポリエステルまたは末端カルボキシル基のポリエステ
ルを、１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基と１個
以上のグリシジル基とを有する化合物と反応させる方法
などが挙げられる。

【００１５】上記で用いる多価イソシアネート化合物
としては、例えばテトラメチレンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソ
シアネートの３量体、イソホロンジイソシアネート、イ
ソホロンジイソシアネートの３量体、トルエンジイソシ
アネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、水素化
ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソ
シアネート、水素化キシリレンジイソシアネートなどの
イソシアネート化合物、あるいはこれらイソシアネート
化合物の過剰量と、たとえばエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリ
ンソルビトール、エチレンジアミン、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の
低分子活性水素化合物または各種ポリエーテルポリオー
ル類、ポリエステルポリオール類、ポリアミド類等の高
分子活性水素化合物などと反応させて得られる末端イソ
シアネート基含有化合物等が挙げられる。また、１個以
上の（メタ）アクリロイルオキシ基と１個以上の水酸基
とを有する化合物（ヒドロキシル基含有アクリル化合
物）としては、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、ヘキサメチレングリコール等のグリコールのモノ
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メ
タ）アクリレート、トリメチロールプロパン、グリセリ
ン、トリメチロールエタン等のトリオール化合物のモノ
（メタ）アクリレートおよびジ（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の４
価以上のポリオールのモノ（メタ）アクリレート、ジ
（メタ）アクリレート、トリ（メタ）アクリレート、グ
リセリンモノアクリルエーテル、グリセリンジアクリル
エーテル等のヒドロキシル基含有アクリル系化合物が挙
げられる。

【００１６】また、上記で用いる１個以上の（メタ）
アクリロイルオキシ基と１個以上のイソシアネート基を
有する化合物としては、２−（メタ）アクリロイルオキ
シエチルイソシアネート、前述の多価イソシアネート化
合物のイソシアネート基の一部を（メタ）アクリル酸ま
たは前述のヒドロキシル基含有アクリル化合物と反応さ
せた化合物などが挙げられる。

【００１７】また、上記で用いる１個以上の（メタ）
アクリロイルオキシ基と１個以上のグリシジル基とを有
する化合物としては、グリシジル（メタ）アクリレー
ト、アリルグリシジルエーテル、当該グリシジル基含有
化合物のグリシジル基の一部を（メタ）アクリル酸また
は前述のヒドロキシル基含有アクリル化合物と反応させ
た化合物などが挙げられる。

【００１８】上記不飽和二重結合を導入するためのポリ
エステルとしては、多価カルボン酸と、グリコールのそ
れぞれ１種以上を反応させたものが使用できる。

【００１９】上記多価カルボン酸としては、たとえばテ
レフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、１，５−
ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸などの芳香族ジカルボン酸およびその反応性誘導
体、ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシエトキシ安息
香酸などの芳香族オキシカルボン酸およびその反応性誘
導体、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン
酸、ドデカンジカルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸お
よびその反応性誘導体、１２−ヒドロキシステアリン
酸、ε−カプロラクトンなどの脂肪族ヒドロキシカルボ
ン酸およびその反応性誘導体、フマール酸、マレイン
酸、イタコン酸、テトラヒドロフタル酸、ダイマー酸類
などの不飽和脂肪族ジカルボン酸およびその反応性誘導
体、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタ
ル酸などの脂環族ジカルボン酸およびその誘導体、リシ
ノール酸などの不飽和ヒドロキシカルボン酸およびその
反応性誘導体などが例示される。なお、必要に応じて、
トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸などの
トリおよびテトラカルボン酸その反応性誘導体を併用し
てもよい。

【００２０】一方、グリコールとしては、たとえばエチ
レングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロ
パンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペン
タンジオール、１，６ヘキサンジオール、ネオペンチル
グリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジ
オール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、トリシ
クロデカンジメチロール、ヒドロキシピバリン酸ネオペ
ンチルグリコールエステル、スピログリコール、１，４
−フェニレングリコール、１，４−フェニレングリコー
ルのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールＡのエ
チレンオキサイド付加物およびプロピレンオキサイド付
加物、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付
加物およびプロピレンオキサイド付加物、ポリプロピレ
ングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ダイマ
ー酸を水素添加させたダイマージオールなどのグリコー
ルがある。なお、必要により、トリメチロールエタン、
トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリ
トールなどのトリオールおよびテトラオールを併用して
もよい。

