JPH08109937A - 耐熱ブレーキ材及びその製造方法 - Google Patents
耐熱ブレーキ材及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH08109937A JPH08109937A JP24519394A JP24519394A JPH08109937A JP H08109937 A JPH08109937 A JP H08109937A JP 24519394 A JP24519394 A JP 24519394A JP 24519394 A JP24519394 A JP 24519394A JP H08109937 A JPH08109937 A JP H08109937A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- additive
- heat
- volume
- imide resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 7
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 9
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 5
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 2
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- -1 quartz Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Braking Arrangements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐摩耗性に優れ、相手材に対する攻撃性も低
い上に、熱間時に高性能を発揮する耐熱ブレーキ材を提
供する。 【構成】 ポリアミドイミド樹脂10〜35体積%に、
添加材を混合し、加熱加圧成形した耐熱ブレーキ材。添
加材は、繊維材5〜30体積%、無機質フィラー20〜
45体積%及び有機質フィラー10〜25体積%。ポリ
アミドイミド樹脂に予め微量添加材を混合した後多量添
加材を混合し、得られた混合物を250〜400℃で3
0〜120分間加熱加圧成形する。 【効果】 ポリアミドイミド樹脂は、熱間強度が高く、
各種の添加材に対して、成形時の相性も良く、均質な熱
間成形体が得られる。ポリアミドイミド樹脂に、多種類
の添加材を混合して成形することにより、各添加材の添
加効果及び相乗効果により優れた摩擦特性及び強度特性
が得られる上に、ポリアミドイミド樹脂の熱間特性によ
り熱間での強度及び摩擦特性にも優れたものとなる。
い上に、熱間時に高性能を発揮する耐熱ブレーキ材を提
供する。 【構成】 ポリアミドイミド樹脂10〜35体積%に、
添加材を混合し、加熱加圧成形した耐熱ブレーキ材。添
加材は、繊維材5〜30体積%、無機質フィラー20〜
45体積%及び有機質フィラー10〜25体積%。ポリ
アミドイミド樹脂に予め微量添加材を混合した後多量添
加材を混合し、得られた混合物を250〜400℃で3
0〜120分間加熱加圧成形する。 【効果】 ポリアミドイミド樹脂は、熱間強度が高く、
各種の添加材に対して、成形時の相性も良く、均質な熱
間成形体が得られる。ポリアミドイミド樹脂に、多種類
の添加材を混合して成形することにより、各添加材の添
加効果及び相乗効果により優れた摩擦特性及び強度特性
が得られる上に、ポリアミドイミド樹脂の熱間特性によ
り熱間での強度及び摩擦特性にも優れたものとなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は耐熱ブレーキ材及びその
製造方法に係り、特に、自動車用摩擦材として好適な、
耐摩耗性,相手材攻撃性に優れたアスベスト非含有耐熱
ブレーキ材及びその製造方法に関する。
製造方法に係り、特に、自動車用摩擦材として好適な、
耐摩耗性,相手材攻撃性に優れたアスベスト非含有耐熱
ブレーキ材及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】自動車や各種産業機械に用いられるブレ
ーキ材のうち、主なものとしてディスクブレーキパッド
及びブレーキライニングがある。このうち、ディスクブ
