JPH0769861A - カプセル含有浴用剤組成物 - Google Patents
カプセル含有浴用剤組成物Info
- Publication number
- JPH0769861A JPH0769861A JP21296793A JP21296793A JPH0769861A JP H0769861 A JPH0769861 A JP H0769861A JP 21296793 A JP21296793 A JP 21296793A JP 21296793 A JP21296793 A JP 21296793A JP H0769861 A JPH0769861 A JP H0769861A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- oil
- composition
- examples
- capsule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 酸又はその酸性塩のいずれかとゼラチンとを
含有するカプセル皮膜に液状成分を封入してなるカプセ
ル化物、並びに炭酸塩を含有することを特徴とする浴用
剤組成物。 【効果】 組成物中のカプセルが経時的に不溶化せず、
浴湯にただちに溶解する。
含有するカプセル皮膜に液状成分を封入してなるカプセ
ル化物、並びに炭酸塩を含有することを特徴とする浴用
剤組成物。 【効果】 組成物中のカプセルが経時的に不溶化せず、
浴湯にただちに溶解する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、カプセル化剤を含む浴
用剤組成物に関し、詳細には、カプセル皮膜の経時的不
溶化が防止された浴用剤組成物に関する。
用剤組成物に関し、詳細には、カプセル皮膜の経時的不
溶化が防止された浴用剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】入浴剤としては、粉末状、液状、顆粒状
等種々なものがすでに知られており、目的に応じた剤型
を適宜選択することができる。更に近年においては、香
料等の液状の内容物を長期間に亘り安定に保持せしめる
ため、内容物をカプセル皮膜で被覆したカプセル化物を
配合した入浴剤が開発された（特公昭６２−３１２５
号、特開昭６２−２２３１１１号、特開昭６２−２５２
７１５号、特開平３−２８７５２４号、特開平４−２６
６１６号の各公報）。
等種々なものがすでに知られており、目的に応じた剤型
を適宜選択することができる。更に近年においては、香
料等の液状の内容物を長期間に亘り安定に保持せしめる
ため、内容物をカプセル皮膜で被覆したカプセル化物を
配合した入浴剤が開発された（特公昭６２−３１２５
号、特開昭６２−２２３１１１号、特開昭６２−２５２
７１５号、特開平３−２８７５２４号、特開平４−２６
６１６号の各公報）。
【０００３】しかしながら、上記のカプセル化物は、経
時的にその皮膜たるゼラチンと液状の内容物が反応し、
浴湯中で容易に溶解しなくなる。すなわち、カプセル化
物が経時的に不溶化してしまうという問題点があった。
時的にその皮膜たるゼラチンと液状の内容物が反応し、
浴湯中で容易に溶解しなくなる。すなわち、カプセル化
物が経時的に不溶化してしまうという問題点があった。
【０００４】この不溶化を抑制する方法としては、ゼラ
チン分子中のアミノ基を有機酸で封鎖したモディファイ
トゼラチンを皮膜基剤として用いる方法（特公昭５５−
３２３８２号、特公昭５７−４２６７号、特開平３−２
５５０２４号の各公報）、ゼラチン分子中のアミノ基を
マスキングするために皮膜に澱粉を添加する方法（特開
平２−２０２８１２号公報）及びゼラチンやモディファ
イトゼラチンに、ポリペプタイドを添加する方法（特開
昭５８−６２１２０号、特開平３−２５５０２４号の各
公報）が挙げられる。
チン分子中のアミノ基を有機酸で封鎖したモディファイ
トゼラチンを皮膜基剤として用いる方法（特公昭５５−
３２３８２号、特公昭５７−４２６７号、特開平３−２
５５０２４号の各公報）、ゼラチン分子中のアミノ基を
マスキングするために皮膜に澱粉を添加する方法（特開
平２−２０２８１２号公報）及びゼラチンやモディファ
イトゼラチンに、ポリペプタイドを添加する方法（特開
昭５８−６２１２０号、特開平３−２５５０２４号の各
公報）が挙げられる。
【０００５】しかしながら、これらの方法では、ゼラチ
ンのゲル化能の低下を招き、カプセル皮膜の強度が低下
し、輸送中又は保存中にカプセルが破れ内容物が漏れて
しまうおそれがあった。
ンのゲル化能の低下を招き、カプセル皮膜の強度が低下
し、輸送中又は保存中にカプセルが破れ内容物が漏れて
しまうおそれがあった。
【０００６】一方、特開平４−１７８３２１号公報に
は、ゼラチンにリン酸ナトリウム塩を添加し不溶化を防
止する方法が開示されているが、リン酸ナトリウム塩を
多量に皮膜に添加すると皮膜が変色するという問題点が
あった。
は、ゼラチンにリン酸ナトリウム塩を添加し不溶化を防
止する方法が開示されているが、リン酸ナトリウム塩を