【００２１】本発明の架橋性感圧接着剤組成物は、上記
したＡ成分の分子内に不飽和二重結合を有するポリエス
テル系樹脂に、Ｂ成分の下式（Ｉ）で示される、酸価が
２０ＫＯＨｍｇ／ｇ以下であるマクロモノマーを含有さ
せたものである。

【００２２】

【化３】

【００２３】ただし、式（Ｉ）において、Ｒは水素原子
またはメチル基を示し、Ｘは分子量５００以上を有する
直鎖または分岐状のポリマー系化合物の１価の残基を示
す。

【００２４】Ｂ成分のマクロモノマーを配合することに
よって、架橋形成時に当該マクロモノマーの片末端の
（メタ）アクリル部がポリエステル系樹脂の不飽和二重
結合と共に架橋構造を形成し、タック性が著しく改善さ
れる。

【００２５】本発明に関して、上記Ｂ成分として、酸価
が２０ＫＯＨｍｇ／ｇ以下、好ましくは１０ＫＯＨｍｇ
／ｇ以下である。このマクロモノマーの酸価が２０ＫＯ
Ｈｍｇ／ｇを越えると、エステル部分が加水分解を引き
起こし易く、このために感圧接着剤の安定性が阻害され
るためである。

【００２６】Ｘに関して、分子量が５００以上を有する
ポリマー系化合物としては、例えばポリエステル、ポリ
エーテル、ポリオレフィン、シリコンオイルなどが挙げ
られる。このポリマー系化合物の分子量が５００未満の
場合は、十分なタック性の向上が認められない傾向があ
る。

【００２７】ポリエステルとしては、前記Ａ成分のポリ
エステルとして示したポリエステルの他に、ポリ−ε−
カプロラクトン、ポリ−β−プロピオラクトン、ポリピ
バロラクトン、ポリグリコール酸、ポリ乳酸などの環状
エステルの重合体等が例示される。ポリエーテルとして
は、ポリオキシメチレン、ポリエチレンオキサイド、ポ
リプロピレンオキサイド、スチレン−ホルマリン樹脂、
ポリテトラメチレングリコールなどの環状エーテルの重
合体等が例示される。ポリオレフィンとしては、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリイソブチレ
ン、ポリ−４−メチルペンテン、ポリブタジエン、水素
添加ポリブタジエン、ポリイソプレン、これらの共重合
物等が例示される。シリコンオイルとしては、ジメチル
シラノール、フェニルメチルシラノール、メチルイソプ
ロピルシラノールなどの単独またはこれらの共重合物等
が例示される。

【００２８】上記Ｂ成分としては、例えば上記ポリマー
系化合物の片末端を、直接または結合基を介してアクリ
ル酸またはメタクリル酸と結合させるものが使用でき
る。

【００２９】本発明の架橋性感圧接着剤組成物におけ
る、上記Ａ成分と、Ｂ成分との配合割合は、特に限定さ
れるものではないが、Ａ成分１００重量部に対して、Ｂ
成分が通常１０〜３００重量部、好ましくは２０〜２０
０重量部、より好ましくは３０〜１５０重量部程度が適
当である。このＢ成分のマクロモノマーの配合量が１０
重量部未満では、接着剤に十分なタック性を付与でき
ず、一方、３００重量部を越えると、接着剤の硬化性が
低下したり接着剤層の凝集力が低下して、感圧接着剤と
しての十分な接着特性がえられ難い傾向がある。

【００３０】本発明の架橋性感圧接着剤組成物は、例え
ば熱ラジカル開始剤の存在下で加熱すること、また、光
ラジカル開始剤の存在下で紫外線を照射すること、電子
線などの放射線を照射すること等により、反応（架橋）
させることができる。この反応（架橋）時に、Ｂ成分の
マクロモノマー中の片末端の（メタ）アクリル部が、Ａ
成分の不飽和二重結合と共に架橋構造を形成するように
なる。このとき、さらに他のラジカル反応性化合物を添
加することも可能である。

【００３１】熱ラジカル開始剤としては、過硫酸アンモ
ン、過酸化ベンゾイル、クメンパーオキサイド、シクロ
ヘキサンパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイ
ド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、メチルエチル
ケトンパーオキサイド、アゾビスブチロニトリルなどが
挙げられる。