レーキパッドは乗用車や小型トラックに、また、ブレー
キライニングは大型の車輛に多く用いられている。即
ち、ディスクブレーキパッドは、小型でしかも性能が良
いため、主に乗用車用に用いられている。従来のブレー
キ材の主な構成材料は、繊維材(アスベスト,有機質繊
維,無機質繊維,金属繊維),無機質フィラー材,有機
質フィラー材及びバインダー樹脂であり、これらの10
〜20種の材料が混合されてブレーキ材が製造されてい
る。
ーキ材のうち、主なものとしてディスクブレーキパッド
及びブレーキライニングがある。このうち、ディスクブ
レーキパッドは乗用車や小型トラックに、また、ブレー
キライニングは大型の車輛に多く用いられている。即
ち、ディスクブレーキパッドは、小型でしかも性能が良
いため、主に乗用車用に用いられている。従来のブレー
キ材の主な構成材料は、繊維材(アスベスト,有機質繊
維,無機質繊維,金属繊維),無機質フィラー材,有機
質フィラー材及びバインダー樹脂であり、これらの10
〜20種の材料が混合されてブレーキ材が製造されてい
る。
【0003】なお、従来において、バインダー樹脂とし
ては一般にフェノール樹脂が用いられ、また、繊維材と
してはアスベストが用いられている。
ては一般にフェノール樹脂が用いられ、また、繊維材と
してはアスベストが用いられている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来のブレーキ材で
は、摺動面のすりへり摩耗,相手材(ローター,ドラ
ム)に対する高攻撃性,摩擦材表面の摩擦熱によるクラ
ックの発生及びこれによる強度の劣化といった問題があ
り、その改善が望まれている。
は、摺動面のすりへり摩耗,相手材(ローター,ドラ
ム)に対する高攻撃性,摩擦材表面の摩擦熱によるクラ
ックの発生及びこれによる強度の劣化といった問題があ
り、その改善が望まれている。
【0005】また、従来のブレーキ材では、繊維材とし
てアスベストが用いられていたが、アスベストは健康上
の問題から使用がひかえられている。
てアスベストが用いられていたが、アスベストは健康上
の問題から使用がひかえられている。
【0006】ところで、ブレーキ材において、特に熱間
時のブレーキ特性は重要な要件であることから、ブレー
キ材の熱間時のブレーキ特性を改善することはブレーキ
の高性能化の極めて重要な条件となるが、従来のブレー
キ材でバインダー樹脂として用いられているフェノール
樹脂では、耐熱ブレーキ材としての十分な耐熱性を得る
ことができず、その上、熱間強度が弱いために、熱間
(フェード)時において、摩擦係数や強度といったブレ
ーキ特性が著しく低下するという欠点もある。
時のブレーキ特性は重要な要件であることから、ブレー
キ材の熱間時のブレーキ特性を改善することはブレーキ
の高性能化の極めて重要な条件となるが、従来のブレー
キ材でバインダー樹脂として用いられているフェノール
樹脂では、耐熱ブレーキ材としての十分な耐熱性を得る
ことができず、その上、熱間強度が弱いために、熱間
(フェード)時において、摩擦係数や強度といったブレ
ーキ特性が著しく低下するという欠点もある。
【0007】本発明は上記従来の問題点を解決し、耐摩
耗性に優れ、相手材に対する攻撃性も低い上に、熱間時
に高性能を発揮する耐熱ブレーキ材及びその製造方法を
提供することを目的とする。
耗性に優れ、相手材に対する攻撃性も低い上に、熱間時
に高性能を発揮する耐熱ブレーキ材及びその製造方法を
提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】請求項1の耐熱ブレーキ
材は、ポリアミドイミド樹脂に添加材を混合した後加熱
加圧成形して得られる耐熱ブレーキ材であって、ポリア
ミドイミド樹脂10〜35体積%に、添加材として、繊
維材5〜30体積%、無機質フィラー20〜45体積%
及び有機質フィラー10〜25体積%を混合してなるこ
とを特徴とする。
材は、ポリアミドイミド樹脂に添加材を混合した後加熱
加圧成形して得られる耐熱ブレーキ材であって、ポリア
ミドイミド樹脂10〜35体積%に、添加材として、繊
維材5〜30体積%、無機質フィラー20〜45体積%
及び有機質フィラー10〜25体積%を混合してなるこ
とを特徴とする。
【0009】請求項2の耐熱ブレーキ材は、請求項1に
おいて、繊維材が、アラミド繊維、チタン酸カリウム繊
維、ガラス繊維、カーボン繊維、アルミナ繊維及び金属