多量に皮膜に添加すると皮膜が変色するという問題点が
あった。
【０００７】このように、カプセル化物の不溶化を防止
する方法は現状では、満足できるものはなかった。
する方法は現状では、満足できるものはなかった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、カプセル化物の不溶化が防止され、しかも上記の如
き欠点のないカプセル含有浴用剤組成物を提供すること
にある。
は、カプセル化物の不溶化が防止され、しかも上記の如
き欠点のないカプセル含有浴用剤組成物を提供すること
にある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、酸又はその酸性塩を添加
したゼラチンをカプセル皮膜としたカプセル化物と炭酸
塩とを配合した浴用剤が、カプセル皮膜の不溶化のない
優れた浴用剤であることを見出し本発明を完成した。
者らは鋭意研究を行った結果、酸又はその酸性塩を添加
したゼラチンをカプセル皮膜としたカプセル化物と炭酸
塩とを配合した浴用剤が、カプセル皮膜の不溶化のない
優れた浴用剤であることを見出し本発明を完成した。
【００１０】すなわち本発明は、酸又はその酸性塩のい
ずれかとゼラチンとを含有するカプセル皮膜に液状成分
を封入してなるカプセル化物、並びに炭酸塩を含有する
ことを特徴とする浴用剤組成物を提供するものである。
ずれかとゼラチンとを含有するカプセル皮膜に液状成分
を封入してなるカプセル化物、並びに炭酸塩を含有する
ことを特徴とする浴用剤組成物を提供するものである。
【００１１】本発明において、カプセル皮膜中に含有さ
れる酸としては、水溶性の有機酸又は無機酸が好まし
く、具体的に有機酸としてはピロリドンカルボン酸、サ
リチル酸、安息香酸、炭素数１〜６のジカルボン酸又は
ヒドロキシカルボン酸等が例示され、無機酸としては、
リン酸塩が挙げられる。就中、コハク酸、フマール酸、
リンゴ酸、酒石酸、マロン酸、乳酸、クエン酸等の酸が
好ましい。また、これら酸の酸性塩としてはコハク酸一
ナトリウム、フマール酸一ナトリウム、リンゴ酸一ナト
リウム、クエン酸一ナトリウム、酒石酸一ナトリウム等
が挙げられる。上記酸又はその酸性塩は、カプセル皮膜
中０．１〜１０重量％、特に０．５〜５重量％となるよ
う配合することが好ましい。
れる酸としては、水溶性の有機酸又は無機酸が好まし
く、具体的に有機酸としてはピロリドンカルボン酸、サ
リチル酸、安息香酸、炭素数１〜６のジカルボン酸又は
ヒドロキシカルボン酸等が例示され、無機酸としては、
リン酸塩が挙げられる。就中、コハク酸、フマール酸、
リンゴ酸、酒石酸、マロン酸、乳酸、クエン酸等の酸が
好ましい。また、これら酸の酸性塩としてはコハク酸一
ナトリウム、フマール酸一ナトリウム、リンゴ酸一ナト
リウム、クエン酸一ナトリウム、酒石酸一ナトリウム等
が挙げられる。上記酸又はその酸性塩は、カプセル皮膜
中０．１〜１０重量％、特に０．５〜５重量％となるよ
う配合することが好ましい。
【００１２】本発明におけるカプセル化物は、内容物た
る液状成分とそれを覆うカプセル皮膜から成る。カプセ
ル皮膜は前記の酸又はその酸性塩を添加したゼラチンを
主基剤とし、その他、必要により、水との親和性の高い
天然、半合成又は合成の親水性高分子が用いられる。
る液状成分とそれを覆うカプセル皮膜から成る。カプセ
ル皮膜は前記の酸又はその酸性塩を添加したゼラチンを
主基剤とし、その他、必要により、水との親和性の高い
天然、半合成又は合成の親水性高分子が用いられる。
【００１３】このような親水性高分子としては、例え
ば、にかわ、コラーゲンタンパク、カゼイン、アルギン
酸ナトリウム、カラギーナン、ファーセレラン、タマリ
ンドガム、ペクチン、アラビアガム、グアーガム、キサ
ンタンガム、トラガントガム、ローカストビーンガム、
寒天、澱粉等の天然親水性高分子；カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸フタル酸セ
ルロース、アルギン酸プロピレングリコールエステル、
酸化澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱粉、カチオン
澱粉等の半合成親水性高分子；及びポリアクリル酸ソー
ダ、ポリエチレンイミン、ポリビニルアルコール、ポリ
エチレンオキサイド、ポリビニルピロリドン等の合成親
水性高分子等が挙げられるが、これらに限定されるもの
ではない。これらの親水性高分子は、単独で又は２種以
上を混合して用いられる。
ば、にかわ、コラーゲンタンパク、カゼイン、アルギン
酸ナトリウム、カラギーナン、ファーセレラン、タマリ
ンドガム、ペクチン、アラビアガム、グアーガム、キサ
ンタンガム、トラガントガム、ローカストビーンガム、
寒天、澱粉等の天然親水性高分子；カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸フタル酸セ
ルロース、アルギン酸プロピレングリコールエステル、