【００３２】また、光ラジカル開始剤としては、アセト
フェノン、ベンゾフェノン、ベンゾインエチルエーテ
ル、ベンジルメチルケタール、ベンジルエチルケター
ル、ベンゾインブチルケトン、ヒドロキシジメチルフェ
ニルケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケ
トン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ミヒラーケ
トン、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、
２−クロロチオキサンソン、ベンゾイルジエトキシフォ
スフィンオキサイド、１−トリメチルベンゾイルジフェ
ニルフォスフィンオキサイド等が挙げられる。

【００３３】本発明の架橋性感圧接着剤組成物中には、
予めラジカル開始剤を配合しておくことが好ましく、そ
の配合量は、通常、Ａ成分のポリエステル系樹脂とＢ成
分のマクロモノマーの合計量（１００重量部）に対し
て、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量
％程度配合すればよい。

【００３４】本発明の架橋性感圧接着剤組成物には、必
要に応じて感圧接着剤に常用される粘着付与剤、軟化
剤、紫外線吸収剤、安定剤、帯電防止剤などの添加剤を
配合することができる。

【００３５】本発明の架橋性感圧接着剤組成物は、所定
量の上記Ａ成分およびＢ成分、必要に応じてラジカル開
始剤、その他の添加剤などを添加し、十分に混合するこ
とによって調製される。

【００３６】本発明の架橋性感圧接着剤組成物は、紙、
布、プラスチックフィルムなどの支持体の片面または両
面に塗工され、必要に応じて溶剤や水を乾燥除去して、
通常、５〜５００μｍ程度の厚みの接着剤層を形成した
後、加熱するか紫外線または電子線を照射して架橋させ
て、感圧接着剤として用いられる。上記塗工方法として
は、無溶剤で塗工する方法、有機溶剤に溶かした溶液を
塗工する方法、水に分散させたエマルションを塗工する
方法、ホットメルト法などの任意の方法が可能である。

【００３７】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。実施例中、単に部とあるのは重量部を示
す。

【００３８】（ポリエステルＡ〜Ｅの調製）温度計、攪
拌機を備えたオートクレーブ中に、ジメチルテレフタレ
ート１１６部、ジメチルイソフタレート１１６部、アジ
ピン酸４０９部、エチレングリコール３５５部、ネオペ
ンチルグリコール３２０部およびテトラブトキシチタネ
ート０．５０部を仕込み、１５０〜２３０℃で１２０分
間加熱してエステル交換をさせた。ついで反応系を３０
分間で２５０℃まで昇温した後、系の圧力を徐々に減じ
て４５分後に１０mmHgとし、さらに６０分間反応を続け
た。得られたポリエステルＡの分子量は約１００００で
あった。上記と同様の方法にて、表１に示すポリエステ
ルＢ，Ｃ，ＤおよびＥを調製した。ただし、表中におい
て、多価カルボン酸（酸成分）およびグリコール成分
は、得られたポリエステル中の成分をモル比に換算した
数値で表した。

【００３９】

【表１】

【００４０】（Ａ成分ポリエステルＡ（II）〜Ｅ（II）
の調製）温度計、攪拌機、還流式冷却器を備えた反応容
器中に、上記で調製したポリエステルＡ１００部、トル
エン５８部、メチルエチルケトン５８部を仕込み溶解し
た後、２，４−トリレンジイソシアネート３．５部およ
びジブチル錫ジラウレート０．０５部を仕込み、８０℃
で３時間反応させ、さらにペンタエリスリトールトリア
クリレート１０．７部を加え、８０℃で１０時間反応さ
せて、ポリエステルベースのポリウレタンアクリレート
樹脂Ａ（II）のラジカル反応性基末端ポリエステルＡ
（II）を調製した。上記と同様の方法にて、表２に示す
組成物を用いてポリエステルベースのポリウレタンアク
リレート樹脂Ｂ（II）、Ｃ（II）、Ｄ（II）およびＣ
（II）をそれぞれ調製した。

【００４１】

【表２】

【００４２】実施例１ ビーカーにラジカル反応性基末端ポリエステルＡ（II）
溶液６０部（固形分として３０部）および末端ヒドロキ
シル基を有するカプロラクトン変性アクリル酸エステル
（商品名：プラクセルＦＡ−５、ダイセル化学工業社
製）の５０％トルエン溶液４０部（固形分として２０
部）を仕込み、攪拌した後、厚さ２５μｍのポリエチレ
ンテレフタレートフィルム上に、乾燥後の厚みが約２０
μｍになるようにワイヤーバーで塗工した。塗工後のフ
ィルムは、８０℃で５分間乾燥させた。その後、フィル
ムに３Ｍｒａｄの電子線を照射し、硬化させて感圧接着
フィルムを得た。