繊維よりなる群から選ばれる1種又は2種以上であるこ
とを特徴とする。
おいて、繊維材が、アラミド繊維、チタン酸カリウム繊
維、ガラス繊維、カーボン繊維、アルミナ繊維及び金属
繊維よりなる群から選ばれる1種又は2種以上であるこ
とを特徴とする。
【0010】請求項3の耐熱ブレーキ材の製造方法は、
請求項1又は2の耐熱ブレーキ材を製造する方法であっ
て、ポリアミドイミド樹脂に予め微量添加材を混合した
後多量添加材を混合し、得られた混合物を250〜40
0℃で30〜120分間加熱加圧成形することを特徴と
する。
請求項1又は2の耐熱ブレーキ材を製造する方法であっ
て、ポリアミドイミド樹脂に予め微量添加材を混合した
後多量添加材を混合し、得られた混合物を250〜40
0℃で30〜120分間加熱加圧成形することを特徴と
する。
【0011】以下に本発明を詳細に説明する。
【0012】本発明においては、バインダー樹脂とし
て、耐熱性に優れ、高強度であり、熱間強度も高いポリ
アミドイミド樹脂を用いる。このポリアミドイミド樹脂
の配合割合が10体積%未満ではバインダー樹脂量が不
足し、成形性が低下し、35体積%を超えると相対的に
他の添加材の割合が減って十分なブレーキ性能が得られ
なくなることから、ポリアミドイミド樹脂の割合はブレ
ーキ材総量に対して10〜35体積%とする。
て、耐熱性に優れ、高強度であり、熱間強度も高いポリ
アミドイミド樹脂を用いる。このポリアミドイミド樹脂
の配合割合が10体積%未満ではバインダー樹脂量が不
足し、成形性が低下し、35体積%を超えると相対的に
他の添加材の割合が減って十分なブレーキ性能が得られ
なくなることから、ポリアミドイミド樹脂の割合はブレ
ーキ材総量に対して10〜35体積%とする。
【0013】繊維材は、ブレーキ材の全体の強度を維持
するための補強材として添加する。繊維としては、耐熱
性で、しかもバインダー樹脂や他の添加材と良くなじむ
ものである必要があり、本発明においては、有機質繊維
のうち高耐熱性のアラミド繊維,或いは、アルミナ繊
維,カーボン繊維,チタン酸カリウム繊維等の高強度無
機質繊維、その他ガラス繊維及び金属繊維よりなる群か
ら選ばれる1種又は2種以上、特に、アラミド繊維、ア
ルミナ繊維、カーボン繊維及びチタン酸カリウム繊維の
1種以上を用いるのが好ましい。これら繊維材の割合
は、ブレーキ材総量に対して5〜30体積%とする。繊
維材が5体積%未満では、どの繊維を用いても強度に対
して十分な向上効果は得られず、30体積%を超えると
繊維材が多すぎて混合や成形が困難になり、好ましくな
い。
するための補強材として添加する。繊維としては、耐熱
性で、しかもバインダー樹脂や他の添加材と良くなじむ
ものである必要があり、本発明においては、有機質繊維
のうち高耐熱性のアラミド繊維,或いは、アルミナ繊
維,カーボン繊維,チタン酸カリウム繊維等の高強度無
機質繊維、その他ガラス繊維及び金属繊維よりなる群か
ら選ばれる1種又は2種以上、特に、アラミド繊維、ア
ルミナ繊維、カーボン繊維及びチタン酸カリウム繊維の
1種以上を用いるのが好ましい。これら繊維材の割合
は、ブレーキ材総量に対して5〜30体積%とする。繊
維材が5体積%未満では、どの繊維を用いても強度に対
して十分な向上効果は得られず、30体積%を超えると
繊維材が多すぎて混合や成形が困難になり、好ましくな
い。
【0014】このような繊維材の配合により、ブレーキ
材の熱間強度が高められ、ワレやクラックの発生が大幅
に低減される。
材の熱間強度が高められ、ワレやクラックの発生が大幅
に低減される。
【0015】無機質フィラー及び有機質フィラーは、得
られるブレーキ材の摩擦係数,フェード,すりへり摩
耗,相手材攻撃性等に効果を及ぼすものであり、実用的
には、熱間強度の高い黒鉛,二硫化モリブデン,三酸化
アンチモン,硫酸バリウム,フェライト,ガーネット,
石英,アルミナ,ジルコニア,マグシア,カシューダス
ト,ゴム,銅等の金属などの粒子或いは粉末の1種又は
2種以上を用いることができる。これらのうち、特に、
黒鉛,二硫化モリブデン,三酸化アンチモン,硫酸バリ
ウム,アルミナ,ジルコニアは摩擦係数に大きく寄与
し、その他の材料も、摩擦係数の他、潤滑性を高める効
果や、耐摩擦性を高める効果、相手材攻撃性を抑える効
果等がある。また、これらのフィラーは熱間での摩擦係
数を維持し、熱間安定性を高めるためにも重要である。
られるブレーキ材の摩擦係数,フェード,すりへり摩