酸化澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱粉、カチオン
澱粉等の半合成親水性高分子；及びポリアクリル酸ソー
ダ、ポリエチレンイミン、ポリビニルアルコール、ポリ
エチレンオキサイド、ポリビニルピロリドン等の合成親
水性高分子等が挙げられるが、これらに限定されるもの
ではない。これらの親水性高分子は、単独で又は２種以
上を混合して用いられる。
【００１４】カプセル化物の内容物たる液状成分として
は特に限定されるものではないが、例えば油脂類、ロウ
類、炭化水素類、高級脂肪酸類、高級アルコール類、エ
ステル類、精油類、シリコーン油類、香料、生薬及び血
行促進剤から選ばれる１種又は２種以上の混合物が好ま
しい。
は特に限定されるものではないが、例えば油脂類、ロウ
類、炭化水素類、高級脂肪酸類、高級アルコール類、エ
ステル類、精油類、シリコーン油類、香料、生薬及び血
行促進剤から選ばれる１種又は２種以上の混合物が好ま
しい。
【００１５】油脂類としては、例えば大豆油、ヌカ油、
ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カ
カオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミ
ンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、又はこれらの天然油
脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グリ
セリド、２−エチルヘキサン酸グリセリド等の合成トリ
グリセリド等が挙げられる。ロウ類としては、例えばカ
ルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げら
れる。炭化水素類としては、例えば流動パラフィン、ワ
セリン、パラフィンマイクロクリスタリンワックス、セ
レシン、スクワラン、プリスタン等が挙げられる。高級
脂肪酸類としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、
リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン
酸等が挙げられる。高級アルコール類としては、例えば
ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、
コレステロール、２−ヘキシルデカノール等が挙げられ
る。エステル類としては、例えばオクタン酸セチル、乳
酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピ
ル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オ
レイン酸デシル等が挙げられる。精油・香料類として
は、例えばハッカ油、ジャスミン油、ショウ脳油、ヒノ
キ油、トウヒ油、リュウ油、テレピン油、ケイ皮油、ベ
ルガモット油、ミカン油、ショウブ油、パイン油、ラベ
ンダー油、ベイ油、クローブ油、ヒバ油、バラ油、ユー
カリ油、レモン油、ペパーミント油、ローズ油、セージ
油、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラー
ル、シトロネラール、ボルネオール、リナロール、ゲラ
ニオール、カンファー、チモール、スピラントール、ピ
ネン、リモネン、テルペン系化合物等が挙げられる。シ
リコーン油類としては、例えばジメチルポリシロキサン
等が例示されるが、これらに限定されるものではない。
ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カ
カオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミ
ンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、又はこれらの天然油
脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グリ
セリド、２−エチルヘキサン酸グリセリド等の合成トリ
グリセリド等が挙げられる。ロウ類としては、例えばカ
ルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げら
れる。炭化水素類としては、例えば流動パラフィン、ワ
セリン、パラフィンマイクロクリスタリンワックス、セ
レシン、スクワラン、プリスタン等が挙げられる。高級
脂肪酸類としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、
リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン
酸等が挙げられる。高級アルコール類としては、例えば
ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、
コレステロール、２−ヘキシルデカノール等が挙げられ
