JPH08157884A - 化学処理液の生成方法 - Google Patents

化学処理液の生成方法

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JPH08157884A
JPH08157884A JP32385994A JP32385994A JPH08157884A JP H08157884 A JPH08157884 A JP H08157884A JP 32385994 A JP32385994 A JP 32385994A JP 32385994 A JP32385994 A JP 32385994A JP H08157884 A JPH08157884 A JP H08157884A
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JP
Japan
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gas
sulfuric acid
acid solution
treatment
tank
Prior art date
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Pending
Application number
JP32385994A
Other languages
English (en)
Inventor
Masahiro Hirakawa
雅弘 平川
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Sumitomo Precision Products Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Precision Products Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 簡単な設備で所定温度の処理液を処理槽に安
定供給して、処理能力を高める。 【構成】 ウエハ1を収容する処理槽2に硫酸液を循環
させる。処理槽2の外でミキサー4により硫酸液にオゾ
ンガスを溶解混合する。オゾンガスが溶解混合された硫
酸液によりウエハ1を洗浄処理することにより、オゾン
ガスとウエハ1の接触時間が長くなり、洗浄能力が高ま
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体製品または半製
品の化学処理、例えば半導体ウエハや液晶基板の洗浄や
エッチングに使用される化学処理液の生成方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】半導体ウエハや液晶基板の洗浄やエッチ
ングには、NH4 OH水,HCl水,HF水等の化学処
理液が使用される。これらの化学処理液は、従来は下表
左欄のようにNH4 OH,HCl,HF等を液体の状態
で購入し、そのケミカル液を純水等の他の液体に混合し
て使用している。しかし、それらのケミカル液に不純物
が混入していると、それを清浄にする工程が必要にな
る。これは大変厄介なことである。そこで、最近は下表
右欄のようにケミカルガスを他の液体、例えば純水に溶
解させて使用するように使用方法が変化して来ている。
【0003】 旧 方 法 新 方 法 NH4 OH+純水 NH3 ガス+純水 HCl +純水 → HClガス+純水 HF +純水 → HFガス +純水 H2 SO4 +H2 2 → H2 SO4 +O3 ガス 純水 +温水 → 純水 +O3 ガス
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、ケミカルガス
を他の液体に溶解させて使用する場合、従来は処理槽と
は別のタンク内で溶解混合を行い処理液を生成するた
め、設備が大掛かりとなる。また、ケミカルガスがオゾ
ンのように経時的に分解するものの場合は、処理槽にお
いて処理液の成分濃度を一定に維持することが難しい。
【0005】本発明の目的は、簡単な設備で所定濃度の
処理液を処理槽に安定して供給することができる化学処
理液の生成方法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の化学処理液の生
成方法は、半導体製品または半製品の化学処理に使用す
る化学処理液の生成方法であって、処理槽内に循環させ
る液体に、処理槽外でケミカルガスを溶解混合するもの
である。
【0009】
【実施例】以下に本発明の実施例を図面に基づいて説明
する。図1に本発明法を用いたウエハ洗浄システムを示
す。
【0010】ウエハ1を洗浄処理する処理槽2には、硫
酸液が収容されている。処理槽内の硫酸液は、ポンプ3
により吸引されてミキサー4に送られる。オゾンガスは
ポンプ3の入側からインシュクション方式で注入すれば
