JPH0763727A - キャピラリー電気泳動装置 - Google Patents
キャピラリー電気泳動装置Info
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- JPH0763727A JPH0763727A JP5213658A JP21365893A JPH0763727A JP H0763727 A JPH0763727 A JP H0763727A JP 5213658 A JP5213658 A JP 5213658A JP 21365893 A JP21365893 A JP 21365893A JP H0763727 A JPH0763727 A JP H0763727A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C15/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/30—Aspects of methods for coating glass not covered above
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Abstract
キャピラリー電気泳動装置を提案することを目的とす
る。 【構成】 キャピラリー部をガラス、石英、Siなどの
無機材料基板上にフォトファブリケーション技術により
細溝を形成した第1の部材と、該基板に接合される第2
の部材で構成したことを特徴とする。
Description
酸などを、高速かつ高分解能に分析する場合に利用され
るキャピラリー電気泳動装置に関する。
析する場合には、電気泳動装置が用いられており、その
代表的な装置としてスラブゲル電気泳動装置がある。
充填し、ゲル泳動部を作成した後、ゲル泳動部の一端に
サンプルを注入し、両端に電圧(〜100V)を印加し
て、分析対象物をゲル上に展開するものである。展開さ
れた分析対象物の検出は、ゲル板にレーザー光を照射し
てその吸光度を検出する方法や、染色剤で染色する方
法、予め分析対象物をRIでラベルしておき、オートラ
ジオグラフで検出する方法などにより行われている。
ル熱による発熱が問題となるため、高電圧を印加して分
析する事ができなかった。そのため、分析時間(泳動時
間)に長時間(数十時間)を要するという欠点を有して
おり、DNA診断のように迅速な分析が必要とされる分
野には有用な装置とは言えなかった。
0μm程度もしくはそれ以下のキャピラリー内に泳動バ
ッファを充填し、一方の端にサンプルを導入した後、キ
ャピラリー両端に高電圧を印加して、分析対象物をキャ
ピラリー内で展開させるキャピラリー電気泳動装置が提
案されている。この装置は、キャピラリー内が容積に対
して表面積が大きい、すなわち冷却効率が高いことよ
り、高電圧の印加が可能となり、DNAなどの極微量サ
ンプルを高速かつ高分解能分析できる。
ラリー電気泳動装置は、キャピラリー外形が100〜数
10μm程度と細く破損し易いため、ユーザが行うべき
キャピラリー交換時の取扱いが容易でないという課題を
有していた。
0〜60cm程度必要なため、キャピラリー部の収納に
大きな空間を要し装置全体の大型化を招いていた。ま
た、分析を安定化させるためキャピラリー部の温度制御
を行う場合にも、大掛かりな温調部を必要とし、さらな
る装置全体の大型化およびコストアップにつながってい
た。
め、破損しにくく、小型でかつ温度制御に有利なキャピ
ラリー電気泳動装置を提案することを目的とする。
決するため、キャピラリー部に高電圧を印加して、キャ
ピラリー内で試料を泳動させるキャピラリー電気泳動装
置において、キャピラリー部を無機材料基板上にフォト
ファブリケーション技術により細溝を形成した第1の部
材と、該基板に接合される第2の部材で構成したことを
特徴とする。
ス、石英、Siなどの基板を挙げることができるが、こ
れらに限定されず、また、基板の厚さは数100〜50
0μmが好ましい。
トマスクのパターンを転写して複製を作製する技術をい
い、一般にはフォトレジストまたはレジストと呼ばれる
感光性材料を基板表面に塗布し、光でパターンを転写す
る。そして、転写した平面的なパターンからエッチング
などによりある程度の立体的な形に加工するものであ
る。
ト)は、例えば、東京応化社製OFPR5000、シプ
レイ・ファーイースト社製マイクロポジットS1400
を用いることができるが、これらに限定されず、後のエ
ッチング工程における溶液に耐え得るものならば何でも
よい。また、その厚さは後のエッチング工程に耐える厚
みが必要であるが、1〜2μmの厚みが一般的である。
の場合のようにレジストを塗布した基板にフォトマスク
を密着する密着露光やステッパ(縮小投影露光装置)な
どを用いる投影露光が行われる。また、ホログラフィッ
ク露光であっても良い。
例えば、超高圧水銀ランプのg線(436nm)を用い
ることができ、露光条件はレジスト材とレジストの厚み
に依存する。
にするときは、湿式エッチングが好ましく、例えば、沸
酸を用いた化学エッチングを行う。但し、細溝の断面が
角型でも良い場合は、イオンビームエッチングなどの乾
式エッチングでも良い。
気泳動装置のキャピラリー部と同じ容量になるように、
その深さ及び長さが決められる。
る第2の部材は、第1の部材と同様な材質のもの、例え
ばガラス、石英、Siなどの基板を用い、この基板には
第1の部材と同様の加工を施しても、施さなくても良
い。なお、第1の部材と第2の部材の接合は、直接接合
などで行う。
破損しにくく、また複雑な細溝パターンを精度良くプレ
ート上に形成できるため、小型化が可能である。例え
ば、長さ数10cm、内径50μm のキャピラリーであれ
ば、2インチ基板上に無理なく作り込める。
リー部が実現できるゆえ、温度制御を必要とする場合に
おいても有利なキャピラリー部を提供することが可能と