【００４３】得られた感圧接着性フィルムについて、つ
ぎに示す性能評価を行ったところ、表３に示す通りの結
果を得た。 （１）タック性：タック性の測定は、ＪＩＳ Ｚ ０２
３７に準じて行った。傾斜角３０度の平坦なガラス板の
斜面に、得られた感圧接着フィルムを接着面を上にして
セットし、２５℃、６５％ＲＨの条件下で、助走路を１
０cmとってステンレス製ボールを転がした。粘着面の１
０cm以内のところで停止する最大のボールの番号をその
サンプルのタック性の値とし、表にはボールの番号の３
２倍の数値で示した。

【００４４】（２）剥離接着力：剥離接着力の測定は、
ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じて、１８０度引きはがし接
着力を測定することにより行った。得られた感圧接着フ
ィルムを幅２５mm、長さ２５０mmに切断し、接着面を＃
２８０の耐水性研磨紙で研磨したステンレス板（ＳＵＳ
３０４）に貼付け、上から２Kgのゴムローラーで３００
mm／分の加速で１往復させフィルムとステンレス板を圧
着させた。２５℃、６５％ＲＨの条件下に３０分間放置
した後、同条件下で剥離速度３００mm／分で１８０度剥
離接着力を測定した。

【００４５】（３）高温保持力：保持力の測定は、ＪＩ
Ｓ Ｚ ０２３７に準じて行った。得られた感圧接着フ
ィルムを、幅２５mm、長さ１５０mmに切断し、接着面の
うち幅２５mm、長さ２５mmを＃２８０の耐水性研磨紙で
研磨したステンレス板（ＳＵＳ３０４）の一端に貼付
け、上から２Kgのゴムローラーで３００mm／分の加速で
１往復させフィルムとステンレス板を圧着させた。２５
℃、６５％ＲＨの条件下に３０分間放置した後、１００
℃の条件で荷重を１Kgかけ、２４時間後のずれた距離
（mm) を測定した。

【００４６】（４）長期安定性（加速試験後剥離接着
力：長期安定性は、加速試験により剥離接着力の低下で
評価した。すなわち、上記（２）の剥離接着力と同様に
してサンプルを作製し、６０℃、９０％ＲＨの条件下で
１４日間放置後、剥離接着力を測定した。

【００４７】実施例２〜５ 上記実施例１において、感圧接着剤の組成を、表３に示
すように変えた以外は全て実施例１と同様にして感圧接
着フィルムを作製した。感圧性接着フィルムとしての評
価を行ったところ、表３に示す通りであった。

【００４８】比較例１ ラジカル反応性基末端ポリエステルＡ（II）単独５０部
（固形分）で後は実施例１と同様にして感圧性接着フィ
ルムを作製した。感圧性接着フィルムとしての評価を行
ったところ、表３に示す通りタックは≦２、剥離接着力
は６００ｇ／１０ｍｍ、１４日保存後（６０℃、９０％
ＲＨ）の剥離接着力は５８０ｇ／１０ｍｍ、保持力は
０．０ｍｍ（２４時間後）であった。なお、タック性が
非常に小さかったので、剥離接着力および保持力測定の
ためのサンプルは、６０℃に加熱してゴムローラーで圧
着した。

【００４９】比較例２ ラジカル反応性基末端ポリエステルＣ（II）単独５０部
（固形分）で後は実施例１と同様にして感圧性接着フィ
ルムを作製した。感圧性接着フィルムとしての評価を行
ったところ、表３に示す通りタックは４、剥離接着力は
３００ｇ／１０ｍｍ、１４日保存後（６０℃、９０％Ｒ
Ｈ）の剥離接着力は２８０ｇ／１０ｍｍ、保持力は０．
５ｍｍ（２４時間後）であった。