耗,相手材攻撃性等に効果を及ぼすものであり、実用的
には、熱間強度の高い黒鉛,二硫化モリブデン,三酸化
アンチモン,硫酸バリウム,フェライト,ガーネット,
石英,アルミナ,ジルコニア,マグシア,カシューダス
ト,ゴム,銅等の金属などの粒子或いは粉末の1種又は
2種以上を用いることができる。これらのうち、特に、
黒鉛,二硫化モリブデン,三酸化アンチモン,硫酸バリ
ウム,アルミナ,ジルコニアは摩擦係数に大きく寄与
し、その他の材料も、摩擦係数の他、潤滑性を高める効
果や、耐摩擦性を高める効果、相手材攻撃性を抑える効
果等がある。また、これらのフィラーは熱間での摩擦係
数を維持し、熱間安定性を高めるためにも重要である。
【0016】これらフィラーの割合は少な過ぎるとその
添加効果が十分に得られず、多過ぎてもかえってブレー
キ性能を低下させることとなることから、本発明におい
てはブレーキ材の総量に対して、無機質フィラーを20
〜45体積%、有機質フィラーを10〜25体積%とす
る。
添加効果が十分に得られず、多過ぎてもかえってブレー
キ性能を低下させることとなることから、本発明におい
てはブレーキ材の総量に対して、無機質フィラーを20
〜45体積%、有機質フィラーを10〜25体積%とす
る。
【0017】なお、これらのフィラーの大きさは、通常
の場合、平均粒径1〜100μm程度であることが好ま
しい。
の場合、平均粒径1〜100μm程度であることが好ま
しい。
【0018】本発明の方法は、ポリアミドイミド樹脂に
対して、上記特定の添加材を所定の配合量で添加混合し
た後加熱加圧成形することにより容易に製造することが
できるが、この添加材の混合に当り、微量添加材、例え
ば配合量がブレーキ材の総量に対して10体積%以下の
ものを、ポリアミドイミド樹脂に予め添加混合し、十分
な混合状態とした後に多量添加材、例えば配合量がブレ
ーキ材の総量に対して30体積%以上のものを添加混合
するのが好ましい。このようにして2段階以上の混合作
業を行うことにより、微量添加材及び多量添加材共に、
均一な分散状態でポリアミドイミド樹脂に混合すること
ができ、添加材の添加効果が十分に発揮され、高特性ブ
レーキ材を得ることができる。
対して、上記特定の添加材を所定の配合量で添加混合し
た後加熱加圧成形することにより容易に製造することが
できるが、この添加材の混合に当り、微量添加材、例え
ば配合量がブレーキ材の総量に対して10体積%以下の
ものを、ポリアミドイミド樹脂に予め添加混合し、十分
な混合状態とした後に多量添加材、例えば配合量がブレ
ーキ材の総量に対して30体積%以上のものを添加混合
するのが好ましい。このようにして2段階以上の混合作
業を行うことにより、微量添加材及び多量添加材共に、
均一な分散状態でポリアミドイミド樹脂に混合すること
ができ、添加材の添加効果が十分に発揮され、高特性ブ
レーキ材を得ることができる。
【0019】加熱加圧成形は、温度250〜400℃、
圧力150〜400kgf/cm2で30〜120分間
実施され、加熱加圧成形後は150〜250℃で300
〜600分間程度加熱ベーキング処理を行う。
圧力150〜400kgf/cm2で30〜120分間
実施され、加熱加圧成形後は150〜250℃で300
〜600分間程度加熱ベーキング処理を行う。
【0020】このようにして製造される本発明の耐熱ブ
レーキ材は、特に高性能であることから、ブレーキ材の
うち、とりわけディスクブレーキパッドに好適である。
レーキ材は、特に高性能であることから、ブレーキ材の
うち、とりわけディスクブレーキパッドに好適である。
【0021】
【作用】本発明においては、成形のためのバインダー樹
脂として、耐熱性が大きく、しかも強度の高い熱硬化性
樹脂であるポリアミドイミド樹脂を用いる。
脂として、耐熱性が大きく、しかも強度の高い熱硬化性
樹脂であるポリアミドイミド樹脂を用いる。
【0022】ポリアミドイミド樹脂は、熱間強度が高
く、熱間時にも十分な強度を維持している。しかも、各
種の添加材に対して、成形時の相性も良く、均質な熱間
成形体を得ることができるといった長所を備える。この
ため、ポリアミドイミド樹脂に、所定量の繊維材、無機
質フィラー及び有機質フィラーといった多種類の添加材
を混合して成形することにより、各添加材の添加効果及
びこれら添加材の相乗効果により優れた摩擦特性及び強
度特性が得られ、更に、ポリアミドイミド樹脂の熱間特
性により熱間での強度及び摩擦特性にも優れたものとな