る。エステル類としては、例えばオクタン酸セチル、乳
酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピ
ル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オ
レイン酸デシル等が挙げられる。精油・香料類として
は、例えばハッカ油、ジャスミン油、ショウ脳油、ヒノ
キ油、トウヒ油、リュウ油、テレピン油、ケイ皮油、ベ
ルガモット油、ミカン油、ショウブ油、パイン油、ラベ
ンダー油、ベイ油、クローブ油、ヒバ油、バラ油、ユー
カリ油、レモン油、ペパーミント油、ローズ油、セージ
油、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラー
ル、シトロネラール、ボルネオール、リナロール、ゲラ
ニオール、カンファー、チモール、スピラントール、ピ
ネン、リモネン、テルペン系化合物等が挙げられる。シ
リコーン油類としては、例えばジメチルポリシロキサン
等が例示されるが、これらに限定されるものではない。
【００１６】生薬抽出物としては、例えばセンキュウ、
トウヒ、トウキ、ショウキョウ、ガイヨウ、チンピ、カ
ミツレ、モモ葉などの生薬からの抽出物が挙げられる。
これらの生薬抽出物は、水；エタノール、イソプロパノ
ールなどの低級アルコール；大豆油、オリーブ油などの
植物油；ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル油；
多価アルコールなどの溶剤又はこれらの２種以上の混合
溶剤で抽出する方法などにより得られる。
トウヒ、トウキ、ショウキョウ、ガイヨウ、チンピ、カ
ミツレ、モモ葉などの生薬からの抽出物が挙げられる。
これらの生薬抽出物は、水；エタノール、イソプロパノ
ールなどの低級アルコール；大豆油、オリーブ油などの
植物油；ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル油；
多価アルコールなどの溶剤又はこれらの２種以上の混合
溶剤で抽出する方法などにより得られる。
【００１７】血行促進剤としては、トコフェロール、酢
酸トコフェロールなどのビタンミＥ誘導体や、ニコチン
酸メチル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸トコフェロ
ールなどのニコチン酸誘導体、ブチルフタリド、ペンチ
ルフタリド、オクチルフタリドなどのフタリド誘導体な
どが挙げられる。
酸トコフェロールなどのビタンミＥ誘導体や、ニコチン
酸メチル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸トコフェロ
ールなどのニコチン酸誘導体、ブチルフタリド、ペンチ
ルフタリド、オクチルフタリドなどのフタリド誘導体な
どが挙げられる。
【００１８】本発明に用いるカプセル化物は、一般的な
スプレードライング法、液中硬化皮膜法、コアセルベー
ション法、液中乾燥法等により得ることができるが、本
発明においては、多重ノズルを有する装置を用いたシー
ムレスカプセル化法によることが好ましく、特に２重ノ
ズルを有する装置を用いるのが好ましい。
スプレードライング法、液中硬化皮膜法、コアセルベー
ション法、液中乾燥法等により得ることができるが、本
発明においては、多重ノズルを有する装置を用いたシー
ムレスカプセル化法によることが好ましく、特に２重ノ
ズルを有する装置を用いるのが好ましい。
【００１９】すなわち、順次増大する直径を有する２重
ノズルを用いて、該２重ノズルの外側ノズルから皮膜形
成体を、内側ノズルから内容物の液体を気相又は液相中
で連続的に吐出させて、２層液滴を形成させ、次いで該
２層液滴の皮膜形成用液体を硬化又はゲル化させてシー
ムレスカプセル化物を得ることにより行われる。
ノズルを用いて、該２重ノズルの外側ノズルから皮膜形
成体を、内側ノズルから内容物の液体を気相又は液相中
で連続的に吐出させて、２層液滴を形成させ、次いで該
２層液滴の皮膜形成用液体を硬化又はゲル化させてシー
ムレスカプセル化物を得ることにより行われる。
【００２０】本発明に用いられるカプセル化物の粒径は
特に限定されるものではないが０．１mm〜２cmが好まし
く、皮膜率（＝皮膜重量／カプセル化物重量）は、５〜
６０％が好ましい。また、皮膜厚さは、特に限定される
ものではないが通常０．０１mm〜５mm、好ましくは０．
０２mm〜１mmの範囲である。ここに言う皮膜厚さとは公
知の測定技術例えば、ノギス、マイクロメーター等で測
定したものである。
特に限定されるものではないが０．１mm〜２cmが好まし
く、皮膜率（＝皮膜重量／カプセル化物重量）は、５〜
６０％が好ましい。また、皮膜厚さは、特に限定される
ものではないが通常０．０１mm〜５mm、好ましくは０．
０２mm〜１mmの範囲である。ここに言う皮膜厚さとは公
知の測定技術例えば、ノギス、マイクロメーター等で測
定したものである。
【００２１】本発明に用いる炭酸塩としては、炭酸ナト
リウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等が挙げら
れるが、就中炭酸ナトリウムが好ましい。炭酸塩の配合
量は、全浴用剤組成物中３０重量％以上とすることが好
ましい。なお、炭酸水素ナトリウム等の炭酸水素塩は炭
酸塩に含まれない。
リウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等が挙げら
れるが、就中炭酸ナトリウムが好ましい。炭酸塩の配合
量は、全浴用剤組成物中３０重量％以上とすることが好
ましい。なお、炭酸水素ナトリウム等の炭酸水素塩は炭
酸塩に含まれない。
【００２２】本発明の浴用剤組成物は、上記成分以外に
浴用剤に通常用いられる基剤その他の成分を配合するこ
とができる。このような基剤の原料としては、その浴用
剤組成物の目的とする効能・効果に応じて適宜選択すれ
ばよいが、通常、無機塩類、無機酸類、有機酸類、生薬
類、色素類、ビタミン類、香料類などから選ばれる１種
又は２種以上の成分を適宜選択し、組み合わせて使用す
ればよい。これら原料の具体例を挙げると、以下の如く
である。 （ア）無機塩類 塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ホウ砂、硫酸ナ
トリウム、硫化ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウ
ム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、塩化カリウ
ム、硫化カリウム、硫酸アルミニウム、ミョウバン等 （イ）無機酸類 ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等 （ウ）有機酸類 コハク酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、安
息香酸等 （エ）生薬類 ウイキョウ、オウバク、カミツレ、桂皮、紅花、芍薬、
ショウキョウ、菖蒲、センキュウ、トウキ、チンピ、ソ
ウジュツ、カノコソウ、ビャクシ、トウシ、薄荷、ブク
リョウ、人参等
浴用剤に通常用いられる基剤その他の成分を配合するこ
とができる。このような基剤の原料としては、その浴用
剤組成物の目的とする効能・効果に応じて適宜選択すれ
ばよいが、通常、無機塩類、無機酸類、有機酸類、生薬
類、色素類、ビタミン類、香料類などから選ばれる１種
又は２種以上の成分を適宜選択し、組み合わせて使用す
ればよい。これら原料の具体例を挙げると、以下の如く
である。 （ア）無機塩類 塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ホウ砂、硫酸ナ
トリウム、硫化ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウ
ム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、塩化カリウ
ム、硫化カリウム、硫酸アルミニウム、ミョウバン等 （イ）無機酸類 ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等 （ウ）有機酸類 コハク酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、安
息香酸等 （エ）生薬類 ウイキョウ、オウバク、カミツレ、桂皮、紅花、芍薬、
ショウキョウ、菖蒲、センキュウ、トウキ、チンピ、ソ
ウジュツ、カノコソウ、ビャクシ、トウシ、薄荷、ブク
リョウ、人参等
【００２３】（オ）色素類 黄色４号、青色１号、黄色２０２号の（１）等の厚生省
令に定められたタール色素別表Ｉ及びIIの色素、クロロ
フィル、リボフラビン、クロシン、紅花、アントラキノ
ン等の食品添加物として認められている天然色素等 （カ）ビタミン類 ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等 （キ）その他 硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白土、いり糠、殺菌
剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分等
令に定められたタール色素別表Ｉ及びIIの色素、クロロ
フィル、リボフラビン、クロシン、紅花、アントラキノ
ン等の食品添加物として認められている天然色素等 （カ）ビタミン類 ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等 （キ）その他 硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白土、いり糠、殺菌
剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分等
【００２４】本発明の浴用剤組成物は、前記のような原
料から得られる顆粒状及び／又は粉末状の浴用剤基剤中