【００５０】比較例３ 実施例１の末端ヒドロキシル基カプロラクトン変性アク
リル酸エステル（商品名：プラクセルＦＡ−５、ダイセ
ル化学工業株式会社製）を末端カルボキシル基カプロラ
クトン変性アクリル酸エステル（商品名：Ｔ０−５７
１、東亜合成化学株式会社製）に変えあとは実施例１と
同様に感圧性接着フィルムを作製した。得られた感圧接
着フィルムについて、性能評価を行ったところ、表３に
示す通りタックは１０、剥離接着力は６４０ｇ／１０ｍ
ｍ、１４日保存後（６０℃、９０％ＲＨ）の剥離接着力
は３００ｇ／１０ｍｍ、保持力は０．５ｍｍ（２４時間
後）であった。

【００５１】上記実施例２〜５および比較例１〜３で得
られた各感圧接着フィルムについて、実施例１と同様に
して性能評価を行ったところ、表３に示す通りであっ
た。ただし、表中において部とあるのは固形分に換算し
た重量部を表す。

【００５２】

【表３】

【００５３】実施例６ ビーカーにラジカル反応性基末端ポリエステルＡ（II）
溶液６０部（樹脂固形分として３０部）および末端ヒド
ロキシル基を有するカプロラクトン変性アクリル酸エス
テル（商品名：プラクセルＦＡ−５、ダイセル化学工業
社製）のトルエン溶液４０部（樹脂固形分として２０
部）および紫外線ラジカル発生剤として２−ヒドロキシ
−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン（商
品名：ダロキュアー１１７３、メルク社製）１．５部を
仕込み、攪拌した後、厚さ２５μｍのポリエチレンテレ
フタレートフィルム上に、乾燥後の厚みが約２０μｍに
なるようにワイヤーバーで塗工した。塗工後のフィルム
は、８０℃で５分間乾燥させた。その後、フィルムに高
圧水銀灯で４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させた。
得られた感圧接着フィルムについて、性能評価を行った
ところ、表４に示す通りであった。ただし、表中におい
て部とあるのは固形分に換算した重量部を表す。

【００５４】実施例７ 実施例６において、表４に示す組成物および硬化方法を
用いる以外は全て実施例６と同様にして感圧接着フィル
ムを作製した。得られた感圧接着フィルムについて、性
能評価を行ったところ、表４に示す通りであった。

【００５５】実施例８ ビーカーにラジカル反応性基末端ポリエステルＡ（II)
溶液６０部（固形分として３０部）および末端ヒドロキ
シル基カプロラクトン変性アクリル酸エステル（商品
名：プラクセルＦＡ−５、ダイセル化学工業株式会社
製）のトルエン溶液４０部（固形分として２０部）、熱
ラジカル発生剤としてベンゾイルパーオキサイド４部を
仕込み、攪拌した後、厚さ２５μｍのポリエチレンテレ
フタレートフィルム上に、乾燥後厚みが約２０μｍにな
るようにワイヤーバーで塗工した。塗工後のフィルムは
８０℃で３０分間乾燥、硬化させた。得られた感圧性接
着フィルムとしての評価を行ったところ、表４に示しす
通りであった。

【００５６】実施例９ 実施例８と同様にして感圧性接着フィルムを作製した。
その感圧性接着フィルムをについて、評価結果とあわせ
て第４表に示す。

【００５７】

【表４】

【００５８】

【発明の効果】上記表４から明らかなように、各実施例
で調製した感圧接着剤組成物を用いて作製した感圧接着
フィルムは、タック性、剥離接着力、高温保持力および
長期安定性のいずれにも優れるものであった。このよう
に、本発明の架橋性感圧接着剤組成物によって、優れた
タック性、接着性、耐熱性、耐久性を有し、これらの特
性をバランスよく発現する感圧接着剤を提供できる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 分子内に不飽和二重結合を有し、芳香族
   系カルボン酸由来成分が全カルボン酸由来成分の２０モ
   ル％以上よりなり、且つ分子量３０００から４００００
   を有するものポリエステル系樹脂（Ａ成分）と、下式
   （Ｉ） 【化１】 〔式（Ｉ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｘ
   は分子量５００以上を有するポリマー系化合物の１価の
   残基を示す〕で示され、且つ酸価が２０ＫＯＨｍｇ／ｇ
   以下であるマクロモノマー（Ｂ成分）とを含有する架橋
   性感圧接着剤組成物。
2. 【請求項２】 Ａ成分１００重量部に対して、Ｂ成分が
   １０〜３００重量部配合されたものである請求項１記載
   の架橋性感圧接着剤組成物。