る。
く、熱間時にも十分な強度を維持している。しかも、各
種の添加材に対して、成形時の相性も良く、均質な熱間
成形体を得ることができるといった長所を備える。この
ため、ポリアミドイミド樹脂に、所定量の繊維材、無機
質フィラー及び有機質フィラーといった多種類の添加材
を混合して成形することにより、各添加材の添加効果及
びこれら添加材の相乗効果により優れた摩擦特性及び強
度特性が得られ、更に、ポリアミドイミド樹脂の熱間特
性により熱間での強度及び摩擦特性にも優れたものとな
る。
【0023】なお、ポリアミドイミド樹脂は液体であ
り、微量添加材は予めプレミックスしておくことによ
り、非常に均質な混合物を得ることができ、これにより
高温での摩擦特性はより一層安定したものとなる。
り、微量添加材は予めプレミックスしておくことによ
り、非常に均質な混合物を得ることができ、これにより
高温での摩擦特性はより一層安定したものとなる。
【0024】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。
り具体的に説明する。
【0025】実施例1,2、比較例1 表1に示す配合にてバインダー樹脂に各添加材を混合
し、加熱温度350℃,プレス圧力300kgf/cm
2 で60分間加熱加圧成形し、その後、成形金型より成
形体を取り出して300℃で30分間加熱処理してディ
スクパッドを製造した。
し、加熱温度350℃,プレス圧力300kgf/cm
2 で60分間加熱加圧成形し、その後、成形金型より成
形体を取り出して300℃で30分間加熱処理してディ
スクパッドを製造した。
【0026】なお、樹脂への添加材の混合は、まず添加
量10体積%以下の微粒添加材を樹脂に添加混合した
後、30体積%を超える多量添加材を混合することによ
り行った。
量10体積%以下の微粒添加材を樹脂に添加混合した
後、30体積%を超える多量添加材を混合することによ
り行った。
【0027】また、用いた添加材の粒径等は、次の通り
である。
である。
【0028】 アラミド繊維:パルプ形状品 カーボン繊維:平均繊維径10μm,平均繊維長さ3m
m チタン酸カリウム繊維:平均繊維径0.3μm,平均繊
維長さ0.015mm 黒鉛粉末:平均粒径30μm 硫酸バリウム粉末:平均粒径10μm 炭酸カルシウム粉末:平均粒径5μm 二硫化モリブデン粉末:平均粒径3μm アルミナ粉末:平均粒径5μm 銅粉末:平均粒径10μm カシューダスト:平均粒径30μm ゴム粒子:平均粒径15μm 得られたディスクパッドについて、ダイナモ試験機によ
りフルサイズ摩擦試験をJASO法に準拠して行い、結
果を表1に示した。
m チタン酸カリウム繊維:平均繊維径0.3μm,平均繊
維長さ0.015mm 黒鉛粉末:平均粒径30μm 硫酸バリウム粉末:平均粒径10μm 炭酸カルシウム粉末:平均粒径5μm 二硫化モリブデン粉末:平均粒径3μm アルミナ粉末:平均粒径5μm 銅粉末:平均粒径10μm カシューダスト:平均粒径30μm ゴム粒子:平均粒径15μm 得られたディスクパッドについて、ダイナモ試験機によ
りフルサイズ摩擦試験をJASO法に準拠して行い、結
果を表1に示した。
【0029】
【表1】
【0030】表1より本発明によれば、バインダー樹脂
としてフェノール樹脂を用いた従来品(比較例1)に比
べて、ブレーキ性能に優れ、特に熱間での耐摩耗性,耐
熱性強度が高く、熱間でクラックが発生しにくいため安
全性の高い耐熱ブレーキ材が提供されることが明らかで
ある。
としてフェノール樹脂を用いた従来品(比較例1)に比
べて、ブレーキ性能に優れ、特に熱間での耐摩耗性,耐
熱性強度が高く、熱間でクラックが発生しにくいため安
全性の高い耐熱ブレーキ材が提供されることが明らかで
ある。
【0031】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の耐熱ブレー
キ材及びその製造方法によれば、耐摩耗性に優れ、相手
材に対する攻撃性も低い上に、熱間時に高性能を発揮す
る耐熱ブレーキ材が提供される。
キ材及びその製造方法によれば、耐摩耗性に優れ、相手
材に対する攻撃性も低い上に、熱間時に高性能を発揮す
る耐熱ブレーキ材が提供される。
Claims (3)
- 【請求項1】 ポリアミドイミド樹脂に添加材を混合し
た後加熱加圧成形して得られる耐熱ブレーキ材であっ
て、ポリアミドイミド樹脂10〜35体積%に、添加材
