JPH08112595A - 軽度放射性排液の除染に適用される消耗陽極電溶法とこの方法を実施するための装置 - Google Patents

軽度放射性排液の除染に適用される消耗陽極電溶法とこの方法を実施するための装置

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JPH08112595A
JPH08112595A JP7170514A JP17051495A JPH08112595A JP H08112595 A JPH08112595 A JP H08112595A JP 7170514 A JP7170514 A JP 7170514A JP 17051495 A JP17051495 A JP 17051495A JP H08112595 A JPH08112595 A JP H08112595A
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sludge
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フェデリシ ヴェロニク
Eric Tronche
トロンシェ エリク
Germain Lacoste
ラコステ ジェルマン
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Commissariat a lEnergie Atomique CEA
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 少量の放射性元素を電溶で除染する方法及び
そのための消耗陽極を提供することを目的とする。 【構成】 本発明によれば、金属合金から構成される消
耗陽極は、鉄２０〜７０重量％とコバルト２０〜４０重
量％とアルミニウム５〜３０重量％を含む。これらの基
本的成分に、任意選択でニッケル、チタン、銅またはニ
オブあるいはそれらの元素の組合せを加えることができ
る。この除染工程は、前記陽極の電溶を含んでいる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、たとえばストロンチウ
ム９０（90Ｓｒ）、アンチモン１２５（125Ｓｂ）、セ
シウム１３７（137 Ｃｓ）、ルテニウム１０６（106 Ｒ
ｕ）など少量の（約５×１０3 ｋＢｑ／ｌ未満）放射性
元素を含有する排出物の処理に関する。
【０００２】さらに詳細には、本発明は、排出物中に存
在する汚染物質の貯蔵が容易な小体積の固体状に濃縮可
能な、陽極の電溶による排出物の除染に関する。
【０００３】
【従来の技術】ルテニウム１０６を含有する溶液の、鉄
陽極の電溶による除染法が、Ｆ．ＫＥＰＡＫ等の"Inter
national Journal of Applied Radiation and Isotope
s" 、vol.19, pp.485〜487 （１９６８）所載の論文か
ら知られる。この論文に記載されている手順によれば、
ルテニウムを水酸化鉄粒子で捕捉する。この粒子は、鉄
陽極の電解による沈澱または溶解によって得られる。こ
の手順が、高放射能（４２×１０6 ｋＢｑ／ｌ）のすな
わち高濃度のルテニウムを含有する溶液に適用される。
放射性元素の濃度がこれの約１／１０4 である排出物に
対する、鉄陽極の電溶による除染に関する試験の結果、
ルテニウムの場合で最大２０％の除染率を得ることが可
能となった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明
は、消耗陽極、および前記陽極の電溶法、および少なく
とも放射性元素の濃度が低い排出物で高い除染率が達成
できる、前記方法を実施するための装置に関する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】さらに詳細には、本発明
による消耗陽極は、鉄２０〜７０重量％とコバルト２０
〜４０重量％とアルミニウム５〜３０重量％とを含み、
この３種の元素の重量％の合計が１００％またはそれ未
満である。
【０００６】前記陽極の電溶により、陽極が漬かった溶
液中で鉄とコバルトとアルミニウムから形成される混合
水酸化物の形成が可能となる。これらの水酸化物は、溶
