JPH08104843A - 印刷インキ用組成物 - Google Patents
印刷インキ用組成物Info
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- JPH08104843A JPH08104843A JP27822794A JP27822794A JPH08104843A JP H08104843 A JPH08104843 A JP H08104843A JP 27822794 A JP27822794 A JP 27822794A JP 27822794 A JP27822794 A JP 27822794A JP H08104843 A JPH08104843 A JP H08104843A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】無着色で、経時による粘度変化や耐熱性の劣化
を起こさない印刷用インキ組成物を提供する。 【構成】 （１）印刷インキ用成分 ：１００重量部 （２）ジルコニウムキレート化合物を有機溶剤に溶解
し、水を添加或いは更に加熱処理することにより調整、
或いは水を含有した有機溶剤に溶解して調整した溶液或
いは更に加熱処理することにより調整した溶液からなる
架橋剤成分：１〜１０重量部 からなることを特徴とする印刷インキ用組成物。ここで
架橋剤成分が、ジルコニウムテトラキスアセチルアセト
ナト１００重量部に対して、メタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール等の炭素数が１〜６のアルコー
ルを３０〜２００重量部、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン等の芳香族炭化水素を１００〜５００重量部、アセチ
ルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等の
β−ジケトン或いはβ−ケトエステルを５０〜１５０重
量部、水を０．１〜１０重量部配合してなるジルコニウ
ムキレート化合物溶液を室温或いは４０〜１００℃に５
分〜１時間加熱混合して得られる組成物である。
を起こさない印刷用インキ組成物を提供する。 【構成】 （１）印刷インキ用成分 ：１００重量部 （２）ジルコニウムキレート化合物を有機溶剤に溶解
し、水を添加或いは更に加熱処理することにより調整、
或いは水を含有した有機溶剤に溶解して調整した溶液或
いは更に加熱処理することにより調整した溶液からなる
架橋剤成分：１〜１０重量部 からなることを特徴とする印刷インキ用組成物。ここで
架橋剤成分が、ジルコニウムテトラキスアセチルアセト
ナト１００重量部に対して、メタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール等の炭素数が１〜６のアルコー
ルを３０〜２００重量部、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン等の芳香族炭化水素を１００〜５００重量部、アセチ
ルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等の
β−ジケトン或いはβ−ケトエステルを５０〜１５０重
量部、水を０．１〜１０重量部配合してなるジルコニウ
ムキレート化合物溶液を室温或いは４０〜１００℃に５
分〜１時間加熱混合して得られる組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、印刷インキ用成分に関
するものである。更に詳しくはジルコニウムテトラキス
アセチルアセトナトをアルコール、芳香族炭化水素、β
−ジケトン或いはβ−ケトエステル及び水からなる混合
溶媒に溶解し、室温或いは４０〜１００℃に５分〜１時
間加熱混合して得られるジルコニウムキレート化合物溶
液を架橋剤成分としてなる無着色で耐熱性に優れた印刷
インキ用組成物に関するものである。
するものである。更に詳しくはジルコニウムテトラキス
アセチルアセトナトをアルコール、芳香族炭化水素、β
−ジケトン或いはβ−ケトエステル及び水からなる混合
溶媒に溶解し、室温或いは４０〜１００℃に５分〜１時
間加熱混合して得られるジルコニウムキレート化合物溶
液を架橋剤成分としてなる無着色で耐熱性に優れた印刷
インキ用組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】食品包装用の印刷インキは作業効率の点
から、高温短時間シールの高速自動製袋機の使用が一般
的となってきており、インキの耐熱性がより高いものが
要求されるようになってきている。印刷インキの耐熱性
は印刷インキ用成分の硝化綿とポリアミド樹脂に架橋剤
としてアルキルチタネート系キレート剤を使用する事に
より、耐熱性を向上させる技術が公知となっている。