として、繊維材5〜30体積%、無機質フィラー20〜
45体積%及び有機質フィラー10〜25体積%を混合
してなることを特徴とする耐熱ブレーキ材。 - 【請求項2】 請求項1において、繊維材が、アラミド
繊維、チタン酸カリウム繊維、ガラス繊維、カーボン繊
維、アルミナ繊維及び金属繊維よりなる群から選ばれる
1種又は2種以上であることを特徴とする耐熱ブレーキ
材。 - 【請求項3】 請求項1又は2の耐熱ブレーキ材を製造
する方法であって、ポリアミドイミド樹脂に予め微量添
加材を混合した後多量添加材を混合し、得られた混合物
を250〜400℃で30〜120分間加熱加圧成形す
ることを特徴とする耐熱ブレーキ材の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24519394A JPH08109937A (ja) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | 耐熱ブレーキ材及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24519394A JPH08109937A (ja) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | 耐熱ブレーキ材及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08109937A true JPH08109937A (ja) | 1996-04-30 |
Family
ID=17130009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24519394A Withdrawn JPH08109937A (ja) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | 耐熱ブレーキ材及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08109937A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009123042A1 (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 宇部興産株式会社 | 摩擦材及び摩擦材用樹脂組成物 |
JP2010090333A (ja) * | 2008-10-10 | 2010-04-22 | Toyota Motor Corp | 摩擦対 |
WO2012032665A1 (ja) * | 2010-09-06 | 2012-03-15 | 作新工業株式会社 | 超高分子量ポリエチレン樹脂組成物とそれより得られる摺動性樹脂成形物 |
US20130253119A1 (en) * | 2010-12-06 | 2013-09-26 | Korea Institute Of Ceramic Engineering And Technology | High strength organic/inorganic composite using plate-shaped inorganic particles and method for preparing same |
CN103671658A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-26 | 淮南矿业(集团)有限责任公司 | 一种机动车减速片 |
-
1994
- 1994-10-11 JP JP24519394A patent/JPH08109937A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009123042A1 (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 宇部興産株式会社 | 摩擦材及び摩擦材用樹脂組成物 |
JP2009242656A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Ube Ind Ltd | 摩擦材及び摩擦材用樹脂組成物 |
US8748509B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-06-10 | Ube Industries, Ltd. | Friction material and resin composition for friction material |