液中に存在する放射性元素に対して同伴効果を有する。
この同伴効果の有効性は、この３種の元素の同時存在に
関連する。
【０００７】本発明による陽極の変形例によれば、陽極
はまた、ニッケル（２０重量％未満）、チタン（１０重
量％未満）、銅（５重量％未満）またはニオブ（５重量
％未満）あるいはそれらの組合せを含むことができる。
【０００８】これらの追加元素が存在すると、溶液中に
存在する特定のある種の元素の沈澱および抽出の改善が
可能になる。すなわち、陽極内にニオブまたはチタンあ
るいはその両者が存在すると、アンチモンの抽出が改善
できる。陽極内にニッケルまたは銅あるいはその両者が
存在すると、ルテニウムの抽出が改善できる。
【０００９】陽極合金の組成により、共沈によって放射
性元素を溶解させる吸収担体となる、不溶性水酸化物混
合物の種類と比率が決まる。すなわち、形成される金属
水酸化物の重量は、溶解する陽極の重量の関数である。
【００１０】本発明は、また、 − 排液中に前記のような陽極と陰極を置く段階と、 − 排液のｐＨを１以上の値にする段階と、 − 陽極と陰極の間に直流を発生させて、陽極の電位が
２Ｖ／ＮＨＥ（標準水素電極）より高くなるようにする
段階とを含む、放射性液体元素の除染法にも関する。
【００１１】この方法では、陽極が溶解して不溶性の金
属水酸化物を形成し、この水酸化物が共沈によって排液
の放射性元素を同伴する。この方法では、ある種の元
素、たとえばアンチモンやストロンチウムの場合では、
９０％を超える除染率が達成できることが実証されてい
る。
【００１２】この方法の一実施例によれば、消費電気量
が少なくとも８クーロン／ｍｌになるまで、電流を循環
させる。
【００１３】本発明の別の実施例によれば、放射性元素
の沈澱および同伴後に得られる泥ないしスラッジの一部
分を反応器内に再循環させ、残りの部分は、分離装置に
かけてデカント、沈降、濾過または遠心分離し、それに
よって排液から金属水酸化物の不溶性沈澱を分離するこ
とができる。
【００１４】本発明の別の態様によれば、除去を実施す
るための装置は、除染すべき排出物を受け取る反応器
と、前記のような陽極と、陰極と、陽極および陰極を接
続した直流電源と、溶液のｐＨを１以上に上げる手段と
を備える。
【００１５】装置の一実施例によれば、この装置はま
た、基準電極を含むこともできる。また、排液を常温に
保つための温度制御用熱電対と熱交換器を含むこともで
きる。
【００１６】最後に、この装置は、反応器から出たスラ
ッジの一部分を再循環させる手段と、抽出されたスラッ
ジの残りの部分を処理するための固液分離手段をも組み
込むこともできる。
【００１７】本発明の特徴および利点は、非限定的な実
施例に関する以下の説明と添付の図面を参照すればさら
に良く理解できよう。
【００１８】
【実施例】本発明による金属陽極は、鉄２０〜７０重量
％とコバルト２０〜４０重量％とアルミニウム５〜３０
重量％を含む金属合金から構成される。陽極組成のこれ
らの基本的成分に、任意選択で他の成分を加えることも
できる。
【００１９】すなわち、たとえばニッケル（２０重量％
未満）、チタン（１０重量％以下）、銅（５重量％未
満）、またはニオブ（５重量％未満）あるいはそれらの
組合せなどの元素を任意選択で追加することが可能であ
る。
【００２０】このような陽極を得るために、合金を構成
する金属の粉末をるつぼ中でよく混合し、続いて前記粉
末混合物を誘導炉内で不活性雰囲気中で１８００℃の温
度で溶解する。
【００２１】除染工程の次の段階は、本発明による陽極
と陰極を処理すべき排液中に置くことである。ｐＨが１
より低い場合は、溶液の初期ｐＨを１より高い値にす
る。こうした条件下では、電流の通過中に陰極で生成さ
れた水酸化物が、排液のｐＨを、それ以上になるとすべ
ての金属水酸化物が不溶性になる、７．６よりも高い値
にまで上げることができる。
【００２２】次に陽極電位が２Ｖ／ＮＨＥより高く、た
とえば５Ｖ／ＮＨＥあるいは５Ｖ／ＮＨＥに近い値にな
るように、両電極間で電流を設定する。こうした条件下
では、陽極が溶解して不溶性の金属水酸化物混合物を形
成し、それが共沈によって排液中の放射性元素を同伴す
る。鉄は、ストロンチウムとアンチモン、コバルト、ア