なる。
ロセスについて、図1により説明する。
えばCr、厚さ3000オングストローム)およびパタ
ーニング用レジスト(例えばOFRP5000、厚さ2
μm )3を成膜する(図1(a))。保護膜2の成膜
は、例えばスパッタ製膜装置により行い、レジスト3の
成膜は、6000rpmでスピンコートする。なお、ガ
ラス1の表面は後工程の接合のため活性化処理をしてお
く。
パターニング用レジスト3をフォトファブリケーション
技術を用いてパターニングする(図1(b))。フォト
ファブリケーションは、例えば、露光光として超高圧水
銀ランプのg線(436nm)を用い、約2分、露光を
行う。
膜2をマスクとしてガラス1を濃沸酸にてエッチングし
て細溝10を形成する(図1(c))。細溝10を形成
後、エッチング保護膜2を除去し、第1の部材1aとす
る。
スにより第2の部材1bを形成する。 (5)第1の部材と第2の部材を、細溝形成面(鏡面)
で2枚重ね合わせて接合する(図1(d))。接合は、
例えば約400℃に加熱することにより直接接合する。
これにより、本発明のキャピラリー部が形成できる。
平面図を図2(a)に、そのA−A断面図を図2(b)
に示す。このキャピラリー部を電気泳動装置として使用
するには、キャピラリー部の両端c,dに細溝部10と
略同内径の配管(例えば、テフロンチューブ)を接続
し、キャピラリー内に泳動バッファ液を充填させた後、
その配管を試料液に浸漬して、加圧などにより試料液を
キャピラリー部に導入する。そして、配管を泳動バッフ
ァ液に浸漬して、泳動バッファ液に電圧を印加すること
により、泳動を行う。試料の検出は、例えばキャピラリ
ー部の適当な箇所に送受光部を設けてUV吸収測定を行
う。
び第2の部材1bとも同一の加工を施したが、本発明で
は一方のみ上記の加工を行い、他方は平板のまま使用し
ても良い。
を使用して、放熱用のフィンを加工しておいても良い。
リーを形成できるので、キャピラリー部が破損しにくく
なる。
ート上に形成できるため、キャピラリー部の小形化およ
び形状の揃った複数のキャピラリー形成が可能となる。
この効果は、特にDNAシーケンサのように複数のサン
プルを同時に分析する必要がある場合のように、形状の
揃った複数のキャピラリーが求められる場合に有効とな
る。
ト状ゆえ温度制御を必要とする場合においても有利なキ
ャピラリー部を提供することが可能である。
説明する図
Claims (1)
- 【請求項1】 キャピラリー部に高電圧を印加して、キ
ャピラリー内で試料を泳動させるキャピラリー電気泳動
装置において、 キャピラリー部を無機材料基板上にフォトファブリケー
ション技術により細溝を形成した第1の部材と、該基板
に接合される第2の部材で構成したことを特徴とするキ
ャピラリー電気泳動装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21365893A JP3265738B2 (ja) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | キャピラリー電気泳動装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21365893A JP3265738B2 (ja) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | キャピラリー電気泳動装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0763727A true JPH0763727A (ja) | 1995-03-10 |
JP3265738B2 JP3265738B2 (ja) | 2002-03-18 |
Family
ID=16642817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21365893A Expired - Fee Related JP3265738B2 (ja) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | キャピラリー電気泳動装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3265738B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000014527A1 (fr) * | 1998-09-02 | 2000-03-16 | Sankyo Company, Limited | Systeme d'electrophorese |
KR100460769B1 (ko) * | 2001-11-19 | 2004-12-08 | 홍석인 | 스크린프린트법을 이용한 바이오마이크로시스템용미세유체 흐름관 제작 방법 |
-
1993
- 1993-08-30 JP JP21365893A patent/JP3265738B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000014527A1 (fr) * | 1998-09-02 | 2000-03-16 | Sankyo Company, Limited | Systeme d'electrophorese |
KR100460769B1 (ko) * | 2001-11-19 | 2004-12-08 | 홍석인 | 스크린프린트법을 이용한 바이오마이크로시스템용미세유체 흐름관 제작 방법 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP3265738B2 (ja) | 2002-03-18 |
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