JP2010090333A (ja) * | 2008-10-10 | 2010-04-22 | Toyota Motor Corp | 摩擦対 |
US20120085605A1 (en) * | 2008-10-10 | 2012-04-12 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Friction couple |
US8789666B2 (en) * | 2008-10-10 | 2014-07-29 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Friction couple |
WO2012032665A1 (ja) * | 2010-09-06 | 2012-03-15 | 作新工業株式会社 | 超高分子量ポリエチレン樹脂組成物とそれより得られる摺動性樹脂成形物 |
US20130253119A1 (en) * | 2010-12-06 | 2013-09-26 | Korea Institute Of Ceramic Engineering And Technology | High strength organic/inorganic composite using plate-shaped inorganic particles and method for preparing same |
CN103671658A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-26 | 淮南矿业(集团)有限责任公司 | 一种机动车减速片 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2745027B1 (en) | Friction material for brakes | |
US8863917B2 (en) | Friction material for brakes | |
CN106122321B (zh) | 制备摩擦材料的方法和使用该摩擦材料制造制动片的方法 | |
EP1227262A1 (en) | Non-asbestos friction material | |
JP2003313312A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
JP7651475B2 (ja) | 摩擦材 | |
JPH08109937A (ja) | 耐熱ブレーキ材及びその製造方法 | |
JP3509307B2 (ja) | 摩擦材 | |
CA1148708A (en) | Process for manufacturing a glass fiber friction article | |
JP2009209288A (ja) | 摩擦材 | |
JPH08209116A (ja) | ブレーキパッド用摩擦材組成物及びブレーキパッドの製造法 | |
RU2144547C1 (ru) | Способ изготовления полимерной композиции | |
JPH10158631A (ja) | 摩擦材 | |
JPH08209115A (ja) | ブレーキパッド用摩擦材組成物 | |
JP2000219873A (ja) | 耐熱性乾式摩擦材 | |
JPS5811580A (ja) | 摩擦材 | |
JP3782243B2 (ja) | ブレーキ用摩擦材 | |
JPH05247444A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
JP3865265B2 (ja) | 摩擦材 | |
JPH0343501B2 (ja) | ||
JPH0711237A (ja) | 摩擦材用予備組成物及び摩擦材組成物 | |
JPH0214223A (ja) | ディスクブレーキパッドの製造方法 | |
JP3219151B2 (ja) | 耐熱性乾式摩擦材 | |
JPH06220217A (ja) | 摩擦材の製造方法 | |
WO2025110233A1 (ja) | 摩擦材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020115 |