に浴用剤成分として、前記のカプセル化物を配合するこ
とにより調製することができる。本発明におけるカプセ
ル化物の配合量は、通常組成物全体の０．１〜４０重量
％、好ましくは０．５〜３０重量％である。
料から得られる顆粒状及び／又は粉末状の浴用剤基剤中
に浴用剤成分として、前記のカプセル化物を配合するこ
とにより調製することができる。本発明におけるカプセ
ル化物の配合量は、通常組成物全体の０．１〜４０重量
％、好ましくは０．５〜３０重量％である。
【００２５】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、以下「％」は特にことわらない限り重量％を示す。
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、以下「％」は特にことわらない限り重量％を示す。
【００２６】製造例１〜３ カプセル化物の製造：順次増大する２重ノズル（内側ノ
ズル口径０．７mm、外側ノズル口径１．５mm）を有する
装置を用いた。この内側ノズルより表１に示した内容液
を流量７．０〔ｇ／min 〕で、また外側ノズルより表１
に示した組成の皮膜液を７０℃に保ったまま、流量１
２．０〔ｇ／min 〕で、５℃に冷却した流動パラフィン
中に、同時に吐出させて、２層液滴を生成した。該２層
液滴を、流動乾燥法を用いて乾燥させてカプセル化物を
得た。該カプセル化物の粒子径をノギスで測定したとこ
ろ平均粒子径は１．０mmであり、粒子径分布の変動係数
は５．０％であった。また皮膜率（＝皮膜重量／カプセ
ル化物重量）を測定したところ３０．０％であった。
ズル口径０．７mm、外側ノズル口径１．５mm）を有する
装置を用いた。この内側ノズルより表１に示した内容液
を流量７．０〔ｇ／min 〕で、また外側ノズルより表１
に示した組成の皮膜液を７０℃に保ったまま、流量１
２．０〔ｇ／min 〕で、５℃に冷却した流動パラフィン
中に、同時に吐出させて、２層液滴を生成した。該２層
液滴を、流動乾燥法を用いて乾燥させてカプセル化物を
得た。該カプセル化物の粒子径をノギスで測定したとこ
ろ平均粒子径は１．０mmであり、粒子径分布の変動係数
は５．０％であった。また皮膜率（＝皮膜重量／カプセ
ル化物重量）を測定したところ３０．０％であった。
【００２７】
【表１】
【００２８】実施例１ 製造例１〜３で得られたカプセル化物単品、及びこれと
炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、コハク酸、フマ
ル酸、ポリエチレングリコール６０００と混合し、浴用
剤組成物を得た。このサンプルをアルミピロー包装し、
５０℃、湿度未調整で１ケ月保存後と４０℃、７５％Ｒ
Ｈ、６ケ月保存後のカプセル化物の溶解時間を評価し
た。評価は、４０℃、５００ml水道水中にカプセル化物
を投入し、静置状態にてカプセル化物が完全に溶解する
までの時間を測定した。保存サンプルの組成と評価結果
を表２及び表３に示した。
炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、コハク酸、フマ
ル酸、ポリエチレングリコール６０００と混合し、浴用
剤組成物を得た。このサンプルをアルミピロー包装し、
５０℃、湿度未調整で１ケ月保存後と４０℃、７５％Ｒ
Ｈ、６ケ月保存後のカプセル化物の溶解時間を評価し
た。評価は、４０℃、５００ml水道水中にカプセル化物
を投入し、静置状態にてカプセル化物が完全に溶解する
までの時間を測定した。保存サンプルの組成と評価結果
を表２及び表３に示した。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】表２及び表３の結果より、カプセル化物と
炭酸ナトリウムとを組み合わせた本発明品（実験番号２
及び９のもの）は、１ケ月後の評価において、いずれも
溶解時間の遅延は認められなかったが、他のサンプルは
いずれも溶解時間の遅延が認められた。また、酸又はそ
の酸性塩を含まないカプセル皮膜である製造例３のカプ
セル化物を用いたものは、炭酸ナトリウムと組み合わせ
ても溶解時間の遅延が認められた（実験番号１４）。
炭酸ナトリウムとを組み合わせた本発明品（実験番号２
及び９のもの）は、１ケ月後の評価において、いずれも
溶解時間の遅延は認められなかったが、他のサンプルは
いずれも溶解時間の遅延が認められた。また、酸又はそ
の酸性塩を含まないカプセル皮膜である製造例３のカプ
セル化物を用いたものは、炭酸ナトリウムと組み合わせ
ても溶解時間の遅延が認められた（実験番号１４）。
【００３２】実施例２ 本発明品１、３及び比較品１、３については、表４に示
す処方で配合した粉末を浴用剤基剤としてそのまま用い
た。本発明品２、４及び比較品２、４については、表４
に示す処方で配合した粉末を、６０℃に加温後、押し出
し造粒機を用いて造粒し、粒径３５５μm 以上１４００
μm 以下のものをふるいにて選別し、顆粒状の浴用剤基
剤とした。更に本発明品１、２及び比較品１、２ではこ
れらの浴用剤基剤に製造例１で調製したカプセル粒子