ンチモンとルテニウム、アルミニウムとストロンチウム
をより特異的に同伴する。ニッケル、チタン、銅、ニオ
ブなどの元素を陽極組成に加えると、ある種の放射性元
素の抽出を改善することができる。すなわち、ニオブま
たはチタンあるいはその両者が存在すると、アンチモン
の抽出が改善でき、ニッケルまたは銅あるいはその両者
が存在すると、ルテニウムの抽出が改善できる。
【００２３】陽極合金は溶解すると、金属カチオンの混
合物を生成する。 Ｍ→ＭZ+＋Ｚｅ-
【００２４】陰極では、各イオンが生成するたびに、電
子交換によって次の反応が誘発される。 ｚＨ2 Ｏ＋Ｚｅ- →ＺＯＨ- ＋Z Ｈ2 ／２
【００２５】金属水酸化物の混合物は、次の反応に従っ
て生成される。 ＭZ+＋Ｚ（ＯＨ）- →Ｍ（ＯＨ）Z
【００２６】これらの金属水酸化物は、共沈によって溶
液中の放射性元素を捕捉して同伴する、吸収担体であ
る。
【００２７】金属水酸化物によって形成される沈澱は、
陽極組成に関連して以下の有利な特徴を持つ。 − 極めて不溶性であり、陽極由来のカチオンによって
排液を汚染しない（溶解した全金属重量の０．３％未
満）。 − 時間が経過しても高い安定性を有し、溶液の電位が
平衡電位に向かって変化する場合でも、固定された放射
性元素を完全に保持する。 − この工程の「反応試薬」は、電気と消耗陽極だけで
ある。 − 化学工程とは異なり、この工程は排液の体積を増加
させない。
【００２８】この工程は、消費電気量が所望の排液除染
を得るのに十分になるまで続けることができる。すなわ
ち、消費電気量が少なくとも８クーロン／ｍｌ、たとえ
ば９（±１）クーロン／ｍｌになるまでこの工程を続け
ることができる。
【００２９】共沈によって得られたスラッジのたとえば
デカント、濾過または遠心分離によるその後の固液分離
段階で、金属水酸化物の不溶性沈澱を処理済み排液から
分離することができる。
【００３０】一変形例によれば、スラッジの一部を反応
器に再注入することも可能である。すなわち、スラッジ
は、主として金属水酸化物から構成され、これが放射性
元素の吸収剤、同伴剤となる。その放射性元素同伴能力
は、反応器内での最初の吸着以降、必ずしもなくなら
ず、したがって生成する泥またはスラッジの重量を減ら
すために、それを再注入することは重要なことであろ
う。
【００３１】次にこの工程を実施するための装置につい
て説明する。この装置は、タンク４からポンプ６によっ
て送られる除染すべき排液を受けるための電気化学式反
応器２を備える。反応器に注入される排液の体積は、ロ
ータメータ８で制御される。この工程を満足できる形で
実施するには、反応器２に注入する溶液のｐＨを１以上
にしなければならない。
【００３２】したがって、タンク４は、前記溶液のｐＨ
を測定し調節する手段５を有することができる。この手
段は、たとえば、ｐＨ計に接合されたガラス電極が＞１
の値を示すまで、１０Ｎソーダ溶液を溶加する働きをす
ることができる。
【００３３】反応器は、消耗陽極１０と陰極１２を含
む。この２つの電極は直流電源１４に接続されている。
消耗陽極（鉄／コバルト／アルミニウムと、任意選択で
ニッケル／チタン／銅／ニオブを含む）は前記のような
組成を有し、陰極はたとえばステンレス鋼とすることが
できる。反応器はまた、基準電極、たとえば飽和カロメ
ル電極と、排液を常温に保つための温度制御熱電対１８
および熱交換器２０を有することができる。
【００３４】スラッジ、すなわち放射性元素を運ぶ金属
水酸化物の沈澱はポンプ２４で反応器から抽出すること
ができる。反応器出口とポンプ２４の間にフィルタ２６
を設けて、再循環ポンプ２４を損傷させる可能性のある
陽極の磁力を任意選択で回収できるようにすることも可
能である。反応器から抽出されたスラッジの一部分をロ
ータメータ３０によって前記反応器に再注入することが
できる。ロータメータ３２を通過した残りの部分は、ス
ラッジ・デカント／沈降手段３４に注入して、放射性元
素を含まない処理済み溶液３６と放射性元素を含むスラ
ッジ３８を分離できるようにする。その後、処理済み溶
液をあふれ口４０からタンク４２に排出することができ
る。
【００３５】一例によれば、スラッジ・デカンタ３４は
反応器２から出るスラッジの約１／１０を受け取り、ス
ラッジの９／１０は反応器２に再循環される。
【００３６】下記の表１に、３種の陽極組成の例を各成
分の重量％で示す。陽極１は、コバルト、鉄、アルミニ
ウムの３種の元素だけを含む。
【００３７】これらの陽極を用いた除染工程の例を以下
に示す。 表１ 重量％ コバルト 鉄 アルニミウム ニッケル チタニウム 銅 ニオブ 陽極１ 30 50 20 0 0 0 0 陽極２ 24.6 52.1 5.1 14.6 1 2.6 0 陽極３ 35 35 7.5 14 4.5 3.5 0.5
【００３８】例１ この例では、陽極１を４．９Ｖの電位まであげて作業を
行う。工程中に消費した電気量は９．８クーロン／ｍｌ
である。選んだ溶液は、低放射性で下記の特徴を有する
排液である。 ｐＨ＝８．４ ＮａＮＯ3 濃度：０．５Ｍ125 Ｓｂ放射能：１２００ｋＢｑ／ｌ（すなわち１ｍ3
当たり125 Ｓｂ３０μｇ）90 Ｓｒ放射能：２２０ｋＢｑ／ｌ（すなわち１ｍ3 当た
り90Ｓｒ４０μｇ）106 Ｒｕ放射能：４０ｋＢｑ／ｌ137 Ｃｓ放射能：１７ｋＢｑ／ｌ α線放出アクチニド放射能：３３０Ｂｑ／ｌ
【００３９】本発明の工程によって得られる性能特性を
表２に示す。この表は除染率、すなわち電溶によって形
成される沈澱によって除去される各放射性元素の百分率
を示す。アンチモン、ストロンチウム、セシウムでは９
０％を超える除染率が得られることがわかる。ルテニウ
ムでは４０％の値が得られたが、これは従来技術の方法
で得られた結果（鉄陽極の電溶：２０％）よりも秀れて
いる。 表２ 元素 125Ｓｂ 90Ｓｒ 106Ｒｕ 137Ｃｓ アクチニド類 除染％ ９０ ９７．３ ４０ ９０ ＞８２
【００４０】例２ この例では、例１と同じ陽極を使用し、同じ電位にあげ
る。消費電気量は１０．１クーロン／ｍｌである。選ん
だ排液は以下の特性を有する。 ｐＨ＝７．０５ ＮａＮＯ3 濃度：０．４Ｍ125 Ｓｂ放射能：２６５ｋＢｑ／ｌ（すなわち１ｍ3 当
たり125 Ｓｂ３０μｇ） 90 Ｓｒ放射能：６４０ｋＢｑ／ｌ（すなわち１ｍ3 当た
り90Ｓｒ４０μｇ）106 Ｒｕ放射能：３６６ｋＢｑ／ｌ137 Ｃｓ放射能：３０ｋＢｑ／ｌ α線放出アクチニド放射能：４３０Ｂｑ／ｌ
【００４１】表３に、この例で電気形成された沈澱によ
って除去される放射性元素の除染率をまとめて示す。ア
ンチモンとストロンチウムではやはり非常に高い除染率
が達成されることがわかる（後者では９９％以上）。 表３ 元素 125Ｓｂ 90Ｓｒ 106Ｒｕ 137Ｃｓ アクチニド類 除染％ ９０ ９９．４ ４７ ６０ ＞８６
【００４２】図２のグラフは、陽極１を陽極として使用
して、例２の排液中に残るアンチモンおよびストロンチ
ウムの量（すなわち１００−除染％）を、回路中で消費
される電気量の関数としてプロットしたものである。排
液の放射能が非線形的に減少すること、およびストロン
チウムの除染がアンチモンよりも速いことがわかる。ス
トロンチウムに対する除染効果は、約１〜２Ｃ／ｍｌ以
降、非常にはっきりしている。１０Ｃ／ｍｌでは、アン
チモンは初期量の１０％だけ残るが、ストロンチウムは
ほぼ消失している。
【００４３】例３ この例では、選んだ陽極は陽極２（表１参照）であり、
４．９Ｖの電位まで上げる。消費電気量は１０．２Ｃ／
ｍｌである。選んだ排液は例２に示したものと同じ特性
を有する。除染の性能特性を表４にまとめて示す。表４
には、電気形成された沈澱によって除去された放射性元
素の百分率を示す。ストロンチウムとアンチモンの除染
に関しては、この方法は極めて効率がよく、これらの元
素ではそれぞれ９９％以上および９２％以上の除染率が
得られることがわかる。ルテニウムに関する性能特性も
非常に良好であり、その除染率は６１％で、従来技術の
方法で得られる値よりも良い。 表４ 元素 125Ｓｂ 90Ｓｒ 106Ｒｕ 137Ｃｓ アクチニド類 除染％ ９２．３ ９９．５ ６１ ７２ ＞８６
【００４４】図３のグラフは陽極２を陽極として使用し
て、例３の排液中に残るルテニウム、アンチモン、スト
ロンチウムの量を回路中で消費される電気量の関数とし
てプロットしたものである。放射能が非線形的に減少す
ること、およびストロンチウムの除染がアンチモンやル
テニウムより速いことがわかる。除染効果は、約１〜２
Ｃ／ｍｌから非常にはっきりしている。
【００４５】例４ この例では、陽極３を使用し、４．９Ｖの電位まで上げ
る。回路中で消費される電気量は、１０．７Ｃ／ｍｌで
ある。使用する排液は例２と同じ組成のものである。表
５に、除染率をまとめて示すが、この場合もストロンチ
ウムとセシウムで非常に高い値を示す。 表５ 元素 125Ｓｂ 90Ｓｒ 106Ｒｕ 137Ｃｓ アクチニド類 除染％ ８９．９ ９８．３ ４８ ９８ ＞８６
【００４６】例４について、図４に、排液中に残るアン
チモンとストロンチウムの量の変化を、消費電気量の関
数として示す。図４は図２に類似している。Ｃ／ｍｌに
達すると有効な除染が得られるが、この場合も、特にス
トロンチウムで、１〜２Ｃ／ｍｌ以降に非常にはっきり
した効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明を実施するための装置を示す図である。
【図２】異なる電極および排液について、排液中に残る
ある元素の量の変化を消費電気量の関数としてプロット
したグラフである。
【図３】異なる電極および排液について、排液中に残る
ある元素の量の変化を消費電気量の関数としてプロット
したグラフである。
【図４】異なる電極および排液について、排液中に残る
ある元素の量の変化を消費電気量の関数としてプロット
したグラフである。
フロントページの続き (71)出願人 594076429 コンパーニュ ジェネラル デ マティエ ール ニュークレエール ＣＯＭＰＡＧＮＩＥ ＧＥＮＥＲＡＬＥ ＤＥＳ ＭＡＴＩＥＲＥＳ ＮＵＣＬＥＡ ＩＲＥＳ フランス国，78140 ヴェリジー ヴィラ クブレ，ベーペ４，リュ ポール ドーテ ィエ ２番地 (72)発明者 ヴェロニク フェデリシ フランス国， 04100 マノスク， ラ プティート ネグレス バ． １ （番地 なし) (72)発明者 エリク トロンシェ フランス国， 19500 ショフール シュ ール ヴェル， フラダス （番地なし) (72)発明者 ジェルマン ラコステ フランス国， 31006 トゥールーズ セ デ， プラス デ オー ミュラ １番地

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 鉄２０〜７０重量％とコバルト２０〜４
    ０重量％とアルミニウム５〜３０重量％を含み、この３
    種の元素の重量％の合計が１００％またはそれ未満であ
    る金属合金から構成される消耗陽極。
  2. 【請求項２】 ２０重量％未満のニッケルをさらに含
    む、請求項１に記載の消耗陽極。
  3. 【請求項３】 １０重量％未満のチタンをさらに含む、
    請求項１または２に記載の消耗陽極。
  4. 【請求項４】 ５重量％未満の銅をさらに含む、請求項
    １ないし３のいずれか一項に記載の消耗陽極。
  5. 【請求項５】 ５重量％未満のニオブをさらに含む、請
    求項１ないし４のいずれか一項に記載の消耗陽極。
  6. 【請求項６】 − 前記陽極と陰極を排液中に置く段階
    と、 − 排液のｐＨを１以上の値にする段階と、 − 陽極電位を２Ｖ／ＮＨＥ以上の値に保ちながら、両
    電極間に直流を設定する段階とを含む放射性排液の除染
    工程への、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の陽
    極の使用法。
  7. 【請求項７】 陽極電位を５Ｖ／ＮＨＥに保つことを特
    徴とする、請求項６に記載の使用法。
  8. 【請求項８】 消費電気量が８クーロン／ｍｌ以上にな
    るまで回路内で電流を循環させることを特徴とする、請
    求項６または７に記載の使用法。
  9. 【請求項９】 − 反応器内で生成されたスラッジを抽
    出する段階と、 − 抽出したスラッジの一部分を前記反応器に再注入す
    る段階と、 − 抽出したスラッジの残りの部分を固液分離によって
    分離する段階とをさらに含む、請求項６ないし８のいず
    れか一項に記載の使用法。
  10. 【請求項１０】 − 除染すべき排液を受け取る反応器
    （２）と、 − 請求項１ないし５のいずれか一項に記載の陽極（１
    ０）と、 − 陰極（１２）と、 − 陽極および陰極を接続した直流電源（１４）と、 − 排液のｐＨを１以上に上げる手段（５）とを備え
    る、放射性排液の除染工程を実施するための装置。
  11. 【請求項１１】 基準電極（１６）をさらに備える、請
    求項１０に記載の装置。
  12. 【請求項１２】 排液の温度を所与のレベルに保つため
    の温度制御装置（１８）および熱交換器（２０）をさら
    に備える、請求項１０に記載の装置。
  13. 【請求項１３】 − 反応器内で生成されたスラッジを
    排出する手段（２４）と、 − 排出されたスラッジの一部分を反応器内に再循環さ
    せる手段（３０）と、 − 排出されたスラッジの残りの部分を処理するための
    固液分離手段（３２、３４）とをさらに備える、請求項
    １０ないし１２のいずれか一項に記載の装置。
JP7170514A 1994-06-14 1995-06-14 軽度放射性排液の除染に適用される消耗陽極電溶法とこの方法を実施するための装置 Withdrawn JPH08112595A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016524037A (ja) * 2013-05-13 2016-08-12 ホガナス アクチボラグ （パブル） カソード、電気化学セル及びその使用
JP2017506151A (ja) * 2014-01-22 2017-03-02 ジャン−ミシェル・フジェリュー 高塩濃度水溶液中の重金属の電解抽出の収率最適化方法およびそれを実施するための装置

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2385060B (en) * 2002-01-14 2005-09-21 T P Technology Plc Water purification system
CN100400433C (zh) * 2005-08-16 2008-07-09 同济大学 曝气催化铁内电解污水一级强化处理方法
EA201892379A1 (ru) * 2016-05-06 2019-03-29 Оутотек (Финлэнд) Ой Способ и установка для осуществления способа удаления катионов из воды

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS592360B2 (ja) * 1978-09-25 1984-01-18 日本原子力研究所 放射性廃液の処理方法
SU882945A1 (ru) * 1979-09-13 1981-11-23 Предприятие П/Я А-7354 Способ очистки сточной воды
SU1392144A1 (ru) * 1986-09-30 1988-04-30 Одесский Инженерно-Строительный Институт Анод дл очистки сточных вод от ионов шестивалентного хрома
DE3867327D1 (de) * 1987-06-18 1992-02-13 Andco Environmental Processes Verfahren zum entfernen von organischen farbstoffen und schwermetallen aus abwaessern.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016524037A (ja) * 2013-05-13 2016-08-12 ホガナス アクチボラグ （パブル） カソード、電気化学セル及びその使用
JP2017506151A (ja) * 2014-01-22 2017-03-02 ジャン−ミシェル・フジェリュー 高塩濃度水溶液中の重金属の電解抽出の収率最適化方法およびそれを実施するための装置

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