ミキサー4で硫酸液中に溶解混合されるが、オゾンガス
を加圧してミキサー4に直接注入してもよい。
【0011】ミキサー4としては、図2に示すように、
金属イオンの溶出がないテフロン等のチューブ4aを曲
げたり二重構造とすることにより長い管路を形成し、更
にその管路内にひねり板4bを設けたものが望ましい。
【0012】他のミキサー4としては、図3に示すよう
に、焼結材等の多孔質な材料からなるチューブ4cを用
いることができる。チューブ4cの外側にオゾンガスを
加圧供給すると、そのオゾンガスがチューブ4cの内側
を通過する硫酸液に小さな気泡となって混合溶解され
る。
【0013】オゾンガスが溶解混合された硫酸液は、リ
アクター5、フィルター6を通って処理槽2に戻る。リ
アクター5は気液分離を行い、処理槽2に未溶解ガスが
侵入するのを防ぐ一方、ここで硫酸液を滞留させること
によりオゾンガスの溶解を一層促進する。
【0014】処理槽2内の硫酸液は、槽下方に設けたヒ
ーター7により加熱される。その硫酸液には、槽下部に
配設されたバブリング管8からオゾンガスや窒素ガス、
酸素ガス等が注入される。
【0015】ウエハ1を洗浄処理するには、処理槽2内
の硫酸液にウエハ1を浸漬する。この状態で硫酸液を循
環させ、循環途中で硫酸液にオゾンガスを溶解混合す
る。これにより、処理槽2内のウエハ1が、オゾンガス
の溶解混合した硫酸液により洗浄処理される。その結
果、硫酸液中でオゾンガスをバブリングさせる混合に比
べて、オゾンとウエハの接触時間が長くなり、洗浄処理
効果が上がる。
【0016】更に本洗浄システムでは、オゾンガスの溶
解混合した硫酸液中にオゾンガス等をバブリングさせ
る。このガスバブリングにより処理槽2内の硫酸液が攪
拌され、処理効果が更に向上する。
【0017】バブリングを併用する場合、オゾンガスの
バブリング量と溶解混合量との比は、流量比で2:8〜
5:5が望ましく、3:7が特に望ましい。バブリング
ガスの比率が低すぎると、バブリングによる攪拌作用が
十分に得られず、その比率が高すぎる場合はオゾンガス
溶解による洗浄作用が十分に得られない。
【0018】バブリングガスとしては、洗浄効果も期待
できるオゾンガスが特に望ましい。バブリングさせるガ
スがオゾン以外の窒素、酸素等の攪拌のみを目的とした
ガスの場合は、バブリング比は上記の限りではない。
【0019】ウエハに付着したホトレジスト膜を除去す
るに際し、硫酸1リットルに対して0.4リットル/分の
オゾンガス(オゾン濃度14%)をバブリングが3、混
合が7の割合で供給したところ、従来のバブリングだけ
の方法に比べて剥離除去に要する時間が約半分に短縮さ
れる。
【0020】本発明はH2 SO4 液とO3 ガスの溶解混
合だけでなく、純水とO3 ガス、NH3 ガスと純水、H
Fガスと純水などの溶解混合にも適用することができ
る。
【0021】
【発明の効果】以上に説明した通り、本発明の化学処理
液の生成方法は、処理槽内に循環させる液体に処理槽外
でケミカルガスを溶解混合して、化学処理液を生成供給
するので、簡単な設備で所定濃度の化学処理液を処理槽
に安定して供給することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明法を用いた洗浄システムの系統図であ
る。
【図2】ミキサーの構成例を示す模式図である。
【図3】ミキサーの他の構成例を示す模式図である。
【符号の説明】
1 ウエハ 2 処理槽 3 ポンプ 4 ミキサー 5 リアクター 6 フィルター 7 ヒーター 8 バブリング管
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 21/304 S Z 21/308 A

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 半導体製品または半製品の化学処理に使
    用する化学処理液の生成方法であって、処理槽内に循環
    させる液体に、処理槽外でケミカルガスを溶解混合する
    ことを特徴とする化学処理液の生成方法。
JP32385994A 1994-11-30 1994-11-30 化学処理液の生成方法 Pending JPH08157884A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100499629B1 (ko) * 2002-07-16 2005-07-05 주식회사 하이닉스반도체 반도체소자 제조방법
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JP2012204546A (ja) * 2011-03-24 2012-10-22 Kurita Water Ind Ltd 電子材料洗浄方法および洗浄装置

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