を、本発明品３、４及び比較品３、４ではこれらの浴用
剤基剤に製造例２で調製したカプセル粒子を配合し、混
合してそれぞれ浴用剤組成物を得た。
す処方で配合した粉末を浴用剤基剤としてそのまま用い
た。本発明品２、４及び比較品２、４については、表４
に示す処方で配合した粉末を、６０℃に加温後、押し出
し造粒機を用いて造粒し、粒径３５５μm 以上１４００
μm 以下のものをふるいにて選別し、顆粒状の浴用剤基
剤とした。更に本発明品１、２及び比較品１、２ではこ
れらの浴用剤基剤に製造例１で調製したカプセル粒子
を、本発明品３、４及び比較品３、４ではこれらの浴用
剤基剤に製造例２で調製したカプセル粒子を配合し、混
合してそれぞれ浴用剤組成物を得た。
【００３３】得られた浴用剤組成物を用いて、保存試験
を行い、５０℃、１ケ月後、及び４０℃、７５％ＲＨ、
６ケ月後のカプセル化物の溶解時間を評価した。
を行い、５０℃、１ケ月後、及び４０℃、７５％ＲＨ、
６ケ月後のカプセル化物の溶解時間を評価した。
【００３４】評価方法は、実施例１と同じ方法で行っ
た。結果を表４に示す。
た。結果を表４に示す。
【００３５】
【表４】
【００３６】表４の結果より、炭酸ナトリウムを配合し
た本発明品１〜４の浴用剤組成物は、カプセル化物の溶
解時間の経時変化が認められなかった。一方、炭酸ナト
リウムを配合しない比較品１〜４では、溶解時間の著し
い延長が認められた。
た本発明品１〜４の浴用剤組成物は、カプセル化物の溶
解時間の経時変化が認められなかった。一方、炭酸ナト
リウムを配合しない比較品１〜４では、溶解時間の著し
い延長が認められた。
【００３７】
【発明の効果】本発明のカプセル含有浴用剤組成物は、
浴用剤組成物中のカプセルが経時的に不溶化せず、浴湯
にただちに溶解し、内容物を放出する。
浴用剤組成物中のカプセルが経時的に不溶化せず、浴湯
にただちに溶解し、内容物を放出する。
Claims (1)
- 【請求項１】 酸又はその酸性塩のいずれかとゼラチン
とを含有するカプセル皮膜に液状成分を封入してなるカ
プセル化物、並びに炭酸塩を含有することを特徴とする
浴用剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5212967A JP2506048B2 (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | カプセル含有浴用剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5212967A JP2506048B2 (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | カプセル含有浴用剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0769861A true JPH0769861A (ja) | 1995-03-14 |
| JP2506048B2 JP2506048B2 (ja) | 1996-06-12 |
Family
ID=16631265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5212967A Expired - Fee Related JP2506048B2 (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | カプセル含有浴用剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2506048B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1025842A4 (en) * | 1997-10-30 | 2003-03-05 | Morishita Jintan Co | PREPARATION OF A CAPSULE CONTAINING AN UNSATURATED FATTY ACID OR A DERIVATIVE THEREOF, AND METHOD OF MANUFACTURE |
| WO2022215753A1 (ja) * | 2021-04-09 | 2022-10-13 | アリメント工業株式会社 | ゼラチンカプセル剤 |
-
1993
- 1993-08-27 JP JP5212967A patent/JP2506048B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1025842A4 (en) * | 1997-10-30 | 2003-03-05 | Morishita Jintan Co | PREPARATION OF A CAPSULE CONTAINING AN UNSATURATED FATTY ACID OR A DERIVATIVE THEREOF, AND METHOD OF MANUFACTURE |