（特開平５−２９５３１３参照） アルキルチタネート系キレート剤は架橋反応が溶媒の乾
燥と共に進行し、溶液状態では安定となっているので反
応の制御がしやすく、インキの増粘がしにくいので広く
使用されている。
から、高温短時間シールの高速自動製袋機の使用が一般
的となってきており、インキの耐熱性がより高いものが
要求されるようになってきている。印刷インキの耐熱性
は印刷インキ用成分の硝化綿とポリアミド樹脂に架橋剤
としてアルキルチタネート系キレート剤を使用する事に
より、耐熱性を向上させる技術が公知となっている。
（特開平５−２９５３１３参照） アルキルチタネート系キレート剤は架橋反応が溶媒の乾
燥と共に進行し、溶液状態では安定となっているので反
応の制御がしやすく、インキの増粘がしにくいので広く
使用されている。
【０００３】しかしながら、チタネート化合物は強い着
色性を示したり、架橋反応が進むと呈色することから、
淡色系や白色系ではしばしばその黄色味を呈する事が問
題となっている。
色性を示したり、架橋反応が進むと呈色することから、
淡色系や白色系ではしばしばその黄色味を呈する事が問
題となっている。
【０００４】そこで、淡色系や白色系では同様の架橋特
性を有するジルコニウム化合物の検討が進められてきて
いる。我々は既にジルコニウムテトラキスアセチルアセ
トナトを特定の割合で混合されたトルエン−メタノール
溶液に高濃度に溶解し、安定剤としてカルボン酸を使用
する事により、無着色で耐熱性に優れたインキの架橋剤
成分となり得る事を提案した。（特願平５−２９５３９
９号）
性を有するジルコニウム化合物の検討が進められてきて
いる。我々は既にジルコニウムテトラキスアセチルアセ
トナトを特定の割合で混合されたトルエン−メタノール
溶液に高濃度に溶解し、安定剤としてカルボン酸を使用
する事により、無着色で耐熱性に優れたインキの架橋剤
成分となり得る事を提案した。（特願平５−２９５３９
９号）
【０００５】しかし、安定剤としてカルボン酸を添加し
たジルコニウムテトラキスアセチルアセトナトをトルエ
ン−メタノール溶液からなる高濃度の架橋剤成分であっ
ても、初期は優れたヒートシール性を有しているが、経
時によりその耐熱性が劣化していくことが問題としては
生じてきた。
たジルコニウムテトラキスアセチルアセトナトをトルエ
ン−メタノール溶液からなる高濃度の架橋剤成分であっ
ても、初期は優れたヒートシール性を有しているが、経
時によりその耐熱性が劣化していくことが問題としては
生じてきた。
【０００６】実用上インキは出荷されてから６ヶ月〜１
年の間にも使用されるのは一般的であるので、経時変化
を起こさない架橋剤成分の検討が必要とされていた。
年の間にも使用されるのは一般的であるので、経時変化
を起こさない架橋剤成分の検討が必要とされていた。
【０００７】
［発明の概要］本発明者等は、上記の課題を解決するた
めに鋭意研究を重ねた結果、ジルコニウムテトラキスア
セチルアセトナトを有機溶剤に溶解し、水を添加或いは
更に加熱処理することにより調整した架橋剤成分を添加
して得られる印刷インキ組成物は、無着色で経時変化に
よる耐熱性の劣化が防止される知見が得られ、本発明に
至った。
めに鋭意研究を重ねた結果、ジルコニウムテトラキスア
セチルアセトナトを有機溶剤に溶解し、水を添加或いは
更に加熱処理することにより調整した架橋剤成分を添加
して得られる印刷インキ組成物は、無着色で経時変化に
よる耐熱性の劣化が防止される知見が得られ、本発明に
至った。
【０００８】即ち、本発明の印刷インキ用組成物は、 （１）印刷インキ用組成物 （２）ジルコニウムキレート化合物を有機溶剤に溶解
し、水を添加或いは更に加熱処理することにより調整、
或いは水を含有した有機溶剤に溶解して調整した溶液或
いは更に加熱処理することにより調整した溶液からなる
架橋剤成分：１〜１０重量部 からなることを特徴とする印刷インキ用組成物である。
し、水を添加或いは更に加熱処理することにより調整、
或いは水を含有した有機溶剤に溶解して調整した溶液或
いは更に加熱処理することにより調整した溶液からなる
架橋剤成分：１〜１０重量部 からなることを特徴とする印刷インキ用組成物である。
【０００９】ここで架橋剤成分が、ジルコニウムテトラ
キスアセチルアセトナト１００重量部に対して、メタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール等の炭素数
が１〜６のアルコールを３０〜２００重量部、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素を１００〜
５００重量部、アセチルアセトン、アセト酢酸メチル、
アセト酢酸エチル等のβ−ジケトン或いはβ−ケトエス
テルを５０〜１５０重量部、水を０．１〜１０重量部配
合してなるジルコニウムキレート化合物溶液を室温或い
は４０〜１００℃に５分〜１時間加熱混合して得られる
組成物である請求項１記載の印刷インキ用組成物。 ［発明の具体的説明］
キスアセチルアセトナト１００重量部に対して、メタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール等の炭素数
が１〜６のアルコールを３０〜２００重量部、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素を１００〜
５００重量部、アセチルアセトン、アセト酢酸メチル、
アセト酢酸エチル等のβ−ジケトン或いはβ−ケトエス
テルを５０〜１５０重量部、水を０．１〜１０重量部配
合してなるジルコニウムキレート化合物溶液を室温或い
は４０〜１００℃に５分〜１時間加熱混合して得られる
組成物である請求項１記載の印刷インキ用組成物。 ［発明の具体的説明］
【００１０】（１）印刷インキ用組成物 本発明に関わる印刷インキに使用される樹脂、添加剤、
溶剤は以下の通りである。樹脂としてはポリアミンと重
合脂肪酸との重合反応で得られるポリアミド樹脂、硝化
綿、セルロース、アクリル樹脂、塩ビ酢ビ共重合樹脂、
ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、メ
ラミン樹脂、エポキシ樹脂、環化ゴム、プチラール樹脂
等を使用することが出来る。
溶剤は以下の通りである。樹脂としてはポリアミンと重
合脂肪酸との重合反応で得られるポリアミド樹脂、硝化
綿、セルロース、アクリル樹脂、塩ビ酢ビ共重合樹脂、
ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、メ
ラミン樹脂、エポキシ樹脂、環化ゴム、プチラール樹脂
等を使用することが出来る。
【００１１】顔料としては無機顔料や有機顔料が挙げら
れ、その他添加剤としてポリエチレンワックス、ポリプ
ロピレンワックス、ポリエステル系ワックス、可塑剤、
界面活性剤、分散剤、消泡剤、レベリング剤、シリコー
ン等が使用される。
れ、その他添加剤としてポリエチレンワックス、ポリプ
ロピレンワックス、ポリエステル系ワックス、可塑剤、
界面活性剤、分散剤、消泡剤、レベリング剤、シリコー
ン等が使用される。
【００１２】溶剤としては、トルエン、キシレン、シク
ロヘキサン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、メ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−
プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエ
チルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート等を使用することが出来る。
ロヘキサン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、メ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−
プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエ
チルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート等を使用することが出来る。
【００１３】（２）架橋剤成分 本発明の印刷インキ用組成物の架橋剤成分は、ジルコニ
ウムテトラキスアセチルアセトナト１００重量部に対し
て、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
等の炭素数が１〜６のアルコールを３０〜２００重量
部、好ましくは４０〜１００重量部：ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素を１００〜５００重量
部、好ましくは２００〜３００重量部：アセチルアセト
ン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸
ブチル等のβ−ジケトン或いはβ−ケトエステルを５０
〜１５０重量部、好ましくは６０〜１００重量部：水を
０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜１０重量部配
合してなるジルコニウムキレート化合物溶液を室温或い
は４０〜１００℃に５分〜１時間、好ましくは１０〜３
０分加熱混合して得られる組成物である。
ウムテトラキスアセチルアセトナト１００重量部に対し
て、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
等の炭素数が１〜６のアルコールを３０〜２００重量
部、好ましくは４０〜１００重量部：ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素を１００〜５００重量
部、好ましくは２００〜３００重量部：アセチルアセト
ン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸
ブチル等のβ−ジケトン或いはβ−ケトエステルを５０
〜１５０重量部、好ましくは６０〜１００重量部：水を
０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜１０重量部配
合してなるジルコニウムキレート化合物溶液を室温或い
は４０〜１００℃に５分〜１時間、好ましくは１０〜３
０分加熱混合して得られる組成物である。
【００１４】［水の添加効果］ジルコニウムテトラキス
アセチルアセトナトが印刷インキ用組成物の架橋特性に
優れているのは既に特願平５−２９５３９９号の特許で
提案したが、本発明において使用される水の機構につい
ては明確ではないが、幾つかの機構が考えられ、例え
ば、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナトの溶液
に水を添加した場合にアコイオンが配位するケース、も
しくはアセチルアセトン基が一部解離してＯＨ基が生成
するケース、或いは縮合してＺｒ−Ｏ−Ｚｒ結合の生成
するケース、その他の機構が考えられるが、現在は特定
されてはいない。しかしながら、このいずれかの機構で
あっても本発明の効果に影響を与えるものではない。
アセチルアセトナトが印刷インキ用組成物の架橋特性に
優れているのは既に特願平５−２９５３９９号の特許で
提案したが、本発明において使用される水の機構につい
ては明確ではないが、幾つかの機構が考えられ、例え
ば、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナトの溶液
に水を添加した場合にアコイオンが配位するケース、も
しくはアセチルアセトン基が一部解離してＯＨ基が生成
するケース、或いは縮合してＺｒ−Ｏ−Ｚｒ結合の生成
するケース、その他の機構が考えられるが、現在は特定
されてはいない。しかしながら、このいずれかの機構で
あっても本発明の効果に影響を与えるものではない。
【００１５】［印刷インキ用組成物の調整］上記印刷イ
ンキ用成分１００重量部に対して架橋剤成分を１〜１０
重量部、好ましくは２〜６重量部配合することにより、
印刷インキ用組成物を製造することが出来る。上記架橋
剤成分は上記範囲より少ないと架橋効果が十分でなく、
上記範囲より多いと粘度変化が発生して印刷インキ用組
成物として不適となる。
ンキ用成分１００重量部に対して架橋剤成分を１〜１０
重量部、好ましくは２〜６重量部配合することにより、
印刷インキ用組成物を製造することが出来る。上記架橋
剤成分は上記範囲より少ないと架橋効果が十分でなく、
上記範囲より多いと粘度変化が発生して印刷インキ用組
成物として不適となる。
【００１６】
（ａ）評価方法 インキの安定性 印刷インキ用成分に架橋剤成分を配合して調整した白色
印刷インキ用組成物の粘度をザーンカップ（Ｎｏ．４）
で測定し、粘度による経時変化を調べた。尚、３０秒以
上のものは事実上印刷インキとして適さない。 耐熱性 上記白色印刷インキ用組成物を２０μのコロナ処理ＯＰ
Ｐフィルムにバーコーター（Ｎｏ．５）で塗布して印刷
した後、一昼夜室温で乾燥した。熱傾斜型試験機（東洋
精機製作所）を用い、１４０〜１８０℃迄の間、１０℃
刻みの温度で１ｋｇ／ｃｍ２、１秒間アルミ箔を重ねた
上記印刷面を熱圧着し、冷却後アルミ箔を剥がした際、
印刷面上のインキ塗膜がアルミ箔には剥ぎ取られず完全
な状態を示す最高温度を耐熱性として表した。 着色性評価 上記印刷したフィルムを１０枚重ねて、架橋剤成分未添
加のものを標準として色相・色差計で測定した。
印刷インキ用組成物の粘度をザーンカップ（Ｎｏ．４）
で測定し、粘度による経時変化を調べた。尚、３０秒以
上のものは事実上印刷インキとして適さない。 耐熱性 上記白色印刷インキ用組成物を２０μのコロナ処理ＯＰ
Ｐフィルムにバーコーター（Ｎｏ．５）で塗布して印刷
した後、一昼夜室温で乾燥した。熱傾斜型試験機（東洋
精機製作所）を用い、１４０〜１８０℃迄の間、１０℃
刻みの温度で１ｋｇ／ｃｍ２、１秒間アルミ箔を重ねた
上記印刷面を熱圧着し、冷却後アルミ箔を剥がした際、
印刷面上のインキ塗膜がアルミ箔には剥ぎ取られず完全
な状態を示す最高温度を耐熱性として表した。 着色性評価 上記印刷したフィルムを１０枚重ねて、架橋剤成分未添
加のものを標準として色相・色差計で測定した。
【００１７】（ｂ）印刷インキ成分の調整 トーマイド＃３９５（富士化成工業（株）製）：１０重
量部、酸化チタン：２１重量部、硝化綿ＲＳ１／４：６
重量部、トルエン：３７重量部、イソプロピルアルコー
ル１６重量部、酢酸エチル：１０重量部、酸化防止剤：
０．１重量部をボールミルで練肉し、白色印刷インキ成
分を得た。
量部、酸化チタン：２１重量部、硝化綿ＲＳ１／４：６
重量部、トルエン：３７重量部、イソプロピルアルコー
ル１６重量部、酢酸エチル：１０重量部、酸化防止剤：
０．１重量部をボールミルで練肉し、白色印刷インキ成
分を得た。
【００１８】（ｃ）架橋剤成分の調整 ［架橋剤成分１］トルエン５０重量部、メタノール２０
重量部、アセチルアセトン１０重量部からなる混合溶媒
に、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナト２０重
量部を加えて溶解させた後、イオン交換水０．０５重量
部を加えて、４０℃の温度で３０分間加熱して架橋剤成
分１を得た。
重量部、アセチルアセトン１０重量部からなる混合溶媒
に、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナト２０重
量部を加えて溶解させた後、イオン交換水０．０５重量
部を加えて、４０℃の温度で３０分間加熱して架橋剤成
分１を得た。
【００１９】［架橋剤成分２］キシレン５０重量部、メ
タノール１０重量部、アセト酢酸メチル２０重量部及び
イオン交換水０．１重量部からなる混合溶媒に、ジルコ
ニウムテトラキスアセチルアセトナト２０重量部を加え
て溶解させた後、６０℃の温度で３０分間加熱して架橋
剤成分２を得た。
タノール１０重量部、アセト酢酸メチル２０重量部及び
イオン交換水０．１重量部からなる混合溶媒に、ジルコ
ニウムテトラキスアセチルアセトナト２０重量部を加え
て溶解させた後、６０℃の温度で３０分間加熱して架橋
剤成分２を得た。
【００２０】［架橋剤成分３］トルエン５０重量部とエ
タノール１０重量部からなる混合溶媒に、ジルコニウム
テトラキスアセチルアセトナト２０重量部を加えて溶解
させた後、アセト酢酸エチル２０重量部及びイオン交換
水０．３重量部を加えて、８０℃の温度で１０分間加熱
して架橋剤成分３を得た。
タノール１０重量部からなる混合溶媒に、ジルコニウム
テトラキスアセチルアセトナト２０重量部を加えて溶解
させた後、アセト酢酸エチル２０重量部及びイオン交換
水０．３重量部を加えて、８０℃の温度で１０分間加熱
して架橋剤成分３を得た。
【００２１】［架橋剤成分４］トルエン５０重量部とメ
タノール２０重量部及び交換水０．２重量部からなる混
合溶媒に、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナト
２０重量部を加えて溶解させた後、アセチルアセトン１
０重量部を加えて室温で３０分間攪拌して架橋剤成分４
を得た。
タノール２０重量部及び交換水０．２重量部からなる混
合溶媒に、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナト
２０重量部を加えて溶解させた後、アセチルアセトン１
０重量部を加えて室温で３０分間攪拌して架橋剤成分４
を得た。
【００２２】［実施例１〜４］架橋剤成分が未添加の白
色インキ成分（粘度：１８秒）１００重量部に、上記の
架橋剤成分１〜４を３重量部加えて、ボールミル中室温
で２時間撹拌して印刷インキ用組成物を調整した。この
印刷インキ用組成物の粘度及びＯＰＰフィルムに印刷し
た印刷画について耐熱性及び着色性を調べた試験結果を
表Ｉに示す。
色インキ成分（粘度：１８秒）１００重量部に、上記の
架橋剤成分１〜４を３重量部加えて、ボールミル中室温
で２時間撹拌して印刷インキ用組成物を調整した。この
印刷インキ用組成物の粘度及びＯＰＰフィルムに印刷し
た印刷画について耐熱性及び着色性を調べた試験結果を
表Ｉに示す。
【００２３】［比較例１］トルエン６０重量部とメタノ
ール２０重量部からなる混合溶媒に、ジルコニウムテト
ラキスアセチルアセトナト２０部を加えて溶解させて架
橋剤成分５を得た。実施例１〜４と同様に印刷インキ用
組成物を調整し試験を行った。試験結果を表Ｉに示す。
ール２０重量部からなる混合溶媒に、ジルコニウムテト
ラキスアセチルアセトナト２０部を加えて溶解させて架
橋剤成分５を得た。実施例１〜４と同様に印刷インキ用
組成物を調整し試験を行った。試験結果を表Ｉに示す。
【００２４】［比較例２］トルエン６０重量部とメタノ
ール１０重量部からなる混合溶媒に酢酸１０部を加えた
混合液に、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナト
２０重量部を加えて溶解させて架橋剤成分６を得た。実
施例１〜４と同様に印刷インキ用組成物を調整し試験を
行った。試験結果を表Ｉに示す。
ール１０重量部からなる混合溶媒に酢酸１０部を加えた
混合液に、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトナト
２０重量部を加えて溶解させて架橋剤成分６を得た。実
施例１〜４と同様に印刷インキ用組成物を調整し試験を
行った。試験結果を表Ｉに示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【発明の効果】本発明の印刷用インキ組成物は無着色で
架橋特性の優れたジルコニウムキレート化合物を含有し
ているので長時間経時しても粘度や耐熱性が変化しない
優れた印刷用インキ組成物である。
架橋特性の優れたジルコニウムキレート化合物を含有し
ているので長時間経時しても粘度や耐熱性が変化しない
優れた印刷用インキ組成物である。
Claims (4)
- 【請求項１】 （１）印刷インキ用成分 ：１００重量部 （２）ジルコニウムキレート化合物を有機溶剤に溶解
し、水を添加或いは更に加熱処理することにより調整、
或いは水を含有した有機溶剤に溶解して調整した溶液或
いは更に加熱処理することにより調整した溶液からなる
架橋剤成分：１〜１０重量部 からなることを特徴とする印刷インキ用組成物。 - 【請求項２】架橋剤成分が、ジルコニウムテトラキスア
セチルアセトナト１００重量部に対して、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール等の炭素数が１〜
６のアルコールを３０〜２００重量部、ベンゼン、トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素を１００〜５００重
量部、アセチルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢
酸エチル等のβ−ジケトン或いはβ−ケトエステルを５
０〜１５０重量部、水を０．１〜１０重量部配合してな
るジルコニウムキレート化合物溶液を室温或いは４０〜
１００℃に５分〜１時間加熱混合して得られる組成物で
ある請求項１記載の印刷インキ用組成物。 - 【請求項３】印刷インキ用組成物が硝化綿及びポリアミ
ド樹脂を含有する印刷インキ用組成物である請求項１及
び請求項２記載の印刷インキ用組成物。 - 【請求項４】印刷インキ用組成物がグラビアインキ用成
分である請求項１〜３のいずれかに記載の印刷インキ用
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27822794A JPH08104843A (ja) | 1994-10-05 | 1994-10-05 | 印刷インキ用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27822794A JPH08104843A (ja) | 1994-10-05 | 1994-10-05 | 印刷インキ用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08104843A true JPH08104843A (ja) | 1996-04-23 |
Family
ID=17594395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27822794A Pending JPH08104843A (ja) | 1994-10-05 | 1994-10-05 | 印刷インキ用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08104843A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007105715A1 (ja) | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Dic Corporation | 印刷インキ組成物 |
| JP2015151533A (ja) * | 2014-02-19 | 2015-08-24 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 印刷インキ組成物 |
-
1994
- 1994-10-05 JP JP27822794A patent/JPH08104843A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007105715A1 (ja) | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Dic Corporation | 印刷インキ組成物 |
| JP2015151533A (ja) * | 2014-02-19 | 2015-08-24 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 印刷インキ組成物 |
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