| US6531150B1 (en) | 1997-10-30 | 2003-03-11 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Encapsulated unsaturated fatty acid substance and method for producing the same |
| WO2022215753A1 (ja) * | 2021-04-09 | 2022-10-13 | アリメント工業株式会社 | ゼラチンカプセル剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2506048B2 (ja) | 1996-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5023108A (en) | Aqueous dispersions of waxes and lipids for pharmaceutical coating | |
| US3082154A (en) | Improved free-flowing coated antimalarial salts in particulate form | |
| US7179407B2 (en) | Zero order release and temperature-controlled microcapsules and process for the preparation thereof | |
| KR100541753B1 (ko) | 마이크로캡슐 및 그 제조방법 | |
| US20070160674A1 (en) | Method for producing calcium component powder containing oil-soluble substance | |
| JPS62120316A (ja) | 薬剤の放出が調節された錠剤型組成物 | |
| JPH09175992A (ja) | カプセル含有錠剤型浴用剤 | |
| MXPA06010488A (es) | Revestimientos entericos para sustratos oralmente ingeribles. | |
| JPH04312524A (ja) | 徐放性製剤およびその製造法 | |
| WO2003094897A1 (fr) | Capsule souple photostabilisee | |
| JP2506048B2 (ja) | カプセル含有浴用剤組成物 | |
| US11969491B1 (en) | pH triggered release particle | |
| EP0321457A4 (en) | AQUEOUS DISPERSIONS OF WAXES AND PHARMACEUTICAL COATINGS LIPIDS. | |
| JP2589257B2 (ja) | 浴剤組成物 | |
| CA2516448A1 (en) | Method for preparation of an agglomerate using melt agglomeration | |
| WO2018043661A1 (ja) | 寒天皮膜カプセル | |
| JP2506048C (ja) | ||
| CA3029331A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| KR102400094B1 (ko) | 틱소트로픽 조성물 | |
| WO2007089337A2 (en) | Cosmetic beads and method of making same | |
| KR101936161B1 (ko) | 비타민 u 또는 이의 염이 봉입된 왁스 오일 비드 및 이의 제조방법 | |
| JPS635011A (ja) | 寒天皮膜カプセルを含有する化粧用組成物 | |
| JPS638309A (ja) | 芳香精油成分の包接物を含有する浴用剤又は使用時溶解化粧料 | |
| JPS62223111A (ja) | 浴剤組成物 | |
| JP2544297B2 (ja) | カプセル含有発泡性錠剤型浴用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090402 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090402 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 14 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100402 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110402 Year of fee payment: 15 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |